Cómo llegar de etano clorhetano en química orgánica. Cómo obtener cloroetano de alcohol etílico como desde cloroetano para obtener etanol.

Fórmula química Alcohol etílico (etanol) - C2H5ON. Y la sustancia es cloroetano utilizada como refrigerante y para anestesia con fines médicos, tiene una fórmula C2H5SL. Estas sustancias están cerca de la composición, solo en el primer caso, el grupo hidroxilo está unido al radical etílico de C2N5, y en el cloro de segundo iones. Es posible obtener una forma química como etanol de cloroetano y cloroanthane del etanol.

Instrucción

Hay varias formas de producir una transformación química de clorética de alcohol etílico. Por ejemplo, es posible sufrir un contenedor con etanol con un calentamiento fuerte en presencia de ácido sulfúrico concentrado. Y luego el gas formado es etileno para combinarse con un cloruro gaseoso. Aquí está el diagrama de la primera etapa de la reacción: C2H5ON \u003d C2H4 + H2O.

El agua resultante es absorbida por ácido sulfúrico concentrado, que es muy higroscópico. El etileno gaseoso se ensambla en otro recipiente conectado al matraz de reacción con un adaptador de vidrio.

En la interacción del etileno resultante con cloruro gaseoso, se forma cloroetano. Aquí está el esquema de la segunda etapa de la reacción: C2H4 + NSL \u003d C2H5SL.

Esta reacción ocurre en presencia de un catalizador: tres cloruro de hierro. Por cierto, en la industria, se obtiene clorétanos de esta manera (por supuesto, sin usar alcohol etílico como la materia prima inicial).

Es posible obtener cloroanthane utilizando la reacción de la interacción de alcohol etílico con cinco fósforo de cloruro. Después de mezclar estas sustancias, la mezcla de reacción se transfiere al agua, y con un embudo dividido, la parte orgánica (cloroheetan) se separa de la parte inorgánica debido al hecho de que el cloroeeatan está muy mal mezclado con agua. La reacción procede de la siguiente manera: C2H5ON + PCL5 \u003d C2H5SL + HCL + POCL3.

Hay otro método de laboratorio popular para producir cloroetanos de alcohol etílico. Cuando se obtiene la interacción de etanol con cloruro de tionilo, se obtiene clorétanos, ácido clorhídrico y dióxido de azufre gaseoso. Es posible separar la fase orgánica de la inorgánica, como en el ejemplo anterior, con un embudo de división. La reacción está bajo tal esquema: C2H5ON + SOCL2 \u003d C2H5CL + HCL + SO2.

En el segundo caso, la reacción es completamente no rentable en un sentido económico, y solo es un interés práctico.

El cloroetano es un bate inflamable, que tiene un olor peculiar y un color incoloro. El cloroetano se usa muy a menudo en la práctica médica para la anestesia o la anestesia de inhalación. Este es un medicamento narcótico bastante poderoso, gracias a la cual la anestesia se produce muy rápidamente, literalmente en unos pocos minutos. La principal desventaja de esto. sustancia química, es la falta de acción, es decir, después de la anestesia, el despertar ocurre después de 20 minutos, por lo que solo se puede usar con intervenciones quirúrgicas a corto plazo. También se puede utilizar como un remedio analgésico local para la dermatitis, lesiones deportivas, moretones, mordida de insectos, inflamación, etc.

EN química Orgánica Hay varios tipos de reacciones químicas:

1. Topping (eliminación)

Estas son reacciones químicas, como resultado de las cuales se forman moléculas de varias sustancias nuevas de la molécula de origen. Muy importante entre las reacciones de eliminación tiene una división térmica del carbono.

2. Adhesión

Como resultado de estas reacciones, varias moléculas de reacción de sustancias están conectadas en una. eso caracteristica principal Reacciones del apego.

3. Reemplazo

Al realizar estas reacciones, se reemplaza un átomo o un grupo de átomos a otro átomo u otro grupo de átomos.

4. Reorganización (isomerización)

Como resultado de estas reacciones de las moléculas de una sustancia, se forman las moléculas de otras sustancias.

Cómo de etileno conseguir clorhetano

En este caso, utilizaremos la reacción de la adición de hidro-carga (apego de hidrógeno halo-gene). Por lo tanto, el cloroanthane de etileno se puede obtener a partir de la siguiente reacción:

C2H4 + HCI \u003d C2H5CL

Cómo conseguir etanol de cloroetano

Ahora tenemos que usar reacción química - Reemplazo con álcali, como resultado de lo cual tenemos alcohol y sal:

C2H5CL + NAOH \u003d C2H5OH + NACL

Cómo conseguir clorhetan

Para obtener cloroanthane del etano, usamos el haluro habitual de los alqueses. Solo, debe recordar una condición importante, la reacción debe llevarse a cabo en presencia de luz. Aquí ecuacion quimicaEsta reacción.

Para entender cómo obtener de Ethan Chlorhetan, analiza primero las características de Ethan.

Breve descripción de etano

Este hidrocarburo tiene una fórmula C2H6. Los carbonos en su molécula están en el estado híbrido SP3. Esto se refleja en físico y propiedades químicas Esta sustancia. En condiciones normales, el etano es una sustancia gaseosa por un pobre soluble en agua. Como todos los demás representantes de la clase de Alkanov, Ethan tiene conexiones simples ricas. Esto se refleja en las propiedades químicas de este hidrocarburo. No es capaz de unirse a la reacción, solo la sustitución radical es permisible para ello.

Peculiaridad

Averigüe cómo llegar de Ethan Chlorhetan. Para hacer esto, es necesario reaccionar entre el etano y el cloro en presencia de un cuántico de luz (temperatura elevada). Debido a la ruptura gomolítica de la conexión, se forman radicales de cloro. Para la educación requiere un cierto costo de energía.

Se puede comprar de diferentes maneras. La pirólisis térmica se puede considerar como una de las variantes de la formación de radicales. Para obtener cloroetano de etano, la ecuación se registra a una temperatura de aproximadamente 500 0 S. de la energía que se resaltará, lo suficiente para romper las conexiones. El segundo método de formación de radicales activos es el uso de radiación ultravioleta.

Mecanismo de reemplazo radical

Considere cómo del etano consigue clorétanos. Toma el mecanismo de halógenos de acción SR con alcanos. En la fase gaseosa, durante la reacción de etano con cloro, se produce la disociación de cloro en virtud de la acción de UV. Esta etapa se llama iniciación, se caracteriza por la aparición de partículas activas de radicales de cloro. Las partículas resultantes están atacando la molécula de etano, formando hidrógeno de cloro, así como el radical etílico C2H5.

Continuaremos la conversación sobre cómo llegar de este clorhetano. En la siguiente etapa, el radical etílico entra en la interacción con la molécula de cloro, formando etanquloruro y otro radical de cloro. Es él quien puede reaccionar para reaccionar, continuando el ciclo. reacción en cadena. Esta etapa se conoce como la cadena creciente. El número de radicales activos en esta etapa de interacción no cambia, y se conserva en su totalidad. Como la finalización del ciclo, la tercera etapa de la reacción se denomina desglose del circuito. Implica colisiones de partículas libres, lo que resulta en productos de reacción.

Solicitud

La respuesta a la pregunta de cómo llegar de etano clorhetano. Efiéramos en la aplicación. El cloroetilo resultante es una sustancia narcótica grave. Se utiliza como un medicamento en operaciones quirúrgicas. Tiene suficiente dos a tres segundos para minimizar la actividad motora.

Como la principal falta de esta sustancia, observamos la posibilidad de sobredosis. Incluso un aumento menor en la norma permitida causa graves problemas para el cuerpo humano. Hoy en día, el cloroetano se usa en algunos casos como una sustancia narcótica.

EN más que Está en demanda como agente local para alivio de dolor de superficie a corto plazo. Encontrando en la piel, la sustancia se evapora, se produce la supercool de la piel, se reduce su sensibilidad, lo que resulta en la posibilidad de cortar, es decir, llevar a cabo operaciones menores de superficie.

Esta sustancia también se usa para reducir la picazón de la piel, el tratamiento de las quemaduras térmicas, neuromomeisitas, la crioterapia de la inflamación. La ampolla se calienta por primera vez en la palma de la palma, luego se dirige el chorro de la piel. Para fines terapéuticos, el procedimiento se lleva a cabo una vez al día durante 7-10 días.

Derivados halógenos de hidrocarburos: productos para reducir los átomos de hidrógeno en hidrocarburos por uno o más átomos halógenos.

La mayoría de los hidrocarburos de producción halógena (haloalquilos) son conexiones muy reactivas. Los mayores valores para las conexiones de esta clase tienen reacciones de sustitución y escisión. Las propiedades químicas del halogenalalquilo definen, en primer lugar, la combinación de C-X (X \u003d F, CL, BR, I). La conexión de la C-X en Halolyalkylah se caracteriza por una mayor polaridad. Esto se explica por la mayor electronegabilidad del átomo de halógeno en comparación con el carbono, con el que está conectado.

El desplazamiento de densidad de electrones se produce hacia el átomo de halógeno (-i efecto). Dicha redistribución de la densidad de electrones conduce al hecho de que surge una carga negativa parcial (-) en el átomo de halógeno, y en el átomo de carbono, positivo parcial ( +):

Como resultado, la conexión  de la C-X se polariza. La densidad de electrones reducida en el átomo de carbono y determina altos, en contraste con los hidrocarburos limitantes, la capacidad de reacción de los derivados halógenos, que ingresan fácilmente la reacción de la sustitución nucleófila (S N) y la escisión (eliminación) (E).

Trabajo de laboratorio

Propósito del trabajo:el estudio de los métodos para obtener y las propiedades químicas de los derivados halógenos de hidrocarburos.

Reactivos y equipos:2n.naoh; H 2 SO 4 CONC.; 0,2n.agno 3; i 2 en solución; clorobenceno; etanol; NaCl (TV); Hidrato cloral (Cryst).

trípode con tubos de ensayo; soporte para tubos de ensayo; Gafas de piel; Alcohol, microscopio.

Experiencia 3.1 Creación de cloroetano de etanol.

Los cristales de cloruro de sodio satrimóticos se vierten en el tubo de ensayo de aproximadamente 3 mm y agregan 3-4 gotas de alcohol etílico. De modo que toda la sal se humedece con alcohol. Luego, agregue 3-4 gotas de ácido sulfúrico y se calienta sobre la llama de alcohol no se permite un aislamiento demasiado rápido de cloruro de hidrógeno. Para controlar el progreso de la formación de clorétanos, el orificio del tubo de ensayo a la llama del alcohol y se enciende (el cloroetano se quema con la formación de anillos característicos de verde). Después de la calefacción inicial, tan pronto como se note al menos un anillo de cloroetano verde débil, se detiene la calefacción. Es necesario escribir las ecuaciones de reacciones.

Nota.No es necesario calentar el tubo de ensayo sin necesidad, ya que se distingue una cantidad significativa de cloruro de hidrógeno. Por esta razón, no debes tratar de identificar el olor a clorhetano.

Experiencia 3.Colvo de cloroformo de clorohidrato.

3-4 El cristal de clorohidrato se coloca en el tubo, se agregan 6-8 gotas 2n. Las NaOHs se calientan ligeramente por líquido, que ya se ha fumado a temperatura ambiente. ¿Lo que sucede? Debe prestar atención al olor del líquido resultante, comparándolo con el olor a cloroformo del matraz. Es necesario escribir las ecuaciones de reacciones.

Experiencia 3.3Producción de etanol yodoforma.

Se colocan 2 gotas de etanol en el tubo, 3 gotas de solución de yodo en yodista de potasio y 3 gotas 2n. NaOH. Con calentamiento débil, (a veces, incluso desde el calor), aparece una antorcha blanca con un olor muy resistente característico de yodoforma. Cuando se disuelve el Muti, se agregan otras 3-5 gotas de la solución de yodo a la solución tibia. Espere 2-3 minutos antes de la formación de cristales. Luego, con la ayuda de pipetas, toman 2 gotas de líquido con cristales de yodoformas desde la parte inferior del tubo con cristales hasta el microscopio y dibujan la forma de los cristales obtenidos en el cargador. Escribe las ecuaciones de reacciones.

Nota. Caliente la mezcla de yodo con alcohol y álcali a hervir, pero no hervir, ya que se detectará la formación de yodoforma.

Experiencia 3.4. Movilidad comparativa de halógeno en el núcleo de benceno.

a) Se puede obtener etan de metano en dos etapas. Cuando se forma cloroing metano, se forma clorometano:

Cuando se forma el clorometano interactúa con etano de sodio (reacción de Würtz):

De etanol en dos etapas puedes conseguir etanol. Cuando se forma cloroing etano, se forma clorétanos:

Bajo acción en cloroetano solución acuática El álcali ocurre el átomo de cloro en el grupo hidroxilo y se forma etanol.

El etan de etanol también se puede obtener en dos etapas. Al calentar el etanol con ácido sulfúrico, se produce deshidratación y se forma etileno:

b) Al calentar el etanol con ácido sulfúrico, se produce deshidratación y se forma etileno:

Cuando se hidrogenó etileno sobre el catalizador, se forma Ethan:

Cuando se forma cloroing etano, se forma clorétanos:

De clorhethan en dos etapas se puede obtener aldehído acético. Bajo la acción sobre solución alcalina acuosa clorética, se forma etanol.

Cuando se calienta, el etanol se oxida por óxido de cobre en aldehído acético:

c) El butadieno se puede obtener directamente de alcohol etílico cuando se calienta en presencia de un catalizador, mientras que se produce deshidrogenación simultánea (escisión de hidrógeno) y deshidratación (limpiador de agua):

d) Con un fuerte calentamiento de carbonato de calcio con carbono, se forma carburo de calcio:

En acción en carburo de calcio, se obtiene acetileno:

El alcohol etílico de acetileno se puede obtener en dos etapas. Cuando se forma la hidrogenación del acetileno en presencia del catalizador, se forma etileno.