Cuando los científicos ganan el VIH en octubre. Chica de Sudáfrica logró derrotar al VIH.
Tanques de virus en celdas durmientes del sistema inmunológico: una de las razones por las que no hay medicina del VIH Para 2017, a pesar del progreso significativo en el campo de la medicina y las tecnologías biomédicas, la humanidad aún no ha inventado la medicina de VIH . ¿Cuáles son las dificultades? Hay varios problemas difíciles con los problemas que enfrentan los científicos:
Tanques de virus en células durmientes del sistema inmunológico. La investigación los últimos años ha demostrado que VIH puede afectar y quedarse no solo en CD4. -Limfocitos, pero también en otras células: macrófagos, células dendríticas, astrocitos, así como células madre de sangre. El problema es que no todas estas células son susceptibles de usar medicamentos antirretrovirales, lo que significa que es muy difícil lograr su destrucción completa.
Alta velocidad de mutación. Por lo tanto, el virus se adapta rápidamente a las drogas, produciendo estabilidad a ellos. Más sobre las características del virus de la inmunodeficiencia humana en un artículo especial "VIH, un virus, sobre las cuales es importante saber".
Mecanismos ayudando a esconderse del sistema inmunológico. El sistema inmunológico funciona sobre el principio de reconocer a sus propios extraños. Por lo tanto, para evitar la destrucción, el virus se adaptó a imitar las proteínas celulares humanas, lo que es invisible para la inmunidad humana. Es más, VIH Viola la conexión normal entre las células del sistema inmunológico, lo que conduce a fallas en su trabajo.
Tratamiento oficial de la infección por VIH hoy.
Actualmente, el único método de tratamiento. VIH -Enfección es la terapia antirretroviral. El principio de operación es para bloqueo de diversas enzimas o receptores de virus., con la ayuda de VIH Ejercita su sustento. Oficialmente, 28 fármacos están aprobados en Rusia. Dependiendo del mecanismo de acción fino, se dividen en varios grupos:
- Inhibidores de la transcriptasa inversa;
- Inhibidores de la proteasa;
- Inhibidores integrase;
- Inhibidores de la fusión;
- Los antagonistas del receptor CCR5.
Se utilizan tabletas una o varias combinaciones diario a lo largo de la vida. Parecería eso, VIH Los derrotados, sin embargo, el problema de la estabilidad del virus a las drogas es cada vez más relevante y surge la pregunta del desarrollo de un enfoque fundamentalmente nuevo para combatir VIH.
La terapia antirretroviral le permite bloquear las enzimas o los receptores de virus, con los que ejerce la vida.
Nuevo en el tratamiento del VIH.
Cuando el medicamento aparece de VIH ? Será un medio que ayuda a evitar el escenario. SIDA ¿pero? Estas preguntas están preocupadas de no cien personas. Mientras la comunidad científica sea solo pequeños pasos hacia la respuesta. Actividades de los científicos en la lucha. VIH Afecta varias direcciones:
Desarrollo de nuevos medicamentos contra VIH.
Búsqueda de nuevas formas de administración de medicamentos antirretrovirales.
Uso de drogas auxiliares.
Terapia celular.
Nuevas drogas contra el VIH
Nuevo en el tratamiento del VIH: desde 2010, han aparecido 4 nuevas moléculas y 10 combinaciones de medicamentos ya creados. Primera medicina en el mundo.Registrado para combatir VIH , zidovudínApareció en 1987. Desde entonces, casi todos los años marca la apertura de un nuevo medicamento. Para 2017 en el mundo para el tratamiento. VIH Oficialmente resuelto 42 drogas y sus combinaciones. Desde 2010, han aparecido 4 nuevas moléculas y 10 combinaciones de preparaciones ya creadas. Entre ellos - Rilpiwarin, DolteGevir, Elviyegravir, Kobitsistat, y Combinaciones - Tryzeks (Abacavir, Doleghavir, Lamivudin), Evotez (Atazanavir, Kobitsistat), Preskobics (Darunavir, Kobitsistat), Genvya (Elvitegravir, Cobitsistat, Emitcitabine, Tenofovir Alamifemid Fumarat), Strisbild (ElviteGravir, Kobitsistat, Emittercitabine, Tenofovir Dizobockside Fumarat), Fornefovy (Emprisitabine, Rylpyvin, Tenofovir Alafenamida Fumarat), Complemer (Emticitain, Rilpivin, Tenofovira Dizoproksila fumarato), diciembre (Emticitain, Tenofovir Alafenamida Fumarat), Viramun.
Sin embargo, todos estos medicamentos son variaciones de moléculas antiguas, la última vez que se encontró una nueva clase de drogas hace décadas..
La situación ha cambiado el mensaje de que en 2017 se continúan los ensayos clínicos de dos grupos de medicamentos antirretrovirales con mecanismos de acción fundamentalmente diferentes:
Inhibidores del cápside. Una droga - CA1. Ubicado en la etapa de la investigación sobre animales. viola la formación de la cubierta exterior del virus.Previniendo así su reproducción. En 2018, está previsto que lanzará la primera fase de los medicamentos de prueba en una persona.
Anticuerpos monoclonicos. En este momento, dos fármacos están en manos de las últimas etapas de las pruebas en una persona, por lo que si tenemos éxito, podemos esperar su aparición en el mercado en los próximos años. La molécula de Ibalizumab se une a la proteína. CD4. en la superficie de los linfocitos humanos, por lo tanto no dar al virus a penetrar en las células.. Este medicamento mostró su efectividad para múltiples pacientes con resistencia a los medicamentos. VIH . Otra molécula llamada Pro 140. También causa una supresión resistente del virus durante mucho tiempo.
Para 2017, 42 medicamentos y sus combinaciones se resuelven oficialmente en el mundo para el tratamiento del VIH.
Además del desarrollo de moléculas con nuevos mecanismos de acción, los estudios de moléculas antirretrovirales continúan. Más temprano clases famosas:
Nuevas formas de administración de drogas antirretrovirales.
Inyecciones intramusculares de acción extendida. El largo período de decadencia de medicamentos en el cuerpo se logra utilizando nanopartículas. En el desarrollo de nuevas formas de introducción de medicamentos Rillapivin, Kabotehravir, así como su combinación, Doltegravir, Ralticetegravir.
Claro. La ventaja del enema rectal es la entrega de una dosis grande del fármaco directamente en el recto. Por lo tanto, tal forma de administración se considera como prevención. VIH -Infección.
Transdérmico, o administración percutánea en forma de geles y plastros. El uso de tal forma de entrega se estudió en las preparaciones de zidovudina, zalvitabina, didanosina, lamivudina y también IQP-0410. . La última molécula es considerada la más prometedora. Todos los medicamentos se prueban hasta ahora solo en tubos de ensayo, pruebas de animales y personas no fueron producidas.
Drogas auxiliares
CRISPR. /Cas9 , ZFN. , Talens. , meganucleazase.
La esencia de todas las técnicas listadas es que ciertas proteínas encuentran una trama dada en el hilo. ADN Y hay un número estrictamente definido de nucleótidos, costuras y luego los terminados resultantes juntos. Las técnicas ya se han probado en los humanos y mostraron buenos resultados. El procedimiento en la versión simplificada es la siguiente: los pacientes retiran algunos de los suyos. CD4. Las células se procesan utilizando enzimas listadas, y luego nuevamente introducidas en el paciente.
Vacuna contra el VIH
Contador de vacunas VIH Estamos divididos en lo familiar para nosotros preventivo, no permitiendo enfermedades en individuos sanos, y terapéuticos, ayudando ya infectados para combatir el virus y prevenir SIDA pero. Los intentos de crear una vacuna se toman de los años 80 del siglo XX. Desde no se ha registrado ninguna vacuna.. Sin embargo, los últimos cinco años se han vuelto ricos en ensayos clínicos de nuevas vacunas:
En 2016, se inició una prueba de vacunas a gran escala en África. VIH Inhumanos. Este es el primero durante 7 años un estudio clínico llamado HVTN. 702, que ha bajado a las últimas etapas. La vacuna se basa en la molécula, que mostró su efectividad, aunque modesta, en las pruebas de 2009 en Tailandia. Los resultados de la prueba de vacunas se esperan para 2020.
Al mismo tiempo, pasó a la primera fase de ensayos clínicos sobre la gente de la vacuna. Vrc01 , que son anticuerpos, similares a los producidos naturalmente en el cuerpo. Los resultados están planeados para recibir en 2022.
Vacuna Ad26. En 2017, se llevaron a cabo las primeras pruebas exitosas en los seres humanos. En el mismo año, se planea pasar a una fase de estudios más a gran escala, que tomará al menos tres años.
Casos de cura del VIH: lo que se conoce en este momento.
Hasta la fecha cuatro casos de cura del virus de la inmunodeficiencia humana.:
Timothy Ray Brown ganó una victoria completa sobre el VIH Paciente de Berlín. Para 2017 este año el único evento confirmado de cura completa de VIH . Timothy Ray Brown cayó VIH -Enfección en 1995. Tomó drogas antirretrovirales durante 11 años, y la enfermedad estaba enseñando inapusablemente, hasta que había encontrado leucemia en 2006. Para su tratamiento, se necesitaba un trasplante de médula ósea. Luego, quien observó el hematólogo Timoteo, vino a elegir el donante de células madre con mutación en proteínas. CCR5 Proteger las células del virus de la inmunodeficiencia. El trasplante fue exitoso, y después de un tiempo, los científicos confirmaron la ausencia de un virus en el cuerpo del paciente.
Grupo Visconti. . Este grupo ocupa a 20 personas que han dejado de tomar terapia, pero al mismo tiempo ya han tenido niveles bajos de virus de sangre durante al menos ocho años y no han demostrado ningún síntoma de la enfermedad. Todos los pacientes comenzaron la terapia antirretroviral unas semanas después de la infección. Es por eso un inicio temprano de la recepción de drogas se considera el principio básico del tratamiento. VIH -Infección.
Niño de Mississippoy. Esta chica hasta 2014 fue considerada la segunda persona que ganó la victoria sobre VIH . El niño nació en 2010 desde VIH - Madre positiva. 30 horas después del nacimiento, el bebé realizó un curso de terapia antirretroviral intensiva, después de lo cual, durante tres años, la concentración del virus fue indefinible. Sin embargo, en 2014, el virus en la sangre de la niña se encontró de nuevo.
Pacientes de Boston. Estos dos hombres, así como el paciente de Berlín, pasaron el trasplante de las células de la médula ósea debido al linfoma. Sin embargo, después de algún tiempo después de la abolición de la terapia antirretroviral, regresó el virus.
Para 2017, los científicos no encontraron un remedio para VIH . Sin embargo, en todo el mundo es un desarrollo prometedor de nuevos medios para combatirlo. Mientras tanto, no es necesario esperar cuando el medicamento inv. VIH . La terapia antirretroviral moderna le permite controlar la enfermedad durante largos años.
Los científicos estadounidenses han desarrollado anticuerpos que matan hasta el 99% de las cepas de VIH y pueden destruir una infección en una etapa temprana. Las pruebas clínicas de la sustancia están programadas para comenzar en 2018.
Como señaló los Automóviles de Desarrollo del Instituto Nacional de Salud de los EE. UU. Y la compañía farmacéutica Sanofi. La comunidad internacional para combatir el VIH llamada el desarrollo de los científicos por el "gran avance". Las pruebas clínicas de la sustancia están programadas para comenzar en 2018.
En los Estados Unidos, aprendieron a ganar el 99% de las cepas contra el VIH. El nuevo desarrollo de científicos combina tres tipos de anticuerpos a una sustancia poderosa de una acción triple.
"Son más poderosos y tienen una acción más amplia que cualquier anticuerpo natural tomado por separado de los conocidos hoy", dijo uno de los autores de la investigación Gary Neubel.
Como se aclaró, los anticuerpos naturales más poderosos pueden superar hasta el 90% de las cepas de VIH. "Hemos alcanzado una cobertura del 99%, y se logra a una concentración muy baja del anticuerpo", enfatizó el Nebel.
Como resultado de los experimentos en 24 monos, ningún animal tiene una infección después de introducir virus del VIH.
Recuerde que en la primavera de la comunidad mundial zumbó que los científicos lograron derrotar primero al VIH. En mayo, en el mundo, los medios de comunicación escribieron que el nuevo trabajo se basa en estudios anteriores del mismo equipo de científicos que pudieron eliminar el VIH del genoma de la mayoría de los tejidos.
Por lo tanto, los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Templo y la Universidad de Pittsburgh lograron curar completamente a los animales del VIH utilizando generadores de CRISPR.
Como usted sabe, el VIH es muy difícil de erradicar del cuerpo debido a su capacidad para esconderse en reservorios ocultos del cuerpo, estar "allí" en la condición de dormir. Pero ahora los expertos pudieron eliminar por completo el ADN del VIH de las células humanas implantadas en el cuerpo de los ratones. Se observa que los investigadores por primera vez en el mundo lograron la eliminación completa del VIH en animales, lo que convierte el camino a los ensayos clínicos en humanos.
El nuevo trabajo se basa en estudios previos del mismo equipo de científicos que pudieron eliminar el VIH del genoma de la mayoría de los tejidos. Un año después, los expertos pudieron eliminar el virus de cada tejido, confirmando los resultados de las pruebas anteriores y aumentando la efectividad de la estrategia de edición de genes. Los expertos encontraron que esta estrategia es efectiva en dos casos, en presencia de una infección aguda y en presencia de infección crónica, o latente. Solo con la ayuda de un uso de la tecnología de edición del genoma de CRISPR / CAS9, los investigadores lograron eliminar completamente los fragmentos virales de las células humanas infectadas incrustadas en tejidos y órganos de ratones.
La principal ventaja de la nueva droga es la ausencia de influencia dañina en el cuerpo humano. Hoy en día, los pacientes con VIH pueden vivir docenas de años debido a la recepción de medicamentos antirretrovirales: sustancias que suprimen varias etapas de reproducción de virus. Sin embargo, debido a los fuertes efectos secundarios, los pacientes tienen que detener periódicamente su recepción durante varias semanas. Este es el enemigo y sale de las trincheras.
SOBRE ESTE TEMA
Resolver el problema fue capaz de un grupo de biólogos moleculares de Yale. Llevaron a cabo experimentos, no en muestras reales de células y virus, sino en sus contrapartes virtuales. Usando modelos de computadora, los científicos estudiaron la interacción con el virus conocido la ciencia de las sustancias y las drogas, balanceando los más eficientes. Fue probado en ratones.
"Una dosis de nanopartículas de nuestra" sustancia-1 "protegió a las células T de los ratones de la muerte en masa y mantuvo la concentración de partículas virales a un nivel mínimo durante tres semanas." Sustancia-1 "es capaz de luchar contra el VIH convencional Cepas clínicas y con sus versiones "invulnerables" ", dijeron que los investigadores publicaban PNA.
A medida que el sitio escribió, Rusia marcó un aumento en el número de males de VIH en 43.4% (49.67 casos por 100 mil poblaciones contra los niños de mediados de año - 34.64). "En enero-octubre de 2017, en relación con el mismo período de 2016, el crecimiento es insignificante, en un 0,9% (49.67 por 100 mil poblaciones versus 49.21)", dijo Rospotrebnadzor.
Se sabe que Rusia ocupa el tercer lugar en el mundo en el número de nuevos casos de infección por VIH. Por delante de nuestro país en este indicador están Sudáfrica y Nigeria. Según el Director Ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibe, Rusia necesita un plan acelerado para combatir esta enfermedad. Confía en que el país tiene todo para hacer esto: logros científicos, recursos y una clara comprensión de la naturaleza de la epidemia.
MOSCÚ, 14 APR - RIA NOVOSTI. Los científicos han encontrado en huellas de ADN humano de un virus que se parecen al VIH, con el que nuestros antepasados \u200b\u200brevisaron hace unos 8 millones de años, el artículo publicado en la revista de Elife.
"Estudiar a los fósiles virales" puede ayudarnos a aprender mucho sobre lo que sucedió en el pasado lejano. Por ejemplo, en este caso descubrimos cómo los virus a menudo dan a los animales, los que infectan, las herramientas para luchar contra ellos mismos, lo que a menudo conduce a extinción. Tales virus ", dice Paul Bienias de la Universidad Rockefeller en Nueva York (EE. UU.).
Evolución "basura"
El genoma humano y en realidad todos los demás animales y plantas contienen no solo "sus" genes y ADN de basura, sino también fragmentos de varios retrovirus, con los que nuestros antepasados \u200b\u200blucharon con millones y decenas de millones de años. Muchos de estos virus eran tan peligrosos que tuvieron tiempo de destruir hasta el 99% de los individuos antes de que los lograron adaptarse a ellos y aprender a neutralizar a los patógenos.
A menudo, los fragmentos de tales virus en el ADN de los animales cambiaron radicalmente su apariencia y evolución. Por ejemplo, hace varios años, los científicos descubrieron que los retrovirus "culparon" en el hecho de que los mamíferos se movían a la herramienta intrauterina, y en el futuro abandonaron la bolsa y "inventó" la placenta.
Las huellas de tales virus en el genoma se pueden usar para estudiar la evolución de sus portadores, ya que los fragmentos de ADN viral acumulan gradualmente mutaciones, y su número aumenta gradualmente debido a su capacidad de autocontrol. Esto es utilizado por los científicos, aprendiendo cuando nuestros antepasados \u200b\u200blucharon con un patógeno particular, han experimentado reducciones agudas en números o se separan de las especies relacionadas.
Benyash y sus colegas abrieron otro ejemplo inusual de cómo se estaban "realizados" los virus "por la evolución de una persona, comparando fragmentos de retrovirus descubiertos recientemente en genomas humanos, primates más altos y varios monos que viven en África.
Su atención se sintió atraída por el virus HERV-T presente en el ADN de todos los monos y primates, lo que causó epidemias masivas entre nuestros antepasados \u200b\u200bhace al menos 25 millones de años. Este patógeno, a juzgar por la estructura de sus fragmentos, está completamente "extinto" hace 8 a 11 millones de años, la razón por la cual fue un misterio para los científicos.
Virus de la bahía su arma
Comparando la estructura de los fragmentos de este virus en los genomas de personas, monos y primates, Benjash y sus colegas pudieron restaurar parte de sus genes y aprender cómo penetró en el cuerpo de los primeros monos secos, nuestros antepasados \u200b\u200bcomunes con primates modernos de primates modernos de África.
Como resultó, infectó las células, actuando de manera similar al virus de la inmunodeficiencia, se aferró a un determinado aumento de proteínas en su superficie, MCT1, que el cuerpo utiliza para limpiar células del ácido láctico.
Analizando la estructura del gen ENV, que es responsable de esta función del virus, los científicos se han encontrado con una cosa inesperada: este sitio se ha conservado en el genoma humano casi en forma de prioridad, con cambios extremadamente pequeños. Se observó una imagen similar en todos los primates y monos, cuyos antepasados \u200b\u200bse dilataron del árbol total de la evolución con una persona hace unos 8 millones de años. 23 de marzo de 2016, 16:10
Los biólogos encontraron un antiguo retrovirus completo en ADN humano.Los científicos creen que puede ayudar a descubrir qué les estaba lastimando nuestros antepasados, cómo podrían derrotar a estos virus y cómo usar este conocimiento para combatir el VIH y otros retrovirus modernos.Después de analizar las diferencias en la estructura de la versión original de la ENV y su variación "humana" actual, los científicos entendieron lo que le sucedió. Resultó que el cuerpo de admiración adaptó el ENV a combatir HERV-T utilizando este gen para eliminar el MCT1 crece desde la superficie celular. Debido a esto, el virus simplemente no puede penetrar en las células, y evitan la infección.
"Parece que este gen se metió en el ADN de primates hace unos 13 a 19 millones de años, y aproximadamente al mismo tiempo se cambió su función. Los monos antiguos pudieron desarrollar inmunidad a HERV-T, utilizando su propio código genético, "Concluye Daniel Blanco-Melo (Daniel Blanco-Melo), colega Benyasha.
Una niña de Sudáfrica, nacida de la madre infectada por el VIH, ha tenido éxito con éxito durante ocho años sin drogas antirretrovirales. Como escribe la revista Lancet, tales casos son extremadamente raros. Los científicos los estudian cuidadosamente para detectar las formas de eliminación completa de la infección.
Foto: Mirada global Presione / CARO / ECKELT
En los últimos años, los médicos y los virólogos han encontrado varios casos cuando el cuerpo del paciente suprimió el VIH inusualmente o se libró del virus para siempre o en tiempo indefinido. Al mismo tiempo, las partículas virales aún permanecen en el cuerpo de los pacientes, pero no pudieron multiplicarse, o el virus se despidió durante varios años. El caso se conoce cuando un niño de Mississippi vivió durante aproximadamente cinco años antes de la aparición de signos repetidos de infección.
Ahora, una alcancía de casos tan raros ha repuesto a una niña de nueve años de Sudáfrica, escribe Ria "News". Los científicos asumen que su resistencia a largo plazo al virus de la inmunodeficiencia se obtuvo al recibir los medicamentos antirretrovirales más nuevos en la era juvenil: la niña recibió drogas desde el día de nacimiento.
AVI Violy de Withersland University, hablando en la Conferencia Internacional de la Comunidad del SIDA en París, declaró que la recepción de medicamentos antivirales a una edad temprana ayudó a la inmunidad del virus a suprimir el virus. Ahora necesitas entender cómo este paciente es diferente del resto, la investigación ha señalado.
Como notas violarias, la niña y su madre participaron en un programa especial, en el que los científicos han comprobado la idea popular de bloquear el desarrollo del VIH. Se supone que la recepción de medicamentos antirretrovirales en las primeras etapas del desarrollo de la infección puede darle al cuerpo al niño para adaptarse al VIH y comenzar a lidiar con él antes de que el virus se agote el sistema inmunológico.
Como parte de este programa, los niños recibieron grandes dosis de medicamentos antirretrovirales desde el primer mes de vida durante 40 semanas. Después de eso, la terapia se detuvo y se observó si la infección volverá. A medida que se ha demostrado que el tiempo, tal enfoque fue bastante exitoso, ya que la terapia temprana disminuyó el desarrollo de la infección y se presentó con la mayoría de los niños de dos años de vida, cuando no había necesidad de tomar estos medicamentos. En diez bebés que participaron en el experimento, el nivel de infección en el cuerpo sigue siendo extremadamente bajo hasta el día de hoy.
Sin embargo, una niña de nueve años que pudo deshacerse completamente del virus es la mejor prueba de la efectividad de la terapia antirretroviral a una edad temprana. Según los científicos, la estrategia de "alerta temprana" de las obras de infección, en algunos casos nos permite eliminar su tiempo de desarrollo durante mucho tiempo.
Como dijo Violary, no hay partículas de VIH con flecos completos en la sangre de la niña, aunque los fragmentos del virus todavía están presentes en las células, pero no se multiplican. Los científicos esperan que este virus se cuelgue para siempre y la niña no tiene que volver a la recepción de drogas, como se mencionó anteriormente al niño de Mississippi.
Este caso es ventajoso esperar que en el futuro, los médicos puedan o para siempre suprimir el VIH, o hará que su desarrollo sea extremadamente lento.
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