بخشی از سلول های باکتریایی. توابع، ساخت و ویژگی های پوسته باکتریایی

ساختار باکتری ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی کل سلول ها و بخش های فوق العاده نازک آنها و همچنین سایر روش ها مورد مطالعه قرار گرفته است. سلول های باکتریایی پوسته ای را که شامل یک دیوار سلولی و یک غشای سیتوپلاسمی است، احاطه کرده است. تحت پوسته یک پروتوپلاسم، متشکل از سیتوپلاسم با ترکیبات و دستگاه های ارثی است - آنالوگ یک هسته نامیده شده با یک هسته (شکل 2.2). ساختارهای اضافی وجود دارد: کپسول، میکروکپسول، موکوس، پرچمدار، نوشیدنی. برخی از باکتری ها در شرایط نامطلوب قادر به تشکیل اختلافات هستند.

شکل. 2.2.ساختار سلول باکتریایی: 1 - کپسول؛ 2 - دیواره سلولی؛ 3 - غشای سیتوپلاسمی؛ 4 - Mesosomes؛ 5 - nucleoid؛ 6 - پلاسمید؛ 7 - ریبوزوم؛ 8 - Inclusions؛ 9 - شلیک؛ 10 - نوشیدنی (Vile)

دیوار سلولی- ساختار با دوام، الاستیک که باکتری ها را یک شکل خاص و همراه با فشار اسموتی بالا در سلول باکتریایی که تحت پوشش غشای سیتوپلاسماتیک قرار دارد، می دهد. این شرکت در فرایند تقسیم سلول ها و انتقال متابولیت ها، گیرنده های باکتریوفاژ، باکتریوسنز و مواد مختلف را تشکیل می دهد. دیواره سلولی چربی در باکتری های گرم مثبت (شکل 2.3). بنابراین، اگر ضخامت دیواره سلولی باکتری های گرم منفی حدود 15-20 نانومتر باشد، سپس در گرم مثبت، می تواند به 50 نانومتر برسد.

پایه دیواره سلولی باکتری است پپتیدوگلیکان.Peptidoglycan یک پلیمر است. آن را با زنجیره های گلیکان موازی پلی ساکارید نشان داده شده است که متشکل از تکرار باقی مانده های N-acetylglucosamine و N-acetylmuramic اسید متصل شده توسط یک پیوند گلیکوزیدی است. این اتصال باعث می شود لیزوزیم، که استیل مورامیداز است.

تتراپپتید به اسید n-acetylmuramic متصل است. تتراپپتید شامل L- آلانین است که با اسید N-acetylmuramic مرتبط است؛ D-glutamine، که در باکتری های گرم مثبت به L-lysine متصل شده است، و

شکل. 2.3.طرح معماری باکتری های دیواره سلولی

باکتری های تاتن - با اسید دیاگونینیمینیک (DAP)، که یک پیش ماده لیزین در فرایند بیوسنتز باکتریایی اسیدهای آمینه است و یک ترکیب منحصر به فرد تنها باکتری است؛ اسید آمینه چهارم د-آلانین است (شکل 2.4).

دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت حاوی مقدار کمی از پلی ساکارید ها، لیپید ها و پروتئین ها است. جزء اصلی دیواره سلولی این باکتری ها یک پپتیدوگلی چند لایه (Murein، Mukopeptide) است که 40-90٪ از جرم دیواره سلولی را تشکیل می دهد. تتراپپتید های مختلف لایه های مختلف پپتیدوگلیکان در باکتری های گرم مثبت به یکدیگر با زنجیره های پلی پپتید 5 باقی مانده گلیسین (پنتاگلیسین) متصل می شوند که پپتیدوگلی را یک ساختار هندسی سفت و سخت (شکل 2.4، B) می دهد. با پپتیدوگلیانیک دیواره خنک کننده باکتری های گرم مثبت Covalenty متصل شده است اسید تاجوئیک(از یونانی. tekhos- دیوار)، مولکول های آن زنجیره ای از 8-50 باقی مانده گلیسرول و ریبیتول متصل شده توسط پل های فسفات است. شکل و قدرت باکتری، ساختار فیبری سفت و سخت چند لایه را با پپتید پپتید عرضی پپتیدوگلیکان می دهد.

شکل. 2.4ساختار Peptidoglycan: A - باکتری های گرم منفی؛ b - باکتری های گرم مثبت

توانایی باکتری های گرم مثبت زمانی که نقاشی از نظر گرم، بنفش را در یک مجتمع با ید (باکتری های رنگ آمیزی آبی بنفش) حفظ می کند، با ویژگی پپتیدوگلیکان چند لایه ارتباط برقرار می کند. علاوه بر این، درمان بعد از اسمیر باکتری ها با الکل باعث کاهش خمیر منافذ در پپتیدوگلیکان می شود و در نتیجه رنگ را در دیواره سلولی تاخیر می کند.

باکتری های گرم منفی پس از قرار گرفتن در معرض الکل، رنگ را از دست می دهند، که به دلیل مقدار کمتری از پپتیدوگلیکان (5-10٪ از جرم دیواره سلولی) است. آنها با الکل تغییر رنگ داده می شوند و هنگام پردازش Fuchsin یا Saffran قرمز خریداری می شود. این به خاطر ویژگی های ساختار دیوار سلولی است. پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی باکتری های گرم منفی با 1-2 لایه ارائه شده است. تتراپپتید های لایه ها با پیوند پپتید مستقیم بین گروه آمینو از یک تتراپپتید و گروه کربوکسیل D-alanine از تتراپپتید لایه دیگر متصل می شوند (شکل 2.4، a). اردک از پپتیدوگلیکان یک لایه است لیپوپروتئین،متصل به پپتیدوگلیکان از طریق شیب. پشت سر او پیروی می کند غشاء در فضای بازدیوار سلولی

غشاء در فضای بازاین یک ساختار موزاییک است که توسط لیپوپلی ساکارید (LPS)، فسفولیپید ها و پروتئین ها نشان داده شده است. لایه داخلی آن توسط فسفولیپید ها نشان داده شده است، و در لایه بیرونی LPS وجود دارد (شکل 2.5). بنابراین، Meme بیرونی

شکل. 2.5.ساختار لیپوپلی ساکارید

سبب نامتقارن LPS غشای در فضای باز شامل سه قطعه است:

لیپید A - ساختار محافظه کارانه، تقریبا در باکتری های گرم منفی مشابه است. لیپید A شامل واحدهای disacose -amine فسفریل شده است که زنجیرهای طولانی از اسیدهای چرب متصل می شوند (نگاه کنید به شکل 2.5)؛

هسته، یا میله، گاو (از لات. هسته- هسته)، نسبت به ساختار الیگوساکارید محافظه کار؛

زنجیره اختصاصی O-collector O-scory از پلی ساکارید تشکیل شده توسط تکرار توالی های oligosaccharide یکسان.

LPS در لیپید غشای بیرونی متولد شده است، که باعث سمیت LPS می شود و بنابراین با اندوتوکسین ادعا می شود. تخریب باکتری ها با آنتی بیوتیک ها منجر به انتشار مقدار زیادی اندوتوکسین می شود که می تواند موجب شوک اندوتوکسیک در بیمار شود. از لیپید و هسته نشان داده شده، یا قسمت میله LPS. دائمی ترین بخش هسته LPS، اسید کاتودوکسی-uteteral است. زنجیره پلی ساکارید خاص O، خروج از بخش اصلی مولکول LPS،

متشکل از تکرار واحدهای الیگوساکارید باعث ایجاد سروگروپ، سرم (نوع باکتری های شناسایی شده توسط سرم ایمنی) از یک نوع خاص از باکتری ها. بنابراین، مفهوم LPS با ایده های مربوط به آنتی ژن همراه است، که بر اساس آن باکتری ها می توانند متفاوت باشند. تغییرات ژنتیکی ممکن است منجر به نقص، کوتاه شدن باکتری های LPS و ظاهر شود به عنوان یک نتیجه از این مستعمرات خشن R فرم ها از دست دادن خاصیت O- آنتی ژنیک.

نه همه باکتری های گرم منفی دارای یک زنجیره پلی ساکارید اختصاصی کامل O دارای واحدهای الیگوساکارید تکراری هستند. به طور خاص، باکتری های نوع neisseriaگلیکولیپید کوتاه وجود دارد که لیپولیگوساکارید (LOS) نامیده می شود. این قابل مقایسه با شکل R است، که ویژگی آنتی ژنیک مشاهده شده در سویه های خشن جهش یافته را از دست داده است E. coli.ساختار LOS شبیه ساختار گلیسوسفرلیپولپید غشای سیتوپلاسمی یک فرد است، بنابراین لس Michobe را تقلید می کند، به این ترتیب اجازه می دهد تا از پاسخ ایمنی مالکیت جلوگیری شود.

پروتئین ماتریس غشایی در فضای باز آن را به گونه ای نفوذ می کند که مولکول های پروتئینی نامیده می شود پین ها،منافذ هیدروفیلی متمرکز شده است که از طریق آن مولکول های هیدروفیلی کوچک با وزن نسبی تا 700 دسامبر تحت تاثیر قرار می گیرند.

بین غشای بیرونی و سیتوپلاسمی واقع شده است فضای پریپلاسمییا پریپلاسمی حاوی آنزیم های حاوی آنزیم ها (پروتئازها، لیپازها، فسفاتاز ها، هسته های هسته ای، بتا لاکتاماز) و همچنین اجزای سیستم های حمل و نقل.

در نقض سنتز دیواره سلولی دیواره سلول های باکتری تحت تاثیر لیزوزیم، پنی سیلین، عوامل محافظتی بدن و سایر ترکیبات توسط سلول ها با فرم تغییر (اغلب اسفروئید) شکل می گیرد: protoplastov- باکتری، به طور کامل از دیواره سلولی جدا شده است؛ spheroplasts- باکتری ها با یک دیوار سلولی باقی مانده. پس از از بین بردن مهارکننده دیواره سلولی، چنین باکتری های اصلاح شده را می توان معکوس کرد، به عنوان مثال یک دیوار سلولی کامل را به دست آورید و فرم اصلی را بازگردانید.

باکتری ها نوع پروتئوس را از بین بردند، توانایی تولید پپتیدوگلیکان را تحت تاثیر آنتی بیوتیک ها یا سایر عوامل را از دست دادند و می توانند به نام " فرم های L(از نام موسسه. D. Listera، جایی که آنها هستند

شما مطالعه کرده اید) فرم های L ممکن است به عنوان یک نتیجه از جهش رخ دهد. آنها سلولهای حساس، کروی، فلاسکوئید از اندازه های مختلف، از جمله عبور از فیلترهای باکتریایی هستند. برخی از فرم های L فرم (ناپایدار) هنگام برداشتن عامل منجر به تغییر در باکتری ها می تواند معکوس شود، بازگشت به سلول های باکتری اصلی. فرم های L می توانند بسیاری از عوامل ایجاد کننده بیماری های عفونی را تشکیل دهند.

غشای سیتوپلاسمیدر میکروسکوپ الکترونی، بخش های فوق العاده نازک یک غشای سه لایه (2 لایه تاریک 2.5 نانومتر ضخامت هر کدام از طریق نور و متوسط) جدا می شوند). با توجه به ساختار، آن را شبیه به پلاسمولیم از سلول های حیوانی است و شامل یک لایه دو لیپید، عمدتا فسفولیپید ها، با سطوح جاسازی شده، و همچنین پروتئین های یکپارچه، به عنوان اگر سوراخ کردن ساختار غشا. برخی از آنها permeasses درگیر در حمل و نقل مواد است. در مقایسه با سلول های یوکاریوتی، سلول های باکتریایی در غشای سیتوپلاسمی وجود ندارد (به استثنای میکوپلاسما).

غشای سیتوپلاسمی یک ساختار پویا با اجزای متحرک است، بنابراین آن را به عنوان یک ساختار مایع تلفن همراه نشان داده شده است. این قسمت بیرونی سیتوپلاسم باکتری ها را احاطه کرده و در تنظیم فشار اسمزی، حمل مواد و متابولیسم انرژی سلول (به علت آنزیم های مدار انتقال الکترون، آدنوزین Trifhatease - ATPase و غیره) شرکت می کند. با رشد بیش از حد (در مقایسه با دیواره سلولی افزایش یافته)، ایجاد غشای سیتوپلاسمی، پدیده ای را به شکل ساختارهای غشایی پیچیده پیچیده نامیده می شود mesosomes.سازه های پیچیده تر، غشاهای داخل کیتوپلاسمی نامیده می شوند. نقش غشاهای Mesos و intra-defooplasmic به طور کامل روشن نیست. همچنین فرض بر این است که آنها پس از آماده سازی (تثبیت) دارو برای میکروسکوپ الکترونی ناشی می شوند. با این وجود، اعتقاد بر این است که مشتقات غشای سیتوپلاسمی در بخش سلولی شرکت می کنند و انرژی سنتز دیواره سلولی را فراهم می کنند، در ترشح مواد، شکل گیری اسپور، به وجود می آیند. در روند با مصرف انرژی بالا. سیتوپلاسم حجم اصلی باکتری ها را اشغال می کند

سلول های آلن و شامل پروتئین های محلول، اسیدهای ریبونوکلئیک، ورودی ها و دانه های کوچک کوچک - ریبوزوم های مسئول سنتز (پخش) پروتئین ها هستند.

ریبوزوم هاباکتری ها دارای اندازه حدود 20 نانومتر و ضریب رسوب دهی 70 می باشند، در مقایسه با 100s Ribos مشخصه سلول های یوکاریوتی. بنابراین، برخی از آنتی بیوتیک ها، اتصال به ریبوزوم های باکتری، سرکوب سنتز پروتئین باکتریایی، بدون تاثیر بر سنتز پروتئین سلول های یوکاریوتی. باکتری های ریبوزوم می توانند به دو واحد واحد تقسیم شوند: 50s و 30 ثانیه. rRNA - عناصر محافظه کار باکتری ("ساعت مولکولی" تکامل). 16S-rRNA بخشی از ریبوزومای کوچک کوچک است و 23S-rRNA بخشی از یک زیرمجموعه ریبوزوم بزرگ است. مطالعه 16S rRNA اساس سیستم ژن است، به شما این امکان را می دهد که درجه خویشاوندیان موجودات را ارزیابی کنید.

در سیتوپلاسم، در قالب گلیکوژن گلیچن، پلی ساکارید ها، بتا هیدروکسیما و پلی فسفات ها (Volutin) وجود دارد. آنها بیش از مواد مغذی را در محیط زیست تجمع می دهند و نقش مواد اضافی برای تغذیه و نیازهای انرژی را انجام می دهند.

ولویوتیناو دارای وابستگی به رنگ های اصلی است و به راحتی با استفاده از روش های رنگ آمیزی ویژه (به عنوان مثال، به گفته نصف) به صورت گرانول های متاکزوماتیک تشخیص داده می شود. Toluidine آبی یا متیلن آبی Voltutututin در قرمز رنگ شده است، و سیتوپلاسم باکتری در آبی است. مکان مشخصی از گرانول های Volyutin در چوب دیفتری به شکل ذرات سلولی گم شده تشخیص داده می شود. رنگ آمیزی متاکروماتیک Volyutin با محتوای بالایی از پلی فسفات غیر معدنی پلیمریزاسیون همراه است. در میکروسکوپ الکترونی، آنها دارای گرانول های حمل و نقل الکترونی با اندازه 0.1-1 میکرومتر هستند.

نوکلئید- معادل هسته در باکتری. این منطقه در منطقه مرکزی باکتری ها به شکل DNA دو طرفه واقع شده است، به طوری که به عنوان یک تکه تکه تکه شده است. بر خلاف یوکاریوتا، هسته باکتری ها، پوسته هسته ای، هسته هسته ای و پروتئین های پایه ای (Histones) ندارد. اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم است که توسط یک مولکول DNA بسته شده در حلقه بسته شده است. اما برخی از باکتری ها دارای دو کروموزوم حلقه شکل هستند (V. cholerae)و کروموزوم های خطی (به بخش 5.1.1 مراجعه کنید). Nucleoid در یک میکروسکوپ نور پس از نقاشی خاص برای DNA نشان داده شده است

روشها: در ژیمز فالن یا رومانوفسکی. در الگوهای پراش الکترونی از برش های فوق العاده نازک، نوکلئید باکتری ها دارای شکل های روشن با ساختارهای فیبریلاری، رشته ای Fielamentous مرتبط با مناطق خاص با غشای سیتوپلاسمی یا مازوزوم، شرکت کننده در تکرار کروموزوم است.

علاوه بر نوکلئید، در سلول های باکتری، عوامل ارثی عصبی وجود دارد - پلاسمید ها (به بخش 5.1.2 مراجعه کنید)، که حلقه های DNA کوانتومی بسته هستند.

کپسول، میکروکپسول، موکوس.کپسول -ساختار مخاطی ضخامت بیش از 0.2 میکرومتر، به طور جدی با یک دیواره سلولی باکتری همراه است و مرزهای خارجی را به روشنی تعریف می کند. کپسول در سکته مغزی ها قابل تشخیص است. چاپ از مواد پاتولوژیک. در کشت های خالص، کپسول باکتری ها کمتر تشکیل می شود. این در روش های خاص نقاشی Bururis Smear تشخیص داده می شود، ایجاد کنتراست های منفی مواد کپسول: ریمل مژه و ابرو یک پس زمینه تاریک را در اطراف کپسول ایجاد می کند. کپسول متشکل از پلی ساکارید ها (Exopolisaccharides)، گاهی اوقات از پلیپپتید ها، به عنوان مثال، در Bacillus نمادین، شامل پلیمرهای D- گلوتامیک اسید می باشد. کپسول هیدروفیلین، شامل مقدار زیادی از آب است. این از فاگوسیتوز باکتری جلوگیری می کند. کپسول آنتی ژن: آنتی بادی ها به کپسول باعث افزایش آن (واکنش کپسول تورم) می شود.

بسیاری از باکتری ها شکل می گیرند میکروکپسول- تشکیل مخاط با ضخامت کمتر از 0.2 میکرومتر، تنها با میکروسکوپ الکترونی تشخیص داده شد.

از کپسول باید متمایز شود لجن -exopolisaccharides به شکل Mulko که دارای مرزهای خارجی روشن نیستند. موکوس در آب محلول است.

Exopolisaccharides شکل Mulko-shaped مشخصه ای از چوب های سینیک شکل Mulco شکل است که اغلب در کمیته بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک یافت می شود. Exopolisaccharides باکتریایی در چسبندگی دخیل هستند (چسبندگی به زیرزمینی)؛ آنها همچنین Glycocalix نامیده می شوند.

کپسول و موکوس محافظت از باکتری ها را از آسیب، خشک کردن، از آنجا که هیدروفیلی، به خوبی اتصال آب، جلوگیری از عمل عوامل محافظتی ماکروورگانیسم و \u200b\u200bباکتریوفاژها.

ادم افراطیباکتری ها تحرک سلول های باکتری را تعیین می کنند. FLAGLELAS موضوعات نازک است

chalo از غشای سیتوپلاسمی، طول بیشتری نسبت به سلول خود دارد. ضخامت مهار 12-20 نانومتر، طول 3-15 میکرومتر است. آنها شامل سه بخش هستند: یک موضوع مارپیچی، یک قلاب و یک تماس گیرنده پایه حاوی میله ای با دیسک های خاص (یک جفت دیسک در گرم مثبت و دو جفت باکتری های گرم منفی). دیسک های طعم ها به غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی متصل می شوند. در عین حال، اثر یک موتور الکتریکی با روتور روتور روتور، هارتوس ایجاد می شود. به عنوان منبع انرژی، تفاوت پتانسیل پروتون بر روی غشای سیتوپلاسمی استفاده می شود. مکانیسم چرخش پروتون ATP Syntetase را فراهم می کند. سرعت چرخش طعم می تواند به 100 rev / s برسد. اگر چندین گلدان از باکتری ها وجود داشته باشد، آنها شروع به چرخش همزمان می کنند، شایعات را به یک پرتو تک تشکیل می دهند که نوعی پروانه ای را تشکیل می دهند.

FLAGLELAS شامل پروتئین - Flagllin است (flagellum- عطر و طعم)، که آنتی ژن است - به اصطلاح H-Antigen. زیرمجموعه های پرچملیلین به شکل یک مارپیچ پیچ خورده اند.

تعداد پرچم ها در باکتری های گونه های مختلف از یک (monotril) در ارتعاشات وبا به چادر و صدها خروجی در امتداد محیط باکتری ها (محیط)، در میله های روده، عرفانی و غیره، دارای یک بسته نرم افزاری است طعم در یکی از انتهای سلول. amphitries دارای یک مهار یا بسته نرم افزاری از طعم ها در انتهای مخالف سلول است.

پرچم ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مواد مخدر اسپری شده با فلزات سنگین و یا در یک میکروسکوپ نور پس از پردازش با روش های خاص بر مبنای نوشیدنی و جذب مواد مختلف، منجر به افزایش ضخامت طعم ها (به عنوان مثال، پس از نقره) شناسایی می شود.

فریب، یا نوشیدنی (Fimbria)- تاندرها، ظریف تر و کوتاه تر (3-10 نانومتر * 0.3-10 میکرومتر) از FLAGLELAS. اره از سطح سلولی خارج می شود و از پروتئین پیلین تشکیل شده است. انواع مختلف اره وجود دارد. اره های نوع سرعت مسئول پیوستن به بستر، تبادل غذا و نمک آب هستند. آنها متعدد هستند - چند صد در هر قفس. سکس سکس (1-3 در هر سلول) ایجاد ارتباط بین سلول ها، انجام انتقال اطلاعات ژنتیکی بین آنها توسط conjugation (نگاه کنید به فصل 5). از علاقه خاصی به نوع IV نوع IV است که در آن انتهای هیدروفوبیتی، به عنوان یک نتیجه از آنها پیچیده شده است، این اره ها فرشتا نامیده می شود. دسترس

آنها در قطب های سلول هستند. این اره ها در باکتری های بیماریزا یافت می شوند. آنها دارای خواص آنتی ژنیک، باکتری های تماس با یک سلول میزبان، در شکل گیری بیوفیلم ها شرکت می کنند (به فصل 3 مراجعه کنید). بسیاری از اره ها گیرنده های باکتریوفاژ هستند.

اختلافات -یک شکل عجیب و غریب از باکتری های استراحت با نوع گرم مثبت ساختار دیواره سلولی. باکتری های نوزاد اسپور تشکیل شده است باسیلوسدر آن اندازه اختلاف از قطر سلول عبور نمی کند، Bacillos نامیده می شود. باکتری های تشکیل اسپور، که در آن اندازه اختلاف بیش از قطر سلول، که آنها را به شکل اسپیندل، نامیده می شود clostridiaبه عنوان مثال، باکتری های کودک Clostridium(از لات. Clostridium- دوک). اختلافات مقاوم در برابر اسید، به طوری که آنها بر اساس روش Aueseca رنگ شده اند و یا بر اساس روش CIE-بی معنی در قرمز، و سلول های گیاهی در آبی است.

شکل گیری اسپور، شکل و ترتیب اختلاف در یک سلول (رویشی) یک ویژگی گونه ای از باکتری ها است که به شما اجازه می دهد آنها را از یکدیگر جدا کنید. شکل اختلاف بیضی و کروی است، محل در سلول ترمینال، I.E. در انتهای چوب (در عامل علت قاعدگی)، زیرزمینی نزدیک به انتهای چوب (در پاتوژن های بوتولیسم، گانگرن گاز) و مرکزی (در سیبری باسیل).

فرآیند تشکیل اسپور (sporing) تعدادی از مراحل را گذرانده است، در طی آن بخشی از سیتوپلاسم و کروموزوم سلول های رویشی باکتریایی از هم جدا می شوند، در اطراف غشای سیتوپلاسمی قرار می گیرند، - یکپارچگی شکل گرفته است.

در Protoplast Prosipral، یک هسته، یک سیستم ضد انعقادی و سیستم تولید انرژی بر اساس گلیکولیزه وجود دارد. cyatochromas حتی در erobs نیست. این ماده ATP را ندارد، انرژی برای جوانه زنی به شکل 3 گلیسیرین فسفات حفظ می شود.

دو غشای سیتوپلاسمی، ناظر را احاطه کرده اند. لایه اطراف اختلافات غشایی داخلی نامیده می شود اختلاف نظراین شامل پپتیدوگلیکان است و منبع اصلی دیواره سلولی در هنگام جوانه زني اسپور است.

بین غشای بیرونی و دیوار، اختلافات یک لایه ضخیم تشکیل شده تشکیل شده است که شامل یک پپتیدوگلیکان دارای مقدار زیادی دوختن است - قشر

اردک از غشای سیتوپلاسمی بیرونی واقع شده است اختلاف غلافمتشکل از پروتئین های Keratino مانند،

برگزاری چندین پیوند دی سولفید چند مولکولی. این پوسته مقاومت شیمیایی را فراهم می کند. اختلافات برخی از باکتری ها دارای پوشش اضافی هستند - اگزوپوریومطبیعت لیپوپروتئین. بنابراین، یک پوسته به شدت نفوذپذیر چند لایه تشکیل شده است.

شکل گیری اسپور همراه با مصرف شدید پروپرسیا و سپس اختلافات پوسته در حال ظهور اسید دیپیکولینیک و یون های کلسیم همراه است. این اختلافات باعث کاهش مقاومت به حرارت می شود، که با حضور کلسیم دیپیکونه در آن همراه است.

این اختلاف را می توان به مدت طولانی به دلیل حضور پوسته چند لایه، کلسیم دیپیکوئن، محتوای کم آب و فرآیندهای متابولیسم لجستیک حفظ کرد. به عنوان مثال، در خاک، پاتوژن های زخم های سیبری و تانتانس را می توان ده ها سال حفظ کرد.

در شرایط مطلوب، اختلافات جوانه زده، عبور از سه مرحله متوالی: فعال سازی، شروع، رشد. در این مورد، یک باکتری از یک اختلاف شکل می گیرد. فعال سازی آماده جوانه زنی است. در دمای 60-80 درجه سانتیگراد، اختلاف برای جوانه زنی فعال می شود. شروع جوانه زنی چند دقیقه طول می کشد. مرحله رو به رشد با رشد سریع، همراه با تخریب پوسته و خروجی نهال ها مشخص می شود.

باکتری ها - ارگانیسم های میکروسکوپی تک سلولی. ساختار سلول باکتریایی دارای ویژگی هایی است که علت جدایی باکتری ها را به یک پادشاهی جداگانه ای از دنیای زندگی می کند.

پوسته سلولی

اکثر باکتری ها دارای سه پوسته هستند:

• غشای سلولی؛
• دیوار سلولی؛
• کپسول مخاطی

به طور مستقیم با محتوای سلول - سیتوپلاسم، غشای سلولی به تماس می آید. این نازک و نرم است.

دیوار سلولی - چگال، پوسته ضخیم تر. عملکرد آن حفاظت و حمایت از سلول است. دیواره سلولی و غشا دارای منافذ هستند که از طریق آن مواد لازم برای آن در سلول هستند.

بسیاری از باکتری ها یک کپسول مخاطی دارند که عملکرد محافظتی را انجام می دهند و چسبندگی را با سطوح مختلف فراهم می کند.

4 مقاله برترچه کسی با این خواند

این به دلیل غشای مخاطی استرپتوکوک ها است (یکی از انواع باکتری ها) به دندان ها پیوسته و باعث پوسیدگی می شود.

سیتوپلاسم

سیتوپلاسم محتوای داخلی سلول است. 75٪ از آب تشکیل شده است. در سیتوپلاسم، گنجانده شده است - قطره چربی و گلیکوژن. آنها مواد مغذی اضافی سلول هستند.

شکل. 1. طرح ساختار سلول باکتریایی.

نوکلئید

هسته به معنای "چنین هسته ای" است. باکتری ها هیچ حضور ندارند، یا اینکه هنوز هم می گویند هسته تزئین شده. این به این معنی است که آنها هیچ پوسته هسته ای و فضای هسته ای مانند سلول های قارچ، گیاهان و حیوانات ندارند. DNA درست در سیتوپلاسم است.

توابع DNA:

• اطلاعات ارثی را نگه می دارد؛
• این اطلاعات را با مدیریت سنتز مولکول های پروتئینی مشخصه این نوع باکتری پیاده سازی می کند.

عدم وجود یک هسته واقعی مهمترین ویژگی سلول باکتریایی است.

ارگانوئید

برخلاف گیاهان و سلول های حیوانی، باکتری ها دارای ارگاند های ساخته شده از غشا نیستند.

اما غشای سلولی باکتری ها در بعضی از نقاط، به سیتوپلاسم نفوذ می کنند، تشکیل شده اند، که mesosome نامیده می شود. مزوزوم در تولید مثل سلول و تبادل انرژی شرکت می کند و به این ترتیب جایگزین غشاهای غشایی می شود.

تنها ارگانوئیدی موجود در باکتری ها ریبوزوم ها است. این گوساله های کوچک هستند که در سیتوپلاسم قرار می گیرند و پروتئین ها را سنتز می کنند.

بسیاری از باکتری ها دارای یک پرچم هستند که در محیط مایع حرکت می کنند.

اشکال سلول های باکتریایی

شکل سلول های باکتری متفاوت است. باکتری ها به صورت یک کاسه به نام cockkops. به شکل کاما ویبون. باکتری راد - Bacillos. Spirillas دارای یک خط موجی است.

شکل. 2. اشکال سلول های باکتری.

باکتری ها تنها در زیر میکروسکوپ دیده می شود. اندازه متوسط \u200b\u200bسلول 1-10 میکرومتر. باکتری ها تا 100 میکرومتر وجود دارد. (1 میکرومتر \u003d 0.001 میلی متر).

تکان دادن

پس از وقوع شرایط نامطلوب، سلول های باکتریایی به حالت خواب می روند، که مناقشه نامیده می شود. دلایل تشکیل اسپور می تواند باشد:

• کاهش و افزایش درجه حرارت؛
• خشکسالی؛
• کمبود تغذیه؛
• مواد خطرناک

انتقال به سرعت، به اندازه 18-20 ساعت اتفاق می افتد، و یک سلول در وضعیت اختلافات وجود دارد صدها سال است. هنگام بازگرداندن شرایط طبیعی، باکتری در 4-5 ساعت جوانهزنی از اختلافات و به حالت عادی زندگی می کند.

شکل. 3. اختلافات طرح آموزشی.

تولید مثل

باکتری تقسیم تقسیم. دوره تولد یک سلول قبل از تقسیم آن 20-30 دقیقه است. بنابراین، باکتری ها بر روی زمین گسترده هستند.

ما چه می دانستیم؟

ما متوجه شدیم که به طور کلی سلول های باکتری مشابه سلول های گیاهان و حیوانات هستند، آنها دارای غشاء، سیتوپلاسم، DNA هستند. تفاوت اصلی سلول های باکتریایی، عدم وجود یک هسته تزئینی است. بنابراین، باکتری ها ارگانیسم های شیردهی (پروکاریوتم) نامیده می شوند.

تست در موضوع

ارزیابی گزارش

میانگین امتیاز: 4.1. مجموع امتیازات دریافت شده: 528.

اجزای ساختاری سلول پوسته باکتری ها هستند که شامل دیواره سلولی، غشای سیتوپلاسمی و گاهی کپسول هستند؛ سیتوپلاسم؛ ریبوزوم؛ انواع مختلف سیتوپلاسمی؛ nucleoid (هسته). برخی از گونه های باکتری، علاوه بر این، اختلافات، پرچم، Cilia (نوشیدنی، فریم ها) (شکل 2).

دیوار سلولی تشکیل اجباری باکتری های اکثر گونه ها. ساختار آن بستگی به نوع و لوازم جانبی دارد
باکتری ها به گروه ها در هنگام نقاشی بر اساس روش گرم تفاوت می کنند. توده دیواره سلولی حدود 20 درصد از توده خشک کل سلول است، ضخامت از 15 تا 80 نانومتر است.

شکل. 3. طرح ساختار سلول باکتریایی

1 - کپسول؛ 2 - دیواره سلولی؛ 3 - غشای سیتوپلاسمی؛ 4 - سیتوپلاسم؛ 5 - Mesosomes؛ 6 - ریبوزوم؛ 7 - nucleoid؛ 8 - تشکیلات غشای داخل اکتیوپلاسمی؛ 9 - قطره چربی؛ 10 - گرانول های پلی ساکارید؛ 11 - گرانول های پلی فسفات؛ 12 - گنجاندن گوگرد؛ 13 - Flagella؛ 14 - تاروس بازال

دیواره سلولی دارای حفره هایی با قطر تا 1 نانومتر است، بنابراین یک غشای نیمه نفوذ پذیر است که از طریق آن مواد مغذی نفوذ می کنند و محصولات مبادله متمایز می شوند.

این مواد می توانند در داخل سلول های میکروبی تنها پس از تقسیم اولیه هیدرولیتیک آنزیم های خاص جدا شده از طریق باکتری ها به یک محیط خارجی نفوذ کنند.

ترکیب شیمیایی دیواره سلولی ناهمگن است، اما برای یک نوع خاص از باکتری ها ثابت است که هنگام شناسایی استفاده می شود. ترکیبات نیتروژن، لیپید، سلولز، پلی ساکارید، مواد پکتین در دیواره سلولی یافت می شود.

مهمترین جزء شیمیایی دیواره سلولی، پلی ساکاریدپتید پیچیده است. همچنین Peptideoglycan، Glycopeptide، Murein (از لات. موروس - دیوار)

Marein یک پلیمر ساختاری است که شامل مولکول های گلیکان تشکیل شده توسط استیل گلوکوزامین و اسید استیل موراماتی است. سنتز آن در سیتوپلاسم در سطح غشای سیتوپلاسمی انجام می شود.

پپتیدوگلیکان از دیواره سلولی گونه های مختلف دارای ترکیب اسید آمینه خاص است و بسته به این، یک شیموتایپ خاص، که در هنگام شناسایی اسید لاکتیک و سایر باکتری ها مورد توجه قرار می گیرد.

در دیواره سلولی باکتری های گرم منفی، پپتیدوگلیکان توسط یک لایه نشان داده شده است، در حالی که در دیواره های باکتری های گرم مثبت، چند لایه را تشکیل می دهند.

در سال 1884، Gram روش رنگ آمیزی پارچه را پیشنهاد کرد که برای رنگ آمیزی سلول های پروکاریوتی مورد استفاده قرار گرفت. اگر هنگام نقاشی از لحاظ گرم، سلول های ثابت با یک محلول الکلی از رنگ بنفش کریستالی درمان می شوند و سپس با محلول ید، سپس این مواد یک مجموعه رنگی پایدار را با مولین تشکیل می دهند.

در میکروارگانیسم های دولتی، مجتمع بنفش نقاشی شده تحت تاثیر اتانول حل نمی شود و، به این ترتیب، تغییر نمی کند، زمانی که fuchic (رنگ قرمز)، سلول ها در رنگ بنفش تیره رنگ شده اند.

انواع گرم منفی میکروارگانیسم ها با اتانول حل می شوند و با آب شسته می شوند و زمانی که سلول فوچک در رنگ قرمز رنگ می شود.

توانایی میکروارگانیسم ها با رنگ های آنالوگ رنگ می شود و با توجه به روش گرم خواص جنگی . آنها باید در فرهنگ های جوان (18-24 ساعت) مورد مطالعه قرار گیرند، زیرا برخی از باکتری های گرم مثبت در فرهنگ های قدیمی توانایی رنگ مثبت را با توجه به روش گرم از دست می دهند.

ارزش پپتیدوگلیکان این است که به دلیل آن، دیواره سلولی دارای سفتی است، به عنوان مثال انعطاف پذیری، و یک قاب محافظ یک سلول باکتریایی است.

هنگامی که پپتیدوگلیکان از بین می رود، به عنوان مثال، تحت عمل لیزوزیم، دیواره سلولی، سفتی و سقوط را از دست می دهد. محتویات سلول (سیتوپلاسم) همراه با غشای سیتوپلاسمی به دست آوردن شکل کروی به دست می آید، I.E. این یک پروتوپلاست (spheroslast) می شود.

بسیاری از آنزیم های سنتز و از بین بردن آن ها با دیواره سلولی مرتبط هستند. اجزای دیواره سلولی در غشای سیتوپلاسمی سنتز می شوند و سپس به دیواره سلولی منتقل می شوند.

غشای سیتوپلاسمی واقع در زیر دیواره سلولی و متناسب با سطح داخلی آن است. این یک پوسته نیمه نفوذ پذیر در اطراف سیتوپلاسم و محتویات داخلی سلول پروپروپلاست است. غشای سیتوپلاسمی یک لایه بیرونی فشرده سیتوپلاسم است.

غشای سیتوپلاسمی مانع اصلی بین سیتوپلاسم و محیط زیست است، نقض یکپارچگی آن منجر به مرگ سلول می شود. این شامل پروتئین ها (50-75٪)، لیپید ها (15-45٪)، در بسیاری از گونه ها - کربوهیدرات (1-19٪).

جزء اصلی لیپید غشا فسفو و گلیکولیپید است.

غشای سیتوپلاسمی با استفاده از آنزیم های موضعی در آن عملکردهای مختلفی را انجام می دهد: لیپید های غشایی سنتز می شوند - اجزای دیواره سلولی؛ آنزیم های غشایی به صورت انتخابی از طریق غشای مختلف مولکول های آلی و غیر آلی و یون ها منتقل می شوند، غشا در انتقال انرژی سلولی و همچنین تکرار کروموزوم، در انتقال انرژی الکتروشیمیایی و الکترون ها دخیل است.

بنابراین، غشای سیتوپلاسمی، پذیرش انتخابی را به سلول و حذف مواد مختلف و یون ها از آن فراهم می کند.

مشتقات غشای سیتوپلاسمی هستند mesosomes . این ها ساختارهای کروی هستند که در هنگام چرخاندن غشا به داخل پیچ خورده تشکیل شده است. آنها در هر دو طرف قرار دارند - در محل تشکیل یک سپتوم سلولی یا نزدیک منطقه محلی سازی DNA هسته ای.

Mesosomes به طور قابل اجرا با میتوکندری سلول های موجودات بالاتر معادل است. آنها در واکنش های واکنش اکسیداتیو باکتری ها دخیل هستند، نقش مهمی در سنتز مواد آلی، در شکل گیری دیواره سلولی نقش مهمی ایفا می کنند.

کپسول این مشتق از لایه بیرونی تیم سلولی است و غشای مخاطی اطراف یک یا چند سلول میکروبی است. ضخامت آن می تواند به 10 میکرون برسد، که چندین بار ضخامت باکتری خود را دارد.

کپسول عملکرد محافظتی را انجام می دهد. ترکیب شیمیایی باکتری های کپسول ریخته می شود. در اغلب موارد، آن شامل پلی ساکارید های پیچیده، موکوپلی ساکارید، گاهی پولیپپتید ها می شود.

Capsuilization، به عنوان یک قاعده، یک نشانه گونه است. با این حال، ظاهر میکروکپسول ها اغلب به شرایط کشت باکتری بستگی دارد.

سیتوپلاسم - یک سیستم کلوئیدی پیچیده با مقدار زیادی از آب (80-85٪)، که در آن پروتئین ها، کربوهیدرات ها، لیپید ها، و همچنین ترکیبات معدنی و سایر مواد پراکنده می شوند.

سیتوپلاسم محتویات سلول های احاطه شده توسط غشای سیتوپلاسمی است. این به دو بخش عملکردی تقسیم شده است.

یکی از قسمت های سیتوپلاسم در حالت سل (محلول) است، دارای یک ساختار همگن است و شامل مجموعه ای از اسید ریبونوکلئیک محلول، پروتئین-آنزیم و محصولات متابولیک است.

بخش دیگری توسط ریبوزوم ها، گنجاندن طبیعت شیمیایی مختلف، دستگاه ژنتیک، دیگر سازه های تیتوپروپلاسم تریتیک، نشان داده شده است.

ریبوزوم ها - این گرانول های submicroscopic هستند که ذرات هسته ای از یک شکل کروی با قطر 10 تا 20 نانومتر هستند، وزن مولکولی حدود 2-4 میلیون.

ریبوزوم قیمت شامل 60٪ RNA (اسید ریبونوکلئیک)، واقع در مرکز و 40 % پروتئین پوشش اسید نوکلئیک در خارج.

شامل سیتوپلاسم آنها محصولات مبادله، و همچنین محصولات ذخیره شده، به عنوان هزینه ای که سلول در شرایط کمبود مواد مغذی زندگی می کنند.

مواد ژنتیکی پروکریوت ها شامل یک موضوع دوگانه از اسید deoxyribonucleic اسید (DNA) یک ساختار جمع و جور واقع در بخش مرکزی سیتوپلاسم و غشا از آن جدا نیست. باکتری های DNA در ساختار از DNA Eukaryota متفاوت نیستند، اما از آنجایی که از غشای سیتوپلاسم جدا نشده است، مواد ژنتیکی نامیده می شود نوکلئید یا گودفرم. ساختارهای هسته ای دارای شکل کروی یا اسب سواری هستند.

اسپور باکتری ها استراحت می کنند، شکل آنها را افزایش نمی دهند. آنها در داخل سلول تشکیل می شوند، شکل گیری یک فرم گرد یا بیضی شکل می گیرند. اختلافات به طور عمده باکتری های گرم مثبت، شکل میله ای با نوع هوازی و بی هوازی تنفس در فرهنگ های قدیمی، و همچنین در شرایط نامطلوب محیط خارجی (عدم مواد مغذی و رطوبت، انباشت محصولات مبادله در محیط، تغییر در PH و دمای کشت، حضور یا عدم وجود اکسیژن هوا و دکتر) می تواند به یک برنامه توسعه جایگزین، منجر به اختلافات شود. در این مورد، یک اختلاف در قفس شکل گرفته است. این نشان می دهد که اسپور کردن باکتری ها یک دستگاه برای حفظ فرم (فرد) است و راهی برای تولید آنها نیست. فرایند تشکیل اسپور، به عنوان یک قاعده، در محیط خارجی برای 18-24 ساعت رخ می دهد.

اختلاف بالغ تقریبا 0.1 حجم سلول مادر است. اسپورهای در باکتری های مختلف در شکل، اندازه، محل سکونت در سلول متفاوت هستند.

میکروارگانیسم ها، که در آن قطر کانتور از عرض سلول های گیاهی فراتر نمی رود باسیلوس، باکتری هایی که اختلاف دارند، قطر آن بیش از یک قطر سلول 1.5-2 بار است clostridia.

در داخل سلول میکروبی، اختلاف را می توان در وسط - موقعیت مرکزی، در پایان - ترمینال و بین مرکز و انتهای سلول قرار گیرد - محل زیرزمینی.

ادم افراطی باکتری ها بدن های حرکتی هستند (مقامات حرکتی)، که باکتری ها می توانند با سرعت تا 50-60 میکرون / ثانیه حرکت کنند. در همان زمان، برای 1 با باکتری، طول بدن خود را 50-100 بار همپوشانی دارد. طول پرچم بیش از طول باکتری 5-6 بار است. ضخامت طعم ها به طور متوسط \u200b\u200b12-30 نانومتر است.

تعداد طعم ها، اندازه و مکان آنها برای انواع خاصی از پروکاریوت ها ثابت هستند و بنابراین هنگام شناسایی آنها به حساب می آیند.

بسته به مقدار و محل طعم ها، باکتری ها به monotrillers (monotils monopolar) تقسیم می شوند - سلول ها با یک عطر و طعم در یکی از انتهای، لوفوتریشی (پلیفتریچ های یکپارچه) - بسته نرم افزاری از طعم ها در یک طرف، آمفیتی (دو قطبی) قرار دارد polytriches) - flagellas در هر قطب واقع شده است، peritolics - flagellas در طول کل سطح سلول واقع شده است (شکل 4) و کاتالوگ - باکتری، بدون طعم ها.

ماهیت حرکت باکتری ها به تعداد طعم ها، سن، ویژگی های فرهنگ، درجه حرارت، حضور مواد شیمیایی مختلف و سایر عوامل بستگی دارد. Monotrils دارای بزرگترین تحرک است.

پرچم ها اغلب در باکتری های شکل مرغ در دسترس هستند، آنها ساختارهای حیاتی حیاتی نیستند، زیرا انواع Vigorite انواع مختلفی از باکتری ها وجود دارد.

ابعاد - از 1 تا 15 میکرون. فرم های اصلی: 1) Cockki (کروی)، 2) Bacillos (ROD)، 3) vibrium (منحنی به شکل یک semicolon)، 4) spirillas و spirochetes (spirally پیچ خورده).

اشکال باکتری:
1 - Cockki؛ 2 - Bacillos؛ 3 - Vibrins؛ 4-7 - Spirillas و Spirochetes.

ساختار سلول های باکتریایی:
1 - غشای سیتوپلاسمی؛ 2 - دیواره سلولی؛ 3 - کپسول مخاط؛ 4 - سیتوپلاسم؛ 5 - DNA کروموزومی؛ 6 - ریبوزوم؛ 7 - Mesosome؛ 8 - غشاهای فتوسنتزی؛ 9 - Inclusions؛ 10 - Flagellas؛ 11 - نوشیدنی

سلول باکتریایی به پوسته محدود می شود. لایه داخلی پوسته توسط غشای سیتوپلاسمی (1) نشان داده شده است، که بالای آن یک دیوار سلولی وجود دارد (2)؛ بالای دیواره سلولی در بسیاری از باکتری ها - کپسول مخاطی (3). ساختار و عملکرد غشای سیتوپلاسمی از سلول های یوکاریوتی و پروکاریوتی متفاوت نیست. غشا می تواند شکل را تشکیل دهد mesosomes (7). آنها ممکن است فرم دیگری داشته باشند (کیسه شکل، لوله، ورقه ورقه، و غیره).

بر روی سطح Mesos آنزیم ها وجود دارد. دیواره سلولی ضخیم، متراکم، سخت، متشکل از مورین (جزء اصلی) و سایر مواد آلی. Marein شبکه صحیح زنجیره های پلی ساکارید موازی است که با هر یک از دیگر زنجیره های پروتئین کوتاه متصل می شود. با توجه به ویژگی های ساختار دیواره سلولی، باکتری ها به آن تقسیم می شوند گرم مثبت (لکه در گرم) و گرم منفی (لکه نکنید) دیواره باکتری های گرم منفی نازک تر، پیچیده تر و بالاتر از لایه مورین در خارج از لایه لیپید وجود دارد. فضای داخلی با سیتوپلاسم پر شده است (4).

مواد ژنتیکی توسط مولکول های DNA حلقه نشان داده شده است. این DNA را می توان به "کروموزومی" و پلاسمید تقسیم کرد. "کروموزومی" DNA (5) - یکی، متصل به غشا، حاوی چندین هزار ژن است، به عنوان مخالف E Eukaryotes DNA کروموزومی، خطی نیست، نه به پروتئین ها مرتبط نیست. منطقه ای که در آن این DNA واقع شده است نامیده می شود نوکلئید. پلاسمید ها - عناصر ژنتیکی Extrachromosomal. آنها DNA های کوچک کوچک هستند، با پروتئین ها مرتبط نیستند، به غشا متصل نیستند، حاوی تعداد کمی از ژن ها هستند. مقدار پلاسمید ممکن است متفاوت باشد. بیشترین مطالعه پلاسمید ها اطلاعاتی را در مورد مقاومت دارویی (R-factor) شرکت می کنند که در تفسیر (F-factor) شرکت می کنند. پلاسمید قادر به اتصال به کروموزوم، نامیده می شود اره.

در سلول های باکتری، هیچ عنصر غشای غشایی مشخصه سلول های یوکاریوتی (میتوکندری، پلاستیک، EPS، Golgi، لیزوزوم) وجود ندارد.

در سیتوپلاسم باکتری ها، ریبوزوم 70 ساله (6) و ورود (9) وجود دارد. به عنوان یک قاعده، ریبوزوم ها در پولیس جمع آوری می شوند. هر ریبوزوم شامل کوچک (30s) و یک زیر واحد بزرگ (50s) است. تابع ریبوزوم: مونتاژ زنجیره پلیپپتید. ورودی ها می توانند توسط نشاسته، گلیکوژن، Volutin، قطره لیپید نشان داده شوند.

بسیاری از باکتری ها دارند ادم افراطی (10) و دیدم (فیمبریا) (یازده). پرچم ها به غشاء محدود نمی شوند، دارای شکل موجدار هستند و شامل زیرمجموعه های کروی پروتئین Bellinlin می شوند. این زیرمجموعه ها بر روی اسپری قرار می گیرند و یک سیلندر توخالی با قطر 10-20 نانومتر تشکیل می دهند. Prokaryota Zhuktic مانند ساختار آن شبیه یکی از میکروتوب های چشمک زدن یوکاریوتی است. تعداد و محل طعم ها ممکن است متفاوت باشد. لایه برداری - ساختارهای مستقیم مستقیم بر روی سطح باکتری ها. آنها طعم های نازک تر و کوتاه تر هستند. سیلندرهای توخالی کوتاه از یک پروتئین پیلین را ارائه می دهند. اره برای اتصال باکتری ها به بستر و به یکدیگر متصل می شود. در طول پیوند، F-dies ویژه شکل می گیرد، بر اساس آن مواد ژنتیکی از یک سلول باکتریایی به دیگری منتقل می شود.

Yandex.DirereVice اطلاعیه ها

تکان دادن باکتری یک راه برای تجربه شرایط نامساعد است. اختلافات معمولا بر روی یک ماده "سلول مادر" تشکیل می شود و به نام اندودوزپورها نامیده می شود. اسپورها دارای مقاومت بالایی نسبت به تابش، دمای شدید، خشک کردن و سایر عوامل ناشی از مرگ سلول های رویشی هستند.

تولید مثل. باکتری ها با یک روش مقرون به صرفه افزایش می یابد - تقسیم "سلول مادر" در دو مورد است. تکرار DNA قبل از تقسیم رخ می دهد.

به ندرت، باکتری ها یک فرآیند جنسی را مشاهده می کنند که در آن نوترکیب مواد ژنتیکی رخ می دهد. لازم به ذکر است که باکتری ها هرگز زمینه ها را تشکیل نمی دهند، ترکیب مواد سلولی رخ نمی دهد و انتقال DNA از سلول اهدا کننده به سلول گیرنده رخ می دهد. سه راه برای انتقال DNA ها وجود دارد: همبستگی، تحول، انتقال.

همبستگی - انتقال یکپارچه F-plasmid از یک سلول اهدا کننده در یک سلول گیرنده در تماس با یکدیگر. در عین حال، باکتری ها توسط F-Saus ویژه (FMMMIS) به یکدیگر متصل می شوند، در کانال هایی که قطعات DNA آنها منتقل می شوند. این ترکیب را می توان به مراحل زیر تقسیم کرد: 1) تقسیم F-plasmid، 2) نفوذ یکی از زنجیره های F-plasmid به یک سلول گیرنده از طریق F-SAW، 3) سنتز زنجیره مکمل بر روی یک زنجیره ماتریس DNA (در سلول اهدا کننده (F +) و در سلول دریافت کننده (F -)) رخ می دهد.

دگرگونی - انتقال یکپارچه از قطعات DNA از سلول های اهدا کننده به سلول گیرنده، نه در تماس با یکدیگر. در عین حال، سلول اهدا کننده یا "تشخیص" قطعه کوچک DNA، یا DNA پس از مرگ این سلول وارد محیط زیست می شود. در هر صورت، DNA به طور فعال توسط سلول دریافت کننده جذب می شود و در "کروموزوم" خود قرار می گیرد.

انتقال - انتقال یک قطعه DNA از یک سلول اهدا کننده به یک سلول گیرنده با باکتریوفاژ ها.

ویروس ها

ویروس ها شامل اسید نوکلئیک (DNA یا RNA) و پروتئین هایی که پوسته را در اطراف این اسید نوکلئیک تشکیل می دهند، I.E. نشان دهنده یک مجموعه هسته ای هسته ای است. برخی از ویروس ها شامل لیپید ها و کربوهیدرات ها هستند. ویروس ها همیشه دارای یک نوع اسید نوکلئیک هستند - یا DNA یا RNA. علاوه بر این، هر یک از اسیدهای نوکلئیک می تواند هر دو زنجیره ای و دو رشته، هر دو خطی و حلقه باشد.

ابعاد ویروس - 10-300 نانومتر. فرم ویروس: کروی، روپيوئيد، رژيمي، استوانهي، استوانه و غیره

کپسیید - پوسته ویروس توسط زیر واحد های پروتئینی شکل گرفته است. کپسید اسید نوکلئیک ویروس را از تأثیرات مختلف محافظت می کند، رسوب ویروس را بر روی سطح سلول میزبان تضمین می کند. سوپر جام مشخص شده برای ویروس های پیچیده (HIV، ویروس های آنفلوانزا، تبخال). این در طول عملکرد ویروس از سلول میزبان رخ می دهد و بخشی اصلاح شده از غشای سیتوپلاسمی هسته ای یا بیرونی سلول میزبان است.

اگر ویروس داخل سلول میزبان باشد، آن را به شکل اسید نوکلئیک وجود دارد. اگر ویروس خارج از سلول میزبان باشد، این یک مجتمع هسته ای است، و این فرم آزاد موجود نامیده می شود ویروس. ویروس ها دارای خاصیت بالا هستند، به عنوان مثال آنها می توانند از طیف وسیعی از صاحبان آنها برای معیشت خود استفاده کنند.

ساخت و ساز شیمیایی باکتریایی
سلول ها

طرح کلی ساختار سلول باکتریایی در شکل 2 نشان داده شده است. سازمان داخلی سلول های باکتری پیچیده است. هر گروه سیستماتیک میکروارگانیسم ها ویژگی های خاص خود را از ساختار دارد.
دیوار سلولی قفس باکتری با پوسته متراکم پوشیده شده است. این لایه سطح، در خارج از غشای سیتوپلاسمی قرار دارد، دیوار سلولی نامیده می شود (شکل 2، 14). دیوار عملکرد محافظتی و مرجع را انجام می دهد و همچنین به سلول یک فرم ثابت ثابت از آن می دهد (به عنوان مثال، شکل چوب یا کیک ماهی) و یک اسکلت خارجی از سلول ها است. این پوسته متراکم باکتری ها با سلول های گیاهی مرتبط است، که آنها را از سلول های حیوانی با پوسته های نرم متمایز می کند.
در داخل سلول باکتری، فشار اسمزی چند بار، و گاهی اوقات ده برابر بیشتر از محیط خارجی است. بنابراین، سلول به سرعت در صورتی که توسط چنین ساختار متراکم و سفت و سخت مانند یک دیوار سلولی محافظت شود، به سرعت محافظت نمی شود.
ضخامت دیواره سلولی 0.01-0.04 میکرومتر. این محدوده از 10 تا 50 درصد از توده های خشک باکتری ها است. مقدار مواد حاصل از آن دیوار سلولی ساخته شده در طول رشد باکتری ها تغییر می کند و معمولا با سن افزایش می یابد.
جزء اصلی ساختاری دیوارها، اساس ساختار سفت و سخت آنها تقریبا تمام باکتری ها (گلیکوپپتید،

mukopeptide). این ترکیب آلی از ساختار پیچیده، که شامل قندهای حمل نیتروژن - آمینواسرا و 4-5 اسید آمینه است. علاوه بر این، اسیدهای آمینه دیواره های سلولی یک فرم غیر معمول (D-Stereoisomers) دارند که طبیعت نادر است.

قطعات کامپوزیتی دیواره سلولی، اجزای آن یک ساختار جامد پیچیده تشکیل می دهند (شکل 3، 4 و 5).
با کمک یک روش رنگ آمیزی، ابتدا در سال 1884 توسط Gram مسیحی پیشنهاد شد، باکتری ها را می توان به دو گروه تقسیم کرد: گرم مثبت و
گرم منفی. ارگانیسم های گرم مثبت قادر به اتصال برخی از رنگ های آنیلین مانند بنفش کریستالی، و پس از پردازش توسط ید، و سپس الکل (یا استون)، مجتمع رنگ Iod را حفظ می کنند. همان باکتریایی که تحت تأثیر الکل اتیل قرار می گیرند، این مجموعه نابود می شود (سلول ها تغییر رنگ داده می شوند)، به گرم منفی مراجعه کنید.
ترکیب شیمیایی دیواره های سلولی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی متفاوت است.
در باکتری های گرم مثبت، ترکیب دیواره های سلولی، به جز mucopeptides، پلی ساکارید (قند قوی، وزن مولکولی بالا)، اسید Teicho
(ترکیبات پیچیده و ساختار ترکیبی شامل قندها، الکل ها، اسیدهای آمینه و اسید فسفریک). پلی ساکارید ها و اسید تئوکوئیک با قاب دیوارها - مورین مرتبط هستند. این ساختار این اجزاء دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت را تشکیل می دهد، ما هنوز نمی دانیم. با کمک عکس های الکترونیکی از برش های نازک (لمینیت) در دیواره های باکتری های گرم مثبت، آن را شناسایی نشد.
احتمالا همه این مواد بسیار محکم هستند.
دیوارهای باکتری های گرم منفی در ترکیب شیمیایی پیچیده تر هستند، آنها حاوی مقدار قابل توجهی از لیپید ها (چربی ها) همراه با پروتئین ها و قندهای در مجتمع های پیچیده - لیپوپروتئین ها و لیپوپلی ساکارید ها هستند. همچنین در دیواره های سلولی باکتری های گرم منفی به طور کلی کمتر از باکتری های گرم مثبت است.
ساختار باکتری های دیواره گرم منفی نیز پیچیده تر است. با کمک یک میکروسکوپ الکترونی، مشخص شد که دیوارهای این باکتری چند لایه هستند (شکل.
6).

لایه درونی شامل اصلی است. بالاتر از آن یک لایه گسترده تر از مولکول های پروتئینی بسته بندی شده است. این لایه به نوبه خود با یک لایه لیپوپلی ساکارید پوشیده شده است. لایه بالایی از لیپوپروتئین ها تشکیل شده است.
دیواره سلولی نفوذ پذیر است: مواد مغذی از طریق آن مسلط هستند و محصولات تبادل به محیط زیست می روند. مولکول های بزرگ با وزن مولکولی بزرگ از طریق پوسته عبور نمی کنند.
کپسول دیواره سلولی بسیاری از باکتری ها از بالا توسط یک لایه از مواد مخاطی احاطه شده است - کپسول (شکل 7). ضخامت کپسول می تواند قطر سلول خود را چند بار افزایش دهد، و گاهی اوقات آنقدر نازک است که تنها می تواند از طریق میکروسکوپ الکترونی مشاهده شود - میکروکپسول.
کپسول بخش اجباری سلول نیست، بسته به شرایطی که باکتری ها سقوط می کنند، شکل می گیرد. این به عنوان یک پوشش محافظتی از سلول عمل می کند و در متابولیسم آب، یک سلول پیشگیری از خشک شدن شرکت می کند.
با ترکیب شیمیایی، کپسول اغلب پلی ساکارید ها است.
گاهی اوقات آنها شامل جغرافیایی (مجتمع های پیچیده قندها و پروتئین ها) و پلیپپتید ها (جنس باسیلوس)، در موارد نادر - از فیبر (جنس Acetobacter).
غشاهای مخاطی توسط برخی از باکتری ها به سوبسترا منتقل می شوند، به عنوان مثال، هماهنگی مخاطی تنگ و آبجو خراب شده است.
سیتوپلاسم تمام محتویات سلول، به استثنای هسته و دیواره سلولی، سیتوپلاسم نامیده می شود. در مایع، فاز غیر ساختار سیتوپلاسم (ماتریس) ریبوزوم ها، سیستم های غشایی، میتوکندریا، پلاستیک ها و سایر ساختارها و همچنین مواد مغذی اضافی است. سیتوپلاسم یک ساختار بسیار پیچیده و نازک (لایه ای، گرانول) دارد. با کمک یک میکروسکوپ الکترونی، بسیاری از جزئیات جالب از ساختار سلول افشا شده است.

لایه بیرونی لیپوپروتمیک از باکتری های پروتوپلاست، که دارای خواص فیزیکی و شیمیایی خاص است، یک غشای سیتوپلاسمی نامیده می شود (شکل.
2, 15).
در داخل سیتوپلاسم تمام ساختارهای حیاتی و ارگانل ها وجود دارد.
غشای سیتوپلاسمی نقش بسیار مهمی را انجام می دهد - جریان مواد را به سلول و تخصیص خروج محصولات مبادله تنظیم می کند.
از طریق غشاء، مواد مغذی می توانند به عنوان یک نتیجه از یک فرایند بیوشیمیایی فعال که شامل آنزیم ها می شوند، به سلول منتقل شوند. علاوه بر این، غشاء، سنتز برخی از اجزای سلول، در اجزای اصلی دیواره سلولی و کپسول رخ می دهد.
در نهایت، در غشای سیتوپلاسمی آنزیم های ضروری (کاتالیزورهای بیولوژیکی) وجود دارد. محل دستور داده شده از آنزیم ها بر روی غشاها به شما اجازه می دهد تا فعالیت خود را تنظیم کنید و از تخریب برخی از آنزیم های دیگران جلوگیری کنید. غشا با ریبوزوم ها مرتبط است - ذرات ساختاری که پروتئین سنتز می شود.
غشا شامل لیپوپروتئین است. این به اندازه کافی قوی است و می تواند وجود موقت قفس بدون پوسته را فراهم کند. غشای سیتوپلاسمی تا 20٪ از توده خشک سلول است.
در عکس های الکترونیکی از کاهش نازک باکتری ها، غشای سیتوپلاسمی به عنوان یک ضخامت سنگین وزن مداوم حدود 75A متشکل از یک لایه نور نشان داده شده است
(لیپید ها) بین دو تیره تر (پروتئین) نتیجه گرفتند. هر لایه عرض دارد
20-30A. چنین غشاء ابتدایی نامیده می شود (جدول 30، شکل 8).

بین غشای پلاسما و دیواره سلولی یک اتصال در قالب پیشگامان وجود دارد
- پل ها. غشای سیتوپلاسمی اغلب باعث می شود که در داخل سلول پر سر و صدا باشد. این پدیده ساختارهای غشایی ویژه در سیتوپلاسم نامیده می شود
mesosomes. برخی از گونه های Mesos گوساله ها از سیتوپلاسم غشای خود جدا می شوند. در داخل چنین کیسه های غشایی، حباب های متعدد و لوله ها بسته بندی شده اند (شکل 2). این ساختارها عملکرد های مختلفی از باکتری ها را انجام می دهند. برخی از این ساختارها آنالوگ های میتوکندری هستند. دیگران شبکه های ماهیگیری یا شبکه Golgji را انجام می دهند. با استفاده از غشای سیتوپلاسمی، یک دستگاه فتوسنتز باکتری نیز تشکیل شده است.
پس از کنجکاو سیتوپلاسم، غشا همچنان رشد می کند و پشته ها را تشکیل می دهد (جدول 30)، که به طور مشابه با گرانول های کلرپلاست های گیاهان، شمع های تیلاکوئیدها نامیده می شود. در این غشاها، اغلب خود را بیشتر از سیتوپلاسم سلول های باکتری، رنگدانه ها (باکتریلروفیل، کاروتنوئید ها) و آنزیم ها پر می کنند.
(سیتوکروم)، انجام فرآیند فتوسنتز.

,
در سیتوپلاسم باکتری شامل ذرات سنتز پروتئین ریبوزوما با قطر 200A است. بیش از هزار سلول در قفس وجود دارد. ریبوزوم ها از RNA و پروتئین تشکیل شده است. در باکتری ها، بسیاری از ریبوزوم ها در سیتوپلاسم آزادانه قرار دارند، برخی از آنها ممکن است با غشاها همراه باشد.
ریبوزوم ها مراکز سنتز پروتئین در یک سلول هستند. در عین حال، آنها اغلب به یکدیگر متصل می شوند، تشکیل می دهند، تشکیل دهنده های polyribosomes یا polysomas.

در سیتوپلاسم سلول های باکتری اغلب حاوی گرانول های اشکال و اندازه های مختلف هستند.
با این حال، حضور آنها نمی تواند به عنوان نشانه دائمی میکروارگانیسم در نظر گرفته شود، معمولا به طور عمده به شرایط فیزیکی و شیمیایی محیط مربوط می شود. بسیاری از ترکیبات سیتوپلاسمی شامل ترکیباتی هستند که به عنوان منبع انرژی و کربن خدمت می کنند. این مواد یدکی زمانی تشکیل می شوند که بدن با مواد مغذی کافی مواد مغذی تامین می شود و برعکس استفاده می شود زمانی که بدن به شرایط کمتر عرضه می شود.
بسیاری از گرانول های باکتری شامل نشاسته یا سایر پلی ساکارید ها هستند - گلیکوژن و گرانولیسم. در برخی از باکتری ها، قطرات چربی بر روی ساحرهای غنی در داخل سلول ها مواجه می شوند. یکی دیگر از نوع گسترده ای از گنجایش گرانول، Volutin (گرانول های مترماتین) است. این گرانولها شامل پلیمات فسفات (ماده اختصاصی شامل باقی مانده های اسید فسفریک) است.
پلیمات فسفات به عنوان منبع گروه فسفات و انرژی برای بدن عمل می کند. باکتری ها اغلب Volutin را در شرایط مواد غذایی غیر معمول تجمع می دهند، به عنوان مثال در یک محیط بدون گوگرد. در سیتوپلاسم برخی از باکتری های گوگرد، قطرات گوگرد هستند.
علاوه بر اجزای ساختاری مختلف، سیتوپلاسم شامل یک قطعه محلول مایع است. این شامل پروتئین ها، آنزیم های مختلف، T-RNA، برخی از رنگدانه ها و اتصالات کم وزن مولکولی - شکر، اسیدهای آمینه است.
در نتیجه، حضور سیتوپلاسم ترکیبات کم مولکولی کم، در فشار اسمزی محتوای سلولی و محیط خارجی تفاوت وجود دارد و میکروارگانیسم های مختلف ممکن است متفاوت باشد. بزرگترین فشار اسمزی در باکتری های گرم مثبت - 30 دستگاه خودپرداز، باکتری های گرم منفی، بسیار پایین تر از 4-8 ATM بود.
ماشین هسته ای در بخش مرکزی ماده هسته ای موضعی سلول - اسید دی اکسیدبرونوکلئیک A (DNA).

,
باکتری ها چنین هسته ای ندارند، مانند بالاترین ارگانیسم ها (یوکاریوتوف)، و آنالوگ آن وجود دارد -
"معادل هسته ای" - نوکلئید (نگاه کنید به شکل 2، 8)، که یک فرم ابتدایی تکاملی از یک ماده هسته ای است. میکروارگانیسم هایی که یک هسته واقعی ندارند و دارای آنالوگ آن متعلق به پروکاریوتام نیستند. همه باکتری ها - پروکریوت. در سلول های بیشتر باکتری ها، مقدار اصلی DNA در یک یا چند مکان متمرکز شده است. در سلول های Eukaryotes DNA در یک ساختار خاص - هسته است. هسته توسط یک پوسته احاطه شده است غشاء.

بر خلاف هسته های واقعی، DNA باکتری ها کمتر تنگ شده است. نوکلئید غشاء، سوخت هسته ای و مجموعه ای از کروموزوم ندارد. DNA باکتریایی با پروتئین های پایه همراه نیست - هیستون ها - Nucleoid IV به شکل یک فیبر پرتو واقع شده است.
پرچم دار بر روی سطح برخی از باکتری ها ساختارهای ظاهری وجود دارد؛ گسترده ترین آنها از پرچم ها هستند - اندام های باکتری های حرکت.
فلشر تحت غشای سیتوپلاسمی با استفاده از دو جفت دیسک ثابت می شود.
باکتری ها ممکن است یک، دو یا چند پرچم داشته باشند. محل آنها متفاوت است: در یک انتهای سلول، در دو، بیش از کل سطح، و غیره (شکل 9). باکتری پرچم ها قطر دارند
0.01-0.03 میکرومتر، طول آنها می تواند تا حد زیادی بیش از طول سلول باشد. پرچم های باکتریایی شامل پروتئین - پرچم دار هستند و موضوع پیچ های پیچ خورده هستند.

بر روی سطح برخی از سلول های باکتریایی رگ های نازک وجود دارد -
فیمبرا.
زندگی گیاهی: در 6 جلد. - m: روشنگری ویرایش شده توسط A. L. Takhtajian، اصلی
سردبیر Chl-Cor. آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی، پروفسور. A.A. فدوروف 1974

• ساختار و ترکیب شیمیایی سلول های باکتریایی

کاتالوگ:اسناد
اسناد -\u003e phonograms به عنوان مدرک در پرونده های مدنی
اسناد -\u003e برنامه تقریبی ماژول حرفه ای
اسناد -\u003e اختلالات شناختی متوسط \u200b\u200bدر بیماران مبتلا به ضایعات عروقی مغز 14. 01. 11 بیماری عصبی
اسناد -\u003e آموزش برای آموزش مستقل دانشجویان یک گروه پزشکی ویژه در توسعه بخش نظری نظریه "فرهنگ فیزیکی"
اسناد -\u003e برنامه "مادران مبارک با یک کودک خوش آمدید"
اسناد -\u003e اطلاعات جدید از بخش امنیت امنیتی
اسناد -\u003e توصیه های بالینی فدرال برای تشخیص و درمان سندرم وابستگی

سیتوپلاسم (CPU)

شرکت در اختلافات

mesosomes

با رشد بیش از حد، در مقایسه با رشد CS، فرم های CPM را شامل می شود (حقوق بازنشستگی) - mesosomes.Mesosomes - مرکز متابولیسم انرژی سلول پروکریوتیک. Mesosomes آنالوگ های میتوکندری یوکاریوتا هستند، اما ساده تر است.

Mesosomes به خوبی توسعه یافته و دشوار سازماندهی شده مشخصه های Grams + باکتری ها است.

باکتری های دیواره سلولی

Mesosoma Gram باکتری کمتر رایج است و به سادگی سازماندهی شده است (به شکل یک حلقه). پلی مورفیسم Mesos حتی در همان نوع باکتری ها ذکر شده است. هیچ ریزوزوم ریچینی وجود ندارد.

Mesosomes در اندازه، شکل و محلی سازی در سلول متفاوت است.

تفاوت فرم Mesosomes:

- - لاملار (لاملار)،

- - vesicular (داشتن شکل حباب)،

- - لوله (لوله ای)،

- - مخلوط

توسط محل در سلول تمایز mesosomes:

- - تشکیل شده در منطقه تقسیم سلولی و تشکیل پارتیشن عرضی،

- - که هسته آن متصل است؛

- - - به عنوان یک نتیجه از تعویض بخش های محیطی CPM تشکیل شده است.

تابع Mesos:

1. افزایش متابولیسم انرژی سلول ها، از آنجایی که آنها سطح "کار" را به طور کلی افزایش می دهند.

2. شرکت در فرآیندهای ترشحی (در برخی از Grams + باکتری).

3. شرکت کامپوزیت را شرکت کنید. در تولید مثل، نوکلئید به mesosome حرکت می کند، انرژی، دو برابر می شود و توسط Amitosis تقسیم می شود.

تشخیص Mesos:

1. میکروسکوپ الکترونیک.

ساختار.سلولهای سیتوپلاسم (پروتوپلاسم) - سلول های کیک، احاطه شده توسط CPM و حجم اصلی سلول های باکتریایی. CPU یک محیط داخلی از سلول است و یک سیستم کلوئیدی پیچیده متشکل از آب (حدود 75٪) و ترکیبات مختلف آلی (پروتئین، RNA و DNA، لیپید، کربوهیدرات، مواد معدنی) است.

در زیر لایه CPM از پروتوپلاسم واقع شده است متراکم تر از بقیه جرم در مرکز سلول است. کسر سیتوپلاسم دارای یکپارچگی همگن و حاوی مجموعه ای از RNA های محلول، پروتئین های آنزیم، محصولات و بسترهای واکنش های متابولیک نامگذاری شده است cytozol بخش دیگری از سیتوپلاسم توسط انواع مختلفی نشان داده شده است عناصر ساختاری: نوکلئید، پلاسمید، ریبوزوم ها و گنجاندن.

توابع سیتوپلاسم:

1. شامل اندام های سلولی است.

تشخیص سیتوپلاسم:

1. میکروسکوپ الکترونیک.

ساختار. نوکلئید - هسته اکواریک بیگانه، اگر چه از او در ساختار و ترکیب شیمیایی آن متفاوت است. Nucleoid از غشای هسته ای CPU جدا نمی شود، هسته و هیستون ها را شامل نمی شود، دارای یک کروموزوم، دارای مجموعه ای از ژنهای هپلوئید (تک) است، قادر به تقسیم میتوزی نیست.

Nucleoid در مرکز سلول های باکتریایی واقع شده است، حاوی مولکول DNA دو طرفه، مقدار کمی RNA و پروتئین ها است. در اکثر باکتری ها، یک مولکول DNA دو خط با قطر حدود 2 نانومتر، حدود 1 متر طول با وزن مولکولی 1-3x109 به حلقه بسته شده و به شدت به عنوان یک تکه تکه تکه شده است. مایکوپلاسم وزن مولکولی DNA کوچکترین موجودات سلولی (0.4-0.8 × 109 بله) است.

پروکارییت DNA ساخته شده است و همچنین در یوکاریوت ها (شکل 25).

شکل. 25ساختار DNA Prokaryotism:

ولی- قطعه ای از موضوعات DNA تشکیل شده توسط متناوب باقی مانده های deacyribose و اسید فسفریک. یک پایه نیتروژن به اولین اتم کربن از deoxyribose متصل است: 1 - سیتوزین؛ 2 - گوانین

ب- مارپیچ دوگانه DNA: D.- deoxyribosis؛ f - فسفات؛ A - آدنین؛ t - timin؛ g - guanin؛ c - cytozin

مولکول DNA بسیاری از اتهامات منفی را حمل می کند، زیرا هر باقی مانده فسفات حاوی یک گروه هیدروکسیل یونیزه شده است. اکریلیت اتهامات منفی را با تشکیل یک مجموعه DNA با پروتئین های پایه - هیستون ها خنثی می کند. هیچ هیستون در سلول ها وجود ندارد، بنابراین خنثی سازی اتهامات با تعامل DNA با پلی آمین ها و یون های Mg2 + انجام می شود.

به طور مشابه با کروموزوم ها Eukaryota DNA DNA DNA اغلب به عنوان کروموزوم نشان داده شده است. این در سلول در تک تک نشان داده شده است، زیرا باکتری ها haploid هستند. با این حال، قبل از تقسیم سلول، تعداد نوکلئید دو برابر شده است، و در طول تقسیم، آن را به 4 یا بیشتر از چوب است. بنابراین، اصطلاحات "nucleoid" و "کروموزوم" همیشه هماهنگ نیستند. تحت اقدامات سلول های خاص (درجه حرارت، pH متوسط، اشعه یونیزاسیون، نمک های فلزات سنگین، برخی از آنتی بیوتیک ها، و غیره) تشکیل تعدادی از کپی های کروموزوم. هنگام حذف اثرات این عوامل، و همچنین پس از انتقال به فاز ثابت در سلول ها، یک کپی از کروموزوم یافت می شود.

برای مدت زمان طولانی، اعتقاد بر این بود که در توزیع DNA کروموزوم باکتریایی، هیچ نظمی نیست. مطالعات ویژه نشان داده است که کروموزوم های پروکاریوتی یک ساختار بسیار مرتب هستند. بخشی از DNA در این ساختار توسط یک سیستم 20 تا 100 حلقه به طور مستقل فوق العاده ای نشان داده شده است. حلقه های فوق العاده ای در این زمان به سایت های غیر فعال DNA مربوط می شوند و در مرکز هسته قرار دارند. با توجه به حاشیه های نوکلئید، مناطق دفع شده در آن قرار دارد، که در آن سنتز RNA اطلاعات (IRNN) رخ می دهد. از آنجا که فرایندهای باکتری، رونویسی و پخش در همان زمان هستند، همان مولکول IRNN می تواند به طور همزمان با DNA و ریبوزوم ها متصل شود.

علاوه بر نوکلئید در سیتوپلاسم سلول های باکتریایی ممکن است باشد پلاسمید ها - عوامل وراثت extrachromosomal به صورت مولکول های رقص مستقل مستقل با مولکول های کوچکتر مولکولی کوچکتر. در پلاسمید ها، اطلاعات ارثی نیز رمزگذاری شده است، اما برای یک سلول باکتریایی حیاتی نیست.

توابع عملکرد هسته:

1. ذخیره سازی و انتقال اطلاعات ارثی، از جمله سنتز عوامل بیماریزا.

تشخیص نوکلئید:

1. میکروسکوپ الکترونیک: بر روی الگوهای پراش الکترونی بخش های Ultrathin، Nucleoid شکل مناطق نور از تراکم نوری کوچکتر با ساختارهای فیبریلا، رشته ای فیبر است (شکل 26). علیرغم عدم وجود غشاء هسته ای، نوکلئید کاملا به وضوح از سیتوپلاسم مشتق شده است.

2. میکروسکوپ فاز کنتراست داروهای بومی.

3. میکروسکوپ نور پس از نقاشی خاص به روش های DNA توسط Felgen، در Pashkovka یا به گفته Romanovsky Gimz:

- دارو با الکل متیل ثابت می شود؛

- رنگ Romanovsky-gimme به یک دارو ثابت (مخلوطی از قطعات مساوی از سه رنگ - Azura، ائوزین و متیلن آبی، حل شده در متانول) به مدت 24 ساعت ریخته شد.

- رنگ تخلیه شده است، شسته شده با آب مقطر، خشک شده و میکروسکوپ: نوکلئید در رنگ بنفش رنگ شده است و در سیتوپلاسم رنگ شده در رنگ صورتی رنگ پریده است.

همچنین ببینید:

ویژگی های ترکیب شیمیایی سلول های باکتری

ساختار سلول باکتریایی. تفاوت های اصلی در پروکاریوتوف و یوکاریوتوف. توابع عناصر ساختاری فردی سلول های باکتریایی. ویژگی های ترکیب شیمیایی دیواره های سلولی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی.

سلول های باکتری شامل یک دیواره سلولی، غشای سیتوپلاسمی، سیتوپلاسم با ترکیبات و هسته به نام Nucleoid است. ساختارهای اضافی وجود دارد: کپسول، میکروکپسول، موکوس، پرچمدار، نوشیدنی. برخی از باکتری ها در شرایط نامطلوب قادر به تشکیل اختلافات هستند.
تفاوت در ساختار سلول
1) Prokaryota هسته ای ندارد، و یوکاریوتا.
2) پروکاریوتی از ارگانوئید ها تنها ریبوزوم ها (کوچک، 70s) و در یوکاریوت ها، علاوه بر ریبوزوم ها (بزرگ، 80s)، بسیاری از ارگانوهای دیگر وجود دارد: میتوکندری، EPS، مرکز سلولی و غیره
3) سلول پروکریوت بسیار کمتر از سلول یوکاریوتی است: در قطر 10 بار، حجم - 1000 بار.
1) DNA DNA حلقه، و در eukaryota خطی
2) DNA لخت است، تقریبا به پروتئین متصل نیست، و DNA Eukaryota به پروتئین ها در نسبت 50/50 متصل می شود، یک کروموزوم تشکیل شده است.
3) DNA در یک منطقه خاص از سیتوپلاسم دروغ می گوید که یک هسته نامیده می شود و DNA Eukaryota در هسته قرار دارد.
اجزای دائمی سلول باکتریایی.
nucleoid - هسته های معادل prokaryot
دیواره سلولی در GR + و GR - باکتری متفاوت است. تعیین و حفظ یک شکل ثابت، برقراری ارتباط با محیط خارجی، تعیین ویژگی آنتی ژنیک باکتری ها، دارای ویژگی های مهم ایمونوسکتیک است؛ نقض سنتز دیواره سلولی منجر به تشکیل L-فرم های باکتری می شود.
G +: چنین نقاشی با محتوای اسیدهای بلند و دیپوتیک در COP مرتبط است، که آن را از طریق آن نفوذ کرده و در سیتوپلاسم تثبیت می کند. پپتیدوگلیکان ضخیم است، شامل یک غشای پلاسما که توسط اتصالات بتا گلیکزیدیک متصل می شود.
GR -: لایه نازک پپتیدوگلیکان ها، غشای سطح به خوبی توسط گلیکوکوپروتئین های لیپوپلی ساکارید، گلیکولیپید نشان داده شده است.
CPM - شامل لیپوپروتئین ها است. تمام اطلاعات شیمیایی وارد سلول را درک می کند. این مانع اصلی است. فرآیند تکثیر هسته و پلاسمید درگیر است؛ حاوی تعداد زیادی از آنزیم ها است؛ در سنتز اجزای دیواره سلولی شرکت می کند.
آنالوگ های میتوکندری در سلول باکتریایی
ریبوزوم 70s تعداد زیادی گرانول کوچک در سیتوپلاسم قرار دارند.
غیر دائمی:
Flagics: شامل flaskhelin فلاسک، از CPM منشا می شود، عملکرد اصلی قفل است.
دیدم: در هزینه آنها به سلول میزبان متصل است
پلاسمید ها کپسول، اختلافات، گنجاندن.

مقاله اصلی: Sandampom Complex

تجهیزات بالا به وسیله یک دیوار سلولی نشان داده شده است، مشخصه های سازمان که به عنوان پایه ای برای تقسیم آنها به دو گروه غیر مستقل (فرم های گرم مثبت و گرم منفی) عمل می کند و با بسیار زیاد ارتباط دارد تعداد علائم Morphofunctional، متابولیک و ژنتیکی. دیواره سلولی پروکاریوت ها اساسا یک آژانس پلی فرشته است که از پروتوپلاست مشتق شده است و نسبت قابل توجهی از بار سلول سلولی را افزایش می دهد.

دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت

ساختار دیواره سلولی

در باکتری های گرم مثبت (شکل 12، a) دیوار سلولی به طور کلی ساده تر است. لایه های بیرونی دیواره سلولی توسط یک پروتئین در یکپارچگی با چربی تشکیل می شوند. در برخی از انواع باکتری ها، یک لایه از گلوب های پروتئین سطحی، شکل، اندازه و ماهیت محل که به طور خاص سیفیک برای نوع است، نسبتا اخیرا کشف شده است. در داخل دیواره سلولی، و همچنین به طور ناخودآگاه، آنزیم ها بر روی سطح آن قرار می گیرند، زیر شاخه ها را به اجزای کم وزن مولکولی تقسیم می کنند که از طریق غشای سیتوپلاسماتیک در داخل سلول حمل می شود. همچنین آنزیم ها، سنتز پلیمرهای خارج سلولی مانند پلی ساکارید های کپسول وجود دارد.

کپسول پلی ساکارید

کپسول پلی ساکارید، خارج از دیواره سلولی بولیارو یک ردیف باکتری، عمدتا ارزش خصوصی بصری دارد و حضور آن موظف به حفظ فعالیت حیاتی سلول نیست. بنابراین، ضمیمه سلول ها را به سطح زیرزمینی متراکم تضمین می کند، برخی از مواد معدنی را جمع می کند و در فرم های پاتوژن آنها را از فاگوسیتیزاسیون جلوگیری می کند.

مریم

به طور مستقیم به غشای پلاسما Cyto، لایه مورئین سفت و سخت مجاور است.

Marein یا Peptidoglycan، کوپلیمر Asetylglucosamine و اسید استیل موامومائی با پپتید پپتید الیگو عرضی است. ممکن است لایه مرسین یک کیسه غول پیکر باشد، که سفتی دیواره سلولی و شکل فردی آن را فراهم می کند.

اسید تاجوئیک

در تماس نزدیک با لایه مریم، پلیمر دوم دیواره باکتری های گرم مثبت - اسید Teichoic وجود دارد. آنها به نقش باتری کاتیون ها و تنظیم کننده تبادل یونی بین سلول و CREA اطراف مربوط می شود.

دیواره سلولی باکتری های گرم منفی

ساختار دیواره سلولی

در مقایسه با فرم های گرم مثبت، دیواره سلولی باکتری های گرم منفی پیچیده تر است و اهمیت فیزیولوژیکی آن بی نظیر گسترده تر است. علاوه بر لایه Mireic، غشای دوم سفید لیپید نزدیک به سطح (شکل 12، B، B) قرار دارد که شامل لیپوپلی ساکارید ها می شود. این به طور کوانتومی با Minea Cross-kami از مولکول های لیپوپروتئین همراه است. تابع اصلی این نام تجاری MEME نقش غربال های مولکولی است، علاوه بر این، آنزیم ها بر روی سطوح بیرونی و داخلی آن هستند.

3. ساخت یک سلول باکتریایی.

فضای محدود شده توسط غشاهای بیرونی و سیتوپلاسماتیک به نام پری پلاسما و ظاهر، وابستگی منحصر به فرد تانک گرم منفی است. در حجم آن، کل مجموعه ای از آنزیم ها - فسفاتاز ها، هیدرولیز ها، هسته ها و غیره موضعی قرار گرفته اند. آنها مقادیر قابل قبولی مولکولی را تقسیم می کنند و مواد سلولی خود را از سیتوپلاسم جدا می کنند. در حد معینی، فضای پریپلاسمی را می توان با لیزوزوم از شورش یواا مقایسه کرد. در ناحیه پروپلاسما، به نظر می رسد که نه تنها به موثرترین جریان واکنش های آنزیمی، بلکه جداسازی از سیتوپلاسم ترکیبات نشان دهنده تهدید به عملکرد طبیعی آن است. مواد از http://wiki-med.com

توابع باکتری های دیواره سلولی

هر دو شکل گرم مثبت و گرم منفی، دیواره سلولی نقش غربال های مولکولی را بازی می کند، به طرز وحشیانه حمل و نقل منفعل یون ها، زیربناها و متابولیت ها را انجام می دهد. در باکتری ها با توانایی حرکت فعال به علت طعم، دیوار سلولی جزء مکانیسم حرکتی است. در نهایت، بخش های فردی از دیواره سلولی با یک غشای سیتوپلاسم-تچیتیک در ناحیه دلبستگی نوکلئید همراه است و نقش مهمی در تکرار و جداسازی دارد.

در یکی از انواع باکتری ها، فرآیند تخریب پوسته سلول های قدیمی که در طی تقسیم جریان تمیز رخ می دهد، توسط عملیات حداقل چهار سیستم آنزیم های هیدرولیتیک موجود در دیواره سلول موجود در حالت پنهان ارائه شده است. هنگامی که تقسیم سلول ها به طور منظم و به طور مرتب پیوسته از این سیستم ها انجام می شود، منجر به تخریب تدریجی و عبادت پوسته قدیمی ("مادر) یک سلول باکتریایی می شود.

مواد از http://wiki-med.com

در این صفحه، مواد بر روی موضوعات:

• جزء منبع دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت است

• دیوارهای سلولی باکتری عملکرد

• ویژگی های ساختار باکتری های دیواره سلولی

• ساختار دیواره سلولی

• مشخصه باکتری های دیواره سلولی

دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت حاوی مقدار کمی از پلی ساکارید ها، لیپید ها، پروتئین ها است. جزء اصلی دیواره سلولی این باکتری ها یک پپتیدوگلی چند لایه (Murein، Mukopeptide) است که 40-90٪ از جرم دیواره سلولی را تشکیل می دهد. با دیواره سلولی پپتیدوگلیکان باکتری های گرم مثبت، اسید Teichoic به صورت کووالانسی متصل می شود (از یونانی. Teichos - دیوار).
ترکیب دیواره سلولی باکتری های گرم منفی شامل یک غشای بیرونی همراه با لیپوپروتئین با لایه موضوعی پپتیدوگلیکان می باشد. بر روی بخش های فوق العاده نازک از باکتری ها، غشای خارجی دارای شکل یک ساختار سه لایه موج مشابه شبیه به غشای داخلی است که سیتوپلاسمی نامیده می شود. مولکول اصلی این غشاها یک لایه دو طرفه (دو طرفه) لیپید ها است. لایه داخلی غشای بیرونی توسط فسفولیپید ها نشان داده شده است و در لایه بیرونی لیپوپلی ساکارید (LPS) وجود دارد. لیپوپلی ساکارید از غشای بیرونی شامل سه قطعه است: ساختار لیپید A - ساختار محافظه کارانه، تقریبا همانند باکتری های گرم منفی؛ هسته، یا هسته، بخش کورتیک (LAT هسته هسته ای)، نسبت به ساختار الیگوساکارید محافظه کارانه (بخش دائمی ترین هسته LPS، اسید کتودوکسی-کامل است)؛ جمع آوری بسیار بالایی از زنجیره اختصاصی از یک پلی ساکارید تشکیل شده توسط تکرار توالی های oligosaccharide یکسان (O-antigen). [
در نقض سنتز دیواره سلولی باکتری تحت تاثیر لیزوزیم،
پنی سیلین، عوامل محافظتی بدن توسط سلول ها با شکل (اغلب کروی) شکل می گیرند: پروتوپلاست ها - باکتری ها، کاملا محروم از دیواره سلولی؛ حوزه ها - باکتری ها با یک دیوار سلولی باقی مانده. باکتری های نوع کروی یا پروتوپلاستیک، که توانایی تولید پپتیدوگلیکان را تحت تاثیر آنتی بیوتیک ها یا سایر عوامل را از دست داده اند و می توانند به نام L فرم باشند.
آنها سلولهای حساس، کروی، فلاسکوئید از اندازه های مختلف، از جمله عبور از فیلترهای باکتریایی هستند. برخی از فرم های L فرم (ناپایدار) هنگام برداشتن عامل منجر به تغییر در باکتری ها می تواند معکوس شود، "بازگشت" به سلول های باکتری اصلی.
یک فضای پری پلاسمی بین غشاهای بیرونی و سیتوپلاسمی وجود دارد یا آنزیم های حاوی پریپلاسمی (پروتئاز ها، لیپاز ها، فسفاتاز ها، هسته های بتا لاکتوماز) و اجزای سیستم های حمل و نقل وجود دارد.

غشای سیتوپلاسمی برای میکروسکوپ الکترونی از برش های فوق العاده نازک یک غشای سه لایه است (2 لایه تاریک ضخامت 2.5 نانومتر از طریق نور - متوسط) جدا شده اند. با توجه به ساختار، آن را شبیه به پلاسمیم سلول های حیوانی است و شامل یک لایه دو لایه فسفولیپید ها با سطح جاسازی شده، و همچنین پروتئین های انتگرال، به عنوان اگر سوراخ کردن ساختار غشا. با رشد بیش از حد (در مقایسه با دیواره سلولی افزایش یافته)، غشای سیتوپلاسمیک، پدیده را به شکل ساختارهای غشایی پیچیده پیچیده، به نام Mesosomes نامیده می شود. سازه های پیچیده تر، غشاهای داخل کیتوپلاسمی نامیده می شوند.

سیتوپلاسم

سیتوپلاسم شامل پروتئین های محلول، اسیدهای ریبونوکلئیک، افزونه ها و گرانول های کوچک کوچک - ریبوزوم های مسئول پروتئین های سنتز (پخش) است. ریبوزوم های باکتری ها دارای اندازه حدود 20 نانومتر و ضریب رسوب 70 سالگی هستند، در مقایسه با 80s Ribos مشخصه سلول های یوکاریوتی. RNA های ریبوزومی (rRNA) - عناصر محافظه کار باکتری ("ساعت مولکولی" تکامل). 16S rRNA بخشی از ریبوزومای زیرزمینی کوچک و 23S rRNA - به یک زیرمجموعه ریبوزوم بزرگ است. مطالعه 16S rRNA اساس سیستم ژن است، به شما این امکان را می دهد که درجه خویشاوندان موجودات زنده را برآورد کنید.
در سیتوپلاسم، در قالب گرانول های گلیکوژن، پلی ساکارید ها، اسید بتا اکسیلیک و پلی فسفات (Volutin) وجود دارد.

دیوار سلولی

آنها چوب های اضافی برای تغذیه و نیازهای انرژی باکتری ها هستند. Volyutin دارای وابستگی به رنگ های اصلی است و به راحتی با استفاده از روش های رنگ آمیزی خاص (به عنوان مثال، به عنوان مثال، به گفته ناسسر) به صورت گرانول متاکزوماتیک تشخیص داده می شود. مکان مشخصی از گرانول های Volyutin در چوب دیفتری به شکل ذرات سلولی گم شده تشخیص داده می شود.

نوکلئید

Nucleoid - معادل هسته در باکتری. این منطقه در منطقه مرکزی باکتری ها به شکل DNA دو طرفه واقع شده است، در حلقه بسته شده و به شدت به عنوان یک زرق و برق دار گذاشته شده است. هسته باکتری ها، در مقایسه با یوکاریوتا، غلاف هسته ای، یک هسته هسته ای و پروتئین های اصلی (هیستون ها) ندارد. به طور معمول، یک سلول باکتریایی حاوی یک کروموزوم است که توسط یک مولکول DNA به حلقه متصل می شود.
علاوه بر نوکلئید، که توسط یک کروموزوم نشان داده شده، در سلول های باکتریایی، عوامل اضافی از ارثی هستند - پلاسمید ها، که حلقه های DNA کوانتومی بسته هستند.

کپسول، میکروکپسول، مخاط

کپسول - ساختار مخاطی با ضخامت بیش از 0.2 میکرومتر، به طور جدی با یک دیواره سلولی باکتری همراه است و مرزهای خارجی را به وضوح تعریف کرده است. کپسول در سکته مغزی ها قابل تشخیص است. چاپ از مواد پاتولوژیک. در کشت های خالص، کپسول باکتری ها کمتر تشکیل می شود. این با روش های خاصی از نقاشی اسمیر (به عنوان مثال، Bururi-guinus) شناسایی شده است، ایجاد کنتراست های منفی مواد کپسول: ریمل مژه و ابرو یک پس زمینه تاریک را در اطراف کپسول ایجاد می کند. کپسول شامل پلی ساکارید ها (Exolopolisaccharides)، گاهی از پلیپپتید ها، به عنوان مثال، در یک باسیلوس همزیستی، از پلیمرهای D-glutamic اسید تشکیل شده است. کپسول هیدروفیلین، از فاگوسیتوز باکتری جلوگیری می کند. کپسول آنتی ژن: آنتی بادی ها علیه کپسول باعث افزایش آن می شود (واکنش کپسول تورم).
بسیاری از باکتری ها میکروکپسول ها را تشکیل می دهند - غشای مخاطی کمتر از 0.2 میکرومتر ضخامت، تنها با میکروسکوپ الکترونی تشخیص داده می شود. از کپسول باید توسط Slieie - Exopolisaccharides Slieie متمایز باشد، نه مرزهای روشن. موکوس در آب محلول است.
Exopolisaccharides باکتریایی در چسبندگی شرکت می کنند (چسبندگی به زیرزمینی)، آنها نیز Glycocalix نامیده می شوند. علاوه بر سنتز
Exopolisaccharides توسط باکتری ها، مکانیزم دیگری برای تحصیلات خود وجود دارد: با عمل توسط آنزیم های خارج سلولی باکتری ها در disaccharides. در نتیجه، Dextrans و Levans تشکیل می شوند.

ادم افراطی

باکتری پرچم ها باعث تحرک سلول های باکتریایی می شود. پرچم ها نخ های نازک هستند، از غشای سیتوپلاسمی ایجاد می شوند، طول بیشتری نسبت به سلول خود دارند. ضخامت مهار 12-20 نانومتر، طول 3-15 میکرومتر است. آنها شامل 3 بخش هستند: یک حلقه مارپیچ، قلاب و یک تماس گیرنده پایه حاوی یک میله با دیسک های خاص (1 جفت دیسک - در گرم مثبت و 2 جفت دیسک - در باکتری های گرم منفی). دیسک های طعم ها به غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی متصل می شوند. در عین حال، اثر یک موتور الکتریکی با یک موتور میله چرخشی یک فلاگین ایجاد می شود. معایب شامل پروتئین - Fallelline (از Flagellum - Flagichka)؛ این یک آنتی ژن N است. زیرمجموعه های پرچملیلین به شکل یک مارپیچ پیچ خورده اند.
تعداد طعم ها در باکتری های مختلف انواع مختلفی از یک (monotrim) در ویبراتا وبا به دوازده و صدها پرچم که در اطراف محیط باکتری ها (محیط) در میله های روده ای، جریان و دیگران حرکت می کنند، متفاوت است. Lofotrihi یک بسته نرم افزاری از طعم ها در یکی از انتهای سلول. amphitries دارای یک مهار یا بسته نرم افزاری از طعم ها در انتهای مخالف سلول است.

اره

لایه برداری (fimbria، vilki) - سازند های Nitevoid، ظریف تر و کوتاه تر (3-10 نانومتر x 0، 3-10mkm) از Flaglea. اره از سطح سلول خارج می شود و شامل یک پروتئین پیلین با فعالیت آنتی ژنیک است. آنها اره هایی را که مسئول چسبندگی هستند، متفاوت است، یعنی وابستگی باکتری ها به سلول آسیب دیده، و همچنین رژیم غذایی، مسئول تغذیه، آب و جنس (F-saw) یا اره های کنجامات. لایه برداری تعداد زیادی - چند صد در قفس. با این حال، اره جنسی معمولا 1-3 در هر سلول است: آنها توسط سلول های اهدا کننده به اصطلاح "مرد" تشکیل شده شامل پلاسمید های انتقال (F-، R-، COL پلاسمید) تشکیل شده است. یکی از ویژگی های متمایز از سکس، تعامل با باکتریوفاژهای کروی ویژه "مرد" است که به شدت بر روی اره های تناسلی جذب می شوند.

اسپور

اختلافات - شکل تاسف آور از باکتری های تکمیلی، I.E. باکتری
با نوع گرم مثبت ساختار دیواره سلولی. اختلافات در شرایط نامطلوب وجود باکتری ها (خشک کردن، کمبود مواد مغذی و غیره شکل می گیرد. در داخل سلول باکتریایی توسط یک اختلاف (endospore) تشکیل شده است. شکل گیری اختلافات به حفظ گونه ها کمک می کند و روش نیست تولید مثل، مانند قارچ. باکتری های تشکیل اسپور از جنس Bacillus دارای اختلافات، بیش از قطر سلول نیست. باکتری هایی که اختلاف اندازه بیش از قطر سلول به نام Clostrids نامیده می شود، به عنوان مثال، باکتری های جنس Clostridium نامیده می شود ( لات Clostridium اسپیندل است). اسپور اسید مقاوم به مقاوم در برابر، به طوری که آنها بر اساس روش Ausian یا با روش سلولی Niellic در قرمز، و سلول های گیاهی در رنگ آبی رنگ شده است.

شکل اختلاف ممکن است بیضی شکل باشد؛ محل سکونت در سلول -Terminal، I.E. در انتهای چوب (در نزدیکی عامل علت قاعدگی)، زیرزمینی نزدیک به انتهای چوب (در پاتوژن های بوتولاما، گانگرن گاز) و مرکزی (در سیبری باسیل). این اختلاف به مدت طولانی به دلیل حضور پوسته چند لایه، مکمل های کلسیم، محتوای کم آب و فرآیندهای متابولیسم ضعیف است. در شرایط مطلوب، اختلافات جوانهزنی، عبور از سه مرحله متوالی: فعال سازی، شروع، جوانه زنی.

باکتری ها: زیستگاه ها، ساختار، فرایندهای زندگی، معنی

2. ب) ساختار سلول باکتریایی

دیواره سلولی باکتری شکل آنها را تعیین می کند و محتوای داخلی سلول را حفظ می کند. با توجه به ویژگی های ترکیب شیمیایی و ساختار دیواره سلولی، باکتری ها با رنگ آمیزی گرم ...

دیپلمرهای دیواره دیواره باکتریایی

ساختار سلول باکتریایی

ساختار باکتری ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عدد صحیح و برش های ماوراء بنفش آنها مورد مطالعه قرار می گیرد. ساختارهای اصلی سلول های باکتری عبارتند از: دیواره سلولی، غشای سیتوپلاسمی، سیتوپلاسم با ترکیبات و هسته ...

مقررات هومورال از ارگانیسم

3. ویژگی های ساختار، خواص و توابع غشاهای سلولی

انواع سلول های زنده

1.1 ساختار کلی ساختار سلول های یوکاریوتی، همچنین مشخص کردن ساختار سلول های حیوانی

سلول یک واحد ساختاری و کاربردی زندگی است. برای تمام سلول های یوکاریوتی، حضور ساختارهای زیر مشخص می شود: 1) غشای سلولی یک اثر ارگانیک محدود کردن محتوای محیط زیست محیط زیست است ...

انواع سلول های زنده

1.2 ویژگی های ساختار سلول گیاهی

در سلول های گیاهی، سازماندهی ها یافت می شوند، که همچنین ویژگی های حیوانات، به عنوان مثال، هسته، یک شبکه اندوپلاسمی، ریبوزوم، میتوکندری، دستگاه گلژی (نگاه کنید به شکل 2). هیچ مرکز سلولی وجود ندارد و واکسن ها توسط لیزوزوم ها انجام می شود ...

انواع سلول های زنده

1.3 ویژگی های ساختار سلول قارچ

در اکثر قارچ ها، سلول در ساختار آن و توابع انجام شده توسط آن به طور کلی شبیه به سلول گیاهی است. این شامل پوسته جامد و محتوای داخلی است که نشان دهنده یک سیستم سیتوپلاسمی است ...

انواع سلول های زنده

1.4 طرح کلی ساختار سلول های پروکاریوتی، همچنین مشخص کردن ساختار سلول باکتریایی

سلول پروکاریوتی به شرح زیر تنظیم شده است. ویژگی اصلی این سلول ها عدم وجود یک هسته مورفولوژیکی به صورت مورفولوژیکی است، اما یک منطقه وجود دارد که در آن DNA (Nucleoid) واقع شده است.

ساختار سلول های باکتریایی

در سیتوپلاسم ریبوزوم ها وجود دارد ...

مبانی میکروبیولوژی

1. ساختار سلول باکتری را توصیف کنید. قرعه کشی سلول های ارگانیک

باکتری ها شامل موجودات گیاهی میکروسکوپی هستند. اکثر آنها موجودات تک سلولی هستند که شامل تقسیم کلروفیل و پرورش نیستند. در قالب باکتری ها کروی، میله ها و تشنج ها وجود دارد ...

ویژگی های سیستم های حسنی بصری و شنوایی

13. سلول های ساده، پیچیده و تحت نظارت و توابع آنها

سلول های "ساده" و "پیچیده". نورون هایی که به محرک های خطی ساده پاسخ می دهند (شکاف ها، لبه ها یا نوارهای تاریک) "ساده" نامیده می شوند و کسانی که به انگیزه های یک پیکربندی پیچیده پاسخ می دهند و انگیزه های متحرک "پیچیده" نامیده می شود ...

ویژگی های ساختار سلول

1. قفس به عنوان یک واحد ساختاری ابتدایی بدن. اجزای اصلی سلول

سلول اصلی واحد ساختاری و کاربردی اصلی زندگی است که توسط یک غشای نیمه نفوذ پذیر محدود می شود و قادر به تولید خود تولید مثل است. در سلول گیاهی، اول از همه، شما باید بین پوسته سلول و محتویات تمایز ...

توزیع و پویایی جمعیت کابان در منطقه برینسک

1.1 ویژگی های فیس بوک

کابان (Sus scrofa L.) یک حیوان عظیم در کم، نسبتا کمبود پاها است. Torso نسبتا کوتاه است، قسمت جلو بسیار عظیم است، مناطق عقب تیغه ها به شدت افزایش می یابد، گردن ضخیم، کوتاه، تقریبا ثابت ...

ساختار، خواص و عملکرد پروتئین ها

2. توابع ارگانوئیدی سلول

ارگاند های سلولی و توابع آنها: 1. پوسته سلولی - شامل 3 لایه است: 1. دیوار سلولی سفت؛ 2. لایه نازک از مواد پکتین؛ 3. موضوع سیتوپلاسمی نازک. پوسته سلول پشتیبانی و حفاظت مکانیکی را فراهم می کند ...

ویژگی های فیس بوک 4.1

بلند شدن پلاسمودیوم قادر به حرکت حرکات آتی بر روی سطح یا داخل بستر است. با بازتوزیع جنسی پلاسمودیا، تبدیل به بدن میوه، به نام جوانه ها ...

گروه تاکسونومیک از Slizievikov

5.1 ویژگی های فیس بوک

یک بدن رویشی به شکل یک پروتوپلاست چند هسته ای، که قادر به حرکت مستقل نیست و در داخل سلول گیاهان قرار دارد. Spioners ویژه شکل نمی گیرد. مرحله زمستان توسط اختلافات نشان داده شده است ...

سلول های سیستم انرژی. طبقه بندی بافت عضلانی. ساختار نقشه برداری

سلول های سیستم انرژی. طرح کلی ساختار میتوکندری و پلاستیک، توابع آنها. فرضیه در مورد منشاء همزیستی میتوکندریا و کلروپلاست ها

در سلول های یوکاریوتی یک ارگانلا منحصر به فرد، میتوکندری وجود دارد که در آن مولکول های ATP در فرایند فسفوریلاسیون اکسیداتیو شکل می گیرند. اغلب گفته می شود که میتوکندری ها نیروگاه های سلولی هستند (شکل 1) ...