Transmisión de excitación en sinapsis vegetales. Sinapsis vegetales y sus propiedades.
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Sinapsis de preggangionary Está formado por procesos nerviosos de inserción de neuronas de centros vegetales sobre las células nerviosas de los ganglios vegetativos. El número de neuronas en los ganglios vegetales es muy grande y es 2-30 veces mayor que el número de conductor transgangular incluido en los ganglios. Por lo tanto, cada fibra de Pregueeer se ramifica y se forma sinapsis en varias neuronas de ganglios. Al mismo tiempo, hay numerosas sinapsis de varias fibras prematurónicas en cada ganglio de Nyrona. Estas características proporcionan a las neuronas Gangle con alta capacidad para excitaciones espaciales y temporales.
Las sinapsis preggangionales se distinguen por tres características:
1) Un retraso sináptico significativo de la sujeción, aproximadamente 5 veces más de 5 veces que en las sinapsis centrales,
2) significativamente una gran duración de la VSP,
3) La presencia de hiperpolarización traza y pronunciada de las neuronas de los ganglios. Gracias a estas características, las sinapsis pregganídicas tienen baja labilidad y proporcionan transformación del ritmo de la excitación con una frecuencia de pulsación en fibra postganglyonar no más de 15 / s.
El mediador en todas las sinapsis preggangionales y las regiones simpáticas y parasimpáticas de vegetación. sistema nervioso es acetilcolina. Receptores de células químicas de la acetilcolina de unión de membrana postsináptica, llamada cholinoreceptoresy se mencionan en sinapsis pregganiónicas a la sensibilidad a la nicotina, ya que están activadas por la nicotina (n-cholinoreceptores). Los bloqueadores específicos de estos receptores son sustancias de coarara y tiras similares (benzohexonio, ditilina, etc.), que se incluyen en el grupo de ganglipalipadores. Además de la red eléctrica en la transmisión de la excitación de los h-colinoreceptores, las sinapsis del preglicionario también tienen m-colinorreceptores (muscarina alcaloide: sensible al muskarina), el papel del cual, que ha bajado, se reduce a la regulación de La liberación del mediador y la sensibilidad de los n-cholinoreceptores.
Postgangle o sinapsis periférica
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Las sinapsias postgangning o periféricas formadas por el conductor eferente en el efector difieren en dos departamentos descritos del sistema nervioso vegetativo.
2.1. Sinapsis simpáticas
Las sinapsis simpáticas se forman no solo en la región de numerosas ramas finales del nervio simpático, como todas las otras fibras nerviosas, sino también en las membranas varicosas- Numerosas expansión de secciones periféricas de fibras simpáticas en el campo de los tejidos inervados. Las varicosas también contienen burbujas sinápticas con un mediador, aunque en concentraciones más pequeñas que los finales terminales.
a) Synapses simpáticos del mediador - Norepinephrine
El mediador principal de las sinapsis simpáticas es la norepinefrina y se llaman tales sinapsis. adrenérgico.Receptores que conectan el mediador adrenérgico recibido nombre adrenoreceptores.Distinguir dos tipos de adrenoreceptores - alfay beta,cada uno de los cuales se divide en dos subtipos - 1 y 2. Una pequeña parte de las sinapsis simpáticas utiliza el mediador de acetilcolina y se llaman tales sinapsis colinérgicoy receptores - colinorreceptores.Las sinapsias holiosegicas del sistema nervioso simpático se detectan en glándulas sudoríparas. En sinapsis adrenérgicas, además de la norepinefrina, en cantidades significativamente más pequeñas, se contenían la adrenalina y la dopamina, también relacionadas con catecolaminams, por lo tanto, la sustancia de los medios en forma de una mezcla de tres compuestos se llamaba previamente simpáticos.
La síntesis de noraderenalina de los aminoácidos de tirosina utilizando tres enzimas: tirosina hidroxilasa, dof-decarboxilasa y dopamina-beta-hidroxilasa - se produce en todas las partes de la neurona posganglinitaria: su cuerpo, accesos, varicases y terminales terminales sinápticos. Sin embargo, menos del 1% Noreprenalysh sale del cuerpo con una corriente de axoplasma, la parte principal del mediador se sintetiza en los departamentos de eje periférico y se almacena y los gránulos de burbujas sinápticas. La noraderenalina contenida en los gránulos se encuentra en dos fondos o grupos (formularios de repuesto), estable o reserva (85-90%) y el lábil, movilizado en la ranura sináptica al transmitir la excitación. Noraderenlin del fondo lábil, si es necesario, se repone lentamente de una piscina estable. La reposición de las reservas de norepinefrina, a excepción de los procesos de síntesis, se lleva a cabo mediante una poderosa captura inversa de la hendidura sináptica de la membrana presináptica (hasta el 50% de la cantidad asignada a la ranura sináptica), después de lo cual el mediador capturado es parcialmente Entrando en burbujas, y no en burbujas, destruidas por la enzima monoaminoxidasa (MAO).
b) los mecanismos de identificación de la norepinefrina en la brecha sináptica
La liberación del mediador en la hendidura sináptica ocurre por cuanta bajo la influencia del pulso de excitación, con el número de cuantos en proporción a la frecuencia de los pulsos nerviosos. El proceso de publicado el mediador procede con la ayuda de la exocitosis y es dependiente de SA.
La liberación de norepinefrina en la hendidura sináptica está regulada por varios mecanismos especiales:
1) la unión de la norepinefrina en la hendidura sináptica con adrenoreceptores alfa-2 de la membrana presináptica (Fig. 3.10), que desempeña el papel de la retroalimentación negativa y oprime la liberación del mediador;
2) Encuadernación de norepinefrina con beta-adrenoreceptores presinápticos, que desempeña el papel de la retroalimentación positiva y fortalece la liberación del mediador.
Al mismo tiempo, si las partes de la norepinenalina liberada son pequeñas, el mediador interactúa con beta-adrenoreceptores, lo que aumenta su liberación, y en altas concentraciones, el mediador está asociado con el adrenoreceptor alfa-2 ~, que suprime su mayor liberación;
3) la formación de células eficientes y la selección en la ranura sináptica de las prostaglandinas del Grupo E, abrumador de la liberación del mediador a través de la membrana presináptica;
4) Admisión a la hendidura sináptica de la sinapsis adrenérgica de una serie de synaps holiergicas dispuestas de acetilcolina, unión al m-cholinoreceptor de la membrana presináptica y causando la supresión de la liberación de la norepinefrina.
c) El destino de la brecha sináptica noraderenalina.
El destino del mediador que se distingue en la ranura sináptica depende de cuatro procesos:
1) Encuadernación a los receptores de membranas post-y preacéticas,
2) Captura inversa de la membrana presináptica,
3) Destrucción en el campo de los receptores de membrana postsinápticos utilizando la enzima CateCholate-metiltransferasa (CT) (CT),
4) Difusión de la hendidura sináptica en el torrente sanguíneo, desde donde la norenalina es capturada activamente por las células de muchos tejidos.
Difund a la membrana postsináptica, la norepinefrina se asocia con dos tipos de adrenoreceptores en él. alfa-1.y beta, formando un complejo receptor de mediador (Fig. 3.10).
La cantidad de alfa-1 y beta-adrenoreceptores en varios tejidos no es lo mismo, por ejemplo, prevalecen alfa-adrenoreceptores en los músculos lisos de los vasos arteriales de los órganos internos, y las células miocárdicas son beta-adrenoreceptores. La activación por un mediador de alfa 1: los adrenoreceptores conduce a la despolarización y formación de VSP, más hueca, baja amplitud y a largo plazo, que las células nerviosas y los PCP del músculo esqueleto. La estimulación de alfa-adrenoreceptores también causa el cambio de metabolismo en la membrana celular y la formación de moléculas específicas, llamadas segundointermediarios del efecto del mediador.Los intermediarios secundarios de la estimulación de alfa-adrenoreceptores son inositol-3-fosfato y calcio ionizado. En más detalle, los sistemas de intermediarios secundarios se discutirán en la sección sobre la regulación humoral de las funciones.
Beta-adrenoreceptores,así como alfa, dividen en 2 subtipos: beta-1.y beta-2.
Los adrenoreceptores beta-1 están en el músculo cardíaco y su estimulación garantiza la activación de las propiedades fisiológicas básicas del miocardio (automatización, excitabilidad, conductividad y contractilidad).
Los adrenoreceptores beta-2 están ubicados en los músculos lisos de los vasos arteriales, especialmente los músculos esqueléticos, las arterias coronarias, los bronquios, el útero, la vejiga y su estimulación causan un efecto de frenado en forma de relajación de los músculos lisos.
Aunque se produce la hiperpolarización de la membrana postsináptica, el TPSP no se puede identificar debido a un proceso muy lento y amplificaciones de hiperpolarización extremadamente bajas. La estimulación del beta-adrenoreceptor acciona otro sistema de intermediarios secundarios: el campamento de adenilato ciclase, y se cree que el beta-adrenoreceptor está asociado con la adenilato ciclasa, o generalmente es esta enzima proteína.
El sistema nervioso simpático es un regulador esencial del metabolismo en el cuerpo. Con los efectos metabólicos del sistema nervioso simpático conectado. acción trófica En tela. La confirmación experimental clásica de la influencia trófica del sistema nervioso simpático es el fenómeno del orbel - Gunestés, cuya esencia es la siguiente. La amplitud de las abreviaturas del músculo oscilatorio de la rana se registra cuando se irritan las raíces de la médula espinal delantera de inervación. Desarrolla gradualmente la fatiga y la amplitud de las abreviaturas cae. Si en este momento la irritación del tronco de borde simpático en esta área, se restaura la amplitud de abreviatura, es decir, la amplitud de la abreviatura. La fatiga desaparece
2.2. SINAPSES PARASIMPATHICAS
a) Mediador de sinapsis simpáticas - acetilcolina
Las sinapsis postganglídicas o periféricas parasimpáticas se utilizan como mediador de acetilcolina, que se encuentra en axoplasma y burbujas sinápticas de terminales presinápticos en tres grupos principales o fondos. Eso,
primeramente, estable, firmemente relacionado con la proteína, no listo para la liberación del grupo del mediador;
en segundo lugar, movilización, menos firmemente conectada y adecuada para su lanzamiento, piscina;
tercera, listo para liberar la piscina espontáneamente o activamente secretada. En el final presináptico, las piscinas se mueven constantemente para reponer la piscina activa, y este proceso se lleva a cabo y promoviendo burbujas sinápticas a la membrana presináptica, ya que el mediador de la piscina activa está contenida en aquellas burbujas que son directamente adyacentes. a la membrana. La liberación del mediador ocurre por Quanta, la liberación espontánea de un Single Quanta se reemplaza activa cuando los impulsos de excitación se admiten despolarizando la membrana presináptica. El proceso de liberación del Mediator Quanta, así como en otras sinapsis, depende del calcio.
b) El mecanismo de regulación de la liberación de acetilcolina en la brecha sináptica.
La regulación de la liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica está garantizada por los siguientes mecanismos:
1) la unión de la acetilcolina con m-cholinoreceptores de la membrana presináptica, que tiene un efecto inhibitorio en la retroalimentación negativa de la salida de acetilcolina;
2) acetilcolina vinculante con un n-cholinoreceptor, que fortalece la liberación de la retroalimentación positiva del mediador;
3) en la orejeta sináptica de norepinefrina parasimpática sinapse de una serie de sinapsis simpáticas ubicadas, que proporciona el efecto del freno en la liberación de acetilcolina;
4) La liberación en el refugio sináptico bajo la influencia de la acetilcolina de la célula postsináptica de un gran número de moléculas de ATP que se unen a los receptores de membrana presopulpices purieníges y suprimen la liberación del mediador: el mecanismo llamado Nombre inhibición retro.(Fig.3.11)
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Fig.3.11. Sínaps parasimpáticos y su regulación. |
1 - Fining presináptico, 2 - burbuja sináptica, 3 - GAPA SINAPTICA CON ACETYPHOLINE Quanta (AH), 4 - membrana de celda de efector postsináptica, 5 - Synanj adrenérgicas cercanas. M - Muscarin Holinoreceptor, N - cholinoreceptor de nicotina, He - Holinesterase, HZ-CGMF - Intermediario secundario: Guanillaziclase - Monofosfato de guanosina cíclicos, En - Norepinephrine, (+) - Estimulación de la liberación del mediador, (-) - Supresión de la liberación del mediador. |
c) el destino de la brecha sináptica de acetilcolina
La acetilcolina que se distingue en la ranura sináptica se retira de ella por varias caminos:
primeramente, parte del mediador se une a los colinorreceptores de la membrana posterior y presináptica;
en segundo lugar, el mediador es destruido por la acetilcolineserasa con la formación de colina y ácido acético, que se someten a la captura inversa de la membrana presináptica y se utilizan nuevamente para sintetizar la acetilcolina;
terceraEl mediador por difusión se realiza en el espacio intercelular y en la sangre, y este proceso se produce después de unir el mediador con el receptor. Al retirar el mediador, este último está inactivado por casi la mitad de la acetilcolina se distingue.
En la membrana postsináptica, la acetilcolina se une a los colinoreceptores que pertenecen al tipo M (sensible al Muskarino).
La educación en la membrana del complejo del repetidor de mediadores conduce a un común para especies diferentes Reacciones celulares:
primeramente, para activar los canales de iones controlados por el receptor y cambiar la carga de la membrana;
en segundo lugar, Al activar intermediarios secundarios en células.
En los músculos lisos y las células secretoras del tracto gastrointestinal, la vejiga y el uréter, los vasos bronquiales, coronarios y pulmonares, el complejo de receptor de acetilcolina-M-Holino activa los canales NA, conduce a la despolarización y la formación de VSP, como resultado de qué células están emocionados y se reducen los músculos suaves. O secreción de jugos digestivos. El efecto real de los intermediarios secundarios: el inositol-tres-fosfato y el calcio ionizado contribuye al mismo efecto. Al mismo tiempo, en las células del sistema cardíaco conductor, los músculos lisos de los vasos de los órganos genitales, el complejo de acetilcolina-m-holinoreceptor activa los canales C y la corriente C + saliente, lo que lleva a hiperpolarización y efectos de frenos. - Disminución de la automatización, conductividad y excitabilidad en miocardio, expandiendo las arterias de los órganos genitales. Al mismo tiempo, el sistema de intermediarios secundarios se activa en estas células: el monofosfato de guanosina cíclico-cíclico de Guanillates. La multidireccionalidad de los efectos de la regulación parasimpática en las membranas de diferentes células del complejo de acetilcolina-m-cholinoreceptor da la base para asumir la presencia de dos tipos de m-colinorreceptores en la membrana postsináptica de las sinapsis posganglídicas, como los tipos de adrenoreceptores descritos. sobre. Al mismo tiempo, todos los m-cholinoreceptores están bloqueados por atropina, que elimina la estimulación parasimpática de la reducción de los músculos suaves y el frenado parasimpático del corazón.
La efectividad de la transmisión sináptica depende del número de receptores activos en la membrana postsináptica, que refleja las funciones de la celda efector que sintetizan los receptores de membrana. La célula del efecto está ajustando el número de receptores de membrana, dependiendo de la intensidad de la operación sinapse, es decir, Selección del mediador en él. Entonces, cuando se corta el nervio vegetativo (deteniendo la descarga del mediador), la sensibilidad del tejido en el mediador apropiado está aumentando debido a un aumento en el número de receptores de membrana capaces de un mediador de unión. Mejorar la sensibilidad de las estructuras denervadas o la sensibilización del tejido es un ejemplo de autorregulación a nivel de eficiencia.
Relaciones de regulación simpática y parasimpática de funciones.
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Dado que la mayoría de los efectos de la regulación nerviosa simpática y parasimpática son opuestos, su relación a veces se caracteriza como antagonista.Al mismo tiempo, las relaciones existentes entre los más altos centros vegetales e incluso a nivel de sinapsis posganglinario en los tejidos que reciben doble inervación nos permiten aplicar el concepto de regulación recíproca. Un ejemplo de las relaciones recíprocas en el nivel del efector es antagonismo acentuado o mutuamente oposición.
Características estructurales y funcionales del sistema nervioso vegetativo.
Todas las funciones del cuerpo están divididas condicionalmente en somáticas y vegetativas. Los primeros están asociados con las actividades del sistema muscular, el segundo se lleva a cabo por órganos internos, vasos sanguíneos, sangre, secreción interna de hierro, etc. Sin embargo, esta división es condicionalmente, ya que tal función vegetativa, como el metabolismo, inherente a los músculos esqueléticos. Por otro lado, la actividad motora se acompaña al cambiar las funciones de los órganos internos, los buques, las glándulas.
El sistema nervioso vegetativo se llama una combinación de células nerviosas de los ganglios dorsales, cerebrales y vegetales, que inervan los órganos internos y los vasos.
El arco de reflejo vegetativo se caracteriza por el hecho de que su vínculo eferente tiene una estructura de doble línea, es decir,. Desde el cuerpo de la primera neurona eferente, ubicada en el sistema nervioso central, hay una fibra de orilla de oración de pregalionaria, que termina en las neuronas del ganglio vegetal ubicado fuera del sistema nervioso central. Desde esta segunda neurona eferente hay una fibra posgándose al órgano ejecutivo. Los impulsos nerviosos en los arcos de reflejos vegetativos son significativamente más lentos que somáticos. En primer lugar, esto se debe al hecho de que incluso el reflejo vegetativo más simple es polisináctico, y la mayoría de los centros de los nervios vegetales incluyen una gran cantidad de neuronas y sinapsis. En segundo lugar, las fibras prematurónicas pertenecen al grupo "B", y postganglyionary - "C". La tasa de excitación en ellos es la más pequeña. Todos los nervios vegetativos tienen una selectividad significativamente menor (por ejemplo, N. Vagus) que somatic.
El sistema nervioso vegetativo se divide en 2 departamentos: simpático y parasimpático. Los cuerpos de las neuronas simpáticas pregganíneas se encuentran en los cuernos laterales del pecho y los segmentos lumbares de la médula espinal. Los axones de estas neuronas se extienden en la composición de las raíces frontales y terminan en los ganglios parevertebrales de las cadenas simpáticas. Hay fibras de posicionamiento de los ganglios, inervando los músculos lisos de los órganos y los vasos sanguíneos, el pecho, las cavidades abdominales de una pequeña pélvica, así como las glándulas digestivas. Hay una inervación simpática, no solo arterias y venas, sino también arteriolas. En general, la función del sistema nervioso simpático es movilizar los recursos energéticos del cuerpo a expensas de los procesos de disimulación, lo que aumenta su actividad, incluido el sistema nervioso.
Los cuerpos de las neuronas parasimpáticas pregganidas se encuentran en el departamento de la médula espinal sacro, el cerebro oblongo y medio en el campo de los núcleos de la III, VII, IX y X pares de los nervios cerebrales craneales. Las fibras del Preggánés que se ejecutan de ellos terminan en las neuronas de los ganglios parasimpáticos. Están ubicados cerca de los órganos inervados (Paraergano) o en su más grueso (intramoloral). Por lo tanto, las fibras postgangle son muy cortas. Los nervios parasimpáticos que comienzan con los centros de vástago también de los órganos inervados y una pequeña cantidad de recipientes para la cabeza, cuello, así como músculos de corazón, ligero, liso y glándulas del tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal). No hay acabados parasimáticos en el SNC central. Los nervios provenientes de los segmentos de los sacrats inervan los órganos pélvicos y los buques. La función general del departamento parasimpático es garantizar los procesos de restauración en los órganos y los tejidos, ganando la asimilación. Así, la homeostasis permanece.
Los más altos centros regulatorios de las funciones vegetativas están en el hipotálamo. Sin embargo, la corteza de los hemisferios grandes afecta los centros vegetativos. Este efecto está determinado por el sistema límbico y los centros de hipotálamo. Muchos órganos internos tienen un doble, es decir, Innervación simpática y parasimpática. Este corazón, órganos gastrointestinales, pelvis pequeños y otros. En este caso, la influencia de las secciones del sistema nervioso vegetativo es antagónico. Por ejemplo, los nervios simpáticos mejoran el trabajo del corazón, frenan la autopista de los órganos digestivos, reducen los esfínteres de los digestuos de salida de las glándulas digestivas y relajan la vejiga. Los nervios parasimpáticos afectan las funciones de estos órganos de la manera opuesta. Por lo tanto, en condiciones fisiológicas, el estado funcional de estos órganos está determinado por el predominio de la influencia de este o el departamento del sistema nervioso autónomo. Sin embargo, para el cuerpo, su impacto es sinérgico. Por ejemplo, tal sinergia funcional se produce cuando los barorreceptores de los recipientes están entusiasmados cuando aumenta la presión arterial. Como resultado de su emoción, la actividad de parasimpáticas y reduce los centros simpáticos. Los nervios parasimpáticos reducen la frecuencia y la fuerza de las abreviaturas del corazón, y la inhibición de los centros simpáticos conduce a la relajación de los vasos. La presión arterial se reduce a la norma. En muchos órganos que tienen doble inervación vegetal, las influencias regulatorias del sistema nervioso parasimpático están constantemente dominadas. Estas son células gastrointestinales ferrosas, vejiga y otros. Hay órganos que tienen una sola intervocación. Por ejemplo, la mayoría de los buques están inervados solo por los nervios simpáticos, que los apoyan constantemente en un estado estrecho, es decir, tono.
En la década de 1980, A.D. Se formula el concepto de un sistema nervioso METASIMPATIC. Según ella, los ganglios intramuros del sistema nervioso vegetativo, formando plexos nerviosos, son redes neurales simples similares a los núcleos CNS. En estos pequeños grupos neuronales, principalmente en la pared de los órganos del canal digestivo, existe la percepción de la irritación, el procesamiento de la información y la transferencia a las neuronas eferentes, y luego los organismos ejecutivos. Son células musculares lisas del canal digestivo, útero, cardiomiocitos., I.E. Los ganglios son bastante autónomos del SNC. Sin embargo, las señales de ellas llegan al SNC, se procesan en ella, y luego a través de los nervios parasimpáticos extramuros se transmiten a las neuronas eferentes de los ganglios, y de la misma al Órgano Ejecutivo, es decir, Las neuronas eferteractivas de los ganglios son minitas comunes y para los nervios parasimpáticos extramuros y para otras neuronas de ganglios.
En la pared del esófago, el estómago, los intestinos hay 3 plexos conectados: se acercan, Intermushny (Auerbakhovo), sublimina (Maisnero). Las células que conforman el plexo están clasificadas por A.S. Homel a tres tipos:
I Tipo: neuronas con numerosas dendritas cortas y axones largos. Los extremos axones en células musculares suaves y células glandulares del canal digestivo. Estas neuronas son efectoras.
II Tipo: neuronas más grandes que tienen varias dendritas y un axón corto formando synaps en las neuronas de primer tipo. Los finales de las dendritas están en membranas submucosas y mucosas, es decir, Estas células son sensibles.
III TIPO: sirve para transmitir señales entre otros ganglios de la vuelta. Pueden ser considerados asociativos, es decir. Interneyrone. Sus menos que otros.
Además, los llamados generadores se distinguen en los plexos. Tienen automatización y establecen la frecuencia de la actividad rítmica de los músculos lisos de los músculos gastrointestinales.
Por lo tanto, una característica distintiva del sistema nervioso metasimpático es que sus neuronas eferentes siempre se ubican intraminalmente y regulan la frecuencia de los cortes rítmicos del corazón, los intestinos, el útero, etc. Por lo tanto, incluso después del corte de todos los nervios extramurales, que va a estos órganos, se conserva su función normal.
La presencia de un sistema metacífero contribuye a la liberación del sistema nervioso central del exceso de información, ya que los reflejos metasimípaticos se cierran en los ganglios intramuros. Proporciona mantenimiento de homeostasis, gestionando el trabajo de los órganos internos que lo tienen.
La regulación de las funciones con un sistema nervioso vegetativo se lleva a cabo de acuerdo con el principio de reflejo, es decir, La irritación de los receptores periféricos conduce a la aparición de impulsos nerviosos, que, después del análisis y la síntesis, en los centros vegetales vienen a las neuronas eferentes, y luego los organismos ejecutivos. Por lo tanto, todos los reflejos vegetativos, dependiendo del receptor y la sección de enlace eferente, se dividen en los siguientes grupos:
1. Viscero-visceral. Estos son reflejos que surgen como resultado de la irritación de los órganos internos interiores y los cambios manifiestos en sus funciones. Por ejemplo, en la irritación mecánica del peritoneo o los órganos abdominales, se produce la frecuencia cardíaca y el debilitamiento de las abreviaturas del corazón (reflejo de Golts).
2. Víscero Dérmico. La irritación de los órganos internos interiores, conduce a un cambio en la sudoración, el lumen de los vasos de la piel, la sensibilidad de la piel.
3. Somato-visceral. El efecto del estímulo para los receptores somáticos, por ejemplo, los receptores de cuero, conduce a un cambio en las actividades de los órganos internos. Este grupo incluye reflejos de Danini-Ashner (reacción del latido del corazón al presionar los globos oculares).
4. Viscero-somático. Una irritación de los interorreceptores causa un cambio en las funciones motoras. La excitación de los quimiorreceptores de recipientes con gas de dióxido de carbono, contribuye al fortalecimiento de los cortes de los músculos respiratorios intercosales. La violación de los mecanismos de regulación vesélicos surgen cambios en las funciones viscerales. En particular, enfermedades psicosomáticas.
Mecanismos de transmisión sináptica en el sistema nervioso vegetativo.
Las sinapsis del sistema nervioso vegetativo son generalmente la misma estructura que la central. Sin embargo, hay una variedad significativa de quimadoreceptores de membrana postsináptica.
La transferencia de pulsos nerviosos de las fibras pregalionáticas en las neuronas de todos los ganglios vegetales se lleva a cabo por Synapses N-colinérgicos, es decir, SINAPSAMI, en la membrana postsináptica de la que se encuentran los colinorreceptores sensibles a la nicotina.
Las fibras colinérgicas postganglionares se forman en las células de los órganos ejecutivos (glándulas, células musculares lisas de los órganos, recipientes, etc.) M-cholinérgicos. Su membrana postsináptica contiene receptores de muscarinización (Bloqueador - atropina).
Y en aquellos y en otras sinapsis, la transmisión de excitación se realiza por acetilcolina. Las sinapsis m-colinérgicas tienen una influencia emocionante en los músculos lisos del canal digestivo, el sistema urinario (excepto los esfínteres), la glándula gastrointestinal. Sin embargo, reducen la excitabilidad, la conductividad y la reducción del músculo cardíaco y causan relajación de algunas de las cabezas de la cabeza y la pelvis.
Fibras sinápticas postganglionares Formulario 2 tipos de sinapsis adrenérgicos en los efectores: alfa adrenegrtic y beta adrenérgico. La membrana postsináptica primero contiene beta1 y beta2-adrenoreceptores.
Cuando se expone a la norepinefrina en los adrenoreceptores alfa-1, las arterias y las arteriolas de los órganos internos y la piel, la reducción de los músculos del útero, los esfínteres gastrointestinales, pero al mismo tiempo la relajación de otros músculos lisos del canal digestivo.
Los adrenoreceptores beta postsinápticos también se dividen en tipos BETA1 y BETA2. Los adrenoreceptores beta1 se encuentran en las células del músculo cardíaco. Bajo la acción de la norepinefrina, la excitabilidad, la conductividad y la reducción de los cardiomiocitos aumentan. La actividad de los adrenoreceptores beta2 conduce a la expansión de los vasos de los pulmones, el corazón y los músculos esqueléticos, relajando los músculos lisos de los bronquios, la vejiga, el frenado de motocicletas de órganos digestivos.
Además, se encontraron fibras postganglinitarias, que se forman en las células de las sinapsis histaminérgicas, seoninnergic, purieregicas (ATP) en las células.
Sinaps es una cierta zona de contacto de los procesos de las células nerviosas y otras células no profesionales y excitables que aseguran la transmisión de la señal de información. Sinaps morfológicamente formados contactando a las membranas de 2 células. La membrana que pertenece al proceso se llama la membrana celular presináptica en la que se recibe la señal, su segundo nombre es posicinápico. Junto con el accesorio de la membrana postsináptica, PINAPS puede ser internal, neuromuscular y neurosecretría. La palabra sinaps se introdujo en 1897 por Charles Sherngton (Esp. Fisiólogo).
¿Qué es Synaps?
Synaps es una estructura especial que proporciona una transmisión de la fibra nerviosa del pulso nervioso a otra fibra nerviosa o célula nerviosa, y a efecto en la fibra nerviosa de la célula del receptor (la región del contacto con las células nerviosas y otros nerviosos. Fibras), se requieren dos células nerviosas..
Sinaps es un pequeño departamento al final de la neurona. Cuando es asistido, la transferencia de información de la primera neurona al segundo. Los sinaps están en tres secciones de las células nerviosas. Además, las sinapsis se encuentran en el lugar donde la celda nerviosa entra en conexión con diferentes glándulas o músculos del cuerpo.
Lo que es sinaps
La estructura de Sinapse tiene un esquema simple. Está formado a partir de 3 partes, cada uno de los cuales tiene ciertas funciones durante la transferencia de información. Por lo tanto, tal estructura de sinapsis se puede llamar adecuado para la transmisión directamente al proceso, se ven afectados dos células principales: percibir y transmitir. Al final del Axón de la celda de transmisión, es el final preespótico (la parte inicial de la sinapsis). Puede afectar la célula para iniciar los neurotransmisores (esta palabra tiene varios valores: mediadores, intermediarios o neurotransmisores): la transmisión de una señal eléctrica se implementa con la ayuda de los cuales entre 2 neuronas.
La hendidura sináptica es la parte media de la sinapsis, esta es la brecha entre las células nerviosas de 2 reforzamiento. A través de esta hendidura y proviene de la celda transmisora \u200b\u200bun impulso eléctrico. El final de la sinapsis se considera una parte percibida de la célula, que es un extremo posicionalista (en contacto con un fragmento de células con diferentes receptores sensibles en su estructura).
Mediadores sinapsa
Mediador (de los medios latinos - transmisor, intermediario o medio). Dichos mediadores de la sinapsis son muy importantes en el proceso de transmisión.
La diferencia morfológica del freno y la sinapsis emocionante es que no tienen un mecanismo de liberación del mediador. El mediador en la sinapsis de freno, la carretera y otra sinapsis de freno se considera una glicina de aminoácidos. Pero el freno o el carácter emocionante de la Sinapse no está determinado por sus mediadores, sino la propiedad de la membrana postsináptica. Por ejemplo, la acetilcolina da un efecto emocionante en la sinapsis neuromuscular de los terminales (nervios errantes en miocardio).
La acetilcolina sirve como un mediador emocionante en sinapsis colinérgicas (la membrana presináptica juega el final de la médula espinal de motonäron), en la sinapsis en las células de rentas, en el terminal premiputico de las glándulas hinchadas, las lluvias de ideas, en la sinapsis intestinal y en los ganglios de El sistema nervioso simpático. Acetyloli-Nesterase y acetilcolina también se encontraron en la fracción de diferentes departamentos cerebrales, a veces en grandes cantidadesPero además de la sinapsis colinérgica en las celdas de alquiler, no se pudo identificar las sinapsis colinérgicas restantes. Según los científicos, es muy probable la función emocionante del mediador de la acetilcolina en el sistema nervioso central.
Los katechomins (dopamina, norepineralina y adrenalina) se consideran mediadores adrerégicos. La adrenalina y la norepinefrina se sintetizan al final del nervio simpático, en la célula del cabezal y el cerebro suprarrenales, espinales y cerebrales. Los aminoácidos (tirosina y l-fenilalanina) se consideran el material de partida, y la adrenalina concluyen el producto de la síntesis. La sustancia intermedia en la que se incluye con norepinefrina y dopamina, también realiza la función de los mediadores en la sinapsis creada en los finales de los nervios simpáticos. Esta función puede ser freno (glándulas secretas intestinales, varios esfínteres y los músculos lisos de los bronquios e intestinos), ya sea emocionantes (músculos lisos de ciertos esfínteres y vasos sanguíneos, en el sinapse de miocardio - norepinefrina, en los cordones de cereales - dopamina ).
Cuando se completan los mediadores sinapsis, la catecolamina es absorbida por el extremo nervioso presináptico, mientras se está convirtiendo en el transporte de transmembrana. Durante la absorción de mediadores, las sinapsis están protegidas del agotamiento de la reserva prematura a lo largo del trabajo largo y rítmico.
Sinaps: Tipos básicos y funciones.
LANGLEY EN 1892 Se suponía que la transmisión sináptica de los mamíferos de ganglio vegetal no era la naturaleza eléctrica, sino un químico. Después de 10 años, se descubrió Eliott que la adrenalina se obtuvo de los mismos impactos que la estimulación de los nervios simpáticos.
Después de eso, sugirieron que la adrenalina es capaz de segregarse con las neuronas y cuando se excita, se destaca por el extremo nervioso. Pero en 1921, Levi hizo una experiencia en la que estableció la naturaleza química de la transmisión en la sinapsis vegetal entre los corazones y los nervios errantes. Llenó los vasos con solución salina y estimuló el nervio errante, creando una desaceleración del latido del corazón. Cuando el fluido se movió de la estimulación del corazón inhibidor a un corazón nesivo, lo sabía más lento. Está claro que la estimulación del nervio de errores causó la exención en una solución del agente de frenado. La acetilcolina reproduce completamente el efecto de esta sustancia. En 1930, el papel en la transferencia sináptica de acetilcolina en los ganglios finalmente estableció Feldberg y su empleado.
Synaps químicos
La sinapsis química distingue fundamentalmente la transmisión de irritación utilizando un mediador de un presofepaje a posicinios. Por lo tanto, se forman las diferencias en la morfología de la sinapsis química. Las sintas químicas son más comunes en las CN vertebrales. Ahora se sabe que la neurona puede asignar y sintetizar un par de mediadores (mediadores coexistentes). Las neuronas también tienen plasticidad de neurotiadores, la capacidad de cambiar el mediador principal durante el desarrollo.
Synaps musculares nerviosos
Esta sinapsis lleva a cabo la excitación, pero esta relación puede destruir diversos factores. La transmisión termina durante el bloqueo de descarga en la ranura sináptica de acetilcolina, también durante un exceso de su contenido en la zona de membrana postsináptica. Muchos venenos y medicamentos afectan la captura, la salida, que se asocia con los colinorreceptores de la membrana postsináptica, entonces las Synaps musculares bloquean la transmisión de excitación. El cuerpo muere durante la asfixia y deteniendo la reducción de los músculos respiratorios.
El botululus es una toxina microbiana en Synapse, bloquea la transmisión de excitación, destruyendo la proteína de la sintaxis en el terminal presináptico, controlado por la salida a la ranura de acetilcolina sináptica. Varias sustancias de combate envenenamiento, preparaciones farmacéuticas (neostigmina y prozerne), así como insecticidas, bloquean la excitación de las synas neuromusculares utilizando la inactivación de la acetilcolineserasa: la enzima que destruye la acetilcolina. Por lo tanto, la membrana postsináptica de acetilcolina se acumula en la zona de la membrana postsináptica, se reduce la sensibilidad al mediador, se produce una salida de membranas postsinápticas y se produce una inmersión en el citool de la unidad del receptor. La acetilcolina será ineficaz, y las Synap se bloquearán.
Synaps nerviosa: Características y componentes
Synaps es una conexión de la ubicación de contacto entre dos celulas. Además, cada uno de ellos está encerrado en su membrana eléctrica. Las synaps nerviosas consisten en tres componentes principales: membrana postsináptica, brecha sináptica y membrana presináptica. La membrana postsináptica es un extremo nervioso, que pasa hacia el músculo y desciende dentro del tejido muscular. En el área presináptica hay vesicles, estas son cavidades cerradas que tienen un mediador. Siempre están en movimiento.
Al acercarse a la membrana de las terminaciones nerviosas, las vesículas se fusionan con él, y el mediador ingresa a la brecha sináptica. Una vesícula contiene un cuántico del mediador y mitocondria (son necesarios para la síntesis del mediador, la fuente principal de energía), luego la sintetizada de la colina de acetilcolina y bajo la influencia de la enzima acetilcolintransferrasa se procesa en acetilsa).
Rendas sinápticas entre las membranas postizantes y presináptas.
En diferentes sinapsis, la magnitud de la brecha es diferente. Lleno con el fluido intercelular, en el que hay un mediador. La membrana postsináptica cubre el lugar de contacto del extremo nervioso con una célula inervada en una sinapsis myoneal. En ciertas sinapsis, la membrana postsináptica crea un pliegue, aumenta el área de contacto.
Sustancias adicionales que forman parte de la membrana postsináptica.
Las siguientes sustancias están presentes en la zona de membrana postsináptica:
Receptor (colinoreceptor en mionevel sinapse).
Lipoproteína (tiene un accidente cerebrovascular grande con acetilcolina). Esta proteína tiene un extremo de electrofol y una cabeza iónica. La cabeza entra en la hendidura sináptica, se produce la interacción con el cabezal de catión de acetilcolina. Debido a esta interacción, existe un cambio en la membrana postsináptica, se produce la despolarización, y se divulgan los canales NA potencialmente dependientes. La despolarización de la membrana no se considera un proceso de fijación automática;
Gradual, su potencial en la membrana postsináptica depende de la cantidad de mediadores, es decir, el potencial se caracteriza por la propiedad de la excitación local.
La holinesterasa: se considera una proteína que tiene una función de enzimas. En la estructura, es similar al colinoreceptor y tiene propiedades similares con acetilcolina. La holinesterasa es destruida por acetilcolina, al principio la que está asociada con el colinoreceptor. Bajo la acción de la colinesterasa, el colinoreceptor elimina la acetilcolina, se forma la repolarización de la membrana postsináptica. La acetilcolina se divide en el ácido acético y la colina necesaria para el tejido muscular trófico.
Con la ayuda del transporte existente, se excreta en la membrana de colina presináptica, se utiliza para sintetizar el nuevo mediador. Bajo la influencia del mediador, la permeabilidad en la membrana postsináptica está cambiando, y la sensibilidad y la permeabilidad y la permeabilidad regresan al valor inicial. Los quimiorreceptores pueden participar en cooperación con nuevos mediadores.
Bajo la vegetación (de Lat. Vegetale - crecer) las actividades del cuerpo entienden el trabajo de los órganos internos, que proporciona la energía y otros necesarios para la existencia de componentes todos los órganos y tejidos. EN a finales de XIX. El fisiólogo francés del siglo Claude Bernard (Bernard C.) llegó a la conclusión de que "la constancia del entorno interno del cuerpo es una garantía de su vida libre e independiente". Como señaló en 1878, el entorno interno del cuerpo obedece un control estricto que mantiene sus parámetros en un determinado marco. En 1929, el fisiólogo estadounidense Walter Cannon (Cannon W.) propuso designar la constancia relativa del entorno interno del cuerpo y algunas funciones fisiológicas por el término homeostasis (homóios griegos, iguales y estatales). Hay dos mecanismos para preservar la homeostasis: nervioso y endocrino. Este capítulo considerará el primero.
11.1. Sistema nervioso vegetativo
El sistema nervioso vegetativo no entuerda los músculos lisos de los órganos internos, el corazón y la glándula de extensión (digestiva, sudor, etc.). A veces, esta parte del sistema nervioso se llama Visceral (de Lat. Vísceras - Dentro) y muy a menudo, autónomo. La última definición enfatiza una característica importante de la regulación vegetativa: sucede solo reflexivamente, es decir,. No se dio cuenta y no obedece el control arbitrario, por lo tanto, fundamentalmente diferente del sistema nervioso somático, inervando los músculos esqueléticos. En la literatura inglesa, el término sistema nervioso autónomo se usa generalmente, se llama más a menudo vegetación en el natal.
Al final del siglo XIX, el fisiólogo británico John Langley (Langley J.) vaquera el sistema nervioso vegetativo en tres departamentos: simpatizados, parasimpáticos y enterales. Esta clasificación sigue siendo generalmente reconocida y en la actualidad (aunque en la literatura doméstica, un departamento enteral que consiste en neuronas del intestinal y el plexo del submbrado del tracto gastrointestinal se suele llamar MEASTOMPATIC). Este capítulo discute las dos primeras divisiones del sistema nervioso vegetativo. Cannon llamó la atención sobre sus diferentes funciones: los controles simpáticos de las respuestas de la lucha o el vuelo (en la versión de rima inglesa: lucha o vuelo), y parasimpáticas es necesaria para la paz y la asimilación de los alimentos (descanso y digerir). El fisiólogo suizo Walter Hess (Hess W.) propuso llamar al departamento simpático de Ergotrópico, es decir,. Promover la movilización energética, la actividad intensiva y la parasimpática: trofeotrópica, es decir, Regulación de tejidos de nutrición, procesos de rehabilitación.
11.2. Departamento periférico del sistema nervioso vegetativo.
En primer lugar, se debe tener en cuenta que el departamento periférico del sistema nervioso vegetativo es extremadamente eferente, solo sirve para la excitación de los efectores. Si solo se necesita una neurona (motoneon) en el sistema nervioso somático, luego se utilizan dos neuronas en vegetación, se conecta a través de las sinias en un ganglio vegetativo especial (Fig. 11.1).
Los cuerpos de las neuronas progenglyanas están ubicadas en el barril cerebral y la médula espinal, y sus axones se envían a los ganglias, donde hay un cuerpo de neuronas postganglionarias. Los organismos de trabajo están inervados por los axones de las neuronas postganglinitarias.
Los departamentos simpáticos y parasimpáticos del sistema nervioso vegetativo se distinguen principalmente por la ubicación de las neuronas pregganíneas. Los cuerpos de las neuronas simpáticas se encuentran en los cuernos laterales del pecho y lumbar (dos o tres segmentos superiores) de los departamentos. Las neuronas pregoganiones del departamento parasimpático son, en primer lugar, en el cilindro del cerebro, desde donde se extienden los axones de estas neuronas como parte de cuatro nervios cerebrales craneales: oculotory (III), facial (VII), LanguageHilic (IX) y Wandering (X ). En segundo lugar, las neuronas progenglyanas parasimpáticas están contenidas en el sacratsum de la médula espinal (Fig. 11.2).
Los ganglios simpáticos generalmente se dividen en dos tipos: paravertebral y excelente. Los ganglones paveltebrales se llaman los llamados. Troncos simpáticos que consisten en nodos conectados por fibras longitudinales, que se encuentran en ambos lados de la columna vertebral sobre la base del cráneo al sacro. En el tronco comprensivo, la mayoría de los axones de las neuronas de la preggliance transmiten la excitación de las neuronas posganglíiales. La parte más pequeña de los axones de pregagalionaria pasa a través del barril simpático a los ganglones preverversionales: cervical, estrella, cereal, mesenter superior e inferior, en estas formaciones no paralizadas, así como en el tronco simpático, son las neuronas posganglinitarias simpáticas. Además, algunas de las fibras simpáticas del Preggánés inervan los Brainstabs de las glándulas suprarrenales. Los axones de las neuronas preggangionarias son delgadas y, a pesar del hecho de que muchos de ellos están cubiertos con la cáscara de mielina, la tasa de excitación en ellos es significativamente menor que en el axón de la autopista.
En los ganglios, las fibras de los axones preggginitarios se ramifican y se forman sinapsis con dendritas de muchas neuronas postganglinitarias (fenómeno de divergencia), que suelen ser multipolar y tienen un promedio de aproximadamente una docena de dendritas. En una neurona comprensiva preggliconal representa un promedio de aproximadamente 100 neuronas postganglinitarias. Al mismo tiempo, en los ganglios simpáticos, también hay una convergencia de muchas neuronas preganiones al mismo postganglinario. Debido a esto, se produce la cantidad de excitación, lo que significa que aumenta la confiabilidad de la transmisión de la señal. La mayoría de los ganglios simpáticos se encuentran lejos de los órganos inervados y, por lo tanto, en las neuronas de Postganglyonar, hay axones bastante largos que están privados de recubrimiento de mielina.
En el departamento parasimpático, las neuronas de preglicionarias tienen fibras largas, algunas de las cuales se minimizan: terminan cerca de los órganos inervados o en los propios órganos, donde y son ganglios parasimpáticos. Por lo tanto, en las neuronas postganglinitarias, los axones resultan ser cortos. La proporción de neuronas pre-y postganglicosas en ganglios parasimpáticos es diferente de simpatética: es solo 1: 2. La mayoría de los órganos internos tienen una inervación simpática y parasimpática, una excepción importante a esta regla son los músculos lisos de los vasos sanguíneos, que Están regulados solo por el departamento simpático. Y solo las arterias de los órganos genitales tienen doble inervación: ambos simpáticos y parasimpáticos.
11.3. Tono de los nervios vegetativos.
Muchas neuronas vegetativas detectan la actividad espontánea de fondo, es decir. La capacidad de generar espontáneamente los potenciales de acción en condiciones de descanso. Esto significa que los órganos están inervados por ellos en ausencia de cualquier irritación del medio exterior o interno aún están excitados, generalmente con una frecuencia de 0,1 a 4 pulsos por segundo. Dicha estimulación de baja frecuencia aparentemente soporta una ligera reducción constante (tono) de músculos lisos.
Después de los recortes o el bloqueo farmacológico de ciertos nervios vegetales, los órganos inervados están privados de su influencia tónica y una pérdida de este tipo inmediatamente detectada. Por ejemplo, después del cruce unilateral de un nervio simpático que controla los vasos del oído del conejo, se detecta una aguda expansión de estos recipientes, y después de cortar o bloquear los nervios errantes, las abreviaturas del corazón están rápidamente en el animal experimental. Extracción de las restauraciones de bloqueo frecuencia normal Abreviaturas del corazón. Después de cortar los nervios, se puede restaurar la frecuencia de los cortes cardíacos y el tono vascular, si está irritando artificialmente las secciones periféricas de una corriente eléctrica, recogiendo sus parámetros para que estén cerca del ritmo de pulsación natural.
Como resultado de diversas influencias en los centros vegetales (que aún deben considerarse en este capítulo), su tono puede variar. Por ejemplo, en los nervios simpáticos que controlan los músculos lisos de las arterias, hay 2 pulsos por segundo, el ancho arterial es típico para el resto del resto y luego se registra la presión arterial normal. Si el tono de los nervios simpáticos aumenta y la frecuencia de los pulsos nerviosos entrantes a las arterias aumentará, por ejemplo, hasta 4-6 por segundo, entonces los músculos lisos de los vasos se reducirán más fuerte, el lumen de los vasos disminuirá , y la presión arterial aumentará. A la inversa: con una disminución en el tono simpático, la frecuencia de los pulsos entrantes a las arterias se vuelve menos de lo habitual, lo que conduce a la expansión de los vasos y una disminución de la presión arterial.
El tono de los nervios vegetativos es extremadamente importante en la regulación de las actividades de los órganos internos. Se apoya al ingresar a los centros de señales aferentes, la acción de varios componentes de licor y sangre en ellos, así como el efecto de coordinación de una serie de estructuras cerebrales, en primer lugar, hipotálamo.
11.4. Nivel aferente de reflejos vegetativos.
Las reacciones vegetativas se pueden observar en irritación de casi cualquier región de la receta, pero la mayoría de las veces surgen en relación con los cambios de varios parámetros del entorno interno y la activación de los interiores. Por ejemplo, la activación de mecanoreceptos ubicados en las paredes de los órganos internos huecos (vasos sanguíneos, tracto digestivo, vejiga, etc.) se produce cuando se cambia la presión o el volumen en estos órganos. La excitación de los quimioreceptores aórticos y las arterias carótidas se produce debido al aumento en el dióxido de carbono en la sangre o la concentración de iones de hidrógeno, así como con una disminución en el voltaje de oxígeno. Los ecepteptores se activan dependiendo de la concentración de sales en la sangre o en el licor, los glucoseceptores, dependiendo de la concentración de glucosa, cualquier cambio en los parámetros del medio interno causa irritación de los receptores correspondientes y la reacción refleja destinada a preservar la homeostasis. En los órganos internos hay receptores de dolor que pueden estar entusiasmados con una tensión fuerte o reduciendo las paredes de estos órganos, con su inanición de oxígeno, cuando la inflamación.
Los interorreceptores pueden pertenecer a uno de los dos tipos de neuronas sensibles. Primero, pueden ser finales sensibles de las neuronas de los ganglios espinales, y luego se llevan a cabo la excitación de los receptores, como de costumbre, en la médula espinal y luego, con células insertadas, a las neuronas simpáticas y parasimpáticas correspondientes. Cambio de excitación con inserción sensible, y luego las neuronas europeas a menudo ocurren en ciertos segmentos de la médula espinal. Con una organización segmentaria, las actividades de los órganos internos controlan las neuronas vegetativas ubicadas en los mismos segmentos de la médula espinal a los que llegan la información afectiva de estos cuerpos.
En segundo lugar, la propagación de las señales de Inter -ceptor se puede realizar de acuerdo con las fibras sensibles que forman parte de los nervios vegetales. Por ejemplo, la mayoría de las fibras que forman un nervioso, lenguaje, los nervios de la manivela, no pertenecen a las neuronas vegetativas y sensibles cuyos cuerpos están ubicados en los ganglios respectivos.
11.5. La naturaleza de la influencia simpática y parasimpática en las actividades de los órganos internos.
La mayoría de los órganos tienen un doble, es decir,. Innervación simpática y parasimpática. El tono de cada una de estas partes del sistema nervioso vegetativo puede equilibrarse por la influencia de otro departamento, pero en ciertas situaciones, se encuentra una mayor actividad, se detecta el predominio de uno de ellos, y luego la naturaleza auténtica de la influencia de Este departamento se manifiesta. Dicha acción aislada se puede detectar en experimentos con un bloqueo campesino o farmacológico de nervios simpáticos o parasimpáticos. Después de tal intervención, las actividades de los organismos de trabajo cambian bajo la influencia de la rama del sistema nervioso autónomo que se conserva con él. Otro método de estudio experimental consiste en una irritación alternativa de los nervios simpáticos y parasimpáticos. Parámetros especialmente seleccionados. corriente eléctrica - Esto se simula un aumento en el tono simpático o parasimpático.
La influencia de dos partes del sistema nervioso vegetativo en los órganos controlados es la mayoría opuesta a la dirección de los turnos, que incluso da motivos para hablar sobre la naturaleza antagónica de la relación de los departamentos simpáticos y parasimpáticos. Por ejemplo, cuando se activa los nervios simpáticos, se produce el control del corazón, la frecuencia y la fuerza de sus abreviaturas, la excitabilidad de las células del sistema cardíaco conductor aumenta, y cuando el tono de los nervios errantes aumenta los turnos opuestos: La frecuencia y el poder de las abreviaturas del corazón se reducen, se reduce la excitabilidad de los elementos del sistema conductor.. Otros ejemplos del efecto opuesto de los nervios simpáticos y parasimpáticos se pueden ver en la Tabla11.1
A pesar de que la influencia de los departamentos simpáticos y parasimpáticos en muchos cuerpos es opuesto, actúan como sinergistas, es decir, Amistoso. Con el aumento del tono de uno de estos departamentos, el tono del otro se reduce sincrónicamente: esto significa que los cambios fisiológicos de cualquier orientación se deben a los cambios acordados en la actividad de ambos departamentos.
11.6. Transmisión de excitación en las sinapsis del sistema nervioso vegetativo.
En los ganglios vegetativos y los departamentos simpáticos, y parasimpáticos, el mediador es la misma sustancia: acetilcolina (Fig. 11.3). El mismo mediador sirve como intermediario químico para transmitir la emoción de las neuronas postganglionares parasimpáticas a los organismos de trabajo. El principal mediador de las neuronas postganglicosas simpáticas es la norepinefrina.
Aunque en los ganglios vegetativos y en la transferencia de emoción de las neuronas postganglicas parasimpáticas en los organismos de trabajo, el mismo mediador que interactúa con él, los colinoreceptores no son los mismos. En los ganglios vegetativos, los sensibles a la nicotina o los n-cholinoreceptores interactúan con el mediador. Si está en el experimento para humedecer las células de la solución de nicotina de 0,5% de los ganglios vegetativos, luego deje de excitar. El mismo resultado conduce a la introducción de la solución de nicotina en la sangre de los animales experimentales y la creación, por lo tanto, la alta concentración de esta sustancia. En la baja concentración de nicotina actúa como la acetilcolina, es decir, Existe este tipo de colinorreceptores. Dichos receptores están asociados con canales ionotrópicos y, cuando se excitan, se abre los canales de sodio de la membrana postsináptica.
Los colinorreceptores que están en los cuerpos de trabajo e interactuar con las neuronas posganglicosas de acetilcolina pertenecen a otro tipo: no reaccionan a la nicotina, pero pueden estar emocionados por una pequeña cantidad de otros alcaloides: muscarina o bloquear la alta concentración de la misma sustancia . Las sensibles al muscarina o los m-colinorreceptores proporcionan controles metabotrópicos en los que están involucrados los intermediarios secundarios, y el mediador de reacción causado por la acción es más lento y persiste más largo que con el control ionotrópico.
El mediador de las neuronas postganglinitarias simpáticas de la norepinefrina puede unirse a los adrenoreceptores metabotrópicos de dos tipos: A- o B, cuya relación en los que en diferentes órganos no es igualmente igual, lo que determina las diversas reacciones fisiológicas al efecto de la norepinefrina. Por ejemplo, los adrenoreceptores B prevalecen en los músculos lisos: el efecto del mediador está acompañado de la relajación muscular, lo que conduce a la expansión de los bronquios. En los músculos lisos de las arterias de los órganos internos y la piel, se reducen más los músculos a los músculos bajo la acción de la norepinefrina, lo que conduce a reducir estos vasos. La secreción de las glándulas sudoríparas controla las neuronas simpáticas especiales, colinérgicas, cuyo mediador es acetilcolina. Hay información y que las arterias de los músculos esqueléticos también inervan las neuronas colinérgicas simpáticas. Según otro punto de vista de la arteria de los músculos esqueléticos se controla por las neuronas adreréticas, y la norepinefrina actúa sobre ellos a través de los adrenoreceptores. Y el hecho de que con el trabajo muscular, siempre acompañado por un aumento en la actividad simpática, las arterias de los músculos esqueléticos se están expandiendo, explique el efecto de la hormona cerebral adrenalina adrenalina en los adrenoreceptores B
En la activación simpática, la adrenalina en grandes cantidades se libera de los bloadstabs suprarrenales (se debe prestar atención a la inervación de las lluvias de ideas suprarrenales con neuronas pre-gelionarias simpáticas), y también interactúa con los adrenoreceptores. Mejora la reacción simpática, ya que la sangre trae adrenalina y a aquellas células cerca de las cuales no hay expiraciones de neuronas simpáticas. Noraderenalin y la adrenalina estimulan la escisión del glucógeno en el hígado y los lípidos en el tejido suprarrenal, que actúa allí en los adrenoreceptores B. En el músculo cardíaco, los receptores B son mucho más sensibles a la norepinefrina que a la adrenalina, mientras que la adrenalina actúa más fácil en los buques y los broncoops. Estas diferencias sirvieron de base para la separación de los receptores B en dos tipos: B1 (en el corazón) y B2 (en otros órganos).
Los mediadores del sistema nervioso vegetativo pueden actuar no solo en postsinápticos, sino también en la membrana presináptica, donde también hay receptores apropiados. Los receptores presagios se utilizan para regular la cantidad de mediador asignado. Por ejemplo, con una concentración norepinenal elevada en la hendidura sináptica, actúa sobre los receptores A presinápticos, que conduce a una disminución en su liberación adicional del extremo presináptico (retroalimentación negativa). Si la concentración del mediador en la hendidura sináptica se vuelve baja, interactúa con él principalmente receptores B de la membrana presináptica, y esto conduce a un aumento en la norepinenalina (retroalimentación positiva).
Por el mismo principio, es decir,. Con la participación de los receptores presinápticos, se regula la liberación de acetilcolina. Si los finales de las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas se acercan entre sí, entonces es posible el efecto recíproco de sus mediadores. Por ejemplo, los finales presinápticos de las neuronas colinérgicas contienen a-adrenoreceptores y, si la norposenalina funciona en ellos, entonces la liberación de acetilcolina disminuirá. De la misma manera, la acetilcolina puede reducir la asignación de norepinefrina si la neurona adrerengal está conectada a los m-cholinoreceptores. Por lo tanto, los departamentos simpáticos y parasimpáticos compiten incluso en el nivel de las neuronas postganglionarias.
Muchas drogas actúan sobre la transmisión de excitación en los ganglios vegetales (ganglioblockers, a-adrenoblays, bloqueadores de B, etc.) y, por lo tanto, se usan ampliamente en la práctica médica para la corrección de diversos tipos de violaciones de la regulación vegetativa.
11.7. Los centros de regulación vegetativa de la médula espinal y el tronco.
Muchas neuronas preggie y postganglicas son capaces de activarse independientemente entre sí. Por ejemplo, algunas neuronas simpáticas se controlan sudorando, mientras que otras, el flujo sanguíneo de la piel, la secreción de glándulas salivales aumenta algunas neuronas parasimáticas y la secreción de células ferrosas del estómago: otras. Hay tales métodos para la detección de la actividad de las neuronas postganglinitarias, lo que permite distinguir las neuronas de la piel de la piel de la piel de las neuronas colinérgicas, controlando los vasos de los músculos esqueléticos o de las neuronas que actúan sobre los músculos de la piel.
El aporte organizado topográficamente de las fibras aferentes de diferentes áreas de recetas a un determinado segmentos de la médula espinal o diferentes áreas del tronco se excita al insertar las neuronas, y transmiten la excitación de las neuronas vegetativas de Pregueeer, cierre del arco reflejo. Junto con esto, la actividad integradora se caracteriza por el sistema nervioso vegetativo, que se expresa especialmente en el departamento simpático. Bajo ciertas circunstancias, por ejemplo, al experimentar emociones, la actividad de todo el departamento simpático puede aumentar, y en consecuencia, se reduce la actividad de las neuronas parasimpáticas. Además, la actividad de las neuronas vegetativas es consistente con las actividades de motoneuronas, en las que depende el funcionamiento de los músculos esqueléticos, pero su suministro de glucosa y oxígeno se lleva a cabo bajo el control del sistema nervioso autónomo. La participación de las neuronas vegetativas en actividades integradoras garantiza los centros vegetales de la médula espinal y el tronco.
En el pecho y los depósitos lumbares de la médula espinal son los cuerpos de las neuronas progenglyanas simpáticas, que forman un kernel de vegetación central intermedio lateral, inserto y pequeño. Las neuronas simpáticas que controlan las glándulas sudoríparas, los recipientes de cuero y los músculos esqueléticos se ubican lateralmente hacia las neuronas que gobiernan las actividades de los órganos internos. De acuerdo con el mismo principio, las neuronas parasimpáticas se encuentran en el sacratsum: lateralmente: la vejiga de inervación lateral, intestino medialmente grande. Después de separar la médula espinal de las neuronas vegetativas de la cabeza, pueden descargarse rítmicamente: por ejemplo, las neuronas simpáticas de los doce segmentos de la médula espinal combinados por los caminos conductores intracoposales pueden, en cierta medida, ajustar reflexivamente el tono de los vasos sanguíneos. Sin embargo, los animales espinales tienen el número de neuronas simpáticas de alta y la frecuencia de las descargas son menores que las del intacto. Esto significa que el tono de las neuronas de las neuronas de la médula espinal se estimula no solo por la entrada aferente, sino también los centros cerebrales.
En el cilindro cerebral, hay embarcaciones y centros respiratorios que activan rítmicamente los núcleos simpáticos de la médula espinal. El tronco ingresa continuamente a la información aferente de Baro y quimioreceptores y, de acuerdo con su naturaleza, los centros vegetativos determinan los cambios del tono, no solo los nervios simpáticos, sino también los nervios parasimpáticos, por ejemplo, el trabajo del corazón. Este es el reglamento reflejo, que está involucrado y los motionones de los músculos respiratorios, están activados rítmicamente por el centro respiratorio.
En la formación reticular del barril cerebral, donde se encuentran los centros vegetales, varios sistemas de mediadores se utilizan para controlar los indicadores homeostáticos más importantes y en las relaciones complejas entre sí. Aquí, algunos grupos de neuronas pueden estimular las actividades de los demás, inhiben la actividad del tercero y, al mismo tiempo, experimentar el impacto y los que y otros en sí mismos. Junto con los centros de regulación de la circulación y la respiración de la sangre, se ubican las neuronas, coordinando muchos reflejos digestivos: salivación y tragando, selección de jugo gástrico, motocicleta del estómago; Por separado, puede mencionar el reflejo de vómito protector. Los diferentes centros coordinan constantemente sus actividades entre sí: por ejemplo, cuando se traga, la entrada se cierra hacia el tracto respiratorio y, debido a la respiración, se evita. La actividad de los centros de vástagos subordina las actividades de las neuronas vegetativas de la médula espinal.
11. 8. El papel del hipotálamo en la regulación de las funciones vegetativas.
El hipotálamo representa menos del 1% del volumen del cerebro, pero desempeña un papel decisivo en la regulación de las funciones vegetativas. Esto se explica por varias circunstancias. Primero, el hipotálamo recibe inmediatamente información de los interorreceptores, las señales de las que llegan a él a través del barril cerebral. En segundo lugar, la información viene aquí desde la superficie del cuerpo y de una serie de sistemas sensoriales especializados (visuales, olfativos, auditivos). En tercer lugar, algunas neuronas de hipotálamo tienen su propio osmo, termo y gluchoreceptores (tales receptores se denominan Central). Pueden reaccionar a los cambios de presión osmótica, temperatura y niveles de glucosa en licor y sangre. En este sentido, se debe recordar que en el hipotálamo menos, en comparación con el resto del cerebro, las propiedades de la barrera de la sangre se manifiestan. Cuarto, el hipotálamo tiene bonos bilaterales con un sistema cerebral límpico, una formación reticular y corteza de hemisferios grandes, lo que le permite coordinar las funciones vegetativas con un cierto comportamiento, por ejemplo, con la experiencia de las emociones. Quinto, el hipotálamo forma proyecciones sobre los centros vegetales del tronco y la médula espinal, que le permite llevar a cabo el control directo de estos centros. Sexto, el hipotálamo controla los mecanismos más importantes de la regulación endocrina (ver Capítulo 12).
Las neuronas de los núcleos del hipotálamo (Fig. 11.4) las neuronas son neuronas (Fig. 11.4), están numeradas en diferentes clasificaciones de 16 a 48. En los años 40 del siglo XX, Walter Hess (Hess W.) a través de los electrodos ingresados \u200b\u200busando Equipos estereotácticos. diferentes areas Hipotalamus en animales experimentales y descubrió diferentes combinaciones de reacciones vegetativas y de comportamiento.
Al estimular el área posterior del hipotálamo y la presión de la raíz adyacente al suministro de agua, la presión arterial aumentó, la frecuencia de los cortes del corazón aumentó, las respiraciones fueron profundamente y profundizadas, los alumnos se expandieron y se crió la lana, la lana Spin Hump estaba doblado y los dientes estaban doblados, es decir, Los cambios vegetales hablaban sobre la activación del departamento simpático, y el comportamiento era afectivo, defensivo. Irritación de los departamentos rudales del hipotálamo y el área precortic causó el comportamiento de los alimentos de esos animales: comenzaron a comer, incluso si fueron alimentados, la separación de la saliva aumentó y la motilidad del estómago y los intestinos aumentó, y la frecuencia cardíaca y la frecuencia cardíaca. La frecuencia respiratoria se redujo, y el flujo sanguíneo muscular aumentó que es bastante característico para aumentar el tono parasimpático. Una región del hipotálamo con una mano de ocho de la HESS comenzó a llamar a Ergotrópico, y el otro - trofeotrópico; Se separan entre sí cualquier 2-3 mm.
De estos y muchos otros estudios, la idea era gradualmente la idea de que la activación de varias áreas del hipotálamo lanza el ya legido complejo de reacciones conductuales y vegetativas, lo que significa que el papel del hipotálamo es evaluar la información que ingresa desde diferentes fuentes. y elegir esta u otra opción, unir el comportamiento con una determinada actividad de ambas partes del sistema nervioso vegetativo. El mismo comportamiento puede considerarse en esta situación como actividades destinadas a prevenir los posibles turnos de medio ambiente interno. Cabe señalar que no solo ya se produjo desviaciones de la homeostasis, sino que también cualquier evento de homeostasis potencialmente amenazante puede activar las actividades necesarias del hipotálamo. Por ejemplo, con una amenaza repentina de cambios vegetativos en humanos (un aumento en la frecuencia de las abreviaturas del corazón, el aumento de la presión arterial, etc.) ocurre más rápido de lo que apela a VUELO, .. Tales cambios ya tienen en cuenta la naturaleza de la actividad muscular posterior.
El control directo del tono de los centros vegetativos, lo que significa la actividad de salida del sistema nervioso autónomo, el hipotálamo se lleva a cabo con la ayuda de conexiones eferentes con tres áreas más importantes (Fig. 11.5):
uno). El núcleo del tracto solitario en la parte superior del cerebro oblongo, que es la principal dirección de la información sensorial de los órganos internos. Interactúa con el núcleo del nervio vago y otras neuronas parasimpáticas y está involucrado en el control de la temperatura, la circulación sanguínea y la respiración. 2). Área rostral ventral del cerebro oblongo, que es crucial para aumentar la actividad de producción general del departamento simpático. Esta actividad se manifiesta en el aumento de la presión arterial, aumentando la frecuencia de las abreviaturas del corazón, la secreción de glándulas sudoríparas, la expansión de los alumnos y los músculos que cortan los músculos que levantan el cabello. 3). Las neuronas vegetativas de la médula espinal, que el hipotálamo puede tener un impacto directo.
11.9. Mecanismos de regulación circulatoria vegetativa.
En una red cerrada de vasos sanguíneos y corazones (Fig. 11.6), la sangre se está moviendo constantemente, cuyo volumen es un promedio de 69 ml / kg de peso corporal en hombres adultos y 65 ml / kg de peso corporal en mujeres ( es decir, con un peso corporal de 70 kg. Serán 4830 ml y 4550 ml, respectivamente). En un estado de descanso de 1/3 a 1/2 de este volumen, no circula de acuerdo con los recipientes, pero está en depósito de sangre: capilares y venas de la cavidad abdominal, hígado, bazo, pulmones, vasos subcutáneos.
En el trabajo físico, las reacciones emocionales, el estrés, esta sangre pasa del depósito en el flujo sanguíneo general. El movimiento de la sangre es proporcionado por reducciones rítmicas en los ventrículos del corazón, cada uno de los cuales se expulsa en la aorta (ventrículo izquierdo) y la arteria de iluminación (ventrículo derecho) aproximadamente 70 ml de sangre, y con un esfuerzo físico grave de bien entrenado. Personas este indicador (se llama sistema sistólico o de choque) puede aumentar a 180 ml. El corazón de un adulto está disminuyendo solo 75 veces por minuto, lo que significa que durante este tiempo debe pasar más de 5 litros de sangre (75'70 \u003d 5250 ml): este indicador se llama un volumen circulatorio de minuto. Con cada reducción en el ventrículo izquierdo, la presión en la aorta, y luego en las arterias se eleva a 100-140 mm Hg. Arte. (presión sistólica), y al comienzo de la siguiente reducción, se reduce hasta 60-90 mm (presión diastólica). En la arteria ligera, estos indicadores son menos: sistólica: 15-30 mm, diastólica - 2-7 mm: esto se debe al hecho de que el llamado. Un pequeño círculo de circulación sanguínea, comenzando con el ventrículo derecho y la suministración de sangre a la luz, en resumen, y, por lo tanto, tiene una corriente más pequeña de sangre y no requiere alta presión. Por lo tanto, los principales indicadores de la función de circulación sanguínea son la frecuencia y la frecuencia cardíaca (volumen sistólica), la presión sistólica y diastólica, que se determinan mediante el volumen de fluido en un sistema de circularización cerrada, un minuto de volumen del flujo sanguíneo y la resistencia a esta sangre. flujo. La resistencia de los buques varía en relación con las abreviaturas de sus músculos lisos: la ya se convierte en la eliminación del recipiente, mayor será la resistencia del torrente sanguíneo que lo tiene.
La constancia del volumen del fluido en el cuerpo ajusta las hormonas (consulte el Capítulo 12), pero qué parte de la sangre estará en el depósito, y que se distribuye de acuerdo con los vasos, que la resistencia causará los vasos sanguíneos, depende de la Control de los buques con un departamento simpático. El trabajo del corazón, que significa el tamaño de la presión arterial, principalmente sistólica, controlar los nervios simpáticos y errantes (aunque los mecanismos endocrinos y la autorregulación local también desempeñan un papel importante). El mecanismo para el seguimiento de los cambios en los parámetros más importantes del sistema circulatorio es bastante simple, se reduce al registro continuo de los barorreceptores del grado de estiramiento del arco de la aorta y la separación de las arterias carótidas comunes en lo externo e interno (este El área se llama un seno carotídeo). Esto es suficiente, ya que el estiramiento de los recipientes especificados refleja el trabajo del corazón, y la resistencia de los vasos y el volumen de la sangre.
Cuanto más fuerte sea la aorta y el estiramiento de la arteria carótida, con una frecuencia más grande, los impulsos nerviosos de las fibras sensibles del lenguaje y los nervios errantes se aplican a los núcleos relevantes del cerebro oblongo. Esto lleva a dos consecuencias: un aumento en la influencia de un nervio errante en el corazón y una disminución en el efecto simpático en el corazón y los vasos sanguíneos. Como resultado, el trabajo del corazón disminuye (el volumen de minuto disminuye) y el tono de los vasos de flujo sanguíneo disminuye, y esto conduce a una disminución en el estiramiento de la aorta y las arterias carótidas y una disminución correspondiente de impulso de los barorreceptores. Si se queda cayendo, aumentará la actividad simpática y el tono de los nervios errantes disminuirá, y como resultado, se restaurará nuevamente el valor adecuado de los parámetros más importantes de la circulación sanguínea.
El movimiento de la sangre continua es necesario, en primer lugar, para entregar oxígeno de los pulmones a las células de trabajo, y el dióxido de carbono de dióxido de carbono se lleva a cabo a la ligeramente, donde se libera del cuerpo. El contenido de estos gases en la sangre arterial se mantiene a un nivel constante, lo que refleja los valores de su presión parcial (de la Lat. Pars - Parte, es decir, parcial en toda la atmósfera): Oxígeno - 100 mm RT. Art º., Dióxido de carbono - aproximadamente 40 mm Hg. Arte. Si los tejidos se vuelven más intensos, comenzarán a tomar más oxígeno de la sangre y darle más dióxido de carbono, lo que conducirá a una disminución en el contenido de oxígeno y el aumento en el dióxido de carbono en la sangre arterial. Estos cambios captan quimiorreceptores ubicados en las mismas áreas vasculares que los barorreceptores, es decir, En la aorta y el desarrollo de las arterias carótidas que alimentan el cerebro. El recibo de señales más frecuentes de los quimioreceptores en un cerebro oblongo conducirá a la activación del departamento simpático y una disminución en el tono de los nervios errantes: como resultado, el trabajo del corazón aumentará, el tono de los buques aumentará. Y el tono de sangre aumentará más rápido para circular entre los pulmones y los tejidos. Al mismo tiempo, la pulsación aumentó en frecuencia a partir de los quimiorreceptores de los vasos resultará en el aumento y la profundización de la respiración y la sangre que circula rápidamente será lo suficientemente más rápida como para estar saturado con oxígeno y libre del exceso de dióxido de carbono: como resultado, el resultado Los indicadores de la composición del gas en la sangre están normalizados.
Por lo tanto, los barorreceptores y los quimiorreceptores de las arterias aórticas y carótidas reaccionan inmediatamente a los parámetros hemodinámicos (manifestados al aumentar o disminuir las paredes de estos vasos), así como en los cambios en la saturación de la sangre con el oxígeno y el dióxido de carbono. Centros vegetativos que recibieron información de ellos, por lo que cambian el tono de los departamentos simpáticos y parasimpáticos, que han influido en los organismos de trabajo conducen a la normalización de los parámetros dedicados a las constantes homeostáticas.
Por supuesto, esto es solo una parte de un complejo sistema de regulación circulatorio, en el que, junto con nerviosos, todavía hay mecanismos de regulación humorales y locales. Por ejemplo, cualquier organismo de trabajo especialmente intensivo consume más oxígeno y forma más productos de intercambio poco sofisticados que son capaces de ampliar los buques que suministran órganos con sangre. Como resultado, comienza a tomar más sangre de un flujo sanguíneo total de lo que tomó antes y, por lo tanto, cae la presión en los vasos centrales debido a una disminución de la sangre y la necesidad de ajustar este cambio con la ayuda de los mecanismos nerviosos y humorales.
En caso de trabajo físico, el sistema circulatorio también debe acumularse a las contracciones musculares, y aumentar el consumo de oxígeno, y la acumulación de productos de intercambio, y a la actividad cambiante de otros órganos. En diversas reacciones de comportamiento, al experimentar emociones en el cuerpo, ocurren cambios complejos, reflexionando sobre la constancia del entorno interno: en tales casos, todo el complejo de tales cambios que activan diferentes áreas del cerebro sin duda afectarán la actividad de las neuronas de la Hipotálamo, y ya coordina los mecanismos de regulación vegetativa con el trabajo muscular, el estado emocional o las reacciones de comportamiento.
11.10. Caminos básicos de aliento
Con un aliento tranquilo en los pulmones durante la respiración, se incluye aproximadamente 300-500 cubos. Cm Air y la misma cantidad de aire al exhalar entra en la atmósfera: este es el llamado. Volumen respiratorio. Después de un aliento tranquilo, además, puede respirar 1.5-2 litros de aire: este es un volumen de inhalación de respaldo, y después de la exhalación ordinaria, puede ser expulsado de los pulmones Otros 1-1.5 litros de aire: esta es una cantidad de copia de seguridad de exhalación . La suma de los volúmenes respiratorios y de reserva es la llamada. La capacidad de vida de los pulmones, que generalmente se determina por el espirómetro. Los adultos respiran un promedio de 14-16 veces por minuto, ventilando durante este tiempo a través de la luz de 5 a 8 litros de aire, este es un volumen de respiración diminuto. Con la profundidad de respiración creciente debido a los volúmenes de respaldo y, al mismo tiempo, aumentar la frecuencia de los movimientos respiratorios, es posible aumentar la ventilación detallada de los pulmones varias veces (en promedio hasta 90 litros por minuto, y las personas capacitadas pueden duplicar y este indicador).
El aire ingresa a los alveos de los pulmones, las células aéreas, los capilares circulares densamente trenzados que transportan sangre venosa: se saturan poco de oxígeno y gases excesivos (Fig. 11.7).
Las paredes muy finas de los alvéolos y los capilares no interfieren con el intercambio de gases: de acuerdo con el gradiente de presiones parciales, el oxígeno del aire alveolar pasa a la sangre venosa, y los dióxido de carbono se difunden en los alvéolos. Como resultado, la sangre arterial fluye con una presión parcial en su oxígeno aproximadamente 100 mm Hg. Arte, y dióxido de carbono, no más de 40 mm RT. ST .. Ventilación de los pulmones Todo el tiempo Actualiza la composición del aire alveolar, y el flujo sanguíneo continuo y la difusión de gases a través de una membrana ligera le permiten convertir constantemente la sangre venosa en arterial.
La inhalación se produce debido a las contracciones de los músculos respiratorios: interroquímicos externos y diafragmas que están controlados por las neuronas del motor del cervical (diafragma) y la médula espinal torácica (músculos interroquemicos). Estas neuronas se activan descendiendo del centro de respiración del tallo cerebral. El centro respiratorio forma varios grupos de las neuronas del cerebro oblongo y el puente, uno de ellos (el grupo inspiratorio dorsal) se activa espontáneamente en un descanso 14-16 veces por minuto, y esta emoción se lleva a cabo a las neuronas motoras de Los músculos respiratorios. En los pulmones, en el plavar, cubriéndolos y en los caminos aéreos, hay terminaciones nerviosas sensibles, que están entusiasmadas al estirar el movimiento de luz y aire en el tracto respiratorio durante la inhalación. Las señales de estos receptores llegan al centro respiratorio, que en función de ellos ajusta la duración y la profundidad de la respiración.
Con una falta de oxígeno en el aire (por ejemplo, en los vértices de aire descargados) y en el trabajo físico, la saturación de la sangre se reduce con el oxígeno. En el trabajo físico al mismo tiempo, el contenido del dióxido de carbono en la sangre arterial está creciendo, porque la luz, que trabaja en modo normal, no tiene tiempo para limpiarlo a la condición necesaria. Los hemoreceptores de las arterias aórticas y carótidas reaccionan al cambio de la composición de gas de la sangre arterial, las señales de las que llegan al centro respiratorio. Esto lleva a un cambio en el carácter de la respiración: la inhalación ocurre con mayor frecuencia y es más profunda debido a los volúmenes de reserva, exhalar, generalmente pasivos, se convierte en tales circunstancias forzadas (el grupo ventral de neuronas del centro respiratorio se activan y comienzan los músculos interrogrosteres internos. actuar). Como resultado, el volumen de los minutos de respiración aumenta y la gran ventilación de los pulmones al mismo tiempo, un flujo de sangre agrandado a través de ellos le permite restaurar la composición de gas a la norma homeostática. Inmediatamente después de intensivo trabajo físico Una persona tiene dificultad para respirar y un pulso rápido, que se detiene cuando se paga la deuda de oxígeno.
La actividad del ritmo de las neuronas del Centro respiratorio se adapta a las actividades rítmicas de los músculos respiratorios y otros esqueléticos, de los propioceptores de los cuales recibe información continuamente. La coordinación de los ritmos respiratorios con otros mecanismos homeostáticos se realiza por el hipotálamo, lo que interactúa con el sistema límbico y la corteza, cambia el modelo de respiración en reacciones emocionales. Los hemisferios grandes pueden tener un impacto directo en la función respiratoria, adaptándolo a una conversación o canto. Solo la influencia directa de la corteza hace posible cambiar arbitrariamente el carácter de respiración, retrasarla intencionalmente, reducir o participar, pero todo esto es posible solo en límites limitados. Por ejemplo, un retraso de respiración arbitraria en la mayoría de las personas no excede un minuto, después de lo cual se reanuda involuntariamente debido a una acumulación excesiva de dióxido de carbono en la sangre y la disminución simultánea en el oxígeno.
Resumen
La constancia del entorno interno del cuerpo es una garantía de su actividad libre. La rápida reducción de las constantes homeostáticas desplazadas realiza un sistema nervioso vegetativo. También puede prevenir posibles cambios de homeostasis asociados con los cambios en el entorno externo. Dos partes del sistema nervioso vegetativo controlan simultáneamente las actividades de la mayoría de los órganos internos, lo que proporciona un efecto opuesto. El aumento en el tono de los centros simpáticos se manifiesta por reacciones ergotrópicas, y un aumento en el tono parasimpático: trofeotrópico. La actividad de los centros vegetativos coordina el hipotálamo, coordina sus actividades con el trabajo de los músculos, las reacciones emocionales y el comportamiento. El hipotálamo interactúa con el sistema cerebral límpico, la formación reticular y la corteza de los hemisferios grandes. Los mecanismos de regulación vegetativa desempeñan un papel importante en la implementación de funciones vitales de la circulación sanguínea y la respiración.
Preguntas para el autocontrol
165. ¿En qué departamento de la médula espinal es neuronas parasimpáticas?
A. SheIn; B. Cofre; B. Segmentos superiores del Departamento Lumbar; G. Menor segmentos del departamento lumbar; D. SOBROVNYY.
166. ¿Qué los nervios cerebrales cerebrales no contienen fibras de neuronas parasimpáticas?
A. TROYNICHNY; B. Idemobiles; V. Facial; Sr. Wandering; D. Idioma.
167. ¿Qué ganglios del departamento simpático deben atribuirse al paravestebral?
A. Tronco simpático; B. SheIn; V. STAR; Bordillo; B. Mesenter inferior.
168. ¿Cuál de los siguientes efectores obtiene principalmente solo la inervación simpática?
A. bronquios; B. Estómago; V. intestino; Vasos sanguineos; D. vejiga.
169. ¿Cuál de los listados refleja el aumento en el tono del departamento parasimpático?
A. Expansión de los alumnos; B. La expansión de los bronquios; B. Aumento de la frecuencia de abreviatura del corazón; G. Aumentar la secreción de gafas digestivas; D. Aumentar la secreción de las glándulas sudoríparas.
170. ¿Qué pasa con la característica especificada para aumentar el tono del departamento simpático?
A. Aumentar la secreción de las glándulas bronquiales; B. Fortalecimiento de la motilidad del estómago; B. Aumentar la secreción de lágrimas Gloys; G. Reduciendo los músculos de la vejiga; D. Mayor escisión de carbohidratos en células.
171. ¿Actividades de las cuales la glándula endocrina está controlada por neuronas progeniculares simpáticas?
A. Corteza de glándulas suprarrenales; B. Brainstuff de glándulas suprarrenales; V. páncreas; La glándula tiroides; D. Glándulas poroshithOvoides.
172. ¿Con qué neurotransmisor, la excitación se transmite en ganglios vegetativos simpáticos?
A. adrenalina; B. NoranEdrenalin; V. acetilcolina; Dopamina; D. serotonina.
173. ¿Con qué mediador, las neuronas postganglionares parasimpáticas suelen actuar sobre los efectores?
A. acetilcolina; B. adrenalina; V. NORANEDRENALIN; Serotonina; D. Sustancia R.
174. ¿Cuál de los caracteres especificados se caracteriza por N-cholinoreceptores?
A. Pertenece a la membrana postsináptica de los organismos de trabajo regulados por el departamento parasimpático; B. ionotrópico; B. Muscarin activado; G. pertenece solo al departamento parasimpático; D. Están solo en la membrana presináptica.
175. ¿Qué receptores deben contactar al mediador para que en una celda efectora comience a aumentar el escote de carbohidratos?
A. A-adrenoreceptores; B. B-adrenoreceptores; V. n-cholinoreceptores; M-cholinoreceptores; D. Receptores ionotrópicos.
176. ¿Qué estructura del cerebro coordina las funciones vegetativas y el comportamiento?
A. cerebro espinal; B. El cerebro oblongo; V. Cerebro medio; G. Hypotalamus; D. Hemisferios grandes grandes.
177. ¿Qué tipo de cambio homeostático afectará directamente a los receptores del hipotálamo central?
A. Aumento de la presión arterial; B. Aumento de la temperatura de la sangre; B. Mayor volumen de sangre; G. Aumentar la presión parcial del oxígeno en la sangre arterial; D. Disminución de la presión arterial.
178. ¿Qué es igual a la magnitud del momento de la circulación sanguínea, si el volumen de choque es de 65 ml, y la frecuencia de los cortes del corazón es de 78 en un minuto?
A. 4820 ml; B. 4960 ml; B. 5070 ml; G. 5140 ml; D. 5360 ml.
179. ¿Dónde están los barorreceptores, suministrando información a los centros vegetales del cerebro oblongo, realizando la regulación del corazón y la presión arterial?
Un corazón; B. Aorta y arteria carótida; B. Venas grandes; G. Arteria pequeña; D. Hipotalamus.
180. En la posición de mentir en los humanos, la frecuencia de cortes cardíacos y la presión arterial disminuye. ¿Qué activación del receptor causa estos cambios?
A. Receptores musculares intrafusales; B. Receptores del Tendificador Golgi; V. Receptores de vestigio; G. Mecanoreceptores Aalones de arcos y arterias soñolientas; D. Mecanoreceptores de intridación.
181. ¿Qué evento probablemente ocurrirá debido a un aumento en el voltaje de dióxido de carbono en la sangre?
A. Reducir la frecuencia de la respiración; B. Reducir la profundidad de la respiración; B. Reducir la frecuencia de los cortes del corazón; G. Reducción de cortes cardíacos; D. Mejorar la presión arterial.
182. ¿Qué es igual a la capacidad vital de la luz, si el volumen respiratorio es de 400 ml, el volumen de respiración de la respiración es de 1500 ml, y el volumen de respaldo de la exhalación es de 2 l?
A. 1900 ml; B. 2400 ml; B. 3.5 L; 3900 ml; D. De acuerdo con los datos disponibles, la capacidad de vitalidad de los pulmones no se puede determinar.
183. ¿Qué puede suceder debido a la hiperventilación arbitraria corta de los pulmones (respiración frecuente y profunda)?
A. Aumentar el tono de los nervios errantes; B. Aumentar el tono de los nervios simpáticos; B. Incremento del impulso de los quimeros vasculares; G. Mayor impulso de los barorreceptores de buques; D. Aumento de la presión sistólica.
184. ¿Qué entienden bajo el tono de los nervios vegetativos?
A. Su capacidad de estar emocionada bajo la acción de un irritante; B. La capacidad de excitar; B. La presencia de la actividad de fondo espontánea; G. Aumento de la frecuencia de la señal; D. Cualquier cambio en la frecuencia de las señales transmitidas.
El sistema nervioso simpático junto con parasimpáticas es una parte integral del sistema nervioso vegetativo (efector), que regula la actividad involuntaria de los órganos internos de los animales y los humanos.El sistema nervioso simpático, así como parasimpáticas, consiste en neuronas motoras que inervan los músculos lisos de los órganos efectoros e incluyen las neuronas 2 tipos: la antigición y el postganglyonario.
Los cuerpos de las neuronas de las orígenes del sistema nervioso vegetativo se encuentran en la cabeza o la médula espinal, y sus axones no móviles abandonan el sistema nervioso central (CNS) en la composición de las raíces frontales del nervio segmentario y se forman sinapses con dendritas de Neuronas postganglyionarias. El cuerpo de las neuronas postganglionarias se encuentran en los ganglios, y los axones no enumerados se envían al órgano de efectos. El control general de la actividad del sistema nervioso vegetativo es llevado a cabo por centros ubicados en el cerebro espinal y oblongo, así como el hipotálamo.
El sistema nervioso simpático incluye fibras (fibras nerviosas simpáticas), se originan en las neuronas ubicadas en la médula espinal esternón-lumbar. Se distinguen las fibras simpáticas pre-y postganglyonarias.
Al formar en las sinapsis del sistema nervioso vegetativo, todos los nervios eferentes del sistema nervioso vegetativo se pueden dividir en adrenérgicos (mediador de noradrenalina) y colinérgicos (mediador de acetilcolina).
De todas las sinapsis del sistema nervioso vegetativo ubicado en los ganglios y en el campo de las fibras postgangle, la norepinefrina es un mediador solo en los finales de las fibras postgangliclónicas que corresponden a las fibras de Pregueeer que emergen de la médula espinal tetona-lumbar.
Los siguientes datos fisiológicos subyacentes clasificación moderna Sustancias que actúan en el campo de la transmisión sináptica de impulsos nerviosos como adrenérgicos y colinérgicos.
Además del sistema nervioso simpático, la regulación adrenérgica de los órganos internos se implementa con la participación de las estructuras, anatómicamente no relacionadas con ella, por ejemplo, los adrenoreceptores incompatibles (no infilinados), que reaccionan principalmente en las catecolaminas que circulan en el torrente sanguíneo.
Si las sustancias adrenérgicas exógenas activan la regulación adrenérgica de los órganos internos, se llaman medios adrenomiméticos (adrenomiméticos)\u003e Si están deprimiéndolos, se llaman medios anti-adréngicos (sustancias) (término usado anteriormente).
Los adrenomiméticos se reproducen, y las sustancias antidrenérgicas se bloquean en el cuerpo total o parcialmente los efectos de las principales catecolaminas endógenas del organismo: adrenalina y norepinefrina.
El término "noranedrenalina" proviene de la reducción del alemán condicional de "ni", que se descifra como Nohne Radikale, es decir, Adrenalina sin radical (metilo) con átomo de nitrógeno.
En la literatura, junto con el término "adrenalina" y "Noraderenalin", se utilizan los términos "epinefrina" (de griego. Yer - en, sobre y Perkgov - Riñón) y "Norepinephrine", respectivamente.
Por estructura química Las catecolaminas, la adrenalina y la norepinefrina son aminas, en las que el MN2 -Group a través del radical etílico se asocia con PyroChetthin (Catecol, Orthodoxibenzol), es decir, La adrenalina y la norepinefrina son derivados de pirochetetetileno (Fig. 4.1).
pirogatekhinetidamine (catecolamina) Según la estructura química, la adrenalina y la norepinefrina se encuentran cerca entre sí; Ambas sustancias contienen un grupo hidroxilo en la posición P y difieren solo la presencia de un grupo metilo adicional en la adrenalina en un átomo de nitrógeno amino.
El objetivo principal de sustancias adrenérgicas son sinapsis adrenérgicas.
PINAPS (de griego. Synapsis - Compuesto) es una formación estructural en el sitio de contacto de una neurona con otra neurona o en el lugar de contacto del extremo del nervio eferente con una célula de órgano efector.
PINAPS consta de 3 elementos principales: la membrana presináptica, la hendidura sináptica y la membrana postsináptica realizando ciertas funciones.
En el área de la membrana presináptica, se sintetiza el mediador (en el caso de la norepinefrina adrenérgica sinapse), que tiene un efecto emocionante en la membrana postsentéfica de la célula inervada.
En el caso de la sinapsis adrenérgica, la membrana postsináptica tiene la sensibilidad de la elección al agente químico, Noraderennyline y es casi insensible a la irritación eléctrica.
Sensibilidad selectiva de la membrana postsináptica a ciertos químicos y los mediadores están asociados con la presencia de receptores en sus moléculas de superficie con las propiedades de la interacción específica con las moléculas del mediador. Los receptores al mediador, además de la membrana postsináptica, también pueden estar en las áreas de la membrana distante de la sinapsis.
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Noraderenalin (O): el mediador principal (neurotransmisor, neurotransmisor) sinapsis adrenérgicos se sintonese en el área de la membrana de sinapsis presináptica durante un proceso de múltiples etapas (Fig. 4.2) del aminoácido de la tirosina obtenida por alimentos o de Un aminoácido fenilalanino indispensable, que se oxida por hidroxilación en el hígado en la tirosina. La tirosina del hígado con una corriente sanguínea se lleva a las terminaciones nerviosas, capturada por ellos, y el axoplasma comienza una cadena de transformaciones, lo que lleva a la formación de tirosina. La síntesis de catecolaminas es un proceso enzimático. Las enzimas que participan en la síntesis de catecolaminas se sintetizan en el reticulum endoplásmico del cuerpo de la célula nerviosa. Con la corriente natural del axoplasma, se transfieren a lo largo del axón al extremo nervioso, donde se producen todas las etapas de la síntesis de catecolaminas, hasta la educación.
En la etapa de formación de Norepinence, el proceso de biosíntesis de catecolaminas en las terminaciones nerviosas simpáticas está termina. En las células de cromafina de la capa cerebral de la suprarrenal, continúa hasta la formación de adrenalina. El proceso de transformación de la norepinefrina en la adrenalina se cataliza mediante una enzima citosólica de fenil etanolmina-m-metiltransferasa, que, además de la capa cerebral de las glándulas suprarrenales, puede estar presente en pequeñas cantidades en las terminaciones nerviosas.
Activado se encuentra en las terminaciones nerviosas simpáticas en 2 formas básicas, libre y relacionadas.
Libre en, no relacionado con ninguna estructura, consiste en un recién sintetizado en el citoplasma de las células nerviosas y se capturan inversamente de la hendidura sináptica. Su cantidad es del 10-20% de todo en las terminaciones nerviosas.
El asociado se incluye firmemente conectado a, localizado en burbujas synapticas grandes (vesículas), y en, labby conectada, localizada en pequeñas burbujas sinápticas.
Las burbujas asociadas con burbujas sinápticas, así como libres, consiste en un recién sintetizado y capturado desde el axoplasma de las células nerviosas.
Las burbujas sinápticas desempeñan un papel central en los procesos de educación, almacenamiento y emisiones del mediador en la brecha sináptica.
En grandes burbujas sinápticas, la etapa final de la biosíntesis está ocurriendo. Las pequeñas burbujas sinápticas se acumulan principalmente y participan en su secreción en la brecha sináptica.
Una diferencia significativa en las concentraciones en las burbujas sinápticas y el axoplasma circundante indica que existen mecanismos especiales para la absorción en las burbujas sinápticas. Se supone que hay dos mecanismos para la admisión a una pequeña burbuja sináptica: pasiva, de acuerdo con un gradiente de concentración, y un activo, dirigido contra el gradiente de concentración, capturando. El último mecanismo de captura se realiza en presencia de ATP con la participación de la enzima H + -ATF-ASE mediante un portador de proteínas no específicas (tolera, dopamina, adrenalina, serotonina).
El proceso de liberación en las terminaciones nerviosas a través de la membrana preinspática en la hendidura sináptica se lleva a cabo no por difusión a través de la membrana presináptica, sino por la ekrocitosis, es decir, Sin pre-salida al citoplasma de la célula nerviosa.
Se cree que un aumento en el contenido de CA 2+ en los finales adrenérgicos bajo la influencia del impulso nervioso induce la secreción de las burbujas sinápticas a través de la membrana presináptica. Ca 2+ entra en la célula nerviosa del fluido extracelular (su concentración exterior es aproximadamente 10,000 veces más) después de que el impulso nervioso causa la despolarización del extremo nervioso. Al mismo tiempo, se reduce la diferencia potencial en su membrana y se abren los canales de calcio que dependen de la diferencia potencial.
El CA 2+ recibido en el curso de la despolarización en el extremo nervioso de CA 2+ provoca una liberación de burbujas sinápticas en una hendidura sináptica por exocitosis.
Después de la fusión de burbujas sinápticas con la membrana presináptica y las emisiones de sus contenidos en la hendidura sináptica, las parcelas del presopulum de la membrana, que incluidas en ella durante la exocitosis, se someten a "corte" y endocitosis, después de lo cual La membrana sintica restaura sus dimensiones anteriores.
Al mismo tiempo, las burbujas sinápticas que recibieron axoplasma se reutilizan o se someten a una reconstrucción parcial en los aparatos de golges o se destruyen en Phagelicosostros.
Deshierbe bajo la influencia de un impulso nervioso de un extremo nervioso a:
interactúa con adrenoreceptores pre-y postsinápticos en la región sináptica y adrenoreceptores de presión entrantes;
Metabolizado en una célula postsináptica, en la hendidura sináptica, así como después de la difusión en el flujo sanguíneo en el hígado;
Las devoluciones son capturadas por finales nerviosas, seguido de reutilización y inactivación enzimática parcial; El agarre inverso también es inherente a varios tejidos de Nonsenon.
La esencia del agarre inverso es reducir la concentración que se distinguía durante el pulso nervioso o un mediador norepinenal introducido exógenamente en la ranura sináptica debido a su absorción por membranas neuronales o celulares de otros tejidos.
Al mismo tiempo, se cree que aproximadamente el 80% de los adrenoreceptores continuos se eliminan (inactivados) de la ranura sináptica debido al mecanismo de agarre inverso. La necesidad de eliminación rápida en la hendidura sináptica está dictada por causas puramente regulatorias. El mediador debe desaparecer de la región del receptor lo suficientemente rápido, ya que de lo contrario, su influencia sería demasiado larga y la regulación exacta sería imposible.
El proceso de agarre inverso neuronal es - dependiente.
y actúa con la participación de varios portadores de proteínas electorales, no solo en relación con, sino también adrenalina, dopamina, serotonina y una serie de análogos sintéticos y naturales cercanos a la estructura química, como la anfetamina.
La inactivación enzimática de KA se lleva a cabo principalmente debido a 2 enzimas - monoaminoxidasa (MAO) y CATECHOL-O-metransferasa (CT) localizada en varios órganos, especialmente en hígado y riñones (Fig. 4.3). Mao y CT destruyen alrededor del 10% del mediador distinguido. En el sistema nervioso central, la destrucción enzimática de la norepinefrina y otros a y en más que Mao se lleva a cabo que CT; En el sistema nervioso periférico hay relaciones inversas.
Mao es una enzima con ligada a la membrana localizada en las membranas externas de Mitochondria, que son impenetrables para las aminas. El sustrato Mao de los tejidos animales son aminas primarias, secundarias y terciarias. Las aminas cuaternarias de Mao no se oxidan. Las isoenzimas de Mao tipo A (Mao A) y MAO tipo B (Mao B), caracterizadas por la sensibilidad a sustratos e inhibidores. Mao A deaminas predominantemente norepinens y serotonina y es sensible al inhibidor de la clorogilina. Mao en desamina los feniletilamanos y las bencilaminas e inhibido por difenilo.
CT es una enzima de citosol predominantemente soluble, un cofactor de TC es MG 2+. No se detecta la actividad esencial de la TC en fracciones de burbujas sinápticas, membranas sinápticas y mitocondrias. La CT es una enzima intracelular y no se localiza en el lado exterior de la membrana postsináptica, pero puede penetrar en la brecha sináptica. Hay datos contradictorios sobre la presencia de una TC en plasma. El papel funcional de la CT consiste en la inactivación de catecolaminas libres en células efectoras, especialmente el sistema nervioso periférico inervado. Las catecolaminas endógenas y exógenas de sangre se inactivan principalmente por el hígado CT. CAT CATALYZE O-METENCIA DE CATECOLAMINAS. Los derivados catecolamínicos O-metilados tienen una actividad biológica 100 veces menor que las catecolaminas. Este camino es más efectivo en términos de reducir la actividad de KA que la deaminación.
El resultado de la acción conjunta de MAO y CT es la formación de un producto desaminado y metilado - Z-metoxi-4-hidroximinal.
El principal objeto de exposición a los receptores adrenérgicos (adrenoreceptores), ubicada en una membrana postsináptica y, en menor medida, ubicada fuera de SINAPSE (no nonneclado); Este último reacciona principalmente en las catecolaminas que circulan en el torrente sanguíneo (adrenalina).
La clasificación de los adrenoreceptores se basa en sus siguientes propiedades (TEPPER J., TEPPERMAN X., 1989): 1) la intensidad de la reacción a varios agonistas (activadores de los adrenoreceptores), "preferencia" de algunos agonistas sintéticos empíricamente abiertos;
2) el grado de su bloqueo por antagonistas sintéticos individuales (bloqueadores adrenoreceptores); 3) El mecanismo de transformación (estimulación o inhibición de la adenilato ciclasa, estimulación del circuito de fosfatidíaLipolifosfatos, etc.).
Con la ayuda de estos criterios, actualmente hay dos tipos principales de receptores adrenérgicos: A y R y varios de sus subtipos - C ^, y 2, P 1? P 2, P 3, y también, de acuerdo con los últimos datos, P 4 (Fig. 4.4).
 Higo. 4.4. Tipos y subtipos de adrenoreceptores. |
Un estudio más detallado, incluido el uso de métodos de clonación molecular, ha hecho posible revelar varias variedades más en cada subtipo de los adrenoreceptores de A, y 1A, y 2A, etc.
Los adrenoreceptores son representantes de una gran familia de receptores de membrana plasma de células que reaccionan a las moléculas de señalización extracelulares.
Esta familia, además de A y P-adrenoreceptores, también incluye m-cholinoreceptores, receptores de serotonina, etc.
Por su estructura, los receptores de esta familia tienen una gran similitud en la estructura y lanzar una reacción celular con la ayuda de proteínas de unión a nucleótidos (en proteínas) (ver más abajo).
Los receptores adrenérgicos están muy extendidos en el cuerpo. La localización distingue los adrenoreceptores centrales y periféricos.
Los adrenoreceptores centrales están ubicados en varias áreas del cerebro y participan en la regulación de la función del SNC.
Los adrenoreceptores periféricos regulan las funciones de los órganos internos y se investigan con más detalle (Tabla 4.1).
La principal contribución a la reacción de un órgano en particular sobre catecolaminas y sustancias adrenérgicas aportará los adrenoreceptores posts e incomplicamente ubicados.
En la mayoría de los casos, los adrenoreceptores post-e incompatibles se localizan en la superficie de los músculos lisos o las células secretoras de los órganos y los tejidos, y su entusiasmo conduce a fortalecer la reducción (o secreción) o a la relajación (disminución de la secreción).
c ^ - y P ^ adrenoreceptores en órganos periféricos generalmente tienen localización postsináptica y, por lo tanto, reaccionan principalmente sobre la posición de las terminaciones nerviosas adrenérgicas.
y 2 -, P 2 -Arenoreceptores son los receptores presinápticos, posteriores e incompatibles. EN ultimo caso A menudo se encuentran en los elementos uniformes de la sangre y las células musculares lisas de los vasos y reaccionan principalmente en las catecolaminas en el torrente sanguíneo.
Los adrenoreceptores y sus subtipos se distribuyen de forma desigual en individuos. En algunos órganos y tejidos puede haber adrenoreceptores de varios tipos y subtipos (corazón, vasos, tracto gastrointestinal, etc.), en otros, solo un receptores de tipo.
Por supuesto, la presencia en el órgano o el tejido de varios subrenoreceptores facilita la sutil regulación de los órganos y los tejidos. Por otro lado, la presencia de receptores de los mismos tipos y subtipos en varios tejidos no permite el efecto electoral en un órgano en particular.
La respuesta farmacológica siempre será el resultado de la interacción de la sustancia farmacológica con receptores ubicados en varios órganos y tejidos. Dicha situación en el campo de la farmacoterapia continuará hasta la diferencia en la estructura de los adrenoreceptores de órganos individuales (si son generalmente) y las sustancias no se sintetizarán, interactuando selectivamente con los adrenoreceptores de órganos y tejidos individuales del cuerpo.
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| Órgano, tela | Adrenoreceptores (AR) | |
| a-adrenoreceptores | (3-adrenoreceptores | |
| Músculos esqueléticos | P 2 - Recaudación de la actividad contractual (temblor) | |
| Burbujas gallitas y ducturas biliares extrahepáticas | P 2 - Relajación | |
| Vejiga y uréteres | una 1 - Amplificación del tono de los ureterales a X - reduciendo el esfínter de la vejiga | P 2 - Relajación de las paredes de la vejiga. |
| Tela grasa (lipocitos) | una 2 - inhibición de la lipólisis. | P1, P 2, P 3 - Amplificación de la lipólisis |
| Bazo | a 1 - Reduciendo la cápsula del bazo | P 2 - Cápsulas de relajación bazo |
| Ojos | a 1 - Reduciendo los músculos radiales del iris (expansión del alumno). | |
| Músculos de cuero, aserradero. | c ^ - Reduciendo los músculos que levanta el cabello (Piloarec) | |
| Trombocitos | una 2 - estimulación de la agregación plaquetaria. | |
| Células grasas | P 2 - Intenetment de la liberación de histamina | |
Nota. Si no es específicamente específicamente, estamos hablando de adrenoreceptores post-e incompatibles. Cuando se estimulan con ambos tipos de adrenoreceptores (A y P), el efecto final está determinado por su densidad relativa en los tejidos (por ejemplo, el estrechamiento o la extensión de los vasos depende de la predominio en recipientes separados de vasoconstruncia C ^ -AR o Vasodilating P 2 -ar. Los receptores de presión directamente sobre las funciones de los órganos y los tejidos no afectan.
Al ser localizado en el campo de la membrana presináptica, según el principio de retroalimentación regulan la emisión del mediador en la brecha sináptica.
Por lo tanto, la activación de la norepinefrina de los premontrecoreceptores presinápticos reduce la liberación de las terminaciones nerviosas adrenérgicas al inhibir la actividad de la adenilato ciclasa y la inhibición de la entrada de iones de CA 2+ en el extremo nervioso durante el período de generación del potencial de la generación de Acción, así como la ganancia de potencial.
Dependiendo del tipo (A 2 o P 2), durante la activación, pueden debilitarlos, o mejorar la selección en una hendidura sináptica, reduciendo o aumentando la concentración del mediador que actúa sobre los adrenoreceptores y, en consecuencia, en el efecto del efector. células.
los adrenoreceptores A se dividen en 2 subtipos principales: C ^ - y AZ-adrenoreceptores, difiriendo en su localización, funciones y mecanismos para la implementación de la señal biológica.
Por ubicación en el cuerpo distingue a los adrenoreceptores A-Central y periféricos. En la localización en Synapse pre-, post e incompatibles A-adrenoreceptores.
En los últimos años, los métodos de clonación molecular mostraron 3 subgrupos de adrenoreceptores en cada uno de los subrimatos de a-adrenoreceptores (respectivamente, 1A, A 1B y 2 ° C 2A, y 2A 2A). El estudio de su distribución en el cuerpo, las estructuras y las propiedades farmacológicas continúa. La activación selectiva o la inhibición de individuos (y 2a en las neuronas cerebrales y 1A en los músculos lisos de la glándula prostática) encuentran uso práctico En la clínica para el tratamiento de enfermedades del sistema cardiovascular y la glándula prostática.
La prevalencia generalizada de los adrenoreceptores que causa la diversidad de los efectos biológicos que surgen de su excitación o bloqueo farmacológico.
y 1 -Arenoreceptores se localizan principalmente en la membrana de celda de efector posicináticos; Solo en los últimos años la evidencia se ha obtenido la presencia de premeptácticos a 1 -aderrenoreceptores.
La topografía de Postsynaptic A ^ y 2 -aderrenoreceptores, su papel en el cuerpo y el mecanismo de funcionamiento difieren.
El sistema cardiovascular encontró a los adrenoreceptores (A-AR) de ambos tipos. En el tejido del corazón, se detectó un número significativo de C ^ -AR postsináptico; Cuando están emocionados, se observa el fortalecimiento de la fuerza y \u200b\u200bla frecuencia de las abreviaturas cardíacas.
En arterias y venas con ^ - y un 2 -ar causa una reducción en los buques.
En la mayoría de los casos, en células musculares lisas arteriales, las SC-AP postsinápticas se encuentran en una membrana postsináptica. Un 2 -ar dispuesto en células musculares lisas introducidas, es decir, En áreas directamente no adyacentes a las sinyas adrenérgicas.
Se cree que O ^ -AR reacciona a ON, liberado de las terminaciones nerviosas adrenérgicas, e incorporó incomplicadamente un 2 -ar interactúa con las catecolaminas que circulan en el torrente sanguíneo.
Se cree que con una enfermedad hipertensiva, se produce una larga activación a 2 -AR, lo que lleva a un aumento en la resistencia vascular.
Además del sistema cardiovascular o ^ -AR, también hay en varios otros órganos y tejidos, donde su entusiasmo conduce a un aumento de las reducciones en los músculos lisos y aumenta la secreción.
sC-AP causa una reducción en la cápsula del bazo, una medición parpadeante, los vertederos, el útero, las extensiones respiratorias distales de los esfínteres de peso ligero, el estómago, los intestinos, la vejiga. La excitación A, -AR intestinal causa su relajación.
En el hígado bajo la influencia de SC-AP, la enzima de glico-gefesforilasa se activa, se mejora la glucogenolisis. Bajo la influencia de ^ -AR, la lipólisis se intensifica en el tejido marrón.
Ampliamente distribuido en el cuerpo a 2 -aderrenorecepts (un 2 -ar), que son 2 especies: pre-y postsinápticas. El pre-sintético A 2 -AR, ubicado en el curso de los nervios colinérgicos que inervando el tracto gastrointestinal, causó un retraso en la separación de la acetil colina, lo que conduce a su relajación y opresión de la función secretora. Un 2 -AR, en células grasas, inhibe la lipólisis, en las células P del páncreas reducen la liberación de insulina (esta última puede servir como la base para usar un uso de 2 párrenos en la terapia antidiabética).
Activación Una plaqueta de 2 -AR que circula en la sangre causa su agregación.
En varias áreas, el SNC está presente con ^ - y A 2 -AR, cuyas funciones se especifican.
El Central A 2 -AR es un objetivo para los medicamentos hipotensivos de clogenidina, Guangfatsyna a-metilodphs (actuando a través de A-Methylnor-adrenalina).
La central A 2 -AR en números grandes se localiza en la región polinuclear, en la que hay una alta densidad (norma) de sinapsis adrenérgicas. El núcleo principal de esta área: un centro vasomotor, el núcleo del tracto solitario y el nervio de errores. Un 2 -ar está presente en los tres núcleos.
Bajo la acción de los agonistas, 2 -aderrenoreceptores en el presináptico A 2 -AR, un retraso de la liberación de mediadores del CNS, en particular, como la serotonina, la acetilcolina y la dopamina. El control de 2 -AR para la separación de varios mediadores explica la variedad de cambios en el sistema nervioso central bajo la influencia de los agonistas un 2 -ar.
La activación A 2 -AR puede ser la causa del desarrollo del efecto sedante, la analgesia, la bradicardia, la hipotensión y otros fenómenos.
los adrenoreceptores p (p-AR) se dividen en dos subtipos principales - P ^ y P 2 -PUTOS.
Actualmente, se sintetiza un número significativo de más o menos electivo en relación con los agonistas y antagonistas de R-Agónicos.
En contraste con los receptores de otros tipos, sustancias que son agonistas selectivas p ^ AR, relativamente pequeñas. El más famoso de ellos es Dobutamine. En comparación con los bloqueadores P ^ A, también es pequeño en el número de compuestos que bloquean selectivamente P 2 -AR. El butoxamina más famoso.
Los estudios sobre la definición de subtipos PG AR y P 2 -AR aún no han revelado la presencia de heterogeneidad dentro de P ^ AR y P 2 -AR, aunque es posible que exista.
Actualmente, la presencia de 3 subtipos de p-adrenorezporas en el cuerpo: P ^, P 2 - y P 3 -AR.
Los subtipos de P-AP difieren tanto en la localización dentro de las sinapsis y la distribución en el cuerpo.
En cuanto a A-AR, el arte central y periférico se distingue. En contraste con A-AR, P-AP con respecto a las sinaps, se ubican principalmente postsinapíticamente (P ^ AR) o incompatibles (P 2 -AR). En la parte periférica del sistema nervioso, se encuentran P-AP presopherásicos, (aparentemente, subtipo P 2 -AR). Su excitación en el principio de retroalimentación positiva conduce a una liberación de ENCENDIDO, y el bloqueo de los antagonistas correspondientes P2 -AR presináptico inhibe la liberación en la brecha sináptica. En el sistema nervioso central, el P-AP presináptico aún no se ha identificado.
Además de A-AR, la amplia prevalencia y la heterogeneidad de P-AP en el cuerpo determinan la diversidad de efectos biológicos derivados de su excitación o bloqueo por medios farmacológicos.
P * AR y sus subtipos se encuentran en casi todos los tejidos y órganos del organismo. Al mismo tiempo, las células del mismo tipo pueden ser P-MA de varios subtipos.
En diferentes partes del corazón, prevaleció P. Su excitación conduce a un aumento en la fuerza y \u200b\u200bla frecuencia de las abreviaturas del corazón, la conductividad, la creciente excitabilidad y el automatismo, la activación de la glicenólisis, expandiendo los buques coronarios.
La activación de P, -AR, que están en el tracto gastrointestinal causa su relajación; En tejido adiposo blanco y marrón, mejoran la lipólisis.
En comparación con p ^ ar p 2 -ar más común en el cuerpo. En virtud de su contribución, reaccionan principalmente en las catecolaminas que circulan en el torrente sanguíneo.
p 2 -AR se encuentran en los pulmones, los vasos sanguíneos, el útero, así como en el corazón, el tejido adiposo, el hígado, los músculos esqueléticos, el páncreas, la glándula tiroides, las semillas, las glándulas lágrimas.
Su excitación conduce a la expansión de los bronquios y los buques, la separación del útero, un aumento en la secreción de las hormonas reninas, insulina y yodo, la activación de la glicogenólisis en los músculos esqueléticos y el hígado, la lipólisis en el tejido adiposo.
El PRESINAPTICO P 2 -AR está ubicado en los finales de los nervios simpáticos y colinérgicos periféricos. Cuando están activados, aumenta la liberación de norepinernalina y acetilcolina.
p 3 -AR está involucrado en la regulación de la lipólisis en el tejido adiposo, lo que conduce a un aumento en el producto de calor. Tienen una afinidad mucho más alta por qué adrenalina; En contraste con P ^, Ari P 2 -AR está deficiente reaccionar a los bloqueadores P del tipo de propranolol y no son susceptibles a la desensibilización. Actualmente, se están desarrollando agonistas sintéticos P 3 -AR, que, que aumentan la intensidad de los procesos metabólicos en el cuerpo, podrían usarse en la obesidad.
En la estructura química de A y P-APS son glicoproteínas con un peso molecular de 70,000-90,000 daltons que contienen varios cientos de aminoácidos (por ejemplo, P, -AR, P 2 -AR y P 3 -AR persona contienen 477,413 y 408 aminoácidos, respectivamente).
La cadena del receptor de proteínas consiste en 7 dominios hidrófobos, cada uno de los cuales forma una transmembrana a-espiral, con dominios hidrófilos ubicados entre ellos, ubicados alternativamente en ambos lados. membrana celular.
La región terminal de la cadena de proteínas del receptor que contiene el grupo amino (MN 2) se encuentra extracelularmente, y que contiene un grupo carboxilo (COXY), intracelularmente.
Los dominios hidrófobos transmembranas son aproximadamente iguales en tamaño y contienen 20-25 residuos de aminoácidos, dominios hidrófilos (bucles) son más variables de longitud. Siete dominios transmembrana se encuentran en la membrana de la forma de bolsillo (bolsillo).
Los dominios transmembrana de varios adrenoreceptores tienen secciones similares de secuencias de aminoácidos. Por lo tanto, A y P-AR son similares al 40%. Más similitudes en la estructura tienen subtipos separados de adrenoreceptores (CTJ-AP y subtipos de 2 -AR son similares al 75% cada uno). Las secuencias de aminoácidos de dominios transmembrana que conectan las catecolaminas endógenas son similares al 60% para los tres subtipos de los adrenoreceptores P.
Las diferentes áreas del receptor son funcionalmente heterogéneas: las zonas resaltadas responsables de la interacción del receptor con sustancias adrenérgicas (en adelante, ligandos adrenérgicos o solo ligandos) y proteínas G.
Un análisis comparativo de la estructura química y la actividad de ligandos adrenérgicos reveló sus características estructurales necesarias para interactuar con los receptores. En particular, para la manifestación de la actividad máxima en relación con todos los tipos de adrenoreceptores, es necesario tener un anillo de catequeol (anillo de benceno que contenga 2 grupos hidroxilo en las posiciones 3erd y 4), que forme enlaces de hidrógeno y entra en interacciones hidrófobas con las interacciones hidrófobas con Cadenas laterales de aminoácidos en la zona del receptor de unión al ligando.
Los experimentos con la sustitución de los aminoácidos en la cadena de proteínas del receptor mostraron un papel importante de los aminoácidos individuales para la interacción del receptor del ligando.
Por lo tanto, el reemplazo o incluso la eliminación de secciones individuales en los bucles hidrófilos de los adrenoreceptores no afecta la unión del receptor del ligando.
Al mismo tiempo, la sustitución de los aminoácidos individuales en los dominios hidrófobos transmembranas tiene un impacto significativo, por ejemplo, la sustitución de aminoácidos aspárticos en número 113 (ASP 113) en 3 de dominio hidrófobo conduce a una fuerte disminución en la capacidad de unión de P 2 -Arenoreceptor ambos en relación con agonistas y antagonistas.
Experimentos similares con otros aminoácidos de secciones transmembranas de la cadena de proteínas del receptor nos permitieron sugerir el supuesto sobre el importante papel de los aminoácidos individuales en su interacción con las catecolaminas. Uno de los más estudiados en este sentido es la estructura de P 2 -AR, que tiene mucho en común con la estructura de otros tipos de adrenoreceptores (Fig. 4.5).
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Entre ellos, el aminoácido espárrico en el número 113 (ASP 113), que se encuentra en un dominio hidrófobo 3 transmembrana y tiene un grupo carboxilo que tiene una carga negativa negativa, con un grupo amino protonado de Catedecolamina, que se puede cargar positivamente, se asocia con electrostática (iónico ) Interacción.
Hidroxilos de la molécula de la molécula de anillo de catequeo forman enlaces de hidrógeno con grupos hidroxilo 2 moléculas de serina en número 204 y 207 (Ser 204 y Ser 207) en 5 dominio transmembrana.
Además, el anillo de catequole del ligando puede entrar en una interacción hidrófoba con un anillo aromático hidrófobo de aminoácidos fenilalaninos en número 290 (PHE 290) ubicado en el 6º dominio transmembrana.
Encontrar la parte de unión al ligando del receptor dentro de la bicapa fosfolípida de la membrana celular explica por qué los ß-adrenoblocloclors hidrófobos están más firmemente asociados que las catecolaminas hidrófilicas endógenas.
Otro centro ß-AP funcionalmente significativo es un área de interacción con las proteínas G que regulan la actividad de los sistemas efectorales de las enzimas y los canales de iones (para todos los subtipos de ß-AP - Adherelylate Cycase). La unión del adrenoreceptor con g-proteínas se produce en el lado de la superficie interior de la membrana plasmática en la ubicación del 3º bucle intracelular del 3er más grande del adrenoreceptor.
Para la vinculación con las proteínas G y la activación de la adenilato ciclasa, el área del bucle que consiste en 8 aminoácidos (residuos 222-229) es absolutamente necesaria (residuos 222-229) y la formación entre el extremo carboxilo de la 5ª transmembrana Dominio y el 3er bucle intracelular.
El modelo del ß-adrenoreceptor presentado en la FIG. 4.5, trabajando, basado en un análisis farmacológico de receptores mutantes y análisis de la dependencia de la "actividad de la estructura" de los ligandos adrenérgicos.
Este modelo de interacción está diseñado para ß 2 -AP, pero es universal para los receptores adrenérgicos, ya que se ha establecido que todos los receptores que conectan las catecolaminas contienen ASP en posición, similares a ASP 113 en 3 dominio transmembrana del ß-adrenoreceptor, dos SERS En 5-M el dominio transmembrana y PHE, en sexto, las diferencias se relacionan principalmente por el número ordinal de aminoácidos en la cadena de polipéptidos del receptor involucrada en la formación de su centro activo.
Además de la unión de los ligandos catecolamérgicos de aminoácidos, la cadena polipeptídica de los adrenoreceptores también contiene otros residuos de aminoácidos (espárragina, tirosina, treonina, triptófano, cisteína, etc.), que determinan las características de la interacción del receptor con varios Agonistas y antagonistas adrenérgicos.
El papel más importante en el cambio de los procesos bioquímicos funcionales en las células en virtud de la acción de las catecolaminas y los compuestos relacionados (agonistas) a los adrenoreceptores se juegan en proteínas G.
Es g-proteínas que la transducción (transmisión) de la señal adrenérgica del adrenoreceptor a las enzimas de efector (efecto que realizan) y los canales de iones.
G-proteins - Heterotrimers y constan de 3 subunidades (A, ß, Y). A-Subunit se juega el papel más importante, lo que garantiza la unión al receptor y sujeta el GTF (guanosintrifosfato).
La estimulación e inhibición del blanqueo y los eislas difieren en la estructura de las subunidades (O D contiene un 8 -subedinet, c. Contiene una subunidad). R- y en las subunidades son idénticos en ambos tipos de proteínas.
La transmisión de la señal del receptor a estructuras efectoras se debe principalmente a la subunidad A. En una subunidad hay una parcela que puede asociar, ya sea GTF, o GDF (Guanozindifosfato).
Una proteína A Libre de proteínas es una enzima con actividad GTF-AZNA, transfiere GTF en GDF.
La interacción de los ligandos adrenérgicos adrenérgicos del receptor con O-proteínas en la composición del complejo AR-Proteína, la enzima efector (o canal de iones) activa este último con cambios bioquímicos funcionales adicionales en las células. La secuencia de eventos es la siguiente.
En un estado no contactado (no examinado) en la membrana, el complejo del receptor y la proteína está separada de la enzima efector o del canal de iones.
En un estado innovado, A-Subunit sobre-proteína se asocia con una molécula de GDF.
La interacción del ligando adrenérgico con responsable de la unión de dominios transmembrana conduce a un cambio en la conformación del dominio del tercer bucle, con el cual, debido al extremo carboxilo, se asocia con una proteína, que se acompaña de un cambio en el Propiedades de la Subunidad A O-Proteína: este último pierde la afinidad del GDF y se asocia con la molécula GTF.
La unión del GTF con una subunidad sobre proteína conduce a su escisión del receptor y la disociación a A y con firmeza (subunidades Zu.
Después de la disociación, la subunidad AT activada y el complejo de la subunidad RU de la Ley de O-Proteína en varios sistemas efectores (enzimas y canales de iones), que más allá a través del sistema de mensajeros secundarios (intermediarios) cambian los procesos intracelulares.
Si el objeto de la regulación de las O-proteínas es adenilatecclasa (por ejemplo, para todos los subtipos de P-AP), entonces cuando se activa en una celda de ATP, se sintetiza la CAMF: un mensajero secundario, que lanza los procesos subyacentes al Activación de células.
Existen varios tipos básicos de O-proteínas que estimulan (O H) e inhibidores (O) adenilato ciclasa, activando la fosfolipasa (° C) que afecta a los canales de iones (OH). Cada subtipo principal del adrenoreceptor prefiere una clase específica.
O-proteínas: A ^ ar - A 2 -AR - 0 / O, R-A - OH.
El objeto de la regulación de las O-proteínas, además de la adenilato ciclasa, puede haber otras proteínas enzimmatizantes - guanillatesciclasa, fosfolipasa C, fosfolipase A 2, canales de iones (K + y CA +), etc.
Dado que la subunidad A tiene actividad interna GTF-AZNA, luego la hidrólisis posterior asociada con el GTF A-Subunit con la formación de GDF y R. y la reasociación de una subunidad con subunidades ru. En última instancia, la subunidad A se escindió de la enzima efector y se une al receptor. El sistema llega a su estado original.
Para cada uno de los subtipos de adrenoreceptores, hay un cierto mecanismo para la transformación de la señal química en la reacción biológica de la célula, que se implementa cuando se vincula al receptor del agonista adrenérgico apropiado.
Por lo tanto, el principal mecanismo responsable del trabajo A AP es la activación de la fosfolipasa C, que hidroliza la membrana fosfolípida fosfatidaliositol-4,5-biofosfato a inositol-1,4,5-trifosfato (1p 3, ITF) y diacilglinice (DAG ). 1R 3, la unión a CA 2+ específicos de Ca 2+, los canales del retículo endoplásmico, causa la liberación de CA 2+, lo que conduce a un aumento en el contenido de CA 2+ en el citoplasma y activa los procesos dependientes del calcio, reduciendo los músculos suaves y la secreción de glándulas Bajo la influencia de DAG en presencia de calcio, proteinkinasa S. en la estimulación del tracto gastrointestinal a ^ AP y un aumento en CC 2 ^ en las células, por el contrario, causa la relajación de los músculos lisos debido a la hiperpolarización, desarrollándose cuando se abre el calcio. -Canguitos de potasio dependientes (canales de potasio CA 2 + -pendentes).
La activación de cada uno de los subtipos de p-adrenoreceptores - P ^ p 2 y P 3 - conduce a un aumento en la actividad de la adenilato ciclasa, para aumentar el nivel de campamento, a la activación posterior de la proteína quinasa dependiente de la CAMF (proteincinasa A ), que debido a la fosforilación de varias proteínas, en particular enzimática, cambia los procesos funcionalométricos en la célula.
En el desarrollo de la respuesta celular a la activación de los adrenoreceptores, pueden participar otros mecanismos asociados con las proteínas O.
Como usted sabe, con una exposición prolongada a Catequolamines (KA) y sus análogos, existe una disminución gradual de la sensibilidad al tejido. Mecanismos para reducir las reacciones de los tejidos para Ka Diversos. Una de estas puede ser la llamada desasecitización de los receptores, bien estudiados en el caso de P-adrenoretta. Cuando se agonizan agonistas adrenérgicos con (3-AR, este último se activa durante unos segundos. La interacción a largo plazo del agonista con P-AD conduce a una disminución progresiva en la capacidad de P-AD para reaccionar a un agonista unido. Este fenómeno es el nombre de la disminución de los adrenoreceptores y está sobre el nivel molecular. En la eliminación del adrenoreceptor del complejo de D - Belok Adenitcyclasa. El proceso de desensibilización de los adrenoreceptores se desarrolla en unos pocos minutos durante la interacción directa del receptor. con el agonista y se debe a cambios de conformación en el campo del extremo carboxilo intracelular (-SON) del receptor, creando condiciones para la fosforilación de sus residuos de aminoácidos individuales.. Los receptores que se unen sobre proteínas contienen serina rica y THRONINO (por ejemplo, TG) Los residuos de aminoácidos de la región en el extremo carboxilo y en el 3er bucle intracelular, los grupos hidroxilo (s) pueden fosforilizar bajo la influencia de las proteínas quinasas, DI es la proteinkinasa dependiente de la cámara (proteinkinasa A) y la quinasa (3-adrenoreceptores. Quinasa fosforilada (3-adrenoreceptores Los residuos de aminoácidos del adrenoreceptor se asocian con una proteína específica de la arrestina P, que debilita la interacción entre el receptor y 0 8-Clear y mejora la desensibilización. Por lo tanto, las Adags R-Fosforiladas se convierten en independiente funcional de OB y \u200b\u200bAdenilate Cyclasa. Reduce su estimulación. La desensibilización suele ser reversible. Después de la eliminación de ligando adrenérgico, bajo la influencia de las fosfatasas células, se limpian los grupos fosfato del receptor (desfosforilación), y regresa a su estado original. A diferencia de la Los datos P-AP sobre la posibilidad de desensibilización AR contradictorios.
Con la estimulación a largo plazo de los adrenoreceptores P, la síntesis de las nuevas moléculas del receptor puede detenerse.
Teóricamente, cada proceso que fluye durante el funcionamiento de las estructuras adrenorregionales puede ser un objeto de efecto estimulante o inhibidor, pero casi actualmente la influencia de las sustancias medicinales en los siguientes procesos y estructuras adrenérgicos se estudia y es más importante:
Adrenoreceptores sinápticos y salientes;
liberación del mediador del extremo nervioso;
Captura neuronal o extrapeal;
Depósito y liberación de KA de burbujas sinápticas;
Desintegración enzimática.
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