Como un código genético afecta al carácter y el destino. Código En Código: Revela el segundo código genético para la lectura del código genético

Sección Ege: 2.6. Información genética en la celda. Genes, código genético y sus propiedades. La naturaleza de la matriz de las reacciones de la biosíntesis. Biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos.

Ya hay más de 6 mil millones de personas en la Tierra. Si no cuenta entre 25 y 30 millones de pares de gemelos de una sola línea, entonces genéticamente, todas las personas son diferentes. Esto significa que cada uno de ellos es único, tiene características hereditarias únicas, propiedades del carácter, habilidades, temperamento y muchas otras cualidades. ¿Qué se determinan tales diferencias entre las personas? Por supuesto, hay diferencias en su Genotipos . Conjuntos de genes de este cuerpo. Cada persona es única para cada persona, así como el genotipo de un individuo o planta es único. Pero los signos genéticos de esta persona están incorporados en proteínas sintetizadas en su cuerpo. En consecuencia, la estructura de una proteína de una persona es diferente, aunque bastante, de la proteína de otra persona. Es por eso que surge el problema del trasplante de cuerpos, por lo que surge las reacciones alérgicas a los productos, las picaduras de insectos, el polen de las plantas, etc.. Esto no significa que las personas no cumplan con las proteínas completamente idénticas. Las proteínas que realizan las mismas funciones pueden ser iguales o muy ligeramente diferentes de uno o dos aminoácidos entre sí. Pero no hay personas en la Tierra (con la excepción de los gemelos de una sola vez), en los que todas las proteínas serían las mismas.

La información sobre la estructura primaria de la proteína está codificada como una secuencia de nucleótidos en la molécula genética del gen de ADN. Gene - Esta es la unidad de información hereditaria del cuerpo. Cada molécula de ADN contiene muchos genes. La combinación de todos los genes del organismo es. genotipo.

La codificación de la información hereditaria ocurre con codigo genetico . El código es similar al famoso alfabeto Morse, que apunta y Dash codifica información. Azbuka Morse es universal para todos los radistas, y las diferencias consisten solo en la traducción de señales en diferentes idiomas. El código genético también es universal para todos los organismos y difiere solo al alternar nucleótidos que forman genes y codificación de proteínas de organismos específicos.

Propiedades del código genético. : Triplete, especificidad, versatilidad, redundancia y deterioro.

Entonces, ¿cuál es el código genético? Inicialmente, consiste en triples ( trillizos ) Nucleótidos de ADN combinados en diferentes secuencias. Por ejemplo, AAT, HCA, ACG, THC, etc. Cada triplete de nucleótidos codifica un cierto aminoácido que se integrará en la cadena de polipéptidos. Entonces, por ejemplo, el triplete TSGT codifica el aminoácido alanina, y el triplete AAG es una fenilalanina de aminoácidos. Los aminoácidos 20, y las oportunidades para combinaciones de cuatro nucleótidos en grupos de tres a 64. En consecuencia, cuatro nucleótidos son suficientes para codificar 20 aminoácidos. Es por eso que un aminoácido puede ser codificado por varios trillizos. Parte de los trillizos no codifica en absoluto aminoácidos, sino que lanza o detiene la biosíntesis de proteínas.

En realidad se considera el código genético. la secuencia de nucleótidos en la molécula de tinta.Para ello elimina la información del ADN ( proceso de transcripción ) y lo traduce en la secuencia de aminoácidos en las moléculas de proteínas sintetizadas ( proceso de traducción ). La composición del IRNA incluye los nucleótidos AQSU. Los trillizos de nucleótidos IRNN se llaman codones. Ya se considerarán los ejemplos de los trillizos de ADN en el IRNA. El triplete TSGT en el IRNA se convertirá en un viaje de la HCA, y el triplete ADN - AAG se convertirá en un triplete de UUC. Son los codones de IRNA que el código genético se refleja en el registro. Por lo tanto, el código genético es triplete, universal para todos los organismos en la Tierra, degenerado (cada aminoácido está encriptado con más de un codón). Entre genes hay signos de puntuación: estos son triplets llamados codones de parada . Señan el final de la síntesis de una cadena de polipéptidos. Hay tablas de un código genético que deben usarse para usar, para descifrar los codones de IRNK y construir cadenas de moléculas de proteínas (entre paréntesis, ADN complementario).

Diario científico líder Naturaleza. Informó la detección del segundo código genético, un código de este tipo dentro del Código, que fue hackeado recientemente por biólogos moleculares y programadores de computadoras. Además, para identificarlo, utilizaron la teoría no evolutiva, pero la tecnología de la información.

El nuevo código se llamó código de empalme. Está dentro del ADN. Este código controla el código genético principal es muy complejo, sin embargo, predecible. El código de empalme gestiona cómo y cuándo se producen el conjunto del gen y los elementos reguladores. La divulgación de este código dentro del código ayuda a derramar luz sobre algunos secretos de genética a largo plazo, que surgieron a la superficie después del proyecto para descifrar la secuencia completa del genoma humano. Uno de estos secretos fue ¿por qué en un organismo tan complejo, como humano, solo hay 20,000 genes? (Los científicos han esperado detectar mucho más). ¿Por qué los genes se dividen en segmentos (exones), que están separados por los elementos de desempleo (intron), y luego después de la transcripción conectarse juntos (es decir, es decir, ramas)? ¿Y por qué los genes se incluyen en algunas células y tejidos, y no están incluidos en otros? Durante dos décadas, los biólogos moleculares intentaron descubrir los mecanismos de regulación genética. Este artículo indica un punto muy importante para comprender lo que realmente está sucediendo. Ella no da respuestas a todas las preguntas, pero demuestra que existe el código interno. Este código es un sistema de transferencia de información que puede ser tan claramente descifrado que los científicos podrían predecir como en ciertas situaciones y, con una inexplicable precisión, pueden comportarse.

Imagina que en la siguiente habitación escuchas la orquesta. Abres la puerta, miras hacia adentro y mira en la habitación tres o cuatro músicos tocando instrumentos musicales. Esto es lo que, según Brendon Frey, quien participó en la divulgación del Código, es como el genoma humano. Él dice: "Pudimos detectar solo 20,000 genes, pero sabíamos que forman una gran cantidad de productos de proteínas y elementos regulatorios. ¿Cómo? Un método se llama empalme alternativo ". Varios exones (partes de genes) se pueden recoger de diferentes maneras. "Por ejemplo, tres genes de proteínas de Neosin pueden crear más de 3,000 mensajes genéticos que ayudan a controlar el sistema de bonos del cerebro""Dice Frey. Inmediatamente, el artículo describe que los científicos saben que el 95% de nuestros genes tienen empalme alternativo, y en la mayoría de los casos en diferentes tipos de células y tejidos de transcripciones (las moléculas de ARN resultantes de la transcripción) se expresan de diferentes maneras. Debe haber algo que logra cómo se recolectan y expresan estas miles de combinaciones. Esta es la tarea del código de empalme.

Los lectores que desean obtener un resumen de apertura fugitivo pueden leer el artículo en Ciencia diaria.intitulado "Los investigadores que hackeaban el" código de empalme "revelan la complejidad biológica secreta secreta". El artículo dice: "Los científicos de la Universidad de Toronto recibieron una idea fundamentalmente nueva de cómo las células vivas usan un número limitado de genes para formar órganos tan increíblemente complejos como el cerebro". La revista Nature Sciny comienza con el Código de Código de Hielo Hadaheld. Luego siguió el artículo de Tehlo y Valkarsela llamado "Regulación de Genov: hacking del segundo código genético. Y, finalmente, el decisivo fue el artículo de un grupo de investigadores de la Universidad de Toronto bajo el liderazgo de Benjamin D. Blenko y Brandon D. Freya, "descifrar el código de empalme".

Este artículo es la victoria de la ciencia de la información, que nos recuerda a los descifradores de la Segunda Guerra Mundial. Sus métodos incluyeron un álgebra, geometría, teoría de la probabilidad, vector de cálculo, teoría de la información, optimización del programa y otros métodos avanzados. Lo que no necesitaban, por lo que está en la teoría evolutiva.Lo que nunca se mencionó en artículos científicos. Leyendo este artículo, puedes ver, bajo la fuerte tensión, los autores de esta obertura son:

"Describimos el esquema de" código de empalme ", que utiliza combinaciones de cientos de propiedades de ARN para predecir los cambios debido a los tejidos en el empalme alternativo de miles de exones. El Código establece nuevas clases de esquemas de empalme, reconoce diferentes programas regulatorios en diferentes tejidos y establece secuencias de control controladas controladas por mutaciones. Revelamos estrategias regulatorias generalizadas, que incluyen: el uso de las principales asociaciones de propiedades imprevistas; detectando niveles bajos de exón, que debilitan las propiedades de los tejidos específicos; Manifestación de propiedades en intrones más profundamente que el pensamiento anteriormente; y modulación de los niveles de empalme por las características estructurales de la transcripción. El Código ayudó a establecer la clase de exón, la inclusión de la que se seca la expresión en los tejidos de un cuerpo adulto, activando la degradación de MRCA, y la excepción de la cual contribuye a la expresión durante la embriogénesis. El código facilita la divulgación y una descripción detallada de los eventos ajustables del empalme alternativo en todo el genoma ".

En un equipo que hackeó el código, se participaron especialistas del Departamento de Ingeniería Electrónica e Informática, así como del Departamento de Genética Molecular. (Fray en sí mismo funciona en la unidad de Microsoft Corporation, Microsoft Research) como Decifers Decifed Time, Frey y Barash desarrollados "Un nuevo método de análisis biológico realizado utilizando una computadora que detecta" palabras de código "cargadas dentro del genoma". Con la ayuda de una gran cantidad de datos creados por los genetistas moleculares, un grupo de investigadores realizó un "desarrollo inverso" del código de empalme mientras no pudieran predecir cómo actuará.. Tan pronto como los investigadores lo revisaron, verificaron este código sobre las mutaciones y la sierra, cómo se insertan o eliminan los exonas. Encontraron que el código puede incluso causar cambios específicos de tejido o actuar de manera diferente dependiendo de si el adulto es un ratón o embrión. Un gen, XPO4 está asociado con el cáncer; Los investigadores señalaron: "Estos datos confirman la conclusión de que la expresión XPO4 del gen debe monitorearse estrictamente para evitar posibles consecuencias destructivas, incluida la oncogénesis (cáncer), ya que está activa durante la embriogénesis, pero su cantidad se reduce en los tejidos adultos. Resulta que estaban absolutamente sorprendidos por el nivel de control, que vieron. Intencionalmente o no, pero como clave para el Ranering of the Frey, no fue una variabilidad y selección aleatorias, sino un lenguaje de intención razonable. El lo notó: "Entender un sistema biológico complejo es similar a la comprensión del complejo circuito electrónico".

Hadi Ice Impowd dijo que la aparente sencillez del código genético Watson-Creek, con sus cuatro bases, codones de triplet, 20 aminoácidos y 64 "símbolos" de ADN - se esconde bajo él todo el mundo de la complejidad.. Encerrado dentro de este código más simple, el código de empalme es mucho más complicado.

Pero el ARN se encuentra entre ADN y proteínas, un mundo separado de complejidad. El ARN es un transformador que a veces transfiere mensajes genéticos, y a veces los controla, mientras que los ciclismo de muchas estructuras son capaces de afectar su función. En el artículo publicado en el mismo número, un grupo de investigadores bajo la guía de Benjamin D. Blenkoou y Brandon D. Freya de la Universidad de Toronto a Ontario, Canadá, informa intentos de resolver el segundo Código genético, que se puede predecir como Los segmentos de ARN de información transcritos de un cierto gen, se pueden mezclar y combinar para formar una variedad de productos en diferentes telas. Este proceso se conoce como salto alternativo. Esta vez no hay una tabla simple, en lugar de algoritmos de TI que combinan más de 200 propiedades de ADN diferentes con definiciones de la estructura de ARN.

El trabajo de estos investigadores indica el rápido progreso que ha alcanzado los métodos computacionales en la preparación del modelo de ARN. Además de comprender el empalme alternativo, la informática ayuda a los científicos a predecir las estructuras de ARN y establecer pequeños fragmentos de ARN regulatorios que no codifican proteínas. "Este es un momento maravilloso""Dice Christopher Berg, un biólogo informático del Instituto de Tecnologías de Massachusetts en Cambridge. "En el futuro estamos esperando un gran éxito".

Informática, biología informática, algoritmos y códigos: estos conceptos no formaban parte del Diccionario Darwinian, cuando desarrolló su teoría. Mendel tenía un modelo muy simplificado de cómo se distribuyen los signos durante la herencia. Además, la idea de que los signos están codificados, se presentó solo en 1953. Vemos que el código genético inicial es ajustable aún más complejo incluido en él, código. Estas son ideas revolucionarias.. Además, hay señales de que este nivel de control no es el último.. El hielo nos recuerda que, por ejemplo, el ARN y las proteínas tienen una estructura tridimensional. Las funciones de las moléculas pueden cambiar cuando sus cambios de forma deben existir algo que controla el plegado, por lo que la estructura tridimensional realiza lo que requiere la función. Además, el acceso a los genes parece ser controlado. otro código, código de histona. Este código está codificado por marcadores moleculares o "colas" en proteínas de histona que sirven como centros para los superventros de torsión y ADN. Describiendo nuestro tiempo, Helaford habla sobre "Renacimiento constante en la Ciencia de la Computadora ARN".

Tehor y Valkarsell están de acuerdo en que la dificultad se encuentra detrás de la simplicidad. "En teoría, todo se ve muy simple: el ADN forma ARN, que luego crea una proteína"- Comienzan su artículo. "Pero en realidad todo es mucho más complicado". En la década de 1950, aprendimos que todos los organismos vivos, de bacterias a los humanos, tienen el principal código genético. Pero pronto nos dimos cuenta de que los organismos complejos (eucariotas) poseen algunos antinaturales y difíciles de entender la propiedad: sus genomas tienen sitios peculiares, intrones que deben eliminarse para que los exones se puedan conectar juntos. ¿Por qué? Hoy la niebla se disipa: "La principal ventaja de este mecanismo es que permite que diferentes células elijan métodos alternativos de empalme del precursor del ARN de matriz (pre-ARNm) y, por lo tanto, un gen forma varios mensajes", - ellos explican, - "Y luego varios MRNA pueden codificar diferentes proteínas con diferentes funciones". Desde un código más pequeño, obtiene más información, siempre que dentro del código haya este otro código que sabe cómo hacerlo.

Como hace que el código de empalme sea tan difícil, por lo que es que los factores que controlan el ensamblaje del exón se establecen mediante muchos otros factores: secuencias ubicadas cerca de las fronteras de los exones, secuencias de intro y factores regulatorios que ayudan o frenan el mecanismo de empalme. Además, "Los efectos de una cierta secuencia o factor pueden variar dependiendo de su ubicación en relación con los límites del intrón-exón u otros motivos regulatorios".- Explica Tehor y Valkarsell. "Por lo tanto, la tarea más difícil en la predicción del empalme específico de los tejidos es el cálculo del álgebra de un número indiferente de motivos y relaciones entre los factores regulatorios que los reconocen".

Para resolver este problema, un grupo de investigadores introdujo una gran cantidad de datos sobre secuencias de ARN y condiciones en las que se formaron. "Luego, la computadora se le dio una tarea, para determinar la combinación de propiedades que podrían explicarse mejor mediante la selección de exón específica de tejidos experimentales.. En otras palabras, los investigadores realizaron el desarrollo de código inverso. Como los descifradores de la Segunda Guerra Mundial, tan pronto como los científicos reconocen el algoritmo, pueden hacer predicciones: "Instaló correctamente exones alternativos con precisión y predijo su regulación diferencial entre pares de tejidos". Y al igual que cualquier buena teoría científica, el descubrimiento dio una nueva comprensión: "Esto nos permitió explicar los motivos regulatorios previamente establecidos de una manera nueva y señaló las propiedades previamente desconocidas de los reguladores conocidos, así como las relaciones funcionales inesperadas entre ellos", - los investigadores señalaron. "Por ejemplo, el código implica que la inclusión del exón que conduce a las proteínas procesadas es un mecanismo común para administrar el proceso de expresión génica durante la transición del tejido embrionario en un tejido del cuerpo adulto".

Tehor y Valkarsel consideran la publicación de sus artículos un primer paso importante: "Trabajo ... es mejor considerarse como la apertura del primer fragmento de una piedra rosett mucho más grande necesaria para descifrar mensajes alternativos de nuestro genoma". Según estos científicos, la investigación futura sin duda mejorará su conocimiento sobre este nuevo código. En conclusión, mencionan casualmente la evolución, y lo hacen de una manera muy inusual. Dicen: "Esto no significa que la evolución creó estos códigos. Esto significa que el progreso requerirá una comprensión de cómo interactúan los códigos. Otra sorpresa fue el hecho de que el grado de preservación se planteó hoy sobre la posible existencia de "códigos específicos de la especie".

Es probable que el Código trabaje en cada celda individual y, por lo tanto, puede ser necesario responder más de 200 tipos de células de animales de mamíferos. También debe hacer frente a una gran variedad de esquemas alternativos de salto, sin mencionar soluciones simples sobre la inclusión o paso de un exón separado. La preservación evolutiva limitada del control de empalme alternativo (que se estima en alrededor del 20% entre las personas y los ratones) eleva el tema de la existencia de códigos específicos de especies. Además, la relación entre el procesamiento de ADN y la transcripción de genes afecta al desplome alternativo, y los últimos datos se indican en el envasado de ADN por proteínas de histonas y modificaciones de histonas covalentes (el llamado código epigenético) en la regulación de empalme. Por lo tanto, los métodos futuros deberán establecer la interacción exacta entre el código de histona y el código de empalme. Lo mismo se aplica a los efectos aún poco entendidos de las estructuras de ARN complejas sobre salpicaduras alternativas.

Códigos, códigos y códigos nuevamente. El hecho de que los científicos prácticamente no hablen de darwinismo en estos artículos, indica que los teóricos evolutivos, los seguidores de las antiguas ideas y tradiciones, hay mucho sobre qué reflejar después de leer estos artículos. Y aquí están aquellos que se relacionan con la biología de los códigos con entusiasmo. Tienen una oportunidad maravillosa para aprovechar una aplicación web fascinante que decidió los decintreers para estimular una mayor investigación. Se puede encontrar en el sitio web de la Universidad de Toronto llamada "Sitio web de Pronóstico de Empalme alternativo". Los visitantes buscarán en vano mención de la evolución aquí, y esto a pesar del antiguo axioma que nada en la biología no tiene sentido sin él. La nueva versión de esta expresión 2010 puede sonar así: "Nada en la biología tiene sentido, si no se considera a la luz de la informática" .

Enlaces y notas

Nos alegra que podamos informarle sobre esta historia el día de su publicación. Quizás este sea uno de los artículos científicos más significativos del año. (Por supuesto, es importante para cada gran descubrimiento hecho por otros grupos de científicos, como la apertura de Watson y llorar). Lo único que podemos decir en él: "¡Esto es sí!" Este descubrimiento es una maravillosa confirmación de crear en el plan y un gran desafío del Imperio Darwinian. Me pregunto cómo los evolucionistas intentarán corregir su historia simplificada de mutaciones aleatorias y selección natural, que se inventó en otros 19 siglos a la luz de estos nuevos datos.

¿Tú entendiste lo que dicen Tehor y Valkarsl? Las vistas pueden tener su propio código, típico de estas especies. "Por lo tanto, los métodos futuros deberán establecer la interacción exacta entre el código de histone [epigenético] y el código de empalme", \u200b\u200bdicen. Traducido esto significa: "Los darwinistas no están aquí. Simplemente no pueden hacer frente a él ". Si el código genético simple de Watson-Creation fue un problema para los darwinistas, ¿qué dirán ahora sobre el código de empalme, que de los mismos genes crea miles de transcripciones? ¿Y cómo lidiarán con el código epigenético que administra la expresión de los genes? ¿Y quién sabe, tal vez en esta increíble "interacción", sobre la cual simplemente comencemos el aprendizaje, se involucran otros códigos, se parecen a una piedra de roseta, empezando a aparecer de la arena?

Ahora que reflexionamos sobre los códigos y en la informática, comenzamos a pensar en diferentes paradigmas de un nuevo estudio. ¿Qué pasa si el genoma actúa parcialmente como una red de almacenamiento de datos? ¿Qué pasaría si hay criptografía o algoritmos de compresión? Debemos recordar los modernos sistemas de información y las tecnologías de almacenamiento de información. Tal vez incluso encontraremos elementos de la esteganografía. Sin lugar a dudas, hay mecanismos de sostenibilidad adicionales, como duplicación y correcciones que pueden ayudar a explicar la existencia de pseudogen. Copiar todo el genoma puede ser reacciones estresantes. Algunos de estos fenómenos pueden ser indicadores útiles de eventos históricos que no tienen nada que ver con un antepasado general universal, sino ayudar a explorar genómicos comparativos dentro de la ciencia informática y el diseño de la estabilidad, y también ayudar a comprender la causa de la enfermedad.

Los evolucionistas son fuertemente difíciles. Los investigadores intentaron cambiar el código, y recibieron solo cáncer y mutaciones. ¿Cómo van a pasar por el campo de la adaptabilidad, si todo se pone en contacto con las catástrofes, esperando a su en punto, tan pronto como alguien comience a interferir con estos códigos relacionados inextricablemente? Sabemos que hay algo de estabilidad y tolerabilidad incorporadas, pero la imagen completa es un sistema de información más complejo, desarrollado y optimizado, y no una conexión errática de las partes que se pueden reproducir infinitamente. Toda la idea del código es un concepto de diseño razonable.

A. E. Wilder Smith adjunto particular importancia. El código implica un acuerdo entre dos partes. El acuerdo es de antemano. Implica planificación y propósito. El símbolo SOS diría Wilder Smith, usamos por acuerdo como una señal de desastre. SOS no parece un desastre. No huele a un desastre. No se siente como un desastre. La gente no entendería que estas cartas denotan el desastre si no entendían la esencia del acuerdo en sí. De manera similar, Codon Alanine, Hzz, no parece, no huele y no se siente como alanina. El codón no tendría relación con la alanina, si entre los dos sistemas de codificación (código de proteínas y el código de ADN) no hubo un acuerdo predeterminado que "el HCC debería significar alanina". Para transferir este acuerdo, se utiliza una familia de convertidores, sintetizas de aminoacilo y altas que traducen un código a otro.

Esto fue para fortalecer la teoría del plan en la década de 1950 y muchos creacionistas fueron predicados de manera efectiva. Pero los evolucionistas son similares a los comerciantes elocuentes. Escribieron sus cuentos de hadas sobre Fairy Ding-Ding, que desmontan el código y crea nuevos tipos por mutación y selección, y convencieron a muchas personas que los milagros pueden ocurrir hoy. Bueno, bueno, hoy, fuera de la ventana del siglo XXI y somos conocidos por el código epigenético y el código de empalme, dos códigos que son mucho más complicados y dinámicos que el simple código de ADN. Sabemos sobre los códigos dentro de los códigos, sobre los códigos sobre los códigos y bajo códigos, conocemos toda una jerarquía de códigos. Esta vez, los evolucionistas no pueden simplemente insertar un dedo en una pistola y con Bluff, convencernos con sus hermosos discursos, cuando las armas se colocan en ambos lados, un arsenal entero dirigido a sus elementos principales del diseño. Todo este juego. Toda una era de informática aumentó a su alrededor, han salido de la moda y se parecen a los griegos que intentan escalar con lanzas en los tanques modernos y helicópteros.

Es triste reconocer, pero los evolucionistas no entienden esto, o incluso si entienden, no se rendirán. Por cierto, esta semana, justo cuando se publicó un artículo sobre el código de empalme, la retórica más malvada y odiada, dirigida contra el creisismo y la válvula razonable, se publicó en las páginas de las revistas y los periódicos de las páginas de Srelvanin. Tenemos que escuchar muchos ejemplos similares. Y mientras mantienen los micrófonos en sus manos y los institutos de control, muchas personas se encontrarán con su caña de pescar, pensando que la ciencia continúa dándoles una base suficiente. Le decimos todo esto para que lea este material, lo estudiamos, entendimos y almacenamos con la información que necesitas para combatir la verdad de esta tontería fanática, engañosa. ¡Y ahora, adelante!

Después de la apertura de las reglas del Código genético, en el que se reescribe la información hereditaria del lenguaje de nucleótidos en el lenguaje de aminoácidos, se consideraron universales. Se conoce al menos 30 casos cuando el código genético se usa en una forma algo modificada. Los cambios pueden ser los más diversos: el valor del codón cambiará, el codón de parada comenzará a codificar algún tipo de aminoácido, el codón habitual comenzará a realizar el papel de comenzar. Le ofrecemos diez casos de las desviaciones más curiosas del código genético estándar.

A pesar del código genético "estándar" generalmente aceptado, se conocen varias docenas de ejemplos cuando los organismos vivos utilizan una versión ligeramente modificada. Algunos cambios son inherentes a los taxones completos, y algunos se encuentran en total en varias especies. Hay casos en que parte del ARNm de un cierto gen se transmite de acuerdo con las reglas estándar, y la otra se modifica. Por ejemplo, cuando la transmisión de MRNA Malatehidrogenasa de una persona, que está codificada en el kernel, en el 4% de los casos, el codón de parada estándar codifica triptófano y arginina. Muy a menudo, las desviaciones del código genético estándar se observan solo en algunos orgánulos. Entonces, por primera vez, se confirmó el hecho de la existencia de tales desviaciones en 1979, demostrando que el código genético de las mitocondrias humanas difiere de la nuclear. Nuestro artículo está dedicado a los casos más asombrosos de desviación del código genético de la norma.

La biomolécula ha escrito repetidamente sobre el código genético. Artículo " Tales sinónimos»Está dedicado al fenómeno de las preferencias de los codones. En los artículos " "Y" Evolución del código genético."Se describe sobre la evolución del código genético, y en publicaciones" Genoma avanzado"Y" Palabra de cuatro letras»Puedes leer sobre las perspectivas de su expansión artificial.

Blastocritidia.

En la rodación más sencilla Blastocritidia.Tryprosomas relacionados (Fig. 1), el código genético utilizado en la difusión de genes nucleares, en el sentido literal de "sin frenos": los tres codones de parada codifican aminoácidos. El código UGA codifica triptófano, y UAG y UAA - Glutamate. Al mismo tiempo, UAA y, con menos frecuencia, la UAG todavía puede actuar como codones terminadores. Resultó que una de las proteínas necesarias para la liberación de ribosomas del ARNm después de la transmisión, erf1, El residuo de serina extremadamente importante se reemplaza con otro aminoácido, que reduce su afinidad a UGA, debido a que este codón de parada puede funcionar como semántico. Sin embargo, es definitivamente desconocido, gracias a lo que la UAG y la UAA también pueden actuar como semánticos, y como codones terminadores.

Condilostoma magnum

En infusoria Condilostoma magnum Cada uno de los codones de parada estándar es capaz de actuar como un sentido: UAA y UAG pueden codificar glutamina y UGA - triptófano. Sin embargo, el mecanismo de doble codificación de este cuerpo es completamente diferente de Blastocritidia.: El valor de cada uno de los codones de parada estándar depende de su posición en el ARNm. Los codones de parada ubicados en el centro de la transcripción están codificados por aminoácidos, y detienen los codones ubicados cerca del extremo 3 'del ARNm, trabajan "en la especialidad" y realizan la función de Terminator. Probablemente 3'-áreas no traducidas de genes Condilostoma magnummuy corto y conservador y desempeñan un papel en el reconocimiento de los codones de parada.

Acetohalobium arabático

Rhabdopleura compacta.

Scenedesmus oblicus.

Código genético de Mitochondria Green Algae Scenedesmus oblicus. (Fig. 3) es inusual, ya que el codón UCA, que generalmente codifica leucina, funciona como codón de parada. En el genoma mitocondrial de esta algas, no hay un gen que codifica el ARNt correspondiente al codón de la UCA. En cambio, en mitocondrias Scenedesmus oblicus. Leucina codifica la UAG de Stand Stand Codon.

Gusanos de clase plana Rhabditophora.

Radopholus similis.

Infusories-zapatos

Código genético mitocondrial de infusorio-Tuffle (varilla Paramecium.) Se diferencia de la norma principalmente por el número de codones de inicio. El papel de los codones de inicio puede desempeñar hasta cinco o seis: Aug, AUA, AUU, AUC, goma y posiblemente GUA. Dado que el genoma mitocondrial de estos organismos contiene los genes de solo tres ARNt, la mayoría del ARNt proviene del citoplasma. En este sentido, en las mitocondrias, los zapatos infusorios, como en el núcleo de muchas infusiones, detener los codones UAG y la UAA están codificando glutamina.

Ashbya Gossypii.

En la levadura Ashbya Gossypii. En Mitochondria Codon CUU, generalmente codificando leucina, codifica alanina. Es sorprendente que otros dos codones de leucina, CUC y CUG, en el genoma mitocondrial estén completamente ausentes, por lo tanto, estos organismos leucina están codificados solo por dos codones: UUG y UUA, en lugar de los cinco estándar.

Mycobacterium smegmatis.

Bacterias Mycobacterium smegmatis. Los codones espárragínicos adquieren una importancia adicional en la fase de crecimiento estacionario, así como bajo pH bajo. Es aún más curioso que, gracias a la ambigüedad de los codones espárragínicos, la subunidad β de la ARN polimerasa ocurre los reemplazos que conservan su funcionalidad, pero hacen un antibiótico de rifampicina resistente a la enzima, bloqueando su trabajo.

Por supuesto, las variaciones del código genético estándar no se limitan a los ejemplos dados. Sin embargo, las excepciones solo confirman la regla, y esto es cierto para el código genético. A pesar de la tremenda diversidad de organismos vivos, las excepciones del código genético son tan raras, lo que no es más que curiosidades curiosas. Sin embargo, estas excepciones sirven como un material valioso para la reconstrucción de la evolución del código genético y ayudan a profundizar a comprender sus propiedades fundamentales.

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En esta lección, aprendemos sobre el significado de la biosíntesis de proteínas para los organismos vivos, aproximadamente dos etapas de la biosíntesis de proteínas en una célula, transcripción y traducción, mostramos cómo la secuencia de nucleótidos en el ADN codifica la secuencia de aminoácidos en el polipéptido. También daremos la característica del código genético y sus principales propiedades desde el punto de vista de la unidad del origen de todos los organismos vivos de la Tierra, considere las características de la transcripción en Eukarot.

Transcripción- El mecanismo por el cual la secuencia base en una de las cadenas de la molécula de ADN se "reescribe" en la secuencia complementaria de la base IRNK.

Para la transcripción, es necesaria la presencia de la enzima de ARN polimerasa. Dado que en la misma molécula de ADN, puede haber muchos genes, es muy importante que la ARN polimerasa inicie la síntesis de ARN de información con un lugar de ADN estrictamente definido, de lo contrario, en la estructura de IRNK se registrará información sobre la proteína, que no es En la naturaleza (no es la célula necesaria). Por lo tanto, al comienzo de cada gen, hay una secuencia especial especial de nucleótidos, llamados promotor(Ver Fig. 7). ARN polimerasa "reconoce", el promotor interactúa con él y, por lo tanto, comienza la síntesis de la cadena IRNK desde el lugar correcto. La enzima continúa sintetizando el IRNK, conectando nuevos nucleótidos, hasta que se trata de la siguiente "marca de puntuación" en la molécula de ADN, terminador. Esta es una secuencia de nucleótidos, lo que indica que la síntesis de IRNK debe detenerse.

Higo. 7. Síntesis IRNK.

Prokaryotes, las moléculas de tinta sintetizadas pueden interactuar inmediatamente con los ribosomas y participar en la síntesis de proteínas. Eukaritis, el IRNN interactúa inicialmente con proteínas nucleares y a través de los poros nucleares, va al citoplasma, donde interactúa con los ribosomas, y se lleva a cabo la biosíntesis de proteínas.

Las bacterias ribosomas difieren de las células eucariotas ribosomas. Son más pequeños y contienen un conjunto de proteínas más simples. Esto se usa ampliamente en la práctica clínica, ya que existen antibióticos, que interactúan selectivamente con las proteínas de los ribosomas de los procariotas, pero no actúan sobre las proteínas de los organismos eucarióticos. Al mismo tiempo, las bacterias se están muriendo, o sus paradas de crecimiento y desarrollo.

Hay antibióticos que afectan selectivamente a una de las etapas de la síntesis de proteínas, como la transcripción. Estos incluyen rifamsinas, producidas por actinomicetes del género Streptomyces. El mejor antibiótico de esta clase es rifampicina.

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Preguntas 1, 2 al final del párrafo 26 (pág. 101) Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Libro V.V. "Biología general", clase 10-11 ()
¿Cuál es el papel de la enzima de ARN polimerasa en el proceso de síntesis y-ARN?
¿Qué es un promotor y cuál es su papel en la síntesis de tinta?
¿Cuál es el terminador y cuál es su papel en la síntesis de Irnk?
¿Cuál es el destino adicional del IRNK sintetizado en la célula de precios y el eucaryot?

Codigo genetico - Un solo sistema de grabación de información hereditaria en moléculas de ácido nucleico en forma de secuencia de nucleótidos. El código genético se basa en el uso de un alfabeto que consta de solo cuatro letras A, T, C, G correspondiente a los nucleótidos de ADN. Total 20 tipos de aminoácidos. A partir de 64 codones, tres, UAA, UAG, UGA, no codifican aminoácidos, fueron nombrados codones de tontería, realizan la función de la puntuación. El codón (codificación de trinucleótidos) es una unidad de código genético, la parte superior de los residuos de nucleótidos (triplet) en ADN o ARN que codifican la inclusión de un aminoácido. Los genes en sí mismos no participan en la síntesis de proteínas. El mediador entre el genoma y la proteína es Irnk. La estructura del código genético se caracteriza por el hecho de que es triplete, es decir, consiste en trillizos (triples) de bases nitrogenadas de DNA que recibieron el nombre de los codones. De 64.

Propiedades genéticas. Coda
1) Triplete: un aminoácido está codificado por tres nucleótidos. Estos 3 nucleótidos en ADN.
Se llama un triplete, en el codón IRNA, en TrNA - Anti-ciclo.
2) Redundancia (degeneración): aminoácidos de solo 20, y trillizos que codifican aminoácidos 61, por lo que cada aminoácido está codificado por varios trillizos.
3) Desmitalidad: Cada triplete (codón) codifica solo un aminoácido.
4) Universalidad: el código genético es el mismo para todos los organismos vivos en la Tierra.
5.) Continuidad y continuidad de los codones al leer. Esto significa que la secuencia de nucleótidos se lee por un triplete para un triplete sin saltarse, mientras que los tirones adyacentes no se superponen entre sí.

88. Herencia y variabilidad: las propiedades fundamentales de la vida. Darwin comprensión de los fenómenos de la herencia y la variabilidad.
Herencia Llaman a la propiedad general de todos los organismos para mantener y transmitir signos del individuo principal a la descendencia. Herencia - Esta es una propiedad de organismos para reproducirse en generaciones un tipo similar de metabolismo que se ha desarrollado en el proceso de desarrollo histórico de las especies y se manifiesta en ciertas condiciones del entorno externo.
Variabilidad Existe un proceso de diferencias de alta calidad entre individuos de la misma especie, que se expresa en un cambio bajo la influencia del entorno externo de solo un fenotipo, o en variaciones hereditarias determinadas genéticamente resultantes de combinaciones, recombinaciones y mutaciones que ocurren. En varias generaciones se reemplazan entre sí y poblaciones.
Darwin comprensión de la herencia y la variabilidad.
Bajo herencia Darwin entendió la capacidad de los organismos para preservar su especie, características varietales e individuales en la descendencia. Esta característica fue bien conocida y fue la variabilidad hereditaria. Darwin analizó en detalle el valor de la herencia en el proceso evolutivo. Llamó la atención sobre los casos de uno de los híbridos de una sola generación y la división de señales en la segunda generación, fue conocido por la herencia asociada con pisos, atavismos híbridos y una serie de otros fenómenos de la herencia.
Variabilidad. Al producir una comparación de muchas razas de animales y variedades de plantas, Darwin notó que dentro de cualquier tipo de animal y plantas, y en la cultura dentro de cualquier variedad y la raza, no hay individuos idénticos. Darwin concluyó que la variabilidad es inherente a todos los animales y plantas.
Analizando el material sobre la variabilidad animal, el científico notó que hay suficientes cambios en las condiciones de contenido para causar variabilidad. Por lo tanto, bajo la variabilidad de Darwin entendió la capacidad de los organismos para adquirir nuevos signos bajo la influencia de las condiciones ambientales. Diferió la siguiente forma de variabilidad:
Variabilidad definida (grupo) (Ahora llamado modificación) - Un cambio similar en todos los individuos de la descendencia en una dirección debido a la influencia de ciertas condiciones. Ciertos cambios suelen ser aleatorios.
Variabilidad individual incierta (Ahora llamado genotípico) - El surgimiento de una variedad de diferencias menores en individuos de las mismas especies, variedades, razas, que, en condiciones similares, es diferente de otras. Dicha variabilidad multidireccional es una consecuencia de un efecto indefinido en las condiciones de existencia para cada individuo individual.
Correlativo (o correlacionar) la variabilidad. Darwin entendió el cuerpo como un sistema holístico, algunas partes de las cuales están estrechamente relacionadas entre sí. Por lo tanto, el cambio en la estructura o función de una parte a menudo determina el cambio en otros u otros. Un ejemplo de dicha variabilidad puede ser la relación entre el desarrollo del músculo que funcione y la formación del peine de la túnica, al que se adjunta. Muchos pájaros de Marsh tienen una correlación entre la longitud del cuello y la longitud de las extremidades: las aves con cuellos largos tienen extremidades largas.
La variabilidad de la compensación es que el desarrollo de algunos órganos o funciones es a menudo la causa de la opresión de los demás, es decir, existe una correlación inversa, por ejemplo, entre los lácteos y la materia prima del ganado.

89. Variabilidad de modificación. La tasa de reacción de los signos genéticamente deterministas. Fenocopia.
Fenotípico La variabilidad cubre los cambios en el estado de los signos que se producen bajo la influencia de las condiciones de desarrollo o factores ambientales. El columpio de la variabilidad de modificación está limitado por la velocidad de reacción. El cambio de modificación específico resultante del atributo no se hereda, pero el rango de variabilidad de modificación se debe a la herencia. En un material con fugas, no está involucrado en el cambio.
Tasa de reacción - Este es el límite de variabilidad de modificación. La tasa de reacción se hereda, y no las modificaciones, es decir, La capacidad de desarrollar una característica, y la forma de su manifestación depende de las condiciones ambientales. La tasa de reacción es una característica cuantitativa y de alta calidad específica del genotipo. Hay signos con una amplia tasa de reacción, una norma estrecha () y inequívoca. Tasa de reacción Tiene límites o límites para cada especie biológica (inferior y superior), por ejemplo, la alimentación mejorada conducirá a un aumento en la masa del animal, pero estará dentro de la velocidad de reacción característica de este tipo o roca. La velocidad de reacción se determina genéticamente y se hereda. Para diferentes signos, los límites de la tasa de reacción difieren en gran medida. Por ejemplo, los amplios límites de la tasa de reacción tienen la cantidad de pesca, la productividad de los cereales y muchas otras características cuantitativas, límites estrechos, la intensidad del color de la mayoría de los animales y muchos otros signos cualitativos. Bajo la influencia de ciertos factores dañinos con los que la persona no se enfrenta al proceso de evolución, se excluye la posibilidad de variabilidad de modificación, que determina la velocidad de reacción.
Fenocopia. - Cambios en el fenotipo bajo la influencia de factores ambientales adversos, en la manifestación similar a las mutaciones. Las modificaciones fenotípicas resultantes no se heredan. Se ha establecido que la aparición de fenocopios está asociada con la influencia de las condiciones externas para una cierta etapa limitada del desarrollo. Además, el mismo agente, dependiendo de qué fase actúe, puede copiar diferentes mutaciones, o una etapa reacciona a un agente, el otro a otro. Se pueden usar diferentes agentes para causar la misma fenocopia, lo que indica la ausencia de comunicación entre el resultado del cambio y el factor que afecta. Reproduce relativamente fácilmente los trastornos genéticos más complejos del desarrollo, mientras que las señales de copia son mucho más difíciles.

90. La naturaleza adaptativa de la modificación. El papel de la herencia y el medio ambiente en el desarrollo, la formación y la educación de una persona.
La variabilidad de la modificación corresponde al hábitat, es adaptable. La variabilidad de modificación está sujeta a dichos signos como el crecimiento de plantas y animales, su masa, pintura, etc. La aparición de cambios de modificación se debe al hecho de que las condiciones del medio afectan a las reacciones enzimáticas que se producen en el cuerpo en desarrollo, y hasta cierto punto cambian su flujo.
T. K. La manifestación fenotípica de la información hereditaria puede modificarse por las condiciones del medio, solo la posibilidad de formarlos en ciertos límites, llamada la norma de reacción, se programa en el genotipo del cuerpo. La tasa de reacción es los límites de la variabilidad de modificación de la función permitida con este genotipo.
La gravedad de la característica de la implementación del genotipo en diversas condiciones fue el nombre de la expresividad. Se asocia con la variabilidad de la característica dentro de la tasa de reacción.
El mismo signo puede manifestarse en algunos organismos y ausente de otros que tienen el mismo gen. El indicador cuantitativo de la manifestación fenotípica del gen se llama penetrante.
La expresividad y la penetrante se mantienen por la selección natural. Ambos patrones deben tenerse en cuenta al estudiar la herencia en los humanos. Cambiar las condiciones ambientales, puede afectar la penetración y la expresividad. El hecho de que el mismo genotipo puede ser la fuente de desarrollo de varios fenotipos, es esencial para la medicina. Esto significa que la carga no tiene que manifestarse. Mucho depende de las condiciones en las que haya una persona. En algunos casos, las enfermedades como manifestación fenotípica de la información hereditaria se pueden prevenir observando una dieta o consumo de drogas. La implementación de la información hereditaria depende de la formación media sobre la base del genotipo establecido históricamente, las modificaciones generalmente son adaptables, ya que siempre son el resultado de las reacciones de respuesta del organismo en desarrollo en los factores ambientales que lo afectan. Otra naturaleza de los cambios mutacionales: son el resultado de los cambios en la estructura de la molécula de ADN, que causa una violación en el proceso de síntesis de proteínas previamente desarrollada. Cuando el contenido de los ratones en condiciones de temperaturas elevadas, nacen descendencia con colas alargadas y orejas agrandadas. Dicha modificación es adaptativa, ya que las partes sobresalientes (cola y orejas) desempeñan un papel termostático en el cuerpo: un aumento en su superficie le permite aumentar la transferencia de calor.

El potencial genético de una persona está limitado en el tiempo, y bastante rígido. Si pierde el término de la socialización temprana, se desvanecerá, no teniendo tiempo para ser implementado. Un ejemplo vívido de esta declaración es numerosos casos en los que los bebés en circunstancias cayeron en la jungla y pasaron varios años entre las bestias. Después de regresar a ellos a la comunidad humana, ya podían ponerse al día: dominar el discurso, para adquirir suficientes habilidades complejas de la actividad humana, tienen funciones mentales mal desarrolladas de una persona. Esto es evidencia de que las características características del comportamiento humano y las actividades se adquieren solo a través de la herencia social, solo a través de la transferencia de un programa social en el proceso de educación y aprendizaje.

Los mismos genotipos (en los gemelos de una sola persona), estar en diferentes entornos, pueden dar varios fenotipos. Teniendo en cuenta todos los factores del impacto, el fenotipo de la persona se puede presentar consistiendo en varios elementos.

Éstas incluyen:códigos biológicos codificados en genes; MIÉRCOLES (SOCIAL Y NATURAL); Actividad individual; mente (conciencia, pensando).

La interacción de la herencia y el medio en desarrollo humano juega un papel importante a lo largo de su vida. Pero adquiere particular importancia en los períodos de formación del cuerpo: embrionario, torácico, infantil, adolescente y junior. Es en este momento que existe un proceso intensivo del desarrollo del cuerpo y la formación de la personalidad.

La herencia determina cómo puede ser el cuerpo, pero una persona se desarrolla bajo la influencia simultánea de ambos factores, y la herencia, y el medio ambiente. Hoy en día se acepta generalmente que la adaptación de una persona está influenciada por dos programas de herencia: biológica y social. Todos los signos y propiedades de cualquier individuo son el resultado de la interacción de su genotipo y medio. Por lo tanto, cada persona tiene parte de la naturaleza y el producto del desarrollo social.

91. Variabilidad combinativa. El valor de la variabilidad combinativa para garantizar la diversidad genotípica de las personas: sistemas matrimoniales. Aspectos médicos y genéticos de la familia.
Variabilidad combinativa Asociados a la obtención de nuevas combinaciones de genes en genotipo. Esto se logra como resultado de tres procesos: a) discrepancias independientes de los cromosomas durante la meyosis; b) combinación aleatoria cuando la fertilización; c) recombinación de genes debido a la carrera de cruce. Los factores hereditarios (genes) no se cambian, pero surgen sus nuevas combinaciones, lo que conduce a la aparición de organismos con otras propiedades genotípicas y fenotípicas. Gracias a la variabilidad combinativa. Creó una variedad de genotipos en descendientes, lo que es de gran importancia para el proceso evolutivo debido al hecho de que: 1) aumenta la variedad de material para el proceso evolutivo sin reducir la viabilidad de los individuos; 2) Las posibilidades de la adaptación de los organismos a las condiciones cambiantes del medio se están expandiendo y la supervivencia de un grupo de organismos (poblaciones, especies) de tal manera

La composición y la frecuencia de los alelos en las personas, en poblaciones de muchas maneras dependen de los tipos de matrimonios. En este sentido, el estudio de los tipos de matrimonios y sus consecuencias médicas y genéticas es importante.

Los matrimonios pueden ser: selectivo, indistinto.

Para indiscriminar Los matrimonios de pepinillos incluyen. Pamiksiy (Greek.Nixis es una mezcla): matrimonios consolidados entre personas con diferentes genotipos.

Matrimonios Electorales: 1.Autbridumbre - Los matrimonios entre personas que no tienen enlaces relacionados en un genotipo predeterminado, 2.Envresión - Matrimonios entre parientes, 3. Positivo-surtido - Matrimonios entre individuos con fenotipos similares entre (sordos y mudos, de espíritu bajo, alto, altos, debilidad con debilidad, etc.). 4. Asocuerto reciente-Bracias entre personas con no fenotipos (sordos, normales; bajo lo alto; normal - con pecas, etc.). 4.ins - Matrimonios entre parientes cercanos (entre hermano y hermana).

Los matrimonios incestivos e incestantes en muchos países están prohibidos por la ley. Desafortunadamente, hay regiones con una alta frecuencia de matrimonios inbrados. Hasta hace poco, la frecuencia de los matrimonios inbrados en algunas regiones de Asia Central alcanzó el 13-15%.

Significado médico y genético Los matrimonios consanguíneos son muy negativos. Con tales matrimonios, se observa la homocigotización, la frecuencia de las enfermedades autosómicas-recesivas aumenta en 1.5-2 veces. En las poblaciones inbradas hay depresión consagrada, es decir,. La frecuencia de alelos recesivos adversos aumenta cada vez más aumentos, aumenta la mortalidad infantil. Los matrimonios suportativos positivos también conducen a fenómenos similares. Las excruidas son positivas en la relación genética. Con tales matrimonios, se observa heterosigotización.

92. Variabilidad de la mutación, clasificación de mutaciones en términos de cambios en la lesión del material hereditario. Mutaciones en células genitales y somáticas.
Mutación El cambio causado por la reorganización de estructuras reproductivas, cambios en su aparato genético. Las mutaciones se producen bruscamente y se heredan. Dependiendo del nivel de cambio en el material hereditario, todas las mutaciones se dividen en gen, cromosómico y genómico
Mutaciones genéticas, o transgenación, afectan la estructura del gen mismo. Las mutaciones pueden cambiar las moléculas de ADN de diferentes longitudes. La parcela más pequeña, el cambio de lo que conduce a la aparición de la mutación, se llama mutón. Solo puede ser un par de nucleótidos. Cambiar la secuencia de nucleótidos en ADN determina el cambio en la secuencia de trillizos y, en última instancia, el programa de síntesis de proteínas. Debe recordarse que los trastornos en la estructura de ADN conducen a mutaciones solo cuando no se realizan reparaciones.
Mutaciones cromosómicasLa reestructuración o las aberraciones cromosómicas están cambiando el número o la redistribución del material hereditario por parte de los cromosomas.
Las perestroika están divididas en nutricromosómico y interconomía. La reestructuración intrachromosómica consiste en la pérdida del cromosoma (eliminación), duplicando o multiplicando algunas de sus áreas (duplicación), rotación del fragmento de cromosoma en 180 ° C cambiando la secuencia de la ubicación del gen (inversión).
Mutaciones genómicas asociado con un cambio en el número de cromosomas. Las mutaciones genómicas incluyen aneuploidia, haploides y politpoidia.
Aneuploidia Llame a un cambio en el número de cromosomas individuales: la ausencia (monosomía) o la presencia de cromosomas adicionales (trisomía, tetrasomía, en general, poliBitomía), es decir, conjunto cromosómico desequilibrado. Las células con un cromosoma modificado aparecen debido a los trastornos en el proceso de mitosis o meiosis, en relación con que se distingue la aneuplodia mitótica y meiótica. Una disminución múltiple en el número de conjuntos cromosómicos de células somáticas en comparación con el diploide haaploidia. Se llama una pasión múltiple por el número de conjuntos cromosómicos de células somáticas en comparación con el diploide. polyploydia.
Los tipos de mutaciones enumerados se encuentran en células sexuales y en somático. Las mutaciones que surgen en células sexuales se llaman general. Se transmiten a las generaciones posteriores.
Las mutaciones que surgen en células corporales en una u otra etapa del desarrollo individual del cuerpo se llaman somático. Dichas mutaciones son heredadas por descendientes de solo la célula en la que ocurrió.

93. Mutaciones genéticas, mecanismos moleculares de ocurrencia, la frecuencia de mutaciones en la naturaleza. Mecanismos de antimutación biológica.
La genética moderna enfatiza que mutaciones genéticas Encerrado en cambiar la estructura química de los genes. Específicamente, las mutaciones genéticas son reemplazos, inserciones, pérdida y pérdida de pares de nucleótidos. La parte más pequeña de la molécula de ADN, el cambio de lo que conduce a la mutación, se llama mutón. Es igual a un par de nucleótidos.
Hay varias clasificaciones de mutaciones genéticas. . Espontáneo (espontáneo) se llama una mutación que ocurre fuera de la conexión directa con cualquier factor físico o químico del entorno externo.
Si las mutaciones se entregan intencionalmente, el impacto en los factores del cuerpo de la naturaleza conocida, se les llama inducido. Se llama a las mutaciones inducidas por el agente. mutageno.
La naturaleza de MuTagenov es diversa. - Estos son factores físicos, compuestos químicos. El efecto mutagénico de algunos objetos biológicos: virus, más simples, helmintos cuando los penetran en el cuerpo humano.
Como resultado de mutaciones dominantes y recesivas en el fenotipo, aparecen signos modificados dominantes y recesivos. Dominantelas mutaciones se manifiestan en el fenotipo en la primera generación. Recesivo Las mutaciones están cubiertas de heterocigotos de la selección natural, por lo que se acumulan en el grupo de genes de especies en grandes cantidades.
Un indicador de la intensidad del proceso de mutación es la frecuencia de mutación, que se calcula en promedio en el genoma o por separado para loci específicos. La frecuencia de mutación promedio es comparable a una amplia gama de seres vivos (de bacterias a humanos) y no depende del nivel y el tipo de organización morfofisiológica. Es igual a 10 -4 - 10 -6 mutaciones en 1 locus para generación.
Mecanismos de antimutación.
El factor de protección contra los efectos adversos de las mutaciones del gen es el par de cromosomas en el cariotipo diploide de las células del eukarot somático. El par de genes de todos los genes impide la manifestación fenotípica de las mutaciones si tienen una naturaleza recesiva.
En la reducción de los efectos nocivos de las mutaciones genéticas, hace un fenómeno de extracción de genes que codifican macromoléculas vitales. Ejemplo, RRNA, genes de ARNN, \u200b\u200bproteínas de histona, sin las cuales la actividad vital de cualquier célula es imposible.
Los mecanismos listados contribuyen a la preservación de los genes seleccionados durante la evolución y, al mismo tiempo, se acumula en las poblaciones de grupos genéticos de varios alelos, formando una reserva de variabilidad hereditaria.

94. Mutaciones genómicas: politpoidía, haploidida, heteroploidía. Mecanismos de su aparición.
Las mutaciones genómicas están asociadas con un cambio en el número de cromosomas. A mutaciones genómicas incluyen heteroploidia, gAPLOIDIAy poliploidia.
Poliploidía - un aumento en el número diploide de cromosomas al agregar conjuntos cromosómicos completos como resultado de un trastorno de la meiosis.
Las formas de polloides tienen un aumento en el número de cromosomas, un múltiplo del conjunto haploide: 3n - triploide; 4n - tetraploide, 5n - pentaploide, etc.
Las formas polloides de fenotípicamente difieren del diploide: junto con un cambio en los cromosomas numéricos, se cambian las propiedades hereditarias. En las células de polloide, las células suelen ser grandes; A veces las plantas tienen tamaños gigantes.
Las formas resultantes de la multiplicación de los cromosomas de un genoma se llaman Autopot. Sin embargo, otra forma de Poleploidy - Allal Palpidentia, a la que se multiplica el número de dos genomas diferentes multiplicado por el número de cromosomas de dos genomas diferentes.
Una disminución múltiple en el número de conjuntos cromosómicos de células somáticas en comparación con el diploide haaploidia. Los organismos gaploides en hábitats naturales se encuentran principalmente entre las plantas, incluyendo más alto (DURAB, trigo, maíz). Las células de tales organismos tienen un cromosoma de cada par homóloga, por lo que todos los alelos recesivos se manifiestan en el fenotipo. Esto explica la reducción de la viabilidad de los haploides.
Heteroploidio. Como resultado de la violación de la mitosis y la meiosis, el número de cromosomas puede variar y no convertirse en un conjunto de haploides múltiples. El fenómeno cuando cualquiera de los cromosomas, en lugar de ser un par, resulta estar en el número triple, obtuve un nombre trisomía. Si se observa trisomía sobre un cromosoma, entonces tal organismo se llama trisómico y su chromis set 2p + 1. La trisomía puede ser en cualquiera de los cromosomas e incluso varios. Con doble trisomía, tiene un conjunto de cromosomas 2p + 2, triple - 2p + 3, etc.
El fenómeno opuesto trisomía. La pérdida de uno de los cromosomas del par en el conjunto diploide se llama monósomia, el organismo es una monosomomía; Su fórmula genotípica 2p-1. En ausencia de dos cromosomas diferentes, el cuerpo es un doble monosómico con fórmula genotípica 2p-2, etc.
De lo que se ha dicho que anulido. La violación del número normal de cromosomas, conduce a cambios en la estructura y a una disminución en la viabilidad del cuerpo. Cuanto mayor sea la violación, menor será la viabilidad. Una persona tiene una violación de un conjunto de cromosomas equilibrado conlleva a los estados dolorosos conocidos bajo el nombre común de las enfermedades cromosómicas.
Mecanismo de origen. Las mutaciones genómicas están asociadas con la patología de la violación de la divergencia normal de los cromosomas en Meyosis, como resultado de los cuales se forman engranajes anormales, lo que conduce a la mutación. Los cambios en el cuerpo están asociados con la presencia de células genéticamente heterogéneas.

95. Métodos para estudiar herencia humana. Métodos genealógicos y gemelos, su significado para la medicina.
Los principales métodos para estudiar la herencia humana son. genealógico, gemelo, población-estadística, método dermatoglífica, citogenético, bioquímico, método de genética de las células somáticas, método de modelado.
El método genealógico. La base de este método es la compilación y el análisis de los pedigríes. El pedigrí es un esquema que refleja la relación entre los miembros de la familia. El análisis de los pedigríes está estudiando cualquier signo patológico normal o (más a menudo) en generaciones de personas en vínculos relacionados.
Los métodos genealógicos se utilizan para determinar el carácter hereditario o no profundo, el dominio o la recesión, los cromosomas de mapeo, el embrague con el piso, para estudiar el proceso mutacional. Como regla general, el método genealógico es la base de las conclusiones en la consultoría médica y genética.
En la preparación de pedigríes, aplican designaciones estándar. Una persona de la que comienza el estudio es demostrar. El descendiente de la pareja matrimonial se llama hermanos, hermanos, hermanos, primos - primos, etc. Los descendientes que tienen una madre común (pero diferentes padres) se llaman uni-utiles, y descendientes que tienen un padre común (pero madres diferentes), solo una; Si hay niños de diferentes matrimonios en la familia, y no tienen antepasados \u200b\u200bcomunes (por ejemplo, un niño del primer matrimonio de la madre y un niño del primer matrimonio de su padre), se les llama consolidado.
Con la ayuda del método genealógico, se puede establecer la condición hereditaria del atributo estudiado, así como el tipo de herencia. Al analizar pedígreos en varias características, se puede encontrar la naturaleza adhesiva de su herencia, que se utiliza en la recopilación de mapas cromosómicos. Este método le permite estudiar la intensidad del proceso mutacional, evaluar la expresividad y el penetrante del alelo.
Método gemelo. Consiste en estudiar los patrones de herencia de los signos en pares de gemelos individuales y binarios. Géminis son dos o más niños, concebidos y nacidos con una madre casi simultáneamente. Distinguir a un solo rigany y mellizos multi-marinas.
Los gemelos de un solo sentido (monosigitales, idénticos) surgen en las primeras etapas de la aplastamiento de Zygota, cuando dos o cuatro blastómeros conservan la capacidad de convertirse en un organismo de pleno derecho. Dado que la zygota está dividida por mitosis, los genotipos de gemelos de un solo cuadrado, al menos inicialmente, completamente idénticos. Los gemelos solteros son siempre un sexo, durante el período de desarrollo intrauterino, tienen una placenta.
DIVISIÓN (DIZIGOTNY, UNIGTIDS) surge cuando la fertilización de dos o varios huevos simultáneamente madurados. Por lo tanto, tienen alrededor del 50% de los genes generales. En otras palabras, son similares a los hermanos y hermanas convencionales en su constitución genética y pueden ser el mismo sexo y en soluciones generales.
Al comparar los gemelos de unidireccional y variante, criados en el mismo entorno, es posible concluir sobre el papel de los genes en el desarrollo de los signos.
El método gemelo permite tomar conclusiones informadas sobre la consulta de habilidad de las señales: el papel de la herencia, el medio ambiente y los factores aleatorios para determinar ciertos signos del hombre.
Prevención y diagnóstico de patología hereditaria.
Actualmente, la prevención de la patología hereditaria se realiza en cuatro niveles: 1) Defensa de misiles; 2) Preocupación; 3) Prenatal; 4) neonatal.
1.) Nivel personal
Llevado a cabo:
1. El control sanitario de la producción es eliminar el impacto en el cuerpo del mutágeno.
2. Recomendación de mujeres de edad fértil del trabajo en la producción dañina.
3. Crear listas de enfermedades hereditarias que se distribuyen en un determinado
Territorio con ord. Chastata.
2. Nivel de propiedad
El elemento más importante de este nivel de prevención es la asesoría médica y genética (MGC) de la población que informa a la familia sobre el grado de posibilidad de nacimiento de un niño con una patología detectival y ayudar a tomar la decisión correcta de decidir.
Nivel prenatal
Es para llevar a cabo el diagnóstico prenatal (prenatal).
Diagnóstico prenatal - Este es un conjunto de eventos, que se lleva a cabo para determinar la patología hereditaria en el feto y la interrupción de este embarazo. Los métodos de diagnóstico prenatal incluyen:
1. Escaneo ultrasónico (UZD).
2. Fetoscopia. - El método de observación visual del feto en la cavidad uterina a través de una sonda elástica equipada con un sistema óptico.
3. Biopsia Chorione. El método se basa en tomar el Vice Vice, el cultivo celular y su estudio utilizando métodos agenéticos citogenéticos, bioquímicos y moleculares.
4. Amniocentesis- Pinchazo de una burbuja oleosa a través de la pared abdominal y tomando
Líquido amniótico. Contiene células fetales que se pueden investigar.
Citogenéticamente o bioquímicamente dependiendo de la patología de la fruta propuesta.
5. Cordocentsis- Punción de vasos de cuerpos umbilicales y tomando sangre del feto. Linfocitos futuros
Cultivat y explotación.
4. Nivel noatal
En el cuarto nivel, la detección de recién nacidos se lleva a cabo para la identificación de enfermedades de intercambio recesivo autosomales en la etapa preclínica, cuando el tratamiento ha comenzado de manera oportuna hace posible garantizar el desarrollo mental y físico normal de los niños.

Principios de tratamiento de enfermedades hereditarias.
Distinguir los siguientes tipos de tratamiento.
1. Sintomático (Impacto en los síntomas de la enfermedad).
2. Patógeno (Impacto en los mecanismos de desarrollo de la enfermedad).
El tratamiento sintomático y patogénico no elimina las causas de la enfermedad, porque no elimina
Defecto genético.
Las siguientes técnicas se pueden utilizar en tratamiento sintomático y patógeno.
· Corrección Malfunciones de métodos quirúrgicos (sindactilia, polidáctilonía,
la ausencia del labio superior ...
· Terapia de reemplazo, cuyo significado es introducir en el cuerpo.
Sustratos bioquímicos faltantes o insuficientes.
· Inducción del metabolismo. - Introducción a las sustancias del organismo que mejoran la síntesis.
Algunas enzimas y, por lo tanto, aceleran los procesos.
· Inhibición del metabolismo. - Introducción al cuerpo de drogas que se unen y se retiran.
Productos de intercambio anómalos.
· Dietherapia (nutrición curativa) - Eliminación de la dieta de alimentos que
No se puede aprender por el cuerpo.
Perspectivas: En un futuro próximo, la genética se desarrollará duro, aunque hoy es.
muy extendido en cultivos agrícolas (selección, clonación),
medicina (genética médica, genética de microorganismos). En el futuro, los científicos esperan.
utilice la genética para eliminar los genes defectuosos y la destrucción de enfermedades transmitidas.
herencia, podrá tratar enfermedades tan graves como cáncer, viral
infecciones.

Con todas las deficiencias de la evaluación moderna del efecto bengeneético de radio, no hay duda sobre la gravedad de las consecuencias genéticas, esperando la humanidad en el caso de un aumento incontrolado en el fondo radiactivo en el medio ambiente. El peligro de otras pruebas de armas atómicas e hidrógeno es obvio.
Al mismo tiempo, el uso de energía atómica en genética y selección le permite crear nuevos métodos para administrar la herencia de plantas, animales y microorganismos, para profundizar los procesos de adaptación genética de los organismos. En relación con los vuelos de una persona en el espacio exterior, es necesario investigar el efecto de la reacción cósmica a los organismos vivos.

98. El método citogenético para el diagnóstico de trastornos humanos cromosómicos. Amniocentesis. Cariotipo e idiograma de un hombre cromosoma. Método bioquímico.
El método citogenético es estudiar cromosomas con un microscopio. Los cromosomas mitóticos (metafase), menos a menudo meióticos (profase y metafase) se utilizan con mayor frecuencia que el objeto del estudio. Se utilizan métodos citogenéticos, al estudiar los cariotipos de individuos individuales.
Obtención de material de desarrollo de organismo intrauterino se realiza de diferentes maneras. Uno de ellos es amniocentesisCon la ayuda de los cuales la 15-16 semanas de embarazo reciben un fluido amniótico que contiene los productos de la vida fetal y las células de su piel y las membranas mucosas.
El material tomado bajo el amniocentio se utiliza para estudios químicos bioquímicos, citogenéticos y moleculares. Los métodos citogenéticos determinan el género del feto y detectan mutaciones cromosómicas y genómicas. El estudio de los líquidos amnióticos y las células fetales que utilizan métodos bioquímicos le permite detectar el defecto de los genes de proteínas de los genes, pero no permite determinar la localización de mutaciones en la parte estructural o regulatoria del genoma. Un papel importante en la identificación de enfermedades hereditarias y la localización precisa de daños al material hereditario del feto se juega mediante el uso de sondas de ADN.
Actualmente, con la ayuda de la amniocentesis, todas las anomalías cromosómicas se diagnostican, más de 60 enfermedades metabólicas hereditarias, la incompatibilidad de la madre y el feto según los antígenos de eritrocitos.
El conjunto diploide de cromosomas de la célula caracterizado por su número, magnitud y forma se llama cariotipo. El cariotipo humano normal incluye 46 cromosomas, o 23 pares: de estos, 22 pares de autosomas y un par - cromosomas genitales
Para más fácil entender el complejo complejo de los cromosomas, lo que hace que el cariotipo, se coloquen en forma de idiograma. EN idiogramalos cromosomas están ubicados en pares en orden descendente, la excepción está hecha para los cromosomas genitales. El par más grande fue asignado No. 1, el más pequeño - №22. La identificación de los cromosomas es solo mucho más difícil: una serie de cromosomas tiene dimensiones similares. Sin embargo, recientemente, se ha establecido una clara diferenciación de un cromosoma humano utilizando un tipo de tintes diferente a lo largo de su longitud para pintar con métodos especiales y rayas que no sean colorantes. La capacidad de diferenciar con precisión los cromosomas es de gran importancia para la genética médica, ya que le permite establecer con precisión la naturaleza de las violaciones en el cariotipo de una persona.
Método bioquímico

99. Kariotpe y idiograma humano. Característica de un cariotipo de una persona en normal.
y patología.
Cariotipo - un conjunto de signos (número, dimensiones, forma, etc.) de un conjunto completo de cromosomas,
inherente a las células de esta especie biológica (cariotipo de especies), este organismo
(Cariotipo individual) o líneas (clon) células.
Para determinar el cariotipo, use microfotografía o boceto de cromosomas durante la microscopía de las células de las células.
Cada persona tiene 46 cromosomas, dos de los cuales son sexuales. La mujer tiene dos cromosomas x.
(Kariotype: 46, xx), y en los hombres hay un cromosoma X, y el otro - Y (cariotipo: 46, xy). Estudio
El cariotipo se lleva a cabo utilizando un método llamado citogenética.
Idiograma - una representación esquemática de un conjunto haploide de cromosoma del cuerpo, que
En una fila de acuerdo con sus dimensiones, parezcas en orden descendente de su tamaño. La excepción está hecha para los cromosomas sexuales que se destacan.
Ejemplos de las patologías cromosómicas más frecuentes..
El síndrome de Down es una trisomía en el par de cromosomas 21.
Síndrome de Edwards y es un trisomyu por el par de cromosomas 18.
El síndrome de Patau es una trisomía en el par de cromosomas 13.
El síndrome de Clanfelter es una polisomía por x cromosoma en niños.

100. Genética dental para la medicina. Métodos citogenéticos, bioquímicos, de población-estadística para estudiar herencia humana.
El papel de la genética en la vida de una persona es muy importante. Se implementa con la ayuda del asesoramiento médico y genético. El asesoramiento médico y genético está diseñado para deshacerse de la humanidad del sufrimiento relacionado con las enfermedades hereditarias (genéticas). Los principales objetivos de asesoramiento médico y genético son establecer el papel del genotipo en el desarrollo de esta enfermedad y la predicción del riesgo de tener pacientes de descendientes. Las recomendaciones dadas en consultas médicas y genéticas con respecto a la conclusión del matrimonio o pronóstico de la utilidad genética de la descendencia están destinadas a garantizar que se tengan en cuenta por las personas consultadas que aceptan voluntariamente la decisión adecuada.
Método Citogenético (carinaryípico). El método citogenético es estudiar cromosomas con un microscopio. Los cromosomas mitóticos (metafase), menos a menudo meióticos (profase y metafase) se utilizan con mayor frecuencia que el objeto del estudio. Además, este método se utiliza para estudiar la cromatina sexual ( tauro Barra) Se utilizan métodos citogenéticos, al estudiar los cariotipos de individuos individuales
El uso del método citogenético permite no solo estudiar la morfología normal de los cromosomas y el cariotipo en su conjunto, para determinar el piso genético del cuerpo, pero lo principal es diagnosticar varias enfermedades cromosómicas asociadas con un cambio en el cromosoma número o una violación de su estructura. Además, este método permite estudiar los procesos de mutagénesis a nivel de cromosomas y el cariotipo. El uso de TI en asesoramiento médico y genético para los fines del diagnóstico prenatal de enfermedades cromosómicas hace posible mediante la interrupción oportuna del embarazo para prevenir la aparición de descendencia con deterioro de desarrollo grosero.
Método bioquímico Es para determinar la sangre o la orina de la actividad enzimática o el contenido de algunos productos metabólicos. Con este método, los trastornos se detectan en el metabolismo y debido a la presencia en el genotipo de la combinación adversa de genes alélicos, más a menudo que los alelos recesivos en un estado homocigoto. Con un diagnóstico oportuno de tales enfermedades hereditarias, las medidas profilácticas permiten evitar serios trastornos de desarrollo graves.
Método estadístico de la población. Este método le permite estimar la probabilidad del nacimiento de las personas con un cierto fenotipo en este grupo de la población o en los matrimonios cercanos; Calcule la frecuencia del carro en el estado heterocigoto de alelos recesivos. El método se basa en la ley Hardy - Weinberg. Derecho Hardy Weinberg - Esta es la ley de la genética de la población. La ley dice: "En las condiciones de una población ideal de frecuencia de genes y genotipos permanecen constantes de la generación a la generación"
Las principales características de las poblaciones humanas son: la comunidad del territorio de la posibilidad de matrimonio libre. Factores de insolación, es decir, restricciones en la selección de cónyuges, una persona puede no tener solo barreras geográficas, sino también geográficas y sociales.
Además, este método le permite estudiar el proceso de mutación, el papel de la herencia y el medio ambiente en la formación de un polimorfismo fenotípico de una persona en signos normales, así como en la ocurrencia de enfermedades, especialmente con predisposición hereditaria. El método estadístico de la población se utiliza para determinar el valor de los factores genéticos en la antropogénesis, en particular en la reouces.

101. Trastornos de diseño (aberraciones) cromosomas. Clasificación dependiendo del cambio en el material genético. Significado de biología y medicina.
Las aberraciones cromosómicas surgen como resultado de la reestructuración del cromosoma. Son una consecuencia de la ruptura del cromosoma, lo que lleva a la formación de fragmentos, que se reúnen aún más, pero la estructura normal del cromosoma no se restaura. Los 4 tipos principales de aberraciones cromosómicas se distinguen: falta, duplicación, inversión, translocaciones, supresión - Pérdida de un cromosoma de un área determinada, que generalmente se destruye.
Falta Hay debido a la pérdida de un cromosoma de un área en particular. Las luces en la parte media del cromosoma se denominan eliminaciones. La pérdida de una parte significativa del cromosoma conduce al cuerpo hasta la muerte, la pérdida de sitios menores causa un cambio en las propiedades hereditarias. Entonces. Cuando una escasez de uno de los cromosomas en maíz, sus plántulas se ven privadas de clorofila.
Duplicación Está relacionado con la inclusión del segmento extra, duplicado del cromosoma. También conduce a la aparición de nuevos signos. Por lo tanto, los drosófilos del gen ocular a rayas se deben a la duplicación de una sección de uno del cromosoma.
Inversión Se observan cuando el cromosoma se está rompiendo y gira la parcela separada a 180 grados. Si la brecha ocurrió en un solo lugar, el fragmento está unido al cromosoma como el extremo opuesto, si en dos lugares, el fragmento promedio, se da vuelta, se adjunta a los puntos de interrupción, pero por otros extremos. Según Darwin, la inversión juega un papel importante en la evolución de las especies.
Translocaciones surge en los casos en que la sección del cromosoma de un par se adjunta al cromosoma no homólogo, es decir, Cromosoma de otro par. Translocaciónlas secciones de uno de los cromosoma se conocen en los humanos; Puede ser la causa de la enfermedad de DAUN. La mayoría de las translocaciones que afectan a grandes áreas de cromosomas hacen que el cuerpo sea no visual.
Mutaciones cromosómicas Cambie la dosis de algunos genes, cause la redistribución de los genes entre los grupos de embrague, cambie su localización en el grupo de embrague. Con esto, violan el equilibrio genético de las células celulares, como resultado de las cuales se producen las desviaciones en el desarrollo somático de los individuos. Como regla general, los cambios se distribuyen a varios sistemas de órganos.
Las aberraciones cromosómicas tienen mucha importancia en la medicina. Para Aberraciones cromosómicas Hay un retraso en el desarrollo físico y mental general. Las enfermedades cromosómicas se caracterizan por una combinación de muchos vicios congénitos. Este vicio es la manifestación del síndrome de Down, que se observa en el caso de la trisomía a lo largo del pequeño segmento del cromosoma del hombro largo 21. La imagen del síndrome de Cry Feline se desarrolla con la pérdida de una sección de hombro corta de 5 cromosomas. La persona con mayor frecuencia notó los defectos del desarrollo cerebral, los sistemas musculoesqueléticos, cardiovasculares, urogenitales.

102. El concepto de especie, vistas modernas sobre la especiación. Especies de criterios.
Vista- Esta es una combinación de individuos similares a los criterios del formulario hasta tal punto que pueden
Las condiciones naturales cruzan y dan a la cría prolífica.
Bastante descendencia - El que puede multiplicarse. Un ejemplo de una descendencia que prueba: mula (burro y caballos híbridos), es gratuito.
Criterios de tipo - Estos son signos para los cuales 2 organismos se comparan para determinar si pertenecen a un tipo o diferente.
· Morfología - estructura interna y externa.
· Fisiole-bioquímico: cómo funcionan los órganos y las células.
· Comportamiento de comportamiento, especialmente en el momento de la cría.
· Ambiental: un conjunto de factores del entorno externo necesario para la vida
Vistas (temperatura, humedad, alimentos, competidores, etc.)
· Geográfico - Areal (área de distribución), es decir, El territorio en el que vive esta especie.
· La reproducción genética: la misma cantidad y la estructura de los cromosomas, que les permiten a los organismos dar descendencia prolífica.
Los criterios del tipo son relativos, es decir,. Un criterio no puede ser juzgado en la forma. Por ejemplo, hay tipos de gemelos (en el mosquito de la malaria, en ratas, etc.). Morfológicamente diferentes entre sí, pero tienen un número diferente de cromosomas y, por lo tanto, no le dan a descendientes.

103.Populación. Sus características y papel ambientales y genéticos en la especiación.
Población - la agrupación mínima de auto-reproducción de individuos de una especie, más o menos aislada de otros grupos similares, habitando un cierto rango sobre una larga serie de generaciones, formando su propio sistema genético y formando su propio nicho ecológico.
Indicadores ambientales de la población.
Número - El número total de individuos en la población. Este valor se caracteriza por un amplio rango de variabilidad, pero no puede ser más bajo que algunos límites.
Densidad - El número de individuos por unidad de área o volumen. Con números crecientes, la densidad de población suele estar aumentando.
Estructura espacial La población se caracteriza por las características de la colocación de individuos en el territorio ocupado. Está determinado por las propiedades del hábitat y las características biológicas de la especie.
Polonia Refleja una cierta proporción de individuos masculinos y femeninos en la población.
Estructura por edades Refleja la proporción de varios grupos de edad en poblaciones, dependiendo de la esperanza de vida, el momento de la ocurrencia de la pubertad, el número de descendientes.
Indicadores genéticos de la población.. La población genética se caracteriza por su piscina genética. Está representado por la combinación de alelos que forman los genotipos de organismos de esta población.
Al describir poblaciones o compararlas, se utilizan varias características genéticas. Polimorfismo. La población se llama polimórfica en este lugar si se produce dos o más alelos en ella. Si el locus está representado por el único alelo, hablan de monomorfismo. Explorando muchos loci, es posible determinar entre ellos una fracción de polimorfos, es decir,. Evalúe el grado de polimorfismo, que es un indicador de la diversidad genética de la población.
Heterocigencia. Una característica genética importante de la población es la heterozigencia, la frecuencia de los individuos heterocigotos en la población. También refleja la diversidad genética.
Consanguinidad de camerage. Con este coeficiente, se estima la prevalencia de cruces cercanos en la población.
Asociación de genov. Las frecuencias de alelos de diferentes genes pueden depender del uno del otro, que se caracteriza por los coeficientes de la asociación.
Distancias genéticas. Diferentes poblaciones difieren entre sí en la frecuencia de los alelos. Para la evaluación cuantitativa de estas diferencias, se proponen indicadores, llamadas distancias genéticas.

Población- Estructura evolutiva elemental. En el área de cualquier tipo de individuos se distribuyen de forma desigual. Las secciones de concentraciones gruesas de individuos se intercalan con espacios donde no son mucho o no. Como resultado, surgen poblaciones más o menos aisladas, en las que hay un cruce libre de forma sistemática (Pamix). El cruce con otras poblaciones se produce muy rara vez e irregularmente. Gracias a la Pamix, en cada población, una característica genuaturográfica de la misma es característica de otras poblaciones. A saber, la población y debe ser reconocida por la unidad elemental del proceso evolutivo.

El papel de las poblaciones es grande, por lo que prácticamente se producen mutaciones en su interior. Estas mutaciones están asociadas principalmente con el aislamiento de las poblaciones y un grupo genético, que difiere debido a su aislamiento entre sí. El material para la evolución es la variabilidad mutua, que comienza en la población y termina con la formación de la especie.