Herencia acoplada de signos. Análisis de la herencia al mismo tiempo, varios signos en Drosophila, llevados a cabo por T. Morgana, mostraron que los resultados del análisis de la cruce de fibridos a veces difieren de los esperados en el caso de su herencia independiente. Los descendientes de tal cruce en lugar de una combinación libre de signos de diferentes pares observaron una tendencia a heredar principalmente combinaciones de señales de los padres. Tal heredad fue nombrada capturado La herencia cerrada se explica por la ubicación de los genes respectivos en el mismo cromosoma. Como parte de este último, se transmiten de generación a generación de células y organismos, mientras se mantienen la combinación de alelos de padres.

La dependencia de la herencia adhesiva de los signos de la localización de genes en un cromosoma da motivo para considerar los cromosomas como separados grupos de embrague.

Con el análisis de cruce masculino de F 1, solo dos tipos de descendientes similares a los padres aparecieron en una combinación de opciones para los signos analizados (color corporal gris y alas normales o pintura corporal negra y alas cortas) en una proporción de 1: 1. Esto indica la formación de hombres F 1 del total de dos tipos de pesos con la misma probabilidad, en la que las combinaciones iniciales de los padres de los genes controlan los nombres (BV o BV).

Con el análisis del cruce de las hembras F 1, cuatro tipos de descendientes aparecieron con todas las combinaciones posibles de signos. Al mismo tiempo, los descendientes con combinaciones de los padres se reunieron en 83%. En el 17% de los descendientes hubo nuevas combinaciones de signos (pintura corporal gris y alas cortas o color de cuerpo negro y alas normales). Se puede ver que en estos cruces, la tendencia a la herencia de elevación o los signos dominantes o recesivos (83%) se manifiesta. El proceso de crossinker explicó una interrupción parcial del embrague (17% de los descendientes): el intercambio de áreas relevantes de los cromosomas homólogos en MEIOS PROFASE (ver Fig. 3.72).

A partir de los resultados del cruce, se deduce que las hembras de Drosophila forman cuatro tipos de pesos, la mayoría de los cuales (83%) están aumentando ((BV) y (BV)), el 17% de los pesos formados por ellos aparecen como resultado. de bisagra cruzada y llevar nuevas combinaciones de alelos de los genes analizados ((BV) y (BV)). Las diferencias observadas en el cruce de los machos y las hembras de F 1 con socios homocigotos recesivos se explican por el hecho de que por razones malfuncionales, los machos Drosophila no cruza el cruce. Como resultado, los digererosigones masculinos en los genes ubicados en un cromosoma forman dos tipos de pesos. En las hembras, la bisagra cruzada tiene y conduce a la formación de juegos desconocidos y cruzados, dos tipos de cada uno. Por lo tanto, aparecen cuatro fenotipos en la descendencia del cruce de análisis, dos de los cuales son nuevos en comparación con los padres con combinaciones de signos.

Higo. 6.14. Herencia acoplada de signos.

(Color corporal y alas Longitud de Drosophila):

I.- cruzando líneas limpias, Iii -analizando mapeos y hembras de F 1.

Estudiar la herencia de otras características de los signos ha demostrado que el porcentaje de descendencia cruzada para cada par de signos es siempre el mismo, pero difiere para diferentes pares. Esta observación fue la base para la conclusión de que los genes en los cromosomas se encuentran en orden lineal. Se observó por encima de que el cromosoma es un grupo de embrague de ciertos genes. Los cromosomas homólogos son los mismos grupos de embrague que difieren entre sí. solo Alelos de genes individuales. En conjugación, los homólogos se juntan con sus genes alélicos, y cuando Crossingrad, intercambian áreas relevantes. Como resultado, aparecen cromosomas a nivel cruzado con un nuevo conjunto de alelos. La frecuencia con la que los intercambios en el sitio entre los dos genes de datos dependen de la distancia entre ellos. (T. Regla de Morgan). El porcentaje de juegos de cruce, refleja indirectamente la distancia entre los genes. Esta distancia es habitual para expresar en santhmorganids. A lo largo de una centimorganida, se toma la distancia entre los genes, en la que se forma el 1% de las descendientes cruzadas (juegos de cruce).

Con un aumento en la distancia entre los genes, la probabilidad de crecimiento cruzado aumenta en el área entre ellos en las células precursoras de los juegos. Dado que dos cromátidas de cuatro presentes en el bivalente están involucrados en el acto del reticulante, incluso en el caso del intercambio entre los genes de este par en todas las células precursoras, el porcentaje de células cruzadas no puede exceder los 50. Sin embargo, esta situación es posible solo teóricamente. Prácticamente con un aumento en la distancia entre los genes, la posibilidad de pasar al mismo tiempo varios cruces en esta área (ver Fig. 5.9). Dado que cada segundo cruce conduce a la restauración de la antigua combinación de alelos en el cromosoma, con una distancia creciente, el número de juegos de cruce no puede aumentar, sino disminuir. De esto se desprende que el porcentaje de gamets Crossover es un indicador de la verdadera distancia entre los genes solo con una ubicación bastante cerrada, cuando se excluye la posibilidad del segundo disparador cruzado.

La violación de la herencia adhesiva de los alelos parentales como resultado de un reticulante le permite hablar de embrague incompleto a diferencia de embrague completo, Observado, por ejemplo, en los machos Drosophila.

El uso de un análisis de cruce en los experimentos de T. Morgana mostró que con él, es posible descubrir no solo la composición de los pares de genes no pertenecientes, sino también la naturaleza de su herencia conjunta. En el caso de una herencia adhesiva de signos, de acuerdo con los resultados del cruce de análisis, también puede establecer la distancia entre los genes en el cromosoma.

Higo. 6.15. Esquema explicando el bajo porcentaje de jugadores cruzados.

(en relación con dos genes de datos)

Además, se indican las células precursoras, en las que el crossingler pasó en el sitio entre los dos genes de datos; Los gamets cruzados se queman

Mapas genéticos cromosomas - Este es un diagrama de una ubicación relativa y distancias relativas entre genes de ciertos cromosomas ubicados en un grupo de embrague.

Por primera vez, T. Morgan y su personal indican la posibilidad de construir mapas genéticos de los cromosomas. Experimentemente mostraron que se basan en los fenómenos de adhesión de los genes y la bisagra cruzada, puede construir mapas genéticos de los cromosomas. La posibilidad de mapeo se basa en la constancia del porcentaje del campo de cross entre ciertos genes. Los mapas genéticos del cromosoma se compilan para muchos tipos de organismos: insectos (Drosophila, mosquito, cucaracha, etc.), hongos (levadura, aspergill), para bacterias y virus.

Los mapas genéticos humanos se utilizan en medicina en el diagnóstico de una serie de enfermedades humanas hereditarias graves. En los estudios del proceso evolutivo, se comparan los mapas genéticos de los diferentes tipos de organismos vivos.

Como en otras leyes de la herencia, en la ley de la adherencia de los genes descubiertos inmediatamente las excepciones. Morgan se encuentra en 1911 que en un par de cromosoma homólogos intercambia regularmente los genes. En el cruce de organismos que difieren en el par de características, en F 1, se obtienen los Digerogenotes AV / AB. En el cruce de los descendientes F 1 con la forma parental de AB / AB, en el caso de una adherencia completa, la división de AB / AB y AB / AB habría obtenido en la proporción de 1: 1. Sin embargo, siempre aparecen una nueva combinación de características, por ejemplo, AB / AB y AB / AB. Significa que, durante la gametogénesis, se formaron nuevos calificaciones debido a la encrucijada de los cromosomas y sus fragmentos. T.ch. Morgan con los empleados cruzó las líneas de Drozophil que contenían los genes A - Body Body, B - Alas efectivas). Además, se establecieron el cruce recíproco: en un excitante era una hembra, y el diagomosigue, el macho, en otro cruce, por el contrario. Si el digesterosigot era un hombre, en la parte descendente 1 parte tiene un fenotipo AB, la otra parte es AB. Estas clases se dividen en una proporción de 1: 1. En el cruce recíproco, se obtuvieron cuatro clases de descendientes, dos de los cuales tienen genes adhesivos, en el orden en que se observaron en sus padres, y se surgieron otras dos clases como resultado de un deterioro de embrague, estos son cruces. Estos resultados muestran irrefutablemente que durante la gametogénesis, se produjo fragmentos de cromosomas: se produjo un reticulante. En cada una de las clases, el número de moscas estaba en ciertas calificaciones numéricas: AB / AB y AB / AB fueron 41.5%, es decir, Los necrosores fueron del 83%. Dos zapatillas de deporte en términos de individuos también fueron iguales (8,5%) y su suma es del 17%. El porcentaje del abogado de cruce se define como la relación de la cantidad de pesos con intercambios registrados entre dos pares específicos de alelos al número total de pesos. El valor del reticulador entre los dos genes detectados en el experimento no puede ser más del 50%, ya que Esta frecuencia es la probabilidad de lo normal, es decir,. Sin reticulante, cromosomas de discrepancia.

Adhesión completa de los genes. Si los genes están ubicados en el cromosoma directamente después del otro, el cruce entre ellos es casi increíble. Casi siempre se heredan juntos, y al analizar el cruce, se observa la división en la proporción de 1: 1. Adherencia incompleta de genes. Si los genes en los cromosomas se ubican a cierta distancia entre sí, entonces la frecuencia del cruce entre ellos aumenta y, por lo tanto,, por lo tanto, se aparecen los cromosomas de placa cruzada que llevan nuevas combinaciones de genes: AB y AB. Su número es directamente proporcional a la distancia entre los genes. En caso de embrague incompleto, aparece un cierto número de moldes cruzados en la descendencia, y su cantidad depende de la distancia entre los genes. El porcentaje de moldes cruzados indica la distancia entre los genes ubicados en un cromosoma.

Grupo de embrague - Una combinación de genes en un cromosoma. El número de grupos de embrague es igual al número de pares de cromosomas homólogos de un organismo dado (en otras palabras, es igual al número haploide de sus cromosomas). Por ejemplo, en el PEA, el número de cromosomas 14 (2N \u003d 14, N \u003d 7), por lo tanto, tiene 7 grupos de embrague.

Los genes ubicados en un cromosoma son grupo de embrague. Genes de embrague - Esta es una herencia conjunta de genes ubicados en el mismo cromosoma. El número de grupos de embrague corresponde al número haploide de cromosomas. La adherencia de los genes ubicados en un cromosoma puede ser completa o incompleta. Embrague lleno: Morgan cruzó las hembras de pelo largo negro con gris con las alas en relieve de los machos. Drosophila tiene un color gris del cuerpo domina negro, larga duración, por encima de las alas rellenas. Cuerpo gris - A, cuerpo negro A; Mantenía largo, en, en las alas rellenas en. Bajo esperméesis durante el período de Meios, los cromosomas homólogos se desvían en diferentes células genitales. 1) AA // AV * AV // AV \u003d 4AV // AV; 2) AV // AV * AV // AV \u003d AB // AV, AV // AV, AV // AV, AV // AV. Si los genes están en autosomas, entonces con un embrague completo en F1 será una uniformidad de acuerdo con el fenotipo, y en F2 - 3: 1, en su mayoría notas no distinguían a sus padres, porque Un par es estudiado por cromosomas.

Fenómeno de embrague incompleto en herencia.

Como resultado de la costra, los descendientes tenían una combinación de signos, como las formas parentales iniciales, pero hubo individuos y con una nueva combinación de signos. agarre incompleto. B - gris, en - negro, v - normal, v - el relleno. BV || BV * BV || BV \u003d BV || BV; Las hembras de la primera generación se cruzaron con analizadores de machos: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV no es una línea cruzada. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - Cross-Line. El intercambio de cromosomas homólogos en sus partes se llama. cruce o reticulante. Individuos con nuevas combinaciones de señales formadas como resultado del reticulante, llamado crossovers.La cantidad de apariencia de nuevas formas depende de la frecuencia de la cruz, que está determinada por la siguiente fórmula: la frecuencia de la intersección \u003d (número de formularios de línea cruzada) · 100 / número total de descendientes. Sobre la unidad de medición de la cruz, su valor se hace igual al 1%. Se llama Morgame. La magnitud del cruce depende de la distancia entre los genes genéricos. Cuantos más genes están distantes entre sí, más a menudo hay una cruz; Cuanto más cerca están ubicados, la probabilidad de la cruz es menor.

Mapas cromosomas. Un ejemplo de su construcción.

MAPOS CROMOSOMES - Plan de la ubicación de los genes en el cromosoma. Los genes están ubicados en cromosomas en una secuencia lineal a ciertas distancias entre sí. Fenómeno de los conductores de cruce en una sección del reticulante en el otro recibido el nombre interferencia. Cuanto menor sea la distancia que separa los tres genes, mayor será la interferencia. Teniendo en cuenta la disposición lineal de genes en el cromosoma, tomando la frecuencia de la línea cruzada por unidad de distancia, Morgan fue el primer mapa de la generación de genes en uno de los cromosomas de Drosophila: sh ___ 13.6 ___ y \u200b\u200b___ 28.2 ___ B. Al construir tarjetas, no la distancia entre los genes indican, y la distancia a cada gen desde el punto cero del comienzo del cromosoma. El alelo dominante está indicado por una letra mayúscula, recesiva - minúscula. Después de construir tarjetas genéticas, surgió la pregunta de que la ubicación de los genes en el cromosoma, construida sobre la base de la frecuencia del reticulante, la verdadera ubicación. Cada cromosoma de longitud tiene patrones de disco específicos, lo que hace posible distinguir sus diferentes secciones entre sí. El material para las pruebas fueron los cromosomas, en los que ocurrió varias reestructuras cromosómicas debido a la mutación: carecían de discos individuales, o fueron invertidos o dudados. Las distancias físicas entre los genes en el mapa genético no corresponden al citológico establecido. Sin embargo, esto no reduce los valores de los cromosomas de mapas genéticos para predecir la probabilidad de características con nuevas combinaciones de signos. Basado en el análisis de los resultados de numerosos experimentos con Drosophilus T. Morgan, formulado. teoría cromosómica La herencia, cuya esencia es la siguiente: 1) Los genes están en los cromosomas, están ubicados linealmente a una cierta distancia entre sí; 2) Los genes ubicados en un cromosoma pertenecen a un grupo de embrague. El número de grupos de embrague corresponde a un número haploide de cromosomas; H) las señales cuyos genes están en el mismo cromosoma, heredado; 4) En la descendencia de los padres heterocigotos, pueden surgir nuevas combinaciones de genes ubicadas en un solo par de cromosomas como resultado del reticulante en el proceso de Meios. El cruce de la frecuencia de Heer depende de la distancia entre los genes; 5) Basado en la disposición lineal de genes en cromosoma y frecuencia de reticulación como un indicador de la distancia entre genes, puede crear cromosomas de mapas.

Los genes ubicados en un cromosoma son grupo de embrague. Genes de embrague - Esta es una herencia conjunta de genes ubicados en el mismo cromosoma. El número de grupos de embrague corresponde al número haploide de cromosomas. La adherencia de los genes ubicados en un cromosoma puede ser completa o incompleta. Embrague lleno: Morgan cruzó las hembras de pelo largo negro con gris con las alas en relieve de los machos. Drosophila tiene un color gris del cuerpo domina negro, larga duración, por encima de las alas rellenas. Cuerpo gris - A, cuerpo negro A; Mantenía largo, en, en las alas rellenas en. Bajo esperméesis durante el período de Meios, los cromosomas homólogos se desvían en diferentes células genitales. 1) AA // AV * AV // AV \u003d 4AV // AV; 2) AV // AV * AV // AV \u003d AB // AV, AV // AV, AV // AV, AV // AV. Si los genes están en autosomas, entonces con un embrague completo en F1 será una uniformidad de acuerdo con el fenotipo, y en F2 - 3: 1, en su mayoría notas no distinguían a sus padres, porque Un par es estudiado por cromosomas.

Fenómeno de embrague incompleto en herencia.

Como resultado de la costra, los descendientes tenían una combinación de signos, como las formas parentales iniciales, pero hubo individuos y con una nueva combinación de signos. agarre incompleto. B - gris, en - negro, v - normal, v - el relleno. BV || BV * BV || BV \u003d BV || BV; Las hembras de la primera generación se cruzaron con analizadores de machos: BV // BV * BV // BV \u003d BV // BV, BV // BV no es una línea cruzada. BV // BV * BV // BV \u003d 2BV // BV, 2BV // BV - Cross-Line. El intercambio de cromosomas homólogos en sus partes se llama. cruce o reticulante. Individuos con nuevas combinaciones de señales formadas como resultado del reticulante, llamado crossovers.La cantidad de apariencia de nuevas formas depende de la frecuencia de la cruz, que está determinada por la siguiente fórmula: la frecuencia de la intersección \u003d (número de formularios de línea cruzada) · 100 / número total de descendientes. Sobre la unidad de medición de la cruz, su valor se hace igual al 1%. Se llama Morgame. La magnitud del cruce depende de la distancia entre los genes genéricos. Cuantos más genes están distantes entre sí, más a menudo hay una cruz; Cuanto más cerca están ubicados, la probabilidad de la cruz es menor.

Mapas cromosomas. Un ejemplo de su construcción.

MAPOS CROMOSOMES - Plan de la ubicación de los genes en el cromosoma. Los genes están ubicados en cromosomas en una secuencia lineal a ciertas distancias entre sí. Fenómeno de los conductores de cruce en una sección del reticulante en el otro recibido el nombre interferencia. Cuanto menor sea la distancia que separa los tres genes, mayor será la interferencia. Teniendo en cuenta la disposición lineal de genes en el cromosoma, tomando la frecuencia de la línea cruzada por unidad de distancia, Morgan fue el primer mapa de la generación de genes en uno de los cromosomas de Drosophila: sh ___ 13.6 ___ y \u200b\u200b___ 28.2 ___ B. Al construir tarjetas, no la distancia entre los genes indican, y la distancia a cada gen desde el punto cero del comienzo del cromosoma. El alelo dominante está indicado por una letra mayúscula, recesiva - minúscula. Después de construir tarjetas genéticas, surgió la pregunta de que la ubicación de los genes en el cromosoma, construida sobre la base de la frecuencia del reticulante, la verdadera ubicación. Cada cromosoma de longitud tiene patrones de disco específicos, lo que hace posible distinguir sus diferentes secciones entre sí. El material para las pruebas fueron los cromosomas, en los que ocurrió varias reestructuras cromosómicas debido a la mutación: carecían de discos individuales, o fueron invertidos o dudados. Las distancias físicas entre los genes en el mapa genético no corresponden al citológico establecido. Sin embargo, esto no reduce los valores de los cromosomas de mapas genéticos para predecir la probabilidad de características con nuevas combinaciones de signos. Basado en el análisis de los resultados de numerosos experimentos con Drosophilus T. Morgan, formulado. teoría cromosómica La herencia, cuya esencia es la siguiente: 1) Los genes están en los cromosomas, están ubicados linealmente a una cierta distancia entre sí; 2) Los genes ubicados en un cromosoma pertenecen a un grupo de embrague. El número de grupos de embrague corresponde a un número haploide de cromosomas; H) las señales cuyos genes están en el mismo cromosoma, heredado; 4) En la descendencia de los padres heterocigotos, pueden surgir nuevas combinaciones de genes ubicadas en un solo par de cromosomas como resultado del reticulante en el proceso de Meios. El cruce de la frecuencia de Heer depende de la distancia entre los genes; 5) Basado en la disposición lineal de genes en cromosoma y frecuencia de reticulación como un indicador de la distancia entre genes, puede crear cromosomas de mapas.

Bisexualidad, intersexualidad, hilanderomorfismo, churmerismo en las madres sexuales de cromo. El papel de las hormonas y las condiciones ambientales en desarrollo.

Cualquier zygota tiene x-cromo y autosomas, es decir, Tiene genes y hembra y masculina, es decir, Genéticamente cualquier organismo bisexual(bisexual). Intersexes - HerooDrodites son individuos con signos desarrollados y femeninos y masculinos. 2 TIPOS: VERDADERO: tienen sexos femeninos y hombres debido a la violación del equilibrio entre genes; Condicional: tienen glándulas de un sexo, y el signo sexual externo del otro sexo debido a la violación del equilibrio hormonal. A veces los insectos y los animales se reúnen. hyanderomorphs - Una parte del cuerpo tiene señales femeninas, y la otra es hombres. Causas: la zygota de la hembra se divide en 2 Blastomer. Uno de ellos perdió un X-Chrome. De este blastómero desarrollará el medio cuerpo de los hombres. Quimerismo Las medias cromosomas de XX / HU ocurren en múltiples animales, en toros, cuando en el mismo cuerpo contiene el cromosoma XH, y se rompe la reproducción del engullrosoma. En la alimentación convencional, los machos crecen, y si agrega las hormonas sexuales de las mujeres en la alimentación, la hembra crece (pescado de pescado). Si la larva del gusano del mar se une al fondo del mar, la hembra, si la verdad femenina es el hombre.

Tipos de determinación del piso en animales. Pisos primarios y secundarios. Problema de regulación del piso

Determinación Proporciona la formación de igual número de machos y hembras, que es necesario para la auto-reproducción normal de la especie. Tipos: 1) Epigámico: el piso del individuo se determina en el proceso de ontogénesis, depende del entorno externo. 2) Priortado: el piso se determina durante la gametogensisa de los individuos del individuo. 3) Singham: el piso se define en el momento de las fusiones de combinación. Pisos primarios y secundarios:la relación entre los pisos, el gato se determina en el momento de la fusión de juegos, NAZ-SM primario, Siempre 1: 1. Cualquier cambio en la proporción de pisos, tanto antes como después del nacimiento, NAZ-XIA secundario. Por lo general, después del nacimiento, se desplaza a favor de la hembra, tantas especies de animales y las características masculinas de Man-KA nacen más que las mujeres: conejos - 57%, personas - 51%, aves - 59%. Problema de control del piso:tiene una importante importancia económica. NR: En la cría de ganado lechero, en las aves de corral de huevos, las hembras son deseables, y donde el producto principal es carne, mejores machos. El problema es dividir el esperma en la X- y la fracción. Formas: 1) La electroforesis - X - Los espermatozoides tienen una carga negativa: moverse al cátodo, y y - esperma - al ánodo. Garantizar el 80%. 2) El método de deposición - X - El espermatozoides es más denso y se cae, y se mantiene en la parte superior. 3) El uso de un kit de ácidos para cambiar el pH del tracto sexual femenino para crear condiciones solo para X, o solo para U-. 4) Partenogénesis: Genógeno - Hembras receptoras - Rayos de rayos X Irradiados ovocit. Primer orden, detenga así la discrepancia a Chrom-M, el huevo sonriente de imagen con un conjunto diploide de cromons, una hembra se desarrolla sin fertilización. Androgénesis: la producción de hombres: el núcleo de huevo es asesinado por los rayos de la radiografía, luego dos espermatozoides penetran en él, los núcleos se fusionan, dando un conjunto diploide, el macho. 5) Método de separación de espermatozoides en fracciones por número de ADN en espermatozoides. 6) que los padres más jóvenes, la probabilidad de que su macho sea más. 7) Cuanto más espermática en la hembra hembra, la más probable es el nacimiento del hombre. 8) El mayor se almacena el esperma. 9) Alimentación de aves: Si se agrega el gallo en la alimentación, entonces la hembra, y si a - machos. 10) En cualquier población hay una ley de equilibrio, es decir, La proporción de pisos busca 1: 1.

El mecanismo de herencia de los genes adhesivos, así como la ubicación de algunos genes de embrague, instaló el genético americano y el embriólogo T. Morgan. Mostró que la ley de una herencia independiente, formulada por Mendel, es válida solo en los casos en que los genes que transportan signos independientes se localizan en diferentes cromosomas no homólogos. Si los genes están en el mismo cromosoma, la herencia de los signos se lleva a cabo, es decir, adhesivo. Este fenómeno comenzó a llamarse herencia de embrague, así como la ley de embrague o la ley de Morgan.

La ley del embrague lee.: Los genes acoplados ubicados en un cromosoma se heredan (capturados). Grupo de embrague - Todos los genes de un cromosoma. El número de grupos de embrague es igual al número de cromosomas en el conjunto haploide. Por ejemplo, una persona tiene 46 cromosomas: 23 grupos de embrague, en cromosomas de PEA 14 - 7 grupos de embrague, en cromosomas de fruta de fruta 8 - 4 grupos de embrague. Agarre incompleto de genes - El resultado del campo cruzado entre el embrague. genes, entonces agarre completo de genes Quizás los organismos en las células de los cuales normalmente no ocurren la bisagra cruzada.

La teoría de Morgan cromosómica. Disposiciones básicas.

El resultado de la investigación de T. Morgan fue la creación de una teoría cromosómica de la herencia:

1) Los genes están ubicados en los cromosomas; Varios cromosomas contienen un número desigual de genes; El conjunto de genes de cada uno de los cromosomas no homólogos es único;

2) Cada gen tiene un cierto lugar (locus) en el cromosoma; En un locus idéntico, los cromosomas homólogos son genes alélicos;

3) Los genes se ubican en los cromosomas en una determinada secuencia lineal;

4) Los genes localizados en un cromosoma se heredan juntos formando un grupo de embrague; El número de grupos de embrague es igual al conjunto haploide de cromosomas y constantemente para cada tipo de organismos;

5) La adhesión de los genes se puede alterar en el proceso del reticulante, lo que conduce a la formación de cromosomas recombinantes; La frecuencia del reticulante depende de la distancia entre los genes: mayor será la distancia, mayor será la calificación del reticulante;

6) Cada especie tiene un conjunto de cromosomas característicos solo para ello: cariotipo.

Adhesivo de herencia con suelo. - Esta es la herencia de cualquier gen ubicado en los cromosomas genitales. En la herencia asociada con el cromosoma Y, una señal o enfermedad se manifiesta exclusivamente en un hombre, ya que este cromosoma sexo está ausente en un conjunto cromosómico de mujeres. La herencia asociada con el cromosoma X puede ser dominante o recesiva en el cuerpo femenino, pero siempre está presente en hombre, ya que consiste en un solo cromosoma X. La herencia del adhesivo de la enfermedad con el piso, es principalmente principalmente con X-cromosoma sexual. La mayoría de las enfermedades hereditarias (ciertos signos patológicos) asociados con el piso se transmiten de forma recesiva. Hay alrededor de 100 enfermedades de este tipo. La hembra del signo patológico en sí no sufre, ya que el cromosoma X saludable domina y suprime el cromosoma X con una base patológica, es decir, Compensa la inferioridad de este cromosoma. Al mismo tiempo, la enfermedad se manifiesta solo en las personas masculinas. De acuerdo con el embrague recesivo con el tipo X-cromosoma, transmitido: daltonismo (ceguera verde-verde), atrofia de los nervios visuales, ceguera de pollo, miopía durasta, el síndrome del pelo rizado (surge como resultado de la violación del intercambio de cobre, aumentar su contenido en tejidos, manifestado por el cabello de color débil, raro y desplegable, retraso mental, etc.), el defecto de las enzimas al transferir bases de purina en nucleótidos (acompañados por un trastorno de la síntesis de ADN en forma de Síndrome de Lesha-Nayn, manifestada por retraso mental, comportamiento agresivo, autoestima), hemofilia A (como resultado de la falta de globulina antihemofílica - Factor VIII), hemofilia en (como resultado del déficit del factor de factor de Navidad. Ix), etc. Los raquites hipofosfatédicos (no tratados con vitaminas D2 y D3), esmalte marrón de dientes, etc., se transmiten al adhesivo dominante con tipo de cromosoma X (no tratado con vitaminas D2 y D3). Estas enfermedades se están desarrollando en individuos. y masculino y femenino.

Adherencia completa e incompleta de los genes.

Los genes en los cromosomas tienen un poder de embrague diferente. La adherencia de los genes puede ser: completa, si entre los genes que pertenecen a un grupo de embrague, la recombinación es imposible e incompleta, si es posible de los genes que pertenecen a un grupo de embrague, es posible la recombinación.

Mapas genéticos cromosómicos.

Estos son los esquemas de la ubicación relativa del adhesivo.

factores hereditarios - Genes. G. K. X. Mostrar real

procedimiento lineal existente para colocar los genes en los cromosomas (ver mapas citológicos de los cromosomas) y son importantes tanto en estudios teóricos como durante el trabajo de reproducción, porque Permitido conseguir conscientemente un par de señales en los cruces, así como para predecir las características de la herencia y las manifestaciones de diversos signos entre los organismos estudiados. Tener G. K. X., es posible heredar el gen "señal", estrechamente relacionado con los estudios, controlar la transmisión de genes a la descendencia, debido al desarrollo de signos de difíciles analizados; Por ejemplo, un gen que define endospermo en maíz y ubicado en el noveno cromosoma, adherencia con un gen que determina la viabilidad reducida de la planta.

85. Mecanismo de herencia del suelo cromosómico. Métodos de definición de piso citogenético.

Suelo Se caracteriza por un complejo de características determinadas por los genes ubicados en los cromosomas. En las especies con individuos separados, el complejo cromosómico de los machos y las hembras de desigual, citológicamente, difieren en un par de cromosomas, se llamaba semi cromosomas. Los mismos cromosomas de este par llamado X (x) - cromosomas . Desaparecido, falta Y (Igrek) - cromosoma ; El resto por el que no hay diferencia. autosomas (PERO). El humano tiene 23 pares de cromosomas. De ellos 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. El piso con los mismos cromosomas XX que forman un tipo de peso (con cromosoma X) se llama homogaten otro piso, con diferentes cromosomas XY, formando dos tipos de pesos (con cromosoma X y con cromosoma Y), - heterogamado. En humanos, mamíferos y otros organismos. piso de heterogímeros para hombres; En pájaros, mariposas - mujer.

Cromosomas X, además de los genes que definen mujer, Contiene genes que no están relacionados con el piso. Se llaman los signos definidos por los cromosomas. señales con suerte con suelo. Una persona tiene tales signos de daltonismo (ceguera de color) y hemofilia (sangre no en blanco). Estas anomalías son recesivas, las mujeres tales señales no aparecen, si incluso estos genes llevan uno de los X-cromosomas; Tal mujer es un transportista y las transmite con X - cromosoma a sus hijos.

Método de definición de piso citogenético. Se basa en un estudio microscópico por cromosomas en células humanas. El uso del cito del método genético permite no solo estudiar la morfología normal de los cromosomas y el cariotipo en su conjunto, para determinar el piso genético del cuerpo, pero lo principal es diagnosticar varias enfermedades cromosómicas asociadas con un cambio en El número de cromosomas o con una violación de su estructura. Como se usa un método expreso que detecta un cambio en el número de cromosomas sexuales. el método para determinar la cromatina sexual.en las células seducidas de la membrana mucosa de la mejilla. La cromatina sexual, o Barra Tauro, se forma en las células del organismo femenino de uno de los dos cromosomas X. Con un aumento en la cantidad de cromosoma X en el cariotipo del cuerpo en sus células, la barra debe formarse en una cantidad por unidad menor que el número de cromosoma. Con una disminución en el número de cromosomas, no hay tauro. En el cariotipo masculino del cromosoma Y, se puede detectar por un ligamiento más intensivo en comparación con otros cromosomas al procesar su acrilinito y estudiar en la luz ultravioleta.

Características de la estructura de los cromosomas. Niveles de organización de material hereditario. Hetero- y eukhromatin.

Cromosomas de morfología

Con el análisis microscópico de los cromosomas, en primer lugar, las diferencias en forma y magnitud son visibles. La estructura de cada cromosoma es puramente individual. También se puede ver que los cromosomas tienen signos morfológicos comunes. Consisten en dos hilos. - cromatida Ubicado en paralelo e interconectado en un punto, llamado Centromer o el dibujo principal. En algunos cromosomas, puedes ver un retraso secundario. Es una característica característica que le permite identificar cromosomas individuales en la célula. Si el transporte secundario se encuentra cerca del extremo del cromosoma, luego la parcela distal limitada por ella se llama el satélite. Los cromosomas que contienen satélite se indican como en el cromosoma. En algunos de ellos, la formación de nucleolos se produce en la elegancia.
Las secciones terminales de los cromosomas tienen una estructura especial y se denominan telómeros. Las áreas teoméricas tienen una cierta polaridad que les impide el compuesto entre sí durante las rupturas o con los cromosomas libres.

El sector de cromatida (cromosoma) de los telómeros a centrómeros se llama el hombro del cromosoma. Cada cromosoma tiene dos hombros. Dependiendo de la proporción de los hombros, se aíslan tres tipos de cromosomas: 1) meticentéricos (lesiones iguales); 2) sumérico (desigualización); 3) Acrocéntrico, que tiene un hombro muy corto y no siempre claramente distinguible. (P - Hombro corto, Q - Hombro largo). El estudio de una organización química de los cromosomas de las células eucariotas mostró que consisten principalmente en ADN y proteínas: histonas y protubettres (en células sexuales), que forman una cromatina compleja de nucleoproteínas, que recibió su nombre para que la capacidad de pintarse con mayor tintes. Las proteínas conforman una parte significativa de la sustancia del cromosoma. Representan alrededor del 65% de la masa de estas estructuras. Todas las proteínas cromosómicas se dividen en dos grupos: histones y proteínas no regionales.
Histones Presenta cinco fracciones: Hola, H2A, H2B, NH, H4. Como proteínas básicas cargadas positivamente, están fuertemente conectadas a las moléculas de ADN, lo que impide la lectura de la información biológica en él. Este es el papel regulatorio. Además, estas proteínas realizan una función estructural, proporcionando una organización espacial de ADN en los cromosomas.

Número de fracciones no regista Las proteínas superan los 100. Entre ellos, enzimas de síntesis y procesamiento de ARN, reducción y reparaciones de ADN. Las proteínas ácidas cromosomas también realizan un papel estructural y regulatorio. Además del ADN y las proteínas, el ARN, los lípidos, los polisacáridos, los iones metálicos también se encuentran en los cromosomas.