نقش بیولوژیکی اسپینگومایلین sfingomyelina

سرامیک - یک نوع ساده اسپینگولیپید متشکل از sefingosin (یا برخی از مشتقات آن) و اسید چرب (یک جزء مهم لیپید غشای سلولی)

فرمول اسفینومایلین:
sfigomyelin - این نوع اسپینگولیپید، که در غشای سلولی حیوانات واقع شده است. به خصوص این فسفولیپید غنی از پوسته میلین آکسون های سلول های عصبی است.
Sfigomylin یک فسفولیپید انسانی است، که اساس آن شامل باقی مانده گلیسیرین نیست. اسفنوملین شامل اسپینگوزین است که توسط انجمن استر با گروه قطبی متصل می شود. گروه قطبی ممکن است فسفولین یا فسفاتانولامین باشد. برای کربن دوم sfingosin به علت اتصال آمید، اسید چرب ضمیمه شده است.

2.واکنش تشکیل استون.
استون - ارگانیک. آلیداشتن فرمول CH 3 -C (O) -ch 3، ساده ترین نماینده کتون های اشباع شده.
استون، که با دکوراسیون غیر آنزیم استئوآتیات تشکیل شده است، در بدن استفاده نمی شود. آن را با هوا Exhaled، راز غدد عرق و ادرار دفع می شود. به طور معمول، غلظت استون در خون، واکنش های کوچک و عادی تعیین نمی شود.

بدن کتون در کبد سنتز می شود، به راحتی از طریق میتوکندری عبور می کند و غشاهای سلولی و خون را وارد کنید خون آنها به تمام پارچه های دیگر منتقل می شوند. فقط Acetoacetate و Beta Hydroxybutyrate استفاده می شود.

3. دادن مشخصه کلی ساختمان های Acylsintytase و مراکز فعال آن.
واکنش های سنتز اسیدهای چرب با مشارکت این آنزیم.

در بیوسنتز اسیدهای چرب اشباع شده، دو مجتمع آنزیم درگیر هستند: استیل CoA کربوکسیلاز و acylsintytase.
LCD Synthetase شامل 7 مرکز فعال است.

مجتمع Multimestrian Acylsintytase شامل پروتئین Acilperine (APB) به عنوان یک نوع هسته، مرکز فعال ارائه شده است وابسته به فسفوازینتیک. آنزیم های دیگر این مجموعه هستند β-ketoacylsintyase (COP) - بزرگترین دامنه Acylsitease (N-terminal)، فعالیت آنزیم آن تنها واکنش غیرقابل برگشت کل فرایند را فراهم می کند acyltransferase (AT) - تحمل باقی مانده اسید با Acyl-KoA در گروه HS گروه دامنه APB، β-ketoacylorideuctase (CR)، که در- hydroxycyl dehydratesis (GD), enoileductaz (EP) و acyltransacetylase (AT).

پس از آن، Acyl-APB یک چرخه سنتز جدید وارد می شود. مولکول جدید Malonil-Koah به گروه SH آزاد از پروتئین Acilperine متصل می شود. سپس باقی مانده Excite تمیز می شود، و آن را به یک باقی مانده کوچک با decarboxylation همزمان منتقل می شود و چرخه واکنش تکرار می شود.

بنابراین، زنجیره هیدروکربن اسید چرب آینده به تدریج رشد می کند (برای هر چرخه - توسط دو اتم کربن). این اتفاق می افتد تا زمانی که به 16 اتم کربن (در مورد سنتز اسید پالمتیک) و یا بیشتر (سنتز سایر اسید های چرب) گسترش یابد. پس از این، Tioliz رخ می دهد، و شکل فعال اسید چرب در فرم به پایان رسید - Acyl-CoA.

اسپینگولیپید این ها عمدتا در غشاهای حیوانات و سلول های گیاهی هستند. پارچه عصبی به ویژه غنی است. Sphingomyelina همچنین در پارچه های کلیوی، کبد و سایر اندام ها یافت می شود. در هیدرولیز اسپونگومایلین، آنها یک مولکول اسید چرب تشکیل می دهند، یک مولکول الکل اسپینوزین غیر اشباع غیر اشباع، یک مولکول پایه نیتروژن (اغلب آن کولین است) و یک مولکول اسید فسفریک است. فرمول کلی Sphingomyelin را می توان به عنوان:

طرح کلی برای ساخت یک مولکول اسپینگومیلین در یک رابطه خاص شبیه به ساختار GlycelupoSpolipids است. مولکول sphin-homelin حاوی یک "سر" قطبی است که همچنین مثبت (باقی مانده کولین) و منفی (باقی مانده از اسید فسفریک اسید)، و دو "دم غیر قطبی" (زنجیره اشباع آلیفاتیک طولانی و رادیکال اسیدهای چرب اسید). در بعضی از اسپینگومیلین ها، مانند انتخاب شده از مغز و طحال، به جای sfingosin، الکل دی هیدروسفنینگوزین (Sphingosin را بازسازی کرد):

7.6 استروئیدها

تمام لیپید ها در نظر گرفته شده معمول هستند که قابل انفجار باشند، زیرا صابون ها هنگام تشکیل هیدرولیز قلیایی تشکیل می شوند. با این حال، لیپیدها وجود دارد که با آزادسازی اسیدهای چرب هیدرولیز نمی شوند. این لیپید ها عبارتند از استروئیدها. استروئیدها اتصالات گسترده ای در طبیعت هستند. آنها اغلب در ارتباط با چربی ها یافت می شوند. آنها می توانند از طریق آب از چربی جدا شوند (آنها به یک کسر نامحدود می افتند). تمام استروئید ها در ساختار آنها یک هسته تشکیل شده توسط فنانترن هیدروژنه (حلقه های A، B و C) و سیکلوپنتین (حلقه D) تشکیل شده است (شکل 24):

شکل 24 - هسته استروئید تعمیم یافته
استروئیدها شامل، به عنوان مثال، هورمون های مواد قشر آدرنال، اسیدهای صفراوی، ویتامین های گروه D، گلیکوزیدهای قلب و سایر اتصالات است. در بدن انسان، استرول ها محل مهمی را در میان استروئید ها (استرول ها) اشغال می کنند، یعنی. الکل های استروئید. نماینده اصلی استین کلسترول (کلسترول) است.

با توجه به ساختار پیچیده و عدم تقارن مولکول های استروئید، بسیاری از استریویزم های بالقوه دارند. هر یک از حلقه های شش ضلعی (حلقه های A، B و C) هسته استروئید می تواند دو سازگاری فضایی مختلف را انجام دهد - سازگاری "صندلی" یا "قایق".

کلسترول منبع تشکیل در ارگانیسم اسیدهای صفراوی پستانداران، و همچنین هورمون های استروئید (جنس و کورتیکوئید) است. کلسترول، یا به جای آن، محصول اکسیداسیون آن 7-dehydroolsterol است، تحت عمل اشعه UV در پوست به ویتامین D 3 تبدیل می شود. بنابراین، عملکرد فیزیولوژیکی کلسترول متنوع است.

کلسترول در حیوانات است، اما نه در چربی های گیاهی. در گیاهان و مخمر، ترکیبات در ساختار کلسترول، از جمله ارگسترنر، نزدیک هستند.

Ergosterian پیشینیان ویتامین D است. پس از قرار گرفتن در معرض اشعه های UV ergosterian، اموال را به دست می آورد تا یک اثر پیش بینی شده (زمانی که حلقه در حلقه ها).

کاهش دو باند در مولکول کلسترول منجر به تشکیل یک کپروتئین (نوار کاپشناس) می شود. کاپروژن در ترکیب مدفوع قرار دارد و به عنوان یک نتیجه از کاهش میکرو فلور روده در کلسترول بین اتم ها از 5 و C 6 تشکیل شده است.

این استرول ها بر خلاف کلسترول، در روده ها بسیار ضعیف هستند و بنابراین در بافت های انسانی در مقادیر ردیابی یافت می شوند.

8 شیمی درمانی کربوهیدرات

برای اولین بار، اصطلاح "کربوهیدرات" توسط پروفسور Derptsky (در حال حاضر Tartu) دانشگاه پیشنهاد شد K.G. اشمیت در سال 1844 در آن زمان فرض کرد که تمام کربوهیدرات ها یک فرمول کلی C M (H 2 O) n، I.E. کربوهیدرات + آب. از این رو نام "کربوهیدرات". به عنوان مثال، گلوکز و فروکتوز فرمول C (H 2 O) 6، شکر قارچ (ساکارز) C 12 (H 2 O) 11، نشاسته [C 6 (H 2 O) 5] N و غیره در آینده، معلوم شد که تعدادی از ترکیبات در خواص آنها مربوط به کلاس کربوهیدرات ها حاوی هیدروژن و اکسیژن در یک نسبت کمی متفاوت نسبت به فرمول عمومی (به عنوان مثال، deoxyribosis با 5 ساعت 10 درجه 4) است. در سال 1927، کمیسیون بین المللی اصلاحات nomenclature شیمی او اصطلاح "کربوهیدرات" را پیشنهاد کرد تا اصطلاح "گلیسیدها" را جایگزین کند، اما نام قدیمی "کربوهیدرات" ریشه دارد و به طور کلی پذیرفته شده است.

شیمی کربوهیدرات یکی از مکان های پیشرو در تاریخ توسعه را اشغال می کند. شیمی ارگانیک. شکر نیشکر می تواند برای اولین بار در نظر گرفته شود ترکیب ارگانیکاختصاص داده شده در یک شکل شیمیایی خالص. تولید شده در سال 1861 A.M. سنتز Butleric (خارج از بدن) کربوهیدرات ها از فرمالدئید اولین سنتز نمایندگان یکی از سه طبقه اساسی مواد (پروتئین ها، لیپید ها، کربوهیدرات ها) بود که بخشی از موجودات زنده است. ساختار شیمیایی ساده ترین کربوهیدرات ها در آن یافت شد مرحوم xix که در. به عنوان یک نتیجه از تحقیقات بنیادی توسط E. Fisher. سهم قابل توجهی در مطالعه کربوهیدرات ها توسط دانشمندان داخلی انجام شد. کالی، P.P. Shoreigin، N.K. Kochetkov و همکاران در 20 سالگی از قرن حاضر، آثار پژوهشگر انگلیسی، W. Heuorz، پایه های شیمی ساختاری پلی ساکارید ها گذاشته شد. از نیمه دوم قرن XX. به دلیل معنای مهم بیولوژیکی آنها، توسعه سریع شیمی و بیوشیمی کربوهیدرات ها وجود دارد.

sfingomyelina - لیپید های پیچیده، که شامل aminoospyrt sefingosin یا آنالوگ های غیر اشباع آن، کولین، باقی مانده اسید فسفریک و باقی مانده اسید چرب است. نقض تعیین شده ژنتیکی S. مبادله بر اساس آنزیموپاتی شدید است (نگاه کنید به).

S. در سال 1884 توسط Tudi-Hum (L. J. W. Thudichum) افتتاح شد و در سال 1901 اختصاص داده شد، آنها در طبیعت گسترده هستند، بخشی از غشاهای حیوانات و سلول های گیاهی. به خصوص غنی در S. پارچه عصبی. خوب. 20٪ از کل فسفولیپید های مغز (به فسفاتید ها مراجعه کنید) توسط S. در میلین، ماده سفید و خاکستری مغز انسان C. 7-8٪ از کل لیپید (نگاه کنید به). در فسفولیپید ها، غشاهای اریتروسیت 15-16٪ C را کشف کردند و 80-85٪ از این C. در لایه بیرونی غشا قرار می گیرند. در پلاسمای خون، غلظت C. برابر با 10-50 میلی گرم / 100 میلی لیتر (با توجه به سایر داده ها، 10-30 میلی گرم / 100 میلی لیتر) است که به طور متوسط \u200b\u200b18 تا 20 درصد کل مقدار خون است فسفولیپید های پلاسما. C. به ویژه در لیپوپروتئین ها (نگاه کنید به) پلاسمای خون.

N. V. Glyaeva.

sfigomyelin

بخش اول کلمه "SFINGO" نشان می دهد که مولکول به جای الکل غیر اشباع گلیسیرین غیر اشباع - Sfingosin شامل می شود. نمایندگان گسترده ترین این گروه از ترکیبات اسپینومیلین اسپینگومیلین تشخیص داده شده در غشاهای سلول های گیاهی و حیوانی هستند؛ پارچه عصبی به ویژه در Spingofospholipids، و به ویژه مغز غنی است.

ویژگی مشخصه فسفولیپید ها رقیق شدن آنهاست، یعنی توانایی انحلال هر دو در محیط آبی و در لیپید های خنثی. این به خاطر وجود خواص قطبی مشخص شده در فسفولیپید ها است. در pH 7.0، گروه فسفات آنها همیشه یک بار منفی را حمل می کند. گروه بندی های حاوی نیتروژن در فسفاتیدیل کولین (کولین) و فسفاتیدیل اتانولمین (اتانولامین) در pH 7.0 هزینه ای مثبت دارند. بنابراین، در pH 7.0، این glyceorophospolipids دوقطبی zwitterions و اتهام کل آنها صفر است. باقی مانده از سریین در مولکول فسفاتیدیلسرین شامل یک گروه آمینو و یک گروه کربوکسیل است. در نتیجه، در pH 7.0، مولکول فسفاتیدیلسرین دارای دو گروه منفی و یک گروه مثبت است و شارژ کامل منفی را به همراه دارد.

در عین حال، رادیکال های اسید چرب در فسفولیپید ها یک بار الکتریکی در محیط آبی ندارند و بنابراین هیدروفوبیت بخشی از مولکول فسفولیپید را تعیین می کنند. حضور قطبیت به دلیل اتهام گروه های قطبی، هیدرولیکی را تعیین می کند. بنابراین، بر روی سطح بخش، فسفولیپید های نفتی آب به گونه ای تنظیم می شود که گروه های قطبی در فاز آبی و گروه های غیر قطبی در روغن هستند. با توجه به این، در محیط آبی، آنها یک لایه دو طرفه را تشکیل می دهند، و هنگامی که یک غلظت بحرانی خاص به دست می آید، میسلز.]

این بر اساس مشارکت فسفولیپید در ساخت غشاهای بیولوژیکی است.

پردازش محیط آبی یک سونوگرافی لیپید دیجیتال منجر به تشکیل لیپوزوم ها می شود. لیپوزوم یک دو لایه لیپید بسته است که در داخل آن بخشی از محیط زیست آبزی است. لیپوزوم ها در کلینیک، لوازم آرایشی به عنوان ظروف عجیب و غریب و حامل مواد مخدر، مواد مغذی به اندام های خاص و برای عمل ترکیبی بر روی پوست استفاده می شود.

نقش عملکردی فسفولیپید ها به مشارکت آنها در ساخت بیوممبران محدود نمی شود. بنابراین، آنها تنظیم کننده فعالیت آنزیم هستند. به عنوان مثال، فسفاتیدیل کولین، فسفاتیدیلزرین، اسپینگومیلین فعال یا مهار فعالیت آنزیم های کاتالیزوری فرایندهای انعقادی خون. عملکرد تنظیم کننده لیپید در این واقعیت است که تعدادی از هورمون ها (جنس، هورمونهای قشر آدرنال) عبارتند از مشتقات لیپید. علاوه بر این، فسفولیپید ها

عملکرد مواد شوینده را در روده و کیسه صفرا انجام دهید. آنها یک جزء ساختاری مهمی از صفراوی، همراه با کلسترول آزاد و اسیدهای صفراوی هستند. تغییر رابطه هر یک از این اجزای منجر به بارش و تشکیل سنگهای صفراوی می شود. فسفولیپید ها نیز یک جزء مهمی از میسلهای مخلوط هستند که در طول هضم لیپید ها شکل می گیرند.

این منبع اسید آراکیدونیک - پیش ساز Eikosanoid است

منابع رسولان ثانویه هستند - دی سیل گلیسرول و inositatrimphate، که قبلا ذکر شده است

پیوست پروتئین را به غشا ارائه کنید. بعضی از پروتئین های خارج سلولی به علت تشکیل پیوندهای کووالانسی با فسفاتیدیلوزیتول به سمت بیرونی غشای پلاسما متصل می شوند. یک نمونه از چنین پروتئین ها می تواند آنزیم ها باشد: آلکالین فسفاتاز، لیپوپروتئین لیپاز، کولین استراز.

شرکت در شکل گیری فرم های حمل و نقل لیپید های دیگر

می تواند عملکرد انرژی را انجام دهد

مولفه سورفاکتانت ریه را تجربه می کنند (نگاه کنید به زیر)

آژانس توسعه سلامت فدرال و اجتماعی

تصمیم آموزشی دولتی از آموزش عالی حرفه ای دانشگاه علوم پزشکی ایران دانشگاه فدرال آژانس فدرال برای سلامت و توسعه اجتماعی

اسپینگولیپید

بیوسنتز و نقش بیولوژیکی آنها

Nikitin Paul 112 گروه

اسپینگولیپید ها گروهی از لیپید های پیچیده نامیده می شوند، اساس مولکول که الکل های آمینو آلیفاتیک هستند، که شایع ترین Sefingosin و مغزی هستند.

CH3 (CH2) 12 CH CH CH2OH CH3؛ (CH2) 12 CH2 CH CH2OH

آه nh2 آه آه nh2

سیفینوسین قلعه (فیتوسفنگوزین)

Sphingolipids تقسیم بر روی 2 گروه اصلی:

sphinophospholipids حاوی اسید فسفریک اسید و کولین (اسپینگومایلین ها) یا اسید فسفریک و inosylglyglipida (فیتسفنگولیپید)؛

sphingoglipids حاوی مونوساکارید (معمولا گالاکتوز)، یا الیگوساکارید (cerebroids) ; و باقی مانده های اسید سیالیک (Gangliosides) .

Sphingomyelins شایع ترین اسپینگولیپید هستند. آنها عمدتا در غشاهای حیوانات و سلول های گیاهی هستند. پارچه عصبی به ویژه غنی است؛ Sphingomyelina همچنین در بافت کلیه، کبد و سایر اندام ها یافت می شود. در هیدرولیز اسپیونالین ها، یک مولکول اسید چرب تشکیل شده است، یک مولکول از اسید سکته مغزی، یک مولکول از آمینوپ های غیر اشباع غیر اشباع SFingosin، یک مولکول یک پایه نیتروژن (اغلب آن کولین است) و یک مولکول اسید فسفریک است که است چرا Sphingomyelin متعلق به کلاس فسفولیپید است. ساختار کلی Sphingomyelinov به نظر می رسد مانند این است:

سازگاری مولکول اسپینگومایلین در یک نگرش خاص شبیه سازگاری گلیسلو فسفولیپید ها است. مولکول اسفینومایلین حاوی یک "سر" قطبی است که همچنین مثبت (باقی مانده از کولین) و منفی (باقی مانده از اسید فسفریک اسید) و دو "دم غیر قطبی" (زنجیره اشباع آلیفاتیک طولانی و اسید چرب استریدی) . لازم به ذکر است که در بعضی از اسپینگومین ها، مانند انتخاب شده از مغز و طحال، به جای Sfingosin، الکل دی هیدروسفنینگوزین (بازسازی شده اسپینگوزین).

گلیکولیپید ها لیپید های پیچیده ای حاوی مولکول های گروه کربوهیدرات (اغلب از باقی مانده D-galactose) هستند. گلیکولیپید ها نقش مهمی در عملکرد غشاهای بیولوژیکی ایفا می کنند. آنها عمدتا در بافت مغزی، بلکه همچنین در سلول های خونی و سایر بافت ها هستند. سه گروه اصلی گلیکولیپید ها وجود دارد: cerebroids، سولفاتیس و گانگلیوزید ها.

Cerebroids حاوی اسید فسفریک نیست، و نه هولن. ترکیب آنها شامل هگزوز (معمولا D-galactose) است که با یک پیوند ضروری با یک گروه هیدروکسیل از آمینوپین از اسپینگوزین همراه است. علاوه بر این، اسید جسورانه در مغزی گنجانده شده است. در میان این اسیدهای چرب، لیگنوسرین، اسید عصبی و مغزی اغلب یافت می شود، I.E. اسیدهای چرب دارای 24 اتم کربن است. ساختار مغزی ها را می توان با طرح زیر نشان داد؛

بیشترین مطالعه کننده های Cerebrzyoids مورد مطالعه عصبی هستند که حاوی اسید عصبی، مغز هستند که شامل اسید مغزی و کرازین حاوی اسید گلیگنوسیرین هستند. به خصوص محتوای مغزی در غشای سلول های عصبی (در پوسته میلین) بسیار عالی است.

Gangliosides با هیدرولیز Ganglioside را می توان با بالاترین اسید چرب، اسفنوزین الکل، D-glucose و D-galactose و همچنین مشتقات آمینو-Mahors: N-acetylglucosamine و N-acetyl-nechamic اسید شناسایی کرد. دومی در ارگانیسم گلوکوزامین سنتز شده و فرمول زیر را دارد:

به طور ساختاری، gangliosides عمدتا شبیه به cerebroids است، با تنها تفاوت، که به جای یک باقی مانده گالاکتوز آنها حاوی الیگوساکارید پیچیده است. یکی از ساده ترین گانگلیوزید ها، هماتوزید جدا شده از استروما از گلبول های قرمز است:

بر خلاف cerebronides و سولفاتید ها، گانگلیوزید ها عمدتا در ماده خاکستری مغز هستند و در غشاهای پلاسما از سلول های عصبی و گلیال متمرکز هستند.

تمام لیپید ها در بالا ذکر شده، واشر نامیده می شوند، زیرا با هیدرولیز آنها، صابون ها تشکیل می شوند.

بیوسنتز اسپرینگیپید

Sphingolipids را می توان از سایر اتصالات سنتز کرد. برای سنتز آنها، Sefingosin به طور عمده مورد نیاز است، که در طی چندین واکنش متوالی از Palmitytel-CoA و Serine تشکیل شده است؛ اسیدهای چرب فعال در قالب مشتقات Acyl-co مورد نیاز هستند؛ ما همچنین نیاز داریم
یا کولین فعال شده در قالب CDF-CHoline برای سنتز اسپینگومایلینوف، یا مونومرهای فعال شده از طبیعت کربوهیدرات به شکل مشتقات UDF خود را برای سنتز مغزی یا گانگلیوزید ها فعال کنید.

نقش بیولوژیکی

I. مشارکت در کار سیستم ایمنی

الف) متابولیسم اسپینگولیپید ها در سلول های سیستم ایمنی بدن و تشکیل رسولان لیپید ثانویه - سرامید، سوزنیوزین، Sefingosine-1-Phosphate و Ceramide-1-فسفات - بخشی از یک سیستم سیگنالینگ واحد کنترل بلوغ، تمایز، فعال سازی است و تکثیر لنفوسیت ها در پاسخ به آنتی ژن ها و میتوژن ها و مرگ سلول های برنامه ریزی شده پس از عملکرد اثر گذار.

ب) محصولات چرخه اسپینگمیلین، و همچنین مهار کننده Ceramidxintase - Fumeonizin B1 - بر بیان لنفوسیت های سطح آنتی ژنی های T-CD3، CD4، CD8، CD25، CD45 تاثیر می گذارد، تعادل بین زیرمجموعه های لنفوسیت را تغییر می دهد، سنتز DNA را در Thymus طبیعی و طحال مهار می کند سلول ها و پاسخ های پرولیفراتیو میتوژن ها و سرکوب کردن پاسخ ایمنی به آنتی ژن های وابسته به T in vivo را سرکوب می کنند.

مراحل اولیه پاسخ ایمنی اولیه با تکثیر پیش سازهای خاص در یک میکرو محیط زیست خاص بافت لنفاوی، تمایز به لنفوسیت های موثر و مهاجرت از اندام های لنفوئیدی به خون و بافت مشخص می شود. به ویژه مهاجرت لنفوسیت ها، به طور خاص، به توزیع آنتی ژن در اندام های غیر lifoid و فعال شدن لنفوسیت ها توسط مولکول های سیستم های هسته ای مونو بستگی دارد.

ج) بر بیان مولکول های چسبندگی و MNS تاثیر می گذارد، و همچنین عوامل مهاجرت سلول ها، اسپینگولیپید ها، حرکت جهت حرکت لنفوسیت های فعال در بافت را تنظیم می کنند. تعامل تمام انواع سلول های اثر گذار منجر به حذف آنتی ژن بیگانه از بدن می شود. عمل اسپینگولیپید ها در سطح اهداف مشترک به مسیرهای سیگنالینگ چرخه چرخه TCR / CD3 و SPHINGEMYELIN، اجرا می شود. اسپینگولیپید ها مهمترین و مهمترین بخش سیستم ایمنی بدن هستند و در نتیجه بخش مهمی از کل ارگانیسم است.

II- مشارکت در ساختار و عملکرد غشاهای سلولی.

اسپینگولیپید ها در غشاهای حیوانات و سلول های گیاهی موجود هستند؛ آنها جزء اصلی پوسته میلین عصبی و چربی های مغز هستند. در رسوبات چرب تقریبا شامل نمی شود.

درخواست در پزشکی

اسپینگولیپید ها برای درمان بیماری های انکولوژیکی استفاده می شود. بسیاری از انواع سلول های تومور و نئوپلاسم ها را می توان با تأثیرات منجر به افزایش غلظت اسپینگولیپید سرامیک می شود. راه های زیادی برای افزایش مقدار سرامید Sfingolipid در تومور وجود دارد، اما استفاده از آنها با این واقعیت پیچیده است که Sfingolipid Ceramide نقش مهمی در هوموستاز سلولی انجام می دهد: به راحتی متابولیزه می شود تا بتواند سایر اسپینگولیپید ها را تشکیل دهد تومور، متاستاز و مبارزه با سیستم ایمنی بیمار. نیاز به جلوگیری از چنین تبدیل متابولیک در برابر پس زمینه فعال سازی همزمان آنزیم های درگیر در سنتز Sfingolipid سرامیک، آنزیم ها توصیف شده اند، که باید فعال یا مهار، متابولیت ها و اجزای جیره ای که هر آنزیم را تغییر می دهند، فعال یا مهار شوند . اهمیت گروه الکل آللیل در مولکول سمیپولپید سرامیکی و تعدادی از عوامل ضد تومور نشان داد که گروه هیدروکسیل در انتقال فسفات از پروتئین به پروتئین با تشکیل فسفات اتر دخیل است. گروه هیدروکسیل آللیل همچنین ممکن است تعداد کتون ها را در ubiquins میتوکندری کاهش دهد تا فرم های واکنش اکسیژن را تشکیل دهند. سطح سرامید Sfingolipid در تومورها می تواند به دلیل معرفی مستقیم Sfingolipid Ceramide یا آنالوگ های آن افزایش یابد؛ تحریک تشکیل سرامید sfingolipid از پیشینیان خود؛ توسط هیدرولیز اسپینگومایلین یا هیدرولیز Glycosphingolipid؛ آکلینگ اسپینگوسین. علاوه بر این، غلظت بالاتری از سرامید Sfingolipid ممکن است به دلیل کاهش رشد آن در Sfigomylin باشد.