Cycloalkanes: ساخت، رسید و خواص شیمیایی. درس "عرصه و طبقه بندی آنها" واکنش به Cycloalkanes

مشخصات فیزیکی

بنزول و نزدیکترین همولوگ های آن مایعات بی رنگ با بوی خاص هستند. هیدروکربن های معطر سبک تر از آب هستند و در آن حل نمی شوند، اما به راحتی در حلال های آلی حل می شود - الکل، اتر، استون.

بنزول و همجنسگرایانش، حلال های خوب برای بسیاری هستند مواد آلی. به دلیل محتوای کربن بالا مولکول های VIK، تمام عرصه ها با شعله سیگار کشیدن سوزانده می شوند.

خواص فیزیکی برخی از عرصه ها در جدول ارائه شده است.

جدول. خواص فیزیکی برخی از عرصه

نام

فرمول

t °. قطره،
° C.

t °. کیپ،
° C.

بنزن

c 6 ساعت 6

5,5

80,1

تولوئن (متیل بنزن)

C 6 H 5 Сh 3

95,0

110,6

اتیل بنزن

C 6 H 5 C 2 H 5

95,0

136,2

زایلن (دی متیل بنزن)

C 6 H 4 (SH 3) 2

ortho-

25,18

144,41

متا

47,87

139,10

زن و شوهر-

13,26

138,35

propillbenzene

از 6 N 5 (CH 2) 2 CH 3

99,0

159,20

Kumol (Isopropylbenzene)

C 6 H 5 CH (CH 3) 2

96,0

152,39

استایرن (وینیل بنزن)

C 6 H 5 CH \u003d CH 2

30,6

145,2

بنزن - جوشکاری نور ( t. کیپ\u003d 80.1 درجه سانتیگراد)، مایع بی رنگ، در آب حل نمی شود

توجه! بنزن - سم، اعمال بر روی کلیه ها، تغییر فرمول خون (با قرار گرفتن در معرض طولانی مدت)، ممکن است ساختار کروموزوم ها را نقض کند.

اکثر هیدروکربن های معطر برای زندگی، سمی خطرناک هستند.

دریافت عرصه (بنزن و همولوگ های او)

در آزمایشگاه

1. کفپوش اسید بنزوئیک اسید با قلیایی جامد

C 6 H 5 -Coona + NaOH t →C 6 H 6 + Na 2 CO 3

بنزوات سدیم

2. واکنش اتصالات Nureza: (در اینجا g - هالوژن)

با 6H. 5 -g + 2na + R.-g →C. 6 H. 5 - R. + 2 naG.

از جانب 6 H 5 -Cl + 2NA + CH 3 -CL → C 6 H 5 -Ch 3 + 2NACLL

در صنعت

  • جدا شده از روغن و زغال سنگ به روش تقطیر کسری، اصلاح؛
  • از رزین های کویل و گاز کک

1. alkanov dehydrocclicy با تعداد اتم های کربن بیش از 6:

C 6 H 14 T. , کت→ C 6 H 6 + 4H 2

2. ترمیم کننده استیلن (فقط برای بنزن) - r. zelinsky:

3C 2 H 2. 600 درجه C. ، عمل زغال سنگ → C 6 H 6

3. کمبود آب cyclohexane و همولوگ های او:

Nikolai Dmitrievich Zelinsky، Nikolai Dmitrievich Zelinsky دریافت که بنزن از Cyclohexane تشکیل شده است (Cycloalkan dehydrogenationation

c 6 ساعت 12 T، کت→ C 6 ساعت 6 + 3H 2

C 6 H 11 -ch 3 T. , کت→ C 6 H 5 -ch 3 + 3H 2

methylcyclohexentoluole

4. آلکالینگ بنزن. (دریافت غموب شناسان بنزن) - R Korflas فردا.

C 6 H 6 + C 2 H 5 -CL T، ALCL3.→ C 6 H 5 -C 2 H 5 + HCL

کلرهتن اتیل بنزن


خواص شیمیایی Arenaments

من.. واکنش های اکسیداسیون

1. سوزاندن (شعله سیگار کشیدن):

2C 6 H 6 + 15O 2 T. → 12CO 2 + 6H 2 O + Q

2. بنزن تحت شرایط عادی تغییر نمی کند آب بروم و راه حل آب منگنز

3. همولوگ های بنزول توسط پرمنگنات پتاسیم اکسید شده اند (تغییر رنگ توسط منگنز):

a) در یک محیط اسیدی تا اسید بنزوئیک

تحت عمل بر روی پزشکان پرمنگنات پتاسیم و سایر اکسیدان های قوی، زنجیرهای جانبی اکسید شده اند. مهم نیست که زنجیره ای جایگزین چقدر دشوار است، به استثنای یک کربن -ATOMA، که در گروه کربوکسیل اکسید شده است، تخریب می شود.

همولوگ های گومزول با یک زنجیره جانبی به اسید بنزوئیک:


همولوژیستهای حاوی دو زنجیره جانبی به اسیدهای دو محور:

5C 6 H 5 -C 2 H 5 + 12KMNO 4 + 18H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 + 6K 2 SO 4 + 12MNSO 4 + 28H 2 O

5C 6 H 5 -ch 3 + 6kmno 4 + 9H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 3K 2 SO 4 + 6MNSO 4 + 14H 2 O

ساده شده :

C 6 H 5 -ch 3 + 3O kmno4→ C 6 H 5 COOH + H 2 O

ب) در نئون های خنثی و کم قلیایی به اسید بنزوئیک اسید

C 6 H 5 -ch 3 + 2kmno 4 → C 6 H 5 COOK + K HE + 2MNO 2 + H 2 O

دوم. واکنش پیوستن (سخت تر از الکل ها)

1. هالوژن

C 6 H 6 + 3Cl 2 H. ν → C 6 H 6 CL 6 (hexakhlorcyclohexane - hexakhlorcloan)

2. هیدروژن

C 6 H 6 + 3H 2 T. , pt یا نیک → C 6 ساعت 12 (cyclohexane)

3. پلیمریزاسیون

III. واکنش جایگزینی - مکانیسم یونی (سبک تر از Alkanov)

ب) همولوگ های بنزن در هنگام تابش یا گرمایش

با خواص شیمیایی، رادیکال های آلکیل شبیه آلکان هستند. اتم های هیدروژن در آنها توسط هالوژن در یک مکانیسم رادیکال آزاد جایگزین می شوند. بنابراین، در غیاب یک کاتالیزور، در طول گرمایش یا اشعه ماوراء بنفش، واکنش رادیکال جایگزینی در زنجیره جانبی در حال انجام است. اثر یک حلقه بنزن بر جایگزین های آلکیل منجر به این واقعیت می شود که همیشه یک اتم هیدروژن در اتم کربن به طور مستقیم به حلقه بنزن (A -AToma از کربن) جایگزین می شود.

1) C 6 H 5 -ch 3 + CL 2 H. ν → C 6 H 5 -ch 2 -Cl + HCL

ج) همولوگ های بنزن در حضور یک کاتالیزور

C 6 H 5 -ch 3 + CL 2 alcl 3 → (مخلوطی از Orta، یک جفت مشتقات) + HCL

2. تغذیه (با اسید نیتریک)

C 6 H 6 + HO-NO 2 T، H2SO4→ C 6 H 5 -NO 2 + H 2 O

نیریتنزن - بو بادام!

C 6 H 5 -ch 3 + 3Ho-No 2 T، H2SO4از جانب H 3 -C 6 H 2 (شماره 2) 3 + 3H 2 O

2،4،6-trinitrotroluole (tol، trotil)

استفاده از بنزن و همولوگ هایش

بنزن C 6 ساعت 6 یک حلال خوب است. بنزول به عنوان یک افزودنی کیفیت سوخت موتور را بهبود می بخشد. به عنوان مواد خام برای به دست آوردن بسیاری از ترکیبات آلی معطر - نیتروبنزن C 6 H 5 No 2 (حلال، آنیلین از آن به دست می آید)، کلربنزن C 6 H 5 CL، فنل C 6 ساعت 5 اوه، استایرن و غیره

تولوئن C 6 H 5 -ch 3 یک حلال است که در تولید رنگ ها، دارویی و مواد منفجره (Trotil (TOL) یا 2،4،6-trinitrotrol شیب) استفاده می شود.

زرنگC 6 H 4 (CH 3) 2. Xylene فنی - مخلوطی از سه ایزومر ( ارتو-, متا- من. زن و شوهر-Xilolov) - به عنوان یک محصول حلال و منبع برای سنتز بسیاری از ترکیبات ارگانیک استفاده می شود.

ایزوپروپیلنزن C 6 H 5 -ch (CH 3) 2 برای به دست آوردن فنل و استون خدمت می کند.

کلرو مشتقات بنزول برای محافظت از گیاهان استفاده می شود. بنابراین، محصول جایگزینی در اتم های بنزن N اتم اتم ها کلر - hexachlorobenzene با 6 CL 6 - قارچ کش؛ این برای اچینگ گندم خشک و چاودار در برابر سر جامد استفاده می شود. افزودن محصول کلر به بنزن - Hexachlorcyclohexane (Hexachlorcloran) با 6 ساعت 6 CL 6 - حشره کش؛ این برای مبارزه با حشرات مضر استفاده می شود. این مواد مربوط به سموم دفع آفات - مواد شیمیایی برای مبارزه با میکروارگانیسم ها، گیاهان و حیوانات است.

استایرن C 6 H 5 - CH \u003d CH \u003d CH2 به راحتی پلیمریزاسیون، تشکیل پلی استایرن و کوپلیمر با بوتادین - بوتادینسترول لاستیک است.

آزمایش های ویدئویی

شماره کار 3

از لیست پیشنهادی اتصالات، کسانی را انتخاب کنید که حاوی اتم های کربن در SP 3-hybridization هستند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

پاسخ: 345.

شماره کار 4

از لیست اتصالات پیشنهادی، کسانی را انتخاب کنید که حاوی اتم های کربن در SP 3-hybridization نیست. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

2) vinilacetylene

3) Cyclopropan

5) اتیل بنزن.

پاسخ: 24

شماره کار 6

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با بنزن واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) Bromomopod

3) اسید نیتریک

4) پتاسیم سوزاننده

پاسخ: 124.

شماره کار 7

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با بنزن واکنش نشان می دهند، اما با اتیلن واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) پروپیلن

4) کلربوتان

5) پتاسیم نیترات

پاسخ: 14

وظیفه شماره 8

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با بنزن واکنش نشان نمی دهند، اما با پروپیلن واکنش نشان می دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

2) پتاسیم پرمنگنات

3) آب بروم

4) آب آهک

5) Chloroorod

پاسخ: 235.

وظیفه شماره 9

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با بنزن و با سیکلوهکسان واکنش نشان می دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) هیدروژن

3) اکسیژن

5) اسید نیتریک

پاسخ: 345.

وظیفه شماره 11

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با تولوئن واکنش نشان می دهند، اما با متان واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اکسیژن

2) هیدروژن

5) پتاسیم پرمنگنات

پاسخ: 25

شماره کار 12.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با تولوئن واکنش نشان می دهند و با cyclohexen واکنش نشان می دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

2) پتاسیم پرمنگنات

3) هیدروژن

4) آب بروم

5) 3-phenylpropen

پاسخ: 23.

شماره کار 13.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با تولوئن واکنش نشان نمی دهند، اما با متیل سیکلوپروپان واکنش نشان می دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

3) هیدروژن

4) بروم

پاسخ: 4

وظیفه شماره 15

از لیست پیشنهادی مواد، کسانی را انتخاب کنید که با تولوئن و با ایزوبوتان واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

2) فرمالدئید

5) اسید نیتریک

پاسخ: 123.

وظیفه شماره 16

3) Bromomopod

4) اکسیژن

پاسخ: 135.

وظیفه شماره 17

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با استایرن واکنش نشان می دهند، اما با بنزن واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) پتاسیم پرمنگنات

2) هیدروژن

3) اکسیژن

4) ناتورا سوزاننده

5) Chloroorod

پاسخ: 15

وظیفه شماره 18

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با استایرن واکنش نشان می دهند، اما با Cumol واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) هیدروژن

4) Iodovododorod

پاسخ: 4

وظیفه №19.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با استایرن واکنش نشان می دهند، اما با اتان واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اسید نیتریک

3) Bromomopod

4) پرمنگنات سدیم

پاسخ: 345.

وظیفه شماره 20

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با Cumol واکنش نشان می دهند، اما با بنزن واکنش نشان نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اکسیژن

3) پتاسیم پرمنگنات

4) هیدروژن

پاسخ: 3

وظیفه شماره 27.

5) 2-متیلبوتان

پاسخ: 14

وظیفه №22.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با محلول اسیدی شده از پرمنگنات پتاسیم واکنش نشان می دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

4) ethylbenzene.

پاسخ: 124.

وظیفه شماره 23.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که با استفاده از محلول اسیدی پرمنگنات پتاسیم واکنش نشان ندهید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) 1،2-دی متیل بنزن

2) Isopropylbenzene.

3) فنیل

5) ایزوبوتیلن

پاسخ: 4

شماره کار 24

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که آب بروم را تغییر دهید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) 2-phenylpropen

2) methylcyclopropan

3) Ethylbenzene.

5) پروپیلن

پاسخ: 1245.

وظیفه №25

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که آب بروم را تغییر نمی دهند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) 2-متیل-3-فنیل پروپان

2) 3-phenylpropen

3) Isopropylbenzene.

4) تارت-Butulbenzene.

5) وینیلنزن

پاسخ: 134.

وظیفه شماره 26

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می توانند به یک واکنش جایگزین رادیکال با بروم وارد شوند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

3) 1،4-diethylbenzene

4) فنیل متان

5) Cyclopentane

پاسخ: 2345.

وظیفه شماره 27.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که نمی توانند به یک واکنش جایگزینی رادیکال با کلر وارد شوند. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

پاسخ: 35.

وظیفه №28.

2) بنزیلبروم

4) اسید بنزوئیک

5) m.-BROMTOLULOOLE

پاسخ: 24

وظیفه شماره 29.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند از بنزن به یک مرحله به دست آید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اسید بنزوئیک

3) فنیلنت

4) Cyclopentane

پاسخ: 235.

شماره کار 30

1) فنیل

3) 1،2-dibrom-1-phenyletan

4) 1-phenylenediol-1،2

5) Butadienestyrene لاستیک

پاسخ: 1345.

وظیفه شماره 31.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند از Cumol در یک مرحله به دست آید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اسید بنزوئیک

3) 2-Brom-2-Phenylpropan

4) دی اکسید کربن

5) پتاسیم بنزوات

پاسخ: 1345.

شماره کار 32.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند به اسید بنزوئیک اکسید شود. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

2) اتیل بنزن.

4) 1،3-دی متیل بنزن

پاسخ: 235.

شماره کار 33.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند از اتیلنزن در یک مرحله به دست آید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

4) 1-Brom-1-Phenyletan

5) گاز خز

پاسخ: 145.

شماره کار 34.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند در یک مرحله از تولوئن بدست آید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) اسید بنزوئیک

3) کلربنزن.

4) پ-Nitrotolol

5) 1،4-دی متیل بنزن

پاسخ: 145.

وظیفه شماره 35.

از لیست پیشنهاد شده از مواد، کسانی را انتخاب کنید که می تواند از یک مرحله از استایرن به دست آید. تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) فنیل

2) 1-Brom-1-Phenyletan

3) 1،1-dibrom-1-phenylethan

4) اسید بنزوئیک

5) دی اکسید کربن

پاسخ: 1245.

شماره کار 36.

از لیست لیست، دو بیانیه نادرست را انتخاب کنید.

1) استایرن با آن واکنش نشان می دهد آب برومو هیدروژن

2) برای به دست آوردن cumenes در یک مرحله، بنزن و پروپیلن را می توان به عنوان مواد اولیه استفاده کرد.

3) هنگام اکسیداسیون بنزن تحت شرایط سفت و سخت، اسید بنزوئیک می تواند به دست آید.

4) در تعامل پروپیلن و بنزن در حضور یک کاتالیزور، محصول اصلی N-propylbenzene است.

5) وینیل بنزن در تولید برخی از انواع لاستیک استفاده می شود.

پاسخ: 34.

شماره کار 37.

1) اتم های کربن در مولکول بنزن در حالت های مختلف هیبریداسیون Orbital واقع شده اند

2) هنگامی که استایرن یک راه حل گرم اسیدی پرمنگنات پتاسیم را ایجاد می کند، تغییر رنگ مایع مشاهده می شود.

3) واکنش تولوکو با آب بروم منجر به رنگ آمیزی لحظه ای از راه حل می شود.

4) برای به دست آوردن Kumol، به عنوان مواد اولیه، هر دو ایزوپروپیل کلرید و 1-کلروپروپان را می توان به عنوان مواد اولیه استفاده کرد.

5) Cumol و Styrene قادر به پلیمری کردن و کوپلیمرهای با بوتادین هستند.

پاسخ: 24

وظیفه شماره 38.

1) هنگام استفاده از نمونه بنزن در هوا، دی اکسید کربن و آب تشکیل می شود.

2) برای به دست آوردن فنیل متان در یک مرحله، متان و کلروربنزن می تواند در حضور کلرید آلومینیوم مورد استفاده قرار گیرد.

3) تعامل اتیلنزنز با محلول گرم اسیدی پرمنگنات پتاسیم منجر به تشکیل اسید فنیل تانیک می شود.

4) پس از دریافت تولوئن توسط روش اصلاح کاتالیزوری به عنوان مواد اولیه می تواند گرفته شود n.-Heptan و methylcyclohexane.

5) بنزن، تولوئن و اتیلنزنن می توانند هر دو را با بروم در حضور آهن و با مخلوط موضوع ارتباط برقرار کنند.

پاسخ: 23.

شماره کار 39.

از لیست لیست، 2 اتهام درست را انتخاب کنید.

1) Kumol، Toluene و Styrene توسط فرمول کلی C N H 2 N -6 شرح داده شده است.

2) هنگامی که هیدروژنه سازی بنزن و تولوئن در شرایط سفت و سخت به طور عمده تشکیل می شود، به طور عمده n.-HECAN I. n.-Heptane

3) تولوئن و اتیلنزن می توانند به یک واکنش جایگزین رادیکال با کلر و بروم وارد شوند.

4) استایرن و بنزن را می توان به اسید بنزوئیک اکسید شده با محلول اسیدی گرم از پرمنگنات پتاسیم اکسید شد.

5) در تعامل استایرن با یک محلول برم در یک حلال آلی و آب در حضور اسید سولفوریک، به ترتیب 1،2-dibrom-1-phenyletan و 1-فنیل اتانول تشکیل شده است.

پاسخ: 35.

وظیفه شماره 40

از لیست لیست، 2 اتهام نادرست را انتخاب کنید.

1) هر دو بنزن و استایرن می توانند هیدروژن را در شکل گیری سیکلولان ها هیدروژن کنند

2) در تعامل BromoMethane با بنزن در حضور کلرید آلومینیوم، شما می توانید تولوئن دریافت کنید

3) تعامل بنزن با مخلوط موضوعی می تواند منجر به ترکیبی از نیتروبنزن و 1،4-dinitrobenzene شود

4) تعامل اسید بنزوئیک با مخلوط نخ به طور عمده به آموزش و پرورش منجر می شود m.-Nitrobenzoic اسید

5) در برومنی تولوئن در حضور آهن، مخلوطی تشکیل شده است، که عمدتا از 2 و 3-bromotololool تشکیل شده است

پاسخ: 35.

شماره کار 41.

چه قضاوت در مورد خواص هیدروکربن های معطر وفادار است؟ تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) داده های هیدروکربن ها تحت شرایط خاص با اتیلن و اتان واکنش نشان می دهند.

2) بنزن، تولوئن و استایرن نسبت به یکدیگر هم شناسان هستند.

3) استایرن و اتیلنزن را می توان در یک مرحله به اسید بنزوئیک تبدیل کرد.

4) مولکول بنزن مسطح است و دارای یک سیستم کنفرانس است که شامل 4 π-bonds است.

5) بنزول را می توان در یک مرحله از بنزوات N-hexane و پتاسیم به دست آورد.

پاسخ: 35.

شماره کار 42.

قضاوت در مورد خواص بنزن وفادار نیست؟ تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) نیترات بنزن تحت عمل اسید نیتریک متمرکز در حضور کاتیوی جیوه انجام می شود.

2) کلرید آلومینیوم را می توان برای کلرید و برومنی بنزن به عنوان یک کاتالیزور استفاده کرد.

3) هنگامی که بنزن توسط یک محلول خنثی خنثی اکسید شده است، پتاسیم بنزوات توسط پرمنگنات پتاسیم تشکیل شده است.

4) هیدروژناسیون بنزن می تواند به آموزش منجر شود n.-GEXANA یا CYCLOHEXANE، بسته به شرایط واکنش.

5) آلکالینگ بنزن را می توان با استفاده از آلکین ها و هالون ها به عنوان واکنش دهنده انجام داد.

پاسخ: 134.

شماره کار 43.

چه قضاوت در مورد خواص تولوئن وفادار است؟ تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) تولوئن و اتیلنزن به عنوان همولوگ ها به یکدیگر تعلق دارند.

2) تولوئن می تواند با هر دو کلر و کلرید واکنش نشان دهد.

3) هیدروژناسیون کاتالیزوری تولوئن منجر به 2-methylhexane می شود.

4) از تولوئن در یک مرحله، بنزیلبرمید و اسید بنزوئیک می تواند به دست آید.

5) هنگامی که تعامل تولوئن با آب، شما می توانید الکل بنزیل دریافت کنید.

پاسخ: 14

شماره کار 44.

چه قضاوت در مورد خواص کومول وفادار است؟ تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) مشتقات های هالوژن ترتیادی زمانی تشکیل می شوند که برمی های کومن شکل گرفته اند.

2) Kumol و n.-Butlibenzene هم شناسان هستند.

3) Cumol را می توان بر اساس پروپیلن و بنزن بدست آورد.

4) هنگام اکسیداسیون کومول، یک محصول ارگانیک تحت شرایط سفت و سخت تشکیل شده است.

5) Cumol و 2-phenylpropane از یکدیگر استفاده می کنند.

پاسخ: 134.

شماره کار 45.

چه قضاوت در مورد خواص استایرن درست است؟ تعداد پاسخ های صحیح می تواند باشد.

1) استایرن می تواند در لاستیک گنجانده شود

2) استایرن می تواند آب بروم آب و راه حل پرمنگنات سدیم را سفید کند

3) با هیدروژناسیون جزئی استایرن، شما می توانید تولوئن دریافت کنید

4) استایرن و آللی بنزنزن نسبت به یکدیگر همخوانی دارند

5) 1-brom-1-phenyletan و 2-فنیل اتانول را می توان به استایرن تبدیل کرد

پاسخ: 1245.

شماره کار 46.

پاسخ: 432.

شماره کار 47.

مکاتبات بین نام ماده و فرمول مولکولی آن را تنظیم کنید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 312.

شماره کار 48.

مکاتبات بین نام ماده و فرمول مولکولی آن را تنظیم کنید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 244.

شماره کار 49.

مکاتبات بین نام ماده و محصول تعامل آن را با یک معادل برم در حضور کلرید آلومینیوم نصب کنید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 321.

شماره کار 50

مکاتبات را بین نام ماده و محصول تعامل آن با یک معادل برم بدون کاتالیزور و تابش نصب کنید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 424.

شماره کار 51.

مکاتبات را بین نام ماده و محصول تعامل آن با یک معادل کلر تحت شرایط جایگزینی رادیکال قرار دهید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 431.

شماره کار 52.

مکاتبات بین نام ماده و هیدروکربن معطر را تنظیم کنید که می تواند از یک مرحله به دست آید.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 231.

شماره کار 53.

مسابقه بین جفت مواد و واکنش را تنظیم کنید که آنها می توانند تشخیص دهند.

در جدول شماره انتخاب شده زیر حروف مناسب بنویسید.

پاسخ: 341.

شماره کار 54

مسابقه بین جفت مواد و واکنش را نصب کنید که هر دو می توانند واکنش نشان دهند.

ماده معرف

a) اتیلن و استایرن

cycloalkanes - این ها هیدروکربن های محدود (اشباع شده) هستند که حاوی یک چرخه کربن بسته هستند.

فرمول عمومی cycloalkanes c n h 2nجایی که n≥3.

ساخت Cycloalkanes

اتم های کربن در مولکول های cycloalkane در حالت 3-hybridization SP هستند و چهار σ-bonds S-C و C-N را تشکیل می دهند. بسته به اندازه چرخه، زاویه های والنس در حال تغییر هستند.

ساده ترین cycloalkan cyclopropane است، نشان دهنده، اساسا یک مثلث صاف است.

σ-bonds در تماس cyclopropane "موز". آنها در امتداد محور اتصال هسته اتم ها دروغ نمی گویند، بلکه از آن جدا می شوند، ولتاژ را در مولکول cyclopropane کاهش می دهند.

با توجه به خواص "موز" روابط شبیه به π- ارتباطات است. آنها به راحتی شکسته می شوند.

بنابراین، Cyclopropane بسیار آسان است برای ورود به واکنش اتصال با شکستن چرخه کربن.

cycloalkans باقی مانده یک ساختار غیر برنامه ریزی دارد. مولکول Cyclobutan دارای چروک خط اتصال اتم های کربن اول و سوم در حلقه است:

سیکوبوتانهمچنین واکنش نشان می دهد پیوستن اما ولتاژ زاویه ای در Cyclobutane کمتر از سیکلوپروپان است، بنابراین واکنش پیوستن به Cyclobutan ادامه می یابد.

چرخه های بزرگ دارای یک ساختار پیچیده تر و غیر برنامه ریزی هستند، زیرا در نتیجه استرس زاویه ای در مولکول های سیکلوکان های بزرگ تقریبا وجود ندارد.

Cycloalkanes با یک چرخه بزرگ به واکنش پیوست وارد نمی شود. آنها با واکنش های جایگزینی مشخص می شوند.

ساختار cyclopentane نیز یک مولکول نیست، مولکول به اصطلاح "پاکت" است.

مولکول cyclohexane یک چند ضلعی صاف نیست و سازگاری های مختلفی را با نام "صندلی" و "حمام" می گیرد:

"صندلی" "حمام"

Isomerius cycloalkanes

ایزومری ساختاری

برای ویژگی های cycloalkans ایزومری ساختاری،مرتبط با S. تعداد مختلف اتم های کربن در حلقه، تعداد مختلف اتم های کربن در جایگزین ها و با موقعیت جایگزین در چرخه.

  • ایزومرها با تعداد زیادی از اتم های کربن در چرخه متفاوت با اندازه چرخه کربن.
اتیل سیکلوپروپان متیل سیکلوبوتان
  • ایزومرها با تعداد مختلف اتم های کربن در جایگزینآنها توسط ساختار جایگزین از همان چرخه کربن متمایز هستند.
1-methyl-2-propylcyclopentan 1،2-diethylcyclopentan
  • ایزومرها با موقعیت های مختلف جایگزین های یکسان در چرخه کربن.
مثلا.
1،1-dimethylcyclohexane 1،2-dimethylcyclohexane
  • ایزومریای داخلی: Cycloalkanes آمومر از آلکین ها است.
سیکلوپروپانپروپیلن

هندسی (CIS-Trans-) ایزومریا

در Cycloalkanes با دو جایگزین، واقع در نزدیکی اتم های کربن همسایه در چرخه CIS-Trans Isomeria به دلیل مختلف مکان متقابل در فضای جایگزین نسبت به هواپیما چرخه.

سیس-1،2-dimethylcyclopropan ترانس-1،2-dimethylcyclopropan

برای 1،1-دی متیل سیکلوپروپان cis-transاندازه سنجی مشخص نیست

nomenclature از cycloalkanes

در نام cycloalkanes، پیشوند استفاده می شود.

نام cycloalkane فرمول ساختاری
سیکلوپروپان
سیکوبوتان
cyclopentane
cyclohexane

نام Cycloalkanes بر اساس قوانین زیر است:

1. چرخه گرفته شده توسط g.زنجیره کربن لانه. در عین حال، اعتقاد بر این است که رادیکال های هیدروکربن که در زنجیره اصلی گنجانده نشده اند، در آن هستند جایگزینی.

2. تعداد اتم های کربن در چرخه به طوری که اتم های کربن که به جایگزین های دریافت شده متصل هستند حداقل تعداد ممکن. و شماره گیری باید شروع شود بیشتر نزدیک به K. گروه ارشد پایان زنجیره ای

3. آنها همه رادیکال ها را می خوانند، به جلوتر از اعداد که مکان آنها را در زنجیره اصلی نشان می دهند.

برای جایگزینی های مشابه، این ارقام نشان دهنده کاما هستند، در حالی که تعداد جایگزین های یکسان با کنسول ها نشان داده می شود دی-(دو)، سه- (سه)، تترا (چهار)، پنتا (پنج) و غیره

به عنوان مثال، 1،1-dimethylcolopropane یا 1،1،3-trimethylcyclopentan.

4. نام جایگزین ها با تمام پیشوند ها و اعداد به ترتیب حروف الفبا است.

به عنوان مثال: 1،1-dimethyl-3-ethylcyclopentan.

5. با یک چرخه کربن تماس بگیرید

خواص شیمیایی Cycloalkanes

cycloalkanes با یک چرخه کوچک (cyclopropane، cyclobutane و همولوگ های جایگزین آنها) به دلیل تنش بزرگ در حلقه می تواند به واکنش وارد شود پیوست.

1. واکنش های اتصال به Cycloalkanes

1.1. هیدروژناسیون سیکلوکان ها

با هیدروژن می تواند چرخه های کوچک، و همچنین (در شرایط سخت) cyclopentane واکنش نشان دهد. در این مورد، حلقه ها و شکل گیری آلکانی رخ می دهد.

cyclopropane و cyclobutane به راحتی هیدروژن را هنگامی که در حضور یک کاتالیزور گرم می شود، ضمیمه کنید:

cyclopentane به هیدروژن در محیط های خشن می پیوندد:

درآمد ناخوشایند آهسته تر و انتخابی.

cyclohexane و cycloalkans با تعداد زیادی از اتم های کربن در یک چرخه با هیدروژن واکنش نشان نمی دهند.

1.2 هالوژن سازی cycloalkanes

Cyclopropane و cyclobutane با هالوژن واکنش نشان می دهند، در حالی که هالوژن به مولکول متصل می شود، همراه با حلقه های حلقه.

1.3. هیدرولیکات

cyclopropin و همولوگ های آن با جایگزین های آلکیل در یک چرخه سه بعدی با هیدروژن هالوژن در واکنش پیوستن به یک شکاف چرخه وارد کنید.

2. واکنش جایگزینی

2.1. هالویید

هالوژن سازی سیکلوپنتان، سیکلوزکسان و سیکلواکلکان ها با تعداد زیادی از اتم های کربن در چرخه به وسیله مکانیسم جایگزینی رادیکال.

هنگامی که methylcyclopentan کلرئینگ، جایگزینی ترجیحا در یک اتم کربن ترتیبی جریان دارد:

2.2. nuting cycloalkanes

در تعامل سیکلوارکان ها با اسید نیتریک رقیق شده، نیتروسیکلکان ها در طول گرمایش تشکیل می شوند.

2.3. خشک شدن

هنگامی که Cycloalkanes گرم شده در حضور کاتالیزورها ادامه می یابد dehydrogenation -تجزیه هیدروژن.

Cyclohexane و مشتقات آن هنگام گرم شدن و تحت عمل کاتالیزور به بنزن و مشتقات آن خشک می شوند.

3. اکسیداسیون cycloalkanes

3.1 احتراق

مانند همه هیدروکربن ها، آلکان ها سوزانده می شوند دی اکسید کربن و آب. معادله احتراق Cycloalkanov به طور کلی فرم:

C N H 2N + 3N / 2O 2 → NCO 2 + NH 2 O + Q.

2C 5 H 10 + 15O 2 → 10CO 2 + 10H 2 O + Q.

Cycloalkanes (Cycloparaffins، Naphthenes) - هیدروکربن های اشباع چرخه ای، ساختار شیمیایی نزدیک به آلکان ها. تنها سیگما تک تک تک (σ- اوراق قرضه) وجود دارد، شامل روابط معطر نیست.

Cycloalkans دارای تراکم بیشتر و دمای ذوب بالاتر، جوش نسبت به آلکان های مربوطه است. فرمول کل مجموعه همولوگ آنها C N H 2N است.

nomenclature و ایزومریسم cycloalkanes

نام cycloalkanes با اضافه کردن پیشوند "cyclo-" به نام آلکانی با شماره مربوطه: cyclopropane، cyclobutane و غیره تشکیل شده است.

همانند Alkanans، اتم های کربن Cycloalkanes در Hybridization SP 3 هستند.

علاوه بر ایزومریسم اسکلت کربن، برای cycloalkans با ایزومریسم داخلی با ایزومری های هندسی آلکان ها و فضایی فضایی به شکل وجود سیس و ایزومر های ترانس و ترانس مشخص می شود.


گرفتن cycloalkanes

در صنعت، Cycloalkanes به روش های مختلف به دست می آید:


در شرایط آزمایشگاهی، Cycloalkanes را می توان با واکنش degalogenation digalogenels به دست آورد.


خواص شیمیایی Cycloalkanes

مهم است که توجه داشته باشید که سیکلوپروپان و سیکلوتوآن در واکنش پیوست واکنش نشان می دهند، نشان می دهد خواص ترکیبات غیر اشباع. برای cyclopentane و cyclohexane، واکنش پیوست مشخص نیست، آنها ترجیحا واکنش جایگزینی را وارد می کنند.


© Bellevich Yuri Sergeevich 2018-2020

این مقاله توسط Bellevich یوری سرگئیویچ نوشته شده است و مالکیت معنوی او است. کپی کردن، توزیع (از جمله کپی کردن به سایت های دیگر و منابع در اینترنت) و یا هر گونه استفاده دیگر از اطلاعات و اشیاء بدون رضایت قبلی از دارنده حق نسخه برداری تحت تعقیب قرار می گیرد. برای به دست آوردن مواد مقاله و اجازه استفاده از آنها، لطفا به آن مراجعه کنید

با دوستان خود به اشتراک بگذارید یا خودتان را ذخیره کنید:

بارگذاری...