این اختراع مربوط به فرآوری ذغال سنگ نارس ، یعنی روشی برای تولید مشروب مادر هومات سدیم است و می تواند در زمینه های مختلف - در کشاورزی ، متالورژی ، صنایع لاستیک ، دامپزشکی ، پزشکی ، صنایع چوبی و صنایع غذایی مورد استفاده قرار گیرد. ذغال سنگ نارس خشک می شود ، به اندازه ذرات بیش از 1 میلی متر خرد نمی شود ، الک می شود و همراه با معرف NaOH در کیسه هایی از مواد رطوبت سنج غیر بافته به ابعاد 30 40 40 سانتی متر بسته بندی می شود. 50 گرم NaOH برای 1 کیلوگرم پیت گرفته می شود. ، کیسه ها محکم بسته می شوند. برای به دست آوردن مشروب مادر ، بسته ها را در یک ظرف پلاستیکی قرار داده و در دمای 70-80 درجه سانتی گراد با آب به نسبت ماده اولیه / مایع 1:20 - 1:25 پر کنید. با فشار دادن روی کیسه ، مایع به مدت 10-15 دقیقه کاملاً مخلوط می شود تا کف قهوه ای ظاهر شود ، سپس ظرف را محکم می بندیم و 2-3 ساعت بخار می دهیم ، مایع داخل ظرف دوباره کاملاً مخلوط می شود ، کیسه از آن خارج می شود. ظرف و کاملاً فشرده شود. این روش ساده سازی و کاهش هزینه فناوری تولید سدیم هومات و همچنین به دست آوردن محلول غلیظ تر از یک آماده سازی بیولوژیکی فعال را ممکن می سازد. 1 dwg ، 4 tbl

این اختراع به روشی برای تولید مشروب مادر همات از مواد اولیه طبیعی ، یعنی از ذغال سنگ نارس ، مربوط می شود و می تواند به طور گسترده در زمینه های مختلف اقتصاد ملی مورد استفاده قرار گیرد: در کشاورزی (کشت گیاهان ، باغبانی ، دام ، طیور) ، در متالورژی ، صنعت لاستیک ، صنعت نجاری ، دامپزشکی ، پزشکی ، صنایع غذایی. مشکل توسعه فناوری های ارزان برای به دست آوردن داروهای فعال بیولوژیکی از مواد اولیه طبیعی یک کار فوری است. نقش بیولوژیکی مهم هوموس در طبیعت و تأثیر آن بر گیاهان و دیگر موجودات به طور مداوم توجه را به مواد هیومیک (HS) جلب می کند. اطلاعات مدرن در مورد ماهیت و خواص HS ، به ویژه جزء ارزشمند آنها - اسیدهای هیومیک (HA) ، به طور گسترده در منابع مختلف اطلاعات منعکس شده است. مراحل اصلی فرآیند تولید HA را می توان به شرح زیر توصیف کرد: تهیه سوسپانسیون اسید پیت (1:20) ، هیدرولیز ذغال سنگ نارس در محیط اسیدی (4٪ اسید سولفوریک) به مدت 4 ساعت ، قلیایی شدن محصول تا pH 12- 13 ، درمان قلیایی به مدت 1 ساعت ، اسیدی شدن هیدرولیزات تا pH 3.4 - 4.0 ، جداسازی از محصول مایع کمپلکس هیومیک با سانتریفیوژ (GV Naumova "ذغال سنگ نارس در بیوتکنولوژی" ، مینسک ، "علم و فناوری" ، 1987 ، ص) 85) آماده سازی هومیک هیدرولیز اسید و پایه ، در مقایسه با HA اولیه ، درجه اکسیداسیون و پارامغناطیس بالاتری دارد که باعث افزایش فعالیت بیولوژیکی آنها می شود. یک روش شناخته شده برای تهیه معرف آلی (US Pat. RF N 2025515 ، C 22 B 3/16 ، 10.06.92) ، که شامل مخلوط کردن ذغال سنگ نارس با محلول هیدروکسید سدیم ، عملیات حرارتی مخلوط حاصل ، جداسازی محلول معرف آلی با فیلتراسیون عملیات حرارتی مخلوط در دمای 115 - 130 درجه سانتیگراد انجام می شود. شستشوی فلزات از مواد اولیه با یک واکنش دهنده آلی در روش زیر عملیات حرارتی انجام می شود: فشار 0.3 - 0.5 اتمسفر برای 10 - 30 دقیقه در دمای فرایند تا 130 درجه سانتیگراد. یک روش آماده سازی شناخته شده پیت برای پردازش پیچیده آن (اتحاد جماهیر شوروی AS N 1460036 ، C 10 F 9/00) به محصولات شیمیایی با استخراج ذغال سنگ نارس با بنزین جوش BR (بنزین تصحیح) تا موم و اسید هیومیک را بدست آورید. ذغال سنگ نارس قبل از استخراج در دمای 225 - 275 درجه سانتی گراد در محیطی از گازهای تجزیه و به دنبال آن سرد شدن سریع تحت عملیات حرارتی قرار می گیرد. یک روش شناخته شده برای به دست آوردن اسیدهای هیومیک (و. با اتحاد جماهیر شوروی N 1509393 ، C 10 F 9/00) از ذغال سنگ نارس ، از جمله خشک کردن ، آسیاب کردن ، تصفیه قلیایی ، انتخاب محصولات مورد نظر. ذغال سنگ نارس خرد شده در دمای 225 - 275 درجه سانتی گراد در محیطی از گازهای تجزیه تحت عملیات حرارتی قرار می گیرد ، بقایای جامد ترمولیز برای استخراج موم با بنزین BR تصفیه می شود و سپس بقایا با محلول قلیایی و هومیک درمان می شود. اسیدها با اسیدی شدن (نمونه اولیه) جدا می شوند. نقطه ضعف روشهای شناخته شده پیچیدگی فرآیند تکنولوژیکی است. هدف فنی اختراع ساده سازی روش بدست آوردن مشروب مادر هومات سدیم و کاهش هزینه فرآیند تکنولوژیکی و همچنین به دست آوردن غلیظ ترین محلول (مادر) هومات سدیم است. برای این منظور ، روشی برای تولید سدیم هومات پیشنهاد شده است که شامل خشک کردن ، آسیاب کردن و غربال کردن مواد اولیه (ذغال سنگ نارس) ، پردازش مواد اولیه با جداسازی محصول مورد نظر است. مواد اولیه به اندازه ذرات بیش از 1 میلی متر خرد نمی شوند و به همراه معرف NaOH به میزان 1 کیلوگرم ذغال سنگ نارس و 50 گرم NaOH در کیسه های ساخته شده از مواد نبافته رطوبت سنج به ابعاد 36 40 40 سانتی متر ، کیسه ها محکم بسته شده اند ، برای به دست آوردن مشروب مادر ، کیسه را در ظرفی تا 25 لیتر قرار داده و در دمای 70 - 80 درجه سانتی گراد به میزان 20 - 25 لیتر با آب پر کنید ، مایع همراه کیسه داخل ظرف را به مدت 10 تا 15 دقیقه کاملاً مخلوط کنید ، سپس ظرف را محکم ببندید و 2 تا 3 ساعت بخار دهید ، سپس مایع داخل ظرف دوباره کاملاً مخلوط شود ، کیسه را از ظرف خارج کرده و فشار دهید. محلول حاصله - مشروب مادر هومات سدیم - طبق دستورالعمل استفاده می شود. بسته های فشرده - کسر جامد دفع می شود. نقاشی یک طرح تکنولوژیکی برای به دست آوردن مشروب مادر هومات سدیم نشان می دهد ، جایی که: 1 - قیف دریافت کننده ، 2 - غربال ارتعاشی ، 3 - گیربکس ، 4 - موتور ، 5 - قیف پخش کننده ، 6 - واحد بسته بندی ، 7 - تجهیزات ترمو پک ، 8 - انبار محصولات نهایی. به عنوان مثال ، مواد اولیه برای تهیه سدیم هومات ، ذغال سنگ نارس خرد شده با درجه تجزیه حداقل 20 درصد است. هنگام نصب یک الک با قطر بیش از 1 میلی متر ، مواد اولیه تا 40 - 45 dried رطوبت خشک می شود و در دستگاه آسیاب خرد می شود ، سپس در قیف اندازه گیری تغذیه می شود. به عنوان مثال ، از مخزن مخزن در کیسه هایی با ابعاد 36 40 40 سانتی متر بسته بندی می شود و برای 1 کیلوگرم ذغال سنگ نارس 50 گرم NaOH گرفته می شود که همراه با ذغال سنگ نارس در یک کیسه بسته بندی می شود. برای کیسه ها ، از یک ماده رطوبت سنج غیر بافته استفاده می شود ، به عنوان مثال ، یک ماده روکش SPANBOND. کیسه ها محکم بسته می شوند ، به عنوان مثال دوخته می شوند و برای حمل آسان در کیسه های پلاستیکی قرار می گیرند. برای تهیه مشروب مادر ، بسته از کیسه پلی پروپیلن خارج می شود ، در یک ظرف پلاستیکی ساخته شده از پلاستیک درجه مواد غذایی با حجم ، به عنوان مثال ، تا 25 لیتر و پر از آب در دمای 70 - 80 درجه سانتی گراد در مقدار ، به عنوان مثال ، 20 - 25 لیتر. مایع را به طور شدید در ظرف مخلوط کرده و 10 تا 15 دقیقه روی کیسه فشار دهید تا کف قهوه ای رنگ ظاهر شود و درب آن را محکم ببندید. بخارپز به مدت 2 تا 3 ساعت انجام می شود. سپس مجدداً مایع را در ظرف مخلوط کرده و روی کیسه فشار دهید ، کیسه را بردارید و آن را کاملاً فشار دهید. کیسه های فشرده با کسر جامد دور ریخته می شوند. کسر مایع - محلول غلیظ (مادر) سدیم هومات. بسته بندی مواد اولیه به مقدار 1 کیلوگرم بر اساس سهولت جمع آوری نسبت "مواد اولیه: مایع" انتخاب می شود. استفاده از مواد رطوبت سنج غیر بافته شده برای تولید کیسه باعث می شود از کیسه به عنوان نوعی راکتور استفاده شود. دمای آب برای ریختن ماده اولیه 70 - 80 درجه سانتی گراد بر اساس حفظ سلول ماده اولیه در "حالت زنده" انتخاب می شود. زمان هم زدن مایع در ظرف 10 - 15 دقیقه بر اساس اشباع مواد اولیه با اکسیژن هوا و حل کامل NaOH در مایع (آب) انتخاب شد. بر اساس جداسازی کامل HA ، بخاردهی مواد اولیه به مدت 2 تا 3 ساعت انتخاب می شود. فرمول ساختاری اسید هیومیک با توجه به S.S. دراگونوف به نظر می رسد:

فرآیند پیشنهادی تمام الزامات فرآیندهای تکنولوژیکی برای به دست آوردن سدیم هومات با کیفیت بالا را در نظر می گیرد: وجود هیدرومدول. فرایند اکسیداسیون به دلیل اندازه محاسبه شده بسته ، حرکت آزاد ذغال سنگ نارس در آن ، حل شدن معرف در مایع در ترکیب با اکسیژن در بسته ، pH 7 - 8 رخ می دهد. در جدول. 1 بازده مواد محلول در آب و به راحتی هیدرولیزپذیر از ذغال سنگ نارس اصلی را نشان می دهد. جدول 2 ویژگی های اسید هیومیک ذغال سنگ نارس اصلی را نشان می دهد. میزان رطوبت و خاکستر ذغال سنگ نارس اصلی بر اساس استانداردهای زیر تعیین می شود: رطوبت تحلیلی - مطابق با GOST 11305-83 ، محتوای خاکستر تحلیلی A - مطابق با GOST 11306-83. میزان رطوبت و خاکستر ذغال سنگ نارس اصلی در جدول آمده است. 3. جدول 4 یک تجزیه و تحلیل مقایسه ای از ترکیب عنصری سدیم هومات را نشان می دهد که با روش پیشنهادی و روش نمونه اولیه به دست آمده است. محصول مورد نظر یک مشروب مادر هومات سدیم است ، طبق روش پیشنهادی ، محلول فیلتر شده بدون بالاست بدون استفاده از راکتور و سانتریفیوژ و سایر تجهیزات گران قیمت بدست می آید. بنابراین ، به عنوان مثال ، تجهیزات تکنولوژیکی مطابق روش نمونه اولیه شامل: یک واحد عملیات حرارتی با یک راکتور فولادی ، یک ترموکوپل کروم-آلومل در یک مورد فولادی با پتانسیومتر ، یک موتور الکتریکی با یک کنترل کننده سرعت ، یک کوره لوله ای ، و یک ترانسفورماتور خودکار آزمایشگاهی واحد خنک کننده شامل دوش و حمام است. خشک کن معدن ، دستگاه خرد کن ، غربال ارتعاشی. آماده سازی حاصله - سدیم هومات - محصولی سازگار با محیط زیست با منشاء طبیعی با فعالیت بیولوژیکی بالا در برابر طیف وسیعی از مواد طبیعی و معدنی است. دارای خواص ضد میکروبی است: فعالیت حیاتی میکرو فلور بیماری زا را سرکوب می کند ، حاوی اسیدهای آلی است که می تواند سموم ناپایدار اسید را از بین ببرد ، دارای خواص قابض است ، متابولیسم ، متابولیسم کربوهیدرات و پروتئین را فعال می کند ، تنفس را افزایش می دهد ، استفاده از مواد مغذی خوراک را افزایش می دهد ، باعث تحریک حیاتی می شود. فعالیت میکرو فلورا ، رشد و تشکیل ارگانیسم را تسریع می کند. ویژگیهای مدنظر توسط: مرکز تحقیقات سرطان اتحادیه (مسکو) ؛ موسسه انکولوژی تجربی و بالینی (مسکو) ؛ کمیته مواد سرطان زا و اقدامات پیشگیرانه (مسکو) ؛ شورای داروسازی دامپزشکی (g. مسکو) ؛ کمیته دولتی کشاورزی و صنعتی (مسکو) ، وزارت کشاورزی زیر نظر دولت منطقه سوردلوفسک (یکاترینبورگ) ؛ JSC "Bogdanovicheskaya Ptitsa" (منطقه Sverdlovsk) و غیره این دارو دارای مجوز است.

مطالبه

روشی برای تولید سدیم هومات ، شامل خشک کردن ، آسیاب کردن و الک کردن مواد اولیه ، پردازش مواد اولیه با رهاسازی محصول مورد نظر ، به این معنا که ، به عنوان مثال ، ذغال سنگ نارس خرد شده به عنوان ماده اولیه مورد استفاده قرار می گیرد ، که خرد می شود. به اندازه ذرات بیش از 1 میلی متر ، دوز شده و همراه با معرف NaOH در کیسه های مواد رطوبت نبافته با ابعاد 36x40 سانتی متر ، 50 گرم NaOH برای 1 کیلوگرم ذغال سنگ نارس گرفته می شود ، کیسه ها محکم بسته می شوند ، یک مشروب مادر بدست آورید ، کیسه ها در یک ظرف قرار می گیرند و در دمای 70 - 80 درجه سانتی گراد با آب پر می شوند به نسبت مواد اولیه / مایع 1:20 - 1:25 ، فشار دادن روی بسته ، مایع داخل ظرف را به مدت 10 تا 15 دقیقه کاملاً مخلوط کنید ، سپس ظرف را محکم ببندید و 2 تا 3 ساعت بخار دهید ، مایع داخل ظرف دوباره کاملاً مخلوط شود ، بسته از ظرف خارج شده و کاملاً فشرده شود.

ذغال سنگ نارس ، ساپروپل ، زغال قهوه ای به عنوان مواد اولیه برای تولید همات استفاده می شود. به طور کلی ، فن آوری های بدست آوردن آماده سازی هیومیک بسیار ساده است. قرار گرفتن در معرض مواد اولیه حاوی مقدار زیاد اسید هیومیک با قلیاها ، احتمالاً در اتوکلاوها ، و به دنبال آن فیلتراسیون و خنثی سازی محصول حاصله.

با استفاده از این فناوری ، محرک های زیستی هیومیک در فدراسیون روسیه قبلاً حداقل توسط پنجاه و شاید صدها شرکت مختلف دریافت شده است. گسترش کیفیت محصول حاصله بسیار زیاد است. در میان فناوریهای مدرن که تولید محصولات را در سطح بالایی تضمین می کند ، امروزه از فناوریهای فعالسازی مکانیکی استفاده می شود. جوهر این فناوری در یک عمل مکانیکی ضربه ای قوی بر مواد خام حاوی هومات ، زغال سنگ قهوه ای اکسید شده ، ذغال سنگ نارس و قلیای خشک است. به عنوان مثال ، در برخی از اصلاحات آسیاب های گلوله ای ، که در آنها رسانه های سنگ زنی اضافه بار چند ده گرم را فراهم می کنند. واضح است که چنین دستگاه هایی بسیار مشکل و پر مصرف هستند.

یکی دیگر از روشهای م ،ثر ، که روز به روز محبوبیت بیشتری پیدا می کند ، انجام فرایندهای شیمیایی استاندارد در مرحله مایع با سازماندهی یک منطقه کاویتاسیون توسعه یافته در آن است.

کاویتاسیون فرایند از بین رفتن ("فروپاشی") حباب های بخار-گاز است که در مایع هنگام کشش ناگهانی بوجود می آید. در این حالت ، به طور معمول ، اثرات زیر رخ می دهد:

• در منطقه ای با ابعاد مشخصه بیش از 0.1 میلی متر ، فشارهای محرک محلی تا 50 - 70 هزار اتمسفر ایجاد می شود.
• درجه حرارت در این مناطق تقریباً فوراً به 7-15 هزار درجه افزایش می یابد.
• همانطور که به صورت تجربی ثابت شده است ، در آخرین مرحله فشرده سازی ، حباب ها می توانند با یک پرتاب قوی ماده مانند سوزن به ساختارهای حلقوی تبدیل شوند. در این حالت ، سرعت نوک چنین "سوزنی" می تواند به چند صد متر در ثانیه برسد ، و می تواند به سرعت صدا در یک محیط معین نزدیک شود.
• چگالی حجمی حبابهای کاویتاسیون ، با سازماندهی صحیح فرآیند ، می تواند 1 میلیون در سانتی متر 3 از محیط باشد.
• تحت شرایط خاص ، مناطقی از اشعه ماوراء بنفش نسبتاً قوی می تواند رخ دهد.

همه این شرایط نه تنها یک شتاب فوق العاده م ofثر در استخراج مواد مفید از این ماده خام را تعیین می کند ، بلکه وقوع واکنشهای خاص ، به ویژه واکنشهای سنتز هیدروترمال را نیز تعیین می کند ، که روند صنعتی آنها در شرایط ملایم عملاً غیرممکن است.

بنابراین ، کاویتاسیون در حال حاضر در سطح "مولکولی" کار می کند.

به طور خاص در مورد استفاده از "کاویتاسیون" برای به دست آوردن آماده سازی های حرفه ای هیومیک ، قبلاً به طور کلی پذیرفته شده است که آماده سازی هایی با سطح فیزیولوژیکی قابل توجهی بالاتر ، حتی با غلظت کمی پایین تر از ترکیبات هیومیک در آماده سازی ، به دست می آیند.

این قابل درک است. اسیدهای هیومیک و نمک های آنها متعلق به ساختارهای پلیمری نامنظم از نوع پلی فنول هستند که در آنها مفهوم وزن مولکولی نسبتاً دلخواه است. بنابراین ، هرچه قطعات کوچکتر از چنین "پلیمری" داشته باشیم ، به طور م moreثرتری توسط غشاهای ساختار سلول گیاهی جذب می شوند.

بسیاری از محققان در مورد کارایی بالای استفاده از دستگاه های کاویتاسیون برای به دست آوردن آماده سازی های هومیک حرفه ای با کیفیت بالا و محتوای بالای اصل فعال صحبت می کنند. به عنوان مثال ، بر اساس برخی داده ها ، عملکرد مواد آلی محلول در آب ، با چنین پردازش ذغال سنگ ، می تواند به 100 گرم در لیتر برسد.

اگر از شیمی مشابه استفاده کنیم ، اما تحت شرایط سنتز کلاسیک دارو ، این شاخص حداقل 5-6 بار کمتر خواهد بود.

تأکید مهم است که با چنین فرآوری ، تعلیق اولیه مواد اولیه حداقل حرارت را در جرم خود ، در سطحی بیش از 40-50 درجه تجربه نمی کند. در عین حال ، بسیاری از ترکیبات مفید ، که یکپارچگی آنها تحت سایر شرایط استخراج موثر قابل اطمینان نیست ، به عنوان مثال ، در حین اتوکلاو ، در محصول حاصله تا حداکثر حد حفظ می شوند ، تخریب نمی شوند.

استفاده از دستگاه های کاویتاسیون اولتراسونیک با استفاده از سرامیک های پیزوالکتریک به عنوان ساطع کننده های اولتراسوند ، کارآمدتر است ، هم از نظر نتایج بدست آمده و هم از نظر سازماندهی فناوری.

اما در اینجا نیز همه چیز روشن نیست. همانطور که عملکرد کار در این جهت نشان داده است ، استفاده از چنین وسایلی با ساطع کننده های شناور دارای معایب متعددی است. اینها شامل منابع محدود چنین ساطع کننده هایی به دلیل فرسایش حفره ای و تعدادی از مشکلات تکنولوژیکی هنگام کار بر روی مواد گیاهی نرم ، به ویژه ذغال سنگ نارس است.

استفاده از راکتورهای کاویتاسیون اولتراسونیک با ساطع کننده های سرامیکی خارجی و تمرکز اضافی اشعه ماوراء صوت به طور مستقیم در جریان محیط پردازش شده ، نه تنها اکثر مشکلات فیزیکی و تکنولوژیکی را برطرف می کند ، بلکه تولید محصولات با کیفیت بالا و فنی و اقتصادی خوب را نیز تضمین می کند. شاخص ها. کیفیت آماده سازی حاصل ، به عنوان مثال ، از نظر محتوای ناخالص ترکیبات هیومیک ، از بهترین آنالوگ ها پایین تر نیست

لازم به ذکر است که دستگاه های سری RUZ یک حالت حفره ای بسیار قدرتمند را اجرا می کنند ، به اصطلاح کاویتاسیون "streamer". چگالی تابش فراصوت در ناحیه محوری چنین راکتورها می تواند به چند ده W / cm3 برسد. در اصل ، دستیابی به چنین پارامترهایی حتی در بهترین دستگاه دوار غیرممکن است.

ما یک مجتمع تولیدی برای تولید همات از ذغال سنگ نارس ، sapropel با استفاده از تجهیزات اولتراسونیک ایجاد کرده ایم ، که به ما امکان می دهد با کاهش هزینه تمام شده محصول نهایی را با کیفیت بالا بدست آوریم. دمای کار 40-50⁰С.

نتایج تجزیه و تحلیل humates پتاسیم ، با استفاده از سونوگرافی:

استفاده از مجموعه اجازه می دهد:

• کاهش فضای تولید ؛
• کاهش هزینه های انرژی ؛
• کاهش هزینه تولید ؛
• تولید هوماتهای با وزن مولکولی کم فعال ؛

ما پیشنهاد می دهیم؛

• تجهیزات.
• فن آوری.
• آموزش.

این مجتمع هم در نسخه ثابت و هم در نسخه موبایل تولید می شود.

منطقه ولادیمیر ، انگور ایزابلا ، زمین باز ، دهه سوم ژوئن.
در دهه اول ژوئن ، آن را با همات پتاسیم ، ساخته شده بر روی تجهیزات ما ، درمان کرد.

Humates و کاویتاسیون اولتراسونیک

در مسائل زیست محیطی

در ارتباط با فوریت بالای وظایف توسعه فناوریهای م forثر برای اصلاح مناطق آلوده ، و همچنین توسعه فناوریهای م forثر برای تخریب سریع زباله های بسیار سمی ، که حمل و نقل آنها به محل دفن زباله های متمرکز مشکل ساز است ، مشکل توسعه نه تنها ترکیبات م effectiveثر و ارزان (جاذب) ، بلکه ایجاد مجتمع های موبایل م toثر برای حل این مشکلات است. در محدوده ، چنین مجتمع های متحرک باید به عنوان مواد اولیه برای به دست آوردن ترکیبات م effectiveثر از بسیاری از مواد طبیعی موجود استفاده کنند.

یکی از گزینه های حل این مشکلات می تواند توسعه مجتمع های موبایل بر اساس استفاده از راکتورهای حفره ای فراصوت قابل اطمینان فوق العاده قوی با تمرکز محوری تابش اولتراسونیک باشد ، به عنوان مثال ، راکتورهای کاویتاسیون اولتراسونیک از سری RUZ ، تولید شده توسط شرکت ما سالهاست

ویژگی بارز این دستگاهها چگالی بالای پمپاژ تشعشع مافوق صوت در امتداد محور راکتور ، حداکثر 10 W / cm3 و بیشتر در فرکانس مرجع تابش اولتراسونیک 20 تا 22 کیلوهرتز است.

چنین چگالی بالایی از تشعشع آکوستیک ، به ویژه ، احتمال تخریب حفره ای آب با چگالی تشکیل یون هیدروکسیل تا 3 میلی گرم در معادله بر لیتر و بیشتر را تعیین می کند. این به خودی خود می تواند برخی از ترکیبات شیمیایی را بدون واکنش ضدعفونی کند ، زیرا یونهای هیدروکسیل قوی ترین عامل اکسید کننده در بین همه ترکیبات شناخته شده هستند.

علاوه بر این ، در طول تخریب آب در چنین شرایطی ، مقدار قابل توجهی پراکسید هیدروژن تشکیل می شود.

هنگامی که حباب های حفره حفره ای خود تخریب می شوند ، اشعه ماوراء بنفش در محدوده 300 - 360 نانومتر رخ می دهد ، فشارهای محلی پالسی تا چند دهها هزار اتمسفر ایجاد می شود و دمای نبض در چنین مناطقی می تواند به 10 تا 15 هزار درجه برسد. علاوه بر این ، جریانهای جت محلی تکانشی با سرعت نوک حداکثر 600 متر بر ثانیه می تواند بوجود آید.

این شرایط باعث می شود که در سطح "نانو" بسیاری از مواد بی شکل ، بلکه بلوری نیز خرد شوند ، شکافهای تازه آنها قبلاً به خودی خود دارای فعالیت کاتالیزوری بالایی هستند. به این معنا که امکان استفاده از بسیاری از مواد موجود برای به دست آوردن "عوامل پیچیده کننده جاذب" با کیفیت بالا وجود دارد که تقریباً بلافاصله با ترکیبات شیمیایی تخریب شده در یک فرایند تکنولوژیکی واحد واکنش نشان می دهند.

پیاده سازی چنین ایدئولوژی همچنین می تواند از تولید ترکیبات هیومیک بسیار فعال از ساختارهای خاک ، به عنوان مثال از ذغال سنگ نارس و ساپروپل اطمینان حاصل کند. این می تواند سم زدایی با کیفیت بالا از مناطق به اندازه کافی بزرگ با حداقل هزینه را تضمین کند.

در این مورد ، اصل مشکل در این واقعیت نهفته است که ، از یک سو ، مجتمع های هیومیک ذغال سنگ نارس و ساپروپل خودشان ترکیبات کاملاً موثری برای اتصال غیرقابل برگشت بسیاری از ترکیبات شیمیایی سمی ، رادیونوکلئیدها و فلزات سنگین هستند. از سوی دیگر ، فعالیت زیاد چنین عوامل پیچیده تا حد زیادی با محتوای فراکسیون های سبک ، یعنی اسیدهای فولویک مرتبط است.

در مورد شرایط اخیر ، ما توجه داریم که همات های بدست آمده از فن آوری کاویتاسیون توسعه یافته دارای محتوای بیشتری از چنین بخشهای فعال نور هستند. به عنوان مثال ، همانطور که تجزیه و تحلیل نشان می دهد ، محتوای اسیدهای فولویک در آماده سازی های به دست آمده با استفاده از این فناوری حداقل 10 برابر محتوای اسیدهای فولویک در آماده سازی های یک ساختار شیمیایی مشابه است که با استفاده از فناوری کلاسیک اتوکلاو به دست آمده است.

به عنوان نمونه ای از امکان استفاده از عوامل کمپلکس کننده هیومیک در ترمیم مناطق در مناطق ذخیره سازی و تخریب سلاح های شیمیایی و همچنین ضدعفونی زمین از برخی رادیونوکلئیدها ، به آثار / 1 / و / 2 / اشاره می کنیم.

هنگام استفاده از برخی از تغییرات جاذب های هیومیک / 2 / به عنوان جاذب رادیونوکلئیدها ، ظرفیت تبادل کاتیونی چنین جاذب ها عبارت است از: تا 3100 meq UO 2 +2. حداکثر 79 mEq برای Cs +؛ حداکثر 16 mEq برای Sr +2.

در این مورد ، قدرت ترکیبات کلات چنین جاذب هایی با عناصر کمیاب خاکی و فراجنسی می تواند به حدی باشد که چنین مجتمع هایی تا 800 درجه سانتی گراد از بین نروند.

فن آوری های مناسب برای استفاده از چنین عوامل پیچیده عبارتند از: تصفیه فاضلاب از فلزات سنگین و همچنین استفاده از آنها در سیستم های تصفیه بیولوژیکی بیولوژیکی استاندارد برای اهداف عمومی / 3 / و / 4 /.

به طور خاص ، کار / 3 / داده هایی را در مورد وابستگی میزان استخراج یونهای Fe +3 و Cu +2 نیکل و روی هوماتهای پتاسیم ، سدیم و آمونیوم ارائه می دهد. مشخص شده است که ظرفیت جذب چنین ترکیبات پیچشی می تواند باشد: برای یونهای آهن - 3.1 میلی گرم در معادله / گرم ، برای یونهای مس - 1.4 میلی گرم در معادل / گرم ، برای یونهای نیکل - 1.2 میلی گرم در معادل / گرم و روی - 1.1 میلی گرم بر معادله / گرم

در محل کار / 4 / فعالیت محلول های سدیم هومات بر روی رشد لجن فعال در روش های تصفیه بیولوژیکی فاضلاب مورد مطالعه قرار گرفت. این تحقیق به خودی خود کاملاً مرتبط است ، زیرا امروزه تصفیه فاضلاب با کمک باکتری های فعال یکی از فرایندهای فن آوری امیدوار کننده است که کاربرد عملی نسبتاً وسیعی دارد.

اینجا دوتا مشکل داریم.

از یک سو ، با استفاده کلاسیک از این فناوری ، باکتری ها در آخرین مراحل تصفیه ، هنگامی که غلظت عناصر آلاینده نزدیک به MPC است ، خوب عمل نمی کنند.

از سوی دیگر ، فعالیت باکتری ها در زمستان ، در دمای پایین فاضلاب تصفیه شده ، بسیار کم است و لازم است از گرمایش فاضلاب تصفیه شده استفاده شود.

این کار نشان می دهد که در تابستان ، موارد دیگر برابر هستند ، میزان لجن فعال شده ، با استفاده از همات ها ، می تواند 30 تا 32 افزایش یابد. نرخ رشد لجن فعال 7 تا 8 برابر افزایش می یابد ، در مقایسه با سرعت رشد بدون این معرف.

در زمستان ، در دمای فاضلاب از 6 تا 12 درجه سانتی گراد ، استفاده از هومات ها می تواند عملکرد مخازن هوادهی را بدون هزینه اضافی ، در درجه اول مصرف گرما ، 25 تا 30 درصد افزایش دهد.

داده های ارائه شده بسیار قانع کننده است. با این حال ، استفاده گسترده از آماده سازی هومیک با کیفیت بالا در فن آوری های تصفیه فاضلاب موجود در برخی موارد به دلیل وجود مشکل "رنگ" آبهای تصفیه شده مشکل است. به عنوان یک قاعده ، محصولات واکنش اسیدهای فولویک در آب محلول هستند و لازم است برای کاهش رنگ آب ، از درمان نهایی انعقاد- لخته شدن پساب های تصفیه شده نیز استفاده شود. برای این اهداف ، از معرفهای استاندارد استفاده می شود که بسیاری از آنها دارای محدوده pH کار نسبتاً باریکی هستند.

تنوع بسیار زیاد استفاده از آماده سازی های هومیک ، چه در طبیعت زنده و چه در طبیعت غیر زنده: از رشد گیاهان ، دامپزشکی ، پزشکی ، سرامیک ، ریخته گری و بسیاری از بخش های تجاری دیگر ، الزامات ما را برای توسعه یک فناوری واحد تعیین کرده است. برای استفاده از این ترکیب طبیعی ، از جمله در مسائل زیست محیطی.

با در نظر گرفتن ویژگی های فن آوری کاویتاسیون مورد استفاده ، می توان یک فناوری نسبتاً جهانی را برای تصفیه پساب های مختلف بدون معرفی عملیات تکنولوژیکی اضافی ایجاد کرد.

کار / 5 / داده هایی در مورد امکان استفاده از ماسه های دولومیت برای حذف ناخالصی Fe2 +و Fe3 +، Hg2 +، Cd2 +، Pb2 +، Cu2 +، Zn2 +، Ni2 +، Mn2 +از آب ، در یک بستر سیال ارائه می دهد. حالت تحت عمل کاویتاسیون اولتراسونیک.

به طور خاص ، نشان داده شده است که با افزایش زمان قرار گرفتن در معرض سونوگرافی در توده ثابت دولومیت ، کاهش قابل توجهی در محتوای ناخالصی ها رخ می دهد. با زمان پردازش 40 ثانیه - روی (II) 1.7 برابر. با زمان پردازش 80 ثانیه: آهن (II) و (III) 12.1 بار ؛ جیوه (II) 2.8 بار ؛ کادمیوم (II) 2.5 بار ؛ مس (II) 4.9 بار. با زمان درمان 160 ثانیه ، غلظت سرب (II) 4.0 بار کاهش یافت.

ذکر شده است که سوراخ هایی روی ذرات دولومیت مستقیماً در شرایط کاویتاسیون ایجاد می شود. ابعاد سوراخ ها μ 1 میکرومتر است که با اندازه حباب حفره در لحظه فروپاشی مطابقت دارد. در این حالت ، فشار در حباب به 10 3 اتمسفر می رسد.

به نظر ما ، شکاف حفره در ذرات دولومیت و تشکیل تراشه های تازه فعال کاتالیزوری ، ناشی از نفوذ فوق العاده ریز ذرات ضربه ای به هدف است که در سال 1974 توسط دانشمند بلاروسی اوشرنکو کشف شد. در این حالت ، مقدار عظیمی از انرژی آزاد می شود ، 10 2 ... 10 4 برابر بیشتر از انرژی جنبشی ذرات ضربه.

حداقل ، شرایط وقوع این اثر با پارامترهای انرژی و ویژگی های حفره فوق العاده قوی مغایرت ندارد.

در مورد امکانات استفاده از برخی کاتالیزورهای شناخته شده همراه با سونوگرافی در فن آوری های هیدروژناسیون شیمیایی ، به عنوان مثال ، هنگام استفاده از کاتالیزورهای Ni - Mg مخلوط از فرمالات و اگزالات در هیدروژناسیون سیکلوهگزان ، در کار / 6 / ذکر شده است که فعالیت چنین کاتالیزورها در زمینه اولتراسونیک می تواند 60 تا 200 افزایش یابد.

در نتیجه ، ما برخی از داده ها را که ویژگی های طراحی و عملکرد نصب را با استفاده از این راکتورهای حفره ای جریان یافته نشان می دهد ، ارائه می دهیم.

سطح کار راکتور به شکل استوانه ای با قطر 100 میلی متر و طول 470 میلی متر ساخته شده است. بسته به تغییر دستگاه ، قدرت تابش صوتی می تواند از 4 تا 7 کیلو وات باشد ، با کارایی دستگاه کمتر از 0.85. وزن دستگاه ، با ژنراتور ، بیش از 40 کیلوگرم نیست.

ویدئوی موجود در وب سایت حالت عملکرد عادی راکتور را نشان می دهد. حالت به اصطلاح "جریان" کاویتاسیون با یک "بسته نرم افزاری" حفره ای مرکزی (محوری) دارای مسیرهای حفره شاخه ای که در جهات مختلف گسترش یافته است مشاهده می شود. در حین کار راکتور ، سر و صدای مشخص ناشی از ترکیب مجدد مسیرهای حفره به وضوح قابل شنیدن است. بسته مرکزی (محوری) استریمرها در سراسر محور دستگاه ، 470 میلی متر ، و قطر آن تقریباً 20 میلی متر است. چگالی حجم آزادسازی انرژی در منطقه خود حداقل 10 W / cm3 است.

نوع طرح راکتور در تاسیساتی با ظرفیت تقریبی حداکثر 440 کیلوگرم در ساعت برای برخی از انواع سوسپانسیون های آبی فرآوری شده دارای ابعاد کلی (طول × عرض × ارتفاع) بیش از 2500 × 2000 × 2000 میلی متر نیست. وزن ، بیش از 300 کیلوگرم (راکتور اولتراسونیک با ژنراتور ، راکتور شیمیایی با همزن ، پمپ گردش ، سکو و کنترل پنل).

پتاسیم همات

ماژول اولتراسونیک برای سنتز humates

ادبیات.

1. "بهبود مناطق آلوده در مناطق ذخیره و تخریب سلاح های شیمیایی" ، V.I. اسکوروبوگاتوا ، A.A. شچرباکوف ، V.G. Mandych، J. Russian chem. درباره آنها DI مندلیف ، 2007 ، جلد LI ، شماره 2 ، ص. 71 - 74.
2. "جاذب های طبیعی اصلاح شده به عنوان جاذب رادیونوکلئیدها" ، L.I. گیلینسکایا ، T.I. مارکوویچ ، مجله علمی و اطلاعاتی الکترونیکی "Bulletin of Earth Sciences RAS" ، شماره 1 (27) ، 2009 ، ISSN 1819-6586.
3. "جذب یونهای فلزات سنگین توسط هوماتهای آمونیوم ، سدیم و پتاسیم" ، Budaeva AD ، Zoltoev EV ، Bodoev NV ، Balburova TA Baikal Institute of Nature Management SB RAS ، Ulan-Ude. این کار در سومین کنفرانس علمی "اولویت های توسعه علم ، فناوری و فناوری" ، 2005 ، هرغادا (مصر) ارائه شد.
4. ثبت اختراع RF 2081853 ، شولگین A.I. ، روش تصفیه بیولوژیکی فاضلاب.
5. مالوشکین V.M. "فرایندهای فیزیکوشیمیایی در یک بستر سیال دولومیت تحت تأثیر سونوگرافی و توسعه یک دستگاه برای تصفیه آب آشامیدنی" ، چکیده پایان نامه برای درجه نامزد علوم فنی ، تومسک 2009.
6. "در مورد کارآیی استفاده از سونوگرافی در کاتالیز ناهمگن" ، A. Romensky ، JSC "انجمن Severodonetsk" Azot "، فناوری کاتالیزورها و جاذب ها ، UDC 66.084.

خالیزف K.A. 1

1 MBOU "مدرسه متوسطه شماره 1 ، سازنده منطقه بلگورود"

مرمیینینا T.G. 1

1 موسسه آموزشی بودجه ای شهرداری "دبیرستان شماره 1 ، سازنده منطقه یاکوولفسکی در منطقه بلگورود"

متن اثر بدون تصویر و فرمول قرار داده شده است.
نسخه کامل اثر در برگه "پرونده های کار" در قالب PDF موجود است

محتوا

	معرفی
	بازبینی تحلیلی ادبیات
	ترکیب اسیدهای هیومیک
	مکانیسم عملکرد اسیدهای هیومیک در ورمی کمپوست
	طیف وسیعی از آماده سازی های هیومیک تولید شده
	بخش تجربی
	مواد و روشهای تحقیق
	نتایج مطالعه
	ترکیب فیزیکوشیمیایی آماده سازی هوموس
	مطالعه فعالیت بیولوژیکی دارو
	نتیجه
	کتابشناسی - فهرست کتب
	پیوست ها

معرفی

مواد هومیک مخلوط های پیچیده ای از ترکیبات آلی با وزن مولکولی با رنگ تیره با منشا طبیعی ، مقاوم در برابر تجزیه بیولوژیکی هستند که در اثر تجزیه بقایای گیاهی و جانوری تحت تأثیر میکروارگانیسم ها یا عوامل محیطی غیر زنده ایجاد می شوند.

اسیدهای هیومیک را می توان از محصولات طبیعی رطوبت دار (ذغال سنگ نارس ، زغال سنگ قهوه ای ، زغال سنگ و ورمی کمپوست) با محلولهای آبی قلیایی استخراج کرد.

اسیدهای هیومیک ترکیبات پلیمری با وزن مولکولی بالا هستند که در آب نامحلول هستند و خاصیت بی حرکتی دارند. بنابراین ، برای استفاده در تولیدات کشاورزی ، آنها باید حداکثر به حالت محلول در دسترس گیاهان و حیوانات تبدیل شوند.

اساس تهیه داروهای هیومیک توانایی آنها در تشکیل نمکهای محلول در آب با کاتیونهای تک ظرفیتی سدیم ، پتاسیم و آمونیوم است.

آماده سازی های مبتنی بر اسیدهای هیومیک حاوی آمینو اسیدها ، پلی ساکاریدها ، کربوهیدرات ها ، ویتامین ها ، عناصر ماکرو و ریزمغذی ، مواد شبه هورمونی است. آنها با ثبات ، عملکرد چند منظوره و دارای جذب ، تبادل یونی و ویژگی های بیولوژیکی فعال هستند. اسید هیومیک (HA) با نوع کلی ترکیب و ساختار مشخص می شود. با این حال ، بسته به بستر اولیه ، روش جداسازی و ذخیره سازی ، شاخص های ترکیب و ساختار ممکن است متفاوت باشد و از این نظر ، فعالیت فیزیولوژیکی آنها تغییر می کند.

ارتباط این مطالعه با نیاز به توسعه محصولات بیولوژیکی جدید سازگار با محیط زیست تعیین می شود ، استفاده از آنها تا حد زیادی به افزایش بهره وری محصولات کشاورزی کمک می کند.

فرضیه تحقیق: ترکیبات هیومیک محلول را می توان از ورمی کمپوست با استفاده از تأثیرات شیمیایی ، فیزیکی و مکانیکی بدست آورد.

مانند مبانی نظری و پایگاه اطلاعاتی پژوهش از آثار نویسندگان داخلی در زمینه کشاورزی و شیمی خاک استفاده شد. منابع اطلاعاتی برای نگارش این اثر استانداردها و نشریات علمی هستند.

هدف مطالعه: انتشار مواد هیومیک با استفاده از اثرات شیمیایی ، فیزیکی و مکانیکی بر ورمی کمپوست برای انتقال حداکثر ترکیبات هیومیک به محلول.

برای دستیابی به هدف کار ، موارد زیر تنظیم شد وظایف :

مطالعه ادبیات علمی در مورد ترکیب و مکانیسم تأثیر مواد هومیک بر گیاهان کشاورزی ؛

مطالعه طیف وسیعی از آماده سازیهای هیومیکی تولید شده و روشهای جداسازی آنها.

تسلط بر روشهای فیزیکوشیمیایی جداسازی یک هوموس ، و همچنین آماده سازی حاصله را برای رعایت کیفیت و ایمنی آزمایش کنید.

برای مطالعه فعالیت بیولوژیکی آماده سازی هوموس به دست آمده با توجه به نتایج تأثیر آن بر دانه های خیار از انواع "Dalnevostochny".

موضوع تحقیق ورمی کمپوست بود که در آزمایشگاه آزمایشگاهی UNITS "Agrotekhnopark" UNITS "Agrotekhnopark" آکادمی کشاورزی ایالتی بلگورود FSBEI HPE بلگورود به نام V.Ya. Gorin از کرم های کمپوست خط ترکیبی Belgorodskaya بدست آمد.

موضوع تحقیق مواد هومیک جدا شده از ورمی کمپوست تبدیل شدند.

در این مطالعه از موارد زیر استفاده شده است مواد و روش ها:روش تجربی (استخراج و رسوب مواد هیومیک ، آزمایشات فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی آماده سازی) ، مشاهده و روشهای تجزیه و تحلیل آماری.

این مطالعات در آزمایشگاه شیمیایی MBOU "مدرسه شماره 1 ، Stroitel ، منطقه یاکوولفسکی ، منطقه بلگورود" و در آزمایشگاه آزمایش FGOU VPO BelGSKhA im انجام شد. V.Ya. Gorin.

1. بررسی تجزیه و تحلیل ادبیات

1.1 ترکیب مواد هیومیک

سابقه مطالعه مواد هیومیک به بیش از دویست سال پیش برمی گردد. آنها ابتدا از ذغال سنگ نارس جدا شده و توسط شیمی دان آلمانی F. Achard در سال 1786 توصیف شدند. محققان آلمانی اولین طرح های جداسازی و طبقه بندی را ایجاد کردند و همچنین خود عبارت - "مواد هیومیک" (برگرفته از لاتین هوموس- "زمین" یا "خاک"). در اواسط قرن نوزدهم ، شیمی دان سوئدی J. Berzelius و دانش آموزانش ، و سپس ، در قرن بیستم ، دانشمندان خاک ما و شیمی دانان زغال سنگ سهم بزرگی در مطالعه خواص شیمیایی این ترکیبات داشتند: MA Kononova ، L.A. کریستوا ، N. الکساندرووا ، D.S. اورلوف ، T.A. کوخارنکو و دیگران. در آثار کلاسیک L.A. کریستوا و M.M. کونونوا اولین فردی بود که اثر تیمار بذر با اسیدهای فولویک و نمک های هیومیک اسید (همات ها) را بر رشد ریشه های اولیه کشت های آزمایشی توصیف کرد.

اما پس از آن علاقه شیمی دانان به مواد هیومیک به شدت کاهش یافت ، زیرا به طور قابل اطمینان ثابت شد که این یک ترکیب جداگانه نیست ، بلکه ترکیبی پیچیده از ماکرومولکول ها با ترکیب متغیر و ساختار نامنظم است (شکل 1) ، که قوانین ترمودینامیک کلاسیک به آنها اشاره می کند. و نظریه ساختار ماده قابل اجرا نیست. در ترکیب هوموس ، سه گروه از ترکیبات متمایز می شوند: مواد هومیک خاص ، ترکیبات آلی غیر اختصاصی و محصولات میانی تجزیه و رطوبت. گروه سوم شامل محصولات تجزیه جزئی بقایای آلی است که با مجموع ویژگی های آنها هنوز نمی توان به مواد هومیک خاص نسبت داد ، اما دیگر مواد مشخصه موجودات زنده نیستند. مواد خاص و ترکیبات هومیک غیر اختصاصی در نتیجه فرایندهای تشکیل خاک تشکیل می شوند. ترکیبات هومیک غیر اختصاصی در موجودات زنده سنتز شده و به عنوان بخشی از بقایای گیاهی و جانوری وارد خاک می شوند. مواد هومیک خاص به طور مستقیم در نتیجه فرایندهای رطوبت سازی در خاک تشکیل می شوند. در میان آنها مواد پروهومیک ، اسیدهای هیومیک و هومین وجود دارد.

هومین یا بقایای غیر هیدرولیز پذیر ، قسمتی از مواد آلی خاک است که در اسیدها ، قلیاها و حلالهای آلی نامحلول است. پروهومین ها مشابه تجزیه میانی بقایای آلی هستند. حضور آنها در حین شكست بندی دقیق آماده سازی های جدا شده از خاک نمایان می شود. هیومیک اسیدها دسته ای از اسیدهای هیدروکسی حاوی نیتروژن با وزن مولکولی بالا با هسته معطر هستند که بخشی از هوموس است و در حین مرطوب شدن بوجود می آید.

برنج. 1. فرمول سلول ساختاری اسید هیومیک (به گفته D. S. Orlov)

بر اساس حلالیت متفاوت در آب ، اسیدها ، قلیاها و الکل ، اسیدهای هیومیک به اسیدهای هیومیک ، اسیدهای هاتوملانیک و اسیدهای فولویک تقسیم می شوند. اسیدهای هیومیک - گروهی از اسیدهای هیومیک رنگ تیره ، محلول در قلیاها و نامحلول در اسیدها. هیاتوملانیک اسیدها گروهی از اسیدهای هیومیک محلول در اتانول هستند. اسیدهای فولویک گروهی از اسیدهای هیومیک محلول در آب ، قلیاها و اسیدها هستند.

معمولاً هنگام انجام تجزیه و تحلیل ، اسیدهای هیومیک با محلولهای قلیایی (0.1-0.5 N NaOH) از خاک استخراج می شود. هنگام اسیدی شدن عصاره قلیایی به pH (1 - 2) ، اسیدهای هیومیک و هیماتوملان رسوب می کنند. فقط اسیدهای فولویک در محلول باقی می ماند. هنگامی که رسوب تشکیل شده با اتانول تصفیه می شود ، اسیدهای هماتوملانیک به محلول الکل منتقل می شوند و آن را به رنگ قرمز گیلاس رنگ می کنند.

گروه اسیدهای هیومیک به دو زیر گروه اسید هیومیک سیاه (خاکستری) و قهوه ای تقسیم می شوند. اسیدهای هیومیک غنی شده با کربن (عمدتا در خاکهای چرنوزم) در ادبیات داخلی سیاه و در ادبیات خارجی خاکستری نامیده می شوند. اسید هیومیک سیاه و قهوه ای را می توان با نمک کردن جدا کرد: هنگام پردازش 2 N. با محلول NaCl ، اسیدهای هیومیک سیاه منعقد شده و رسوب می کنند.

اسید هیومیک دارای ترکیب عنصری زیر است: 50-60 carbon کربن ، 2-6 hyd هیدروژن ، 31-40 oxygen اکسیژن و 2-6 nit نیتروژن. نوسانات در ترکیب عنصری اسیدهای هیومیک با این واقعیت توضیح داده می شود که آنها از نظر شیمیایی اسیدهای یک ساختار خاص نیستند ، بلکه نمایانگر گروهی از ترکیبات با وزن مولکولی بالا هستند که از نظر ترکیب و خواص مشابه هستند.

طبق داده های مطالعات ژل کروماتوگرافی ، حد پایینی وزن مولکولی اسیدهای هیومیک با مقادیر 5000-6000 دالتون (D) تعیین می شود. اسیدها با وزن مولکولی 400،000-650،000 D. با این حال ، مقدار اصلی اسیدهای هیومیک دارای وزن مولکولی 20،000-80،000 D است.

بنابراین ، به دلیل ویژگی های ساختار مولکولی آنها ، اسیدهای هیومیک به طور فعال بر مهاجرت و تجمع عناصر شیمیایی در خاک و آب طبیعی تأثیر می گذارد.

1.2 مکانیسم عمل مواد هیومیک در ترکیب ورمی کمپوست

مکانیسم هایی که ورمی کمپوست به وسیله آنها به اثر نظارتی خود بر خاک و گیاهان پی می برد به طور کامل فاش نشده است. کارآیی بیشتر استفاده از ورمی کمپوست و بخشهای آنها در رشد و نمو گیاهان با تأثیر آنها بر سنتز پروتئین ، تأثیر بر واکنشهای متابولیکی ، کاهش فعالیت مهار کننده های تنفس و تظاهرات خواص شبه هورمونی توضیح داده می شود. چندین مکانیسم اصلی احتمالی تأثیر بخش های ورمی کمپوست روی گیاهان در ادبیات شرح داده شده است:

1. بهینه سازی تغذیه ریشه گیاه. مصرف مستقیم مواد مغذی و عناصر کمیاب ؛ بسیج ترکیبات فسفر به اشکال زیستی در دسترس ؛ بسیج و انتقال کاتیونهای فلز گذار (به ویژه مس ، آهن و روی) به شکل کلات در دسترس گیاهان. بهینه سازی خواص خاک: تأمین انرژی میکروارگانیسم های خاک و افزایش فعالیت میکروبیولوژیکی ، افزایش ظرفیت نگهداری آب ، تقویت ساختار و غیره.

2. بهینه سازی تغذیه محلول پاشی گیاهان. بخش های ورمی کمپوست حاوی اسیدهای هومیک و فولویک در مقادیر مختلف هستند ، که به عنوان سورفاکتانت ، کشش سطحی محلول های آبی را کاهش داده و در نتیجه نفوذپذیری غشای سلولی را افزایش می دهد. این امر به نوبه خود توان سیستم حمل و نقل گیاهان را بهینه می کند: حرکت مواد مغذی را تسریع می کند. سوخت و ساز انرژی ، سرعت فتوسنتز و سنتز کلروفیل را تسریع می کند.

3. تأثیر مواد هیومیک بر فرایندهای فیزیولوژیکی گیاهان. فرض بر این است که مواد هیومیک سنتز آدنوزین تری فسفات با انرژی بالا (ATP) را در سلول ها تقویت می کند ، که در بهینه سازی تنفس گیاه نقش دارد. برخی از اجزای مولکولی مواد هیومیک منجر به تشکیل فیتوهورمون های رشد می شوند یا به عنوان مواد "شبیه هورمون" عمل می کنند ، فعالیت آنزیمی را افزایش می دهند ، به ویژه ، محتوای کاتالاز ، پراکسیداز ، دیفنیل اکسیداز و اینورتاز. کودهای ورمیشل بر سم زدایی یا غیرفعال سازی سموم در خاک تأثیر می گذارند - معمولاً با ظرفیت جذب ورمی کمپوست ، تعداد گروه های عملکردی اسیدی قوی و ضعیف ، آبگریزی ، ظرفیت جذب فلزات سنگین و زنوبیوتیک ها مرتبط است.

به نظر V.V. Demin ، V.A. Terentyev ، Yu.A. Zavgorodney. و بییروکووا M.V. اثر بیولوژیکی مواد هیومیک بر موجودات زنده به این دلیل است که مولکول های دست نخورده مواد هیومیک و بقایای هضم درون سلولی آنها در دیواره های سلولی یا در لایه ای که بلافاصله در مجاورت غشای سیتوپلاسمی قرار دارد ، قرار دارند. بنابراین ، ظاهری از یک فیلتر روکش فعال در سطح یک سلول زنده ظاهر می شود که قادر به انجام وظایف زیر است:

رهگیری یونهای فلزات سنگین ، اتصال آنها به مجتمع های کلات پایدار ؛

رهگیری مولکول های زنوبیوتیک ؛

رادیکالهای آزاد ایجاد شده در غشای پلاسمایی را در نتیجه پراکسیداسیون لیپیدها متصل می کند.

از ادبیات شناخته شده است که humates استبرای انسان و حیوان بی ضرر است ، دارای خواص حساسیت زا ، آنافیلاکتوژنیک ، تراتوژنیک ، جنینی و سرطان زا نیست.

1.3 طیف وسیعی از آماده سازی های هیومیک تولید شده

طیف وسیعی از تنظیم کننده های متابولیسم تولید شده با منشاء هیومیک:

هومینات سدیم هومات است. نمک سدیم مجموع اسیدهای هیومیک به شکل پودر است که در موسسه کشاورزی Dnepropetrovsk توسعه یافته است. با استخراج قلیایی به دست می آید. این دارو متعلق به محرک های بیوژنیک است.

هومین NS-1500 یک محصول مصنوعی است که مشابه مواد هیومیک است. به دست آمده از طریق اکسیداسیون خودکار ، به شکل نمک قلیایی با خلوص بالا و ترکیب ثابت تولید می شود (رودگرز-ورکه ، آلمان). محصولات اولیه ترکیبات پلی هیدروکسیل معطر هستند که با واکنش چند مرحله ای به آماده سازی با وزن مولکولی متوسط ​​1500 تبدیل می شوند. ماده هیومیک حاصل به طور کامل و به راحتی در آب حل می شود.

تحریک کننده زیستی ذغال سنگ نارس (BST). توسعه یافته در موسسه تحقیقاتی روسیه در صنعت ذغال سنگ نارس (سن پترزبورگ). آماده سازی با اکسیداسیون سوسپانسیون آب قلیایی ذغال سنگ نارس با اکسیژن اتمسفر به دست می آید. محصولات اکسیداسیون حاصل ، اسیدهای آلی چند کارکردی با وزن مولکولی 1000 تا 40000 است.

اکسید - پیشنهاد شده توسط موسسه ذغال سنگ نارس آکادمی علوم BSSR. این با استفاده از یک فناوری جدید در طول اکسیداسیون-آمونیزاسیون مواد آلی ذغال سنگ نارس به دست می آید. این دارو مایع حاوی 5 تا 10 درصد ماده خشک است که شامل طیف وسیعی از عناصر ماکرو و میکرو است.

محرک نیتروگومیک (NHS). تکنولوژی تولید در شاخه کالینین VNIITP با روش اکسیداسیون اسید نیتریک پیت های درجه بالا با تجزیه بالا و خنثی سازی بعدی با آب آمونیاک توسعه داده شد.

Gumadapt یک آماده سازی جدید هیومیک ، تنظیم کننده فرآیندهای متابولیک و سم زدای فعال و سایر موارد است.

2. تجربی

2.1. مواد و روشهای تحقیق

ورمی کمپوست به عنوان ماده مورد مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. (کاربرد -من ، میز 1)به دست آمده در آزمایشگاه آزمایشگاهی آزمایشگاه UNITS "Agrotekhnopark" موسسه آموزشی بودجه ای فدرال آموزش عالی حرفه ای آموزش عالی حرفه ای آکادمی کشاورزی ایالت بلگورود به نام V.Ya. Gorin از کرم های کمپوست خط ترکیبی Belgorodskaya (کاربرد - II) این محصول دارای ساختار قهوه ای تیره با رایحه دلپذیر خاکی است. آماده سازی هومیک از آن به دست آمد. محلول کار آماده سازی هیومیک با استفاده از آب مقطر با رقیق کردن کنسانتره های اصلی تهیه شد. آزمایش فعالیت بیولوژیکی آماده سازی بدست آمده بر روی دانه های خیار مطابق با GOST R 54221 ، pH - GOST R 54221 انجام شد.

این مقاله همچنین داده هایی از مطالعات آزمایشگاهی آماده سازی هیومیک به دست آمده را ارائه می دهد که در آزمایشگاه آزمایش معتبر با استفاده از تجهیزات و ابزار برای مطالعه شیمیایی ترکیب آماده سازی ها انجام شده است.

تغییرات در ترکیب شیمیایی میکروکامپوزیت های فراکسیون جدا شده از داده های ترکیب عنصری برآورد شد. کسر جرمی رطوبت مطابق با GOST R 52917 تعیین شد. محتوای خاکستر - مطابق با GOST 11022 ؛ نیتروژن کل ، نیتروژن آمونیوم و نیترات - GOST 26715 ، GOST 26716 ؛ اسیدهای هیومیک رایگان (HA) - GOST R 54221 و GOST 9517 ؛ Р 2 О 5 و К 2 О - GOST 26 717 ، GOST 26718 ؛ عناصر معدنی - مطابق با GOST 30692 ؛ تعیین ترکیب کسری گروه هوموس بر اساس طرح Tyurin اصلاح شده توسط Ponomareva و Plotnikova انجام شد.

عوامل موثر بر عملکرد اسیدهای هیومیک: دما ، زمان استخراج ، غلظت قلیایی ، نسبت جرم بستر: قلیا. شرایط بهینه برای استخراج اسیدهای هیومیک از ورمی کمپوست عبارتند از: دمای استخراج - 25 0 С ، زمان استخراج - 24 ساعت ، با استفاده از چرخاننده - 240 دقیقه ، غلظت قلیایی برای استخراج - 0.2 نانومتر NaOH ، غلظت اسید برای بارش HS - 1 نان H 2 SO 4.

تمهیدات امنیتی:

طبقه خطر دستگاه - IV (مواد خطرناک کم)

هنگام کار ، استفاده از دستکش ، نوشیدن ، سیگار کشیدن ، خوردن ضروری است. بعد از کار ، باید صورت و دستان خود را با آب و صابون بشویید.

در صورت تماس با پوست ، با آب و صابون بشویید.

در صورت تماس با چشم ، با مقدار زیادی آب بشویید.

3. نتایج مطالعه

با انتخاب پارامترها و معرفها برای استخراج و رسوب مواد هیومیک ، آماده سازی هیومیک با حداکثر بازده اسیدهای هومیک محلول به دست آمد.

جدول 2 - خروجی اسیدهای هیومیک

3.1 ترکیب فیزیکوشیمیایی سدیم هومات

مشخصات شیمیایی آماده سازی هیومیک در جدول 3 ارائه شده است (داده های آزمایشگاه آزمایش آکادمی کشاورزی دولتی بلاروس).

جدول 3 - ترکیب فیزیکوشیمیایی آماده سازی هوموس

نام نشانگر	سدیم هومات
مرطوب، %
محتوای خاکستر ، %
نیتروژن کل ، میلی گرم٪
نیتروژن آمونیاک ، میلی گرم٪
نیتروژن نیترات ، میلی گرم٪
اسیدهای هیومیک رایگان ، گرم / لیتر
NS ، واحدها
R 2 O 5 ، میلی گرم / لیتر
K 2 O ، میلی گرم / لیتر
سدیم ، میلی گرم / لیتر
کلسیم ، میلی گرم / لیتر
کادمیوم ، میلی گرم / لیتر
رهبری، میلی گرم / لیتر
آرسنیک ، میلی گرم / لیتر
سیاره تیر، میلی گرم / لیتر
اهن، میلی گرم / لیتر
مس، میلی گرم / لیتر
منگنز ، میلی گرم / لیتر
فلز روی، میلی گرم / لیتر
گوگرد ، میلی گرم / لیتر
منیزیم ، میلی گرم / لیتر

هنگام تعیین pH محلول آماده شده ، مشخص شد که مقدار این شاخص در محدوده 7.89-8.75 است که نشان دهنده پایداری دارو در رابطه با تجزیه نوری و افزایش مقاومت در برابر نور است.

3.2 مطالعه فعالیت بیولوژیکی دارو

در آزمایش روی دانه های خیار تحت تأثیر 0.005٪ محلول های آبی تهیه شده از آماده سازی مورد مطالعه ، افزایش جوانه زنی بذر ، فعالیت بیولوژیکی HA در افزایش توده نهال ، طول ساقه و ریشه به طور متوسط ​​2.0-4.0 ذکر شد (جدول 4 ، شکل 2-3). جوانه زنی بذر در روز سوم کشت 62٪ در مقابل 35٪ شاهد بود. یعنی ، کل آماده سازی به عنوان محرک جوانه زنی بذر در آزمایش آزمایش عمل کرد.

جدول 4 - فعالیت بیولوژیکی آماده سازی های هیومیک

برنج. 2. مطالعه شدت رشد ریشه های جنینی

برنج. 3. مطالعه شدت رشد ریشه های جنینی

با آزمایش بر روی دانه های خیار مطابق با GOST R 54221-2010

4. نتیجه گیری

آماده سازی SODIUM HUMATE از ورمی کمپوست جدا شد (با کودهای کودی توسط کرم های کمپوست خط ترکیبی Belgorodskaya بدست آمد. ضمیمه - 2) این دارو شامل 1 لیتر است: اسیدهای هیومیک کمتر از 78 گرم ، مواد مغذی فسفر ، پتاسیم ، سدیم ، گوگرد و عناصر بیوژنیک.

داروی حاصله می تواند مورد استفاده قرار گیردبرای تولید محصولات ارگانیک ، برای افزایش عملکرد محصولات کشاورزی. توصیه می شود که SODIUM HUMATE در قالب محلول کار با غلظت 01/0-05/0 درصد از ماده اساسی با تیمار پیش کاشت بذر یا کاشت و محلول پاشی گیاهان در فصل رشد استفاده شود.

بهره وری اقتصادی- استفاده از آماده سازی های هومیک عملکرد محصولات کشاورزی را به طور متوسط ​​5-17 increases افزایش می دهد.

5. مراجع

1. SanPiN 2.3.2.2354 - 2008. قوانین و هنجارهای بهداشتی و اپیدمیولوژیک ، VI. الزامات بهداشتی و اپیدمیولوژیک برای محصولات ارگانیک. اضافات و تغییرات شماره 8 به SanPiN 2.3.2.1078-01. ثبت شده در وزارت دادگستری روسیه در 23 مه 2008 شماره 11741

2. GOST 9517-94 سوخت جامد. روشهای تعیین عملکرد اسیدهای هیومیک - M.: ed. استانداردها -1996

3. GOST 26713-85. کودهای آلی. روش تعیین رطوبت و بقایای خشک - م.: ویرایش استانداردها -1986 ، ص. 4-6.

4. GOST 26715-85. کودهای آلی. روش تعیین نیتروژن کل - م.: ویرایش استانداردها -1986 ، ص. 9-20

5. GOST 26716-85. کودهای آلی. روش تعیین نیتروژن آمونیوم - م.: ویرایش استانداردها -1986 ، ص. 21-28.

6. GOST 26717-85. کودهای آلی. روش تعیین فسفر کل - م.: ویرایش استانداردها -1986 ، ص. 29-34.

7. GOST 26718-85. کودهای آلی. روش تعیین پتاسیم کل - م.: ویرایش استانداردها -1986 ، ص. 35-38.

8. GOST 30178-1996. مواد اولیه و محصولات غذایی. روش جذب اتمی برای تعیین عناصر سمی

9. GOST 30692-2000. خوراک ، خوراک ترکیبی ، مواد اولیه خوراک مرکب. روش جذب اتمی برای تعیین میزان مس ، سرب ، روی و کادمیوم

10. GOST R 52917-2010. آماده سازی هومیک از زغال سنگ قهوه ای و اکسید شده. روش های امتحان. - M: Standartinform-2012

11. GOST R54221-2010 آماده سازی هومیک از زغال سنگ قهوه ای و اکسید شده. روش های امتحان. - M: Standartinform-2012

12. اسماف M.P. مدل جنبشی فرایند به دست آوردن ورمی کمپوست با استفاده از کشت گیاهان دارویی / M.P. Asmaev، D.L. پیوتروفسکی // مجموعه مقالات دانشگاه های فناوری غذا. -1997 - شماره 2-3. ص .84

13 Balabanov S.S. تلاش برای اصلاح (تسریع) روند طبیعی تشکیل هوموس در خاکهای زیر کشت / S.S. بالابانوف ، N.I. کارتامیشف ، V.Yu. تیموف ، N.M. چرنیشوا // بولتن آکادمی کشاورزی ایالتی کورسک. - 2010. -شماره 1- ص 63 - 66

14. بارن A. ژ. پویایی تخلیه پیله در کرم کمپوست Eisenia foetida / A. Zh. بارن // در مجموعه: مطالب اولین کنفرانس بین المللی "کرم های خاکی و حاصلخیزی خاک". - ولادیمیر ، 2002 .-- S. 7- 8.

15 برکوویچ A.M. خواص آنتی اکسیدانی یک داروی دامپزشکی جدید حاوی مواد هیومیک - ligfol / A.M. برکوویچ ، S.V. بوزلاما // رادیکال های رایگان ، آنتی اکسیدان ها و سلامت حیوانات: کنفرانس علمی و عملی بین المللی ، 21-23 سپتامبر 2004 ، ورونژ: شنبه. علمی tr - ورونژ: انتشارات دانشگاه دولتی ورونژ ، 2004.- S. 174-179

16 Biryukova O. N. ویژگی های مواد آلی ورمی کمپوست / O.N. بییروکووا ، سوخانوا N.I. // مواد چهارمین کنگره بین المللی تبدیل بیولوژیکی زباله های آلی /، Kovrov-2004

17 Bolotetskiy N.M. در مورد فن آوری به دست آوردن خطوط ترکیبی کرم کود Eisenia foetida (Sav.) / N.M. Bolotetskiy ، Kodolova O. P. ، Nefedov G. N. ، Pravdukhina O. Yu. ، Truveller K. A. // در مجموعه: خلاصه مقالات کنگره دوم بین المللی. تبدیل زیستی زباله های آلی از اقتصاد ملی و حفاظت از محیط زیست. - ایوانو-فرانکیفسک. - 1992 .-- S. 17-18.

18 بیکین A.V. جنبه های بیولوژیکی تولید مثل باروری خاک با معرفی ورمی کمپوست. / بیکین A.V. // بولتن شیمی شیمی. - 1997. - شماره 6. - ص 5-6.

19. گوگوتف I.N. ویژگی های بیوهوموس و خاکهای تولید شده توسط برخی از شرکتها در روسیه / IN Gogotov // بولتن Agrochemical. - 2003. - شماره 1. - صفحه 11

20. گوروایا A.I. مواد هومیک Gorovaya A.I.، D.S. Orlov، O.V. Shcherbenko، ساختار ، توابع ، مکانیسم عمل ، خواص محافظتی ، نقش اکولوژیکی. // مواد هومیک. ساختار ، توابع ، مکانیسم عمل ، خواص محافظتی ، نقش اکولوژیکی. - کیف ، Naukova Dumka. - 1995

21 دمین V.V. Demin VV ، VA Terentyev ، Yu.A. Zavgorodnyaya ، MV Biryukov ، مکانیسم احتمالی عمل مواد هیومیک بر روی سلولهای زنده. // در مجموعه: مواد کنگره چهارم انجمن دانشمندان خاک داکوچایفسکی. نووسیبیرسک ، 9-13 آگوست 2004 - نووسیبیرسک ، مرکز علمی انتشارات ، 2004. - ص 494

22. Y. V. Evloev اثربخشی اشکال مدرن سازماندهی تولیدات کشاورزی / Ya.V. Evloev // مجله بین المللی کشاورزی. - 2000. شماره 3 - ص. 10 - 14.

23. اولیوا تی وی رویکردهای مدرن برای کشت محصولات کشاورزی سازگار با محیط زیست در زمین های حفاظت شده / T.V. Oliva // در مجموعه: حل مشکلات زیست محیطی در تولید محصولات کشاورزی ، بلگورود ، 2004.-ص. 50-52.

24. اولیوا تی وی تجربه رشد محصولات زراعی تمیز از نظر زیست محیطی در یک گلخانه با استفاده از ورمی کمپوست / T.V. Oliva، Nikolaeva I.V // در مجموعه: مواد کنفرانس علمی-عملی همه روسی "بیوتکنولوژی در خدمت کشاورزی" ، ریازان ، 2004.-ص 44 -48

25. اورلوف D.S. ویژگی های مقایسه ای برخی ورمی کمپوست / D.S. اورلوف ، آموسووا Ya.M. ، Sadovnikova L.K. و همکاران // در sb : چکیده. گزارش 3 int کنگره "تبدیل زیستی زباله های آلی". - مسکو. - 1994 - S. 69-70.

26. Orlov D.S. ، Sadovnikova L.K. ، Savrova A.L. // گزارشات آکادمی علوم ، سر. "ژئوشیمی" ، 1995 ، 345 (4) ، - صص 1-3.

27. کریستوا L.A. تأثیر اسیدهای هیومیک فیزیولوژیکی فعال بر گیاهان در شرایط نامساعد خارجی / Hristeva L.A. // کودهای هومیک: نظریه و عمل کاربرد آنها. Dnepropetrovsk ، 1973 ، جلد 4 ، ص 15-23.

پیوست ها

کاربردمن

جدول 1 - ویژگی های ورمی کمپوست بر اساس کود گاوی

№ p / p	شاخص ها
	کسر جرمی رطوبت ،٪ بیشتر نیست
	مواد آلی ، محصول خشک ،٪ ، نه کمتر
	کسر جرمی کل نیتروژن ، در هر محصول خشک ،٪ ، نه کمتر
	کسر جرمی کل فسفر بر حسب Р 2 О 5 ،٪ ، نه کمتر
	کسر جرمی کل پتاسیم بر حسب K2O ،٪ ، نه کمتر
	کسر جرمی روی متحرک ، mg / kg ، نه بیشتر
	کسر جرمی کبالت متحرک ، mg / kg ، نه کمتر
	کسر جرمی مس متحرک ، mg / kg ، نه بیشتر
	دانه های علف هرز ، هزار قطعه ، بیش از 100 عدد
	تخمک های زنده هلمینت ها ، اسپوروسیست ها	غایب
	میکروارگانیسم های بیماری زا ، pcs / dm 3 ، از جمله سالمونلا	غایب
	آفت کش ها در ماده خشک ، میلی گرم / کیلوگرم

کاربرد II

عکس 1. کرم کمپوست از جنس Eisenia از خط بلگورود

ضمیمه III

عکس 2. ایجاد ورمی کمپوست در ورمی کمپوست

(54) روش تولید هومات سدیم

(57) چکیده:

این اختراع به روش های پردازش ذغال سنگ نارس و به طور خاص به روش تولید سدیم هومات مربوط می شود. مواد اولیه (ذغال سنگ نارس) با رطوبت طبیعی به اندازه ذرات حداکثر 3 میلی متر الک می شود. این ماده همراه با معرف NaOH در کیسه هایی از مواد رطوبت غیر بافته بسته بندی می شود و NaOH در یک کیسه جداگانه ، همچنین از مواد رطوبت غیر بافته ، قرار می گیرد. بسته های حاوی ذغال سنگ نارس و معرف NaOH محکم بسته می شوند. برای به دست آوردن مشروب مادر ، یک کیسه با ذغال سنگ نارس و NaOH در یک ظرف قرار داده می شود ، با آب گرم شده تا 60-65 درجه سانتی گراد ، در نسبت مواد اولیه / مایع 1: 20-1: 25 ریخته می شود. کیسه را فشار دهید تا خیس شود. ظرف را محکم ببندید و به مدت 5 ساعت تزریق کنید سپس مایع داخل ظرف کاملاً مخلوط می شود. کیسه پیچ خورده و از ظرف خارج می شود. حجم کیسه معرف NaOH دو برابر حجم این معرف انتخاب می شود. حجم بسته بندی برای ذغال سنگ نارس 3-3.5 برابر حجم ذغال سنگ نارس است. برای 1 کیلوگرم ماده اولیه ، 100-120 گرم NaOH استفاده می شود. این اختراع به دست آوردن مشروب مادر غلیظ و فعال بیولوژیکی سدیم هومات را ممکن می سازد. 1 زبانه.

این اختراع به روشهای پردازش ذغال سنگ نارس ، به ویژه به روش تولید مشروب مادر هومات سدیم از ذغال سنگ نارس مربوط می شود و می تواند در زمینه های مختلف - در کشاورزی ، دامپزشکی ، پزشکی و صنایع غذایی مورد استفاده قرار گیرد. هومات سدیم یک ماده فعال بیولوژیکی (BAS) است که می توان از آن ، به عنوان مثال ، در دامداری و طیور کشاورزی به عنوان داروی دامپزشکی ، به عنوان افزودنی خوراک استفاده کرد. در پزشکی به عنوان یک افزودنی بیولوژیکی فعال (BAA) ، در صنایع غذایی به عنوان یک مکمل غذایی. جستجو برای منابع غیر متعارف مواد اولیه (مواد اولیه) برای تهیه مواد فعال بیولوژیکی و مکمل های غذایی همیشه مرتبط است. به دست آوردن سدیم هومات از ذغال سنگ نارس و ذغال سنگ با تیمار قلیای سدیم شناخته شده است ("علوم کشاورزی" ، 1 ، 2000 ، صص 13-14). یک روش شناخته شده برای تولید سدیم هومات (US Pat. RF 2150484 ، C 10 F 7/00 مورخ 04.21.99) ، شامل خشک شدن ذغال سنگ نارس ، آسیاب کردن آن به اندازه ذرات بیش از 1 میلی متر ، الک کردن و بسته بندی همراه با معرف NaOH را در کیسه های مواد رطوبت سنج غیر بافته اندازه 3640 سانتی متر قرار دهید. برای 1 کیلوگرم ذغال سنگ نارس 50 گرم NaOH بردارید ، کیسه ها محکم بسته می شوند. برای به دست آوردن مشروب مادر ، بسته ها را در یک ظرف پلاستیکی قرار داده و با آب در دمای 70-80 درجه سانتی گراد به نسبت ماده اولیه: مایع 1: 20-1: 25 پر کنید. با فشار دادن روی کیسه ، مایع به مدت 10-15 دقیقه کاملاً مخلوط می شود تا کف قهوه ای ظاهر شود ، سپس ظرف را محکم می بندیم و 2-3 ساعت بخار می دهیم ، مایع داخل ظرف دوباره کاملاً مخلوط می شود ، کیسه از آن خارج می شود. ظرف و کاملاً فشرده (نمونه اولیه). هدف فنی اختراع ساده سازی روش و همچنین بدست آوردن مشروب مادر غلیظ تر و فعال تر از نظر بیولوژیکی سدیم هومات است. برای حل مشکل فنی ، روشی برای تولید سدیم هومات پیشنهاد شده است ، از جمله الک کردن مواد اولیه ، پردازش مواد اولیه با جداسازی محصول مورد نظر ، و به عنوان ماده اولیه ، به عنوان مثال ، از ذغال سنگ نارس خرد شده استفاده می شود که ، پس از الک کردن ، همراه با معرف NaOH در کیسه هایی از مواد رطوبت غیر بافته شده بسته بندی می شود ، بسته ها محکم بسته می شوند ، برای به دست آوردن مشروب مادر ، بسته ها را در یک ظرف قرار داده و به نسبت ماده منبع با آب ریخته می شود. : مایع 1: 20-1: 25 ، فشار دادن روی بسته با یک شیء بلانت تا بسته بندی مرطوب شود ، ظرف محکم بسته می شود ، پس از پردازش مواد اولیه ، مواد اولیه اولیه مجدداً کاملاً در ظرف مخلوط می شود ، کیسه از ظرف خارج می شود و با دقت فشرده می شود ، مشخصه آن این است که مواد اولیه با رطوبت طبیعی 45 used استفاده می شود ، به اندازه ذرات بیش از 3 میلی متر الک نشده ، معرف NaOH در یک کیسه جداگانه ساخته شده از مواد رطوبت سنج غیر بافته شده برای اطمینان برای جلوگیری از تماس غیر مجاز معرف NaOH با ماده اولیه ، اندازه بسته برای معرف NaOH بر اساس شرایط انتخاب می شود: حجم بسته دو برابر حجم معرف است ، اندازه بسته برای شروع مواد (ذغال سنگ نارس) از شرایط انتخاب می شود: حجم بسته 3-3.5 برابر حجم بیشتر ذغال سنگ نارس است ، برای یک کیلوگرم مواد اولیه (ذغال سنگ نارس) 100-120 گرم معرف NaOH ، آب برای پردازش مواد اولیه است تا دمای 60-65 درجه سانتی گراد گرم می شود ، تزریق به مدت 5 ساعت انجام می شود. بسته ها با مواد اولیه و معرف دو مهر و موم می شوند. کیسه آب بندی شده در کیسه پلی اتیلن دیگری با ضخامت حداقل 40 میکرون قرار می گیرد که آن نیز دوبار مهر و موم شده است. برای جلوگیری از شروع واکنش خنثی سازی ذغال سنگ نارس ، کیسه ها در دمای 10- تا +10 درجه سانتیگراد نگهداری می شوند. ظروف مورد استفاده دارای یک درب محکم و یک گردن است که کیسه با مواد اولیه باید در آن عبور کند. در مقایسه با نمونه اولیه ، روش پیشنهادی امکان حذف و کاهش هزینه فناوری تولید سدیم هومات را با حذف عملیات خشک کردن و آسیاب ذغال سنگ نارس فراهم می آورد. به منظور خنثی سازی کامل ذغال سنگ نارس ، مشروب مادر غلیظ و فعال بیولوژیکی سدیم هومات بدست آورید. با کاهش دمای آب تا 60-65 درجه سانتی گراد ، افزایش مقدار NaOH معرف ، افزایش زمان تزریق ، می توان ترکیب شیمیایی مشروب مادر را در مقایسه با آنالوگ به میزان قابل توجهی تغییر داد ، به عنوان مثال: پانزده اسید آمینه در ترکیب ظاهر شد ، که در آنالوگ وجود نداشت ، زیرا در دمای 70 درجه با این اسیدهای آمینه تجزیه می شوند. مقدار اسید هیومیک در محلول از 2.1 ((به صورت آنالوگ) به 3.6 increased افزایش یافت. محتوای سدیم در محلول 4.0 برابر ، محتوای کلسیم - 4.5 بار ، ید - 2.4 برابر افزایش یافت. pH از 6.5 (آنالوگ) به 7.15 تغییر کرد ، یعنی محلول خنثی تر است ؛ فلزات سنگین و ناخالصی های مضر وجود ندارد: سرب ، آرسنیک ، کروم ، نیکل ، نیترات. بعلاوه ، برای مقایسه ، جدول ترکیب شیمیایی سدیم هومات با روش مشابه و روش پیشنهادی به دست آمده است.

مطالبه

روشی برای به دست آوردن سدیم هومات ، از جمله الک کردن مواد اولیه ، به عنوان مثال ، ذغال سنگ نارس دشتی ، پردازش آن با انتشار محصول مورد نظر - مشروب مادر ، و پس از الک کردن ، مواد اولیه همراه با معرف NaOH در کیسه ها بسته بندی می شود. از مواد رطوبت سنج غیر بافته شده ، کیسه ها محکم بسته می شوند تا مشروب مادر به دست آید ، بسته ها در یک ظرف قرار می گیرند و به نسبت ماده اولیه / مایع 1: 20-1: 25 با آب ریخته می شود ، روی بسته را فشار دهید یک شیء تند تا بسته بندی خیس شود ، ظرف محکم بسته شود ، مواد اولیه پردازش شوند ، پس از آن مایع داخل ظرف کاملاً مخلوط شده ، بسته از ظرف خارج شده و با دقت فشرده می شود ، به این دلیل که از ماده اولیه استفاده می شود با رطوبت طبیعی ، الك شده به اندازه ذرات بیش از 3 میلی متر ، معرف NaOH نیز در کیسه ای جداگانه از مواد رطوبت نبافته بسته بندی می شود ، اندازه کیسه معرف NaOH بر اساس شرایط انتخاب می شود: بسته دو برابر بزرگتر است حجم معرف ، اندازه بسته برای مواد اولیه از شرایط انتخاب می شود: حجم بسته 3-3.5 برابر حجم ماده اولیه است ، 100-120 گرم معرف در 1 کیلوگرم از مواد اولیه ، آب برای پردازش مواد اولیه تا دمای 60-65 درجه سانتی گراد گرم می شود ، تزریق به مدت 5 ساعت انجام می شود.

شکل ها

تصویر 1 ، تصویر 2

MM4A - فسخ زود هنگام ثبت اختراع اتحاد جماهیر شوروی یا ثبت اختراع فدراسیون روسیه به دلیل عدم پرداخت هزینه برای حفظ حق ثبت اختراع در زمان مقرر