Hayvanlarda baskın ve resesif öldürücü genler. Belirtileri ve öldürücü genler

Genler.

Metinde tanımlar: a - dominant Gen.; fakat - Çekinik gen.

Resesif genler

Resesif gen (yani, işareti belirlenir) bir veya daha fazla nesilde kendini göstermeyebilir, ebeveynlerin her birinin her birinden aynen iki tanınmış genin buluşmayacağı (böyle bir işaretin ani tezahürü mutasyonla karıştırılmamalıdır);
Sadece bir resesif gen olan köpekler - Herhangi bir işaretin belirlenmesi, bu işaret göstermez, çünkü resesif genin etkisi, dominant gen çiftinin etkisinin bir tezahürü olarak gizleneceğinden emin olun. Bu tür köpekler (resesif gen taşıyıcıları) cins için tehlikeli olabilir, eğer bu gen istenmeyen bir temelin görünümünü belirlerse, çünkü onu torunlarına ve aşağıda ileteceklerdir ve bu nedenle cins içinde koruyacaktır. Bu genin iki taşıyıcısından rastgele veya iyice azaltılırsa, istisnasız işaretlerle yavruların bir bölümünü vereceklerdir.

Baskın genler

Dominant genin varlığı, her zaman açıkça ve dışsal olarak karşılık gelen özelliğe göre ortaya çıkar. Bu nedenle, istenmeyen bir özellik taşıyan baskın genler, yetiştiriciler için çok daha küçük bir tehlikeyi temsil eder, çünkü varlıkları her zaman bir eş olmadan (yani AA) olsa bile, her zaman ortaya çıkmıştır.

Ancak görünüşe göre, davayı karmaşıklaştırmak için, tüm genler kesinlikle baskın veya resesif değildir. Başka bir deyişle, bazıları diğerlerinden daha baskındır ve bunun tersi de geçerlidir. Örneğin, yün rengini belirleyen bazı faktörler baskın olabilir, ancak diğer genler desteklememesi durumunda, bazen de olsa bile görünmüyor.

Eşleştirme, her zaman beklenen ortalama sonuçlara göre doğru bir şekilde korelasyon vermez ve bu çiftleşmeden güvenilir bir sonuç elde etmek için, çeşitli litrelerde büyük bir çöp veya daha fazla torun oluşturmanız gerekir.

Bazı dış işaretler bazı ırklarda "baskın" olabilir ve diğerlerinde "resesif" olabilir. Diğer özellikler, Mendel'deki birden fazla gen veya yarı-olamayak, basit olmayan baskın veya durgunluklardan kaynaklanıyor olabilir. Sonuç olarak, genetik orta köpekler tarafından anlaşılacak kadar karmaşık hale gelir!

Mutasyonlar

Mutasyon, gende ani bir değişimdir. Mutant genin baskın olması durumunda, ilk nesil soyluların kendisini tezahür eder. Ancak, resesif gen mutant, böyle bir genin iki taşıyıcısına ebeveyn çiftine iki taşıyıcıya kadar gizli bir şekilde miras alınabilir. Ancak o zaman bu genin mutasyonunun sonucunu tezahür eden soyundan görünecektir.

Birçok dış değişiklik mutasyonlardan kaynaklanır. Bunun klasik örneği, yüzlerce yıl önce erken masifler gibi kare bir namlu ve tüm ırklar, Pekingese, Pugs, Bulldoglar gibi kısaltılmış namlu. Sepetler, Pekingese ve Dachshunds gibi kayalar, ahondroplazi olarak bilinen deformasyona neden olan kalıtsal sabit bir mutasyondan muzdariptir (doğumdan önce uzuvların boru şeklindeki kemiklerin yanlış gelişimi, uzunluklarını ifade etme ve azaltma).

Mutasyonlar doğaldır, ancak örneğin iyonlaştırıcı radyasyon (radyasyon) yapay olarak da adlandırılabilir. İlaçlar ve zehirler başka bir sebep olabilir ve zararlı mutasyonlara neden olabilir. Etkilemek ortam Ayrıca mutasyon sıklığını da etkileyebilir. İlginç bir şekilde, mutasyonlar devralınır, yani. Her zaman çoğaltır, bu nedenle yeni özellikler veya işaretler kalıcı olarak ortaya çıkabilir.

Uçan genler

Bunlar, cinsiyet vadesi elde edene kadar vücudun ölümüne neden olan genlerdir. Çiçek genleri resesif. İşte etkilerinin tezahürünün bazı örnekleri: "GUBA'nın Hares" ve "Kurt Güz" - Üst Çenenin Gelişiminin Kusası, Hemofili - Coacüle etme kabiliyetinin kanının yokluğu, "Batan meyve" Dışarıdan müreffeh kaltak, vb.

Çift taraflı kriptorşizmi belirleyen genler gibi yarı litrelik genler, nihayetinde tükenmesi sonucunda kaya için ölümcül hale gelir. "Kurt PISTIA" ile köpek yavruları, eğer ameliyat edilmedilerse, emilemezler ve bu nedenle ölebilirler. Gri-mavi gri sütun, yarı metal bir genom ile ilişkilidir ve eğer her iki ebeveynin de bir soyundan kalması durumunda, bu soyundan kör, sağır veya meyvesiz olabilir. Bu nedenle, iki köpek asla eşleştirilmez. Neredeyse bu rengi tüm ırklarda diskalifiye edici olarak düşünmek mümkün olacaktır.

Hakimiyetin doğası ile ilişkili

Egemenlik türleri. Mendel'in hayvanlar ve bitkiler üzerindeki yasalarının şartlarından kısa bir süre sonra farklı türler Tüm işaretlerin tam egemenlik göstermediği bulundu. Ara miras, eksik egemenlik, ledominasyon ve kodlama vakaları tespit edildi.

Bir ara miras ile, birinci nesilde yavrular, homojenliği korur, ancak tam baskınlıkla olduğu gibi, ancak bir ara karaktuğa sahip olduğu gibi, tamamen ebeveynlerden birinde görünmüyor. Örneğin, koyunlar arasında normal olarak, ayrıca sigortanın olduğu bilinmektedir. Beehiery koyunlarını (AA) normalhuhi (AA) ile geçerek, yaklaşık 10 cm'lik kulak uzunluğuna sahip olan, yalnızca kısa kulaklarla - * - yaklaşık 5 cm olan birinci nesil yavru (AA) verir.

Bazen bir işaret ikincil bir ifadeyi kabul etmiyor, ancak bir ebeveyni baskın bir işaretle kaçırıyor, sonra eksik egemenlik hakkında konuşuyorlar. Örneğin, bir gövde üzerinde beyaz lekeli inekleri geçerken, beyaz göbek ve sağlam bir renge sahip boğalar düz bir renkle elde edilir, ancak bacaklarda veya vücudun diğer kısımlarında küçük lekelerle birlikte elde edilir.

Birinci nesil hibritlerin ezilmesiyle, heteroz heterosis ile tezahür edilir - yavruların ebeveynlik biçimleri üzerine, meyve içeriğinin enerjisi ve üretkenliğinin enerjisi üzerindeki olgunun olgusu. Üç ve dört bağlantılı melezlerin kümes hayvanı tarımında elde ederken gözlenen heterozun tanımına, heterozun tanımına açıklanmaktadır.

Hibrit bireyi kodlarken, her iki ebeveyn işareti de eşit şekilde tezahür edilir. Kodinasyon türüne göre, çoğu antijenik faktör, farklı tip ve insanların iç hayvanlarda sayısız kan grubundan daha fazla miktarda kan grubundan kalıtılır. Farklı protein ve enzimler türleri devralınır: hemoglobin, amilaz vb.

Fenotip 3: 1'in ikinci nesil mono-librid geçişinde bölünmesi, özelliğin tam baskınlığıyla gözlenir.

Ara miras, eksik egemenlik ve kodlama, birinci nesil hibritlerin (AA) alel genlerinin etkileşiminin farklı bir yapısının bir sonucu olarak, ebeveynden dominant bir işareti (AA) ile fenotipinde farklılık gösterir. Dolayısıyla, Çavuşlar F2'de, heterozigoz bireylerin bir fenotip özelliğine sahip olacaktır. Sonuç olarak, fenotipin ve genotipin bölünmesi aynı olacaktır: 1: 2: 1. Öyleyse, uzun Buty ve Jersey'yi geçerken, koyunlar fi'deki koyunlar, kısa saçlar kayışsal görünüyor (Şek. 9). İkinci nesiller arasında kendileri (AA x AA) arasında geçerken, torunların (AA) bir kısmı uzun, iki parçaya (AA) - kısa ve bir bölüm (AA) delilikle doğar. ᴀᴋᴎᴍᴀᴋᴎᴍ ᴏϭᴩᴀᴈᴏᴍ, fenotipin ikinci nesilde bölünmesi, işaretin işaretinin doğasını etkiler.

İncir. 9. Koyundaki Üzüntü Mirası Şeması:

A - Gen Uzun kulaklar; A - Zuhness Kuralları

Kadın genleri. İkinci nesilde fenotipin bölünmesinin 3: 1 açısından değiştirilmesi mono-Librid Geçişi Zigot F2'sinin farklı canlılığının, zygota'nın farklı canlılığının Le-Tsuibhbix genlerinin varlığından kaynaklanmalıdır. Vücudun gelişiminde ihlallere neden olan bir gen diymeye karar verilir, bu da onu ölüm veya deformasyona yol açar.

Doğal anomalilerin incelenmesi, farklı ölümcül genlerle, bireylerin ölümünün farklı ve farklı gelişim aşamalarında meydana gelebileceğini göstermiştir.

Rosenbauer (1969) tarafından önerilen sınıflamaya göre, cinsel olgunluğa ulaşmadan önce bireylerin% 100'ünün ölümüne neden olan genler öldürücü,% 50'den fazla - alt-subloteal (Halftal) ve% 50'den az subvitaldir. Bölümün bir dereceye kadar şartlı olduğu ve bazen net sınırları olmadığı belirtilmelidir. Bir örnek, tavuklardaki açlık zemine hayranlık duyuyor.
Ref.RF'de yayınlandı
Çıplak tavukların neredeyse yarısı son 2-3 inkübasyon gününde ölüyor. Tavukların yaklaşık yarısı kadar yükseltilenler arasında, eğer 32-35 "C sıcaklıkta büyütülürlerse, 6 haftaya kadar ölürler, ancak çubuklardaki sıcaklık 5.5" C arasında yükseltilirse, daha sonra önemli ölçüde daha az çıplak tavuklar ölecek . 4-5 ayda, nadir bir tüyler çıplak tavuklarda büyür ve zaten oldukça düşük sıcaklıklar taşırlar. Doğal koşullarda, bu mutasyon ölümcül gibi görünüyor ve kuşların% 100 ölümüne yol açacaktır. Yukarıdaki örnek, yarı litrelik genin doğasının büyük ölçüde ortamın koşullarına bağlı olduğunu göstermektedir.

Çiçek genleri baskın ve resesif. İlk ölümcül faktörler arasında, farelerin sarı renginden dolayı bir alel açıldı. Sarı renk geni baskın (Y). Homozigot bir durumdaki resesif alel (Y), siyah rengin görünümünü belirler. Sarı farelerin kendileri arasında geçişi, sarı ve bir siyah parçanın bireylerinin iki bölümünü verdi, yani bölme 2: 1, Mendel Kuralından takip edildiği gibi 3: 1 olmadı. Tüm yetişkin farelerin heterozigoz (YY) olduğu ortaya çıktı. Birbirlerini geçerken, homozigoz yavrularının bir kısmını sarı renkte (YY) vermek zorunda kaldılar, ancak embriyonik dönemde ölür, ancak heterozigotun (YY) iki kısmı sarı ve bir resesif özellikte homozigotların bir parçası olacaktır ( UD) siyah olacak. Geçiş şeması şöyle görünüyor:

Aynı şekilde, Karakul Koyunlarında (Sokolsk, Malich vb.) Gri Yün Boyama miras alınır, tilkilerin platin rengi, Lin-Avrupa sazanındaki ölçeklerin dağılımı vb.

Kadın genleri çoğu durumda resesif ve bununla bağlantılı olarak uzun süredir gizli bir durumda olabilir. Tamamen sağlıklı ve normal bir fenotip hayvanı, sadece homozigot bir duruma geçerken eylemi tespit edilen öldürücü bir genin taşıyıcısı olmalıdır. Homozigot halde, öldürücü genler daha sık ilişkili bir eşleştirme ile iletilir. Hayvancılık pratiğinde, atların üremesi sırasında, rektumun deformasyonundan doğumdan sonraki 2. 14. gün için bir ölüm vakası vardı - arka deliğin eksikliği (ATRESIA ANI). Bu tür anormal foallerin bir aygırtan doğdukları tüm aygırların ve evlerin gerçekleştiği ortaya çıktı. Ölümcül bir gende (LI) heterozigotendi. Başlangıçta, normal mares (ll) ile geçerken bu aygır yavrular verdiğinde, fenotip normaldir, ancak torunların genotipinin yarısı, resesif bir depresyon taşıyan, bir yarım heterozigot (LI) idi, ancak resesif bir depresyon (/) Lethal genin. Heterozigoz hayvanların (lar) nispi bir eşleştirmesi ile, fatal bir genomda (bu) homozigotun bir kısmı, rektumun deformitesi ile ortaya çıktı. ʜᴎʜᴎ hepsinde öldü. (Ölümdeki anomaliler hakkında daha ayrıntılı olarak, uygun bölümde söylenecektir.)

Farklı genotiplerin zygotasının eşitsizliği uygulanabilirliği, ebeveyn bireylerin vahşetlerinde ortaya çıkan baskın veya resesif öldürücü mutasyonlarla ilişkili olabilir. Nembrogenezin farklı aşamalarında veya içinde uygulanabilirler. postathsbrion Dönemi. Doğal olarak, zygota'nın bir kısmının ölümü bölünme karakterini etkiler.

Bölünme etkisi baskın genler resesif öldürücü eylem ile

Resesif öldürücü eylemli baskın genler playiyotropik etkiye sahiptir; Bir yandan, Goethe-Roseget'teki herhangi bir işaretin tezahürünün baskın yapısını tanımlar, diğerinde, homozigottaki bireylerin ölümüne neden olur, yani ölümlerini resesif olarak sergiliyorlar. Bu tür genler birçok hayvanda bilinmektedir - farelerin sarı rengi, tavuklarda kısa kıyı, Karpov'un doğrusal pullu, Lis'deki platin boyama, koyunlarda ve diğerleri içindeki shirazi boyaması. 3: 1 bölünmesinden sapmaya neden olurlar, 2: 1 bölünmeye çevirir. Baskın genlerin resesif bir aksiyonla katılımıyla bölünme analizi, gerçeği ile karmaşıktır. nispeten küçük örnekler üzerinde bölünmesi 3: 1 ve 2: 1 ayırt etmek her zaman mümkün değildir, fakat İstatistiksel yöntem Χ 2 kriterindeki kontroller, hipotezlerden seçim yapmasına izin vermez. Örneğin, sarı fareleri geçerken, bölünmeyi 65 sarıdır: 32 siyah,% 2 yöntemine göre, iki hipotez reddedilmez: 1 - Deneme bölünmesi 3: 1 bölünmesine karşılık gelir, χ 2 \u003d 3.29, p\u003e 0.05; 2 - Deneme bölmesinin bölünmesi 2: 1, χ 2 \u003d 0.17, p\u003e 0.05 bölünmesine karşılık gelir.

Yalnızca büyük örneklerde bölünmüş 2: 1 de bölünmesi 3: 1. Farklı araştırmacılar tarafından elde edilen farelerde sarı resmin kalıtımına ilişkin verilerin özetlenmesi ile, kendi aralarındaki sarı farelerin bölünmesi 2386 sarıdır: 1235 siyah - σ \u003d 3621, χ 2 \u003d 0.96 H 0 - 2: 1 (H ile) 0 - 2 3: 1 Bu durumda, χ 2 \u003d 160!).

Analiz ve döndürme geçişlerinin formülasyonu gibi farklı genetik doğrulama yöntemlerinin, miras konusundaki uygun bir çözüme katkıda bulunabileceği açıktır. Yukarıdaki örnekte, bu geçiyor: sarıdan sarıdan sarı; F1 × Sarı R'den sarı, ilk durumda, 1: 1, ikinci - tekrar 2: 1'de bölünmelidir.

Sapmanın olduğunun ve zitörün bir kısmının ölümün karma aşamada yapıldığı durumdaki zygota'nın uygulanabilirliğinden kaynaklandığını bulmak daha zordur. Bu bağlamda, ölümün varlığı hakkında bir varsayım varsa, yavrudaki doğurganlığı ve atıkları kontrol etmek gerekir. Ölümcülük varsayımının temeli, belirli bir fenotipin bireylerini yetiştirirken, üniforma yavruları elde etmenin imkansızlığıdır. Analiz örnekleri, III.2 ve III.3 sayılı sorunlarda verilmiştir.

Görev numarası III.2.

F1'de kendileri aralarında gümüş sablında vizonun geçişinin yavrularında, ayrılma her zaman gözlenir: Simli-Sable ve kahverengi bireyler görünür.

Bir deneyde, 93 gümüşlü Sable ve 43 kahverengi yavru, ortalama 3,66 köpek yavrusu olan Simli-Sable Bireylerin ve 43 Kahverengi Yavruların geçilmesinden elde edildi. Silver-Sable-Sable'ün kahverengi vizonlarla geçişinden, 39 kahverengi ve 41 gümüş kabı elde edildi. Kahverengi vizonların geçişlerinde, kendi aralarında sadece kahverengi ben torunları aldı. Son iki kabuktaki çöpün büyüklüğü 4.9-5.2 kuklalardı.

Bölmeyi açıklar, gümüş-kabarcık ve kahverengi vizonun genotiplerini belirleyin.

Analiz

Birbirlerini geçerken gümüş sablımlı vizonlar ve kahverengi her zaman bölünmesi sağlar, açıkça heterozigotlardır. Gen sayısını belirlemek için, deneyimde bölünmeyi düşünün:

H 0 - Bir gendeki farklar, bölme 3: 1, χ 2 \u003d 3,2, p\u003e 0.05. Rastgele sapma, hipotez reddedilmedi.

Oran iyi bir genin 1: 1, χ 2 \u003d 0.05, p\u003e 0.80 bölünmesine karşılık gelir. Rastgele sapma, hipotez reddedilmedi.

Farklı geçişlerde vizon verimliliğinin veritabanının karşılaştırılması, gümüş sabırlı vizonları geçerken zygota'nın kısmi ölümünden bahseder. Baskın homozigotların ölümünü üstlenebilirsin. Daha sonra Gümüş Sable Vizonun Genotipi - AA, Brown - AA ve Bölüm 3: 1 ve 2: 1 (χ 2 \u003d 0.17, p\u003e 0.05). Bu hipotezin nihai onayı için, numuneyi ve istatistiksel olarak hipotezin istatistiksel olarak test edilmesini sağlamak için gümüş samur bireyler arasında ilave geçiş koymak gerekir. 2: 1. Bazı durumlarda, daha karmaşık bir analiz yapmak gerekir.

Görev numarası III.3.

Gümüş siyah olan platin, tereyağı-siyah ve Gürcü beyaz tilkilerin geçişlerinde, Platinum, Womandy ve Gürcü beyaz boyamasının, genel bir pigmentasyonun zayıflamasına ve çeşitli inginlerin görünümüne neden olduğu, zemine yapışkan olmadığı bulundu. Bu mutantların her birini gümüş-siyahla geçerken, 2: 1 bölümü elde edildi ve gümüş-siyah rengi resesif oldu. Sonuç olarak, her biri resesif öldürücü bir eylemle baskın bir genom tarafından kontrol edilir. Mutantların bir kısmının ölümü hakkında, çöpün büyüklüğü üzerindeki verilerin kanıtıdır: Silver-Black, çöpte 4.5 yavru vardır, ani 3.5, platin ve Gürcü beyazı 3.5'ten azdır.

Bu mutasyonların bir gen veya farklı şekilde etkilediğini belirlemek için, sonuçlar aşağıda gösterilmiştir. Bu durumda allelizm testi uygulanamaz, çünkü mutasyonlar baskındır:

Bölmeyi açıklayın, tüm formların genotipini belirleyin.

Analiz

1. Geçişler 1 ve 2'de bölünme, 1: 1: 1: 1 (χ 2 \u003d 5.83, p\u003e 0.10, 1, χ 2 \u003d 0.55, p\u003e 0.90 geçişi için 2) oranına karşılık gelir. Birkaç nedenden dolayı bir sonuç olabilirler.

1. Çaprazlamalarda 1 ve 2. geçişlerde 4. sınıfta ve 1: 1: 1: 1'in oranı, çalışma altındaki formların, bağımsız olarak miras kalan iki cinsinden, katılımcı bir şekilde etkileşime giren, bağımsız olarak kalıtsal baskın genlerde farklılık gösterdiği varsayılmaktadır. tamamlayıcılık. Aynı zamanda, genlerden biri iki farklı baskın alel ile temsil edilir.

2. Clement 1: 1: 1: 1, aralarında bir çapraz bağlayıcı yokluğunda bu iki genin yakın yapışmasının bir sonucu olabilir:

(Fenotipik radikaller, Pennet'in kafeslerinde - fenotipteki etkilerini gösteren genlerde verilir.)

3. Renkteki farklılıklar, resesif ölümcül aksiyona sahip üç bağımsız olarak kalıtsal baskın genden kaynaklanmaktadır. Birinci (a) ve ikinci (b) geçişinde, bölme iki farklı gende meydana gelir.

4. Bölme 1: 1: 1: 1, çapraz bağlayıcı yokluğunda üç etkileşim geninin yakın bir debriyajının bir sonucu olabilir.

* (Genlerin konumu için prosedür farklı olabilir, keyfi olarak verilir.)

5. Oran 1: 1: 1: 1 oranında bölünmesi, bir gendeki farklılıkların bir sonucu olabilir, bunların üçünün resesif öldürücü bir eylemle baskın olan dört alel ile temsil edilen ve dördüncü resesif:

Bu hipotezler arasında bir seçim yapmak için, geçit - Gümüş-Siyah ile beyaz.

Özellik iki veya üç gen tarafından kontrol edilirse, bağımsız miraslarıyla, dört fenotipik sınıfın görünümünü beklemek mümkündür:

Benzer bir sonuç, platin veya Gürcü beyaz tilkilerden elde edilen beyazın geçişlerinde olmalıdır, ancak gümüş-siyahla, platin, pubik yerine, uygun geçiş yaparak kolayca doğrulanabilmelidir.

Kontrol geçişinde elde edilen bölünme, kasık ve Gürcü beyaz tilkilerin ortaya çıkmasıdır - iki (veya üç) yakından bağlantılı genin etkileşimi ya da üç allelin kaynak formları arasında monojenik bir farkla etkileşimi ile açıklanabilir.

Denemede işaretlenmiş beyaz tilki canlılığının içindeki keskin bir düşüş, alel mutasyonlarının etkisiyle konuşur, çünkü bu durumda genotipe göre beyaz tilkiler, bir genin iki baskın mutasyonunda ve her ikisi de resesif öldürücü eylemle olan bileşiklerdir. İki farklı genin (tamamlayıcılık) etkileşiminde yaşayabilirlikte bir azalma beklemek zordur. Bu nedenle, tilkideki beyaz, Whitehordy, Gürcü beyaz, platin ve gümüş-siyah renklendirmenin, üçünün resesif öldürücü eylemle baskın olan bir genin bir dizi alleliyle kontrol edildiği sonucuna vardık. LIS Genotipleri: Beyaz A 1 / A 2, A 1/3, A 2 / A 3; Whitehorda A 1 / A; Platin a 3 / a; Georgian White A 2 / A; Gümüş-Siyah A / A (Bellyaev ve ark., 1973).

Vurgulanmalı İlk formların heterozigonluğu durumunda birden fazla allelizm ile, bölünmesindeki maksimum fenotipik sınıf sayısı 3 ve 4 olmayabilir, Yukarıda açıklanan durumdaki gibi. Nüfusta, birçok allelizmli olası genotiplerin sayısı birçok kez artar; Formül: 1 / 2n (n + 1) ile belirlenebilir, burada N alel sayısıdır. Örneğin, herhangi bir yerdeki 7 alel varsa, popülasyondaki olası genotiplerin sayısı 28: 1/2 x 7 x 8 \u003d 28 olacaktır.

Resesif öldürücü mutasyonların bölünmesi için etkisi

Resesif otozomal ve zeminli yapıştırıcı uçtu, Sebep nedeni heterozigotterlerin geçişindeki homozigotların ölümünün, lethalkk ile bağlantılı genlerin bölünmesini etkileyebilir. Bu durumda, tükenmeyen torunların bölünmesindeki oranı, okudu ve öldürücü olan gen arasındaki mesafeye bağlıdır. Heterozigot türü - genlerin cis veya trans pozisyonunda heterosigota sokulur. Flew'ı tanımlamak için, farklı test nişanları genellikle yerleştirilir. ANALİZİ ANALİZİ BİR BÖLGESİ FLEW, III.4'ün görev numarasıdır.

Görev numarası III.4.

Drosophila hattında, 100 numaralı hattından, dişilerin yarısı gri, yarım sarı gövde rengi vardı ve sarı dişiler sterildi. Bu çizginin tüm erkekleri sarı renkte bulundu. Kadın ve erkeklerin oranı normalden farklıydı, 2♀♀: 1♂♂ bölme gibi görünüyor. 100 numaralı satırdaki erkeklerin eksikliğinin, X kromozomundaki gri kadınların varlığıyla ilişkili olması muhtemeldir, bu da açıkça heterozigot - çizgili gri ve sarı kadınlar üzerinde bölünmüştür. Bu çizginin genetik yapısını belirlemek ve kadınların H-kromozomunda varlığın varlığını kontrol etmek, sonuçlar aşağıda sunulmuştur.

Karşılıklı geçiş

Gri kadınlar f 1'den bireysel olarak 100 numaralı çizgiden sarı erkeklerle geçti.

Analiz

Tüm geçitlerin şemasını yazarak yapılan analize dayanarak.

Önerilen hipotezler tüm sonuçları oldukça iyi açıklar. Bununla birlikte, 100 numaralı doğrultusunda sarı dişilerin sterilitesinin nedeni açıklanamadı. Okuyucuyu bu konuda düşünmeyi sunuyoruz ve açıklamak için herhangi bir hipotez sunuyoruz.

W. bitkiler çok resesif mutasyonlar Bitkilerin canlılığının veya ölümlerinin farklı aşamalarındaki ölümlerine bir düşüşe yol açan bir dezavantaj veya klorofil yokluğu ile ilişkilidir. Bu, ayrılmadaki sapmaların nedenidir ve aynı zamanda sadece fidelerle değil, bitkilerin ölümünün ölümünün payını ve özelliğin mirasının niteliğini belirlemek için daha sonraki gelişme aşamalarında da dikkate alma ihtiyacına neden olur. Öyleyse, gendeki mısır homozigotlarında wD (beyaz eksikliği) Beyaz fidanlar vardır (fidelerden 3/4 yeşil: 1/4 beyaz). Bununla birlikte, 1-3 hafta sonra, tüm beyaz bitkiler, bitki gelişiminin en yeni aşamalarında tohum besinlerinin kullanılmasından sonra meydana gelir - 3 yeşil: 0 beyaz. Benzer mutasyonlar bezelye, arpa, çavdar, buğday, vb.

Diğer mutasyonlar, bireylerin belirli bir gelişme aşamasında olanın yalnızca bir kısmının ölümüne neden olur; bu, bölerken durgunlukların oranında bir düşüşe yol açar ve fenotiplerin oranı - 4: 1, 5: 1, vb. Bu ilişkiler. Kural olarak, bu tür mutantların canlılığı, koşullara göre önemli ölçüde bağlıdır.

Erkekte Koyu mutasyonların etkisinden dolayı azaltılmış canlılık ve mortalite, farklı embriyogenez dönemlerinde ve farklı gelişim aşamalarında tezahür eder. Canlılık ve ölümcül etkinin azaltılmasının nedenleri hem genitasyon hem de kromozomal anomalilerle ilişkilendirilebilir. Kürtaj mikroplarının sitogenetik analizi, çoğunun ölümünün nedenine izin verir. Ortalama olarak, spontan kürtajların% 42'sinden fazlası, her dönemdeki kromozomların sapmasından dolayı meydana gelir: ilk ve sonraki yaşamlar boyunca yenidoğanların kromozomal sapmasıyla önemli bir kısmı öldürülür.

Gen harfleri arasında, bebeklik döneminde intrauterin ölüm veya ölümüne yol açan, talasemi, orak hücreli anemi, fibröz yarı iletkenler, konjenital iktiyoz, anensephalia (beyin eksikliği), fenilketonüri, vb.

Lethal'ı incelemek veya insanlarda mutasyonların uygulanabilirliğini azaltmak için, sitogenetik ve biyokimyasal analiz yöntemleri yaygın olarak kullanılmaktadır, enzimlerin yapısı ve aktivitesi çalışması normal ve patoloji altında, heterozigoz taşıyıcılarda; Kromatografi, farklı elektroforez türleri.

Fenotip boyunca bölünmeyi 3: 1'e göre değiştirmek, ikinci nesil mono-librid geçişi, zitör F2'nin farklı canlılığı ile ilişkilidir. ZYGOTA'nın farklı canlılığı, öldürücü genlerin varlığından kaynaklanabilir. Fathy bir gen denir ve vücudun gelişiminde ihlallere neden olan, bu da ölüme veya deformasyona yol açar.

Doğal anomalilerin incelenmesi, farklı ölümcül genlerle, bireylerin ölümünün farklı ve farklı gelişim aşamalarında meydana gelebileceğini göstermiştir.

Rosenbauer (1969) tarafından önerilen sınıflamaya göre, olgunluğun çiftçiliğine ulaşana kadar bireylerin% 100'ünün ölümüne neden olan genler ölüm denir,% 50'den fazla - ikame (yarı kaldırılmış) ve% 50'sinden az awital . Bununla birlikte, bunun bir dereceye kadar koşulsuz olarak ayrılmasının ve bazen net sınırları olmadığı belirtilmelidir. Bir örnek, tavuklardaki açlık zemine hayranlık duyuyor. Çıplak tavukların neredeyse yarısı son 2--3 inkübasyon günlerinde ölüyor. Tavukların yaklaşık yarısı kadar yükseltilenler arasında, eğer 32-35 "C sıcaklıkta büyütülürlerse, 6 haftaya kadar ölürler, ancak çubuklardaki sıcaklık 5.5 ° C arasında yükseltilirse, çok daha az ölecektir. Çıplak tavuklar. 4-- 5 ayda çıplak tavuklarda nadir tüyler büyür ve zaten oldukça düşük sıcaklıklar taşıyabilirler.

Doğal koşullarda, bu mutasyon ölümcül gibi görünüyor ve kuşların% 100 ölümüne yol açacaktır. Yukarıdaki örnek, yarı litrelik genin doğasının büyük ölçüde ortamın koşullarına bağlı olduğunu göstermektedir.

Düşen genler baskın ve resesif olabilir. İlk ölümcül faktörler arasında, farelerin sarı renginden dolayı bir alel açıldı. Sarı renk geni baskın (Y). Homozigot bir durumdaki resesif alel (Y), siyah rengin görünümünü belirler. Sarı farelerin kendileri arasında geçişi, sarı ve bir siyah parçanın bireylerinin iki bölümünü verdi, yani bölme 2: 1, Mendel Kuralından takip edildiği gibi 3: 1 olmadı. Tüm yetişkinlerin heterozigoz olduğu ortaya çıktı (YY). Birbirinizi geçerken, sarı renkte (bu) homozigoz yavrularının bir kısmını vermek zorunda kaldılar, ancak embriyonik dönemde ölür, ancak heterozigotun (YY) iki kısmı sarı ve bir resesif tabelada homozigotların bir parçası olacaktır ( Uu) siyah olacak. Geçiş şeması şöyle görünüyor:

Aynı şekilde, Karakul koyunlarında (Sokolsky, Malich, vb.) Gri yün rengi kalıtsaldır, tilkilerin platin rengi, lineer kargaşadaki ölçeklerin dağılımı, vb.

Kadın genleri çoğu durumda resesif ve bu nedenle uzun süre gizli bir durumda olabilir.

Tamamen sağlıklı ve normal bir hayvan fenotipi, sadece homozigot bir duruma geçerken eylemi tespit edilen öldürücü bir genin bir taşıyıcısı olabilir. Homozigot halde, öldürücü genler en sık göreceli bir çiftleşmede hareket eder. Atların ıslahı sırasında hayvancılık pratiğinde, rektumun deformasyonundan doğumdan sonraki 2. - 14 gün boyunca ölüm vakası olgusu vardı - arka deliğin eksikliği (ATRESIA ANI). Bu tür anormal foalların doğdukları tüm aygırların ve maresların bir aygırtan gerçekleştiği ortaya çıktı. Ölümcül bir gende (LI) heterozigotendi. Başlangıçta, Normal Mares (LL) ile geçerken bu aygır, fenotip, normal, ancak torunların genotipinin yarısı, resesif bir emanet taşıyan bir müreffeh (LL), bir buçuk heterozigot (LI) idi () Öldürülen genin 0'ı. Heterozigoz hayvanların (S'nin) nispi bir eşleştirmesiyle, rektumun deformitesi olan ölümcül gende (II) homozigot, homozigotun bir parçası olarak ortaya çıktı. Hepsi öldü.

Baskın ve resesif genler

İki homolog kromozomu hayal edin. Bunlardan biri anne, diğeri babalık. Bu tür kromozomların aynı DNA bölümlerinde bulunan genlerin kopyaları alelik veya basitçe aleller denir. (Yunan. Alios - başka bir). Bu kopyalar aynı olabilir, bu tamamen aynıdır. Sonra homozigoz alellerini içeren hücrenin veya organizmanın homozigot olduğunu söylüyorlar. (Yunan. Homos eşit, aynı ve zigot - bir çiftle bağlanmıştır). Bazen kısalık için, böyle bir hücre veya gövde sadece homozyag olarak adlandırılır. Eğer alel genleri biraz farklı ise, hücrelerini veya organizmalarını içeren heterozigoz olarak adlandırılır. (Yunan. Heteros - diğer).

Bu durumu anlamak çok kolaydır. Baban ve annenizin bir daktilo bir daktilo kullanarak birbirlerini ve aynı kısa notu kullanarak birbirlerini yazdırdığını düşünün ve her iki sayfayı da elinizde elde edilen metinlerle tutarsınız. Metinler allel genleridir. Ebeveynler düzgünce ve hatalar olmadan yazdırılırsa, her iki seçenek de son işarete kadar tamamen çakışır. Demek bu metinlere göre homozigota. Metinler yazım hataları ve yanlışlıklar nedeniyle farklılık gösterirse, mal sahibi heterozigoz olarak kabul edilmelidir. Her şey basit.

Vücut veya hücre, bir gen ve heterozigot tarafından başkalarına homozigot olabilir. Burada da her şey açık. Belirli bir metne sahip bir bir çift broşürün bulunduysanız, ancak her biri metnini içeren birçok çiftin, daha sonra bazı metinler tamamen çakışırken, diğerleri farklıdır.

Şimdi ellerinizdeki metinlerle iki yaprak olduğunuzu hayal edin. Tek bir hata, tek bir hata olmadan mükemmel şekilde yazdırılır. İkincisi tamamen aynıdır, ancak bir kelimeyle veya hatta cevapsız cümle ile birlikte kaba yazım hatası ile. Bu durumda, böyle bir değiştirilmiş metnin mutant olarak adlandırılabilir, yani değiştirilebilir (Lat. Mutatio - Değişim, Dönüşüm). Genlerle aynı durum. "Normal", "doğru" gen olduğuna inanılıyor. Genetik olarak vahşi tip genleri denir. Örnek geçmişlerinde, değiştirilen herhangi bir genin mutant olarak adlandırılabilir.

"Normal" kelimesi, önceki paragraftaki alıntılarla yazılmıştır. Herhangi bir hücre bölünmesi sırasında meydana gelen genlerin kopyalanması sırasında evrim sürecinde hafifçe, yavaş yavaş küçük değişiklikler biriktirir. Oyunların oluşumunda ortaya çıkarlar ve böylece aşağıdaki nesiller tarafından iletilirler. Benzer şekilde, uzun metnin ellerinden birden fazla tutarlı yeniden yazma ile kaçınılmaz olarak yeni ve yeni yanlışlıklar ve bozulma olacaktır. Antik edebiyatı okuyan tarihçiler iyi bilinmektedir. Bu nedenle, bazen, genin hangi seçeneğinin "normal" olduğunu ve tamamen doğru olduğunu söylemek zordur. Bununla birlikte, açık bir kaba lyapsus meydana geldiğinde, kaynak metnin arka planı tamamen açıktır. Bunu göz önüne alındığında ve normal ve mutant genlerden bahsedin.

Bir çiftin normal olan bir çiftin nasıl? Mutasyonun eylemi bir fenotipte kendini gösterirse, yani heterozigotadaki mutant bir genin varlığının sonuçları, herhangi bir ölçüm veya gözlemlerin bir sonucu olarak kaydedilebilir, ardından böyle bir mutant geni baskın olarak adlandırılır. (Lat. Dominus - sahibi). O, normal geni "bastırır" gibi. Hatırladığınız gibi, Rusça "baskın" kelimesi "baskın", "baskın", "hepsinde duran" anlamına gelir. Örneğin, askeri: "Bu yükseklik tüm arazilere hakimdir" diyorlar. Vahşi tip bir genomlu bir çiftte, mutant geni eylemini göstermezse, ikincisi resesif denir (Lat. Cessatio - eylemsizlik).

Doğuştan gelen hastalıkların tezahürü ve bir dizi nesillerdeki miraslarının türü, belirli bir oyuğun oluşumundan sorumlu olan değişen, mutant genin sorumlu olup olmadığı, resesif veya baskın olup olmayacağına bağlıdır. Kitabında daha sonra belirtilen bir kişinin birçok kalıtsal hastalığının açıklamaları, eğer bu tür bir bilgi şüphesizse, miraslarının türünden kısa bir sözü içerecektir.

Kitap üreme köpeklerinden Yazar harmar Hilleri tarafından.

Resesif genler resesif gen (yani bir işaret, belirlenir) iki özdeş resesif genin karşılaşmayacağı (böyle bir işaretin ani tezahürü yapılması gerektiği)

Köpeğin kitabından ve onların üremesi [Köpeklerin ıslahı] Yazar harmar Hilleri tarafından.

Kitaptan iç balıklardan [Tarihçe İnsan vücudu Eski zamanlardan bu güne kadar] Shubin Nil tarafından

Düşen genler, cinsel olgunluk elde edene kadar vücudun ölümüne neden olan gendir. Kadın genleri resesif, burada etkilerinin tezahürünün bazı örnekleri: "Dudak ve kurt düşüşünün tavşanı" - Yukarı çenenin gelişmesinin kusurları, hemofili - kan eksikliği

Kitaptan Neandertal [Başarısız İnsanlığın Hikayesi] Yazar Vishnyatsky Leonid Borisovich

Resesif genler resesif gen (yani, bir işaret, belirlenir) iki özdeş resesif genin karşılaşmayacağı kadar bir veya çok nesali ortaya çıkarmayabilir (böyle bir işaretin ani tezahürü ile karıştırılmamalıdır)

Kitaptan, genlerin gücü [Monroe gibi güzel, Einstein olarak akıllıdır] Yazar Hungstshleger Marcus

Baskın genler, baskın genin varlığı her zaman açıkça ve dışsal olarak karşılık gelen özelliği ile ortaya çıkar. Bu nedenle, istenmeyen bir özellik taşıyan baskın genler, varlıklarından bu yana resesiftan çok daha küçük bir tehlikeyi temsil eder.

Kitaptan hafıza arayışında [insan ruhu hakkında yeni bir bilimin ortaya çıkması] Yazar Candel Eric Richard

Gen açma kiralama bize başka bir soru getiriyor. Farklı hayvanların gözünün ortak parçalara sahip olduğu bir şeydir, ancak solucanlar, sinekler ve fareler gibi, birbirleriyle, birbirleriyle, birbirleri gibi bir tanecikten hoşlanmadığı bir şeydir. Bu soruyu cevaplamak için

Kitaptan insanın evrimi. Kitap 1. maymunlar, kemikler ve genler Yazar

Kitaptan insanın evrimi. Kitap 2. Maymunlar, Nöronlar ve Ruh Yazar Markov Alexander Vladimirovich

Kadının sporcu genleri onun görünüşü için onu seviyorlar ve erkekler topları puanlama yeteneğini sever. Kadınlar saç modeli ve baştan çıkarıcı gülümsemesine hayran, erkekler ona yandan atma için saygı duyuyor. İki kişiden bahsediyoruz. Sonuçta genetik hakkında öğrendikten sonra

İnsanlık adamın kitap sırlarından Yazar Afonkin Sergey Yuryevich

Mozart genleri Mozart çocukluğuyla ilgili çok fazla doğru bilgi değildir, çok daha fazla varsayımlar. Her şey bu küçük dahi nasıl oldu? Beş yıl boyunca ondan daha yaşlı kardeş Nannerl, küçük kardeşi hakkında daha fazla bilgi edinmek istedi. Gerçekten erken çocuklukta neydi? İÇİNDE

Kitap seksinden ve insan doğasının evrimi Yazar Ridley Matt tarafından.

Zaygın genler ve şimdi tamamen farklı bir soru: Neden bu kadar ilginç? Mozart kafatasının incelenmesi, ne öğrenebilirim? Peki, tartı ve ölçüldüğünü söyleyelim. Kemiklerin analizinin sonuçlarına göre, bu kafatasının sahibinin yediklerini bulmak mümkündür. Ve çoktan yaptılar. Bu kafatası

Yazarın kitabından

Yeni genler? Genlerin aktivitesi, evrim sırasında sadece TF bağlanma bölgelerindeki değişikliklerle, TF veya düzenleyici RNA'nın çalışmalarında değil, aynı zamanda genlerin çoğaltılmasının bir sonucu olarak değişebilir. İki özdeş gene eşit olan diğer şeyler daha fazla ürün üretecek (yani, bilgi

Yazarın kitabından

Nörobiyologlar tarafından mayınlayan genler ve davranış gerçekleri, ruhun materyalleri, nörolojik doğası hakkında konuşur. Ancak ruhun tüm belirtilerinde gelişmesi için, bu, kesinlikle konuşan, hala yeterli değil. Tüm işaretler gelişmeyebilir, ancak sadece

Yazarın kitabından

Genes yaşlanma yaşı - kötü bir şey ve her yıl daha da kötüleşiyor. Diana Cooper insanlar sonsuza dek yaşamak istemiyorlar. İnsanlar sadece ölmek istemiyorlar. Stanislav Lem - Ölümsüz Hücreler Var - Programlanmış Ölüm - Yaşlanma Saat Mekanizması - Hastalık

Yazarın kitabından

Baskın kadınlar oğulları doğurur mu? Biz erkek gibi maymunlarız. Beş insan şeklinde üç türünün sosyal olduğu sosyaldir. Dahası, ikisi (şempanzelerde ve gorillerde) dişiler kuluçkahanelerini terk eder ve erkeklerde doğdukları yer orada kalırlar. Şempanze Ulusal park GOMBE DETERASI