Активни транспортни молекули. Активен транспорт на йони и молекули през мембраната

Транспорт? Трансмембранно движение на различни високомолекулни съединения, клетъчни компоненти, супрамолекулни частици, които не са в състояние да проникнат през каналите в мембраната, се извършват чрез специални механизми, например, като се използва фагоцитоза, пиноцитоза, екзоцитоза, прехвърлена през междуклетъчното пространство . Това означава, че движението на вещества през мембраната може да възникне, като се използват различни механизми, които са разделени на признаци на специфични носители в тях, както и в консумацията на енергия. Учените подраздяват транспортните вещества към активни и пасивни.

Основни видове транспорт

Пасивният транспорт е прехвърляне на вещество през биологичната мембрана съгласно градиента (осмотична, концентрация, хидродинамична и друга), която не изисква консумация на енергия.

Това е прехвърлянето на вещество през биологичната мембрана срещу градиента. В този случай се консумира енергия. Приблизително 30 - 40% от енергията, която се формира в резултат на метаболитни реакции в човешкото тяло, се изразходват за прилагането на активни превозни средства на вещества. Ако разгледаме функционирането на човешкия бъбрек, тогава около 70% от консумирания кислород се изразходва за активен транспорт.

Пасивни транспортни вещества

това предполага прехвърлянето на различни вещества чрез биологични мембрани съгласно различни могат да бъдат:

• електрохимичен потенциален градиент;
• градитна концентрация на веществото;
• електрически градиент;
• осмотичен градиент на налягането и други.

Процесът на извършване на пасивен транспорт не изисква никакво потребление на енергия. Тя може да възникне с помощта на лека и проста дифузия. Както знаем, разпространението е хаотично движение на молекули на материята в различни носители, което се дължи на енергията на термичните трептения на веществото.

Ако частицата на веществото е електронна система, посоката, в която ще настъпи дифузия, се определя от разликата в концентрацията на вещества, съдържащи се в среда, които са разделени от мембраната. Например, между клетките, вътре в клетката и извън нея. Ако частиците на веществото, неговите йони имат електрически заряд, тогава дифузията ще зависи не само от разликата в концентрациите, но и върху размера на заряда на това вещество, присъствието и признаците на заряда от двете страни на мембраната. Мащабът на електрохимичен градиент се определя от алгебричното количество електрически и концентрационни градиенти върху мембраната.

Какво предлага транспорт през мембраната?

Пасивната мембранна транспорт е възможна поради наличието на вещество, осмотично налягане между различните страни на клетъчната мембрана или електрически заряд. Например, средното ниво на Na + йони, съдържащи се в кръвната плазма, е около 140 mm / l, а съдържанието му в червените кръвни клетки е около 12 пъти повече. Подобен градиент, изразен в разликата в концентрациите, е в състояние да създаде движеща сила, която осигурява прехвърлянето на натриеви молекули към кръвни плазмени еритроцити.

Трябва да се отбележи, че скоростта на такъв преход е много ниска поради факта, че клетъчната мембрана се характеризира с ниска пропускливост за йони на това вещество. Много по-голяма пропускливост на тази мембрана има за калиеви йони. Енергията на клетъчния метаболизъм не се използва за извършване на процеса на проста дифузия.

Дифузионна скорост

Активен и пасивен транспорт на вещества през мембраната се характеризират с честота на дифузия. Възможно е да се опише използването на FIC уравнение: dm / dt \u003d -ksΔC / x.

В този случай DM / DT е количеството на това вещество, което разпространява за една единица време, и k е коефициентът на дифузия, който характеризира пропускливостта на биомембраната за дифузиращото вещество. S е равен на зоната, при която се случва дифузия, и ΔC изразява разликата в концентрацията на вещества от различни страни на биологичната мембрана, докато X характеризира разстоянието, което е между дифузионните точки.

Очевидно е, че тези вещества, които дифундират едновременно на градиентите на концентрациите и електрическите полета, ще бъдат лесно преместени през мембраната. Важно условие за въздействието на веществото през мембраната е физическите свойства на самата мембрана, нейната пропускливост за всяко отделно вещество.

Благодарение на факта, че двуслойната мембрана се образува чрез въглеводородни радикали на фосфолипиди, притежаващи природа с лекота дифузно чрез него. По-специално, това се отнася до вещества, които лесно се разтварят в липиди, например, щитовидни и стероидни хормони, както и някои лекарства на наркотична природа.

Минерални йони и нискомолекулни вещества, имащи хидрофилен характер дифузното чрез пасивни йонни мембранни канали, които са оформени от протеинови молекули на канали, а понякога и през дефекти на мембранната опаковка на фосфолипидните молекули, които се появяват в клетъчната мембрана в резултат на това в клетката на термични колебания.

Пасивният транспорт през мембраната - процесът е много интересен. Ако условията са нормални, тогава значителни количества вещества могат да проникнат през двуслойната мембрана само ако са не полярни и имат малък размер. В противен случай прехвърлянето се извършва чрез протеини на носителя. Такива процеси, включващи протеинови носители, се наричат \u200b\u200bнедифузия, но чрез транспортни вещества през мембраната.

Лека дифузия

Лека дифузия, като проста дифузия, се появява в зависимост от градиента на концентрацията на веществото. Основната разлика е, че в процеса на прехвърляне на вещество участва специална протеинова молекула, наречена носител.

Леката дифузия е вид пасивен трансфер на веществени молекули чрез биомембрани, провеждан чрез градиент на концентрация, използващ носител.

Самостоятелни протеини

Протеин носител може да бъде в две конформационни състояния. Например, в състояние, и този протеин може да има афинитет на веществото, че той се прехвърля, неговите секции за свързване към веществото са разположени вътре, поради което е образувано време, отворено от едната страна на мембраната.

След като протеинът се свърза с поносителното вещество, неговите промени в конформацията и прехода му към състоянието на Б. при такава трансформация на превозвача, засягаща веществото, се губи. Благодарение на превозвача, той се освобождава и се премества във времето, което вече е от другата страна на мембраната. След прехвърляне на веществото, протеиновият носител отново променя конформацията си, връщайки се към държавата А. Подобен транспорт на веществото през мембраната се нарича UNPORT.

Скорост на дифузия на светлина

Ниско молекулно тегло вещества като глюкоза могат да бъдат транспортирани през мембраната посредством лека дифузия. Такъв транспорт може да се появи от кръв към мозъка, в клетки от интерстициални пространства. Скоростта на прехвърляне на вещества с тази форма на дифузия може да достигне до 10 8 частици през канала за една секунда.

Както вече знаем, скоростта на активните и пасивните превозни средства на вещества с проста дифузия е пропорционална на разликата в концентрацията на веществото от двете страни на мембраната. В случай на лека дифузия, тази скорост се увеличава пропорционално на нарастващата разлика в концентрацията на веществото до определена максимална стойност. Над тази стойност скоростта не се увеличава, въпреки че разликата в концентрациите от различни страни на мембраната продължава да се увеличава. Постигането на такава максимална точка на скоростта в процеса на прилагане на лека дифузия може да бъде обяснена с факта, че максималната скорост включва участие в процеса на прехвърляне на всички налични носители.

Каква концепция все още включва активен и пасивен транспорт чрез мембрани?

Обмен на разпространение

Подобен вид транспорт на молекули на материята през клетъчната мембрана се характеризира с факта, че молекулите на едно и също вещество са включени в обмена, които са от различни страни на биологичната мембрана. Заслужава да се отбележи, че с такива транспортни вещества от двете страни на мембраната не се променят абсолютно.

Разнообразие от обменна дифузия

Една от сортовете на обменната дифузия е обменът, в който молекулата на едно вещество се променя на две или повече молекули на други вещества. Например, един от пътищата, чрез които отстраняването на положителните калциеви йони от гладките мускулни клетки на бронхите и съдовете на договарящите се миоцити на сърцето се обменя върху натриеви йони, разположени извън клетката. Един натриев йон в този случай се обменя за три калциеви йони. Така, движението на натрий и калций се появява през мембраната, която е взаимно съгласувана. Подобен тип пасивен транспорт през клетъчната мембрана се нарича антипрост. По този начин клетката може да се освободи от калциеви йони, които съществуват в излишък. Този процес е необходим, за да се отпуснат гладки миоцити и кардиомиоцити.

Този член обхваща активния и пасивен превоз на вещества през мембраната.

Пасивен транспортвключва проста и лека дифузия - процеси, които не изискват енергия за енергия. Дифузия - транспортиране на молекули и йони през мембрана от област с висока до площ с ниска концентрация, тези. Вещества идват под градиент на концентрация. Дифузията на вода през полупропускливи мембрани се нарича осмоза. Водата е способна да преминава през мембранните пори, образувани от протеини, и толериране на молекули и йони на вещества, разтворени в него. Смесването на проста дифузия се извършва чрез прехвърляне на малки молекули (например, O2, H2O, CO2); Този процес е малцинство и протича със скорост, пропорционална на градиента на концентрацията на транспортираните молекули от двете страни на мембраната. Дифузията на светлината се извършва чрез канали и (или) протеини на носители, които имат специфичност по отношение на транспортираните молекули. Трансмембранни протеини, образуващи малки водни пори, действат като йонни канали, които се транспортират с малки водоразтворими молекули и йони чрез електрохимичен градиент. Протеините-носители също са трансмембранни протеини, които се подлагат на обратими промени в конформацията, осигуряващи транспортирането на специфични молекули през плазмолмата. Те действат в механизмите както на пасивен, така и на активен транспорт.

Активен транспорт Това е енергоемък процес, поради което прехвърлянето на молекули се извършва с помощта на протеини на носителя срещу електрохимичен градиент. Пример за механизъм, който гарантира противоположно насочен активен транспорт на йони, е натриевата калиева помпа (представена от Na + -C + -Tphaze протеин), благодарение на която Na + йони се извеждат от цитоплазмата и йоните + се прехвърлят едновременно към него. Концентрацията на K + вътре в клетката е 10-20 пъти по-висока от външната страна и концентрацията на NA е обратното. Такава разлика в концентрациите на йони се осигурява от работата (Na * -k *\u003e помпа. За да се поддържа тази концентрация, се извършват трите Na йони от клетката на всеки две йони в * в клетката. В този процес се извършват. В този процес Протеинът участва в мембраната, която извършва функцията на ензима, която се разделя на АТФ, като освобождаването на енергията, необходима за работата на помпата.
Участието на специфични мембранни протеини в пасивно и активно транспорт показва високата специфичност на този процес. Този механизъм осигурява поддържане на постоянството на обема на клетката (чрез регулиране на осмотичното налягане), както и мембранния потенциал. Активният транспорт на глюкоза в клетката се извършва чрез протеинов носител и се комбинира с еднопосочен трансфер на Na + йон.

Лекият транспорт йони се медиират от специални трансмембранни протеини - йонни канали, осигуряващи селективен трансфер на определени йони. Тези канали се състоят от действителната транспортна система и преносимия механизъм, който отваря канала за известно време в отговор на (а) промяна в мембранния потенциал, (б) механични ефекти (например в клетките на косата на вътрешното ухо) , (в) лиганд свързващ (сигнална молекула или йон).

Транспортиране през мембраната на малки молекули.

Мембранният транспорт може да включва еднопосочен трансфер на някои молекули на вещества или съвместни превозни средства от две различни молекули в една или противоположна посока.

През нея преминават различни молекули и по-големият размер на молекулите, толкова по-малко скоростта на преминаване през мембраната. Този имот определя плазмената мембрана като осмотична бариера. Максималната проницателна способност е водотварят и газ, разтворени в нея. Едно от най-важните свойства на плазмената мембрана е свързано с способността да се пропуснат различни вещества в клетката или от нея. Това е необходимо за поддържане на постоянството на неговия състав (т.е. хомеостаза).

Транспортни йони.

За разлика от изкуствените двуслойни липидни мембрани, естествени мембрани и предимно плазмената мембрана, те все още могат да транспортират йони. Пропускливостта на йони е малка и скоростта на преминаване на различни йони е не-етинаков. По-висока скорост на преминаване за катиони (K +, Na +) и е значително по-ниска за аниони (CL-). Транспортирането на йони чрез Plasmalemmum е чрез участие в този процес на мембранни транспортни протеини - Permassis. Тези протеини могат да извършват транспорт в една посока на едно и също вещество (обединява) или няколко вещества едновременно (SYMPL), или заедно с вноса на едно вещество, изходна друга (антипорт). Например, глюкозата може да бъде в клетки симпатично заедно с Na + йона. Може да се появят транспортни йони по градиентна концентрация- пасивноняма допълнителни разходи за енергия. Например, Na + йонът от външната среда прониква в клетката, където концентрацията му е по-висока, отколкото в цитоплазмата.

Наличието на протеинови транспортни канали и носители трябва да доведе до уравновесяване на концентрациите на йони и нискомолекулни вещества от двете страни на мембраната. Всъщност, това не е така: концентрацията на йони в цитоплазмата на клетките е рязко различна само от такава във външната среда, но дори и от плазмата на кръвта, промиващи клетки в животинското тяло.

Оказва се в концентрацията на цитоплазма К + почти 50 пъти по-висока и Na + е по-ниска, отколкото в кръвната плазма. Освен това, това разграничение се поддържа само в жива клетка: ако клетката бъде убита или потискана в метаболитни процеси, след известно време ще изчезнат йонните разлики от двете страни на плазмената мембрана. Можете просто да охлаждате клетките до + 20 ° C и след известно време концентрацията на K + и Na + от двете страни на мембраната ще стане същото. Когато клетъчно отопление, тази разлика се възстановява. Това явление се дължи на факта, че в клетките има мембранни протеинови носители, които работят срещу концентрационен градиент, харчат енергия за сметка на АТР хидролиза. Този вид работа се нарича активен транспорти се извършва с помощта на протеини йонни помпи. Плазмената мембрана съдържа двубустова молекула (K + + Na +) - помпата, която е в същото време и Atpasus. Тази помпа, когато работи, изпомпва един цикъл 3 йон Na + и помпи 2 йон K + срещу градиента на концентрация. В същото време една ATP молекула се изразходва за фосфорилиране на атраза, в резултат на което Na + се прехвърля през мембраната от клетката и K + е в състояние да се свърже с протеиновата молекула и след това се прехвърля в клетката. В резултат на активен транспорт, използвайки мембранни помпи, регулиране в концентрационната клетка и двувалентни mg2 + и СА2 + катиони, също с цената на АТР.

Така активният транспорт на глюкоза, който е симпатичен (в същото време) прониква в клетката заедно с потока на пасивно транспортирания Na + йон, ще зависи от активността (K + + Na +) - помпата. Ако това (K + -na +) е помпа за блокиране, тогава разликата между Na + концентрацията от двете страни на мембраната ще изчезне, след това дифузията на Na + вътре в клетката и в същото време приема на глюкоза в клетката ще бъде спряно. Веднага след като операцията (K + -NA +) е атеазата и разликата в концентрацията на йони се създава, дифузният поток Na + веднага се увеличава и глюкозният транспорт е в същото време. По същия начин се извършва през мембраната и потока на аминокиселини, които се прехвърлят в специални протеини на носителя, които работят като система от симпатични, прехвърлящи йони едновременно.

Активният транспорт на захари и аминокиселини в бактериални клетки се дължи на градиент на водородните йони. Участието на специални мембранни протеини, участващи в пасивния или активен транспорт на съединения с ниско молекулно тегло, показва високата специфичност на този процес. Дори в случая на пасивен йонния транспорт, протеините "разпознават" този йон, взаимодействат с него, са свързани с нея

по-конкретно те променят своята конформация и функция. Следователно, вече при примера за транспортиране на прости вещества мембраната действа като анализатори като рецептори. Особено такава рецепторна роля се проявява при поглъщане от клетка на биополимери.

Липидните двуслойни устройства са до голяма степен непроницаеми за преобладаващото мнозинство от вещества и следователно прехвърлянето чрез липидната фаза изисква значителни енергийни разходи.

Разграничавам активен транспорт и пасивен транспорт (дифузия).

Пасивен транспорт

Пасивният транспорт е прехвърлянето на молекули при концентрация или електрохимичен градиент, т.е. се определя само от разликата в концентрацията на преносимото вещество на противоположните страни на мембраната или посоката на електрическото поле и се извършва без цената на ATP енергия. Възможни са два вида дифузия: прост и лек.

Просто дифузия се случва без участието на мембранния протеин. Скоростта на проста дифузия е добре описана от конвенционалните закони за разпространение на вещества, разтворими в липид; Тя е пряко пропорционална на степента на хидрофобност на молекулата, т.е. разтворителя на мазнините, както и градиент на концентрация. Механизмът на разпространение на водоразтворими вещества е по-малко проучен. Прехвърлянето на вещество през липидния двуслой, например, съединения като етанол, е възможно чрез порите в мембраната, образувани от пропуските в липидния слой, когато мембранните липиди се движат. Съгласно механизма на проста дифузия се извършва трансмембранно прехвърляне на газове (например,

Фиг. 22.5.

0 2 и C0 2), волове, някои прости органични йони и редица мастни разтворими съединения с ниско молекулно тегло. Трябва да се помни, че проста дифузия се извършва безразборно и е ниска.

Лека дифузия, За разлика от простия дифузия, се улесняват специфични мембранни протеини в този процес. Следователно, дифузията на светлината е процес на дифузия, свързан с химическа реакция на взаимодействието на транспортираното вещество с BSLC-PSRS. Този процес е специфичен и възниква при по-висока скорост от проста дифузия.

Има два вида мембранни транспортни протеини: наречени протеини-носители translocasa. или permeazami. и протеини за оформяне на канали.Транспортните протеини свързват специфични вещества и ги прехвърля през двуслойния до градиента на тяхната концентрация или електрохимичен потенциал и следователно за прилагането на този процес, както и с проста дифузия, енергийните разходи на АТФ не се изискват.

Специфичният механизъм за функционирането на транслакуза в лек дифузия не е достатъчно проучен. Смята се, че след свързване на преносимо вещество с протеинов носител, възникват редица конформационни промени на последния, позволяващи свързаното вещество от едната страна на мембраната да се транспортира до друга съгласно схемата (Фиг. 22.5).

Друг евентуален вариант на трансферния механизъм - от така наречените тип реле Когато транспортният протеин обикновено не може да се движи през групата. В този случай, транспортируемото вещество може най-вече да се трансформира от един протеин към другия, докато се окаже на противоположната страна на мембраната.

Протеините, образуващи канала (или протеини), образуват трансмембранни хидрофилни канали, през които могат да се прехвърлят разтворените размери и за зареждане на молекулите чрез лека дифузия. За разлика от транспорта, извършен от транслаците, прехвърлянето с помощта на канали няма висока специфичност, но може да се извърши с много по-голяма скорост, като от постигането на насищане в широк диапазон от концентрация на транспортираното вещество (фиг. 22.6). Някои канали непрекъснато се отварят, докато други се отварят само в отговор на свързването на транспортираното вещество. Това води до промяна в конформацията на транспортния протеин, в резултат на което хидрофилният канал се отваря в мембраната и веществото се освобождава от другата страна на мембраната (виж фиг. 22.6).

Фиг. 22.6.

Към днешна дата структурата и механизмът на функционирането на транспортните протеини не са достатъчно проучени, което до голяма степен се дължи на трудността на тяхното разпределение в разтворена форма. Очевидно най-често срещаните средства за трансмембранно прехвърляне на вещества съгласно механизма на лека дифузия е транспортирането с използване на канални вещества.

Фиг. 22.7.

Протеини - носители на всички видове приличат на ензимите, свързани с мембрани, и процесът на лека дифузия - ензимна реакция за редица свойства: 1) транспортните протеини имат висока специфичност и имат секции (места) на свързване за транспортираната молекула (от. \\ T аналогия - субстрат); 2) Когато всички свързващи места са заети (т.е., протеинът е наситена), скоростта на транспорта достига максималната посочена стойност U tlh. (Фиг. 22.7); 3) протеинът на носителя има постоянна връзка за нея До m, еднаква концентрация на транспортираното вещество, при което скоростта на транспортиране е наполовина максимална стойност (по подобен начин Към М. За системата, ензимният субстрат), транспортните протеини са чувствителни към промяна на стойността на рН на средата; 4) те се инхибират от конкурентни или неконкурентни инхибитори. Обаче, за разлика от ензимната реакция, молекулата на транспортираното вещество не претърпява ковалентна трансформация, когато взаимодейства с транспортния протеин (фиг. 22.7).

Леката дифузия обикновено е характерна за водоразтворимите вещества: въглехидрати, аминокиселини, метаболитно важни органични киселини, някои йони. Леката дифузия се извършва и чрез транспортиране на стероидни хормони, няколко разтворими за мазнини витамини и други молекули от този клас. Практически насочените потоци от вещества в клетка от просто и лека дифузия никога не се спират, тъй като веществата, които са влезли в клетката, са включени в метаболитни трансформации и намаляването им постоянно се попълва чрез трансмембранно прехвърляне чрез градиент на концентрация.

Пасивен транспорт - транспортиране на вещества в градиент на концентрация, която не изисква разходи за енергия. Пасивно транспортират хидрофобни вещества през липид двуслой. Пасивно преминава през себе си всички протеини и канали и някои превозвачи. Пасивният транспорт с участието на мембранни протеини се нарича лека дифузия.

Други протеини-носители (понякога се наричат \u200b\u200bпротеини - помпи), се прехвърлят през мембранното вещество с енергийни разходи, което обикновено се доставя по време на хидролизата на АТР. Този вид транспорт се извършва спрямо градиента на концентрацията на преносимото вещество и се нарича активен транспорт.

Simport, Antiport и Unport

Мембранните транспортни вещества също се различават по посока на тяхното движение и броя на веществата, преносими към данните: \\ t

1) Обозначение - транспортиране на едно вещество в една посока в зависимост от градиента

2) Simport - транспортиране на две вещества в една посока чрез един носител.

3) Антипорт - преместване на две вещества в различни посоки чрез един носител.

Впоследствие Провежда, например, потенциал-зависим натриев канал, през който натриевите йони се преместват в клетката по време на генерирането на потенциала.

Simport. Той извършва глюкозен носител, разположен на външната страна (преобразувана чревна лумена) страна на чревни епитела. Този протеин улавя молекулата на глюкозата и натриев йон и променя конформацията, толерира и двете вещества вътре в клетката. В същото време се използва енергията на електрохимичен градиент, който се създава в опашката си поради хидролиза на ATP натриев калий АТР-АНЗА.

Антипорт Провежда, например, натриев калиев Atpasis (или натрий-зависими Atpaz). Той прехвърля калиеви йони в клетката. И от клетката - натриеви йони.

Работата на натриево-калиев атпанзия като пример за антипрост и активен транспорт

Първоначално този превозвач придава три йони от вътрешната страна на мембраната На. +. Тези йони променят конформацията на активния център на атпазата. След това активиране на ATPAZ може да хидролизира една АТР молекула и фосфатен йон е фиксиран върху повърхността на носителя от вътрешната страна на мембраната.

Отделената енергия се изразходва за промяната в конформацията на атразата, след което три йони На. + и йонният (фосфат) се оказват от външната страна на мембраната. Ето йони На. + разцепено и заменено с две йони К. +. След това конформацията на превозвача варира в оригинала и йони К. + Оказва се, че е от вътрешната страна на мембраната. Ето йони К. + Сплит и носачът е готов отново да работи.

По-накратко действията на Atpase могат да бъдат описани, както следва:

1) тя е от вътрешната страна на клетките "отнема" три йони На. +, след това разделя ATP молекулата и се присъединява към фосфата към него

2) "хвърля" йони На. + и се присъединява към две йони К. + От външната среда.

3) изключва фосфат, две йони К. + хвърля в клетката

В резултат на това се създава висока концентрация на йони в извънклетъчната среда На. +, и вътре в клетката - висока концентрация К. +. Работа На. + , К. + - atfaz създава не само разликата между концентрациите, но и разликата в зарежданията (работи като електрическа помпа). От външната страна на мембраната се създава положителен заряд, върху вътрешния - отрицателен.

И активен транспорт. Пасивният транспорт се извършва без енергийни разходи по електрохимичен градиент. Пасивността включва дифузия (проста и лека), осмоза, филтриране. Активният транспорт изисква енергия и се случва противно на концентрацията или електрическия градиент.
Активен транспорт
Тези транспортни вещества противоречат на концентрация или електрически градиент, който се случва с енергийните разходи. Различава се първичният активен транспорт, който изисква енергията на АТФ и вторична (създаване от АТР на йонни концентрационни градиенти от двете страни на мембраната, и енергията на тези градиенти се използва за транспортиране).
Първичният активен транспорт се използва широко в организма. Участва в създаването на разликата в електрическите потенциали между вътрешните и външните страни на клетъчната мембрана. С помощта на активен транспорт се създават различни концентрации на Na +, K +, N +, Si "и други йони в средата на клетката и в извънклетъчна течност.
Транспортирането на NA + и K +-Na +, - K + -Hacoc е по-добре изследван. Този транспорт се осъществява с участието на кълбовиден протеин с молекулно тегло от около 100,000. Протеинът има три зони за свързване Na + върху вътрешната повърхност и две части за свързване до + върху външната повърхност. На вътрешната повърхност на протеина има висока активност на АТР-Аза. Енергията, образувана по време на хидролизата на АТР, води конформационни промени в протеина и в същото време Na + йони са получени от клетката и двете йони се въвеждат до +, като се използва такава помпа, висока концентрация на Na + в извънклетъчна течност е създадена и висока концентрация до + в клетките.
Наскоро CA2 + -NCOS се изследва интензивно, благодарение на която Ca2 + концентрацията в клетката е десетки хиляди пъти по-ниски, отколкото извън нея. Са2 + -NCOс се различават в клетъчната мембрана и в клетките на клетката (саркоплазменова мрежа, митохондрии). СА2 + -NCSOS също функционира за сметка на носител протеин в мембрани. Този протеин има висока активност на АТР-азот.
Вторичен активен транспорт. Благодарение на първичния активен транспорт се създава висока концентрация на Na + извън клетката, като се появяват условия за дифузия Na + в клетката, но заедно с Na + други вещества могат да влязат. Този транспорт е насочен в една посока, наречена Symport. В противен случай, Na + влизането стимулира добива на друго вещество от клетката, това са два потока, насочени в различни посоки - антипорт.
Пример за симпатеректор може да бъде глюкоза или аминокиселинно транспортиране с NA +. Протеин носител има две зони за свързване Na + и за свързване на глюкоза или аминокиселини. Петте отделни протеина се идентифицират, за да се свържат пет вида аминокиселини. Други видове симпатици са известни също - транспортиране N + заедно с клетка, K + и SL клетки и др.
Почти във всички клетки има антипрост механизъм - Na + преминава в клетка, а СА2 + излиза от него, или Na + - в клетката и Н + от него.
Активно се транспортират през MG2 +, Fe2 + мембрана, NSO3 и много други вещества.
Пиноцитозата е един от видовете активен транспорт. Той се крие във факта, че някои макромолекули (главно протеини, чиито макромолекули имат диаметър 100-200 nm), се свързват с мембранните рецептори. Тези рецептори са специфични за различни протеини. Добавянето им е придружено от активирането на договарящите протеини на клетката - актин и миозин, които образуват и затварят кухината с този извънклетъчен протеин и малко количество извънклетъчен флуид. В същото време се образува Pincitomic балон. Той се отличава с ензими хидролизиране на този протеин. Продуктите на хидролиза се абсорбират от клетки. Пиноцитозата изисква енергията на АТР и присъствието на СА2 + в извънклетъчната среда.
Така има много видове превозни средства на вещества чрез клетъчни мембрани. От различни страни на клетката (в апикални, базални, странични мембрани) могат да възникнат различни видове транспорт. Пример за това може да бъде процесите, които се случват