Това ви позволява да инсталирате решетката на периферията. Някои общи методологични препоръки за решаване на проблеми на генетиката

Цел: Развитие на умения за използване на решетката на PENNET, за да се определи вида на теглото и генотипите на потомството.

Оборудване: карти със задачи за студенти, колекции от задачи в генетиката за ученици.

Прогрес

Упражнение за използването на решетката на PENNET за обозначаване на вида на теглото и генотипите.

Решетката на PENNET изглежда като двуизмерна маса, където мач от един родител се записва в горната част, а в лявата страна - вертикално, геймите на втория родител. И в клетките на таблицата при пресичането на редове и колони, генотипите на потомството се записват под формата на комбинации от тези тегла. По този начин става много лесно да се определят вероятностите за всеки генотип в определено преминаване.

Решаване на проблеми при преминаването на моно-либид.

За решения този вид Задачите използват следните решения алгоритъм:

1. Внимателно прочетете състоянието на задачите, помислете за всяка дума.

2. Направете кратка записана задача. Не забравяйте да поставите подходящите знаци.

3. Запишете схемата за пресичане. Не забравяйте, че проблемът с проблема зависи от правилния запис.

4. Според схемата за пресичане можете незабавно да отговорите на въпроса за проблема, като знаете първите и вторите закони на Мендел. Направи го. Ако това не е възможно - прекарване на пресичане.

5. Ако стигнете до заключението, базирано на законите на Мендел, трябва да проверите одобрението си. Прекарват пресичане.

Задача 1. Доматената кожа на плодовете доминира пубертовия. Хомозигудната форма с гладки плодове се пресича с растение с плодове на космат. В F1 получи 54 растения, в F2 - 736. Някои въпроси: Колко вида игри могат да образуват растение с зашит плодове? Колко растения F1 могат да бъдат хомозиготни? Колко F2 растения могат да имат гладки плодове? Колко растения F2 могат да имат фетуси? Колко различни генотипове могат да бъдат оформени в F2?

А - Гладка кожа на плодовете и - плодова плодова кожа

Решение: 1. Схема за пресичане на запис. Задачата казва, че те пресичат хомозигодното растение с гладки семена, което означава неговия генотип АА, космат растение - AA.

3. Извършваме анализ на пресичането. F2 има разделяне: Съгласно генотип - 1 (АА): 2 (АА): 1 (аа); Фенотип 3 (жълтозърнести растения): 1 (зелено-почистени растения).

4. Ние отговаряме на въпросите на задачата.

1) Растения с хладилни плодове придават един вид тегла, тъй като хомозиготът на генотипа за рецесивен знак.

2) Всички растения F1 са хетерозиготни. Ето защо, броят на хомозиговите растения с плодове на прах в F1 - 0.

3) в F2 - 736 растения. Растенията с гладки плодове имат генотип AA и AA. Те съставляват 3/4 от общия брой растения - 736: 4 * 3 \u003d 552.

4) Растения със захранвани плодове грим? от общия брой в F2, т.е. 736: 4 \u003d 184.

5) в F2, в съотношение 1: 2: 1, т.е. В F2 3 различни генотипове.

Отговори: 1) 1; двадесет; 3) 552; 4) 184; 5) 3.

Задача 2. Черните четина Цвят в прасетата доминира в червено. Какво би трябвало да се очаква потомство да премине черно прасе с FF генотип и черен глиган с FF генотип?

F - Черни четина, F - Цвят на червените четина.

Отговор: Всички потомки имат черни четина.

Задача 3. Нормалният слух при хората се дължи доминиращ геном S, и наследствена глухота се определя от рецесивния геном. От брака на глух жена с нормален човек се роди глух дете. Определят генотипите на родителите.

S е нормален слух, s е глухота наследствен.

D deax x norm

Детето се проявява рецесивен знак, което означава неговия генотип SS. В генотипа на детето един алел идва от родителския организъм, а вторият е от бащата. Майката при състоянието се проявява рецесивен знак. Ето защо, неговият SS генотип. Бащата има нормален слух, което означава, че един алел е доминиращ, а другият рецесивен, който предаде на детето. Ако баща му е хомосигу за този знак, детето е родено с нормален слух, но хетерозиготен (носител на глухотата ген).

Отговор: SS и SS родители генотипи.

Задача 4. От пресичането на комолет на Иширск породата с рогати крави в F1 получиха 18 телета (всички комоли), в F2 - всички 95 телета. Какъв е броят на корените телета в F2?

Знак: Имате рога. D - Coletet, D - рога.

95 3/4 \u003d 71,5 \u003d 72 комерски телета

Отговор: 72 комерски телета във F2.

3. Решаване на проблеми на дихибридния прелез.

За успешно решаване на проблеми на дихибридния кръст, трябва да можете да:

а) записват генотипове на родителски лица. Не забравяйте, че те са написани на четири букви: две двойки алели (два чифта знака).

б) записват гамети, които формират родителския. Не забравяйте, че гейтите се записват в две букви: един алел (ген) от всяка двойка знаци.

Например, Aava; Aava; AAVR; Aava.

Gamet AV AV AB AV

1. Внимателно прочетете състоянието на задачата (може би дори няколко пъти), разберете всички моменти, които причиняват никакви съмнения.

2. Маркирайте гените двойки с дефинирани букви (можете да вземете всякаква буква на латинската азбука).

3. Накратко запишете състоянието на задачата.

4. Запишете схемата за пресичане.

5. Ако двете кръстосани лица образуват повече от един тип половин, направете мрежата на PONNET или решавате задачата на алгебричния метод.

6. Запишете резултатите от преминаването.

Дайте отговор на въпроса в задачата. Ако е необходимо, направете анализ на получените резултати.

Задача 1. "В семейството на въглехидратите десните родители са родени от различни близнаци, една от които е карбонните левичари, а другият син поглед. Каква е вероятността за раждането на следващото дете , подобно на родителите му? "

Раждането на родителите с океи на сините очи свидетелства за повтарянето на синята картина на очите, съответно, раждането на десните родители на лявото дете посочва вдлъбнатиността на най-добрата собственост на лявата ръка в сравнение съсдясно. Въвеменяваме маркировките на алелите: а - кафяви очи и - сини очи, в десница, в - Леви. Ние определяме генотипи на родители и деца:

R aavv x aavv

F1 A_VV, AAAV_

A_VV - фенотипен радикал, който показва, че това дете с лява ръка от кафяви очи. Генотипът на това дете може да бъде Aava, Aavr. Ако търсите отговор на задачата, тогава се нуждаем от фенотипен радикал - A_V_ - Charrous десен дете.

Подчертани 9 опции за потомците, които сме заинтересовани.

Отговор. Обща сума възможни опции 16 следователно, вероятността за раждането на дете, подобно на родителите му е 56.25%.

Задача 2. Жена с кафяви очи и червена коса се омъжва за мъж без червенокоса коса и сини очи. Известно е, че бащата на женските очи е кафяв, а майката има синя, и двете са имали червена коса. Бащата на мъжа нямаше червена коса и сини очи, майка й - кафяви очи и червена коса. Какви са генотипите на всички тези хора? Какво може да бъде очите и косата в децата на тези съпрузи?

Alllel ген, отговорен за проявлението на каренското око на окото и (това е добре известно, че кафявият цвят на очите доминира над синьо), а алеловият син ген, съответно, ще бъде. Бъдете сигурни в една и съща буква от азбуката, тъй като това е един знак - цветът на очите. Генът на алела не е червена коса (цветът на косата е вторият изучен знак), обозначен с, тъй като доминира алела, който е отговорен за проявлението на червената коса - б. Генотипът на жена с кафяви очи и червена коса можем първо да посочим непълнотата и така A-BB. Но тъй като се казва, че баща й е карбон с червена коса, т.е. с генотипа А-ВВ, а майка й беше синяока, а също и с червена коса (AABB), после втория алел на жена и можеше Бъдете само един, т.е. нейният генотип ще бъде AABB. Генотипът на синьоока мъж с не-червена коса може да бъде записан първо: AAB-. Но тъй като майка му имаше червена коса, това е, bb, тогава вторият водолесен ген с човек може да бъде само б. Така генотипът на човек ще бъде записан от AABB. Готипове на родителите му: баща - ааб-; Майки - A-BB.

P ♀ABB × ♂ABB

Децата от брака анализирани съпрузи ще бъдат с едновъглеродно генотипове или фенотип: карбонни не червенокоса, карбонни червенокоси, синьооки не са червенокоси, синьооки червенокоси в съотношение 1: 1: 1: 1.

Задачата на родителите с безплатна урина урината и триъгълна поглезеца на брадичката се роди дете със заобикаляща урина на ухото и гладка брадичка. Определете генотипите на родителите, първото дете, фенотипове и генотипове на други възможни потомци. Направете схема за решаване на проблеми. Знаците се наследят самостоятелно.

A - безплатно ухо на ухото и - крехко ухо на ухото;

Б е триъгълно сладко на бодростта, в гладката брадичка.

Оказва се 16 възможни генотипи, с които децата ще бъдат родени. Генотипът на роденото дете е този, който е посочен в проблема, ще бъде 1/16 или 6.25%, неговия генотип (AVAV) и останалите 9/16 или 56.25% - свободна DUFT и триъгълна ямка, 3 / 16 или 18.75% - безплатна вътрешна и гладка брадичка, 3/16 или 18.75% - умира и триъгълна брадичка.

4. Решаване на задачи за анализиране на пресичането.

За да разрешите успешно този вид задача, е необходимо да запомните: анализиращото пресичане е пресичането на индивид от неизвестен генотип с човек, хомозиготен чрез рецесивни алели (функции).

Когато решавате задачи, използвайте алгоритъма на следните решения:

Внимателно прочетете задачата и маркирайте съответните алелни букви (знаци, гени, генотипове).

2. Накратко запишете състоянието на задачата.

3. Направете предположение за генотипа на неизвестен индивид, използвайки законите на Мендел.

4. Потвърдете предположението си чрез схема за пресичане.

5. Вземете изхода въз основа на крайния резултат от пресичането.

Задача 1. "Петелът с розов хребет се пресича с две склонни, също с розов гребен. Първият дава 14 пилета, всички с розов хребет, а вторият - 9 пилета, от които 7 са розови и 2 с хребет с форма на лист. Знак. Какви са генотипите на всичките трима родители?

Решение. Преди да определите генотипите на родителите, е необходимо да се открие естеството на наследството на формата на билото. При пресичане на петел с второто пиле, се появи 2 пиле с листна хребет. Това е възможно с хетерозигуга на родителите, следователно може да се предположи, че розовият крем в пилетата доминира листите. Така, генотипите на петел и второто пиле - AA.

При пресичане на същия петел с първото пилешко разцепване не се наблюдава, затова първото пиле беше хомозиготно - АА.

Задача 2. Черната кожена боядисване в норка доминира синьо. Как да докажете шикването на две черни минк, придобити от животновъдната ферма?

А - черно оцветяване и - синя картина

Genotip r-?

Решение: Черното оцветяване може да бъде и хетерозиготни и хомозиготни индивиди. Но чистокръвните индивиди са хомозиготни и не дават разделяне в потомството. За да се определи генотипът на индивидите с доминиращи признаци, се извършва анализиращото преминаване - кръст с хомозиготни за рецесивни характеристики.

Ако изследваният индивид е хомозиготен (чист) (AA), тогава потомството от такова пресичане ще има черен цвят и генотип АА:

Ако изследваната част на хетерозигодната (аа), тогава тя образува два вида игри и 50% от потомството ще имат черен цвят и AA генотип и 50% -tall цвят и генотип AA.

Задача 3. Родителите имат и II кръвна група. Какви кръвни групи трябва да се очакват от потомството? Схема за пресичане на запис.

Кръвната група се контролира от автозомален геном. Локусът на този ген се обозначава с буквата I, а нейните алели са обозначени като A, B и 0. Освен това, алелите А и В са доминиращи, а алелът 0 е рецесивен. От трите алела в генотипа могат да бъдат само две.

1 var. P♀ i (a) i (a) x ♂ i (0) i (0)

2 var. P♀ i (a) i (0) x i (0) i (0)

G i (a), i (0) и i (0)

F1 i (a) i (0) и i (0) i (0)

Когато пресичате, ако един родител е генотип I (A) I (A), всички деца ще имат само втора група кръв. Ако един родител I (a) i (0) има две опции - i (a) i (a) - вторият и (0) i (0) - първата кръвна група.

Задача 4. При кучета черната вълна е доминирана над кафяво и къса вълна - над дълго. Ловецът купи черно куче с къса вълна и иска да се увери, че той не носи алели кафяви и дълги вълни. Каква жена трябва да вземе за пресичане, за да провери генотипа на закупения PSA?

Q - Цвят на черна вълна, Q - кафява вълна.

W - къса вълна, W-дълга вълна.

P ♀ __ __ x ♂ q_ w_

P ♀ -? F1 -?

Решение. За да се определи генотипът на PSA, е необходимо да го прекоси с жена, хомозиготна според рецесивните алели, т.е. Провеждане на анализ на кръстовището. Ако кученцата с кафява и дълга вълна се появяват в потомството, генотипът на кръстосаната PSA ще бъде хетерозиготен върху двата двойки знаци, или един от двойките знаци.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWWW

G qw qw qw qw qw

Отговор. Сплит с фенотип в F1:

P черна къса коса \u003d 0.25; 25%;

P Черна дълга коса \u003d 0.25; 25%;

P кафяво късокоса \u003d 0.25; 25%;

P кафяв дълъг косъм \u003d 0.25; 25%.

Друго изпълнение.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWWW

P кафяво късокоса \u003d 0.5; петдесет%.

Такова разделяне на признаци на кученца потвърждава, че кръстосаното защитено куче е хетерозиготно в цвета на вълната.

Третото изпълнение.

P ♀ QQ WW X ♂ QQWWW

Отговор: Фенотип се разделя в F1:

P черна къса коса \u003d 0.5; петдесет%;

P черен дълга коса \u003d 0.5; петдесет%.

Този резултат от пресичането потвърждава, че кръстосаното куче е хетерозиготно на базата на дължината на вълната.

Добре известно е, че подготовката на решетките на PENNET е широко използвана за решаване на генетични задачи в Mendelian Genetics. Възможността за правилно изготвяне на решетката на PENNET е полезна за учениците и учениците в уроците по биология. Но професионалната генетика използва тези умения в работата си. Каква е решетката на пенсиите?

Графичният метод е графичният метод, предложен от британския генетичен регеенд пенсинет през 1906 г., който в визуална форма демонстрира всички възможни комбинации от различни видове тегла в специфични пресичания или в експерименти на развъждането (всеки мач е комбинация от един майчин и Алелите на един баща за всеки, учил в пресичане, ген).

Изчертаване на решетка на пенсионера в моно-библионосен преход

При преминаване на моно-либид, наследството на един ген е изследван. В класическия моно-библионосен кръст, всеки ген има два алела. Например, ние ще вземем организмите на майчинския и бащата със същия генотип - "GG". В генетиката главните букви се използват за обозначаване на доминиращия алел и за рецесивно - малки букви. Този генотип може да даде два вида тегла, които съдържат или Allel "G" или Allel "G".

Нашата решетка за фенера ще изглежда така:

	Г.	г.
Г.	GG.	GG.
г.	GG.	gG.

Като сумирате същите генотипове в решетката на PENNET за нашето потомство, получаваме следното съотношение на генотип: 1 (25%) GG: 2 (50%) GG: 1 (25%) GG е типично съотношение на генотипове (1:02) : 01) За монохибридното преминаване. Доминиращият алел ще прикрие рецесивния алел, което означава, че организмите с GG и GG генотипове имат един и същ фенотип.

Например, ако алелът "G" придава жълт и алел "G", дават зелен, тогава GG генотипът ще има зелен фенотип, а GG и Gg генотипите са жълт фенотип. Чрез сумиране на стойностите в решетката, ние ще имаме 3G- (жълт фенотип) и 1gg (зелен фенотип) - това е типично съотношение на фенотипи (3: 1) за преминаване на моно-либид. И съответните вероятности за потомството ще бъдат 75% G-: 25% Gg.

Решетката на PENNET и наследството на Mendelian

В първите тези резултати са получени в експериментите на Грегор Мендел с растение - грах градина (Pisum Sativum). Тълкуването на резултатите от Мендел получи следните заключения:

Всеки знак на този организъм се контролира от чифт алели.
Ако тялото съдържа два различни алела за тази функция, тогава един от тях (господстващо) може да се прояви, като напълно потиска проявлението на друг (рецесивен).
В случай на мейоза, всяка двойка алели е разделена (разделена) и всяка играчка получава една от всяка двойка алели (принцип на разделяне).

Без тези основни закони, ние няма да можем да решаваме всеки генетична задача. След като установи възможността да предскаже резултатите за един чифт алтернативни характеристики, Мендел се премества в изследването на наследството на две двойки такива знаци.

Изчертаване на решетка на пенсиите в дихибрид

При дигибридните пресичания се изследва наследството на два гена. За дихибридните пресичания можем да направим решетка на пенсиителя само ако гените са наследени независимо един от друг - това означава, че при образуването на майчински и бащини козини във всеки от тях всеки алел от една двойка може да се разбира с други на друг двойка. Този принцип на независима дистрибуция бе открит от Мендел в експерименти за дихибрид и полигибридните пресичания.

Имаме два гена - форми и цветове. За форма: "R" е доминиращ алел, който определя гладката форма и "W" е рецесивен алел, който дава набръчкана форма на грах. За цвят: "Y" е доминиращ алел, който определя жълтия цвят и "G" е рецесивен алел, който дава зелен оцветяващ грах. Мъжките и женските растения имат един и същ генотип - "RWYG" (гладко, жълто).

Първоначално е необходимо да се определят всички възможни комбинации от игри, за това можете да използвате решетката на PENNET:

	R.	w.
R.	RR.	RW.
w.	RW.	wW.

Така хетерозиготни растения могат да дадат четири вида хамаци с всички възможни комбинации: RY, RG, WY, WG. Сега направете решетка на пенсионера за генотипове:

	Режисьор	RG.	wY.	рГ.
Режисьор	Rryy.	Rryg.	Rwyy.	Rwyg.
RG.	Rryg.	RRGG.	Rwyg.	Rwgg.
wY.	Rwyy.	Rwyg.	wwyy.	wwyg.
рГ.	Rwyg.	Rwgg.	wwyg.	wWGG.

Като сумирате същите генотипове в решетката на PENNET за нашето потомство, ние получаваме следното съотношение и вероятности чрез генотипове: 1 (6.25%) Rryy: 2 (12.5%) rryy: 1 (6.25%) wwyy: 2 (12.5%) rryg : 4 (25%) RWYG: 2 (12.5%) WWYG: 1 (6.25%) RRGG: 2 (12.5%) RWGG: 1 (6.25%) WWGG. И тъй като доминиращите знаци маска рецесивни, съотношението и вероятността от фенотипове ще получим такова: 9 (56.25%) RY- (гладко, жълто): 3 (18.75%) R-Gg (гладко, зелено): 3 (18.75%) ) WWY- (набръчкано, жълто): 1 (6.25%) wwgg (набръчкано, зелено). Такова съотношение на фенотипи - 9: 3: 3: 1 е типично за дигибридното преминаване.

Изчертаване на решетка с пяна в триумфално преминаване.

Направете решетка от периферия за пресичане между две растения хетерозиготни в три гена ще бъдат по-трудни. За да разрешите този проблем, можем да се възползваме от познанията си по математика. За да определите всички възможни комбинации от игри за триумфално пресичане, трябва да припомним решението на полиномите.

Направете полином за това пресичане: (A + A) X (B + B) X (C + с).
Ще умножа изразяването в първата скоба на израза във втория - получаваме: (AB + AB + AB + AB) x (C + с).
Сега ще умножите този израз на израза в третата скоба - получаваме: ABC + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC + ABC.

Съответно, те могат да дадат осем вида тежести с всички възможни комбинации. Това решение може да бъде илюстрирано с помощта на решетката на PENNET:

	А.	а.
Б.	AB.	aB.
б.	AB.	aB.

	° С.	° С.
AB.	АВС	АВС
AB.	АВС	АВС
aB.	аВС	аВС
aB.	аВС	аВС

Сега ще направим решетка от пенсионера за генотипове (таблицата ще има 64 клетки):

	АВС	аВС	АВС	аВС	АВС	аВС	АВС	аВС
АВС	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
аВС	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
АВС	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
аВС	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
АВС	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
аВС	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.
АВС	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.	AABBCC.
аВС	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.	AABBCC.	aABBCC.

Reginald Panel (1875-1967) като инструмент, представляващ графичен запис, за да се определи комбинацията от алели от родителски генотипове. По едната страна на площада има женски игри, по другия - мъжки. Това улеснява и визуално представя генотипите, получени чрез преминаване на родителските тегла.

Mono-librid преминаване

В този пример и двата органа имат генотип BB. Те могат да произвеждат геймети, съдържащи Allel B или B (първото означава господство, вторият е повторно вдлъбнатина). Вероятността на потомък с генотип на BB е 25%, BB - 50%, BB - 25%.

		Майчина страна
		Б.	б.
Храна	Б.	BB.	BB.
Храна	б.	BB.	bB.

Фенотипите се получават в комбинация 3: 1. Класически пример - Цвят на вълната плъх: например, B е черна вълна, B е бяла. В този случай 75% от потомството ще имат черна вълна (BB или BB), след това само 25% ще имат бяло (BB).

DIGIBRID преминаване.

Следващият пример илюстрира дихибрид между хетерозиговите растения на грах. А представлява доминиращият алел въз основа на формата (кръгла грах), а е рецесивен алел (набръчкан грах). B представлява доминиращ алел въз основа на цвят (жълт грах), b е рецесивен алел (зелен). Ако всяко растение има AABB генотип, след това, тъй като алелите въз основа на форма и цвят са независими, може да има четири вида игри с всички възможни комбинации: ab, ab, ab и ab.

	AB.	AB.	aB.	aB.
AB.	Ababb.	Ababb.	Ababb.	Ababb.
AB.	Ababb.	Ababb.	Ababb.	Ababb.
aB.	Ababb.	Ababb.	ababb.	ababb.
aB.	Ababb.	Ababb.	ababb.	ababb.

Оказва се 9 кръгъл жълт грах, 3 кръгла зелена, 3 набръчкани жълтия, 1 набръчкан зелен грах. Фенотипите в дихибридния кръст се комбинират в съотношение 9: 3: 3: 1.

Чешки изследовател Грегор Мендел (1822-1884) се разглежда основателя на генетикатаТъй като е първият, дори преди да се формира тази наука, формулира основните закони на наследството. Много учени преди Мендел, включително изключителен немски хибридизатор XVIII век. I. Keleteer, отбеляза, че при преминаване на растения, принадлежащи към различни сортове, се наблюдава голяма променливост при хибридно потомство. Въпреки това, за да се обясни комплексното разделяне и освен това никой не успя да го донесе на точните формули поради липсата на научен метод Хибридологичен анализ.

Благодарение на развитието на хибридологичен метод Mendel успя да избегне трудностите, които поверяват по-рано изследователи. Резултатите от тяхната работа на град Мендел докладваха през 1865 г. на среща на обществото на натуралистите в град Бринна. Самата работа, наречена "експерименти върху хибридите на растенията" по-късно бе отпечатана в "писанията" на това общество, но не получи подходяща оценка на съвременниците и остава предната част на 35 години.

Като монах, неговите класически експерименти върху пресичането на различни разновидности на грах Мендел, прекаран в манастирската градина в град Бринна. Той избра 22 грахови сорта, които са имали ясни алтернативни различия в седем признака: семената са жълти и зелени, гладки и набръчкани, цветя са червени и бели, растенията са високи и ниски и т.н. Важно условие за хибридологичния метод е задължително използване като чисти родители, т.е. Не разделянето на знаците, изследвани формуляри.

Голяма роля в успеха на Mendel Research добър избор обект. Сеене на грах - самопосаждане. За да получат хибридите на първото поколение, Мендел кастрира цветята на майчината растения (отстранени антьорите) и са направили изкуствено замърсяване на пестилите на прашеца на мъжки родител. След получаване на хибридите от второ поколение, тази процедура вече не е необходима: той просто напуска хибридите F 1 самостоятелно сексуалния, който направи експеримент по-малко труден. Растенията на грах се умножават изключително от сексуално, така че никакви отклонения да могат да нарушат резултатите от опита. И накрая, The Pea Mentel е открил достатъчно за анализ на броя на ярки контрастиращи (алтернативни) и лесно различимите двойки функции.

Мендел започва анализ от самото прост тип Пресичане - монореда, в която родителските лица имат различия в един чифт признаци. Първата редовност на наследството, открита от Мендел, беше, че всички хибриди от първо поколение са имали същия фенотип и са наследили знак на един от родителите. Този знак на Мендел нарече господстващо положение. Алтернатива на него знак за друг родител, който не се проявява с хибриди, се нарича рецесивен. Отворена редовност Получени имена Аз закон Мендел или законът за еднородността на хибридите на I-THING. В хода на анализа на второто поколение е създаден вторият модел: разделянето на хибриди на два фенотипни класа (с доминиращ знак и с рецесивен знак) в определени цифрови отношения. Чрез преброяване на броя на индивидите във всеки фенотипнал клас, Menenel установи, че разделянето в моно-либидовото преминаване съответства на формула 3: 1 (за три растения с доминиращ знак, един - с рецесивен). Този модел е наречен II от закона на Мендел или законът за разделяне. Отворените модели бяха проявени в анализа на всичките седем двойки признаци, въз основа на които авторът стигна до заключението за тяхната гъвкавост. В случай на самоопрашване на хибриди F 2, Mendel получи следните резултати. Растенията с бели цветя дадоха потомство само с бели цветя. Растенията с червени цветя се държат по различен начин. Само третата част от тях даде равномерно потомство с червени цветя. Потомството на останалите се разделяше на червен и бял цвят в съотношението 3: 1.

По-долу е диаграма на наследството на граховите цветя, илюстриращи I и II закони на Мендел.

Когато се опитате да обясните цитологичните основи на отворените закони, Мендел формулира идеята за дискретни наследствени депозити, съдържащи се в портите и определя развитието на сдвоени алтернативни характеристики. Всяка гама носи един наследствен депозит, т.е. е "чист". След оплождане на зигота, две наследствени отлагания (една - от майката, другата - от бащата), които не са смесени и по-късно в образуването на хибридни гейми, също попадат в различни игри. Тази хипотеза на Мендел получи името на правилата на "Chimets". От комбинация от наследствени отлагания в зигота, зависи от това каква функция ще има хибрид. Депозитът определя развитието на господстващия знак, Mendel отбеляза заглавната буква ( НО) и рецесивен капитал ( но). Комбинация Аа. и Аа. Зиготата определя развитието на хибрид на доминиращия знак. Рецесивен знак се проявява само по време на комбинация аа..

През 1902 г. V. Betson предложи да се определи феноменът на джад на знаците по термина "алелоорфизъм" и самите знаци, съответно, "Алилорефал". Според собственото си предложение организмите, съдържащи същите наследствени депозити, започнаха да се наричат \u200b\u200bхомозиготни и съдържащи различни вложители - хетерозиготни. По-късно терминът "алироаризъм" е заменен повече краткосрочен "Алелизъм" (Йохансен, 1926) и наследствени депозити (гени), отговорни за развитието на алтернативни характеристики, се наричаха "алел".

Хибридологичният анализ осигурява реципрочно преминаване на родителски форми, т.е. Използването на същото лице е първият родителски родител (директно пресичане), а след това като бащин (обратно пресичане). Ако и двете пресичания получават същите резултати, съответстващи на законите на Мендел, това предполага, че анализираната характеристика се определя от автозомален геном. В противен случай се появява знак за знак с етаж, дължащ се на локализацията на гена в секс хромозомата.

Заявка за писма: P - родителски индивид, F - хибриден индивид, ♀ и ♂ - жени или мъже (или gameta), \\ t
главна буква А) - доминиращ наследствен депозит (ген), \\ t малка буква (но) - рецесивен ген..

Сред хибридите на второто поколение с жълти оцветяващи семена има както доминиращи хомозиготи и хетерозигики. За да се определи специфичният генотип на хибрид, Мендел предложи да проведе хибридно пресичане с хомозиготна рецесивна форма. Той получи името на анализирането. При пресичане на хетерозиготи ( Аа.) С линията с анализатора (АА) се наблюдават разделянето и генотипа и съгласно фенотипа в съотношението 1: 1.

Ако хомозигозна рецесивна форма е един от родителите, тогава анализиращото преминаване едновременно става Beccossom - връщане на хибрид с родителската форма. Потомството от такова пресичане е обозначено F B..

Моделите, намерени от Mendelem при анализа на преминаването на моно-либид, също се проявяват в дихибридния кръст, в който родителите се различават над две двойки алтернативни характеристики (например, жълто и зелено боядисване, гладка и набраздена форма). Въпреки това, броят на фенотипните класове в F2 е два пъти и сплитната формула върху фенотипа е 9: 3: 3: 1 (на 9 индивида с два доминиращи знака, три индивида с един доминиращ и един рецесивен знак и един индивид с два рецесивни знака).

За да се улесни анализът на разделянето на F 2, английският генетик R. Pennet го предложи графично изображение Под формата на решетка, която започна да се нарича с името му ( решетка PenNet). От лявата вертикална в нея има женски геймети на хибрид F 1, отдясно - мъжете. Във вътрешните квадрати на решетката годни комбинации от гени, срещащи се по време на тяхното сливане и съответстващи на всеки генотип на фенотипа. Ако геймите са разположени в решетката в последователността, която е представена в диаграмата, след това в решетката, е възможно да забележите ред на местоположението на генотипите: всички хомозиготи са разположени на един диагонал, от друга - хетерозиготи в два гена (дигразосожи). Всички други клетки са заети с моногенаториготи (хетерозиготи от един ген).

Разделянето на F2 може да бъде представено с помощта на фенотипни радикали, т.е. Показващ не целия генотип, а само гени, които определят фенотипа. Този запис изглежда така:

Датите в радикали означават, че вторият алелни гени може да бъде доминиращ и рецесивен, фенотипът ще бъде същият.

Схема за преминаване на дигибрид
(Решетката на PENNET)

	AB.	AB.	aB.	aB.
AB.	Ababb. жълто. GL.	Ababb. жълто. GL.	Ababb. жълто. GL.	Ababb. Жълто. GL.
AB.	Ababb. Жълто. GL.	Ababb. Жълто. Forsk.	Ababb. Жълто. GL.	Ababb. Жълто. Forsk.
aB.	Ababb. Жълто. GL.	Ababb. Жълто. GL.	ababb. Зелено. GL.	ababb. зелено. GL.
aB.	Ababb. жълто. GL.	Ababb. Жълто. Forsk.	ababb. Зелено. GL.	ababb. Зелено. Forsk.

Общият брой на генотипите F 2 в решетката на пенсионера - 16, но различни - 9, както се повтарят някои генотипове. Честотата на различните генотипове е описана от правилото:

Във F 2 на дихибридния прелез, всички хомозиготи се срещат веднъж, моно-бродюга - два пъти и дигразосожи - четири пъти. В решетката на пенсионера са представени 4 хомозиготи, 8 моногеттериготи и 4 дигразоли.

Разделянето на генотипа съответства на следната формула:

1avv: 2AVB: 1ABK: 2avv: 4AVB: 2ВВ: 1avv: 2AVB: 1ABK.

Съкратено - 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1.

Сред хибридите F 2 само два генотипа повтарят генотипите на родителските форми: Aava. и ababb.Шпакловка В останалите има рекомбинация на родителските гени. Това доведе до появата на две нови фенотипни класове: жълти набръчкани семена и зелени гладки.

След като анализира резултатите от дихибридния прелез за всяка двойка характеристики поотделно, Мендел е установил трети модел: независима природа на наследяване на различни двойки функции ( III закон Мендел). Независимостта се изразява във факта, че разделянето на всяка двойка функции съответства на формулата на моно-либидовия преход 3: 1. Така дихибридният кръст може да бъде представен като два едновременно с монохибрид.

Както беше намерено по-късно, независим тип наследство се дължи на локализацията на гените в различни двойки хомоложни хромозоми. Цитологичната основа на разцепване на Менделиан е поведението на хромозомите в процеса на клетъчното делене и последващото сливане на теглата по време на оплождането. В проформа I на редуциращото разделение на Мейос, хомоложни хромозоми са конюгирани, а след това в анафиз се различават към различни стълбове, така че гените на алелата не могат да влязат в една игра. Негомологичните хромозоми по време на несъответствие се комбинират свободно помежду си и се преместват в полюсите в различни комбинации. Това води до генетичната хетерогенност на гениталните клетки и след тяхното сливане в процеса на оплождане - генетичната хетерогенност на зигота и, в резултат на това генотипната и фенотипната разнообразие на потомството.

Независимо наследяване на различни двойки характеристики улеснява изчисляването на формулата за разделяне в ди- и полигибридните пресичания, тъй като те се основават на прости формули Mono-librid преминаване. Когато се изчислява, законът за вероятност се използва (вероятността от настъпване на две и повече явления е едновременно равна на продукта на техните вероятности). Кръзването на кухините може да бъде разложено на две, триумфално - на три независими моно-библиорални пресичания, във всяка от които вероятността за проявяване на две различни характеристики в F2 е 3: 1. Следователно формулата за разделяне на фенотипа в F 2 на дихибридното преминаване ще бъде:

(3: 1) 2 = 9: 3: 3: 1,

триумфен (3: 1) 3 \u003d 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 и т.н.

Броят на фенотипите в F 2 полигибридното пресичане е 2 N, където N е броят на двойките признаци, които родителските лица се различават.

Формулите за изчисляване на други хибриди Характеристики са представени в таблица 1.

Таблица 1. Количествени модели на разделяне чрез хибридно потомство
С различни видове пресичания

Количествена характеристика	Вид на пресичането
Количествена характеристика	mono-Librid.	дигибрид	полигибрид
Броят на видовете тегла, образувани от Hybrida F 1	2	2 2	2 N.
Броят на комбинациите за игри при формиране на F 2	4	4 2	4 N.
Брой фенотипове F 2	2	2 2	2 N.
Брой генотипове F 2	3	3 2	3
Фенотип се разделя в F 2	3: 1	(3: 1) 2	(3: 1) n
Гоготип се разделя в F 2	1: 2: 1	(1: 2: 1) 2	(1: 2: 1) n

Проявата на моделите на наследяване, отворена от Мендел, е възможна само при определени условия (независимо от експериментатора). Те са:

Равна форма на хибрид от всички сортове игри.
Всички видове комбинация от тежести в процеса на оплождане.
Същата жизненост на всички разновидности на зигота.

Ако тези условия не бъдат приложени, характерът на разделянето на хибридни потомства промени.

Първото условие може да бъде нарушено поради неблагоприятното тегло на теглото, възможно поради различни причини, например отрицателният ефект на друг ген, проявяващ се на поетика.

Второто състояние е нарушено в случай на селективно оплождане, при което се наблюдава предпочитаният сливане на определени степени. В този случай Goveta със същия геном може да се държи в процеса на оплождане по различни начини, в зависимост от това дали е жена или мъж.

Третото условие обикновено е нарушено, ако доминиращият ген има фатален ефект в хомозиготно състояние. В този случай, в F 2 Mono-Libried преминаване в резултат на смъртта на господстващите хомозиготи Аа. Вместо да се разделя 3: 1, се наблюдава разделяне на 2: 1. Пример за такива гени е: кожи Platinum живопис ген в лисици, сива цветна вълнена оцветена овчарска гъстака. (Прочетете повече в следващата лекция.)

Причината за отклонението от мунделианското разделяне на формулите може също да се превърне в непълно проявление на черта. Степента на проявление на гените в фенотипа се обозначава с термина изразителност. В някои гени тя е нестабилна и силно зависи от външните условия. Пример за това е рецесивен ген на черния цвят на тялото в Drozophila (мулаторна мутация), чиято експресира зависи от температурата, в резултат на което генериалговите индивиди могат да имат тъмен цвят.

Откриването на законите на наследството за повече от три десетилетия беше пред развитието на генетиката. Работата, публикувана от автора "Опит с растителни хибриди", не беше разбрана и оценена от съвременници, включително C. Darwin. Основната причина за това е, че до момента на публикуването на работата на Мендел, хромозомите все още не са били открити и процесът на клетъчно делене все още не е описан, който е споменат по-горе, цитологичната основа на Менделевийските закони. Освен това самият Мендел се съмнява в гъвкавостта на откритите модели, когато в Съвета K. Nemeli започна да проверява резултатите, получени на друг обект - Hawk. Не знаейки, че ястребът се умножава по партеногенетично и следователно не може да бъде получен чрез хибриди, Мендел е напълно обезкуражен от резултатите от експериментите, по никакъв начин не се вписват в рамките на неговите закони. Под влиянието на провала той изостави изследването си.

Разпознаването дойде в Мендел в началото на двадесети век, когато през 1900 г. трима изследователи - Д. де Фриз, К. Коррен и Е. Чермак - независимо публикуваха резултатите от техните изследвания, възпроизвеждайки експериментите на Мендел и потвърдиха коректността на неговите заключения., Защото по това време митозата е напълно описана, почти напълно мейоза (неговата пълно описание Завършени през 1905 г.), както и процесът на оплождане, учените успяха да свържат поведението на лесния фактори на Mendelian с хромозомно поведение в процеса на клетъчна дивизия. Резерването на законите на Мендел и стана отправна точка за развитието на генетиката.

Първото десетилетие на двадесети век. Стана период на триумфалния марш на Менделамин. Законите, открити от Мендел, бяха потвърдени при изучаване на различни признаци на обекти и животински обекти. Имаше представа за гъвкавостта на законите на Мендел. В същото време фактите, които не се вписват в рамките на тези закони, започнаха да се натрупват. Но това беше хибридологичният метод, който ни позволи да разберем естеството на тези отклонения и да потвърдим коректността на заключенията на Мендел.

Всички двойки признаци, използвани от Мендел, бяха наследени от вида на цялостното господство. В този случай рецесивен ген в хетерозигота не действа, а фенотипът на хетерозиготите се определя от изключително доминиращ геном. но голям номер Признаците в растенията и животните са наследени по вид непълно господство. В този случай, хибридът F 1 напълно не възпроизвежда признак на един или друг родител. Изразът на атрибута е междинно, с голямо или по-малко избягване в една или другата.

Пример за непълно господство може да бъде междинен розов цвят на цветя в хибридите на нощната красота, получена при преминаване на растения с доминиращ червен и рецесивен бял цвят (виж схемата).

Схема на непълно господство, докато наследството на цветя оцветяване близо до нощните красавици

Както може да се види от схемата, единственото прилагане на хибридите от първо поколение е в кръстопът. Всички хибриди имат същото оцветяване - розово - в резултат на непълно господство на ген НО. Във второто поколение различните генотипове имат еднаква честота, както в експеримента на Mendel, и само на сплитната формула върху промените в фенотипа. Той съвпада с формулата за разделяне на глотип - 1: 2: 1, тъй като всеки генотип съответства на неговия знак. Това обстоятелство улеснява анализа, тъй като няма нужда от анализ на пресичането.

Има и друг вид поведение на гените на алеле в хетерозиго. Нарече се кодоминация и е описана при изучаването на наследството на кръвните групи при хората и редица домашни любимци. В този случай, хибрид, в генотип, от които има и двата алтернативни гени, и двете алтернативни функции упражняват. Кодоминацията се наблюдава при наследството на кръвните групи на системата А, В, 0 при хора. Хора с група AU. (IV група) Има два различни антиген в кръвта, чийто синтез се контролира от два алелни гена.

Oracle в поколение F 1 е резултат от пресичането на два родителски организми: мъжки и женски. Всеки от тях може да образува определен брой видове тегла. Всяка гова на един организма със същата вероятност може да се срещне с всякакви игри на друг организъм в оплождането. Следователно общият брой на възможните зиготи може да бъде изчислен чрез изпращане на всички видове тегла на двата организма.

Mono-librid преминаване

Пример 7.1. Запишете генотипа на първото поколение индивиди при преминаване на два индивида: хомозиготен за доминиращ ген и хомозиготен над рецесивен ген.

Ние ще напишем писмото за обозначаване на генотипове на родителски двойки и се образувахме от тях предавки.

R aa x aa

Gameta A A.

В този случай, всеки от организмите образуват гелерии от един тип, следователно, с търговците се слива, индивидите с генотипа на AA винаги ще бъдат оформени. Хибридните индивиди, разработени от такива тегла, ще бъдат равномерно не само в генотип, но и фенотип: всички индивиди ще носят доминиращ знак (според първия закон на Мендел за еднаквостта на първото поколение).

За да се улесни записването на генотипите на потомството, срещата на игрите не е позволено да определя стрела или права линия, свързваща геймите на мъжкия и женския организъм.

Пример 7.2. Определете и запишете генотипите на първото поколение индивиди при преминаване на два хетерозиготни индивида, анализирани с една характеристика.

R aa x aa

Gameta A; A a; но

F 1 aa; AA AA; Аа.

Всеки родителски индивид се формира от гелевите на два вида. Стрелките показаха, че някоя от двете игри на женския индивид може да се срещне с някой от двамата игри мъжки. Следователно са възможни четири варианта и индивидите се формират в уплътството със следните генотипове: AA, AA, AA, AA.

Пример 7.3. Косата може да бъде лек и тъмен цвят. Доминиращ тъмно цветен ген. Бракът се присъедини към хетерозиготна жена и хомозиготен човек с тъмен цвят на косата. Какви генотипове трябва да се очакват при деца на I-THING?

знак: Ген.

тъмен цвят: a

цвят на светлината: a

R aa x aa

тъмен

Gameta A; А.

тъмен

DIGIBRID преминаване.

Броят и типовете zygotes по време на дихибридното пресичане зависи от това как се намират немелелни гени.

Ако нежеланите гени, отговорни за различни знаци, са разположени в единна двойка хомоложни хромозоми, броят на видовете кошове в дигогезиговия организъм с GMG генотип ще бъде две: AB и AV. При преминаване на два такива организми оплождането ще доведе до образуването на четири зигота. Записването на резултатите от такова пресичане ще изглежда така:

P avav x avav

Gameta AV; AVA; AU.

F 1 AVAV; АВАВ; АВАВ; АВАВ.

Дизгрангите организми, съдържащи нелелено гени в нехомоложни хромозоми, имат AAVA генотип и образуват четири вида тегла.

При преминаване на два такива индивида комбинациите от тях ще дадат 4x4 \u003d 16 от опциите за генотипове. Генотипът на формираните индивиди може да бъде записан последователно след това, както направихме по време на преминаването на монобибрид. Въпреки това, такъв ред запис ще бъде твърде тромав и труден за последващ анализ. Английският генетик, който е предложил да запише резултата от преминаването под формата на таблица, която се нарича името на учения - решетката на пенсипата.

Първоначално генотипите на родителските двойки се записват като обичайни и техните видове, след това се нарича решетката, в която броят на вертикалните и хоризонталните колони съответства на броя на видовете игрални родители. Хоризонтално, женските индивиди се освобождават на върха, вертикалът отляво е хората на мъжете. На местата за пресичане на въображаеми вертикални и хоризонтални линии, идващи от родителите на игри, се записват генотипи на потомци.