تعداد کروموزوم های یک سلول کاهش می یابد. چه دوره هایی در رشد سلول های زایا متمایز می شوند؟ نحوه ادامه دوره بلوغ (میوز) را شرح دهید

این مقاله به شما کمک می کند تا با نوع تقسیم سلولی آشنا شوید. ما به طور خلاصه و واضح در مورد میوز صحبت خواهیم کرد ، در مورد مراحلی که این فرآیند را همراهی می کند ، ویژگی های اصلی آنها را ترسیم می کنیم ، متوجه می شویم که چه علائمی میوز را مشخص می کند.

میوز چیست؟

تقسیم سلولی کاهشی، به عبارت دیگر میوز، نوعی تقسیم هسته ای است که در آن تعداد کروموزوم ها به نصف می رسد.

ترجمه شده از زبان یونانی باستان، میوز به معنای کاهش است.

این فرآیند در دو مرحله انجام می شود:

• کاهش ;

در این مرحله، در طول میوز، تعداد کروموزوم های سلول به نصف کاهش می یابد.

• معادله ای ;

در طول تقسیم دوم، سلول های هاپلوئید حفظ می شوند.

4 مقاله برترکه در کنار این مطلب می خوانند

یکی از ویژگی های این فرآیند این است که فقط در سلول های دیپلوئید و حتی در سلول های پلی پلوئید رخ می دهد. و همه به این دلیل است که در نتیجه تقسیم اول در پروفاز 1 در پلی پلوئیدهای فرد، هیچ راهی برای اطمینان از همجوشی دوتایی کروموزوم ها وجود ندارد.

مراحل میوز

در زیست شناسی، تقسیم در چهار مرحله رخ می دهد: پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز . میوز از این قاعده مستثنی نیست، یکی از ویژگی های این فرآیند این است که در دو مرحله رخ می دهد که بین آنها یک مرحله کوتاه وجود دارد. بین فاز .

بخش اول:

پروفاز 1 یک مرحله نسبتاً پیچیده از کل فرآیند به طور کلی است، از پنج مرحله تشکیل شده است که در جدول زیر آورده شده است:

پروفاز با تشکیل دوک شکافت، تخریب غشاهای هسته ای و خود هسته به پایان می رسد.

متافاز تقسیم اول از این جهت مهم است که کروموزوم ها در امتداد قسمت استوایی دوک تقسیم قرار می گیرند.

در حین آنافاز 1 میکروتوبول ها منقبض می شوند، دو ظرفیتی ها جدا می شوند و کروموزوم ها به قطب های مختلف واگرا می شوند.

برخلاف میتوز، در مرحله آنافاز، کروموزوم های کامل که از دو کروماتید تشکیل شده اند، به سمت قطب ها می روند.

در صحنه تلوفاز کروموزوم ها از بین می روند و یک پوشش هسته ای جدید تشکیل می شود.

برنج. 1. طرح میوز مرحله اول تقسیم

بخش دوم دارای ویژگی های زیر است:

• برای پروفاز 2 تراکم کروموزوم ها و تقسیم مرکز سلولی مشخصه است که محصولات شکافت آن به قطب های مخالف هسته واگرا می شوند. غشای هسته ای از بین می رود، یک دوک تقسیم جدید تشکیل می شود که عمود بر دوک اول قرار دارد.
• در حین متافاز کروموزوم ها دوباره در استوای دوک قرار دارند.
• در حین آنافاز کروموزوم ها تقسیم می شوند و کروماتیدها در قطب های مختلف قرار دارند.
• تلوفاز مشخص شده توسط despiralization کروموزوم ها و ظاهر شدن یک پوشش هسته ای جدید.

برنج. 2. طرح میوز مرحله دوم تقسیم

در نتیجه با چنین تقسیمی از یک سلول دیپلوئیدی چهار سلول هاپلوئید به دست می آید. بر این اساس نتیجه می گیریم که میوز نوعی میتوز است که در نتیجه آن گامت ها از سلول های دیپلوئید غدد جنسی تشکیل می شوند.

معنی میوز

در طول میوز، در مرحله پروفاز 1، این فرآیند رخ می دهد عبور از روی - نوترکیب مواد ژنتیکی علاوه بر این، در طول آنافاز، هر دو تقسیم اول و دوم، کروموزوم ها و کروماتیدها به ترتیب تصادفی به قطب های مختلف واگرا می شوند. این تنوع ترکیبی سلول های اصلی را توضیح می دهد.

در طبیعت، میوز از اهمیت زیادی برخوردار است، یعنی:

• این یکی از مراحل اصلی در گامتوژنز است.

برنج. 3. طرح گامتوژنز

• انتقال کد ژنتیکی را در حین تولید مثل انجام می دهد.
• سلول های دختر حاصل شبیه به سلول مادر نیستند و همچنین با یکدیگر متفاوت هستند.

میوز برای تشکیل سلول های زایا بسیار مهم است، زیرا در نتیجه لقاح گامت ها، هسته ها با هم ادغام می شوند. در غیر این صورت، تعداد کروموزوم های زیگوت دو برابر بیشتر خواهد بود. به دلیل این تقسیم، سلول های زاینده هاپلوئید هستند و در طی لقاح، دیپلوئیدی کروموزوم ها بازسازی می شود.

ما چه آموخته ایم؟

میوز نوعی تقسیم سلولی یوکاریوتی است که در آن چهار سلول هاپلوئید از یک سلول دیپلوئیدی با کاهش تعداد کروموزوم ها تشکیل می شود. کل فرآیند در دو مرحله انجام می شود - کاهش و معادله، که هر کدام از چهار مرحله - پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز تشکیل شده است. میوز برای تشکیل گامت، برای انتقال اطلاعات ژنتیکی به نسل های آینده و همچنین برای ترکیب مجدد مواد ژنتیکی بسیار مهم است.

مسابقه موضوع

گزارش ارزیابی

میانگین امتیاز: 4.6. مجموع امتیازهای دریافتی: 967.

سلول های موجودات چند سلولی معمولاً دارای یک مجموعه کروموزوم دوتایی یا دیپلوئیدی (2 n) هستند، زیرا یک مجموعه کروموزوم در نتیجه لقاح هر یک از والدین وارد زیگوت (تخکی که ارگانیسم از آن رشد می کند) می شود. بنابراین، تمام کروموزوم های مجموعه جفت، همولوگ هستند - یکی از پدر، دیگری از مادر. در سلول ها، این مجموعه به دلیل میتوز ثابت می ماند.

سلول های جنسی (گامت ها) - تخمک و اسپرم (یا اسپرم در گیاهان) - دارای یک مجموعه کروموزوم منفرد یا هاپلوئید (n) هستند. این مجموعه گامت ها از طریق میوز (از کلمه یونانی meiosis - کاهش) به دست می آید. در فرآیند میوز، یک تکرار کروموزوم و دو تقسیم رخ می دهد - کاهش و معادله (برابر). هر یک از آنها از تعدادی فاز تشکیل شده است: اینترفاز، پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز (شکل 1).

در اینترفاز I (تقسیم اول)، دو برابر شدن - تکرار مجدد - کروموزوم ها اتفاق می افتد. سپس هر کروموزوم از دو کروماتید یکسان تشکیل شده است که توسط یک سانترومر به هم متصل شده اند. در پروفاز I میوز، جفت شدن (کنژوگاسیون) کروموزوم های همولوگ مضاعف رخ می دهد که دو ظرفیتی متشکل از چهار کروماتید را تشکیل می دهند. در این زمان، مارپیچی شدن، کوتاه شدن و ضخیم شدن کروموزوم ها رخ می دهد. در متافاز I، کروموزوم های همولوگ جفتی در خط استوای سلول قرار می گیرند؛ در آنافاز I به قطب های مخالف آن واگرا می شوند و در تلوفاز I، سلول تقسیم می شود. پس از اولین تقسیم، تنها یک کروموزوم دو برابر شده از هر جفت کروموزوم همولوگ وارد هر یک از دو سلول می شود، یعنی کاهش (کاهش) در تعداد کروموزوم ها به نصف وجود دارد.

پس از اولین تقسیم، یک اینترفاز دوم کوتاه (تقسیم دوم) بدون دو برابر شدن کروموزوم ها در سلول ها عبور می کند. تقسیم دوم مانند میتوز پیش می رود. در متافاز II، کروموزوم ها، متشکل از دو کروماتید، در خط استوای سلول قرار می گیرند. در آنافاز II، کروماتیدها به سمت قطب ها منحرف می شوند. در تلوفاز II، هر دو سلول تقسیم می شوند. مشخص شده است که بین مجموعه کروموزوم های هسته (2 n یا n) و مقدار DNA موجود در آن (که با حرف C مشخص می شود) رابطه مستقیم وجود دارد. در یک سلول دیپلوئیدی (2C) دو برابر بیشتر از یک هاپلوئید (C) DNA وجود دارد. در فاز اول یک سلول دیپلوئید، قبل از آماده سازی آن برای تقسیم، همانندسازی DNA رخ می دهد، تعداد آن دو برابر می شود و برابر با 4 درجه سانتیگراد می شود. پس از تقسیم اول، مقدار DNA در سلول های دختر به 2C کاهش می یابد، پس از تقسیم دوم - به 1C، که مربوط به مجموعه هاپلوئید کروموزوم ها است.

معنای بیولوژیکی میوز به شرح زیر است. اول از همه، در تعدادی از نسل ها، مجموعه کروموزوم های مشخصه این گونه حفظ می شود، زیرا در طی لقاح گامت های هاپلوئید ادغام می شوند و مجموعه دیپلوئید کروموزوم ها بازسازی می شود.

علاوه بر این، فرآیندهایی در میوز رخ می دهد که اجرای قوانین اساسی وراثت را تضمین می کند: اولاً، به دلیل صرف و واگرایی بعدی اجباری کروموزوم های همولوگ، قانون خلوص گامت اجرا می شود - فقط یک کروموزوم از یک جفت همولوگ و، بنابراین، تنها یک آلل از یک جفت به هر گامت وارد می شود - A یا a، B یا b.

دوم، جداسازی تصادفی کروموزوم‌های غیرهمولوگ در تقسیم اول، وراثت مستقل صفات کنترل شده توسط ژن‌های واقع در کروموزوم‌های مختلف را تضمین می‌کند و منجر به تشکیل ترکیب‌های جدیدی از کروموزوم‌ها و ژن‌ها می‌شود (شکل 2).

ثالثاً، ژن‌هایی که روی یک کروموزوم قرار دارند، وراثت مرتبطی را نشان می‌دهند. با این حال، آنها می توانند ترکیب شده و ترکیبات جدیدی از ژن ها را در نتیجه تلاقی روی - تبادل نواحی بین کروموزوم های همولوگ، که در طول پیوند آنها در پروفاز تقسیم اول رخ می دهد، تشکیل دهند (شکل 3).

بنابراین، دو مکانیسم برای تشکیل ترکیب‌های جدید (نوترکیبی ژنتیکی) در میوز قابل تشخیص است: جداسازی تصادفی کروموزوم‌های غیر همولوگ و متقاطع.

چه دوره هایی در رشد سلول های زایا متمایز می شوند؟ نحوه ادامه دوره بلوغ (میوز) را شرح دهید.

در فرآیند گامتوژنز (تشکیل سلول های زاینده)، چهار مرحله از هم متمایز می شود.

1. دوره تولید مثل با تقسیم میتوزی سلول های زایای اولیه مشخص می شود. در حالی که تعداد آنها افزایش می یابد.

2. دوره رشد برای افزایش اندازه سلول است. در پایان دوره در فاز I، همانندسازی DNA رخ می دهد. فرمول سلول 2n4c می شود.

3. دوره بلوغ (میوز). در طول میوز، سلول ها دو بار تقسیم می شوند.

در نتیجه تقسیم I میوز (کاهش) در سلول های دختر، کاهش (کاهش) در تعداد کروموزوم ها 2 برابر اتفاق می افتد.

Prophase I. فرمول سلولی 2n4c. سیم پیچی DNA در حال انجام است. کروموزوم ها کوتاه و ضخیم می شوند و به صورت رشته های نازک دراز قابل مشاهده می شوند. کونژوگاسیون کروموزوم های همولوگ اتفاق می افتد. کونژوگاسیون فرآیند تقریب دقیق و نزدیک کروموزوم های همولوگ است که در آن هر نقطه از یک کروموزوم با نقطه متناظر کروموزوم همولوگ دیگر ترکیب می شود. همولوگ - اینها کروموزوم های جفتی هستند که از نظر ساختار یکسان هستند و حاوی ژن های آللی یکسانی هستند که مسئول همان صفات هستند. کروموزوم ها توسط یک اتصال زیپ مانند در کنار هم نگه داشته می شوند. اتصال توسط رشته های پروتئینی با ضخیم شدن در انتهای آزاد تشکیل می شود. در نتیجه کونژوگه، یک دو ظرفیتی (تتراد) تشکیل می شود که از چهار کروماتید تشکیل شده است. در آینده، تلاقی بین کروموزوم های همولوگ - تبادل مناطق همولوگ - ممکن است رخ دهد. احتمال عبور برای هر کروموزوم 50 درصد است. در این مورد، دو مکان مجاور، غیر خواهر کروماتید تبادل. در نتیجه تلاقی، هر کروموزوم از یک کروماتید با مجموعه‌ای از ژن‌های بدون تغییر و کروماتید دوم با ژن‌های نوترکیب تشکیل می‌شود (همه کروماتیدها در دو ظرفیتی متفاوت هستند). مارپیچی شدن کروموزوم ها تشدید می شود، نیروهای دافعه بین آنها ایجاد می شود. آنها در محل های عبور از جایی که کیاسماتا (متقاطع) تشکیل می شوند، به هم متصل می مانند. با افزایش مارپیچ و نیروی دافعه، کیاسماها به انتهای بازوهای کروموزوم منتقل می شوند، جایی که کیاسماهای انتهایی (پایانه) تشکیل می شوند.

متافاز I. مارپیچی شدن کروموزوم ها به حداکثر خود می رسد. دو ظرفیتی ها در امتداد خط استوای سلول قرار می گیرند. در صفحه استوا، بخش هایی از کیاسماهای انتهایی وجود دارد و سانترومرهای کروموزوم های همولوگ با قطب های مختلف سلول روبرو هستند، دوک تقسیم به آنها متصل است.

آنافاز I. بخش هایی از کیاسماتا انتهایی پاره می شوند و کروموزوم های همولوگ از دو ظرفیتی شروع به حرکت به سمت قطب های مختلف سلول می کنند.

در نتیجه تقسیم میوز I، هر سلول دختر حاوی یک کروموزوم از هر جفت است. سلول های هاپلوئید با فرمول 1n2c تشکیل می شوند.

اینترفاز II کوتاه است، همانندسازی DNA رخ نمی دهد. یک سنتز DNA ترمیمی با هدف بازگرداندن آسیب احتمالی به ساختار DNA که در فرآیند عبور ایجاد شده است وجود دارد.

تقسیم میوز II - معادله (برابر کننده). این شامل تطبیق مقدار DNA با مجموعه کروموزوم است و بر اساس نوع میتوز پیش می رود. در آنافاز II، کروماتیدهای خواهر پس از تقسیم سانترومر، به کروموزوم های مستقل تبدیل می شوند و شروع به حرکت به سمت قطب های مختلف سلول می کنند. در نتیجه تقسیم میوز II، هر سلول هاپلوئید (1n2c) دو سلول دختر با فرمول 1n1c تولید می کند.

4. دوره شکل گیری شامل بدست آوردن شکل و اندازه مناسب توسط سلول برای انجام عملکردهای خاص است.

کاهش [تعداد] کروموزوم ها کاهش گامتتیک- کاهش گامت ها، کاهش [تعداد] کروموزوم ها.

کاهش تعداد کروموزوم ها به نصف در برابر مجموعه جسمی؛ R.g.- بخشی جدایی ناپذیر از تقسیم کاهش (میوز).

(منبع: "فرهنگ توضیحی اصطلاحات ژنتیکی انگلیسی-روسی". Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moscow: VNIRO Publishing House, 1995)

ببینید «کاهش [تعداد] کروموزوم‌ها» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

کاهش (همراه هاپلوز منسوخ) در ژنتیک، نصف کردن تعداد سوماتیک کروموزوم ها. در حیوانات، به عنوان یک قاعده، در طول تشکیل سلول های زایا رخ می دهد. تقلیل انتخابی (سین. تقسیم بلوغ انتخابی) ص، که در آن ... ... ویکی پدیا

کاهش گامت- کاهش [تعداد] کروموزوم ها کاهش تعداد کروموزوم ها به نصف در مقابل مجموعه جسمی. R.g. بخشی جدایی ناپذیر از تقسیم کاهش (میوز). [Arefiev V.A.، Lisovenko L.A. فرهنگ لغت توضیحی انگلیسی روسی اصطلاحات ژنتیکی 1995 407s.] ... ... کتابچه راهنمای مترجم فنی

کاهش گامت کاهش [تعداد] کروموزوم ها را ببینید. (منبع: "English Russian Explanatory Dictionary of Genetic Terms". Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moscow: VNIRO Publishing House, 1995) ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

I Reduction (لاتین reductio retraction، بازگشت، بازسازی) در زیست شناسی کاهش اندازه، ساده سازی ساختار یا از دست دادن کامل یک اندام، بافت یا سلول در طول رشد تاریخی (فیلوژنز) است. 2 کاهش در بازسازی سیتولوژی ... دایره المعارف پزشکی

کاهش- 1. کاهش اندام ها یا بافت ها (تا زمانی که ناپدید شوند) و اغلب از دست دادن عملکرد آنها در فرآیند انتوژنز یا فیلوژنز. 2. کاهش تعداد کروموزوم ها در سلول ها در نتیجه میوز ... واژه نامه اصطلاحات گیاه شناسی

کاهش گامتتیک- کاهش GAMETIC جنین شناسی حیوانات - نصف شدن تعداد کروموزوم هایی که در طول میوز، در هنگام تشکیل سلول های زایا - گامت ها رخ می دهد. جنین شناسی عمومی: فرهنگ اصطلاحات

- (از یونانی کاهش méiosis) تقسیم کاهشی، تقسیم بلوغ، روشی برای تقسیم سلولی که در نتیجه کاهش (کاهش) در تعداد کروموزوم ها به نصف و یک سلول دیپلوئید (شامل دو مجموعه کروموزوم) وجود دارد. )...... دایره المعارف بزرگ شوروی

- (از یونانی کاهش میوز)، تقسیم بلوغ، روش خاصی برای تقسیم سلولی که در نتیجه کاهش (کاهش) تعداد کروموزوم ها و انتقال سلول ها از حالت دیپلوئید به هاپلوئید وجود دارد. ; اصلی پیوند گامتوژنز M باز B.…… فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

- (از یونانی کاهش میوز) یا تقسیم سلولی کاهشی هسته یک سلول یوکاریوتی با نصف شدن تعداد کروموزوم ها. در دو مرحله (مراحل کاهشی و معادله ای میوز) رخ می دهد. میوز را نباید با ... ... ویکی پدیا اشتباه گرفت

واحد ابتدایی زندگی سلول از سلول های دیگر یا از محیط خارجی توسط یک غشاء خاص جدا می شود و دارای یک هسته یا معادل آن است که شامل بخش اصلی اطلاعات شیمیایی است که وراثت را کنترل می کند. با مطالعه…… دایره المعارف کولیر

روند بلوغ تخمکاولین مرتبه زمانی شروع می شود که از فولیکول آزاد می شود. همانطور که در نرها، دو بخش به سرعت از اینجا عبور می کنند، اما به جای چهار گامت فعال، ماده ها در نهایت فقط یک گامت را تشکیل می دهند. با هر تقسیم بلوغ، دو سلول نیز در اینجا تشکیل می شود. اما یکی از آنها تقریباً تمام ذخایر غذایی را از تخمک مرتبه اول دریافت می کند، در حالی که دیگری تقریباً یا اصلاً دریافت نمی کند و به زودی می میرد.
سلول، که ماده زرده دریافت نمی کرد، در ابتدا "جسم قطبی" نامیده می شد. این یک تخمک با مقدار سیتوپلاسم کاهش یافته است.

اولین تقسیمبلوغ معمولاً درست قبل از پارگی فولیکول در تخمدان اتفاق می افتد. در این تقسیم، یک تخمک مرتبه اول به دو تخمک مرتبه دوم تقسیم می شود. یکی از آنها سیتوپلاسم کمی دریافت می کند و اولین جسم قطبی نامیده می شود. تقسیم دوم بلوغ تا زمانی که تخمک از تخمدان آزاد نشود و (در پستانداران) اسپرماتوزوری وارد آن شود، اتفاق نمی افتد. در تقسیم دوم، تخمک مرتبه دوم که تمام ذخایر غذایی را دریافت کرده است، دوباره تقسیم می شود. بخش عمده ای از سیتوپلاسم در طی این تقسیم به یکی از دو اوتید حاصل که اکنون تخمک بالغ نامیده می شود، می رود.

دیگر اوتیدادومین جسم قطبی است. گاهی اولین جسم قطبی نیز تقسیم می شود که نشان دهنده همسانی تقسیمات بلوغ در هر دو جنس است. با این حال، معمولاً کمی زودتر تحلیل می‌رود. جسم قطبی دوم به طور مشابه اندکی پس از ظهور خود دچار انحطاط می شود و تنها یکی از چهار اوتید بالقوه ای که قادر به عملکرد طبیعی است باقی می ماند.

کاهش تعداد کروموزوم ها در طول بلوغ

همزمان با بررسی شدهبالاتر از این پدیده در طول بلوغ گامت های جنسی نر و ماده، تغییراتی در ماده هسته ای آنها ایجاد می شود که این نیز از اهمیت بالایی برخوردار است. کروماتین بخشی ضروری از هسته است. در یک سلول در حال استراحت، کروماتین در سراسر هسته پراکنده شده و دانه های کوچکی را تشکیل می دهد. در یک سلول در حال تقسیم، این گرانول ها به بدن هایی با طول ها و شکل های مختلف - کروموزوم ها ترکیب می شوند.

با توجه به آنها رفتار - اخلاقدر تقسیم سلولی، بلوغ سلول‌های زاینده، در پارتنوژنز و در ارتباط با داده‌های ژنتیکی، می‌دانیم که کروموزوم‌ها نقش مهمی در وراثت دارند و مسیری را که رشد فردی باید طی شود، تعیین می‌کنند.

با میتوتیک تقسیمسلول های کروموزوم در صفحه استوایی دوک قرار دارند، با دقت ریاضی در طول طول تقسیم می شوند و هر کروموزوم دختر به یکی از سلول های جدید منتقل می شود. سپس هر دو کروموزوم و سیتوپلاسم رشد می کنند تا زمانی که برای تقسیم بعدی آماده شوند.

نسبتا نه فقطهمانطور که ویرچو حدود صد سال پیش در عبارت معروف خود "Omnis cellula e cellula" بیان کرد، هر سلول از یک سلول از پیش موجود به وجود می آید، اما اکنون می دانیم که هر کروموزوم از یک کروموزوم از قبل موجود نیز به وجود می آید. همچنین می دانیم که سلول دختر شبیه سلول مادر است زیرا کروموزوم های یکسانی دارد.

مشخص است که هردر گونه های جانوری، تمام سلول های بدن دارای تعداد کروموزوم یکسانی هستند. در کرم گرد اسب (Ascaris megalocephala) تعداد آنها (به جز کروموزوم های جنسی) فقط چهار است، به همین دلیل است که این شکل اطلاعات زیادی در مورد کروموزوم ها به ما داده است. مگس مگس مگس سرکه فقط هشت کروموزوم دارد. از آنجایی که هزاران مگس به راحتی پرورش می یابند، به دانش ما در مورد ماهیت وراثت کمک زیادی کرده اند. در میان پستانداران، کوچکترین تعداد - 22 کروموزوم - دارای اپوسوم است، آزمایش هایی که روی آن ها به پینتر در کشف کروموزوم های جنسی در پستانداران کمک کرد.

مستقر این کار نقاشتوانست کروموزوم های جنسی را در یک فرد تعیین کند و مشخص کند که او دارای 48 کروموزوم است.
اگر به طور کاملبا مطالعه کروموزوم های موجود در سلول های یک گونه، مشخص می شود که هر کروموزوم خواص خاص خود را دارد. آنها به هیچ وجه یکسان نیستند، همانطور که متاسفانه در بسیاری از تصاویر ساده شده از میتوز نشان داده شده است. علاوه بر این، کروموزوم ها به صورت جفتی وجود دارند که اعضای آن از نظر اندازه و شکل یکسان هستند. اجزای این جفت ها لزوماً در دوک میتوز سوماتیک طبیعی در کنار یکدیگر نیستند، اما ریز اندازه گیری ها و مقایسه های روشمند به سیتولوژیست ها اجازه داده است کروموزوم های سلول را در جفت های مشابه مرتب کنند.

معنی این جالب است حقیقتدر زیر در رابطه با بلوغ و لقاح بحث خواهد شد.
ژنتیک تایید شدهو کشف سیتولوژیست ها را در مورد اهمیت بیولوژیکی کروموزوم ها گسترش داد. عناصر ارثی یا "ژن ها" به عنوان اجسام خود ترمیم شونده در کروموزوم ها دیده می شوند که هر ژن یک "ویژگی منفرد" را مشخص می کند. به نظر می رسد که ژن های صفات مختلف در یک مکان خاص در کروموزوم قرار دارند. این امر با پرورش حیوانات به گونه ای ثابت شده است که برخی از صفات تغییر می کند. مطالعه میکروسکوپی سلول‌های زاینده در افرادی که این ویژگی‌ها را نشان می‌دهند یا از دست داده‌اند، تغییرات مربوطه را در ماده کروموزوم‌ها نشان داد.

قطعا، ژن هامانند اتم ها از نظر اندازه فوق میکروسکوپی هستند. زیست‌شناس تنها با مشاهده ترکیب‌ها و بازترکیب‌های موادی که معتقد است ژن‌ها در آن‌ها وجود دارد، می‌تواند درباره وجود و آرایش آنها قضاوت کند، درست همانطور که فیزیکدان درباره ساختار الکترونیکی یک اتم قضاوت می‌کند که نمی‌تواند آن را ببیند. بنابراین، از انواع داده‌ها، کاملاً مشخص شد که کروموزوم‌ها مهم‌ترین حلقه‌های یک زنجیره بی‌پایان وراثت هستند. تعداد معینی از جفت کروموزوم ها به دلیل میتوز در تمام سلول های فرد به طور مداوم حفظ می شوند و با کمک گامت ها به موجودات نسل های بعدی منتقل می شوند.