Biyoloji görevini nasıl çözebilirsiniz. Genetik Görevlerin Çözümü

örneklerle

açıklamalar ve çözümler

genetikteki problemleri çözmek için gereklidir:

Şartlı işaret belirtilerini girin. Dominant Genaretli büyük harfve resesif gen sermayedir;

bu durumda hangi geçişlerin gerçekleştiğini öğrenin (mono-, di- veya polygibrid);

Çözümü sorununla şematik olarak kaydedin ve istenen bir olay olasılığı hakkında bir sonuç veya kesirlerin birinden bir sonuç çıkarın.

Mono-Librid geçişi.

Bir çift alternatif (karşılıklı münhasır) işaretler, bu nedenle bir çift alele geninin dikkate alınması.

Görev numarası 1.

Kırmızı bir meyve rengini sağlayan domates geni, sarı renk genomuna hakimdir. Heterozigoz kırmızı-bitki bitkilerinin karşısındaki bitkilerin renginde sarı-akışlı meyveler nelerdir? Genotipleri nelerdir?

Problem Numarası Çözümü 1

Meyvelerin meyvesinin sarı rengiyle belirtilen meyvelerin baskın olan kırmızı renginden sorumlu olan gen - a. Monohybrid geçerken görev, çünkü Bitki durumunda, 1 çift karşılıklı özel özellik (meyve rengi) ayırt edilir. Ebeveyn bireylerinden biri heterozigozdur, bu nedenle, bu birey, bir alel çiftin genlerini farklı durumlarda taşır, bir gen baskındır, diğer - resesif (AA). Böyle bir kişi iki tür ağırlık verir (A, A). İkinci birey sarı, aynı eyalette (AA) her iki gene de sahiptir, bir kişinin homozigot olduğu anlamına gelir ve bir tür ağırlık (a).

Ebeveynlerin genotiplerini bilmek, sorunun çözümünü yazın ve soruyu cevaplayın.

A - kırmızı meyveler

a - sarı meyveler

P - Ebeveynler

G - Gameti.

F 1 - İlk nesil

x - geçiş işareti

R aa x aa

kırmızı. Sarı.

Cevap: F 1 hibritler fenotip boyunca, kırmızı yatakların% 50'sinin% 50'sinde,% 50'sinin% 50'sinde bölünmesini gösterir. Genotipa göre, 1: 1 oranındaki bölünme, heterozigoz bireylerin (AA),% 50 homozigoz bireylerin (AA)% 50'dir.

Öz çözümler için görevler.

3adcha numarası 2.

Drosophila, gri bir vücut gövdesine siyah baskındır. Geçiş, gri gövdeli uçar ve siyah bir gövdeye sahip uçarlar, f1 hibritleri elde edildi, ardından birbirleriyle bir sonraki nesil birbiriyle birlikte verildi.

1. Hibrit F I'de kaç ağırlık türü oluşturulur?

2. torunlar arasında kaç farklı fenotipler F 2?

3. torunları f 2 arasında kaç farklı genotip?

4. F 2 homozigot gri uçlarında kaç tane uçar (teorik olarak)?

5. F 2'de kaç tane siyah (teorik olarak)?

Görev numarası 3.

İnsanlarda, genin uzun kirpikleri kısa kirpik genomuna hakimdir. Babası kısa kirpik olan uzun kirpikli bir kadın, kısa kirpikleri olan bir adamla evleniyor.

1. Bir erkekte kaç oyun türü oluşur?

2. Bir kadın tarafından kaç oyun türü oluşur?

3. Bu evli çiftin çocukları arasında kaç farklı genotip olabilir?

4. Bu aile içindeki çocuğun uzun kirpiklerle doğmasının olasılığı nedir?

5. Bu aile içindeki çocuğun kısa kirpiklerle doğmayacağı olasılığı nedir?

Görev numarası 4.

Bir kişinin erken bir gelişme genine sahip hipertansiyon geninin, bir işaretin normal gelişimini belirleyen genomu baskındır. Ailede, her iki eş hem de erken başlangıçla hipertansiyondan muzdarip, tek kızının normal var kan basıncı. Evli ve iki çocuğu var. Kızının çocuklarından biri normal bir tansiyon var ve başka bir hipertansiyon erken gelişti.

1. Yukarıdaki eşlerin çocukları arasında kaç farklı genotip olabilir?

2. Kızda kaç oyun türü oluşur?

3. Kaç türde bir kızın kocası oluşturdu?

4. Bu eşlerin kızının doğum olasılığı nedir, hipertansiyonlu bir çocuk?

5. Kızı torunlar arasında kaç farklı genotip olabilir?

Toolkit

biyoloji ile

Genetik Görevlerin Çözümü

(9-11 sınıf öğrencileri için)

Biyoloji öğretmeni Kimya

BEN. Açıklayıcı not

II. Terminoloji

IV Genetik Görevleri Çözme Örnekleri

Mono-Librid Geçişi

Digibrid geçişi

Vi. Genetik görevler

Açıklayıcı not

Okul biyolojisinin "genetiği" bölümünde - öğrencilerin anlayışı için en zor olanlardan biridir. Modern genetik terminolojisinin bilgisi, bu bölümün asimilasyonunu gidermek ve farklı karmaşıklık seviyelerinin problemlerini çözmek için kolaylaştırılabilir.

Şu anda, lisedeki genetik bölümlerinin çalıştığı çoğu ders kitapları inceleniyor orta okul, az içermek eğitim Görevleri genetik olarak. Genellikle, cinsiyet mirasıyla mono-di ve yapıştırıcı üzerine genetik problemleri çözme becerilerini başarıyla test etmek için yeterli değildir.

Genetik görevlerin çözümü, okullardan mantıksal düşünmeyi geliştirir ve daha derinleri anlamalarını sağlar eğitim materyaliBu, öğretmenlerin öğrencilerin başarıları seviyesinin etkili bir şekilde kontrolünü gerçekleştirmelerini sağlar.

Kılavuz, genel olarak kabul edilen koşullu atamalar, genel olarak kabul edilen koşullu atamalar için, genetik görevleri anlamak ve başarıyla çözmek için gerekli temel terminolojiyi sunar, ayrıca farklı miras türleri için örnek çözme algoritmaları sağlar.

Her görev için, başarılı bir görev yürütme durumunda bir öğrenciyi kazanabilecek yaklaşık sayıda nokta verilir. Ayrıca, duman, öğrencilerin bilgisini izlemeye yardımcı olacaktır. farklı seviyeler hazırlık, yani, öğrencilerin bilgilerini değerlendirmek için farklılaştırır.

Bu Öğretim El Kitabı Biyoloji, lise öğrencileri ve avukatlarının öğretmenlerine yardımcı olmak için derlendi.

Terminoloji

Alternatif özellikler -karşılıklı özel, kontrast

Analiz geçişi – geçitgenotip ihtiyacı olan bireylerbireysel homozigot ile kurulumkısa bir gen;

Outosom - Diploid hücrelerinde cinsiyet dışı kromozomlar. İnsanlarda, bir diploid kromozomal seti (karyotip) 22 çift ile temsil edilir. kromozomlar(Outos) ve Bir çift yarımkromozomlar (Bilemek).

Mendel'in ikinci yasası (kaydırma Kuralı) - İlk neslinin iki soyundan (melezi) geçerken, ikinci nesilde bir bölünme gözlenir ve resesif semptomları olan bireyler tekrar belirir; Bu bireyler bir dördüncü parçasını oluştururher şeyİkinci nesilin torunların sayısı. (Fenotip 3: 1'e göre, 1: 2: 1 genotip 1: 2: 1 ile uyur);

Gamet - bir bitki veya hayvan organizmanın seks hücresi, bir alel çiftten bir gen taşıyan

Gen- DNA molekül bölgesi (bazı durumlarda RNA), bir polipeptit zincirinin biyosentezi üzerine belirli bir amino asit dizisi ile ilgili bilgilerin kodlandığı;

Genetik şifre - Birinin organizmalarının kromozomu setinde sonuçlandırılan genler kümesi biyolojik türler;

Genotip - Yerelleştirilmiş B. haploid set kromozomları bu organizmanın. Genom ve gen havuzunun kavramlarının aksine, bir kişiyi bir görüş değil (genomun genotipinin farkı bile, korelasyon dışı dizilerin "genom" kavramındaki dahil edilmesinin dahil edilmesidir. "genotip" kavramı). Dış ortamın faktörleriyle birlikte, organizmanın fenotipi belirler;

Heterozigoz organizmalar - Çeşitli alel genleri içeren organizmalar;

Homozigoz organizmalar - İki özdeş alel gen içeren organizmalar;

Homolog kromozomlar - Eşleştirilmiş kromozomlar, aynı şekil, boyut ve genlerin üretilmesi;

Digibrid geçişi -iki işarette farklı olan organizmaların geçişi;

Morgana Hukuku - Aynı kromozomdaki genler, meyoz sırasında bir gameth'e düşer, yani kalıtsaldır;

Saflık Oyunları Kanunu -her birinde oyunlara uyduğunda, iki alel genden sadece biri, oyunların saflığı yasası olarak adlandırılır.

Karyotip - Bir dizi işaret (sayı, boyut, şekil vb.) tam set kromozom Bu biyolojik türün hücrelerinde (tür karyotip), bu organizma (bireysel karyotip) veya çizgiler (klon) hücreleri. Karyotip bazen tam bir kromozomal aramanın (Karyogram) görsel gösterimi olarak da adlandırılır.

Kod yazışmasıyavrularda bulunan alel genlerin etkileşimi türüher iki ebeveynin gen belirtileri var;

İçinoptlemy veya ek, gen etkileşimi - bunun bir sonucu olarak hangi yeni işaretler görünür;

Lokus - genin bulunduğu kromozom bölümü;

Mono-Librid Geçişi -bir nitelikte farklı olan organizmaların geçişi (yalnızca bir işaret dikkate alınır);

Eksik Hakimiyet -alleli çiftinden bir resesifin baskın genomunun eksik bastırılması. Bu durumda, ara işaretler ortaya çıkıyor ve homozigoz bireylerin girişi heterozigot olarak olmayacak;

Birinci Yasa Mendel (Hukuk) birinci nesil melezlerin homojenliği) - Birbirinden farklı olan iki homozigoz organizmayı geçerken, birinci neslinin tüm hibritleri, ebeveynlerden birinin bir işareti olacak ve bu özelliğin üretilmesi tekdüze olacaktır.

Pleotropy (genin çoklu hareketi) - - -bu, genlerin etkileşimidir.bir gen, bir kerede birkaç işaret etkiler;

Polimer Gen Eylemi -ne zaman genlerin etkileşimidir. bu kantitatif özelliği etkileyen çiftlerden baskın genlerin genotipi ne kadar büyükse, daha güçlü olur;

Polygibrid geçişi -birkaç işarette farklı olan organizmaların geçişi;

Zeminde kalıtımla kaplı – cinsel kromozomda bulunan genin mirası.

Üçüncü Mendel Hukuku (bağımsız imzaların mirası yasası) -bu genlerin sorumlu olduğu genlerin ve işaretlerin dihidrid geçişinde, birbirinden bağımsız olarak birleştirilir ve miras alınır (bu fenotipik seçeneklerin oranı: 9: s: S: 1);

Fenotip - Tüm dışın bütünlüğü ve İç işaretler Herhangi bir organizma;

Temiz çizgiler - Diğer çeşitlerle geçmeyen organizmalar, homozigoz organizmalar;

Epistas- Bunlar, biri birinin bir başkasının tezahürünü bastırdığında, allena olmayanların etkileşimidir.

3.1. Efsane,

genetik görevleri çözmede benimsendi:

Symbol ♀ bir kadın kişiyi belirtir

sembol ♂ - erkeklerin

x - Geçiş,

A, B, C - sorumlu genler

baskın işareti,

a, B, C - GEN SORUMLULUK

ressam

P - Ebeveyn Oluşturma,

G - Gameta,

F 1 - ilk nesil torunlar,

F 2 - ikinci nesil torunlar,

G - genotip

G (f 1) - ilk nesil torunların genotipi

Xx - seks kromozomları kadınlar

XY - Genital Kromozom Erkekler

X A - Dominant Gen X Kromozomunda Yerelleştirildi

X A - X kromozomunda yerelleştirilmiş resesif gen

PH - fenotip

PH (f 1) - ilk nesil torunların fenotipi

3.2. Genetik görevleri çözmek için algoritma

Görevin durumunu dikkatlice okuyun.

Sorunun durumunun bir özetini (görev şartları ile verilir).

Çaprazlanmış bireylerin genotiplerini ve fenotiplerini kaydedin.

Çapraz bağlanabilir bireyler oluşturan oyun türlerini belirleyin ve yazın.

Yavruların geçişinden alınan genotipleri ve fenotipleri belirleyin ve yazın.

Geçiş sonuçlarını analiz eder. Bunu yapmak için, fenotip ve genotip üzerindeki yavru sınıflarının sayısını belirleyin ve sayısal bir oran formunda yazın.

Görevin sorusuna cevabı yazın.

(Bazı konularda görevleri çözerken, aşamaların dizisi değişebilir ve içeriği değiştirilebilir.)

3.3. Görev tasarımı

Birincisi, dişi bireyin genotipini kaydetmek için yapılır ve daha sonra - erkek (doğru kayıt - ♀aavv x ♂aavv; Yanlış kayıt - ♂aavv x ♀aavv).

Bir alleli çiftin genleri her zaman yanında yazılır (doğru giriş - ♀AAVV; yanlış giriş ♀AVAV).

Genotipi kaydederken, işaretleri belirten harfler her zaman, hangi tabelaya baskın veya resesif olduğuna bakılmaksızın her zaman alfabetik sırayla yazılır - (doğru giriş - ♀Aavv; hatalı kayıt -♀ VVAA).

Keşke bireysel fenotipin bilinmesi durumunda, o zaman genotipini kaydederken, yalnızca varlığı tartışılmaz olan bu genler yazılır. Fenotipe göre belirlenemeyen gen, "_" simgesiyle gösterilir (örneğin, bezelye tohumlarının sarı renk ve pürüzsüz şekli (C) baskın işaretler ve yeşil boya (a) ve buruşuk formudur. (B) - resesif, o zaman sarı buruşuk tohumları olan bireylerin genotipi A_VB tarafından kaydedilir).

Genotip altında her zaman bir fenotip yazar.

Bireyler, ağırlık türlerini belirler ve yazarlar.

sadık Giriş Yanlış Giriş

♀ aa ♀ aa

8. Fenotipler ve ağırlık türleri kesin olarak uygun genotip altında yazılır.

9. Sorunu her sonuç için gerekçeyle çözme sorunu ve elde edilen sonuçlar kaydedilir.

10. Yavruların genotiplerini belirlemek için DI- ve Polygibrid geçişi için görevleri çözerken, Pennet'in ızgarasını kullanmanız önerilir. Maternal bireyden toprak türleri dikey olarak kaydedilir ve yatay babadır. Sütunun kesişme noktasında ve yatay çizginin, elde edilen bağlı kuruluşun genotipine karşılık gelen Heyetlerin kombinasyonu kaydedilir.

İv. Genetik görevlerin çözeltisinin örnekleri

4.1. Mono-Librid Geçişi

1. Sorunun Koşulları:İnsan uzun bir kirpik serisi, kısa gene hakimdir. Uzun kirpikli bir kadın, babanın kısa kirpikleri vardı, kısa kirpikli bir adamla evlendi. Soruları cevapla:

Kaç çeşit oyun oluşur, bir kadın, erkek?

Uzun kirpiklerle bu aile ailesinde doğumun olasılığı nedir (% olarak)?

Kaç tane farklı genotip, fenotipler bu evli çiftin çocukları arasında olabilir mi?

Verilen:Bir obje Araştırmacılar

Okudu İşaret - Kirpiklerin uzunluğu:

Gen A - Uzun

Gen A - Kısa

Bulmak : Oluşan gen sayısı♀, ♂ ; Uzun kirpikli bir çocuğun doğum olasılığı;G (f 1), pH (F 1)

Karar. Ebeveynlerin genotiplerini belirliyoruz. Bir kadının uzun kirpikleri vardır, bu nedenle genotipi AA veya AA olabilir. Görevin durumuna göre, tüy dişinin kısa kirpikleri vardı, genotipinin AA olduğu anlamına geliyor. Bir çift alel genden gelen her organizma bir tane alır - babadan, diğeri - annemden, kadınların genotipinin AA olduğu anlamına gelir. Eşinin genotipi, kısa kirpiklerle olduğundan beri AA'dır.

Bir evlilik planı yazıyoruz

R ♀ Aa X ♂ aa

G. A A A.

F 1 AA; Aa

Fenotip: uzun kısa

Hibrit genotipinin bölünmesini kaydırıyoruz: 1AA: 1AA veya 1: 1. Fenotype bölme ayrıca 1: 1 olacak, çocukların yarısı (% 50) uzun olacak
kirpikler, diğer (% 50) - kısa.

Cevap: - Kadın 2 Tip, Erkekler 1 Tip; Uzun kirpikli bir çocuğun doğum olasılığı% 50, kısa -% 50; Çocuklar arasında genotipler - 2 tip

4.2. Digibrid geçişi

1. Sorunun Koşulları: FAKATsarı baskın fakat,ve disk formu İÇİNDE- Aşırı küresel b. .

Soruları cevapla: neye benzeyecek F. 1 ve F. 2

Araştırma nesnesini ve genlerin belirlenmesini yazıyoruz:

Verilen:Bir obje Araştırma - Kabak

Araştırılmış İşaretler:

– meyve rengi: gen a - beyaz

Gen A - Sarı

– meyve şekli: Gen B - Disko

Gen B - Karakter

Bulmak : G (f 1), pH (F 1)

Karar. Ebeveyn kabaklarının genotiplerini belirleyin. Sorunun şartları altında, kabaklar homozigotdur, bu nedenle her işaretin iki özdeş alel içerir.

Geçiş Şeması Yaz

P ♀ AA bB X ♂ AA BB

G a. abb

F 1 ♀Aabb X ♂ AABB

G av ve b, ab, ab, ab, ab, ab

5. Bulmak F. 2 : pinnet ızgarasını oluşturun Ve içinde tüm olası oyun türlerini tanıtıyoruz: yatay olarak erkeklerin bireylerini dikey olarak tanıtmak - kadınsı. Kavşakta, yavruların olası genotiplerini elde ediyoruz.

AAVB *

Aa vb *

AABB *

AABB **

AABB *

AABB **

AABB *

AABB **

AABB ***

6. İÇİNDEben ayrıldımhybridatarafından Fenotip: 9 beyaz diskler *, 3 beyaz küresel **, 3 sarı sürücü, 1 sarı küresel ***.

7. Cevap: F 1 - Tüm beyaz diskler, F2 - 9 beyaz diskler, 3 beyaz küresel, 3 sarı disk, 1 sarı top şeklinde.

4.3. Zeminde kalıtımla kaplı

1. Sorunun Koşulları:Resesif Daltonizm (renk körlüğü) aralığı, X kromozomundadır. Kızın babası Daltonizm'den muzdarip, annesi, tüm ataları gibi, renkleri normal şekilde ayırır. Kız sağlıklı bir genç adamla evlenir.

Soruları cevapla:

Gelecek oğulları, kızları hakkında ne söylenebilir?

Araştırma nesnesini ve genlerin belirlenmesini yazıyoruz:

Verilen:Bir obje Araştırma - Adam

Okudu İşaret- Renk algısı (gen X kromozomunda lokalizedir):

Gen A - Normal Renk Algısı

Gen A - Daltonizm

Bulmak : G (f 1), pH (F 1)

Karar. Ebeveynlerin genotiplerini belirliyoruz. Seks kromozomları kadın xx, erkekler - hy. Kız, anneden bir x kromozomu alır ve biri babadan alır. Sorunun durumu altında, gen X kromozomunda lokalizedir. Kızın babası Daltonizmden muzdarip, bir genotip X A Y, annesi ve tüm ataları sağlıklı olduğu anlamına geliyor, bu da genotipi - x a x a anlamına gelir. Bir çift alel genden gelen her organizma bir tane alır - babadan diğeri - anneden, kızın genotipinin x a x a olduğu anlamına gelir. Eşinin genotipi - X ve Y'nin görevi altında sağlıklı olduğu için.

Bir evlilik planı yazıyoruz

P ♀ X a x ve x ♂ x ve y

G. X a x ve x ve y

F 1 x A X A X A Y X A X A X A Y

Fenotip: sağlıklı sağlıklı sağlıklı hasta

Cevap: Kız sağlıklı olabilir ( X. A. X. A.) veya sağlıklı olun, ancak hemofili geninin taşıyıcısı olun ( X. A. X.) ve oğul her ikisi de sağlıklı olabilir ( X. A. Y.) ve hastalar ( X. a. Y.).

V. Elde edilen Hamet'in miktarının ve türlerinin belirlenmesinde görevler

Vi. Genetik görevler

Farelerde, uzun kulaklar, baskın bir işaret olarak miras alınır ve kısa bir süre. Kısa kulaklı bir kadınla uzun kulakları ile ağlayan erkek. F 1'de, tüm yavrular uzun kulaklarla çıktı. Erkek genotipini belirler.

(3 puan)

AAVSDD genotipinin organizmalarını kaç tane ve ne tür ağırlıklar oluşturur?

(3 puan)

3. Karı koca kıvırcık (a) ve karanlık (C) saçları var. Kıvırcık (A) ve parlak (C) saçları olan bir çocuğu vardı. Ebeveynlerin olası genotipleri nelerdir?

(3 puan)

Shaggy (a) beyaz tavşan (C) bir Shaggy (A) ile geçerken, siyah bir tavşan birkaç beyaz pürüzsüz gömlek olmayan tavşan doğdu. Ebeveyn bireylerinin genotipleri nelerdir?

(5 puan)

Kahverengi gözleri olan her iki ebeveyni olan mavi gözlü adam, Karie'nin gözlerine babası olan bir karbonhilaz kadını evlilerdi ve annenin mavisi vardı. Bu evlilikten mavi gözlü bir oğul doğdu. Tüm bireylerin genotipini belirleyin ve bir soyağacı şeması yapın.

(3 puan)

Hemofili geni resesif ve X kromozomunda lokalizedir. Annesi sağlıklı olan ve babası hemofilik olan sağlıklı bir kadın, bir erkek-hemofilikle evlendi. Bu evlilikten hangi çocukları bekleyebilirsin?

(5 puan)

İki çilek çeşitleri geçti: etkileyici kırmızı ve tezahürat beyaz. F 1 tüm müzik kırmızı, f 2 bölme: 331 Mustic kırmızı, 98 küf beyaz, 235 fasulye kırmızı, 88 Bezshem beyaz. Miras kalan işaretler?

(B puanları)

Bej vizon gri ile geçti. F 1'de tüm kahverengi vizonlarda, F 2'de 14 gri, 46 kahverengi, 5 krem, 16 bej oldu. Bir işareti ne kadar miras aldı? ( 6 puan)

1. Köpekler siyah yün rengine sahiptir. Siyah kadını kahverengi bir erkekle geçerken, 4 siyah ve 3 kahverengi yavru elde edildi. Ebeveynlerin ve yavruların genotiplerini belirleyin.

(3 puan)

2. Fenilketonurya kişi resesif bir işaret olarak miras alınır. Hastalık, bir enzimin ayrılma fenilalanin yokluğu ile ilişkilidir. Kandaki bu amino asidin fazlası, merkezin yenilgisine yol açar. gergin sistem ve demans gelişimi. Her iki ebeveynin de bu temelde heterozigot olduğu ailedeki çocuklarda hastalığın gelişmesinin olasılığını belirleyin.

(3 puan)

İnsanlarda kükürt hücresi anemisi tamamen baskın otozomal işaretiyle miras alınır. Gomosigots erken çocukluk döneminde ölür, heterozigotlar uygulanabilir ve sıtma hastalığına karşı dayanıklıdır. Bir ailede, ailenin birinin orak hücreli aneminin işareti ile ilgili olarak heterosigoten olduğu ve diğeri bu işaret ile ilgili olarak, bir ailede, sıtmaya dayanıklı çocukların doğum olasılığı nedir?

(3 puan)

Bir kişinin iki tür körlüğü vardır ve her biri resesif otozomal genomu ile belirlenir. Her iki işaretin genleri farklı kromozom çiftlerindedir. Baba ve anne aynı türde körlükten muzdarip ise, kör bir çocuğun doğumunun olasılığı nedir ve başka bir gende normaldir?

(4 puan)

Sineklerde, vücudun rengini ve kanatların şeklini, klipslerin şeklini belirleyen drosofil genleri. Kadınları normal kanatlar ve siyah bir gövdeye ve azaltılmış kanatları olan bir erkekle gri bir gövde ile geçti. İlk nesilde, tüm yavruların gri bir bedeni ve normal kanatları vardı. Ebeveynlerin ve yavruların genotiplerini belirleyin.

(6 puan)

Anne bir kan grubum var ve babam iv. Çocuklar ebeveynlerden birinin kan grubunu miras alabilir mi?

Referans.

(3 puan)

İki çizgisinin iki satırını geçerken, beyaz koza oluşturan tırtıllar, ilk nesilde tüm kozalar sarıdı. İkinci nesilde hibritlerin daha sonra geçişi ile bir bölme meydana geldi: 9 sarı koza 7 beyaz. Tüm bireylerin genotiplerini belirler.

(6 puan)

Kediler Gen siyah ve kırmızı boyama geni, X kromozomunda bulunan ve eksik egemenlik kazandırır. Birleştirildiklerinde bir kaplumbağa rengi elde edilir. Birinin kırmızı olduğu ortaya çıkan kedinin kaplumbağası kıyafetinden 5 yavru kedi, bir kaplumbağa rengi vardı ve 2'si siyahtı. Kırmızı Kitty bir kadın olduğu ortaya çıktı. Kedinin genotipini, ayrıca kedi genotiplerini ve yavrularını belirler.

(5 puan)

Ebeveynleri kahverengi gözleri olan mavi gözlü adam, bir karbonhilaz kadını evli, babanın mavi gözleri ve annesi - Karie vardı. Kahverengi rengin baskın işareti olduğunu biliyorsanız, bu evlilikten ne kadar yavrular beklenebilir? Bir erkek ve bir kadının ebeveynlerinin genotiplerini belirler.

(3 nokta)

İnsanlarda, poliaktili (6 parmak) allelin normal beş katmanlı eline hükmediyor. Ailede, bir ebeveynin altı palpal bir fırçanın olduğu ve ikincisi, fırçanın normal bir yapısıysa, bir çocuk normal bir fırça ile doğdu. İkinci bir çocuğun doğum ihtimalini anomali olmadan belirleyin,

(3 puan)

Köpeklerde, kısa yün daha uzun baskındır. Avcı kısa saçlı bir köpek aldı ve uzun bir yün alel taşımadığından emin olmak istiyor. Fenotip ve genotipteki hangi ortağın, satın alınan köpeğin genotipini kontrol etmek için geçiş için seçilmelidir? Bir geçit şeması yapın. Köpek saf doğmuş ise sonuç ne olmalı?

(3 puan)

Sığırların sığırları (Warless) ve siyah yün rengi, Horro ve kırmızı renkte hakimdir. Her iki işaretin genleri farklı kromozomlardır. Comolete Black Boğa'yı üç kırmızı kabarık buzağı ile geçerken, her şey siyahtı, ama bunlardan biri boynuzdu. Ebeveynlerin ve yavruların olası genotiplerini belirler.

(4 puan)

Kökün yüksekliğini ve meyvelerin şeklini belirleyen genlerin domatesleri yapıştırıcıdır ve yüksek gövde cüceye ve armut şeklindeki meyvelerin küresel şekline hakimdir. Küresel meyvelere sahip olan bir Carlikov'lu bir bitkinin her iki işaretindeki heterozigozun geçişinden,

(B puanları)

Ebeveynler II. ve III Kan grupları ve oğulları - I. Ebeveynlerin genotiplerini belirler.

Referans. Kan grubu, iki olmayan, ancak A, B, 0 sembolleriyle gösterilen üç alele geninin etkisine bağlıdır, ikisinin diploid hücrelerinde birleştirilebilir, 6noipers (00 - 1 kan grubu; AA, JSC -II. kan grubu; Patlayıcı olarakIII kan grubu; Abİv kan grubu). Resesif genomunun 0 üzerinde hem alel genine A ve B'ye hükmettiği, aynı zamanda birbirlerini bastırmadığı varsayılmaktadır.

(3 puan)

İlk nesilde beyaz ve sarı tahıllı iki çavdar çeşidi geçerken, tüm bitkilerin yeşil taneleri vardı. Bu yeşil hibritleri geçerken, kendileri aralarında 450 yeşil, 150 sarı ve 200 beyaz elde edildi. Ebeveynlerin ve yavruların genotiplerini belirleyin. Bir işareti ne kadar miras aldı?

( b. puan)

Meyve sineklerinde, Drosophila beyaz gözlü, X-kromozom ile kabul edilen resesif bir işaret olarak miras alınır. Kızıl gözlü erkekle beyaz gözlü bir dişi ezersen yavrular nedir?

(5 puan)

Siyah yün köpeklere kahverengiye baskındır. Siyah kadın kahverengi bir erkekle birkaç kez kırdı. Toplam 15 siyah ve 13 kahverengi yavru doğdu. Ebeveynlerin ve yavruların genotiplerini belirleyin.

(3 puan)

Sistinüri formlarından biri (dört amino asit metabolizmasının ihlali), otozomal resesif işareti olarak miras alınır. Bununla birlikte, heterozigot, idrarda sadece artmış bir sistin içeriği ve homozigotlarda, böbreklerde keton taşların oluşumu görülmektedir. Belirlemek olası formlar Ailedeki çocuklarda sistinürinin tezahürleri, eşlerden birinin bu hastalıktan muzdarip olduğu, diğeri ise idrarda sadece sistin içeriği vardı.

(3 puan)

İÇİNDEannelik hastanesi iki erkek tarafından karıştırıldı. Bunlardan birinin ebeveynleri G ve II kan grubu, diğerinin ebeveynleri - II ve IV. Çalışmalar, çocukların I ve II kan grubuna sahip olduğunu göstermiştir. Kimin oğlu olduğunu belirlemek. Bunu diğer kan grubu kombinasyonlarında kesinlikle yapmak mümkün müdür? Örnekler ver.

Referans.Kan grubu, ikisinin etkisine ve A, B, 0 sembolleri tarafından gösterilen üç alele geninin etkisine bağlıdır. II kan grubu;, BB - III kan grubu; AV - IV kan tipi). Resesif genomunun 0 üzerinde hem alel genine A ve B'ye hükmettiği, aynı zamanda birbirlerini bastırmadığı varsayılmaktadır.

(6 puan)

İÇİNDEebeveynlerin iyi duyduğu ve pürüzsüz bir saça sahip olduğu aile, ve diğer - kıvırcık, düz saçlı bir sağır çocuk doğdu. İkinci çocukları iyi duydular ve kıvırcık saçları vardı. Kıvırcık saçların allelinin pürüzsüz bir şekilde baskın olduğu biliniyorsa, bu ailede kıvırcık saçlı bir çocuk çocuğunun doğum olasılığı nedir; Ve sağırlık resesif bir işarettir ve her iki gen de farklı kromozomlardır?

(5 puan)

Kanaryalarda bir cinsiyet geni ile yakalanan tüylerin yeşil rengini, kahverengidir. Yeşil erkek kahverengi bir dişi ile geçti. Hazırlık alındı: 2 kahverengi erkek ve 2 yeşil kadın. Ebeveynlerin genotipleri nelerdir?

(5 puan)

Bir tanesi Terry kırmızı çiçeklere sahip olan iki çeşit Levko'yu geçerken, ilk neslinin tüm melezleri, basit kırmızı çiçeklere sahip ve ikinci nesil, bölünme gözlendi: 68 - Havlu beyaz çiçeklerle , 275 - Basit kırmızı, 86 - basit beyaz ve 213 ile - Terry kırmızı çiçeklerle. Boyama ve çiçek şekli ne kadar miras alır?

(9 puan)

Bilim bilinmektedir baskın genlerHomozigot'un yavrularının embriyo aşamasında öldüğünden beri hiç homozigotlara girmeyi başaramadı. Bu "öldürme" genleri öldürücü olarak adlandırılır. Fathy, hayvanların gümüş rengini belirleyen resesif bir gen olan kürk tilkideki baskın platin renk genidir. Hangi yavruları belirleyin ve hangi ilişkide iki platin ebeveyni geçmekten kaynaklanır.

(3 puan)

Şekil Balkabağı Beyaz Meyve Boyama FAKATsarı baskın fakat,ve disk formu İÇİNDE- Aşırı küresel b. . Neye benzeyecek F. 1 ve F. 2 homozigoz beyaz küresel balkabağından homozigoz sarı disko ile geçerken?

(4 puan)

Erken normal büyüme operlerinin erken çeşitliliği geç tatmin edici dev bir büyüme ile geçti. İlk nesil melezlerin ne olacağını belirleyin. Kantitatif ilişkilerinin yanı sıra genotip ve fenotiplere göre hibritleri geçerken yavrular nedir? (Hızlı Hakem Geni, latester genomu, normal büyüme geninin üstünde, dev büyüme genomunun üstünlüğüne hakimdir.)

(4 puan)

Yavru kediyi kara kedi, kırmızı bir kediyle bir kaplumbağa kedi ile geçerken ne olacak? Siyah ve kırmızı-masta geni x kromozomundadır (rengin bir işareti zemine sarılmış); Hiçbiri diğerine baskın değildir; X-kromozomunda her iki gen varsa, renk görülür: "Kaplumbağa" /

(6 puan)

Resesif Daltonizm (renk körlüğü) aralığı, X kromozomundadır. Kızın babası Daltonizm'den muzdarip, annesi, tüm ataları gibi, renkleri normal şekilde ayırır. Kız sağlıklı bir genç adamla evlenir. Gelecek oğulları, kızları, hem de sekslerin torunları hakkında söylenebilir (oğulların ve kızların Daltonizm geninin taşıyıcıları ile evlenmeyecek)?

(6 puan)

Ebeveynleri kahverengi gözü olan mavi gözlü bir adam, gözleri mavi olan babadan ve Karie'nin annesi olan bir karbonhilaz kadını evli. Bir çocuk, gözleri Karimi olan bu evlilikten doğdu. Burada belirtilen tüm kişilerin genotipleri nelerdir?

(3 puan)

Kan insanlar dört gruba ayrılır. Kan grubu, aynı gene bağlı olarak kalıtsal bir işarettir. Bu gen iki değil, ancak A, B, 0 sembolleriyle gösterilen üç alel, genotip 00'lı kişiler, BB'nin genotipleriyle, BB ve üçüncünün genotipleriyle birinci kan grubuna sahiptir ve AV - dördüncü golle (ALLEL A ve ALLELE 0'a hükmetme, ancak birbirlerini bastırmayın). Annelerinin ikinci bir grubu ve dördüncü baba varsa, çocuklarda hangi kan grupları mümkündür?

(4 puan)

Anne I. Çocuğunda N'nin evi için bir aile adı ile bir etiket keşfedildi. Çocukların ebeveynleri test analizleri yapıldı. Kan grupları aşağıdaki gibi dağıtıldı: I. - Ben, kocası - iv, bebeğim - ben; N. - ben, kocası - ben, çocuk - III .

Bundan ne sonuçlandı?

(4 puan)

Meyve sineği gri renk Gövde (c) siyah (b) 'dirdürülür. Gri ebeveynleri geçerken, yavrular gri olduğu ortaya çıktı. Ebeveynlerin olası genotiplerini belirler.

(3 puan)

Fenotipi varsa, bir kişinin olası bir genotipini yazın:

fakat). büyük kahverengi gözler - ...

b) Büyük mavi gözler - ...

c) ince dudaklar ve Roma burun -...

d) İnce dudaklar ve düz burun - ...

Referans.Baskın İşaretler: Büyük gözler, kahverengi gözler, Roma burnu. Resesif işaretler: mavi gözler, ince dudaklar, düz burun.

(4 nokta)

Çocuklarda hangi kan grupları mümkündür, eğer anneleri bir kan türü ise ve Baba VI bir kan grubudur?

(3 puan)

İki farklı beyaz renk kokulu bezelye çeşidi geçerken, tüm hibrit P1 bitkileri kırmızı çiçeklidir. Nasıl açıklanır?

(4 nokta)

Referans.Bezelye çiçeğindeki kırmızı pigmentin sentezi, yalnızca A ve B'nin A ve B'nin iki tanesi olmayan dominant genin varlığında meydana gelir; Bunlardan en az birinin yokluğunda, çiçek kırmızı bir pigmentten yoksundur. Bu genler homolog olmayan kromozomlarda lokalizedir ve dihidrid geçişi olduğu gibi bağımsız olarak miras alınır.

Siyah yünlü bir erkek tavşan satın aldınız (baskın bir işareti), ancak bu hayvanın tam genotipi bilinmemektedir. Genotipini nasıl öğrenebilirim?

(3 puan)

Beyaz tavşanlar, yünün renginde kirli (heterozigot) olabilir mi?

(3 puan)

Uyuşturucu bitkisinde, çiçeklerin mor boyası (A), beyaz (a), dikenli tohum kutularına (B) - pürüzsüz (B) 'dirdürülür. Mor çiçekler ve commoul olmayan kutuları olan bir bitki, beyaz çiçekler ve dikenli kutuları olan bir bitki ile geçti, mor çiçekler ve dikenli kutular ve 312 m mor çiçekler ve pürüzsüz kutularla 320 torun oluşturdu. Ana bitkilerin genotipleri nelerdir?

(5 puan)

Gri tavşan ve gri tavşanlardan, yavrular elde edildi: 503 gri ve 137 beyaz tavşan. Yünün rengi baskındır ve ne resesif?

(3 puan)

Sürüde siyah ve kırmızı takım elbise inekler vardı. Boğanın siyah elbisesi vardı. Bu sürüde tüm buzağılar siyahtı. Resesif takımını belirler. Bu yavrular büyüdüklerinde bu buzağı ne olacak?

(4 nokta)

Antonovka (yeşil meyveler) çeşitli Wesley (kırmızı meyveler), bu geçitten elde edilen tüm melezlerin meyveleri ile çeşitli Wesley (yeşil meyveler) geçerken, bir elma ağacının meyvesinin mirasının niteliği hakkında ne söylenebilir. Kırmızı renklendirmen mi? Ebeveynlerin ve melezlerin genotiplerini yazın. F1 ve F 2'de meyve renginin miras şemasını yapın.

(4 puan)

Kırmızı ve beyaz çiçekli bitkilerin hibridizasyonu sonucu, tüm hibrit bitkilerin pembe çiçekler vardı. Ana fabrikanın genotipini yazın. Mirasın karakteri nedir?

(4 puan)

Normal bitki cüce ile geçti, ilk nesil normaldir. Yavruların ilk nesil melezlerin kendinden yoksunluğundan ne olacağını belirleyin.

(4 puan)

Vahşi yaşamın okulunda, safkanlarını göz önünde bulundurarak iki gri tavşan (dişi ve erkek) getirdi. Ancak f 2'de torunları arasında, kara tavşanlar ortaya çıktı. Neden?

(4 puan)

Birbirinizi geçerken beyaz tüylü tavuklar her zaman beyaz yavrular ve siyah tüylü tavuklar - siyah. Beyaz ve siyah bireyleri geçerken yavrular gridir. Gri horoz ve tavuğu geçerken yavruların hangi bölümünün gri tüylerle birlikte olacak?

(4 puan)

Baba ve oğul-Daltonian oğlu ve anne renkleri normal şekilde ayırt eder. Dalton Dalton'un oğlu olan kimden?

(4 puan)

Gri yün ile temiz bir fareyle temiz bir fareyle temiz bir fareyle temiz bir fareyle bir fareyi öldürürken, kahverengi yünlü torunlar elde edilir. BBF 2, bu fareler arasında geçiş yapmaktan, kahverengi ve gri fareler 3: 1 oranında elde edilir. Bu sonuçlara tam bir açıklama yapın.

(3 puan)

İki siyah fare kadın kahverengi bir erkekle kırdı. Bir kadın 20 siyah ve 17 kahverengi torunları verdi, diğeri 33 siyah. Ebeveynlerin ve torunların genotipleri nelerdir?

(4 puan)

Kırmızı meyvelerle bitkileri geçerken ve Whiteflower bitkileri her zaman kendi aralarında elde edilir. Her iki çeşitteki geçişin bir sonucu olarak pembe meyveler elde edilir. Yavrular, pembe meyvelerle polen kırmızı yüzlü çileklerin kirlenmesinde ne olacak?

(5 puan)

Fenilketonurya (amino asit - fenilalanin paylaşımının ihlali) resesive bir işaret olarak miras alınır. Fenilketonuryum geninde kocası heterozigoten ve karısı, bu genin baskın allelinin homozigotudur. Hasta bir çocuğun doğum olasılığı nedir?

(4 puan)

Gece güzelliğindeki çiçeklerin oxcisco, orta tipte kalıtsaldır ve bitkinin yüksekliği kalışlığa hakimdir. Kırmızı renkler, normal büyüme ve beyaz çiçekleri olan bitkiler, cücelik büyümesi olan gece güzelliği homozigoz bitkisi. İlk ve ikinci nesil melezler ne olacak? Her tabela için ikinci nesilde hangi bölme gözlemlenecek?

(5 puan)

Baba ve anne sağlıklı ve çocuk hasta hemofilidir. Hangi cinsiyet çocuk?

(4 puan)

Kedilerde, kısa yün uzun yün baskındır. Kısa saçlı bir kediyi geçerken uzun saçlı bir kedi, üç kısa saçlı ve iki uzun saçlı yavru kedi getirdi. Ebeveyn ve hibrit formların genotiplerini belirler.

(4 puan)

Bir Dantonian erkeklerinin evliliğinden ve sağlıklı bir kadının Daltonizm'in yaşadığı sağlıklı bir kadından ne tür bir doğruluk beklenmeli?

(5 puan).

Yaratıcı seviye

Genetik için tüm amaçlar, iki ana kritere göre sınıflandırılabilir: a) miras türüne göre; B) Görev konusundaki (yani, bu, bulmak veya tanımlamak için gerekli olan). 1-4 seçeneklerinin görevlerine dayanarak, önerilen literatür öğretmeninin yanı sıra, bu kriterlerin her biri için genetik görevlerin sınıflandırılmasını sağlar. (20 puan). Her sınıf görevi için, görevin örneğini oluşturun ve çözün. (40 puan) . Biyolojik hataları önlemek için, görevlerin kurgusal organizmalar ve işaretler alması en iyisidir. (Kurgusal organizmalar ve özelliklere sahip görevlerin örnekleri aşağıda görülür.) Genetik görevleri sınıflandırma kriterinizi sunar.

(5 puan).

3 burun deliğinin belirlenmesi olan Alel, Aldebaran Nostril Endüstrisine bir burun deliğini belirleyen bir alelin tamamlanması. Her iki ebeveynin de 2 burun deliği varsa kuyruğunda kaç burun delikleri olabilir.

(3 puan)

Beyinsiz kadın, baba ve annesi de beyinsiz, beyinsiz bir adamla evlendi. Beyni olan bir çocuğu vardı. Bu özelliğin en az 2 seçenek mirası sunar.

(6 puan)

Kadınların heterozigoze kare başlı kılıç dişi ve üçgen kafalı kılındaki örnekleme mikrosepfaltları ailesinde, erkek normalde 83 metrekarelik kılıç topları, 79 üçgen başlı normal, 18 üçgen kılıç ışığında ortaya çıktı. Dişli ve 17 kare başlı normal monte edilmiş mikrocel. İşaretlerin nasıl kalıtsal olduğunu belirler.

(9 puan)

Pariogolün dişi, midede ağzıyla bağlayan ve uzun yumurta köpüğü ile geçti, sırtında bir ağız ve kısa bir yumurta var. Kadın bir asteroit üzerine yumurtaları erteledi, erkek yedik ve uçtu. Midede ağız ve uzun yumurtalı yavrular yumurtadan çıkılır. Onlar rastgele birbirlerini kırdılar, sonuç, mide ve uzun yumurtalarda ağzına sahip 58 kadın, mide ve kısa eggül üzerinde ağzına sahip 21 kadın, mide ve uzun yumurtalarda ağzına sahip 29 erkek, ağzı olan 11 erkek Mide ve kısa yumurtaçlar, arka ve kısa eggspella üzerinde 9 anne ağzı ve arka ve uzun yumurta ağzıyla 32 erkek. İşaretlerin nasıl kalıtsal olduğunu belirler.

(12 puan)

VII. Kullanılan kaynakların listesi

Anastasova L.P. Bağımsız iş Genel Biyoloji Üzerine Öğrenciler: Öğretmen Kılavuzu. M.: Aydınlanma, 1989 - 175 p.

Biyoloji: 1600 görev, testler ve doğrulama çalışması Schoolchildren ve giren üniversiteler / Dmitriev T.A., Gulelenkov S.i., Sumyachin S.V. ve diğerleri - m.: Bırak, 1999.-432 s.

Borisova, L.V. Tematik I. satın alma planlaması Biyolojiye göre: 9 CL.: Yahudi, Mamontova S.G.,., Zakharova v.b, Sonina n.i. "Biyoloji. Ortak yasalar. 9. Sınıf: Yöntem. Manuel / Borisova L.V. - m.: Yayınevi "sınavı", 2006. - 159 s.

Kozlova ta Kamensky A.A., Kriksunova E.A., KIKSUNOVA E.A., KİKSEK V.V. " Genel Biyoloji: 10-11 sınıf. " - m.: Yayıncı "sınavı", 2006. - 286 s.

Krasnovidova S.S. Didaktik Malzemeler Genel biyolojiye göre: 10-1 Cl.: Öğrenciler için öğrenciler. Kurumlar / Krasnovidov S.S., Pavlov S.A., GROKOV A.B. - M.: Aydınlanma, 2000. - 159 s.

Listkova ta Biyoloji. Ortak yasalar. Sınıf 9: Ders Kitabı Mamontova S.G., Zakharova V.B, Sonina N.i. "Biyoloji. Ortak yasalar. 9. sınıf "/ lovkova ta, sonin n.i. - m.; Damla, 2003. - 128 s.

Pepelyeva o..a., Sunzova i.v. Genel biyoloji üzerindeki gelişmeleri vurma: Sınıf 9. - M.: BAKO, 2006. - 464 s.

Sukhova ts Biyoloji dışı. 10-11 cl.: çalışma kitabı Ders kitaplarına "genel biyoloji. 10. sınıf ve "genel biyoloji. 11. sınıf "/ Sukhova TS, Kozlova Ta, Sonin N.i; Zakharov v.b. tarafından düzenlendi - m.: Bırak, 2006. -171 s.

Talimat

Genetik görevleri çözmek için bazı araştırma türlerini kullanın. Hibridolojik analiz yöntemi G. Mendel tarafından geliştirilmiştir. Cinsel üreme sırasında bireysel semptomların mirasın kalıplarını tanımlamanızı sağlar. Bu yöntemin özü basittir: Bazı alternatif özellikleri analiz ederken, yavrularda izlenirler. Her alternatif özelliğin ve her bir yavruların tezahürü için doğru bir muhasebe vardır.

Mentel'in ana yasaları da Mendel tarafından geliştirilmiştir. Bilim adamı üç yasa getirdi. Daha sonra, onlar Mendel'in yasalarıdır. Birincisi, ilk hibritlerin homojenliği yasasıdır. İki heterozigoz birey alın. Geçiş yaparken, iki tür ağırlık vereceklerdir. Bu tür ebeveynlerin yavruları 1: 2: 1 oranında görünür.

Mendel'in ikinci yasası bölünme yasasıdır. Dominant genin her zaman resesini bastırmadığı iddiasına dayanmaktadır. Bu durumda, ilk nesil arasındaki tüm bireyler, ebeveynlerin belirtilerini yeniden üretmez - sözde mirasın orta karakteri görünür. Örneğin, homozigot bitkileri kırmızı çiçeklerle (AA) geçerken (AA) ve beyaz çiçekler (AA) geçerken, yavrular pembe ile elde edilir. Eksik hakimiyet oldukça yaygın bir fenomendir. Bir kişinin bazı biyokimyasal işaretlerinde buluşur.

Üçüncü kanun ve ikincisi, bağımsız işaretlerin birleşimi kanunlarıdır. Bu yasanın tezahürü için, çeşitli koşullara uygunluk: olmamalıdır kadın genleriHakimiyet tamamlanmalıdır, genler farklı kromozomlarda olmalıdır.

Konak, zeminin genetiğinin görevleridir. İki tür genital kromozom vardır: X-kromozom (kadın) ve Y kromozomu (erkek). İki aynı genital kromozomuna sahip zemin homogamen denir. Çeşitli kromozomlar tarafından belirlenen zemin, heterogamous olarak adlandırılır. Gelecekteki bireyin zemini gübreleme sırasında belirlenir. Seks kromozomlarında, alanla ilgili bilgi taşıyan genlere ek olarak, buna karşı herhangi bir tavrınız olmayan başkaları tarafından da bulunmaktadır. Örneğin, kanın pıhtılaşmasından sorumlu bir gen, kadınların x kromozomunu taşır. Zemin işaretleri ile yakalanan anneden oğullara ve kızlara, babadan - sadece kızları için bulaşır.

Konudaki video

Kaynaklar:

biyoloji genetiğindeki görevleri çözme
dihybrid geçişi ve mirasında

Genetikteki tüm zorluklar genellikle birkaç ana tipe düşürülür: yerleşim, genotipi netleştirmek ve işaretin nasıl kalıtsal olduğunu bulmak için. Bu tür görevler şematik veya resimli olabilir. Bununla birlikte, genetik de dahil olmak üzere herhangi bir sorunu başarılı bir şekilde çözmek için, durumunu dikkatlice okumak gerekir. Kararın kendisi, bir dizi belirli eylemlerin uygulanmasına dayanır.

İhtiyacın olacak

- not defteri;
- Genetikte ders kitabı;
- bir kalem.

Talimat

Önce önerilen görev türünü belirlemelisiniz. Bunu yapmak için, önerilen işaretlerin geliştirilmesi için kaç gen çiftin, hangi özelliklerin dikkate alındığını öğrenmeniz gerekir. Bu durumda homo veya heterozigot öğrenin birbirlerini geçiyor ve aynı zamanda cinsiyet kromozomlarıyla belirli bir özelliğin mirası ile de ilişkilidir.

Önerilen işaretlerden hangisinin (zayıf) olduğunu ve hangisinin baskın olduğunu öğrenin (güçlü). Aynı zamanda, genetik bir sorunu çözerken, soyundan gelen baskın işaretin her zaman fenotipik olarak görüneceği önkoşuldan itici olması gerekir.

Ağırlık sayısını ve türünü belirleyin (cinsiyet). Gambilerin yalnızca haploid olabileceği akılda tutulmalıdır. Buna göre, kromozomların bölünmesi sırasında dağılımı eşit olarak gerçekleşir: ağırlıkların her biri, homolog çiftinden alınan sadece bir kromozom içerecektir. Sonuç olarak, yavrular, her birinden "yarım" kromozom setinde alır.

Dizüstü bilgisayarda genetik bir sorunun şematik bir kaydını yapın. Aynı zamanda, homozigoz incelenen organizmanın baskın belirtileri, Heterozigot için AA'nın bir kombinasyonu olarak belirtilmiştir. Belirsiz genotip, A_'yu tanımlamaya sahiptir. Resesif tabela, AA'nın bir kombinasyonu biçiminde kaydedilir.

Fenotipleri ve genotipleri bireylerin görevi altında geçti. Ardından, 3. paragrafa (oyun türlerinin tanımı) üzerine odaklanmak, yavruların geçişi sonucu elde edilen fenotipleri ve genotipleri yazın.

Elde edilen sonuçları analiz edin ve bu sayısal oranı yazın. Bu genetik göreve bir cevap olacaktır.

Konudaki video

Yararlı tavsiye

Benzer şekilde birçok benzer görevde, geçişe sunulan bireylerin genotipi belirtilmemiştir. Bu nedenle, ebeveynlerin genotipini fenotip boyunca veya yavrularının genotipi boyunca bağımsız olarak belirleyebilme çok önemlidir.

Genetiği incelerken, çözümlerin, çözümü, genlerin mirası kanunları kullanılarak bulunması gereken görevlere büyük önem verilir. Çoğu doğal bilim, genetikteki problemleri çözer, biyolojideki en zor şeylerden biri gibi görünüyor. Bununla birlikte, basit bir algoritmada bulunur.

İhtiyacın olacak

- Öğretici.

Talimat

Başlamak için, görevi dikkatlice okuyun ve özel karakterler kullanarak şematik bir durum yazın. Hangi genotiplerin ebeveynlerinin sahip olduğunu ve ne bir fenotipin eşleştiğini belirtin. Çocukları birinci ve ikinci nesiller içinde yazın.

Hangi genin baskın olduğunu ve durumdaysa resesif olanı işaretleyin. Görev ayrılırsa, ayrıca şematik bir kayda da belirtin. Basit görevler için, bazen problemin çözümünü anlamak için durumu yazmak yeterlidir.

Sorunu başarılı bir şekilde çözmek için, hangi bölümün şunları anlamanız gerekir: Mono-Librid, Digibrid veya Polihibrid geçişi, miras, zemine sahip yapıştırıcı veya genlerin etkileşiminde kalıtsal bir işaret. Bunu yapmak için, ilk nesilde yavrularda genotipin veya fenotipin bölünmesinin gözlendiğini düşünün. Durum, her genotip veya fenotipli birey sayısını veya toplam sayıdan her genotipin (fenotip) yüzdesini gösterebilir. Bu veriler getirilmelidir basit sayılar.

Lütfen yavruların zemine bağlı olarak işaretleri ayırt etmeyeceğini unutmayın.

Her bir geçiş tipi, genotip ve fenotipin özel bölümü ile karakterize edilir. Tüm bu veriler ders kitabında bulunur ve bu formülleri ayrı bir sayfada yazmak ve problem çözerken bunları kullanmanız uygun olacaktır.

Şimdi bir bölünmeyi keşfettiğinizde, kalıtsal işaretlerin görevinizde yaşandığı prensibine göre, yavrulardaki tüm bireylerin genotiplerini ve fenotiplerini, yanı sıra geçişe katılan ebeveynlerin genotipleri ve fenotiplerini öğrenebilirsiniz.

Cevap olarak alınan verileri kaydedin.

Tüm biyoloji görevleri görevlere ayrılır moleküler Biyoloji ve genetikte zorluklar. Görevlerin bulunduğu moleküler biyolojide birkaç konu vardır: proteinler, nükleik asitler, DNA kodu ve enerji değişimi.

Talimat

Aşağıdaki formülü kullanarak "proteinler" konusundaki görevlere karar verin: m (min) \u003d a / b *% 100, burada m (min) bir moleküler ağırlık, bir bileşenin atomik veya moleküler ağırlığıdır, B yüzde bileşeni. Bir asit kalıntısının ortalama moleküler ağırlığı 120'dir.

Chargaff'a yapışan "nükleik asitler" konusundaki gerekli değerleri hesaplayın: 1. Adenin, timin miktarına eşittir ve guanin bir sitozindir;
2. Purin bazların oranı pirimidin baz sayısına eşittir, yani. A + R \u003d T + C. DNA molekül zincirleri nükleotitler arasındaki mesafe 0.34 nm'dir. Göreceli moleküler ağırlık Bir nükleotit 345'tir.

"DNA Kodu" konusundaki görevler, özel bir genetik kod tablosunun yardımıyla karar verir. Onun sayesinde, asidin bir veya başka birini kodladığını öğreneceksiniz. genetik Kod.

Reaksiyon denklemi tarafından "Enerji Değişimi" konusundaki görevler için ihtiyacınız olan cevabı hesaplayın. Sıklananlardan biri: C6H12O6 + 6O2 → 6SO2 + 6N2O.

Özel bir algoritmaya göre genetikte bulun. Birincisi, hangi genlerin baskın olduğunu (A, B) ve hangi cinslerin (A, B) olduğunu belirleyin. Baskın, hem homozigot (AA, AA) hem de heterozigoz durumda (AA, BB) tezahür ettiği gen denir. Resesif, işareti sadece aynı genlerin bir toplantısında tezahür ettiği gen olarak adlandırılır, yani. homozigot bir durumda. Örneğin, sarı tohumları olan bezelye bitkileri yeşil tohumlarla bezelye bitkileri ile geçti. Bezelye bitkilerinin hepsinin sarı tohumları vardı. Açıkçası, tohumun sarı rengi baskın bir özelliktir. Bu sorunu aşağıdaki gibi kaydedin: tohumların sarı renginden ve tohumların yeşil renginden sorumlu genden sorumlu olan gen.: Aa x aa
G: a, a
F1: Bu türün kullanılabilir görevleri çeşitli özelliklerle, bir özellik A veya A ve ikinci B veya B'yi gösterir.

Genetik çalışması, problem çözme ile eşlik eder. Hukuk mirasının yasasını açıkça gösterirler. Çoğu öğrenci bu görevlerin çözümü, inanılmaz derecede zor görünüyor. Ancak, çözüm algoritmasını bilmek, kolayca onları kullanabilirsiniz.

Talimat

İki ana tip seçebilirsiniz. İlk tür görevlerde, ebeveynlerin genotipleri bilinmektedir. Torunların genotiplerini belirlemek gerekir. İlk önce, hangi alelin baskın olduğunu belirleyin. Bir alel bulun. Ebeveynlerin genotiplerini yazın. Tüm olası ağırlık türlerini yazın. Bağlan. Bölünmeyi belirler.

İkinci tip görevlerinde, zıt normaldir. Çocuğun bölünmesini biliyor. Ebeveynlerin genotiplerini belirlemek gerekir. Allellerin baskın olduğu ilk türün görevlerinde olduğu gibi aynı şeyi bulun. Olası oyun türlerini belirleyin. Onlar için ebeveynlerin genotiplerini belirler.

Görevi doğru şekilde çözmek için, dikkatlice okuyun ve durumu analiz eder. Görev türünü belirlemek için, görevde kaç çiftin dikkate alındığını öğrenin. Ayrıca, kaç çift genlerin işaretlerin gelişimini kontrol ettiğine dikkat edin. Homozigot veya haçı bulmak önemlidir, geçişin türü nedir. Belirle, bağımsız olarak veya bukleler genler tarafından miras alınır, yavrularda kaç genotipin oluşturulduğu ve zeminin bağlanmasıyla miras olmasıdır.

Genetikteki görevler arasında, kullanımda bulunan 6 ana tür ayırt edilebilir. İlk ikisi (ağırlık türlerinin ve mono-librid geçişlerinin sayısının belirlenmesinde) en sık kısmen bir sınavda bulunur (A7, A8 ve A30 soruları).

Görevler 3, 4 ve 5, dodgibrid geçişine, kan gruplarının devralmasına ve zemine bağlı özelliklere ayrılmıştır. Bu görevler kullanımda çoğu C6 sorunu oluşturur.

Altıncı türün görevleri, karışık türün görevleridir. İki çiftin imalatını düşünürler: bir çift bir çifti, bir X kromozomu (veya insan kan gruplarını belirler) ile yapışır ve ikinci işaretlerin genleri otozomlarda bulunur. Bu görev sınıfı, başvuru sahipleri için en zor olarak kabul edilir.

Aşağıda belirtilmiştir teorik temel İçin gerekli genetik başarılı eğitim C6 görevine ve her türdeki görevlerin çözümlerine ve bağımsız çalışma için örneklerdir.

Genetiğin ana şartları

Gen - Bu, bir proteinin birincil yapısı hakkında bilgi veren bir DNA molekülü bölgesidir. Gen, kalıtımın yapısal ve işlevsel bir birimidir.

Allel Genleri (Alleller) - farklı varyantlar Aynı özelliğin alternatif bir tezahürünü kodlayan bir gen. Alternatif özellikler aynı anda vücutta olamayan işaretlerdir.

Homozigot organizma - Bir veya başka bir işaret için ayrılmayan bir organizma. Allel genleri, bu özelliğin gelişmesini eşit derecede etkiler.

Heterozigoz organizma - Bir veya başka bir işaret için ayrılan vücut. Allel genleri, bu özelliğin gelişmesini farklı şekillerde etkiler.

Dominant Gen. Heterozigoz bir organizmadan kendini gösteren bir özelliğin gelişmesinden sorumludur.

Çekinik gen İmzadan sorumlu olan, gelişimi baskın genom tarafından bastırılır. Resesif tabela, iki resesif gen içeren homozigoz bir organizmada ortaya çıkıyor.

Genotip - Vücudun diploid kümesindeki genlerin bir kombinasyonu. Haploid kromozomlarında genlerin kombinasyonu denir genomom.

Fenotip - Vücudun tüm belirtilerinin bir kombinasyonu.

Mendel yasaları

Mendel'in ilk hukuku, hibritlerin homojenliği yasasıdır F 1

Bu yasa sonuçlara göre türetilmiştir. mono-Librid Geçişi. Deneyler için, iki bezelye çeşitleri, birbirinden bir çift işaretli farklılıklar - tohumların rengi: bir sınıf sarı bir renge sahipti, ikincisi yeşil. Geçiş bitkileri homozigottu.

Mendel'in geçiş sonuçlarını kaydetmek için, aşağıdaki şema önerildi:

A - Sarı tohum boyama
A - Yeşil tohum boyama

Yasanın ifadesi: Organizmalar geçerken, bir çift alternatif özellikten farklı olarak, birinci nesil fenotip ve genotip üzerinde düzgün bir şekildedir.

Mendel'in ikinci yasası - bölme yasası

Yeşil rengiyle bir bitki olan bir bitki olan bir homozigoz bitkisini geçerken elde edilen tohumlardan, bitkiler yükseltildi ve F2, kendi kendini yoklama ile elde edildi.

P (f 1)	AA.	AA.
G.	FAKAT; A.	FAKAT; A.
F 2.	Aa; Aa; Aa; Aa (Bitkilerin% 75'i baskın bir işaret,% 25 - resesif) var

Yasanın Formülasyonu: birinci nesil melezlerin geçişinden elde edilen yavrular, fenotipte 3: 1 oranında ve genotip - 1: 2: 1 oranında gözlenir..

Üçüncü Mendel Hukuku - Bağımsız Miras Yasası

Bu yasa, dihidrid geçişinde elde edilen veriler temelinde türetilmiştir. Mendel, iki el bezelye belirtisinin kalıtımını kabul etti: tohumların boyama ve şekilleri.

Ebeveyn Formları olarak, Mendel, her iki bitki işaretinin iki çiftinde homozigot kullandı: Bir sınıfın pürüzsüz bir cilde sarı tohumları vardı, diğeri yeşil ve buruşuktu.

A - sarı tohum rengi ve - yeşil tohum boyama,
B, buruşuk bir formda düz bir şeklidir.

Ardından, f 1 tohumlarından gelen Mendel bitkileri kaldırdı ve alınan ikinci nesil melezlerin kendiliğinden açılmasıyla.

Aava

Ab, ab, ab

F 2.

Genotiplerin kaydedilmesi ve tanımı için Pennet'in ızgarası

Gameti.	Au	Au	au	au
Au	Aava	Aava	Aava	Aava
Au	Aava	Aava	Aava	Aava
au	Aava	Aava	aava	aava
au	Aava	Aava	aava	aava

F 2'de, 9: 3: 3: 1 oranında 4 fenotipik sınıfın bölünmesi vardı. 9/16 Tüm tohumların hem baskın özelliklere (sarı ve pürüzsüz), 3/16 - ilk baskın ve ikinci resesif (sarı ve kırışık), 3/16 - ilk resesif ve ikinci baskın (yeşil ve pürüzsüz), 1/16 - Hem resesif özellik (yeşil ve kırışık).

Her bir işaretin mirasını analiz ederken, aşağıdaki sonuçlar elde edilir. F 2 12 kısım sarı tohumlar ve 4 kısım yeşil tohum, yani. Oranı 3: 1. Tam olarak aynı ilişki ikinci işaret çiftinde olacaktır (tohumların şekli).

Yasanın ifadesi: organizmalar geçerken, birbirinden farklı, alternatif özelliklerin, genlerin ve karşılık gelen işaretlerin iki veya daha fazla çiftinin birbirinden bağımsız olarak kalıtıldığı ve her türlü kombinasyonda birleştirilir.

Üçüncü Mendel Hukuku, yalnızca genler farklı homolog kromozomlar çiftler halinde yapılır.

Hukuk (Hipotez) "Saflık" Hamet

Birinci ve ikinci nesillerin hibritlerinin belirtilerini analiz ederken, Mendel, resesif genin yok olmadığını ve baskınlarla karıştırılmadığını tespit etti. F 2'de, her iki gen de sadece Hibritler F 1 türü iki tür oyun oluşturursa ortaya çıkar: bazıları baskın gen, diğerleri - resesif. Bu fenomen ve saflık oyunlarının hipotezinin adını almıştır: Her goveta, her bir alel çiftinden yalnızca bir gen taşır. Saflık oyunlarının hipotezi, meiose içinde meydana gelen süreçlerin çalışılmasından sonra kanıtlanmıştır.

"Saflık" oyunlarının hipotezi, Mendel'in birinci ve ikinci yasalarının sitolojik temelidir. Bununla birlikte, fenotip ve genotipin bölünmesini açıklayabilirsiniz.

Analiz geçişi

Bu yöntem, Mendel tarafından, aynı fenotip sahip olan egemen bir özellik olan organizmaların genotiplerini netleştirmek için önerildi. Bunun için homozigot resesif formlarla geçtiler.

Geçişin bir sonucu olarak, tüm nesiller aynı ve analiz edilen organizmaya benzer olduğu ortaya çıktı, sonuçlandırılması mümkün oldu: Orijinal organizma, eğitimli özellik için homozigotdur.

Üretimdeki nesilde 1: 1 oranında bölünme gözlenmediyse, orijinal organizma heterozigoz durumunda genler içerir.

Kan Gruplarının Kalıtılması (Sistem AV0)

Bu sistemdeki kan gruplarının miraslanması, çoklu allelizmin bir örneğidir (bu, bir genin ikiden fazla alelinin varlığıdır). İnsan nüfusunda, insanların kan gruplarını belirleyen kırmızı kan hücrelerinin antijen proteinlerini kodlayan üç gen (0, I A, C) vardır. Her kişinin genotipinde, kan grubunu tanımlayan sadece iki gen: İlk grup i 0 i 0; İkinci ben ve ben 0 ve ben biriyim; Bende üçüncü ben ve ben 0 ve dördüncü i ve v.

Zemine şanslı işaretlerin miraslanması

Çoğu organizma zeminin döllenme sırasında belirlenir ve kromozom setine bağlıdır. Bu yöntemin kromozomal zemin tanımı denir. Böyle bir tür kat tanımı olan organizmalarda, otozomlar ve cinsiyet kromozomları var - Y ve H.

Memelilerde (bir kişi dahil), dişi zeminin bir dizi genital kromozomu XX, erkek kat - XY'dir. Kadın cinsiyetinin homojen olarak adlandırılır (bir tür ağırlık oluşturur); Ve erkek - heterogamous (iki tür oyun oluşturur). Kuşlar ve kelebeklerde, erkekler (XX) ve heterogamous - kadın (HY) bir homojen zemindir.

Kullanım, yalnızca X kromozomu ile şanslı olan özelliklerde görevleri içerir. Temel olarak, bir kişinin iki belirtisi ile ilgilidir: kan pıhtılaşması (x h - norm; x h - hemofili), renk görme (x d - norm, x d - daltonizm). Kuşlarda, zeminde benimsenen işaretlerin miraslanması için çok daha az zorluklardır.

Bir kişinin kadın zemine sahiptir, bu genlerle ilgili olarak homozigoz veya heterozigot olabilir. Bir kadında hemofili örneğinde olası genetik setleri göz önünde bulundurun (benzer bir resim, Daltonizmde görülür): HN - Sağlıklı; X h x h - sağlıklı, ancak bir taşıyıcıdır; X h x h - hasta. Bu genler için erkek kat homozigot, çünkü Y-kromozom bu genlerin alelleri yoktur: x n y - sağlıklı; X h y - hasta. Bu nedenle, erkekler en sık bu hastalıklardan muzdariptir ve kadınlar taşıyıcılarıdır.

Genetiğe göre EGE'nin tipik görevleri

Ağırlık türlerinin sayısını belirleme

Ağırlık türlerinin sayısının belirlenmesi, formüle göre gerçekleştirilir: 2 N, burada N, heterozigoz durumundaki gen çiftlerinin sayısıdır. Örneğin, heterozigoz halde AAAVSSS geninin genotipi ile vücutta, yani. N \u003d 0, bu nedenle, 2 0 \u003d 1 ve bir oyun türü (ABC) oluşturur. AAVAVS genotipi ile vücutta, heterozigoz durumundaki bir çift gen (AA), yani. N \u003d 1, bu nedenle, 2 1 \u003d 2 ve iki tip hemes türünü oluşturur. AAVSS genel genotipi ile vücutta, heterozigoz halde üç çeşit gen, yani. N \u003d 3, bu nedenle, 2 3 \u003d 8 ve sekiz ağırlık türünü oluşturur.

Mono ve digibrid geçiş görevleri

Mono-Librid geçişinde

Bir görev: Siyah tavşanlarla (siyah renk - baskın işareti) ile beyaz tavşanları geçti. F 1 -% 50'sinde ve% 50 siyah. Ebeveynlerin ve yavruların genotiplerini belirleyin.

Karar: Yavrularda olduğu için, incelenen özniteliğe bölünmesi, bu nedenle, heterozigotenin baskın bir işareti olan bir ebeveyni var.

Dihybrid geçerken

Baskın genler bilinmektedir

Bir görev: Kırmızı meyvelerle cücelerle birlikte kırmızı meyvelerle normal büyüme domateslerini geçti. F 1'de, tüm bitkiler normal büyüme; % 75 - kırmızı meyveler ve% 25 - sarı ile. Ebeveynlerin ve torunların genotiplerini belirlerse, domateslerin kırmızı bir meyve rengine sahip olduğu biliniyorsa, sarıya doğru baskındır ve cücenin üzerinde normal büyüme.

Karar: Baskın ve resesif genleri belirtir: a - normal büyüme ve - cücelik; B - Kırmızı meyveler, sarı meyveler.

Her işaretin mirasını ayrı ayrı analiz edelim. F 1'de, tüm torunlar normal bir büyüme var, yani. Bu temeldeki bölünme gözlenmedi, bu yüzden ilk formlar homozigot. Meyvelerin rengi 3: 1 bölünür, bu nedenle ilk formlar heterozigozdur.

Baskın genler bilinmiyor

Bir görev: İki çeşidi Phlox'u geçti: Biri kırmızı daire çiçekler, ikincisi - kırmızı huni şeklinde çiçekler var. Yavrularda, 3/8 kırmızı daire, 3/8 kırmızı huni -ide, 1/8 beyaz daire ve 1/8 beyaz huniler elde edildi. Ebeveyn formlarının baskın genlerini ve genotiplerinin yanı sıra torunlarının yanı sıra.

Karar: Her işaret için ayrılmayı ayrı ayrı analiz edelim. Tesisin torunları arasında kırmızı çiçeklerle birlikte 6/8, beyaz renklerle - 2/8, yani 3: 1. Bu nedenle, ve - kırmızı ve - beyaz renkve ebeveyn formları bu temelde heterozigotdur (çünkü yavrularda ayrılır).

Çiçek Formu ayrıca gözlemlenen bölünme: yavruların yarısı rüzgar şeklindeki çiçeklere, yarı huni şeklindedir. Bu verilere dayanarak, baskın işareti mümkün olmadığını belirlemek için açıktır. Bu nedenle, bunu elek çiçekleri, B - öfkeli çiçekler alacağız.

Aava
(Kırmızı Çiçekler, Daüstü Formu)

Aava
(Kırmızı çiçekler, huni şekli)

Ab, ab, ab

Ab, av.

F 1.

Gameti.	Au	Au	au	au
Au	Aava	Aava	Aava	Aava
au	Aava	Aava	aava	aava

3/8 A_V_ - Kırmızı yedek çiçekler,
3/8 A_VV - Kırmızı huni şeklindeki çiçekler,
1/8 AAVR - Beyaz yedek çiçekler,
1/8 AAVA - Beyaz huni çiçekleri.

Kan Grupları için Görev Çözme (Sistem AV0)

Bir görev: Annenin ikinci bir kan grubuna sahip (heterozigoz), baba dördüncü. Çocuklarda hangi kan grupları mümkündür?

Karar:

Yerle şanslı işaretlerin mirası için görevleri çözme

Bu tür görevler, hem A hem de kısmen sınavla tanışabilir.

Bir görev: Hemofili'nin taşıyıcısı sağlıklı bir adamla evlendi. Çocuklar doğabilir?

Karar:

Karışık tip görevleri çözme

Bir görev: Kahverengi gözlü bir adam ve bir grup kan, kahverengi gözlü bir kadınla ve bir grup kanla evlendi. Bir grup kanla mavi gözlü bir çocuğu vardı. Görevde belirtilen tüm kişilerin genotiplerini belirler.

Karar: Karya'nın göz rengi mavi, yani a - kahverengi gözler ve - mavi gözler hakimdir. Çocuğun mavi gözleri var, bu yüzden babası ve annesi bu işaret için heterozigot. Üçüncü Kan Grubu, I'de I'de bir genotip I olabilir ya da ben 0'da, ilk sadece ben 0 i 0. Çocuğun ilk kan grubuna sahip olduğundan, bu nedenle, 0 ve babadan ve annemden gen aldı, bu nedenle babasının i 0'da bir genotipi var.

Bir görev: Erkek Daltonik, sağ işleyen (annesi kaldı) normal vizyonu olan bir kadınla evlendi (babası ve annesi tamamen sağlıklıydı), Leftersha. Bu çift hangi çocuk doğabilir?

Karar: İnsan, sağ elin en iyi mülkiyetine sahiptir, bu nedenle solak, bu nedenle sağ elleçler ve - solunum. Erkekler AA'nın genotipi (çünkü genin ve anne-levshi'den aldığı için) ve kadınlar - AA.

Erkek Daltonik bir genotip X D y ve karısı - x d x d, çünkü Ailesi tamamen sağlıklıydı.

Öz Çözümler İçin Görevler

AAVVSS genotipi ile vücuttaki oyun türlerinin sayısını belirleyin.
AAVCH DR genotipi ile vücuttaki oyun türlerinin sayısını belirleyin.
I 0'da AOVI genotipi ile vücuttaki oyun türlerinin sayısını belirleyin.
Çaprazlamak yüksek bitkiler Düşük bitkilerle. F 1'de - tüm orta ölçekli bitkiler. F 2 ne olacak?
Siyah bir tavşan ile beyaz bir tavşan attı. F 1'de tüm tavşanlar siyahtır. F 2 ne olacak?
Gri yün ile iki tavşan attı. F 1 -% 25'inde demir yün,% 50 - gri ve beyaz ile% 25 ile. Genotipleri belirleyin ve bu bölünmeyi açıklar.
Siyah duvarlı boğayı beyaz boynuzlu bir inekle geçti. F 1,% 25'inde, siyahın% 25'inde, siyah boynuzlu, beyaz boynuzlu% 25 ve beyaz fırfırların% 25'inde elde edildi. Siyah renk ve boynuzların yokluğu baskın işaretlerse, bu bölünmeyi açıklar.
Beyaz gözlü ve kusurlu kanatlı frosofiller ile kırmızı gözlü ve normal kanatlı drosophile. Yavrularda, tüm kırmızı gözlerle ve kusurlu kanatlarla uçar. Bunları geçerken yavrular her iki ebeveynle de uçar?
Mavi gözlü esmer bir kasvetli sarışın evlendi. Her iki ebeveyn de heterozigoz ise, hangi çocukların doğabileceği?
Olumlu bir Rhvos faktörü olan adam sağ elacıyla negatif rezeshler olan deri bir kadınla evlendi. Bir erkek sadece ikinci temelde heterosigoti ise hangi çocukların doğabileceği?
Anne ve babanın 3 kan grubuna sahiptir (her iki ebeveyn de heterozigozdur). Çocuklarda hangi kan grubu mümkündür?
Annenin 1 grubu var, çocuğun 3 grubu var. Babası için hangi grup kan imkansızdır?
Babanın ilk kan grubuna sahip, annenin ikincisi var. İlk kan grubu ile çocuğun doğum gününün olasılığı nedir?
3 kan grubu olan mavi gözlü kadın (ailesi üçüncü kan grubuna sahipti), 2 kan grubu olan bir karbonhilaz adamla evlendi (babasının mavi gözleri ve ilk kan grubu vardı). Çocuklar doğabilir?
Bir erkek-hemofilik, sağ işleyen (annesi kaldı), solak kadını normal kanla evlendi (babası ve annesi sağlıklıydı). Çocuklar bu evlilikten doğabilir?
Kırmızı meyveler ve uzun soğutulmuş yaprakları ile sıyırma bitkileri beyaz meyveler ve kısa çiçek yaprakları ile çilek bitkileri ile. Her iki ebeveyn bitkisi de heterozigot ise, kırmızı renk ve kısa çiçek bırakırsa yavrular nedir?
Kahverengi gözlü bir adam ve 3 kan grubu kahverengi gözlü bir kadınla evlendi ve 3 kan grubu. Bir grup kanla mavi gözlü bir çocuğu vardı. Görevde belirtilen tüm kişilerin genotiplerini belirler.
Beyaz küresel meyveleri olan bitkilerle beyaz oval meyveli kavun geçti. Aşağıdaki bitkiler yavrularda elde edildi: beyaz oval ile 3/8, beyaz küresel olan 3/8, beyaz küresel, sarı oval ile 1/8 ve sarı küresel meyveli 1/8. Kavun beyaz bir boyaya sahipse, başlangıç \u200b\u200bbitkilerinin ve torunların genotiplerini belirleyin. Küreselden yukarıda fetusun oval formunudur.

Yanıtlar

4 tip ağırlık.
8 çeşit ağırlık.
2 tür oyunlar.
1/4 Yüksek, 2/4 Orta ve 1/4 Düşük (Eksik Hakimiyet).
3/4 siyah ve 1/4 beyaz.
AA - Siyah, AA - Beyaz, AA - Gri. Eksik egemenlik.
Boğa: Aavv, inek - AAVR. Honasy: Aava (Black Ruffes), Aava (Siyah Boynuzlu), Aava (Beyaz Boynuzlu), AAVR (Beyaz Ruffes).
A - kırmızı gözler ve - beyaz gözler; B - Arızalı Kanatlar, B - Normal. İlk formlar Aava ve AVAV, Aava'nın yavrularıdır.
Geçiş sonuçları:
a) aavv x aavv
- F 2.
- AAVV kırmızı gözler, kusurlu kanatlar
- AAVV kırmızı gözler, normal kanatlar
- AAVV kırmızı gözler, normal kanatlar
b) aavv x aavv
- F 2 AAVV kırmızı gözler, kusurlu kanatlar
- AAVV kırmızı gözler, kusurlu kanatlar
- aAVR Beyaz Gözler, Arızalı Kanatlar
- aAVR Beyaz Gözler, Arızalı Kanatlar
A - kahverengi gözler ve - mavi; B - Koyu saç, içinde parlak. Baba Aavv, Anne - AAVR.
A - Sağ elle ve - sol elacılar; B, pozitif bir arka, negatiftir. Baba Aavv, Anne - AAVR. Çocuklar:% 50 AAVA (sağ elleç, pozitif arka) ve% 50 AAVR (sağ sürücüler, negatif rhesus).
Baba ve anne - ben 0. Çocuklar üçüncü kan grubuna (doğum olasılığı -% 75) veya ilk kan tipi (doğum olasılığı -% 25) olabilir.
Anne i 0 0, ben 0 i 0; Annemden i 0 genini aldı ve aşağıdaki kan grupları baba için imkansızdır: ikincisi ben bir ben bir ben, bende üçüncü ben, ilk i 0 0, dördüncü i ve v.
İlk kan grubuna sahip bir çocuk, annesi heterozigoz ise doğabilir. Bu durumda, doğum olasılığı% 50'dir.
Ve - kahverengi gözler ve - mavi. AAI bir kadın ben b, erkek aai a 0. Çocuklar: aai a b (kahverengi gözler, dördüncü grup), i 0 (kahverengi gözler, üçüncü grup), aai ve ben (mavi gözler, dördüncü grup), AAI I 0 (mavi gözler, üçüncü grup).
A - sağ elini ve - solunum. Erkek AAX H Y, Kadın AAX H X H. Çocuk AAX HY (Sağlıklı Çocuk, Sağ Kaldırım), AAX H X H (Sağlıklı Kız, Taşıyıcı, Sağ Kaldırıcı), AAX HY (Sağlıklı Çocuk, Sol), AAX H X H (Sağlıklı Kız, Taşıyıcı, Sol el).
A - kırmızı meyveler ve - beyaz; B - Kısa Meshkin, In - Long-Maher.
Ebeveynler: AAVR ve AAVR. SUDDY: Aava (kırmızı meyveler, kısa valizler), Aava (kırmızı meyveler, uzun Türk), AAVR (beyaz meyveler, kısa vitrinler), Aava (beyaz meyveler, Long-Chek).
Kırmızı meyveler ve uzun soğutulmuş yaprakları ile sıyırma bitkileri beyaz meyveler ve kısa çiçek yaprakları ile çilek bitkileri ile. Her iki ebeveyn bitkisi de heterozigot ise, kırmızı renk ve kısa çiçek bırakırsa yavrular nedir?
Ve - kahverengi gözler ve - mavi. Ben 0, 0'da AAI bir erkek, i 0. Çocuk: aai 0 i 0
A - beyaz renk, a - sarı; - Oval meyveler, yuvarlak. Kaynak Tesisler: AAVR ve AVAV. Yavrular:
A_VV - 3/8 beyaz oval meyveli,
A_VB - 3/8 beyaz karakter meyveleri ile,
AAVR - sarı oval meyveli 1/8,
AAVR - sarı küresel meyvelerle 1/8.