Acelerado aldehído donde se aplica. Aldehído acético

El acetaldehído, que es un metabolito de alcohol, tiene la capacidad de aumentar la liberación de catecolaminas, lo que aumenta el tono de los vasos resistivos, de los finales adrenérgicos. Las catecolaminas causan la inanición de oxígeno del corazón y los tejidos del cuerpo, así como la taquicardia. El acetaldehído tiene la capacidad de condensarse con algunas catecolaminas, a saber, con dopamina, seguido de la formación de tetrahidroixoquinolines, que se acumulan en las neuronas del cerebro y actúan como mediadores falsos que reemplazan a las catecolaminas. Estas sustancias causan fallas graves en el funcionamiento de la central. sistema nerviosoAlgunos de ellos han pronunciado propiedades alucinógenas.

Entre otras cosas, el acetaldehído disminuye la eliminación de los productos de metabolismo de etanol, lo que conduce a una violación de las funciones del hígado. Por lo tanto, el ácido acético se acumula en entornos biológicos. El acetaldehído ralentiza las reacciones redox, por lo tanto, la oxidación de carbón de otras sustancias. Así, la glicerina, el ácido peyrogrado se acumula en el plasma sanguíneo, ácido grasoLo que promueve el desarrollo de la acidosis metabólica.

A menudo, el síndrome de alcohol Abstine en el paciente está acompañado por un mayor contenido de calcio en la sangre y una disminución en los niveles de glucosa, lo que contribuye a la opresión de la conciencia y el desarrollo de trastornos convulsivos.

El alcohol, junto con los productos de su decadencia, tiene un efecto capilar-tóxico, aumentando la agregación plaquetaria, que contribuye al desarrollo de la trombosis, especialmente si el paciente sufre aterosclerosis. La trombosis, a su vez, puede causar infarto de miocardio y accidente cerebrovascular isquémico. Al mismo tiempo, el acetaldehído tiene una propiedad directamente a carbón la función contráctil de miocardio.

Cuando se acidifica el plasma sanguíneo, es decir, con una disminución en su pH, la hemoglobina, que se encuentra en los glóbulos rojos, comienza a unirse al oxígeno peor. Esto, a su vez, reduce la cantidad de oxígeno, que se entrega a las células, y el desarrollo de la inanición de oxígeno, la transición de los sistemas celulares en el método oxogéneo (anaeróbico) de la oxidación de la glucosa, que es menos efectiva y causa una mayor acumulación de Los compuestos sin seguridad, y por lo tanto, aumenta la acidosis.

Autoría y edición del texto:
Jefe del Departamento de Psiquiatría y Narcología MC "Alcoclinik", psiquiatra Nikolog Popov a.g. , médico psiquiatra-narcólogo Serov L.A.

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Aldehído acético (otros nombres: acetaldehído, metilo formaldehído, etanal) - pertenecientes a la clase de aldehídos. Esta sustancia es esencial para una persona, se encuentra en café, pan, frutas y verduras maduras. Sintetizado por las plantas. Se encuentra en la naturaleza y se produce en grandes cantidades de hombre. La fórmula del aldehído acético: CH3-CHO.

Propiedades físicas

1. El aldehído acético es un líquido sin color que tiene un fuerte olor desagradable.
2. Es bien soluble en el aire, alcohol y agua.
3. Es 44.05 gramos / mol.
4. La densidad es de 0,7 gramos / centímetro³.

Propiedades termales

1. El punto de fusión es -123 grados.
2. El punto de ebullición es de 20 grados.
3. Igual a -39 grados.
4. La temperatura de autoadinición es de 185 grados.

Conseguir aldehído acético

1. El método principal de obtener esta sustancia se encuentra en (el llamado proceso de vacío). Esta reacción se ve como:
2CH2 \u003d C2H4 (etileno) + O2 (Oxígeno) \u003d 2CH3CHO (Methyl Formaldehyde)

2. También se puede obtener aldehído acético por hidratación acetileno en presencia de sales de mercurio (la llamada reacción de Kucher). Resulta el fenol, que es miembro de Aldehyde.

3. El siguiente método fue popular antes de la aparición del proceso anterior. Posado por oxidación o deshidratación en un catalizador de plata o cobre.

Aplicación de aldehído acético

¿Qué sustancias necesitas aldehído acético? Ácido acético, butadieno, polímeros aldehídos y otros sustancias orgánicas.
- Se utiliza como precursor (una sustancia que está involucrada en la reacción que conduce a la creación de una sustancia objetivo) al ácido acético. Sin embargo, así que aplique la sustancia en consideración pronto se detuvo. Esto sucedió por la razón por la que el ácido acético es más fácil y más barato hecho de un metal utilizando los procesos de riesgo y Monsanto.
- El metilo formaldehído es un precursor importante para el pentaerethrol, los derivados de piridina y el crotonaldehído.
- Obtener resina como resultado del hecho de que la urea y el aldehído acético tienen la capacidad de condensar.
- Obtención de acetato de etilidedia, desde donde se produce el monómero de polivinil acetato (acetato de vinilo) en el futuro.

Adicción al tabaco y aldehído acético.

Esta sustancia es una parte significativa del humo del tabaco. Recientemente, se llevó a cabo una demostración en la que se demostró que las sinergias. ácido acético Con nicotina aumenta la manifestación de la dependencia (especialmente en personas a treinta años).

Enfermedad de Alzheimer y aldehído acético.

Aquellas personas que no tienen un factor de conversión genética de metilficialdehído en ácido acético tienen un alto riesgo de predisposición a tal enfermedad, como (o enfermedad de Alzheimer), que generalmente ocurre en la vejez.

Alcohol y metilficionaldehído

Presumiblemente, la sustancia en consideración es un carcinógeno para una persona, ya que hoy hay evidencia de carcinogenicidad del aldehído acético en varios experimentos con animales. Además, el metilo, el ADN daña el ADN, lo que causa un desarrollo corporal desproporcionado de un sistema muscular, que se asocia con una violación de un intercambio de proteínas en el cuerpo. Se realizó un estudio 800 alcohólicos, como resultado de lo que los científicos llegaron a la conclusión de que las personas que estaban expuestas al aldehído acético, existe un defecto en el gen de una enzima - alcohol deshidrogenasa. Por esta razón, estos pacientes tienen más riesgo de desarrollar una enfermedad oncológica de los riñones y la parte superior del hígado.

Seguridad

Esta sustancia es tóxica. Es un contaminante de la atmósfera durante el tabaquismo o del escape en atascos de tráfico automotriz.

Acetaldehído

- Producto de oxidación intermedio. alcohol etílico (Chem. Fórmula C2H4O) que contiene un grupo aldehído (H-C \u003d O); El cuerpo está formado con la participación de la enzima de alcohol deshidrogenasa. Alto tóxico, su de

Enciclopedia de un estilo de vida sobrio. 2012

Ver también Interpretaciones, sinónimos, los significados de la palabra y lo que es acetaldehyde en ruso en los diccionarios, enciclopedias y libros de referencia:

• Acetaldehído en términos médicos:
  ver aldehído acético ...
• Acetaldehído en el gran diccionario enciclopédico:
  (aldehído acético) Ch3cly, líquido incoloro con un olor afilado, TKIP \u003d 20.2 ° C. Materias primas en la producción de ácido acético, anhídrido acético, ...
• Acetaldehído en grande enciclopedia soviética, EBSE:
  aldehído acético, CH3CHO, compuesto orgánico, líquido incoloro con un olor afilado; Punto de ebullición 20,8 | c. Punto de fusión - 124 | C, densidad 783 kg / m3 ", ...
• Acetaldehído en Diccionario Enciclopédico Brockhaus y Euphron:
  cm. …
• Acetaldehído en el gran diccionario enciclopédico ruso:
  Acetaldeѓid (aldehído acético), ch 3 sno, besmene. Líquido con un olor afilado, T KIR 20.2 ° C. Materias primas en presencia de acético a ti, ...
• Acetaldehído en la enciclopedia de Brockhaus y Efron:
  ? cm. …
• Acetaldehído en la nueva palabra extranjera Diccionario:
  (ver acet ...) compuesto orgánico, aldehído de ácido acético; hervir líquido a los 20 s; Salta de acetileno o alcohol etílico; ...
• Acetaldehído en el diccionario de expresiones extranjeras:
  [cm. Compuesto orgánico ocent ...], aldehído del ácido acético; hervir líquido a los 20 s; Salta de acetileno o alcohol etílico; Solicitar. Para ...
• Acetaldehído en el diccionario de la lengua rusa de Lopatina:
  acetaldeg`id, ...
• Acetaldehído completo por el diccionario de ortografía Idioma ruso:
  acetaldehído, ...
• Acetaldehído en el diccionario de ortografía:
  acetaldeg`id, ...
• Acetaldehído en el Moderno Diccionario Explicativo, BSE:
  (aldehído acético), ch3cly, líquido incoloro con un olor afilado, tkip \u003d 20.2 ° C. Materias primas en la producción de ácido acético, anhídrido acético, ...
• Teturam. en el directorio de medicamentos:
  Teturas (tturamum). Tetraethythiouramdisulfide. Sinónimos: Antabus, Abstinyl, Alcopophobin, Antabus, Antaethan, Antaetyl, Anticol, Aversano, Contratot, Crotenal, Disuitil, Disulfiramum, Espenal, Agrean, Hoca, Noxal, ...
• Aceite de fusel en la enciclopedia de un estilo de vida sobrio:
  - Es una mezcla (C3-C10) de alcoholes alifáticos monohídricos, éter y otros compuestos (solo aproximadamente 40 componentes, 27 de los cuales se identifica), ...
• en el diccionario médico:
  
• Insuficiencia de enzimas. en el diccionario médico.
• ALCOHOLISMO en el diccionario médico:
  
• Hipoglucemia en el diccionario médico:
  
• Envenenamiento de alcohol sustituto
  La intoxicación aguda de los sustitutos de alcohol se asocia con la recepción de alcohol etílico que contiene impurezas de diversas sustancias preparadas sobre la base del etanol u otro ...
• Insuficiencia de enzimas. en el diccionario médico grande.
• Hipoglucemia en el diccionario grande médico:
  La hipoglucemia es una disminución en el contenido de glucosa en sangre de menos de 3.33 mmol / l. La hipoglucemia puede ser diagnosticada en personas sanas en unos pocos días de inanición ...
• ALCOHOLISMO en el diccionario grande médico:
  El alcoholismo es una pronunciada violación de la adaptación social, psicológica y fisiológica debido al uso regular del alcohol; La enfermedad conduce gradualmente a la física, intelectual, emocional ...
• Antabus en Diccionario Explicativo Términos psiquiátricos:
  El medicamento para el tratamiento del alcoholismo por el método de sensibilización, en el que la atracción de alcohol no solo se suprime, sino que la recepción en sí está hecha ...
• Aldehído acético en términos médicos:
  (Pecado: acetaldehído, etanal) aldehído natural más simple de fila acíclica, producto intermedio fermentación de alcohol; Participar en el ciclo tricarboxílico a; Derivados. ...

Aldehído acético se refiere a compuestos orgánicos Y entra en la clase de aldehídos. ¿Qué propiedades es esta sustancia, y cómo se ve una fórmula aldehído?

características generales

El aldehído acético tiene varios nombres: acetaldehído, etanal, metil formaldehído. Este compuesto es aldehído de ácido acético y etanol. Su fórmula estructural Parece esto: ch 3 -cho.

Higo. uno. Fórmula química aldehído acético.

Una característica de este aldehído es que se encuentra en la naturaleza y se hace artificialmente. En la industria, el volumen de producción de esta sustancia puede ser de hasta 1 millón de toneladas por año.

El etanal se encuentra en los alimentos, como el café, el pan, y también esta sustancia sintetiza las plantas en el proceso de metabolismo.

El aldehído demente es un líquido sin color, sino que difiere en un olor afilado. Soluble en agua, alcohol y éter. Es venenoso.

Higo. 2. Aldehído acético.

El líquido hierve a una temperatura bastante baja: 20.2 grados Celsius. Debido a esto, los problemas surgen con su almacenamiento y transporte. Por lo tanto, la sustancia se almacena en forma de saraulty, y el acetaldehído se obtiene de él si es necesario calentando con ácido sulfúrico (o con cualquier otro ácido mineral). El pulgéhído es un recortador cíclico de ácido acético.

Métodos para obtener

Obtener aldehído acético puede ser de varias maneras. La opción más común es la oxidación de etileno o, como se llama este método, el proceso de vacilación:

2CH 2 \u003d CH 2 + O 2 -2CH 3 CHO

El oxidante en esta reacción es el cloruro de paladio.

También se puede obtener aldehído acético por acetileno con sales de mercurio. Esta reacción es el nombre del científico ruso y se llama reacción de Kucherov. Como resultado proceso quimico Enol está formado, lo cual es increíble en Aldehyde.

C 2 H 2 + H 2 O \u003d CH 3 CHO

Higo. 3. M. G. Kucherov retrato.

Propiedades químicas del acetaldehído

1. Hidrogenación. La adición de hidrógeno K se presenta en presencia de catalizadores de hidrogenación (NI, CO, C, PT, PD, etc.). Al mismo tiempo, entra en alcohol etílico:

CH3CHO + H2C2H5OH

Al restaurar aldehídos o cetonas con hidrógeno en el momento del aislamiento (usando metales alcalinos o se forman magnesio amalgamizado) junto con los alcoholes correspondientes en cantidades menores, también se forman glicoles:

2 CH3CHO + 2NCH3 - CH - CH - CH3

2. Reacciones de conexión nucleófila.

2.1 unir magnigalogenalquilo

CH3 - CH2 - MGBR + CH3CHO BRMG - O - CH - C2H5

2.2 La adición de ácido azul conduce a la formación de nitrilo B-hidroxipropiónico:

CH3CHO + HCN CH3 - CH - CN

2.3 La adición de hidrosulfita de sodio proporciona sustancias cristalinas - derivados de acetaldehído:

CH3CHO + HSO3NACH3 - C - SO3NA

2.4 La interacción con el amoníaco conduce a la formación de acetalidina:

CH3CHO + NH3CH3-CH \u003d NH

2.5 con acetaldehído de hidroxilamina, resaltando agua, forma acetalcamimoxime:

CH3CHO + H2NOH H2O + CH3-CH \u003d NOH

2.6 de particular interés son las reacciones de acetaldehído con hidrazina y sus sustituidos:

CH3CHO + H2N - NH2 + OCHCH3 CH3-CH \u003d N-N \u003d CH-CH3 + 2H2O

Aldezin

2.7 El acetaldehído puede colocar agua al grupo carbonilo para formar un hidrato - hememínico hememínico. A los 20 años con acetaldehído en solución acuosa 58% existe en forma de hidrato -c- + hoh ho-c-oh

2.8 En acción sobre acetaldehído de alcoholes, se forman semiacetales:

CH3CHO + HOR CH3-CH

En presencia de trazas de ácido mineral, se forman acetales.

CH3 - CH + RoH CH3 - CH + H2O

2.9 acetaldehído al interactuar con PC15 intercambia un átomo de oxígeno en dos átomos de cloro, que se utiliza para obtener un dicloroetano hemorocal:

CH3CHO + PC15 CH3CHSL2 + POCL3

3. Reacciones de oxidación.

El acetaldehído se oxida por oxígeno al aire al ácido acético. Un producto intermedio es el ácido reflexio:

CH3CHO + O2 CH3CO-OOH

CH3CO-OOH + CH3CHOCH3-C-O-O-CH-CH3

La solución de amoníaco de hidróxido de plata al calentamiento ligero con aldehídos, los oxida en ácido para formar plata metálica libre. Si el tubo de prueba en el que se está llevando a cabo la reacción, se desgrogó por dentro, luego se encuentra la plata con una capa delgada en su superficie interior: se forma un espejo de plata:

CH3 CHO + 2OHCH3COONH4 + 3NH3 + H2O + 2AG

4. Reacciones de polimerización.

En acción sobre acetaldehído, se necesita su trimerización, se forma el Paraultydehyde:

3CH3CHO CH3 - CH CH - CH3

5. Halogenación

El acetaldehído reacciona con bromo y yodo al mismo tipo independientemente de la concentración de halógeno. Las reacciones se aceleran por ambos ácidos y bases.

CH3CHO + BR2 CH2BRCHO + HBR

Cuando se calienta con tris (trifenilfosfina), el cloruro de Raidium está experimentando descarbonilización con la formación de metano:

CH3CHO + [(C6H5) P] 3RHCLCH4 + [(C6H5) 3P] 3RHCOCL

7. Condensación

7.1 CONDENSACIÓN ALDOL

En un medio débilmente amigable (en presencia de acetato, carbonato o sulfito de potasio), el acetaldehído está expuesto a la condensación de Aldol según A. P. borodin con la formación de aldehído (3-hidroxibutanal), que se reduce por Aldole. El Aldol se forma como resultado de la adición de aldehído al grupo carbonilo de otra molécula aldehído con un desglose de la comunicación C - H en b-tubos a carbonilo:

CH3CHO + CH3CHO CH3-CHOH-CH2-CHO

Aldol cuando se calienta (sin sustancias a base de agua) borra el agua para formar un aldehído de crotona no perfeccionado (2-butenel):

CH3-CHOH-CH2-CHO CH3-CN \u003d CH-CHO + H2O

Por lo tanto, la transición del límite aldehído a aldol imprevisto se llama condensación de Croton. La deshidratación se produce debido a la gran movilidad de los átomos de hidrógeno en la posición B en relación con el grupo carbonilo (superforas), y se rompe, como en muchos otros casos, el R-enlace con respecto al grupo carbonilo.

7.2 Condensación de éster fácil

Pasa con la formación de éter acético bajo el acetaldehído de alcoholatos de aluminio en el entorno no acuoso (según V. E. Tishchenko):

2CH3CHOCH3-CH2-O-C-CH3

7.3 Condensación de Conesen-- Schmidt.

Esta valiosa reacción sintética consiste en la base catalizada de condensación de aldehído aromático u otro, que no tiene átomos de hidrógeno, con un aldehído alifático o cetona. Por ejemplo, se puede obtener canela aldehído agitando una mezcla de benzaldehído y acetaldehído alrededor de 10 partes de álcali diluido y soportan la mezcla durante 8-10 días. En estas condiciones, las reacciones reversibles conducen a dos aldillas, pero una de ellas, en la que el 3-hidroxilo está activado por un grupo fenilo, pierde irreversiblemente agua, convirtiéndose en canela aldehído:

C6H5 - CHO + CH3CHO C6H5-CHOH-CH2-CHO C6H5-CH2-CO CHO

Propiedades químicas del oxígeno.

El oxígeno tiene una alta actividad química, especialmente cuando se calienta y en presencia de un catalizador. Con la mayoría de las sustancias simples, interactúa directamente, formando óxidos. Solo con respecto a FECTOUR Oxígeno muestra propiedades de rehabilitación.

Al igual que el oxígeno del Fector forma conexiones con casi todos los elementos (excepto helio, neón y argón). Con los halógenos, los metales de criptón, xenón, oro y platino, no reaccionan directamente, y sus compuestos se obtienen indirectamente. Con todos los demás elementos, el oxígeno está conectado directamente. Estos procesos suelen ser acompañados por la liberación de calor.

Dado que el oxígeno es inferior solo por FECTOUR, el grado de oxidación del oxígeno en la gran mayoría de los compuestos se toma igual a -2. Además, el oxígeno se atribuye al grado de oxidación +2 y + 4, así como +1 (F2O2) y -1 (H2O2).

Los metales alcalinos y alcalinos de la tierra son más oxidados activamente, y, dependiendo de las condiciones, se forman óxidos y peróxidos:

O2 + 2SA \u003d 2SAOO

O2 + VA \u003d WAO2

Algunos metales en condiciones normales se oxidan solo de la superficie (por ejemplo, cromo o aluminio). La película de óxido resultante previene una mayor interacción. Aumentar la temperatura y la disminución de las partículas metálicas siempre acelera la oxidación. Por lo tanto, el hierro en condiciones normales se oxida lentamente. A la temperatura del cación roja (400 ° C), el alambre de hierro se enciende en oxígeno:

3FE + 2O2 \u003d FE3 O4

El polvo de hierro fino (hierro pirofórico) es la autonef propuesta en el aire ya a la temperatura normal.

Con forma de oxígeno de hidrógeno agua:

Al calentar el azufre, el carbono y el fósforo se quema en oxígeno. La interacción de oxígeno con nitrógeno comienza solo a 1200 ° C o en una descarga eléctrica:

Los compuestos de hidrógeno se encienden en oxígeno, por ejemplo:

2H2S + ZO2 \u003d 2SO2 + 2N2O (con un exceso de O2)

2N2S + O2 \u003d 2S + 2N2O (con una falta de O2)