Partes de la célula bacteriana. Funciones, edificio y características de la cubierta bacteriana.
La estructura de las bacterias está bien estudiada utilizando microscopía electrónica de células enteras y sus secciones ultrafinas, así como otros métodos. La celda bacteriana rodea la cáscara que consiste en una pared celular y una membrana citoplásmica. Bajo la cáscara es un protoplasma, que consiste en citoplasma con las inclusiones y aparatos hereditarios, un análogo de un núcleo llamado con un nucleide (Fig. 2.2). Hay estructuras adicionales: cápsula, microcápsula, moco, flagelo, bebió. Algunas bacterias en condiciones adversas son capaces de formar disputas.
Higo. 2.2.La estructura de la célula bacteriana: 1 - cápsula; 2 - pared celular; 3 - membrana citoplásmica; 4 - Mesosomes; 5 - nucleides; 6 - plásmido; 7 - Ribosomas; 8 - inclusiones; 9 - disparando; 10 - bebió (vil)
Pared celular- Estructura elástica duradera que le da a las bacterias una determinada forma y junto con una presión osmótica alta que contiene una presión osmótica alta en la célula bacteriana que está sujeta a la membrana citoplasmática. Participa en el proceso de dividir las células y el transporte de metabolitos, tiene receptores de bacteriófagos, bacteriocinnes y diversas sustancias. La pared de células más gordas en bacterias grampositivas (Fig. 2.3). Por lo tanto, si el grosor de la pared celular de las bacterias gramnegativas es de aproximadamente 15-20 nm, luego en gramo positivo, puede alcanzar 50 nm y más.
La base de la pared celular de las bacterias es peptidoglycan.Peptidoglycan es un polímero. Está representado por cadenas glicanas de polisacáridos paralelas que consisten en repeticiones de residuos de n-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico conectado por un enlace de glicósido. Esta conexión estalla lisozima, que es acetilmuramidasa.
El tetrapéptido está unido al ácido N-acetilmurámico. El tetrapéptido consiste en L-alanina, que se asocia con ácido N-acetilmurámico; D-glutamina, que en bacterias grampositivas está conectada a L-lisina, y
Higo. 2.3.El esquema de arquitectura de las bacterias de la pared celular.
bacterias Tsaten: con ácido diagoninimelínico (DAP), que es un precursor de lisina en el proceso de biosíntesis bacteriana de los aminoácidos y es un compuesto único presente solo por bacterias; El 4º aminoácido es D-alanina (Fig. 2.4).
La pared celular de bacterias grampositivas contiene una pequeña cantidad de polisacáridos, lípidos y proteínas. El componente principal de la pared celular de estas bacterias es un peptideoglílico multicapa (mureína, mukopéptido), que representa el 40-90% de la masa de la pared celular. Los tetrapéptidos de diferentes capas de peptideoglycan en bacterias grampositivas se conectan entre sí con cadenas polipeptídicas de 5 residuos de glicina (pentaglicina), lo que le da a Peptidoglycan una estructura geométrica rígida (Fig. 2.4, B). Con el peptidoglicano de la pared de enfriamiento de bacterias grampositivas conectadas covalentemente Ácido tejahioico(de griego. tekhos.- Pared), cuyas moléculas son cadenas de 8 a 50 residuos de glicerol y ribitol conectados por puentes de fosfato. La forma y la resistencia de la bacteria le dan a la estructura fibrosa rígida del multicapa, con cruces de péptidos transversales de peptidoglycan.
Higo. 2.4.Estructura Peptidoglycan: bacterias A - gramnegativas; b - bacterias grampositivas
La capacidad de las bacterias grampositivas cuando la pintura en términos de gramo se mantiene en un complejo de púrpura en un complejo con yodo (bacterias colorantes de color púrpura azul) se asocia con la propiedad de un peptideoglycan multicapa que interactúa con el tinte. Además, el tratamiento posterior de la frotis de bacterias con alcohol provoca un estrechamiento de los poros en el peptideoglycan y, por lo tanto, demora el tinte en la pared celular.
Las bacterias gramnegativas después de la exposición al alcohol pierden el tinte, que se debe a una menor cantidad de peptidoglicano (5-10% de la masa de la pared celular); Están descoloridos con alcohol, y al procesar Fuchsin o Saffran se compran en rojo. Esto se debe a las peculiaridades de la estructura de la pared celular. Peptidoglycan En la pared celular de bacterias gramnegativas se presenta con 1-2 capas. Los tetrapéptidos de las capas están interconectados por un enlace peptídico directo entre el grupo amino del DUP de un tetrapéptido y el grupo carboxilo D-alanina del tetrapéptido de la otra capa (Fig. 2.4, A). El pato de peptidoglycan es una capa. lipoproteína,conectado a peptidoglycan a través de un baño. Detrás de él sigue membrana al aire librepared celular.
Membrana al aire librees una estructura de mosaico representada por lipopolisacáridos (LPS), fosfolípidos y proteínas. Su capa interna está representada por fosfolípidos, y en la capa externa hay LPS (Fig. 2.5). Así, el meme exterior
Higo. 2.5.Estructura de lipopolisacáridos
brane asymmetric. La membrana al aire libre LPS consiste en tres fragmentos:
Lipídico A - estructura conservadora, casi igual en bacterias gramnegativas. Lipídico A consiste en unidades disacárnos de glucosa fosforilada, a las que se unen las cadenas largas de ácidos grasos (ver Fig. 2.5);
Kernel, o vara, vaca (de lat. centro- núcleo), relativo a la estructura de oligosacáridos conservadores;
La alta cadena específica del colector de Polisacárido formado por repetir secuencias de oligosacáridos idénticas.
LPS nace en la membrana exterior lipídica A, que causa la toxicidad de los LPS y, por lo tanto, se alega con la endotoxina. La destrucción de las bacterias con antibióticos conduce a la liberación de una gran cantidad de endotoxina, lo que puede causar un choque endotoxico en un paciente. De lípidos y el núcleo representado, o la parte de la varilla del LPS. La parte más permanente del núcleo de LPS es el ácido ketodoxi-itteral. Cadena de polisacárido específica de O, que sale de la parte central de la molécula de LPS,
que consiste en repetir las unidades de oligosacáridos causa el serogrupo, el suero (el tipo de bacterias detectadas por el suero inmune) de una cierta cepa de bacterias. Por lo tanto, el concepto de LPS está asociado con las ideas sobre un antígeno, según las cuales las bacterias se pueden diferenciar. Los cambios genéticos pueden conducir a defectos, acortamiento de las bacterias LPS y la apariencia como resultado de estas colonias ásperas R-formas que pierden la especificidad O-antigénica.
No todas las bacterias gramnegativas tienen una cadena de polisacáridos específica de O específica que consiste en unidades de oligosacáridos repetitivas. En particular, las bacterias del tipo. Neisseria.hay glicolípido corto, que se llama lipoligosacárido (LOS). Es comparable a la forma R, que ha perdido la especificidad antigénica observada en cepas mutantes. E. coli.La estructura LosI se asemeja a la estructura del glicosfingolípido de la membrana citoplásmica de una persona, por lo que los mimicra un microbio, lo que le permite evitar la respuesta inmune del propietario.
Las proteínas de la matriz de membrana al aire libre lo impregnan de tal manera que las moléculas de proteínas, llamadas patas,los poros hidrófilos se enfocan a través de los cuales el agua y las pequeñas moléculas hidrófilas se encuentran en un peso relativo de hasta 700 D.
Entre la membrana exterior y citoplásmica se encuentra espacio periplásmicoo periplasma que contiene enzimas (proteasas, lipasas, fosfatasas, nucleasas, β-lactamasas), así como componentes de los sistemas de transporte.
En violación de la síntesis de la pared celular de las bacterias bajo la influencia de la lisozima, la penicilina, los factores de protección del cuerpo y otros compuestos están formados por células con una forma cambiada (a menudo esferoide): protoplastos- bacterias, completamente desprovistas de pared celular; esferoplastos- Bacterias con una pared celular parcialmente sobreviviente. Después de eliminar el inhibidor de la pared celular, tales bacterias modificadas se pueden revertir, es decir, Adquirir una pared celular de pleno derecho y restaurar la forma original.
Las bacterias sepulcieron el tipo de proteosal, perdieron la capacidad de sintetizar peptideoglycan bajo la influencia de antibióticos u otros factores y puede multiplicarse. L-Forms(Desde el nombre del Instituto. D. LISTERA, DONDE ESTÁN
has sido estudiado). Las formas de L pueden ocurrir como resultado de mutaciones. Son células osmóticamente sensibles, esféricas y de flaskoides de varios tamaños, incluidos los pases a través de los filtros bacterianos. Algunas formas L (inestables) al eliminar el factor que conducen a cambios en las bacterias se pueden revertir, volviendo a la celda bacteriana original. Las formas de L pueden formar muchos agentes causantes de enfermedades infecciosas.
Membrana citoplasmáticaen la microscopía electrónica, las secciones ultra delgadas son una membrana de tres capas (2 capas oscuras de 2.5 nm de espesor cada cada una separadas por la luz, intermedia). De acuerdo con la estructura, es similar al plasmolimmo de las células animales y consiste en una doble capa de lípidos, principalmente fosfolípidos, con superficies integradas, así como proteínas integradas, como si se pierdan la estructura de la membrana. Algunos de ellos son permeables involucrados en el transporte de sustancias. En contraste con las células eucariotas, no hay células bacterianas en la membrana citoplásmica (con la excepción de MyCoplasmas).
La membrana citoplásmica es una estructura dinámica con componentes móviles, por lo que se representa como una estructura de líquido móvil. Rodea la parte exterior del citoplasma de bacterias y participa en la regulación de la presión osmótica, el transporte de sustancias y el metabolismo de la energía de la célula (debido a las enzimas del circuito de transferencia de electrones, la adenosina trifalasa - ATPasa, etc.). Con un crecimiento excesivo (en comparación con la pared celular creciente), las formas de membrana citoplásmica involucran: fenómeno en forma de estructuras complejas de membrana de remolinos, llamadas mesosomas.Las estructuras menos difíciles, se llaman las membranas intracitoplásmicas. El papel de los mesos y las membranas intraresfooplásmicas no se aclara completamente. También se supone que son un artefacto que surge después de la preparación (fijación) del fármaco para la microscopía electrónica. Sin embargo, se cree que los derivados de la membrana citoplásmica participan en la división celular, proporcionando la energía de la síntesis de la pared celular, participan en la secreción de sustancias, formación de puntuación, es decir, En el proceso con alto consumo de energía. El citoplasma ocupa el volumen principal de bacterias.
células Allen y consiste en proteínas solubles, ácidos ribonucleicos, inclusiones y numerosos gránulos pequeños: ribosomas responsables de la síntesis (difusión) de proteínas.
Ribosomaslas bacterias tienen un tamaño de aproximadamente 20 nm y el coeficiente de sedimentación 70s, en contraste con los 80 ribos característicos de las células eucariotas. Por lo tanto, algunos antibióticos, unión a los ribosomas de bacterias, suprimen la síntesis de la proteína bacteriana, sin afectar la síntesis de proteínas de células eucariotas. Las bacterias de los ribosomas pueden disociarse en dos subunidades: 50 y 30s. RRNA - Elementos conservadores de bacterias ("reloj molecular" de la evolución). 16S-RRNA es parte del pequeño ribosoma subunitario, y 23s-RRNA es parte de una subunidad de ribosoma grande. Estudio 16S RRNA es la base del sistema de genes, lo que le permite evaluar el grado de parentesco de organismos.
En el citoplasma hay varias inclusiones en forma de glicero glicógeno, polisacáridos, β-hidroxima y polifosfatos (volutina). Se acumulan en el exceso de nutrientes en el medio ambiente y realizan el papel de las sustancias de repuesto para las necesidades de nutrición y energía.
Volumentiene afinidad por los tintes importantes y se detecta fácilmente utilizando métodos especiales para colorear (por ejemplo, de acuerdo con el Neusssser) en forma de gránulos metátilesomáticos. La voltutina azul de toluidina azul o metileno se pinta en rojo, y el citoplasma de las bacterias está en azul. La ubicación característica de los gránulos de Volyutina se detecta en la palanca de difteria en forma de polos celulares intensivos que faltan. La tinción altilromática de Volyutina se asocia con un alto contenido de polifosfato inorgánico polimerizado. En la microscopía electrónica, tienen la forma de gránulos de tránsito de electrones con un tamaño de 0.1-1 μm.
Nucleide- Equivalente del kernel en bacterias. Se encuentra en la zona central de bacterias en forma de ADN bidireccional, apretada con fuerza como una maraña. El nucleoide de bacterias, a diferencia de Eukaryota, no tiene una cáscara nuclear, la nucleolina y las proteínas básicas (histonas). La mayoría de las bacterias contienen un cromosoma representado por una molécula de ADN cerrada en el anillo. Pero algunas bacterias tienen dos cromosomas de forma de anillo. (V. cholerae)y cromosomas lineales (ver sección 5.1.1). El núcleoide se revela en un microscopio ligero después de pintar específico para el ADN
métodos: en Felgen o Romanovsky Gymze. En los patrones de difracción de electrones de los cortes ultra delgados, el núcleoide de las bacterias tiene la forma de zonas brillantes con estructuras de ADN fibrilares, filamentosas asociadas con ciertas áreas con una membrana citoplásmica o mesosoma, participando en la replicación del cromosoma.
Además del nucleoide, en la célula bacteriana hay factores de herencia extracreomaus - plásmidos (ver sección 5.1.2), que son anillos de ADN cerrados covalentemente.
Cápsula, Microcápsula, moco.Cápsula -la estructura mucosa de un espesor de más de 0,2 μm, se asocia firmemente con una pared celular de bacterias y que tiene fronteras externas claramente definidas. La cápsula se distingue en las huellas en trazos de material patológico. En cultivos puros, la cápsula de bacterias se forma con menos frecuencia. Se detecta en métodos especiales de pintura de frotis de bururis, creando contrastes negativos de las sustancias de la cápsula: la máscara de la mascara crea un fondo oscuro alrededor de la cápsula. La cápsula consiste en polisacáridos (exopolisacáridos), a veces de polipéptidos, por ejemplo, en el bacilo simbólico, consiste en polímeros de ácido D-glutámico. La cápsula de hidrofilina, incluye una gran cantidad de agua. Previene la fagocitosis de bacterias. Cápsula de antígeno: los anticuerpos a la cápsula causan su aumento (la reacción de las cápsulas hinchadas).
Muchas bacterias forman microcápsula- Formación de mucosa con un espesor de menos de 0,2 μm, detectado solo con microscopía electrónica.
De la cápsula debe ser distinguida limo -exópolisacáridos en forma de Mulko que no tienen bordes externos claros. El moco es soluble en agua.
Los exópolisacáridos en forma de Mulko son característicos de los palos sindicales en forma de Mulco, que a menudo se encuentran en la espuma de los pacientes con fibrosis quística. Los exópolisacáridos bacterianos están involucrados en la adhesión (adherencia a sustratos); También se llaman Glycocalix.
La cápsula y el moco protegen las bacterias de los daños, el secado, ya que, al ser hidrófilo, un poco de agua, evitan la acción de los factores de protección del macroorganismo y los bacteriófagos.
Flagellalas bacterias determinan la movilidad de la célula bacteriana. Las flagellas son hilos delgados tomando
chalo de la membrana citoplásmica, tiene una longitud mayor que la propia celda. El grosor del arnés es de 12-20 nm, longitud 3-15 μm. Consisten en tres partes: un hilo espiral, un gancho y una persona que llama basal que contiene una varilla con discos especiales (un par de discos en gram positivo y dos pares de bacterias gramnegativas). Los discos de los sabores están unidos a la membrana citoplásmica y la pared celular. Al mismo tiempo, se crea el efecto de un motor eléctrico con un rotor de varilla que gira el Hartus. Como fuente de energía, se usa la diferencia entre los potenciales de protones en la membrana citoplásmica. El mecanismo de rotación proporciona la sintetasa PROTON ATP. La velocidad de rotación del sabor puede alcanzar los 100 rev / s. Si hay varias flagelaciones de las bacterias, comienzan a girar sincrónicamente, gossy en una sola haz formando un tipo de hélice.
Flagellas consta de proteínas - Flaglin (Flagello.- un sabor), que es un antígeno, el llamado antígeno H. Las subunidades de flaglinina se retorcen en forma de espiral.
El número de banderas en bacterias de diferentes especies varía de un (monotril) en el Cholera Vibrion a una tienda de campaña y cientos que salen a lo largo del perímetro de las bacterias (perímetro), en los palitos intestinales, el Perfoch, etc. Lofotrihi tiene un paquete de Sabores en uno de los extremos de la celda. Las anfitrias tienen un arnés o paquete de sabores en los extremos opuestos de la célula.
Los flagellas se detectan utilizando microscopía electrónica de fármacos rociados con metales pesados, o en un microscopio ligero después del procesamiento con métodos especiales basados \u200b\u200ben la borrado y la adsorción de varias sustancias, lo que lleva a un aumento en el grosor de los sabores (por ejemplo, después de la plata).
Vile, o bebió (Fimbria)- Formaciones de truenos, más sutiles y cortos (3-10 nm * 0.3-10 μm) que los flagellas. Las sierras salen de la superficie celular y consisten en una proteína pilina. Hay varios tipos de sierras. Las sierras de tipo de velocidad son responsables de la unión al sustrato, los alimentos y el intercambio de sal de agua. Son numerosos, varios cientos por jaula. Las sierras sexuales (1-3 por célula) crean un contacto entre las celdas, realizando la transferencia de información genética entre ellos mediante conjugación (consulte el Capítulo 5). De particular interés es el tipo de tipo IV, en el que los extremos tienen hidrofobicidad, como resultado de lo que están torcidos, estas sierras se llaman rizos. Disposición
están en los polos de la célula. Estas sierras se encuentran en bacterias patógenas. Tienen propiedades antigénicas, las bacterias de contacto con una célula huésped, participan en la formación de biopelículas (ver Capítulo 3). Muchas sierras son receptores para los bacteriófagos.
Disputas -una forma peculiar de bacterias de descanso con tipo de gramo positivo de la estructura de la pared celular. Bacterias del bebé formando esporas Baciloen el que el tamaño de la disputa no excede el diámetro de la célula, se llaman bacillos. Bacterias formadoras de esporas, en las que el tamaño de la disputa excede el diámetro de la célula, que toman la forma de husillo, se llaman clostridiapor ejemplo, bacterias infantiles Clostridium.(de lat. Clostridium.- Husillo). Las disputas resistentes a los ácidos, por lo que están pintados de acuerdo con el método de Aueseca o de acuerdo con el método de cie-nonsense en rojo, y la célula vegetativa está en azul.
La formación de esporas, la forma y la disposición de una disputa en una célula (vegetativa) son una propiedad de especies de bacterias, que le permite distinguirlas entre sí. La forma de la disputa es ovalada y esférica, la ubicación en la celda es terminal, es decir, Al final del palo (en el agente causal del tétanos), el subterminal, más cercano al final del palo (en los patógenos del botulismo, la gangrena de gas) y la central (en el Bacillus siberiano).
El proceso de formación de esporas (Sporing) pasa una serie de etapas, durante las cuales se separan parte del citoplasma y el cromosoma de la célula vegetativa bacteriana, que rodea la membrana citoplásmica del turno, se forma un promeper.
En el protoplast prosipral, hay un nucleoide, un sistema de antioximios y un sistema de producción de energía basado en glicolize. Los cyatochromas no están ni siquiera en los aerobs. No contiene ATP, la energía para la germinación se conserva en forma de fosfato de 3-glicerina.
Dos membranas citoplásmicas rodean al observador. La capa que rodea las disputas de membrana interna se llama disputa de paredconsiste en Peptidoglycan y es la fuente principal de la pared celular durante la germinación de las esporas.
Entre la membrana externa y la pared, las disputas se forman una capa gruesa que consiste en un peptidoglicano que tiene mucha costura. corteza.
El pato de la membrana citoplásmica exterior se encuentra. disputa de la fundaque consiste en proteínas similares a Keratino,
sosteniendo múltiples enlaces de disulfuro intramolecular. Esta cáscara proporciona resistencia a los agentes químicos. Las disputas de algunas bacterias tienen una cubierta adicional. exosporionaturaleza de la lipoproteína. Por lo tanto, se forma una cubierta multicapa gravemente permeable.
La formación de esporas se acompaña de consumo intensivo de la prospercia, y luego las disputas emergentes de la cáscara del ácido dipicolínico y los iones de calcio. La disputa adquiere resistencia al calor, que se asocia con la presencia de dipicolinato de calcio en ella.
La disputa puede mantenerse durante mucho tiempo debido a la presencia de una cubierta de múltiples capas, dipicolinato de calcio, contenido de agua baja y procesos metabólicos lentos. En el suelo, por ejemplo, los patógenos de las úlceras y los tétanos siberianos se pueden mantener docenas de años.
En condiciones favorables, las disputas germinan, pasando tres etapas consecutivas: activación, iniciación, crecimiento. En este caso, una bacteria se forma a partir de una disputa. La activación está lista para la germinación. A una temperatura de 60-80 ° C, la disputa se activa para la germinación. La iniciación de la germinación dura unos minutos. La etapa creciente se caracteriza por un rápido crecimiento, acompañado de la destrucción de la cubierta y la salida de las plántulas.
Bacterias - organismos unicelulares microscópicos. La estructura de la célula bacteriana tiene características que son la causa de la separación de bacterias en un reino separado del mundo vivo.
Conchas de células
La mayoría de las bacterias tienen tres conchas:
- membrana celular;
- pared celular;
- cápsula mucosa.
Directamente con el contenido de la célula - citoplasma, la membrana celular entra en contacto. Es delgado y suave.
Pared de células - cáscara densa, más gruesa. Su función es la protección y el apoyo de la celda. La pared celular y la membrana tienen poros a través de los cuales las sustancias necesarias para ella están en la célula.
Muchas bacterias tienen una cápsula mucosa que realiza una función protectora y proporciona una adherencia con diferentes superficies.
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Se debe a la membrana mucosa de estreptococos (uno de los tipos de bacterias) se adhiere a los dientes y causa caries.
Citoplasma
El citoplasma es el contenido interno de la célula. El 75% consiste en agua. En el citoplasma hay inclusiones: gotas de grasa y glucógeno. Son los nutrientes de repuesto de la célula.
Higo. 1. El esquema de la estructura de la célula bacteriana.
Nucleide
El nucleide significa "tal kernel". Las bacterias no tienen presente, o, como siguen diciendo el kernel decorado. Esto significa que no tienen cáscara nuclear y espacio nuclear, como las células de los champiñones, plantas y animales. El ADN está justo en el citoplasma.
Funciones de ADN:
- mantiene la información hereditaria;
- implementa esta información mediante la gestión de la síntesis de moléculas de proteínas características de este tipo de bacterias.
La ausencia de un verdadero núcleo es la característica más importante de la célula bacteriana.
Organoid.
A diferencia de las plantas y las células animales, las bacterias no tienen organoides construidas a partir de membranas.
Pero la membrana celular de las bacterias en algunos lugares penetra en el citoplasma, formando pliegues, que se denominan mesosoma. El mesosoma participa en la reproducción del intercambio de células y energía y, como si reemplaza a las organidades de membrana.
El único organoid existente en bacterias es ribosomas. Estos son becerros pequeños, que se colocan en el citoplasma y sintetizan proteínas.
Muchas bacterias tienen un flagelo, con el que se mueven en un medio líquido.
Formas de células bacterianas.
La forma de las células de las bacterias es diferente. Bacterias en forma de un tazón llamado Cockkops. En forma de coma-vibione. Bacterias de la varilla - Bacillos. Los espirilas tienen una vista de una línea ondulada.
Higo. 2. Formas de células de bacterias.
Las bacterias solo se pueden ver bajo el microscopio. Los tamaños promedio de la celda 1-10 μm. Hay bacterias de hasta 100 μm de largo. (1 μm \u003d 0,001 mm).
Apordencia
Sobre la aparición de condiciones adversas, la célula bacteriana pasa al estado del sueño, que se llama la disputa. Las razones de la formación de esporas pueden ser:
- temperaturas reducidas y elevadas;
- sequía;
- falta de nutrición;
- sustancias peligrosas.
La transición se produce rápidamente, durante 18-20 horas, y hay una célula en un estado de disputas que pueden cientos de años. Al restaurar las condiciones normales, la bacteria en 4-5 horas germina de disputas y va al modo de vida normal.
Higo. 3. Esquema de educación disputas.
Reproducción
Bacterias multiplican la división. El período desde el nacimiento de una célula antes de su división es de 20-30 minutos. Por lo tanto, las bacterias están muy extendidas en la Tierra.
¿Qué sabíamos?
Aprendimos que, en términos generales, las células de bacterias son similares a las células de las plantas y los animales, tienen una membrana, citoplasma, ADN. La principal diferencia de las células bacterianas es la ausencia de un kernel decorado. Por lo tanto, las bacterias se denominan organismos de ordeño (ProkaryOTM).
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Los componentes estructurales de la célula son la cubierta de bacterias, que consisten en una pared celular, una membrana citoplásmica y, a veces, cápsulas; citoplasma; ribosomas; diversas inclusiones citoplásmicas; Nucleide (núcleo). Algunas especies de bacterias tienen, además, disputas, flagelas, cilios (beber, framidades) (Fig. 2).
Pared celular Formación obligatoria de bacterias de la mayoría de las especies. Su estructura depende del tipo y los accesorios.
Bacterias a grupos diferenciadas al pintar de acuerdo con el método de gramo. La masa de la pared celular es de aproximadamente el 20% de la masa seca de toda la celda, el grosor es de 15 a 80 nm.
Higo. 3. El esquema de la estructura de la célula bacteriana.
1 - cápsula; 2 - pared celular; 3 - membrana citoplásmica; 4 - Citoplasma; 5 - Mesosomes; 6 - Ribosomas; 7 - nucleide; 8 - Formaciones de membrana intracitoplásmica; 9 - gotas de grasa; 10 - gránulos de polisacáridos; 11 - gránulos de polifosfato; 12 - inclusiones de azufre; 13 - Flagella; 14 - Tauro basal
La pared celular tiene un diámetro con un diámetro de hasta 1 nm, por lo que es una membrana semipermeable a través de la cual los nutrientes penetran y se distinguen los productos de intercambio.
Estas sustancias pueden penetrar dentro de la celda microbiana solo después de la escisión preliminar hidrolítica de enzimas específicas separadas por bacterias en un entorno externo.
La composición química de la pared celular es heterogénea, pero es constante para un cierto tipo de bacterias, que se usa cuando se identifica. Se encuentran compuestos de nitrógeno, lípidos, celulosa, polisacáridos, sustancias de pectina en la pared celular.
El componente químico más importante de la pared celular es el complejo polisacáridepéptido. También se llama peptideoglycan, glicopéptido, Murein (de Lat. murus. - pared).
La mareína es un polímero estructural que consiste en moléculas glicano formadas por acetilglucosamina y ácido acetilmurámico. Su síntesis se lleva a cabo en el citoplasma a nivel de la membrana citoplásmica.
El peptidoglicano de la pared celular de varias especies tiene una composición de aminoácidos específica y, dependiendo de esto, un cierto quimiotímetro, que se tiene en cuenta al identificar ácido láctico y otras bacterias.
En la pared celular de bacterias gramnegativas, el peptidoglycan está representado por una capa, mientras que en la pared de bacterias grampositivas forma varias capas.
En 1884, Gram propuso el método de coloración de la tela, que se utilizó para teñir las células procariotas. Si, cuando la pinta en términos de gramo, las células fijas se tratan con una solución alcohólica de pintura de púrpura cristalina, y luego con una solución de yodo, entonces estas sustancias forman un complejo de color estable con un remolino.
En los microorganismos de estatuto, el complejo púrpura pintado bajo la influencia del etanol no se disuelve y, en consecuencia, no se descolorima, cuando la fúrica (pintura roja), las células permanecen pintadas en color morado oscuro.
Los tipos gramnegativos de microorganismos se disuelven con etanol y se lavan con agua, y cuando la celda fúrica se mancha en un color rojo.
La capacidad de los microorganismos está pintada con tintes de analito y de acuerdo con el método de gramo. propiedades del tinneclial . Deben ser estudiados en las culturas jóvenes (18-24 horas), ya que algunas bacterias grampositivas en culturas antiguas pierden la capacidad de tener un color positivo de acuerdo con el método de gramo.
El valor de Peptidoglycan es que, debido a él, la pared celular tiene rigidez, es decir, Elasticidad, y es un marco protector de una célula bacteriana.
Cuando se destruye el peptidoglycan, por ejemplo, bajo la acción de la lisozima, la pared celular pierde rigidez y se derrumba. Los contenidos de la célula (citoplasma) junto con la membrana citoplásmica adquieren una forma esférica, es decir, se convierte en un protoplasto (espero).
Muchos como sintetizar y destruir enzimas están asociadas con la pared celular. Los componentes de la pared celular se sintetizan en la membrana citoplásmica y luego se transportan a la pared celular.
Membrana citoplasmática Ubicado debajo de la pared celular y se ajusta firmemente a su superficie interior. Es una cubierta semipermeable que rodea el citoplasma y los contenidos internos de la célula -PROTPLAST. La membrana citoplásmica es una capa externa compactada de citoplasma.
La membrana citoplásmica es la principal barrera entre el citoplasma y el medio ambiente, la violación de su integridad conduce a la muerte de la célula. Consiste en proteínas (50-75%), lípidos (15-45%), en muchas especies: carbohidratos (1-19%).
El principal componente lipídico de la membrana es fosfo y glicolípidos.
La membrana citoplásmica utilizando las enzimas localizadas en él realiza una variedad de funciones: los lípidos de la membrana sintetizan: los componentes de la pared celular; Las enzimas de membrana se transfieren de forma selectiva a través de la membrana varias moléculas e iones orgánicos e inorgánicos, la membrana está involucrada en las transformaciones de energía celular, así como en la replicación del cromosoma, en la transferencia de energía electroquímica y electrones.
Por lo tanto, la membrana citoplásmica proporciona admisión selectiva a la célula y la eliminación de varias sustancias e iones de ella.
Los derivados de la membrana citoplásmica son mesosomas . Estas son estructuras esféricas formadas cuando se retorcen la membrana en rizos. Están ubicados en ambos lados, en el sitio de la formación de un tabique celular o cerca de la zona de localización del ADN nuclear.
Los mesosomas son funcionalmente equivalentes a las mitocondrias de las células de los organismos superiores. Están involucrados en reacciones de reacción oxidativas de las bacterias, juegan un papel importante en la síntesis de sustancias orgánicas, en la formación de la pared celular.
Cápsula Es el derivado de la capa externa de escuadrón celular y es una membrana mucosa que rodea una o más células microbianas. Su grosor puede alcanzar 10 micrones, que es muchas veces el grosor de la bacteria en sí.
La cápsula realiza una función protectora. La composición química de la bacteria de la cápsula se derrame. En la mayoría de los casos, consiste en polisacáridos complejos, mucopolisacáridos, a veces polipéptidos.
La capsuilización, como regla general, es una señal de especie. Sin embargo, la aparición de microcápsulas a menudo depende de las condiciones de cultivo de las bacterias.
Citoplasma - un sistema coloidal complejo con una gran cantidad de agua (80-85%), en la que las proteínas, los carbohidratos, los lípidos, así como los compuestos minerales y otras sustancias se dispersan.
El citoplasma es el contenido de la célula rodeada por la membrana citoplásmica. Se divide en dos partes funcionales.
Una parte del citoplasma está en un estado de sol (solución), tiene una estructura homogénea y contiene un conjunto de ácidos ribonucleicos solubles, proteínas-enzimas y productos metabólicos.
La otra parte está representada por ribosomas, las inclusiones de diversa naturaleza química, aparatos genéticos, otras estructuras intracitoplasma-tichéticas.
Ribosomas - Estos son gránulos submicroscópicos, que son partículas de nucleoproteína de una forma esférica con un diámetro de 10 a 20 nm, un peso molecular de aproximadamente 2-4 millones.
Los ribosomas con un precio consisten en un 60% de ARN (ácido ribonucleico), ubicado en el centro y 40 % proteína que cubre el ácido nucleico afuera.
Inclusión de citoplasma Son productos de intercambio, así como productos de reserva, a expensas de los cuales la celda vive en condiciones de falta de nutrientes.
El material genético de Prokaryotes consiste en una doble hilo de ácido desoxirribonucleico (ADN) de una estructura compacta ubicada en la parte central del citoplasma y la membrana no se separó de ella. Las bacterias de ADN en la estructura no difieren de la ADN Eukaryota, pero como no está separada de la membrana de citoplasma, se llama material genético nucleide o genoforem. Las estructuras nucleares tienen una forma esférica o de herradura.
Espora Las bacterias están descansando, sin multiplicar su forma. Se forman dentro de la celda, son la formación de una forma redonda u ovalada. Las disputas forman predominantemente bacterias grampositivas, una forma de varilla con un tipo aeróbico y anaeróbico de respiración en culturas antiguas, así como en condiciones adversas del entorno externo (falta de nutrientes y humedad, acumulación de productos de intercambio en el medio, cambio en El pH y la temperatura de cultivo, la presencia o ausencia de oxígeno aéreo y el DR.) pueden cambiar a un programa de desarrollo alternativo, lo que resulta en disputas. En este caso, se forma una disputa en la jaula. Esto sugiere que la bacteria de la bacteria es un dispositivo para preservar la forma (individual) y no es una forma de reproducirlos. El proceso de formación de esporas se produce, por regla general, en el entorno externo durante 18-24 horas.
La disputa madura es de aproximadamente 0.1 volumen de la célula materna. Las esporas en diferentes bacterias difieren en forma, tamaño, ubicación en la célula.
Los microorganismos, en los que el diámetro del contorno no excede el ancho de la célula vegetativa, llamado bacilo, las bacterias que tienen disputas, cuyo diámetro es más de un diámetro de la célula 1.5-2 veces, llamado clostridia.
Dentro de la celda microbiana, la disputa se puede ubicar en el medio: la posición central, al final, terminal y entre el centro y el final de la célula, la ubicación subterminal.
Flagella Las bacterias son cuerpos locomotores (autoridades de movimiento), con las que las bacterias pueden moverse a una velocidad de hasta 50-60 micrones / s. Al mismo tiempo, para 1 con bacterias, se superponen a la longitud de su cuerpo 50-100 veces. La longitud de las banderas excede la longitud de las bacterias 5-6 veces. El grosor de los sabores es un promedio de 12-30 nm.
El número de sabores, su tamaño y ubicación son constantes para ciertos tipos de procariotas y, por lo tanto, se tienen en cuenta al identificarlos.
Dependiendo de la cantidad y la ubicación de los sabores, las bacterias se dividen en monotrillers (monotrils monopolulares): células con un sabor en uno de los extremos, lofotrychi (politriches monopolares): el paquete de sabores se encuentra en un extremo, anfitrias (bipolar PoliChes) - Las flagellas se encuentran en cada uno de los polos, el peritolítico: las flagellas se encuentran a lo largo de toda la superficie de la celda (Fig. 4) y los atrayos, las bacterias, desprovistas de sabores.
La naturaleza del movimiento de las bacterias depende de la cantidad de sabores, edad, características de la cultura, la temperatura, la presencia de diversos productos químicos y otros factores. Los monotrils poseen la mayor movilidad.
Las flagellas están más a menudo disponibles en bacterias en forma de pollo, no son las estructuras de células vitales, ya que hay variantes de vigorita de tipos de bacterias en movimiento.
Dimensiones - de 1 a 15 micras. Formas principales: 1) Cockki (esférico), 2) Bacillos (varilla), 3) vibrio (curvado en forma de un punto y coma), 4) espirilas y espiroquetes (torcido en espiral).
Formas de bacterias:
1 - Cockki; 2 - Bacillos; 3 - Vibrinas; 4-7 - Spirillas y espirochetes.
Estructura de células bacterianas:
1 - membrana citoplásmica; 2 - pared celular; 3 - cápsula mucosa; 4 - Citoplasma; 5 - ADN cromosómico; 6 - Ribosomas; 7 - mesosome; 8 - membranas fotosintéticas; 9 - inclusiones; 10 - flagellas; 11 - bebió.
La célula bacteriana se limita a la cáscara. La capa interna de la cáscara está representada por la membrana citoplásmica (1), sobre la cual hay una pared celular (2); Por encima de la pared celular en muchas bacterias - cápsula de mucosa (3). La estructura y las funciones de la membrana citoplásmica de células eucariotas y procariotas no difieren. La membrana puede formar pliegues, llamada mesosomas (7). Pueden tener una forma diferente (en forma de bolsa, tubular, laminar, etc.).
En la superficie de los mesos hay enzimas. Pared celular gruesa, densa, resistente, consiste en muren (Componente principal) y otras sustancias orgánicas. Marein es la red correcta de cadenas de polisacáridos paralelas, cosidas con las otras cadenas de proteínas cortas. Dependiendo de las características de la estructura de la pared celular, las bacterias se dividen en gram positivas (mancha en gramo) y gramnegativo (No mancha). La pared de la pared de bacterias gramnegativas, es más complicada y por encima de la capa de Murein afuera, hay una capa de lípidos. El espacio interno está lleno de citoplasma (4).
El material genético está representado por las moléculas de ADN de anillo. Este ADN se puede dividir en "cromosómico" y plásmido. El ADN "cromosómico" (5): uno, unido a la membrana, contiene varios miles de genes, a diferencia de los eucariotas de ADN cromosómicos, no es lineal, no está relacionado con las proteínas. Zona en la que se encuentra este ADN se encuentra llamado nucleide. Plásmidos - Elementos genéticos extracromosómicos. Son pequeños DNA de anillo, no están asociados con proteínas, no unidas a la membrana, contienen un pequeño número de genes. La cantidad de plásmido puede ser diferente. Los plásmidos más estudiados que llevan información sobre la resistencia a los medicamentos (factor r) que participan en la interpretación (F-factor). Plásmido capaz de unirse con el cromosoma, llamado epsomoy.
En la célula bacteriana, no hay todos los organoides de membrana característicos de la célula eucariota (mitocondrias, plasts, eps, gólgi, lisosomas).
En el citoplasma de bacterias hay ribosomas de tipo 70 (6) e inclusión (9). Como regla general, los ribosomas se recogen en Polis. Cada ribosoma consiste en pequeños (30s) y una gran subunidad (50s). Función de los ribosomas: ensamblaje de la cadena polipeptídica. Las inclusiones se pueden representar mediante almidón, glucógeno, volutina, caídas de lípidos.
Muchas bacterias tienen flagella (10) y sierra (Fimbria) (once). Los flagellas no se limitan a la membrana, tienen una forma ondulada y consisten en subunidades esféricas de la proteína Bellinlin. Estas subunidades se encuentran en la hélice y forman un cilindro hueco con un diámetro de 10-20 nm. El Zhuktic prokaryota es como su estructura se asemeja a uno de los microtubos de destellos eucarióticos. El número y la ubicación de los sabores pueden ser diferentes. Peeling: estructuras filamentales rectas en la superficie de las bacterias. Son sabores más delgados y más cortos. Presentar cilindros huecos cortos de una proteína pilina. Las sierras sirven para fijar las bacterias al sustrato y entre sí. Durante la conjugación, se forman F-Dies Especiales, de acuerdo con qué material genético de una célula bacteriana se lleva a cabo a otra.
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Apordencia Las bacterias son una forma de experimentar condiciones desfavorables. Las disputas generalmente se forman en un interior de la "célula materna" y se llaman endodosporas. Las esporas tienen una alta resistencia a la radiación, las temperaturas extremas, el secado y otros factores que causan la muerte de las células vegetativas.
Reproducción. Las bacterias se multiplican de una manera asequible: la división de la "célula materna" está en dos. La replicación de ADN se produce antes de la división.
En raras ocasiones, las bacterias observan un proceso sexual en el que se produce la recombinación del material genético. Se debe enfatizar que las bacterias nunca formarán motivos, la confluencia de los contenidos celulares no ocurre, y se produce la transmisión de ADN de la célula donante a la celda del destinatario. Hay tres formas de transferir DNA: conjugación, transformación, transducción.
Conjugación - Transferencia unidireccional del f-plásmido de una célula donante en una celda receptora en contacto entre sí. Al mismo tiempo, las bacterias están conectadas entre sí por F-SAWS especiales (FMMMI), en los canales de los cuales se transfieren los fragmentos de ADN. La conjugación se puede dividir en los siguientes pasos: 1) Dividir F-plásmido, 2) penetración de una de las cadenas F-plásmidos en una celda receptora a través de F-Saw, 3) la síntesis de la cadena complementaria en una sola cadena Matriz de ADN (ocurre en la celda de los donantes (F +) y en la celda receptora (F -)).
Transformación - Transferencia unidireccional de fragmentos de ADN de la célula donante a la celda receptora, no en contacto entre sí. Al mismo tiempo, la celda del donante o "distingue" el pequeño fragmento de ADN, o el ADN entra en el entorno después de la muerte de esta célula. En cualquier caso, el ADN es absorbido activamente por la celda receptora y está incrustada en su propio "cromosoma".
Transducción - Transferencia de un fragmento de ADN de una célula donante a una celda receptora con bacteriófagos.
Virus
Los virus consisten en ácido nucleico (ADN o ARN) y proteínas que forman la cubierta alrededor de este ácido nucleico, es decir,. Representa un complejo de nucleoprotoides. Algunos virus incluyen lípidos y carbohidratos. Los virus contienen siempre un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Además, cada uno de los ácidos nucleicos puede ser de cadena única y de doble cadena, tanto lineal como anillo.
Dimensiones del virus - 10-300 nm. Forma de virus: esférico, raroide, filamentosa, cilíndrica, etc.
Cápside - La cáscara del virus está formada por subunidades de proteínas establecidas de cierta manera. El CAPSID protege el ácido nucleico del virus de diversas influencias, garantiza la sedimentación del virus en la superficie de la célula huésped. Taza súper Se caracteriza por virus complejizados (VIH, virus de la influenza, herpes). Ocurre durante el rendimiento del virus de la célula huésped y es una parte modificada de la membrana citoplásmica nuclear o externa de la célula huésped.
Si el virus está dentro de la célula huésped, existe en forma de ácido nucleico. Si el virus está fuera de la célula huésped, es un complejo de nucleopotoides, y esta forma libre de existencia se llama virión. Los virus tienen alta especificidad, es decir,. Pueden usar un rango de propietarios estrictamente definido para sus medios de vida.
Edificio y composición química de bacteriana.
células
El esquema general de la estructura de la célula bacteriana se muestra en la Figura 2. La organización interna de la célula bacteriana es compleja. Cada grupo sistemático de microorganismos tiene sus propias características específicas de la estructura.
Pared celular. La jaula de bacterias está vestida con una cáscara densa. Esta capa de superficie, ubicada fuera de la membrana citoplásmica, se llama la pared celular (Fig. 2, 14). La pared realiza una función de protección y de referencia, y también le da a la celda una forma constante característica de ella (por ejemplo, la forma de un palo o polfilo) y es un esqueleto externo de células. Esta cáscara densa es relacionar las bacterias con células vegetales, lo que les distingue de las células animales que tienen conchas blandas.
Dentro de la célula bacteriana, la presión osmótica es varias veces, y algunas veces diez veces más alta que en el entorno externo. Por lo tanto, la célula se molestaría rápidamente si no estuviera protegida por una estructura tan densa y rígida, como una pared celular.
Espesor de la pared celular 0.01-0.04 μm. Range del 10 al 50% de la masa seca de bacterias. La cantidad de material a partir de la cual se construye la pared celular se modifica durante el crecimiento de las bacterias y generalmente está aumentando con la edad.
El principal componente estructural de las paredes, la base de su estructura rígida es casi todas las bacterias (glicopéptidos,
mukopeptide). Este compuesto orgánico de la estructura compleja, que incluye azúcares que transportan nitrógeno - aminosahara y 4-5 aminoácidos. Además, los aminoácidos de las paredes celulares tienen una forma inusual (Stereoisómeros D), que es rara en la naturaleza.
Partes compuestas de la pared celular, sus componentes forman una estructura sólida compleja (Fig. 3, 4 y 5).
Con la ayuda de un método para colorear, primero propuesto en 1884 por Christian Gram, las bacterias se pueden dividir en dos grupos: gram positivas y
gramnegativo. Los organismos gram-positivos pueden unir algunos tintes de anilina, como la púrpura cristalina, y después del procesamiento por yodo, y luego el alcohol (o la acetona) mantienen el complejo de iod-tinte. La misma bacteria bajo la cual, bajo la influencia del alcohol etílico, este complejo se destruye (las células están descoloridas), se refieren a gramnegativo.
La composición química de las paredes celulares de bacterias grampositivas y gramnegativas es variada.
En bacterias grampositivas, la composición de las paredes celulares incluye, excepto los mucopéptidos, los polisacáridos (complejo, el azúcar de alto peso molecular), los ácidos teicho
(Compuestos complejos y estructura del compuesto que consisten en azúcares, alcoholes, aminoácidos y ácido fosfórico). Los polisacáridos y los ácidos teiloicos están asociados con el marco de las paredes - Murein. ¿Qué estructura forman estos componentes de la pared celular de bacterias gram-positivas, aún no sabemos? Con la ayuda de fotografías electrónicas de cortes delgados (laminaciones) en las paredes de bacterias grampositivas, no se detectó.
Probablemente todas estas sustancias están muy estrechamente interconectadas.
Las paredes de las bacterias gramnegativas son más complejas en la composición química, contienen una cantidad significativa de lípidos (grasas) asociados con proteínas y azúcares en complejos complejos, lipoproteínas y lipopolisacáridos. El principal en las paredes celulares de bacterias gramnegativas es generalmente menos que en bacterias grampositivas.
La estructura de la pared de bacterias gramnegativas también es más complicada. Con la ayuda de un microscopio electrónico, se encontró que las paredes de estas bacterias son multicapas (FIG.
6).
La capa interna consiste en el principal. Por encima de ella es una capa más amplia de moléculas de proteínas envasadas libremente. Esta capa a su vez está cubierta con una capa de lipopolisacárido. La capa superior consiste en lipoproteínas.
La pared celular es permeable: los nutrientes lo habían fluido a través de él, y los productos de intercambio van al medio ambiente. Las moléculas grandes con un peso molecular grande no pasan por la cáscara.
Cápsula. La pared celular de muchas bacterias desde arriba está rodeada por una capa de material mucoso: cápsula (Fig. 7). El grosor de la cápsula puede aumentar el diámetro de la celda en sí misma muchas veces, y a veces es tan delgada que solo se puede ver a través de un microscopio electrónico, - microcápsula.
La cápsula no es una parte obligatoria de la célula, se forma dependiendo de las condiciones en las que caen las bacterias. Sirve como una cubierta protectora de la célula y participa en el metabolismo del agua, una célula de prevención del secado.
Por composición química, la cápsula es la mayoría de las veces los polisacáridos.
A veces consisten en gerbialide (complejos complejos de azúcares y proteínas) y polipéptidos (género Bacillus), en casos raros, desde la fibra (Género Acetobacter).
Las membranas mucosas secretadas en el sustrato por algunas bacterias vencen, por ejemplo, la consistencia hermética mucosa de la leche estropeada y la cerveza.
Citoplasma. Todos los contenidos de la célula, con la excepción del núcleo y la pared celular, se llaman citoplasma. En el líquido, la fase de instructuras del citoplasma (matriz) son ribosomas, sistemas de membrana, mitocondrias, plastias y otras estructuras, así como nutrientes de repuesto. El citoplasma tiene una estructura extremadamente compleja y delgada (capas, granulares). Con la ayuda de un microscopio electrónico, se describen muchos detalles interesantes de la estructura de la célula.
La capa exterior de lipoprotumidato de las bacterias protoplastales, que tiene propiedades físicas y químicas especiales, se llama membrana citoplásmica (FIG.
2, 15).
Dentro del citoplasma hay todas las estructuras y orgánulos vitales.
La membrana citoplásmica realiza un rol muy importante: regula el flujo de sustancias en la célula y la asignación de la salida de los productos de intercambio.
A través de la membrana, los nutrientes pueden fluir hacia la celda como resultado de un proceso bioquímico activo que involucra enzimas. Además, la membrana ocurre la síntesis de algunos componentes de la célula, en los componentes principales de la pared celular y la cápsula.
Finalmente, en la membrana citoplásmica hay enzimas esenciales (catalizadores biológicos). La ubicación ordenada de las enzimas en las membranas le permite regular su actividad y prevenir la destrucción de algunas enzimas por parte de otros. La membrana está asociada con ribosomas: partículas estructurales en las que se sintetiza la proteína.
La membrana consiste en lipoproteínas. Es lo suficientemente fuerte y puede proporcionar una existencia temporal de una jaula sin cáscara. La membrana citoplásmica es de hasta el 20% de la masa seca de la célula.
En las fotos electrónicas de cortes delgados de bacterias, la membrana citoplásmica se representa como un espesor continuo de peso pesado de aproximadamente 75A que consiste en una capa ligera
(lípidos) concluidos entre dos más oscuros (proteínas). Cada capa tiene un ancho.
20-30A. Dicha membrana se llama elemental (Tabla 30, Fig. 8).
Entre la membrana plasmática y la pared celular hay una conexión en la forma de los precondicos
- Puentes. La membrana citoplásmica a menudo da la invaginación: piercing dentro de la célula. Estos fenómenos forman estructuras de membrana especiales en el citoplasma, nombradas
mesosomas. Algunas especies de los Mesos son terneros separados del citoplasma de su propia membrana. Dentro de tales bolsas de membrana, se envasan numerosas burbujas y túbulos (Fig. 2). Estas estructuras realizan diversas funciones de las bacterias. Algunas de estas estructuras son analógicas de mitocondria. Otros realizan la red funglastic o en la red Golgji. Por invaginación de la membrana citoplásmica, también se forma un aparato fotosintetizante de bacterias.
Después de incitar el citoplasma, la membrana continúa creciendo y forma las pilas (Tabla 30), que, por analogía con los gránulos de cloroplastos de plantas, se llaman pilas de tilacoides. En estas membranas, a menudo se llenan la mayor parte del citoplasma de la célula bacteriana, se localizan los pigmentos (bacteroclorofila, carotenoides) y enzimas.
(citocromo), realizando el proceso de fotosíntesis.
,
En el citoplasma de bacterias contiene partículas de ribosoma-proteína, sintetizadora con un diámetro de 200a. Hay más de mil celdas en la jaula. Consiste ribosomas de ARN y proteínas. En las bacterias, muchos ribosomas están ubicados en el citoplasma libremente, algunos de ellos pueden estar asociados con las membranas.
Ribosomas Son centros de síntesis de proteínas en una célula. Al mismo tiempo, a menudo están conectados entre sí, formando agregados, llamados polirribosomas o polisomas.
En el citoplasma de las células de las bacterias a menudo contienen gránulos de varias formas y tamaños.
Sin embargo, su presencia no puede considerarse como un signo permanente de microorganismo, generalmente se relaciona en gran medida con las condiciones físicas y químicas del medio. Muchas inclusiones citoplásmicas consisten en compuestos que sirven como fuente de energía y carbono. Estas sustancias de repuesto se forman cuando el cuerpo se suministra con un nutriente de nutrientes suficientes, y, por el contrario, se utilizan cuando el cuerpo cae en condiciones de suministro de energía menos favorable.
Muchos gránulos de bacterias consisten en almidón u otros polisacáridos: glucógeno y granolasis. En algunas bacterias, se encuentran gotitas de grasa en los sahars ricos dentro de las células. Otro tipo generalizado de inclusión granular es el volutina (gránulos de metacias). Estos gránulos consisten en polimetafosfato (sustancia de intervalo que comprende residuos de ácido fosfórico).
El polimetefosfato sirve como fuente de grupos de fosfato y energía para el cuerpo. Las bacterias más a menudo acumulan la volutina en condiciones de alimentos inusuales, por ejemplo, en un medio sin azufre. En el citoplasma de algunas bacterias de azufre son gotitas de azufre.
Además de varios componentes estructurales, el citoplasma consiste en una fracción soluble en forma líquida. Contiene proteínas, varias enzimas, T-ARN, algunos pigmentos y conexiones de bajo peso molecular: azúcar, aminoácidos.
Como resultado, la presencia del citoplasma de los compuestos de bajo peso molecular existe una diferencia en la presión osmótica del contenido celular y el medio exterior, y los diferentes microorganismos pueden ser diferentes. La mayor presión osmótica se observó en bacterias grampositivas: 30 ATM, las bacterias gramnegativas, es mucho más bajo - 4-8 ATM.
Máquina nuclear. En la parte central de la sustancia nuclear localizada de células, ácido desoxirribonucleico A (ADN).
,
Las bacterias no tienen un núcleo de este tipo, como los organismos más altos (eucaryotov), \u200b\u200by hay su análogo.
"Equivalente Nuclear" - nucleide (Ver Fig. 2, 8), que es una forma evolutiva más primitiva de una sustancia nuclear. Los microorganismos que no tienen un núcleo real, y que lo poseen análogos pertenecen a Prokaryotam. Todas las bacterias - Prokaryotes. En las células de la mayoría de las bacterias, la cantidad principal de ADN se concentra en uno o varios lugares. En las células de EUKaryotes ADN se encuentra en una estructura específica, el kernel. El núcleo está rodeado de una concha. membrana.
El ADN de bacterias se embala menos apretado, a diferencia de los núcleos verdaderos; El nucleide no tiene una membrana, un combustible nuclear y un conjunto de cromosomas. El ADN bacteriano no está asociado con proteínas básicas: las histonas, los nucleides IV se encuentran en forma de fibrilla de haz.
Flagella. En la superficie de algunas bacterias hay estructuras aparentes; Los más extendidos de ellos son flagellas - órganos de bacterias en movimiento.
Ellasher se fija debajo de la membrana citoplásmica con dos pares de discos.
Las bacterias pueden tener uno, dos o muchos flagelos. Su ubicación es diferente: en un extremo de la celda, en dos, sobre toda la superficie, etc. (Fig. 9). Las bacterias flagellas tienen un diámetro.
0.01-0.03 μm, la longitud de ellos puede exceder en gran medida la longitud de la celda. Los flagellas bacterianos consisten en proteínas: flagelina, y son roscas tornadas torcidas.
En la superficie de algunas células bacterianas hay venas delgadas.
fimbria.
Vida vegetal: en 6 volúmenes. - M.: Iluminación. Editado por A. L. Takhtajian, la principal
editor CHL-COR. Academia de Ciencias de la URSS, profesor. AUTOMÓVIL CLUB BRITÁNICO. Fedorov. 1974.
- La estructura y la composición química de la célula bacteriana.
Catalogar:documentos.
documentos -\u003e fonogramas como evidencia en casos civiles
documentos -\u003e Programa aproximado del módulo profesional.
documentos -\u003e Trastornos cognitivos moderados en pacientes con lesiones vasculares del cerebro 14. 01. 11 Enfermedades nerviosas
documentos -\u003e Tutorial para la capacitación independiente de estudiantes de un grupo médico especial sobre el desarrollo de la sección teórica de la disciplina "Cultura física"
documentos -\u003e El programa "Feliz maternidad con un bebé bienvenido"
documentos -\u003e Nueva información de la Sección de Seguridad de Seguridad
documentos -\u003e Recomendaciones clínicas federales para el diagnóstico y tratamiento del síndrome de dependencia.
Citoplasma (CPU)
Participar en disputas.
Mesosomas
Con un crecimiento excesivo, en comparación con el crecimiento del CS, las formas de CPM invagan (pensiones) - mesosomas.Mesosomes: el centro del metabolismo energético de la célula procariótica. Los mesosomas son análogos de la mitocondria eucaryota, pero es más sencillo.
Los mesosomas organizados bien desarrollados y difíciles son característicos de gramos + bacterias.
Bacterias de la pared celular
Las bacterias Mesosoma gram son menos comunes y simplemente organizadas (en forma de un bucle). El polimorfismo mesos se observa incluso en el mismo tipo de bacterias. No hay Mesosoma Rickettsies.
Los mesosomas difieren en tamaño, forma y localización en la célula.
El formulario diferencia los mesosomas:
- - lamelar (laminar),
- - Vesicular (con la forma de las burbujas),
- - tubular (tubular),
- - mezclado.
Por ubicación en la celda distingue los mesosomas:
- - formado en la zona de división celular y la formación de la partición transversal,
- - a la que se une el nucleide;
- - Formado como resultado de la invaginación de las secciones periféricas de la CPM.
Función de mesos:
1. Mejorar el metabolismo de la energía de las células, Ya que aumentan la superficie general de "trabajo" de las membranas.
2. Participar en los procesos secretores. (En algunos gramos + bacterias).
3. Participa la división compuesta. En la reproducción, el núcleoide se mueve hacia el mesosoma, se pone energía, se duplica y se divide por la amitosis.
Detección de mesos:
1. Microscopía electrónica.
Estructura.Citoplasma (protoplasma): células académicas, rodeadas por el CPM y el volumen principal de la célula bacteriana. La CPU es un medio interno de la célula y es un sistema coloidal complejo que consiste en agua (aproximadamente 75%) y varios compuestos orgánicos (proteínas, ARN y ADN, lípidos, carbohidratos, sustancias minerales).
Ubicado debajo de la capa CPM de protoplasma es más densa que el resto de la masa en el centro de la célula. La fracción de citoplasma que tiene una consistencia homogénea y que contiene un conjunto de ARN solubles, proteínas enzimáticas, productos y sustratos de reacciones metabólicas, se nombró citozol. Otra parte del citoplasma está representada por una variedad de elementos estructurales: Nucleoides, plásmidos, ribosomas e inclusiones.
Funciones de citoplasma:
1. Contiene orgánulos celulares.
Detección del citoplasma:
1. Microscopía electrónica.
Estructura. Nucleide - Evivaly Eucaryot Kernel, aunque difiere de él en su estructura y composición química. El nucleideo no está separado de la membrana nuclear de la CPU, no tiene nucleolos e histonas, contiene un cromosoma, tiene un conjunto de genes haploides (simple), no es capaz de división mitótica.
El nucleide se encuentra en el centro de la célula bacteriana, contiene una molécula de ADN bidireccional, una pequeña cantidad de ARN y proteínas. En la mayoría de las bacterias, una molécula de ADN de dos líneas con un diámetro de aproximadamente 2 nm, aproximadamente 1 m de largo con un peso molecular de 1-3x109 se cierra hacia el anillo y se coloca con fuerza como una maraña. Micoplasma es el peso molecular del ADN más pequeño para los organismos celulares (0.4-0.8 × 109 sí).
La procaryitis de ADN está construida, así como en eucariotas (Fig. 25).
Higo. 25Estructura de ADN Prokaryotismo:
PERO- Fragmento de hilos de ADN formados al alternar residuos de desoxirribosa y ácido fosfórico. Una base de nitrógeno está unida al primer átomo de carbono de desoxiribose: 1 - citosina; 2 - Guanin.
B.- ADN Double Helix: D.- desoxiribosis; Fosfato; A - adenina; T - Timin; G - guanina; C - citozin
La molécula de ADN lleva muchos cargos negativos, ya que cada residuo de fosfato contiene un grupo hidroxilo ionizado. La eukaritis tiene cargos negativos neutralizados por la formación de un complejo de ADN con proteínas básicas: histonas. No hay histonas en las células, por lo tanto, la neutralización de los cargos se realiza mediante la interacción del ADN con poliaminas y iones MG2 +.
Por analogía con cromosomas Eukaryota BACT-RIAL ADN a menudo se indica como cromosoma. Está representado en la celda de los singulares, ya que las bacterias son haploides. Sin embargo, antes de la división de la célula, el número de nucleoides se duplica, y durante la división, es UVE-LIGER a 4 o más. Por lo tanto, los términos "nucleides" y "cromosoma" no siempre coinciden. Bajo las acciones en las células de ciertos factores (temperatura, pH del medio, radiación ionizante, sales de metales pesados, algunos antibióticos, etc.) la formación de una pluralidad de copias del cromosoma. Al eliminar los efectos de estos factores, y también después de la transición a la fase estacionaria en las células, se encuentra una copia del cromosoma.
Durante mucho tiempo, se creía que en la distribución del ADN del cromosoma bacteriano, ninguna regularidad no se rastrea. Los estudios especiales han demostrado que los cromosomas procariotas son una estructura altamente ordenada. Parte del ADN en esta estructura está representado por un sistema de 20-100 bucles superpiralizados independientemente. Los bucles superpirados corresponden a los sitios de ADN más inactivos en este momento y se encuentran en el centro del núcleoide. De acuerdo con la periferia del nucleide, se encuentran áreas despiralizadas, en las que se produce la síntesis de la información de ARN (IRNN). Dado que las bacterias, los procesos de transcripción y transmisión son al mismo tiempo, la misma molécula IRNN puede conectarse simultáneamente con ADN y ribosomas.
Además del nucleoide en el citoplasma de las células bacterianas puede ser plásmidos - Factores de herencia extracromosómica en forma de moléculas de danza anulares autónomas adicionales con una maceta molecular más pequeña. En los plásmidos, la información hereditaria también se codifica, sin embargo, no es un vital para una célula bacteriana.
FUNCIONES DE FUNCION DE NUCLEI:
1. Almacenamiento y transferencia de información hereditaria, incluida la síntesis de factores patógenos.
Detección de nucleides:
1. Microscopía electrónica: en los patrones de difracción de electrones de secciones ultrafinas, el nucleide es la forma de zonas ligeras de una densidad óptica más pequeña con estructuras de ADN fibrilares y filamentosas (Fig. 26). A pesar de la ausencia de una membrana nuclear, el nucleoide se deriva claramente del citoplasma.
2. Microscopía de contraste de fase de los medicamentos nativos.
3. Microscopía de luz después de pintar específicas de los métodos de ADN por Felgen, en Pashkovka o según Romanovsky Gimz:
- El medicamento se fija con alcohol metílico;
- un tinte de Romanovsky-gimme se vertió a un fármaco fijo (una mezcla de partes iguales de tres colores - Azura, eosina y azul de metileno, disuelto en metanol) durante 24 horas;
- La pintura se drena, se lava con agua destilada, secada y microscopía: el nucleide se pinta en color púrpura y se encuentra difuso en el citoplasma pintado en un color rosa pálido.
Ver también:
Características de la composición química de las células de bacterias.
La estructura de la célula bacteriana. Las principales diferencias en Prokaryotov y Eucaryotov. Las funciones de los elementos estructurales individuales de la célula bacteriana. Características de la composición química de las paredes celulares de bacterias grampositivas y gramnegativas.
La célula bacteriana consiste en una pared celular, una membrana citoplásmica, citoplasma con inclusiones y un núcleo llamado nucleide. Hay estructuras adicionales: cápsula, microcápsula, moco, flagelo, bebió. Algunas bacterias en condiciones adversas son capaces de formar disputas.
Diferencias en la estructura de la celda.
1) Prokaryota no tiene un núcleo, y tiene Eukaryota.
2) Prokarótico de los organoides solo tiene ribosomas (pequeños, 70), y en eucariotas, además de los ribosomas (grandes, 80), hay muchos otros organoids: mitocondria, EPS, centro celular, etc.
3) La celda Prokaryot es mucho menos una célula eucariota: de diámetro 10 veces, por volumen - 1000 veces.
1) Anillo de ADN de ADN, y en Eukaryota lineal
2) El ADN está desnudo, casi no está conectado a proteínas, y el ADN Eukaryota está conectado a proteínas en una proporción 50/50, se forma un cromosoma.
3) El ADN está acostado en un área especial de citoplasma, que se llama nucleide, y el ADN Eukaryota se encuentra en el kernel.
Componentes permanentes de la célula bacteriana.
Nucleoide - Kernels equivalentes Prokaryot
La pared celular es diferente en GR + y GR - Bacterias. Determina y mantiene una forma constante, proporciona comunicación con el entorno externo, determina la especificidad antigénica de las bacterias, tiene importantes propiedades inmunospecíficas; La violación de la síntesis de la pared celular conduce a la formación de formas L de bacterias.
G +: Dicha pintura está asociada con el contenido de los ácidos de Tradey y Dipothey en COP, lo que lo impregna y se fija en el citoplasma. El peptideoglycan es grueso, consiste en una membrana plasmática unida por las conexiones beta-glicosídicas.
GR -: Capa delgada de peptidoglicanos, la membrana de nivel de nivel está representada por glicockoproteínas de lipopolisacáridos, glicolípidos.
CPM - consiste en lipoproteínas. Percibe toda la información química que ingresa a la celda. Es la barrera principal. El proceso de replicación del nucleideo y plásmido está involucrado; contiene un gran número de enzimas; Participa en la síntesis de componentes de la pared celular.
Analogos mitocondriales en la célula bacteriana.
Los ribosomas 70 son numerosos gránulos pequeños ubicados en citoplasma.
No permanente:
Langosiciones: consisten en la bandera del matraz, se originan en la CPM, la función principal es el pestillo.
Sierra: a expensas de ellos se adjunta a la célula huésped.
Plásmidos. Cápsula, disputas, inclusión.
Artículo principal: Complejo Sandampom.
El equipo de entrega de arriba está representado por una pared celular, los aspectos específicos de la organización que sirve como base para la división de ellos en dos grupos no demandómicos (formas grampositivas y gramnegativas) y se correlacionan con una muy grande. Número de signos morfofuncionales, metabólicos y genéticos. La pared celular de Prokaryotes es esencialmente un organoide polifuncional, derivado del protoplasto y que lleva una proporción significativa de la carga celular celular.
Muro celular de bacterias grampositivas.
La estructura de la pared celular.
En bacterias grampositivas (Fig. 12, a) la pared celular es generalmente más sencilla. Las capas exteriores de la pared celular están formadas por una proteína en un complejo con lípidos. En algunos tipos de bacterias, una capa de globos de proteínas superficiales, forma, tamaño y naturaleza de la ubicación de los cuales son especialmente cifgados para el tipo se descubren relativamente. Dentro de la pared celular, y también indentativamente, las enzimas se colocan en su superficie, divide sustratos a componentes de bajo peso molecular, que se transportan aún más a través de la membrana citoplasmática dentro de la célula. También hay enzimas, sintetizando polímeros extracelulares, tales como polisacáridos de cápsulas.
Cápsula de polisacárido
La cápsula de polisacárido, fuera de la pared de las células bulliares de una fila de bacterias, tiene principalmente un valor privado-visual, y su presencia no está obligada a preservar la actividad vital de la célula. Por lo tanto, garantiza la unión de las células en la superficie de los subtratos densos, se acumula algunas sustancias minerales y en formas patógenas, les impide la fagocitización.
Mareína
Directamente a la membrana plasma de CYTO, la capa rígida de MERREYINE es adyacente.
Marein, o peptidoglycan, es copolímero de asetilglucosamina y ácido acetilmurámico con estacas transversales de péptidos oligo. Es posible que la capa de MEREYINE sea una bolsa gigantesca, proporcionando la rigidez de la pared celular y su forma individual.
Ácido tejahioico
En contacto cercano con la capa de MERREYINE, hay un segundo polímero de la pared de bacterias grampositivas: ácidos teichóicos. Se atribuyen al papel de la batería de los cationes y el regulador de intercambio de iones entre la célula y la creada circundante.
Muro celular de bacterias gramnegativas.
La estructura de la pared celular.
En comparación con las formas de gramo positiva, la pared celular de las bacterias gramnegativas se organiza de manera más compleja y su importancia fisiológica es incomparablemente más amplia. Además de la capa Mirenic, la segunda membrana lipídica blanca se encuentra más cerca de la superficie (Fig. 12, B, B), que incluye lipopolisacáridos. Se asocia covalentemente con una Minea Cross-Kami de las moléculas de lipoproteínas. La función principal de esta marca MEME es el papel de los tamices moleculares, además, las enzimas están en sus superficies exteriores e interiores.
3. Construcción de una célula bacteriana.
El espacio delimitado por las membranas externas y citoplasmáticas se llama periplásmica y apariencia, la afiliación única del terry de tanque gramnegativo. En su volumen, se localizan un conjunto completo de enzimas: fosfatas, hidrolazas, núcleos, etc.. Dividieron sustratos nutritivos de alto peso molecular comparables, y también destruyen su propio material celular asignado al medio ambiente del citoplasma. En cierto punto, el espacio periplásmico puede compararse con el lisosoma de EUKA Riot. En la zona de periplasma, resulta posible no solo para el flujo más efectivo de reacciones enzimáticas, sino también aislamiento del citoplasma de compuestos que representan la amenaza a su funcionamiento normal. Material de http://wiki-med.com
Funciones de las bacterias de la pared celular.
Tanto las formas de gramo positivo y gramnegativo, la pared celular desempeña el papel de los tamices moleculares, se está realizando apretando el transporte pasivo de iones, sustratos y metabolitos. En bacterias con la capacidad de un movimiento activo debido a los sabores, la pared celular es un componente del mecanismo de locomotor. Finalmente, las secciones individuales de la pared celular están estrechamente asociadas con una membrana de citoplasma-tichetic en la zona del apego de nucleides y juegan un papel importante en la replicación y la segregación.
En uno de los tipos de bacterias, el proceso de destrucción de la cubierta de células viejas que se produce durante la división de la corriente limpia se proporciona mediante el funcionamiento de al menos cuatro sistemas de enzimas hidrolíticas presentes en la pared celular-ke en el estado latente. Al dividir las células se lleva a cabo activación regular y estrictamente secuencial de estos sistemas, lo que lleva a la destrucción gradual y la adoración de la antigua ("concha" materna) de una célula bacteriana.
Material de http://wiki-med.com
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El componente de origen de la pared celular de bacterias grampositivas es
función de bacterias de las paredes celulares
características de la estructura de las bacterias de la pared celular.
estructura de pared celular
característica de las bacterias de la pared celular.
La pared celular de bacterias grampositivas contiene una pequeña cantidad de polisacáridos, lípidos, proteínas. El componente principal de la pared celular de estas bacterias es un peptideoglílico multicapa (mureína, mukopéptido), que representa el 40-90% de la masa de la pared celular. Con la pared celular peptideoglycan de bacterias gram-positivas, los ácidos teichoics se conectan covalentemente (de griego. Teichos - pared).
La composición de la pared celular de bacterias gramnegativas incluye una membrana externa asociada con la lipoproteína con la capa de sujeto de peptidoglycan. En secciones ultra delgadas de bacterias, la membrana exterior tiene la forma de una estructura de tres capas similar a una onda similar a la membrana interna, que se llama citoplásmica. El componente principal de estas membranas es una capa bimolecular (doble) de lípidos. La capa interna de la membrana externa está representada por fosfolípidos, y en la capa externa hay lipopolisacárido (LPS). El lipopolisacárido de la membrana externa consiste en tres fragmentos: la estructura de lípidos A - conservadora, casi lo mismo en bacterias gramnegativas; Los núcleos, o el núcleo, la parte corticada (lat. Core - núcleo), en relación con la estructura de oligosacáridos conservadores (la parte más permanente del núcleo de LPS es el ácido ketodoxi-pronunciado); Collectores altamente altos de la cadena específica de O de un polisacárido formado al repetir secuencias de oligosacáridos idénticas (O-antígeno). Las proteínas de la matriz de la membrana externa la penetran de tal manera que las moléculas de proteínas, llamadas pors, se limitan con poros hidrófilos a través de los cuales pasan las moléculas hidrófilas finas.
En violación de la síntesis de la pared celular de bacterias bajo la influencia de la lisozima,
Penicilina, los factores de protección del cuerpo están formados por células con una forma cambiada (a menudo esférica): protoplastas - bacterias, totalmente privadas de la pared celular; Esferas - bacterias con una pared celular parcialmente sobreviviente. Las bacterias de tipo esférico o protoplástico, que han perdido la capacidad de sintetizar peptideoglycan bajo la influencia de antibióticos u otros factores y pueden multiplicarse se llaman formas L.
Son células osmóticamente sensibles, esféricas y de flaskoides de varios tamaños, incluidos los pases a través de los filtros bacterianos. Algunas formas L (inestables) al eliminar el factor que conducen a cambios en las bacterias se pueden revertir, "devolviendo" a la celda bacteriana original.
Hay un espacio periplásmico entre las membranas externas y citoplásmicas, o el periplasma que contiene enzimas (proteasas, lipasas, fosfatasas, nucleasas, beta-lactomasas) y componentes de los sistemas de transporte.
La membrana citoplásmica para la microscopía electrónica de cortes ultrafinos es una membrana de tres capas (2 capas oscuras de 2.5 nm de espesor están separadas por la luz, intermedia). Según la estructura, es similar al plasmallumming de las células animales y consiste en una doble capa de fosfolípidos con superficie integrada, así como proteínas integrales, como si se pierdan la estructura de la membrana. Con un crecimiento excesivo (en comparación con la pared celular creciente), las formas de membrana citoplásmica involucran: fenómeno en forma de estructuras de membrana complejemente torcidas, llamadas mesosomas. Las estructuras menos difíciles, se llaman las membranas intracitoplásmicas.
Citoplasma
El citoplasma consiste en proteínas solubles, ácidos ribonucleicos, inclusiones y numerosos gránulos pequeños: ribosomas responsables de las proteínas de síntesis (difusión). Los ribosomas de bacterias tienen un tamaño de aproximadamente 20 nm y el coeficiente de sedimentación de 70, en contraste con las ribos 80 características de las células eucariotas. RNAS RIOSOMAL (RRNA) - Elementos conservadores de bacterias ("reloj molecular" de la evolución). 16S RRNA es parte del pequeño ribosoma subunitario, y 23S RRNA, a una gran subunidad ribosoma. Estudio 16S RRNA es la base del sistema de genes, lo que le permite evaluar el grado de parentesco de organismos.
En el citoplasma hay varias inclusiones en forma de gránulos de glicógeno, polisacáridos, ácido beta-oximala y polifosfatos (volutina).
Pared celular
Son trozos de repuesto para las necesidades de nutrición y energía de las bacterias. La volyutina tiene afinidad por los tintes importantes y se detecta fácilmente utilizando métodos especiales para colorear (por ejemplo, de acuerdo con Neusssser) en forma de gránulos metátilesomáticos. La ubicación característica de los gránulos de Volyutina se detecta en la palanca de difteria en forma de polos celulares intensivos que faltan.
Nucleide
Nucleoide: el equivalente al núcleo en bacterias. Se encuentra en la zona central de bacterias en forma de ADN bidireccional, cerrado en el anillo y apretada con fuerza como una maraña. El núcleo de las bacterias, en contraste con Eukaryota, no tiene una funda nuclear, una nucleolina y las proteínas principales (histonas). Típicamente, una celda bacteriana contiene un cromosoma representado por una molécula de ADN cerrada en el anillo.
Además del nucleoide, representado por un cromosoma, en la célula bacteriana hay factores extracromosómicos de heredidad: plásmidos, que son anillos de ADN cerrados covalentemente.
Cápsula, microcápsula, moco
Cápsula: estructura de la mucosa con un espesor de más de 0,2 μm, firmemente asociado con una pared celular de bacterias y tiene límites externos claramente definidos. La cápsula se distingue en las huellas en trazos de material patológico. En cultivos puros, la cápsula de bacterias se forma con menos frecuencia. Se detecta con métodos especiales de pintura de frotis (por ejemplo, Bururi-Guinus), creando contrastes negativos de las sustancias de la cápsula: la máscara de la máscara crea un fondo oscuro alrededor de la cápsula. La cápsula consiste en polisacáridos (exópolisacáridos), a veces de polipéptidos, por ejemplo, en un bacilo simbiótico, consiste en polímeros de ácido D-glutámico. La cápsula de la hidrofilina, evita la fagocitosis de las bacterias. Cápsula de antígeno: los anticuerpos contra las cápsulas causan su aumento (la reacción de las cápsulas hinchadas).
Muchas bacterias forman microcápsulas: una membrana mucosa de menos de 0.2 μm de espesor, detectada solo con microscopía electrónica. De la cápsula se debe distinguir por Slieie - Exopolisacáridos mucoides, sin tener límites claros. El moco es soluble en agua.
Los exópolisacáridos bacterianos participan en la adherencia (adherencia a sustratos), también se llaman glicocalix. Además de la síntesis.
Exopolisacáridos por bacterias, hay otro mecanismo para su educación: por acción por las enzimas extracelulares de bacterias en los disacáridos. Como resultado, se forman dextranos y levans.
Flagella
Las bacterias Flagellas determinan la movilidad de la célula bacteriana. Los flagellas son roscas delgadas, se originan en la membrana citoplásmica, tienen una longitud mayor que la celda propia. El grosor del arnés es de 12-20 nm, longitud 3-15 μm. Consisten en 3 partes: una rosca en espiral, un gancho y una persona que llama basal que contiene una varilla con discos especiales (1 par de discos, en gramo positivo y 2 pares de discos, en bacterias gramnegativas). Los discos de los sabores están unidos a la membrana citoplásmica y la pared celular. Al mismo tiempo, se crea el efecto de un motor eléctrico con un motor de varilla giratorio. Las fallas consisten en proteínas - flagellina (de Flagello - Flagichka); Es un n-antígeno. Las subunidades de flaglinina se retorcen en forma de espiral.
El número de sabores en las bacterias de varios tipos varía de uno (monotrim) en el Cholera Vibrion a una docena y cientos de flagellas que salen alrededor del perímetro de las bacterias (perímetro) en los palitos intestinales, el flujo y otros. Lofotrihi tiene Un paquete de sabores en uno de los extremos de la célula. Las anfitrias tienen un arnés o paquete de sabores en los extremos opuestos de la célula.
Sierra
Peeling (Fimbria, Vilki) - Formaciones de nitervoides, más sutiles y cortos (3-10 nm x 0, 3-10 mkm) que Flagella. Las sierras salen de la superficie celular y consisten en una proteína pilina con actividad antigénica. Se diferencian a las sierras responsables de la adherencia, es decir, para el apego de las bacterias a la célula afectada, así como la dieta, responsable de la nutrición, el agua y el sexo (F-saw) o las sierras de conjugación. Peeling numerosos - unos pocos cientos en la jaula. Sin embargo, las sierras sexuales generalmente 1-3 por célula: están formadas por las llamadas células de los donantes "masculinos" que contienen plásmidos transmisos (F-, R-, plásmidos en col). Una característica distintiva de las sierras sexuales es la interacción con bacteriófagos esféricos especiales de "masculinos" que se adsorben intensivamente en las sierras genital.
Espora
Disputas: la forma desafortunada de la bacteria de firme de descanso, es decir. bacterias
Con tipo de gramo positivo de la estructura de la pared celular. Las disputas se forman en condiciones adversas de la existencia de bacterias (secado, escasez de nutrientes y más. Dentro de la célula bacteriana está formada por una disputa (endospora). La formación de la disputa contribuye a la preservación de la especie y no es un método. De reproducción, como setas. Las bacterias formadoras de esporas del género Bacillus tienen controversias, que no excedan el diámetro de la célula. Las bacterias que la disputa de tamaño exceden el diámetro de la célula se llama Clostrids, por ejemplo, las bacterias del género Clostridium ( Lat. Clostridium es husillo). Las esporas se resisten a las ácidas, por lo que están pintadas de acuerdo con el método AUSIANO o por el método celular Niellic en rojo, y la célula vegetativa en color azul.
La forma de la disputa puede ser ovalada, esferoide; Ubicación en la celda -Terminal, es decir, Al final del palo (cerca del agente causal del tétanos), el subterminal, más cercano al final del palo (en los patógenos de la botulama, la gangrena de gas) y la central (en el Bacillus siberiano). La disputa es durante mucho tiempo debido a la presencia de una cubierta de múltiples capas, el calcio difficolinado, el bajo contenido de agua y los procesos de metabolismo lentitas. En condiciones favorables, las disputas germinan, pasando tres etapas consecutivas: activación, iniciación, germinación.
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