Части от бактериалната клетка. Функции, изграждане и характеристики на бактериалната обвивка

Структурата на бактериите е добре проучена с помощта на електронна микроскопия на цели клетки и техните ултра-тънки участъци, както и други методи. Бактериалната клетка заобикаля обвивката, състояща се от клетъчна стена и цитоплазмена мембрана. Под обвивката е протоплазма, състояща се от цитоплазма с включването и наследствения апарат - аналог на ядро, наречено с нуклеиид (фиг. 2.2). Има допълнителни структури: капсула, микрокапсула, слуз, флаклум, пиени. Някои бактерии в неблагоприятни условия са способни да образуват спорове.

Фиг. 2.2.Структурата на бактериалната клетка: 1 - капсула; 2 - клетъчна стена; 3 - цитоплазмен мембрана; 4 - мезозоми; 5 - нуклеиоид; 6 - плазмид; 7 - рибозоми; 8 - включвания; 9 - стрелба; 10 - пие (Vile)

Клетъчна стена- трайна, еластична структура, която дава бактерии определена форма и заедно със съдържащ високо осмотично налягане в бактериалната клетка, която подлежи на цитоплазматична мембрана. Той участва в процеса на разделяне на клетките и транспортирането на метаболити, има рецептори за бактериофаги, бактериоцини и различни вещества. Най-мастната клетъчна стена в грам-положителни бактерии (фиг. 2.3). Така че, ако дебелината на клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии е около 15-20 nm, след това в грам-положителна, тя може да достигне 50 nm и повече.

Основата на клетъчната стена на бактериите е пептидогликан.Peptidoglycan е полимер. Представлява се от паралелни полизахаридни гликанови вериги, състоящи се от повтарящи се остатъци от N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмурамнова киселина, свързани с гликозидна връзка. Тази връзка избухва лизозим, която е ацетилмарамидаза.

Тетрапептидът е прикрепен към N-ацетилмурамова киселина. Тетрапептидът се състои от L-аланин, който е свързан с N-ацетилмурамнова киселина; D-глутамин, който в грам-положителни бактерии е свързан с L-лизин и

Фиг. 2.3.Схемата на архитектурата на бактериите на клетъчната стена

бактерии на Цатен - с диагонинимелинова киселина (DAP), която е лизинов прекурсор в процеса на бактериална биосинтеза на аминокиселини и е уникално съединение, присъстващо само от бактерии; Четвъртата аминокиселина е D-аланин (фиг. 2.4).

Клетъчната стена на грам-положителните бактерии съдържа малко количество полизахариди, липиди и протеини. Основният компонент на клетъчната стена на тези бактерии е многослоен пептидагликан (мурин, мукопептид), което представлява 40-90% от масата на клетъчната стена. Тетрапептидите от различни слоеве пептидагликан в грам-положителни бактерии са свързани един с друг с полипептидни вериги от 5 глицинови остатъци (пентаглицин), които придават пептидоглика, твърда геометрична структура (Фиг. 2.4, б). С пептидогликаниката на охлаждащата стена на грам-положителните бактерии, ковалентно свързани tejahoic киселина(от гръцки. техос.- стена), чиито молекули са вериги от 8-50 остатъци от глицерол и рибитол, свързани чрез фосфатни мостове. Формата и якостта на бактерията придават твърда влакнеста структура на многослойния, с напречни пептидни кръстоса на пептидогликан.

Фиг. 2.4.Пептидогликанова структура: а - грам-отрицателни бактерии; Б - Грам-положителни бактерии

Способността на грам-позитивните бактерии при боядисване по отношение на грам се пазят предимство лилаво в комплекс с йод (синьо-пурпурно оцветяване бактерии) е свързан с свойството на многослоен пептидеогликан взаимодейства с багрилото. В допълнение, последващото лечение на намазка на бактериите с алкохол причинява стесняване на порите в пептидаоглика и по този начин забавя боя в клетъчната стена.

Грам-отрицателни бактерии след излагане на алкохол загуба на багрилото, което се дължи на по-малко количество пептидогликан (5-10% от масата на клетъчната стена); Те са обезцветени с алкохол и при обработка на фуксин или сафран се закупуват червено. Това се дължи на особеностите на структурата на клетъчната стена. Пептидогликан в клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии е представена с 1-2 слоя. Тетрапептидите на слоевете са свързани помежду си чрез директна пептидна връзка между аминогрупата на DUP на един тетрапептид и карбоксилната група D-аланин на тетрапептида на другия слой (фиг. 2.4, а). Патицата от пептидоглика е слой липопротеин,свързан с пептидогликан чрез потапяне. Зад него следва външна мембранаклетъчна стена.

Външна мембранатова е мозаична структура, представена от липополизахариди (LPS), фосфолипиди и протеини. Неговият вътрешен слой е представен от фосфолипиди, а във външния слой има LPS (Фиг. 2.5). Така външната мем

Фиг. 2.5.Структура на липополизахарид

браун асиметричен. LPS външната мембрана се състои от три фрагмента:

Липидна А - консервативна структура, почти еднаква в грам-отрицателните бактерии. Липид А се състои от фосфорилирани глюкозни -аминови дизахаридни единици, към които са прикрепени дългите вериги от мастни киселини (виж фиг. 2.5);

Ядро или пръчка, крава (от лат. ядро- ядро), по отношение на консервативната олигозахаридна структура;

Високата колектор О-специфична верига на полизахарида, образувана чрез повтаряне на идентични олигозахаридни последователности.

LPS е роден във външната мембрана Липид А, която причинява токсичността на LPS и се твърди, следователно с ендотоксин. Унищожаването на бактерии с антибиотици води до освобождаване на голямо количество ендотоксин, което може да причини ендотоксичен шок при пациент. От липид и ядрото, или родната част на LPS. Най-постоянната част от LPS ядрото е кетодокси-удължителна киселина. О-специфична полизахаридна верига, заминаваща от основната част на LPS молекулата, \\ t

състои се от повтарящи се олигозахаридни единици, причинява серогрупата, серума (вида на бактериите, открити от имунния серум) на определен щам на бактерии. По този начин концепцията за LPS е свързана с идеите за антиген, според който бактериите могат да бъдат диференцирани. Генетичните промени могат да доведат до дефекти, скъсяване на LPS бактерии и външен вид в резултат на тези груби колонии R-форми губят O-антигенна специфичност.

Не всички грам-отрицателни бактерии имат пълноправна о-специфична полизахаридна верига, състояща се от повтарящи се олигозахаридни единици. По-специално, бактериите от вида Neisseria.има къси гликолипид, който се нарича липолигозахарид (LOS). Тя е сравнима с R-формата, която е загубила антигенната специфичност, наблюдавана в мутантни груби щамове Е. coli.LOS структурата прилича на структурата на гликосфослизид на цитоплазмената мембрана на човек, така че los mimicrates microbe, позволявайки му да избегне имунния отговор на собственика.

Външните мембранни матрични протеини проникват по такъв начин, че протеиновите молекули, наречени щифтове,хидрофилните пори са фокусирани, през които водата и малките хидрофилни молекули преминават с относително тегло до 700 D.

Между външната и цитоплазмената мембрана се намира периплазмично пространствоили периплазмата, съдържаща ензими (протеази, липази, фосфатази, нуклеази, β-лактамази), както и компоненти на транспортните системи.

При нарушаване на синтеза на клетъчната стена на бактериите под влиянието на лизозим, пеницилин, защитните фактори на тялото и други съединения се образуват от клетки с променена (често сфероидна) форма: протопласти- бактерии, напълно лишени от клетъчна стена; сферопласти- бактерии с частично оцеляла клетъчна стена. След отстраняване на инхибитора на клетъчната стена, такива модифицирани бактерии могат да бъдат обърнати, т.е. Придобийте пълноценната клетъчна стена и възстановете оригиналната форма.

Бактерии Sphered ProteOSAL тип, загуби способността си да синтезира пептидите под влиянието на антибиотици или други фактори и може да се размножи L-форми(от името на Института. D. Listera, където са

сте изследвали). В резултат на мутации могат да възникнат L-формуляри. Те са осмотично чувствителни, сферични, флашкоидни клетки с различни размери, включително преминаване през бактериални филтри. Някои L-форми (нестабилни) при премахването на фактора, водещ до промени в бактериите, може да бъде обърнат, връщайки се към оригиналната бактериална клетка. L-формите могат да образуват много причинно-следствени агенти на инфекциозни заболявания.

Цитоплазмен мембранав електронната микроскопия, ултра-тънките секции са трислойна мембрана (2 тъмни слоя от 2,5 nm дебелина, всяка отделена от светлина - междинно съединение). Съгласно структурата, тя е подобна на плазмолимума на животинските клетки и се състои от двоен слой липиди, главно фосфолипиди, с вградени повърхности, както и вградени протеини, сякаш пиърсират мембранната структура. Някои от тях са пламъци, участващи в транспортирането на вещества. За разлика от еукариотните клетки, в цитоплазмената мембрана няма бактериални клетки (с изключение на микоплазмата).

Цитоплазмената мембрана е динамична структура с подвижни компоненти, така че е представена като подвижна течност. Той обгражда външната част на цитоплазмата на бактериите и участва в регулирането на осмотичното налягане, транспортирането на вещества и енергийния метаболизъм на клетката (поради ензимите на електронната трансфер верига, аденозин трифрат - атюза и др.). С прекомерен растеж (в сравнение с нарастващата клетъчна стена), форми на цитоплазмената мембрана инвагинати - феномен под формата на сложни въртеливи мембранни структури, наречени мезозоми.По-малко трудни, усуканите структури се наричат \u200b\u200bинтрацетоплазмени мембрани. Ролята на мезовете и вътреразноофлазмичните мембрани не е напълно изяснена. Предполага се също, че те са артефакт, възникващ след подготовката (фиксирането) на лекарството за електронна микроскопия. Въпреки това се смята, че производните на цитоплазмената мембрана участват в клетъчно делене, като осигуряват енергия на синтеза на клетъчната стена, участват в секрецията на вещества, формиране на похвала, т.е. В процеса с висока консумация на енергия. Цитоплазмата заема основния обем на бактериите

allen клетки и се състои от разтворими протеини, рибонуклеини, включвания и многобройни малки гранули - рибозоми, отговорни за синтеза (предаване) на протеините.

Рибозомибактериите имат размер от около 20 пМ и коефициента на утаяване 70s, за разлика от 80-те-те, характерни за еукариотни клетки. Ето защо, някои антибиотици, свързващи се с рибозомите на бактериите, потискат синтеза на бактериален протеин, без да се засяга синтеза на протеин на еукариотни клетки. Рибозомите бактерии могат да се дисоциират в две субединици: 50s и 30s. RRNA - консервативни елементи на бактериите ("молекулен часовник" на еволюцията). 16S-RRNA е част от малката субединица рибозома и 23S-RRNA е част от голяма рибозомна субединица. Изследване 16S RRNA е в основата на генната система, което ви позволява да оцените степента на родство на организмите.

В цитоплазмата има различни включвания под формата на гликоген гличен, полизахариди, р-хидроксима и полифосфати (валутин). Те се натрупват в излишък от хранителни вещества в околната среда и изпълняват ролята на резервни вещества за нуждите на храненето и енергията.

Волитунтой има афинитет за големи багрила и лесно се открива с помощта на специални методи за оцветяване (например, според Neussser) под формата на метахесоматични гранули. Толуидин син или метилен синьоллут е боядисан в червено, а цитоплазмата на бактериите е в синьо. Характерното местоположение на гранулите на Volyutin се открива в дифтериалната пръчка под формата на интензивно липсващи клетъчни стълбове. Метахроматичното оцветяване на Volyutin е свързано с високо съдържание на полимеризиран неорганичен полифосфат. В електронната микроскопия те имат форма на електронни транзитни гранули с размер 0.1-1 μm.

Нуклеоид- еквивалент на ядрото в бактериите. Намира се в централната зона на бактериите под формата на двупосочна ДНК, плътно поставена като плетеница. Нуклеоидът на бактериите, за разлика от Еукариота, няма ядрена обвивка, нудлеолин и основни протеини (хистони). Повечето бактерии съдържат една хромозома, представена от ДНК молекула, затворена в пръстена. Но някои бактерии имат две хромозома на пръстенна форма (V. Cholerae)и линейни хромозоми (виж раздел 5.1.1). Нуклеоидът се разкрива в светлинен микроскоп след боя, специфично за ДНК

методи: в Felgen или Romanovsky Gymze. На електронните дифракционни модели на ултра тънките разфасовки, бактерии нуклеоидът има формата на ярки зони с фибриларни, нишковидни ДНК структури, свързани с определени зони с цитоплазменова мембрана или мезозома, участващи в репликация на хромозома.

В допълнение към нуклеиоида, в бактериалната клетка има екстрацерозни наследствени фактори - плазмиди (вж. Точка 5.1.2), които са ковалентно затворени ДНК пръстени.

Капсула, микрокапсула, слуз.Капсула -лигавицата с дебелина повече от 0.2 цт, здраво свързана с клетъчна стена на бактерии и има ясно определени външни граници. Капсулата се различава в разпечатки от патологични материали. При чисти култури бактериалните капсула се образуват по-рядко. Той се открива при специални методи за боядисване на турис, създавайки отрицателни контрасти на веществата на капсулата: спиралата създава тъмен фон около капсулата. Капсулата се състои от полизахариди (екзополисахариди), понякога полипептиди, например, в символичния Bacillus, той се състои от полимери на D-глутаминова киселина. Капсулата на хидрофилин, включва голямо количество вода. Предотвратява фагоцитозата на бактериите. Антиген капсула: антитела към капсулата причиняват нейното увеличение (реакцията на набъбващи капсули).

Много бактериални форми микрокапсула- образуване на лигавицата с дебелина по-малка от 0.2 цт, открита само с електронна микроскопия.

От капсулата трябва да се разграничат слуз -молко-оформени екзополахариди, които нямат ясни външни граници. Слузът е разтворим във вода.

Молко-оформени екзополахариди са характерни за реформи с форма на Mulco, които често се намират в спута на пациенти с кистозна фиброза. Бактериалните екзополисахариди участват в адхезия (адхезия към субстратите); Те също се наричат \u200b\u200bгликокаликс.

Капсулата и слузта защитават бактериите от повреда, сушене, тъй като, като хидрофилна, добре свързваща вода, предотвратяват действието на защитните фактори на макроорганизма и бактериофагите.

Флагелабактериите определят мобилността на бактериалната клетка. Флагелите са тънки нишки

чало от цитоплазмената мембрана, има по-голяма дължина от самата клетка. Дебелината на сбруята е 12-20 nm, дължина 3-15 цт. Те се състоят от три части: спирална нишка, кука и базален повикващ, съдържащ пръчка със специални дискове (една двойка дискове в грам-положителни и две двойки грам-отрицателни бактерии). Дисковете на аромати са прикрепени към цитоплазмената мембрана и клетъчната стена. Същевременно се създава ефект на електрически двигател с ротационен ротор, който се върти на Hartus. Като източник на енергия се използва разликата между протонните потенциали върху цитоплазмената мембрана. Ротационният механизъм осигурява протон АТФ синтетаза. Скоростта на въртене на вкуса може да достигне 100 rev / s. Ако има няколко вигелации от бактериите, те започват да се въртят синхронно, ключките в един лъч, образуващ вид витло.

Флагелите се състоят от протеин - флаглин (Flagellum.- аромат), който е антиген - така нареченият H-антиген. Флаклининовите субединици са изкривени под формата на спирала.

Броят на флаговете в бактериите от различни видове варира от един (монотрил) в холерата вибрация до палатка и стотици, които се отклоняват по периметъра на бактериите (периметъра), в чревните пръчки, перфох и др. Лофтрихи има сноп аромати в един от краищата на килията. Амфитриите имат една колана или сноп от аромати в противоположните краища на клетката.

Флагелите са открити с помощта на електронна микроскопия на лекарства, напръскани с тежки метали, или в лек микроскоп след обработка със специални методи, базирани на извличане и адсорбция на различни вещества, което води до увеличаване на дебелината на вкусовете (например след сребрист).

Vile или пие (Fimbria)- Гръмни образувания, по-фини и къси (3-10 Nm * 0.3-10 μm) от флагелите. Твърдите се отклоняват от клетъчната повърхност и се състоят от пилин протеин. Има няколко вида триони. Вид на скоростта са отговорни за закрепване към субстрат, храна и водна сол. Те са многобройни - няколкостотин на клетка. Сексните триони (1-3 на килия) създават контакт между клетките, извършване на трансфер на генетична информация между тях чрез спрежение (виж глава 5). От особен интерес е тип тип IV, в който краищата имат хидрофобност, в резултат на което те са усукани, тези триони се наричат \u200b\u200bкъдрици. Изхвърляне

те са в полюсите на клетката. Тези триони се намират в патогенни бактерии. Те имат антигенни свойства, контактни бактерии с клетка гостоприемник, участват в образуването на биофилми (виж глава 3). Много триони са рецептори за бактериофаги.

Спорове -специфична форма на почивка на бактерии с грам-положителен тип на структурата на клетъчната стена. Бебешки бактерии Bacillus.в който размерът на споровете не надвишава диаметъра на клетката, се наричат \u200b\u200bбацило. Бактерии, образуващи спора, в които размерът на споровете надвишава диаметъра на клетката, които те имат формата на шпиндел, се наричат clostridia.например, детски бактерии Clostridium.(от лат. Clostridium.- вретено). Спорове, устойчиви на киселина, така че те са боядисани съгласно метода на AUESECA или съгласно метода на CIE-глупост в червено, а вегетативната клетка е в синьо.

Образуването на спорите, формата и подреждането на спор в клетка (вегетативен) са свойство на бактериите, което ви позволява да ги различавате един от друг. Формата на спора е овална и сферична, местоположението в клетката е терминал, т.е. В края на пръчката (в причинно-следствения агент на тетануса), подтерените - по-близо до края на пръчката (при патогени на ботулизъм, газова гангрена) и централната (в сибирския бацил).

Процесът на формиране на спора (Sporter) преминава редица етапи, по време на която част от цитоплазмата и хромозома на бактериалната вегетативна клетка са разделени, заобикаляща върти цитоплазмената мембрана, - се образува премар.

В проциралния протопласт има нуклеиоид, анкетийна система и система за производство на енергия, базирана на гликолизиране. Цитохромите не са дори в аероби. Той не съдържа ATP, енергията за покълване се запазва под формата на 3-глицеринов фосфат.

Две цитоплазмени мембрани обграждат наблюдателя. Слоят около вътрешните спорове за мембрани се нарича стенниксъстои се от пептидоглика и е основният източник на клетъчна стена по време на покълването на спорите.

Между външната мембрана и стената споровете се оформят дебел слой, състоящ се от пептидогликан, който има много шевове - кортекс.

Патицата от външната цитоплазменова мембрана се намира спор за обвивкасъстояща се от кератино-подобни протеини,

задържане на множество интрамолекулни дисулфидни връзки. Тази обвивка осигурява съпротивление на химическия агент. Споровете на някои бактерии имат допълнително покритие - exosporiumлипопротеиновата природа. Така се образува многослойна силно пропусклива обвивка.

Образуването на спора е придружено от интензивно потребление на Prospercia и след това на нововъзникващите оспорване на дипиколиновата киселина и калциевите йони. Спорът придобива топлинна резистентност, която е свързана с наличието на калциев диплицинат в него.

Спорът може да се поддържа дълго време поради наличието на многослойна обвивка, калциев дипиколинат, ниско съдържание на вода и бавни метаболитни процеси. В почвата, например, патогените на сибирските язви и тетанус могат да бъдат поддържани десетки години.

В благоприятни условия споровете покълнат, преминават три последователни етапа: активиране, иницииране, нарастване. В този случай една бактерия се формира от един спор. Активирането е готово за покълване. При температура от 60-80 ° С спорът се активира за покълване. Започването на покълването продължава няколко минути. Растящият етап се характеризира с бърз растеж, придружен от унищожаването на обвивката и изхода на разсад.

Бактерии - микроскопични едноклетъчни организми. Структурата на бактериалната клетка има характеристики, които са причина за разделянето на бактериите в отделно царство на живия свят.

Клетъчни черупки

Повечето бактерии имат три черупки:

• клетъчната мембрана;
• клетъчна стена;
• лигавична капсула.

Директно със съдържанието на клетъчната цитоплазма, клетъчната мембрана влиза в контакт. Тя е тънка и мека.

Клетъчна стена - плътна, по-дебела обвивка. Неговата функция е защитата и подкрепата на клетката. Клетъчната стена и мембраната имат пори, през които веществата, необходими за него, са в клетката.

Много бактерии имат лигавична капсула, която извършва защитна функция и осигурява адхезия с различни повърхности.

Топ 4 статиикоито четат с това

Това се дължи на лигавицата на стрептококите (един от видовете бактерии) се придържа към зъбите и причинява кариес.

Цитоплазма

Цитоплазмата е вътрешното съдържание на клетката. 75% се състои от вода. В цитоплазмата има включвания - капки мазнини и гликоген. Те са резервните хранителни вещества на клетката.

Фиг. 1. Схемата на структурата на бактериалната клетка.

Нуклеоид

Нуклеоидът означава "такова ядро". Бактериите нямат присъстващ, или, тъй като те все още казват украсената ядро. Това означава, че те нямат ядрена обвивка и ядрено пространство, като клетките на гъби, растения и животни. ДНК е точно в цитоплазмата.

ДНК функции:

• запазва наследствена информация;
• той изпълнява тази информация чрез управление на синтеза на протеинови молекули, характерни за този тип бактерии.

Липсата на истинско ядро \u200b\u200bе най-важната характеристика на бактериалната клетка.

Оргазми.

За разлика от растенията и животинските клетки, бактериите нямат органоиди, изградени от мембрани.

Но клетъчната мембрана на бактериите на някои места прониква в цитоплазмата, образувайки гънки, които се наричат \u200b\u200bмезозома. Мезозомът участва в възпроизвеждането на клетъчния и енергийния обмен и, сякаш заменя мембранните органиди.

Единственият организиран, съществуващ в бактериите, е рибозомите. Това са малки телета, които се поставят в цитоплазмата и синтезират протеини.

Много бактерии имат флагела, с който се движат в течна среда.

Форми на бактериални клетки

Формата на бактериални клетки е различна. Бактерии под формата на купа, наречена кокници. Под формата на запетая. Род бактерии - Bacillos. Спиласите имат изглед на вълнообразна линия.

Фиг. 2. Форми на бактериални клетки.

Бактериите могат да се видят само под микроскоп. Средните размери на клетката 1-10 μm. Има бактерии до 100 μm дълго. (1 μm \u003d 0.001 mm).

Шест

При появата на неблагоприятни условия бактериалната клетка преминава в сънното състояние, което се нарича спор. Причините за формирането на спорите могат да бъдат:

• намалени и повишени температури;
• суша;
• липса на хранене;
• опасни вещества.

Преходът се случва бързо, за 18-20 часа и има клетка в състояние на спорове може да има стотици години. Когато възстановявате нормалните условия, бактерията в 4-5 часа покълва от спорове и отива в нормален жизнен режим.

Фиг. 3. Спорове за схема за образование.

Възпроизводство

Бактериите умножават разделение. Периодът от раждането на клетка преди нейното разделение е 20-30 минути. Ето защо бактериите са широко разпространени на земята.

Какво знаехме?

Научихме, че като цяло бактериалните клетки са подобни на клетките на растенията и животните, те имат мембрана, цитоплазма, ДНК. Основната разлика на бактериалните клетки е липсата на декорирано ядро. Следователно бактериите се наричат \u200b\u200bдоилни организми (prokaryotm).

Тест по темата

Оценка на доклада

Среден рейтинг: 4.1. Получени са общите рейтинги: 528.

Структурните компоненти на клетката са обвивката на бактериите, състояща се от клетъчна стена, цитоплазмена мембрана и понякога капсули; цитоплазма; рибозоми; различни цитоплазмени включвания; Нуклеиоид (ядро). Някои видове бактерии имат, в допълнение, спорове, Flagella, Cilia (пиени, рамки) (фиг. 2).

Клетъчна стена Задължително образуване на бактерии на повечето видове. Неговата структура зависи от вида и аксесоарите
Бактериите към групите се диференцират при боядисване съгласно метода на грам. Масата на клетъчната стена е около 20% от сухата маса на цялата клетка, дебелината е от 15 до 80 nm.

Фиг. 3. Схемата на структурата на бактериалната клетка

1 - капсула; 2 - клетъчна стена; 3 - цитоплазмен мембрана; 4 - цитоплазма; 5 - мезозоми; 6 - рибозоми; 7 - нуклеиоид; 8 - интрацитоплазмени мембранни образувания; 9 - мазнини капки; 10 - полизахаридни гранули; 11 - полифосфатни гранули; 12 - приобщаване на сяра; 13 - Флагела; 14 - Базал Телец

Клетъчната стена има пори с диаметър до 1 пМ, така че е полупропусклива мембрана, чрез която се различават хранителните вещества и се различават обменните продукти.

Тези вещества могат да проникнат в микробната клетка само след предварителното хидролитично разцепване на специфични ензими, разделени от бактерии във външна среда.

Химичният състав на клетъчната стена е хетерогенен, но е постоянен за определен тип бактерии, които се използват при идентифициране. В клетъчната стена се намират азотни съединения, липиди, целулоза, полизахариди, пектинови вещества.

Най-важният химичен компонент на клетъчната стена е сложният полизахаридепептид. Той също се нарича пептидагликан, гликопептид, маврин (от лат. мус. - стена).

Марийн е структурен полимер, състоящ се от гликанови молекули, образувани от ацетилглюкозамин и ацетилмурамва киселина. Неговият синтез се извършва в цитоплазмата на нивото на цитоплазмената мембрана.

Пептидогликът на клетъчната стена на различните видове има специфичен аминокиселинен състав и в зависимост от това, определен хемотип, който се взема предвид при идентифицирането на млечна киселина и други бактерии.

В клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии, пептидогликан е представен от един слой, докато в стената на грам-положителните бактерии той образува няколко слоя.

През 1884 г. грам предложи метода на оцветяване на тъканта, който се използва за боядисване на прокариотните клетки. Ако, когато боядисване по отношение на грам, фиксираните клетки се третират с алкохолен разтвор на бои от кристален лилав, и след това с разтвор на йод, след това тези вещества образуват стабилен комплекс с молеин.

В състоянието на микроорганизмите, боядисаният лилав комплекс под влиянието на етанол не се разтваря и съответно не се обезцветява, когато фуксичният (червена боя) клетки остават боядисани в тъмно лилав цвят.

Грам-отрицателните видове микроорганизми се разтварят с етанол и се промиват с вода и когато фуксичната клетка е оцветена в червен цвят.

Способността на микроорганизмите е боядисана с оцветители и според метода на грам миниториални свойства . Те трябва да бъдат изследвани в младите (18-24 часа) култури, тъй като някои грам-положителни бактерии в стари култури губят способността да имат положителен цвят според метода на грам.

Стойността на пептидогликана е тази поради нея, клетъчната стена има твърдост, т.е. еластичност и е защитна рамка на бактериална клетка.

Когато пептидогликанът е унищожен, например, под действието на лизозим, клетъчната стена губи твърдост и се срива. Съдържанието на клетката (цитоплазмата) заедно с цитоплазмената мембрана придобива сферична форма, т.е. тя става протопласт (spheroSlast).

Много от синтезиране и унищожаване на ензимите са свързани с клетъчната стена. Компонентите на клетъчната стена се синтезират в цитоплазмената мембрана и след това се транспортират в клетъчната стена.

Цитоплазмен мембрана Намира се под клетката и се вписва плътно към вътрешната си повърхност. Това е полупропусклива обвивка, обграждаща цитоплазмата и вътрешното съдържание на клетката -протопласт. Цитоплазмената мембрана е уплътнен външен слой на цитоплазма.

Цитоплазмената мембрана е основната бариера между цитоплазмата и околната среда, нарушението на неговата цялост води до смъртта на клетката. Състои се от протеини (50-75%), липиди (15-45%), в много видове - въглехидрати (1-19%).

Основният липиден компонент на мембраната е фосфо- и гликолипиди.

Цитоплазмената мембрана, използваща ензимите, локализирани в него, изпълнява различни функции: синтезира мембранните липиди - компонентите на клетъчната стена; Мембранните ензими селективно се прехвърлят през мембраната различни органични и неорганични молекули и йони, мембраната участва в трансформациите на клетъчната енергия, както и в репликацията на хромозома, при прехвърляне на електрохимична енергия и електрони.

Така цитоплазмената мембрана осигурява селективен прием в клетката и отстраняване на различни вещества и йони от него.

Производните на цитоплазмения мембран са мезозоми . Това са сферични структури, образувани при завършване на мембраната в къдриците. Те са разположени от двете страни - на мястото на образуването на клетъчна преграда или в близост до зоната на локализация на ядрената ДНК.

Мезозомите са функционално еквивалентни на митохондриите на клетките на по-високи организми. Те участват в окислителни реакционни реакции на бактерии, играят важна роля в синтеза на органични вещества, при образуването на клетъчната стена.

Капсула Това е производно на външния слой на клетъчния отряд и е лигавична мембрана около една или повече микробни клетки. Дебелината му може да достигне 10 микрона, което многократно е дебелината на самата бактерия.

Капсулата изпълнява защитна функция. Химичният състав на капсулните бактерии се разля. В повечето случаи тя се състои от сложни полизахариди, мукополизахариди, понякога полипептиди.

Капсулизация, като правило, е знак за вида. Въпреки това, появата на микрокапсули често зависи от условията на култивиране на бактериите.

Цитоплазма - комплексна колоидна система с голямо количество вода (80-85%), при което се диспергират протеини, въглехидрати, липиди, както и минерални съединения и други вещества.

Цитоплазмата е съдържанието на клетката, заобиколена от цитоплазмената мембрана. Тя е разделена на две функционални части.

Една част от цитоплазмата е в състояние на сол (разтвор), има хомогенна структура и съдържа набор от разтворими рибонуклеини, протеинов ензим и метаболитни продукти.

Другата част е представена от рибозомите, включванията на различни химически характер, генетични апарати, други вътреколазматични структури.

Рибозоми - Това са подмишницироскопични гранули, които са нуклеопротеинови частици от сферична форма с диаметър от 10 до 20 пМ, молекулно тегло от около 2-4 милиона.

Рибозомите се състоят от 60% РНК (рибонуклеинова киселина), разположена в центъра и 40 % протеин, покриваща нуклеинова киселина отвън.

Включване на цитоплазмата Те са обменящи продукти, както и резервни продукти, за сметка на които живее клетката в условия на липса на хранителни вещества.

Генетичният материал на прокариотите се състои от двойна нишка от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) на компактна структура, разположена в централната част на цитоплазмата и мембраната, която не е отделена от нея. ДНК бактериите в структурата не се различават от ДНК еукариота, но тъй като не е отделена от мембраната на цитоплазмата, се нарича генетичен материал нуклеоид или генофем. Ядрените структури имат сферична или подкова форма.

Порокът Бактериите почиват, без да умножават тяхната форма. Те се образуват в клетката, образуват кръгла или овална форма. Споровете образуват предимно грам-положителни бактерии, форма на пръчка с аеробна и анаеробна вида дишане в стари култури, както и в неблагоприятни условия на външната среда (липса на хранителни вещества и влага, натрупване на обменни продукти в средата, промяна в среда рН и температурата на култивиране, присъствието или отсъствието на въздушен кислород и д-р) могат да преминат към алтернативна програма за развитие, което води до спорове. В този случай в клетката се формира един спор. Това предполага, че шотруването на бактериите е устройство за запазване на формата (индивидуалното) и не е начин да ги възпроизведат. Процесът на формиране на спора възниква като правило във външната среда за 18-24 часа.

Възрастният спор е приблизително 0,1 обем на майчината клетка. Спорите в различни бактерии се различават по форма, размер, местоположение в клетката.

Микроорганизми, в които диаметърът на контур не надвишава ширината на вегетативната клетка, наречена bacillus., бактерии, които имат спорове, диаметърът, който е повече от диаметър на клетката 1.5-2 пъти, наречена clostridia..

В микробната клетка спорът може да бъде разположен в средата - централното положение, в крайния край и между центъра и края на клетката - подтерелното местоположение.

Флагела Бактериите са локомоторни тела (власти за движение), с които бактериите могат да се движат със скорост до 50-60 микрона / и. В същото време, за 1 с бактерии, припокривайте дължината на тялото си 50-100 пъти. Дължината на флаговете надвишава дължината на бактериите 5-6 пъти. Дебелината на ароматите е средно 12-30 nm.

Броят на аромати, техният размер и местоположение са постоянни за определени видове прокариоти и следователно се вземат предвид при определянето им.

В зависимост от количеството и местонахождението на ароматите, бактериите са разделени на монотрулери (монопорни монотрили) - клетки с един вкус в един от краищата, лофтричи (монопорни политриши) - снопът на ароматите се намира в единия край, амфитри (биполярно Polytrices) - Flagellas са разположени на всеки от полюсите, перитолиците - флагелите са разположени по цялата повърхност на клетката (фиг. 4) и атратност - бактерии, лишени от вкусове.

Естеството на движението на бактериите зависи от броя на аромати, възраст, характеристики на културата, температурата, наличието на различни химикали и други фактори. Monotrils притежават най-голямата мобилност.

Флагелите са по-често достъпни в бактерии с форма на пиле, те не са жизненоважни клетъчни структури, тъй като има варианти на вигора на движещи се типове бактерии.

Размери - от 1 до 15 микрона. Основни форми: 1) Bacillos (сферичен), 2) бацилос (прът), 3) вибриум (извит под формата на точка и запетая), 4) Спиласи и спирохети (спирално усукани).

Форми на бактерии:
1 - Кокки; 2 - Bacillos; 3 - вибрини; 4-7 - Спила и спироделите.

Структура на бактериалната клетка:
1 - цитоплазмен мембрана; 2 - клетъчна стена; 3 - лигавична капсула; 4 - цитоплазма; 5 - хромозомна ДНК; 6 - рибозоми; 7 - мезозома; 8 - фотосинтетични мембрани; 9 - включвания; 10 - Flagellas; 11 - пиеше.

Бактериалната клетка е ограничена до черупката. Вътрешният слой на обвивката е представен от цитоплазмената мембрана (1), над която има клетъчна стена (2); Над клетъчната стена в много бактерии - капсула на лигавицата (3). Структурата и функциите на цитоплазмената мембрана на еукариотните и прокариотните клетки не се различават. Мембраната може да образува гънки, извикани мезозоми (7). Те могат да имат различна форма (форма с форма на чанта, тръбна, ламела и др.).

На повърхността на мезовете има ензими. Дебел клетъчна стена, плътна, здрава, се състои от майка (основен компонент) и други органични вещества. Марийн е правилната мрежа от паралелни полизахаридни вериги, зашити един с друг къси протеинови вериги. В зависимост от характеристиките на структурата на клетъчната стена, бактериите са разделени грам-положителен (петна в грама) и грам-отрицателен (Не оцветявайте). Грам-отрицателната бактериална стена по-тънка, тя е по-сложна и над мариновия слой отвън има слой липиди. Вътрешното пространство се пълни с цитоплазма (4).

Генетичният материал е представен с пръстенна ДНК молекули. Тези ДНК могат да бъдат разделени на "хромозомален" и плазмид. "Хромозомна" ДНК (5) - един, прикрепен към мембраната, съдържа няколко хиляди гена, за разлика от хромозомалната ДНК еукариоти, тя не е линейна, не е свързана с протеини. Зона, в която се намира тази ДНК нуклеоид. Плазмиди - екстрахромозомни генетични елементи. Те са малки пръстенни DNAs, не са свързани с протеини, които не са прикрепени към мембраната, съдържат малък брой гени. Количеството плазмид може да бъде различно. Най-изучаваните плазмиди, които носят информация за лекарствената резистентност (R-фактор), участващи в интерпретацията (F-фактор). Плазмид, способен да обединява с хромозома, наречена епсомой.

В бактериалната клетка няма всички мембранни органоиди, характерни за еуркариотната клетка (митохондрии, пластични, EPS, голги, лизозоми).

В цитоплазмата на бактериите има 70-те вид рибозоми (6) и включване (9). Като правило, рибозомите се събират в полиса. Всяка рибозома се състои от малки (30s) и голяма субединица (50s). Функция на рибозомите: полипептидна верига. Приобщаванията могат да бъдат представени със скорбяла, гликоген, валутин, липидни капки.

Много бактерии флагела (10) и sAW (FIMBRIA) (единадесет). Флагелите не се ограничават до мембраната, имат вълнообразна форма и се състоят от сферични субединици на белинилин. Тези субединици са разположени на спирала и образуват куха цилиндър с диаметър 10-20 nm. Zhuktic Prokaryota е като неговата структура прилича на един от микротръбите на еукариотни мига. Броят и местонахождението могат да бъдат различни. Пилинг - прави нимаментални структури на повърхността на бактериите. Те са по-тънки и по-къси аромати. Представете късите кухи цилиндри от пилин протеин. Триолите служат за прикрепване на бактерии до субстрат и един на друг. По време на спрежението се образуват специални F-dies, според които генетичният материал от една бактериална клетка се извършва към друго.

Yandex.diRerevice съобщения

Шест Бактериите са начин за изпитание на неблагоприятни условия. Обикновено споровете се образуват на една вътре в "майчината клетка" и се наричат \u200b\u200bендодоспори. Спорите имат висока устойчивост на радиация, екстремни температури, сушене и други фактори, причиняващи смъртта на вегетативните клетки.

Възпроизвеждане. Бактериите се размножават с достъпен начин - разделението на "майчината клетка" е в две. ДНК репликацията се случва преди разделение.

Рядко бактериите наблюдават сексуален процес, при който възниква рекомбинацията на генетичния материал. Трябва да се подчертае, че бактериите никога няма да образуват основания, сливането на клетъчно съдържание не се случва, а предаването на ДНК от донорната клетка към получателя се появява. Има три начина за прехвърляне на DNAS: конюгиране, трансформация, трансдукция.

Констация - еднопосочен трансфер на F-плазмид от донорна клетка в клетка получател в контакт един с друг. В същото време бактериите са свързани помежду си със специални F-триони (FMMMI), върху каналите, на които се прехвърлят ДНК фрагменти. Конюгацията може да бъде разделена на следните етапи: 1) Разделяне на F-плазмид, 2) проникване на един от F-плазмидните вериги в получател на клетка през F-трион, 3) синтеза на допълнителната верига върху едноверижна ДНК матрица (настъпва в донорната клетка (F +) и в получателя (F -)).

Трансформация - еднопосочен трансфер на ДНК фрагменти от донорната клетка към клетката получател, а не в контакт помежду си. В същото време, донорната клетка или "отличава" малкия фрагмент на ДНК или ДНК влизат в околната среда след смъртта на тази клетка. Във всеки случай, ДНК се абсорбира активно от клетката на получателя и е вградена в собствената си "хромозома".

Трансдукция - Прехвърляне на ДНК фрагмент от донорна клетка към клетка на получателя с бактериофаги.

Вируси

Вирусите се състоят от нуклеинова киселина (ДНК или РНК) и протеини, образуващи черупката около тази нуклеинова киселина, т.е. представляват нуклеопротоиден комплекс. Някои вируси включват липиди и въглехидрати. Вирусите винаги съдържат един вид нуклеинова киселина - или ДНК или РНК. Освен това, всяка от нуклеиновите киселини може да бъде едновременно едноверижна и двупластова, както линейна, така и пръстен.

Размери на вируса - 10-300 nm. Вирусна форма: сферични, ропиоидни, нишковидни, цилиндрични и др.

Capsid. - обвивката на вируса се формира от протеинови субединици, положени по определен начин. Капсидът предпазва нуклеиновата киселина на вируса от различни влияния, осигурява утаяването на вируса на повърхността на клетката гостоприемник. Супер супер Характеризиращ се с комплексни вируси (HIV, грипни вируси, херпес). По време на добива на вируса от клетката гостоприемник и е модифицирана част от ядрената или външната цитоплазмена мембрана на клетката гостоприемник.

Ако вирусът е вътре в клетката гостоприемник, то съществува под формата на нуклеинова киселина. Ако вирусът е извън клетката гостоприемник, той е нуклеопротоиден комплекс и тази свободна форма на съществуване се нарича вИЛИО. Вирусите имат висока специфичност, т.е. Те могат да използват строго определен кръг собственици за препитание.

Изграждане и химически състав на бактериал
клетки

Общата схема на структурата на бактериалната клетка е показана на фигура 2. Вътрешната организация на бактериалната клетка е сложна. Всяка систематична група микроорганизми има своите специфични особености на структурата.
Клетъчна стена. Бактериалната клетка е облечена с гъста обвивка. Този повърхностен слой, разположен извън цитоплазмената мембрана, се нарича клетъчна стена (фиг. 2, 14). Стената извършва защитна и справочна функция, а също така дава на клетката постоянна форма, характеристика на него (например формата на пръчка или шега) и е външен скелет на клетки. Тази гъста обвивка е свързана с бактерии с растителни клетки, които ги отличават от животински клетки, имащи меки черупки.
Вътре в бактериалната клетка осмотичното налягане е няколко пъти, а понякога и десет пъти по-висока, отколкото във външната среда. Следователно, клетката бързо ще се притеснява дали не е защитена с такава плътна, твърда структура, като клетъчна стена.
Дебелина на клетъчната стена 0.01-0.04 μm. Той варира от 10 до 50% от сухата маса на бактериите. Количеството на материала, от който е конструиран клетъчната стена, се променя по време на растежа на бактериите и обикновено се увеличава с възрастта.
Основният структурен компонент на стените, основата на тяхната твърда структура е почти всички бактерии (гликопептид, \\ t

mukopeptide). Това органично съединение на комплексната структура, което включва захари, превозващи азот - аминосахара и 4-5 аминокиселини. Освен това, аминокиселините на клетъчни стени имат необичайна форма (D-стереоизомери), която е рядкост в природата.

Композитни части на клетъчната стена, неговите компоненти образуват сложна твърда конструкция (Фиг. 3, 4 и 5).
С помощта на метод за оцветяване, първо предложен през 1884 г. от християнския грам, бактериите могат да бъдат разделени на две групи: грам-положителен и
грам-отрицателен. Грам-позитивните организми са в състояние да свържат някои анилинови багрила, като кристален лилаво и след обработка чрез йод, а след това алкохол (или ацетон) поддържат IOD-багрилния комплекс. Същите бактерии, под които, под влияние на етилов алкохол, този комплекс се унищожава (клетките се обезцветяват), се отнасят до грам-отрицателен.
Химичният състав на клетъчните стени на грам-положителни и грам-отрицателни бактерии се променя.
При грам-положителни бактерии, съставът на клетъчните стени включва, с изключение на мукопептиди, полизахариди (комплексно, високо молекулно тегло захар), течо киселини
(сложни съединения и структура на съединение, състоящи се от захари, алкохоли, аминокиселини и фосфорна киселина). Полизахариди и техооични киселини са свързани с рамката на стените - маврин. Каква структура образуват тези компоненти на клетъчната стена на грам-положителните бактерии, ние все още не знаем. С помощта на електронни снимки на тънки разфасовки (ламиниране) в стените на грам-положителни бактерии, тя не беше открита.
Вероятно всички тези вещества са много плътно свързани помежду си.
Стените на грам-отрицателните бактерии са по-сложни в химическия състав, те съдържат значително количество липиди (мазнини), свързани с протеини и захари в сложни комплекси - липопротеини и липополизахариди. Монинът в клетъчните стени на грам-отрицателните бактерии обикновено е по-малък, отколкото при грам-положителни бактерии.
Структурата на стената грам-отрицателните бактерии също е по-сложна. С помощта на електронен микроскоп е установено, че стените на тези бактерии са многопластови (фиг.
6).

Вътрешният слой се състои от мон. Над това е по-широк слой от свободно опаковани протеинови молекули. Този слой на свой ред е покрит със слой липополизахарид. Най-горният слой се състои от липопротеини.
Клетъчната стена е пропусклива: хранителните вещества се вписват в него, а продуктите за обмен отиват в околната среда. Големите молекули с голямо молекулно тегло не преминават през обвивката.
Капсула. Клетъчната стена на много бактерии отгоре е заобиколена от слой лигав материал - капсула (фиг. 7). Дебелината на капсулата може много пъти да увеличи диаметъра на клетката, а понякога е толкова тънка, че може да се види само чрез електронен микроскоп, - микрокапсула.
Капсулата не е задължителна част от клетката, тя се формира в зависимост от условията, при които бактериите падат. Той служи като защитно покритие на клетката и участва в метаболизма на водата, предпазливост от сушене.
Чрез химически състав капсулата най-често е полизахариди.
Понякога те се състоят от гррьолкид (сложни комплекси от захари и протеини) и полипептиди (Bacillus род), в редки случаи - от влакно (род ацетобактер).
Лигавиците се отделят в субстрата от някои бактерии, например, лигавичната консистенция на разглезеното мляко и бира.
Цитоплазма. Цялото съдържание на клетката, с изключение на ядрото и клетъчната стена, се наричат \u200b\u200bцитоплазма. В течността, неструктурата фаза на цитоплазмата (матрица) е рибозоми, мембранни системи, митохондрии, пласти и други конструкции, както и резервни хранителни вещества. Цитоплазмата има изключително сложна, тънка структура (слоеста, гранулирана). С помощта на електронен микроскоп са разкрити много интересни детайли на структурата на клетката.

Външният липопротуомиден слой на протопласт бактериите, който има специални физични и химични свойства, се нарича цитоплазменова мембрана (фиг.
2, 15).
Вътре в цитоплазмата има всички жизненоважни структури и органели.
Цитоплазмата мембрана изпълнява много важна роля - регулира потока от вещества в клетката и разпределянето на изтичането на обменните продукти.
През мембраната хранителните вещества могат да текат в клетката в резултат на активен биохимичен процес, включващ ензими. В допълнение, мембраната се появява синтеза на някои компоненти на клетката, в основните компоненти на клетъчната стена и капсулата.
Накрая, в цитоплазмената мембрана има съществени ензими (биологични катализатори). Нареденото местоположение на ензимите върху мембрани ви позволява да регулирате тяхната дейност и да предотвратите унищожаването на някои ензими от други. Мембраната е свързана с рибозоми - структурни частици, на които е синтезиран протеин.
Мембраната се състои от липопротеин. Тя е достатъчно силна и може да осигури временно съществуване на клетка без черупка. Цитоплазмената мембрана е до 20% от сухата маса на клетката.
На електронни снимки на тънки разфасовки на бактерии, цитоплазмената мембрана е представена като непрекъсната дебелина на тежка категория от около 75а, състояща се от лек слой
(липиди) сключени между две по-тъмни (протеини). Всеки слой има ширина
20-30а. Такава мембрана се нарича елементарна (Таблица 30, Фиг. 8).

Между плазмената мембрана и клетъчната стена има връзка под формата на преминери
- мостове. Цитоплазмената мембрана често дава инвагинация - пиърсинг вътре в клетката. Тези явления образуват специални мембранни структури в цитоплазмата, наречени
мезозоми. Някои видове мезос са телета, отделени от цитоплазмата на собствената им мембрана. Вътре в такива мембранни торби, многобройни мехурчета и тубули са опаковани (фиг. 2). Тези структури изпълняват различни функции от бактерии. Някои от тези структури са аналози на митохондриите. Други изпълняват функционалната мрежа или мрежата на Golgji. Чрез инфинансиране на цитоплазмата мембрана се образува и фотосинтезиращ апарат на бактерии.
След гнезденето на цитоплазмата, мембраната продължава да расте и образува стакове (Таблица 30), която по аналогия с гранулите на хлоропластите на растенията се наричат \u200b\u200bкупчини тилакоиди. В тези мембрани често се пълнят по себе си по-голямата част от цитоплазмата на бактериалната клетка, пигментите (бактехлорофил, каротеноиди) и ензимите са локализирани.
(цитохром), извършване на процеса на фотосинтеза.

,
В цитоплазмата на бактериите съдържат рибозомни-протеинови-синтезиращи частици с диаметър 200a. В клетката има повече от хиляда клетки. Състои се от рибозоми от РНК и протеин. В бактериите много рибозоми са разположени свободно в цитоплазма, някои от тях могат да бъдат свързани с мембрани.
Рибозоми са центрове на протеинов синтез в клетка. В същото време те често са свързани помежду си, образуват агрегати, наречени полиробозоми или полисоми.

В цитоплазмата на бактериалните клетки често съдържат гранули с различни форми и размери.
Тяхното присъствие обаче не може да се счита за постоянен знак за микроорганизъм, той обикновено е до голяма степен свързан с физическите и химичните условия на средата. Много цитоплазмени включвания се състоят от съединения, които служат като източник на енергия и въглерод. Тези резервни вещества се образуват, когато тялото е снабдено с достатъчно хранително вещество, а напротив, се използват, когато тялото попада в условия, по-малко благоприятно захранване.
Много бактериални гранули се състоят от нишесте или други полизахариди - гликоген и granolasis. В някои бактерии, капчици мазнини се срещат върху богати саhars вътре в клетките. Друг широко разпространен вид гранулирано включване е колим (метамматинови гранули). Тези гранули се състоят от полиметафосфат (участък вещество, съдържаща остатъци от фосфорна киселина).
Полиметафосфатът служи като източник на фосфатни групи и енергия за тялото. Бактериите по-често се натрупват колички в необичайни хранителни условия, например върху среда без сяра. В цитоплазмата на някои сяра бактерии са сяра капчици.
В допълнение към различни структурни компоненти, цитоплазмата се състои от лична част - разтворима фракция. Съдържа протеини, различни ензими, Т-РНК, някои пигменти и нискомолекулни връзки - захар, аминокиселини.
В резултат на това, наличието на цитоплазмата на съединенията с ниско молекулно тегло има разлика в осмотичното налягане на съдържанието на клетката и външната среда и различните микроорганизми могат да бъдат различни. Най-голямото осмотично налягане е отбелязано в грам-положителни бактерии - 30 атм, грам-отрицателните бактерии е много по-ниска - 4-8 атм.
Ядрена машина. В централната част на клетъчното локализирано ядрено вещество - дезоксирибонуклеинова киселина А (ДНК).

,
Бактериите нямат такова ядро, като най-високите организми (Еукариотов) и има аналог -
"Ядрен еквивалент" - нуклеоид (Виж фиг. 2, 8), което е еволюционна по-примитивна форма на ядрено вещество. Микроорганизми, които нямат истинско ядро, и притежават аналог, принадлежат към прокариотам. Всички бактерии - прокариоти. В клетките на повечето бактерии основното количество ДНК се концентрира на едно или няколко места. В клетките на EUKARYOTES ДНК е в специфична структура - ядрото. Ядрото е заобиколено от черупка мембрана.

ДНК на бактериите са опаковани по-малко стегнати, за разлика от истинските ядрени; Нуклеоидът няма мембрана, ядрено гориво и набор от хромозоми. Бактериалната ДНК не е свързана с основни протеини - хистони - IV нуклеиоид се намира под формата на лъч фибрил.
Флагела. На повърхността на някои бактерии има очевидни структури; Най-разпространените от тях са флагелас - органи на бактерии за движение.
Мигачът е фиксиран под цитоплазмената мембрана, като се използва две двойки дискове.
Бактериите могат да имат една, две или много флагела. Местоположението им е различно: в единия край на клетката, на две, по цялата повърхност и т.н. (Фиг. 9). Бактериите флагелите имат диаметър
0.01-0.03 μm, дължината им може до голяма степен да надвишава дължината на клетката. Бактериалните флагели се състоят от протеин - флагелин - и са усукани винтови нишки.

На повърхността на някои бактериални клетки има тънки вени -
фимбрия.
Растителен живот: в 6 тома. - м.: Просветление. Редактиран от A. L. takhtajian, основната
редактор Чл-Кор. Академия на науките на СССР, проф. A.A. Федоров. 1974.

• Структурата и химическия състав на бактериалната клетка

Каталог:документи
документи -\u003e фонограми като доказателство в граждански дела
документи -\u003e Приблизителна програма на професионалния модул
документи -\u003e Умерени когнитивни разстройства при пациенти със съдови лезии на мозъка 14. 01. 11 нервни заболявания
документи -\u003e Урок за самостоятелно обучение на студенти от специална медицинска група за развитието на теоретичната част на дисциплината "Физическа култура"
документи -\u003e Програмата "Щастливо майчинство с добре дошло бебе"
документи -\u003e Нова информация от раздела за сигурност за сигурност
документи -\u003e Федерални клинични препоръки за диагностика и лечение на синдром на зависимост

Цитоплазма (CPU)

Участват в спорове.

Мезозоми

С прекомерен растеж, в сравнение с растежа на CS, CPM формите invaginates (пенсии) - мезозоми.Мезозоми - центърът на енергийния метаболизъм на прокариотната клетка. Мезозомите са аналози на митохондрия Еукариота, но е по-проста.

Добре развитите и трудни организирани мезозоми са характерни за грамове + бактерии.

Бактерии на клетъчна стена

Мезозома грам бактериите са по-малко общи и просто организирани (под формата на линия). Полиморфизмът на мезос се отбелязва дори в същия тип бактерии. Няма мезозома рикетци.

Мезозомите се различават по размер, форма и локализация в клетката.

Формата различия на мезозомите:

- - ламелар (ламел), \\ t

- - везикуларно (с формата на мехурчета), \\ t

- - тръбна (тръбна), \\ t

- - Смесена.

По местоположение в клетката разграничават мезозомите:

- - формирани в зоната на клетъчното делене и формирането на напречния дял, \\ t

- - към който е приложен нуклеоидът;

- - оформен в резултат на инфундиране на периферните участъци на ЦнХИ.

Mesos функция:

1. повишаване на енергийния метаболизъм на клетките, Тъй като те увеличават цялостната "работеща" повърхност на мембраните.

2. Участвайте в секреторски процеси (в някои грамове + бактерии).

3. Участвайте композитното разделение. В репродукцията, нуклеоидът се движи към мезозома, той получава енергия, удвоява и е разделена на амитоза.

Откриване на мезос:

1. Електронна микроскопия.

Структура.Цитоплазма (протоплазма) -Поклетик, заобиколени от CPM и основния обем на бактериалната клетка. CPU е вътрешна среда на клетката и е сложна колоидна система, състояща се от вода (около 75%) и различни органични съединения (протеини, РНК и ДНК, липиди, въглехидрати, минерални вещества).

Разположена под слоя на CPM протоплазма е по-плътна от останалата част от масата в центъра на клетката. Фракцията на цитоплазма има хомогенна консистенция и съдържаща набор от разтворими РНК, ензимни протеини, продукти и субстрати на метаболитни реакции, цитозол. Друга част от цитоплазмата е представена от различни структурни елементи: Нуклеиоид, плазмиди, рибозоми и включвания.

Функции на цитоплазма:

1. Съдържа клетъчни органели.

Откриване на цитоплазма:

1. Електронна микроскопия.

Структура. Нуклеоид - ЕвВАТЕЛНО ИЗКЛЮЧВАНЕ НА EUKARYOT, въпреки че тя се различава от него в своята структура и химически състав. Нуклеоидът не е отделен от ядрената мембрана на процесора, не разполага с нудлеоли и хистони, съдържа една хромозома, има хаплоид (единичен) набор от гени, не е в състояние на митотично разделение.

Нуклеоидът се намира в центъра на бактериалната клетка, съдържа двупосочна ДНК молекула, малко количество РНК и протеини. В повечето бактерии, двулинейна ДНК молекула с диаметър около 2 пМ, около 1 m с молекулно тегло 1-3х109 се затваря в пръстена и плътно покрит като заплетеност. Mycoplasm е молекулното тегло на ДНК най-малко за клетъчни организми (0.4-0.8 × 109 да).

Изграден е ДНК прокариит, както и в еукариоти (фиг. 25).

Фиг. 25.ДНК структура прокариотизъм:

НО- фрагмент от ДНК нишки, образувани чрез редуващи се дезоксирибоза и фосфорна киселина. Към първия въглероден атом на деоксирибозата е прикрепена азотна база. 1 - цитозин; 2 - Guanin.

Б.- ДНК двойна спирала: Д.- дезоксирибоза; F - фосфат; А - аденин; T - Тим; G - Guanin; C - цитозин

ДНК молекулата носи много отрицателни заряди, тъй като всеки фосфатен остатък съдържа йонизирана хидроксилна група. EUKARIT има отрицателни такси, неутрализирани чрез образуването на ДНК комплекс с основни протеини - хистони. В клетките няма хистон, поради което неутрализацията на зарежданията се извършва чрез взаимодействие на ДНК с полиамини и Mg2 + йони.

Чрез аналогия с хромозоми, баксната ДНК на EUKARYOTA често се посочва като хромозома. Представлява се в клетката в единствено число, тъй като бактериите са хаплоидни. Въпреки това, преди разделянето на клетката, броят на нуклеоидите се удвоява и по време на разделянето е UVE-дървен до 4 или повече. Следователно термините "нуклеиид" и "хромозом" не винаги съвпадат. При действията на клетките на някои фактори (температура, рН на средата, йонизиращо лъчение, соли на тежки метали, някои антибиотици и т.н.) образуването на множество копия на хромозомата. При елиминиране на ефектите на тези фактори, а също и след прехода към стационарната фаза в клетките се намира едно копие на хромозомата.

От дълго време се смяташе, че при разпределението на ДНК на бактериалната хромозома не се проследява редовността. Специални проучвания показват, че прокариотните хромозоми са изключителна структура. Част от ДНК в тази структура е представена от система от 20-100 независимо свръхпиризирани примки. Собствените контури съответстват на най-неактивните ДНК сайтове по това време и са разположени в центъра на нуклеида. Според периферията на нуклеиоида се намират преналитирани райони, на които възниква синтез на информационна РНК (IRNN). Тъй като бактериите, транскрипцията и излъчваните процеси са в същото време, същата IRNN молекула може да бъде едновременно свързана с ДНК и рибозоми.

В допълнение към нуклеиоида в цитоплазмата на бактериалните клетки може да бъде плазмиди - Фактори на екстрахромозомна наследственост под формата на допълнителни автономни пръстеновидни танцови молекули с по-малък молекулярен соя. В плазмидите се кодира и наследствената информация, но не е жизненоважна за бактериална клетка.

Функции на функциите на ядрата:

1. Съхранение и прехвърляне на наследствена информация, включително синтеза на патогенни фактори.

Нуклеиозно откриване:

1. Електронна микроскопия: на електронните дифракционни модели на ултратиновите участъци, нуклеоидът е формата на леки зони с по-малка оптична плътност с фибриларни, филаментални ДНК структури (фиг. 26). Въпреки липсата на ядрена мембрана, нуклеоидът е съвсем ясно извлечен от цитоплазмата.

2. Фазално контрастна микроскопия на местни лекарства.

3. светлинна микроскопия след боя, специфична за ДНК метода от Felgen, върху Pashkovka или според Romanovsky Gimz:

- лекарството е фиксирано с метилов алкохол;

- боя от романовски-миг, излива се в неподвижно лекарство (смес от равни части от три цвята - азура, еозин и метиленов син, разтворен в метанол) в продължение на 24 часа;

- Боята се източва, промива се с дестилирана вода, сушена и микроскопия: нуклеоидът е боядисан в лилав цвят и е разположен дифузен в цитоплазмата, боядисана в бледо розов цвят.

Вижте също:

Характеристики на химичния състав на бактериалните клетки

Структурата на бактериалната клетка. Основните различия в Прокариотов и Еукариотов. Функциите на отделните структурни елементи на бактериалната клетка. Характеристики на химическия състав на клетъчните стени на грам-положителни и грам-отрицателни бактерии.

Бактериалната клетка се състои от клетъчна стена, цитоплазмена мембрана, цитоплазма с включвания и ядро, наречено нуклеоид. Има допълнителни структури: капсула, микрокапсула, слуз, флаклум, пиени. Някои бактерии в неблагоприятни условия са способни да образуват спорове.
Разлики в структурата на клетката
1) Prokaryota няма ядро \u200b\u200bи е EUKARYOTA има.
2) прокариотиката от органоидите имат само рибозоми (малки, 70s) и в еукариоти, в допълнение към рибозомите (големи, 80s), има много други органоиди: митохондрии, EPS, клетъчен център и др.
3) Клетката Prokaryot е много по-малко еукариотна клетка: в диаметър 10 пъти, по обем - 1000 пъти.
1) ДНК ДНК пръстен и в еукариота линейна
2) ДНК е гола, почти не свързана с протеини, а ДНК еукариота е свързана с протеини в съотношение 50/50, се образува хромозома.
3) ДНК лежи в специална област на цитоплазмата, която се нарича нуклеид, а ДНК еукариота се намира в ядрото.
Постоянни компоненти на бактериалната клетка.
Нуклеиоид - еквивалентни ядки Prokaryot
Клетъчната стена е различна в GR + и GR-бактерии. Определя и поддържа постоянна форма, осигурява комуникация с външната среда, определя антигенната специфичност на бактериите, има важни имуноспецифични свойства; Нарушаването на синтеза на клетъчната стена води до образуването на L-форми на бактерии.
G +: Такова боядисване е свързано със съдържанието на киселини и диготини киселини в ченге, което го прониква и фиксира в цитоплазмата. Пептидите е дебел, състои се от плазмена мембрана, свързана с бета-гликозидични връзки.
GR -: тънък слой пептидогликани, мембраната на нивото е представена от липополизахарид гликопротеини, гликолипиди.
CPM - се състои от липопротеини. Възприема цялата информация за химическата информация, която влиза в клетката. Това е основната бариера. Включва се процесът на репликация на нуклеида и плазмида; съдържа голям брой ензими; Участва в синтеза на компонентите на клетъчната стена.
Митохондриални аналози в бактериалната клетка
Рибозомите 70-те са многобройни малки гранули, разположени в цитоплазма.
Непостоянен:
FIGICS: Състои се от колба флагчелин, произхождаща от ЦнХА, основната функция е ключалка.
Видях: за сметка на тях е прикрепен към клетката гостоприемник
Плазмиди. Капсула, спорове, приобщаване.

Основна статия: Комплекс Сандапом

Посоченото оборудване е представено от клетъчна стена, спецификата на организацията на която служи като основа за разделянето на тях в две нестоятични групи (грам-положителни и грам-отрицателни форми) и корелира с много голям Брой морфофункционални, метаболитни и генетични знаци. Клетъчната стена на прокариотите е по същество полифункционална органоид, получена от протопласт и носеща значителна част от клетъчния клетъчен товар.

Клетъчна стена на грам-положителни бактерии

Структурата на клетъчната стена

При грам-положителни бактерии (фиг. 12, а) клетъчната стена обикновено е по-проста. Външните слоеве на клетъчната стена се образуват от протеин в комплекс с липиди. В някои видове бактерии, слой от повърхностни протеинови глобуси, форма, размер и естество на местоположението на които са специално открити наскоро наскоро наскоро cyphic за тип. Вътре в клетъчната стена, и също интентешни, ензимите се поставят на повърхността му, разделени субстрати към компоненти с ниско молекулно тегло, които се транспортират по-нататък през цитоплазмата мембрана в клетката. Има и ензими, синтезиращи извънклетъчни полимери, такива като капсулни полизахариди.

Полизахаридна капсула

Полизахаридната капсула, извън гълъбената клетъчна стена на редица бактерии, има предимно частна визуална стойност, а присъствието му не е задължен да запази жизнената активност на клетката. Така че, тя осигурява прикрепването на клетките към повърхността на плътните под-слоеве, акумулира някои минерални вещества и в патогенни форми предотвратява тяхната фагоцитизация.

Марейн

Директно към цитолната плазмена мембрана, твърд самоилин слой е съседен.

Марийн, или пептидогликан, е асцилглюкозаминов съполимер и ацетилмураминова киселина с напречни олиго пептидни залози. Възможно е, че самоилинният слой е една гигантска чанта, осигуряваща твърдостта на клетъчната стена и нейната индивидуална форма.

Tejahoic киселина

В близък контакт с Mereyine слой има втори полимер на стената на грам-положителните бактерии - техоични киселини. Те се приписват на ролята на батерията на катиони и регулатора на йонообменността между клетката и околния Crea.

Клетъчна стена на грам-отрицателни бактерии

Структурата на клетъчната стена

В сравнение с грам-положителните форми, клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии е по-сложно и физиологичното му значение е несравнимо по-широко. В допълнение към миреновия слой, втората бяла липидна мембрана е разположена по-близо до повърхността (Фиг. 12, В, В), която включва липополизахариди. Той е ковалентно свързан с Minea Cross-Kami от липопротеинови молекули. Основната функция на тази марка е ролята на молекулярните сита, в допълнение, ензимите са на външните и вътрешните повърхности.

3. Изграждане на бактериална клетка.

Пространството, ограничено от външните и цитоплазматичните мембрани, се нарича периплазменост и външен вид, уникалната принадлежност на грам-отрицателен тапер. В своя обем, цялостен набор от ензими - фосфатази, хидролази, ядра и др. В известна степен периплазменото пространство може да бъде оприличено от лизозомата на бунт на EUKA. В зоната Periplasma се оказва възможно не само за най-ефективния поток от ензимни реакции, но и изолиране от цитоплазмата на съединенията, представляващи заплахата за нормалното му функциониране. Материал от http://wiki-med.com.

Функции на бактериите на клетъчната стена

Както грам-положителните, така и грам-отрицателните форми, клетъчната стена играе ролята на молекулярните сита, сгъваемо извършва пасивен превоз на йони, субстрати и метаболити. В бактериите с възможност за активно движение, дължащо се на аромати, клетъчната стена е компонент на локомоторния механизъм. И накрая, отделните участъци на клетъчната стена са тясно свързани с цитоплазмено-тилетична мембрана в зоната на нуклеидното приспособление и играят важна роля в репликацията и сегрегацията.

В един от видовете бактерии, процесът на унищожаване на старата клетъчна обвивка, възникнал по време на разделянето на чиста ток, се осигурява чрез работа на най-малко четири системи на хидролитични ензими, присъстващи в клетъчната стена в латентното състояние. Когато се разделят, клетките се извършват редовно и строго последователно активиране на тези системи, което води до постепенно унищожаване и поклонение на старата ("майчинска) черупка на бактериална клетка.

Материал от http://wiki-med.com

На тази страница, материал на темите:

• Изходният компонент на клетъчната стена на грам-положителните бактерии е

• клетъчни стени Бактериални функции

• характеристики на структурата на бактериите на клетъчната стена

• структура на клетъчната стена

• характеристика на бактериите на клетъчната стена

Клетъчната стена на грам-положителните бактерии съдържа малко количество полизахариди, липиди, протеини. Основният компонент на клетъчната стена на тези бактерии е многослоен пептидагликан (мурин, мукопептид), което представлява 40-90% от масата на клетъчната стена. При пептидагликан клетъчната стена на грам-положителните бактерии, техоичните киселини са ковалентно свързани (от гръцки. Teichos - стена).
Съставът на клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии включва външна мембрана, свързана с липопротеин с обекта на пептидоглика. На ултра тънките участъци от бактерии външната мембрана има формата на трислойна структура с вълна, подобна на вътрешната мембрана, която се нарича цитоплазменост. Основният компонент на тези мембрани е бимолекулен (двоен) слой липиди. Вътрешният слой на външната мембрана е представен от фосфолипиди и във външния слой има липополизахарид (LPS). Липополизахаридът на външната мембрана се състои от три фрагмента: липидна А-консервативна структура, почти еднаква в грам-отрицателните бактерии; ядки или ядро, кортична част (лат. сърцевина), по отношение на консервативната олигозахаридна структура (най-трайната част на LPS сърцевината е кетодокси-пълна киселина); Висококачествени колектори на О-специфичната верига на полизахарид, образуван чрез повтаряне на идентични олигозахаридни последователности (O-антиген). Матричните протеини на външната мембрана са проникват в такава начин по такъв начин, че протеиновите молекули, наречени Pors, са граничат с хидрофилни пори, през които преминават вода и фини хидрофилни молекули.
В нарушение на синтеза на клетъчната стена на бактериите под влиянието на лизозим, \\ t
Пеницилин, защитните фактори на тялото се образуват от клетки с променена (често сферична) форма: протопласти - бактерии, напълно лишени от клетъчната стена; Сфери - бактерии с частично оцеляла клетъчна стена. Бактериите от сферичен или протопластичен тип, които са загубили способността си да синтезират пептидите под влияние на антибиотици или други фактори и могат да се размножават.
Те са осмотично чувствителни, сферични, флашкоидни клетки с различни размери, включително преминаване през бактериални филтри. Някои L-форми (нестабилни) при премахването на фактора, водещ до промени в бактериите, може да бъде обърнат, "връщане" към оригиналната бактериална клетка.
Има периплазмено пространство между външните и цитоплазмените мембрани или периплазмата, съдържаща ензими (протеази, липази, фосфатази, нуклеази, бета-лактомази) и компоненти на транспортните системи.

Цитоплазмената мембрана за електронна микроскопия на ултра-тънки разфасовки е трислойна мембрана (2 тъмни слоя от 2.5 пМ дебелина са разделени чрез светлина - междинно съединение). Според структурата, тя е подобна на плазмалажа на животинските клетки и се състои от двоен слой фосфолипиди с вградена повърхност, както и в интегрални протеини, сякаш пробива структурата на мембраната. С прекомерен растеж (в сравнение с нарастващата клетъчна стена), цитоплазмената мембрана образува инвагинати - феномен под формата на сложни усукани мембранни структури, наречени мезозоми. По-малко трудни, усуканите структури се наричат \u200b\u200bинтрацетоплазмени мембрани.

Цитоплазма

Цитоплазмата се състои от разтворими протеини, рибонуклеини, включвания и многобройни малки гранули - рибозоми, отговорни за синтез (предаване) протеини. Рибозомите на бактериите имат размер от около 20 nm и коефициента на утаяване 70s, за разлика от 80-те рибос, характерни за еукариотни клетки. Рибозомни RNAs (RRNA) - консервативни елементи на бактериите ("молекулен часовник" на еволюцията). 16S RRNA е част от малката субединица рибозома и 23S RRNA - до голяма рибозомна субединица. Изследване 16S RRNA е в основата на генната система, което ви позволява да оцените степента на родство на организмите.
В цитоплазмата има различни включвания под формата на гликоген гранули, полизахариди, бета-оксималала и полифосфати (валутин).

Клетъчна стена

Те са резервни мъки за хранителните и енергийните нужди на бактериите. Volyutin има афинитет за големи багрила и лесно се открива, използвайки специални методи за оцветяване (например, съгласно Neussser) под формата на метахесоматични гранули. Характерното местоположение на гранулите на Volyutin се открива в дифтериалната пръчка под формата на интензивно липсващи клетъчни стълбове.

Нуклеоид

Нуклеоид - еквивалент на ядрото в бактериите. Намира се в централната зона на бактериите под формата на двупосочна ДНК, затворена в пръстена и плътно поставена като заплетеност. Ядрото на бактериите, за разлика от eukaryota, няма ядрена обвивка, ядреолин и основните протеини (хистони). Обикновено, бактериалната клетка съдържа една хромозома, представена от ДНК молекула, затворена в пръстена.
В допълнение към нуклеоида, представен с една хромозома, в бактериалната клетка има екстрахромозомни фактори на наследствеността - плазмиди, които са ковалентно затворени ДНК пръстени.

Капсула, микрокапсула, слуз

Капсула - лигавична структура с дебелина повече от 0.2 цт, здраво свързана с клетъчна стена на бактериите и има ясно определени външни граници. Капсулата се различава в разпечатки от патологични материали. При чисти култури бактериалните капсула се образуват по-рядко. Той се открива със специални методи за рисуване на намазка (например, Бурури-Гвинус), създавайки отрицателни контрасти на веществата на капсулата: спиралата създава тъмен фон около капсулата. Капсулата се състои от полизахариди (екзополисахариди), понякога от полипептиди, например, в симбиотичен бацил, той се състои от полимери на D-глутаминова киселина. Капсула на хидрофилин предотвратява фагоцитозата на бактериите. Антиген капсула: антитела срещу капсули причиняват неговото увеличение (реакцията на набъбващи капсули).
Много бактерии образуват микрокапсули - лигавична мембрана с дебелина по-малка от 0.2 цт, открита само с електронна микроскопия. От капсулата трябва да се разграничават от Slieie - мукоиди екзополисахариди, които нямат ясни граници. Слузът е разтворим във вода.
Бактериалните екзополисахариди участват в адхезия (адхезия до субстрати), те също се наричат \u200b\u200bгликокаликс. В допълнение към синтеза
Екзополисахариди от бактерии има друг механизъм за тяхното образование: чрез действие чрез извънклетъчните ензими на бактериите върху дизахариди. В резултат на това се образуват декстрати и левани.

Флагела

Бактериите Flagellas определят мобилността на бактериалната клетка. Флагелите са тънки нишки, произхождат от цитоплазмената мембрана, имат по-голяма дължина от самата клетка. Дебелината на сбруята е 12-20 nm, дължина 3-15 цт. Те се състоят от 3 части: спирална нишка, кука и базален повикващ, съдържащ пръчка със специални дискове (1 двойка дискове - в грам-положителни и 2 двойки дискове - в грам-отрицателни бактерии). Дисковете на аромати са прикрепени към цитоплазмената мембрана и клетъчната стена. В същото време се създава ефект на електрически двигател с рол-двигател, въртящ се на отпускане на Flabby. Недостатъците се състоят от протеин - флагелин (от флагел - флагка); Това е N-антиген. Флаклининовите субединици са изкривени под формата на спирала.
Броят на аромати в бактериите от различни типове варира от един (монотрим) в холера вибрацията до дузина и стотици флакляс, които се отклоняват около периметъра на бактериите (периметъра) в чревните пръчки, потока и др., Lofotriihi има сноп от аромати в един от краищата на клетката. Амфитриите имат една колана или сноп от аромати в противоположните краища на клетката.

Трион

Пилинг (Fimbria, Vilki) - Nitevoid формации, по-фини и къси (3-10 nm x 0, 3-10mkm) от флагела. Твърдите се отклоняват от клетъчната повърхност и се състоят от пилин протеин с антигенна активност. Те различават триони, отговорни за адхезията, т.е. за закрепване на бактерии към засегнатата клетка, както и диета, отговорна за храненето, водата и секса (F-saw), или конюгиращи триони. Пилинг многобройни - няколкостотин на клетката. Въпреки това, сексът триони обикновено 1-3 на килия: те се формират от така наречените "мъжки" донорски клетки, съдържащи трансмисивни плазмиди (F-, R-, Col плазмиди). Отличителна черта на сексните триони е взаимодействие със специални "мъжки" сферични бактериофаги, които са интензивно адсорбирани върху гениталните триони.

Порокът

Спорове - нещастната форма на полагане на трайни бактерии, т.е. бактерии
С грам-положителен вид на структурата на клетъчната стена. Споровете се формират при неблагоприятни условия на съществуването на бактерии (сушене, недостиг на хранителни вещества и др. Вътре в бактериалната клетка се образува с един спор (ендоспер). Образуването на спора допринася за запазването на вида и не е метод на възпроизвеждане, като гъби. Бактерии, образуващи спорове на рода Bacillus имат спорове, не надвишават диаметъра на клетката. Бактериите, които спорът с размер надвишава диаметъра на клетката, се нарича clortrids, например, бактериите на рода на Clostridium ( LAT. Clostridium е шпиндел). Спорове устойчиви на киселина, така че те са боядисани съгласно метода на аузийския метод или от метода на нивелията в червено и вегетативната клетка в син цвят.

Формата на спора може да бъде овална, сфероид; Местоположение в клетъчния, т.е. В края на стик (близо до причинителя на тетануса), подтерените - по-близо до края на пръчката (при патогените на ботулама, газонна гангрена) и централната (в сибирския бацил). Спорът е за дълго време поради наличието на многослойна обвивка, калциев дифколинат, ниско съдържание на вода и бавни процеси на метаболизма. В благоприятни условия споровете покълнат, преминавайки три последователни етапа: активиране, иницииране, покълване.

Бактерии: местообитания, структура, жизнени процеси, което означава

2. б) структурата на бактериалната клетка

Клетъчната стена на бактериите определя тяхната форма и запазва вътрешното съдържание на клетката. Според особеностите на химичния състав и структурата на клетъчната стена, бактериите се диференцират чрез боядисване от грам ...

Биополимери на бактериална клетъчна стена

Структурата на бактериалната клетка

Структурата на бактериите се изследва с електронна микроскопия на цели числа и техните ултравиолетови разфасовки. Основните структури на бактериалната клетка са: клетъчна стена, цитоплазменова мембрана, цитоплазма с включвания и ядро \u200b\u200b...

Хуморално регулиране на организма

3. Характеристики на структурата, свойствата и функциите на клетъчните мембрани

Разнообразие от живи клетки

1.1 Обща структура на структурата на еукариотните клетки, която също характеризира структурата на животинската клетка

Клетката е структурна и функционална единица на живот. За всички еукариотни клетки присъствието на следните структури се характеризира с: 1) клетъчната мембрана е органоид, ограничаващ съдържанието на околната среда на околната среда ...

Разнообразие от живи клетки

1.2 Характеристики на структурата на растителната клетка

В растителните клетки се намират органите, които също са характерни за животни, например, ядрото, ендоплазмената мрежа, рибозомите, митохондриите, голгите апарат (виж фиг. 2). Няма клетъчен център, а вакуорите се извършват от лизозоми ...

Разнообразие от живи клетки

1.3 Характеристики на структурата на килията на гъбите

В повечето гъби клетката в неговата структура и функциите, изпълнявани от нея, обикновено са подобни на растителната клетка. Състои се от твърда обвивка и вътрешно съдържание, представляващо цитоплазменова система ...

Разнообразие от живи клетки

1.4 Общ план на структурата на прокариотните клетки, която също характеризира структурата на бактериалната клетка

Прокариотната клетка е подредена, както следва. Основната характеристика на тези клетки е липсата на морфологично изразено ядро, но има зона, в която се намира ДНК (нуклеид).

Бактериална клетъчна структура

В цитоплазмата има рибозоми ...

Основи на микробиологията

1. Опишете структурата на бактериалната клетка. Теглете клетките на органите

Бактериите включват микроскопични зеленчукови организми. Повечето от тях са едноклетъчни организми, които не съдържат хлорофил и развъдник. Под формата на бактерии има сферични, пръти и конвулсии ...

Характеристики на визуални и слухови системи

13. прости, сложни и контролирани клетки и техните функции

"Прости" и "сложни" клетки. Невроните, които реагират на прости линейни стимули (пропуски, ръбове или тъмни ивици), се наричат \u200b\u200b"прости", а тези, които отговарят на стимулите за сложна конфигурация и при движещи се стимули, се наричат \u200b\u200b"комплекс" ...

Характеристики на структурата на клетката

1. клетка като елементарна структурна единица на тялото. Основни клетъчни компоненти

Клетката е основната структурна и функционална единица на живота, ограничена от полупропусклива мембрана и способност за самостоятелно възпроизвеждане. В растителната клетка, на първо място, трябва да различите между клетката и съдържанието ...

Разпределение и динамика на популацията на Кабан в региона Брянск

1.1 Фугически функции

Кабан (Sus Scrofa L.) е масивно животно на ниска, сравнително липса на крака. Торсът е сравнително кратък, предната част е много масивна, задните зони на остриетата са силно повдигнати, шията е дебела, къса, почти фиксирана ...

Структурата, свойствата и функциите на протеините

2. Клетъчни органоидни функции

Клетъчни органоиди и техните функции: 1. клетъчна обвивка - се състои от 3 слоя: 1. твърда клетъчна стена; 2. тънък слой пектинови вещества; 3. Тънка цитоплазмена нишка. Клетъчната обвивка осигурява механична поддръжка и защита ...

4.1 Фективни функции

Висок е плазмодиумът, способен на адвимформични движения на повърхността или вътре в субстрата. С сексуално възпроизвеждане на плазмодия, конвертиране в плодови тела, наречени кълнове ...

Таксономична група на Слижевков

5.1 Фективни функции

Вегетативно тяло под формата на многоядрен протопласт, който не е в състояние самостоятелно движение и разположен в клетката на растенията. Не се формират специални пионери. Зимният етап е представен от спорове ...

Клетки на енергийната система. Класификация на мускулната тъкан. Структура на инспектора

Клетки на енергийната система. Общ план за структурата на митохондриите и пластидите, техните функции. Хипотеза за симбиотичния произход на митохондриите и хлоропластите

В еукариотните клетки има уникална органела, митохондрии, при която АТР молекулите се образуват в процеса на окислително фосфорилиране. Често се казва, че митохондриите са клетъчни електроцентрали (фигура 1) ...