Sprzężone dziedziczenie znaków. Analiza dziedziczenia jednocześnie kilku znaków w Drosophili, przeprowadzona przez T. Morgana, wykazała, że \u200b\u200bwyniki analizującego przekraczania hybrydów różnią się czasami od oczekiwanego w przypadku ich niezależnego dziedziczenia. Potomkowie takiego przejścia zamiast swobodnej kombinacji znaków różnych par obserwowały tendencję do dziedziczenia głównie kombinacji rodzicielskich znaków. Takie dziedziczenie zostało nazwane schwytany. Załączone dziedziczenie wyjaśniono lokalizacją odpowiednich genów w tym samym chromosomie. W ramach tego ostatniego są one przesyłane z generowania do wytwarzania komórek i organizmów, przy jednoczesnym utrzymaniu kombinacji alleli rodzicielskich.

Zależność akrobowego dziedziczenia objawów z lokalizacji genów w jednym chromosomie daje powód do rozważenia chromosomów jako oddzielnych grupy sprzęgła.

Dzięki analizującym płaszczu męskiemu z F 1, tylko dwa rodzaje potomków podobnych do rodziców pojawiły się na kombinacji opcji do analizowanych znaków (szary kolor ciała i normalne skrzydła lub czarne malowanie ciała i krótkie skrzydła) w stosunku 1: 1. Wskazuje to na tworzenie się samców F 1 suma dwóch rodzajów masy o tym samym prawdopodobieństwie, w którym początkowe kombinacje macierzysteryjne alleli genów kontrolują nazwy (BV lub BV).

Z analizowaniem przekraczania kobiet F 1, pojawiły się cztery rodzaje potomków ze wszystkimi możliwymi kombinacjami znaków. Jednocześnie potomkowie z kombinacjami rodzicielskimi znakami spotkali się na 83%. Na 17% potomków było nowe kombinacje znaków (szare malowanie ciała i krótkie skrzydła lub czarny kolor ciała i normalne skrzydła). Widać, że w tych przejściach przejawia się tendencja do dziedziczenia podnoszenia lub dominujących znaków lub recesywnych (83%). Częściowe zakłócenie sprzęgła (17% potomków) zostało wyjaśnione przez proces Crosslinker - wymiana odpowiednich obszarów chromosomów homologicznych w Profase I Meios (patrz Rys. 3.72).

Z wyników przejścia wynika, że \u200b\u200bkobiety z Drosophila tworzą cztery rodzaje ciężarów, z których większość (83%) rośnie ((BV) i (BV)), 17% ciężarów utworzonych przez nich pojawia się w wyniku z zawiasów krzyżowych i nosić nowe kombinacje alleli analizowanych genów ((BV) i (BV)). Różnice obserwowane w przekroczeniu mężczyzn i kobiet z F 1 z recesywnymi partnerami homozygotycznymi są wyjaśnione przez fakt, że ze względów zawyczających, mężczyźni Drosophila nie krzyżuje się. W rezultacie mężczyzna Digeroozigonów na genach znajdujących się w jednym chromosomie tworzą dwa rodzaje ciężarów. U kobiet, krzyż zawias trzyma i prowadzi do formacji nieznanych i crossover Games, dwa typy każdego z nich. Dlatego też cztery fenotypy pojawiają się w potomku z przejścia analizującego, z których dwa są nowe w porównaniu z rodzicami z kombinacjami znaków.

Figa. 6.14. Sprzężone dziedziczenie znaków

(Kolor ciała i skrzydła Długość Drosophila):

JA.- Przekraczanie czystych linii, III -analizowanie odwzorowania i samic z F 1.

Studiowanie dziedziczenia innych właściwości znaków wykazały, że procent potomstwa crossover dla każdej pary znaków jest zawsze taki sam, ale różni się różni dla różnych par. Ta obserwacja była podstawą do wniosku, że geny w chromosomach znajdują się w kolejności liniowej. Należy zauważyć, że chromosom jest grupą sprzęgła niektórych genów. Chromosomy homologiczne to te same grupy sprzęgła, które różnią się od siebie. tylko Allele poszczególnych genów. W koniugacji homologi są sprowadzane razem z ich allicznymi genesami, a kiedy Crossingrad, wymieniają odpowiednie obszary. W rezultacie chromosomy poprzeczne pojawiają się z nowym zestawem alleli. Częstotliwość, z jaką wymiana na miejscu między dwoma genami danych zależy od odległości między nimi (T. Morgan reguła). Odsetek gier crossover, pośrednio odzwierciedla odległość między genesami. Ta odległość jest zwyczajowa santhmorganidy. Ponad jeden centymorganid, odległość między genami jest wykonana, w którym powstaje 1% potomstwa zwrotnego (gry krzyżowe).

Wraz ze wzrostem odległości między genami prawdopodobieństwo zwiększa się w obszarze między nimi w komórek prekursorowych gier. Ponieważ dwie chromatydy czterech obecnych w biwalencie są zaangażowane w ustawę CrossLinker, nawet w przypadku wymiany między genami tej pary we wszystkich komórkach prekursorowych, odsetek komórek krzyżowych nie może przekraczać 50. Jednak sytuacja ta jest możliwa jedynie teoretycznie. Praktycznie ze wzrostem odległości między genami, możliwość przechodzenia w tym samym czasie kilka przejść w tej dziedzinie (patrz rys. 5.9). Ponieważ każde drugie przejście prowadzi do przywrócenia dawnej kombinacji alleli w chromosomie, z rosnącą odległością, liczba gier crossover może nie zwiększyć, ale zmniejszyć. Wynika z tego, że odsetek graczy Crossover jest wskaźnikiem prawdziwej odległości między genesami tylko z dość bliską lokalizacją, gdy wyłączona jest możliwość drugiego spustu krzyżowego.

Naruszenie przylegającego dziedziczenia alleli rodzicielskich w wyniku środka CrossLinker pozwala na rozmowę niekompletne sprzęgło w odróżnieniu pełne sprzęgło, Obserwowany, na przykład, u mężczyzn Drosophila.

Wykorzystanie analizujących przejazdów w eksperymentach T. Morgana wykazało, że z nim można dowiedzieć się nie tylko składowi par nielegalnych genów, ale także charakter ich wspólnej dziedziczenia. W przypadku kleju dziedzictwa znaków, zgodnie z wynikami przejścia analizującego, można również ustalić odległość między genami w chromosomie.

Figa. 6.15. Schemat wyjaśniający niski odsetek krzyżyków

(W odniesieniu do dwóch genów danych)

Plus, komórki prekursorowe są wskazane, w których Crossing przeszedł na witrynę między dwoma genami danych; Gamety Crossover są spalane

Mapy genetyczne Chromosomy. - Jest to schemat względnej lokalizacji i względnych odległości między genesami niektórych chromosomów znajdujących się w jednej grupie sprzęgła.

Po raz pierwszy T. Morgan i jego pracownicy wskazują na możliwość budowania map genetycznych chromosomów. Eksperentalnie wykazali, że w oparciu o zjawiska adhezji genów i zawiasów krzyżowych można budować mapy genetyczne chromosomów. Możliwość mapowania opiera się na stałości procentowego przekroczenia między określonymi genami. Mapy genetyczne chromosomów są skompilowane dla wielu rodzajów organizmów: owadów (Drosophila, mosquito, karaluch itp.), Grzyby (drożdże, Aspergill), dla bakterii i wirusów.

Ludzkie mapy genetyczne są stosowane w medycynie w diagnozie wielu poważnych dziedzicznych chorób ludzkich. W badaniach procesu ewolucyjnego porównano mapy genetyczne różnych rodzajów żywych organizmów.

Podobnie jak w innych prawach dziedziczności, w prawie o przyczepność genów natychmiast odkryto wyjątki. Morgan znalazł w 1911 r. W homologicznej chromosomie, regularnie wymieniają geny. W przejściu organizmów różnią się w parę cech, w F 1 otrzymuje się digerogenoty AV / AB. W przejściu potomków F 1 z postaci rodzicielskiej AB / AB, w przypadku całkowitej przyczepności, podział AB / AB i AB / AB uzyskałby w stosunku 1: 1. Jednak pojawia się jednak nowa kombinacja funkcji, na przykład, AB / AB i AB / AB. Oznacza to, że podczas gametogenezy powstały nowe stopnie ze względu na skrzyżowanie chromosomów i ich fragmentów. T.Ch. Morgan z pracownikami przekroczył linie Drozofil zawierające geny A - Czarne ciało, B - skuteczne skrzydła). Dalsze, wzajemne przejście zostały ustalone: \u200b\u200bw jednej digeterozuje była kobieta, a diogomozowa - mężczyzna, w innym przekroczeniu - przeciwnie. Jeśli Divesterosigot był mężczyzną, w potomstwa 1 część ma fenotyp AB, druga część jest ab. Klasy te są podzielone w stosunku 1: 1. W przejściu wzajemnym uzyskano cztery klasy potomków, z których dwa mają klejenie geny, w kolejności, w jakiej zostały zaobserwowane w ich rodzicach, a dwie pozostałe zajęcia powstały w wyniku utraty wartości sprzęgła - są to przejażdżki. Wyniki te nieistotne są nieistotne pokazujące, że podczas gametogenezy, fragmenty chromosomów - wystąpił Crosslinker. W każdej z klas liczba muchów była w niektórych ratingach numerycznych: AB / AB i AB / AB wynosili 41,5%, tj. Nekrossory były 83%. Dwie trampki pod względem jednostek były również takie same (8,5%), a ich suma wynosi 17%. Procent doradcy przekraczania jest zdefiniowany jako stosunek liczby ciężarów z zarejestrowanymi wymianami między dwoma konkretnymi parami alleli do całkowitej liczby wag. Wartość sieciownika między dwoma genami wykrytych w eksperymencie nie może mieć więcej niż 50%, ponieważ Ta częstotliwość jest prawdopodobieństwem normalnego, tj. Bez Crosslinker, rozbieżności chromosomów.

Pełna przyczepność genów. Jeśli geny znajdują się w chromosomie bezpośrednio po sobie, Crossingover między nimi jest prawie niesamowici. Nie są one prawie zawsze dziedziczone razem, a podczas analizy przekraczania, obserwuje się, dzielenie w stosunku 1: 1. Niekompletna przyczepność genów. Jeśli geny w chromosomach znajdują się na pewnej odległości od siebie, a następnie częstotliwość zwrotnicy między nimi wzrasta, a zatem pojawiają się chromosomy biegowe, które przenoszą nowe kombinacje genów: AB i AB. Ich liczba jest bezpośrednio proporcjonalna do odległości między genami. W przypadku niekompletnej sprzęgła, w potomstwa pojawiają się pewna liczba formów krzyżowych, a ich ilość zależy od odległości między genami. Odsetek formów krzyżowych wskazuje odległość między genami znajdującymi się w jednym chromosomie.

Grupa sprzęgła - połączenie genów w jednym chromosomie. Liczba grup sprzęgła jest równa liczbie par homologicznych chromosomów danego organizmu (innymi słowy, jest równa haploidalnej liczbie jego chromosomów). Na przykład, w grochu, liczba chromosomów 14 (2n \u003d 14, n \u003d 7), ma zatem 7 grup sprzęgła.

Geny znajdujące się w jednym chromosomie są grupa sprzęgła. Geny sprzęgła - Jest to wspólne dziedziczenie genów znajdujących się w tym samym chromosomie. Liczba grup sprzęgła odpowiada haploidalnej liczbie chromosomów. Przyczepność genów znajdujących się w jednym chromosomie może być kompletna lub niekompletna. Pełna sprzęgło: Morgan przekroczył czarne długowłosy samice z szarą z wytłoczonymi skrzydłami mężczyzn. Drosophila ma szary kolor ciała dominuje czarny, długość - nad nadziewanymi skrzydłami. Szare ciało - a, czarne ciało A; Długoch hartowane, wypchane skrzydła - w. Pod plemniki w okresie Meios chromosomy homologiczne są kierowane w różnych komórkach narządów płciowych. 1) AA //V * av // av \u003d 4av // av; 2) Av // av * av // av \u003d ab // av, av // av, av // av, av // av. Jeśli geny są w autosomach, wraz z pełnym sprzęgłem w F1 będzie jednolitość zgodnie z fenotypem, aw F2 - 3: 1, głównie notatki nie odróżniały ich rodziców, ponieważ Jedna para jest badana przez chromosomy.

Zjawisko niekompletnej sprzęgła w dziedziczeniu

W wyniku skorupy potomkowie mieli kombinację znaków, jak początkowe formy rodzicielskie, ale były osoby i nowe kombinacja znaków - niekompletny uchwyt. B - Szary, w - czarny, V - Normalny, V - nadziewany. Bv || bv * bv || bv \u003d bv || bv; Samice z pierwszej generacji zostały przekroczone z analizatorami mężczyzn: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV nie jest linia krzyżowa. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - linia krzyżowa. Wymiana jest wymiana chromosomów homologicznych w jego częściach przejście lub krzyżówka. Osoby z nowymi kombinacjami znaków utworzonymi w wyniku Crosslinker, zwane crossovers.Ilość wyglądu nowych form zależy od częstotliwości krzyża, który jest określony przez następujący wzór: częstotliwość skrzyżowania \u003d (liczba form linii) · 100 / całkowita liczba potomków. Na jednostce pomiaru krzyża jego wartość jest wykonana równa 1%. Nazywa się Morgame. Wielkość przejścia zależy od odległości między genesami ogólnymi. Więcej genów są od siebie odległe, tym częściej jest krzyż; Bliżej się znajdują, prawdopodobieństwo krzyża jest mniejsze.

Mapy chromosomy. Przykład ich budowy

Chromosomy mapy. - Plan lokalizacji genów w chromosomie. Geny znajdują się w chromosomach w kolejce liniowej na pewnych odległościach od siebie. Zjawisko sterowników przekraczających w jednej sekcji Crosslinker na drugim otrzymał nazwę ingerencja. Im mniejsza odległość oddzielająca trzy geny, tym większe zakłócenia. Biorąc pod uwagę liniowy układ genów w chromosomie, podejmując częstotliwość skrzyżowiska na jednostkę odległości, Morgan był pierwszą mapą generowania genów w jednym z chromosomów Drosophila: SH ___ 13,6 ___ Y ___ 28,2 ___ b. Podczas konstruowania kart, a nie odległość między genami, a odległość do każdego genu z punktu zerowego początku chromosomu. Dominujący allel jest oznaczony wielką literą, recesywnymi małymi literami. Po budowaniu kart genetycznych pojawiło się pytanie, że lokalizacja genów w chromosomie, zbudowany na podstawie częstotliwości mięśniowej, prawdziwej lokalizacji. Każdy chromosomowy długość ma określone wzory dysku, co umożliwia odróżnienie różnych sekcji od siebie. Materiał do testowania był chromosomy, w których wystąpiły różne restrukturyzacja chromosomalna z powodu mutacji: brakowało poszczególnych dysków lub zostały odwrócone lub wątpliwe. Odległości fizyczne pomiędzy genami na mapie genetycznej nie odpowiadają ustalonym cytologicznym. Nie zmniejsza to jednak wartości chromosomów genetycznych map do przewidywania prawdopodobieństwa funkcji z nowymi kombinacjami znaków. W oparciu o analizę wyników licznych eksperymentów z Drosophilus T. Morgan. teoria chromosomalna Dziedziczność, której istota jest następująca: 1) Geny są w chromosomach, znajdują się liniowo w pewnej odległości od siebie; 2) Geny znajdujące się w jednym chromosomie należą do jednej grupy sprzęgła. Liczba grup sprzęgła odpowiada haploidalnej liczbie chromosomów; H) znaki, których geny są w takim samym chromosomie, odziedziczone; 4) W potencjale heterozygotycznych rodziców nowych kombinacji genów znajdujących się w jednej pary chromosomów może pojawić się w wyniku środka mięśniowego w procesie Meios. Przekraczanie częstotliwości Heera zależy od odległości między genami; 5) W oparciu o liniowy układ genów w chromosomie i częstotliwości krzyżowej jako wskaźnik odległości między genesami można budować mapy chromosomy.

Geny znajdujące się w jednym chromosomie są grupa sprzęgła. Geny sprzęgła - Jest to wspólne dziedziczenie genów znajdujących się w tym samym chromosomie. Liczba grup sprzęgła odpowiada haploidalnej liczbie chromosomów. Przyczepność genów znajdujących się w jednym chromosomie może być kompletna lub niekompletna. Pełna sprzęgło: Morgan przekroczył czarne długowłosy samice z szarą z wytłoczonymi skrzydłami mężczyzn. Drosophila ma szary kolor ciała dominuje czarny, długość - nad nadziewanymi skrzydłami. Szare ciało - a, czarne ciało A; Długoch hartowane, wypchane skrzydła - w. Pod plemniki w okresie Meios chromosomy homologiczne są kierowane w różnych komórkach narządów płciowych. 1) AA //V * av // av \u003d 4av // av; 2) Av // av * av // av \u003d ab // av, av // av, av // av, av // av. Jeśli geny są w autosomach, wraz z pełnym sprzęgłem w F1 będzie jednolitość zgodnie z fenotypem, aw F2 - 3: 1, głównie notatki nie odróżniały ich rodziców, ponieważ Jedna para jest badana przez chromosomy.

Zjawisko niekompletnej sprzęgła w dziedziczeniu

W wyniku skorupy potomkowie mieli kombinację znaków, jak początkowe formy rodzicielskie, ale były osoby i nowe kombinacja znaków - niekompletny uchwyt. B - Szary, w - czarny, V - Normalny, V - nadziewany. Bv || bv * bv || bv \u003d bv || bv; Samice z pierwszej generacji zostały przekroczone z analizatorami mężczyzn: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV nie jest linia krzyżowa. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - linia krzyżowa. Wymiana jest wymiana chromosomów homologicznych w jego częściach przejście lub krzyżówka. Osoby z nowymi kombinacjami znaków utworzonymi w wyniku Crosslinker, zwane crossovers.Ilość wyglądu nowych form zależy od częstotliwości krzyża, który jest określony przez następujący wzór: częstotliwość skrzyżowania \u003d (liczba form linii) · 100 / całkowita liczba potomków. Na jednostce pomiaru krzyża jego wartość jest wykonana równa 1%. Nazywa się Morgame. Wielkość przejścia zależy od odległości między genesami ogólnymi. Więcej genów są od siebie odległe, tym częściej jest krzyż; Bliżej się znajdują, prawdopodobieństwo krzyża jest mniejsze.

Mapy chromosomy. Przykład ich budowy

Chromosomy mapy. - Plan lokalizacji genów w chromosomie. Geny znajdują się w chromosomach w kolejce liniowej na pewnych odległościach od siebie. Zjawisko sterowników przekraczających w jednej sekcji Crosslinker na drugim otrzymał nazwę ingerencja. Im mniejsza odległość oddzielająca trzy geny, tym większe zakłócenia. Biorąc pod uwagę liniowy układ genów w chromosomie, podejmując częstotliwość skrzyżowiska na jednostkę odległości, Morgan był pierwszą mapą generowania genów w jednym z chromosomów Drosophila: SH ___ 13,6 ___ Y ___ 28,2 ___ b. Podczas konstruowania kart, a nie odległość między genami, a odległość do każdego genu z punktu zerowego początku chromosomu. Dominujący allel jest oznaczony wielką literą, recesywnymi małymi literami. Po budowaniu kart genetycznych pojawiło się pytanie, że lokalizacja genów w chromosomie, zbudowany na podstawie częstotliwości mięśniowej, prawdziwej lokalizacji. Każdy chromosomowy długość ma określone wzory dysku, co umożliwia odróżnienie różnych sekcji od siebie. Materiał do testowania był chromosomy, w których wystąpiły różne restrukturyzacja chromosomalna z powodu mutacji: brakowało poszczególnych dysków lub zostały odwrócone lub wątpliwe. Odległości fizyczne pomiędzy genami na mapie genetycznej nie odpowiadają ustalonym cytologicznym. Nie zmniejsza to jednak wartości chromosomów genetycznych map do przewidywania prawdopodobieństwa funkcji z nowymi kombinacjami znaków. W oparciu o analizę wyników licznych eksperymentów z Drosophilus T. Morgan. teoria chromosomalna Dziedziczność, której istota jest następująca: 1) Geny są w chromosomach, znajdują się liniowo w pewnej odległości od siebie; 2) Geny znajdujące się w jednym chromosomie należą do jednej grupy sprzęgła. Liczba grup sprzęgła odpowiada haploidalnej liczbie chromosomów; H) znaki, których geny są w takim samym chromosomie, odziedziczone; 4) W potencjale heterozygotycznych rodziców nowych kombinacji genów znajdujących się w jednej pary chromosomów może pojawić się w wyniku środka mięśniowego w procesie Meios. Przekraczanie częstotliwości Heera zależy od odległości między genami; 5) W oparciu o liniowy układ genów w chromosomie i częstotliwości krzyżowej jako wskaźnik odległości między genesami można budować mapy chromosomy.

Biseksualizm, interseksualność, Hyanderomorfizm, Churmeryzm w płci Matki chromowych. Rola hormonów i warunków środowiskowych w rozwinięciu

Każda Zygota ma X-Chrome i Autosomes, tj. Ma geny i żeńskie i męskie, tj. Genetycznie dowolny organizm biseksualny(biseksualny). Intressexes. - Heroofrodites są jednostkami z opracowanymi i żeńskimi i męskimi znakami. 2 typy: Prawda - mają płeć kobiet i mężczyzn z powodu naruszenia salda genów; Warunkiem - mieć gruczołów jednej płci, a zewnętrzny znak seksualny drugiej płci z powodu naruszenia równowagi hormonalnej. Czasami spotykają się owady i zwierzęta hyanderomorfs. - Jedna część ciała ma znaki kobiece, a drugi to mężczyźni. Przyczyny: Kobieta Zygota jest podzielona na 2 blastomer. Jeden z nich stracił jeden x-chrom. Z tego blastomer rozwinie się pół ciała. Chimeryzm Pół chromosomy XX / HU występuje na wielu zwierzętach, w bykach - gdy w tym samym korpusie zawiera chromosom XH, a reprodukcja hubromosomy jest uszkodzona. W konwencjonalnych karmieniu samcy dorastają, a jeśli dodasz hormony seksualne kobiet w pasze, rosną kobietę (ryby rybne). Jeśli larwa robaka morza przywiązuje się do dna morza - żeńska, jeśli żeńska prawda jest mężczyzną.

Rodzaje oznaczania podłogi u zwierząt. Podłogi podstawowe i drugorzędowe. Problem z regulacją podłogi

Determinacja Zapewnia tworzenie równej liczby mężczyzn i kobiet, które jest niezbędne do normalnej reprodukcji gatunków. Typy: 1) Epigamiczny - podłoga jednostki określana jest w procesie ontogenezy, zależy od środowiska zewnętrznego. 2) Prognoziarniste - podłoga jest określana podczas gametogensu jednostek osoby. 3) Singham - podłoga jest zdefiniowana w momencie łączenia scalania. Podłogi podstawowe i drugorzędne:stosunek podłóg, kot jest określony w momencie scalania gier, Naz-SM podstawowy, zawsze 1: 1. Wszelkie zmiany w stosunku podłogach, zarówno przed, jak i po urodzeniu, Naz-Xia wtórny. Zwykle po urodzeniu przesuwa się na korzyść kobiet, tak wiele gatunków zwierząt i mężczyzn MAN-KA rodzi się więcej niż kobiety: króliki - 57%, ludzie - 51%, ptaki - 59%. Problem sterowania podłogami:ma ważne znaczenie ekonomiczne. NR: W hodowli bydła mlecznego, w drób jaj, kobiety są pożądane, a gdzie głównym produktem jest mięso, lepsze samce. Problem polega na podzieleniu plemników na X- i frakcję. Sposoby: 1) Elektroforeza - X - plemniki mają negatywny ładunek - przenieś się do katody, a Y - sperma - do anody. Gwarancja 80%. 2) Metoda osadzania - X - plemniki jest bardziej gęste i spada, a Y - pozostaje na górze. 3) Wykorzystanie zestawu kwasów do zmiany pH żeńskiej płciowej traktatu do tworzenia warunków tylko dla X - lub tylko dla U-. 4) Parthenogeneze: Genogen - odbierające samice - promienie promieniowania rentgenowskiego napromieniowanego jajnika. Pierwsze zamówienie, tym samym zatrzyma rozbieżność do Chrom-M, image-uśmiechnięte jajko z diploidalnym zestawem chromów, że kobieta rozwija się bez nawożenia. Androgeneza - Produkcja samców - rdzeń jajka zostaje zabity przez promienie rentgenowskie, a następnie dwa plemniki przenikają do niego jądro łączą się, dając zestaw diploidalny, mężczyzna. 5) Metoda oddzielenia plemników na frakcjach według liczby DNA w plemnikach. 6) niż młodsi rodzice, prawdopodobieństwo ich mężczyzny jest więcej. 7) Im więcej plemników w kobiecej kobiece, najprawdopodobniej narodziny mężczyzny. 8) Im większy jest przechowywany plemnik. 9) Karmienie ptaków: jeśli dodano kogut w pasze, to kobieta, a jeśli - mężczyźni. 10) W każdej populacji istnieje prawo równowagi, tj. Stosunek podłóg szuka 1: 1.

Mechanizm dziedziczenia genów samoprzylepnych, a także położenie niektórych genów sprzęgła, zainstalowany amerykański genetyczny genetyczny i zarodek T. Morgan. Wykazał, że prawo niezależnego dziedziczenia, sformułowane przez Mendel, jest ważne tylko w przypadkach, gdy geny niosące niezależne objawy są zlokalizowane w różnych chromosomach niehomologicznych. Jeśli geny są w tym samym chromosomie, dziedzictwo znaków ma miejsce razem, to jest klej. Zjawisko to zaczęło nazywać dziedziczenie sprzęgła, a także prawo sprzęgła lub prawo Morgan.

Prawo odczytuje: Sprzężone geny znajdujące się w jednym chromosomie są odziedziczone razem (schwytane). Grupa sprzęgła - Wszystkie geny jednego chromosomu. Liczba grup sprzęgła jest równa liczbie chromosomów w zestawie haploidów. Na przykład osoba ma 46 chromosomy - 23 grupy sprzęgła, w chromosomach grochu 14 - 7 grup sprzęgła, w owocach owocowych 8 Chromosomy - 4 grupy sprzęgła. Niekompletny uchwyt genów - wynik przekroczenia między sprzęgłem geny, więc pełna przyczepność genów Być może organizmy w komórkach, których zawias nie występuje zwykle.

Chromosomalna teoria Morgan. Podstawowe przepisy.

Wynikiem badań T. Morgan był stworzenie chromosomalnej teorii dziedziczności:

1) Geny znajdują się w chromosomach; Różne chromosomy zawierają nierówną liczbę genów; Zestaw genów każdego z homologicznych chromosomów jest wyjątkowy;

2) każdy gen ma określone miejsce (locus) w chromosomie; W identycznym miejscu chromosomy homologiczne są geny alleliczne;

3) Geny znajdują się w chromosomach w pewnej kolejności liniowej;

4) Geny zlokalizowane w jednym chromosomie są dziedziczone razem, tworząc grupę sprzęgła; Liczba grup sprzęgła jest równa haploidowi zestawowi chromosomów i stale dla każdego rodzaju organizmów;

5) Przyczepność genów może być zakłócana w procesie sieciowca, co prowadzi do tworzenia rekombinowanych chromosomów; Częstotliwość sieciowca zależy od odległości między genami: Im większa odległość, tym większa stopień sieciownika;

6) Każdy gatunek ma zestaw tylko charakterystycznych chromosomów - Karyotyp.

Klej spadkowy z podłogą - Jest to dziedzictwo dowolnego genu znajdującego się w chromosomach narządów płciowych. W dziedziczności związanej z Y-chromosomem, znak lub choroba manifestuje się wyłącznie w człowieku, ponieważ ten chromosom seksualny jest nieobecny w chromosomalnym zestawie kobiet. Dziedziczność związana z X-chromosomem może być dominująca lub recesywna w kobiecej ciele, ale zawsze jest obecna u mężczyzn, ponieważ składa się tylko z jednego chromosomu X. Dziedziczenie kleju choroby z podłogą, głównie głównie z seksualnym chromosomem X-chromosomem. Większość chorób dziedzicznych (niektórych znaków patologicznych) związanych z podłogą jest przenoszona w recesji. Istnieje około 100 takich chorób. Kobieta samego znaku patologicznego nie cierpi, ponieważ zdrowy X-chromosom dominuje i tłumi chromosomy X z podstawą patologiczną, tj. Kompensuje niższość tego chromosomu. Jednocześnie choroba jest objawiana tylko u mężczyzn. Według sprzęgła recesywnego z typem X-chromosomowym, przesyłane: Daltonaizm (czerwono-zielona ślepota), zaniku nerwów wizualnych, ślepota z kurczaka, Myopia Decela, zespół kręconych włosów (powstaje w wyniku naruszenia wymiany miedzi, zwiększyć jego zawartość w tkankach, przejawiających słabych włosów, rzadkich i rozwijanych włosów, upośledzeniu psychicznego itp.), wadę enzymów poprzez przenoszenie baz purynowych w nukleotydach (wraz z zaburzeniem syntezy DNA w formie Zespół Lesha-Nayndrom, objawiony przez upośledzenie umysłowe, agresywne zachowanie, samoocenę), hemofilia a (w wyniku braku antyhemofilicznego globuliny - czynnika VIII), hemofilia w (w wyniku deficytu czynnika świątecznego - czynnik IX) itd. Korki hipofosfatemiczne (nie poddane witaminy D2 i D3), brązowy szkliwo zębów itp., Są przekazywane do dominującego kleju z typem X-chromosomowym (nie poddawane witaminom D2 i D3). Choroby te rozwijają się w jednostkach i mężczyzna i kobieta.

Pełna i niekompletna przyczepność genów.

Geny w chromosomach mają inną moc sprzęgła. Przyczepność genów może być: kompletna, jeśli między genesami należącymi do jednej grupy sprzęgła, rekombinacja jest niemożliwa i niekompletna, jeśli między genesami należącymi do jednej grupy sprzęgła, możliwa jest rekombinacja.

Mapy genetyczne chromosomów.

Są to schematy względnej lokalizacji kleju

czynniki dziedziczne - geny. G. K. X. Wyświetl prawdziwe

istniejąca procedura liniowa do umieszczania genów w chromosomach (patrz mapy cytologiczne chromosomów) i są ważne zarówno w badaniach teoretycznych, jak i podczas pracy hodowlanej, ponieważ Pozwoliło świadomie odebrać kilka znaków na skrzyżowaniach, a także przewidzieć cechy dziedziczenia i objawów różnych znaków wśród badanych organizmów. Mając G. K. X. Możliwe jest dziedziczenie genu "sygnału", ściśle związane z badanymi, kontrolującymi transmisję genów do potomstwa, ze względu na rozwój trudnych analizowanych znaków; Na przykład, gen definiujący endosperm w kukurydzy i znajduje się w 9. chromosomie, przyczepność z geniem, który określa obniżoną żywotność zakładu.

85. Mechanizm spadku podłogi chromosomalnej. Metody definicji podłogi cytogenetycznej.

Piętro Charakteryzuje się kompleksem cech określonych przez geny znajdujące się w chromosomach. Na gatunkach z oddzielnymi osobnikami, kompleks chromosomalny samców i samiców nierównych, cytologicznie różnią się w jednej pary chromosomów, nazywano go semi Chromosomy.. Te same chromosomy tej pary zwane X (x) - chromosomy . Niepowiedziany, brakujący Y (igrek) - chromosom ; reszta, dla której nie ma różnicy autosomas. (ALE). Ludzki ma 23 pary chromosomów. Z nich 22 pary autosomów i 1 pary chromosomów płciowych. Podłoga o tym samym chromosomie XX tworzącego jeden rodzaj ciężarów (z X-chromosomem) homogaten. inna podłoga, z różnymi chromosomami XY, tworząc dwa rodzaje ciężarów (z X-chromosomem i z Chromosomem Y), - Heterogaminian. U ludzi, ssaków i innych organizmów męska podłoga heterogamenowa; W ptakach, motyle - Kobieta.

X-chromosomy, oprócz definiowania genów płeć żeńska, zawierają geny, które nie są związane z podłogą. Nazywa się znaki zdefiniowane przez chromosomy znaki szczęście z podłogą. Osoba ma takie oznaki daltonizmu (ślepota kolorowa) i hemofilia (krew nieusta). Te anomalie są recesywne, kobiety takie znaki nie pojawiają się, jeśli nawet te geny noszą jeden z X-chromosomów; Taka kobieta jest przewoźnikiem i przesyła je z X - chromosomem dla jej synów.

Metoda definicji podłogi cytogenetycznej. Opiera się na mikroskopijnym badaniu chromosomami w komórkach ludzkich. Korzystanie z metody genetycznej pozwala nie tylko zbadać normalną morfologię chromosomów i kariotypu jako całości, w celu określenia dna genetycznego ciała, ale główną rzeczą jest diagnozowanie różnych chorób chromosomowych związanych z zmianą liczba chromosomów lub naruszeniem ich struktury. Jako ekspresowa metoda, która wykrywa zmianę liczby chromosomów płciowych metoda określania chromatyny płciowejw podziemnych komórkach błony śluzowej policzku. Chromatyna seksualna lub Barra Taurus, powstaje w komórkach organizmu żeńskiego jednego z dwóch X-chromosomów. Wraz ze wzrostem ilości chromosomy X w Karyotypie korpusu w swoich komórkach, Barra należy utworzyć w ilości na jednostkę mniejszą niż numer chromosomowy. Z zmniejszeniem liczby chromosomów nie ma taurusa. W męskim kariotypie Chromosomie Y można go wykryć przez bardziej intensywne zapomonowanie w porównaniu z innymi chromosomami podczas przetwarzania ich akrycynitu i badania w świetle ultrafioletowym.

Cechy struktury chromosomów. Poziomy organizacji materiału dziedzicznego. Hetero- i eukhromatin.

Chromosomy morfologiczne.

Dzięki mikroskopijnej analizie chromosomów, przede wszystkim widoczne są różnice w postaci i wielkości. Struktura każdego chromosomu jest czysto indywidualna. Można go również zauważyć, że chromosomy mają wspólne znaki morfologiczne. Składają się z dwóch wątków - chromatyd Znajduje się równolegle i połączone w jednym punkcie, zwany centromerowi lub rysunkiem pierwotnym. Na niektórych chromosomach widać wtórne opóźnienia. Jest to charakterystyczna cecha, która umożliwia identyfikację poszczególnych chromosomów w komórce. Jeśli wtórny ciągnienie znajduje się blisko końca chromosomu, a następnie dystalną działkę ograniczoną przez nim nazywa się satelitą. Chromosomy zawierające satelitę są wskazane jako at-chromosom. Na niektórych z nich powstaje tworzenie nukleolów w eleganach.
Terminal sekcje chromosomów mają specjalną strukturę i nazywane są telomerami. Obszary teomeryczne mają pewną polaryzację, która uniemożliwia im związek ze sobą podczas pęknięć lub z wolnymi chromosomami.

Sektor chromatydu (chromosom) z telomerów do centromerów nazywany jest ramieniem chromosomu. Każdy chromosom ma dwie ramiona. W zależności od stosunku ramion, trzy rodzaje chromosomów odizolowane są: 1) Meticenteric (Równe urazy); 2) Seketryczny (nierówność); 3) Acrocentryczny, który ma jedno ramię bardzo krótko i nie zawsze jest wyraźnie rozróżniane. (P - Krótkie ramię, Q - długi ramię). Badanie chemicznego organizacji chromosomów komórek eukariotycznych wykazało, że składają się głównie z DNA i białek: histony i protywteta (w komórkach płciowych), które tworzą kompleks jądrowości-chromatynę, który otrzymał swoją nazwę możliwości pomalowania z głównymi barwniki. Białka stanowią znaczącą część substancji chromosomy. Stanowią one około 65% masy tych struktur. Wszystkie białka chromosomalne są podzielone na dwie grupy: histony i białka nieregionalne.
Histons. Przedstaw pięć frakcji: Cześć, H2a, H2B, NH, H4. Jako dodatnio naładowane podstawowe białka są one silnie związane z cząsteczkami DNA, które zapobiegają w nim odczyt informacji biologicznych. Jest to rola regulacyjna. Ponadto białka te wykonują funkcję strukturalną, zapewniając przestrzenną organizację DNA w chromosomach.

Liczba frakcji nonregistone. Białka przekraczają 100. Wśród nich enzymy syntezy i przetwarzania RNA, redukcji i naprawy DNA. Chromosomowe białka kwasowe również wykonują rolę strukturalną i regulacyjną. Oprócz DNA i białek, RNA, lipidów, polisacharydów, jonów metali występuje również w chromosomach.