عنصری که در حمل و نقل فعال شرکت می کند. انتقال مواد از طریق غشای سلولی

الکترورادیوگرافی اندام های گوش و حلق و بینیپس از اختراع صفحات ویژه (سلنیوم و غیره) که جایگزین فیلم اشعه ایکس می شوند، استفاده شد. الکترورادیوگرافی نیز بر اساس استفاده است تابش اشعه ایکسبا این حال، بسیار ارزان تر است، زیرا نیاز به نقره گران قیمت (روی فیلم های اشعه ایکس) را از بین می برد. این روش همچنین از این جهت جذاب است که تصویر اندام مورد مطالعه را می توان پس از 2-3 دقیقه به دست آورد و تعداد نامحدودی بار روی کاغذ ساده اعمال کرد.

اغلب اوقات الکترورادیوگرافیبرای تشخیص شرایط پاتولوژیک سینوس های پارانازال یا شکستگی استخوان های بینی استفاده می شود.

تصویر روی کاغذبه نظر می رسد واضح، متضاد. جزئیات ساختار ساختارهای استخوانی به خوبی منتقل می شود. تصویر به وضوح تغییرات پاتولوژیک در غشای مخاطی، دیواره های استخوانی سینوس ها را نشان می دهد. الکترورونتژنوگرافی از همان تخمگذاری بیماران در مطالعات استاندارد اشعه ایکس استفاده می کند.

سونوگرافی اندام های گوش و حلق و بینی

پیشرفت قابل توجهی در پزشکیبا معرفی دستاوردهای الکترونیک رادیویی و فیزیک به عمل خود دست یافت. بنابراین، استفاده گسترده در تشخیص بیماری ها اعضای داخلیبیولوژیک سونوگرافی دریافت کرد. این روش همچنین در تشخیص بیماری‌های خاص دستگاه تنفسی فوقانی مؤثر است. مصلحت استفاده از سونوگرافی در تشخیص آسیب شناسی سینوس های پارانازال به اثبات رسیده است. در حال حاضر اتاق های گوش و حلق و بینی پلی کلینیک ها مجهز به انواع مختلفچنین دستگاه هایی

روش دوز اولتراسونیکبر اساس ثبت سیگنال های منعکس شده در مرزهای رسانه ها و بافت ها، با چگالی متفاوت. به طور خاص، تراکم بافت های سر متفاوت است، بنابراین، مقاومت صوتی آنها نیز یکسان نیست، و از این رو سرعت انتشار امواج اولتراسونیک در آنها. هوا یک مانع مطلق برای موج اولتراسونیک است، بنابراین در اطراف سینوس های هوا می رود و در اکوگرام منعکس نمی شود. اگر چرک یا مایع دیگری، پولیپ یا تومور در حفره وجود داشته باشد، در اکوگرام مشاهده می شود.

برای گرفتن تصویر سونوگرافییک لایه نازک از ژل نفتی روی پوست گونه یا پیشانی اعمال می شود و سنسور به شدت فشرده می شود. بسته به شرایط، به عنوان مثال، سینوس ماگزیلاری، تصویری از یک منحنی بر روی صفحه نمایش دستگاه به دست می آید که شکل و محل آن به ماهیت تغییرات پاتولوژیک بستگی دارد.

روش ساده است آموزندهو برای بیمار بی ضرر است. این به متخصص گوش و حلق و بینی اجازه می دهد تا تشخیص سریع و با کیفیت بالا را انجام دهد، که برای درمان به موقع و موثر بسیار مهم است. دوز اولتراسونیک به ویژه در معاینات پزشکی پیشگیرانه نشان داده می شود.

تکرار شد پژواکدر روند درمان به ما امکان می دهد اثربخشی آن، نیاز به تغییر درمان و زمان خاتمه آن را قضاوت کنیم. این روش را می توان برای نظارت پویا بیمارانی که در داروخانه ثبت نام کرده اند به کار برد.

گوش و حلق و بینی (متخصص گوش و حلق و بینی) پزشک متخصص در تشخیص، درمان و پیشگیری از بیماری های گوش، بینی، سینوس های پارانازال، حلق و حنجره در بزرگسالان و کودکان است.

بیماری های گوش، حلق و بینی از شایع ترین بیماری های انسان هستند. از آنجایی که اندام های گوش و حلق و بینی نزدیک به یکدیگر قرار دارند و از نظر عملکردی به هم متصل هستند، در بسیاری از موارد به درمان پیچیده ای نیاز است. عدم توجه به اولین علائم (گلودرد یا گوش، بزرگ شدن غدد لنفاوی زیر فکی، مشکل در تنفس بینی) می تواند منجر به گسترش روند التهابی و ایجاد عوارض شود.

قرار ملاقات به موقع با متخصص گوش و حلق و بینی و درمان تجویز شده توسط او به شما این امکان را می دهد که به سرعت سلامتی را بازیابی کنید و از مشکلات در آینده جلوگیری کنید. اگر به یک قرار ملاقات با متخصص گوش و حلق و بینی در مسکو نیاز دارید، لطفاً با JSC "پزشک خانواده" تماس بگیرید. شما می توانید در هر زمان مناسب با یک متخصص مجرب وقت بگیرید. درمان جراحی بیماری های گوش و حلق و بینی در مرکز بیمارستان و بیمارستان جراحی ما انجام می شود.

با چه بیماری هایی باید به پزشک گوش و حلق و بینی مراجعه کرد؟

صلاحیت پزشک گوش و حلق و بینی شامل بیماری هایی است که هم به درمان درمانی و هم به درمان جراحی نیاز دارند، از جمله:

بیماری های عفونی همراه با آسیب به دستگاه تنفسی فوقانی؛

صدمات بینی، گوش و گلو؛

تغییر شکل سپتوم بینی؛

اختلالات بویایی؛

بیماری ها و آسیب های سینوس های پارانازال؛

فارنژیت - التهاب حلق؛

التهاب لوزه ها - التهاب لوزه های پالاتین؛

لارنژیت - التهاب حنجره؛

نای - التهاب نای؛

اوتیت - التهاب گوش خارجی، میانی و داخلی؛

اختلال شنوایی؛

اختلالات تعادل مرتبط با بیماری های گوش؛

در صورت مشاهده علائمی مانند:

آبریزش بینی، عطسه، ترشحات بینی، خارش بینی؛

اختلالات بویایی؛

خونریزی بینی مکرر؛

درد در بینی، گلو یا گوش؛

تنفس سخت؛

اختلال بلع؛

صداهای خارجی در گوش؛

سرگیجه، سردردهای طولانی مدت با منشا ناشناخته؛

هنگامی که اولین علائم ظاهر شد، برای مشاوره با یک پزشک گوش و حلق و بینی ثبت نام کنید. روش های مدرنتشخیص بیماری های گوش و حلق و بینی را در مراحل اولیه تشخیص داده و زمان درمان را کاهش می دهد.

روش های تشخیص بیماری های گوش و حلق و بینی

قرار ملاقات سرپایی با پزشک گوش و حلق و بینی در کلینیک های شبکه پزشک خانواده JSC با استفاده از بیشترین تجهیزات تشخیصی (از جمله آندوسکوپی) انجام می شود. همراه با جمع آوری تاریخچه و تشخیص ابزاری اندام های گوش و حلق و بینی، پزشک ممکن است مطالعات اضافی را تجویز کند (یا انجام دهد) از جمله:

برای تجسم ساختارهای تشریحی خاص.

- بررسی اشعه ایکس حلق با تضاد با ماده خاصی که امکان تشخیص اجسام خارجی، تومورها و بدشکلی ها را فراهم می کند.

به شما امکان می دهد تصاویر سه بعدی از منطقه مورد مطالعه دریافت کنید.

و برای تعیین وضعیت اندام های شنوایی.

این برای بیمارانی انجام می شود که به هر دلیلی نمی توانند در طول فرآیند مطالعه بازخورد بدهند.

تشخیص آزمایشگاهی (پزشک مواد بیولوژیکی را از ناحیه مشکل دقیقاً در زمان ملاقات برداشته و برای معاینه به آزمایشگاه منتقل می کند).

درمان بیماری های گوش و حلق و بینی

بر اساس داده های معاینه اولیه، درمان بلافاصله برای شما تجویز می شود. در نوبت دوم، پزشک گوش و حلق و بینی با دریافت نتایج تشخیص ابزاری و آزمایشگاهی، در صورت لزوم تغییراتی را برای دستیابی به حداکثر نتیجه در کمترین زمان ممکن اعمال می کند. درمان تجویز شده ممکن است شامل روش هایی مانند موارد زیر باشد:

درمان دارویی برای بیماری های گوش و حلق و بینی

سخت افزار برای رینیت و سینوزیت.

به شما امکان می دهد تا به سرعت تشدید لوزه مزمن را متوقف کنید.

با استاشیت و کم شنوایی.

طبق گفته پولیتزر برای اهداف تشخیصی و درمانی.

پروتئین های انتقال غشاء در انتقال یون ها در سراسر پلاسمالما نقش دارند. این پروتئین ها می توانند یک ماده را به یک جهت (یونی پورت) یا چندین ماده را به طور همزمان هدایت کنند (سیمپورت) و همچنین همراه با ورود یک ماده، ماده دیگر را از سلول خارج کنند (آنتی پورت). برای مثال، گلوکز می‌تواند همراه با یون Na+ به سلول‌ها وارد شود. انتقال یون می تواند در امتداد یک گرادیان غلظت، یعنی غیرفعال، بدون مصرف انرژی اضافی رخ دهد. در مورد انتقال غیرفعال، برخی از پروتئین های ناقل غشایی مجتمع های مولکولی را تشکیل می دهند، کانال هایی که از طریق آن مولکول های املاح با انتشار ساده در طول یک گرادیان غلظت از غشا عبور می کنند. برخی از این کانال ها به طور دائم باز هستند، در حالی که برخی دیگر می توانند در پاسخ به اتصال به مولکول های سیگنال یا تغییر در غلظت درون سلولی یون ها بسته یا باز شوند. در موارد دیگر، پروتئین های حامل غشای ویژه به طور انتخابی به یک یون خاص متصل می شوند و آن را در سراسر غشاء حمل می کنند (توسعه تسهیل شده). غلظت یون ها در سیتوپلاسم سلول ها نه تنها با غلظت در محیط خارجی، بلکه حتی با پلاسمای خونی که سلول های بدن حیوانات بالاتر را حمام می کند، به شدت متفاوت است. غلظت کل کاتیونهای تک ظرفیتی هم در داخل سلول و هم در خارج تقریباً یکسان است (150 میلی مولار)، ایزوتونیک. اما در سیتوپلاسم، غلظت K + تقریبا 50 برابر بیشتر است و Na + کمتر از پلاسمای خون است و این تفاوت فقط در یک سلول زنده حفظ می شود: اگر سلول کشته شود یا فرآیندهای متابولیک در آن سرکوب شود. سپس پس از مدتی اختلاف یونی در دو طرف غشای پلاسمایی ناپدید می شود. شما به سادگی می توانید سلول ها را تا +2 درجه سانتیگراد خنک کنید و پس از مدتی غلظت K + و Na + در دو طرف غشا یکسان می شود. هنگامی که سلول ها گرم می شوند، این تفاوت بازیابی می شود. این پدیده به این دلیل است که حامل‌های پروتئین غشایی در سلول‌ها وجود دارد که برخلاف گرادیان غلظت کار می‌کنند، در حالی که به دلیل هیدرولیز ATP انرژی صرف می‌کنند. این نوع انتقال مواد نامیده می شود حمل و نقل فعال، و با استفاده از پمپ های یون پروتئین انجام می شود. غشای پلاسما حاوی یک مولکول دو زیر واحدی (K + + Na +) - یک پمپ است که همچنین یک ATPase است. این پمپ 3 یون Na+ را در یک سیکل پمپ می کند و 2 یون K+ را در برابر گرادیان غلظت به داخل سلول پمپ می کند. این یکی طول می کشد مولکول ATPکه به فسفوریلاسیون ATPase می رود، در نتیجه Na + از طریق غشاء از سلول منتقل می شود و K + این فرصت را پیدا می کند که به یک مولکول پروتئین متصل شود و سپس به سلول منتقل شود. در نتیجه انتقال فعال با کمک پمپ های غشایی، غلظت کاتیون های دو ظرفیتی Mg 2 + و Ca + نیز در سلول تنظیم می شود، همچنین با مصرف ATP. در ترکیب با انتقال فعال یون ها، قندهای مختلف، نوکلئوتیدها و اسیدهای آمینه به غشای پلاسما نفوذ می کنند. بنابراین، انتقال فعال گلوکز، که به طور همزمان (همزمان) همراه با جریان یون Na+ منتقل شده به سلول وارد می شود، به فعالیت پمپ (K+, Na+) بستگی دارد. اگر این پمپ مسدود شود، به زودی اختلاف غلظت Na + در دو طرف غشاء از بین می رود، در حالی که انتشار Na + به داخل سلول کاهش می یابد و در همان زمان جریان گلوکز به داخل سلول کاهش می یابد. متوقف کردن. به محض بازیابی کار (K + + Na +) -ATPase و ایجاد اختلاف در غلظت یون‌ها، جریان منتشر Na + بلافاصله افزایش می‌یابد و در همان زمان، گلوکز نیز انتقال می‌یابد. مثل این

حمل و نقل اسیدهای آمینه انجام می شود، که از طریق غشاء توسط پروتئین های حامل ویژه ای که به عنوان سیستم های سمپت کار می کنند و به طور همزمان یون ها را حمل می کنند، منتقل می شوند. انتقال فعال قندها و اسیدهای آمینه در سلول های باکتریایی به دلیل گرادیان یون های هیدروژن است. به خودی خود، مشارکت پروتئین های غشایی خاص در انتقال غیرفعال یا فعال ترکیبات با وزن مولکولی کم، ویژگی بالای این فرآیند را نشان می دهد. حتی در مورد انتقال یون غیرفعال، پروتئین ها یک یون معین را "شناسایی" می کنند، با آن تعامل می کنند، به طور خاص متصل می شوند، ترکیب و عملکرد آنها را تغییر می دهند. در نتیجه، قبلاً به عنوان مثال حمل و نقل مواد ساده، غشاها به عنوان تحلیلگر، به عنوان گیرنده عمل می کنند. عملکرد گیرنده غشاء به ویژه هنگامی آشکار می شود که سلول بیوپلیمرها را جذب کند.

تماس های بین سلولی

در موجودات چند سلولی، به دلیل فعل و انفعالات بین سلولی، مجموعه های سلولی پیچیده ای تشکیل می شود که نگهداری از آنها به روش های مختلف انجام می شود. در بافت های زایایی، جنینی، به ویژه در مراحل اولیهرشد سلول ها به دلیل توانایی سطوح آنها برای چسبیدن به یکدیگر متصل می مانند. این ملک چسبندگی(اتصال، چسبندگی) سلول ها را می توان با ویژگی های سطح آنها تعیین کرد که به طور خاص با یکدیگر تعامل دارند. گاهی اوقات، به ویژه در اپیتلیوم تک لایه، غشای پلاسمایی سلول های همسایه، انواژیناسیون های متعددی شبیه درز نجار را تشکیل می دهند. این استحکام اضافی برای اتصال بین سلولی ایجاد می کند. علاوه بر این اتصال چسبی ساده (اما خاص)، تعدادی ساختار، کنتاکت یا اتصالات ویژه بین سلولی وجود دارد که عملکردهای خاصی را انجام می دهد. اینها قفل، لنگر و اتصالات ارتباطی هستند. قفل یا محکماتصال مشخصه اپیتلیوم تک لایه است. این منطقه ای است که در آن لایه های بیرونی دو غشای پلاسمایی تا حد امکان به هم نزدیک هستند. غشای سه لایه اغلب در این تماس دیده می شود: به نظر می رسد دو لایه اسمی دوست خارجی هر دو غشا در یک لایه مشترک به ضخامت 2-3 نانومتر ادغام می شوند. در آماده سازی های مسطح شکستگی های غشای پلاسما در منطقه تماس تنگ، با استفاده از روش انجماد و خرد کردن، مشخص شد که نقاط تماس غشاها گلبول هایی هستند (به احتمال زیاد، پروتئین های انتگرال ویژه غشای پلاسما) که در ردیف قرار گرفته اند. ردیف ها چنین ردیف‌هایی از گلبول‌ها یا راه‌راه‌ها می‌توانند به گونه‌ای متقاطع شوند که به عنوان یک شبکه یا شبکه روی سطح شکاف ایجاد کنند. V آخرین موردتماس تنگ یک ناحیه پیوسته از همجوشی غشاهای پلاسما را تشکیل می دهد و سلول را در قسمت آپیکال (بالا، به سمت مجرای روده نگاه می کند) احاطه می کند. بنابراین، هر سلول از لایه، همانطور که بود، توسط یک نوار از این تماس احاطه شده است. چنین ساختارهایی با لکه های خاص را می توان در زیر میکروسکوپ نوری مشاهده کرد. آنها از مورفولوژیست ها نام صفحات بسته شدن را دریافت کردند. در این حالت، نقش کنتاکت محکم بسته کننده تنها در اتصال مکانیکی سلول ها با یکدیگر نیست. این ناحیه تماس نسبت به ماکرومولکول ها و یون ها نفوذ ناپذیری دارد و بنابراین حفره های بین سلولی را قفل می کند، مسدود می کند و آنها (و همراه با آنها محیط داخلی بدن) را از محیط خارجی (در این مورد، لومن روده) جدا می کند. اگرچه همه اتصالات محکم مانعی برای ماکرومولکول ها هستند، نفوذپذیری آنها برای مولکول های کوچک در اپیتلیوم های مختلف متفاوت است. لنگر انداختن (کوپلینگ)اتصالات یا تماس ها به این دلیل نامیده می شوند که نه تنها غشای پلاسمایی سلول های همسایه را به هم متصل می کنند، بلکه به عناصر فیبریلار اسکلت سلولی نیز متصل می شوند. این نوع ترکیبات با وجود دو نوع پروتئین مشخص می شود. یکی از آنها توسط پروتئین های پیوند دهنده (پیوند دهنده) گذرنده نشان داده می شود که یا در اتصال بین سلولی واقعی یا در اتصال پلاسمالما با اجزای ماتریکس خارج سلولی (غشای پایه اپیتلیال، پروتئین های ساختاری خارج سلولی بافت همبند) نقش دارند. نوع دوم شامل پروتئین‌های داخل سلولی است که عناصر غشایی چنین تماسی را با فیبرهای سیتوپلاسمی اسکلت سلولی متصل یا لنگر می‌دهند. اتصالات نقطه-نقطه لنگر بین سلولی در بسیاری از بافت های غیر اپیتلیال یافت شده است، اما ساختار اتصالات لنگر (چسب) با وضوح بیشتری توضیح داده شده است. نوارهایا کمربندها در اپیتلیوم تک لایه. این ساختار کل محیط سلول اپیتلیال را احاطه می کند، مشابه آنچه در مورد اتصال محکم اتفاق می افتد. بیشتر اوقات ، چنین کمربند یا نواری در زیر اتصال محکم قرار دارد. در این مکان، غشاهای پلاسمایی به هم نزدیک می شوند و حتی تا حدودی با فاصله 25 تا 30 نانومتر از هم دور می شوند و منطقه ای با تراکم افزایش یافته بین آنها قابل مشاهده است. این چیزی نیست جز مکان های تعامل گلیکوپروتئین های گذرنده، که با مشارکت یون های Ca ++، به طور خاص به یکدیگر می چسبند و اتصال مکانیکی غشای دو سلول همسایه را فراهم می کنند. پروتئین های پیوند دهنده متعلق به کادرین ها هستند، پروتئین های گیرنده ای که تشخیص خاصی از غشای همگن توسط سلول ها را فراهم می کنند. تخریب لایه گلیکوپروتئین منجر به انزوا می شود سلول های فردیو تخریب لایه اپیتلیال در سمت سیتوپلاسمی، در نزدیکی غشاء، تجمع یک ماده متراکم دیده می شود، که یک لایه از رشته های نازک (6-7 نانومتر) به آن متصل می شود، که در امتداد غشای پلاسمایی به شکل یک بسته نرم افزاری در امتداد کل محیط قرار دارد. سلول. رشته های نازک فیبریل های اکتین هستند. آنها از طریق پروتئین وینکولین به غشای پلاسما متصل می شوند که یک لایه متراکم دور غشایی را تشکیل می دهد. اهمیت عملکردی اتصال روبان فقط در چسبندگی مکانیکی سلول ها به یکدیگر نیست: با انقباض رشته های اکتین در روبان، شکل سلول می تواند تغییر کند. تماس های کانونی یا پلاک های کلاچ، در بسیاری از سلول ها یافت می شوند و به ویژه در فیبروبلاست ها به خوبی مورد مطالعه قرار می گیرند. آنها طبق طرح کلی با نوارهای چسب ساخته می شوند، اما به شکل مناطق کوچک - پلاک های روی پلاسمالما بیان می شوند. در این مورد، پروتئین های پیوند دهنده گذر غشایی به طور خاص به پروتئین های ماتریکس خارج سلولی مانند فیبرونکتین متصل می شوند. از سمت سیتوپلاسم، همین گلیکوپروتئین ها با پروتئین های غشایی مرتبط هستند که شامل وینکولین نیز می شود که به نوبه خود با بسته ای از رشته های اکتین مرتبط است. اهمیت عملکردی تماس های کانونی هم در لنگر انداختن سلول به ساختارهای خارج سلولی و هم در ایجاد مکانیزمی است که به سلول ها اجازه حرکت می دهد. دسموزوم ها، که شبیه پلاک یا دکمه هستند، سلول ها را نیز به یکدیگر متصل می کنند. در فضای بین سلولی، یک لایه متراکم نیز در اینجا قابل مشاهده است که با تعامل گلیکوپروتئین های غشایی یکپارچه - دسموگلین نشان داده شده است، که همچنین بسته به یون های Ca ++، سلول ها را به یکدیگر متصل می کنند. در سمت سیتوپلاسمی، لایه‌ای از پروتئین دزموپلاکین در مجاورت پلاسمولما قرار دارد که رشته‌های میانی اسکلت سلولی با آن مرتبط هستند. دسموزوم ها اغلب در اپیتلیوم یافت می شوند، در این صورت رشته های میانی حاوی کراتین هستند. سلول‌های عضلانی قلب، کاردیومیوسیت‌ها، حاوی فیبریل‌های دسمین به عنوان بخشی از دسموزوم‌ها هستند. در انتوتلیوم عروقی، دسموزوم ها حاوی رشته های میانی ویمنتین هستند. همیدزموزوم ها - از نظر ساختار شبیه به دسموزوم هستند، اما اتصال سلول ها با ساختارهای بین سلولی هستند. نقش عملکردی دسموزوم ها و همیدزموزوم ها کاملاً مکانیکی است: آنها سلول ها را به یکدیگر و به ماتریکس خارج سلولی زیرین پیوند می دهند. بر خلاف تماس تنگ، همه انواع جفت کردن مخاطبینقابل نفوذ به محلول آبیو هیچ نقشی در محدود کردن انتشار ندارند. فاصله مخاطبیناتصالات ارتباطی سلول ها در نظر گرفته می شوند. این ساختارها در انتقال مستقیم نقش دارند مواد شیمیاییاز سلولی به سلول دیگر این نوع تماس ها با همگرایی غشای پلاسمایی دو سلول همسایه در فاصله 2 تا 3 نانومتر مشخص می شود. با استفاده از روش انجماد - خرد کردن. مشخص شد که مناطق اتصال شکاف (از 0.5 تا 5 میکرومتر در اندازه) بر روی شکاف غشاء با ذرات با قطر 7-8 نانومتر، چیده شده به صورت شش ضلعی با یک دوره زمانی 8-10 نانومتر و دارای حدود 2 چاه در مرکز است. از کانال این ذرات کانکسون نامیده می شوند. در مناطق تماس شکاف، بسته به ویژگی های کاربردیسلول ها. کانکسون ها به طور مقدماتی جدا شدند. آنها از شش زیر واحد کانتین، یک پروتئین ساخته شده اند. اتصالات با یکدیگر ترکیب می شوند، یک مجموعه استوانه ای شکل - یک کانکس، که در مرکز آن یک کانال وجود دارد. کانکس های منفرد در غشای پلاسمایی به گونه ای تعبیه شده اند که از طریق آن سوراخ می شوند. یک کانکس روی غشای پلاسمایی سلول دقیقاً با کانکسون روی غشای پلاسمایی سلول همسایه روبرو می شود، به طوری که کانال های دو کانکس یک واحد واحد را تشکیل می دهند. کانکسون ها نقش کانال های مستقیم بین سلولی را بازی می کنند که از طریق آنها یون ها و مواد با وزن مولکولی کم می توانند از سلولی به سلول دیگر پخش شوند. کانکس ها می توانند بسته شوند و قطر کانال داخلی را تغییر دهند و در نتیجه در تنظیم حمل و نقل مولکول ها بین سلول ها شرکت کنند. نه پروتئین ها و نه اسیدهای نوکلئیک نمی توانند از اتصالات شکاف عبور کنند. توانایی اتصالات شکاف برای عبور ترکیبات با وزن مولکولی کم زمینه ساز آن است انتقال سریعتکانه الکتریکی (موج تحریک) از سلولی به سلول دیگر بدون مشارکت یک واسطه عصبی. تماس سیناپسی (سیناپسی). سیناپس ها مناطق تماس بین دو سلول هستند که برای انتقال یک طرفه تحریک یا مهار از یک عنصر به عنصر دیگر تخصص دارند. این نوع تماس ها مشخصه بافت عصبی است و هم بین دو نورون و هم بین نورون ها و یک عنصر دیگر - گیرنده یا عامل ایجاد می شود. یک نمونه از تماس سیناپسی نیز پایان عصبی عضلانی است. سیناپس های بین عصبی معمولاً شبیه ضایعات گلابی شکل (پلاک) هستند. پلاک های سیناپسی می توانند هم با بدن یک نورون دیگر و هم با فرآیندهای آن تماس بگیرند. فرآیندهای محیطی سلول های عصبی (آکسون ها) تماس های خاصی را با سلول های عامل (عضله یا غده) یا سلول های گیرنده تشکیل می دهند. بنابراین، سیناپس یک ساختار تخصصی است که بین مناطق دو سلول (و همچنین دسموزوم) تشکیل می شود. در مکان های تماس سیناپسی، غشای سلولی توسط یک فضای بین سلولی جدا می شود - یک شکاف سیناپسی به عرض 20 تا 30 نانومتر. اغلب در لومن شکاف، یک ماده الیاف ریز عمود بر غشاها دیده می شود. غشای یک سلول که تحریک را در ناحیه تماس سیناپسی منتقل می کند پیش سیناپسی و غشای سلول دیگر که تکانه را دریافت می کند پس سیناپسی نامیده می شود. در نزدیکی غشای پیش سیناپسی، تعداد زیادی واکوئل کوچک آشکار می شود - وزیکول های سیناپسی پر از انتقال دهنده های عصبی. محتویات وزیکول های سیناپسی در زمان عبور تکانه عصبی توسط اگزوسیتوز به داخل شکاف سیناپسی خارج می شود. غشای پس سیناپسیبه دلیل تجمع فیبریل های نازک در کنار سیتوپلاسم، اغلب از غشاهای معمولی ضخیم تر به نظر می رسد. پلاسمودسمااین نوع ارتباط بین سلولی در گیاهان یافت می شود. Plasmodesmata کانال های سیتوپلاسمی لوله ای نازکی هستند که دو سلول مجاور را به هم متصل می کنند. قطر این کانال ها معمولا 20 تا 40 نانومتر است. غشایی که این کانال ها را محدود می کند مستقیماً به غشای پلاسمایی سلول های همسایه می رود. پلاسمودسماتا از دیواره سلولی که سلول ها را جدا می کند عبور می کند. عناصر لوله‌ای غشایی می‌توانند به داخل پلاسمودسماتا نفوذ کنند و مخازن شبکه آندوپلاسمی سلول‌های همسایه را به هم متصل کنند. Plasmodesmata در طول تقسیم، زمانی که دیواره سلولی اولیه ساخته می شود، تشکیل می شود. در سلول های تازه تقسیم شده، تعداد پلاسمودسماتا می تواند بسیار زیاد باشد (تا 1000 در هر سلول). با افزایش سن سلول ها، تعداد آنها به دلیل پارگی با افزایش ضخامت دیواره سلولی کاهش می یابد. قطرات لیپید می توانند در امتداد پلاسمودسماتا حرکت کنند. پلاسمودسماتا سلول ها را با ویروس های گیاهی آلوده می کند.

تبادل یک سلول با محیط خارجی توسط مواد و انرژی های مختلف حیاتی است شرط لازموجود او

برای حفظ ثبات ترکیب شیمیاییو خصوصیات سیتوپلاسم در شرایطی که تفاوت های قابل توجهی در ترکیب شیمیایی و خواص محیط خارجی و سیتوپلاسم سلول وجود دارد، باید وجود داشته باشد. مکانیسم های حمل و نقل ویژه، حرکت انتخابی مواد از طریق .

به طور خاص، سلول ها باید مکانیسم هایی برای رساندن اکسیژن و مواد مغذی از محیط و حذف متابولیت ها در آن داشته باشند. گرادیان غلظت مواد مختلف نه تنها بین سلول و محیط خارجی، بلکه بین اندامک‌های سلولی و سیتوپلاسم نیز وجود دارد و جریان‌های انتقال مواد بین بخش‌های مختلف سلول مشاهده می‌شود.

از اهمیت ویژه ای برای درک و انتقال سیگنال های اطلاعاتی، حفظ اختلاف غشایی در غلظت یون های معدنی است. Na +، K +، Ca 2+. سلول بخش قابل توجهی از انرژی متابولیک خود را صرف حفظ گرادیان غلظت این یون ها می کند. انرژی پتانسیل های الکتروشیمیایی ذخیره شده در گرادیان های یونی، آمادگی ثابت غشای پلاسمایی سلول را برای پاسخ به محرک ها تضمین می کند. ورود کلسیم به سیتوپلاسم از محیط بین سلولی یا از اندامک های سلولی، پاسخ بسیاری از سلول ها به سیگنال های هورمونی را تضمین می کند، آزادسازی انتقال دهنده های عصبی را کنترل می کند و راه اندازی می شود.

برنج. طبقه بندی انواع حمل و نقل

برای درک مکانیسم های انتقال مواد از طریق غشای سلولیلازم است هم خواص این مواد و هم خواص غشاها در نظر گرفته شود. مواد منتقل شده متفاوت است وزن مولکولی، انتقال بار، حلالیت در آب، لیپیدها و تعدادی خواص دیگر. پلاسما و سایر غشاها توسط مناطق وسیعی از لیپیدها نشان داده می شوند که از طریق آنها مواد غیر قطبی محلول در چربی به راحتی پخش می شوند و آب و مواد محلول در آب با طبیعت قطبی عبور نمی کنند. برای حرکت غشایی این مواد، وجود کانال های مخصوص در غشای سلولی ضروری است. حمل و نقل مولکول های مواد قطبی با افزایش اندازه و بار آنها دشوارتر می شود (در این مورد، مکانیسم های انتقال اضافی مورد نیاز است). انتقال مواد در برابر غلظت و سایر گرادیان ها نیز مستلزم مشارکت حامل های خاص و مصرف انرژی است (شکل 1).

برنج. 1. انتشار ساده و آسان و انتقال فعال مواد در غشای سلولی

برای حرکت غشایی ترکیبات ماکرومولکولی، ذرات فوق مولکولی و اجزای سلولی که قادر به نفوذ از طریق کانال های غشایی نیستند، مکانیسم های خاصی استفاده می شود - فاگوسیتوز، پینوسیتوز، اگزوسیتوز، انتقال از طریق فضاهای بین سلولی. بنابراین، حرکت گذرنده مواد مختلف را می توان با استفاده از روش های مختلفی انجام داد که معمولاً بر اساس علائم مشارکت حامل های خاص در آنها و مصرف انرژی تقسیم بندی می شوند. انتقال غیرفعال و فعال در سراسر غشای سلولی وجود دارد.

حمل و نقل غیرفعال- انتقال مواد از طریق یک غشای زیستی در طول یک گرادیان (غلظت، اسمزی، هیدرودینامیک و غیره) و بدون مصرف انرژی.

حمل و نقل فعال- انتقال مواد از طریق یک غشای زیستی در برابر گرادیان و با مصرف انرژی. در انسان 30 تا 40 درصد از کل انرژی تولید شده در طی واکنش های متابولیکی صرف این نوع حمل و نقل می شود. در کلیه ها، 70 تا 80 درصد اکسیژن مصرفی برای انتقال فعال استفاده می شود.

انتقال غیرفعال مواد

زیر حمل و نقل غیرفعالدرک انتقال یک ماده از طریق غشاء در طول انواع مختلف گرادیان (پتانسیل الکتروشیمیایی، غلظت یک ماده، میدان الکتریکی، فشار اسمزی و ...) که برای اجرای آن نیازی به مصرف مستقیم انرژی ندارد. انتقال غیرفعال مواد می تواند از طریق انتشار ساده و آسان صورت گیرد. معلوم است که تحت انتشاردرک حرکت آشفته ذرات ماده در رسانه های مختلف، به دلیل انرژی ارتعاشات حرارتی آن.

اگر مولکول یک ماده از نظر الکتریکی خنثی باشد، جهت انتشار این ماده تنها با اختلاف ( گرادیان ) غلظت ماده در محیط های جدا شده توسط غشاء، به عنوان مثال، خارج و داخل سلول تعیین می شود. یا بین محفظه های آن. اگر یک مولکول، یون‌های یک ماده حامل بار الکتریکی باشند، انتشار هم تحت تأثیر اختلاف غلظت‌ها، هم مقدار بار این ماده و هم وجود و علامت بارها در دو طرف غشاء قرار می‌گیرد. مجموع جبری نیروهای غلظت و شیب الکتریکی روی غشا، بزرگی گرادیان الکتروشیمیایی را تعیین می کند.

انتشار سادهبه دلیل وجود گرادیان غلظت یک ماده خاص، بار الکتریکی یا فشار اسمزی بین دو طرف غشای سلولی انجام می شود. به عنوان مثال، میانگین محتوای یون های Na+ در پلاسمای خون 140 میلی مولار در لیتر و در گلبول های قرمز تقریباً 12 برابر کمتر است. این اختلاف غلظت ( گرادیان ) ایجاد می کند نیروی پیشرانکه انتقال سدیم از پلاسما به گلبول های قرمز را تضمین می کند. با این حال، سرعت چنین انتقالی کم است، زیرا غشاء نفوذپذیری بسیار کمی برای یون های Na + دارد. نفوذ پذیری این غشاء برای پتاسیم بسیار بیشتر است. انرژی متابولیسم سلولی صرف فرآیندهای انتشار ساده نمی شود.

سرعت انتشار ساده با معادله فیک توصیف می شود:

dm/dt = -kSΔC/x،

جایی که dm/ dt- میزان انتشار ماده در واحد زمان؛ به -ضریب انتشار که مشخص کننده نفوذپذیری غشاء برای یک ماده منتشر کننده است. اس- سطح انتشار؛ ΔCتفاوت در غلظت ماده در دو طرف غشاء است. ایکسفاصله بین نقاط انتشار است.

از تجزیه و تحلیل معادله انتشار، واضح است که سرعت انتشار ساده با گرادیان غلظت ماده بین دو طرف غشاء، نفوذپذیری غشاء برای یک ماده معین، و مساحت سطح انتشار نسبت مستقیم دارد.

بدیهی است که آسان ترین جابجایی در غشاء از طریق انتشار موادی خواهند بود که انتشار آنها هم در امتداد گرادیان غلظت و هم در امتداد گرادیان میدان الکتریکی انجام می شود. با این حال، یک شرط مهم برای انتشار مواد از طریق غشاها هستند مشخصات فیزیکیغشاء و به ویژه نفوذپذیری آن در برابر ماده. به عنوان مثال، یون های Na+ که غلظت آنها در خارج از سلول بیشتر از داخل سلول است و سطح داخلی غشای پلاسمایی بار منفی دارد، باید به راحتی در سلول منتشر شود. با این حال، سرعت انتشار یون‌های Na+ از طریق غشای پلاسمایی سلول در حالت استراحت کمتر از یون K+ است که در امتداد گرادیان غلظت از سلول منتشر می‌شود، زیرا نفوذپذیری غشاء در حالت استراحت برای یون‌های K+ بیشتر از برای یون های Na+

از آنجایی که رادیکال‌های هیدروکربنی فسفولیپیدها که دولایه غشاء را تشکیل می‌دهند، خاصیت آبگریز دارند، موادی که ماهیت آبگریز دارند، به‌ویژه که به آسانی در لیپیدها حل می‌شوند (استروئید، هورمون‌های تیروئید، برخی مواد مخدر و غیره)، می‌توانند به راحتی از طریق غشا پخش شوند. غشاء. مواد کم مولکولی با ماهیت آبدوست، یون‌های معدنی از طریق کانال‌های یونی غیرفعال غشاهای تشکیل‌شده توسط مولکول‌های پروتئینی کانال‌ساز، و احتمالاً از طریق نقص‌های بسته‌بندی در غشای مولکول‌های فسفولیوئیدی که در غشاء ایجاد می‌شوند و در نتیجه ناپدید می‌شوند، منتشر می‌شوند. نوسانات حرارتی

انتشار مواد در بافت ها می تواند نه تنها از طریق غشای سلولی، بلکه از طریق سایر ساختارهای مورفولوژیکی، به عنوان مثال، از بزاق به بافت عاج دندان از طریق مینای آن انجام شود. در این مورد، شرایط برای اجرای انتشار مانند غشای سلولی باقی می ماند. به عنوان مثال، برای انتشار اکسیژن، گلوکز، یون‌های معدنی از بزاق به بافت‌های دندان، غلظت آنها در بزاق باید از غلظت بافت‌های دندان بیشتر شود.

در شرایط عادی، مولکول‌های قطبی غیرقطبی و کوچک از نظر الکتریکی خنثی می‌توانند با انتشار ساده در مقادیر قابل توجهی از دولایه فسفولیپیدی عبور کنند. انتقال مقادیر قابل توجهی از مولکول های قطبی دیگر توسط پروتئین های حامل انجام می شود. اگر مشارکت یک حامل برای انتقال گذر غشایی یک ماده ضروری باشد، در آن صورت اغلب به جای اصطلاح از اصطلاح "نشر" استفاده می شود. انتقال یک ماده از طریق غشاء

انتشار سبک وزنو همچنین "انتشار" ساده یک ماده، در امتداد گرادیان غلظت آن انجام می شود، اما بر خلاف انتشار ساده، یک مولکول پروتئین خاص، حامل، در انتقال یک ماده از طریق غشاء نقش دارد (شکل 2).

انتشار تسهیل شده- این یک نوع انتقال غیرفعال یون ها از طریق غشاهای بیولوژیکی است که در امتداد گرادیان غلظت با کمک یک حامل انجام می شود.

انتقال یک ماده با کمک یک پروتئین حامل (انتقال دهنده) بر اساس توانایی این مولکول پروتئین برای ادغام در غشاء، نفوذ در آن و تشکیل کانال های پر از آب است. حامل می تواند به طور برگشت پذیر به ماده منتقل شده متصل شود و در همان زمان به طور برگشت پذیر ترکیب آن را تغییر دهد.

فرض بر این است که پروتئین حامل قادر است در دو حالت ساختاری قرار گیرد. مثلا در یک ایالت آاین پروتئین میل ترکیبی با ماده انتقال یافته دارد، محل های اتصال آن به سمت داخل چرخانده شده و منافذی را تشکیل می دهد که به یک طرف غشاء باز است.

برنج. 2. انتشار تسهیل شده. توضیحات در متن

با تماس با ماده، پروتئین حامل ترکیب خود را تغییر داده و به حالت تبدیل می شود 6 . در طی این تبدیل ساختاری، حامل میل ترکیبی خود را با ماده انتقال یافته از دست می دهد، از پیوند خود با حامل رها می شود و به منافذی در طرف دیگر غشاء منتقل می شود. پس از آن، پروتئین دوباره به حالت a باز می گردد. این انتقال یک ماده توسط یک پروتئین ناقل از طریق غشاء نامیده می شود یونیپورت

از طریق انتشار تسهیل شده، مواد با وزن مولکولی کم مانند گلوکز می توانند از فضاهای بین بافتی به سلول ها، از خون به مغز منتقل شوند، برخی از اسیدهای آمینه و گلوکز از ادرار اولیه می توانند به داخل خون در لوله های کلیوی بازجذب شوند، اسیدهای آمینه و مونوساکاریدها می توانند از روده جذب شود. سرعت انتقال مواد با انتشار تسهیل شده می تواند به 108 ذره در ثانیه از طریق کانال برسد.

برخلاف سرعت انتقال یک ماده با انتشار ساده، که مستقیماً با اختلاف غلظت آن در دو طرف غشاء متناسب است، سرعت انتقال یک ماده در حین انتشار تسهیل شده، متناسب با افزایش اختلاف افزایش می‌یابد. در غلظت یک ماده تا حداکثر مقدار معینی که بالاتر از آن افزایش نمی یابد، علیرغم افزایش اختلاف غلظت ماده در دو طرف غشاء. دستیابی به حداکثر سرعت (اشباع) انتقال در فرآیند انتشار تسهیل شده با این واقعیت توضیح داده می شود که در حداکثر سرعت، تمام مولکول های پروتئین حامل در انتقال نقش دارند.

انتشار تبادل- با این نوع انتقال مواد، تبادل مولکول های همان ماده که در طرف های مختلف غشاء قرار دارد می تواند رخ دهد. غلظت ماده در هر طرف غشاء بدون تغییر باقی می ماند.

تغییر انتشار تبادلی، مبادله یک مولکول یک ماده با یک یا چند مولکول ماده دیگر است. به عنوان مثال، در سلول های ماهیچه صاف رگ های خونی و برونش ها، در میوسیت های انقباضی قلب، یکی از راه های حذف یون های Ca2+ از سلول ها، مبادله آنها با یون های Na+ خارج سلولی است. به ازای هر سه یون Na+ ورودی، یک یون Ca2+ از سلول حذف می‌شود. یک حرکت وابسته (همراه) Na + و Ca 2 + از طریق غشاء در جهت مخالف ایجاد می شود (این نوع انتقال نامیده می شود. ضد بندر).بنابراین، سلول از مقدار اضافی یون های Ca 2+ آزاد می شود که شرط لازم برای شل شدن میوسیت های صاف یا کاردیومیوسیت ها است.

انتقال فعال مواد

حمل و نقل فعالمواد از طریق - این انتقال مواد در برابر شیب آنها است که با صرف انرژی متابولیک انجام می شود. تفاوت این نوع انتقال با غیرفعال در این است که انتقال نه در امتداد گرادیان، بلکه در برابر گرادیان غلظت ماده انجام می شود و از انرژی ATP یا سایر انواع انرژی استفاده می کند که ایجاد آن ATP صرف شده است. زودتر اگر منبع مستقیم این انرژی ATP باشد، به چنین انتقالی فعال اولیه می گویند. اگر انرژی برای انتقال استفاده شود (تغلیظ، شیمیایی، گرادیان های الکتروشیمیایی) ، قبلاً به دلیل کار پمپ های یونی که ATP را مصرف می کردند ذخیره می شد ، بنابراین چنین انتقالی فعال ثانویه و همچنین مزدوج نامیده می شود. نمونه ای از حمل و نقل جفت شده و فعال ثانویه، جذب گلوکز در روده و بازجذب آن در کلیه ها با مشارکت یون های Na و ناقل GLUT1 است.

به لطف حمل و نقل فعال، می توان بر نیروهای نه تنها تمرکز، بلکه بر شیب های الکتریکی، الکتروشیمیایی و سایر مواد غلبه کرد. به عنوان نمونه ای از عملیات انتقال فعال اولیه، می توان عملکرد پمپ Na + -، K + - را در نظر گرفت.

انتقال فعال یون های Na + و K + توسط یک آنزیم پروتئین - Na + -، K + -ATP-ase، که قادر به تقسیم ATP است، فراهم می شود.

پروتئین Na K-ATP-ase در غشای سیتوپلاسمی تقریباً تمام سلول های بدن وجود دارد و 10٪ یا بیشتر از کل محتوای پروتئین در سلول را تشکیل می دهد. بیش از 30 درصد از کل انرژی متابولیک سلول صرف کارکرد این پمپ می شود. Na + -، K + -ATPase می تواند در دو حالت ساختاری - S1 و S2 باشد. در حالت S1، پروتئین میل ترکیبی با یون Na دارد و یون‌های 3 Na به سه محل اتصال با میل ترکیبی بالا که در داخل سلول تبدیل می‌شوند، متصل می‌شوند. افزودن یون Na باعث تحریک فعالیت ATPase می شود و در نتیجه هیدرولیز ATP، Na + -, K + -ATPase به دلیل انتقال یک گروه فسفات به آن فسفریله می شود و یک انتقال ساختاری از حالت S1 به حالت S1 انجام می دهد. حالت S2 (شکل 3).

در نتیجه تغییر در ساختار فضایی پروتئین، محل های اتصال یون Na به سطح بیرونی غشاء تبدیل می شود. میل ترکیبی محل های اتصال به یون های Na+ به شدت کاهش می یابد و پس از رها شدن از پیوند با پروتئین، به فضای خارج سلولی منتقل می شود. در حالت ساختاری S2، میل ترکیبی مراکز Na + -، K-ATPase برای یون های K افزایش می یابد و آنها دو یون K را از محیط خارج سلولی متصل می کنند. افزودن یون K باعث دفسفوریلاسیون پروتئین و انتقال ساختاری معکوس آن از حالت S2 به حالت S1 می شود. همراه با چرخش مراکز اتصال به سطح داخلی غشا، دو یون K از پیوند با حامل آزاد شده و به داخل منتقل می شود. چنین چرخه‌های انتقالی با سرعت کافی برای حفظ توزیع ناهموار یون‌های Na+ و K+ در سلول و محیط بین سلولی در سلول استراحت و در نتیجه، برای حفظ اختلاف پتانسیل نسبتاً ثابت در سراسر غشای سلول‌های تحریک‌پذیر تکرار می‌شوند.

برنج. 3. نمایش شماتیک عملکرد پمپ Na + -، K + -

ماده استروفانتین (اواباین) جدا شده از گیاه دستکش روباهی، توانایی خاصی در مسدود کردن کار پمپ Na + -، K + - دارد. پس از ورود آن به بدن، در نتیجه مسدود شدن پمپاژ یون Na+ از سلول، کاهش کارایی مکانیسم تبادل Na+ -، Ca 2 و تجمع یون‌های Ca2+ در قلب انقباضی است. مشاهده شده. این منجر به افزایش انقباض میوکارد می شود. این دارو برای درمان نارسایی عملکرد پمپاژ قلب استفاده می شود.

علاوه بر Na "-، K + -ATPase، چندین نوع دیگر از ATPaseهای حمل و نقل یا پمپ های یونی وجود دارد که در میان آنها پمپی است که جریان های هیدروژنی را منتقل می کند (میتوکندری سلول ها، اپیتلیوم لوله های کلیوی، سلول های جداری معده). پمپ های کلسیم (سلول های ضربان ساز و انقباضی قلب، سلول های ماهیچه ای ماهیچه های مخطط و صاف) امکانات ذخیره سازی (آب انبار، لوله های طولی شبکه سارکوپلاسمی).

در برخی سلول ها، نیروهای اختلاف پتانسیل الکتریکی گذرنده و گرادیان غلظت سدیم، ناشی از عملکرد پمپ Na + -، Ca 2+، برای اجرای انواع ثانویه فعال انتقال ماده از طریق غشای سلولی استفاده می شود.

حمل و نقل فعال ثانویهبا این واقعیت مشخص می شود که انتقال یک ماده از طریق غشاء به دلیل گرادیان غلظت ماده دیگری انجام می شود که با مکانیسم حمل و نقل فعال با هزینه ایجاد شده است. انرژی ATP. دو نوع حمل و نقل فعال ثانویه وجود دارد: سیمپورت و ضد بندر.

سمپورتبه انتقال ماده ای می گویند که با انتقال همزمان ماده دیگری در همان جهت همراه است. مکانیسم سمپت، ید را از فضای خارج سلولی به تیروسیت‌های غده تیروئید، گلوکز و اسیدهای آمینه در طی جذب آنها از روده کوچک به انتروسیت‌ها منتقل می‌کند.

آنتی پورتبه انتقال ماده ای می گویند که با انتقال همزمان ماده ای دیگر اما در جهت مخالف همراه است. نمونه‌ای از مکانیسم انتقال ضد پورت، کار مبدل Na + -، Ca 2+ - در کاردیومیوسیت‌ها، مکانیسم تبادل K + -، H + - در اپیتلیوم توبول‌های کلیوی است.

از مثال های بالا می توان دریافت که انتقال فعال ثانویه با استفاده از نیروهای گرادیان یون های Na+ یا یون های K+ انجام می شود. یون Na + یا یون K از طریق غشاء به سمت غلظت پایین تر حرکت می کند و ماده دیگری را با خود می کشد. در این حالت معمولاً از یک پروتئین حامل خاص که در غشا تعبیه شده است استفاده می شود. به عنوان مثال، حمل و نقل اسیدهای آمینه و گلوکز در طول جذب آنها از روده کوچک به خون به دلیل این واقعیت است که پروتئین حامل غشایی اپیتلیوم دیواره روده به اسید آمینه (گلوکز) و یون Na + متصل می شود. و تنها پس از آن موقعیت خود را در غشاء به گونه ای تغییر می دهد که اسید آمینه (گلوکز) و یون Na+ را به سیتوپلاسم منتقل می کند. برای اجرای چنین انتقالی، لازم است که غلظت یون Na + در خارج از سلول بسیار بیشتر از داخل باشد، که با کار مداوم Na +، K + - ATPase و صرف انرژی متابولیک تضمین می شود.