Като генетичен код засяга характера и съдбата. Код в код: разкрийте втория генетичен код за четене на генетичен код

Раздел EGE: 2.6. Генетична информация в клетката. Гени, генетичен код и неговите свойства. Матрица характер на биосинтезните реакции. Биосинтеза на протеинови и нуклеинови киселини

Вече има повече от 6 милиарда души на земята. Ако не преброявате 25-30 милиона двойки еднолинейни близнаци, тогава генетично всички хора са различни. Това означава, че всеки от тях е уникален, има уникални наследствени черти, свойства на характер, способности, темперамент и много други качества. Какво се определят такива различия между хората? Разбира се, има разлики в техните Генотипи . Комплекти от гени на това тяло. Всеки човек е уникален за всеки човек, както и генотипът на индивид или растение е уникален. Но генетичните признаци на този човек са въплътени в протеини, синтезирани в тялото му. Следователно структурата на протеин от един човек е различна, макар и доста малко, от протеина на друг човек. Ето защо възниква проблемът с трансплантацията на тела, поради което възникват алергични реакции към продуктите, ухапвания от насекоми, цветен прашец и др. Това не означава, че хората не отговарят напълно на идентични протеини. Протеините, извършващи същите функции, могат да бъдат еднакви или много по-различни от една или две аминокиселини един от друг. Но няма хора на земята (с изключение на еднократни близнаци), в които всички протеини биха били еднакви.

Информацията върху първичната структура на протеина е кодирана като последователност от нуклеотиди в ДНК генно-генната молекула. Ген - Това е единицата на наследствената информация на тялото. Всяка ДНК молекула съдържа много гени. Комбинацията от всички организъм гени е то генотип.

Кодирането на наследствена информация се случва с генетичен код . Кодът е подобен на известната IRSE азбука, която сочи и тире кодира информация. Azbuka Morse е универсален за всички радиста, а разликите се състоят само при превеждането на сигнали на различни езици. Генетичният код също е универсален за всички организми и се различава само чрез редуващи се нуклеотиди, образуващи гени и кодиращи протеини на специфични организми.

Свойства на генетичния код : Триплет, специфичност, гъвкавост, излишък и нарушена.

И така, какъв е генетичният код? Първоначално тя се състои от тройни ( тризнаци ) ДНК нуклеотиди, съчетаващи се в различни последователности. Например, AAT, HCA, ACG, THC и др. Всеки нуклеотиден трипт кодира определена аминокиселина, която ще бъде вградена в полипептидната верига. Така например, TSGT Triplet кодира аминокиселината аланин и аагният триплет е аминокиселинна фенилаланин. Аминокиселини 20 и възможности за комбинации от четири нуклеотида в групи по три - 64. Следователно, четири нуклеотида са достатъчни за кодиране на 20 аминокиселини. Ето защо една аминокиселина може да бъде кодирана от няколко триглата. Част от триглата изобщо не кодира аминокиселини, но пуска или спира биосинтезата на протеините.

Всъщност генетичният код се разглежда последователността на нуклеотидите в молекулата на мастилотоЗащото той премахва информацията от ДНК ( процес на транскрипция ) и го превежда в последователността на аминокиселини в молекулите на синтезирани протеини ( процес на превод ). Съставът на IRNA включва нуклеотиди AQSU. Irnn Nucleotide Triplets се наричат \u200b\u200bкодони. Вече дадени примери за ДНК тризнаци на IRNA ще изглеждат по следния начин - TSGT Triplet на IRNA ще се превърне в триплет от HCA, а ДНК трипът - AAG ще се превърне в UUC триплет. Това са кодоните на IRNA, че генетичният код се отразява в записа. Така че генетичният код е триплет, универсален за всички организми на земята, дегенерират (всяка аминокиселина е криптирана с повече от един кодон). Между гените има препинателни знаци - това са наречени тризнаци стоп кодони . Те сигнализират края на синтеза на една полипептидна верига. Има таблици с генетичен код, който трябва да се използва за използване, за дешифриране на кодоните на IRNK и конструирането на вериги от протеинови молекули (в скоби - допълваща ДНК).

Водещ научен вестник Природа. Отчетете откриването на втория генетичен код - такъв код в кода, който наскоро бе хакнат от молекулярни биолози и компютърни програмисти. Освен това, за да я идентифицират, те са използвали неволюционна теория, но информационни технологии.

Новият код беше наречен код за сплипване. Тя е вътрешна ДНК. Този кодекс контролира основният генетичен код е много сложен, но предвидим. Кодът за сплипване управлява как и кога настъпват генното монтиране и регулиращите елементи. Разкриването на този код в кода помага да се хвърли светлина върху някои дългосрочни тайни на генетиката, която се появява на повърхността след проекта, за да дешифрира пълната последователност на човешкия геном. Една от тези тайни беше причината в такъв сложен организъм, като човек, има само 20 000 гена? (Учените са очаквали да открият много повече.) Защо гените са разделени на сегменти (екзони), които са разделени от безработните елементи (интрон), а след това след транскрипцията свържете заедно (т.е., пропръмни)? И защо гените са включени в някои клетки и тъкани и не са включени в други? В продължение на две десетилетия молекулярните биолози се опитват да разберат механизмите за генетично регулиране. Тази статия показва много важен момент в разбирането на това, което наистина се случва. Тя не дава отговори на всички въпроси, но демонстрира, че вътрешният код съществува. Този код е система за пренос на информация, който може да бъде толкова ясно дешифриран, че учените могат да предскажат както в определени ситуации и с необяснима точност може да се държи.

Представете си, че в следващата стая чувате оркестъра. Отвориш вратата, погледнете вътре и вижте в стаята трима или четирима музиканти, които играят музикални инструменти. Това е, което според Брендън Фрей, участвал в разкритието на кода, е като човешкия геном. Той казва: "Успяхме да открием само 20 000 гена, но знаехме, че те образуват огромно количество протеинови продукти и регулаторни елементи. Как? Един метод се нарича алтернативно снаждане ". Различни екзони (части от гени) могат да се събират по различни начини. "Например три гени на неошин протеин могат да създадат повече от 3000 генетични съобщения, които помагат за контрол на системата на мозъчната връзка"- казва Фрей. Веднага статията описва, че учени знаят, че 95% от нашите гени имат алтернативно снаждане, а в повечето случаи в различни видове клетки и тъкани на транскрипти (РНК молекули, получени от транскрипция), се изразяват по различни начини. Трябва да има нещо, което управлява как се събират и изразиха тези хиляди комбинации. Това е задачата на кода за снаждане.

Читателите, които искат да получат преглед на откриването, могат да прочетат статията в Науката ежедневно.право "Изследователи, които хакнаха" кода на снаждане ", разкриват тайната базова биологична сложност". Статията казва: "Учените от Университета в Торонто получиха фундаментално нова представа за това как живите клетки използват ограничен брой гени, за да образуват такива невероятно сложни органи като мозъка". Самото списание за природата започва с кода на кода на Adesheld лед. След това следва статия на Техило и Валкарела, наречена "Регламент Генов: хакерство на втория генетичен код. И накрая, решаването е статия от група изследователи от Университета в Торонто под ръководството на Бенджамин Д. Бленко и Брандън Д. Фрея, "декриптира кода за сплипване."

Тази статия е победата на информационната наука, която ни напомня за декриптове на Втората световна война. Техните методи включват алгебра, геометрия, теория на вероятностите, векторна калкула, теория на информацията, оптимизация на програмата и други напреднали методи. Това, от което не се нуждаеха, така е в еволюционна теориякоито никога не са споменати в научни статии. Четене на тази статия, можете да видите под какво силно напрежение авторите на тази увертюр са:

"Ние описваме схемата" Splicing Code ", която използва комбинации от стотици RNA свойства, за да се предскажат промени поради тъкани в алтернативни сплически хиляди екзони. Кодексът установява нови класове схеми за сплипване, разпознава различни регулаторни програми в различни тъкани и набори контролирани контролни последователности, контролирани от мутации. Ние разкрихме широко разпространени регулаторни стратегии, включително: използването на непредвидени основни асоциации на собственост; откриване на ниски нива на екзон, които отслабват свойствата на специфични тъкани; проявление на имоти в интрони, по-дълбоко от това, което е било мислено; и модулация на ръчките от структурните характеристики на преписа. Кодът помогна за създаването на класа Exon, включването на което изсушава експресията в тъканите на тялото на възрастни, активирайки разграждането на MRCA и изключение, от което допринася за експресията по време на ембриогенезата. Кодът улеснява оповестяването и подробно описание на регулируемите събития на алтернативно снаждане в целия геном. "

В екип, който е хакнал кода, бяха участвали специалисти от Министерството на електронното и компютърното инженерство, както и от катедрата по молекулярна генетика. (Самият счупване работи в единицата на Microsoft Corporation, Microsoft Research) като дефинира децифилници, Frey and Barash "Нов метод на биологичен анализ, проведен с помощта на компютър, който открива" кодовите думи ", заредени в генома". С помощта на огромно количество данни, създадени от молекулярни генетици, група изследователи проведоха "обратното развитие" на кода за сплипване докато не можеха да предскажат как ще действа. Веднага след като изследователите се справиха с него, те провериха този код на мутациите и видяха как екзонас се вмъкват или премахват. Те открили, че кодът може дори да предизвика специфични за тъканите промени или да действа по различен начин в зависимост от това дали възрастният е мишка или ембрион. Един ген, XPO4 е свързан с рак; Изследователите отбелязват: "Тези данни потвърждават заключението, че експресията на гена XPO4 трябва да се следи стриктно, за да се избегнат възможни разрушителни последствия, включително онкогенеза (рак), тъй като тя е активна по време на ембриогенезата, но неговото количество е намалено в тъканите на възрастните. Оказва се, че те са абсолютно изненадани от нивото на контрол, което видяха. Умишлено или не, но като ключ към Рандеринга на Фрей, това не е случайна вариабилност и подбор, а език на разумно намерение. Той отбеляза: "Разбирането на сложна биологична система е подобна на разбирането на сложната електронна верига".

Hadi лед, каза, че привидната простота на генетичния код на Watson-Creek, с четирите си бази, трифен кодони, 20 аминокиселини и 64 "символа" ДНК - скрива се под него целия свят на сложност. Приложено в този по-прост код, кодът за сплипване е много по-сложен.

Но РНК се намира между ДНК и протеини - отделен свят на сложност. РНК е трансформатор, който понякога прехвърля генетични съобщения, а понякога ги контролира, докато колоездеят много структури, способни да засягат нейната функция. В статията, публикувана в същия въпрос, група изследователи под ръководството на Бенджамин Д. Бленко и Брандън Д. Фрея от Университета в Торонто до Онтарио, Канада, съобщава за решаване на втория генетичен код, който може да бъде предвиден като Информационните РНК сегменти, преписани от определен ген, могат да бъдат смесени и комбинирани, за да се образуват различни продукти в различни тъкани. Този процес е известен като алтернативно скаксиране. Този път няма проста таблица - вместо алгоритмите, които комбинират повече от 200 различни ДНК свойства с дефиниции на РНК структурата.

Работата на тези изследователи показва бърз напредък, който е достигнал изчислителни методи при подготовката на РНК модел. В допълнение към разбирането на алтернативното снаждане, компютърните науки помагат на учените да предскажат RNA структури и да поставят малки регулаторни RNA фрагменти, които не кодират протеини. "Това е прекрасно време"", казва Кристофър Берг, компютърна биолог от Масачузетс Институт по технологии в Кеймбридж. "В бъдеще чакаме огромен успех".

Информатика, компютърна биология, алгоритми и кодове - тези концепции не бяха част от Дарвинския речник, когато разработи своята теория. Мендел имаше много опростен модел за разпределение на знаците по време на наследството. Освен това идеята, че знаците са кодирани, е представена само през 1953 година. Виждаме, че първоначалният генетичен код е регулируем още по-сложен в него, код. Това са революционни идеи. Освен това има всички знаци това ниво на контрол не е последно. Лед ни напомня, че например РНК и протеини имат триизмерна структура. Функциите на молекулите могат да се променят, когато техните промени трябва да съществуват нещо, което контролира сгъването, така че триизмерната структура изпълнява това, което функцията изисква функцията. В допълнение, достъпът до гени изглежда се контролира друг код, хистонов код. Този код е кодиран от молекулярни маркери или "опашки" върху хистонови протеини, които служат като центрове за усукване и ДНК. Описвайки нашето време, Iceford говори за това "Постоянно съживяване в РНК компютърната наука".

Техар и Валкарсел се съгласяват, че трудността се намира зад простотата. "На теория, всичко изглежда много просто: ДНК формира РНК, която след това създава протеин"- Стартират статията си. "Но в действителност всичко е много по-сложно". През 50-те години научихме, че всички живи организми, от бактерии до хората, имат основния генетичен код. Но скоро осъзнахме, че сложните организми (еукариоти) притежават някои неестествени и трудни за разбиране на имота: техните геноми имат особени места, интрони, които трябва да бъдат премахнати, така че екзоните могат да бъдат свързани заедно. Защо? Днес мъглата разсейва: "Основното предимство на този механизъм е, че позволява различни клетки да се изберат алтернативни методи за снаждане на прекурсора на матричната РНК (преди mRNA) и по този начин един ген образува различни съобщения", - обясняват, - "И тогава различна иРНК може да кодира различни протеини с различни функции". От по-малък код получавате повече информация, при условие че вътре в кода има този друг код, който знае как да го направи.

Тъй като прави хакването на кода за снаждане толкова трудно, така че е, че факторите, контролиращи екзон, се установяват от много други фактори: последователности, разположени в близост до границите на екзона, инхон последователности и регулаторни фактори, които или помагат, или спира етима за сваряване. В допълнение, "Ефектите от определена последователност или фактор могат да варират в зависимост от местоположението му спрямо границите на интрон-екзонския или други регулаторни мотиви".- обяснява Техед и Валкарсел. "Следователно най-трудната задача при прогнозирането на тъканно-специфично снаждане е изчисляването на алгебрата на безразличен брой мотиви и взаимоотношения между регулаторните фактори, които ги разпознават".

За да разрешите този проблем, група изследователи въведоха огромно количество данни за РНК последователности и състояния, при които те се образуват. "След това на компютъра е дадена задача - да определи комбинацията от свойства, които биха могли да бъдат по-добре обяснени с експериментално инсталиран тъкан-специфичен екзон избор". С други думи, изследователите проведоха обратното развитие на кода. Като декриптове на Втората световна война, веднага след като учените признават алгоритъма, те могат да направят прогнози: "Той правилно инсталира алтернативни екзони с точност и прогнозира тяхното различно регулиране между двойки тъкани." И също като всяка добра научна теория, откритието даде ново разбиране: "Това ни позволи да обясним предварително установените регулаторни мотиви по нов начин и посочихме досега неизвестни свойства на добре познати регулатори, както и неочаквани функционални отношения между тях"- отбелязаха изследователите. "Например, кодът предполага, че включването на екзон, водещо до преработените протеини, е общ механизъм за управление на процеса на генния експресия по време на прехода от ембрионална тъкан в мъгла тяло".

Техар и Валкарсел смятат, че публикуването на статиите си е важна първа стъпка: "Работата ... по-добре е да се помисли за отварянето на първия фрагмент от много по-голям камък, необходим за дешифриране на алтернативни послания на нашия геном." Според тези учени бъдещите изследвания несъмнено ще подобрят знанията си за този нов код. В заключение те небрежно споменават еволюцията и го правят по много необичаен начин. Те казват: "Това не означава, че еволюцията създава тези кодове. Това означава, че напредъкът ще изисква разбиране за интерактирането на кодексите. Друга изненада е фактът, че степента на запазване е повдигната днес за възможното съществуване на "специфични за видовете кодове".

Кодът вероятно ще работи във всяка отделна клетка и следователно може да е необходимо да се отговори на повече от 200 вида клетки на бозайници. Тя трябва също да се справи с огромно разнообразие от алтернативни схващащи схеми, да не се споменават прости решения за включването или преминаването на отделен екзон. Ограниченото еволюционно запазване на алтернативния контрол на сплагирането (който се оценява с около 20% между хората и мишките), повдига въпроса за съществуването на специфични за видовете кодове. Освен това връзката между обработката на ДНК и транскрипцията на генна транскрипция засяга алтернативното сплъщане и най-новите данни са показани върху опаковката на ДНК чрез хистонови протеини и ковалентни хистонови модификации (т.нар. Епигенен код) в регулацията за сплипване. Следователно бъдещите методи ще трябва да установят точното взаимодействие между кода на хистона и кода за снаждане. Същото се отнася и за все още малко разбрано въздействие на сложни структури на РНК при алтернативно пръскане.

Кодове, кодове и отново кодове. Фактът, че учените на практика не говорят за дарвинизма в тези статии, посочва, че еволюционните теоретици - привърженици на стари идеи и традиции, има много неща, които да се отразяват, след като прочетете тези статии. И ето тези, които са свързани с биологията на кодовете с ентусиазъм. Те имат чудесна възможност да се възползват от очарователно уеб приложение, което реши децинтерите, за да стимулира по-нататъшни изследвания. Тя може да бъде намерена на уебсайта на Университета в Торонто, наречен "Прогнозиране на уебсайта на уебсайта". Посетителите напразно ще търсят споменаване на еволюцията тук, а това въпреки старата аксиома, че нищо в биологията няма смисъл без него. Новата версия на този израз 2010 може да звучи така: "Нищо в биологията има смисъл, ако не се обмисли в светлината на компютърните науки" .

Връзки и бележки

Радваме се, че можем да ви разкажем за тази история в деня на публикуването му. Може би това е един от най-значимите научни статии на годината. (Разбира се, е важно за всяко голямо откритие, направено от други групи учени, като отварянето на Уотсън и вик.) Единственото нещо, което можем да кажем по него: "Това е да!" Това откритие е чудесно потвърждение за създаването на плана и огромно предизвикателство на Дарвийнската империя. Чудя се как еволюционистите ще се опитат да поправят своята опростена история на случайни мутации и естествен подбор, който е измислен от още 19 века в светлината на тези нови данни.

Разбрахте какво казват теха и Валкарсл? Възгледите могат да имат свой собствен код, типичен за тези видове. "Следователно бъдещите методи ще трябва да установят точното взаимодействие между кода на хистона [Epigenetic] и кода за сплипване", казват те. Преведено това означава: "Дарвинистите не са тук. Те просто не могат да се справят с него. " Ако простият генетичен код на Watson-създаването е проблем за дарвинистите, какво ще кажат сега за кода за снаждане, който от същите гени създава хиляди транскрипти? И как ще се справят с епигенетичния код, който управлява изразяването на гените? И кой знае, може би в това невероятно "взаимодействие", за което просто започваме да учим, други кодове са включени, наподобяващи камъка на розет, просто започва да се появява от пясъка?

Сега, когато отразяваме кодовете и компютърните науки, започваме да мислим за различни парадигми на ново проучване. Какво ще стане, ако геномът частично действа като мрежа за съхранение на данни? Ами ако се появят алгоритми за криптография или компресиране? Трябва да помним съвременните информационни системи и технологии за съхранение на информация. Може би ще намерим елементи на стеганография. Без съмнение има допълнителни механизми за устойчивост, като дублиране и корекции, които могат да помогнат да се обясни съществуването на псевдоген. Копирането на целия геном може да бъде стресиращо реакции. Някои от тези явления могат да бъдат полезни показатели за исторически събития, които нямат нищо общо с универсален генерален прародител, но помагат да се проучат сравнителната геномика в рамките на компютърните науки и дизайна на стабилността, както и да помогнат за разбирането на причината за болестта.

Еволюционистите са силно трудни. Изследователите се опитаха да променят кода и да получават само рак и мутации. Как ще преминат през полето на адаптивност, ако всичко е смляно от катастрофи, чакайки своя час, веднага щом някой започне да се намесва в тези неразривно свързани кодове? Знаем, че има някаква вградена стабилност и поносимост, но цялата картина е невероятно сложна, разработена, оптимизирана информационна система, а не непостоянна връзка на части, които могат да се възпроизвеждат безкрайно. Цялата идея на кода е концепция за разумен дизайн.

А. Е. Уилдър Смит придава особено значение. Кодът предполага споразумение между две части. Споразумението е предварително. Това предполага планиране и цел. Символът SOS би казал Wilder Smith, ние използваме по споразумение като сигнал за бедствие. SOS не прилича на бедствие. Тя не мирише на бедствие. Не се усеща като катастрофа. Хората няма да разберат, че тези писма означават катастрофа, ако не разберат същността на самата споразумение. По същия начин кодон Аланин, Хзз, не изглежда, не мирише и не се чувства като аланин. Кодонът няма да има никаква връзка с аланин, ако между двете кодиращи системи (протеинов код и ДНК код) не е имало предварително определено споразумение, че "HCC трябва да означава аланин". За да прехвърлите това споразумение, се използва семейство преобразуватели, аминоацил-високи синтетази, които превеждат един код в друг.

Това е да се засили теорията на плана през 50-те години и много креатори са били ефективно проповядвани. Но еволюционистите са подобни на красноречивите търговци. Те написаха своите приказки за феята Din-ding, което разглобява кода и създава нови видове чрез мутация и селекция и убеди много хора, които могат да се появят чудеса днес. Е, добре, днес извън прозореца на 21-ви век и ние сме известни с епигенетичен код и сплитващ код - два кода, които са много по-сложни и динамични от простия ДНК код. Знаем за кодекси в кодовете, за кодовете над кодовете и под кодове - знаем цяла йерархия на кодовете. Този път еволюционистите не могат просто да поставят пръст в пистолет и с блъф да ни убедим с красивите си речи, когато оръжията са поставени от двете страни - цял арсенал, насочен към основните им елементи от дизайна. Цялата тази игра. Цялата ера на информатиката се увеличи около тях, те отдавна излизат от мода и изглеждат като гърците, които се опитват да се изкачат с копия на съвременни танкове и хеликоптери.

Тъжно е да се разпознае, но еволюционистите не разбират това, или дори да разберат, те няма да се откажат. Между другото, тази седмица, точно когато една статия е публикувана на Кодекса за снаждане, най-злото и мразената реторика, насочена срещу изпращане и разумна клапана, бе публикувана от страниците на списанията и вестниците на Срелванин. Трябва да чуем за много подобни примери. И докато държат микрофони в техните ръце и контролни институти, много хора ще срещнат своя въдица, мислейки, че науката продължава да им дава достатъчно основа. Казваме всичко това, за да прочетете този материал, ние го изучавахме, разбираме и съхранявате с информацията, която трябва да се борите с истината на този фанатик, подвеждаща глупост. И сега, напред!

След откриването на правилата на генетичния код, в която наследствената информация се пренаписва от нуклеотидния език в аминокиселинния език, те се считат за универсални. Той е известен най-малко 30 случая, когато генетичният код се използва в донякъде модифицирана форма. Промените могат да бъдат най-разнообразни: стойността на кодоната ще се промени, стоп кодонът ще започне да кодира някаква аминокиселина, обичайният кодон ще започне да изпълнява ролята на стартиране. Предлагаме ви десет случая на най-любопитните отклонения от стандартния генетичен код.

Въпреки общоприетия "стандартен" генетичен код, няколко дузини примера са известни, когато живите организми използват леко модифицирана версия. Някои промени са присъщи на цялата такба, а някои се срещат общо в няколко вида. Има случаи, когато част от тРНК на определен ген се излъчва съгласно стандартните правила, а другият е променен. Например, при излъчване на mRNA малатехидрогеназа на човек, който е кодиран в ядрото, в 4% от случаите, стандартният стоп кодон кодира триптофан и аргинин. Много често отклоненията от стандартния генетичен код се наблюдават само в някои органели. Така че за първи път фактът на съществуването на такива отклонения беше потвърден през 1979 г., показвайки, че генетичният код на човешки митохондрии се различава от ядрената част. Нашата статия е посветена на най-невероятните случаи на отклонение на генетичния код от стандарта.

Биомолекулата многократно е писала за генетичния код. Статия " Такива различни синоними»Е посветен на феномена на кодоните предпочитания. В статиите " "И" Еволюция на генетичния код"Описано е за развитието на генетичния код и в публикациите" Разширен геном"И" Четири букви»Можете да прочетете за перспективите за своята изкуствена експанзия.

Бластокритидия.

На най-простата редация Бластокритидия.Свързани трибусови (фиг. 1), генетичният код, използван при излъчването на ядрени гени, в буквалния смисъл на "без спирачки": всичките три стотов кодоци кодират аминокиселини. Код UGA кодира триптофан и UAG и UAA - глутамат. В същото време UAA и по-рядко UAG все още може да действа като кодони за терминатор. Оказа се, че един от протеините, необходими за освобождаването на рибозомите от тРНК след предаването, eRF1., Изключително важен серинов остатък се заменя с друга аминокиселина, която намалява своя афинитет към UGA, поради което този стоп код може да функционира като семантичен. Въпреки това, тя е окончателно неизвестна, благодарение на която UAG и UAA могат също да действат като семантични и като кодони на терминатора.

Condylostoma Magnum

В Инфусория Condylostoma Magnum Всеки от стандартните стоп кодони е в състояние да действа като смисъл: UAA и UAG могат да кодират глутамин и UGA - триптофан. Въпреки това, двойният кодиращ механизъм на този орган е напълно различен от Бластокритидия.: Стойността на всеки от стандартните стоп кодони зависи от тяхното положение в иРНК. Стоп кодоните, разположени в средата на препис, са кодирани от аминокиселини и стоп кодони, разположени близо до 3'-края на иРНК, работят "в специалността" и изпълняват ролята на терминатора. Вероятно 3'-нетранслени зони на гени Condylostoma Magnumмного кратък и консервативен и играят роля в разпознаването на кодони.

Ацетохалобий арабски

Rhabdopleura Compacta.

Smedesmus cliquus.

Генетичен код на митохондрийски зелени водорасли Smedesmus cliquus. (Фиг. 3) е необичайно в този UCA кодон, който обикновено кодира левцин, функционира като стоп кодон. В митохондриалния геном на тези водорасли няма ген, кодиращ TRNA, съответстващ на UCA кодон. Вместо това, в митохондрия Smedesmus cliquus. Левцин кодира стандартния стоп кодон UAG.

Плоски клас червеи Rhabditophora.

Радофолен Симилис.

Инфузор-обувки

Митохондриален генетичен код на инфузорий (пръчка) Paramecium.) Тя се различава от стандарта предимно от броя на изходните кодони. Ролята на началните кодони може да изпълнява до пет или шест: август, AUA, AUU, AUC, GUG и евентуално GUA. Тъй като митохондриалният геном на тези организми съдържа гените само на три TRNA, повечето от тРНК идват от цитоплазмата. В тази връзка, в митохондриите, инфузорий обувките, както в ядрото на много инфузии, стоп кодоните UAG и UAA кодират глутамин.

Ashbya gossypii.

В мая Ashbya gossypii. В Mitochondria Codon Cuu, обикновено кодиращ левцин, кодира аланин. Изненадващо е, че два други левцинов кодон, cuc и се борят, в митохондриалния геном са напълно отсъстващи, следователно, тези организми левцин се кодират само от два кодоса - uug и uua - вместо стандартни пет.

Mycobacterium smegmatis.

Бактерии Mycobacterium smegmatis. Аспагинините кодони придобиват допълнително значение в стационарната фаза на растеж, както и при нисък рН. Още по-любопитно е, че благодарение на неяснотата на аспарагинините кодони, РНК полимераза р-субединица се случва замени, които запазват неговата функционалност, но те правят ензимен резистентен рифампицин антибиотик, блокирайки работата си.

Разбира се, вариациите на стандартния генетичен код не се ограничават до дадените примери. Въпреки това, изключенията потвърждават само правилото, и това е вярно за генетичния код. Въпреки огромното разнообразие на живите организми, изключенията от генетичния код са толкова редки, което не е повече от любопитни любопитства. Тези изключения обаче служат като ценен материал за реконструкцията на еволюцията на генетичния код и помагат по-дълбоко да разбере нейните основни свойства.

Литература

1. Julia Hofhuis, Fabian Schueren, Christopher Nötzel, Thomas Lingner, Jutta Gärtner, et. Al .. (2016). Функционалното удължаване на малате дехидрогеназа показва модификация на генетичния код. Отворен биол.. 6 , 160246;
2. Б. G. Barrell, A. T. Bantier, J. Drouin. (1979). Различен генетичен код в човешки митохондрии. Природа.. 282 , 189-194;
3. Такива различни синоними;
4. При произхода на генетичния код: относителни души;
5. Еволюция на генетичния код;
6. Напреднал геном;
7. Дума от четири букви;
8. Kristína Záhonová, Алексей Й. Костигов, Тереза \u200b\u200bШевчикова, Вячеслав Юргенко, Марек Елиаш. (2016). Безпрецедентен некононичен ядрен генетичен код с всичките три кодони за прекратяване се пренасочват като кодони с чувство. Текуща биология.. 26 , 2364-2369;
9. Стивън М. Хемия, Марко Мариоти, Вадим Н. Гладдейв, Джон Ф. Аткинс, Павел В. Баранов. (2016). Нови варианти на генитични кодове, включително пренасочването на всичките три стотов кодоса за смислени кодони инкондилостома магнум. Mol biol evol.. 33 , 2885-2889;
10. L. PRAT, I. U. Heinemann, H. R. Aerni, J. Rinehart, P. O "Donoghue, D. Soll. (2012) .. . 109 , 21070-21075;
11. Marleen Perseke, Joerg Hetmank, Матиас Берн, Петър Ф Стайдър, Мартин Шлегел, Детлеф Бернхард. (2011). Енигматичният митохондриален геном на Rhabdopleura Compacta (Pterobranchia) разкрива прозрения за избор на ефективна TRNA система и поддържа монофилно на амбуларица. BMC Evol Biol.. 11 ;
12. А. М. Неделку. (2000). Пълната митохондриална ДНК последователност на smedesmus cownquus отразява междинен етап в еволюцията на зеления алгол митохондриален геном. Изследване на генома.. 10 , 819-831;
13. М. J. Telford, E. A. Herniou, R. B. Russell, D. T. J. Littlewood. (2000). Промени в митохондриалните генетични кодове като филогенетични знаци: два примера от плоските червеи. Производство на Националната академия на науките. 97 , 11359-11364;
14. Йоахим Ем Яков, бартел Ванхолме, Томас Ван Лиувън, г-н Гейсен. (2009). Уникален генетичен код се променя в митохондриалния геном на паразитния нематод Радофолен Симилис. BMC изследователски бележки.. 2 , 192;
15. Pritchard A.E., Seilhamer J.J., Mahalinam R., Sable C.L., Venuti S.e., Cummings D.J. (1990). Нуклеотидна последователност на митохондриалния геном на Paramecium. . Нуклеинови киселини Res. 18 , 173–180;
16. Jiqiang ling, Rachid Daoud, Marc J. Lajoie, Джордж М. Църква, Дитер Сьо, Б. Франц Ланг. (2014). Естествено пренасочване на Cuu и Cua Sense кодони до аланин в Ашбия митохондрия. Изследвания на нуклеинови киселини.. 42 , 499-508;
17. Jiqiang Ling, Patrick O "Donoghue, Dieter Söll. (2015). Генетичен код Гъвкавост при микроорганизмите: нови механизми и въздействие върху физиологията. Nat rev micro.. 13 , 707-721;
18. Б. Javid, F. Sorrentino, M. ToSky, W. Zheng, J. T. Pinkham, et. Al .. (2014). Mycobacterial Mistrantion е необходима и достатъчна за фенотипна резистентност на рифампицин. Производство на Националната академия на науките. 111 , 1132-1137;
19. Александър О. Фролов, Марина Н. Малтешева, Анна И. Ганякова, Вячеслав Юрчко, Алексей Й. Костигов. (2017). Жизнен цикъл на бластокритидия Папи СП. н. (Kinetoplastea, Trypanosomatidae) в пиррхокорис-аптер (хемиптерна, пирехокорида). Европейски вестник на протоводология. 57 , 85-98;
20. Йоханес Сикорски, Алга Лапидус, Олга Чертков, Сюзън Лукас, Алекс Копеланд, ЕТ. Al .. (2010). Цялостна последователност на геном от щам ацетохалобиев арабска щам (Z-7288T). Стойка. Геномен SCI.. 3 , 57-65.

В този урок научаваме за смисъла на биосинтеза на протеини за живи организми, около два етапа на протеин биосинтеза в клетка, транскрипция и превод, ние показваме как последователността на нуклеотидите в ДНК кодира последователността на аминокиселините в полипептида. Ще дадем и характер на генетичния код и нейните основни свойства от гледна точка на единството на произхода на всички живи организми на Земята, разгледайте характеристиките на транскрипцията в еукарот.

Транскрипция- механизмът, чрез който основната последователност в една от веригите на ДНК молекулата е "пренаписана" в допълващата последователност на IRNK базата.

За транскрипция се изисква присъствието на РНК полимераза ензим. Тъй като в същата ДНК молекула може да има много гени, е много важно РНК полимеразата да започне синтеза на информационна РНК със строго определено ДНК място, в противен случай в структурата на IRNK ще бъде записана информация за протеина, който не е в природата (не необходимата клетка). Следователно в началото на всеки гена има специална специфична последователност от нуклеотиди, наречена промотор(Виж фиг. 7). РНК полимераза "разпознава" промоторът взаимодейства с него и по този начин започва синтеза на веригата IRNK от правилното място. Ензимът продължава да синтезира IRNK, свързващ нови нуклеотиди към него, докато стигне до следващата "пунктуационна марка" в ДНК молекулата - терминатор. Това е последователност от нуклеотиди, което показва, че синтезът на IRNK трябва да бъде спрян.

Фиг. 7. Синтез IRNK.

Прокариоти, синтезирани молекули с мастило могат веднага да взаимодействат с рибозомите и да участват в протеинов синтез. EUKARIT, IRNN първоначално взаимодейства с ядрени протеини и чрез ядрени пори отива в цитоплазма, където се свързва с рибозоми и се извършва протеинов биосинтеза.

Рибозомите бактерии се различават от рибозом еукариотните клетки. Те са по-малки и съдържат по-прост протеин. Това се използва широко в клиничната практика, тъй като съществуват антибиотици, които селективно взаимодействат с протеините на рибозомите на прокариоти, но не действат върху протеините на еукариотни организми. В същото време бактериите или умират, или техният растеж и развитие спира.

Има антибиотици, които селективно засягат един от етапите на синтеза на протеините, като транскрипция. Те включват рифамици, произведени от актиномицети на рода Streptomyces. Най-добрият антибиотик от този клас е рифампицин.

Библиография

1. Каменски А.А., Криксунов Е.А., книга v.v. Обща биология 10-11 клас спад, 2005.
2. Биология. 10 клас. Обща биология. Основно ниво / стр. Izhevsky, o.a. Корчилова, т.е. Loshalin et al. - 2-ри Ед., Рециклиран. - Ventana Graph, 2010. - 224 pp.
3. Беляев Д.к. Биология 10-11 клас. Обща биология. Основно ниво на. - 11-ти Ед., Стереотип. - м.: Просвещение, 2012. - 304 p.
4. Агафонова I.B., Захарова напр., Сивхоголов В.И. Биология 10-11 клас. Обща биология. Основно ниво на. - 6-ти Ед., Екстри. - спад, 2010. - 384 стр.

1. Bio-faq.ru ().
2. Biouroki.ru ().
3. Youtube.com ().
4. Sbio.info ().

Домашна работа

1. Въпроси 1, 2 в края на параграф 26 (стр. 101) Каменски А.А., Криксунов Е.А., книга V.V. "Обща биология", 10-11 клас ()
2. Каква е ролята на ензима RNA полимераза в процеса на синтез и РНК?
3. Какво е промоутър и каква е ролята му в синтеза на мастилото?
4. Какъв е терминаторът и каква е ролята му в синтеза на IRNK?
5. Каква е по-нататъшната съдба на синтезираната IRNK в ценовата клетка и еукариот?

Генетичен код - една система за записване на наследствена информация в молекулите на нуклеинова киселина под формата на последователност от нуклеотиди. Генетичният код се основава на използването на азбука, състояща се само от четири букви А, Т, С, g, съответстваща на ДНК нуклеотиди. Общо 20 вида аминокиселини. От 64 кодоса три - UAA, UAG, UGA - не кодират аминокиселини, те са били наречени безсмислени кодони, изпълняват функцията на пунктуацията. Кодонът (кодиращ тринуклеотид) е единица генетичен код, горната част на нуклеотидните остатъци (триплет) в ДНК или РНК, кодираща включването на една аминокиселина. Самите гени не участват в протеинов синтез. Медиаторът между генома и протеина е Irnk. Структурата на генетичния код се характеризира с факта, че той е триплет, т.е. се състои от триплети (тройни) на азотни основи на ДНК, които са получили името кодони. 64.

Имоти Ген. Кода
1) трифен: една аминокиселина е кодирана от три нуклеотида. Тези 3 нуклеотида в ДНК
В IRNA кодон се нарича триплет, в TRNA-анти-цикъл.
2) Резервиране (дегенерация): аминокиселини от само 20 и триглаве, кодиращи аминокиселини 61, така че всяка аминокиселина е кодирана от няколко триглата.
3) Неадюртутност: всеки триплет (кодон) кодира само една аминокиселина.
4) Универсалност: генетичният код е един и същ за всички живи организми на земята.
5.) Непрекъснатост и непрекъснатост на кодоните при четене. Това означава, че последователността на нуклеотидите се чете от триплет за триплет без прескачане, докато съседните дръжки не се припокриват.

88. Наследственост и променливост - основните свойства на живите. Дарвин разбиране на явленията на наследствеността и променливостта.
Наследственост Те наричат \u200b\u200bцялостното свойство на всички организми, за да поддържат и предават признаци от родителското лице към потомството. Наследственост - Това е собственост на организмите, за да се възпроизвежда в поколения подобен тип метаболизъм, който е развил в процеса на историческо развитие на вида и се проявява при определени условия на външната среда.
Променливост Налице е процес на висококачествени различия между индивидите от един и същи вид, който се изразява или в промяна под влиянието на външната среда само на един фенотип, или в генетично определени наследствени вариации, произтичащи от комбинации, рекомбинации и мутации, които се появяват в редица поколения, заместващи взаимно и популации.
Дарвин разбиране за наследствеността и променливостта.
Под наследственост Дарвин разбира способността на организмите да запазят своите видове, сортови и индивидуални характеристики в потомството. Тази функция е добре позната и е наследствена вариабилност. Дарвин анализира подробно стойността на наследствеността в еволюционния процес. Той обърна внимание на случаите на едно от хибридите с едно поколение и разделянето на знамения във второто поколение, той е известен с наследствеността, свързана с подови настилки, хибридни атавизми и редица други явления на наследствеността.
Вариабилност. Чрез производството на сравнение на много породи животни и сортове растения, Darwin забеляза, че при всякакъв вид животни и растения, и в културата в рамките на всякакъв сорт и породата няма идентични индивиди. Дарвин заключи, че променливостта е присъща на всички животни и растения.
Анализ на материала върху променливостта на животните, ученият забеляза, че има достатъчно промени при условия на съдържание, за да предизвика променливост. Така при променливостта на Дарвин разбира способността на организмите да придобият нови признаци под влияние на околната среда. Той се различава следната форма на променливост:
Дефинирана (група) вариабилност (Сега се обади модификация) - Подобна промяна във всички индивиди на потомството в една посока поради влиянието на определени условия. Някои промени обикновено са случайни.
Несигурна индивидуална вариабилност (Сега се обади генотипич) - появата на различни незначителни различия в индивидите от един и същи вид, сортове, породи, които съществуват в подобни условия, е различен от другите. Такава многопосочна вариабилност е следствие от неопределен ефект върху условията на съществуване за всеки отделен индивид.
Корелативен (или корелиране) променливост. Дарвин разбираше тялото като холистична система, някои части от които са тясно свързани помежду си. Следователно промяната в структурата или функцията на една част често определя промяната в други или други. Пример за такава вариабилност може да бъде връзката между развитието на функциониращия мускул и образуването на гребен на робата, към който е прикрепен. Много блатни птици имат корелация между дължината на шията и дължината на крайниците: птиците с дълги шийки имат дълги крайници.
Компенсационната вариабилност е, че развитието на някои органи или функции често е причина за потискане на другите, т.е., има обратна корелация, например между млечните продукти и суровината на добитъка.

89. Промяна на модификацията. Скоростта на реакция на генетично детерминистични знаци. Фенокопия.
Фенотип Променливостта обхваща промени в състоянието на знаците, които възникват под влиянието на условията на развитие или екологични фактори. Люлката на променливостта на модификацията е ограничена от скоростта на реакцията. Получената специфична промяна на атрибута не е наследена, но обхватът на променливостта на модификацията се дължи на наследствеността. В изтичащия материал той не участва в промяната.
Скорост на реакция - Това е границата на променливостта на модификацията. Скоростта на реакцията се наследява, а не самите промени, т.е. Възможността за разработване на функция и формата на нейното проявление зависи от условията на околната среда. Скоростта на реакцията е специфична количествена и висококачествена характеристика на генотипа. Има знаци с широка скорост на реакция, тясна () и недвусмислена норма. Скорост на реакция Той има ограничения или граници за всеки биологичен вид (по-нисък и горен) - например, подобреното хранене ще доведе до увеличаване на масата на животното, но ще бъде в рамките на скоростта на реакцията, характеристика на този тип или скала. Скоростта на реакцията е генетично определена и се наследява. За различни признаци, границите на скоростта на реакцията се различават значително. Например, широките граници на скоростта на реакцията имат количеството риболов, производителността на зърнените култури и много други количествени характеристики, тесни граници - интензивността на цвета на повечето животни и много други качествени знаци. Под влиянието на някои вредни фактори, с които лицето не се сблъсква в процеса на еволюция, възможността за променливост на изменението, която определя скоростта на реакцията, се изключва.
Фенокопия. - Промени в фенотипа под влиянието на неблагоприятни фактори на околната среда, при проявление, подобно на мутациите. Получените фенотипни модификации не са наследени. Установено е, че появата на фенокопуси е свързана с влиянието на външните условия за определен ограничен етап на развитие. Освен това, един и същ агент, в зависимост от това коя фаза действа, може да копира различни мутации, или един етап да реагира на един агент, а другият в друг. Различни агенти могат да бъдат използвани за причиняване на същата фенокопия, която показва липсата на комуникация между резултата от промяната и засягащия фактор. Сравнително лесно възпроизвеждат най-сложните генетични заболявания на развитието, докато копиращите знаци са много по-трудни.

90. Адаптивният характер на модификацията. Ролята на наследствеността и околната среда в развитието, обучението и образованието на човек.
Промяната на модификацията съответства на местообитанието, е адаптивна. Променливостта на модификацията е предмет на такива признаци като растеж на растения и животни, тяхната маса, боядисване и др. Възникването на промени в модификацията се дължи на факта, че условията на средата засягат ензимните реакции, настъпили в развиващия се тяло, и до известна степен променят потока му.
Т. К. Фенотипната проява на наследствена информация може да бъде променена чрез условията на средата, само възможността за образуване при определени граници, наречена норма на реакция, се програмира в генотипа на организма. Скоростта на реакцията е границите на променливостта на променянето на функцията, разрешена с този генотип.
Тежестта на характеристиката за прилагането на генотипа в различни условия е името на експресията. Тя е свързана с променливостта на функцията в рамките на скоростта на реакцията.
Същият знак може да се прояви в някои организми и да отсъства от други, които имат един и същ ген. Количественият индикатор на фенотипната проява на гена се нарича пенетзаж.
Експресията и песната се поддържат чрез естествен подбор. И двата модела трябва да се имат предвид при изучаването на наследството при хората. Промяната на условията на околната среда, може да повлияе на проникването и израза. Фактът, че същият генотип може да бъде източникът на развитие на различни фенотипи, е от съществено значение за медицината. Това означава, че обременената не е трябвало да се проявява. Много зависи от условията, в които има човек. В някои случаи заболяванията като фенотипно проявление на наследствена информация могат да бъдат предотвратени чрез наблюдение на диета или приема на наркотици. Прилагането на наследствена информация зависи от средното формиране въз основа на исторически установения генотип, модификациите обикновено са адаптивни, тъй като те винаги са резултат от реакциите на реагиране на развиващия се организъм върху факторите на околната среда, засягащи него. Друг характер на мутните промени: те са резултат от промени в структурата на ДНК молекулата, която причинява нарушение в разработения процес на синтез на протеини. Когато съдържанието на мишки в условия на повишени температури, те са родени потомци с удължени опашки и увеличени уши. Такава промяна е адаптивна, тъй като изпъкнали части (опашка и уши) играят термостатична роля в тялото: увеличаването на повърхността ви позволява да увеличите топлопредаването.

Генетичният потенциал на човек е ограничен във времето и доста твърд. Ако пропуснете мандата на ранната социализация, тя ще избледнее, без да има време да бъде изпълнено. Ярък пример за това изявление е многобройни случаи, когато бебетата при обстоятелства паднаха в джунглата и прекараха няколко години сред зверовете. След като им се върне в човешката общност, те вече могат да наваксат напълно: да овладеят речта, да придобият достатъчно сложни умения на човешката дейност, те са слабо развити умствени функции на човек. Това е доказателство, че характерните характеристики на човешкото поведение и дейности се придобиват само чрез социално наследство, само чрез прехвърляне на социална програма в процеса на възпитание и учене.

Същите генотипове (в близнаци с един човек), които са в различни среди, могат да дадат различни фенотипове. Като се вземат предвид всички фактори на въздействието, фенотипът на лицето може да бъде представен, състоящ се от няколко елемента.

Те включват:биологични кодове, кодирани в гени; Сряда (социално и естествено); Индивидуална дейност; ум (съзнание, мислене).

Взаимодействието на наследствеността и средното развитие на човешкото развитие играе важна роля през целия си живот. Но тя придобива особено значение в периоди на формиране на тялото: ембрионални, гръдни, детски, юноша и младши. По това време има интензивен процес на развитието на тялото и формирането на личността.

Наследствеността определя как може да бъде тялото, но човек се развива при едновременното влияние на двата фактора - и наследственост и околната среда. Днес тя обикновено се приема, че адаптирането на дадено лице е повлияно от две наследствени програми: биологични и социални. Всички признаци и свойства на всеки индивид са резултат от взаимодействието на генотипа и средата. Следователно всеки човек има част от природата и продукта на социалното развитие.

91. Комбинативна вариабилност. Стойността на комбинативната променливост за гарантиране на генотипното разнообразие на хората: брачни системи. Медицински и генетични аспекти на семейството.
Комбинативна вариабилност свързани с получаването на нови комбинации от гени в генотип. Това се постига в резултат на три процеса: а) независими несъответствия на хромозоми по време на мейоза; б) случайна комбинация при оплождане; в) рекомбинация на гена поради пресичане на надпреварата. Наследствените фактори (гените) не се променят, но възникват нови комбинации, което води до появата на организми с други генотипични и фенотипни свойства. Благодарение на комбинативната вариабилност Създаде различни генотипове в потомството, което е от голямо значение за еволюционния процес поради факта, че: 1) увеличава разнообразието от материала за еволюционния процес, без да се намалява жизнеспособността на индивидите; 2) Възможностите за адаптиране на организмите към променящите се условия на средата се разширяват и оцеляването на група организми (популации, видове) по такъв начин

Съставът и честотата на алелите при хора, в популациите по много начини зависят от видовете бракове. В тази връзка е важно изследването на видовете бракове и техните медицински и генетични последици.

Браковете могат да бъдат: селективен, безразборно.

До безразборно Бразелните бракове включват. Pamiksiy. (Greek.nixis е смес) - консолидирани бракове между хора с различни генотипове.

Избирателни бракове: 1.AutBriving - бракове между хора, които нямат свързани връзки по предварително определен генотип, 2.Изграждане - Бракции между роднини, \\ t 3. Положителен асортимент - бракове между индивиди с подобни фенотипове между (глухи и и тъпи, ниско настроени, високи с висока, слабост със слабост и др.). 4. Наскоро асортимент-Кърси между хора с не-фенотипове (глухи нормални; ниска; нормална - с лунички и др.). 4.Инци - Бракции между близки роднини (между брат и сестра).

Брезките в много страни са забранени от закона. За съжаление, има области с висока честота на инбредните бракове. Доскоро честотата на инбредните бракове в някои региони на Централна Азия достигна 13-15%.

Медицински и генетичен смисъл Инбредните бракове са много отрицателни. При такива бракове се наблюдава хомозиготизация, честотата на автозомалните-рецесивни заболявания се увеличава с 1.5-2 пъти. В инбрьораните популации има инбред депресия, т.е. Честотата на неблагоприятните рецесивни алели се увеличава рязко все по-увеличава, детската смъртност се увеличава. Положителните асокладни бракове също водят до подобни явления. Извънредните са положителни в генетични отношения. При такива бракове се наблюдава хетерозиготизация.

92. Вариабилност на мутацията, класификация на мутациите по отношение на промените в лезията на наследствения материал. Мутации в генитални и соматични клетки.
Мутация Промяната, причинена от реорганизацията на възпроизвеждащите се структури, промени в нейния генетичен апарат. Мутациите се случват рязко и са наследени. В зависимост от нивото на промяната в наследния материал, всички мутации са разделени ген, хромозомален и геномен.
Генни мутацииили трансгенерация влияят върху структурата на самия ген. Мутациите могат да променят ДНК молекулите с различна дължина. Най-малкият парцел, промяната на което води до появата на мутация, се нарича мут. Тя може да бъде само чифт нуклеотиди. Промяната на последователността на нуклеотидите в ДНК определя промяната в последователността на триплетите и в крайна сметка - програмата за синтез на протеини. Трябва да се помни, че разстройствата в ДНК структурата водят до мутации само когато не се извършват репарации.
Хромозомни мутацииХромозомно преструктуриране или аберации се променят броя или преразпределението на наследствен материал чрез хромозоми.
Perestroika са разделени нимирицемозом и взаимодействие. Интракозомното преструктуриране се състои в загубата на хромозома (изтриване), удвояване или умножаване на някои от неговите зони (дублиране), въртене на хромозомния фрагмент с 180 ° С чрез промяна на последователността на генното местоположение (инверсия).
Геномни мутации свързани с промяна в броя на хромозомите. Геномните мутации включват анеуплоидия, хаплоид и полипроиидия.
Aneuploidia. Обадете се на промяна в броя на отделните хромозоми - отсъствието (монозомията) или наличието на допълнителна (тризомия, тетрастомия, по принцип, полибимомия) хромозоми, т.е. небалансиран хромозомен комплект. Клетките с модифицирана хромозома се появяват поради нарушения в процеса на митоза или мейоза, във връзка с това, с което се различава митотичната и метиологичната анеуплодина. Многократно намаление на броя на хромозомите на набори от соматични клетки в сравнение с диплоида хаоплоида. Нарича се многостранна страст към броя хромозомни комплекти соматични клетки в сравнение с диплоида полиплодия.
Изброените видове мутации се намират както в половите клетки, така и в соматични. Наричат \u200b\u200bсе мутации, възникнали в сежните клетки общ. Те се предават на последващи поколения.
Наричат \u200b\u200bсе мутации, възникващи в телесни клетки в един или друг етап от индивидуалното развитие на тялото соматични. Такива мутации са наследени от потомци само на клетката, в която е настъпило.

93. генни мутации, молекулни механизми на появата, честотата на мутациите в природата. Биологични антимантационни механизми.
Съвременната генетика подчертава това генни мутации Приложена при промяна на химическата структура на гените. По-конкретно, генните мутации са замествания, вложки, загуба и загуба на нуклеотидни двойки. Най-малката част от ДНК молекулата, промяната на което води до мутация, се нарича мут. Той е равен на един чифт нуклеотиди.
Има няколко класификации на генни мутации. . Спонтанен (спонтанно) се нарича мутация, която се получава извън пряка връзка с физическия или химичен фактор на външната среда.
Ако мутациите се предадат умишлено, въздействието върху факторите на тялото на известната природа, те се наричат индуциран. Агентът индуцира мутации се нарича mutagen.
Естеството на Мутагенов е разнообразно - Това са физически фактори, химични съединения. Мутагенният ефект на някои биологични предмети - вируси, най-прости, хелминти при проникването им в човешкото тяло.
В резултат на доминиращи и рецесивни мутации в фенотипа се появяват доминиращи и рецесивни модифицирани знаци. Доминантенмутациите се проявяват в фенотипа в първото поколение. Рецесивен Мутациите са покрити с хетерозиготи от естествен подбор, така че те се натрупват в генния пул от видове в големи количества.
Индикатор за интензивността на мутационния процес е честотата на мутация, която се изчислява средно на генома или поотделно за конкретни локуси. Средната честота на мутация е сравнима с широк диапазон от живи същества (от бактерии до хора) и не зависи от нивото и вида на морфофизиологичната организация. Тя е равна на 10 -4 - 10 -6 мутации на 1 локус за поколение.
Антимулиращи механизми.
Факторът за защита срещу неблагоприятните ефекти на генните мутации е двойката хромозоми в диплоидния кариотип на соматични клетки eukarot. Двамата от най-оздравите гени предотвратяват фенотипното проявление на мутациите, ако имат рецесивна природа.
При намаляването на вредното въздействие на генните мутации прави феномен на екстрахиращи гени, кодиращи жизненоважни макромолекули. Пример, RRNA, TRNA гени, хистонови протеини, без които е невъзможна жизнената активност на всяка клетка.
Изброените механизми допринасят за запазването на гените, избрани по време на еволюцията и в същото време натрупват в популациите на генния пул от различни алели към него, формирайки резерв от наследствена вариабилност.

94. Геномни мутации: полиплоиди, хаплодидид, хетероплоида. Механизми на тяхното възникване.
Геномните мутации са свързани с промяна в броя на хромозомите. Към геномни мутации включват хетерополузия, гаплоидиаи полипуида.
Полиплоиди - увеличаване на диплоидния брой хромозоми чрез добавяне на цели хромозомни комплекти в резултат на разстройство на мейоза.
Полиплоидните форми имат увеличение на броя на хромозомите, множество от хаплоидния комплект: 3N - триплоид; 4N - Tetraploid, 5N - пентаплоид и др.
Полиплоидните форми на фенотипно се различават от диплоид: заедно с промяна в броковите хромозоми, наследствени свойства се променят. В полиплоидни клетки, клетките обикновено са големи; Понякога растенията имат гигантски размери.
Форми, получени от умножението на хромозомите на един геном, се наричат \u200b\u200bавтопот. Въпреки това, друга форма на полиплоиди - Allal Palpidentia, при която броят на двата различни генома се умножава по броя на хромозомите на два различни генома.
Многократно намаление на броя на хромозомите на набори от соматични клетки в сравнение с диплоида хаоплоида. Гаплоидните организми в естествени местообитания се намират главно сред растенията, включително по-високи (durab, пшеница, царевица). Клетките на такива организми имат една хромозома на всяка хомоложна двойка, така че всички рецесивни алели се проявяват в фенотипа. Това обяснява намалената жизнеспособност на хаплоидите.
Хетероплоида. В резултат на нарушаването на митоза и мейоза броят на хромозомите може да варира и да не се превръща в множество хаплоиден комплект. Явлението, когато някой от хромозомите, вместо да бъде двойка, се оказва, че е в троен номер, имам име тризомия. Ако тризомия се наблюдава на една хромозома, тогава такъв организъм се нарича тризомен и неговият chromis set 2p + 1. Тризомията може да бъде в някоя от хромозомите и дори няколко. С двойна тризомия има комплект хромозоми 2p + 2, тройно - 2P + 3 и др.
Противоположното явление тризомия. Загубата на една от хромозомата от двойката в диплоидния комплект се нарича монозомия, организмът е моносомомия; Неговата генотипна формула 2P-1. При липса на две различни хромозоми, тялото е двойно монозомично с генотипна формула 2P-2 и т.н.
От това, което е казано това анауплоид. Нарушаването на нормалния брой хромозоми води до промени в структурата и намаляване на жизнеспособността на тялото. Колкото по-голямо е нарушението, толкова по-ниска е жизнеспособността. Човек има нарушение на балансиран хромозомен, който води до болезнени състояния, известни под общото наименование на хромозомни заболявания.
Механизъм на произход Геномните мутации са свързани с патологията на нарушаването на нормалното отклонение на хромозомите в мейозата, в резултат на което се образуват анормални предавки, което води до мутация. Промените в тялото са свързани с присъствието на генетично хетерогенни клетки.

95. Методи за изучаване на човешката наследственост. Генеалогични и двойни методи, тяхното значение за медицината.
Основните методи за изучаване на човешките наследственост са генеалогически, twin, статистически за населението, дерматоглифен метод, цитогенетичен, биохимичен, метод на генетика на соматични клетки, метод за моделиране
Генеалогическия метод. В основата на този метод е компилирането и анализ на родословията. Родословието е схема, която отразява връзката между членовете на семейството. Анализът на родословията изучават всеки нормален или (по-често) патологичен знак в поколения на хора в свързани връзки.
Генеалогични методи се използват за определяне на наследствения или не-дълбок характер, доминиране или рецесия, картографиране на хромозоми, съединител с пода, за да се изследва мутационен процес. Като правило, генеалогичният метод е основата за заключения в медицински и генетични консултации.
При подготовката на родословията прилагат стандартни обозначения. Човек, от който започва проучването, е да докаже. Потомъкът на брачната двойка се нарича брат, братя и сестри, братя и сестри, братовчеди - братовчеди и др. Потомците, които имат обикновена майка (но различни бащи) се наричат \u200b\u200bUni-Utilous и потомци, които имат общ баща (но различни майки) - само един; Ако в семейството има деца от различни бракове и нямат общи предци (например дете от първия брак на майката и детето от първия брак на баща му), те се наричат \u200b\u200bконсолидирани.
С помощта на генеалогичния метод може да се създаде наследствено състояние на изследвания атрибут, както и вида на наследството. Когато анализирате родословията в няколко характеристики, може да се намери адхезивният характер на тяхното наследство, което се използва в компилацията на хромозомните карти. Този метод ви позволява да изучавате интензивността на мутационния процес, да оцените изразяването и проникването на алела.
Twin метод. Състои се в изучаването на моделите на наследяване на знаците по двойки единични и двоични близнаци. Близнаците са две или повече деца, замислени и родени с една майка почти едновременно. Разграничаване на едно-ригина и мулти-моряци близнаци.
Еднопосочно (моносиглолично, идентично) близнаци възникват в най-ранните етапи на смачкване на зигота, когато два или четири бластомера запазват способността си да се развиват в пълноценния организъм. Тъй като Zygota е разделен на митоза, генотипове на едностайни близнаци, поне първоначално, напълно идентични. Единичните близнаци са винаги един пол, през периода на развитие на вътрематождустата, те имат една плацента.
Divisiony (Dizigotny, Unidentic) възниква, когато торенето на две или няколко едновременно зрели яйца. Така те имат около 50% от общите гени. С други думи, те са подобни на конвенционалните братя и сестрите в своята генетична конституция и могат да бъдат едновременно полов и в общи решения.
При сравняване на еднопосочни и вариантни близнаци, повдигнати в същата среда, е възможно да се заключи за ролята на гените в разработването на знаци.
Методът на близнаците позволява да се направят информирани заключения относно наследността на знаците: ролята на наследствеността, околната среда и случайните фактори при определянето на определени признаци на човека
Превенция и диагностика на наследствена патология
Понастоящем предотвратяването на наследствена патология се извършва на четири нива: 1) ракетна защита; 2) Пълна; 3) Prenatal; 4) Neonatal..
1.) Лично ниво
Извършено:
1. Санитарният контрол на производството е да се елиминира въздействието върху тялото на мутагента.
2. Препоръка на жени с детеродна възраст от работа в вредно производство.
3. Създаване на списъци на наследствени заболявания, които се разпространяват на определени
територия с Ord. Частта.
2.preotic ниво
Най-важният елемент на това ниво на превенция е медицинското и генетичното консултиране (MGC) на населението, което информира семейството за степента на възможен риск от раждане на дете с детекторна патология и съдейства за вземане на правилното решение.
Prenatal ниво
Тя е да се извърши пренаталната (пренатална) диагностика.
Пренатална диагностика - Това е набор от събития, които се извършват, за да се определи наследствената патология в плода и прекъсването на тази бременност. Методите за пренатална диагностика включват:
1. Ултразвуково сканиране (UZD).
2. Фетоскопия. - методът на визуално наблюдение на плода в маточната кухина чрез еластична сонда, оборудвана с оптична система.
3. Биопсия Chorione.. Методът се основава на приема на вицепрезидента на хорион, клетъчно отглеждане и тяхното изследване, като се използват цитогенетични, биохимични и молекулни агенетични методи.
4. Амниоцентеза- пробиване на маслен балон през коремната стена и приемане
Амниотична течност. Съдържа фетални клетки, които могат да бъдат изследвани
цитогенетично или биохимично в зависимост от предложената плодова патология.
5. Cordocentsis- пробиване на плавателни съдове от пъпни тела и приемане на кръв на плода. Бъдещи лимфоцити
Култивиране и експлоатация.
4.Nonatal ниво
На четвъртото ниво се извършва скрининг на новородени за идентифициране на автозомни референтни болести в предклиничния етап, когато лечението е започнало своевременно, дава възможност за осигуряване на нормалното психическо и физическо развитие на децата.

Принципи на лечение на наследствени заболявания
Разграничават следните видове лечение.
1. Симптоматично (Въздействие върху симптомите на заболяването).
2. Патогенетичен (Въздействие върху механизмите за развитие на заболяването).
Симптоматично и патогенетично лечение не елиминира причините за заболяването, защото не елиминира
Генетичен дефект.
Следните техники могат да бъдат използвани в симптоматично и патогенетично лечение.
· Корекция Неизправности на хирургически методи (синдактилия, полидактилония,
липсата на горната устна ...
· Замяна на терапията, смисълът на който е да се въведе в тялото
липсващи или недостатъчни биохимични субстрати.
· Индукция на метаболизма - Въведение в организма вещества, които подобряват синтеза
Някои ензими и следователно ускоряват процесите.
· Инхибиране на метаболизма - Въведение в организма на наркотиците, обвързващи и теглене
Аномални продукти за обмен.
· Диетерапия (лечебно хранене) - премахване на храната диета
Не може да се научи от тялото.
Перспективи: В близко бъдеще генетиката ще се развива усилено, въпреки че е днес
много широко разпространени в селскостопански култури (селекция, клониране),
лекарство (медицинска генетика, генетика на микроорганизми). В бъдеще учените се надяват
използвайте генетиката за премахване на дефектните гени и унищожаване на предадените заболявания
наследство, може да се третират такива тежки заболявания като рак, вирусен
инфекции.

С всички недостатъци на съвременната оценка на радиотенгенотичен ефект, няма съмнение за тежестта на генетичните последици, в очакване на човечеството в случай на неконтролирано увеличение на радиоактивния фон в околната среда. Опасността от допълнителни тестове за атомни и водородни оръжия е очевидна.
В същото време използването на атомната енергия в генетиката и подбора ви позволява да създавате нови методи за управление на наследствеността на растенията, животните и микроорганизмите, за по-дълбоки процеси на генетична адаптация на организмите. Във връзка с полетите на човек във външното пространство е необходимо да се изследва ефектът на космическата реакция към живите организми.

98. Цитогенетичен метод за диагностициране на хромозомни човешки разстройства. Амниоцентеза. Кариотип и идиограма на мъж хромозома. Биохимичен метод.
Цитогенетичен метод е да изследва хромозомите с микроскоп. Митотика (метафази), по-рядко често меоотични (проффазни и метафазни) хромозоми се използват по-често от обекта на изследването. Използва се цитогенетични методи, при изучаване на кариотипите на отделни индивиди
Получаването на материал за развитие на вътрематочен организъм се извършва по различни начини. Един от тях е амниоцентезаС помощта на която 15-16 седмицата на бременността получават околоплодна течност, съдържаща продуктите на феталния живот и клетките на кожата и лигавиците си
Материалът, взет под амниоцентата, се използва за биохимични, цитогенетични и молекулни химични изследвания. Цитогенетовите методи определят пола на плода и откриват хромозомни и геномни мутации. Изследването на амниотични течности и феталните клетки, използващи биохимични методи, ви позволява да откриете дефекта на протеинови гени на гените, но не позволява да се определи локализацията на мутациите в структурната или регулаторна част на генома. Важна роля за идентифициране на наследствените заболявания и точната локализация на увреждането на наследствения материал на плода се играе от използването на ДНК сонди.
Понастоящем, с помощта на амниоцентеза, всички хромозомни аномалии се диагностицират, над 60 наследствени метаболитни заболявания, несъвместимостта на майката и плода според еритроцитните антигени.
Диплоидният набор от хромозоми на клетката, характеризиращ се с техния брой, величина и форма, се наричат кариотип. Нормален човешки кариотип включва 46 хромозоми, или 23 двойки: от тях, 22 двойки автозоми и една двойка - генитални хромозоми
За да се по-лесно разбирането на сложния комплекс от хромозоми, което прави кариотипа, те са поставени под формата на идиограма. В идиограмахромозомите се намират в двойки в низходящ ред, изключението се прави за генитални хромозоми. Най-голямата двойка е назначена № 1, най-малкото - №22. Идентифицирането на хромозомите е много по-трудно: серия от хромозоми има подобни размери. Въпреки това, наскоро, е установена ясна диференциация на човешка хромозома, като се използва различен вид багрила по протежение на тяхната дължина за боя със специални методи и нецветни ивици. Способността за точно диференциране на хромозомите е от голямо значение за медицинската генетика, тъй като ви позволява да създадете точно естеството на нарушенията в кариотипа на човек.
Биохимичен метод

99. Кариотип и човешка идиограма. Характеристика на кариотип на човек при нормален
и патология.
Кариотип - набор от признаци (брой, размери, форма и т.н.) на пълен набор от хромозоми,
присъщи на клетките на този биологичен вид (вид кариотип), този организъм
(Индивидуален кариотип) или линии (клонинг) клетки.
За да се определи кариотипът, използвайте микрофотография или скица на хромозоми по време на микроскопия на клетките на клетките.
Всеки човек има 46 хромозоми, две от които са секс. Жената има две х хромозоми
(Kariotype: 46, XX) и при мъжете има една х хромозома, а другата - Y (Karyotype: 46, XY). Проучване
Кариотипът се извършва с помощта на метод, наречен цитогенетика.
Идиограма - схематично представяне на хаплоиден набор от хромозома на тялото, която
Те са подред в съответствие с техните измерения, двойки в низходящ ред на техния размер. Изключението се прави за подчертани секс хромозоми.
Примери за най-честите хромозомни патологии.
Синдромът на Даун е тризомия на 21-ви чифт хромозоми.
Синдром на Едуардс и е тризомиев от 18-тата чифт хромозоми.
Синдром на Патау е тризомия на 13-тата чифт хромозоми.
Синдромът на кланафелтера е полизомия с х хромозома в момчетата.

100.Настройка на лекарството. Силогенетични, биохимични, статистически методи за изследване на човешката наследственост.
Ролята на генетиката в живота на човека е много важна. Тя се осъществява с помощта на медицински и генетични консултации. Медицинското и генетичното консултиране е предназначено да отървете човечеството от страданието, свързано с наследствени (генетични) заболявания. Основните цели на медицинското и генетичното консултиране са да се установи ролята на генотипа в развитието на това заболяване и прогнозиране на риска от пациенти с потомци. Препоръки, дадени в медицински и генетични консултации относно сключването на брака или прогнозата за генетичната полезност на потомството, са насочени към гарантиране, че те се вземат предвид от консултирани лица, които доброволно приемат съответното решение.
Метод на тицигенетичен (кариотип). Цитогенетичен метод е да изследва хромозомите с микроскоп. Митотика (метафази), по-рядко често меоотични (проффазни и метафазни) хромозоми се използват по-често от обекта на изследването. Също така, този метод се използва за изследване на секс хроматин ( таур Бара) Се използват цитогенетични методи, при изучаване на кариотипите на отделни индивиди
Използването на цитогенетичния метод позволява не само да се изследва нормалната морфология на хромозомите и кариотипа като цяло, за да се определи генетичният под на тялото, но и най-важното е да се диагностицират различни хромозомни заболявания, свързани с промяна в броя на хромозомата или нарушение на тяхната структура. В допълнение, този метод позволява да се изследват процесите на мутагенеза на нивото на хромозомите и кариотипа. Използването му в медицинско и генетично консултиране за целите на пренаталната диагностика на хромозомни заболявания дава възможност чрез своевременно прекъсване на бременността да се предотврати появата на потомство с грубо увреждане.
Биохимичен метод Тя е да се определи кръвта или урината на ензимната активност или съдържанието на някои метаболитни продукти. С този метод се откриват нарушения в метаболизма и се дължат на присъствието в генотипа на нежеланата комбинация от алелични гени, по-често от рецесивни алели в хомозиготно състояние. С навременна диагностика на такива наследствени заболявания, профилактичните мерки позволяват да се избегнат сериозни разстройства за развитие.
Статистически метод на населението. Този метод ви позволява да оцените вероятността за раждане на хора с определен фенотип в тази група на населението или в близките бракове; Изчислете честотата на превоза в хетерозиготно състояние на рецесивни алели. Методът се основава на закона на Харди - Weinberg. Харди Уейнберг Закон - Това е законът за генетиката на населението. Законът казва: "При условията на идеално население на гена честота и генотипите остават постоянни от поколение на поколение"
Основните характеристики на човешките популации са: Общността на територията на възможността за свободен брак. Озвучителни фактори, т.е. ограничения върху избора на съпрузи, човек може да има не само географски, но и религиозни и социални бариери.
В допълнение, този метод ви позволява да проучите процеса на мутация, ролята на наследствеността и околната среда при образуването на фенотипния полиморфизъм на човек при нормални признаци, както и при появата на заболявания, особено с наследствената предразположеност. Населението-статистически метод се използва за определяне на стойността на генетичните фактори в антропогенезата, по-специално в отключването.

101. Дизайнерски разстройства (аберации) хромозоми. Класификация в зависимост от промяната в генетичния материал. Значение за биологията и медицината.
В резултат на преструктурирането на хромозома. Те са следствие от разкъсване на хромозома, което води до образуването на фрагменти, които се събират допълнително, но нормалната структура на хромозомата не се възстановява. Различават се 4 основни вида хромозомни аберации: липса, удвояване, инверсия, преводи, делеция - загуба на хромозома на определена област, която обикновено се унищожава
Липса Поради загубата на хромозома на дадена област. Светлините в средната част на хромозомата се наричат \u200b\u200bделеции. Загубата на значителна част от хромозомата води тялото до смърт, загубата на малки обекти причинява промяна в наследствените свойства. Така. Когато недостиг на една от хромозомите в царевица, нейните разсад са лишени от хлорофил.
Удвояване Тя е свързана с включването на допълнителния, дублиращ сегмент на хромозомата. Той също води до появата на нови знаци. По този начин, дрософилите на раирания ген се дължат на удвояване на част от една от хромозомата.
Инверсия Те се наблюдават, когато хромозомата се счупва и завърта отделения парцел до 180 градуса. Ако пролуката е настъпила на едно място, фрагментът е прикрепен към хромозомата като противоположния край, ако на две места средният фрагмент, завъртане, е прикрепен към точките на прекъсване, но от други цели. Според Дарвин инверсията играе важна роля в развитието на видовете.
Преводи възникват в случаите, когато секцията на хромозомата от една двойка е прикрепена към нехомолословия хромозома, т.е. Хромозома от друга двойка. Транслациясекциите на една от хромозомата са известни при хора; Може да е причината за болестта на Даун. Повечето транслации, засягащи големи площи от хромозоми, правят тялото с невизуален.
Хромозомни мутации Променете дозата на някои гени, причинете преразпределението на гените между групите на съединителя, променете локализацията им в групата на съединителя. Чрез това те нарушават генния баланс на клетъчните клетки, в резултат на което отклоненията се случват в соматичното развитие на индивидите. Като правило, промените се разпределят в няколко органи системи.
Хромозомни аберации имат много значение в медицината. За Хромозомни аберации Има забавяне в общото физическо и психическо развитие. Хромозомни заболявания се характеризират с комбинация от много вродени пороци. Този заместник е проявлението на синдрома на Даун, който се наблюдава в случай на тризомия по малкия сегмент на дългия раменна 21 хромозома. Картината на синдрома на котешки викове се развива със загубата на кратък раменна част от 5 хромозоми. Човекът най-често отбелязва дефектите на развитието на мозъка, мускулно-скелетните, сърдечно-съдовите, урогенитални системи.

102. Понятието за видове, съвременни възгледи за аспектацията. Критерии.
Изглед- това е комбинация от индивиди, подобни на критериите на формата до такава степен, която те могат
Природните условия преминават и дават плодотворно потомство.
Красиво потомство - този, който може да се размножава. Пример за опит за потомство - муле (магаре и хибрид), той е свободен.
Критерии от тип - Това са признаци, за които 2 организми се сравняват, за да се определи дали принадлежат към един тип или различни.
· Морфологична - вътрешна и външна структура.
· Физиол-биохимично - как работят органите и клетките.
· Поведение - поведение, особено в момента на развъждане.
· Околна среда - набор от фактори на външната среда, необходими за живота
Изгледи (температура, влажност, храна, конкуренти и др.)
· Географски - ареал (зона за разпространение), т.е. Територията, на която живее този вид.
· Генетично репродуктивно - същото количество и структура на хромозомите, което позволява организми да дават плодотворно потомство.
Критериите от типа са относителни, т.е. Един критерий не може да бъде съден по формата. Например, има видове близнаци (в малария комаро, при плъхове и т.н.). Те са морфологично различни един от друг, но имат различен брой хромозоми и следователно не дават потомство.

103.Популация. Неговите екологични и генетични характеристики и роля в спедицията.
Население - минималното самостоятелно групиране на индивиди от един вид, повече или по-малко изолирани от други подобни групи, обитават определен диапазон над дълга серия от поколения, образувайки собствена генетична система и образувайки собствена екологична ниша.
Екологични показатели на населението.
Номер - общия брой на хората в населението. Тази стойност се характеризира с широк диапазон от вариабилност, но не може да бъде по-нисък от някои граници.
Плътност - броя на индивидите на единица площ или обем. С нарастващия брой, гъстотата на населението обикновено се увеличава
Пространствена структура Населението се характеризира с характеристиките на поставянето на физически лица в окупираната територия. Тя се определя от свойствата на местообитанията и биологичните особености на вида.
Полша Отразява определено съотношение на мъжките и жените в населението.
Възрастова структура Отразява съотношението на различните възрастови групи в популациите, в зависимост от продължителността на живота, времето на появата на пубертета, броя на потомството.
Генетични показатели на населението. Генетично популацията се характеризира с генния си басейн. Той е представен от комбинацията от алели, образуващи генотипите на организмите на тази популация.
Когато се описват популации или сравняване, се използват редица генетични характеристики. Полиморфизъм. Населението се нарича полиморфно на този локус, ако в него се появят две или повече алели. Ако локусът е представен от единствения алел, те говорят за мономорфизъм. Проучване на много локуси, възможно е да се определи сред тях част от полиморфната, т.е. Оценява степента на полиморфизъм, който е индикатор за генетичното разнообразие на населението.
Хетерозигентност. Важна генетична характеристика на населението е хетерозигентност - честотата на хетерозиговите индивиди в населението. Той също така отразява генетичното разнообразие.
CAMAGER INBREEDING.. С този коефициент се оценява разпространението на близките пресичания в населението.
Асоциация на Генов. Честотите на алели от различни гени могат да зависят един от друг, който се характеризира с коефициентите на сдружението.
Генетични разстояния. Различните популации се различават един от друг в честотата на алелите. За количествена оценка на тези различия се предлагат индикатори, наречени генетични разстояния

Население- Елементарна еволюционна структура. В района на всякакъв вид индивиди са неравномерно разпределени. Секциите с дебели концентрации на индивиди са разпръснати с интервали, където те не са много или не. В резултат на това възникват повече или по-малко изолирани популации, в които има системно случайно свободно преминаване (PAMix). Преминаването с други популации се среща много рядко и нередовно. Благодарение на PAMix, във всяка популация, гевкултък, характерен за това, е характерен за други популации. А именно населението и трябва да бъде признато от елементарната единица на еволюционния процес

Ролята на популациите е голяма, тъй като практически всички мутации се случват в нея. Тези мутации са свързани предимно с изолацията на популациите и генен басейн, който се различава поради тяхната изолация един от друг. Материалът за еволюция е мутационната вариабилност, която започва в населението и завършва с образуването на вида.