Енергетика. Синтез АТФ у мітохондріях

Аденозинтрифосфорна кислота-АТФ- Обов'язковий енергетичний компонент будь-якої живої клітини. АТФ також нуклеотид, що складається з азотистої основи аденіну, цукру рибози та трьох залишків молекули фосфорної кислоти. Це нестійка структура. В обмінних процесах від неї послідовно відщеплюються залишки фосфорної кислоти шляхом розриву багатою енергією, але неміцного зв'язку між другим і третім залишками фосфорної кислоти. Відрив однієї молекули фосфорної кислоти супроводжується виділенням близько 40 кДж енергії. У цьому випадку АТФ перетворюється на аденозиндифосфорну кислоту (АДФ), а при подальшому відщепленні залишку фосфорної кислоти від АДФ утворюється аденозинмонофосфорна кислота (АМФ).

Схема будови АТФ та перетворення її на АДФ (Т.А. Козлова, В.С. Кучменко. Біологія у таблицях. М.,2000 )

Отже, АТФ - своєрідний акумулятор енергії у клітині, який "розряджається" при її розщепленні. Розпад АТФ відбувається у процесі реакцій синтезу білків, жирів, вуглеводів та інших життєвих функцій клітин. Ці реакції йдуть із поглинанням енергії, яка витягується під час розщеплення речовин.

АТФ синтезуєтьсяу мітохондріях у кілька етапів. Перший з них - підготовчий -протікає ступінчасто, із залученням кожному щаблі специфічних ферментів. У цьому складні органічні сполуки розщеплюються до мономерів: білки - до амінокислот, вуглеводи - до глюкози, нуклеїнові кислоти - до нуклеотидів тощо. буд. Розрив зв'язків у цих речовинах супроводжується виділенням невеликої кількості енергії. Утворені мономери під дією інших ферментів можуть зазнати подальшого розпаду з утворенням більш простих речовин аж до діоксиду вуглецю та води.

Схема Синтез АТФ у мвтохондрії клітини

ПОЯСНЕННЯ ДО СХЕМИ ПЕРЕТВОРЕННЯ РЕЧОВИН І ЕНЕРГІЇ У ПРОЦЕСІ ДИСИМІЛЯЦІЇ

I етап - підготовчий: складні органічні речовини під впливом травних ферментів розпадаються на прості, у своїй виділяється лише теплова енергія.
Білки ->амінокислоти
Жири- > гліцерин та жирні кислоти
Крохмаль ->глюкоза

II етап-гліколіз (безкисневий): здійснюється в гіалоплазмі, з мембранами не пов'язаний; у ньому беруть участь ферменти; розщепленню піддається глюкоза:

У дріжджових грибів молекула глюкози без участі кисню перетворюється на етиловий спирт та діоксид вуглецю (спиртове бродіння):

В інших мікроорганізмів гліколіз може завершуватися утворенням ацетону, оцтової кислоти тощо. У всіх випадках розпад однієї молекули глюкози супроводжується утворенням двох молекул АТФ. У ході безкисневого розщеплення глюкози у вигляді хімічного зв'язку в молекулі АТФ зберігається 40% анергії, а решта розсіюється як теплоти.

III етап-гідроліз (кисневий): здійснюється в мітохондріях, пов'язаний з матриксом мітохондрій і внутрішньою мембраною, в ньому беруть участь ферменти, розщепленню піддається молочна кислота: СзН6Оз + ЗН20 -> 3СО2 + 12Н. С02 (діоксид вуглецю) виділяється з мітохондрій у навколишнє середовище. Атом водню входить у ланцюг реакцій, кінцевий результат яких - синтез АТФ. Ці реакції йдуть у такій послідовності:

1. Атом водню Н за допомогою ферментів-переносників надходить у внутрішню мембрану мітохондрій, що утворює кристи, де він окислюється: Н-е--> H+

2. Протон водню H+(катіон) виноситься переносниками на зовнішню поверхню мембрани христ. Для протонів ця мембрана є непроникною, тому вони накопичуються в міжмембранному просторі, утворюючи протонний резервуар.

3. Електрони водню eпереносяться на внутрішню поверхню мембрани христ і відразу приєднуються до кисню за допомогою ферменту оксидази, утворюючи негативно заряджений активний кисень (аніон): O2 + е-> O2-

4. Катіони та аніони по обидва боки мембрани створюють різноіменно заряджене електричне поле, і коли різниця потенціалів досягне 200 мВ, починає діяти протонний канал. Він виникає у молекулах ферментів АТФ-синтетаз, які вбудовані у внутрішню мембрану, що утворює кристи.

5. Через протонний канал протони водню H+спрямовуються всередину мітохондрій, створюючи високий рівень енергії, більша частина якої йде на синтез АТФ з АДФ і Ф (АДФ+Ф->АТФ), а протони H+взаємодіють з активним киснем, утворюючи воду та молекулярний 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

Таким чином, О2, що надходить у мітохондрії в процесі дихання організму, необхідний для приєднання протонів водню Н. За його відсутності весь процес у мітохондріях припиняється, оскільки електронно-транспортний ланцюг перестає функціонувати. Загальна реакція ІІІ етапу:

(2СзНбОз + 6Oз + 36АДФ + 36Ф ---> 6С02 + 36АТФ + +42Н20)

В результаті розщеплення однієї молекули глюкози утворюються 38 молекул АТФ: на II етапі – 2 АТФ та на III етапі – 36 АТФ. Молекули АТФ, що утворилися, виходять за межі мітохондрії і беруть участь у всіх процесах клітини, де необхідна енергія. Розщеплюючись, АТФ віддає енергію (одна фосфатна зв'язок укладає 40 кДж) і як АДФ і Ф (фосфату) повертається в мітохондрії.

Атоми водню, зняті з субстратів у циклі Кребса, у результаті β -окислення ВЖК, а також піруватдегідрогеназної, глутаматдегідрогеназної та деяких інших реакцій, надходять у дихальний ланцюг ферментів (рис. 23), яка інакше називається електронотранспортним ланцюгом .

Процес перенесення протонів та електронів (атом водню = протон водню (Н +) + електрон (e)) починається з передачі атомів водню з відновленої форми НАД або ФАД.

Мал. 23. Схема електронотранспортного ланцюга

Відновлений НАД віддає водні на флавопротеїн, ко-ферментом якого є ФМН, а відновлений ФАД завжди передає водні на кофермент Q.Після коферменту Qза системою цитохромів здійснюється транспорт лише електронів; роль кінцевого – термінального – акцептора електронів виконує кисень. Перед тим, як докладніше вивчити роботу електронотранспортного ланцюга, познайомимося з хімічною будовою окремих її компонентів.

Як зазначалося раніше, всі компоненти електронотранспортного ланцюга є ферментами, що каталізують окислювально-відновлювальні процеси.

Флавопротеїн є першим ферментом, що акцептує протони та електрони від первинної дегідрогенази - ферменту, що знімає атоми водню безпосередньо з субстрату. Коферментом флавопротеїну є ФМН. Зі структурою та окислювально-відновними реакціями ФМН ми познайомилися раніше (див. розділ 4). Цей фермент тісно пов'язаний із залізосерними білками.

Залізосерні білки мають невелику молекулярну масу (близько 10 кДа). Вони містять негемінове залізо, пов'язане з атомами сірки залишків цистеїну. На рис. 24 представлений лише один із можливих варіантів комплексу атома заліза з атомами сірки, що існують у білках, що містять негемінове залізо.

Мал. 24. Схема утворення комплексу атома заліза з атомами сірки у залізосерних білках

Ці білки беруть участь у перенесенні протонів та електронів і, як припускають, на кількох стадіях. Однак досі не зрозумілий механізм, яким залізосерні білки зазнають оборотне окислення-відновлення.

Кофермент Qабо убихинон розчинений у ліпідній частині внутрішньої мембрани мітохондрій. Убіхінон може дифундувати як упоперек, так і вздовж мембрани. Він є єдиним, не пов'язаним із білками компонентом ланцюга дихання; тому його не можна віднести до ферментів. Кофермент Qприймає два протони водню і два електрони від залізосерних білків, перетворюючись на гідрохінон:

Цитохроми є гемопротеїни. В даний час відомо близько 30 різних цитохромів. Всі вони, залежно від своєї здатності поглинати світло, поділяються на класи, що позначаються малими літерами. а, b, сі т.д. Усередині кожного класу виділяють окремі види цитохромів, позначаючи їх цифровими індексами. b, b 1 , b 2 і т.д.

Цитохроми відрізняються один від одного структурою тема, структурою поліпептидного ланцюга та способом прикріплення тема до неї. На малюнку 25 показана структура теми, що входить до складу всіх цитохромів b.

Цитохроми забарвлені у червоно-коричневий колір; фарбування обумовлене наявністю катіону металу. Цитохроми класів bі змістять у своєму складі катіони заліза, а цитохроми класу а -катіони міді.

Цитохроми аі a 3 утворюють комплекс, який називають цитохромоксидазою. Унікальна особливість комплексу а·а 3 полягає в тому, що ця система цитохромів передає електрони безпосередньо на кисень.

Перенесення електронів по ланцюгу цитохромів включає оборотні реакції:

Fe 3+ + e ----→ ←---- Fe 2+ та Сu 2+ + e ----→ ←---- Сu +

Познайомившись із характеристикою компонентів електронотранспортного ланцюга та з окислювально-відновними реакціями, що протікають у ньому, перейдемо до розгляду процесу, який є основним при акумуляції енергії у формі АТФ.

Мал. 25. Структура тема цитохрому b

Механізм сполучення дихання із фосфорилюванням АДФ.Транспорт протонів і електронів від відновленого НАД до молекулярного кисню є екзергонічний процес:

НАДН + Н + + ½О 2 → НАД + + Н 2 О + енергія

Якщо ще спростити запис цього процесу, то отримаємо рівняння реакції горіння водню в кисні, яке відоме всім зі шкільної лави:

Н 2 + ½О 2 → Н 2 О + енергія

Різниця полягає лише в тому, що при реакції горіння енергія звільняється відразу повністю, а в ланцюзі дихання, тому що вона розбита на кілька окислювально-відновних реакцій, відбувається поетапне звільнення енергії. Ця енергія акумулюється у фосфатних зв'язках АТФ та використовується для життєдіяльності клітин.

Першим результатом роботи електронотранспортного ланцюга є утворення ендогенної води, у молекулі якої атоми водню є воднями, знятими із субстратів відповідними дегідрогеназами, а атом кисню - термінальним акцептором електронів (див. рис. 23). Прийнявши він 2 електрона, він перетворюється на реакційноздатний аніон (Про 2-), який відразу взаємодіє з протонами водню, " викинутими " коферментом Q.Утворення ендогенної води відбувається у матриксі мітохондрій.

Механізм сполучення дихання з фосфорилюванням АДФ був розроблений англійським біохіміком П. Мітчеллом, гіпотеза якого отримала назву протонрухаючої або хеміосмотичної. У нашій країні гіпотеза П. Мітчелла була розвинена у роботах В.П. Скулачова.

Згідно хеміосмотична гіпотеза енергія перенесення протонів і електронів уздовж дихального ланцюга спочатку зосереджується як протонного потенціалу, що створюється рухом через мембрану заряджених протонів водню. Транспорт протонів назад через мембрану пов'язаний із фосфорилюванням АДФ, яке здійснюється протонзалежною АТФсинтазою (Н + = АТФаза).

Оскільки рушійною силою синтезу АТФ є протонний потенціал, докладніше розглянемо його утворення.

Поруч із перенесенням протонів і електронів з ланцюга дихання здійснюється додатковий викид протонів водню з матриксу в міжмембранний простір. Протони водню виникають при дисоціації води в матриксі:

Н 2 O -→ ←- H + + OH -

Перенесення протонів водню через внутрішню мембрану мітохондрій, як припускають, здійснюється протонними транслоказами. В результаті такого перенесення мембрана з боку матриксу заряджається негативно (за рахунок негативно заряджених гідроксилів, що залишилися), а з боку міжмембранного простору - позитивно (за рахунок перекачування позитивно заряджених протонів водню). Внаслідок такого розподілу зарядів виникає електричний потенціал, що позначається Δψ (дельта псі). А за рахунок різниці в концентрації протонів водню по обидві сторони внутрішньої мембрани мітохондрій створюється хімічний градієнт протонів, що позначається АрН. Обидва потенціали створюють на мембрані електрохімічний трансмембранний градієнт протонів (ΔμН +), отже ΔμН + = Δψ + ΔрН

Синтез АТФ.Мембрана, на якій створюється електрохімічний трансмембранний градієнт протонів, називається енергійною . Енергізована мембрана прагне розрядитися за рахунок перекачування протонів з міжмембранного простору назад у матрикс (рис. 26). Цей процес здійснюється за допомогою протонзалежної АТФази.

Мал. 26. Синтез АТФ, пов'язаний з електронотранспортним ланцюгом

Н+-АТФаза вбудована у внутрішню мембрану мітохондрій. Вона схожа на гриб і складається з двох білкових факторів F0 і F1 (рис. 27). Фактор F0 пронизує всю товщу внутрішньої мембрани мітохондрій. Куляста частина, яка виступає в матрикс мітохондрій, - це фактор F 1 . Будова, властивості та функції цих білкових факторів зовсім різні.

Фактор F0 складається з трьох гідрофобних поліпептидних ланцюгів різної структури. Цей фактор виконує функцію протонпровідного каналу, яким протони водню потрапляють до фактора F 1 .

Фактор F 1 є водорозчинною частиною Н + -АТФази і є білковим комплексом, що складається з дев'яти субодиниць п'яти різних типів. Одна епімолекула фактора F 1 містить 3 α , 3β і по одній субодиниці γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). Фактор F 1 здійснює синтез АТФ з АДФ та фосфорної кислоти. Центри зв'язування АДФ та АТФ знаходяться у субодиницях α і β кожна з яких може тримати по одній молекулі АДФ або АТФ. Згідно з даними рентгеноструктурного аналізу, центри зв'язування АДФ і АТФ знаходяться на стику субодиниць. α і β . Субодиниця β виконує каталітичну функцію у синтезі АТФ (рис. 27).

Мал. 27. Будова протонзалежної АТФази

Існує кілька концепцій, що пояснюють механізм утворення АТФ за допомогою Н + -АТФази. Всі концепції розглядають протони водню, що надходять по протонпроводящому каналу до фактора F 1 як активаторів різних процесів, що призводять до утворення АТФ з АДФ і фосфорної кислоти.

ПРО СУТНІСТЬ РОБОТ ГЕОРГІЯ ПЕТРАКОВИЧА ПОВИНЕН ЗНАТИ КОЖНИЙ! ТЕРМОЯДЕР У КЛІТЦІ Наведу повністю інтерв'ю з Георгієм Петраковичем, опубліковане в журналі "Чудеса та пригоди" № 12 за 1996 р., стор. 6-9. Спеціальний кореспондент журналу Вл. Іванов зустрівся з дійсним членом Російського фізичного товариства, лікарем-хірургом Георгієм Миколайовичем Петраковичем, який опублікував сенсаційні роботи про термоядерні реакції, що відбуваються в живих організмах, і перетворення в них хімічних елементів. Це набагато фантастичніше найсміливіших досвідів алхіміків. Розмова присвячена справжньому диву еволюції, головному із чудес живої природи. Ми не у всьому згодні з автором сміливої гіпотези. Зокрема, будучи матеріалістом, він, як нам здається, виключає духовний початок з тих процесів, де він, мабуть, має бути присутнім. Але все ж таки гіпотеза Г. Петраковича зацікавила нас, тому що вона перетинається з роботами академіка В. Казначєєва про "холодній термоотруті"у живій клітині. Одночасно гіпотеза перекидає місток до поняття ноосфери.В. Вернадського, вказуючи на джерело, що безперервно підживлює ноосферу енергією. Гіпотеза цікава й тим, що прокладає наукові шляхи до пояснення низки загадкових явищ, як-от ясновидіння, левітація, иридодиагностика та інших. Ми просимо вибачити нас за деяку наукову складність розмови для непідготовленого читача. Сам матеріал, на жаль, за характером своїм не може бути схильний до значного спрощення. Кореспондент.Спочатку суть, сіль дива, несумісного, здавалося б, з уявленнями про живі організми... Що за дивна сила діє в нас, у клітинах нашого тіла? Все нагадує детективну історію. Сила ця була відома, якщо можна так висловитися, в іншій якості. Вона діяла інкогніто, ніби під маскою. Про неї говорили та писали так: іони водню. Ви зрозуміли та назвали її інакше: протони. Це самі іони водню, голі ядра його атомів, заряджені позитивно, але це водночас і елементарні частки. Біофізики не помітили, що Янус дволик. Чи не так? Чи можна про це докладніше? Г.М. ПЕТРАКОВИЧ. Жива клітина отримує енергію внаслідок звичайних хімічних реакцій. Так вважала наука про клітинну біоенергетику. Як завжди, у реакціях беруть участь електрони, саме їх переходи забезпечують хімічний зв'язок. У найдрібніших "бульбашках" неправильної форми - мітохондріях клітини - відбувається окислення за участю електронів. Це постулат біоенергетики. Ось як уявляє цей постулат провідний біоенергетик країни академік РАН В.П. Скулачов: "Щоб поставити експеримент із використання ядерної енергії, природі довелося створити людину. Що ж до внутрішньоклітинних механізмів енергетики, то вони витягують енергію виключно з електронних перетворень, хоча енергетичний ефект тут незмірно малий у порівнянні з термоядерними процесами." "Винятково з електронних перетворень..." Це помилка! Електронні перетворення – це хімія, і тільки. Саме термоядерні реакції лежать в основі клітинної біоенергетики, і саме протон, він іон водню - важка заряджена елементарна частка - є головним учасником всіх цих реакцій. Хоча, зрозуміло, і електрон бере певну, і навіть важливу участь у цьому процесі, але в іншій ролі, абсолютно відмінної від ролі, запропонованої йому вченими фахівцями. І що найдивовижніше: щоб довести все це, не треба, виявляється, проводити якісь складні дослідження, дослідження. Все лежить на поверхні, все представлено в тих же незаперечних фактах, спостереженнях, які самі ж вчені і здобули своїми тяжкими працями. Треба лише неупереджено і поглиблено поміркувати над цими фактами. Ось незаперечний факт: відомо, що протони "викидаються" з мітохондрій (термін широко використовується фахівцями, і в ньому звучить зневага до цих трудяг-частин, ніби йдеться про відходи, "сміття") у простір клітини (цитоплазму). Протони рухаються в ньому односпрямовано, тобто ніколи не повертаються назад, на відміну від броунівського руху у клітці всіх інших іонів. І рухаються вони в цитоплазмі з величезною швидкістю, що перевищує швидкість руху будь-яких інших іонів у багато тисяч разів, Вчені ніяк не коментують це спостереження, а замислитися над ним було б серйозно. Якщо протони, ці заряджені елементарні частинки, рухаються у просторі клітини з такою величезною швидкістю і "цілеспрямовано", отже, у клітині є якийсь механізм їхнього прискорення. Безсумнівно, механізм прискорення перебуває в мітохондрій, звідки спочатку з величезною швидкістю і "викидаються" протони, але якого характеру. .. Важкі заряджені елементарні частинки, протони, можуть прискорюватися лише у високочастотному змінному електромагнітному полі - у синхрофазотроні, наприклад. Отже, молекулярний синхрофазотрон у мітохондрій? як не здасться дивним, так: надмініатюрний природний синхрофазотрон знаходиться саме в крихітному внутрішньоклітинному утворенні, в мітохондрій! Протони, потрапивши у високочастотне змінне електромагнітне поле, весь час перебування у цьому полі втрачають властивості хімічного елемента водню, зате виявляють властивості важких заряджених елементарних частинок. клітині Наприклад, в пробірці дослідника протони беруть участь в окисленні, а в клітці, хоча в ній і відбувається вільно-радикальне окислення, перекису не утворюються. Тим часом вчені керуються саме "пробирковим" досвідом, коли досліджують процеси в живій клітині. Прискорені в полі протони легко іонізують атоми і молекули, "вибиваючи" з них електрони. При цьому молекули, стаючи вільними радикалами, набувають високої активності, а іонізовані атоми (натрію, калію, кальцію, магнію та інших елементів) утворюють у мембранах клітини електричні та осмотичні потенціали (але вже вторинного, залежного від протонів, порядку). Кореспондент.Саме час звернути увагу наших читачів на те, що невидима оку жива клітина складніша за будь-яку гігантську установку, а те, що відбувається в ній, не піддається поки що навіть приблизному відтворенню. Можливо, галактики - в іншому масштабі, зрозуміло, - найпростіші об'єкти Всесвіту, так само, як клітини - елементарні об'єкти рослини чи тварини. Можливо, рівні наших знань про клітини та галактики приблизно еквівалентні. Але найдивовижніше, що термояду Сонця та інших зірок відповідає холодний термоотруту живої клітини або, точніше, окремих її ділянок. Аналогія повна. Всі знають про гарячу термоотруту зірок. Але про холодну термоотруту живих клітин можете розповісти тільки ви. Г.М. ПЕТРАКОВИЧ.Спробуємо уявити найважливіші події на цьому рівні. Як важка заряджена елементарна частка, маса якої перевищує масу електрона в 1840 разів, протон входить до складу всіх без винятку ядер атомів. Будучи прискореним у високочастотному змінному електромагнітному полі та перебуваючи з цими ядрами в одному полі, він здатний передати їм свою кінетичну енергію, будучи найкращим переносником енергії від прискорювача до споживача - атома. Взаємодіючи в клітині з ядрами атомів-мішеней, він передає їм частинами - шляхом пружних зіткнень - придбану їм при прискоренні кінетичну енергію. А втративши цю енергію, в результаті захоплюється ядром найближчого атома (непружне зіткнення) і є складовою в це ядро. А це є шлях до перетворення елементів. У відповідь на отриману при пружному зіткненні з протоном енергію із збудженого ядра атома-мішені викидається свій квант енергії, властивий лише ядру цього конкретного атома зі своєю довжиною і частотою хвилі. Якщо такі взаємодії протонів відбуваються з багатьма ядрами атомів, що становлять, наприклад, якусь молекулу; то відбувається викид цілої групи таких специфічних квантів у певному спектрі частот. Імунологи вважають, що тканинна несумісність у живому організмі проявляється вже на молекулярному рівні. Очевидно, відмінність у живому організмі " своєї " білкової молекули від " чужої " за її абсолютної хімічної однаковості відбувається з цим самим специфічним частотам і спектрам, куди по-різному реагують " сторожові " клітини організму - лейкоцити. Кореспондент.Цікавий попутний результат вашої протонно-ядерної теорії! Ще цікавішим є процес, про який мріяли алхіміки. Фізики вказали на можливість отримання нових елементів у реакторах, але це дуже складно та дорого для більшості речовин. Декілька слів - про те ж на рівні клітини. Г.М. ПЕТРАКОВИЧ.Захоплення протона, що втратив кінетичну енергію, ядром атома-мішені змінює атомне число цього атома, тобто. атом-"загарбник" здатний при цьому змінити свою ядерну структуру і стати не тільки ізотопом даного хімічного елемента, але і взагалі, враховуючи можливість багаторазового "захоплення" протонів, зайняти інше, ніж раніше, місце в таблиці Менделєєва: і в ряді випадків - навіть не найближче до колишнього. По суті йдеться про ядерний синтез у живій клітині. Треба сказати, такі ідеї вже розбурхували уми людей: вже були публікації про роботи французького вченого Л. Керврана, який виявив таку ядерну трансформацію при дослідженні курей-несучок. Щоправда, Л. Кервран вважав, що це ядерний синтез калію з протоном, з подальшим отриманням кальцію, здійснюється з допомогою ферментативних реакцій. Але, виходячи зі сказаного вище, простіше цей процес уявити як наслідок міжядерних взаємодій. Заради справедливості слід сказати, що М.В. Волькенштейн взагалі вважає досліди Л. Керврана першоквітневим жартом веселих американських вчених колег. Перша думка про можливість ядерного синтезу в живому організмі висловлена в одному з фантастичних оповідань Айзека Азімова. Так чи інакше, віддаючи належне і тому, і іншому, і третьому, можна зробити висновок, що згідно з гіпотезою, що викладається, міжядерні взаємодії в живій клітці цілком можливі. І не буде в тому перешкодою кулонівський бар'єр: природа зуміла обійти цей бар'єр без високих енергій та температур, м'яко та ніжно, Кореспондент.Ви вважаєте, що у живій клітці виникає вихрове електромагнітне поле. Воно утримує протони як у своїй сітці і розганяє їх, прискорює. Поле це випромінюють, генерують електрони атомів заліза. Є групи із чотирьох таких атомів. Вони називаються у спеціалістів так: геми. Залізо в них дво- та тривалентно. І обидві ці форми обмінюються електронами, перескоки яких породжують поле. Частота його неймовірно велика, за вашою оцінкою 1028 герц. Вона набагато перевершує частоту видимого світла, що породжується зазвичай теж перескоками електронів з одного атомного рівня в інший. Чи не вважаєте ви, що ця оцінка частоти поля в клітині дуже завищена? Г.М. ПЕТРАКОВИЧ.Зовсім ні. Кореспондент.Ваша відповідь мені зрозуміла. Адже саме дуже високі частоти і малі довжини хвиль, що їм відповідають, пов'язані з великою енергією квантів. Так, ультрафіолет із його короткими хвилями діє сильніше, ніж звичайні промені світла. Для розгону протонів потрібні дуже короткі хвилі. Чи можливі перевірки самої схеми прискорення протонів та частоти внутрішньоклітинного поля? Г.М. ПЕТРАКОВИЧ. Отже, відкриття: у мітохондріях клітин генерується надвисокочастотний, надкороткохвильовий змінний електричний струм і за законами фізики, відповідно йому - надкороткохвильове та надвисокочастотне змінне електромагнітне поле. Найбільш короткохвильове і найвище частотне з усіх змінних електромагнітних полів у природі. Ще не створені прилади, якими можна було б виміряти таку високу частоту і таку коротку хвилю, тому таких полів поки що для нас зовсім не існує. І відкриття поки що не існує... Проте знову звернемося до законів фізики. За цими законами точкові змінні електромагнітні поля самостійно не існують, вони миттєво, зі швидкістю світла зливаються між собою шляхом синхронізації та резонансу, що значно збільшує напругу такого поля. Зливаються точкові електромагнітні поля, що утворюються в електромагнітиці електронами, що переміщаються, далі зливаються всі поля вже мітохондрії. Утворюється об'єднане надвисокочастотне, надкороткохвильове змінне поле для всієї мітохондрії. У цьому полі й утримуються протони. Але мітохондрії в одній клітці не дві і не три - у кожній клітці їх налічується десятки, сотні, а в деяких - навіть тисячі, і в кожній з них утворюється це надкороткохвильове поле; і ці поля спрямовуються до злиття між собою, все з тією ж синхронізацією та ефектом резонансу, але вже у всьому просторі клітини – у цитоплазмі. Ось це прагнення змінного електромагнітного поля мітохондрії до злиття з іншими такими ж полями в цитоплазмі є та сама "тягла сила", та енергія, що з прискоренням "викидає" протони з мітохондрії в простір клітини. Так спрацьовує внутрішньо-рімітохондріальний "синхрофазотрон". Слід пам'ятати, що протони рухаються до ядрів атомів-мішеней у клітці у значно посиленому полі - настільки короткохвильовому, що воно легко, як хвилеводом, пройде між найближчими атомами навіть у металевих ґратах. Це поле легко "пронесе" з собою протон, розміри якого в сотню тисяч разів менші від будь-якого атома, і настільки високочастотне, що воно анітрохи не втратить при цьому своєї енергії. Таке поле, що володіє надпроникністю, порушить і ті протони, які входять до складу ядра атома-мішені. І головне - це поле наблизить до них "налітаючий" протон настільки, що дозволить цьому "налітаючому" віддати ядру частину своєї кінетичної енергії. Найбільша кількість енергії виділяється при альфа-розпаді. При цьому з ядра з величезною швидкістю викидаються альфа-частинки, що являють собою міцно пов'язані два протони і два нейтрони (тобто ядра атомів гелію). На відміну від ядерного вибуху при "холодній термоотруті" в зоні реакції не відбувається накопичення критичної маси. Розпад або синтез може негайно припинитися. Не спостерігається радіації, оскільки альфа-частинки поза електромагнітним полем негайно перетворюються на атоми гелію, а протони - на молекулярний водень, воду або перекису. У той же час організм здатний сам собі шляхом "холодної термоотрути" створювати необхідні йому хімічні елементи з інших хімічних елементів, нейтралізувати шкідливі для нього речовини. У зоні здійснення "холодної термоотрути" формуються голограми, що відображають взаємодії протонів з ядрами атомів-мішеней. Зрештою, ці голограми в неспотвореному вигляді виносяться електромагнітними полями в ноосферу і стають основою енергоінформаційного поля ноосфери. Людина здатна довільно, за допомогою електромагнітних лінз, роль яких у живому організмі виконують молекули-п'єзокристали, фокусувати енергію протонів, і особливо альфа-часток, у потужні пучки. При цьому демонструючи приголомшливі уяву феномени: підняття та пересування неймовірних тягарів, ходіння розпеченим камінням та вугіллям, левітацію, телепортацію, телекінез та багато іншого. Не може такого бути, щоб у світі все зникало безслідно, навпаки, слід думати, що існує якийсь всесвітній "банк", всесвітнє біополе, з яким зливалися і зливаються поля всіх, хто жив і на Землі. Це біополе може бути представлено надпотужним, надвисокочастотним, надкороткохвильовим та надпроникним змінним електромагнітним полем навколо Землі (і тим самим – навколо і через нас). У цьому полі в ідеальному порядку утримуються ядерні заряди протонних голографічних "фільмів" про кожного з нас - про людей, про бактерії та слони, про черв'яків, про траву, планктон, саксаул, що жили колись і живуть нині. Ті, хто живе нині, і підтримують енергією свого поля це біополе. Але лише рідкісні одиниці мають доступом до його інформаційним скарбам. Це пам'ять планети, її біосфери. Непізнане ще всесвітнє біополе має колосальну, якщо не безмежну, енергію, всі ми купаємося в океані цієї енергії, але не відчуваємо її, як не відчуваємо навколишнє повітря, і тому не відчуваємо, що вона навколо нас є... Роль її зростатиме . Це наш резерв, наша підтримка. Кореспондент.Саме собою це поле планети, однак, не замінить робочі руки і творчий розум. Воно лише створює передумови прояви людських здібностей.

Г.М. ПЕТРАКОВИЧ.Ще один аспект теми. Наші очі, якщо і не дзеркало душі, то прозорі їх середовища - зіниця і райдужка - все ж таки є екранами для топографічного "кіно", що постійно виходить з нас. Через зіниці пролітають "цілісні" голограми, а в райдужках протони, що несуть у собі значний заряд кінетичної енергії, безперервно збуджують молекули в глибках пігменту. Вони будуть збуджувати їх доти, доки в клітинах, які "послали" до цих молекул свої протони, буде все гаразд. Загинуть клітки, ще щось трапиться з ними, з органом - зараз зміниться структура в глибках пігментів. Це чітко зафіксують досвідчені іридодіагности: вони вже точно – за проекціями в райдужній оболонці – знають, який орган захворів і навіть чим. Рання та точна діагностика! Деякі медики не дуже прихильно ставляться до своїх колег-іридодіагностів, вважаючи їх мало не шарлатанами. Даремно! Іридодіагностики, як простого, загальнодоступного, дешевого, легко перекладається математичною мовою, а головне - точного і раннього методу діагностики різних хвороб вже в найближчому майбутньому світить "зелене світло". Єдиним недоліком методу була теоретична база. Фундамент її викладено вище. Кореспондент.Думаю, для наших читачів слід пояснити процес утворення голограм кожного індивіда. Ви це зробите краще за мене. Г.М. ПЕТРАКОВИЧ. Уявімо взаємодії прискорених протонів з якоюсь великою об'ємною (тривимірною) молекулою в клітині, що відбуваються дуже швидко. На такі взаємодії з ядрами атомів-мішеней, що становлять цю велику молекулу, буде витрачено безліч протонів, що залишить, у свою чергу, в пучку протонів теж об'ємний, але негативний слід у вигляді вакууму, дірок. Цей слід і буде справжнісінькою голограмою, що втілила в собі і зберегла структури самої молекули, що прореагувала з протонами. Серія голограм (що і відбувається "в натурі") відобразить і збереже не тільки фізичний "облік" молекули, а й порядок фізичних та хімічних перетворень окремих її частин і всієї молекули загалом за певний проміжок часу. Такі голограми, зливаючись у великі об'ємні зображення, можуть відобразити життєвий цикл всієї клітини, безлічі сусідніх клітин, органів прокуратури та частин тіла - всього тіла. Є ще одне наслідки. Ось воно. У живій природі, незалежно від свідомості, ми спілкуємось насамперед полями. При такому спілкуванні, увійшовши в резонанс з іншими полями, ми ризикуємо втратити, частково чи повністю, свою індивідуальну частоту (як і чистоту), і якщо у спілкуванні із зеленою природою це означає "розчинитися в природі", то у спілкуванні з людьми, особливо з тими, хто має сильне поле, це означає частково чи повністю втратити свою індивідуальність - стати "зомбі" (за Тодором Дічевом). Технічних апаратів "зомбування" за програмою немає і навряд чи вони колись будуть створені, але впливи однієї людини на іншу в цьому плані цілком можливі, хоча, з позицій моралі, неприпустимі. Оберігаючи себе, над цим слід задуматися, особливо коли справа стосується гучних колективних дій, в яких завжди переважає не розум і навіть не справжнє почуття, але фанатизм - сумне дитя зловмисного резонансу. Потік протонів може тільки збільшуватися за рахунок злиття з іншими потоками, але ніяк, на противагу, наприклад, електронному потоку, не змішуватися - і тоді він може нести в собі повну інформацію вже про цілих органах і тканинах, у тому числі - і про таке специфічне орган, як мозок. Очевидно, ми мислимо програмами, і це голограми здатні передавати потоком протонів через погляд - тому доказ як " виразність " нашого погляду, а й те, що тварини здатні засвоювати наші голограми. На підтвердження цього можна послатися досвіди відомого дресирувальника В.Л. Дурова, у яких брав участь і академік Ст. М. Бехтерєв. У цих дослідах собакам спеціальною комісією миттєво вигадувалися якісь посильні їм завдання, В.Л. Дуров відразу " гіпнотичним поглядом " передавав собакам ці завдання (при цьому, як він говорив, він сам ніби ставав "собакою" і разом з ними подумки виконував завдання), і собаки точно виконували всі приписи комісії. До речі, фотографування галюцинацій можна пов'язати з голографічним мисленням і передачею образів потоком протонів через погляд. Дуже важливий момент: протони, що несуть інформацію, своєю енергією "мітять" білкові молекули свого тіла, при цьому кожна "мічена" молекула набуває свого власного спектру, і цим спектром вона відрізняється від точно такої ж за хімічним складом молекули, але належить "чужому" тілу. Принцип розбіжності (або збіги) за спектром молекул білка лежить в основі імунних реакцій організму, запалення, а також тканинної несумісності, про що ми вже згадували. Механізм нюху також побудований на принципі спектрального аналізу збуджених протонами молекул. Але в цьому випадку протонами опромінюються всі молекули речовини, що знаходяться у вдихуваному через ніс повітрі, з миттєвим аналізом їх спектру (механізм дуже близький до механізму відчуття кольору). Але є "робота", яку виконує лише високочастотне змінне електромагнітне поле - це робота "другого", або "периферичного", серця, про яке свого часу багато писали, але механізм якого ще ніхто не розкрив. Це особлива тема розмови. Далі буде...

У будь-якій клітині нашого організму протікають мільйони біохімічних реакцій. Вони каталізуються безліччю ферментів, які найчастіше вимагають витрат енергії. Де ж клітка її бере? На це можна відповісти, якщо розглянути будову молекули АТФ - одного з основних джерел енергії.

АТФ – універсальне джерело енергії

АТФ розшифровується як аденозинтрифосфат або аденозинтрифосфорна кислота. Речовина є одним з двох найважливіших джерел енергії в будь-якій клітині. Будова АТФ та біологічна роль тісно пов'язані. Більшість біохімічних реакцій може протікати тільки за участю молекул речовини, особливо це стосується. Проте АТФ рідко безпосередньо бере участь у реакції: для протікання будь-якого процесу потрібна енергія, укладена саме в аденозинтрифосфат.

Будова молекул речовини така, що зв'язки, що утворюються між фосфатними групами несуть величезну кількість енергії. Тому такі зв'язки також називаються макроергічними, або макроенергетичними (макро = багато, велика кількість). Термін вперше ввів учений Ф. Ліпман, і він запропонував використовувати значок для їх позначення.

Дуже важливо для клітин підтримувати постійний рівень вмісту аденозинтрифосфату. Особливо це характерно для клітин м'язової тканини та нервових волокон, тому що вони найбільш енергозалежні і для виконання своїх функцій потребують високого вмісту аденозинтрифосфату.

Будова молекули АТФ

Аденозинтрифосфат складається з трьох елементів: рибози, аденіну та залишків

Рибоза- Вуглевод, який відноситься до групи пентоз. Це означає, що у складі рибози 5 атомів вуглецю, які у цикл. Рибоза з'єднується з аденіном β-N-глікозидний зв'язок на 1-му атомі вуглецю. Також до пентози приєднуються залишки фосфорної кислоти на 5-му атомі вуглецю.

Аденін - азотна основа.Залежно від того, яку азотисту основу приєднується до рибози, виділяють також ГТФ (гуанозинтрифосфат), ТТФ (тимідінтріфосфат), ЦТФ (цитидинтрифосфат) і УТФ (урідінтріфосфат). Всі ці речовини схожі будовою з аденозинтрифосфатом і виконують приблизно такі ж функції, проте вони зустрічаються в клітині набагато рідше.

Залишки фосфорної кислоти. До рибоз може приєднатися максимально три залишки фосфорної кислоти. Якщо їх два або лише один, то речовина називається відповідно АДФ (дифосфат) або АМФ (монофосфат). Саме між фосфорними залишками укладено макроенергетичні зв'язки, після розриву яких вивільняється від 40 до 60 кДж енергії. Якщо розриваються два зв'язки, виділяється 80, рідше – 120 кДж енергії. При розриві зв'язку між рибозою і фосфорним залишком виділяється всього лише 13,8 кДж, тому в молекулі трифосфату тільки два макроергічні зв'язки (Р - Р - Р), а в молекулі АДФ - одна (Р - Р).

Ось які особливості будови АТФ. Через те, що між залишками фосфорної кислоти утворюється макроенергетичний зв'язок, будова та функції АТФ пов'язані між собою.

Будова АТФ та біологічна роль молекули. Додаткові функції аденозинтрифосфату

Крім енергетичної, АТФ може виконувати безліч інших функцій у клітині. Поряд з іншими нуклеотидтрифосфатами трифосфат бере участь у побудові нуклеїнових кислот. І тут АТФ, ГТФ, ТТФ, ЦТФ і УТФ є постачальниками азотистих підстав. Ця властивість використовується в процесах та транскрипції.

Також АТФ необхідний роботи іонних каналів. Наприклад, Na-K канал викачує 3 молекули натрію з клітини і вкачує 2 молекули калію клітину. Такий струм іонів необхідний підтримки позитивного заряду на зовнішній поверхні мембрани, і лише з допомогою аденозинтрифосфата канал може функціонувати. Те саме стосується протонних та кальцієвих каналів.

АТФ є попередником вторинного месенжера цАМФ (циклічний аденозинмонофосфат) – цАМФ не тільки передає сигнал, отриманий рецепторами мембрани клітини, але і є алостеричним ефектором. Алостеричні ефектори - це речовини, які прискорюють або уповільнюють ферментативні реакції. Так, циклічний аденозинтрифосфат пригнічує синтез ферменту, який каталізує розщеплення лактози в клітинах бактерії.

Сама молекула аденозинтрифосфату також може бути алостеричним ефектором. Причому у подібних процесах антагоністом АТФ виступає АДФ: якщо трифосфат прискорює реакцію, то дифосфат загальмовує і навпаки. Такі функції та будова АТФ.

Як утворюється АТФ у клітині

Функції та будова АТФ такі, що молекули речовини швидко використовуються та руйнуються. Тому синтез трифосфату – це важливий процес утворення енергії у клітині.

Виділяють три найбільш важливі способи синтезу аденозинтрифосфату:

1. Субстратне фосфорилювання.

2. Окисне фосфорилювання.

3. Фотофосфорилювання.

Субстратне фосфорилювання засноване на багатьох реакціях, що протікають у цитоплазмі клітини. Ці реакції отримали назву гліколізу - анаеробний етап В результаті 1 циклу гліколізу з 1 молекули глюкози синтезується дві молекули, які далі використовуються для отримання енергії, і також синтезуються два АТФ.

З 6 Н 12 О 6 + 2АДФ + 2Фн -> 2С 3 Н 4 O 3 + 2АТФ + 4Н.

Дихання клітини

Окислювальне фосфорилювання - це утворення аденозинтрифосфату шляхом передачі електронів електронно-транспортним ланцюгом мембрани. В результаті такої передачі формується градієнт протонів на одній із сторін мембрани та за допомогою білкового інтегрального комплекту АТФ-синтази йде побудова молекул. Процес протікає на мембрані мітохондрій.

Послідовність стадій гліколізу та окисного фосфорилювання у мітохондріях становить загальний процес під назвою дихання. Після повного циклу з 1 молекули глюкози у клітині утворюється 36 молекул АТФ.

Фотофосфорилювання

Процес фотофосфорилювання - це те ж окисне фосфорилювання лише з однією відмінністю: реакції фотофосфорилювання протікають у хлоропластах клітини під дією світла. АТФ утворюється під час світлової стадії фотосинтезу – основного процесу отримання енергії у зелених рослин, водоростей та деяких бактерій.

У процесі фотосинтезу по тому ж електронно-транспортного ланцюга проходять електрони, у результаті формується протонний градієнт. Концентрація протонів однією зі сторін мембрани є джерелом синтезу АТФ. Складання молекул здійснюється за допомогою ферменту АТФ-синтази.

У середньостатистичній клітині міститься 0,04% аденозинтрифосфату від усієї маси. Однак найбільше значення спостерігається у м'язових клітинах: 02-05%.

У клітині близько 1 млрд молекул АТФ.

Кожна молекула живе трохи більше 1 хвилини.

Одна молекула аденозинтрифосфату оновлюється щодня 2000-3000 раз.

У сумі за добу організм людини синтезує 40 кг аденозинтрифосфату, і в кожний момент запас АТФ становить 250 г.

Висновок

Будова АТФ та біологічна роль його молекул тісно пов'язані. Речовина відіграє ключову роль у процесах життєдіяльності, адже в макроергічних зв'язках між фосфатними залишками міститься величезна кількість енергії. Аденозинтрифосфат виконує багато функцій у клітині, і тому важливо підтримувати постійну концентрацію речовини. Розпад і синтез йдуть з великою швидкістю, тому що енергія зв'язків постійно використовується в біохімічних реакціях. Це незамінна речовина будь-якої клітини організму. Ось, мабуть, і все, що можна сказати про те, яку будову має АТФ.

Обмін речовин (метаболізм)- це сукупність всіх хімічних реакцій, які у організмі. Всі ці реакції поділяються на 2 групи

1. Пластичний обмін(асиміляція, анаболізм, біосинтез) - це колись із простих речовин із витратою енергії утворюються (синтезуються)складніші. Приклад:

При фотосинтезі з вуглекислого газу та води синтезується глюкоза.

2. Енергетичний обмін(дисиміляція, катаболізм, дихання) – це коли складні речовини розпадаються (окислюються)до простіших, і при цьому виділяється енергіянеобхідна для життєдіяльності. Приклад:

У мітохондріях глюкоза, амінокислоти та жирні кислоти окислюються киснем до вуглекислого газу та води, при цьому утворюється енергія (Клітинне дихання)

Взаємозв'язок пластичного та енергетичного обміну

Пластичний обмін забезпечує клітину складними органічними речовинами (білками, жирами, вуглеводами, нуклеїновими кислотами), зокрема білками-ферментами для енергетичного обміну.
Енергетичний обмін забезпечує клітину енергією. За виконання роботи (розумової, м'язової тощо.) енергетичний обмін посилюється.

АТФ- Універсальна енергетична речовина клітини (універсальний акумулятор енергії). Утворюється у процесі енергетичного обміну (окислення органічних речовин).

При енергетичному обміні всі речовини розпадаються, а АТФ – синтезується. При цьому енергія хімічних зв'язків складних речовин, що розпалися, переходить в енергію АТФ, енергія запасається в АТФ.
При пластичному обміні всі речовини синтезуються, а АТФ – розпадається. При цьому витрачається енергія АТФ(Енергія АТФ переходить в енергію хімічних зв'язків складних речовин, запасається в цих речовинах).

Виберіть один, найбільш правильний варіант. У процесі пластичного обміну
1) складніші вуглеводи синтезуються з менш складних
2) жири перетворюються на гліцерин та жирні кислоти
3) білки окислюються з утворенням вуглекислого газу, води, азотовмісних речовин
4) відбувається звільнення енергії та синтез АТФ

Відповідь

Виберіть три варіанти. Чим пластичний обмін відрізняється від енергетичного?
1) енергія запасається у молекулах АТФ
2) запасена в молекулах АТФ енергія витрачається
3) органічні речовини синтезуються
4) відбувається розщеплення органічних речовин
5) кінцеві продукти обміну - вуглекислий газ та вода
6) у результаті реакцій обміну утворюються білки

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. У процесі пластичного обміну у клітинах синтезуються молекули
1) білків
2) води
3) АТФ
4) неорганічних речовин

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. У чому проявляється взаємозв'язок пластичного та енергетичного обміну
1) пластичний обмін постачає органічні речовини для енергетичного
2) енергетичний обмін постачає кисень для пластичного
3) пластичний обмін постачає мінеральні речовини для енергетичного
4) пластичний обмін поставляє молекули АТФ для енергетичного

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. У процесі енергетичного обміну, на відміну пластичного, відбувається
1) витрати енергії, укладеної в молекулах АТФ
2) запасання енергії у макроергічних зв'язках молекул АТФ
3) забезпечення клітин білками та ліпідами
4) забезпечення клітин вуглеводами та нуклеїновими кислотами

Відповідь

1. Встановіть відповідність між характеристикою обміну та його видом: 1) пластичний, 2) енергетичний. Запишіть цифри 1 та 2 у правильному порядку.
А) окиснення органічних речовин
Б) утворення полімерів із мономерів
в) розщеплення АТФ
Г) запасання енергії у клітці
Д) реплікація ДНК
Е) окисне фосфорилювання

Відповідь

2. Встановіть відповідність між характеристикою обміну речовин у клітині та її видом: 1) енергетичний, 2) пластичний. Запишіть цифри 1 та 2 у порядку, що відповідає літерам.
А) відбувається безкисневе розщеплення глюкози
Б) відбувається на рибосомах, у хлоропластах
В) кінцеві продукти обміну - вуглекислий газ та вода
Г) органічні речовини синтезуються
Д) використовується енергія, що міститься в молекулах АТФ
Е) звільняється енергія та запасається в молекулах АТФ

Відповідь

3. Встановіть відповідність між ознаками обміну речовин у людини та її видами: 1) пластичний обмін; 2) енергетичний обмін. Запишіть цифри 1 та 2 у правильному порядку.
А) речовини окислюються
Б) речовини синтезуються
В) енергія запасається у молекулах АТФ
Г) енергія витрачається
Д) у процесі беруть участь рибосоми
Е) у процесі беруть участь мітохондрії

Відповідь

4. Встановіть відповідність між характеристиками обміну речовин та її видом: 1) енергетичний, 2) пластичний. Запишіть цифри 1 та 2 у порядку, що відповідає літерам.
А) реплікація ДНК
Б) біосинтез білка
В) окиснення органічних речовин
Г) транскрипція
Д) синтез АТФ
Е) хемосинтез

Відповідь

5. Встановіть відповідність між характеристиками та видами обміну: 1) пластичний, 2) енергетичний. Запишіть цифри 1 та 2 у порядку, що відповідає літерам.
А) запасається енергія у молекулах АТФ
Б) синтезуються біополімери
В) утворюються вуглекислий газ та вода
Г) відбувається окисне фосфорилювання
Д) відбувається реплікація ДНК

Відповідь

Виберіть три процеси, які стосуються енергетичного обміну речовин.
1) виділення кисню в атмосферу
2) утворення вуглекислого газу, води, сечовини
3) окисне фосфорилювання
4) синтез глюкози
5) гліколіз
6) фотоліз води

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Енергія, необхідна для м'язового скорочення, звільняється при
1) розщепленні органічних речовин в органах травлення
2) подразненні м'яза нервовими імпульсами
3) окислення органічних речовин у м'язах
4) синтез АТФ

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Внаслідок якого процесу в клітині синтезуються ліпіди?
1) дисиміляції
2) біологічного окиснення
3) пластичного обміну
4) гліколізу

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Значення пластичного обміну – постачання організму
1) мінеральними солями
2) киснем
3) біополімерами
4) енергією

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Окислення органічних речовин в організмі людини відбувається в
1) легеневих бульбашках при диханні
2) клітинах тіла у процесі пластичного обміну
3) процесі перетравлення їжі у травному тракті
4) клітини тіла в процесі енергетичного обміну

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Які реакції обміну речовин у клітині супроводжуються витратами енергії?
1) підготовчого етапу енергетичного обміну
2) молочнокислого бродіння
3) окислення органічних речовин
4) пластичного обміну

Відповідь

1. Встановіть відповідність між процесами та складовими частинами метаболізму: 1) анаболізм (асиміляція); 2) катаболізм (дисиміляція). Запишіть цифри 1 та 2 у правильному порядку.
А) бродіння
Б) гліколіз
в) дихання
Г) синтез білка
Д) фотосинтез
Е) хемосинтез

Відповідь

2. Встановіть відповідність між характеристиками та процесами обміну речовин: 1) асиміляція (анаболізм); 2) дисиміляція (катаболізм). Запишіть цифри 1 та 2 у порядку, що відповідає літерам.
А) синтез органічних речовин організму
Б) включає підготовчий етап, гліколіз та окисне фосфорилювання
В) звільнена енергія запасається в АТФ
Г) утворюються вода та вуглекислий газ
Д) потребує енергетичних витрат
Е) відбувається у хлоропластах та на рибосомах

Відповідь

Виберіть дві відповіді з п'яти і запишіть цифри, під якими вони вказані. Обмін речовин – одна з основних властивостей живих систем, він характеризується тим, що відбувається
1) вибіркове реагування на зовнішні впливи навколишнього середовища
2) зміна інтенсивності фізіологічних процесів та функцій з різними періодами коливань
3) передача з покоління до покоління ознак та властивостей
4) поглинання необхідних речовин та виділення продуктів життєдіяльності
5) підтримання відносно-постійного фізико-хімічного складу внутрішнього середовища

Відповідь

1. Усі наведені нижче терміни, крім двох, використовуються для опису пластичного обміну. Визначте два терміни, які «випадають» із загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) реплікація
2) дуплікація
3) трансляція
4) транслокація
5) транскрипція

Відповідь

2. Всі перелічені нижче поняття, крім двох, використовують для опису пластичного обміну речовин у клітині. Визначте два поняття, які «випадають» із загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) асиміляція
2) дисиміляція
3) гліколіз
4) транскрипція
5) трансляція

Відповідь

3. Наведені нижче терміни, крім двох, використовуються для характеристики пластичного обміну. Визначте два терміни, що випадають із загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) розщеплення
2) окислення
3) реплікація
4) транскрипція
5) хемосинтез

Відповідь

Виберіть один, найбільш правильний варіант. Азотиста основа аденін, рибоза та три залишки фосфорної кислоти входять до складу
1) ДНК
2) РНК
3) АТФ
4) білка

Відповідь

Усі наведені нижче ознаки, крім двох, можна використовуватиме характеристики енергетичного обміну у клітині. Визначте дві ознаки, які «випадають» із загального списку, і запишіть у відповідь цифри, під якими вони вказані.
1) йде з поглинанням енергії
2) завершується в мітохондріях
3) завершується у рибосомах
4) супроводжується синтезом молекул АТФ
5) завершується утворенням вуглекислого газу

Відповідь