Povijest genetike. Povijest razvoja genetike (kratko)

Genetika - znanost, koja proučava obrasce i materijalne osnove nasljednosti i varijabilnosti organizama, kao i mehanizmi za evoluciju života. Zdraštvo se naziva imovinom jedne generacije za prenošenje na druge znakove strukture, fiziološka svojstva i specifične prirode individualnog razvoja. Svojstva nasljednosti provode se u procesu individualnog razvoja.

Uz sličnost s roditeljskim oblicima, svaka generacija nastaje određene razlike od potomaka kao rezultat manifestacije varijabilnosti.

Varijabilnost je nekretnina, suprotnost nasljednosti, koja se sastoji u mijenjanju nasljednih depozita - gena iu promjeni u njihovoj manifestaciji pod utjecajem vanjskog okruženja. Razlike u potomcima roditelja također se pojavljuju kao rezultat različitih kombinacija gena u procesu Meiosa i pri kombiniranju očinskih i majčinskih kromosoma u jednom Zygoteu. Treba napomenuti da je razjašnjenje mnogih pitanja genetike, osobito otkriće materijalnih nosača nasljednosti i mehanizam varijabilnosti organizama, postalo je vlasništvo znanosti o posljednjim desetljećima koji su nominirali genetiku na napredne pozicije moderne biologije , Glavni zakoni prijenosa nasljednih znakova uspostavljeni su na biljnim i životinjskim organizmima, bili su vezani za obje osobe. U svom razvoju, genetika je prošla niz faza.

Prva faza obilježila je otkriće G. Mendela (1865.) diskretnosti (djeluje) nasljednih čimbenika i razvoj hibridološke metode, proučavajući nasljednost, tj. Pravila orizanja i obračunavanja znakova njihovog potomstva. Diskritost nasljednosti je da se pojedinačna svojstva i znakovi tijela razvijaju pod kontrolom nasljednih čimbenika (gena), koji se zigoti ne miješaju tijekom spajanja i obrazovanja, a tijekom formiranja novih igara nasljeđuje se samostalno međusobno.

Vrijednost otvaranja Grada Mendela ocijenjena je nakon što su njegovi zakoni ponovno opremljeni 1900. godine u tri biologa, međusobno neovisno: de friz u Nizozemskoj, K. Konrens u Njemačkoj i E. Chermaku u Austriji. Rezultati hibridizacije dobivene u prvom desetljeću XX. Stoljeća. Na raznim biljkama i životinjama, mendelski zakoni nasljeđivanja znakova u potpunosti su potvrdili i pokazali svoju univerzalnu prirodu u odnosu na sve organizme koji se seksualno smanjuju. Uzorci nasljeđivanja znakova u tom razdoblju proučavali su na razini holističkog organizma (grašak, kukuruz, maka, grah, zeca, miša itd.).

Mendelski zakoni nasljednosti postavili su temelj teorije gena - najveće otkriće prirodnih znanosti o XX stoljeću, a genetika se pretvorila u brzo razvijajuću industriju biologije. 1901-1903 De Fris je iznijela mutacijsku teoriju varijabilnosti, koja je odigrala veliku ulogu u daljnjem razvoju genetike.

Rad danskog botanika V. Johannsen, koji je studirao obrasce nasljeđivanja na čistim linijama graha bilo je važno. On je također formulirao koncept "populacija" (skupina organizama jedne vrste, prebivališta i uzgoja na ograničenom području), predložio je da se nazove "nasljedni čimbenici" riječima riječi, dao definicije koncepata "genotipa" i "Fenotip".

Druga faza karakterizira prijelaz na proučavanje fenomena nasljednosti na staničnoj razini (pytogenet). T. Bovery (1902-1907), W. Seatton i E. Wilson (1902-1907) uspostavio je odnos između mendelskih zakona nasljeđivanja i distribucije kromosoma u procesu stanične podjele (mitozi) i zrenja genitalnih stanica (mejoza) , Razvoj nastave stanica doveo je do pojašnjenja strukture, oblika i količine kromosoma i pomogla da se utvrdi da geni kontroliraju određene znakove, ništa drugo do dijelova kromosoma. To je služilo kao važan preduvjet za odobrenje kromosomalne teorije nasljednosti. Studije provedene na stadu Drosophila od strane američkog genetičara T. G. Morgana i njegovih zaposlenika (1910-1911) bili su presudni u njezinu potkrijepnju. Otkrili su da se geni nalaze u kromosomima u linearnom redu, formirajući skupinu kvačila. Broj grupa kvačila gena odgovara broju parova homolognih kromosoma, a geni jedne grupe kvačila mogu se ponovno povezati u procesu meios zbog fenomena umreženja, koji je temelj jednog od oblika nasljednog kombinacijske varijabilnosti organizma. Morgan je također uspostavio obrasce nasljeđivanja znakova usvojenih s poda.

Treća faza razvoja genetike odražava postignuća molekularne biologije i povezana je s uporabom metoda i načela točnih znanosti - fizike, kemije, matematike, biofizike itd. - u proučavanju životnih pojava na razini molekula. Gljive, bakterije, virusi postali su predmeti genetske studije. U ovoj fazi proučavana je odnos između gena i enzima, a teorija "jednog gena je jedan enzim" (J. Bidl i E. tatum, 1940): Svaki gen kontrolira sintezu jednog enzima; Enzim zauzvrat kontrolira jednu reakciju s brojnih biokemijskih transformacija na kojima se temelji manifestacija vanjskog ili unutarnjeg karakteristika tijela. Ova teorija odigrala je važnu ulogu u pronalaženju fizičke prirode gena kao elementa nasljednih informacija.

Godine 1953., F. Creek i J. Watson, oslanjajući se na rezultate eksperimenata genetike i biokemičara i podatke o rendgenske difrakcijske analize, stvorio je strukturni DNA model u obliku dvostruke spirale. Predloženi model DNA dobro je pristao s biološkom funkcijom ovog spoja: sposobnost samopropušavajući genetskog materijala i održivo očuvanje nje u generacijama - od stanice do stanice. Ova svojstva DNA molekula također je objasnila molekularni mehanizam varijabilnosti: bilo kakvih odstupanja od početne strukture gena, pogrešku samopoštovanja genetskog materijala DNA, nakon što se dogodila, u budućnosti, točno i stabilno reproducira u podružnicama DNA. U sljedećem desetljeću, ove odredbe su eksperimentalno potvrđene: koncept gena je bio rafiniran, genetski kod i mehanizam djelovanja tijekom sinteze proteina u stanici dešifrirani. Osim toga, pronađene su metode umjetno dobivanja mutacija i uz njihovu pomoć stvorile su vrijedne sorte biljaka i sojeva mikroorganizama - proizvođači antibiotika, aminokiseline.

U posljednjem desetljeću, došlo je do novog smjera u molekularnoj genetici - genetski inženjering - sustav prijema koji omogućuju biologu dizajniranju umjetnih genetskih sustava. Genetski inženjering se temelji na univerzalnosti genetskog koda: DNA nukleotidni izleti su programirani uključivanjem aminokiselina u molekule proteina svih organizama - ljudi, životinja, biljaka, bakterija, virusa. Zbog toga se može sintetizirati novi gen ili istaknuti od jedne bakterije i uvesti ga u genetskog aparata druge bakterije bez takvog gena.

Stoga je treći, moderan faza razvoja genetike otvorio ogroman izgledi za usmjerenu intervenciju u fenomenu nasljednosti i odabira biljnih i životinjskih organizama, otkrio je važnu ulogu genetike u medicini, posebno u proučavanju uzorci nasljednih bolesti i ljudskih fizičkih anomalija.

R.SH. Shamshutdinov, 10 "B", Školski broj 10

Izvješće o temi:

"Genetika"

Prve genetske ideje formirane su u vezi s poljoprivrednim i medicinskim aktivnostima ljudi. Povijesni dokumenti sugeriraju da je prije 6 tisuća godina u stočarstvu činilo pedigre, ljudi su već shvatili da se neki fizički znakovi mogu prenijeti iz jedne generacije u drugu. Zapažanja o nasljeđivanju povećanog krvarenja kod muškaraca (Hemophilia) ogleda se u vjerskim dokumentima, posebno u Talmudu (4-5. Stoljeće prije Krista). Prijenos nasljeđivanjem od generacije na stvaranje određenih znakova je koncept jednog od najvažnijih svojstava živih - nasljedstvo, Odabirom određenih organizama iz prirodnih populacija i prelazeći ih među sobom, osoba je stvorila poboljšane sorte biljaka i pasminu životinja koje trebaju nekretnine potrebne za njega. Iz toga slijedi da je osoba primijetila razlike koje proizlaze u generacijama živih organizama i razlikovanju potomstva od roditelja. To jest, osoba je nepopustljiva (bez potpunog razumijevanja suštine procesa) koristilo je još jednu temeljnu imovinu života - varijabilnost.

Na ovaj način, nasljedstvo - vlasništvo živih organizama kako bi se osiguralo strukturni i funkcionalni kontinuitet između generacija i varijabilnost - promjene u nasljednim depozitima koji proizlaze iz generacija.

Temeljne karakteristike živog nasljednosti i varijabilnosti usko su povezane s reprodukcijom i individualnim razvojem i služe po potrebi preduvjeti za razvoj evolucije. Zbog varijabilnosti postoji niz živih oblika, a nasljednost zadržava evolucijsko iskustvo bioloških vrsta u generacijama.

Genetika - Znanost, koja proučava obrasce nasljednosti i varijabilnosti, kao i biološke mehanizme, pružajući im.

Prvi doista znanstveni korak naprijed u proučavanju nasljednosti napravio je austrijski redovnik Gregora Mendel, koji je 1866. objavio članak koji je postavio temelje moderne genetike. Mendel je pokazao da nasljedni depoziti nisu mješoviti, ali se prenose od roditelja na potomke u obliku diskretnih (izoliranih) jedinica. Ove jedinice predstavljene u parovima (alele) ostaju diskretne i prenose se na naknadne generacije u muškim i ženskim vratima, od kojih svaka sadrži jednu jedinicu iz svakog para. 1909., danska botanika Johansen. nazvali su ove jedinice "Geni", 1912. Američki genetski morgan pokazao je da su u kromosomima.

Službeni datum rođenja genetike se smatra 1900. godine, kada su objavljeni podaci G. de Fratize, K. Correns i K. Chermak, zapravo preklapajući obrasce nasljeđivanja znakova utvrđenih G. Penelleom. Prvi desetljeća 20. stoljeća bili su plodni u razvoju osnovnih odredbi i smjerova genetike. Formulirana je ideja o mutacijama, populacijama i čistim lininama organizama, kromosomskoj teoriji nasljednosti, otvoren je zakon homolognih serija, podaci o pojavi nasljednih promjena pod utjecajem rendgenskih zraka razvijeni su, razvoj razvoja Pokrenuto je osnove genetike populacija organizma.

Godine 1953., članak u Međunarodnom znanstvenom časopisu tiskan je članak biologa Jamesa Watsona i Franjo plakao je strukturu dezoksiribonukleinske kiseline (DNA) - jednu od tvari koje se stalno prisutne u kromosomima. Struktura DNA bila je potpuno neobična! Njegove molekule imaju ogromnu duljinu duljine i sastoje se od dva niti utkana jedni s drugima u dvostrukoj helikoj. Svaka od niti može se usporediti s dugim konomom. Belkov "perle" su aminokiseline od 20 različitih tipova. DNA je samo 4 vrste "perli", a to su nukleotide. "Kuglice" dvije pređe DNK dvostruke spirale međusobno su međusobno povezane i strogo se podudaraju. Da bi se jasno zamislili, zamislite dvije pored autobusa podzemnih niti. Nasuprot svake crvene kuglice u jednom lancu laži, recimo, plave perle u drugoj. Nasuprot svakog zelenila - žuto. Slično tome, Timin se nalazi ispred adeninskog nukleotida, nasuprot citozin-gvaninu. S takvom izgradnjom dvostruke spirale, svaki od lanaca sadrži informacije o strukturi druge. Znajući strukturu jednog lanca, uvijek možete vratiti drugu. Dobivene su dvije dvostruke spirale - točne kopije njihovog prethodnika. Ova nekretnina točno se kopira iz izvorne matrice ključ je za život na Zemlji. Reakcije sinteze matrice nisu poznate u neživoj prirodi. Bez tih reakcija, život bi izgubio svoju glavnu imovinu - sposobnost da se reproducira. U niti DNA od četiri slova abeceda "perli" -Nukleotida zabilježila je strukturu svih proteina živih organizama. Sve informacije o strukturi jednog proteina zauzimaju malo područje u DNA. Ovaj dio je genom. Od četiri slova DNK abecede možete napraviti 64 riječi "riječi" - Triplet. Vokabular 64 riječi trostruko je dovoljan za snimanje imena 20 aminokiselina koje su dio proteina.

Otkriće za razvoj genetike u sadašnjoj fazi je otkriće "nasljednosti" - dekodiranje genetskog koda, opis mehanizma biosinteze proteina.

Povijesno gledano, zanimanje za genetiku u početku je formirana u vezi s opažanjima nasljeđenih patoloških (bolnih) značajki. U drugoj polovici 19. stoljeća engleski biolog F. Galton dodijelio je neovisni predmet istraživanja "čovječanstvo osobe". Također je predložio niz posebnih metoda genetske analize: genealoški, twin, statistika. Proučavanje uzoraka nasljeđivanja normalnih i patoloških znakova i sada zauzima vodeće mjesto u genetiku čovjeka.

Otkrivanje odnosa između gena i proteina (enzima) dovela do stvaranja biokemijska i molekularna genetika (molekularna biologija). Imunogenetika Proučava genetske temelje imunoloških reakcija ljudskog tijela. Pronalaženje primarnog biokemijskog poremećaja koji vodi do nasljedne bolesti olakšava potragu za liječenje takvih bolesti. Prema tome, bolest fenilketonurije, zbog nedovoljne sinteze određenog enzima koji regulira izmjenu fenilaline aminokiseline, je podložna za liječenje ove aminokiseline iz hrane. Prije toga, djeca rođena s takvim porokom bila su osuđena na osuđena.

Proučavanje uloge genetskih čimbenika i čimbenika okoliša u razvoju bolesti s nasljednom predispozicijom jedan je od vodećih particija. medicinska genetika.

Genetika stanovništva Proučava distribuciju parova gena u skupinama živih organizama, obrazaca i uzroka ove distribucije.

Citogenetski - Dio genetike koja proučava distribuciju gena u kromosomima monohiota, mapiranje gena u kromosomima.

Promjene u genetskom materijalu mogu se pojaviti pod utjecajem čimbenika okoliša. Tako da postoji dio genetike - zračka genetika - Predmet je učinak na genotip zračenja fizičkih čimbenika.

Bilo je i kontroverzno, dvosmisleno percipirano od strane društva, dijelova genetike. Dakle, u posljednjem tromjesečju 19. stoljeća, F. Galton je postavio pitanje razvoja posebne znanosti - eugenejka, Njegova je zadaća trebala poboljšati ljudska rasa povećanjem količine korisnih gena u genotipu količine korisnih gena i smanjenje udjela darovitih ljudi kroz sustavnu selektivnu reprodukciju darovitih ljudi i ograničavajući reprodukciju asocijalnih pojedinaca, za Primjer, kriminalci. Uskoro se ispostavilo da, čak i bez uzimanja u obzir etičke temelje ljudskog života, nemoguće je biti isključivo praktički. Moderna genetika, molekularna biologija i lijek imaju sredstva za manipuliranje s nasljednim materijalom, mnogo superiornog od ograničenja brakova. To je umjetna oplodljivost i koncepcija "cijevi" s naknadnim kretanjem embrija u maternici žene, odabiru klica u ranim fazama razvoja, genetski inženjering, jezgreni transplantat somatske stanice u jajnoj ćeliji. Važno je, međutim, shvatiti da su biološki načini poboljšanja ljudskog društva neprihvatljivi, koji određeni oblik nisu uzimali. No, genetika i medicina su odgovorni za zdravlje potomstva. Nije tajna da se trenutno u svijetu više od 5% djece rađa s nasljednim poremećajima, 10-20% smrtnosti djece zbog nasljedne patologije, do trećine bolesne djece je na liječenju u bolnicama s nasljednim bolestima. Genetika i lijek u borbi za zdravlje ljudi u svakoj generaciji uzeti u obzir da značajan utjecaj na manifestaciju pozitivnih i negativnih svojstava ima medij u kojem se događa ljudski razvoj. Na temelju ovog načela 1929. godine Koltsov N.K. dodijeljena osoba u praktičnoj genetici eufenika - Znanost o povoljnoj manifestaciji nasljednih znakova.

Genetika je trenutno jedna od znanosti koje određuju razvoj čovječanstva. Genetika je povezana najhrabriji prognoze izgledi za ovaj razvoj.

R.SH. Shamshutdinov

Sadržaj članka

GENETIKA,znanost, proučavajući nasljednost i varijabilnost - svojstva svojstvena svim živim organizmima. Beskonačna raznolikost biljnih vrsta, životinja i mikroorganizama podržana je činjenicom da svaka vrsta čuva u nizu generacija karakterističnih za njega: na hladnoj sjevernoj iu vrućim zemljama, krava uvijek rađa tele, piletina prikazuje piliće i pšenica reproducira pšenicu. U isto vrijeme, živa bića su individualna: svi ljudi su različiti, sve mačke se razlikuju jedan od drugoga, pa čak i šipiset pšenice, ako ih pogledate, imaju vlastite karakteristike. Dva ova najvažnija svojstva živih bića - biti slična njihovim roditeljima i razlikuju se od njih - i predstavljaju suštinu koncepata "nasljednosti" i "varijabilnost".

Podrijetlo genetike

Podrijetlo genetike, kao i svaka druga znanost, treba tražiti u praksi. Budući da su ljudi uzgajali životinje i biljke, počeli su shvaćati da znakovi potomka ovise o svojstvima svojih roditelja. Odabir i prelazak najboljih pojedinaca, osoba od generacije na generaciju stvorio je pasmine životinjskih i biljnih sorti s poboljšanim svojstvima. Brz razvoj plemenskih i usjeva proizvodnje u drugoj polovici 19. stoljeća. Podigao je povećanje interesa za analizu fenomena nasljednosti. U to vrijeme, vjeruje se da je materijalna supstrata nasljednosti homogena tvar, a nasljedne tvari roditeljskih oblika se miješaju s potomstvom, baš kao i međusobno se miješaju tekućine nažaru. Također se vjeruje da je kod životinja i ljudi suština nasljednosti nekako povezana s krvlju: izrazi "pola krvi", "čistokrvni", itd. Očuvan do današnjeg dana.

Nije iznenađujuće da suvremenici nisu obratili pozornost na rezultate rada samostana o opatu u Brno Gregoru Mendel na križanju graška. Niti jedan od onih koji su slušali izvješće o Mendel na sastanku društva društva i liječnika 1865. godine, nisu uspjeli riješiti u nekim "čudnim" kvantitativnim odnosima koje je pronašao Mendel kada analizira hibride graška, temeljni biološki zakoni, i kod osobe koja otkrio ih je, osnivač nove znanosti - genetike. Nakon 35 godina zaborava procijenjeno je Mendelov rad: njegovi zakoni su odbijeni 1900. godine, a njegovo je ime ušlo u povijest znanosti.

Zakoni genetike

Zakoni genetike, otvorili su Mendel, Morgan i Pleiagee o svojim sljedbenicima, opisuju prijenos znakova od roditelja na djecu. Oni tvrde da su svi naslijeđeni znakovi određeni genima. Svaki gen može biti predstavljen u jednom ili veći broj oblika nazvanih alela. Svi organizam stanice, uz seks sadrže dva alela svakog gena, tj. su diploidni. Ako su dva alela identična, tijelo se zove homozigotno za ovaj gen. Ako su aleli različiti, tijelo se zove heterozigotorno. Stanice uključene u seksualnu reprodukciju (Gameta) sadrže samo jedan alel svakog gena, tj. Oni su haploidni. Pola polume proizvedene od strane pojedinca, nosi jedan alel i pola sekunda. Kombinirajući dvije haploidne težine u oplodnji dovode do formiranja diploidnih zigota, koji se razvija u odrasli organizam.

Geni su određeni fragmenti DNA; Organiziraju se u kromosomima smještenim u jezgri stanice. Svaka vrsta biljaka ili životinja ima određeni broj kromosoma. Diploidni organizmi imaju par kromosoma, dva kromosoma svakog para nazivaju se homologni. Recimo, osoba ima 23 pari kromosoma, s jednim homolog svakog kromosoma dobivenog od majke, a drugi od oca. Postoje i izvanredni geni (u mitohondriji i biljke također u kloroplastima).

Značajke prijenosa nasljednih informacija određuju se intracelularnim procesima: mitozu i mejoloza. Mitoza je proces distribucije kromosom na podružnice tijekom stanične podjele. Kao rezultat mitoze, svaki kromosom roditeljskih stanica i identičnih primjeraka razlikuje se u stanicama kćeri; U ovom slučaju, nasljedne informacije se u potpunosti prenose s jedne ćelije do dvije podružnice. To je podjela stanica u ontogenezi, tj. Individualni razvojni proces. Meioza je specifičan oblik stanične divizije, koji se odvija samo u stvaranju genitalnih stanica, ili igara (spermatozozoa i jaja). Za razliku od mitoze, broj kromosoma tijekom mejoze je selucing; Samo jedan od dva homologni kromosomi svakog para spada u svaku podružnicu, tako da u polovici stanice kćeri postoji jedan homolog, u drugoj polovici - drugi; U isto vrijeme, kromosomi se raspoređuju u provozrima međusobno neovisno. (Mitohondrijski geni i kloroplastički geni ne prate zakon jednake raspodjele u podjeli.) Kada se formira fuzija dva haploida (oplodnje) broj kromosoma - formira se diploid Zygote, koji je iz svakog od roditelja primio prema jednom set kromosomu.

Metodički pristupi.

Zahvaljujući onim značajkama, metodološki pristup metalima uspio je ostvariti svoja otkrića? Za svoje eksperimente na križanju izabrao je graška linije, razlikuju se u jednoj alternativnoj značajci (sjemenke glatkim ili naboranim, polu-syponetolima, žutom ili zelenom obliku, bob ili s oštrim, itd.). Potomstvo svakog prijelaza analizirao je kvantitativno, tj. Izračunati broj biljaka s tim znakovima, koje nitko nije učinio prije njega. Zahvaljujući ovom pristupu (izbor vrlo različitih znakova), koji je utvrdio osnovu svih naknadnih genetskih studija, Mendel je pokazao da se znakovi roditelja ne pomiješaju s potomcima, već se prenose od generacije na proizvodnju nepromijenjene.

Mendelova zasluga se sastoji iu činjenici da je dao u rukama genetike snažnu metodu proučavanja nasljednih znakova - hibridološki analiza, tj. Metoda proučavanja gena analizirajući znakove potomka iz određenog prijelaza. Zakoni Mendela i hibridološke analize temelje se na događajima koji se pojavljuju u mejolozu: alternativni aleli su u homolognim hibridnim kromosomima i stoga se razlikuju za robustan. To je hibridološka analiza koja određuje zahtjeve za objekata općih genetskih studija: mora se lako uzgajati organizmi koji daju brojne potomstvo i imaju kratkotrajnu reproduktivnu period. Takvi zahtjevi među najvišim organizmima su voćna muha od drozofila - Drosophila melanogaster, Dugi niz godina postala je omiljeni predmet genetskih studija. Nastojanja genetike različitih zemalja na njemu otkriveni su temeljni genetski fenomeni. Utvrđeno je da se geni nalaze u kromosomima linearno i njihova distribucija u potomcima ovisi o procesima Meiosa; Da su geni koji se nalaze u istom kromosomu naslijeđeni zajedno (adhezija gena) i podložni su rekombinaciji (umreživač). Geni lokalizirani u spolnim kromosomima su otvoreni, otkrivaju se priroda njihove baštine, otkrivaju se genetske baze određivanja poda. Također je utvrđeno da geni nisu nepromijenjeni, već su podložni mutacijama; Da je gen složena struktura i postoji mnogo oblika (alela) istog gena.

Tada je cilj više skrupuliranih genetskih studija mikroorganizmi na kojima su molekularni mehanizmi nasljednosti počeli proučavati. Dakle, na crijevnom štapiću Escherishia coli. Otvoren je fenomen bakterijske transformacije - uključivanje DNA koja pripada donatorskoj ćeliji, u ćeliju primatelja - i po prvi put je dokazano da je to bila DNA koja je nositelj gena. Otvorena je struktura DNA, genetski kod se dešifrira, otkriveni su molekularni mehanizmi mutacija, rekombinacije, genomske prerasporede, regulaciju aktivnosti gena, fenomen kretanja elemenata genoma, itd. ( cm, Ćelija; NASLJEDSTVO; MOLEKULARNA BIOLOGIJA) . Uz određene organizme modeliranja, genetske su studije provedene na skupu drugih vrsta, a univerzalnost glavnih genetskih mehanizama i metode njihovog studija pokazala se za sve organizme - od virusa na ljude.

Postignuća i problemi moderne genetike.

Na temelju genetske studije nastale su nova područja znanja (molekularna biologija, molekularna genetika), odgovarajuće biotehnologije (kao što je genski inženjering) i metode (na primjer, lančana reakcija polimeraze), omogućujući identificirati i sintetizirati nukleotidne sekvence, ugraditi ih u genom , dobiti hibridne DNAs s svojstvima koja nisu postojala u prirodi. Dobiveno je mnogo lijekova, bez kojih je lijek već nezamisliv ( cm, GENETSKI INŽENJERING) . Razvijene su načela razmjene transgenskih biljaka i životinja s znakovima različitih vrsta. Postalo je moguće karakterizirati pojedince u mnogim polimorfnim DNA markerima: mikrosateli, nukleotidne sekvence, itd. Većina molekularnih bioloških metoda ne zahtijeva hibridološku analizu. Međutim, u proučavanju znakova, analiziraju oznake i mapiranje gene, ta klasična metoda genetike je još uvijek potrebna.

Kao i svaka druga znanost, genetika je i ostala oružje beskrupuloznih znanstvenika i političara. Takva grana kao Evgenik, prema kojem je razvoj osobe u potpunosti određen njenim genotipom, služio je kao osnova za stvaranje rasnih teorija i programa sterilizacije u 1930-1960. Naprotiv, uskraćivanje uloge gena i usvajanje ideje dominantne uloge srednjeg dovela je do prestanka genetskih studija u SSSR-u od kasnih 1940-ih do sredine 1960-ih. Sada postoje ekološki i etički problemi u vezi s radom na stvaranju "Chimer" - transgenih biljaka i životinja, "kopiranje" životinja presađivanjem stanične jezgre u oplođenu jaje, genetsku "putovnicu" ljudi, itd. U vodećim ovlastima svijeta, zakoni su prihvaćeni da je cilj sprječavanja neželjenih posljedica takvih djela.

Moderna genetika pružila je nove mogućnosti za istraživanje aktivnosti tijela: uz pomoć induciranih mutacija, moguće je isključiti i uključiti gotovo bilo koji fiziološki proces, prekinuti biosintezu proteina u ćeliji, promijeniti morfogenezu, prestati razvoj u određenoj fazi. Sada možemo nastaviti istraživati \u200b\u200bpopulaciju i evolucijske procese ( cm, Genetika stanovništva), studija nasljedne bolesti ( cm, Genetsko savjetovanje), problem raka i još mnogo toga. U posljednjih nekoliko godina, brz razvoj molekularnih bioloških pristupa i metodama omogućio je genetistima ne samo da dešifrira genome mnogih organizama, već i konstruirati živa bića s određenim svojstvima. Stoga genetika otvara načine za modeliranje bioloških procesa i doprinosi činjenici da je biologija nakon dugog razdoblja drobljenja u pojedine discipline ulazi u eru kombiniranja i sintetiziranja znanja.

Genetika

GENETIKA [Ne], - i; g. [iz grčkog. Gengētikos - relevantno, podrijetlo]. Znanost o zakonima nasljednosti i varijabilnosti organizama. Čovjek. G. Biljke. Medicinski Prostor

genetika

(od grčkog. Génesis - podrijetla), znanost o zakonima nasljednosti i varijabilnosti organizama i metodama upravljanja. Ovisno o objektu istraživanja, genetika mikroorganizama, biljaka, životinja i ljudi razlikuju se, te na razini studije - molekularna genetika, citogenetika, itd. Temelji moderne genetike propisuju G. Mendel, koji je otvorio zakoni diskretne nasljednosti (1865.) i školskih Th Morgan, potkrijepljene kromosomske teorije nasljeđe (1910.). U SSSR-u u 20-30-ih. Izvanredan doprinos genetici napravio je rad N. I. Vavilov, N. K. Koltikova, S.S. Chetvikova, A. S. Serrovsky i drugi od sredine 30-ih. A pogotovo nakon sjednice, anti-znanstveni pogledi na T. D. Lysenko prevladao je u sovjetskoj genetici (nepriznate "Michirinsky nastave") da je do 1965. zaustavio njezin razvoj i dovela do uništenja velikih genetskih škola. Brzi razvoj genetike u ovom razdoblju u inozemstvu, posebno molekularna genetika u drugoj polovici XX stoljeća, omogućila je otkrivanje strukture genetskog materijala, da razumije mehanizam njegovog rada. Ideje i metode genetike koriste se za rješavanje problema medicine, poljoprivrede, mikrobiološke industrije. Njegova postignuća dovela su do razvoja genetskog inženjeringa i biotehnologije.

GENETIKA

Genetika (iz Grech. Postanak - podrijetlo), znanost o zakonima nasljednosti i varijabilnosti organizama i metode upravljanja njima. Ovisno o objektu, studija razlikuje genetiku mikroorganizama, biljaka, životinja i ljudi, te na razini studije - molekularna genetika, citogenetika, itd. Temelji moderne genetike postavljaju G. Mendel (cm. Mendel Gregor Johann)otkriveni zakonima diskretne nasljednosti (1865.) i školi T. H. Morgan, koji su potkrijepili kromosomalnu teoriju nasljednosti (1910.). U SSSR-u, 1920-ih i 1930-ih, N. I. Vavilov je napravio izvanredan doprinos genetici (cm. Vavilov Nikolai Ivanovich), N. K. Koltisova, S. S. Chetvikova, A. S. Serrovsky i sur. S sivom. 1930-ih, a posebno nakon sjednice, Vaschnil 1948, anti-znanstveni pogledi na T. D. Lysenko prevladao je u sovjetskoj genetici (nerazumno nazvan od strane u nastavi u Micrinu), koji je do 1965. zaustavio svoj razvoj i dovelo do uništenja velikih genetskih škola. Brzi razvoj genetike u ovom razdoblju u inozemstvu, posebno molekularna genetika na 2. katu. 20 V., dopušteno otkriti strukturu genetskog materijala, razumjeti mehanizam njegovog rada. Ideje i metode genetike koriste se za rješavanje problema medicine, poljoprivrede, mikrobiološke industrije. Njegova postignuća dovela je do razvoja genetskog inženjeringa (cm. Genetski inženjering)i biotehnologija (cm. BIOTEHNOLOGIJA).
* * *
Genetika (od grčkog. Postanak - podrijetlo), znanost, koja proučava obrasce nasljednosti i varijabilnosti organizama.
Glavne faze povijesti genetike
Različite spekulativne ideje o nasljednosti i varijabilnosti izražene su antički filozofi i liječnici. Većinom su ove ideje bile pogrešne, ali ponekad su se pojavili sjajne nagađanja. Dakle, rimski filozof i pjesnik lucretia automobila (cm. Lucretia) Napisao sam u mojoj poznatoj pjesmi "o prirodi stvari" o "prvom" (nasljedni depoziti), određivanjem prijenosa od generacije na stvaranje znakova od predaka na potomke, o tome što se događa s slučajnim kombinacijom ("crtanje") Od tih znakova, uskraćena mogućnost promjene nasljednih znakova pod utjecajem vanjskih uvjeta. Međutim, istinski znanstveno poznavanje nasljednosti i varijabilnosti započelo je tek nakon mnogo stoljeća, kada su se mnoge točne informacije akumulirane o nasljeđivanju različitih znakova u biljkama, životinjama i ljudima. Broj takvih opažanja provedenih uglavnom usjeva i stočnih praktičara, posebno se povećao od sredine 18 do sredine 19. stoljeća. Najvrjedniji podaci dobiveni su I. Kelreteer i A. Gerdner (Njemačka), O. Sažre i Sh. Noden (Francuska), T. Knight (Engleska). Na temelju međuprostranih i intraspecifičnih biljnih prijelaza, pronašli su niz važnih čimbenika koji se odnose na jačanje znakova u potomci hibrida, dominantnosti potomka znakova jednog od roditelja, itd. Slično generalizacije napravljene u Francuskoj p , Luke (1847-1850), koji je prikupio opsežne informacije o nasljeđivanju različitih znakova kod ljudi. Ipak, jasne ideje o obrascima nasljeđivanja i nasljednosti do kraja 19. stoljeća nisu bili više od jedne značajne iznimke. Ova iznimka je bio prekrasan posao Mendela (cm. Mendel Gregor Johann)Najvažniji zakoni nasljeđivanja znakova, koji su naknadno formirali osnovu genetike naknadno formirane u eksperimentima o hibridizaciji graška. Međutim, rad Grada Mendela [izvijestio ih je 1865. godine na sastanku Društva znanosti G. Bunnin (Brno) i ispisano sljedeće godine u spisima ovog društva] nije ocijenio suvremenici i preostali FONDGERING 35 godina, nije utjecalo na prezentacije zajedničke u nastavi i varijabilnost 19. stoljeća. Izgled evolucijskih teorija J. B. Lamarca (cm. Lamk jean batist)I zatim CH. Darwin je ojačao u drugoj polovici 19. stoljeća udjela u problemima varijabilnosti i nasljednosti, budući da je evolucija moguća samo na temelju pojave promjena živih bića i njihovo očuvanje od potomaka. To je potaknulo istaknutih biologa tog vremena da iznijeli nekoliko hipoteza o mehanizmu nasljednosti, mnogo detaljnije od prethodno predloženog. Iako su te hipoteze u velikoj mjeri spekulativne i daljnje opovrgnute eksperimentalnim studijama, troje od njih, zajedno s pogrešnim, također su sadržavali potvrđene odredbe. Prvi je pripadao CH. Darwinu, koji je nazvao "privremenom hipotezom o parensizama" (vidi pangeneza (cm. Pagenenesis)). U ovoj hipotezi, postojala je ispravna pretpostavka da spolne stanice sadrže posebne čestice koje određuju razvoj znakova potomka. U drugoj hipotezi, imenovan od strane njemačkog botaničara K. Nemelaya, sadržavao je pravu ideju da svaka stanica tijela sadrži posebnu tvar ("idioplazmu"), koja određuje nasljedne osobine tijela. Najdetaljnija je bila treća hipoteza koje je predložio njemački zoolog A. veisman (cm. Weisman kolovoz), Također je vjerovao da u genitalnim stanicama postoji posebna supstanca - nositelj nasljednosti ("germinalna plazma"). Oslanjajući se na informacije o mehanizmu stanične divizije, Weisman je identificirao ovu tvar s kromosomima. Pretpostavka vodeće uloge kromosoma u prijenosu nasljednih nekretnina bila je u pravu, a Weissman je prilično razmotriti preteča kromosomalne teorije nasljednosti (cm. Kromosomalna teorija nasljeđe), Njegovi zahtjevi su također bili ispravni na velikoj vrijednosti prijelaza, kao uzroci varijabilnosti i poricanje nasljeđivanja stečenih značajki.
Datum rođenja genetike smatra se 1900 godina, kada tri botany - de fris (cm. De frieze Hugo) (Holland), K. Korrens (cm. Kornz Karl Erich) (Njemačka) i E. Chermak (cm. Chermak Zeizengg) (Austrija), provedeni eksperimenti na hibridizaciji biljaka, naišli su međusobno neovisno o zaboravljenom radu Mendela. Bili su zapanjeni sličnosti njegovih rezultata s njima, procjenjuju dubinu, točnost i važnost zaključaka koje su im donijeli i objavili svoje podatke koji pokazuju da u potpunosti potvrđuju zaključke Mendela. Daljnji razvoj genetike povezano je s brojnim fazama, od kojih je svaki od njih karakteriziran područjima istraživanja koji su u to vrijeme prevladavaju. Granice između ovih faza su u velikoj mjeri uvjetovane - koraci su usko povezani jedni s drugima, a prijelaz iz jedne faze u drugi postao je moguć zbog otkrića u prethodnom. Uz razvoj najkarakterističnije za svaku fazu novih smjerova, proučavanje tih problema koji su bili glavni ranije nastavljeni, a zatim na jedan ili drugi način premješteni u pozadinu. Uz ovu rezervaciju, povijest genetike možete podijeliti na šest glavnih koraka.
Prva faza (od 1900. oko 1912.), pod nazivom Mendelaminizam (cm. Medelizam), To je razdoblje odobrenja zakona otvorenih od strane Mendela nasljeđivanja na temelju hibridoloških eksperimenata provedenih u različitim zemljama na višim biljkama i životinjama (laboratorijski glodavci, kokoši, leptiri, itd.), Kao rezultat toga Ovi zakoni su univerzalni. Ime "Genetika" u razvoju znanosti dala je 1906. godine engleski znanstvenik W. Baton, i tako važne genetske koncepte kao gen (cm. Gen (nasljedni faktor)), Genotip (cm. GENOTIP), fenotip (cm. Fenotip)koji su bili ponuđeni 1909. danski genetski B. Johansen (cm. Johansen Wilhelm Ludwig) , Uz najkarakterističnije za ovu početnu fazu povijesti genetike radova koji potvrđuju valjanost Mendelova zakona u različitim objektima, a neka nova područja istraživanja koja su razvijena u sljedećim razdobljima također su nastali i tijekom istih godina. Prvo, to je sinteza informacija o kromosomima, mitozi i mejotizi s genetičkim podacima. Već u 1902. godine služio je kao važan preduvjet za pojavu kromosomalne teorije nasljednosti.
Drugo, ispostavilo se da je, iako je većina onih proučavanih u vrijeme nasljednih znakova raznih organizmica prebačena iz generacije na generaciju u potpunosti poštivanja zakona Mendela, postoje iznimke. Dakle, engleska genetika W. Batsona i R. Senneta 1906. godine u eksperimentima s mirisnim grašcima pronašla je fenomen ljepila nasljeđivanja nekih znakova, a drugi engleski genetičar L. Doncaster u istoj godini u eksperimentima s ogroznim kralježnicama otvoren nasljedstvo s pod. A u tom iu drugom slučaju, nasljeđivanje znakova dogodila se drugačije nego što su predviđeni zakoni Mendela. Broj primjera obje vrste odstupanja od mendelijanskog nasljeđivanja tada se brzo povećao, ali samo u sljedećoj fazi povijesti genetike, ispostavilo se da ne postoji temeljna kontradikcija s medelizmom u tim slučajevima i da se to očigledno kontradikcija objašnjava u okviru kromosomske teorije nasljednosti. Treće, proučavanje iznenada nastale i uporno naslijeđene promjene - počele su mutacije. To, osobito velike zasluge pripadalo je G. de Frize (1901, 1903), te u Rusiji S. Korzhinsky (1892). U prvoj fazi razvoja genetike, čini se da se i prvi pokušaji razmatraju u svjetlu svojih podataka o problemima evolucijskog podučavanja. Tri takve pokušaje koje je poduzela W. Batson (Engleska), D. de Friz i Ya. Lates (Holland), odražavao je želju autora da koriste osnove genetike za reviziju odredbi Darvinizma. Nesklađenost ovih pokušaja naznačena je iu brojnim kritičnim člancima KA Timiryazev, koji je jedan od prvih primijetio da medelizam ne samo da ne u suprotnosti s Darvinizmom, već, naprotiv, ojačava ga, uklanjajući neke važne primjedbe koje su iznijeli protiv teorije Darwina.
Posebno obilježje druge faze razvoja genetike (približno 1912-1925) bila je stvaranje i odobrenje kromosomalne teorije nasljednosti. Vodeća uloga u ovome odigrale su eksperimentalna djela američke genetike T. Morgana i njegovih studenata (A. Svetevantni K. mostovi i Miler), održani u razdoblju od 1909. do 1919. na drozofilu. Ove radove, zatim potvrđeni u drugim laboratorijima i drugim organizmima, pokazali su da geni leže u kromosomima stanične jezgre i da je prijenos nasljednih znakova, uključujući, uključujući, čije nasljeđe, na prvi pogled, ne uklapa u zakone Mendela određeno je ponašanjem kromosoma u zrelog genitalnih stanica i gnojidbe. Ovaj zaključak je tekao iz studija provedenih s dvije neovisne metode - hibridološke i citološke metode koje su međusobno potvrđuju rezultate. Genetička djela škole Morgan pokazala je mogućnost izgradnje karata kromosoma s točno mjestom raznih gena (vidi genetske karte (cm. Genetske karte kromosoma)). Na temelju kromosomske teorije nasljednosti, osnovan je mehanizam kromosomalnog spolskog određivanja. Velike zasluge u ovom pripadaju Morgan, američki citolog E. Wilson. U isto vrijeme, počeli su drugi rad na genetici, među kojima je istraživanje njemačke genetike R. Goldshmidt imalo posebnu važnost. Kromosomalna teorija nasljeđe bila je najveće postignuće ove faze razvoja genetike i u velikoj mjeri određen put daljnjih genetskih studija.
Ako je pojednostavljena ideja bila uobičajena u prvim godinama razvoja Mendelamina, da je svaki nasljedni znak tijela određen posebnim genom, zatim u promatranom razdoblju, postalo je jasno da je bilo koji takav znak određen interakcijom MN-a , Gnov (epistaza (cm. Epistaza)Polimerija (cm. Polimerizam)i sur.), i svaki gen na jedan ili drugi način utječe na različite znakove (pleotropiju (cm. Pleotropija)). Osim toga, ispostavilo se da se sposobnost gena manifestira u liječnik fenotip (pediranje (cm. Penetrant)) i njegov stupanj djelovanja na fenotipu (ekspresivnost (cm. Izražajnost)) Može biti ovisna, ponekad u velikoj mjeri, od učinka okoliša ili djelovanja drugih gena. Podnesci o penetraciji i izražanosti gena prvi su formulirali 1925. godine N. V. Timofeev-Resovsky (cm. Timofeev-Resovsky Nikolay Vladimirovich) Na temelju rezultata njegovih eksperimenata s drosofilom.
U istom razdoblju, neki smjerovi genetike se brzo razvijaju, važni za razvoj genetskih baza odabira, proizvodnje sjemena i plemenskog slučaja: proučavanje obrazaca nasljeđivanja kvantitativnih znakova (istraživanje švedske genetike NILSON-ELE ) je posebno važno), pojašnjenje prirode heteroze (cm. Heteroza) (Radovi američkih genetičara E. ISTA i D. Jones), studije komparativne genetike kultiviranih biljaka (izvanredna djela NI Vavilova, koja je formirala osnovu svog zakona homolognih redova u nasljednoj varijabilnosti), za interfpecifičnu hibridizaciju voćnih biljaka ( Rad I. U. Michirin u SSSR-u, L. Burbank u SAD-u), na privatnoj genetici kultiviranih biljaka i kućnih ljubimaca.
Formiranje genetike u SSSR-u se odnosi na razdoblje koje se razmatra, a njezin brz razvoj započeo je 1920-ih, kada su postojale tri genetske škole, na čelu s N. K. Koltitsom u Moskvi, Yu. A. Filipichenko i N. Vavilov u Lenjingradu.
Sljedeći korak (približno 1925-1940) povezan je s otvaranjem umjetne mutageneze. Do 1925. godine mišljenje je bilo prilično široko prošireno na izjavu Weismana, a posebno stajališta de fleiza, da se mutacije nastaju u tijelu spontano pod utjecajem nekih čisto unutarnjih razloga i ne ovise o vanjskim utjecajima. Ovaj pogrešan koncept je odbijen 1925. godine od strane radova G.A. Nadona i G. S. Filippov za umjetno pozivanje mutacija, a zatim eksperimentalno dokazuje po eksperimentima Millera (1927.) o učincima X-zrake na Drosophili. Rad Metler stimulirao je brojne studije o mutagenezi na različitim objektima, što je pokazalo da ionizirajuće zračenje - univerzalne mutagene. Zbog toga je počelo proučavanje obrazaca mutagenskog djelovanja zračenja; Studije NV Timofeev-Resovsky i M. Delbruck bili su posebno vrijedne, pronašli su izravnu ovisnost o učestalosti induciranih mutacija iz doze zračenja i onih koje su preuzele 1935. da su te mutacije uzrokovane izravnim udarcem u kvantnom genu ili ionizirajućoj čestici (Ciljna teorija). U budućnosti se pokazalo da ultraljubičastim zrakama, kemikalije imaju mutageni učinak. Prvi kemijski mutageni otvoreni su 1930-ih u SSSR V. V. Sakharovu, M. E. Lobašv i S. M. Gershenzon. Zahvaljujući studijama I. A. Rappoporta u SSSR-u i SH. Auerbach i J. Robson u Velikoj Britaniji, 1946. Supermutageren je otkrio etilenimin i dušičnu hiperture.
Studije u ovom području dovele su do brzog napretka u znanju o obrascima procesa mutacije i razjasniti neka pitanja koja se odnose na suptilnu strukturu gena. Krajem 1920-ih - početkom 1930-ih, A. S. Serebrovsky i njegovi učenici primili su prve podatke koji upućuju na složenu strukturu gena iz dijelova koji su sposobni mutirati ili zajedno. Sposobnost induciranja mutacija otvorila je nove izglede za praktičnu uporabu genetičkih postignuća. U različitim zemljama, rad je počeo na korištenje zračenja mutageneze kako bi se dobio izvorni materijal pri stvaranju novih oblika kultiviranih biljaka. U SSSR-u, inicijatori takvog "selekcije zračenja" bili su A. A. Sapegin i L. DELON.
U istoj fazi razvoja genetike, nastao je smjer koji proučava ulogu genetskog procesa u evoluciji. Teoretska djela engleske genetike R. Fisher i J. Holdane, američke genetike S. Wright i eksperimentalne studije S. S. S. S. S. S. Chethemhve i njegovi zaposlenici koji su prvi put istraživali genetsku strukturu prirodnih populacija u nekoliko vrsta prirodnih populacija bili su u osnovi. Za razliku od nekih ranih mehanistara koji se protive darvinizam, ovi znanstvenici, oslanjajući se na visoki stvarni materijal akumulirani od genetike, uvjerljivo su pokazali da genetski podaci potvrđuju i konkretiziraju broj osnovnih načela darvinizma, doprinose razjašnjavanju korelacijske važnosti u evoluciji prirodne selekcije , različite vrste varijabilnosti, izolacije, itd. N. I. Vavilov i njegovi učenici nastavili su uspješno proučavati komparativnu genetiku i evoluciju kultiviranih biljaka. Posebno svijetlo je bio rad njegovog talentiranog zaposlenika G. D. Karpechechenko, koji je na temelju interhoogo hibridizacije primio prazni hibrid zdrobljenog kupusa. Eksperimentalno je dokazao mogućnost prevladavanja neplodnosti među udaljenim hibridima i reproducirao jedan od načina stvaranja novih vrsta u biljkama.
Veliki vrhunac tijekom ovog razdoblja dosegao je genetiku u SSSR-u. Osim izvanrednih radova gore navedenih, u različitim područjima genetike, dobiveni su važni rezultati prepoznatljivi od genetike cijelog svijeta. Među njima su djela BL Astaurova, koja je u eksperimentima na tute svile razvijena od strane genetskih metoda prvi put dokazala priliku da reguliraju učestalost individualnog spola na potomstvu, mm Zavadovskog o razvoju seksualnih znakova u kralježnjacima, GA Leviticus na Klasifikacija i varijabilnost kariotipova i njihova evolucija. Istraživanje A. A. Sapegin, K. K. Meister, A. R. Zhabraak o privatnoj genetici i genetskim osnovama selekcije biljaka, radovi A. S. Serrovsky, S. G. Davydovi, D. A. KILOVSKY na privatnoj genetici i genetske baze za kućne ljubimce. N. K. Koltsov (cm. Koltsov Nikolai Konstantinovich) Godine 1927. koncept koji kromosoman s genima predstavlja jednu gigantsku organsku molekulu i da se reprodukcija ove nasljedne molekule provodi matrični put. Kasnije je potvrđeno kada su genetski procesi počeli proučavati na molekularnoj razini (istina se pokazala da genetski materijal nije protein, kao što je Koltsov vjerovao i DNA).
Krajem 1920-ih, živahna rasprava odvijala se u SSSR-u, da li bi se modifikacije mogle naslijediti (tada se nazvale "stečene znakove"), tj. Fenotipske promjene uzrokovane u tijelu tijela izlaganjem vanjskim uvjetima (hrana, temperatura, Vlažnost, rasvjeta itd.) I vježbanje ili neprikladne organe. Ideja o mogućnosti nasljeđivanja modifikacija bila je u to vrijeme gotovo potpuno odbijena u inozemnoj genetici na temelju brojnih iskusnih podataka, ali u SSSR-u, neki biolozi, osobito Es Smirnov, Em Vermel i Am Kuzin, ta je prilika bila podijeljeni i promovirani. Podržali su muskovski filozofi M. B. MITIN, P.F. Yudin i sur., Tvrdio je da ovaj neolamarkistički koncept navodno odgovara filozofiji dijalektičkog materijalizma. Ovaj spor trajao je nekoliko godina, iako je zabluda teorije nasljeđivanja modifikacija bila uvjerljivo pokazala i sove. Genetičari N. K. Koltitsovsky, Yu. A. Filipichenko, A. S. Serebrovsky, S. S. Chetvikov i Zolami A. S. Severrtov i I. I. Schmalgausen. Posljednji kasnije iznijeli su važna razmatranja da je opseg i priroda modifikacija, iako nisu naslijeđeni, ovisi ne samo od vanjskih utjecaja, već i iz "norme reakcije" tijela određenog genotipom. Pogrešna ideja dobivenih našiljaka je naknadno ponovno rođena u anti-znanstvenim stajalištima T. D. Lysenko.
Najkarakteristične značajke četvrte faze povijesti genetike (oko 1940-1955) bile su brz razvoj radova na genetici fizioloških i biokemijskih znakova, zbog uključivanja novih objekata u genetske eksperimente u krugu genetskih eksperimenata - mikroorganizmi i virusi. Mogućnost dobivanja ogromnog potomstva u tim objektima u kratkom vremenu oštro je povećala sposobnost rješavanja genetske analize i dopustila da istraže mnoge prethodno nedostupne aspekte genetske pojave.
Proučavanje biokemijskih postupaka koji se temelji na formiranju nasljednih znakova različitih organizme, uključujući drozofile, a posebno kalup neuroznanosti, rasvijetlili su kako geni djeluju i, posebno, budući da su enzimi sintetizirani u tijelu. To je dovelo do generalizacije iz 1940-ih američkim genetistima J. Bikla i E. Tetem, prema kojem je bilo koji gen definira sintezu jednog enzima (formula "jedan gen - jedan enzim" je naknadno razjašnjeni "jedan gen - jedan protein "Ili čak" jedan gen je jedan polipeptid ").
U kasnom 19. i ranim 40-ima, djela američkih genetičara M. Green i E. Lewis u pokusima na drozofilu jasno je dokazano složenom strukturom i frambjelenstvo gena, tj. Sličnim podacima dobivenim A. S. Serrovsky su potvrđeni (cm. Silver Alexander sergeevich).
Godine 1944. Američki genetičar O. Eyveri sa zaposlenicima u radu na saznanju prirode genetske transformacije u bakterijama pokazala je da kromosoma deoksiribonukleičke kiseline (DNA) kromosoma služi kao nosač nasljednih potencijala (genetske informacije). Ovo otkriće služilo je kao snažan poticaj za proučavanje suptilne kemijske strukture, biosinteze putova i bioloških funkcija nukleinskih kiselina i bila je polazište s kojom je počela razvoj molekularne genetike i sve molekularne biologije. Najvažnija dostignuća kraja četvrtog razdoblja je uspostava činjenice da je njihova nukleinska kiselina (DNA ili RNA) poslužuje infektivni element virusa, kao i otvaranje 1952. godine od strane američke genetike J. Lederberg i Prijenos M. Zinder (cm. Transdukcija) , tj. Prijenos virusa gena domaćina i pronalaženje strukture molekula DNA (TN dvostruko spiralno) engleski fizičar F. Creek i Američki Genetic J. Watson 1953. Posljednji rad je odigrao izvanrednu ulogu u svakom sljedećem razvoju Genetika i sva biologija.
Zahvaljujući napretku biokemijske genetike, veliki uspjesi postignuti su u genetske i citološke studije nasljednih bolesti. (cm. Nasljedne bolesti) čovjek. Kao rezultat toga, novi smjer je bila medicinska genetika.
Daljnji razvoj dobio je rad na genetici prirodnih populacija. Posebno je intenzivno održani u SSSR N.P. Dubininu sa zaposlenicima i S. M. Gershenzonom sa zaposlenicima, au SAD-u F. G. Blyuansky. Tijekom tih studija prikazana je uloga različitih vrsta mutacija u evoluciji, učinak prirodne selekcije, izolacije i genetskog driva na genetsku strukturu prirodnih populacija. Otkriće niza jakih kemijskih mutagena služio je brzom napretku kemijske mutageneze. U istim godinama, prve visoko produktivne sorte kulturnih biljaka, stvorenih na temelju mutacija, umjetno uzrokovanih zračenjem, počeo se koristiti s istom svrhom kemijskih mutagena; Metode korištenja heterosis uvedene su u praksu, posebno u kukuruz i tute svile.
Do 1940-ih, genetske studije u SSSR-u su se uspješno razvijale u cjelini i okupirali jedno od vodećih mjesta na svijetu. S osnivanjem SOV-a. Biologija potpune probude dominacije T. D. Lysenko i njegovih suradnika, čija je brza nominacija započela sredinom 1930-ih i dosegla apogee 1948. godine, genetika u SSSR-u zapravo je slomljena.
Peta faza povijesti genetike (otprilike od sredine 1950-ih prije početka 1970-ih) karakterizira proučavanje genetskih fenomena uglavnom na molekularnoj razini, koja je postala moguća zbog brzog uvođenja u genetiku, kao iu drugim područjima od Biologija, nove kemijske, fizičke i fizičke i matematičke metode.
Utvrđeno je da su geni područja divovskih polimernih molekula i razlikuju se u broju i postupku za izmjenu komponenti njihovih nukleotidnih parova. Zajednički napori genetike, fizičare i kemičara utvrđeno je da nasljedne informacije koje se prenose od roditelja na potomke kodiraju sekvencom nukleotidnih parova u genima. Uz pomoć enzima, to je prepisan (transkripcija) u nukleotidnu sekvencu molekula jednokladnosti matriksa (informacija) RNA, koja određuje aminokiselinski slijed proteina sintetiziranih (prijevod), koji uzrokuju osnovna svojstva tijela ( U virusima koji sadrže RNA, genetski podaci kodiraju se u nukleotidnom sekvenci njihove RNA). U dekodiranju genetskog koda (cm. Kod genetski)Nakon što je bio svestran za sva živa bića, glavne zasluge pripadaju F. Screatu, S. Brenner (Ujedinjeno Kraljevstvo), S. OCHUA i M. NIRENBERG (SAD).
U istim godinama, zahvaljujući otkriću brojnih enzima (restrikcisa), rezanje DNK konac na određenim točkama u male fragmente, nauče se dodijeliti gene iz DNA kromosoma. Godine 1969. u Sjedinjenim Državama H. \u200b\u200bG. Koran s zaposlenicima proveo je kemijsku sintezu gena.
Godine 1961. francuska genetika F. Jacob i J. Mono otvorili su regulatorne mehanizme za uključivanje i zatvaranje rada nekih gena za sintezu proteina iz crijevnih štapića i razvijen na temelju tih podataka koncept opere (cm. Opera)koji je kasnije potvrđen na drugim organizmima.
Kao rezultat pojašnjenja molekularnih mehanizama mutacija, ostvareni su veliki uspjesi u pronalaženju i proučavanju djelovanja novih moćnih kemijskih mutagena ("supermutagenov") iu uporabi u selektivnoj praksi. Znatno napredni rad i u MN. Ostala područja genetike - u razvoju metoda za zaštitu genoma osobe od učinaka fizikalnih i kemijskih mutagena okoliša, u otkrivanju molekularnih genetskih mehanizama za reguliranje individualnog razvoja organizama, u proučavanju prethodno slabo Proučavali su fenomenu ne-temeljne nasljednosti provedene kroz plastiste, mitohondriju, plazmide. Do kraja ovog razdoblja nalazi se široko oživljavanje genetskih studija u SSSR-u (počevši od 1965. godine).
U sadašnjoj fazi povijesti genetike, koji je počeo početkom 1970-ih, zajedno s napretkom gotovo svih prethodno uspostavljenih područja, molekularna genetika razvila se posebno intenzivno, što je dovelo do temeljnih otkrića i, kao rezultat toga, do nastanka i uspješnog razvoja fundamentalno novih oblika primijenjene genetike.
Dakle, u 1960-ima, SSSR S. M. Gershenzon sa zaposlenicima koji su proučavali reprodukciju jednog od virusa insekata, dobili su nove podatke u korist činjenice da se genetske informacije mogu prenositi iz RNA na DNK (obrnuta transkripcija), a ne samo od DNA do RNA, koja je prethodno smatrana jedinom transkripcijom. Godine 1970. Američka genetika Tehina i D. Baltimore u pokusima s nekim RNA-sadržanim tumorskim životinjskim virusima koji su dokazali postojanje obrnutog transkripcije, otkrili su svoj molekularni mehanizam i dodijelili svoj enzim-reverznu transkriptazu (obrnuti (cm. Preokret)) kodiran virusnim genomom. Otvaranje obrnutog transkripcije omogućio je umjetno sintetiziranje mnogih fiziološki aktivnih gena na temelju njihove matrične RNA i stvaranjem genskih banaka (cm. Banka gena)kao umjetno sintetizirani i prirodni. Većina tih gena već se sekvencionira, tj. Oni definiraju sekvencu nukleotidnih parova. Podaci dobiveni tijekom sekvenciranja doveli su do otkrića introne-ekološke strukture većine gena eukariota.
Saznajte da se reprodukcija onkogenih virusa koji sadrže RNA pojavljuje uz korištenje obrnutog transkripcije (takvi se virusi počeli nazivati \u200b\u200bretrovirusima (cm. Retrovirusi)), odigrao je važnu ulogu u stvaranju modernog molekularnog genetskog koncepta onkogeneze (cm. Oncogenez)- pojavu malignih tumora. Virološka priroda pojave tumora je iznesena u sredini. 1940s od strane sovjetskih virologa L.A. Zilber, koji je radio s DNK-sadržanim onkogeni virus. Međutim, njegovo priznanje u tim godinama spriječilo je da ne može objasniti kako virusi koji sadrže RNA uzrokuju maligne tumore. Nakon otvaranja obrnutog transkripcije postalo je jasno da je virološka teorija primijenjena na retroviruse u istoj mjeri kao i onkogeni virusi koji sadrže DNA. U budućnosti je počela razvijati virusogenetsku teoriju malignog rasta. francu na temelju hipoteze o onkogena (cm. Onkogeni), prvo imenovani američki znanstvenici R. HUBNER i J. Todar i potvrdili su brojnim eksperimentalnim studijama.
Temeljna važnost za razvoj genetike također je otvaranje i proučavanje mobilnih genetskih elemenata. (cm. Mobilni genetski elementi), prvo je predvidio B. Mak Clintok (cm. Mac Clint Barbara) Natrag u kasnim 1940-ima, na temelju genetskih eksperimenata na kukuruzu. Ovi podaci nisu ispravno procijenili do kraja 1960-ih, genetika bakterija nije dovela do otkrića dvaju klasa mobilnih genetskih elemenata. Desetljeće nakon D. Hognes sa zaposlenicima (SAD) i neovisno o njima, G.S. Georgiev sa zaposlenicima (SSSR) otkrio je mobilne genetske elemente koji su nazvani mobilnim dispergiranim genima (MDH) u Drosophili. Uskoro je otkrilo da su pokretni genetski elementi dostupni iu drugim eukariotama.
Neki mobilni genetski elementi mogu uhvatiti obližnje gene i prenijeti ih na drugi genom. Takva sposobnost mobilnog p-elementa Drozofila upotrijebila je američki genetičari u Rubinu i A. Sprepling za razvoj tehnike prijenosa bilo kojeg odabranog uz pomoć restriktaza biljnih kromosoma. Ova metoda se nadaleko koristi za proučavanje uloge regulatornih gena u radu strukturnih gena, za dizajn mozaičnih gena, itd.
Molekularni genetski pristup produbio je razumijevanje mehanizma sinteze antitijela (imunoglobulina (cm. Imunoglobulini)). Otkrivanje konstrukcijskih gena koji kodiraju konstantne i varijabilne lance molekula imunoglobulina i regulatorni geni koji osiguravaju dogovoreni učinak ovih strukturnih gena omogućio je objasniti kako se osigurava sinteza ogromnog broja različitih imunoglobulina na temelju ograničenog skupa relevantnog geni.
Već u početnim fazama razvoja genetike, razvijena je ideja o dva osnovna tipa varijabilnosti: nasljedna ili genotipska, varijabilnost zbog gena i kromosomskih mutacija i rekombinacije gena i ne-tretiranja ili mijenjanja, zbog toga na utjecaj na znakove razvoja organizma različitih čimbenika okoliša. U skladu s tim, uobičajeno je razmotriti fenotip tijela kao rezultat interakcije genotipa i čimbenika okoliša. Međutim, ovaj koncept je zatražio značajan dodatak. Već 1928. godine B. L. Astaurov, na temelju proučavanja varijabilnosti nekih mutantnih znakova, Drozofili je izrazio ideju da jedan od uzroka varijabilnosti može biti slučajna odstupanja tijekom razvoja određenih znakova (organa). U 1980-ima je ova misao dobila dodatnu potvrdu. Eksperimenti grada Stanta (SAD) i VA Strunenikova (SSSR) provedeni su na različitim životinjama (nematode, pijavica, Drosophil, Tute Silkworm), pokazalo se da je izrečena varijabilnost strukturnih i fizioloških obilježja uočena čak i među genetski identičnim ( Izogeni) pojedinci podignute u savršeno homogenom okruženju okoliša. Ova varijabilnost je očito zbog slučajnih odstupanja u protoku različitih intracelularnih i međustaničnih ontogenetskih procesa, tj. Što se može okarakterizirati kao "ontogenetska buka". U tom smislu, V. A. Stringnikov je razvio ideju o "varijabilnosti realizacije", koja sudjeluje u formiranju fenotipa zajedno s genotipskim i modifikacijom (za više detalja, vidi varijabilnost (cm. VARIJABILNOST)).
Uspjesi molekularne genetike su stvorili preduvjete za nastanak četiri nova smjera genetske studije pretežno primijenjene prirode, čiji je glavna svrha mijenjanja genoma tijela na željenoj strani. Genetski inženjering se najbrže razvio iz tih područja. (cm. Genetski inženjering) i genetika somatskih stanica ڮ genetski inženjering podijeljen je u gen (umjetni prijenos pojedinih gena) i kromosomalni (umjetni prijenos kromosoma i njihovih fragmenata). Metode genetski inženjering, čiji je razvoj započeo 1972. godine u SAD-u u laboratoriju P. Berg, naširoko se koristi za industrijsku proizvodnju visokokvalitetnih bioloških proizvoda koji se koriste u medicini (inzulin osobe, interferona, cjepiva hepatitisa V. za dijagnosticiranje AIDS-a, itd.). Uz njihovu pomoć dobivene razne transgenske životinje (cm. Transgenične životinje), Postrojenja od krumpira i suncokreta obogaćenih s rezervnim proteinom kodiranom genom grahom, suncokretovim biljkama, obogaćenim proteinom koje kodira kukuruzni genom. Vrlo obećavajući rad u mnogim laboratorijima u svijetu, o prijenosu dušičnih gena iz bakterija tla do poljoprivrednih biljaka. Pokušaje izliječiti nasljedne bolesti uvođenjem "zdravog" gena pacijenta pacijentovom tijelu za supstituciju mutanta, što je uzrokovano bolešću. Dostignuća u rekombinantnoj tehnologiji DNK omogućila je dodijeliti mnoge gene drugih organizama, kao i širenje znanja o reguliranju njihovog izraza omogućuju vam da se nade za provedbu, što se činilo prije fantastičnih, ideja.
Metoda kromosomskog inženjeringa omogućuje vam da prenesete diploidnu jezgru somatske stanice sisavcu s udaljenim kernelom i uvodite takvo jaje na ženski kišobran, hormonalno pripremljen za implantaciju. U tom slučaju, potomak će se roditi, genetski identične pojedince, iz kojih se uzima somatska stanica. Takvi potomci mogu se dobiti od tog pojedinca neograničen broj, tj. Genetički je klonirao (vidi kloniranje životinja (cm. Kloniranje životinja)).
Studije provedene na somatskim stanicama biljaka, životinja i ljudi su praktična važnosti. Odabir biljnih stanica - proizvođači ljekovitih alkaloida (korijeni mirisnih, rouvant), u kombinaciji s mutagenezom, sadržaj tih alkaloida u staničnoj masi je povišena 10-20 puta. Odabir stanica na hranjivim medijima i naknadno regeneraciju cjelovitih biljaka iz stanične posude su sorte brojnih kultiviranih biljaka, otporne na različite herbicide i saliniranje tla. Hibridizacija somatskih stanica različitih tipova i generičkih biljaka, čija je hibridizacija seksa nemoguća ili je vrlo teška, a naknadna regeneracija iz staničnog callusa stvorilo je različite hibridne oblike (kupus - turneja, kulturni krumpir - divlja pogleda, itd.).
Još jedno važno postizanje genetike somatskih stanica životinja je stvaranje hibrida (cm. Hibridom)Na temelju kojeg monoklonska antitijela, koja služe za stvaranje visoko specifičnih cjepiva, kao i istaknuti potreban enzim iz smjese enzima.
Još dva molekularna genetska smjera vrlo su obećavajuća za praksu - mutagenezu specifičnu na mjestu i stvaranje antisense RNA. Site-specifična mutageneza (indukcija mutacija definirana ograničenjima gena ili njegove komplementarne DNA, a zatim uključivanje mutiranog gena u genom da ga zamijeni svojim nedovršenim alelom) po prvi put dopuštaju poželjnu, a ne slučajne genske mutacije i već se uspješno koristi za dobivanje disenskih gena u bakterijama i kvascu.
Antisense RNA, mogućnost dobivanja koja je prvi put prikazana 1981. godine od strane japanskog imunologa D. Tomizavava, može se koristiti za ciljanje razine sinteze određenih proteina, kao i za usmjerenu inhibiciju onkogena i virusnih genoma. Studije provedene na ovim novim genetskim područjima usmjerene su prvenstveno na rješavanje primijenjenih zadataka. Istovremeno su napravili temeljni doprinos ideji organizacije genoma, strukture i funkcija gena, odnosa između nukleus gena i staničnih organela, itd.
Glavne zadatke genetike
Genetičke studije provode ciljevi dvostruke roda: znanje o obrascima nasljednosti i varijabilnosti i istraživačkih putova praktične uporabe tih obrazaca. Usko je povezano: rješenje praktičnih problema temelji se na zaključcima dobivenim u proučavanju temeljnih genetskih problema i istovremeno donosi stvarne podatke važne za proširenje i produbljivanje teorijskih prikaza.
Od generacije do generacije prenesenih (iako ponekad u pomalo iskrivljenom obliku) informacije o svim različitim morfološkim, fiziološkim i biokemijskim znakovima koji se trebaju ostvariti iz potomaka. Na temelju takve kibernetičke prirode genetskog procesa, prikladno je formulirati četiri glavna teorijska problema s genetikom:
Prvo, problem pohranjivanja genetskih podataka. Proučava se u onim materijalnim strukturama stanica zaključeno genetskim informacijama i kako se tamo kodira (vidi genetski kod (cm. Kod genetski)).
Drugo, problem prijenosa genetskih podataka. Proučavaju se mehanizmi i obrasci prenošenja genetskih informacija iz ćelije u ćeliju i od generacije na generaciju.
Treće, problem provedbe genetskih podataka. Proučava se kako se genetski podaci utjelovljuju u specifičnim znakovima tijela u razvoju, u interakciji s učincima okoliša, na jedan ili drugi način, ponekad značajno mijenjaju te znakove.
Četvrto, problem mijenjanja genetskih informacija. Ispitivani su vrste, uzroci i mehanizmi ovih promjena.
Zaključci dobiveni u proučavanju temeljnih problema nasljednosti i varijabilnosti služe kao osnova za rješavanje zahtjeva koji se suočavaju s genetikom.
Dostignuća genetike koriste se za odabir vrste prijelaza, koji najbolje utječu na genotipnu strukturu (cijepanje) u potomcima, za odabir najučinkovitijih metoda odabira, reguliranje razvoja nasljednih znakova, upravljanje procesom mutacije, Cilj je promijenio genom tijela pomoću genetskog inženjeringa i metode-specifične mutageneze. Znajući kako različite metode odabira utječu na genotipsku strukturu izvorne populacije (pasmine, sorte), omogućuje vam da koristite te tehnike odabira koje će promijeniti ovu strukturu na željenu stranu. Razumijevanje načina provedbe genetskih informacija tijekom ontogeneze i utjecaja tih procesa okoliša, pomoći izabrati uvjete koji doprinose najpotpunijim manifestaciji vrijednih značajki i "suzbijanja" neželjenih. Važno je povećati produktivnost kućnih ljubimaca, kultiviranih biljaka i industrijskih mikroorganizama, kao i za medicinu, jer vam omogućuje da spriječite manifestaciju brojnih nasljednih ljudskih bolesti.
Proučavanje fizikalnih i kemijskih mutagena i mehanizam njihovog djelovanja omogućuje umjetno primanje skupa nasljedno modificiranih oblika, što doprinosi stvaranju poboljšanih sojeva korisnih mikroorganizama i sorti kultiviranih biljaka. Poznavanje obrazaca mutacijskog procesa potrebno je za razvoj mjera za zaštitu genoma čovjeka i životinja od oštećenja fizičkog (CH. Zračenja) i kemijskog mutagena.
Uspjeh bilo kakvih genetskih studija određuje se ne samo spoznajom općih zakona nasljeđe i varijabilnosti, već i znanje privatne genetike organizama s kojima je rad u tijeku. Iako su glavni zakoni genetike univerzalni, oni imaju u različitim organizmima i značajkama uzrokovanim razlikama, na primjer, u biologiji reprodukcije i strukture genetskog aparata. Osim toga, u praktične svrhe potrebno je znati koje su geni uključeni u određivanje znakova ovog tijela. Stoga je proučavanje genetike specifičnih obilježja tijela obvezni element primijenjenih istraživanja.
Glavni dijelovi genetike
Moderna genetika predstavljena je različitim dijelovima koji predstavljaju teoretski i praktični interes. Među dijelovima opće ili "klasične", genetike su glavna: genetska analiza, osnove kromosomalne teorije nasljednosti, citogenetika, citoplazmatske (ekstraidentične) nasljednosti, mutacija, modifikacije. Molekularna genetika, ontogeneza genetika (fenogenetika), genetika stanovništva (genetska struktura populacija, uloga genetskih čimbenika u mikroevoluciji), evolucijska genetika (uloga genetskih čimbenika u speciaciji i makroevoluciji), genetski inženjering, genetika somatskih stanica, imunogenetika, privatna genetika - Genetika Bakterije, genetika virusa, životinjske genetike, biljke genetika, ljudska genetika, medicinska genetika i MN. Dr. Najnoviji sektor genetike - genomika - proučava procese formiranja i evolucije genoma.
Utjecaj genetike na druge grane biologije
Genetika zauzima središnje mjesto u modernoj biologiji, proučavajući fenomene nasljednosti i varijabilnosti, u većoj mjeri određivanju svih glavnih svojstava živih bića. Univerzalnost genetskog materijala i genetski kod temelj jedinstva cjelokupnog života, a raznolikost oblika života rezultat je njegove provedbe u tijeku individualnog i povijesnog razvoja živih bića. Postignuća genetike uključuju važan dio gotovo svih modernih bioloških disciplina. Sintetička teorija evolucije predstavlja blisku kombinaciju darvinizma i genetike. Isto se može reći o modernoj biokemiji, čije se glavne odredbe kontroliraju sintezom glavnih komponenti živih tvari - proteini i nukleinske kiseline temelje se na postignućima molekularne genetike. Citologija Glavna pozornost plaća strukturu, reprodukciju i funkcioniranje kromosoma, plastida i mitohondrija, tj. Stavke u kojima je zabilježena genetska informacija. Sistematike životinja, biljaka i mikroorganizama postaju sve šire uspoređivanjem gena koji kodiraju enzime i druge proteine, kao i izravnu usporedbu nukleotidnih kromosomskih sekvenci kako bi se utvrdilo stupanj srodstva taksija i odredio njihovu filoge. Različiti fiziološki procesi biljaka i životinja istražuju se na genetskim modelima; Konkretno, u studijama fiziologije mozga i živčanog sustava koriste posebne genetske metode, Drosophile linije i laboratorijske sisavce. Moderna imunologija je u potpunosti izgrađena na genetskim podacima o mehanizmu sinteze antitijela. Dostignuća genetike, u određenoj mjeri, često vrlo značajna, dio su sastavnog dijela u virologiji, mikrobiologiji, embriologiji. Uz puno pravo možemo reći da moderna genetika zauzima središnje mjesto među biološkim disciplinama.

- (iz Grčke. Podrijetlo Postanak), znanost o nasljednosti i varijabilnosti živih organizama i metoda upravljanja njima. Bilo je pravno zakoni nasljednosti, koju je pronašao G. Mendel kada je prešao obrezivanjem. Vrste graška (1865), kao i ... ... Biološki enciklopedijski rječnik

Genetika (od grčkog γ? Νεσις - podrijetlo), znanost o nasljednosti i varijabilnosti - univerzalna svojstva živih organizama. Integrirajuća pozicija genetike među ostalim biološkim znanostima posljedica je tema istraživanja, što je u velikoj mjeri određivao sva glavna svojstva živih bića. Zahvaljujući otkriću u području genetike, biologije, uz fiziku i kemiju, od početka 20. stoljeća sudjelovalo je u formiranju modernog svjetonazora u prirodnim znanostima. Pojam "genetika" je predložio 1906. godine W. Baton.

Proučavanje glavnih obrazaca nasljednosti i varijabilnosti je sadržaj opće genetike. Na temelju objekta studije postoji privatna genetika virusa, bakterija, gljiva, biljaka, životinja, ljudske genetike i ovisno o razini organizacije bioloških objekata - citogenetike, molekularne genetike, fenogenetike ili ontogenetike, genetike populacije , Evolucijska genetika smatra promjene u genetskom materijalu različitih organizmica tijekom povijesnog razvoja života na Zemlji, na temelju genetskih čimbenika populacije dinamike: nasljednost, varijabilnost, odabir itd. Predviđanje i sprječavanje neželjenih posljedica ljudskih aktivnosti - predmet genetskog Toksikologija, što je pak, to je dio ekološke genetike koja proučava genetski mehanizme za interakciju organizama u ekosustavima. Znanje o nasljednim bolestima i razvoju metoda njihove rane dijagnoze, što omogućuje određivanje rizika razvoja nasljednih bolesti i sprječavanje pojave patologije i smrti pacijenta, su angažirane medicinsku genetiku. Metode i pristupi genetike igraju važnu ulogu u razvoju drugih dijelova biologije, što se odražava u naslovu različitih smjerova - imunogenetiku, onkogenezu, zračenje genetiku, genski sustav itd.

Glavna metoda genetike je hibridološka analiza, koja se u velikoj mjeri podudara s metodom genetske analize. Razvoj metode hibridološke analize odrazio se u metode daljinskog hibridizacije, koji čine stupanj evolucijskog srodstva organizma. Metode hibridizacije somatskih stanica životinja i biljaka također su primili široko rasprostranjene. Rođenje genetike omogućeno je korištenjem matematičke metode (kvantitativni pristup) prilikom proučavanja rezultata prijelaza. Korištenje statističkih podataka varijacije za usporedbu kvantitativnih podataka o eksperimentu s teoretski očekivanim je sastavni dio genetske analize. Matematičke metode koriste se u proučavanju varijabilnosti i nasljeđivanju kvantitativnih značajki, u računalnom modeliranju genetskih procesa koji se pojavljuju u stanicama, organizmima i populacijama, u proučavanju primarne strukture genomske DNA i funkcijama gena (vidi bioinformatika, genomika) , Na temelju toga, razvija se nova znanstvena površina - sistemska biologija. U proučavanju strukturne i funkcionalne organizacije genoma, citološka metoda, metode molekularne biologije, biokemije i fiziologije koja se koristi za karakterizaciju naslijeđenih obilježja na razini metabolizma i staničnih struktura, za proučavanje svojstava proteina i nukleinskih kiselina, su koristi. U istu svrhu poslužuju se metode imunologije i imunokemije, omogućujući identificirati čak i oskudne količine genskih proizvoda, prvenstveno proteina. Genetika široko koristi metode kemije i fizike: analitička, optička, sedimentacija, izotopna analiza, razne vrste oznaka za označavanje i identificiranje makromolekula. Genetika koja radi s različitim objektima primjenjuju metode zoologije, botanike, mikrobiologije, virologije i drugih srodnih bioloških znanosti. Moderne metode i pristupi evolucijskoj biologiji postaju sve važniji za razvoj genetike.

Takozvani model objekti se naširoko koriste u genetici, tj linije i genetske zbirke vrsta s dobro razvijenom privatnom genetikom, prikladno pri proučavanju procesa mutacije, rekombinacije, regulacije gena, itd., Jedan od glavnih zahtjeva za model Objekti su kratki život Ciklus, velika plodnost, obilje jasnih, lako se čini znakovima, razvoj metoda genetske analize. Najpogodniji modeli objekti s potpuno dešifrirani genomi - kvasca Saccharomyces roda, nematode Caenorhabditisa Elegans, Arabidopsis Thalialia biljke (Crucy Family). Kao objekt za genetske eksperimente s sisavcima, obično se koristi miš.

Podrijetlo i glavne faze razvoja genetike. Prve ideje o nasljednosti sadržane su u djelima znanstvenika antičkog doba. Već do 5. stoljeća prije Krista formirana su dvije glavne teorije: izravni (Hipokrat) i neizravni (Aristotel) nasljedstvo. Teorija izravnog nasljeđivanja, objašnjavajući podrijetlo genitalnih stanica iz svih organa tijela, postojalo je 23. stoljeće. Najnovije ozbiljne varijacije na ovu temu mogu se smatrati teorijom Pangenisis (1868) ch. Darwin. Sredinom 19. stoljeća Mendel je predložio temeljnu metodu genetike - genetske analize. Godine 1865., u eksperimentima s grašom, otvorio je zakone neizravne nasljeđe znakova prenošenjem njihovih diskretnih odjela (čimbenika) ili gena, kao što se sada nazivaju. Ove otkriće nisu percipirane od strane suvremenika, a službena godina rođenja genetike smatra se 1900. godine, kada je H. de Friz, K. Korrens i E. Chermak Zeizengg ponovno otvorio zakone Mendela, koji je primio univerzalno priznavanje. To je olakšano razvojem teorije stanica u drugoj polovici 19. stoljeća: opis ponašanja kromosoma tijekom stanične divizije (mitoza, mejoza) i oplodnje u biljkama i životinjama, uspostavljanje postojanosti kromosomskih skupova, nastanak (VV, njemački znanstvenici E. Strasburger, O. Gertig) i dokaz (T. boveri) nuklearne hipoteze nasljednosti. Stvorio je A. Weisman, uglavnom spekulativnu teoriju nasljednosti na mnogo načina očekivanu teoriju kromosomala. Također posjeduje objašnjenje biološkog značaja smanjenja broja kromosoma u mehanizmu kao mehanizam za održavanje postojanosti diploidnog kromosomalnog skupa vrste i osnove kombinacijske varijabilnosti u organizmima koji uzgajaju seksualni način.

Godine 1901. H. de Fris potkrijepio je teoriju mutacije, u mnogim aspektima poklopilo se s teorijom heterogeneza S. I. Korzhzhinsky (1899). Prema toj teoriji, nasljedni znakovi nisu apsolutno trajni, a mogu se smaćičiti zbog mutacije njihovog depozita. Godine 1909. V. Johansen je predložio da nazovemo medelijansku heredity (depozit) genom, skup gena - genotipa ili genetskog ustava i skup znakova - fenotip organizma.

U 1920-ima, u pokusima s voćnim stadom (Drosophila Melanogaster) Morgan, zajedno sa svojim učenicima (K. mostovi, Möller i A. Stertugent) formulirali su kromosomsku teoriju nasljednosti i postavili temelje teorije gena - osnovni nosač nasljedne informacije. N. I. Vavilov je razvio ideju prirodne intraspecifične varijabilnosti u zakonu homolognih serija nasljedne varijabilnosti (1920). Ovaj je zakon sažeo ogroman stvarni materijal o paralelizmu varijacije varijabilnosti voljenih i vrsta, vezanih genetiku i sistematiku na putu kasnije sinteze genetike i evolucijskog podučavanja. Godine 1925. teorija mutacijskog procesa obogaćena je otkrićem inducirane mutageneze: ruski mikrobiolozi GA Naddson i GS Filippov pronašli utjecaj radioaktivnog zračenja na proces mutacije na donjim gljivama, 1927. godine, Möller je pokazao mutageni efekt x - u pokusima s drozofilnim. Kemijska mutageneza prvo je otvorila M. N. Meissel u kvascu (1928), i uskoro V.V. Sakharov i M. E. Lobachev u Drosophili (1932-34). Visoko učinkoviti kemijski mutageni, ili supermutageni, korišteni su 1946. godine I. A. Rapoport (etilenimin) i engleski znanstvenici sh. Auerbach i J. Robson (Dusokorni HPRITE). Sve je to značajno proširilo mogućnosti genetske analize, povećala svoju rezoluciju. U istom razdoblju Lobachev (1946) predložio je fiziološku hipotezu o mutacijskom procesu, prvo uzimajući mehanizme mutageneze s reparacijom (obnovom) stanice nakon oštećenja.

Početkom 1940-ih, J. Bidl i E. Tetem razvili su osnove biokemijske genetike. Proučavanje neurospora Crassa, mutacije koje krše različite faze staničnog metabolizma, sugerirali su da geni kontroliraju biosintezu enzima (načelo "jednog gena je jedan enzim"). Godine 1944. američki znanstvenici O. Avery, K. Mac-Lodode i M. McCarthy pokazali su da transformirajuće sredstvo koje nosi nasljedne znakove između sojeva bakterija (pneumokoke) su DNA molekule. Otkriće genetske uloge nukleinskih kiselina dovelo je do rođenja molekularne genetike. Struktura DNA molekule (dvostruka spiralna) 1953. dešifrirala je J. Watson i F. Creek, koji sumirajući x-ray difrakcijske podatke dobivene u laboratorijima M. Wilkins i R. Franklin, kao i podatke iz E. chargaff o Kemijska struktura DNA. Pokazalo se da su nasljedne informacije kodirane u DNA nukleotidnom sekvenci, a geni se međusobno razlikuju s izmjeničnim nukleotidima. Mutacije su promjene naizmjeničnoj (sekvenci) nukleotida. U komplementarnost niti dvostruke spirale DNA, mogućnost reprodukcije replikacije - gena je položena. Dokaz o ulozi DNA u nasljednosti simbolizirao je trijumf matrice načela reprodukcije genetskog materijala koji je 1928. godine predložio N. K. Koltsov. Daljnji razvoj načela matrice povezana je s otkrićem matrice (informacija) RNA (mRNA), s razjašnjenjem mehanizma sinteze proteina i dekodiranje genetskog koda (1961-65) plače s zaposlenicima, Mu nirenberg, Hg Korana, kao i S. Ochoa i drugi. Vrijednost načela matrice u provedbi genetskih informacija odražava "središnju dogmu molekularne biologije" (DNA → RNA → Protein), formuliran krik 1958. godine. Godine 1961. francuski istraživači F. Jacob i J. Mono predložili su teoriju opere - ideju o regulaciji izražavanja bakterijskih gena na razini transkripcije.

U Rusiji se istraživanja o genetici počela razvijati nakon 1917. na temelju dvije znanstvene škole - Moskva i Petrograda (Lenjingrad). Godine 1919., Yu. A. Filipichenko je osnovao prvi Odjel za genetiku na Sveučilištu Petrograd u zemlji, 1921. godine, organizirao je istraživački laboratorij na genetiku na Akademiji znanosti, na temelju kojih je 1933. Institut za genetiku Stvorena je akademija znanosti SSSR-a. Godine 1929. objavio je prvi udžbenik "Genetika", ujedinjujući knjige koje je napisao ranije: "Varijabilnost i metode njegove studije" i "nasljednost". Godine 1932. Drugi odjel otvoren je na Sveučilištu u Lenjingradu - biljke genetike; Nadzirao je G. D. Karpechechenko, koji je po prvi put eksperimentalno ujedinio dva genoma različitih biljnih vrsta, čime se razvijaju ideje o udaljenoj hibridizaciji i vrstama u biljkama.

U 1920-ima i 30-ih, Institut za eksperimentalnu biologiju u Moskvi postala je najveći genetski istraživački centar u Moskvi. U ovom Institutu ispunio sam njegov temeljni rad S. S. Chetvikov, koji je otkrio važnost mutacijskog procesa u prirodnim populacijama. Godine 1929-32, znanstvenici na čelu s A. S. Serrovsky, koristeći metodu induciranu mutagenezu, bili su prvi koji će pokazati složenu strukturu gena upotrebom primjera drozophile. Srebro je formuliran i koncept genskog bazena. Godine 1930. osnovao je Odjel za genetiku u Moskovskom državnom sveučilištu; Godine 1948. stvorio je klasični rad "genetska analiza", koja je vidjela svjetlo samo 1970. godine. Postignuća sovjetske genetike i uzgajivača u 1920-30-ih primila je svjetsko priznanje, ali krajem tridesetih godina prošlog stoljeća, uz potporu Komunističke partije i sovjetske vlade, pseudodijacije TD Lysenko počela širiti u domaćoj biologiji, koja je govorila protiv "Klasična" genetika sa stajališta vulgarskog lamarkizma. Nakon sesije, Genetika 1948 u SSSR-u bila je zabranjena kao "buržoasion lzhenuuca". Kao rezultat ove apsurdne politike, cjelokupna generacija bila je lišena normalnog genetskog obrazovanja i izvršena je velika šteta razvoju biologije, medicine i poljoprivrede. Tek nakon što je 1957. ponovno počeo ponovno podupirati genetiku i organizirani su genetski istraživački instituti.

Trenutno stanje genetike.Moderna genetika je jedno od najčušćijih područja biologije. Otvaranje od strane V. Arber (1962) enzimi - endonuklease restrikcija (restriktas) označilo je početak fizičkog mapiranja genoma (molekule DNA), a također se formira na temelju jedne od metoda za određivanje primarne strukture (sekvenciranje) DNA. Ova metoda nastala je početkom 1970-ih američkih istraživača A. Maxam i W. Gilbert, koji su koristili razvoj A. D. D. Mirzabekova i E. D. Sverdlova. Godine 1973. F. Senger je predložio metodu sekvenciranja na temelju izborne stanice DNA replikacije na svakom od nukleotida uključenih u njegov sastav. Šezdesetih i sedamdesetih godina prošlog stoljeća, P. Berg i sur. Provodi kloniranje gena na temelju tehnike rekombinantne DNA. Otkriće K. Mallis (SAD) lančane reakcije polimeraze (1983.) bila je od velike važnosti, koja je omogućila selektivno sintetizirati bilo koji dio DNA u preparativnim količinama. Sve ove metode formiraju osnovu genetskog inženjeringa.

DNA enzimska analiza dopunjena je otkrićem H. Temina i D. Baltimore (1970.) DNA polimeraze ovisna o RNA (reverzna transkriptaza); Zahvaljujući toj otkriću, postalo je moguće sintetizirati DNK kopije bilo koje mRNA in vitro. Ove metode su služile kao osnova za takozvane genomske projekte usmjerene na uspostavu potpune nukleotidne sekvence DNA različitih vrsta organizma, od kojih je međunarodni projekt "ljudski genom", gotovo završen do početka 21. stoljeća. Kao rezultat tih djela na prijelazu stoljeća, rođena je nova znanost - genomika. Usporedna molekularna biologija gena i genomike ključna je za razvoj evolucijske teorije. Konkretno, F. Sharp i R. Roberts su 1977. godine pokazali da je karakteristično obilježje eukariot gena složena mozaička struktura - izmjena egzona i introna. Potonji se ne prikazuju u prevedenim molekulama mRNA, jer se uklanjaju tijekom "sazrijevanja" svojih prethodnika tijekom spajanja (slična struktura imaju arhebakterijske gene, ali ne i eubakterije). Pokazalo se da spajanje može biti alternativa u različitim tkivima višestaničnog organizma, zbog čega jedan gen može kontrolirati sintezu nekoliko varijanti polipeptidnih lanaca.

Genetika se sve više isplaćuje studirati mobilnost pojedinih elemenata genoma u evoluciji i tijekom ontogeneze. Još 1950-ih, B. Mac Clintok otvorio je mobilne genetičke elemente u kukuruzu. U budućnosti, mobilni elementi ili transposoni, otkriveni su iz svih proučavanih organizama. Dali su značajnu ulogu u varijabilnosti gena, osobito s njihovom dupliciranjem i naknadnom divergencijom tijekom evolucije. Geni su bili promjenjivi i tijekom individualnog razvoja višestaničnih organizama. Krajem sedamdesetih, S. Teregonaw je utvrdio da DNA dijelovi koji kodiraju varijabilne i stalne dijelove imunoglobulina miševa, koji se nalaze u obliku kontinuirane sekvence u odrasloj životinji, prostorno su odvojeni u njihovim embrijima i genitalnim stanicama. Osim toga, pokazala se da je imunoglobulina varijabilnost povezana s usmjeravanjem mutageneze u određenim područjima gena. Važno je razumjeti mehanizme za održavanje stabilnosti i varijabilnosti genetskog materijala su počeli u 2. poluvremenu rada 20. stoljeća na popravak DNA, osiguravajući štetu koja se pojavljuje od spontano ili pod djelovanjem vanjskih čimbenika (R. Bois i A. P. P. P. Flanders, E , Vitkin, R. Pettidgeon i F. Khanauolat i sur., SAD).

Na prijelazu od 20-21. Stoljeća intenzivno se razvija proučavanje tzv. Epigenetskih mehanizama nasljednosti i varijabilnosti (ne-utjecajne informacije koje su položene u DNK ili RNA). Godine 1984., M. SUSTA (Ujedinjeno Kraljevstvo) i drugi su opisali genomski otisak u sisavaca - razinu ekspresije nekih gena ovisno o tome koji se roditelji prenose na zidot. Ta se pojava ispostavilo da je povezan s prirodom modifikacije molekula DNA, uglavnom s metilacijom u tijelu roditelja. Interakcija dva različita modificirana genome je neophodno stanje za razvoj organizma sisavaca, uključujući i osobu. Zbog toga je naknadno otvaranje irskih istraživača I. Wilmut (1997) mogućnost kloniranja sisavaca, prevladavanje genomskog otiska - postao je pravi osjećaj. Već u 21. stoljeću, Nizozemska znanstvenik F. Sleurers sa zaposlenicima pokazali su da su male ne-kodirajuće RNA molekule od oko 20 nukleotida uključene u genomski utiskivanje, obavljanje regulatornih funkcija s obzirom na neke konvencionalne gene, kao i određivanje DNA modifikacija (metilacija ) ili histone (metilacija, acetilacija).

Velika rezonancija razvila je razvoj priova (uglavnom S. Prusiner u 2. poluvremenu 20. stoljeća) - zaraznih agenata koji su nosili bolesti kao što su "kravlje bjesnoće" i brojne neurodegenerativne bolesti zrele dobi kod ljudi. Prion, kao i svi drugi proteini, nije sposoban za replikaciju, ali njegov prethodnik je jedan od proteina živčanog sustava - mijenjajući svoju prostorni strukturu (bez promjene primarne strukture), patogena svojstva dobiva i služi kao osebujna konformacijska matrica za novo sintetizirani homologni polipeptidi. R. Vikens (1994) pokazali su da prioni mogu biti citoplazmatske nasljedne odrednice proteina prirode u kvascu saccharomyces cerevisiae, dok su sisavci prioni ne-više, mijenjaju promjene. Ta su otkrića proširila ideje o epigenetičkim čimbenicima nasljednosti.

Kloniranje gena, a zatim sisavaca, stavi moralne i etičke probleme povezane s mogućnošću primjene novih metoda za proučavanje čovjeka i liječenje njegovih nasljednih bolesti. Ljudsko kloniranje je zabranjeno u većini zemalja, a korištenje metoda genetskog inženjeringa i genoterapije povezana je s potrebom da se slijedi razna pravila i ograničenja. Krajem 20. stoljeća ostvareni su veliki uspjesi u genetici i genomegologiji stanovništva naše zemlje, prvenstveno u školi ruske genetike Yu. G. Richkov. Ovaj smjer istražuje geografsku distribuciju i učestalost alela koji kontroliraju i normalne i patološke znakove osobe, analizira genetsku osnovu za formiranje etničkih skupina i nacionalnosti.

Vrijednost genetike, Genetika je teorijska osnova. Na temelju privatne genetike različitih objekata, uzgajivači biraju izvorni materijal za stvaranje novih sorti biljaka, stijena životinja i sojeva mikroorganizama. Tako je 1930. američki genetičar M. Razz i sovjetski genetski M. I. Hadzhinov, fenomen citoplazmatske muške sterilnosti kukuruza postao je osnova proizvodnje sjemena ove kulture na hibridnoj osnovi koristeći heterogeno. Potonji pronalazi uporabu u pripremi interlinearnih i sorta hibrida sira, šećera i mnogih drugih kultura. Na temelju poliploidije biljaka - umnožavanje broja kromosomskih setova - ekonomski i vrijedni oblici poljoprivrednih biljaka su stvoreni, na primjer, raženi tetraploidi (V. S. Fedorov, itd.), Heljci (V. V. Sakharov). Na temelju mendelskih zakona, uzgajivači donose nove stijene krznenih životinja s različitim bojama i nijansama krzna (mink, lisica, ondatra, itd.) I neki kućni ljubimci. Odabir tijekom pripitomljavanja lisice dao je bogat eksperimentalni materijal za razvoj teorije destabilizirajuće funkcije odabira (D. K. Belyaev). Kvantitativni izbor se koristi kako bi povećao prinos biljaka i povećao meso i mliječnu produktivnost domaćih životinja. Metode genetike koriste se u uzgoju ribe, uzgoju peradi. Na primjer, istraživanje o genetici populacija temeljilo se na preporukama za zaštitu trgovačke ribe i njihovog umjetnog uzgoja.

Mutacijski izbor odigrao je veliku ulogu u razvoju mikrobiološke industrije (SI Alikhanyan, itd.): Prilikom stvaranja sojeva - proizvođača antibiotika, vitamina, aminokiselina i drugih biološki aktivnih tvari, kao i pri stvaranju "živih gnojiva", za Primjer, sojevi simbiotičkih bakterija, sposobni za dušicu. Genetski inženjering se uspješno koristi za uklanjanje bakterija i sojeva kvasca, sinteze hormona rasta životinja, ljudskih interferona, za dobivanje biljaka i životinja s novom kombinacijom gena (vidi transgene organizme). Prijenos gena otpornosti na bolove protiv životinja na više biljaka omogućuje stvaranje živih (jestivih) cjepiva. Hibridizacija somatskih biljnih stanica omogućuje kombiniranje genoma vrsta koje nikada ne prelaze prirodu.

Metode genetike koriste se za dijagnosticiranje nasljednih bolesti prije rođenja djeteta ili određivanja heterozigotnih vagona gena i kromosomskih anomalija. Oni omogućuju identificiranje gena predispozicije za infektivne i poligenske nasljedne bolesti i time predviđaju vjerojatnost razvoja bolesti, planiraju preventivne mjere. Na temelju genetskog inženjerstva dogodilo se novo područje medicine - genska terapija, koja razvija načine za ispravljanje ili zamjenu abnormalnih dijelova genoma u pacijentovim somatskim stanicama. Očuvanje optimalnih veličina i uvjeta za postojanje populacija biljaka, životinja i mikroorganizama, njihov genski fond je očuvanje prirodnog bogatstva gena, koje može koristiti osoba u procesu odabira.

Vodeći genetičke institucije, međunarodne organizacije, periodični ispis. Glavni istraživački i trening centri Genetika u Rusiji: Institut za opću genetiku nazvana po NI Vavilova RAS, Institut za citologiju i genetiku SB RAS-a, Instituta za molekularnu genetiku Ruske akademije znanosti, Institut za biologiju biologije biologije Ruske akademije znanosti, instituta za genetiku i odabire industrijskih mikroorganizama, sve-ruski institut za usjeve nazvane po N. I. Vavilovoj; Odjel za genetiku Moskve, St. Petersburga, Novosibirsk, Saratov, Rostov i Tomsk državna sveučilišta. Istraživanje o genetici u inozemstvu (izvan bivšeg SSSR-a) koncentrira se na sveučilišta i, u pravilu, integriran u cjelokupne istraživanja, što ih čini metodološkim osnovama. Specijalizirani odjeli genetike u njima su iznimno rijetki (uključujući, na primjer, odjele genetike na Sveučilištu u Kaliforniji u Berkeleyu i Sveučilištu u Washingtonu u Seattleu). Ruska genetika i uzgajivači okuplja Vavilovsko društvo genetike i uzgajivača u Ruskoj akademiji znanosti, Društvo europske genetike - Europska genetska federacija (EF), genetskim organizacijama Ukupnog svijeta - Međunarodne genetske federacije (MGF). Svake 5 godina u različitim zemljama održava se Kongres MGF-a, na kojem se biraju predsjednik i Vijeće MGF-a.

Članci o genetici objavljuju specijalizirane časopise "Genetika" (M., 1965; također objavljeno na engleskom jeziku), "Informacijski bilteni od vavilovskog društva genetike i uzgajivača" (Novosib., 1997), "Ekološka genetika" (Spb., 2003) , kao i: "citologija" (m.; L., 1959), "ontogeneza" (M., 1970), "Journal of General Biology" (M., 1940.), "uspjesi moderne biologije" (M.; L., 1932) i nekih drugih bioloških profilnih časopisa. Glavne međunarodne periodične publikacije uključuju: "genetiku" (NY, 1916), "časopis o genetici" (Camb., 1910), "Journal of Heredity" (Pranje., 1910), "Godišnji pregled genetike" (Palo Alto, 1967), "Genetska istraživanja" (Camb., 1960.) i mnogi drugi.

Lit.: Lobashev M. E. Genetika. 2. ed. L., 1967; Watson J. Molekularna biologija gena. M., 1967; On je Dvostruka spiralna. M., 1969; Stent, Caldar R. Molecular Genetika. 2. ed. M., 1981; Lewin B. gen. M., 1987; Ayala F., Kaiga J. Moderna genetika: na 3 t. M., 1987-1988; Gaisinovich A. E. Podrijetlo i razvoj genetike. M., 1988; Inge-periomov S. G. Genetika s oznakama odabira. M., 1989; Molekularne stanice biologije: u 3 tone. 2. ed. M., 1994; Gorbunova V.N., Baranov V.S. Uvod u molekularne dijagnostike i generiranje nasljednih bolesti. St. Petersburg, 1997; Zhimulev I. F. Općenito i molekularna genetika. 2. ed. Novosib., 2003; Problemi i izgledi molekularne genetike. M., 2003-2004. T. 1-2; Bokkov N. P. Klinička genetika. 3. ed. M., 2004; Schelkunov S. N. Genettic Inženjering. 2. ed. Novosib., 2004.

S. G. Inge-periomov.