Bu, Pennet'in kafasını takmanıza izin verir. Genetik problemlerini çözmek için bazı genel metodolojik öneriler

Amaç: Pennet'in ızgarasını kullanma, yavruların kilo ve genotiplerinin türünü belirlemek için becerilerin geliştirilmesi.

Ekipman: Öğrenciler için görevli kartlar, okullar için genetikte görev koleksiyonları.

İlerleme

Kilo ve genotip türünü belirlemek için Pennet'in kafesinin kullanılması üzerine egzersiz yapın.

Pennet'in ızgarası, bir ebeveynin bir gametinin üst kısımda kaydedildiği ve sol tarafta - dikey olarak, ikinci ebeveynin gametlerini kaydedildiği iki boyutlu bir tabloya benziyor. Ve tablonun hücrelerinde satır ve sütunların kesişmesinde, yavruların genotipleri, bu ağırlıkların kombinasyonları şeklinde kaydedilir. Böylece, her genotip için olasılıkların belirli bir geçişte belirlenmesi çok kolay hale gelir.

Mono-Librid Geçişi Üzerine Sorunları Çözme.

Çözümler için bu tip Görevler aşağıdaki çözümleri algoritmasını kullanın:

1. Görev koşulunu dikkatlice okuyun, her kelimeyi düşünün.

2. Kısa bir görev kaydı yapın. Uygun karakterleri koymayı unutmayın.

3. Geçiş şemasını kaydedin. Sorunun sorununun doğru girişe bağlı olduğunu unutmayın.

4. Geçiş şemasına göre, Mendel'in birinci ve ikinci yasalarını bilen, sorunun sorunu derhal cevaplayabilirsiniz. Yap. Bu mümkün değilse - geçiş harcamak.

5. Mendel yasalarına dayanan sonuca vardıysanız, onayınızı kontrol etmeniz gerekir. Geçiş harcamak.

Görev 1. Meyvelerin domates pürüzsüz derisi tüylüdür. Pürüzsüz meyveli homozigot form, tüylü meyvelere sahip bir bitki ile geçilir. F1'de F2 - 736'da 54 bitki aldı. Bazı sorular: Bazı sorular: Sütürlü meyvelerle kaç tane oyun bitkisi oluşturabilir? Kaç bitki F1 homozigot olabilir? Kaç tane F2 bitkisi pürüzsüz meyvelere sahip olabilir? Kaç bitki F2 fetüsleri olabilir? F2'de kaç farklı genotip oluşabilir?

A - Meyvelerin pürüzsüz bir derisi ve - tüylü meyve derisi

Çözüm: 1. Geçiş planını kaydedin. Görev, homozigoz bitkisini pürüzsüz tohumlarla geçtiklerini söylüyor, yani bir tüylü bitki - AA genotip AA anlamına gelir.

3. Bir geçiş analizi yapıyoruz. F2 bölünmüştür: genotipine göre - 1 (AA): 2 (AA): 1 (AA); Fenotip 3 (sarı-taneli bitkiler): 1 (yeşil dinlenmiş bitkiler).

4. Görevin sorularını cevaplıyoruz.

1) Soğutulmuş meyveleri olan bitkiler, bir tür ağırlık verir, bu nedenle, genotip homozigotu resesif bir işaret içindir.

2) Tüm bitkiler F1 heterozigozdur. Bu nedenle, F1 - 0'da pudra meyveli homozigot bitkilerin sayısı.

3) F2 - 736 bitkilerinde. Düz meyveli bitkiler genotip AA ve AA'ya sahiptir. Toplam bitki sayısının 3 / 4'ünü oluştururlar - 736: 4 * 3 \u003d 552.

4) Powered Meyve ile bitkiler makyaj mı? F2'deki toplam sayıdan, yani. 736: 4 \u003d 184.

5) F2'de, bir genotipin bölünmesi 1: 2: 1 oranında bir oranda meydana geldi, yani. F2 3 farklı genotiplerde.

Cevaplar: 1) 1; yirmi; 3) 552; 4) 184; 5) 3.

Görev 2. Domuzlarda siyah kıllar rengi kırmızıdır. FF genotipi ile FF genotipi ve siyah domuzu ile siyah bir domuzun geçilmesi bekleniyor?

F - Siyah kıllar, F - kırmızı kıllar rengi.

Cevap: Tüm yavrular siyah kıllar var.

Görev 3. İnsanlarda normal söylenti nedeniyle baskın genom S ve kalıtsal sağırlık, resesif genom s tarafından belirlenir. Sağır bir kadının normal bir erkeği olan evliliğinden sağır bir çocuk doğdu. Ebeveynlerin genotiplerini belirler.

S normal bir söylentidir, S sağırlık kalıtsaldır.

P sağır x norm

Çocuk kendini resesif bir işaret kendini gösterdi, bu da genotip SS anlamına gelir. Çocuğun genotipinde, bir alel ebeveyn organizmasından geldi ve ikincisi babadan. Durumun altındaki anne kendini resesif bir işaret gösterdi. Bu nedenle, SS genotipi. Babanın normal bir duruşmasına sahiptir, bu da bir alelin baskın olduğu anlamına gelir ve diğer resesif, çocuğa devretti. Babası bu işaret için homousugesiyse, çocuk normal işitme ile doğdu, ancak heterozigot (sağırlık geninin taşıyıcısı).

Cevap: SS ve SS Ebeveynler genotipleri.

Görev 4. Ishirsk cinsinin bir comolet boğa geçişinden F1'de boynuzlu ineklerle birlikte 18 buzağı (tüm comoles), F2'de, tüm 95 buzağının tamamı aldı. F2'deki COMOLETE buzağının sayısı nedir?

İşaret: Boynuzları olan. D - Comolet, D - Boynuzlu.

95 3/4 \u003d 71,5 \u003d 72 Comulom Buzağı

Cevap: F2'de 72 Comulom Buzağı.

3. Dihybrid geçişi problemlerini çözme.

Dihybrid geçişindeki sorunları başarılı bir şekilde çözmek için, şunları yapabilmeniz gerekir:

a) Ebeveyn bireylerinin genotiplerini kaydedin. Unutmayın, dört harfle yazılırlar: iki çift alel (iki çift işaret).

b) Ebeveynleri oluşturan gametleri kaydedin. Unutmayın, oyunlar iki harfle kaydedilir: her bir işaretten bir alel (gen).

Örneğin, Aava; Aava; Aava; Aava

Gametler AV AV Ab Ab Av

1. Görev koşulunu dikkatlice okuyun (belki birkaç kez bile), herhangi bir şüpheye neden olan tüm anları öğrenin.

2. Gen çiftlerini tanımlanmış harflerle işaretleyin (latin alfabesinin herhangi bir harfini alabilirsiniz).

3. Görevin durumunu kısaca kaydedin.

4. Geçiş şemasını kaydedin.

5. Hem çapraz birey birden fazla hemes türünü oluşturuyorsa, Ponnet'in kılavuzunu yap ya da göreve cebirsel yöntemle karar ver.

6. Geçiş sonuçlarını kaydedin.

Görevdeki soruya cevap verin. Gerekirse, elde edilen sonuçların bir analizini yapın.

Görev 1. "Karbonhidrat ailesinde sağ elini kullanan ebeveynler, biri karbonoz sol elacıyla ve diğer mavi gözlü sağ işleyicisi olan çeşitli ikizlerle doğdu. Bir sonraki çocuğun doğumunun olasılığı nedir , ebeveynlerine benzer mi? "

Mavi gözlü çocuğun taşra gözlü ebeveynlerinin doğuşu, sırasıyla, solak çocuğun sağ elini kullanan ebeveynlerin doğuşu, solak ebeveynlerinin doğuşunun en iyi mülkiyetinin durgunluğunu gösterir. sağa kıyasla sol el. Allellerin işaretlerini tanıtıyoruz: A - kahverengi gözler ve - mavi gözler, sağ elini, içinde. Ebeveynlerin ve çocukların genotiplerini tanımlarız:

R aavv x aavv

F1 A_VV, AAAV_

A_VV - bu çocuğun solakla olduğunu gösteren bir fenotipik radikal kahverengi gözler tarafından. Bu çocuğun genotipi Aava, AAVR olabilir. Göreve bir cevap ararsanız, bir fenotipik radikaline ihtiyacımız var - A_V_ - Aboneli sağlak çocuk.

İlgilendiğiniz torunlar için 9 seçenek vurguladı.

Cevap. Toplam muhtemel Seçenekler Bu nedenle, ebeveynlerine benzer bir çocuğun doğum olasılığının% 56,25'tir.

Görev 2. Kahverengi gözlü ve Kızıl saçlı bir kadın, kızıl saçlı saçlı ve mavi gözlü olmayan bir adamla evlendi. Kadının gözlerinin babasının kahverengi olduğu bilinmektedir ve annenin mavi olduğu, her ikisinin de kızıl saçlı olduğu bilinmektedir. Adamın babası Kızıl saçlı ve mavi gözleri, annesi - kahverengi gözleri ve Kızıl saçlı. Bütün bu insanların genotipleri nelerdir? Bu eşlerin çocuklarında gözler ve saçlar neler olabilir?

Alllel geni, gözün Karen gözünün tezahüründen sorumlu ve (bu, kahverengi göz renginin mavi üzerine baskın olduğu ve sırasıyla alel mavi göz geninin bir olacağını iyi bilinmektedir. Bu bir işarettir - gözlerin rengi olduğu için alfabenin aynı harfine emin olun. Allel gen kırmızı saç değildir (saçın rengi, kırmızı saç renginin tezahüründen sorumlu olan alelin hâkim olduğu için, belirtilen ikinci çalışılan işarettir) - B. Kahverengi gözlü ve kızıl saçlı bir kadının genotipi, ilk önce tamamlanmayı ve yani A-BB'yi işaret edebiliriz. Ancak, babasının kızıl saçlı karbonoz olduğu söylendiğinden, yani A-BB genotipi ile ve annesi mavi gözlü ve ayrıca kırmızı saçlı (AABB), sonra bir kadının ikinci aleli olan ve Sadece A, yani, genotip AABB olacak. Kızıl saçlı olmayan mavi gözlü bir adamın genotipi önce kaydedilebilir: AAB-. Ancak annesinin kızıl saçlı olduğu için, yani, BB, daha sonra bir adamla ikinci alel gen sadece b olabilir. Böylece, bir erkeğin genotipi AABB tarafından kaydedilecektir. Ailesinin Gotypes: Baba - AAB-; Anneler - A-BB.

P ♀Aabb × ♂aabb

Evlilikten gelen çocuklar analiz edilmiş eşler eşit olarak genotipler veya fenotip ile olacaktır: karbonlu olmayan, karbonlu kızıllar, mavi gözlü, 1: 1: 1: 1 oranında mavi gözlü, mavi gözlü kızıllar.

ÜCRETSİZ İdrar İdrarları ve çenede üçgen bir şımartıcı olan 3.U ebeveynlerin görevi, kulağın ve pürüzsüz bir çenenin etrafındaki idrarlı bir çocuk doğdu. Ebeveynlerin genotiplerini, ilk çocuk, fenotipler ve diğer olası torunların genotiplerini belirleyin. Problem çözme şeması yapın. İşaretler bağımsız olarak kalıtsaldır.

A - kulağın boş bir kulağı ve - kulağın kırılgan bir kulağı;

B, neşeyle, pürüzsüz çenenin üzerinde üçgen bir reçeldir.

Çocukların doğacakları 16 olası genotip ortaya çıkar. Çocuğun doğan genotipi, problemde belirtilen kişi, 1/16 veya% 6,25, genotipi (AVAV) ve kalan 9/16 veya 56.25, ücretsiz bir duft ve üçgen bir fossa, 3 / 16 veya% 18.75 - ücretsiz bir iç ve pürüzsüz çene, 3/16 ya da% 18.75 - tartışmalar öldü ve üçgen çene.

4. Geçiş analizinde görevleri çözme.

Bu tür bir görevi başarılı bir şekilde çözmek için, hatırlanması gerekir: Analiz geçidi, bilinmeyen bir genotipin bir kişinin, resesif aleller (özellikler) tarafından homozigot ile bir kişinin geçilmesidir.

Görevleri çözerken aşağıdaki çözümleri algoritmayı kullanın:

Görevi dikkatlice okuyun ve uygun alel harfleri (işaretler, genler, genotipler) işaretleyin.

2. Görevin durumunu kısaca yazın.

3. Mendel'in yasalarını kullanarak bilinmeyen bir kişinin genotipi hakkında bir varsayım yapın.

4. Şemayı geçerek varsayımınızı onaylayın.

5. Çıktıyı geçişin sonuna dayanarak alın.

Görev 1. "Pembe bir sırt ile horoz, iki tobi ile geçti, aynı zamanda pembe bir tarak var. İlk önce pembe şekilli bir sırt ile 14 tavuk verdi ve ikinci - 9 pembe ve 2'dir. Sac şeklinde bir sırt ile. işareti. Üç ebeveynin tüm genotipleri nelerdir? "

Karar. Ebeveynlerin genotiplerini belirlemeden önce, sırtın sırtının kalıtımının niteliğini bulmak gerekir. Horozu ikinci tavukla geçerken, bir yaprak sırtına sahip 2 tavuk ortaya çıktı. Bu, ebeveynlerin heterozigotu ile mümkündür, bu nedenle tavuklardaki gül şeklindeki tepenin çarşaflara hükmettiği varsayılabilir. Böylece, horozun genotipleri ve ikinci tavuk - AA.

Aynı horozu geçerken ilk tavuk bölünmesiyle gözlenmedi, bu nedenle ilk tavuk homozigotdu - AA.

Görev 2. Vizondaki siyah kürk boyama mavidir. Hayvan çiftliği tarafından elde edilen iki siyah vizonun chication nasıl kanıtlanır?

A - siyah boyama ve - mavi boyama

Genotip R-?

Çözüm: Siyah renklendirme hem heterozigot hem de homozigot bireyler olabilir. Ancak safkan bireyler homozigotdur ve yavrularda bölünmeyi sağlamaz. Bireylerin baskın belirtileri olan bireylerin genotipini belirlemek için, analiz geçidi, resesif özellikler için homozigot bireylerle çapraz gerçekleştirilir.

Çalışılan birey homozigoz (saf) (AA) ise, böyle bir geçişten gelen yavrular siyah renk ve genotip AA'ya sahip olacaktır:

Heterozigozun çalışılan kısmı (AA), daha sonra iki tür oyun oluşturur ve yavruların% 50'sinin siyah bir renge ve AA genotipine ve% 50'sine sahip olacaktır.

Görev 3. Ebeveynlerin I ve II kan grubu var. Yavrulardan hangi kan grupları beklenmeli? Geçiş şemasını yaz.

Kan grubu, bir otozomal genom tarafından kontrol edilir. Bu genin lokusu I harfi ile gösterilir ve alelleri A, B ve 0 olarak gösterilir. Ayrıca, A ve B alelleri baskındır ve alel 0 resesiftir. Genotipteki üç alelin sadece iki olabilir.

1 var. P♀ i (a) i (a) x ♂ i (0) i (0)

2 var. P♀ i (a) i (0) x i (0) i (0)

G i (a), i (0) ve i (0)

F1 i (a) i (0) ve i (0) i (0)

Geçiş yaparken, bir ebeveyn genotipi i (a) i (a) ise, tüm çocuklar sadece ikinci bir kan grubuna sahip olacaktır. Bir ebeveyn I (a) i (0) iki seçeneği vardır - I (a) i (a) - ikinci ve (0) i (0) - ilk kan grubu.

Görev 4. Köpeklerde, siyah yün kahverengi ve kısa yün üzerinde egemendir - uzun süredir. Avcı kısa bir köpekle siyah bir köpek aldı ve kahverengi ve uzun yün alellerini taşımadığından emin olmak istiyor. Satın alınan PSA'nın genotipini kontrol etmek için geçerken geçiş için ne kadınlığın var?

S - Siyah yün rengi, Q - kahverengi yün.

W - Kısa yün, W - uzun yün.

P ♀ __ __ x ♂ q_ w_

P ♀ -? F1 -?

Karar. PSA'nın genotipini belirlemek için, resesif alellere göre bir kadınla, homozigotla geçmek gerekir, yani. Analiz geçişi yapmak. Kahverengi ve uzun yünlü yavrular yavrularda görünürse, çapraz PSA'nın genotipi, hem işaret çiftleri hem de işaret çiftlerinden biri üzerinde heterozigoz olacak.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWW

G qw qw qw qw qw

Cevap. F1'de Fenotype Bölme:

P siyah kısa saçlı \u003d 0.25; % 25;

P siyah uzun saçlı \u003d 0.25; % 25;

P kahverengi kısa saçlı \u003d 0.25; % 25;

P kahverengi uzun saçlı \u003d 0.25; % 25.

Başka bir düzenleme.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWW

P kahverengi kısa saçlı \u003d 0.5; elli%.

Yavruların belirtileri bu tür bölünmesi, çapraz korunan köpeğin yün renginde heterozigot olduğunu doğrular.

Üçüncü düzenleme.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWW

Cevap: F1'de Fenotype Bölme:

P siyah kısa saçlı \u003d 0.5; elli%;

P siyah uzun saçlı \u003d 0.5; elli%.

Bu geçiş sonucu, çapraz monte köpeğin yünün uzunluğu temelinde heterozigot olduğunu doğrular.

Pennet'in kafeslerinin hazırlanmasının, Mendelian genetiğindeki genetik görevleri çözmek için yaygın olarak kullanıldığı iyi bilinmektedir. Pennet'in kafasını düzgün bir şekilde çizebilme yeteneği, biyoloji derslerindeki okul çocuklarına ve öğrencilere faydalıdır. Ancak profesyonel genetik bu becerileri çalışmalarında kullanırlar. Pennet'in rutubeti nedir?

Pennet'in ızgarası, 1906 yılında İngiliz Genetik Reginald Pennet tarafından önerilen grafiksel yöntemdir, bu da görsel biçimde, belirli geçitlerde veya üremedeki deneylerde çeşitli ağırlık türlerinin tüm olası kombinasyonlarını gösterir (her gamet bir maternalin bir kombinasyonudur ve Bir babanın her biri için allelleri, geçiş, gende okudu).

Mono-Librid Geçişinde Pennet'in bir kafesini çizme

Mono-Librid geçerken, bir genin mirası incelenmiştir. Klasik Mono-Librid geçişinde, her genin iki alel vardır. Örneğin, maternal ve babanın organizmalarını aynı genotip ile alacağız - "GG". Genetikte, büyük harfler baskın alelin belirlemek ve resesif - küçük harf için kullanılır. Bu genotip, yalnızca ALLEL "G" veya ALLEL "G" içeren iki tür ağırlıkta olabilir.

Fenhead Lattice buna benzeyecek:

	G.	g.
G.	İYİ OYUN.	İYİ OYUN.
g.	İYİ OYUN.	İYİ OYUN.

Yavrularımız için Pennet'in kafesindeki aynı genotipleri toplayarak aşağıdaki genotip oranı elde ediyoruz: 1 (25%) GG: 2 (% 50) GG: 1 (% 25) GG, genotiplerin tipik bir oranıdır (1:02 : 01) Monohybrid geçişi için. Baskın alelin resesif alelini maskeleyecek, bu da GG ve GG genotipleriyle olan organizmaların aynı fenotipe sahip olduğu anlamına gelir.

Örneğin, "G" sarıya ve alel "G" verirse yeşil verirse, GG genotipinin yeşil bir fenotipi vardır ve GG ve GG genotipleri sarı fenotiptir. Kafadaki değerleri toplayarak, 3G- (sarı fenotip) ve 1GG (yeşil fenotip) sahip olacağız - bu, mono-librid geçişi için tipik fenotiplerin (3: 1) tipik bir oranıdır. Ve yavrular için karşılık gelen olasılıklar% 75 g-:% 25 GG olacaktır.

Pennet'in ızgarası ve Mendelian mirası

İlk olarak, bu sonuçlar bir Bezelye Bahçesi (Pisum Sativum) olan Gregor Mendel'in deneylerinde elde edildi. Mendel sonuçlarını yorumlamak aşağıdaki sonuçları aldı:

Bu organizmanın her işareti bir çift alel tarafından kontrol edilir.
Vücut bu özellik için iki farklı alel içeriyorsa, bunlardan biri (baskın) kendisini tezahür edebilir, başka birinin tezahürünü bastırın (resesif).
Meiozis durumunda, her bir alel çifti bölünmüştür (bölünmüş) ve her gamet her bir alel çiftinden birini alır (bölme prensibi).

Bu temel yasalar olmadan, herhangi bir çözemeyeceğiz genetik görev. Bir çift alternatif özellik üzerine sonuçları tahmin etme fırsatı kurduktan sonra, Mendel, bu tür işaretlerin iki çiftinin mirası çalışmasına taşındı.

Pennet'in bir kafesini bir dihidrid geçişinde çizmek

DYGibrid geçişleri ile iki genin mirası incelenmiştir. Dihybrid geçişleri için, sadece genler birbirinden bağımsız olarak miras alındığında, bu, bir çiftin her birinde herhangi bir alelin, bir çiftin oluşumunda herhangi birinin başka biriyle birlikte gelebileceği anlamına gelir. başka bir çiftin. Bu bağımsız dağıtım prensibi Mendel tarafından dihybrid ve polygibrid geçişleri üzerindeki deneylerde açıldı.

İki genimiz var - formlar ve renkler. Form için: "R", pürüzsüz şekli belirleyen baskın bir aleldir ve "W", buruşuk bir bezelye formu veren resesif bir aleldir. Renk için: "Y", sarı rengi belirleyen baskın bir aleldir ve "g" yeşil renklendirme bezelye veren resesif aleldir. Erkek ve dişi bitkiler aynı genotip var - "rwyg" (pürüzsüz, sarı).

İlk başta, oyunların olası tüm kombinasyonlarını belirlemek gerekir, bunun için Pennet'in ızgarasını da kullanabilirsiniz:

	R.	w.
R.	Rr	Rw
w.	Rw	ww.

Böylece, heterozigoz bitkiler, tüm olası kombinasyonlara sahip dört tip Hamett verebilir: RY, RG, WY, WG. Şimdi genotipler için Pennet'in bir kafesini yapın:

	Ry	Rg.	wy.	wg.
Ry	Rryy.	RRYG.	Rwyy.	Rwyg.
Rg.	RRYG.	Rrgg.	Rwyg.	Rwgg.
wy.	Rwyy.	Rwyg.	wwyy.	wwyg.
wg.	Rwyg.	Rwgg.	wwyg.	wWGG.

Yavrularımız için Pennet'in kafesindeki aynı genotipleri toplayarak, genotipler tarafından aşağıdaki oranı ve olasılıkları elde ediyoruz: 1 (% 6.25) Rryy: 2 (% 12,5) Rwyy: 1 (% 6.25) WWYY: 2 (% 12,5) RRYG : 4 (% 25) RWYG: 2 (% 12.5) WWYG: 1 (6.25) RRGG: 2 (% 12,5) RWGG: 1 (% 6.25) WWGG. Dominant imzalardan bu yana, olacağımız fenotiplerin oranı ve olasılığı var: 9 (% 56,25) ry- (pürüzsüz, sarı): 3 (% 18.75) R-GG (Pürüzsüz, Yeşil): 3 (18.75% ) Wwy- (buruşuk, sarı): 1 (% 6,25) WWGG (buruşuk, yeşil). Böyle bir fenotip oranı - 9: 3: 3: 1, digibrid geçişi için tipiktir.

Muzaffer geçişinde bir köpük kafesini çizin.

Üç gendeki heterozigot arasında iki bitki arasında geçiş yapmak için bir pennet kafes olun, daha zor olacaktır. Bu sorunu çözmek için matematik bilgisimizden yararlanabiliriz. Muhtemel oyunların muzaffer geçişi için tüm olası kombinasyonlarını belirlemek için, polinomların çözümünü hatırlamamız gerekir.

Bu geçiş için bir polinom yapın: (a + a) x (b + b) x (c + c).
İfadeyi İkinciliğin İfadesi üzerindeki ilk parantezdeki ifadeyi çarpacağım - (Ab + AB + AB + AB) X (C + C).
Şimdi bu ifadeyi üçüncü braketteki ifadeye çarpacaksınız - biz alıyoruz: Abc + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC.

Buna göre, olası tüm kombinasyonlarla sekiz çeşit ağırlık verebilirler. Bu çözüm Pennet'in ızgarası kullanılarak gösterilebilir:

	A.	a.
B.	Ab	ab
b.	Ab	ab

	C.	c.
Ab	ABC	ABC
Ab	ABC	ABC
ab	aBC	aBC
ab	aBC	aBC

Şimdi genotipler için Pennet'in bir kafesini yapacağız (tablo 64 hücreye sahip olacak):

	ABC	aBC	ABC	aBC	ABC	aBC	ABC	aBC
ABC	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
aBC	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
ABC	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
aBC	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
ABC	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
aBC	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
ABC	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
aBC	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.

Reginald Panel (1875-1967) ALLELE'lerin ana genotiplerinden kombinasyonunu belirlemek için grafiksel bir girişi temsil eden bir araç olarak. Meydanın bir tarafı boyunca, diğerleri boyunca kadın oyunlar var - erkek. Bu, ebeveyn ağırlıklarını geçerek elde edilen genotipleri kolaylaştırır ve görsel olarak sunar.

Mono-Librid Geçişi

Bu örnekte, her iki organizmanın da BB genotipi vardır. Allel B veya B içeren oyunlar üretebilirler (ilk anlamına gelir, ikincisi bir durgunluktur). Bir soyundan BB genotipiyle olan olasılığı% 25, \u200b\u200bBB -% 50, BB -% 25'tir.

		Maternal
		B.	b.
Gıda	B.	Bb.	Bb.
Gıda	b.	Bb.	bb.

Fenotipler 3: 1 kombinasyonunda elde edilir. Klasik örnek - sıçan yün rengi: Örneğin, B siyah yün, B beyazdır. Bu durumda, yavruların% 75'i siyah yün (BB veya BB) olacaktır, daha sonra sadece% 25'inin beyaz (BB) olması nedeniyle.

Digibrid geçişi

Aşağıdaki örnek, bezelye heterozigoz bitkileri arasında bir dihidrid geçişi göstermektedir. A, formun temelinde baskın alelayı temsil eder (yuvarlak bezelye), A'nın resesif aleldir (buruşuk bezelye). B, renk bazında (sarı bezelye) baskın bir allörü temsil eder, b resesif aleldir (yeşil). Her bitki bir AABB genotipi varsa, o zaman, form ve renk temelindeki aleller bağımsız olduğundan, tüm olası kombinasyonlarla dört çeşit oyun olabilir: AB, AB, AB ve AB.

	Ab	Ab	ab	ab
Ab	AABB.	AABB.	AABB.	AABB.
Ab	AABB.	AABB.	AABB.	AABB.
ab	AABB.	AABB.	aABB.	aABB.
ab	AABB.	AABB.	aABB.	aABB.

9 yuvarlak sarı bezelye, 3 yuvarlak yeşil, 3 buruşuk sarı, 1 buruşuk yeşil bezelye ortaya çıkar. Dihybrid geçişindeki fenotipler 9: 3: 3: 1 oranında birleştirilir.

Çek Araştırmacısı Gregor Mendel (1822-1884) kabul edilir genetik Kurucusuİlk olduğu için, bu bilimin oluşturulmasından önce bile, mirasın temel yasalarını formüle etti. Mendel'den önce birçok bilim adamı, olağanüstü bir Alman hibrider XVIII. Yüzyıl da dahil olmak üzere. I. KELRETEER, çeşitli çeşitlere ait bitkileri geçerken, hibrit yavrularda büyük bir değişkenlik gözlenmedi. Bununla birlikte, karmaşık bölünmeyi açıklamak ve ayrıca, kimse eksikliği nedeniyle tam formüllere getirmeyi başaramaz. bilimsel yöntem Hibridolojik analiz.

Mendel, hibridolojik bir yöntemin gelişimi sayesinde, önceki araştırmacıları emanet eden zorluklardan kaçınmayı başardı. Mendel şehrinin çalışmalarının sonuçları 1865 yılında Brynna kentinde Doğalciler Derneği toplantısında bildirildi. "Bitki hibritleri üzerindeki deneyler" olarak adlandırılan işin kendisi daha sonra bu toplumun "yazılarına" yazılmıştır, ancak çağdaşların uygun bir şekilde değerlendirilmesi ve 35 yıl boyunca body kaldı.

Bir keşiş olan Klasik Deneyleri, Beak Mendel'in çeşitli çeşitlerinin geçerken, Brynna şehrindeki manastır bahçesinde geçirdi. Yedi işarette alternatif farklılıklar olan 22 bezelye çeşitlerini seçti: tohumlar sarı ve yeşil, pürüzsüz ve buruşuk, çiçekler kırmızı ve beyaz, bitkiler yüksek ve düşük, vb. Hibridolojik yöntem için önemli bir durum, saf ebeveynler olarak zorunludur, yani. Çalışılan işaretlerin üzerine bölünmeyin.

Mendel araştırmalarının başarısında büyük bir rol oynadı iyi seçim nesne. Bezelye ekimi - kendi kendine nüfus. Birinci neslin melezlerini elde etmek için, Mendel, ana bitkinin çiçeklerini (anterleri çıkardı) vurguladı ve bir erkek ebeveynin polenlerinin havanlarının yapay kirlenmesini yaptı. İkinci nesil melezlerin aldıktan sonra, bu prosedür artık gerekli olmamıştır: basitçe f 1 kendi kendine cinsel olarak terk etti, bu da daha az zahmetli bir deney yaptı. Bezelye bitkileri sadece cinsel olarak çarpılıyor, böylece hiçbir sapma deneyim sonuçlarını çarpıtamaz. Ve nihayet, bezelye mentoru, canlı zıtlık (alternatif) ve kolayca ayırt edilebilir özelliklerin sayısını analiz etmek için yeterince buldu.

Mendel, çoktan analize başladı basit tip Geçiş - Ebeveyn kişilerinin bir çift işarette farklılıkları olduğu monoogrid. Mendel tarafından keşfedilen mirasın ilk düzenliliği, tüm ilk nesil melezlerin aynı fenotipe sahip olması ve ebeveynlerden birinin bir işareti kalmasıdır. Mendel'in bu işareti baskın. Ona alternatif, hibritlerle tezahür edilmeyen başka bir ebeveynin işareti, resesif olarak adlandırıldı. Düz Düzeysellik Alınan Adlar I HUKUK MENDEL veya I-GENELİĞİNİN HYPRIDS'İN HOMİNLİĞİ YASASI. İkinci nesilin analizi sırasında, ikinci kalıp kuruldu: Belirli sayısal ilişkilerde hibritlerin iki fenotipik sınıfa (baskın bir işaret ile ve resesive işaretli) bölünmesi. Her fenotipik sınıftaki bireylerin sayısını sayarak, Mendel, mono-librid geçişindeki bölünmenin (3: 1) formülüne (dominant bir işareti olan üç bitki için) formülüne karşılık geldiğini buldu. Bu desen seçildi Mendel Hukuku veya bölünme yasası. Açık desenler, yazarın çok yönlülüğü ile ilgili sonucuna geldiği temelinde, yedi iki işaretin tümü analizinde ortaya çıkmıştır. Hibritlerin kendi tozlaşması durumunda, Mendel aşağıdaki sonuçları aldı. Beyaz çiçekli bitkiler sadece beyaz çiçeklerle yavrular verdi. Kırmızı çiçekli bitkiler farklı davrandı. Sadece üçüncü parçaları, kırmızı çiçeklerle üniforma bir yavru verdi. Geriliğin yavruları, 3: 1 oranında kırmızı ve beyaz renge doğru ayrıldı.

Aşağıda, Mendel'in I ve II kanunlarını gösteren, bezelye çiçeklerinin mirasının bir diyagramıdır.

Açık yasaların sitolojik temellerini açıklamaya çalıştığınızda, Mendel, kapılarda bulunan ve eşleştirilmiş alternatif özelliklerin geliştirilmesini belirleyen ayrık kalıtsal mevduat fikrini formüle etti. Her gamet bir kalıtım depozitosu taşır, yani. temiz." Zigotun gübrelemesinden sonra, iki kalıtsal tortu (bir - anneden - Babadan biri), karışık olmayan ve daha sonra bir hibrit gamet oluşumunda da farklı oyunlara girer. Mendel'in bu hipotezi "Chimets" kurallarının adını aldı. Zigotteki kalıtsal birikimlerin birleşiminden itibaren, bir özelliğin hibritinin neye sahip olacağına bağlıdır. Dominant işaretinin gelişmesini belirleyen Mendel, Mendel başlık mektubunu işaretledi ( FAKAT) ve resesif - sermaye ( fakat). Kombinasyon Aa ve Aa Zigot, baskın işaretin bir melezinin gelişimini belirler. Resesif tabela sadece kombinasyon sırasında tezahür eder aa.

1902'de, V. Betson, "alelorfizm" terimi ile işaretlerin partisinin fenomenini ve sırasıyla "allelavir" ifadeleri belirlemeyi önerdi. Kendi teklifine göre, aynı kalıtsal mevduatları içeren organizmalar homozigot olarak adlandırılmaya başladı ve farklı mevduat sahipleri - heterozigot içeriyor. Daha sonra, "alerjorfizm" terimi daha fazla değiştirildi kısa vadeli "Allelizm" (Johansen, 1926) ve alternatif özelliklerin geliştirilmesinden sorumlu kalıtsal mevduatlar (genler) "alel" olarak adlandırıldı.

Hibridolojik analiz, ebeveyn formlarının karşılıklı geçişlerini sağlar, yani. Aynı kişinin kullanımı, birinci bir ebeveyn (doğrudan geçiş) ve daha sonra bir baba olarak (ters geçiş) olarakdır. Her iki geçiş, Mendel'in yasalarına karşılık gelen aynı sonuçları elde ederse, bu, analiz edilen özelliğin bir otozomal genom tarafından belirlendiğini göstermektedir. Aksi takdirde, cinsel kromozomdaki genin lokalizasyonu nedeniyle zemine sahip bir işaretin işareti meydana gelir.

Mektup Notasyonu: P - Ebeveyn Birey, F - Hibrit Birey, ♀ ve ♂ - Kadın veya erkek birey (veya Gameta),
büyük harf (A) - baskın kalıtım depozitosu (gen), küçük harf (fakat) - Çekinik gen.

Sarı renklendirme tohumları ile ikinci nesilin melezleri arasında hem baskın homozigotlar hem de heterozikler var. Hibritin spesifik genotipini belirlemek için Mendel, homozigot resesif formuyla hibrit bir geçiş yapmayı önerdi. Analizin adını aldı. Heterozigotları geçerken ( Aa) Analizör (AA) ile çizgiyle, bölme ve genotip gözlenir ve fenotipe göre 1: 1 oranında.

Homozigot bir resesif form ebeveynlerden biri ise, analiz geçişi aynı anda bir Beccossom haline gelir - bir hibridin ana formu ile geri dönüş geçmesi. Bu tür bir geçişten gelen yavrular ifade edilir F B..

Mendelem'in Mono-Librid geçişinin analizinde bulunan desenler, ebeveynlerin iki çiftten fazla alternatif özellik (örneğin, sarı ve yeşil tohum boyama, pürüzsüz ve buruşuk formda) farklılaştığı dihidrid geçişinde de ortaya çıktı. Bununla birlikte, F 2'deki fenotipik sınıfların sayısı da iki kat ikamte ve fenotip üzerindeki bölünme formülü 9: 3: 3: 1 idi (iki baskın işaretli 9 bireyde, bir baskın olan üç kişi ve bir resme iki resesif işaretli birey).

F2'de bölünme analizini kolaylaştırmak için, İngilizce genetikçi R. Pennet'i önerdi grafik görüntü Adıyla çağrılmaya başlayan bir kafes şeklinde ( izgara pennet). Solda dikeyde, hibrit F 1'in dişi gametleri, sağda - erkekler var. Kafesin iç karelerinde, birleşmeleri sırasında meydana gelen ve fenotipin her genotipine karşılık gelen genlerin kombinasyonlarını uyuyor. Gameler, diyagramda sunulan dizide lattice içinde bulunursa, daha sonra kafeste, genotiplerin bulunduğu yerde sipariş vermek mümkündür: tüm homozigotlar bir diyagonal üzerinde, diğer tarafta bulunur - heterozigotlar iki gende (Digeterosigons). Diğer tüm hücreler monogeneeterosigotlar (bir genin heterozigotları) tarafından işgal edilir.

F 2'deki bölünme fenotipik radikaller kullanılarak gösterilebilir, yani. Tüm genotipi değil, sadece fenotipini belirleyen genler belirten. Bu giriş şöyle görünüyor:

Radikallerdeki tarihler, ikinci alel genlerinin hem baskın hem de resesif olabileceği anlamına geliyor, fenotip aynı olacaktır.

Digibrid geçiş şeması
(Pennet'in ızgarası)

	Ab	Ab	ab	ab
Ab	AABB. sarı. GL	AABB. sarı. GL	AABB. sarı. GL	AABB. Sarı. GL
Ab	AABB. Sarı. GL	AABB. Sarı. Forsk.	AABB. Sarı. GL	AABB. Sarı. Forsk.
ab	AABB. Sarı. GL	AABB. Sarı. GL	aABB. Yeşil. GL	aABB. yeşil. GL
ab	AABB. sarı. GL	AABB. Sarı. Forsk.	aABB. Yeşil. GL	aABB. Yeşil. Forsk.

Bazı genotipler tekrarlandıkça, Pennet - 16'nın kafesindeki f 2 toplam genotip sayısı. Farklı genotiplerin sıklığı kural tarafından açıklanmaktadır:

Dihidrid geçişinin F 2'sinde, tüm homozigotlar bir kez, mono-produdugotes - iki kez ve Digeterosigons - dört kez gerçekleşir. Pennet'in kafesinde, 4 homozigot, 8 monogetterosigot ve 4 digeterosigon sunulmuştur.

Genotipin bölünmesi aşağıdaki formüle karşılık gelir:

1AVV: 2AVB: 1ABB: 2AVV: 4AVB: 2ABB: 1AVV: 2AVB: 1Abb.

Kısaltılmış - 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1.

Hibritler arasında F 2 sadece iki genotip, ebeveyn formlarının genotiplerini tekrar eder: Aava ve aABB.; Geri kalanında, ebeveyn genlerinin bir rekombinasyonu vardı. İki yeni fenotipik sınıfın ortaya çıkmasına neden oldu: sarı buruşuk tohumlar ve yeşil pürüzsüz.

Her bir özellik için dihybrid geçişinin sonuçlarını ayrı ayrı analiz ettikten sonra, Mendel üçüncü bir kalıp kurdu: farklı özelliklerin kalıtımının bağımsız bir doğası ( III HUKUK MENDEL). Bağımsızlık, her bir özellik çifti için bölünmenin, mono-librid geçişi 3: 1 formülüne karşılık geldiği gerçeğinde ifade edilir. Böylece, dihidrid geçişi aynı anda monohybrid'in iki tarafı olarak gösterilebilir.

Daha sonra bulunduğu gibi, bağımsız miras türü, genlerin farklı homolog kromozomların farklı çiftlerinde lokalizasyonundan kaynaklanmaktadır. Mendelian bölmesinin sitolojik temeli, hücresel bölünme sürecinde kromozomların davranışı ve döllenme sırasında ağırlıkların birleşmesidir. MEIO'ların azaltılması bölümünden, Homolog kromozomları konjuge, ve sonra anafza içinde farklı direklere ayrılıyorum, böylece alel genleri bir oyuna giremez. Tutarsızlık sırasında negomolojik kromozomlar birbirleriyle serbestçe birleştirilir ve farklı kombinasyonlarda kutuplara taşınır. Bu, genital hücrelerin genetik heterojenliğine ve gübreleme sürecinde birleştiklerinden sonra, zygota'nın genetik heterojenliği ve sonuç olarak, yavruların genotipik ve fenotipik çeşitliliğidir.

Farklı özellik çiftlerinin bağımsız bir mirası, dayandığı gibi di ve poliiprid geçitlerde bölünmüş formülün hesaplanmasını kolaylaştırır. basit formüller Mono-Librid geçişi. Hesaplama yaparken, olasılık yasası kullanılır (iki ve daha fazla fenomen oluşma olasılığı olasılığı, olasılıklarının ürününe aynı anda eşittir). Dogibrid geçişi, her birinde, F2'deki iki farklı özelliğin belirtilmesinin olasılığı 3: 1., F 2'deki fenotip üzerindeki bölünme formülü olan üç bağımsız mono-librid geçişinde iki, üç bağımsız mono-librid kravat üzerine ayrıştırılabilir. dihybrid geçişi:

(3: 1) 2 = 9: 3: 3: 1,

muzaffer (3: 1) 3 \u003d 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1, vb.

F2 poligibrid geçişindeki fenotiplerin sayısı 2 N, buradaki N, ebeveyn kişilerinin farklı olduğu işaretlerin sayısıdır.

Diğer hibrit özelliklerini hesaplamak için formüller Tablo 1'de sunulmuştur.

Tablo 1. Hibrit yavrular tarafından bölünme kantitatif desenleri
Farklı geçiş türleri ile

Kantitatif özellik	Geçiş türü
Kantitatif özellik	mono Librid	digibrid	polygibrid
Hybrida F 1 tarafından oluşturulan ağırlık türlerinin sayısı	2	2 2	2 N.
F 2 oluştururken oyun kombinasyonlarının sayısı	4	4 2	4 N.
Fenotip sayısı F 2	2	2 2	2 N.
F2 genotip sayısı	3	3 2	3
F 2'de Fenotype Bölme	3: 1	(3: 1) 2	(3: 1) n
F 2'de kayma gogotipi	1: 2: 1	(1: 2: 1) 2	(1: 2: 1) n

Mendel'in açık olan miras kalıplarının tezahürü, yalnızca belirli koşullar altında mümkündür (deneycisinden bağımsız). Onlar:

Tüm oyun çeşitlerinin bir melezinin bakıcı oluşumu.
Gübreleme sürecinde her türlü ağırlık kombinasyonu.
Zygota'nın tüm çeşitlerinin aynı canlılığı.

Bu koşullar uygulanmazsa, hibrit yavrularda ayrılma karakteri değişir.

İlk durum, çeşitli nedenler nedeniyle, örneğin, çeşitli nedenlerden dolayı, bir tür nedenin, başka bir genin olumsuz etkisi nedeniyle ihlal edilebilir.

İkinci durum, belirli derecelerin tercih edilen füzyonunun gözlendiği seçici gübreleme durumunda bozulur. Bu durumda, aynı genomla goveta, kadın veya erkek olup olmadığına bağlı olarak, farklı şekillerde döllenme sürecinde davranabilir.

Dominant genin homozigot bir durumda ölümcül bir etkisi varsa, üçüncü durum genellikle rahatsız edilir. Bu durumda, F 2 Mono-Librid Geçidi'nde, baskın homozigotların ölümü sonucu Aa Bölme 3: 1 yerine, 2 bölümü gözlenir: 1. Bu genlerin bir örneği: Foxes, gri renkli yün renkli koyun kesiği olan kürk platin boya geni. (Bir sonraki ders bölümünde daha fazlasını okuyun.)

Mendelian Bölme Formüllerinden sapmanın nedeni, bir özelliğin eksik bir tezahürü de olabilir. Fenotipteki genlerin tezahürü derecesi, ifade verme terimiyle gösterilir. Bazı genlerde, dengesiz ve güçlü bir şekilde dış koşullara bağlıdır. Bir örnek, jenerozigrous bireylerin koyu renkli bir renge sahip olabileceği bir sonucu sıcaklığa bağlı olan DrozoFila (abanoz mutasyonu) olan vücudun siyah renginin resesif genidir.

Üç yıldan fazla bir süredir miras yasalarının açılması, genetik gelişiminden önemliydi. Yazar tarafından "Bitki Hibritleriyle İlişkisi" tarafından yayınlanan çalışmalar, C. Darwin de dahil olmak üzere çağdaşlarca anlaşılmadı ve takdir edilmedi. Bunun temel nedeni, Mendel, kromozomların çalışmalarının yayınlanmasıyla henüz keşfedilmediği ve hücre bölünmesi süreci henüz tanımlanmamış, yukarıda belirtilen, MendeleVian yasalarının sitolojik temelidir. Buna ek olarak, Mendel'in kendisi, K. Nemeli'nin başka bir nesnede elde edilen sonuçları kontrol etmeye başladığında K. Nemeli'nin keşfedilen kalıpların çok yönlülüğünden şüphe etti. Şahinin parthenogenetik olarak çarpıldığını ve bu nedenle hibritlerle elde edilemeyeceğini bilmemek, Mendel, deney sonuçları tarafından tamamen caydırıldı, hiçbir şekilde yasalarının çerçevesine uymuyordu. Arızanın etkisi altında, araştırmasını terk etti.

Tanınma, 1900'de, üç araştırmacı - D. de Friz, K. Korrens ve E. Chermak - Araştırmalarının sonuçlarını, Mendel'in deneylerini çoğaltarak, Mendel'in deneylerini çoğaltın ve doğruluğunu yeniden onaylayan Sonuçları.. Bu zamana kadar, mitoz tamamen tarif edildi, neredeyse tamamen meiosis (onun tam tanım 1905 yılında tamamlandı) ve gübreleme sürecinin yanı sıra, bilim adamları, Mendelian kalıtsal faktörlerin davranışlarını hücresel bölünme sürecinde kromozom davranışıyla ilişkilendirebildi. Mendel yasalarının rezervleri ve genetiğin gelişimi için başlangıç \u200b\u200bnoktası haline geldi.

Yirminci yüzyılın ilk on yılı. Mendelamin'in zafer sunduğu bir dönem oldu. Mendel tarafından açılan yasalar, hem bitki hem de hayvan nesnelerinin çeşitli belirtilerini incelirken onaylandı. Mendel'in yasalarının çok yönlülüğü hakkında bir fikir vardı. Aynı zamanda, bu yasaların çerçevesine uymayan gerçekler birikmeye başladı. Ancak bu sapmaların doğasını bulmamızı ve Mendel'in sonuçlarının doğruluğunu onaylamamıza izin veren hibridolojik bir yöntemdi.

Mendel tarafından kullanılan tüm işaret çiftleri, tam egemenlik türüyle miras kalmıştır. Bu durumda, heterosigottaki resesif gen hareket etmemektedir ve heterozigotların fenotipi, yalnızca baskın bir genom ile belirlenir. fakat büyük sayı Bitkiler ve hayvanlardaki işaretler, eksik egemenliğin türü ile miras alınır. Bu durumda, hibrit F 1 tamamen bir veya başka bir ebeveynin işareti çoğaltmaz. Özniteliğin ekspresyonu, bir yönde veya diğerinde büyük veya daha küçük bir kaçınma ile ara üründür.

Eksik bir egemenliğin örneği, bitkileri baskın bir kırmızı ve resesif beyaz rengi olan bitkileri geçerken elde edilen gece güzelliğinin hibridlerinde bir orta pembe rengi olabilir (bkz. Şema).

Night Beauties'in Yakınındaki Çiçeklerin Kalıtılması sırasında Eksik Hakimiyet Programı

Programdan görülebileceği gibi, ilk nesil melezlerin hukuki homojenliği kavşakta. Tüm melezler aynı renklendirmeye sahiptir - pembe - genin eksik egemenliğinin bir sonucu olarak FAKAT. İkinci nesilde, farklı genotipler, Mendel'in denemesinde olduğu gibi aynı frekansa sahip ve sadece fenotip üzerindeki ayrılma formülüne sahiptir. Her bir genotip işaretine karşılık geldiğinden, gloter bölme formülü - 1: 2: 1 ile çakışır. Bu durum analiz geçişine gerek olmadığından analizi kolaylaştırır.

Heterozigotta alel genlerinin başka bir davranış türü var. Kodlandırma denir ve insanlarda kan gruplarının mirasını ve bir dizi hayvanların mirasını incelirken açıklanmaktadır. Bu durumda, hem alele genleri hem de alternatif özelliklerin genotipinde bir melez, egzersiz yapıyor. A, B, 0, A, B, 0 sistemin kan gruplarının mirasında corsominasyon görülmektedir. Bir gruba sahip insanlar Au (IV Grup) Kanda iki farklı antijen vardır, sentezi iki alel gen tarafından kontrol edilen.

Üretimde Oracle F 1, iki ebeveyn organizmasının geçmesinin sonucudur: erkek ve dişi. Her biri belirli bir sayıda ağırlık türü oluşturabilir. Bir organizmanın her govetası, aynı olasılıkla, döllenmede başka bir organizmanın oyunlarıyla buluşabilir. Bu nedenle, her iki organizmanın her türlü ağırlığını postalayarak toplam olası zigtot sayısı hesaplanabilir.

Mono-Librid Geçişi

Örnek 7.1. İki kişiyi geçerken ilk nesil bireylerin genotipini kaydedin: Dominant gen için homozigot ve resesif bir gen üzerinde homozigot.

Ebeveyn çiftlerinin genotiplerinin harf tanımını yazacağız ve dişliler tarafından oluşturulacağız.

R aa x aa

Gameta A A.

Bu durumda, organizmaların her biri bir tipte oyunlar oluşturur, bu nedenle, tüccar birleşmeleriyle, AA genotipli bireyler her zaman oluşacaktır. Bu tür ağırlıklardan geliştirilen hibrit bireyler sadece genotipte değil, aynı zamanda bir fenotipte değil: tüm bireyler baskın bir işaret taşıyacak (ilk neslinin tekdüzelikliği hakkındaki ilk Mendel'in ilk yasasına göre).

Çavuşların genotiplerinin kaydını kolaylaştırmak için, oyun toplantısının erkek ve dişi organizmanın gametlerini birbirine bağlayan bir ok veya düz bir çizgi belirlemesine izin verilmez.

Örnek 7.2. Bir özellik tarafından analiz edilen iki heterozigoz kişiyi geçerken ilk nesil bireylerin genotiplerini belirleyin ve yazın.

R aa x aa

Gameta A; A; fakat

F 1 AA; Aa aa; Aa

Her ana birey, iki türdeki gametler tarafından oluşturulur. Oklar, iki maçtan herhangi birinin iki maçından herhangi birinin iki maçta erkek bireyden herhangi biriyle buluşabileceğini gösterdi. Bu nedenle, dört seçenek mümkündür ve bireyler aşağıdaki genotiplerle birlikte oluşturulur: AA, AA, AA, AA.

Örnek 7.3. Saç hafif ve koyu renk olabilir. Baskın koyu renkli gen. Evlilik, bir heterozigoz kadına ve koyu saç rengine sahip homozigot bir adama katıldı. I-th nesil çocuklarında hangi genotipler beklenmeli?

İşaret: Gen.

koyu renk: a

açık renk: a

R aa x aa

koyu karanlık

Gameta A; A.

koyu karanlık

Digibrid geçişi

Dihidrid geçiş sırasında zigtotların sayısı ve türleri, alel olmayan genlerin nasıl bulunduğuna bağlıdır.

Farklı işaretlerden sorumlu olan allest olmayan genler, tek bir çift homolog kromozomun içinde bulunursa, GMG genotipi ile digerozigoz organizasyondaki Heams türlerinin sayısı iki olacaktır: AB ve AV. Bu tür iki organizmayı geçerken, gübreleme dört zigot oluşumuna yol açacaktır. Böyle bir geçişin sonuçlarını kaydetmek şöyle görünecektir:

P avav x avav

Gameta AV; Ava; Au

F 1 AVAV; Avav; Avav; avav

Homolog olmayan kromozomlarda alleli olmayan genleri içeren digerozigoz organizmalar AAVA genotipine sahiptir ve dört tip ağırlık oluşturur.

Böyle bir kişiyi geçerken, bunların kombinasyonları, genotipler için seçeneklerden 4x4 \u003d 16 verecektir. Kurulan kişilerin genotipi, mono-librid geçişi sırasında yaptığımız gibi birbirimizden sonra sürekli olarak kaydedilebilir. Bununla birlikte, böyle bir çizgi kaydı, sonraki analiz için çok hantal ve zor olacaktır. İngilizce genetikçi Pennet, bilim adamının adı ile adlandırılan bir tablo biçiminde geçiş sonucunu kaydetmeyi önerdi. Pennet'in kafası.

Başlangıçta, ebeveyn çiftlerinin genotipleri her zamanki gibi kaydedilir ve bunların çeşitleri, daha sonra dikey ve yatay sütunların sayısının oyun ebeveynlerinin sayısına karşılık geldiği kafes çizilir. Yatay olarak, kadın bireyler üstte boşaltılır, soldaki dikey erkeklerin bireyleridir. Oyunlar ebeveynlerden gelen hayali dikey ve yatay hatların kesiştiği yerlerde, torunların genotipleri kaydedilir.