Из хлора получить хлорат натрия. Получение хлоратов натрия и калия электрохимическим методом

Хлораты - соли одной из кислородных кислот хлора, хлорноватой кислоты - НСЮ3. Хлорнрватая кислота и ее соли при нагревании легко разлагаются с выделением кислорода, переходя в соли хлорной кислоты - перхлораты. Все хлораты в большей или меньшей степени растворимы в воде. Растворимость хлората натрия в воде 50,2% при 20° и 69,7% при 100°. В водных растворах хлораты чрезвычайно устойчивы даже в присутствии многих окисляющихся веществ.[ ...]

Хлорат натрия может изменять органолептические качества воды, придавая ей горьковато-соленый привкус. Для установления пороговых концентраций исследуемой соли в воде по привкусу было осуществлено по общепринятой методике несколько серий опытов с водными растворами хлората натрия температуры 20 и 60°. Результаты опытов представлены в табл. 1.[ ...]

Хлорат натрия - это белый или желтоватый кристаллический порошок, который хо-. рошо поглощает воду и распадается при нагревании до 300°С.[ ...]

Хлорат натрия - малотоксичен для теплокровных, ЛД50 для крыс 1,2 г на 1 кг, однако за границей отмечались случаи смертельного отравления людей при применении хлората натрия для борьбы с сорняками. Действует на кровь, вызывает распад красных кровяных телец и переводит гемоглобин в метгемоглобин. Клиника отравления: желтуха, рвота желчью, желудочно-кишечные расстройства, кожные высыпи, лихорадка.[ ...]

Хлорат натрия - кристаллическое вещество белого цвета, Ты 248° С, плотность 7,49 г/см3, разложение начинается при 265° С, хорошо растворим в воде, аммиаке, спирте, глицерине, ацетоне, плохо - в гексане и толуоле.[ ...]

ПДК хлората натрия в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3.[ ...]

Наши исследования хлората натрия включали острые и подострые токсикологические эксперименты, а также хронический санитарно-токсикологический эксперимент.[ ...]

Для изучения влияния хлората натрия на -ход минерализации органического загрязнения было поставлено несколько серий опытов по определению динамики БПК под влиянием концентрации хлората натрия 20 и 100 мг/л. Опыты проводились как с 5-сугочной, такчи 20-с уточной инкубацией. Результаты опытов представлены в табл. 2.[ ...]

У животных, получавших хлорат натрия в дозе 500 мг/кг, со стороны морфологического состава крови (количество эритроцитов, лейкоцитов, ретикулоцитов) изменений, которые можно было бы связать с воздействием хлората натрия, обнаружено не было, не было также отмечено изменений в содержании гемоглобина, в соотношении белковых фракций сыворотки крови. Прирост веса животных был одинаковым с приростом веса контрольной группы.[ ...]

Имеется также комбинированный препарат, содержащий хлорат натрия, буру и ТХА.[ ...]

Острые опыты по изучению влияния хлората натрия на организм теплокровных животных при однократном пероральном введении проводились на белых, мышах, белых крысах и морских свинках. В опытах использовано 50 мышей, 24 крысы и 30 морских свинок. Вещество вводилось животным в водном растворе, натощак. Клиническая картина отравления характеризовалась резкой одышкой, цианозом кончика носа и лапок, тоническими судорогами в период агонии. Указанные явления особенно резко были выражены у белых мышей, слабее - у крыс и очень мало - у морских свинок. Животные, получавшие меньшие дозы, погибали при тех же явлениях, но в более поздние сроки. Данные острых опытов были подвергнуты статистической обработке по методу Миллера и Тейнтераг. Наиболее низкая величина ■ среднесмертельной дозы наблюдалась у белых мышей (3600±705 мг/кг). У белых крыс и морских свинок она была примерно на одном уровне (сответственно 6500± ±417 мг/кг и 6100±383 мг/кг).[ ...]

Продукт должен состоять главным образом из хлората натрия и представлять собой белые или слегка окрашенные кристаллы, свободные от посторонних примесей или введенных модифицирующих агентов.[ ...]

Результаты острых опытов позволяют отнести хлорат натрия к умеренно токсичным веществам и подтверждают литературные данные о том, что отравление хлоратами вызывает метгемоглобинемию. При этом оказалось, что наиболее высокого уровня метгемоглобинемия достигает через 4-6 часов после отравления.[ ...]

В США распространены дефолианты, содержащие хлорат натрия . Для снижения огнеопасности хлората натрия в препараты добавляют полибораты или метабораты натрия . Наиболее широко применяется хлорат-пентаборат натрия, содержащий 40% хлората натрия и 60% пентабората натрия .[ ...]

Определение основано на реакции взаимодействия хлората натрия с бензидином хлоридом в сернокислой среде и последующем фотометрическом измерении оптической плотности окрашенного в желтый цвет продукта реакции при 430 нм.[ ...]

Гидразин получается при взаимодействии аммиака с хлоратом натрия.[ ...]

В США наибольшее распространение получили соединения хлората натрия с боратами в соотношениях 1: 4.[ ...]

Метод избирателен. Сопутствующие при получении хлорита натрия вещества (хлорат натрия и др.) не мешают определению.[ ...]

Отсутствие гибели животных в течение опыта позволяет отнести хлорат натрия к некумулятивным веществам.[ ...]

Суммируя результаты подострого опыта, можно сделать вывод, что хлорат натрия при систематическом введении способен вызвать повышение уровня метгемо- глобинемии, однако это повышение незначительно, хотя и имеются индивидуальные колебания. Повышение уровня метгемоглобинемии под воздействием высоких доз (на уровне ’/з ОЬбо) не сопровождается реакцией красного кровяного ростка или гемолизом. Не отмечено влияния хлората и на общее состояние организма, на его рост.[ ...]

Способность к передвижению по тканям растения была установлена у хлората натрия и сульфамата аммония, хотя эти препараты токсичны и при внесении их в почву.[ ...]

Исследование условнорефлекторной деятельности крыс под влиянием хлората натрия проводилось по методике выработки временных связей на фоне действия хлората в камере Котляревского с интегратором Лосева. Для подбора групп, равноценных по особенностям их нервной деятельности, перед затравкой у всех крыс был выработан условный рефлекс на положительный звуковой сигнал (звонок). При этом учитывались скорость появления и упрочения условной реакции, величина латентного периода, величина условной и безусловной реакции и процент выпадения рефлекса.[ ...]

Пример 3. Изучали окислительную делигнификацию осиновой древесины хлоратом натрия в лабораторных условиях . Древесину в виде стружки подвергали последова,-тельно окислительной обработке раствором хлората натрия в присутствии соляной кислоты и щелочной экстракции раствором едкого натра. Независимые переменные: Х1 - концентрация хлората натрия в растворе, г/л (Х!° = 50; = 6); Х2 - концентрация соляной кислоты в растворе, г/л (Х2° = 85; Аг = = 15); Хз - температура окислительной обработки, °С (Хз°=70, Аз = 5); Х4 - продолжительность окислительной обработки, мин (Х4°= 180; А4 = 30); Х5 - расход №ОН на экстракцию в процентах к исходной древесине (Х5° = 2,5; А5 = = 0,5); Ха- температура экстракции, °С (Х6° = 92; Я6=8; Х7 - продолжительность экстракции, мин (Х7° = 30; = 10). В качестве выходного параметра в примере рассмотрен выход твердого остатка в процентах от исходной древесины. Переменные Х-, варьировали в соответствии с планом ДФЭ ти-иа 27 3 (/а реплика ПФЭ) с генерирующими соотношениями: х5=х,хзх4;.х6 = х1х2хз; х7 = х.1х2х3х4.[ ...]

Экспериментальное обоснование предельно допустимой концентрации хлората натрия в воде водоёмов. В. Т. Мйзаев Экспериментально-токсикологические материалы к изучению комплексного действия химических агентов, загрязняющих одновременно воду и воздух. С. М. Павленко Сравнительная оценка бромсульфалеиновой пробы и других функциональных тестов на печень в условиях под-острой экспериментальной гепатопатии. В. Е. Миклашевский, В. Н. Тугаринова, И. А. Акундинова, А. Н. Новикова, Г. А. Савоничева, Г. Г. Скобцова.[ ...]

Подводя итоги санитарно-токсикологическим исследованиям, можно сказать, что хлорат натрия - вещество, характеризующееся сравнительно малой токсичностью и не обладающее кумулятивными свойствами. Систематическое введение его в высоких дозах (до 7з ОЬ50) не вызывает гибели животных, а проявляется лишь некоторым повышением количества метге-моглобина. При этом через сутки после очередного введения вещества количество метгемоглобина приходит к норме. Последний факт свидетельствует о том, что в данном случае организм справляется с обезвреживанием вещества физиологическим механизмом деметгемо-глобинизации (К. С. Косяков, 1939).[ ...]

Разница в полученных величинах практического значения не имеет, и концентрация хлората Натрия 20 мг/л может быть признана пороговой по влиянию на органолептические свойства воды.[ ...]

Формы применения. Бура используется как в чистом виде, так и в смесях, особенно с хлоратом натрия, уменьшая опасность воспламенения последнего (например, 9 частей буры плюс 1 часть хлората для стерилизации почвы) (Grigsby В. H. et al, Mich.[ ...]

Полученные данные говорят о том, что привкус интенсивностью 1 балл сообщается воде хлоратом натрия в концентрации 21,9 мг/л при температуре 20° и в концентрации 19 мг/л при температуре 60°.[ ...]

Как общеистребительный гербицид можно применять соли хлорноватой кислоты, в частности хлорат натрия. Он применяется в дозах 300-500 кг на 1 га при расходе воды 1500-2000 л на 1 га. Однако применение этого гербицида ограничено из-за ядовитости для человека и животных, а также из-за взрывоопасности и способности вызывать коррозию металлов. Сам хлорат натрия безопасен для растений, но в растительных тканях он превращается в токсические соединения - хлориты и гипохлориты. Чтобы избежать угрозы взрыва, применяют хлорат кальция и хлорат магния - не взрывчатые вещества.[ ...]

Некоторый интерес представляет образование двуокиси хлора при восстановлении соляной кислотой хлората натрия (№С103), получаемого электролизом поваренной соли при температуре 60°С.[ ...]

Для опыта было взято 20 белых крыс (10 подопытных, 10 контрольных). Затравка производилась из расчета 7з БЬбо (2200 мг/кг) хлората натрия ежедневно в течение 30 дней. Впоследствии содержание метгемоглобина определялось через 4,6 часов и 1 сутки после первой затравки, далее на 10-й, 20-й и 30-й дни опыта. Определение метгемоглобина через сутки после начала опыта проводилось перед введением очередной дозы хлората натрия, последующие определения - через 4-5 часов после очередного введения соли.[ ...]

При проведении подострого токсикологического эксперимента нами ставилась задача, во-первых, изучить способность хлората натрия к кумуляции в организме, во-вторых, выяснить особенности влияния этого вещества при систематическом введении в организм по сравнению с острым отравлением и на основе этого выбрать тесты, которые было бы целесообразно испытать в условиях хронического санитарно-токсикологического эксперимента.[ ...]

Вначале для химической борьбы с сорняками использовали неорганические вещества: сульфат меди, сульфат железа, арсенит натрия, хлорат натрия, серную кислоту и др.[ ...]

На рис.5 приведена технологическая схема получения СЮ2 по способу Мэтисона. Концентрированная серная кислота и раствор хлората натрия подаются в первичный реактор. Смесь 80г с воздухом закачивается в нижнюю часть реактора. Содержимое реактора охлаждается до температуры 40 °С с помощью водяной рубашки. Диоксид хлора отдувается из раствора воздухом и направляется в абсорбер, где поглощается охлажденной водой. Получающийся раствор диоксида хлора собирается в нижней части абсорбера. Жидкость из первичного реактора перетекает во вторичный реактор, где непрореагировавший хлорат взаимодействует с 80г. Отработанная жидкость из вторичного реактора продувается чистым воздухом для отделения оставшегося растворенного СЮ2 и откачивается в емкость для кислого реакторного остатка.[ ...]

Формы применения. Для уничтожения сорняков некоторые спецификации требуют содержания 98% ЫаС103, но в продаже имеются составы, в которых хлорат натрия с целью уменьшения огнеопасности, смешан с другими солями, например хлоридом натрия.[ ...]

В этом способе исключается образование хлора в качестве побочного продукта и существенно уменьшается количество образующего сульфата натрия по сравнению с другими способами, основанными на использовании хлората натрия.[ ...]

Проведенные в Приморском крае, Западном Урале и других районах страны испытания десикантов в посевах пшеницы показали, что наиболее эффективны хлораты магния и кальция . Из большого числа испытанных в Японии десикантов наиболее приемлемым оказался хлорат натрия . Во многих странах испытывается для этой цели реглон, который является быстродействующим эффективным препаратом, однако в ряде случаев в зерне обнаруживались небольшие остатки реглона (0,05-0,07 мг/кг). В муке и отрубях препарат не обнаруживался.[ ...]

Патоморфологически были исследованы печень, почка и селезенка подопытных животных. При этом лишь у некоторых животных, подвергавшихся затравке хлоратом натрия в дозе 500 мг/кг, в селезенке обнаружены скопления макрофагов, заполненных гранулами пигмента, дающего положительную реакцию на железо при окраске по Пирлсу (гемосидерин). У животных, получавших хлорат натрия в дозах 1 и 10 мг/кг, а также у контрольных животных макрофаги, содержащие гемосидерин, встречаются единицами не во всех полях зрения. В остальных органах каких-либо морфологических изменений, которые можно было бы отнести за счет влияния хлората натрия, отмечено не было. Приведенные данные позволяют сделать вывод, что хлорат натрия при хроническом воздействии в дозе 500 мг/кг способен вызвать умеренный гемолиз.[ ...]

Получение двуокиси хлора по способу Холста, впервые освоенное в нашей стране на Братском ЛПК, происходит в одном реакторе, в который периодически подаются раствор серной кислоты и хлорат натрия из разбавителя. Использование хлората не превышает 88- 89%.[ ...]

Электрохимическое получение белил легче осуществить, применяя ванны с диафрагмами. В таких ваннах в анодном пространстве получается раствор соли свинца, а в катодном - раствор едкого натра. В особом аппарате анолит с католитом смешивают при пропускании углекислоты. При этом осаждаются свинцовые белила и регенерируется хлорат натрия.[ ...]

Склады подразделяют на категории в соответствии с пожарной опасностью находящихся в них материалов. Так, к категории А относятся: склады ЛВЖ, скипидара, одоранта сульфана, растворителей для лаков, спиртовых лаков и нитролаков. Склады жидкого хлората натрия и кислорода относятся к категории Б. Склады щепы, тростника, соломы, макулатуры, тряпья и других горючих материалов относятся к категории В, а склады негорючих материалов - к категории Д.

Хлораты натрия, кальция и магния все еще применяют в качестве неселективных гербицидов - для очистки железнодорожного полотна, промплощадок и др.; как дефолианты при уборке хлопка. Кислотное разложение хлоратов используют при получении двуокиси хлора "на месте" (on-site) для отбеливания высокопрочной целлюлозы.

K2 К сожалению, серьезным недостатком этого способа является низкое качество бытовых дезинфицирующих средств и отбеливателей. После смягчения политики "обязательной стандартизации" производители средств типа "белизна" стали использовать собственные технические условия, понизив содержание гипохлорита в продукте со стандартных 5% масс. до 3% и менее. Теперь для получения того же количества хлората с хорошим выходом потребуется не просто израсходовать намного больше "белизны" но и удалить большую часть воды из раствора. Вероятно, наиболее удобным может быть предварительное концентрирование "белизны" частичным вымораживанием.

Профессиональные жидкие средства для нейтрализации стоков на судах содержат до 40% гипохлорита натрия.

K3 Диспропорционирование гипохлорита в хлорид и хлорат протекает с высокой скоростью при pH
K4 Действительно, высокоэффективный источник питания значительной мощности для электролиза - половина успеха дела и тема для особого разговора.

Здесь же хотелось бы напомнить о необходимости соблюдать правила электробезопасности.

Работы, связанные с электролизом в значительных масштабах, считаются особо опасными относительно поражения электрическим током. Это связано с тем, что контакт кожи экспериментатора с проводящим электролитом практически неизбежен. Выделение газов на электродах вызывает образование коррозионно-активных аэрозолей электролита, которые способны оседать на компонентах электрооборудования, особенно при использовании принудительного воздушного охлаждения. Последствия могут быть весьма печальны - от коррозии металлических частей и выхода блока питания из строя до пробоя изоляции с попаданием сетевого напряжения на электролизер и всеми последствиями для экспериментатора.

Ни в коем случае не следует устанавливать высоковольтные части установки в непосредственной близости от электролизера. Все компоненты источника питания следует располагать на достаточном расстоянии от электролизера и таким образом, чтобы полностью исключить как попадание на них электролита в случае аварии электролизера, так и осаждение токопроводящих аэрозолей. При этом сильноточные провода от источника до электролизера должны иметь достаточное сечение, соответствующее току процесса. Все проводники (и их соединения), непосредственно связанные с электросетью, должны быть герметично изолированы влагостойкой изоляцией.

Обязательна гальваническая развязка электролизера от электросети. Обычный трансформатор обеспечивает адекватную изоляцию, но категорически запрещается питание электролизера непосредственно от автотрансформаторов типа ЛАТР и т.п., так как при этом электролизер может оказаться прямо соединенным с фазным проводом сети. Однако ЛАТР (или бытовой автотрансформатор) вполне можно использовать для регулирования напряжения на первичной обмотке основного трансформатора. Следует только позаботиться о том, чтобы мощность ЛАТРа была не меньше мощности основного трансформатора.

При долговременной работе установки защита электронных компонентов от перегрева и короткого замыкания была бы полезной. Для начала вполне возможно ограничиться установкой плавкого предохранителя в первичной обмотке трансформатора на ток, соответствующий его номинальной мощности. Питание на электролизер также разумно подавать через соответствующий плавкий предохранитель (лучше - регулируемый электромагнитный расцепитель), имея в виду, что короткое замыкание в электролизере вполне возможно.

Вопрос о необходимости заземления установки в данном случае не такой простой. Дело в том, что во многих жилых помещениях заземление изначально отсутствует и его непросто устроить собственными силами. В некоторых случаях вместо заземления хитрые электрики организуют "зануление", соединяя шину заземления и нейтраль сети непосредственно у потребителя. При этом "заземляемый" прибор оказывается непосредственно подключен к токоведущему контуру сети. В наших условиях можно рекомендовать отдать приоритет качественной изоляции электролизера от сети и экспериментатора от всей установки.

Правилами безопасности не следует пренебрегать еще и по той причине, что длительный эксперимент в любительской лаборатории всегда привлекает внимание других людей, навыки и поведение которых экспериментатор не может контролировать. Помните об окружающих и работайте безопасно.

Электрохимическое получение хлоратов натрия и калия осно­вано на анодном окислении хлорноватистой соли:

6С1СГ + 60Н" = 2CIO3 + 4СГ + 17202 + зн2о

Теоретический выход хлората при электролизе нейтрального раствора NaCl с платиновыми анодами составляет 66,67% ш. Элек­тролиз ускоряется в кислой среде при добавке НС1, а также при повышении температуры вследствие ускорения химического окисле­ния гипохлорита натрия. Добавка других кислот, например НВг, не влияет на выход по току й скорость реакции19". Теоретический выход хлората по току в кислом растворе может составить 100% вследствие одновременного протекания наряду с разрядом ионов СЮз химического окисления гипохлорита хлорноватистой киелотой По реакции:

2НС10 + СЮ" = CIO3 + 2СГ + 2Н+

Но при большой кислотности может произойти выделение части Хлора в виде газа вследствие сдвига равновесия реакции гидролиза хлора влево. Поэтому используют раствор с рН = 6,7, что соответ­ствует соотношению хлората и свободной кислоты, равному 1:2.

При этих условиях выхода по току хлората могут превысить 90%.

Предложено также для устранения изменения кислотности в процессе электролиза предварительно насытить электролит хло­ром 192. В раствор вводят 4-10 г хромата или бихромата натрия для предотвращения восстановления хлорноватисто - и хлорновато - кислой соли на кагоде вследствие образования на нем пленки основных соединений хрома. В присутствии Na2Cr04 потери от вос­становления снижаются до 1-3% вместо 70% без добавки.

Электролиз раствора NaCl осуществляют в настоящее время с применением графитированных анодов и стальных катодов вместо платиновых; процесс ведут при 35-50°, при рН раствора около 6,7, при объемной плотности тока 1,7-14 а/л, анодной плотности 300-1400 а/м2 и катодной плотности 250-540 а/м2. Выход по току составляет в среднем 80-85%. Расход энергии на 1 т NaClOs со­ставляет около 1500 квт-ч. Проведение электролиза при более высокой температуре связано со значительным расходом графита. Применение магнетитовых анодов вместо графитовых позволяет повысить температуру до 70°5Э. Однако1 магнетитовые аноды реже применяются вследствие малой их электропроводности ш.

Имеются попытки еще больше увеличить плотности тока: объ­емную до 64 а/л, анодную до 6000 а/м 2 и катодную до 3100 а/м2193. Для проведения процесса могут быть использованы электролизеры с нагрузкой 15-18 тыс. а107.

Электролиз может быть осуществлен или с получением раствора хлората низкой концентрации с последующей выпаркой и кристал­лизацией, или в каскаде электролизеров с получением хлоратных щелоков высокой концентрации ш" 194 и кристаллизацией NaC103 охлаждением.

Исходный раствор содержит 195: 270-280 г/л NaCl, 50-60 г/л NaClOa, 5-6 г/л Na2Cr207 и 0,5-0,6 г/л НС1. Его получают сме­шением рассола поваренной соли и вторичного маточного раствора после кристаллизации NaC103.

В выходящем слабом растворе, направляемом на выпаривание, содержится 300-450 г/л NaC103 и 150-180 г/л NaCl. Полученный раствор необходимо освободить от непрореагировавшего гипохло - рита для предотвращения коррозии. Это осуществляют нагрева­нием раствора паром до 85-95° и последующим восстановлением растворами муравьинокислой, сернистой соли и др. Обезвреженный раствор отделяют от частиц графита в отстойнике и на песочном фильтре, а затем выпаривают до плотности 1,5-1,6 г/см3. При вы­паривании выделяется хлористый натрий, который после промывки используют для приготовления исходного рассола.

Упаренный раствор содержит в среднем 900 г/л NaC103, 80-100 г/л NaCl и 17-18 г/л Na2Cr207. Его отделяют от NaCl, нагревают до 100° и донасыщают хлоратом, выделенным из ма­точных растворов. После донасыщения раствор плотностью.- 1,63 г/см3 и концентрацией около 1100 г/л NaC103, охлаждают в эмалированном чугунном кристаллизаторе до 30°. Выделившиеся кристаллы хлората натрия отделяют от раствора центрифугирова­нием, промывают водой от желтой пленки хромовокислой соли и высушивают горячим воздухом.

Маточный раствор, полученный после кристаллизации основной массы хлората, упаривают и выделенный после этого хлорат ис­пользуется для донасыщения раствора, идущего на кристаллиза­цию. Получаемый при этом вторичный маточный раствор направ­ляют на смешение с соляным рассолом 188-1Э6.

В некоторых случаях кристаллизацию NaCl03 из раствора после электролиза осуществляют без предварительного его упари­вания с направлением его непосредственно на охлаждение. В этом случае получают при электролизе раствор, содержащий 550- 610 г/л NaC103 и 100 г/л NaCl. После отстаивания частичек гра­фита и дополнительной очистки на фильтре раствор подвергают кристаллизации при охлаждении в аппаратах непрерывного дей­ствия. Хлорат натрия отделяют от маточного раствора, высуши­вают и измельчают. Маточный раствор, содержащий непрореагиро - вавший NaCl, используют для растворения новых количеств соли.

Однако приход в процесс превышает ее расход на ~60 кг На 1 т NaC103. Поэтому во избежание разбавления растворов рекомендуют 197 производить подпарку щелоков или сократить ввод воды на отдельных стадиях производственного цикла. На производ­ство 1 г NaC103 по этому методу расходуют194: 5200-5500 квт-ч Электроэнергии, 4-8 кг электродов и холода около 200 тыс. ккал. При работе с выпаркой при том же расходе электроэнергии вместо холода расходуется 1,8-2,5 мгкал пара.

При производстве электрохимическим методом хлората калия 173 электролизу подвергают раствор, содержащий 250 г/л КС1, 50 г/л КСЮз, 3 г/л К2Сг207, при рН =» 5,5. Мощность электролизеров равна 3000 а. Напряжение на ванне 3 в. Выходящий из ванны рас­твор, содержащий 150-200 г/л КС103, после разложения гипохло­рита направляют на кристаллизацию в бетонную колонну-холо­дильник. Сверху в колонну распыливают раствор, а снизу подают

22 М. Е. Позин вентилятором воздух при 15-20°. При этом происходит частичное выпаривание раствора с одновременной кристаллизацией хлората Вытекающую из нижней части колонны пульпу вначале сгущают в отстойнике, а затем разделяют на центрифуге. Маточный раствор возвращают в процесс после донасыщения его хлоридом калия. Кристаллы хлората калия иногда растворяют и перекристаллизо - вывают для получения высококачественного продукта.

Иногда хлорат калия производят комбинированным методом в две стадии. Вначале ведут электролиз раствора хлорида натрия, содержащего также некоторое количество КСЮ3 (от оборотных растворов). Затем проводят обменную реакцию NaC103 с хлоридом калия 198. Предварительно щелок подвергают хлорированию. При хлорировании образуется дополнительное количество NaC103 за счет неокислившегося при электролизе NaCIO. При этом NaC103 получается взаимодействием гипохлорита и хлорноватистой кис­лоты 199"200 (см. выше).

При электролизе смешанного раствора NaCl и КС1 конверсия NaC103 при помощи КС1 осуществляется в меньшем объеме вслед­ствие образования значительных количеств КС103 электрохимиче­ским путем. Исходный раствор содержит 70-100 г/л КСЮ3 (от оборотных растворов), 180-220 г/л NaCl, 100-130 г/л КС1, 5- 6 г/л NaaCr207 и 0,6-0,7 г/л НС1. В результате электролиза по­лучают раствор, содержащий 150-200 г/л КСЮз, 80-120 г/л NaC103, 60-70 г/л КС1, 140-160 г/л NaCl. Его нагревают до 100° .в аппарате с мешалкой, куда подают твердый хлорид калия. Кон­вертированный раствор, содержащий 270-300 г/л КСЮз, 180-200 г/л NaCl и 100-130 г/л КС1, охлаждают до 35-40° для кристаллизации КСЮ3. После отделения выделившихся кри­сталлов маточный раствор возвращают на электролиз, доводя его состав до первоначального.

На получение 1 т КСЮ3 электролизом смешанного раствора расходуется 0,61-0,65 г КС1, 15-20 кг НС1, 1,5-2,0 кг К2Сг207 и около 6000 квт электроэнергии.

106,44 г/моль Плотность 2,490; 2,493 г/см³ Термические свойства Т. плав. 255; 261; 263 °C Т. кип. разл. 390 °C Мол. теплоёмк. 100,1 Дж/(моль·К) Энтальпия образования -358 кДж/моль Химические свойства Растворимость в воде 100,5 25 ; 204 100 г/100 мл Растворимость в этилендиамине 52,8 г/100 мл Растворимость в диметилформамиде 23,4 г/100 мл Растворимость в моноэтаноламине 19,7 г/100 мл Растворимость в ацетоне 0,094 г/100 мл Классификация Рег. номер CAS 7775-09-9 PubChem Рег. номер EINECS Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field "wikibase" (a nil value). SMILES

Cl(=O)=O]

InChI
Рег. номер EC 231-887-4 Кодекс Алиментариус Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field "wikibase" (a nil value). RTECS FO0525000 ChemSpider Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field "wikibase" (a nil value). Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Хлорат натрия - неорганическое соединение, соль металла натрия и хлорноватой кислоты с формулой NaClO 3 , бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.

Получение

  • Хлорат натрия получают действием хлорноватой кислоты на карбонат натрия :
texvc не найден; См. math/README - справку по настройке.): \mathsf{Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow{\ }\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow }
  • или пропуская хлор через концентрированный раствор гидроксид натрия при нагревании:
Невозможно разобрать выражение (Выполняемый файл texvc не найден; См. math/README - справку по настройке.): \mathsf{6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow{\ }\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O } Невозможно разобрать выражение (Выполняемый файл texvc не найден; См. math/README - справку по настройке.): \mathsf{6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow{e^-}\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow }

Физические свойства

Хлорат натрия - бесцветные кристаллы кубической сингонии , пространственная группа P 2 1 3 , параметры ячейки a = 0,6568 нм, Z = 4.

При 230-255°С переходит в другую фазу, при 255-260°С переходит в моноклинную фазу.

Химические свойства

  • Диспропорционирует при нагревании:
Невозможно разобрать выражение (Выполняемый файл texvc не найден; См. math/README - справку по настройке.): \mathsf{10\ NaClO_3 \ \xrightarrow{390-520^oC}\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow }
  • Хлорат натрия - сильный окислитель, в твёрдом состоянии в смеси с углеродом , серой и другими восстановителями детонирует при нагревании или ударе.

Применение

  • Хлорат натрия нашел применение в пиротехнике.

Напишите отзыв о статье "Хлорат натрия"

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. - М .: Советская энциклопедия, 1992. - Т. 3. - 639 с. - ISBN 5-82270-039-8.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. - 2-е изд., испр. - М.-Л.: Химия, 1966. - Т. 1. - 1072 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. - 3-е изд., испр. - Л. : Химия, 1971. - Т. 2. - 1168 с.
  • Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. - М .: Мир, 1971. - Т. 1. - 561 с.

Отрывок, характеризующий Хлорат натрия

– Ну и где же Вы «гуляли», мадонна Изидора? – наигранно милым голосом спросил мой мучитель.
– Хотела навестить свою дочь, ваше святейшество. Но не смогла...
Мне было совершенно безразлично, что он думал, и сделала ли его моя «вылазка» злым. Душа моя витала далеко, в удивительном Белом Городе, который показывал мне Истень, а всё окружающее казалось далёким и убогим. Но Караффа надолго уходить в мечты, к сожалению, не давал... Тут же почувствовав моё изменившееся настроение, «святейшество» запаниковал.
– Впустили ли Вас в Мэтэору, мадонна Изидора? – как можно спокойнее спросил Караффа.
Я знала, что в душе он просто «горел», желая быстрее получить ответ, и решила его помучить, пока он мне не сообщит, где сейчас находится мой отец.
– Разве это имеет значение, Ваше святейшество? Ведь у Вас находится мой отец, у которого Вы можете спросить всё, на что естественно, не отвечу я. Или Вы ещё не успели его достаточно допросить?
– Я не советую Вам разговаривать со мной подобным тоном, Изидора. От того, как Вы намерены себя вести, будет во многом зависеть его судьба. Поэтому, постарайтесь быть повежливее.
– А как бы Вы себя вели, если бы вместо моего, здесь оказался Ваш отец, святейшество?..– стараясь поменять, ставшую опасной тему, спросила я.
– Если бы мой отец был ЕРЕТИКОМ, я сжёг бы его на костре! – совершенно спокойно ответил Караффа.
Что за душа была у этого «святого» человека?!.. И была ли она у него вообще?.. Что же тогда было говорить про чужих, если о своём родном отце он мог ответить такое?..
– Да, я была в Мэтэоре, Ваше святейшество, и очень жалею, что никогда уже более туда не попаду... – искренне ответила я.
– Неужто Вас тоже оттуда выгнали, Изидора? – удивлённо засмеялся Караффа.
– Нет, Святейшество, меня пригласили остаться. Я ушла сама...
– Такого не может быть! Не существует такого человека, который не захотел бы остаться там, Изидора!
– Ну почему же? А мой отец, святейшество?
– Я не верю, что ему было дозволено. Я думаю, он должен был уйти. Просто его время, вероятно, закончилось. Или недостаточно сильным оказался Дар.
Мне казалось, что он пытается, во что бы то ни стало, убедить себя в том, во что ему очень хотелось верить.
– Не все люди любят только себя, знаете ли... – грустно сказала я. – Есть что-то более важное, чем власть или сила. Есть ещё на свете Любовь...
Караффа отмахнулся от меня, как от назойливой мухи, будто я только что произнесла какую-то полную чушь...
– Любовь не управляет, миром, Изидора, ну, а я желаю им управлять!
– Человек может всё... пока не начинает пробовать, ваше святейшество – не удержавшись, «укусила» я.
И вспомнив что-то, о чём обязательно хотела узнать, спросила:
– Скажите, Ваше святейшество, известна ли Вам правда о Иисусе и Магдалине?
– Вы имеете в виду то, что они жили в Мэтэоре? – я кивнула. – Ну, конечно же! Это было первое, о чём я у них спросил!
– Как же такое возможно?!.. – ошеломлённо спросила я. – А о том, что они не иудеи, Вы тоже знали? – Караффа опять кивнул. – Но Вы ведь не говорите нигде об этом?.. Никто ведь об этом не знает! А как же ИСТИНА, Ваше святейшество?!..
– Не смешите меня, Изидора!.. – искренне рассмеялся Караффа. – Вы настоящий ребёнок! Кому нужна Ваша «истина»?.. Толпе, которая её никогда не искала?!.. Нет, моя дорогая, Истина нужна лишь горстке мыслящих, а толпа должна просто «верить», ну, а во что – это уже не имеет большого значения. Главное, чтобы люди подчинялись. А что им при этом преподносится – это уже является второстепенным. ИСТИНА опасна, Изидора. Там, где открывается Истина – появляются сомнения, ну, а там где возникают сомнения – начинается война... Я веду СВОЮ войну, Изидора, и пока она доставляет мне истинное удовольствие! Мир всегда держался на лжи, видите ли... Главное, чтобы эта ложь была достаточно интересной, чтобы смогла за собой вести «недалёкие» умы... И поверьте мне, Изидора, если при этом Вы начнёте доказывать толпе настоящую Истину, опровергающую их «веру» неизвестно во что, Вас же и разорвёт на части, эта же самая толпа...
– Неужели же столь умного человека, как Ваше святейшество, может устраивать такое самопредательство?.. Вы ведь сжигаете невинных, прикрываясь именем этого же оболганного, и такого же невинного Бога? Как же Вы можете так бессовестно лгать, Ваше святейшество?!..

Материал из Википедии - свободной энциклопедии

Хлорат натрия
Sodium-chlorate-component-ions-2D.png
Общие
Систематическое
наименование

Хлорат натрия

Традиционные названия Хлорноватокислый натрий
Хим. формула NaClO 3
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса 106,44 г/моль
Плотность 2,490; 2,493 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 255; 261; 263 °C
Т. кип. разл. 390 °C
Мол. теплоёмк. 100,1 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования -358 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость в воде 100,5 25 ; 204 100 г/100 мл
Растворимость в этилендиамине 52,8 г/100 мл
Растворимость в диметилформамиде 23,4 г/100 мл
Растворимость в моноэтаноламине 19,7 г/100 мл
Растворимость в ацетоне 0,094 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 7775-09-9
SMILES

Cl(=O)=O]

Рег. номер EC 231-887-4
RTECS FO0525000
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Хлорат натрия - неорганическое соединение, соль металла натрия и хлорноватой кислоты с формулой NaClO 3 , бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.

Получение

  • Хлорат натрия получают действием хлорноватой кислоты на карбонат натрия :
\mathsf{Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow{\ }\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow }
  • или пропуская хлор через концентрированный раствор гидроксид натрия при нагревании:
\mathsf{6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow{\ }\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O }
  • Электролиз водных растворов хлорида натрия :
\mathsf{6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow{e^-}\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow }

Физические свойства

Хлорат натрия - бесцветные кристаллы кубической сингонии , пространственная группа P 2 1 3 , параметры ячейки a = 0,6568 нм, Z = 4.

При 230-255°С переходит в другую фазу, при 255-260°С переходит в моноклинную фазу.

Химические свойства

  • Диспропорционирует при нагревании:
\mathsf{10\ NaClO_3 \ \xrightarrow{390-520^oC}\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow }
  • Хлорат натрия - сильный окислитель, в твёрдом состоянии в смеси с углеродом , серой и другими восстановителями детонирует при нагревании или ударе.

Применение

  • Хлорат натрия нашел применение в пиротехнике.

Напишите отзыв о статье "Хлорат натрия"

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. - М .: Советская энциклопедия, 1992. - Т. 3. - 639 с. - ISBN 5-82270-039-8 .
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. - 2-е изд., испр. - М.-Л.: Химия, 1966. - Т. 1. - 1072 с.
  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. - 3-е изд., испр. - Л. : Химия, 1971. - Т. 2. - 1168 с.
  • Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. - М .: Мир, 1971. - Т. 1. - 561 с.

Отрывок, характеризующий Хлорат натрия

Было часов одиннадцать утра. Солнце стояло несколько влево и сзади Пьера и ярко освещало сквозь чистый, редкий воздух огромную, амфитеатром по поднимающейся местности открывшуюся перед ним панораму.
Вверх и влево по этому амфитеатру, разрезывая его, вилась большая Смоленская дорога, шедшая через село с белой церковью, лежавшее в пятистах шагах впереди кургана и ниже его (это было Бородино). Дорога переходила под деревней через мост и через спуски и подъемы вилась все выше и выше к видневшемуся верст за шесть селению Валуеву (в нем стоял теперь Наполеон). За Валуевым дорога скрывалась в желтевшем лесу на горизонте. В лесу этом, березовом и еловом, вправо от направления дороги, блестел на солнце дальний крест и колокольня Колоцкого монастыря. По всей этой синей дали, вправо и влево от леса и дороги, в разных местах виднелись дымящиеся костры и неопределенные массы войск наших и неприятельских. Направо, по течению рек Колочи и Москвы, местность была ущелиста и гориста. Между ущельями их вдали виднелись деревни Беззубово, Захарьино. Налево местность была ровнее, были поля с хлебом, и виднелась одна дымящаяся, сожженная деревня – Семеновская.
Все, что видел Пьер направо и налево, было так неопределенно, что ни левая, ни правая сторона поля не удовлетворяла вполне его представлению. Везде было не доле сражения, которое он ожидал видеть, а поля, поляны, войска, леса, дымы костров, деревни, курганы, ручьи; и сколько ни разбирал Пьер, он в этой живой местности не мог найти позиции и не мог даже отличить ваших войск от неприятельских.
«Надо спросить у знающего», – подумал он и обратился к офицеру, с любопытством смотревшему на его невоенную огромную фигуру.
– Позвольте спросить, – обратился Пьер к офицеру, – это какая деревня впереди?
– Бурдино или как? – сказал офицер, с вопросом обращаясь к своему товарищу.
– Бородино, – поправляя, отвечал другой.
Офицер, видимо, довольный случаем поговорить, подвинулся к Пьеру.
– Там наши? – спросил Пьер.
– Да, а вон подальше и французы, – сказал офицер. – Вон они, вон видны.
– Где? где? – спросил Пьер.
– Простым глазом видно. Да вот, вот! – Офицер показал рукой на дымы, видневшиеся влево за рекой, и на лице его показалось то строгое и серьезное выражение, которое Пьер видел на многих лицах, встречавшихся ему.
– Ах, это французы! А там?.. – Пьер показал влево на курган, около которого виднелись войска.
– Это наши.
– Ах, наши! А там?.. – Пьер показал на другой далекий курган с большим деревом, подле деревни, видневшейся в ущелье, у которой тоже дымились костры и чернелось что то.
– Это опять он, – сказал офицер. (Это был Шевардинский редут.) – Вчера было наше, а теперь его.
– Так как же наша позиция?
– Позиция? – сказал офицер с улыбкой удовольствия. – Я это могу рассказать вам ясно, потому что я почти все укрепления наши строил. Вот, видите ли, центр наш в Бородине, вот тут. – Он указал на деревню с белой церковью, бывшей впереди. – Тут переправа через Колочу. Вот тут, видите, где еще в низочке ряды скошенного сена лежат, вот тут и мост. Это наш центр. Правый фланг наш вот где (он указал круто направо, далеко в ущелье), там Москва река, и там мы три редута построили очень сильные. Левый фланг… – и тут офицер остановился. – Видите ли, это трудно вам объяснить… Вчера левый фланг наш был вот там, в Шевардине, вон, видите, где дуб; а теперь мы отнесли назад левое крыло, теперь вон, вон – видите деревню и дым? – это Семеновское, да вот здесь, – он указал на курган Раевского. – Только вряд ли будет тут сраженье. Что он перевел сюда войска, это обман; он, верно, обойдет справа от Москвы. Ну, да где бы ни было, многих завтра не досчитаемся! – сказал офицер.
Старый унтер офицер, подошедший к офицеру во время его рассказа, молча ожидал конца речи своего начальника; но в этом месте он, очевидно, недовольный словами офицера, перебил его.
– За турами ехать надо, – сказал он строго.
Офицер как будто смутился, как будто он понял, что можно думать о том, сколь многих не досчитаются завтра, но не следует говорить об этом.
– Ну да, посылай третью роту опять, – поспешно сказал офицер.
– А вы кто же, не из докторов?
Поделитесь с друзьями или сохраните для себя:

Загрузка...