Povezano nasljeđivanje znakova. Analiza nasljeđivanja u isto vrijeme nekoliko znakova u Drosophili, koje je proveo T. Morgana, pokazalo je da se rezultati analizirajućeg križanja hibrida ponekad razlikuju od očekivanog u slučaju njihovog neovisnog nasljeđivanja. Potomci takvog prijelaza umjesto slobodne kombinacije znakova različitih parova promatrali su tendenciju da nasljeđuju uglavnom roditeljske kombinacije znakova. Takvo nasljeđivanje je imenovano uhvaćen. Priložena baština objašnjava se mjestom pojedinih gena u istom kromosomu. Kao dio potonjeg, oni se prenose iz generacije na stvaranje stanica i organizme, uz održavanje kombinacije roditelja alela.

Ovisnost ljepila nasljeđivanja znakova od lokalizacije gena u jednom kromosomu daje razlog za razmatranje kromosoma kao odvojeno grupe kvačila.

Uz analizu muškog prijelaza iz F 1, samo dvije vrste potomka sličnih roditeljima pojavile su se na kombinaciji opcija za analizirane znakove (sive boju tijela i normalna krila ili crno tijelo slikanje i kratka krila) u omjeru 1: 1. To ukazuje na stvaranje mužjaka F 1 od ukupno dvije vrste utega s istom vjerojatnošću, u kojoj početne roditeljske kombinacije aledova gena kontroliraju imena (BV ili BV).

Uz analizu prijelaza ženki F 1, četiri vrste potomaka pojavile su se sa svim mogućim kombinacijama znakova. U isto vrijeme, potomci s roditeljskim kombinacijama znakova sastali su se na 83%. Na 17% potomka bilo je novih kombinacija znakova (sive boje tijela i kratka krila ili crno tijelo i normalna krila). Može se vidjeti da se na tim prijelazima manifestira tendencija na nasljeđivanju ili dominantnim znakovima ili recesivnim znakovima ili recesivnim (83%). Djelomični poremećaj kvačila (17% potomka) je objašnjeno procesom umrežavanja - razmjenu relevantnih područja homolognih kromosoma u Profaze I Meios (vidi sl. 3.72).

Od rezultata prijelaza, slijedi da ženke Drosophila formiraju četiri vrste utega, od kojih većina (83%) se povećavaju ((BV) i (BV)), 17% od utega formiranih od njih izgleda kao rezultat toga križanja i nositi nove kombinacije alezova analiziranih gena ((BV) i (BV)). Razlike primijećene u križanju muškaraca i ženki od F1 s recesivnim homozigotnim partnerima objašnjavaju se činjenicom da zbog nepravilnih razloga, muškarci Drosophila ne prelazi prijelaz. Kao rezultat toga, muški digeroozigoni na genima koji se nalaze u jednom kromosomu čine dvije vrste utega. U ženki, križa šarka drži i dovodi do formiranja nepoznatih i crossover igara, dvije vrste svakog. Stoga se četiri fenotipova pojavljuju u potomstvu od analize prijelaza, od kojih su dvije nove u usporedbi s roditeljima s kombinacijama znakova.

Sl. 6.14. Spojeno nasljeđivanje znakova

(boja tijela i krila Drosophila):

I.- Prelazak čistih linija, Iii -analiziranje mapiranja i ženki od f 1.

Proučavanje nasljeđivanja drugih obilježja znakova pokazalo je da je postotak križanja potomci za svaki par znakova uvijek isti, ali se razlikuje za različite parove. Ovo promatranje bilo je osnova za zaključak da se geni u kromosomima nalaze u linearnom redu. Gotovo je zabilježeno da je kromosoman skupina kvačila određenih gena. Homologni kromosomi su iste skupine kvačila koje se međusobno razlikuju. samo Aleli pojedinih gena. U konjugaciji, homolozi su spojeni sa svojim aleličkim genima, a kada je CrossInGrad, razmjenjuju relevantna područja. Kao rezultat toga, kromosomi na cross na razini pojavljuju se s novim skupom alela. Frekvencija s kojom se razmjenjiva na mjestu između dva gena podataka ovisi o udaljenosti između njih (Pravilo T. Morgana). Postotak križanja igara, neizravno odražava udaljenost između gena. Ova udaljenost je uobičajena za izražavanje santhmorganides. Tijekom jednog centimorgida, razmak između gena se uzima, u kojem se formira 1% crossover potomstva (crossover igre).

Uz povećanje udaljenosti između gena, vjerojatnost rasta povećava se u području između njih u prekursorskim stanicama igara. Budući da su dvije kromatide četiri prisutne u dvovalitetu uključene u CrossLinker's čin, čak iu slučaju razmjene između gena ovog para u svim prekursorskim stanicama, postotak križnih stanica ne može prelaziti 50. Međutim, ova situacija je moguća samo teoretski. Praktično s povećanjem udaljenosti između gena, mogućnost prolaska u isto vrijeme nekoliko prijelaza na ovom području (vidi sl. 5.9). Budući da svaki drugi prijelaz dovodi do obnove nekadašnje kombinacije alela u kromosomu, s povećanjem udaljenosti, broj crossover igara ne može se povećati, već se smanjuje. Iz toga slijedi da je postotak crossover gameta pokazatelj prave udaljenosti između gena samo s prilično bliskom lokacijom, kada je isključena mogućnost drugog okidačkog križa.

Povreda ljepila nasljeđivanja roditeljskih alela kao rezultat križatelja omogućuje vam da razgovarate o tome nepotpuna kvačila Za razliku od puna kvačila, Promatrana, na primjer, kod muškaraca Drosophila.

Upotreba analizirajućih križanja u eksperimentima T. Morgana pokazalo je da je s njom moguće saznati ne samo sastav parova nebalternih gena, nego i prirodu zajedničkog nasljeđivanja. U slučaju adhezivnog nasljeđivanja znakova, prema rezultatima analize prijelaza, možete uspostaviti udaljenost između gena u kromosomu.

Sl. 6.15. Shema objašnjavajući nizak postotak unakrsnog igranja

(u odnosu na dva gena podataka)

Osim toga, označene su prekursorske stanice u kojima je prelazak na mjesto između dva gena podataka; Crossover gamete su spaljene

Genetske karte kromosome - Ovo je dijagram relativne lokacije i relativne udaljenosti između gena određenih kromosoma koji se nalaze u jednoj skupini kvačila.

Prvi put, T. Morgan i njegovo osoblje ukazuju na mogućnost izgradnje genetskih karata kromosoma. Oni su eksperimentalno pokazali da na temelju fenomena adhezije gena i križnog šarka možete izgraditi genetske karte kromosoma. Mogućnost mapiranja temelji se na postojanosti postotka crossfield između određenih gena. Genetske karte kromosoma sastaju se za mnoge vrste organizme: insekti (Drosophila, komarac, žoharac, itd.), Gljive (kvasac, aspergill), za bakterije i viruse.

Ljudske genetske karte koriste se u medicini u dijagnostici brojnih ozbiljnih nasljednih ljudskih bolesti. U studijama evolucijskog procesa uspoređuju se genetske karte različitih vrsta živih organizama.

Kao iu drugim zakonima nasljednosti, u Zakonu o adheziji gena odmah su otkrili iznimke. Morgan je pronašao 1911. godine da u homolognom paru kromozoma redovito mijenja gene. U križanju organizama koji se razlikuju u par značajki, u F1 se dobivaju AV / AB dimerogenoloti. U križanju potomka F 1 s roditeljskim oblikom AB / AB, u slučaju potpune adhezije, cijepanje ab / ab / ab / ab bi dobila u omjeru 1: 1. Međutim, nova kombinacija značajki uvijek se pojavljuju, na primjer, ab / ab i ab / ab. To znači da su tijekom gametogeneze nastale nove ocjene zbog raskrižja kromosoma i njihovih fragmenata. T.ch. Morgan sa zaposlenicima prešli su drozofilne linije koje sadrže gene a - crno tijelo, b - učinkovita krila). Nadalje, uspostavljeni su recipročni prijelaz: u jednom digeterosigue bio je žensko, a diogozigue - muškarac, u drugom prijelazu - naprotiv. Ako je digesterozigot bio muškarac, u potomstvu 1 dio ima fenotip ab, drugi dio je ab. Ove klase su podijeljene u omjeru 1: 1. U međusobnom prijelazu dobivene su četiri razreda potomka, od kojih su dvije gene ljepila, u redoslijedu u kojem su uočene u svojim roditeljima, a nastale su još dvije razrede kao rezultat oštećenja kvačila - to su crossovers. Ovi rezultati su nepovratno pokazujući da se tijekom gametogeneze, fragmenti kromosoma - došlo. U svakoj od razreda, broj muha bio je u određenim numeričkim ocjenama: AB / AB i AB / AB je 41,5%, tj. Necossors je 83%. Dvije tenisice u smislu pojedinaca bili su i isti (8,5%), a njihov iznos je 17%. Postotak odvjetnika za prijelaz definiran je kao omjer broja težina s registriranim razmjenama između dva specifična para alela na ukupan broj utega. Vrijednost umreženja između dva gena otkrivena u eksperimentu ne može biti više od 50%, jer Ova frekvencija je vjerojatnost normalnog, tj. Bez umrežavača, neusklađenih kromosoma.

Potpuna adhezija gena. Ako se geni nalaze u kromosomu neposredno nakon drugih, prijelaz između njih je gotovo nevjerojatan. Oni su gotovo uvijek naslijeđeni zajedno, a prilikom analize prijelaza, promatra se cijepanje u omjeru 1: 1. Nepotpuna adhezija gena. Ako se geni u kromosomima nalaze na nekoj udaljenosti jedan od drugoga, onda se učestalost križanja između njih povećava i stoga se pojavljuju kromosomi unakrsne ploče koje nose nove kombinacije gena: ab i ab. Njihov je broj izravno proporcionalan udaljenosti između gena. U slučaju nepotpune spojke, u potomstvu se pojavljuje određeni broj unakrsnih kalupa, a njihova količina ovisi o udaljenosti između gena. Postotak unakrsnih kalupa ukazuje na udaljenost između gena koji se nalaze u jednom kromosomu.

Grupa kvačila - kombinacija gena u jednom kromosomu. Broj skupina kvačila jednak je broju parova homolognih kromosoma danog organizma (drugim riječima, jednak je haploidnom broju njegovih kromosoma). Na primjer, u grašku broj kromosoma 14 (2N \u003d 14, n \u003d 7) stoga ima 7 skupina kvačila.

Geni se nalaze u jednom kromosomu grupa kvačila. Geni kvačila - Ovo je zajedničko nasljeđivanje gena koji se nalaze u istom kromosomu. Broj skupina kvačila odgovara haploidnom broju kromosoma. Prianjanje gena koji se nalaze u jednom kromosomu mogu biti potpuni ili nepotpuni. Puna kvačila: Morgan je prešao crne dugo kose ženke sa sivim s reljefnim krilima muškaraca. Drosophila ima sivu boju tijela dominira crnom, dugoćom - iznad punjenih krila. Sivo tijelo - crno tijelo a; Dugotrajno - u, punjena krila - u. Pod spermegenezom tijekom razdoblja meios, homologni kromosomi se preusmjeravaju u različite genitalne stanice. 1) aa // av * av // av \u003d 4Av // av; 2) AV // av * av // av \u003d av // av, av // av, av // av, av // av. Ako su geni u autosomima, zatim s punom spojkom u F1 bit će ujednačenost prema fenotipu, au F2 - 3: 1, uglavnom bilješke nisu razlikovali svoje roditelje, jer Jedan par proučava se kromosomima.

Fenomen nepotpune kvačila u nasljeđivanju

Kao posljedica korica, potomci su imali kombinaciju znakova, kao i početni roditeljski oblici, ali postoje pojedinci i novom kombinacijom znakova - nepotpuno hvatanje, B - Gray, u - crno, v - normalno, v - punjene. BV || BV * BV || BV \u003d BV || BV; Ženke iz prve generacije prešle su se s analizatorima muškaraca: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV nije cross-line. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - Cross-Line. Razmjena homolognih kromosoma u svojim dijelovima naziva se prijelaz ili umrežavanje. Pojedinci s novim kombinacijama znakova formiranih kao rezultat križanja, nazvan crossovers.Količina pojave novih oblika ovisi o učestalosti križa, koji se određuje slijedećom formulom: učestalost raskrižja \u003d (broj cross-line oblika) · 100 / ukupan broj potomka. Preko jedinice mjerenja križa, njegova vrijednost je jednaka 1%. Zove se Morgame. Veličina prijelaza ovisi o udaljenosti između generičkih gena. Što su više geni udaljeni jedan od drugoga, to češće postoji križ; Što se nalaze bliže, vjerojatnost križa je manja.

Karte kromosome. Primjer njihove konstrukcije

Karta kromosoma - Plan lokacije gena u kromosomu. Geni se nalaze u kromosomima u linearnoj sekvenci na određenim udaljenosti jedni od drugih. Fenomen prijelaznih upravljačkih programa u jednom dijelu poprečnog povorka s druge strane primio je ime smetnje. Što je manja udaljenost koja odvaja tri gena, što je veća smetnja. Uzimajući u obzir linearni raspored gena u kromosomu, uzimajući učestalost CrossLinovog po jedinici udaljenosti, Morgan je bio prva karta generiranja gena u jednom od kromosoma Drosophila: sh ___ 13.6 ___ y \u200b\u200b___ 28.2 ___ b. Prilikom izgradnje kartica, ne na udaljenosti između gena ukazuju i udaljenost svakog gena od nulte točke početka kromosoma. Dominantni alel označen je velikim slovom, recesivnim - malim slovima. Nakon izgradnje genetskih kartica, pitanje je nastalo da je mjesto gena u kromosomu, izgrađeno na temelju frekvencije umreženja, istinskog mjesta. Svaki kromosoman u dužini ima specifične uzorke diska, što omogućuje razlikovanje različitih dijelova jedni od drugih. Materijal za ispitivanje bio je kromosomi, u kojima se različito kromosomsko restrukturiranje dogodilo zbog mutacije: nedostajalo je pojedinačne diskove, ili su bili obrnuti ili sumnjali. Fizičke udaljenosti između gena na genetskoj karti ne odgovaraju u skladu s utvrđenim citološkim. Međutim, to ne smanjuje vrijednosti genetskih karata kromosoma predvidjeti vjerojatnost značajki s novim kombinacijama znakova. Na temelju analize rezultata brojnih eksperimenata s Drosophilus T. Morganom, formuliran kromosomalna teorija Nasljednost, čija suština je sljedeća: 1) geni su u kromosomima, nalaze se linearno na određenoj udaljenosti jedan od drugoga; 2) Geni smješteni u jednom kromosomu pripadaju jednoj skupini kvačila. Broj skupina kvačila odgovara haploidnom broju kromosoma; H) znakove čiji su geni u istom kromosomu, naslijeđeni; 4) U potomstvu heterozigotnih roditelja, nove kombinacije gena koji se nalaze u jednom paru kromosoma mogu nastati kao posljedica umreženja u procesu meoIOS-a. Prekomjerna frekvencija heer ovisi o udaljenosti između gena; 5) Na temelju linearno uređenje gena u frekvenciji kromosoma i umrežava kao pokazatelj udaljenosti između gena, možete izgraditi kartografije kromosoma.

Geni se nalaze u jednom kromosomu grupa kvačila. Geni kvačila - Ovo je zajedničko nasljeđivanje gena koji se nalaze u istom kromosomu. Broj skupina kvačila odgovara haploidnom broju kromosoma. Prianjanje gena koji se nalaze u jednom kromosomu mogu biti potpuni ili nepotpuni. Puna kvačila: Morgan je prešao crne dugo kose ženke sa sivim s reljefnim krilima muškaraca. Drosophila ima sivu boju tijela dominira crnom, dugoćom - iznad punjenih krila. Sivo tijelo - crno tijelo a; Dugotrajno - u, punjena krila - u. Pod spermegenezom tijekom razdoblja meios, homologni kromosomi se preusmjeravaju u različite genitalne stanice. 1) aa // av * av // av \u003d 4Av // av; 2) AV // av * av // av \u003d av // av, av // av, av // av, av // av. Ako su geni u autosomima, zatim s punom spojkom u F1 bit će ujednačenost prema fenotipu, au F2 - 3: 1, uglavnom bilješke nisu razlikovali svoje roditelje, jer Jedan par proučava se kromosomima.

Fenomen nepotpune kvačila u nasljeđivanju

Kao posljedica korica, potomci su imali kombinaciju znakova, kao i početni roditeljski oblici, ali postoje pojedinci i novom kombinacijom znakova - nepotpuno hvatanje, B - Gray, u - crno, v - normalno, v - punjene. BV || BV * BV || BV \u003d BV || BV; Ženke iz prve generacije prešle su se s analizatorima muškaraca: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV nije cross-line. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - Cross-Line. Razmjena homolognih kromosoma u svojim dijelovima naziva se prijelaz ili umrežavanje. Pojedinci s novim kombinacijama znakova formiranih kao rezultat križanja, nazvan crossovers.Količina pojave novih oblika ovisi o učestalosti križa, koji se određuje slijedećom formulom: učestalost raskrižja \u003d (broj cross-line oblika) · 100 / ukupan broj potomka. Preko jedinice mjerenja križa, njegova vrijednost je jednaka 1%. Zove se Morgame. Veličina prijelaza ovisi o udaljenosti između generičkih gena. Što su više geni udaljeni jedan od drugoga, to češće postoji križ; Što se nalaze bliže, vjerojatnost križa je manja.

Karte kromosome. Primjer njihove konstrukcije

Karta kromosoma - Plan lokacije gena u kromosomu. Geni se nalaze u kromosomima u linearnoj sekvenci na određenim udaljenosti jedni od drugih. Fenomen prijelaznih upravljačkih programa u jednom dijelu poprečnog povorka s druge strane primio je ime smetnje. Što je manja udaljenost koja odvaja tri gena, što je veća smetnja. Uzimajući u obzir linearni raspored gena u kromosomu, uzimajući učestalost CrossLinovog po jedinici udaljenosti, Morgan je bio prva karta generiranja gena u jednom od kromosoma Drosophila: sh ___ 13.6 ___ y \u200b\u200b___ 28.2 ___ b. Prilikom izgradnje kartica, ne na udaljenosti između gena ukazuju i udaljenost svakog gena od nulte točke početka kromosoma. Dominantni alel označen je velikim slovom, recesivnim - malim slovima. Nakon izgradnje genetskih kartica, pitanje je nastalo da je mjesto gena u kromosomu, izgrađeno na temelju frekvencije umreženja, istinskog mjesta. Svaki kromosoman u dužini ima specifične uzorke diska, što omogućuje razlikovanje različitih dijelova jedni od drugih. Materijal za ispitivanje bio je kromosomi, u kojima se različito kromosomsko restrukturiranje dogodilo zbog mutacije: nedostajalo je pojedinačne diskove, ili su bili obrnuti ili sumnjali. Fizičke udaljenosti između gena na genetskoj karti ne odgovaraju u skladu s utvrđenim citološkim. Međutim, to ne smanjuje vrijednosti genetskih karata kromosoma predvidjeti vjerojatnost značajki s novim kombinacijama znakova. Na temelju analize rezultata brojnih eksperimenata s Drosophilus T. Morganom, formuliran kromosomalna teorija Nasljednost, čija suština je sljedeća: 1) geni su u kromosomima, nalaze se linearno na određenoj udaljenosti jedan od drugoga; 2) Geni smješteni u jednom kromosomu pripadaju jednoj skupini kvačila. Broj skupina kvačila odgovara haploidnom broju kromosoma; H) znakove čiji su geni u istom kromosomu, naslijeđeni; 4) U potomstvu heterozigotnih roditelja, nove kombinacije gena koji se nalaze u jednom paru kromosoma mogu nastati kao posljedica umreženja u procesu meoIOS-a. Prekomjerna frekvencija heer ovisi o udaljenosti između gena; 5) Na temelju linearno uređenje gena u frekvenciji kromosoma i umrežava kao pokazatelj udaljenosti između gena, možete izgraditi kartografije kromosoma.

Biseksualnost, interseksualnost, hypeandomorfizam, curmermerizam u spolnim kromovima majke. Uloga hormona i uvjeta okoliša u razvijenim

Bilo koja Zygota ima X-Chrome i AutoSomes, tj. Ima gene i ženske i muške, tj. Genetski bilo koji organizam biseksualan(biseksualan). Interseksu - Herofrodite su pojedinci s razvijenim i ženskim i muškim znakovima. 2 vrste: istina - imaju ženski i muški spolovi zbog kršenja gena ravnoteže; Uvjeta - imaju žlijezde jednog spola i vanjski seksualni znak drugog spola zbog kršenja hormonske ravnoteže. Ponekad se susreću insekti i životinje hyandomorphs - Jedan dio tijela ima ženske znakove, a drugi su muškarci. Uzroci: Ženska zigota podijeljena je u 2 blastomera. Jedan od njih izgubio je jedan X-Chrome. Od ovog blastomera će razviti muško pola tijela. Himerizam Pola kromosomi XX / HU javlja se u više životinja, u bikovima - kada u istom tijelu sadrži XH-kromosomu, a reprodukcija hubromosoma je slomljena. U konvencionalnom hranjenju, muškarci odrastaju, a ako dodate ženske spolne hormone u feed, ženski rast (riba riba). Ako se larva morskog crva pridaje na dno mora - ženski, ako je ženska istina mužjak.

Vrste određivanja poda kod životinja. Primarni i sekundarni kata. Problem regulacije poda

Odlučnost Pruža formiranje jednakog broja muškaraca i ženki, što je potrebno za normalnu samoreprodukciju vrste. Vrste: 1) epigamic - kat pojedinca određen je u procesu ontogeneze, ovisi o vanjskom okruženju. 2) progiran - pod se određuje tijekom gametogensisa pojedinaca pojedinca. 3) Singham - pod je definiran u vrijeme spajanja. Primarni i sekundarni kata:omjer podova, mačka je određena u vrijeme spajanja igara, NAZ-SM primaran, uvijek 1: 1. Bilo kakve promjene u omjeru podova, i prije i nakon rođenja, naz-Xia sekundarni. Obično nakon rođenja, ona se prebacuje u korist ženskog, tako da se mnoge vrste životinja i muškarci muškarci i muškarci rađaju više od žena: zečevi - 57%, ljudi - 51%, ptice - 59%. Problem kontrole poda:ima važan ekonomski značaj. NR: U uzgoju mliječnih goveda, u peradi jaja, ženke su poželjne i gdje je glavni proizvod meso, bolji muškarci. Problem je podijeliti spermu na X- i frakciji. Načini: 1) Elektroforeza - X - Sperma ima negativan naboj - premjestiti na katodu, a y - sperma - na anodu. Jamstvo 80%. 2) Metoda taloženja - X - Sperma je gusta i pada, a Y - ostaje na vrhu. 3) korištenje kompleta kiselina za promjenu pH ženskog spolnog trakta kako bi se stvorile uvjete samo za X - ili samo za U-. 4) Partenogeneza: genogena - prima ženke - rendgenske zrake ozračene ovutoce. Prvi nalog, čime se zadržava neslaganja na Chrom-M, jaje nasmiješeno slika s diploidnim skupom kromona, ženka se razvija bez gnojidbe. Androgeneza - Proizvodnja mužjaka - jezgra jaja ubijena su zrakama rendgenskih zraka, a zatim dvije sperme prodiru u njega, a kernels se spajaju, dajući diploidni set, muški. 5) Metoda odvajanja sperme na frakcijama po broju DNA u spermijama. 6) nego mlađi roditelji, vjerojatnost njihovog muškarca je više. 7) Što je više sperma u ženskoj ženskoj, najvjerojatnije je rođenje muškaraca. 8) Što je veća sperma pohranjena. 9) Hranjenje ptica: Ako se dodaje pijetla u hrani, onda ženka, i ako - muškarci. 10) U bilo kojoj populaciji postoji ravnotežno pravo, tj. Odnos podova traži 1: 1.

Mehanizam nasljeđivanja ljepljivih gena, kao i mjesto nekih gena kvačila, instalirao je američki genetski i embriolog T. Morgan. Pokazao je da je zakon neovisnog nasljeđivanja, formulirana Mendelom, vrijedi samo u slučajevima u kojima se geni koji nose neovisne znakove lokaliziraju u različitim ne-homolognim kromosomima. Ako su geni u istom kromosomu, nasljeđivanje znakova odvija se zajedno, to jest, ljepilo. Ovaj fenomen počeo se nazivati \u200b\u200bnasljeđivanje spojke, kao i zakon kvačila ili zakon Morgan.

Zakon kvačila čita: Spojili geni smješteni u jednom kromosomu su naslijeđeni zajedno (zarobljeni). Grupa kvačila - Svi geni jednog kromosoma. Broj skupina kvačila jednak je broju kromosoma u haploidnom setu. Na primjer, osoba ima 46 kromosoma - 23 skupine kvačila, u graška 14 kromosoma - 7 skupina kvačila, u voćni brašno voće 8 kromosoma - 4 skupine kvačila. Nepotpuno hvatanje gena - rezultat križanja između kvačila genipa puni stisak gena Možda organizmi u stanicama koje se ne pojavljuje križ zglob.

Teorija kromosomalne morganove. Osnovne odredbe.

Rezultat istraživanja T. Morgana bio je stvaranje kromosomalne teorije nasljeđe:

1) geni se nalaze u kromosomima; Različiti kromosomi sadrže nejednak broj gena; Skup gena svakog ne-homolognih kromosoma je jedinstven;

2) Svaki gen ima određeno mjesto (lokus) u kromosomu; U identičnom lokusu, homologni kromosomi su alelični geni;

3) geni se nalaze u kromosomima u određenom linearnom slijedu;

4) geni lokalizirani u jednom kromosomu su naslijeđeni zajedno formiranjem skupine kvačila; Broj skupina kvačila jednak je haploidnom skupu kromosoma i stalno za svaki tip organizama;

5) Adhezija gena može se poremetiti u procesu umreženog, što dovodi do formiranja rekombinantnih kromosoma; Frekvencija umrežava ovisi o udaljenosti između gena: veća udaljenost, to je veći stupanj umrežavača;

6) Svaka vrsta ima skup kromosoma karakterističnih samo za nju - kariotip.

Nasljedstvo ljepilo s poda - To je nasljedstvo bilo kojeg gena koji se nalazi u genitalnim kromosomima. U narednosti povezano s Y-kromosomom, znak ili bolest se očituje isključivo u čovjeku, budući da je taj seks kromosoman odsutan u kromosomskom skupu žena. Nasljednost povezana s X-kromosom može biti dominantna ili recesivna u ženskom tijelu, ali uvijek je prisutna u muškaraca, jer se sastoji od samo jednog X kromosoma. Nasljeđivanje ljepila s poda, uglavnom je uglavnom s seksualnim X-kromosomom. Većina nasljednih bolesti (određeni patološki znakovi) povezani s pod se prenose recesivno. Postoji oko 100 takvih bolesti. Žena same patološkog znaka ne pati, jer zdravi X-kromosom dominira i potiskuje X-kromomozome s patološkoj osnovi, tj. Nadoknađuje inferiornost ovog kromosoma. U isto vrijeme, bolest se manifestira samo u muškim ljudima. Prema recesivnom kvačiju s tipom X-kromosoma, prenosi: daltonizam (crveno-zelena sljepoća), atrofija vizualnih živaca, piletina sljepoća, miopija duše, sindrom kovrčave kose (nastaje kao posljedica kršenja bakrene razmjene, povećati svoj sadržaj u tkivima, manifestira se slabim obojenim, rijetkim i pad-dolje kosom, mentalnom retardacijom, itd.), defekt enzima prebacivanjem purina baza u nukleotidima (uz poremećaj sinteze DNA u obliku Lesha-Nayn sindrom, manifestirao mentalnom retardacijom, agresivno ponašanje, samopoštovanje), hemofilia a (kao rezultat nedostatka antihemofilnog globulina - faktor VIII), hemofilija u (kao rezultat deficita božićnog faktora - faktor - faktor Ix), itd. Hipofosfatemski rali (ne tretirani s vitaminima D2 i D3), smeđa emajl zuba, itd., Se prenose na dominantno ljepilo s tipom X-kromosoma (ne liječenim s vitaminima D2 i D3). Ove bolesti se razvijaju kod pojedinaca i muški i ženski.

Puna i nepotpuna adhezija gena.

Geni u kromosomima imaju različitu snagu spojke. Adhezija gena može biti: dovršeno, ako između gena koji pripadaju jednoj skupini kvačila, rekombinacija je nemoguća i nepotpuna, ako je između gena koji pripadaju jednoj skupini kvačila, moguća rekombinacija.

Genetske karte kromosoma.

To su sheme relativnog položaja ljepila

nasljedni čimbenici - geni. G. K. X. Prikaz stvarnog

postojeći linearni postupak za postavljanje gene u kromosomima (vidi citološke karte kromosoma) i važne su iu teorijskim studijama i tijekom uzgojnog rada, jer Dopušteno je svjesno pokupiti nekoliko znakova na prijelazima, kao i predvidjeti obilježja nasljeđivanja i manifestacija različitih znakova među ispitivanim organizmima. Imati G. K. X., moguće je naslijediti gen "signala", usko povezan s proučavanim, kontrolira prijenos gena na potomstvo, zbog razvoja teških analiziranih znakova; Na primjer, gen koji definira endospermu u kukuruzu i smješten u 9. kromosomu, adheziju s genom koji određuje smanjenu održivost biljke.

85. Mehanizam nasljeđivanja kromosomalnog poda. Metode citogenetičkih podova.

Kat Karakterizira se kompleks značajki određenih genima koji se nalaze u kromosomima. Na vrstama s odvojenim pojedincima, kromosomalni kompleks muškaraca i ženki nejednakih, citološki, razlikuju se u jednom paru kromosoma, zvali su se polu kromosomi. Nazvali su isti kromosomi ovog para X (x) - kromosomi . Nesmotan, nedostaje Y (IGREK) - KROMOSOM ; ostatak za koji nema razlike autosomas (ALI). Čovjek ima 23 pari kromosoma. Od njih 22 pari autosoma i 1 par spolnih kromosoma. Pod s istim XX kromosomima koji tvore jednu vrstu utega (s X-kromosom) zove se homogaten još jedan kat, s različitim XY kromosomima, formirajući dvije vrste utega (s X-kromosomom i s Y-kromosom), - heterogamat. Kod ljudi, sisavca i drugih organizama muška heterogament; Kod ptica, leptiri - ženski.

X-kromosomi, uz gene koji definiraju žena, sadrže gene koji se ne odnose na pod. Znati definirani kromosomima nazivaju se znakovi su bili sretni s poda. Osoba ima takve znakove daltonizma (sljepoće u boji) i hemofiliju (ne-prazna krv). Te anomalije su recesivne, žene takve znakove ne pojavljuju se ako čak i ovi geni nose jedan od X-kromosoma; Takva žena je prijevoznik i prenosi ih s X-kromosom svojim sinovima.

Metoda citogenetičkog kata. Temelji se na mikroskopskom studiju kromosoma u ljudskim stanicama. Korištenje citog genetske metode omogućuje ne samo da proučava normalnu morfologiju kromosoma i kariotipa u cjelini, kako bi se odredio genetski pod tijela, ali glavna stvar je dijagnosticirati različite kromosomalne bolesti povezane s promjenom u broj kromosoma ili kršeći njihovu strukturu. Kao ekspresna metoda koja otkriva promjenu broja spolnih kromosoma metoda određivanja seksualnog kromatinau donjim stanicama sluznice obraza. Seksi kromatin ili Barra Bik, formira se u stanicama ženskog organizma jednog od dva X-kromosoma. Uz povećanje količine X-kromozoma u kariotipu tijela u njegovim stanicama, Barra treba formirati u količini po jedinici manji od broja kromosoma. S smanjenjem broja kromosoma, ne postoji bik. U mužju kariotip Y-kromosoma, može se otkriti intenzivnijim užitkom u usporedbi s drugim kromosomima pri obradi njihovog akricina i studija u ultraljubičastom svjetlu.

Značajke strukture kromosoma. Razine organizacije nasljednog materijala. Hetero- i eukromatin.

Morfološke kromosome

S mikroskopskom analizom kromosoma, prije svega, vidljive su razlike u obliku i veličini. Struktura svakog kromosoma je čisto pojedinačna. Također se može vidjeti da kromosomi imaju zajedničke morfološke znakove. Sastoje se od dva niti - kromatida Smješten u paralelnom i međusobno povezan u jednoj točki, nazvan centromer ili primarni crtež. Na nekim kromosomima možete vidjeti sekundarno zaostajanje. To je karakteristična značajka koja vam omogućuje da identificirate pojedine kromosome u ćeliji. Ako se sekundarni izvlačenje nalazi u blizini kraja kromosoma, tada se distalna parcela ograničena tako da se zove satelit. Kromosomi koji sadrže satelit su označeni kao kromosom. Na nekim od njih se stvaranje nukleola događa u Elegazi.
Terminalni dijelovi kromosoma imaju posebnu strukturu i nazivaju se telomere. Teomeričke površine imaju određeni polaritet koji ih sprječava spojem jedni s drugima tijekom rupture ili s slobodnim kromosomima.

Sektor kromatida (kromosoma) od telomera do centromera naziva se rame kromosoma. Svaki kromosoman ima dva ramena. Ovisno o omjeru ramena, izolirane su tri vrste kromosoma: 1) meticenterične (jednake ozljede); 2) podmornica (nejednakozacija); 3) Acrocentric, koji ima jedan ramena vrlo kratko i ne uvijek jasno se razlikuje. (P - kratko rame, Q - duga ramena). Proučavanje kemijske organizacije kromosoma eukariotskih stanica pokazalo je da se uglavnom sastoje od DNA i proteina: histone i protubete (u spolnim stanicama), koji tvore nukleoprotein kompleks-kromatin, koji je primio ime za sposobnost da se oboje s velikim Boje. Proteini čine značajan dio kromozomatske tvari. Oni čine oko 65% mase tih struktura. Svi kromosomski proteini podijeljeni su u dvije skupine: histone i ne-regionalne proteine.
Histoni Predstavite pet frakcija: Bok, H2A, H2B, NH, H4. Kao pozitivno nabijeni bazični proteini, oni su snažno povezani s molekulama DNA, koji sprječavaju čitanje bioloških informacija u nju. To je regulatorna uloga. Osim toga, ovi proteini izvode strukturne funkcije, pružajući prostornu organizaciju DNA u kromosomima.

Broj frakcija neregiston Proteini prelaze 100. Među njima, enzimi sinteze i RNA obrade, redukcije i reparacije DNA. Kromosomski kiseli proteini također izvode strukturnu i regulatornu ulogu. Osim DNA i proteina, RNA, lipidi, polisaharidi, metalni ioni se također nalaze u kromosomima.