Energía. Síntesis de ATP en las mitocondrias

Ácido trifosfórico de adenosina-ATP- un componente energético obligatorio de cualquier célula viva. ATP también es un nucleótido que consta de la base nitrogenada de adenina, el azúcar de ribosa y tres residuos de la molécula de ácido fosfórico. Esta es una estructura inestable. En los procesos metabólicos, los residuos de ácido fosfórico se separan secuencialmente de él al romper el enlace rico en energía, pero frágil, entre el segundo y el tercer residuo de ácido fosfórico. El desprendimiento de una molécula de ácido fosfórico va acompañado de la liberación de unos 40 kJ de energía. En este caso, el ATP pasa al ácido adenosín difosfórico (ADP), y con la escisión adicional del residuo de ácido fosfórico del ADP, se forma ácido adenosín monofosfórico (AMP).

Diagrama esquemático de la estructura de ATP y su transformación en ADP ( EJÉRCITO DE RESERVA. Kozlova, V. S. Kuchmenko. Biología en tablas. M, 2000 )

En consecuencia, el ATP es una especie de acumulador de energía en la célula, que se "descarga" cuando se escinde. La descomposición de ATP ocurre durante las reacciones de síntesis de proteínas, grasas, carbohidratos y cualquier otra función vital de las células. Estas reacciones van acompañadas de la absorción de energía, que se extrae durante la descomposición de las sustancias.

Se sintetiza ATP en las mitocondrias en varias etapas. El primero es preparatorio - procede paso a paso, con la participación de enzimas específicas en cada paso. En este caso, los compuestos orgánicos complejos se descomponen en monómeros: proteínas, en aminoácidos, carbohidratos, en glucosa, ácidos nucleicos, en nucleótidos, etc. La ruptura de los enlaces en estas sustancias se acompaña de la liberación de una pequeña cantidad de energía. Los monómeros resultantes bajo la acción de otras enzimas pueden sufrir una mayor descomposición con la formación de sustancias más simples hasta dióxido de carbono y agua.

Esquema Síntesis de ATP en la mitocondria de la célula.

EXPLICACIONES AL ESQUEMA DE CONVERSIÓN DE SUSTANCIAS Y ENERGÍA EN EL PROCESO DE DISIMILACIÓN

Etapa I - preparatoria: las sustancias orgánicas complejas bajo la acción de las enzimas digestivas se descomponen en simples, mientras que solo se libera energía térmica.
Proteínas -> aminoácidos
grasas- > glicerina y ácidos grasos
Almidón ->glucosa

Etapa II - glucólisis (sin oxígeno): realizada en el hialoplasma, no asociada a membranas; involucra enzimas; La glucosa se descompone:

En los hongos de levadura, la molécula de glucosa, sin la participación de oxígeno, se convierte en alcohol etílico y dióxido de carbono (fermentación alcohólica):

En otros microorganismos, la glucólisis puede completarse con la formación de acetona, ácido acético, etc. En todos los casos, la descomposición de una molécula de glucosa va acompañada de la formación de dos moléculas de ATP. Durante la descomposición de la glucosa sin oxígeno en forma de enlace químico, el 40% de la anergia se retiene en la molécula de ATP y el resto se disipa en forma de calor.

Etapa III - hidrólisis (oxígeno): realizada en las mitocondrias, asociada con la matriz mitocondrial y la membrana interna, en ella participan enzimas, el ácido láctico se escinde: CsH6Oz + ZH20 --> 3CO2 + 12H. El CO2 (dióxido de carbono) se libera de las mitocondrias al medio ambiente. El átomo de hidrógeno está incluido en una cadena de reacciones, cuyo resultado final es la síntesis de ATP. Estas reacciones van en el siguiente orden:

1. El átomo de hidrógeno H, con la ayuda de enzimas transportadoras, ingresa a la membrana interna de la mitocondria, que forma crestas, donde se oxida: H-e--> H+

2. Protón de hidrógeno H+(catión) es transportado por portadores a la superficie exterior de la membrana de las crestas. Para los protones, esta membrana es impermeable, por lo que se acumulan en el espacio intermembrana, formando un reservorio de protones.

3. electrones de hidrógeno mi se transfieren a la superficie interna de la membrana de las crestas e inmediatamente se adhieren al oxígeno con la ayuda de la enzima oxidasa, formando un oxígeno activo cargado negativamente (anión): O2 + e--> O2-

4. Los cationes y aniones en ambos lados de la membrana crean un campo eléctrico de carga opuesta, y cuando la diferencia de potencial alcanza los 200 mV, el canal de protones comienza a operar. Ocurre en las moléculas enzimáticas de la ATP sintetasa, que están incrustadas en la membrana interna que forma las crestas.

5. Protones de hidrógeno a través del canal de protones. H+ precipitarse dentro de las mitocondrias, creando un alto nivel de energía, la mayor parte de la cual se destina a la síntesis de ATP a partir de ADP y P (ADP + P -\u003e ATP) y protones H+ interactuar con el oxígeno activo, formando agua y 02 molecular:
(4N++202- -->2N20+02)

Por lo tanto, el O2, que ingresa a las mitocondrias durante la respiración del organismo, es necesario para la adición de protones de hidrógeno H. En su ausencia, todo el proceso en las mitocondrias se detiene, ya que la cadena de transporte de electrones deja de funcionar. Reacción general de la etapa III:

(2CsHbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + + 42H20)

Como resultado de la descomposición de una molécula de glucosa, se forman 38 moléculas de ATP: en la etapa II, 2 ATP y en la etapa III, 36 ATP. Las moléculas de ATP formadas van más allá de las mitocondrias y participan en todos los procesos celulares donde se necesita energía. Al dividirse, el ATP libera energía (un enlace de fosfato contiene 40 kJ) y regresa a la mitocondria en forma de ADP y F (fosfato).

átomos de hidrógeno eliminados de los sustratos en el ciclo de Krebs, como resultado β -la oxidación de HFA, así como la piruvato deshidrogenasa, la glutamato deshidrogenasa y algunas otras reacciones, ingresan a la cadena respiratoria de enzimas (Fig. 23), que también se denomina cadena de transporte de electrones .

El proceso de transferencia de protones y electrones (átomo de hidrógeno = protón de hidrógeno (H+) + electrón (e)) comienza con la transferencia de átomos de hidrógeno de la forma reducida de NAD o FAD.

Arroz. 23. Esquema de la cadena de transporte de electrones

El NAD reducido dona hidrógenos a una flavoproteína cuya coenzima es FMN, mientras que el FAD reducido siempre dona hidrógenos a la coenzima q Después de la coenzima q solo los electrones se transportan a través del sistema de citocromos; el papel del aceptor de electrones final - terminal - lo realiza el oxígeno. Antes de estudiar el funcionamiento de la cadena de transporte de electrones con más detalle, familiaricémonos con la estructura química de sus componentes individuales.

Como se señaló anteriormente, todos los componentes de la cadena de transporte de electrones son enzimas que catalizan procesos redox.

La flavoproteína es la primera enzima que acepta protones y electrones de la deshidrogenasa primaria, una enzima que elimina los átomos de hidrógeno directamente del sustrato. La coenzima de la flavoproteína es FMN. Con la estructura y las reacciones redox de FMN, nos encontramos antes (ver Capítulo 4). Esta enzima está estrechamente asociada con las proteínas de hierro y azufre.

Las proteínas de hierro y azufre tienen un peso molecular pequeño (alrededor de 10 kDa). Contienen hierro no hemo unido a los átomos de azufre de los residuos de cisteína. En la fig. 24 muestra solo una de las posibles variantes del complejo de un átomo de hierro con átomos de azufre que existe en las proteínas que contienen hierro no hemo.

Arroz. 24. Esquema de la formación de un complejo de un átomo de hierro con átomos de azufre en proteínas de hierro-azufre

Estas proteínas están involucradas en la transferencia de protones y electrones y se cree que participan en varios pasos. Sin embargo, el mecanismo por el cual las proteínas de hierro-azufre experimentan oxidación-reducción reversible aún no está claro.

coenzima q o la ubiquinona se disuelve en la porción lipídica de la membrana mitocondrial interna. La ubiquinona puede difundirse tanto a través como a lo largo de la membrana. Es el único componente de la cadena respiratoria que no se une a proteínas; por esta razón, no puede clasificarse como una enzima. coenzima q acepta dos protones de hidrógeno y dos electrones de proteínas de hierro y azufre, convirtiéndose en hidroquinona:

Los citocromos son hemoproteínas. Actualmente, se conocen alrededor de 30 citocromos diferentes. Todos ellos, según su capacidad para absorber la luz, se dividen en clases, indicadas con letras minúsculas: a B C etc. Dentro de cada clase, se distinguen tipos separados de citocromos, designándolos con índices digitales: b, b 1 , b 2 etc

Los citocromos difieren entre sí en la estructura del tema, la estructura de la cadena polipeptídica y la forma en que se une el tema. La figura 25 muestra la estructura del tópico, que forma parte de todos los citocromos b.

Los citocromos se tiñen de color marrón rojizo; El color se debe a la presencia de un catión metálico. Clases de citocromos b Y Con contienen cationes de hierro en su composición y citocromos de la clase A - cationes de cobre.

citocromos A Y a 3 forman un complejo llamado citocromo oxidasa. La característica única del complejo. un un 3 es que este sistema de citocromos dona electrones directamente al oxígeno.

La transferencia de electrones a lo largo de la cadena de citocromos incluye reacciones reversibles:

Fe 3+ + e ----→ ←---- Fe 2+ y Cu 2+ + e ----→ ←---- Cu +

Habiéndonos familiarizado con las características de los componentes de la cadena de transporte de electrones y con las reacciones redox que ocurren en ella, pasemos a la consideración del proceso, que es el principal en la acumulación de energía en forma de ATP.

Arroz. 25. Tema de estructura del citocromo. b

El mecanismo de conjugación de la respiración con la fosforilación de ADP. El transporte de protones y electrones del NAD reducido al oxígeno molecular es un proceso exergónico:

NADH + H + + ½O 2 → OVER + + H 2 O + energía

Si simplificamos aún más el registro de este proceso, obtenemos la ecuación para la reacción de combustión de hidrógeno en oxígeno, que todos conocen desde la escuela:

H 2 + ½O 2 → H 2 O + energía

La única diferencia es que durante la reacción de combustión, la energía se libera inmediatamente por completo, y en la cadena respiratoria, debido a que se divide en varias reacciones redox, se produce una liberación gradual de energía. Esta energía se almacena en los enlaces de fosfato del ATP y se utiliza para la vida de las células.

El primer resultado del funcionamiento de la cadena de transporte de electrones es la formación de agua endógena, en cuya molécula los átomos de hidrógeno son hidrógenos extraídos de los sustratos por las correspondientes deshidrogenasas, y el átomo de oxígeno es el aceptor terminal de electrones (ver Fig. 23). Habiendo tomado 2 electrones, se convierte en un anión reactivo (O 2-), que interactúa inmediatamente con los protones de hidrógeno "expulsados" por la coenzima. q La formación de agua endógena se produce en la matriz mitocondrial.

El mecanismo de conjugación de la respiración con la fosforilación del ADP fue desarrollado por el bioquímico inglés P. Mitchell, cuya hipótesis se denominó protón-motivo o quimiosmótica. En nuestro país, la hipótesis de P. Mitchell se desarrolló en los trabajos de V.P. Skulachev.

De acuerdo a hipótesis quimiosmótica la energía de la transferencia de protones y electrones a lo largo de la cadena respiratoria se concentra inicialmente en forma de un potencial de protones creado por el movimiento de protones de hidrógeno cargados a través de la membrana. El transporte de protones de regreso a través de la membrana está asociado con la fosforilación de ADP, que es llevada a cabo por la ATP sintasa dependiente de protones (H + = ATPasa).

Dado que la fuerza impulsora de la síntesis de ATP es el potencial de protones, echemos un vistazo más de cerca a su formación.

Junto con la transferencia de protones y electrones a lo largo de la cadena respiratoria, tiene lugar una liberación adicional de protones de hidrógeno desde la matriz hacia el espacio intermembrana. Los protones de hidrógeno surgen durante la disociación del agua en la matriz:

H 2 O -→ ←- H ++ OH -

Se cree que el transporte de protones de hidrógeno a través de la membrana mitocondrial interna se lleva a cabo mediante translocasas de protones. Como resultado de esta transferencia, la membrana se carga negativamente desde el lado de la matriz (debido a los hidroxilos restantes cargados negativamente) y cargada positivamente desde el lado del espacio entre membranas (debido a la transferencia de protones de hidrógeno cargados positivamente). Como resultado de esta distribución de cargas, surge un potencial eléctrico, denominado Δψ (delta psi). Y debido a la diferencia resultante en la concentración de protones de hidrógeno en ambos lados de la membrana interna de las mitocondrias, se crea un gradiente químico de protones, denotado por ApH. Ambos potenciales emergentes crean un gradiente transmembrana electroquímico de protones (ΔμН +) en la membrana, por lo tanto ΔμН + = Δψ + ΔрН

Síntesis de ATP. La membrana en la que se crea el gradiente transmembrana electroquímico de protones se llama energizado . La membrana energizada tiende a descargarse bombeando protones desde el espacio intermembrana hacia la matriz (Fig. 26). Este proceso se lleva a cabo con la ayuda de la ATPasa dependiente de protones.

Arroz. 26. Síntesis de ATP acoplado a una cadena de transporte de electrones.

La H + -ATPasa está integrada en la membrana interna de las mitocondrias. Se parece a un hongo y consta de dos factores proteicos F 0 y F 1 (Fig. 27). El factor F0 impregna todo el espesor de la membrana mitocondrial interna. La parte esférica que sobresale en la matriz mitocondrial es el factor F 1. La estructura, propiedades y funciones de estos factores proteicos son completamente diferentes.

El factor F 0 consta de tres cadenas polipeptídicas hidrofóbicas de diferente estructura. Este factor cumple la función de un canal conductor de protones a través del cual los protones de hidrógeno llegan al factor F 1 .

El factor F 1 es la parte soluble en agua de la H + -ATPasa y es un complejo proteico que consta de nueve subunidades de cinco tipos diferentes. Una epimolécula de factor F 1 contiene 3 α , 3β y una subunidad γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). El factor F 1 lleva a cabo la síntesis de ATP a partir de ADP y ácido fosfórico. Los sitios de unión de ADP y ATP están ubicados en las subunidades α Y β cada uno de los cuales puede contener una molécula de ADP o ATP. De acuerdo con el análisis de difracción de rayos X, los sitios de unión de ADP y ATP están ubicados en la unión de las subunidades. α Y β . subunidad β realiza una función catalítica en la síntesis de ATP (Fig. 27).

Arroz. 27. Estructura de la ATPasa dependiente de protones

Hay varios conceptos que explican el mecanismo de formación de ATP a través de H + -ATPasa. Todos los conceptos consideran a los protones de hidrógeno que ingresan a través del canal conductor de protones al factor F 1 como activadores de varios procesos que conducen a la formación de ATP a partir de ADP y ácido fosfórico.

¡TODOS DEBEN CONOCER LA ESENCIA DE LAS OBRAS DE GEORGY PETRAKOVICH! TERMONÚCLEO EN UNA CELDA Citaré íntegramente la entrevista a Georgy Petrakovich, publicada en la revista "Milagros y Aventuras" No. 12, 1996, pp. 6-9. Corresponsal especial de la revista Vl. Ivanov se reunió con un miembro de pleno derecho de la Sociedad Rusa de Física, el cirujano Georgy Nikolaevich Petrakovich, quien publicó trabajos sensacionales sobre las reacciones termonucleares que ocurren en los organismos vivos y la transformación de los elementos químicos en ellos. Esto es mucho más fantástico que los experimentos más atrevidos de los alquimistas. La conversación está dedicada al verdadero milagro de la evolución, el principal milagro de la vida silvestre. No estamos de acuerdo con el autor de la hipótesis audaz en todo. En particular, siendo materialista, nos parece que excluye el principio espiritual de aquellos procesos en los que, aparentemente, debería estar presente. Sin embargo, la hipótesis de G. Petrakovich nos interesó porque se cruza con los trabajos del académico V. Kaznacheev sobre "fusión fría" en una célula viva. Al mismo tiempo, la hipótesis lanza un puente al concepto noosfera. V. Vernadsky, señalando la fuente que continuamente alimenta la noosfera con energía. La hipótesis también es interesante porque allana el camino científico para explicar una serie de fenómenos misteriosos, como la clarividencia, la levitación, la iridología y otros. Le pedimos que nos disculpe por cierta complejidad científica de la conversación para un lector no preparado. Lamentablemente, el material en sí mismo, por su naturaleza, no puede ser objeto de una simplificación significativa. CORRESPONSAL. Primero, la esencia, la sal de un milagro, aparentemente incompatible con las ideas sobre los organismos vivos... ¿Qué clase de fuerza extraña opera en nosotros, en las células de nuestro cuerpo? Todo es como una historia de detectives. Este poder era conocido, por así decirlo, en una capacidad diferente. Actuó de incógnito, como si estuviera bajo una máscara. Hablaron y escribieron sobre ello así: iones de hidrógeno. Lo entendiste y lo llamaste de otra manera: protones. Estos son los mismos iones de hidrógeno, los núcleos desnudos de sus átomos, cargados positivamente, pero al mismo tiempo son partículas elementales. Los biofísicos no se han dado cuenta de que Jano tiene dos caras. ¿No es? ¿Puedes dar más detalles sobre esto? G. N. PETRAKOVICH. Una célula viva recibe energía como resultado de reacciones químicas ordinarias. Así se considera la ciencia de la bioenergética celular. Como siempre, los electrones participan en las reacciones, son sus transiciones las que proporcionan el enlace químico. En las "burbujas" más pequeñas de forma irregular, las mitocondrias de la célula, se produce oxidación con la participación de electrones. Este es el postulado de la bioenergética. Así es como este postulado es presentado por el principal bioenergético del país, Académico de la Academia Rusa de Ciencias V.P. Skulachev: "Para experimentar con el uso de la energía nuclear, la naturaleza tuvo que crear una persona. En cuanto a los mecanismos energéticos intracelulares, extraen energía exclusivamente de transformaciones electrónicas, aunque el efecto energético aquí es inmensamente pequeño en comparación con los procesos termonucleares". "Exclusivamente de transformaciones electrónicas ..." ¡Esto es un engaño! Las transformaciones electrónicas son química y nada más. Son las reacciones termonucleares las que subyacen a la bioenergía celular, y es el protón, también conocido como ion hidrógeno, una partícula elemental cargada pesada, el principal participante en todas estas reacciones. Aunque, por supuesto, el electrón también tiene una parte definida e incluso importante en este proceso, pero en un papel diferente, completamente diferente del papel que le asignan los especialistas científicos. Y lo que es más sorprendente: para probar todo esto, resulta que no es necesario realizar ninguna investigación compleja, una investigación. Todo yace en la superficie, todo se presenta en los mismos hechos indiscutibles, observaciones, que los propios científicos obtuvieron con su arduo trabajo. Solo es necesario reflexionar imparcialmente y en profundidad sobre estos hechos. He aquí un hecho indiscutible: se sabe que los protones son "expulsados" de las mitocondrias (término muy utilizado por los especialistas, y suena a desprecio por estas laboriosas partículas, como si se tratara de desechos, "basura") al espacio. de la célula (citoplasma). Los protones se mueven unidireccionalmente en él, es decir, nunca regresan, en contraste con el movimiento browniano en la celda de todos los demás iones. Y se mueven en el citoplasma a una velocidad tremenda, excediendo la velocidad de movimiento de cualquier otro ion muchos miles de veces.Los científicos no comentan sobre esta observación de ninguna manera, pero se debe pensar seriamente en ello. Si los protones, estas partículas elementales cargadas, se mueven en el espacio de la celda con una velocidad tan grande y "a propósito", significa que la celda tiene algún mecanismo para su aceleración. Sin duda, el mecanismo de aceleración se encuentra en la mitocondria, desde donde los protones son inicialmente "lanzados" a gran velocidad, pero así es como es. .. Las partículas elementales cargadas pesadas, los protones, solo pueden acelerarse en un campo electromagnético alterno de alta frecuencia, en un sincrofasotrón, por ejemplo. Entonces, ¿sincrofasotrón molecular en las mitocondrias? por extraño que parezca, sí: ¡el sincrofasotrón natural subminiatura se encuentra precisamente en una diminuta formación intracelular, en las mitocondrias! Los protones, al caer en un campo electromagnético alterno de alta frecuencia, pierden las propiedades del elemento químico hidrógeno durante todo el tiempo que permanecen en este campo, pero exhiben las propiedades de las partículas elementales cargadas pesadas. "Por esta razón, en una prueba tubo es imposible repetir completamente los procesos que ocurren constantemente en la vida Por ejemplo, en un tubo de ensayo de un investigador, los protones están involucrados en la oxidación, y en una célula, aunque ocurre la oxidación de radicales libres, no se forman peróxidos. los científicos se guían precisamente por la experiencia del "tubo de ensayo" cuando estudian los procesos en una célula viva. Los protones acelerados en el campo ionizan fácilmente los átomos y las moléculas, "eliminando" los electrones de ellos. Al mismo tiempo, las moléculas, convirtiéndose en radicales libres, adquieren alta actividad, y los átomos ionizados (sodio, potasio, calcio, magnesio y otros elementos) forman potenciales eléctricos y osmóticos en las membranas celulares (pero de orden secundario, dependiente de protones). CORRESPONSAL. Es hora de llamar la atención de nuestros lectores sobre el hecho de que una célula viva invisible a los ojos es más complicada que cualquier instalación gigantesca, y lo que sucede en ella aún no se puede reproducir ni siquiera aproximadamente. Quizás las galaxias -en una escala diferente, por supuesto- son los objetos más simples del universo, al igual que las células son los objetos elementales de una planta o un animal. Quizás los niveles de nuestro conocimiento sobre las células y las galaxias sean más o menos equivalentes. Pero lo más llamativo es que el termonúcleo del Sol y de otras estrellas corresponde al termonúcleo frío de una célula viva o, más precisamente, de sus secciones individuales. La analogía es completa. Todo el mundo sabe acerca de la fusión en caliente de las estrellas. Pero solo tú puedes hablar de la fusión fría de las células vivas. G. N. PETRAKOVICH. Tratemos de presentar los eventos más importantes a este nivel. Al ser una partícula elemental pesada y cargada, cuya masa excede la masa de un electrón en 1840 veces, el protón forma parte de todos los núcleos atómicos sin excepción. Al estar acelerado en un campo electromagnético alterno de alta frecuencia y estar en el mismo campo con estos núcleos, es capaz de transferirles su energía cinética, siendo el mejor portador de energía desde el acelerador hasta el consumidor: el átomo. Al interactuar en la celda con los núcleos de los átomos objetivo, les transfiere en partes, mediante colisiones elásticas, la energía cinética adquirida por él durante la aceleración. Y habiendo perdido esta energía, finalmente es capturada por el núcleo del átomo más cercano (colisión inelástica) y entra en este núcleo como parte integral. Y este es el camino hacia la transformación de los elementos. En respuesta a la energía recibida durante una colisión elástica con un protón, su propio cuanto de energía es expulsado del núcleo excitado del átomo objetivo, que es característico únicamente del núcleo de este átomo en particular, con su propia longitud de onda y frecuencia. Si tales interacciones de protones ocurren con muchos núcleos de átomos que componen, por ejemplo, cualquier molécula; luego hay una emisión de un grupo completo de tales cuantos específicos en un cierto espectro de frecuencia. Los inmunólogos creen que la incompatibilidad de tejidos en un organismo vivo ya se manifiesta a nivel molecular. Aparentemente, la diferencia en un organismo vivo entre una molécula de proteína "propia" y una "ajena", con su identidad química absoluta, se da en estas frecuencias y espectros muy específicos, a los que las células "centinela" del cuerpo - leucocitos - reaccionar de manera diferente. CORRESPONSAL.¡Un resultado incidental interesante de su teoría del protón nuclear! Aún más interesante es el proceso con el que soñaron los alquimistas. Los físicos han señalado la posibilidad de obtener nuevos elementos en reactores, pero esto es muy difícil y costoso para la mayoría de las sustancias. Unas pocas palabras sobre lo mismo a nivel celular... G. N. PETRAKOVICH. La captura de un protón que ha perdido su energía cinética por el núcleo de un átomo objetivo cambia el número atómico de este átomo, es decir el átomo “captador” es capaz de cambiar su estructura nuclear y convertirse no solo en un isótopo de un elemento químico dado, sino que en general, dada la posibilidad de múltiples “capturas” de protones, tomar un lugar diferente al anterior en la tabla periódica: y en algunos casos ni siquiera los más cercanos a los primeros. Esencialmente, estamos hablando de fusión nuclear en una célula viva. Debe decirse que tales ideas ya han excitado las mentes de las personas: ya ha habido publicaciones sobre el trabajo del científico francés L. Kervran, quien descubrió tal transformación nuclear en el estudio de las gallinas ponedoras. Es cierto que L. Kervran creía que esta síntesis nuclear de potasio con un protón, seguida de la producción de calcio, se lleva a cabo con la ayuda de reacciones enzimáticas. Pero, partiendo de lo dicho anteriormente, es más fácil imaginar este proceso como consecuencia de interacciones internucleares. Para ser justos, debe decirse que M.V. Volkenstein generalmente considera los experimentos de L. Kervran como una broma de April Fool de sus alegres colegas científicos estadounidenses. El primer pensamiento sobre la posibilidad de fusión nuclear en un organismo vivo se expresó en una de las historias fantásticas de Isaac Asimov. De una forma u otra, rindiendo homenaje a ambos y al tercero, podemos concluir que, según la hipótesis establecida, las interacciones internucleares en una célula viva son bastante posibles. Y la barrera de Coulomb no será un obstáculo: la naturaleza ha logrado sortear esta barrera sin altas energías y temperaturas, suave y suavemente, CORRESPONSAL. Crees que un campo electromagnético de vórtice surge en una célula viva. Tiene protones como si estuvieran en su rejilla y los acelera, los acelera. Este campo es emitido, generado por electrones de átomos de hierro. Hay grupos de cuatro de tales átomos. Los especialistas las llaman así: gemas. El hierro en ellos es divalente y trivalente. Y ambas formas intercambian electrones, cuyos saltos generan el campo. Su frecuencia es increíblemente alta, según su estimación de 1028 hercios. Supera con creces la frecuencia de la luz visible, que también suele generarse por saltos de electrones de un nivel atómico a otro. ¿No cree que esta estimación de la frecuencia del campo en la celda es demasiado alta para usted? G. N. PETRAKOVICH. Lejos de ahi. CORRESPONSAL. Me queda clara tu respuesta. Después de todo, son precisamente las frecuencias muy altas y las longitudes de onda pequeñas correspondientes las que están asociadas con la alta energía de los cuantos. Entonces, el ultravioleta con sus ondas cortas es más fuerte que los rayos de luz ordinarios. Se necesitan ondas muy cortas para acelerar los protones. ¿Es posible probar el propio esquema de aceleración de protones y la frecuencia del campo intracelular? G. N. PETRAKOVICH. Entonces, el descubrimiento: en las mitocondrias de las células, se genera una corriente eléctrica alterna de ultra alta frecuencia y ultra corta y, de acuerdo con las leyes de la física, una corriente alterna de ultra alta frecuencia y ultra corta. campo electromagnético, respectivamente, se genera. La longitud de onda más corta y la frecuencia más alta de todos los campos electromagnéticos variables en la naturaleza. Aún no se han creado instrumentos que puedan medir una frecuencia tan alta y una onda tan corta, por lo que tales campos aún no existen para nosotros. Y el descubrimiento aún no existe... Sin embargo, volvamos a las leyes de la física. De acuerdo con estas leyes, los campos electromagnéticos variables puntuales no existen de forma independiente, se fusionan instantáneamente entre sí a la velocidad de la luz por sincronización y resonancia, lo que aumenta significativamente el voltaje de dicho campo. Los campos electromagnéticos puntuales formados en el electromagnetismo por los electrones en movimiento se fusionan, luego todos los campos que ya se fusionan en las mitocondrias. Se forma un campo alterno combinado de microondas y onda ultracorta para toda la mitocondria. Es en este campo donde se encuentran los protones. Pero las mitocondrias en una célula no son dos o tres: en cada célula hay decenas, cientos y en algunas, incluso miles, y en cada una de ellas se forma este campo de onda ultracorta; y estos campos tienden a fusionarse entre sí, todos con el mismo efecto de sincronización y resonancia, pero ya en todo el espacio de la célula, en el citoplasma. Este deseo del campo electromagnético alterno de la mitocondria de fusionarse con otros campos similares en el citoplasma es la misma "fuerza de tiro", la energía que "lanza" protones desde la mitocondria hacia el espacio celular con aceleración. Así es como funciona el "sincrofasotrón" intra-mitocondrial. Debe recordarse que los protones se mueven hacia los núcleos de los átomos objetivo en una celda en un campo significativamente mejorado, con una longitud de onda tan corta que puede pasar fácilmente, como a lo largo de una guía de ondas, entre los átomos más cercanos, incluso en una red metálica. Este campo fácilmente "llevará" consigo un protón, cuyo tamaño es cien mil veces más pequeño que cualquier átomo, y es de tan alta frecuencia que no pierde energía en absoluto. Tal campo superpermeable también excitará aquellos protones que son parte del núcleo del átomo objetivo. Y lo más importante, este campo traerá el protón "entrante" tan cerca de ellos que permitirá que este protón "entrante" entregue parte de su energía cinética al núcleo. La mayor cantidad de energía se libera durante la desintegración alfa. Al mismo tiempo, las partículas alfa son expulsadas del núcleo a gran velocidad, a las que se unen firmemente dos protones y dos neutrones (es decir, los núcleos de los átomos de helio). A diferencia de una explosión nuclear, una "fusión fría" no acumula una masa crítica en la zona de reacción. La descomposición o la síntesis pueden detenerse inmediatamente. No se observa radiación, ya que las partículas alfa fuera del campo electromagnético se transforman inmediatamente en átomos de helio y los protones en hidrógeno molecular, agua o peróxidos. Al mismo tiempo, el cuerpo es capaz de crear los elementos químicos que necesita a partir de otros elementos químicos mediante una "fusión en frío" y neutralizando las sustancias que le son perjudiciales. Los hologramas se forman en la zona donde ocurre la "fusión fría", reflejando las interacciones de los protones con los núcleos de los átomos objetivo. En última instancia, estos hologramas en una forma no distorsionada son llevados por campos electromagnéticos hacia la noosfera y se convierten en la base del campo de información de energía de la noosfera. Una persona puede arbitrariamente, con la ayuda de lentes electromagnéticos, cuyo papel en un organismo vivo lo desempeñan las moléculas piezocristalinas, enfocar la energía de los protones, y especialmente las partículas alfa, en rayos poderosos. Al mismo tiempo, demuestra fenómenos que asombran la imaginación: levantar y mover pesos increíbles, caminar sobre piedras y brasas calientes, levitación, teletransportación, telequinesis y mucho más. No puede ser que todo en el mundo desaparezca sin dejar rastro, al contrario, se debe pensar que existe una especie de “banco” global, un biocampo global, con el cual se han fusionado los campos de todos los que vivieron y viven en la Tierra y se están fusionando. Este biocampo puede ser representado por un campo electromagnético variable súper poderoso, de súper alta frecuencia, de onda súper corta y súper penetrante alrededor de la Tierra (y por lo tanto alrededor y a través de nosotros). En este campo, las cargas nucleares de las "películas" holográficas de protones sobre cada uno de nosotros se mantienen en perfecto orden: sobre personas, sobre bacterias y elefantes, sobre gusanos, sobre hierba, plancton, saxaul, que vivieron una vez y viven ahora. Los que viven ahora y sostienen este biocampo con la energía de su campo. Pero solo las unidades raras tienen acceso a sus tesoros informativos. Esta es la memoria del planeta, su biosfera. El biocampo global aún desconocido tiene una energía colosal, si no ilimitada, todos nos bañamos en el océano de esta energía, pero no la sentimos, al igual que no sentimos el aire que nos rodea, y por lo tanto no sentir que existe a nuestro alrededor... Su protagonismo se incrementará. Esta es nuestra reserva, nuestro apoyo. CORRESPONSAL. Por sí mismo, este campo del planeta, sin embargo, no reemplazará las manos trabajadoras y una mente creativa. Solo crea los requisitos previos para la manifestación de las habilidades humanas.

G. N. PETRAKOVICH. Otro aspecto del tema. Nuestros ojos, si no un espejo del alma, entonces sus medios transparentes -la pupila y el iris- siguen siendo pantallas para la "película" topográfica que constantemente proviene de nosotros. Los hologramas "completos" vuelan a través de las pupilas, y en los iris, los protones que llevan una carga significativa de energía cinética excitan continuamente las moléculas en los grupos de pigmentos. Los excitarán hasta que todo esté en orden en las células que "enviaron" sus protones a estas moléculas. Las células morirán, les sucederá algo más, al órgano: la estructura en grumos de pigmentos cambiará de inmediato. Esto será claramente registrado por iridólogos experimentados: ya saben con certeza, por las proyecciones en el iris, qué órgano está enfermo e incluso con qué. ¡Diagnóstico temprano y preciso! Algunos médicos no son muy favorables a sus colegas-iridodiagnósticos, considerándolos casi charlatanes. ¡En vano! La iridología, como un método simple, accesible, barato, fácilmente traducible al lenguaje matemático y, lo que es más importante, un método temprano y preciso para diagnosticar diversas enfermedades, tendrá "luz verde" en un futuro próximo. El único inconveniente del método era la falta de una base teórica. Su base se describe anteriormente. CORRESPONSAL. Creo que sería necesario que nuestros lectores explicaran el proceso de formación de hologramas de cada individuo. Lo harás mejor que yo. G. N. PETRAKOVICH. Imaginemos interacciones de protones acelerados con alguna molécula grande (tridimensional) en una célula, ocurriendo muy rápidamente. Para tales interacciones con los núcleos de los átomos diana que componen esta gran molécula, se consumirán muchos protones que, a su vez, dejarán, a su vez, una huella volumétrica, pero "negativa", en forma de vacío, "agujeros". " en el haz de protones, también. Esta huella será el holograma real, que encarna y conserva una parte de la estructura de la propia molécula que reaccionó con los protones. Una serie de hologramas (que suceden "en la naturaleza") mostrarán y preservarán no solo la "apariencia" física de la molécula, sino también el orden de las transformaciones físicas y químicas de sus partes individuales y de la molécula entera como un todo durante cierto tiempo. período de tiempo. Dichos hologramas, fusionados en imágenes volumétricas más grandes, pueden mostrar el ciclo de vida de la célula completa, muchas células vecinas, órganos y partes del cuerpo: todo el cuerpo. Hay otra consecuencia. Aquí lo tienes. En la vida silvestre, independientemente de la conciencia, nos comunicamos principalmente con campos. En tal comunicación, habiendo entrado en resonancia con otros campos, corremos el riesgo de perder, parcial o totalmente, nuestra frecuencia individual (así como la pureza), y si en la comunicación con la naturaleza verde esto significa "disolver en la naturaleza", entonces en la comunicación con las personas , especialmente con aquellos que tienen un campo fuerte, significa perder parcial o completamente su individualidad, convertirse en un "zombie" (según Todor Dichev). No hay dispositivos técnicos para "zombies" en el programa y es poco probable que alguna vez se creen, pero el impacto de una persona sobre otra en este sentido es bastante posible, aunque, desde el punto de vista de la moralidad, es inaceptable. En el cuidado de sí, esto debe ser considerado, especialmente cuando se trata de acciones colectivas ruidosas, en las que no es siempre la razón y ni siquiera el verdadero sentimiento lo que prevalece, sino el fanatismo, el niño triste de la resonancia maliciosa. El flujo de protones solo puede aumentar debido a la fusión con otros flujos, pero de ninguna manera, en contraste con, por ejemplo, un flujo de electrones, no se mezcla, y luego puede transportar información completa sobre órganos y tejidos completos, incluidos - y sobre un órgano tan específico como el cerebro. Aparentemente, pensamos en programas, y estos hologramas pueden transmitir un flujo de protones a través de nuestros ojos; esto se evidencia no solo por la "expresividad" de nuestros ojos, sino también por el hecho de que los animales pueden asimilar nuestros hologramas. En confirmación de esto, uno puede referirse a los experimentos del famoso entrenador V.L. Durov, en el que el académico V. M. Bekhterev. En estos experimentos, una comisión especial propuso de inmediato cualquier tarea que fuera factible para ellos, V.L. Durov inmediatamente entregó estas tareas a los perros con una "mirada hipnótica" (al mismo tiempo, como dijo, él mismo, por así decirlo, se convirtió en un "perro" y completó mentalmente las tareas con ellos), y los perros exactamente cumplió todas las instrucciones de la comisión. Por cierto, la fotografía de alucinaciones también se puede asociar con el pensamiento holográfico y la transmisión de imágenes por un flujo de protones a través de la mirada. Un punto muy importante: los protones portadores de información "marcan" las moléculas de proteína de su cuerpo con su energía, mientras que cada molécula "marcada" adquiere su propio espectro, y con este espectro se diferencia de una molécula con exactamente la misma composición química, pero perteneciente a un organismo “extraño”. El principio de desajuste (o coincidencia) en el espectro de moléculas de proteína subyace a las reacciones inmunitarias, la inflamación y la incompatibilidad de tejidos del cuerpo, como ya hemos mencionado. El mecanismo del olfato también se basa en el principio del análisis espectral de moléculas excitadas por protones. Pero en este caso, todas las moléculas de la sustancia en el aire inhalado por la nariz se irradian con protones con un análisis instantáneo de su espectro (el mecanismo es muy similar al mecanismo de percepción del color). Pero hay un "trabajo" que se realiza solo por un campo electromagnético alterno de alta frecuencia: este es el trabajo del corazón "segundo" o "periférico", sobre el cual se escribió mucho en un momento, pero cuyo mecanismo no uno aún no ha descubierto. Este es un tema especial de conversación. Continuará...

Millones de reacciones bioquímicas tienen lugar en cualquier célula de nuestro cuerpo. Son catalizados por una variedad de enzimas que a menudo requieren energía. ¿Adónde lo lleva la célula? Esta pregunta puede responderse si consideramos la estructura de la molécula de ATP, una de las principales fuentes de energía.

El ATP es una fuente universal de energía.

ATP significa trifosfato de adenosina o trifosfato de adenosina. La materia es una de las dos fuentes de energía más importantes en cualquier célula. La estructura del ATP y el papel biológico están íntimamente relacionados. La mayoría de las reacciones bioquímicas solo pueden tener lugar con la participación de moléculas de una sustancia, especialmente en este caso, sin embargo, el ATP rara vez está directamente involucrado en la reacción: para que cualquier proceso tenga lugar, se necesita energía que está contenida precisamente en el trifosfato de adenosina.

La estructura de las moléculas de la sustancia es tal que los enlaces formados entre los grupos fosfato transportan una gran cantidad de energía. Por lo tanto, tales enlaces también se denominan macroérgicos o macroenergéticos (macro = muchos, gran número). El término fue introducido por primera vez por el científico F. Lipman, quien también sugirió usar el ícono ̴ para designarlos.

Es muy importante que la célula mantenga un nivel constante de trifosfato de adenosina. Esto es especialmente cierto para las células musculares y las fibras nerviosas, porque son las que más dependen de la energía y necesitan un alto contenido de trifosfato de adenosina para realizar sus funciones.

La estructura de la molécula de ATP.

El trifosfato de adenosina se compone de tres elementos: ribosa, adenina y residuos.

ribosa- un carbohidrato que pertenece al grupo de las pentosas. Esto significa que la ribosa contiene 5 átomos de carbono, que están encerrados en un ciclo. La ribosa está conectada a la adenina por un enlace β-N-glucosídico en el primer átomo de carbono. Además, los residuos de ácido fosfórico en el quinto átomo de carbono están unidos a la pentosa.

La adenina es una base nitrogenada. Dependiendo de qué base nitrogenada esté unida a la ribosa, también se aíslan GTP (trifosfato de guanosina), TTP (trifosfato de timidina), CTP (trifosfato de citidina) y UTP (trifosfato de uridina). Todas estas sustancias tienen una estructura similar al trifosfato de adenosina y realizan aproximadamente las mismas funciones, pero son mucho menos comunes en la célula.

Residuos de ácido fosfórico. Se pueden unir un máximo de tres residuos de ácido fosfórico a una ribosa. Si hay dos o solo uno de ellos, entonces, respectivamente, la sustancia se llama ADP (difosfato) o AMP (monofosfato). Es entre los residuos de fósforo donde se concluyen los enlaces macroenergéticos, después de cuya ruptura se liberan de 40 a 60 kJ de energía. Si se rompen dos enlaces, 80, con menos frecuencia, se liberan 120 kJ de energía. Cuando se rompe el enlace entre la ribosa y el residuo de fósforo, solo se liberan 13.8 kJ, por lo tanto, solo hay dos enlaces de alta energía en la molécula de trifosfato (P ̴ P ̴ P), y uno en la molécula de ADP (P ̴ PAG).

¿Cuáles son las características estructurales del ATP? Debido al hecho de que se forma un enlace macroenergético entre los residuos de ácido fosfórico, la estructura y las funciones del ATP están interconectadas.

La estructura del ATP y el papel biológico de la molécula. Funciones adicionales del trifosfato de adenosina

Además de la energía, el ATP puede realizar muchas otras funciones en la célula. Junto con otros trifosfatos de nucleótidos, el trifosfato participa en la construcción de ácidos nucleicos. En este caso, ATP, GTP, TTP, CTP y UTP son los proveedores de bases nitrogenadas. Esta propiedad se utiliza en procesos y transcripción.

También se requiere ATP para el funcionamiento de los canales iónicos. Por ejemplo, el canal Na-K bombea 3 moléculas de sodio fuera de la célula y bombea 2 moléculas de potasio al interior de la célula. Se necesita una corriente de iones de este tipo para mantener una carga positiva en la superficie exterior de la membrana, y solo con la ayuda del trifosfato de adenosina puede funcionar el canal. Lo mismo se aplica a los canales de protones y calcio.

El ATP es un precursor del segundo mensajero cAMP (monofosfato de adenosina cíclico) - cAMP no solo transmite la señal recibida por los receptores de la membrana celular, sino que también es un efector alostérico. Los efectores alostéricos son sustancias que aceleran o ralentizan las reacciones enzimáticas. Entonces, el trifosfato de adenosina cíclico inhibe la síntesis de una enzima que cataliza la descomposición de la lactosa en las células bacterianas.

La propia molécula de trifosfato de adenosina también puede ser un efector alostérico. Además, en tales procesos, el ADP actúa como antagonista del ATP: si el trifosfato acelera la reacción, el difosfato la ralentiza y viceversa. Estas son las funciones y la estructura de ATP.

¿Cómo se forma el ATP en la célula?

Las funciones y la estructura del ATP son tales que las moléculas de la sustancia se utilizan y destruyen rápidamente. Por lo tanto, la síntesis de trifosfato es un proceso importante en la formación de energía en la célula.

Hay tres formas más importantes de sintetizar trifosfato de adenosina:

1. Fosforilación del sustrato.

2. Fosforilación oxidativa.

3. Fotofosforilación.

La fosforilación del sustrato se basa en múltiples reacciones que ocurren en el citoplasma de la célula. Estas reacciones se denominan glucólisis, la etapa anaeróbica.Como resultado de 1 ciclo de glucólisis, se sintetizan dos moléculas a partir de 1 molécula de glucosa, que se utilizan posteriormente para la producción de energía, y también se sintetizan dos ATP.

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2Fn --> 2C 3 H 4 O 3 + 2ATP + 4H.

Respiración celular

La fosforilación oxidativa es la formación de trifosfato de adenosina por la transferencia de electrones a lo largo de la cadena de transporte de electrones de la membrana. Como resultado de esta transferencia, se forma un gradiente de protones en uno de los lados de la membrana y, con la ayuda del conjunto integral de proteínas de la ATP sintasa, se construyen las moléculas. El proceso tiene lugar en la membrana mitocondrial.

La secuencia de pasos de la glucólisis y la fosforilación oxidativa en las mitocondrias constituye el proceso general denominado respiración. Después de un ciclo completo, se forman 36 moléculas de ATP a partir de 1 molécula de glucosa en la célula.

Fotofosforilación

El proceso de fotofosforilación es el mismo de fosforilación oxidativa con una sola diferencia: las reacciones de fotofosforilación ocurren en los cloroplastos de la célula bajo la acción de la luz. El ATP se produce durante la etapa de luz de la fotosíntesis, el principal proceso de producción de energía en las plantas verdes, las algas y algunas bacterias.

En el proceso de fotosíntesis, los electrones pasan a través de la misma cadena de transporte de electrones, lo que resulta en la formación de un gradiente de protones. La concentración de protones en un lado de la membrana es la fuente de la síntesis de ATP. El ensamblaje de las moléculas lo lleva a cabo la enzima ATP sintasa.

La célula promedio contiene 0,04% de trifosfato de adenosina de la masa total. Sin embargo, el valor más alto se observa en las células musculares: 0,2-0,5%.

Hay alrededor de mil millones de moléculas de ATP en una célula.

Cada molécula vive no más de 1 minuto.

Una molécula de trifosfato de adenosina se renueva 2000-3000 veces al día.

En total, el cuerpo humano sintetiza 40 kg de trifosfato de adenosina por día, y en cada momento el aporte de ATP es de 250 g.

Conclusión

La estructura del ATP y el papel biológico de sus moléculas están íntimamente relacionados. La sustancia juega un papel clave en los procesos de la vida, porque los enlaces macroérgicos entre los residuos de fosfato contienen una gran cantidad de energía. El trifosfato de adenosina realiza muchas funciones en la célula y, por lo tanto, es importante mantener una concentración constante de la sustancia. La descomposición y la síntesis avanzan a gran velocidad, ya que la energía de los enlaces se utiliza constantemente en las reacciones bioquímicas. Es una sustancia indispensable de cualquier célula del cuerpo. Eso, quizás, es todo lo que se puede decir sobre la estructura del ATP.

Metabolismo (metabolismo) Es la totalidad de todas las reacciones químicas que ocurren en el organismo. Todas estas reacciones se dividen en 2 grupos.

1. Intercambio de plástico(asimilación, anabolismo, biosíntesis): esto es cuando a partir de sustancias simples con gasto de energía formado (sintetizado) mas complejo. Ejemplo:

Durante la fotosíntesis, la glucosa se sintetiza a partir de dióxido de carbono y agua.

2. Intercambio de energía(disimilación, catabolismo, respiración) es cuando sustancias complejas descomponer (oxidar) a otros más simples, y al mismo tiempo se libera energía necesario para la vida. Ejemplo:

En las mitocondrias, la glucosa, los aminoácidos y los ácidos grasos son oxidados por el oxígeno a dióxido de carbono y agua, y se genera energía. (respiración celular)

La relación del plástico y el metabolismo energético.

El metabolismo plástico proporciona a la célula sustancias orgánicas complejas (proteínas, grasas, carbohidratos, ácidos nucleicos), incluidas proteínas enzimáticas para el metabolismo energético.
El metabolismo energético proporciona energía a la célula. Al realizar trabajo (mental, muscular, etc.), aumenta el metabolismo energético.

atp- Sustancia de energía universal de la célula (acumulador de energía universal). Se forma en el proceso del metabolismo energético (oxidación de sustancias orgánicas).

Durante el metabolismo energético, todas las sustancias se descomponen y se sintetiza ATP. En este caso, la energía de los enlaces químicos de sustancias complejas descompuestas se convierte en energía de ATP, la energía se almacena en ATP.
Durante el intercambio plástico, todas las sustancias se sintetizan y el ATP se descompone. Donde La energía ATP se consume(la energía del ATP se convierte en la energía de los enlaces químicos de las sustancias complejas, almacenada en estas sustancias).

Elige una, la opción más correcta. En proceso de intercambio de plástico
1) Los carbohidratos más complejos se sintetizan a partir de menos complejos.
2) las grasas se convierten en glicerol y ácidos grasos
3) las proteínas se oxidan con la formación de dióxido de carbono, agua, sustancias que contienen nitrógeno
4) se libera energía y se sintetiza ATP

Respuesta

Elige tres opciones. ¿En qué se diferencia el intercambio de plástico del intercambio de energía?
1) la energía se almacena en moléculas de ATP
2) la energía almacenada en las moléculas de ATP se consume
3) se sintetizan sustancias organicas
4) hay una descomposición de las sustancias orgánicas
5) productos finales del metabolismo - dióxido de carbono y agua
6) como resultado de reacciones metabólicas, se forman proteínas

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. En el proceso del metabolismo plástico, las moléculas se sintetizan en las células.
1) proteínas
2) agua
3) ATP
4) sustancias inorgánicas

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. ¿Cuál es la relación entre el plástico y el metabolismo energético?
1) el intercambio de plástico suministra sustancias orgánicas para energía
2) el intercambio de energía suministra oxígeno al plástico
3) el metabolismo plástico suministra minerales para obtener energía
4) el intercambio de plástico suministra moléculas de ATP para energía

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. En el proceso del metabolismo energético, a diferencia del plástico,
1) el gasto de energía contenida en las moléculas de ATP
2) almacenamiento de energía en enlaces macroérgicos de moléculas de ATP
3) proporcionar a las células proteínas y lípidos
4) proporcionar a las células carbohidratos y ácidos nucleicos

Respuesta

1. Establecer una correspondencia entre las características del intercambio y su tipo: 1) plástico, 2) energía. Escribe los números 1 y 2 en el orden correcto.
A) oxidación de sustancias orgánicas
B) la formación de polímeros a partir de monómeros
B) ruptura de ATP
D) almacenamiento de energía en la célula
D) replicación del ADN
E) fosforilación oxidativa

Respuesta

2. Establecer una correspondencia entre las características del metabolismo en una célula y su tipo: 1) energético, 2) plástico. Escriba los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) Se produce la descomposición de la glucosa sin oxígeno.
B) ocurre en los ribosomas, en los cloroplastos
C) productos finales del metabolismo - dióxido de carbono y agua
D) las sustancias orgánicas se sintetizan
D) se utiliza la energía almacenada en las moléculas de ATP
E) la energía se libera y almacena en moléculas de ATP

Respuesta

3. Establecer una correspondencia entre los signos del metabolismo en humanos y sus tipos: 1) metabolismo plástico, 2) metabolismo energético. Escribe los números 1 y 2 en el orden correcto.
a) las sustancias se oxidan
B) se sintetizan sustancias
C) la energía se almacena en moléculas de ATP
D) se gasta energía
D) los ribosomas están involucrados en el proceso
E) las mitocondrias están involucradas en el proceso

Respuesta

4. Establecer una correspondencia entre las características del metabolismo y su tipo: 1) energético, 2) plástico. Escriba los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) replicación del ADN
B) biosíntesis de proteínas
B) oxidación de sustancias orgánicas
D) transcripción
D) Síntesis de ATP
E) quimiosíntesis

Respuesta

5. Establecer una correspondencia entre las características y tipos de intercambio: 1) plástico, 2) energía. Escriba los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) la energía se almacena en moléculas de ATP
B) se sintetizan biopolímeros
c) se produce dioxido de carbono y agua
D) se produce la fosforilación oxidativa
D) se produce la replicación del ADN

Respuesta

Elige tres procesos relacionados con el metabolismo energético.
1) la liberación de oxígeno a la atmósfera
2) la formación de dióxido de carbono, agua, urea
3) fosforilación oxidativa
4) síntesis de glucosa
5) glucólisis
6) fotólisis del agua

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. La energía necesaria para la contracción muscular se libera cuando
1) descomposición de sustancias orgánicas en los órganos digestivos
2) irritación del músculo por impulsos nerviosos
3) oxidación de sustancias orgánicas en los músculos
4) Síntesis de ATP

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. ¿Qué proceso da como resultado la síntesis de lípidos en una célula?
1) disimilación
2) oxidación biológica
3) intercambio de plástico
4) glucólisis

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. El valor del metabolismo plástico: el suministro del cuerpo.
1) sales minerales
2) oxígeno
3) biopolímeros
4) energía

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. La oxidación de sustancias orgánicas en el cuerpo humano ocurre en
1) vesículas pulmonares al respirar
2) células del cuerpo en proceso de intercambio plástico
3) el proceso de digestión de los alimentos en el tracto digestivo
4) células del cuerpo en el proceso de metabolismo energético

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. ¿Qué reacciones metabólicas en una célula van acompañadas de costos de energía?
1) la etapa preparatoria del metabolismo energético
2) fermentación de ácido láctico
3) oxidación de sustancias orgánicas
4) intercambio de plástico

Respuesta

1. Establecer una correspondencia entre los procesos y partes constituyentes del metabolismo: 1) anabolismo (asimilación), 2) catabolismo (disimilación). Escribe los números 1 y 2 en el orden correcto.
A) fermentación
B) glucólisis
B) respiración
D) síntesis de proteínas
D) fotosíntesis
E) quimiosíntesis

Respuesta

2. Establecer una correspondencia entre las características y los procesos metabólicos: 1) asimilación (anabolismo), 2) disimilación (catabolismo). Escriba los números 1 y 2 en el orden correspondiente a las letras.
A) síntesis de sustancias orgánicas del cuerpo
B) incluye una etapa preparatoria, glucólisis y fosforilación oxidativa
C) la energía liberada se almacena en ATP
D) se forman agua y dióxido de carbono
D) requiere costos de energía
E) ocurre en los cloroplastos y en los ribosomas

Respuesta

Elija dos respuestas correctas de cinco y escriba los números bajo los cuales se indican. El metabolismo es una de las principales propiedades de los sistemas vivos, se caracteriza por lo que sucede
1) respuesta selectiva a las influencias ambientales externas
2) cambio en la intensidad de los procesos y funciones fisiológicos con diferentes períodos de oscilación
3) transmisión de generación en generación de características y propiedades
4) absorción de sustancias necesarias y excreción de productos de desecho
5) mantener una composición física y química relativamente constante del ambiente interno

Respuesta

1. Todos menos dos de los siguientes términos se utilizan para describir el intercambio de plástico. Identifique dos términos que "se caen" de la lista general y anote los números bajo los cuales se indican.
1) replicación
2) duplicación
3) transmitir
4) translocación
5) transcripción

Respuesta

2. Todos los conceptos enumerados a continuación, excepto dos, se utilizan para describir el metabolismo plástico en la célula. Identifique dos conceptos que "se caen" de la lista general y anote los números bajo los cuales se indican.
1) asimilación
2) disimilación
3) glucólisis
4) transcripción
5) transmitir

Respuesta

3. Los términos enumerados a continuación, excepto dos, se utilizan para caracterizar el intercambio plástico. Identifique dos términos que no estén en la lista general y escriba los números bajo los cuales se indican.
1) dividir
2) oxidación
3) replicación
4) transcripción
5) quimiosíntesis

Respuesta

Elige una, la opción más correcta. La base nitrogenada adenina, ribosa y tres residuos de ácido fosfórico son
1) ADN
2) ARN
3) ATP
4) ardilla

Respuesta

Todos los signos a continuación, excepto dos, pueden usarse para caracterizar el metabolismo energético en la célula. Identifique dos características que "se caen" de la lista general y escriba en respuesta los números bajo los cuales se indican.
1) viene con absorción de energía
2) termina en las mitocondrias
3) termina en los ribosomas
4) se acompaña de la síntesis de moléculas de ATP
5) termina con la formación de dióxido de carbono

Respuesta