Rol biológico de esfingomielina. Sfingomyelina

Ceramids - un simple tipo de esfingolípido que consiste en la seficosina (o algunos de sus derivados) y el ácido graso (son un componente de lípidos importantes de la membrana celular)

Fórmula esphinomielina:
Sfigomielina - Este tipo de esfingolípido, que se encuentra en la membrana celular de los animales. Especialmente este fosfolípido es rico en la carcasa de mielina de axones de las células nerviosas.
Sfigomylin es un solo fosfolípido humano, cuya base no incluye el residuo de glicerina. La esfingelina consiste en Spingosina, conectada por la asociación de éster con el grupo polar. El grupo polar puede ser fosfocolina o fosfoetanolamina. Para el segundo carbono de sfingosina debido a la unión de amida, se anexa el ácido graso.

2.Reacción de formación de acetona.
Acetona - orgánicoTener la fórmula CH 3 -C (O), el 6, el representante más simple de las cetonas saturadas.
La acetona, que está formada con la descarboxilación no enzimática del acetoacetato, no se usa en el cuerpo. Se excreta con el aire exhalado, el secreto de las glándulas sudoríparas y la orina. Normalmente, la concentración de acetona en la sangre es pequeña y las reacciones ordinarias no se determinan.

Los cuerpos de Ketone se sintetizan en el hígado, pasan fácilmente a través de mitocondrial y membranas celulares Y entrar en sangre. La sangre se transportan a todas las demás telas. Solo se utilizan acetoacetato y beta hidroxibutirato.

3. dar característico general Los edificios de la acilsintyasa y sus centros activos.
Las reacciones de la síntesis de ácidos grasos con la participación de esta enzima.

En la biosíntesis de ácidos grasos saturados, se involucran dos complejos de enzimas: acetil-coa carboxilasa y acilsintytasa.
LCD Synthetase contiene 7 centros activos.

El complejo multimestreo de acilsintytasa contiene proteína ACILPERINA (APB) Como tipo de kernel, se presenta el centro activo. fosfopransnético. Otras enzimas del complejo son β-cetoacilsintiasa (COP) - El dominio más grande de acilsitetetase (N-terminal), su actividad enzimática proporciona la única reacción irreversible de todo el proceso, aciltransferasa (AT) - Tolera el residuo ácido con acil-koa en el grupo de grupos HS del dominio APB, β-cetoacilorideuctasa (CR), EN- hydroxycyl Dehydratesis (GD), encoilodeducta (ep) y aciltransacetilasa (AT).

Después de eso, la acil-APB entra en un nuevo ciclo de síntesis. Una nueva molécula de Malonil-Koah se une al grupo SH gratuito de proteína acantilperina. Luego, se limpia el residuo Excite, y se transfiere a un pequeño residuo con descarboxilación simultánea, y se repite el ciclo de reacción.

Por lo tanto, la cadena de hidrocarburos de ácidos grasos futuros está creciendo gradualmente (para cada ciclo, por dos átomos de carbono). Esto ocurre hasta que se extienda a 16 átomos de carbono (en el caso de la síntesis de ácido palmítico) o más (síntesis de otros ácidos grasos). Después de esto, se produce Tioliz, y la forma activa de ácido graso se forma en la forma terminada: acil-coa.

Esfingolípido. Estos son principalmente en las membranas de animales y células vegetales. La tela nerviosa es especialmente rica. Sphingomyelina también se encuentra en telas de riñón, hígado y otros órganos. En la hidrólisis de la esponomielina, forman una molécula de ácidos grasos, una molécula de alcohol de espingosina insaturada ductómica, una molécula de una base de nitrógeno (más a menudo es colina) y una molécula de ácido fosfórico. La fórmula general de la esfingomielina puede representarse como:

El Plan General para la construcción de una molécula de esfingomielización en un cierto respeto se asemeja a la estructura de glicelupospolípidos. La molécula de Homelin Sphin contiene una "cabeza" polar, que también es positiva (el residuo de la colina), y el negativo (el residuo de los ácidos fosfóricos), y dos "cola" no polar (cadena de sfingosina alifática larga y Un radical acilo de ácido graso). En algunas esfingomielinas, como seleccionadas del cerebro y el bazo, en lugar de la sfingosina encontró el alcohol dihidrosfingosina (esfingosina restaurada):

7.6 esteroides

Todos los lípidos considerados son habituales para ser maliciosos, ya que se forman los jabones cuando son hidrólisis alcalina. Sin embargo, hay lípidos que no están hidrolizados con la liberación de ácidos grasos. Estos lípidos incluyen esteroides. Los esteroides son conexiones generalizadas en la naturaleza. A menudo se encuentran en la asociación con grasas. Pueden estar separados de la grasa por aguas (se dividen en una fracción ilimitada). Todos los esteroides en su estructura tienen un kernel formado por fenánteno hidrogenado (anillos A, B y C) y ciclopentano (anillo D) (Fig. 24):

Figura 24 - Kernel de esteroides generalizado
Los esteroides incluyen, por ejemplo, hormonas de sustancias corticales suprarrenales, ácidos biliares, vitaminas de grupos D, glicósidos del corazón y otras conexiones. En el cuerpo humano, los esteroles ocupan un lugar importante entre los esteroides (esteroles), es decir, Alcoholes esteroides. El principal representante de la esterina es colesterol (colesterol).

Debido a la estructura compleja y la asimetría de las moléculas de esteroides tienen muchos estereoisómeros potenciales. Cada uno de los anillos hexagonales (anillos A, B y C) del núcleo esteroide, puede tomar dos conformaciones espaciales diferentes, la conformación de la "Silla" o "Barcos".

El colesterol es una fuente de formación en el organismo de los ácidos biliares de mamíferos, así como las hormonas esteroides (sexo y corticoide). El colesterol, o más bien, el producto de su oxidación es de 7 dehidroholesterol, bajo la acción de los rayos UV en la piel se convierte en vitamina D 3. Por lo tanto, la función fisiológica del colesterol es diversa.

El colesterol está en animales, pero no en las grasas de las plantas. En las plantas y la levadura, los compuestos están cerca de la estructura al colesterol, incluido el ergosterista.

El ergosteriano es el predecesor de la vitamina D. Después de la exposición a los rayos UV ergosterianos, adquiere una propiedad para tener un efecto anticipado (cuando el anillo en los anillos).

La reducción de doble enlace en la molécula de colesterol conduce a la formación de una coprotina (barra copostant). El coprógeno está en la composición de las heces y se forma como resultado de la reducción de la microflora intestinal en el colesterol entre los átomos de 5 y C 6.

Estos esteroles, a diferencia del colesterol, están muy mal absorbidos en los intestinos y, por lo tanto, se encuentran en los tejidos humanos en cantidades de rastreo.

8 química de carbohidratos.

Por primera vez, el término "carbohidratos" fue propuesto por el profesor Derptsky (ahora Tartu) University K.G. Schmidt en 1844 en ese momento supuso que todos los carbohidratos tienen una fórmula general C M (H2O) N, es decir, Carbohidratos + agua. De ahí el nombre "Carbohidratos". Por ejemplo, la glucosa y la fructosa tienen una fórmula C (H2O) 6, azúcar de caña (sacarosa) C 12 (H2O) 11, almidón [C 6 (H2O) 5] N, etc. En el futuro, resultó que una serie de compuestos en sus propiedades relacionadas con la clase de carbohidratos contienen hidrógeno y oxígeno en una proporción ligeramente diferente a la indicada en la fórmula general (por ejemplo, desoxiribosis con 5 h 10 O 4). En 1927, la Comisión Internacional de Reforma. nomenclatura química Propuso el término "carbohidratos" para reemplazar el término "glucidos", pero el nombre antiguo "carbohidratos" fue arraigado y generalmente se acepta.

La química de los carbohidratos ocupa uno de los lugares destacados en la historia del desarrollo. química Orgánica. El azúcar de caña puede ser considerado primero compuesto orgánicoAsignado en una forma químicamente pura. Producido en 1861 a.m. La síntesis de butlérico (fuera del cuerpo) de los carbohidratos de formaldehído fue la primera síntesis de representantes de una de las tres clases básicas de sustancias (proteínas, lípidos, carbohidratos), que forman parte de los organismos vivos. La estructura química de los carbohidratos más simples se descubrió en a finales de XIX. en. Como resultado de la investigación fundamental por E. Fisher. Una contribución significativa al estudio de los carbohidratos fue realizada por científicos nacionales a.a. Collie, p.p. Shoreigin, n.k. Kochetkov et al. En los años 20 del siglo presente, se colocaron las obras del investigador inglés, W. Heuorz, los fundamentos de la química estructural de los polisacáridos. Desde la segunda mitad del siglo XX. Existe un rápido desarrollo de la química y la bioquímica de los carbohidratos, debido a su importante significado biológico.

Sfingomyelina - Lídenses sofisticados, que incluyen la sefingosina de Aminoospyrt o sus análogos poliinsaturados, la colina, el residuo del ácido fosfórico y el residuo del ácido graso. La violación genéticamente determinada del intercambio de S. se basa en la enzimopatía severa (ver).

S. Se abrió en 1884 por TUDI-HUM (L. J. W. THUDICHUM) y asignado en 1901, están muy extendidos de la naturaleza, parte de las membranas de animales y células vegetales. Especialmente rico en la tela nerviosa de S.. está bien. El 20% de todos los fosfolípidos del cerebro (ver fosfátiles) se explica por S. en Misheline, blanco y gris de la materia del cerebro humano C. son del 7-8% del lípido total (ver). En los fosfolípidos, las membranas de eritrocitos descubrieron el 15-16% C., y el 80-85% de estos C. están en la capa externa de membranas. En el plasma sanguíneo, la concentración de C. es igual a 10-50 mg / 100 ml (según otros datos, 10-30 mg / 100 ml), que es un promedio del 18-20% de la cantidad total de sangre Fosfolípidos de plasma. C. Particularmente incluido en lipoproteínas (ver) plasma sanguíneo.

N. V. GLYAEVA.

Sfingomielina

La primera parte de la palabra "Sfingo" sugiere que la molécula incluye en lugar de alcohol insaturado ductómico de glicerina - Sfingosina. Los representantes más extendidos de este grupo de compuestos son el espingomilina de la esfingomilina detectada en las membranas de las células vegetales y animales; El tejido nervioso es especialmente rico en spingofosfolípidos, y en particular, el cerebro.

La característica característica de los fosfolípidos es su dilución, es decir, la capacidad de disolver tanto en medio acuoso como en lípidos neutros. Esto se debe a la presencia de propiedades polares pronunciadas en fosfolípidos. A pH 7.0, su grupo de fosfato siempre lleva una carga negativa. Las agrupaciones que contienen nitrógeno en fosfatidilcolina (colina) y fosfatidil etanolmina (etanolamina) a pH 7.0 tienen una carga positiva. Por lo tanto, a pH 7,0, estos gliceorofospolípidos son zwitterions bipolares y su carga total es cero. El residuo de la serina en la molécula de fosfatidilserina contiene un grupo amino y un grupo carboxilo. En consecuencia, a pH 7,0, la molécula de fosfatidilserina tiene dos grupos negativos y cargados positivamente y lleva una carga negativa total.

Al mismo tiempo, los radicales de ácidos grasos en los fosfolípidos no tienen una carga eléctrica en un medio acuoso y, por lo tanto, determinan la hidrofobicidad de la parte de la molécula de fosfolípido. La presencia de polaridad debido a la carga de grupos polares determina la hidrofilicidad. Por lo tanto, en la superficie de la sección, los fosfolípidos de agua-agua se disponen de tal manera que los grupos polares se encuentran en la fase acuosa y los grupos no polares en aceite. Debido a esto, en el medio acuoso, forman una capa bimolecular, y cuando se alcanza una cierta concentración crítica, micelas.]

Esto se basa en la participación de fosfolípidos en la construcción de membranas biológicas.

El procesamiento del medio acuoso de un ultrasonido de lípidos difido conduce a la formación de liposomas. El liposoma es una bicapa lipídica cerrada, dentro de la cual forma parte del ambiente acuático. Los liposomas se utilizan en la clínica, la cosmetología como contenedores y portadores peculiares de drogas, nutrientes a ciertos órganos y para una acción combinada en la piel.

El papel funcional de los fosfolípidos no se limita a su participación en la construcción de biomembranos. Entonces, son reguladores de actividad enzimática. Por ejemplo, la fosfatidilcolina, la fosfatidilserina, la esfingomilina activan o inhibe la actividad de las enzimas que catalizan los procesos de coagulación de la sangre. La función reguladora de lípidos se encuentra en el hecho de que una serie de hormonas (sexo, hormonas de la corteza suprarrenal) son derivados de lípidos. Además, fosfolípidos.

Realizar la función detergente en los intestinos y una vesícula biliar. Son un componente estructural importante de la bilis, junto con el colesterol libre y con los ácidos biliares. Cambiar la relación de cualquiera de estos componentes conduce a precipitación y formación de piedras biliares. Los fosfolípidos también son un componente importante de las micelas mixtas que se forman durante la digestión de los lípidos.

Es una fuente de ácido araquidónico - Precursor Eikosanoide

Son fuentes de mensajeros secundarios: diacilglicerol e inositatrimfato, que ya se ha mencionado anteriormente

Proporcionar un apego de proteína a la membrana. Algunas proteínas extracelulares se unen al lado exterior de la membrana plasmática debido a la formación de enlaces covalentes con fosfatidilositol. Un ejemplo de tales proteínas puede ser enzimas: fosfatasa alcalina, lipoproteína de lipasa, colinesterasa.

Participa en la formación de formas de transporte de otros lípidos.

Puede realizar la función de energía

Se encuentran componente del surfactante pulmonar (ver más abajo)

Agencia Federal de Salud y Desarrollo Social.

Decisión educativa estatal de educación profesional superior Rusia Estado de la Universidad Médica de la Agencia Federal para la Salud y el Desarrollo Social

esfingolípido.

Su biosíntesis y papel biológico.

Grupo Nikitin Paul 112

Los esfingolípidos se llaman un grupo de lípidos complejos, la base de la molécula de los cuales son alcoholes amino alifáticos, de los cuales la seficosina y cerebrina más comunes.

CH3 (CH2) 12 CH CH CH CH2OH CH3; (CH2) 12 CH2 CH CH CH2OH

OH NH2 OH OH NH2

cerebrina espinosina (fitosfingosina)

Los esfingolípidos se dividen en 2 grupos principales:

Sphinophospholipids que contienen ácido fosfórico y residuos de colina (esfingomielinas) o ácido fosfórico e inosilglitlipida (fitosfingolípidos);

spingoglípicos que contienen monosacáridos (generalmente galactosa), u oligosacáridos (cerebroides) ; y residuos de ácidos sialic (gangliosidos) .

Las esfingomielinas son los esfingolípidos más comunes. Están principalmente en las membranas de animales y células vegetales. El tejido nervioso es especialmente rico; Sphingomyelina también se encuentra en los tejidos renales, hígado y otros órganos. En la hidrólisis de esponomiomelinas, se forma una molécula de ácido graso, una molécula de ácido acariciado, una molécula de amineopiro insaturada ductómica de sfingosina, una molécula de una base de nitrógeno (más a menudo es colina) y una molécula de ácido fosfórico, que es Por qué la esfingomielina pertenece a la clase de fosfolípidos. La estructura general de Sphingomyelinov se ve así:

La conformación de la molécula de esfingomielina en una determinada actitud es similar a la conformación de gliceluphosfolípidos. La molécula de espinomielina contiene una "cabeza" polar, que también es positiva (el residuo de la colina), y el valor negativo (el residuo de ácido fosfórico), y dos "cola" no polar (cadena de sfingosina alifática larga y ácido graso esterificado) . Cabe señalar que en algunos esfingomas, como seleccionados del cerebro y el bazo, en lugar de la sfingosina encontró alcohol dihidrosfingosina (esfingosina restaurada).

Los glicolípidos son lípidos complejos que contienen moléculas de grupo de carbohidratos (más a menudo que los residuos D-Galactosa). Los glicolípidos desempeñan un papel importante en el funcionamiento de las membranas biológicas. Son principalmente en el tejido cerebral, pero también en las células sanguíneas y otros tejidos. Hay tres grupos principales de glicolípidos: cerebroides, sulfatis y gangliosidos.

Los cerebroides no contienen ni el ácido fosfórico, ni Holin. Su composición incluye la hexosis (generalmente D-galactosa), que se asocia con un enlace esencial con un grupo hidroxilo de amineopiras de esfingosina. Además, el ácido audaz está incluido en la cerebralosis. Entre estos ácidos grasos, la lignocerina, el ácido nervioso y cerebral se encuentran con mayor frecuencia, es decir, ácidos grasos con 24 átomos de carbono. La estructura de cerebroides puede estar representada por el siguiente esquema;

Los representantes más estudiados de cerebresos están nerviosos, que contienen ácido nervioso, cerebrón, que incluye ácido cerebral, y querazina que contiene ácido glichgnocyrin. Especialmente excelente el contenido de cerebrozs en las membranas de las células nerviosas (en la cáscara de la mielina).

Los gangliosidos con hidrólisis del gangliósido pueden ser detectados por el ácido graso más alto, la esfinosina de alcohol, la glucosa D y la D-galactosa, así como los derivados de amino-mahors: n-acetilglucosamina y ácido N-acetil-neuramic. Este último se sintetiza en el organismo de glucosamina y tiene la siguiente fórmula:

En forma estructural, los gangliosidos son en gran medida similares a los cerebroides, con la única diferencia, que en lugar de un residuo de galactosa contienen oligosacáridos complejos. Uno de los gangliosidos más simples es el hematósido aislado del estroma de los glóbulos rojos:

A diferencia de las cerebroides y los sulfatidos, los gangliosidos se encuentran principalmente en la materia gris del cerebro y se concentran en las membranas plasmáticas de las células nerviosas y gliales.

Todos los lípidos considerados anteriores se denominan lavadora, ya que con su hidrólisis, se forman jabones.

Biosíntesis esfingolípida

Los esfingolípidos se pueden sintetizar de otras conexiones. Para su síntesis, la sefingosina se necesita principalmente, que se forma durante varias reacciones consecutivas de PalmityTel-CoA y Serine; Se necesitan ácidos grasos activados en forma de acil-co-derivados; También necesitamos
o colina activada en forma de una CDF-colina para la síntesis de Sphingomyelinov, o monómeros activados de la naturaleza de carbohidratos en forma de sus derivados de UDF para la síntesis de cerebroides o gangliosidos.

Rol biológico

I. Participación en el trabajo del sistema inmunológico.

a) El metabolismo de los esfingolípidos en las células del sistema inmunológico y la formación de mensajeros lipídicos secundarios: ceramida, sefingosina, sefingosine-1-fosfato y ceramide-1-fosfato) son parte de un solo sistema de señalización que controla la maduración, la diferenciación, la activación y la proliferación de linfocitos en respuesta a antígenos y mitógenos y muerte celular programada después de la función efector.

b) Los productos de ciclo esfingomilínicos, así como el inhibidor de la ceramidxintasa - Fumeonizin B1, afectan la expresión de los antígenos de la superficie, los linfocitos T - CD3, CD4, CD8, CD25, CD45, cambian el equilibrio entre las subpoblaciones de linfocitos, inhibe la síntesis de ADN en el timo normal y el bazo. Las células y la respuesta proliferativa mitógena y suprimen el desarrollo de una respuesta inmune a los antígenos dependientes de T en vivo.

Las fases tempranas de la respuesta inmune primaria se caracterizan por la proliferación de precursores específicos en un microentorno especial de tejido linfoide, diferenciación en linfocitos efectores y migración de órganos linfoides a sangre y tejido. La migración de linfocitos, en particular, depende de la distribución del antígeno en órganos no lativos y la activación local de los linfocitos por moléculas de los sistemas nucleares mono.

c) afecta la expresión de las moléculas de adhesión y las MNS, así como los factores de la migración de las células, los esfingolípidos regulan el movimiento direccional de los linfocitos activados en el tejido. La interacción de todos los tipos de células efectoras conduce a la eliminación del antígeno alienígena del cuerpo. La acción de los esfingolípidos se implementa a nivel de los objetivos comunes a las vías de señalización del ciclo de TCR / CD3 y el ciclo de esfingomielina. Los esfingolípidos son la parte más importante e indispensable del sistema inmunológico, y como resultado, una parte importante de todo el organismo.

II- Participación en la estructura y funcionamiento de las membranas celulares.

Los esfingolípidos están disponibles en las membranas de animales y células vegetales; Son el componente principal de la cáscara de la mielina del nervio de la comida y los lípidos del cerebro. En sedimentos grasos casi no contenidos.

Aplicación en medicina

Los esfingolípidos se utilizan para tratar las enfermedades oncológicas. Muchos tipos de células tumorales y neoplasias pueden ser destruidas por impactos que conducen a un aumento en la concentración de cerámica de esfingolípidos. Hay muchas formas de aumentar la cantidad de Ceramide Sfingolipid en el tumor, pero su uso se complica por el hecho de que el SFINGOLIPID de Ceramide realiza un papel central en la homeostasis celular: se metaboliza fácilmente para formar otros esfingolípidos que contribuyen al crecimiento de la Tumor, metástasis y combate el sistema inmunológico del paciente. La necesidad de prevenir dicha conversión metabólica contra el fondo de la activación simultánea de las enzimas involucradas en la síntesis de sfingolípidos cerámicos, se describen enzimas, que deben activarse o inhibir, así como medicamentos, metabolitos y componentes de la ración que modifica cada enzima. . La importancia del grupo de alcohol alílico en la molécula de sofingolípido cerámico y una serie de agentes antitumorales se indican que el grupo hidroxilo está involucrado en la transferencia de fosfato de proteína a proteína al formar éter fosfato. Allyl Hydroxyl Group también puede reducir el número de cetonas en Ubiquinas mitocondriales para formar formas reactivas de oxígeno. El nivel de ceramide sfingolipido en tumores se puede aumentar debido a la introducción directa del sfingolípido de la ceramida o sus análogos; Estimulación de la formación de ceramida sfingolipídeos de sus predecesores; por hidrólisis de la hidrólisis de esfingomielina o glicosfingolípido; Acilación esfingosina. Además, una mayor concentración de ceramida sfingolípido puede deberse a la desaceleración en su conversión en Sfigomylin.