Kalıtsal bilgilerin DNA taşıyıcısı. Ders

[E-posta Korumalı] Cathegroi'de, soru 08/21/2017 tarihinde 18:41

A ve rna
B t rna
DNA'da
Hromosomlar

Bireyselliğin temeli, organizmaların özgüllüğü yalanlar:
Ve organizma proteinlerinin yapısı
B hücrelerin yapısı
Hücre fonksiyonunda
G amino asitlerin yapısı

DNA Yapı hakkında bilgi taşır.
Ve proteinler, yağlar, karbonhidratlar
B Proteinler ve Yağlar
Amino asitlerde
G protekov

Bir gen kodlu bilgide:
Ve birkaç proteinin yapısı hakkında
B DNA'nın zincirlerinden birinin yapısı hakkında
Bir protein molekülünün birincil yapısında
G amino asitlerin yapısı hakkında

Hangi nükleotid DNA'nın bir parçası değil?
Ve timin
Buracil
Guanin'de
G Citozin
D adenin

DNA molekülüne iki katına çıkarırken hangi bağlantılar kırılır?
Ve peptid
B kovalatör, karbonhidrat ve fosfat arasında
Hidrojende, iki iplik arasında
G İyonik

Bir molekülü ikiye katlarken kaç yeni tek iplik sentezlenir?
Ve dört
İki
Birinde
Üç

DNA iki katına çıkan şemalardan hangisi doğrudur?
Ve ikiye katlanan DNA molekülü tamamen yeni bir kız molekülü oluşturur
B DNA iştiraki bir eski ve bir yeni zincirden oluşur
Maternal DNA'da yeni çocuk moleküllerinde daha sonra toplanan küçük parçalara ayrılıyor

Hangi gerçek, DNA'nın genetik bir malzeme olduğunu doğrular?
Ve bir organizmanın hücrelerindeki DNA sayısı süreklidir
B DNA, nükleotitlerden oluşur
Hücrenin çekirdeğinde lokalize edilmiş DNA'da
DNA bir çift spiral

Adlandırılmış insan hücrelerinden hangisinde DNA değildir?
Ve olgun lökosit
B olgun kırmızı kan hücresi
Lenfosit içinde
G nöron

DNA'nın nükleotit bileşimi ATT-GCH-TAT ise, IRNK'nın nükleotit bileşimi ne olmalıdır?
TAA-CGC-UTA
B taa-gch-utu
UAA CGC-AU'da
G UAA CGC-ATA

Transkripsiyon denir:
Ve eğitim süreci IRNA
B DNA İki Katlama Süreci
Ribozomlarda protein zincirinin oluşumu sürecinde
G Trna Bağlantı İşlemi Amino Asitlerle

Sentez Irnk başlıyor:
Ve DNA molekülünün iki iplik için ayrılmasından
B Her iplik iki katına çıktı
RNA polimeraz ve gen etkileşimi ile birlikte
G'nin nükleotitler üzerindeki bölünmesinden g

Amino asit triptofan, UGG kodu tarafından kodlanır. DNA TRIPLET'in bu asit hakkında bilgi taşıdığı nedir?
ACS
B TCC.
Uts'ta

IRNA nerede sentezlendi?
Ve ribozomlarda
B Sitoplazmasında
Nükleolin içinde
G çekirdekte g

IRNN zinciri bölümü, DNA'daki ilk üçüzün ikinci nükleotiti (HCT-AGT CCA) ikinci nükleotitinin nükleotid t ile değiştirileceği nasıl görünecek?
Ve CGA-UCA-GGT
B TSA-Utsa-GGGU
Guu-AGU CTSA'da
Tstsu-utsu-gsu

Kod üç ve dört harf, o zaman bu durumda dört nükleotitten kaç kombinasyon oluşabilir?
4 (4)
B 4 (16)
2'de (4)
G 16 (3)

Hangi bilgiler bir DNA üçüzü içerir?
Ve proteindeki amino asitlerin sırası hakkında bilgi
B Vücudun bir işareti hakkında bilgi
Protein zincirinde bulunan bir amino asit hakkında bilgi için
R IRNK'nın sentezinin başlangıcı hakkında bilgi

Enzimlerden hangisi Irnk sentezini yapar?
Ve rna senthetia
B rna polimeraz
DNA polimerazında

Genetik bilgi DNA'da kodlanmıştır. Genetik kod, M. Nirenberg ve H.G. tarafından bulundu. Kuran, ödüllendirildiği Nobel Ödülü 1968'de.

Genetik Kod - Polipeptit molekülündeki amino asit dizisini izleyen nükleik asit moleküllerinde nükleotit konum sistemi.

Temel posta kodu:

1) Genetik kod üçlüdür. Üçlü ve RNA, kodonun adını aldı. Kodon bir amino asidi şifreler.

2) Genetik kod dejeneredir. Bir amino asit şifrelenmiş, birden fazla kodon (2 ila 6 arasında). İstisnalar metiyonin ve triptofandır (Ağustos, GOG). Bir amino asit için kodonlarda, ilk iki nükleotit en sık aynıdır ve üçüncüsü değişir.

3) Kod üst üste gelmez. Nükleotit sekansı, üst üste bir yönde okunur, bir üçüz için bir üçüz.

4) Kod açıktır. Kodon, belirli bir amino asidi şifreler.

5) Ağu başlangıç \u200b\u200bkodonudur.

6) Genin içinde noktalama işaretleri yoktur - Kodonlar: UAG, UAA, UAA.

7) Genetik kod evrenseldir, tüm organizmalar ve virüsler içindir.

Açıklama DNA yapısını, kalıtımın malzeme taşıyıcısı birçok sorunun çözümüne katkıda bulundu: genlerin çoğaltılması, mutasyonların doğası, protein biyosentezi vb.

Genetik kod iletim mekanizması gelişime katkıda bulundu moleküler Biyoloji, ayrıca genetik mühendisliği, gen terapisi.

DNA çekirdeğindedir ve kromatinin bir parçası, ayrıca mitokondri, santrasome, plastistler ve RNA - Nucleoli, matris sitoplazmasında, ribozomlardır.

Hücredeki kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı DNA'dır ve RNA - Pro ve ökaryotlardan genetik bilgiyi transfer etmek ve uygulamaktadır. Ve-RNA'nın yardımıyla, polipeptitteki DNA nükleotit dizisinin çevirisi işlemi gerçekleştirilir.

Bazı organizmalarda, DNA'ya ek olarak, kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı, örneğin tütün mozaik virüsleri, poliomyelit, AIDS.

Nükleik asit monomerleri nükleotitlerdir. Eukaryota'nın kromozomlarında, devasa bir çift DNA molekülü 4 tip nükleotid (adenil, guanilla, thymidil, sitosil) oluşturulmuştur. Her nükleotit, bir azot tabanından (purin g + a veya pirimidin C + T), deoksiriboz ve fosforik asit tortusu oluşur.

Çeşitli kökenlerin DNA'sının analizi, Charguff, azot bazlarının nicel oranı kalıplarını formüle eder - Chargaff kuralları.

a) Adenin miktarı, timin miktarına eşittir (A \u003d t);

b) Guanin miktarı sitozin miktarına eşittir (r \u003d c);

c) Purines miktarı pirimidin miktarına eşittir (G + A \u003d C + T);

d) 6-amino grublu bazların miktarı, 6 keto grupları olan (A + C \u003d R + T) olan baz miktarına eşittir.

Aynı zamanda, A + T \\ G + C tabanlarının oranı kesinlikle görsel-özel bir katsayıdır (bir kişi için - 0.66; fareler - 0.81; bakteri - 0.41).

1953 yılında bir biyolog tarafından J.uoton ve doktor F.Krikom. Bir mekansal moleküler DNA modeli önerildi.

Modelin ana postulaları aşağıdaki gibidir:

1. Her DNA molekülü, çift spiral oluşturan iki uzun paralel anti-paralel polinükleotid zincirinden oluşur, merkezi eksen etrafında bükülmüş (insan hakları - Form, solak-Z-Formu, 70'lerin sonlarında zengin olarak bulunan. ).

2. Her nükleosit (pensose + azot baz), düzlemde spiral eksenine dik olarak bulunur.

3. İki polinükleotit zinciri, azot bazları arasında oluşan hidrojen bağlarıyla tutturulur.

4. Eşleştirme azotu bazlar kesinlikle spesifiktir, purin bazlar sadece pirimidin ile bağlanır: A-T, Bay.

5. Bir zincirin baz dizisi, önemli ölçüde değişebilir, ancak başka bir zincirin azotu bazları bunlara kesinlikle tamamlayıcı olmalıdır.

Polinükleotit zincirleri, fosforik asit tortusu boyunca bitişik nükleotitler arasındaki kovalent bağlar nedeniyle oluşur; bu, bitişik nükleotitin üçüncü karbonu ile karboyun beşinci konumunda karboyun beşinci konumunda. Zincirler seçilir: zincirin başlangıcı 3 "deoksiriboz karbonunun üçüncü konumunda. Bir hidroksil grubu tarafından birleştirilir.

Autosentetik DNA fonksiyonu çoğaltma - Copyrofalization. Çoğaltma, yarı sunucular, paralellik önleyici, tamamlayıcılık ve aralıklılık ilkelerine dayanır. Kalıtsal bilgiler, DNA türü replikasyon sonucu olarak uygulanan matris sentezi. Aşamalarda gerçekleşir: bağlama, başlatma, uzama, fesih. İşlem, interphase'nin S-Dönemi'ne zamanlanmıştır. DNA polimeraz enzimi, bir matris olarak tek zincirli DNA'yı ve 4 nükleotidin varlığında, tohum (RNA) ikinci DNA zincirini oluşturur.

DNA sentezi tamamlayıcılık ilkesine göre gerçekleştirilir. Bileşikler 3 "nedeniyle DNA zincirinin nükleotitleri arasında fosfodiester iletişimi var", bir sonraki nükleotidin 5 "fosfatı olan en son nükleotidin grubudur.

Üç ana DNA replikasyonu türü ayırt edilir: muhafazakar, yarı sert, dağılmıştır.

Muhafazakâr - Orijinal iki zincir molekülün bütünlüğünün korunması ve bir iştiraki sentezi. Kızı moleküllerinin yarısı tamamen yeni malzemeden oluşur ve eski anneden yarısı.

Yarıvazlık - DNA'nın sentezi, DNA bölümlerini ortaya çıkaran Enzim Helichaza'nın çoğaltılmasının başlangıcına ek olarak başlar. Zincirlerin her biri, bir bileşik ile önleyen DNA bağlanma proteini (DSB) ile birleştirilir. Çoğaltma birimi çoğaltılmıştır - bu, çocuk zincirlerinin sentezinin başlangıcının iki noktaları arasındaki bir artıdır. Enzimlerin çoğaltma başlangıcındaki bir noktalı etkileşimi başlatılır. Bu nokta zincir boyunca hareket eder (3 "it → 5" F) ve çoğaltıcı bir çatal oluşturulur.

Yeni zincirin sentezi, 700-800-2000 nükleotit kalıntılarının uzunluğunun oluşumuyla aralıklıdır. Çoğaltmanın başlangıcının ve sonunun bir noktası var. Çoğaltma DNA molekülü boyunca hareket eder ve yeni arazileri bozulur. Anne zincirlerinin her biri, tamamlayıcılık ilkesine göre sentezlenen bir iştiraki için bir matrisdir. Ardışık nükleotit bileşiklerinin bir sonucu olarak, DNA ligaz enzimini kullanarak DNA zinciri uzatılır (uzama aşaması). İstenilen uzunlukta ulaşıldığında, sentez molekülü sonlandırmayı durdurur. Eukarot bir kerede binlerce çoğaltıcı çatal kullanıyor. Prokaryotes - Başlatma DNA halkasının bir noktasında meydana gelirken, iki replikatif çatal 2 yönde hareket eder. Toplantılarının yerine, iki DNA zinciri molekülü bağlantısı kesildi.

Dağınık, dağılmış - Nükleotit fragmanlarında DNA parçalanması, yeni iki zincirli DNA, kendiliğinden kazanılan yeni ve ebeveyn parçalarından oluşur.

Yapılı DNA Eukaryota, DNA Prokaryotes'a benzer. Farklılıklar şunlarla ilgilidir: genler üzerindeki DNA miktarı, DNA molekülünün uzunluğu, nükleotit sekanslarının değişmesi sırası, döşeme şekli (ökaryota - lineer, prokaryotm - halka).

Ökaryotlar için DNA fazlalığı karakterizedir: Kodlamaya katılan DNA'nın miktarı sadece% 2'dir. Aşırı DNA'nın bazıları, aynı nükleotit setleri ile temsil edilir, birçok kez tekrarlanır (tekrarlar). Çoklu ve orta derecede tekrarlayan diziler var. Anayasal heterokromatin (yapısal) oluştururlar. Benzersiz diziler arasında yerleşiktir. Aşırı genlerin 10 4 kopyası vardır.

Metazna kromozomu (Spiralize kromatin) iki kromatidden oluşur. Form, birincil kurutmanın varlığı ile belirlenir - Merkezromerler. Kromozomu 2 omuzlara paylaşır.

Centrometrelerin konumu, kromozomların ana formlarını belirler:

Metuclear,

Subetrical,

AcrocCentric,

Basentric.

Spiralizasyon kromozomlarının derecesi aynı değildir. Zayıf spiralizasyon çağrısı olan kromozomların bölümleri Eukhromatinov. Bu, DNA'nın benzersiz dizilerden oluştuğu yüksek metabolik aktivite bölgesidir. Güçlü spiralizasyon ile bölge - heterokromatin Transkripsiyon yeteneğine sahip arsa. Ayırmak kurucu Heterokromatin-genetik inert, gen içermez, ayrıca euchromatine girmez isteğe bağlı, hangi aktif eukhromatin'e gidebilir. Distal bölümlerin son bölümleri kromozomların telomeriler denir.

Kromozom, otozomlara (somatik hücreler) ve heterokromosomlar (genital hücreler) ayrılır.

Levitsky'nin (1924) teklifinde, hücrenin somatik kromozomlarının diploid seti seçildi. Karyotype. Bir sayı, şekil, kromozomlar ile karakterize edilir. Bu yılın önerisinde karyotip kromozomunu tanımlamak. Navishashina olarak gönderildiler idiyogram - Sistematized karyotip. 1960 yılında, kromozomların merkezlerin büyüklüğü ve yeri ile sınıflandırıldığı kromozomların bir Denver uluslararası sınıflandırması önerilmiştir. Bir kişinin somatik hücresinin karyotipinde 22 çiftini ve bir çift seks kromozomunu ayırt eder. Somatik hücrelerde kromozomları ayarla diploid, ve seks hücrelerinde - haploid (Yarım autozom grubuna eşittir). İnsan karyotipinde φiogram, kromozom, boyutlarına ve formlarına bağlı olarak 7 gruba ayrılır.

1 - 1-3 büyük metisenter.

2 - 4-5 büyük ılımlı.

3 - 6-12 ve X-Kromozom Orta Metikenter.

4 - 13-15 Orta Akrosenrik.

5 - 16-18 Nispeten küçük meta-batımın merkezleri.

6 - 19-20 küçük metucleer.

7 - 21-22 ve Y-kromozom en küçük akrokentidir.

Göre Paris sınıflandırması Kromozomlar, boyut ve şekilleri ve doğrusal farklılaşma ile gruplara ayrılır.

Kromozom aşağıdaki özellikleri (kural kromozom) sahip bulunmaktadır:

1. Kişiselliği - homolog olmayan kromozom farklılıklar.

2. Parite.

3. sayıda kıvamı her türün özelliğidir.

4. Süreklilik - yeniden üretme yeteneği.

Genel biyoloji dersi.

Konu: "DNA kalıtsal bilginin bir taşıyıcısıdır.

Genetik Kod".

Dersin amacı : DNA ve RNA'nın yapısı hakkında güvende, gen, genetik kod, özellikleri kavramını inceleyin.

Ekipman: "Bir hayvan hücresinin yapısı", "proteinler", DNA modeli, multimedya kurulumu,güç noktasında sunum.

Sınıflar sırasında

1. Org. Moment ............................................................. ............................... 1-2 dakika.

2. Ana bölüm: ............................................. ........................... 30 dk.

2.1 Tekrarlama erken okudu: ............................................. .... .... .... 12 dakika

2.2 Yeni bir malzemeyi incelenmesi: ..................................... ....... .............. 18 dakika

3. Sabitleme ....................................................... ................................8 dakika

2.1. Daha önce incelenenin tekrarı

Öğrencilere sorular:

1. Proteinler nedir?
2. Tüm doğal proteinlerin monomerleri nedir? (20 amino asit).
3. Hangi fonksiyonların proteinleri olduğunu hatırlayın? (Nükleik asitlerin yapısının özelliklerini adlandırın)
4. bitkilerde ve hayvanlarda DNA molekülleri içerdiği hatırlayın?
5. Tamamlayıcılık nedir?
6. RNA türlerini adlandırın.

2.2. Yeni bir malzeme okumak

Herhangi bir organizmanın tüm özellikleri protein bileşimi ile belirlenir. Ayrıca, her proteinin yapısı amino asit kalıntılarının sırası ile belirlenir. Bu nedenle, sonunda, nesilden nesile iletilen kalıtsal bilgiler proteinlerin birincil yapısı hakkında bilgi içermelidir.

Genetik bilgi - Bu DNA moleküllerinde yapılan tüm organizma proteinlerin yapısı hakkında bilgi.

Gen - Bu, bir polipeptit zincirinin birincil yapısını kodlayan bir DNA molekülünün bir kısmıdır. DNA, birincil protein yapısı hakkında bilgi verdi.

Genetik Kod - Proteinlerin bir parçası olan 20 tip amino asit kodlayan üç nükleotidin bir kombinasyonu.

Genetik Kodun Özellikleri:

• Üçüz kodu. Her AK (amino asit), DNA zinciri bölümüne ve buna göre, yakındaki üç nükleotidin RNA'sına karşılık gelir. Şu anda, genetik kod tamamen deşifre edilir ve harita derlenir, yani, hangi thrislerin proteinlerin bir parçası olan belirli bir amino aside karşılık geldiği bilinmektedir.
• Kod açıktır. Her kodon sadece bir AK şifreliyor.
• Kod gereksiz (belirli). Bu, her AK'nin birden fazla kodon tarafından şifrelendiği anlamına gelir (metiyonin ve triptofan hariç). DNA 4'ten oluşuyor farklı türler Nükleotitler ve genin en küçük yapısal birimi, nükleotit üçlüdür. Bu nedenle, olası kombinasyonların sayısı 43 \u003d 64'tür. Farklı amino asitler sadece 20. Böylece, tüm amino asitleri kodlamak için fazla kapmak için çeşitli nükleotit üçüzleri.
• Kod örtüşmez. Herhangi bir nükleotit, tek bir üçüzin parçası olabilir.
• Genler arasında "noktalama işaretleri" var. 64 üçüzden - A-A, U-A-G, U -G, AK'yi kodlamaz (ders kitabında genetik kod tablosuna göz önünde bulundurun). Bu üçüzler, polipeptit zincirinin sentezinin sentezidir. Üçüzlerin verilerinin varlığına duyulan ihtiyaç, bazı durumlarda, birkaç polipeptit zincirinin sentezinin ve-RNA'yı yapılması gerektiği ve bu heyecanları birbirlerinden ayırmak için kullanılır.
• Evrensel kod. Genetik kod, dünyada yaşayan tüm canlı organizmalar içindir.

3. Sabitleme:

Çalışma defter üzerinde egzersizler. (Çalışma kitabı Ders kitaplarına Zakharov V.B., Sukhova TS ve benzeri.)

Ödev.§ 2.10 s. 73-75, Öğretici V. B. Zakharova, S. G. Mamontova, N. I. Sonina, E. T. Zakharova Sınıf 10 "Biyoloji. Genel Biyoloji", Soyut ders.

Ön izleme:

Sunumların önizlemenin keyfini çıkarmak için, kendinize bir hesap oluşturun (hesap) Google ve Oturum aç: https://accounts.google.com

Slaytlar için imzalar:

Konu: "DNA kalıtsal bilginin bir taşıyıcısıdır. Genetik Kod"

Yapısal Katalitik (B-Enzimler) Düzenleyici (B-Hormonlar) Koşullu Taşıma Koruyucu Yedek Enerji FKH N ila C ve B E L

FC Tortu deoxyribosis - karbonhidrat riboz nitrojenli baz (A, G, T, T) - NK RNA ________________________________ DNA, bir azot baz (A, G, C, Y), bakiye, YP karbonhidrat yapısı

Kromozomlar çekirdeğinde

Tamamlayıcı, moleküllerin veya parçaların mekansal tamamlayıcılığıdır ve hidrojen bağlarının oluşumuna yol açar. Tamamlayıcı yapılar birbirleri için "kilidi ile anahtar" (A + T) + (G + C) \u003d 100%

Genetik bilgiler, DNA moleküllerinde sonuçlanan tüm organizma proteinlerinin yapısı hakkında bilgidir. 1 gen \u003d 1 protein molekülü

Hücredeki RNA Türleri Birkaç çeşit RNA vardır. Hepsi protein sentezinde yer almaktadır. Ulaştırma RNA (T-RNA), en küçük RNA'dır. AK'yi ilişkilendirdiler ve onları protein sentezinin yerine taşıyıyorlar. Bilgi RNA (ve-RNA) - 10 kat daha fazla TRNA'dır. Fonksiyonları, proteinin yapısı hakkında bilgi, DNA'dan protein sentezi bölgesine aktarmaktır. Ribozomal RNA (RNN) - molekülün en büyük boyutlarına sahip, ribozomların bir parçasıdır.

Gen, bir polipeptit zinciri genetik kodunun birincil yapısını kodlayan bir DNA molekülünün bir kısmıdır - proteinlerin bir parçası olan 20 tip amino asit kodlayan üç nükleotidin bir kombinasyon kümesidir.

Bir amino asit, üç nükleotit (bir kodon) ile kodlanır. Agts Agts GAT Triplet, Kod Kodu AK1 AK2 AK3 Genetik Kodun Protein Özellikleri: Üçlü Kodu. Her AK, DNA zinciri bölümüne ve buna göre, yakındaki üç nükleotidin RNA'sına karşılık gelir.

Kod açıktır. Her kodon sadece bir AK şifreliyor. Kod aşırı. Bu, her AK'nin birden fazla kodon tarafından şifrelendiği anlamına gelir (metiyonin ve triptofan hariç). Kod kusurludur. Herhangi bir nükleotit, tek bir üçüzin parçası olabilir. Genler arasında "noktalama işaretleri" (polarite) var. 64 üçüzden - aa, ya-a-g, u -g, AK'yi kodlamaz. Evrensel kod. Genetik kod, dünyada yaşayan tüm canlı organizmalar içindir.

Ödev Dersi Soyut Mesaj Hazırla: "Genetik Kod".

Görevleri çözme 1) DNA genetik kod tablosunu kullanarak, hangi AK'nin üçüzlerle kodlandığını belirleyin: CA, TTT, GAT. 2) Genetik Kod tablosunu kullanma, proteindeki aşağıdaki amino asit dizisi hakkında bilgilerin kodlandığı DNA bölümünü çizin: - Alanin - Arginin - Valin - Glisin - Lisin.

Plan dersi

• Kromozom - kendi kendine üretilen yapısal eleman Genetik (kalıtsal) bilgilerinin içine alındığı DNA içeren hücre çekirdeği.
• Kromozomun numarası, boyutu ve şekli kesinlikle tanımlanmış ve her tür için spesifiktir. Her kromozom bir veya birkaç kromondan oluşur.
• Homologları ayırt etmek

ve homolog olmayan kromozomlar

kısa bir açıklama

• İlk defa 80'lerde kromozomlar tarif edildi. 19. yüzyıl Kompakt doğranmış şekilli bir gövde şeklinde, hücre bölünmesinin belirli bir aşamasında çekirdekte mikroskop altında tespit edilir.
• Daha sonra X.'in sürekli olarak her hücrede mevcut olduğu ortaya çıktı. görünüm Hücre ömrünün farklı aşamalarında önemli ölçüde değişir.
• Kromozomların, bükülebilen, kompakt bir sarmal (spiralize) veya gevşemeyi (desteirate) oluşturan büyük bir uzunluğun (kromatin iplik) iplik şeklindeki bir yapısı olduğu tespit edilmiştir. Yoğun spiralizasyon, hücre bölünmesinin başlamasından önce yapılır ve bağlı ortaklıklar için X'in doğru yeniden dağıtılması sağlar.
• kromozom mitoz bölünme aşamasında ışık mikroskobunda görünür hale gelir. Hücre bölünmesi sırasında "germe" kromozomunda yer alan özel dişlerin takıldığı (mil iplikleri) olarak adlandırılan bir arsa görebilirler.
• Centrome, X'in merkezinde bulunur, onu iki eşit omuza dönüştürür veya uçlardan birine geçebilir. İÇİNDE son durumda Bu, bu X. denklemin olmadığı söylenir.
• Moleküler genetiğin en son başarıları ile gösterildiği gibi, kromozom aslında dev bir DNA molekülü tarafından oluşturulan bir uzun kromatin ipliğidir.

Farklı türlerin kromozom sayısı

• Her bir organizma türünün tüm hücrelerindeki kromozomların sayısı kesinlikle süreklidir ve bu türün tam özelliğidir.

• Adam (homo sapiens) 46
• Gorilla 48.
• Macaca (Macaca Mulatta) 42

• Hayvanlar
• Kedi (Felis domesticus) 38
• Köpek (Canis Fadere) 78
• At 64.
• İnek (Bovis domesticus) 120
• Tavuk (Gallus domesticus) 78
• Domuz 40.
• Meyve sineği (D.Melanogaster) 8
• Fare (mus musculus) 40
• Maya (s.cerevisiae) 32
• Nematode 22/24.
• Sıçan 42.
• Fox 34.
• Dove 16.
• Sazan 104.
• Midhoga 174.
• Kurbağa (Rana Pipiens) 26
• Mixomycetes 14.
• Kelebek 380.
• Silkwall 56.
• Protea (Nekturus Maculosis) 38
• Kanser (Cambarus Clarkii) 200
• HYDRA 30.
• Askarida 2.
• Arı 16.
• Karınca (myrmecia pilosula) 2
• Üzüm salyangoz 24.
• Solucan 36.
• Nehir Kanseri 1 16
• Malari Plazma 2.
• Radiolaria 1600.

• Bitkiler
• Yonca 14.
• Toplar 38.
• Mısır 20 (Zea Mays) 20
• Bezelye 14.
• Huş ağacı 84.
• Ladin 24.
• Soğan (Allium CEPA) 16
• Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) 10
• Patates (s.tuberosum) 48
• Lily 24.
• Horsetail alanı 216.

• Bektaşi üzümü 16.
• Kiraz 32.
• Çavdar 14.
• Buğday 42.
• Fern ~ 1200.
• Linden kalp şeklinde 78.
• Iris Rusça 80.
• Gladiolus sıradan 80.
• Clover Panneon 84.
• HeartBird Gölü 90-180
• Alpin Krugtka 96-180
• Feslik Japonca 104.
• Erkek kalkan 110.
• PARNETS Sıradan 144.
• UZHOMNIK Sıradan 164.
• Haplopappus 4.
• Arabidopsis Tal 6.

• Murovyev MyRmecia pilosulasının kadın alt türlerinde en küçük kromozomlar, kafeste bir çift kromozom vardır. Erkeklerde her hücrede sadece 1 hosom var.
• En büyük sayı: Fernlerin türü Ophioglossum Reticulatum, yaklaşık 630 çift kromozom veya kafeste 1260 kromozom var.
• Kromozom sayısının üst sınırı, aşağıdakileri içeren DNA sayısına bağlı değildir: Amerikan Amfibi AmphiMia DNA, 14 kromozom içine yerleştirilen bir kişiden 30 kat daha fazla.

Bakteriyel kromozomlar

• Prokaryotes (Mitokondri ve çoğu ökaryotun hücrelerinde yaşayan mitochondria ve plastlar dahil), sözcük anlamında kromozomları yoktur.
• Çoğunda, hücrede, halka içinde kapalı olan sadece bir DNA makromolekülü vardır (bu yapı nükleoid olarak adlandırılmıştır). Bir dizi bakteri lineer DNA makromolekülleri tespit etti. Nükleoid veya lineer makromoleküllere ek olarak, DNA, prokaryotik hücrelerin sitoplazmasında, genellikle önemsiz olan plazmitler, bakteri kromozomu, genlerin sayısı ile karşılaştırıldığında, plazmitler içeren küçük DNA molekülleri şeklinde sitoplazmasında bulunabilir. Plazmidin bileşimi tutarsız olabilir, bakteriler parasoksal işlem sırasında plazmidleri değiştirebilir.
• Nükleoidin DNA'sıyla ilişkili protein bakterilerinin varlığı hakkında veri var, ancak tespit edilmediler.

Kromozom eukarot

• Kromozom Eukarot var karmaşık yapı. Kromozomun temeli, DNA doğrusal makromoleküldür (insan kromozom moleküllerinde, 50 ila 245 milyon çift azot üssü vardır). Uzatılmış bir biçimde, insan kromozomu uzunluğu 5 cm ulaşabilir buna ek olarak, kromozom histonların beş uzmanlaşmış proteinler içerir -. H1, H2A, H2B, H3 ve H4 ve olmayan sayfa olan bir çok protein.
• İnterstase, kromatin yoğunlaştırılmaz, ancak şu anda iplikleri bir DNA ve proteinlerin bir kompleksidir.
• Erken interfadda (G1 fazı), gelecekteki kromozomların her birinin temeli bir DNA molekülüdür. Sentezlerin (ler) aşamasında, DNA molekülleri çoğaltma işlemine ve ikiye katlanır. Geç interfadda (G2 fazı), her kromozomun temeli, replikasyonun bir sonucu olarak oluşturulan ve merkezden centromerik sekans alanında birbirine bağlı iki aynı DNA molekülünden oluşur.
• Bu anda bir nükleozom zinciri ile sunulan kromozom hücre çekirdeğinin bölümlenmesinden önce, spiral veya paketlenmiş, H1 proteini veya kromatit, D \u003d 30 nm ile bir iplik kalın kromatin ipliği oluşturur. Daha fazla spiralizasyonun bir sonucu olarak, kromatid çapı metafazın 700 nm zamanına ulaşır. Yoğunlaştırılmış kromozom, X harfinin (genellikle eşit olmayan omuzlarla) görünümüne sahiptir, çünkü çoğaltmadan kaynaklanan iki kromatid, merkezometrelerin merkezinde hala birbirine bağlanır (hücresel bölünmeli kromozomların kaderi üzerinde, bakınız, mitoz ve mayoz)

Erkek kromozomal diploid (her zamanki) hücre kümesi

Not! Hem X hem de Y-Kromozomu

Kadınların kromozomal diploid (her zamanki) hücre kümesi

Not! Sadece x-kromozomlar mevcuttur.

Yapı kromozomu türleri

• Dört tür bina kromozomu vardır:

• vücut Merkezi - Proksimal ucunda bulunan bir merkezden olan kıyılmış kromozomlar);
• acrosentric - Çubuk kromozomları çok kısa, neredeyse alınmaz bir ikinci omuzla);
• sub Mevcut merkezler - eşit olmayan uzunluk omuzları ile, L harfine benzeyen);
• mETİK MERKEZLER - V-şekilli kromozomlar Omuzları eşit uzunlukta).

• Kromozomların tipi, her homolog kromozom için kalıcıdır ve bir tip veya türün tüm temsilcileri arasında kalıcı olabilir.

1 - Eşit amortisman (meta merkez);

2 - eşitsizlik (boyun eğilimi);

3 - çubuk (akrosenk);

4 - İkincil bir şahin ile kromozomlar.

Deoksiribonükleik asit

DNA - İki spiral bükülmüş zincirlerden oluşan biyolojik polimer

DNA yapısı

• DNA - Polimer
• Monomerler - nükleotitler
• Nükleotit - kimyasal bileşik Üç maddenin kalıntıları: azot bazları, karbonhidratlar, fosforik asit tortusu

Nükleotidin yapısı

Azotista

esas :

Citzine

Fosforik asitin kalıntısı

Karbonhidrat :

Deoxyribese

DNA'nın makromoleküler yapısı

• 1953'te J.UOTON ve F. KRİK, bir DNA yapısı modeli sundu. Bir yapı oluştururken, bilim adamları 4 veri grubuna dayanıyordu:

• DNA, 3 `- 5" - fosfodieter bağlantıları olan nükleotitlerden oluşan bir polimerdir.

2. DNA nükleotidlerinin bileşimi, Chargaff'ın kurallarına tabidir:

(A + g) \u003d (t + c); A \u003d T, G \u003d C Kalıntıları Sayısı

3. DNA elyaf radyografileri, molekülün spiral bir yapıya sahip olduğunu ve birden fazla polinükleotit zinciri içerdiğini göstermektedir.

4. Hidrojen bağları nedeniyle yapının stabilitesi

Makromoleküler DNA yapısı.

• ortak eksen etrafındaki birbirlerine göre dönen 2 polinükleotid zincirinden oluşan doğru yasal spiral;
• zincirlerin paralel oryantasyona sahip
• pirimidin ve pürin bazlar, 0.34 nm aralığı olan yığınlardır;
• spiral dönüşün uzunluğu 3.40 nm'dir.
• complimar çiftlerinin varlığı - hidrojen bağlarıyla birleştirdikleri çiftleri oluşturan temeller

Gen, bir protein-enzim molekülünün yapısı hakkında bilgi içeren bir DNA molekülünün bir parçasıdır.

O herhangi bir canlı doğanın kalıtsal faktörüdür.

Her hücrede, birkaç bin farklı protein molekülü sentezlenir.

Proteinler kısa ömürlüdür, varoluşlarının zamanı sınırlıdır, daha sonra imha edilirler.

Protein molekülündeki amino asit dizisi hakkında bilgi kodlanır

dNA'da bir nükleotit dizisi şeklinde.

Proteinlere ek olarak, nükleotit DNA dizisi, ribozomal RNA ve taşıma RNA hakkındaki bilgileri kodlar.

Böylece, bir şekilde nükleotitlerin dizisi, amino asit dizisini kodlar.

Tüm protein çeşitleri, 20 farklı amino asitten ve DNA parçası - 4 türündeki nükleotitlerden oluşur.

DNA kodu üçüz olmalıdır. Bir amino asidi kodlamak için üç nükleotid olduğu kanıtlanmıştır, bu durumda kodlanmış olabilir.

4 3 - 64 amino asitler.

Ve amino asitler sadece 20 olduğundan, bazı amino asitler birkaç üçüzle kodlanmalıdır.

Genetik Kodun Özellikleri:

• Üçlü: Her amino asit bir nükleotit üçüzü tarafından kodlanır - codon .
• Farklılık: Kod üçüzü kodonu, yalnızca bir amino aside karşılık gelir.
• Ayrılma (Artıklık): Bir amino asit, birkaç (altı kadar) kodonu kodlayabilir.

• Evrensellik: Genetik kod aynıdır, aynı amino asitler tek başına kodlanır ve dünyanın tüm organizmalarındaki aynı nükleotit üçüzleri.
• İndüksiyon: Nükleotit sekansı, 3 nükleotid okuma çerçevesine sahiptir, biri ve aynı nükleotit iki üçüzün bir parçası olmayabilir.

Genetik Kodun Özellikleri:

• Başlatıcı kodonunun ve kod sonlandırıcılarının varlığı: ve C 64 Kod Üçüzler 61 Kodon - Kodlama, Kodlanmış amino asitler ve 3 - anlamsız, amino asitleri kodlamayın, ribozomun (UAA, UAA, UAG) çalışması sırasında polipeptitin sentezini sonlandırır. Ek olarak, herhangi bir polipeptidin sentezinin başladığı bir kodon - başlatıcı (Aug) - metiyonin vardır.

2.1.1. DNA - Kalıtsal Bilgilerin Taşıyıcı

"DNA değeri o kadar iyi ki hiçbir bilginin tamamlanmayacak." F. Krik.

DNA - Deoksiribonükleik Asit - Biyolojik bir makromolekül, tüm ökaryotik ve prokaryotik hücrelerde ve birçok virüste genetik bilginin taşıyıcısı.

1928'de F. Griffith, pnömokoktaki dönüşüm fenomenini keşfetti (bakteri özelliklerinin dönüşümü). Tecrübesiz bakterilerin (kapsülsüzler olmadan kaba) hücrelerinin, ısıtma yoluyla öldürülen suşların virülent (kapsülleri ile pürüzsüz) özelliklerini elde ettiğini göstermiştir. Dönüştürme ajanının doğası, 1944'te EVERI, MAC-Leod ve Mac-Resmi tarafından kuruldu, DNA olduğu ortaya çıktı. Bu nedenle, dönüşümün keşfi ve incelemesi, DNA'nın kalıtsal bilginin maddi taşıyıcısı olarak rolünü, (Şekil 2.1) olduğunu kanıtladı.

İncir.2.1. Dönüştürme faktörü DNA'dır.

Çift sarmallı DNA'nın mekansal yapısının üç boyutlu modeli, 1953'te Nisan dergisi doğasında, J. Watson, Francis Creek ve Maurice Wilkins'te tarif edildi. Bu çalışmalar, yaşamın temel özelliklerini ve yaşam tezahürlerini moleküler düzeyde inceleyen moleküler biyolojinin temelini oluşturmuştur.

DNA'nın yapısı, yapısal birim bir nükleotit olan bir polimerdir (Şekil 2.2).

Nükleotit, Pu-Rinovoy'un azot tabanından oluşur: adenin (a) veya guanin (g) veya pirimi-dynovoy: sitozin (C) veya timin (t), deoksiriboz karbonhidratlar (beş karbonlu şeker halkası) ve fosforik asit kalıntısı ( Nru ~). Çift DNA El Sanatları Spiral. 10 baz çiftleri, 360 ° tam bir ciro oluşturur, bu nedenle her baz çift, bir sonraki çifte göre spiral çevresinde 36 derece döndürülür. Fosfat gruplamaları dışarıdaki spirallerin dışındadır ve bazlar içeridedir ve 34 nm aralığında bulunur. Zincirler, bazlar arasındaki hidrojen bağlarıyla birlikte tutulur ve bir tane etrafındakiler ve diğer yandan çevreleyerekdir.

İncir.2.2. DNA yapısı.

DNA modelinin geliştirilmesinde, Chargaff (1949), Gaunin'in kantitatif ilişkilerinin her zaman sitozin içeriğine eşit olduğu ve Adenin içeriğinin timin içeriğine tekabül ettiği Chargaff (1949) gözlemleriyle oynandı. Bu hüküm çağrıldı "Chargaff Kural":

şunlar. Purin ve pirimidin bazlarının oranı her zaman eşittir.

DNA'nın nükleotit bileşiminin özellikleri için Chargaffa, Guanian-sitozin çiftlerinin payını dikkate alarak spesifiklik katsayısı ile önerildi:

Nükleotitler, fosfodiester köprüleri oluşturmak için bir fosfat grubu için bir fosfat grubu boyunca bir fosfat grubu içinden bir sonraki pentotular halkanın 5 "pozisyonları arasındaki bağları olan bir polinükleotit zincirine bağlanır. DNA şeker-fosfat cuns 5-3 "bağlantıdan oluşur. Genetik bilgiler, 5" ucu 3 "uç yönünde bir nükleotit dizisinde kaydedilir - böyle bir ipliğin anlamsal DNA adı verilir, genlerin genleri vardır. İkinci 3-5 yönünün filamenti, antisens olarak kabul edilir, ancak genetik bilgiyi saklamanın gerekli bir "kıyaslamadır". Antisens ipliği çoğaltma ve tazminat süreçlerinde büyük bir rol oynar (hasarlı DNA yapısının restorasyonu). Anti-paralel dişlerdeki bazlar, hidrojen bağlarının tamamlayıcı çiftlerini oluşturur: A + T; G + c. Böylece, bir ipliğin yapısı, başka bir ipliğin nükleotitlerinin sırasını belirler. Sonuç olarak, DNA ipliklerdeki taban dizileri her zaman paralel ve tamamlayıcıdır.

Tamamlayıcı olma prensibi, çoğaltma ve transkripsiyon işlemleri için evrenseldir.

Şu anda DNA molekülünün çeşitli değişikliklerini açıkladı.

Polimorfizm DNA-

bu molekülün çeşitli konfigürasyonları yapması. Şu anda, bazıları yalnızca in vitro (bir test tüpünde) bulunabilecek 6 form tarif edilmiştir:

Bilgi vermek- Fizyolojik koşullarda (düşük salin konsantrasyonu, yüksek derecede hidrasyon), Watson, Cry ve Wilkins tarafından önerilen pratik olarak uygun bir DNA modeli olan standart bir yapıya sahiptir. Baskın yapısal tiptir.

Form -daha dehidratlanmış ortamda ve daha yüksek bir potasyum ve sodyum iyonları içeriğinde tespit edilir. Biyolojik açıdan ilginç, çünkü Bilgileri, çift sarmallı DNA'nın yapısına veya DNA RNA dubleksleri için yakındır.

C-formu- Bir dönüşün bir formdan daha az nedeni vardır. Bu üç formda, nükleotit sekansından bağımsız olarak tüm DNA olabilir. Aşağıdaki formlar, yalnızca baz çiftlerinde belirli dizileri olan DNA molekülleri için karakteristiktir.

D.- ve e-form- Aynı şekilde aşırı değişkenler mümkündür, dönüşlerin en az sayıda nedenine sahipler (8 ve 7.5). Sadece Guanin içermeyen DNA moleküllerinde tespit edildi.

Z.- Form- Bu, alternatif levo ve genellik ile bir zikzak formudur. Bu form bir dizi faktörle tespit edilir: yüksek bir konsantrasyonda tuz ve spesifik katyonların varlığı; DNA molekülü ve diğer Z-DNA'sındaki negatif rüzgarların yüksek içeriği, M-C çiftleriyle zenginleştirilmiş alanlarda bulunur. DNA'nın Z formunun, hem yakından düzenlenmiş hem de Z-katılımcısından büyük ölçüde uzaktan kumandasının gen ekspresyonunun düzenlenmesine hem de rekombinasyon işlemlerinde önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir.

İskoç bilim adamı Arnott önerdi: "Vahşi doğada bu DNA'nın formunu değiştirme yeteneği tarafından kullanılamazsa şaşırtıcı olurdu."

Formların bazıları, tuzların konsantrasyonundaki değişikliklerle ilişkili bazı koşullar altında ve hidrasyon derecesi, örneğin bir şekilde hareket edebilir, ve<-> İÇİNDE; Z. <-> B. A ve B formlarının karşılıklı geçişlerinin genlerin çalışmalarını düzenlediğini öne sürüyor. Önemlidir içindeİnsan DNA, insan genomunda dağılmış olan Z-Formuna geçebilecek bölümlere sahiptir.

İnsan hücrelerinde Z formunu stabilize eden koşullar olduğu varsayılmaktadır (Marri ve ark. 1993).

Tablo 2.1 Bazı DNA türlerinin yapısal özellikleri

DNA'nın yapısı ve işlevleri hakkında bilgi, matris olan bazı genetik işlemlerin özünü anlamak için gereklidir. DNA'nın, amino asitlerden proteinlerin sentezinde matrisin rolünü oynayamayacağı açıktı, çünkü Neredeyse hepsi çekirdekte bulunan kromozomlarda, çoğu, hepsi olmasa da, hücre proteinleri sitoplazmada sentezlenir. Böylece, DNA'ya girilen genetik bilgiler, sitoplazmaya taşınacak ve polipeptit zincirlerinin sentezine katılan bir ara moleküllere iletilmelidir. RNA'nın böyle bir ara molekül olabileceği varsayımı, DNA çift sarmalının yapısı açıldığı anda dikkate alınması ciddi hale geldi. Birincisi, büyük miktarda proteini sentezleyen hücreler çok fazla RNA içermiştir. İkincisi, DNA ve RNA Sacahos-kader iskeletlerinin son derece benzer olması daha da önemli görünüyordu ve bir zincir, dengesiz hibrit moleküllerin oluşumu olan tek sarmallı bir DNA'da tek sarmallı bir DNA'da tek sarmallı bir DNA'nın sentezinin nasıl olduğunu hayal etmek kolay olacaktı. DNA ve başka bir RNA sunuldu. 1953 yılında DNA, RNA ve Protein arasındaki ilişki aşağıdaki şema şeklinde sunulmuştur:

dNA Çoğaltma ..... Transkripsiyon -----> RNA ... Yayın ......-\u003e Protein,

tek DNA zincirlerinin tamamlayıcı DNA moleküllerinin (çoğaltma) sentezinde matris olarak hizmet ettiği durumlarda. Buna karşılık, RNA molekülleri, şanzıman işleminde polipeptit proteinleri oluşturmak için bir ardışık amino asit bileşiği için matrisler olarak hizmet eder, böylece nükleotidlerin "dilinde" yazılmış "" " asitler. Bir amino asidi kodlayan bir grup nükleotit denir kodon.