Kiedy naukowcy wygrają HIV październik. Dziewczyna z RPA udało się pokonać HIV
Zbiorniki wirusa w śpiących komórkach układu odpornościowego - jeden z powodów, dla których nie ma leku z HIV Do 2017 r., Pomimo znaczącego postępu w dziedzinie medycyny i technologii biomedycznych, ludzkość nie wynalazła jeszcze leku HIV . Jakie są trudności? Istnieje kilka trudnych problemów z problemami, z którymi występują naukowcy:
Zbiorniki wirusa w śpiących komórkach układu odpornościowego. Badania ostatnie lata pokazały HIV może wpływać i pozostać nie tylko CD4. -Limofocyty, ale także w innych komórkach: makrofagi, komórki dendrytyczne, astrocyty, a także komórki macierzyste krwi. Problem polega na tym, że nie wszystkie te komórki są podatne na stosowane leki przeciwretrowirusowe, co oznacza, że \u200b\u200bbardzo trudno jest osiągnąć pełne zniszczenie.
Wysoka prędkość zmutowania. W ten sposób wirus szybko dostosowuje się do leków, wytwarzając ich stabilność. Więcej o cechach ludzkiego wirusa odpornościowego w specjalnym artykule "HIV - wirus, o którym ważne jest, aby wiedzieć".
Mechanizmy pomagające ukryć się z układu odpornościowego. Układ odpornościowy pracuje na zasadzie uznawania własnych nieznajomi. Dlatego, aby uniknąć zniszczenia, wirus dostosowany do naśladowania białek ludzkich komórek, co jest niewidoczne dla ludzkiej odporności. Co więcej, HIV Narusza normalne połączenie między komórkami układu odpornościowego, co prowadzi do awarii w pracy.
Oficjalne leczenie zakażenia HIV dzisiaj
Obecnie jedyna metoda leczenia HIV -Infection to terapia antyretrowirusowa. Zasada działania jest blokowanie różnych enzymów lub receptorów wirusów, z pomocą HIV Ćwiczy swoje środki do życia. Oficjalnie 28 leków jest zatwierdzonych w Rosji. W zależności od drobnego mechanizmu działania są podzielone na kilka grup:
- Odwrotne inhibitory transkryptazy;
- Inhibitory proteazy;
- Integraza inhibitorów;
- Inhibitory fuzji;
- Antagoniści receptora CCR5.
Używane są tabletki. jeden lub różne kombinacje codziennie przez całe życie. Wydaje się to, HIV Pokonany jednak problem stabilności wirusa do narkotyków staje się coraz bardziej istotny, a pytanie powstaje w rozwoju fundamentalnie nowego podejścia do walki HIV.
Terapia antyretrowirusowa pozwala na blokowanie enzymów lub receptorów wirusów, z którymi ćwiczy życie
Nowy w leczeniu HIV
Kiedy pojawi się lek HIV ? Czy środek to pomaga uniknąć etapu AIDS ale? Te pytania martwią się nie stu osób. Dopóki społeczność naukową jest tylko niewielkimi krokami w kierunku odpowiedzi. Działania naukowców w walce HIV wpływa na kilka kierunków:
Rozwój nowych leków przeciwko HIV.
Wyszukaj nowe formy podawania leków antyretrowirusowych.
Stosowanie leków pomocniczych.
Terapia komórkowa.
Nowe leki przeciwko HIV
Nowy w leczeniu HIV: Od 2010 r. Pojawiły się 4 nowe cząsteczki i 10 kombinacji już stworzonych leków. Pierwszy lek na świeciezarejestrowany do walki HIV , zidovudine.pojawił się w 1987 roku. Od tego czasu prawie co roku oznacza otwarcie nowego leku. Na 2017 r. Na świecie do leczenia HIV Oficjalnie rozwiązał 42 leki i ich kombinacje. Od 2010 r. Pojawiły się 4 nowych cząsteczek i 10 kombinacji już utworzonych preparatów. Wśród nich - Rilpiwarin, Doltegevir, Elviyegrawir, Kobitsistat i kombinacje - Tryumki (Abacavir, Dolteghavir, Lamivudin), Evotez (Atazanawir, Kobitsistat), Preskobics (Darunawir, Kobitsistat), Genvya (Elvitegravir, Cobitsistat, Emitcitabine, Tenofovir Alamifemid Fumarat), Strisbild (Elvitegravir, Kobitsistat, Emitercitabine, Tenofovir Dizobockside Fumarat), Fornefovy (Emprisitabine, Rylpyvin, Tenofovir Alafenamide Fumarat), komplemery (Emtaciala, Rilpivin, Teofovira Dizoproksila Fumarat), grudzień (Emtaciala, Tenofovir Alafenamid Fumarat), z wyjątkiem, Viramun.
Jednak wszystkie te leki są odmianami starych cząsteczek, ostatnim razem Nowa klasa narkotyków została znaleziona dekadę..
Sytuacja zmieniła wiadomość, że w 2017 r. Kontynuowano badania kliniczne dwóch grup leków przeciwretrowirusowych z zasadniczo różnymi mechanizmami działania:
Inhibitors Capsid. Narkotyk - Ca1. Znajduje się na scenie badań na zwierzętach narusza tworzenie zewnętrznej skorupy wirusaTym samym zapobiegając jego reprodukcji. W 2018 r. Planuje się uruchomić pierwszą fazę badanych leków na osobie.
Przeciwciała monoklonalne. W tej chwili dwa leki odbywają się przez ostatnie etapy testów na osobie, więc jeśli sukces my, możemy oczekiwać ich pojawienia się na rynku w ciągu najbliższych kilku lat. Cząsteczka Ibalaczy wiąże się z białkiem CD4. na powierzchni ludzkich limfocytów, tym samym nie dając wirusowi penetrację komórek. Ten lek wykazał skuteczność dla wielu pacjentów z opornością na lek. HIV . Inna cząsteczka zwana Pro 140. Powoduje również odporne tłumienie wirusa przez długi czas.
W 2017 r. 42 leki i ich kombinacje są oficjalnie rozwiązane na świecie do leczenia HIV.
Oprócz rozwoju cząsteczek z nowymi mechanizmami działania, badania cząsteczek antyretrowirusowych Wcześniej słynne klasy:
Nowe formy podawania leków przeciwretrowirusowych
Domięśniowe zastrzyki o rozszerzonej akcji. Długi okres rozpadu leków w organizmie uzyskuje się za pomocą nanocząstek. W opracowaniu nowych form wprowadzania leków Rillapivin, Kabotehravir, a także ich kombinację, Doltegrawir, Raltegravir.
Jasny. Zaletą lewatywy odbytnicy jest dostarczanie dużej dawki leku w bezpośrednio do odbytnicy. Dlatego taka forma administracji jest uważana za zapobieganie. HIV -Zakażenie.
Transdermal.lub podawanie przezskórne w postaci żeli i tynków. Zastosowanie takiej formy dostawy badano na preparatach Zydovudine, Zalvitabine, Didanosin, Lamiwudine, a także IQP-0410. . Ostatnia cząsteczka jest uważana za najbardziej obiecujące. Wszystkie leki są testowane do tej pory tylko w probówkach, testów zwierząt i ludzi nie zostały wyprodukowane.
Narkotyki pomocnicze.
CRISPR. /Cas9. , ZFN. , Talens. , Meganukceazaza.
Istotą wszystkich wymienionych technik jest to, że pewne białka znajdują daną działkę w wątku DNA. I jest ściśle określona liczba nukleotydów, ściegów, a następnie uzyskane końce razem. Techniki zostały już przetestowane na ludziach i wykazały dobre wyniki. Procedura w wersji uproszczonej jest następująca: Pacjenci wycofali niektóre z własnych CD4. Komórki są przetwarzane przy użyciu notowanych enzymów, a następnie ponownie wprowadzone do pacjenta.
Szczepionka przeciwko HIV.
Licznik szczepionek HIV Jesteśmy podzieleni na znajomo nam zapobiegawczy, nie pozwalając na choroby u zdrowych osób i terapeutyczne, pomagając już zainfekować walkę z wirusem i zapobiec AIDS ale. Próby stworzenia szczepionki są pobierane z lat 80. XX wieku. Od nie zarejestrowano żadnej szczepionki. Jednak ostatnie pięć lat stało się bogate w badaniach klinicznych nowych szczepionek:
W 2016 r. Rozpoczęło się test szczepionki na dużą skalę w Afryce HIV W ludziach. Jest to pierwszy od 7 lat badanie kliniczne zwane Hvtn. 702, który zejdzie do ostatnich etapów. Szczepionka opiera się na cząsteczce, która wykazała skuteczność, choć skromny w testach 2009 w Tajlandii. Wyniki badań szczepionek oczekuje się do 2020 roku.
Jednocześnie przekazywane do pierwszej fazy badań klinicznych na ludziach szczepionki VRC01. , które są przeciwciałem, podobnie jak naturalnie produkowane w organizmie. Wyniki planowane są w 2022 r.
Szczepionka Ad26. W 2017 r. Odbyły się pierwsze udane testy u ludzi. W tym samym roku planuje się przenieść się do bardziej na dużą skalę fazę badań, co zajmie co najmniej trzy lata.
Przypadki lekarstwa z HIV: W tej chwili znana
Spotykać się z kimś cztery przypadki lekarstwa z wirusa ludzkiego odporności:
Timothy Ray Brown zdobył całkowite zwycięstwo nad HIV Pacjent berliński. W tym roku 2017 jedyne potwierdzone wydarzenie pełnego wyleczenia HIV . Timothy Ray Brown spadł HIV -Infection w 1995 roku. Podjął leki przeciwretrowirusowe przez 11 lat, a choroba uczyła nienarusznie, dopóki nie znalazł białaczki w 2006 roku. W leczeniu potrzebny był przeszczep szpiku kostnego. Potem, który obserwował Timothy Hematologa, przyszedł wybrać dawcę komórek macierzystych z mutacją w białku CCR5. Ochrona komórek przed wirusem odporności. Przeszczep odniosła sukces, a po chwili naukowcy potwierdzili brak wirusa w ciele pacjenta.
Grupa Visconti. . Grupa ta ma miejsce 20 osób, które przestały wziąć terapię, ale jednocześnie miały już niski poziom wirusa krwi przez co najmniej osiem lat i nie wykazywali żadnych objawów choroby. Wszyscy pacjenci rozpoczęli leczenie antyretrowirusowe kilka tygodni po zakażeniu. Dlatego wczesny początek odbioru leków jest uważany za podstawową zasadę leczenia HIV -Zakażenie.
Dziecko z Mississipey. Ta dziewczyna do 2014 r. Uznała drugą osobę, która wygrała zwycięstwo HIV . Dziecko urodziło się w 2010 roku HIV - Pozytywna matka. 30 godzin po urodzeniu dziecko prowadził przebieg intensywnej terapii antyretrowirusowej, po czym, ponad trzy lata, koncentracja wirusa była nieokreślona. Jednak w 2014 r. Wewnętrzny wirus we krwi dziewczyny został ponownie znaleziony.
Pacjenci z Bostonem. Ci dwóch mężczyzn, jak również pacjentów berlińskich, przekazali przeszczep komórek szpiku kostnego z powodu chłoniaka. Jednak po pewnym czasie po zniesienia terapii antyretrowirusowej wirus powrócił.
Do 2017 r. Naukowcy nie znaleźli leku HIV . Jednak na całym świecie jest jednak obiecującym rozwojem nowych środków zwalczania go. W międzyczasie konieczne jest czekanie, gdy medycyna inv HIV . Nowoczesna terapia antyretrowirusowa pozwala kontrolować chorobę przez długie lata.
Amerykańscy naukowcy opracowali przeciwciała, które zabijają do 99% szczepów HIV i są w stanie zniszczyć infekcję na wczesnym etapie. Testy kliniczne substancji mają rozpocząć się w 2018 roku.
Jak wspomniano o rozwoju samochodów amerykańskich Państwowego Instytutu Zdrowia i Firma Farmaceutyczna Sanofi. Społeczność międzynarodowa do walki z HIV zwaną rozwojem naukowców przez "ciekawego przełomu". Testy kliniczne substancji mają rozpocząć się w 2018 roku.
W USA nauczyli się wygrać 99% szczepów HIV. Nowy rozwój naukowców łączy trzy rodzaje przeciwciał do potężnej substancji potrójnej akcji.
"Są mocniejsze i mają szersze działanie niż jakiekolwiek osobno podjęte naturalne przeciwciało tych znanych dzisiaj", powiedział jeden z autorów badań Gary Neubel.
Jak wyjaśniono, najpotężniejsze naturalne przeciwciała są w stanie przezwyciężyć do 90% szczepów HIV. "Osiągnęliśmy zasięg 99% i osiąga się w bardzo niskiej koncentracji przeciwciała", podkreślił Nebel.
W wyniku eksperymentów na 24 małpach, żadne zwierzę nie ma zakażenia po wprowadzeniu wirusa HIV.
Przypomnijmy, że na wiosnę światowej społeczności brzęczył, że naukowcy najpierw zdołali pokonać HIV. W maju, w mediach świata napisał, że nowa praca polega na wcześniejszych badaniach tego samego zespołu naukowców, którzy byli w stanie usunąć HIV z genomu większości tkanek.
Tak więc naukowcy z Szkoły Medycznej Uniwersytetu Świątynnego i University of Pittsburgh udało się w pełni wyleczyć zwierzęta z HIV za pomocą generatorów CRISPR.
Jak wiesz, HIV jest bardzo trudna do wyeliminowania z ciała ze względu na jego zdolność do ukrywania się w ukrytej zbiornikach ciała, będąc "tam" w stanie spania. Ale teraz eksperci byli w stanie całkowicie usunąć DNA HIV z ludzkich komórek wszczepionych w ciele myszy. Należy zauważyć, że naukowcy po raz pierwszy na świecie osiągnęli całkowitą eliminację HIV u zwierząt, co czyni drogę do dalszych badań klinicznych u ludzi.
Nowa praca polega na wcześniejszych badaniach tego samego zespołu naukowców, którzy byli w stanie usunąć HIV z genomu większości tkanek. Rok później eksperci byli w stanie wyeliminować wirusa z każdej tkanki, potwierdzając wyniki poprzednich testów i zwiększenie skuteczności strategii edycji genów. Eksperci stwierdzili, że strategia ta jest skuteczna w dwóch przypadkach - w obecności ostrej infekcji iw obecności przewlekłego lub utajonego, infekcji. Właśnie z pomocą jednego wykorzystania technologii edycji genomów CRISPR / CAS9, naukowcy udało się całkowicie usunąć fragmenty wirusowe z zainfekowanych ludzkich komórek osadzonych w tkankach i narządach myszy.
Główną zaletą nowego leku jest brak szkodliwego wpływu na organizm człowieka. Obecnie pacjenci z HIV mogą żyć dziesiątki lat ze względu na odbiór leków przeciwretrowirusowych - substancje, które tłumią różne etapy reprodukcji wirusa. Jednak ze względu na silne skutki uboczne pacjenci muszą okresowo zatrzymać recepcję przez kilka tygodni. To jest wróg i wychodzi z rowów.
W TYM TEMACIE
Rozwiązywanie problemu był w stanie grupie biologów molekularnych z Yale. Przeprowadzili eksperymenty nie w prawdziwych próbkach komórek i wirusów, ale na ich wirtualnych odpowiednikach. Korzystając z modeli komputerowych, naukowcy studiowali interakcję z wirusami znanymi naukę substancji i leków, huśtając najbardziej wydajny. Był testowany na myszy.
"Jedna dawka nanocząstek przewoziła przez naszą" substancję-1 "chronionych komórkami T myszy z masowej śmierci i utrzymywał stężenie cząstek wirusowych na minimalnym poziomie przez trzy tygodnie." Substancja-1 "jest w stanie walczyć z obu konwencjonalnych HIV Szczepy kliniczne i jego "niewiarygodne" wersje "- powiedzieli naukowcy do publikowania PNAS.
Gdy strona napisała, Rosja oznaczyła wzrost liczby choroby HIV o 43,4% (49,67 przypadków na 100 tys. Populacji w stosunku do połowy lat - 34.64). "W styczniu-październiku 2017 r. W odniesieniu do tego samego okresu 2016 r. Wzrost jest nieznaczny - o 0,9% (49,67 na 100 tysięcy ludności wobec 49,21) - powiedział Rospotrebnadzor.
Wiadomo, że Rosja zajmuje trzecie miejsce na świecie w liczbie nowych przypadków zakażenia HIV. Przed naszym krajem w tym wskaźniku to RPA i Nigeria. Według dyrektora wykonawczego UNADS Michel Sidibe Rosja potrzebuje przyspieszonego planu zwalczania tej choroby. Jest przekonany, że kraj ma wszystko, co ma zrobić: osiągnięcia naukowe, zasoby i wyraźne zrozumienie natury epidemii.
Moskwa, 14 kwietnia - Ria Novosti. Naukowcy znaleźli w ludzkich śladach DNA wirusa przypominającego HIV, z którymi nasze przodkowie kopiowali około 8 milionów lat temu artykuł opublikowany w magazynie Elife.
"Studiowanie wirusowych" skamieniałków "może pomóc nam wiele się dowiedzieć o tym, co wydarzyło się w odległej przeszłości. Na przykład, w tym przypadku dowiedzieliśmy się, jak wirusy często dają zwierzęta, które infekują, narzędzia do ich walki, co często prowadzi do wymarłych Takie wirusy, "mówi Paul Bienias z Uniwersytetu Rockefeller w Nowym Jorku (USA).
"Śmieci" ewolucja
Ludzki genom i właściwie wszystkie inne zwierzęta i rośliny zawierają nie tylko "ich" geny i śmieci DNA, ale także fragmenty różnych retrowirusów, z którymi nasi przodkowie walczyli miliony i dziesiątki milionów lat temu. Wiele z tych wirusów było tak niebezpieczne, że mieli czas, aby zniszczyć do 99% osób, zanim te udało się dostosować do nich i nauczyć się neutralizować patogeny.
Często fragmenty takich wirusów w DNA zwierząt radykalnie zmieniły swój wygląd i ewolucję. Na przykład, kilka lat temu naukowcy stwierdzili, że retrowirusy były "winni" w fakcie, że ssaki przeniósł się do narzędzi wewnątrzmaciorowych Cubs, aw przyszłości porzucili torbę i "wymyślili" łożysko.
Ślady takich wirusów w genomie mogą być wykorzystane do badania ewolucji ich przewoźników, ponieważ fragmenty DNA wirusowego stopniowo gromadzą mutacje, a ich liczba stopniowo wzrasta ze względu na ich zdolność do samokontroli. Jest on wykorzystywany przez naukowców, uczący się, gdy nasi przodków walczyli z pewnym szczególnym patogenem, doświadczyli gwałtownych redukcji liczb lub oddzielonych od powiązanych gatunków.
BENYASH i jego koledzy otworzyli inny niezwykły przykład, jak wirusy były "prowadzone" przez ewolucję osoby, porównując fragmenty retrowirusów odkryte niedawno w ludzkich genomach, wyższych naczelach i różnych małpach mieszkających w Afryce.
Ich uwaga przyciągnęła wirus Herv-T obecny w DNA wszystkich małp i naczelnych, co spowodowało masowe epidemie wśród naszych przodków co najmniej 25 milionów lat temu. Ten patogen, oceniający przez strukturę swoich fragmentów, jest całkowicie "wymarł" około 8-11 milionów lat temu, dla którego był tajemnicę dla naukowców.
Zatoka wirus jego broń
Porównując strukturę fragmentów tego wirusa w genomach ludzi, małp i naczelnych, Benjash i jego kolegów byli w stanie przywrócić część swoich genów i dowiedzieć się, jak przeniknął do ciała pierwszych suchych małp, naszych wspólnych przodków z nowoczesnymi naczelnymi Afryka.
Jak się okazało, zainfekował komórki, działając podobnie do wirusa niedoboru, przylega do pewnego wzrostu białka na ich powierzchni, MCT1, który organizm wykorzystuje do czyszczenia komórek z kwasu mlekowego.
Analiza struktury genu ENV, która jest odpowiedzialna za tę funkcję wirusa, naukowcy przeszli na nieoczekiwaną rzecz - ta strona została zachowana w ludzkim genomie prawie w formie priorytetowej, z niezwykle małymi zmianami. Podobny obraz zaobserwowano we wszystkich naczelnych i małpach, których przodkowie byli rozszerzani z całkowitego drzewa ewolucji z osobą około 8 milionów lat temu. 23 marca 2016, 16:10
Biologowie znaleźli pełnoprawny starożytny retrowirus w ludzkim DNANaukowcy uważają, że może to pomóc dowiedzieć się, co boli nasze przodkowie, jak mogli pokonać te wirusy i jak korzystać z tej wiedzy, aby walczyć z HIV i innych nowoczesnych retrowirusów.Po przeanalizowaniu różnic w strukturze oryginalnej wersji ENV i jego obecnej "ludzkiej" zmienności, naukowcy rozumieli, co się z tym stało. Okazało się, że korpus podziwu dostosował Env do walki Herv-T za pomocą tego genu, aby usunąć MCT1 rośnie z powierzchni komórki. Dzięki temu wirus nie może przeniknąć komórek i unikać infekcji.
"Wydaje się, że ten gen wszedł do DNA naczelnych około 13-19 milionów lat temu, a mniej więcej w tym samym czasie jego funkcja została zmieniona. Starożytne małpy były w stanie rozwijać odporność na Herv-T, korzystając z własnego kodu genetycznego, używając własnego kodu genetycznego, "Podsumowuje Daniel Blanco-Melo (Daniel Blanco-Melo), kolega Benyasha.
Dziewczyna z Republiki Południowej Afryki, urodzona z Matki zakażonej HIV, z powodzeniem odnosi się od ośmiu lat bez narkotyków przeciwretrowirusowych. Jak pisze magazyn Lancet, takie przypadki są niezwykle rzadkie. Naukowcy ostrożnie badają je w celu wykrycia sposobów całkowitej dyspozycji infekcji.
Zdjęcie: Global Look Press / Caro / Eckelt
W ciągu ostatnich kilku lat lekarze i wiatolodzy napotkali kilka przypadków, gdy ciało pacjenta stłumiło HIV niezwykle lub pozbył się wirusa na zawsze lub na czas nieokreślony. Jednocześnie cząstki wirusowe nadal pozostały w ciele pacjentów, ale nie byli w stanie pomnożyć ani wirus zwolniony przez kilka lat. Sprawa jest znana, gdy dziecko z Mississippi mieszkało przez około pięć lat przed pojawieniem się powtarzających się oznak zakażenia.
Teraz Skarbonka takich rzadkich przypadków uzupełniał dziewięcioletnią dziewczynę z RPA, pisze Ria "News". Naukowcy zakładają, że jego długoterminowa odporność na wirusa niedoboru odporności została uzyskana przez otrzymywanie najnowszych leków przeciwretrowirusowych w wieku nieletnim - dziewczyna otrzymała narkotyki od dnia urodzenia.
AVI Skrzyżenie z Uniwersytetu Withland, mówienie na konferencji Wspólnoty AIDS Międzynarodowej w Paryżu, stwierdziła, że \u200b\u200bodbiór leków przeciwwirusowych w pierwszym wieku pomógł immunity wirusowi, aby tłumić wirusa. Teraz musisz zrozumieć, jak pacjent różni się od reszty, badania zauważyły.
Jako nuty zawodowe, dziewczyna i jej matka uczestniczyli w specjalnym programie Cher, w którym naukowcy sprawdzili popularną ideę zablokowania rozwoju HIV. Zakłada się, że odbiór leków przeciwretrowirusowych na pierwszych etapach rozwoju zakażenia może dać organowi czasu dziecka, aby dostosować się do HIV i zacząć sobie z tym poradzić, zanim wirus jest wyczerpujący układ odpornościowy.
W ramach tego programu dzieci otrzymały duże dawki leków przeciwretrowirusowych od pierwszego miesiąca życia przez 40 tygodni. Potem terapia została zatrzymana i zaobserwowano, czy infekcja wróci. W miarę upływu czasu takie podejście było dość skuteczne, ponieważ wczesne terapia zwolniła rozwój infekcji i prezentowany z większością dzieci dwa lata życia, gdy nie było potrzeby przyjmowania tych leków. W dziesięciu dzieciach, które uczestniczyły w eksperymencie, poziom infekcji w ciele pozostaje bardzo niski do dziś.
Jednak dziewięcioletnią dziewczynę, która była w stanie całkowicie pozbyć się wirusa, jest najlepszym dowodem skuteczności leczenia antyretrowirusowego w młodym wieku. Według naukowców "wczesnych ostrzegawczych" strategia prac infekcji w niektórych przypadkach pozwala nam usunąć swój czas rozwoju przez bardzo długi czas.
Jak powiedziano skłonne, nie ma pełnoprawnych cząstek HIV we krwi dziewczyny, chociaż fragmenty wirusa są nadal obecne w komórkach, ale nie rozmnażają się. Naukowcy mają nadzieję, że ten wirus zostanie ustalony na zawsze, a dziewczyna nie musi powrotu do odbioru leków, jak wspomniano powyżej dziecka z Mississippi.
Ten przypadek jest korzystny, aby mieć nadzieję, że w przyszłości lekarze będą w stanie lub na zawsze tłumi HIV, lub sprawią, że jego rozwój jest niezwykle powolny.
Ładowanie...