Komunikacja peptydowa ma właściwości częściowo podwójnej komunikacji. Obchodzi to w zmniejszaniu długości tego połączenia (0,132 nm) w porównaniu z długością prostej wiązania z N (0,147 Nm). Częściowo Hobbling charakter komunikacji peptydowej sprawia, że \u200b\u200bjest to niemożliwe swobodne obrót podstawników wokół niego, więc grupa peptydowa jest płaska i ma zwykle transfiguracja (F-La I). Aby osi łańcucha peptydowego jest serią twardymi samolotami z ruchomym ("zawiasowym") artykulacją w miejscu, w którym Asymetryczne atomy z (w F-Le I są oznaczone gwiazdką).

W roztworach peptydowych występuje preferowana tworzenie pewnych konformów. Wraz z wydłużeniem łańcucha nabywa się bardziej wyraźna stabilność (podobna do białek) zamówionych elementów struktury wtórnej. Tworzenie struktury wtórnej jest szczególnie charakterystyczne dla regularnych peptydów, w szczególności dla kwasów poliaminy.

Nieruchomości

Oligopeptyds o właściwości są blisko aminokwasów, polipeptydy są podobne do białek. Oligopeptydy są zwykle krystaliczne substancje, które rozkładają się, gdy ogrzano do 200300 0 C. Są one dobrze rozpuszczalne w wodzie, rozcieńczono kwasy i alkalis, są prawie rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych. Wyjątki są oligopeptydami zbudowanymi z hydrofobowych reszt aminokwasowych.

Oligopeptydy mają właściwości amfoteryczne i, w zależności od kwasowości medium, mogą istnieć w postaci kationów, anionów lub jonów z zbitera. Główne pasma absorpcyjne w widmie IR dla grupy NH 3300 i 3080 cm -1, dla grupy C \u003d O 1660 cm -1. W widmach UV pasmo absorpcyjne grupy peptydowej znajduje się w regionie 180-230 nm. Peptyd Punkt izoelektryczny (PI) zmienia się szeroko i zależy od składu reszt aminokwasowych w cząsteczce. Wielkościami RK i peptydów są przeznaczone na ok. 3, na -h 2 ok. osiem.

Właściwości chemiczne Oligopeptydes są określane przez grupy funkcyjne zawarte w nich, a także funkcje peptydowe. Ich transformacje chemiczne są w dużej mierze podobne do odpowiednich reakcji aminokwasowych. Dają dodatnie reakcję biuty i reakcję Ningidrin. Dipeptydes i ich pochodne (zwłaszcza etery) są łatwo cyklizowane, obracając się w Diketopiperazyny. Zgodnie z działaniem 5,7 normalnych peptydów kwasu chlorowodorowego hydrolizowane do aminokwasów przez 24 godziny na 105 0 C.

Peptyd syntezy.

W syntezie peptydowej, znane z chemii organicznej reakcji pozyskiwania amidów i specjalnie opracowanych sposobów syntezy peptydów. Aby skutecznie wdrożyć tę syntezę, konieczne jest aktywowanie grupy karboksylowej, tj. Zwiększ energię elektryczną węgiel węglowy. Osiąga się to poprzez modyfikację chemiczną grupy karboksylowej aminokwasów. Typ takiego modyfikacji zazwyczaj określa nazwę metody syntezy peptydowej.

1. Metoda chlorowodorku.

Sposób opiera się na reakcji uzyskania amidów do interakcji krydek chlorku kwasowego z odpowiednimi aminami. Ta metoda uzyskano pierwsze peptydy. Obecnie ta metoda jest niezwykle rzadka, ponieważ towarzyszy im tworzenie produktów ubocznych i racemicznych peptydów.

2. Metoda azydku.

Substancją początkową w tej metodzie jest najczęściej eterem etylowym N-chronionym aminokwasem, z którego otrzymuje się hydrazynek, ten ostatni uzyskuje się stosując azotyn sodu w obecności kwasu solnego w azydku kwasowym. W reakcji zwykle stosuje się hydrazynę, w której jeden z nitres jest zablokowany przez grupę ochronną (Z-karbobenzoksyl lub Carbohydcolear), która pozwala uniknąć tworzenia dihydrazididów bocznych. Azidki po interakcji z chronionymi aminokwasami C w łagodnych warunkach tworzą peptydy.

Racemizacja w tej metodzie jest zminimalizowana, ale mogą występować niepożądane reakcje, a mianowicie: azydki mogą być przestawiane do izocyjanianów, co z kolei, podczas interakcji z alkoholem stosowanym jako rozpuszczalnik, tworzą uretany.

3. Mieszane bezwodniki.

Mieszane bezwodniki aminokwasów z pochodnymi pochodnymi węglem, na przykład znaleziono szerokie zastosowanie w syntezie peptydowej, na przykład przy użyciu izobutylochlorowęglonu:

Reakcję w tej syntezie prowadzi się w niskiej temperaturze (-10. -20 s), dość szybko, co znacząco zmniejsza możliwość tworzenia produktów ubocznych i racemii. Szybka stepowa synteza peptydów przy użyciu mieszanych bezwodników jest nazywana syntezą REMA. Metody kształcenia przy użyciu mieszanych bezwodników są szeroko stosowane w syntezie peptydów fazy stałej.

W ten sposób synteza peptydowa wymaga rachunkowości i surowej zgodności z kilkoma czynnikami. Tak więc, w celu zmniejszenia tworzenia produktów ubocznych i racemicznych, zaleca się następujące warunki typu reakcji tworzenia komunikacji peptydowej:

1) Proces musi być przeprowadzany w niskich temperaturach, czas reakcji musi być minimalny;

2) Masa reakcyjna musi mieć pH blisko neutralnego;

3) Podstawy organiczne stosuje się jako odczynniki wiążące kwas jako piperydyna, morfolina itp.;

4) Reakcja jest korzystnie w nośnikach bezwodnych.

Synteza fazy stałej

Synteza fazy stałej - metodyczne podejście do syntezy oligomerów (polimery) przy użyciu stałego nierozpuszczalnego głoska bezdźwięcznareprezentujący organiczny lub nieorganiczny polimer.

Na początku lat 60. zaproponowano nowe podejście do rozwiązania problemów izolacji i oczyszczania wynikających z syntezy peptydowej. Później przez otwarcie tego podejścia, R.B. Merrifield, w swoim wykładzie Nobla powiedział, jak to się stało: "Kiedyś miałem myśl o tym, jak osiągnięto cel skuteczniejszej syntezy peptydów. Planem było zebranie łańcucha peptydowego pocztowego, a podczas syntezy obwód powinien znajdować się w jednym końcu przywiązany do stałego przewoźnika. " W rezultacie uwalnianie i oczyszczanie pochodnych peptydów pośrednich i docelowych były po prostu zredukowane do filtracji i dokładnego prania stałego polimeru w celu usunięcia wszystkich nadmiarowych odczynników i pozostałych produktów ubocznych w roztworze. Taka operacja mechaniczna może być wykonywana ilościowo, łatwo znormalizowana i może być nawet zautomatyzowana. Rozważ tę procedurę bardziej szczegółowo.

Synteza fazy stałej,

metoda. Podejście do syntezy środków oligo (poli) przy użyciu stałego nierozpuszczalnego przewoźnika (N.), co jest trudne. lub Noorg. polimer. Oznacza to, że opiera się na fakcie, że pierwsze łącze przyszłego oligomeru jest kowalencyjnie przymocowany na "kotwicy" grupie N., rozszerzenie obwodu przeprowadza się przez standardowe monomery przez konwencjonalne schematy stosowane do syntezy w R-Rax. Na tworzeniu. Syntejski etap. Oligomer jest rozszczepiony z N. i jest oczyszczany przez odpowiednie metody. T. s. Zastosuj w OSN. Do uzyskania polipeptydów, oligo-nukleotydów i oligosacharydów.

W syntezie polipeptydów jako NAB. Kopolimer styrenowy i 1-2% benzenu diwinylowego, modyfikowane przez podawanie grupy kotwicy chlorku dimetoksybenzylu, aby przymocować pierwszy (z chronioną grupą NH2) przez C-End, na przykład:

Po usunięciu Grupy N-Protecting, budynek łańcucha polipeptydowego przeprowadza się przez standardowe metody syntezy peptydów w P-RE (patrz. Peptydy). Jako agenci kondensacyjne są Nab. Często używany lub wstępnie przekształcić aminokwasy w aktywację. Eter.

W syntezie oligonukleotydów jako N. Używaj makroporskich okularów lub. Grupa kotwicowa służy grupie karboksylowej oddzielonej od Spetów N. "Stopa", np.:

W bazie puryny lub pyrimidic

Na pierwszym etapie nukleozyd jest przymocowany do nośnika grupy 3 "-Hydroksyl deoksyrybozy, w k-rój, silna grupa w pozycji 5" jest chroniona przez grupę dimoxyitortime (CH3 OS 6N 4) 2 (C6 h 5) C (DMTr); Liczba późno po jego rozszczepieniu jest łatwo mierzona przez spektropometrycznie, która służy jako cytaty. Charakterystyka ładowania przewoźnika i pozwala oszacować wyjścia na kolejnych etapach przedłużenia łańcucha oligonukleotydowego. Po usunięciu grupy DMTR zespół obwodu odbywa się stosując fosfylatydydes (F-La I; M. Kapozers, 1980) lub fosfoniany (hydrofosfoniany) (II; R. R. Ryiszgg, 1986):

Wdrożyć T. z. Potrzebne są wysokie rentowności (na poziomie 96-99%) na każdym etapie emerytury, a także skuteczne metody czyszczenia i podkreślanie syntezy. znajomości.

Zastosowanie fazy stałej umożliwia znacząco uproszczenie i przyspieszenie każdego etapu zwiększenia łańcucha oligomeru, ponieważ oddzielenie nadmiernych elementów, środków kondensacyjnych i produktów ubocznych zlokalizowanych w P-Re, uzyskuje się przez przesączenie reakcji . Mieszanki i mycie N. Odpowiedni zestaw P-Rite-Lei. T. OBR., Proces montażu łańcucha oligomeru rozpada się do szeregu standardowych operacji: uwalnianie rosnącego końca łańcucha, dozowanie następnego chronionego monomeru i środka kondensacyjnego, zasilanie tej mieszaniny na kolumnę z n . Dla obliczonego czasu i mycia N. Odpowiedni R-Rider. Cykl przedłużenie jednostka monomeru m. B. Zautomatyzowany.

W sercu automatycznego. Bal studencki. Syntetyzatorzy leży z ogólnym schematem schematu (patrz rys.). Liczny Modele syntezatora różnią się konstrukcją kolumn i ich liczby, metoda podawania odczynników i R-RYTELI itp. Kontrola i programowanie przeprowadza się przy użyciu wbudowanego lub renderowanego komputera.

Automatyka urządzeń koncepcyjnych. Bal studencki. Syntezatory (elektryczne. Linia sterująca jest wskazywana linią przerywaną): 1-RINI zasilania monomerów (M 1, M N.) i środek kondensacyjny (KA); 2-liniowe podawanie odczynników (np. Środki utleniające, środki acylujące, KT itp.) I Felters (P 1, R N.); 3 - zawory przełączalne; 4-kolumna z przewoźnikiem, wyposażona w dystrybucję. zawór; 5-fotometryczny. komórka; 6 metrów; 7 sterowania i jednostkę programowania; 8-wyświetlacz.

Potencjalne cechy jest wykazywane przez syntezę A (R. Merryfield, 1969) i hormonem ludzkim wzrostem (D. YAMashiro, 1970) odpowiednio o długości 124 i 183 aminokwasów. Jednak z powodu małego, ale stałego racemizacji występującego w tworzeniu komunikacji peptydowej, syntezy. Posiadać niski biol. Aktywność, dlatego automatyczny. Syntezatory są wykorzystywane rozdz. Arr. Aby uzyskać krótkie polipeptydy (10-30 linków), w tym dla preparatywnej syntezy białka (1G).

Oznacza to, że Merryphield (1962) do syntezy polipeptydów proponuje się i zawarta w praktyce polipeptydów, a następnie synteza oligonukleotydów (R. Letzinger, 1964) i oligosacharydów (A. Patchernik, 1973).

Jest inny ważny aspekt przy użyciu N. do trzymania MN. Org. P qii (, fluorowcowanie, itd.). W takim przypadku zmodyfikowany. N. działa jako odczynnik polimerowy lub katalizator, a wszystkie transformacje podłoża występują w P-RE. Na przykład, ROP (OH) (OH) 2 fosforan (OH) 2 fosforany przeprowadza się stosując spijany polistyren, modyfikowany przez grupę sulfochlorek jako środek kondensacyjny.

OŚWIETLONY: Chemia polipeptydów za. z języka angielskiego, M., 1977; Polyner-Supported Reactions in Organie Synthesis, wyd. P. Hodge, Dystryktu Kolumbii Sherrington, Chichester, 1980; Synteza oligonukleotydowa, praktyczne podejście. Umyć., 1984. B.k. Potapow.

Encyklopedia chemiczna. - m.: Encyklopedia radziecka. Ed. I. L. Knunyantsa.. 1988 .

Obserwuj, co jest "synteza fazy solidnej" w innych słownikach:

synteza fazy stałej - kombinatoryczne syntezy chemicznej syntezy różnych kompozycji, które wykorzystuje solidną obsługę do oddzielenia kompozycji podczas syntezy, upraszczając w ten sposób identyfikację otrzymanych kompozycji podłączony do rosnącej łańcucha peptydowego, podczas gdy dicykloheksylokarbodimid zastosowano jako środek kondensacyjny (DCC z dodatkiem . N-hydroxyuccinimide (GS) aktywnego peptydu oddziela się od polimeru, grupy zabezpieczające usunięto przez działanie wszystko to może być zapisany w postaci schematu (patrz strona 336; TFUK - kwas trifluorooctowy).

Całkowita wydajność produktu 85 wynosiła około 40%, z której można uzyskać tylko 10% oczyszczonego aktywnego 84.

Bloki syntetyzowano przez wiązanie fragmentów otrzymanych przez syntezę liniową lub zrównoważoną. Podczas konstruowania bloku (1-12) wiązanie fragmentów przeprowadzono przez linki proliny, ponieważ racemizacja jest minimalna. W większości przypadków wiązanie przeprowadzono przez aktywowany eter za pomocą eterów Pentachlorofenylowych (RSR) lub -Netrofenyl. Schemat syntezy jest blokiem protetycznym Binsiloksicarbonyl poniżej.



W przypadkach, w których linki proliny nie mogą być stosowane jako miejsce wiązania fragmentów, ich związek przeprowadza metodę Azid, w której mniej racemizacji.

Całkowita aktywność produktu (80%) jest wyższa niż w przypadku syntezy cokali Malcrop (30%).




Synteza kombinatoryczna może być przeprowadzona nie tylko w roztworze (synteza fazy cieczy), ale także na powierzchni stałej fazy obojętnej chemicznie. W tym przypadku pierwszy materiał wyjściowy jest chemicznie "szyty" do grup funkcjonalnych na powierzchni nośnika polimerowego (najczęściej stosuje się obligacje amidowe) i jest leczony roztworem drugiej substancji źródłowej, która jest podjęta znaczący nadmiar reakcji na koniec. W takiej postaci reakcji istnieje wyraźna wygoda, ponieważ produkt jest zwolniony: polimer (zwykle w postaci granulek) jest po prostu przesączono, jest dokładnie przemywa się z drugiego pozostałości odczynników i chemicznie rozszczepionych związku docelowego z niego.

W chemii organicznej nie ma pojedynczej reakcji, która zapewnia w praktyce wydajność produktów docelowych i tak. Jedynym wyjątkiem jest najwyraźniej całkowity spalanie substancji organicznych w tlenu w wysokich temperaturach do CO2 i H2O. Dlatego czyszczenie produktu docelowego jest zawsze niezbędne, a często najtrudniejsze i czasochłonne zadanie. Szczególnie trudnym zadaniem jest izolowanie produktów syntezy peptydowej, na przykład oddzielenie złożonej mieszaniny polipeptydów. Dlatego też było w syntezie peptydowej, że metoda syntezy na stałym podłożu polimerowym, opracowany na początku lat 60. XX wieku XX wieku, uzyskano największą dystrybucję opracowaną na początku lat 60.

Przewoźnik polimerowy w metodzie Merryfield jest granulowany polistyren polistyren zawierający grupy chlorometylowe w jądrach benzenowych, które są łącznikami podłączającymi podłoże o pierwszej pozostałości aminokwasowej polipeptydu. Grupy te przekształcają polimer w funkcjonalny analog chlorku benzylu i zgłaszały zdolność do łatwego tworzenia połączeń estru złożonych podczas reakcji z anionami karboksylanowymi. Kondensacja takiej żywicy z N-chronionymi aminokwasami prowadzi do tworzenia odpowiednich estrów benzylowych. Usunięcie N-Ochrona przed daje chronioną chronioną na pierwszym aminokwasie, kowalencyjnie związanego z polimerem. Aminoocylowanie uwolnionej grupy aminowej N-chronioną pochodną drugiego aminokwasu, a następnie usunięcie N-ochronne prowadzi do podobnej pochodnej dipeptydu również związany z polimerem:

Taki dwustopniowy cykl (usunięcie ochrony - aminokylowanie) może być zasadniczo powtarzane tyle razy, ile potrzeba do zbudowania łańcucha polipeptydowego danej długości.

Dalszy rozwój pomysłów Meriferd był skierowany przede wszystkim do poszukiwania i tworzenia nowych materiałów polimerowych dla substratów, rozwój metod oddzielania produktów i tworzenia zautomatyzowanych instalacji dla całego cyklu syntezy polipeptydowej




Wydajność metody Merofield wykazano przez udaną syntezę wielu naturalnych polipeptydów, w szczególności insuliny. Szczególnie wizualne zalety wykazano na przykładzie syntezy rybonukleazy enzymu. Na przykład cena znacznego wysiłku przez kilka lat, Hirschmen z 22 pracownikami wykonali syntezę enzymu rybonukleazy (124 reszt aminokwasowych) za pomocą tradycyjnych metod fazy ciekłej. Prawie w tym samym czasie, ten sam Białko uzyskano za pomocą automatycznej syntezy fazy stałej. W drugim przypadku synteza, w tym tylko 11,931 różnych operacji, w tym 369 reakcji chemicznych, przeprowadzono przez dwóch uczestników (GATT i Merryfin) w ciągu zaledwie kilku miesięcy.

Pomysły Merryphoru służyły jako podstawa do tworzenia różnych metod kombinatorycznej syntezy bibliotek polipeptydów różnych budynków.

Tak więc w 1982 r. Oryginalna strategia wielostronnej syntezy równoległa peptydów na fazie stałej znanej jako "Split Metoda" ( rozdzielać. - Splitowanie, separacja) lub "mieszanka i rozebrana" metoda (rys. 3). Jego istota jest następująca. Przypuśćmy, że z trzech aminokwasów (A, B i C) musisz uzyskać wszystkie możliwe kombinacje tripeptydowe. W tym celu granulki stałego nośnika polimerowego (P) są oddzielone przez trzy równe części i są leczone roztworem jednego z aminokwasów. W tym przypadku wszystkie aminokwasy są chemicznie związane z powierzchnią polimeru jednej z jego grup funkcyjnych. Otrzymane polimery z trzech odmian są dokładnie mieszane, a mieszaninę ponownie rozdziela się na trzy części. Następnie każda część zawierająca wszystkie trzy aminokwasy w tych samych ilościach jest ponownie leczony jednym z tych samych trzech aminokwasów i otrzymuje dziewięć dipeptydów (trzy mieszaniny trzech produktów). Kolejna mieszanina, oddzielenie na trzy równe części i leczenie aminokwasów dają pożądane 27 tripeptydów (trzy mieszaniny dziewięciu produktów) w zaledwie dziewięciu etapach, podczas gdy otrzymanie ich wymagałoby syntezy 27 × 3 \u003d 81 etapów.

Ministerstwo Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej

FGAOU VPO "Ural Federal University o nazwisku pierwszego prezydenta Rosji B. N. Yeltsin"

Departament Technologii Synthesis

Streszczenie na temacie: "Zasady i metody syntezy fazy stałej. Peptydy syntezy »

Wykonywany student c. X-300803.

Shaikutdinova A.I.

Sprawdzono Berseneva V.S.

Yekaterinburg 2013.

1. Wstęp ............................................... ..................................... 3.

2. Co to jest peptydy? ............................................ .. .............................................. cztery

2.1. Struktura peptydów .............................................. .................. 5.

2.2. Synteza peptydów ............................................... ....................7.7.7.

3. Synteza peptydów solidnych peptydów ...................................... ......... 10.

3.1. Metoda Merrrrlrinfield ............................................... ............. 10.

3.2. Stałe podłoże ................................................ ................ 14.

3.3. Wybór substratu ............................................... ................ ... 14.

3.4. Wyrazy łączące ................................................. ........................... 16.

4. Pierwsza synteza naturalnego hormonu - oksytocyna ............................. 22

5. Synteza insulina w klatce ........................................... ............................ ..30.

6. Wniosek ............................................... ........................................ ..34.

7. Literatura ............................................... ............................ ... 35.

Wprowadzenie

W chemii organicznej nie ma pojedynczej reakcji, która zapewnia w praktyce wydajność produktów docelowych i tak. Jedynym wyjątkiem jest najwyraźniej całkowity spalanie substancji organicznych w tlenu w wysokich temperaturach do CO2 i H2O. Dlatego czyszczenie produktu docelowego jest złożonym i czasochłonnym zadaniem. Na przykład 100% oczyszczania produktów syntezy peptydów jest trudnym problemem. Rzeczywiście, pierwsza pełna synteza peptydu, hormon oksytocyny (1953 g) zawierający tylko 8 reszt aminokwasowych, uznano za zaległe osiągnięcia, które przyniosło mu do autora, V. Du Vino, Nagrody Nobla z 1955 r. Jednak w następnych dwudziestu lat, syntezy polipeptydów, takiej złożoności obraca się w rutynowych, teraz syntezy polipeptydów, składającej się z 100 i więcej reszt aminokwasowych nie jest już uznawany za nieodpartą trudne.

Cel: Zdemontuj i wyjaśnij: "Co spowodowało tak dramatyczne zmiany w dziedzinie syntezy polipeptydów?"

Co to jest peptydy?

Peptydy - związki naturalne lub syntetyczne,molekułyktóre są zbudowane z pozostałościalfa-aminokwasy połączone przez obligacje peptyd (amid) C (O) NH. Może zawierać B.cząsteczkatakże nieznany składnik (np. Pozostałośćwęglowodan). Przez ilość reszt aminokwasowych zawartych wmolekułypeptydy odróżniają dipeptydes, tripiptydy, tetrapeptydy itp. Peptydy zawierające do 10 reszt aminokwasowych nazywane są oligopeptydami zawierającymi więcej niż 10 reszt aminokwasowych naturalnych polipeptydów polipeptydy.o masie cząsteczkowej większej niż 6 tys zwanejbiałka.

Po raz pierwszy peptydy wyizolowano z hydrolizów białkowych enzymatycznych. Termin "peptydy" proponuje się E. Fisher. Pierwszy syntetyczny peptyd otrzymał T. Kursiusa w 1881 roku. E. Fisher do 1905 r. Opracował pierwszą ogólną metodę syntezy peptydów i syntetyzowało wiele oligopeptydów różnych budynków. Istniejący wkład w rozwój chemii peptydów złożył uczniów E. Fisher E. Aberbalden, Jezioro i M. Bergman. W 1932 r. M Bergman i L. Zervas stosowano w syntezie peptydów grupy benzyloksykarbonylowej (grupa karbobenzoksylowa) w celu ochrony grup alfa-aminokwasów, które oznaczały nowy etap w rozwoju syntezy peptydowej. Otrzymane N-chronione aminokwasy (kwasy N-karbobenzoksyaminowe) były szeroko stosowane do uzyskania różnych peptydów, które zostały pomyślnie wykorzystane do badania szeregu kluczowych problemów chemii i biochemii tych substancji, na przykład do badania specyficzności substratu proteolitycznego enzymy. Przy użyciu kwasów N-Carboenzoksyaminowych, naturalnych peptydów (glutation, karnozyna itp.) Zostały najpierw zsyntetyzowane. Ważnym osiągnięciem w tej dziedzinie opracowanego na początku lat 50-tych. P. Vogan i inni. Synteza peptydowa przez bezwodniki mieszane.

W 1953 roku V. Du Vino zsyntetyzował pierwszą hormon peptydową-toksotcyną. Na podstawie koncepcji opracowanych przez P. Merryphield w 1963 r. Utworzono syntezatory automatyczne peptydów. Otrzymano intensywne metody rozwoju kontrolowanej syntezy enzymatycznej peptydów. Wykorzystanie nowych metod umożliwiło przeprowadzenie syntezy insuliny hormonalnej itp.

Sukcesy syntetycznej chemii peptydów wytworzono przez osiągnięcia w rozwoju takich sposobów separacji, oczyszczania i analizy peptydów, takich jak chromatografia jonowa, elektroforeza na różnych nośnikach, filtracji żelu, wysoce wydajna chromatografia cieczowa (HPLC), immuno- analiza chemiczna itp odebrane wielkie metod tworzenia analizy grup końcowych i sposobów rozszczepiania peptydu schodkowej. W szczególności zostały utworzone, automatyczne analizatory aminokwasowe i automatyczne instrumenty zostały utworzone w celu określenia podstawowej struktury sekwentów tzw peptydów.