Indicador de turbidez del agua. Turbidez del agua

4. La limitación del período de validez se ha eliminado de acuerdo con el protocolo N 4-93 del Consejo Interestatal de Normalización, Metrología y Certificación (IUS 4-94).

5. EDICIÓN (septiembre de 2003) con Enmienda No. 1, aprobada en febrero de 1985 (IUS 5-85)


Esta Norma Internacional se aplica al agua potable y especifica métodos organolépticos para la determinación del olor, sabor y sabor y métodos fotométricos para la determinación del color y la turbidez.

1. MUESTREO

1. MUESTREO

1.1. Muestreo: de acuerdo con GOST 24481 *.

________________
* Dentro del territorio de Federación Rusa GOST R 51593-2000 está en vigor.

1.2. El volumen de la muestra de agua no debe ser inferior a 500 ml.

1.3. Las muestras de agua para la determinación de olor, sabor, sabor y color no se conservan. La determinación se lleva a cabo a más tardar 2 horas después del muestreo.

2. MÉTODOS ORGANOLÉPTICOS PARA DETERMINAR EL OLOR

2.1. Los métodos organolépticos determinan la naturaleza y la intensidad del olor.

2.2. Equipo, materiales

El siguiente equipo se utiliza para realizar pruebas:

matraces de fondo plano con tapones esmerilados de acuerdo con GOST 1770, con una capacidad de 250-350 cm3;

vidrio de reloj;

baño de agua.

2.3. Pruebas

2.3.1. La naturaleza del olor del agua está determinada por la sensación del olor percibido (terroso, cloro, derivados del aceite, etc.).

2.3.2. Determinación de olor a 20 ° C

En un matraz con tapón esmerilado con una capacidad de 250-350 ml, medir 100 ml del agua de prueba a una temperatura de 20 ° C. El matraz se cierra con un tapón, el contenido del matraz se mezcla varias veces. movimientos de rotacion, después de lo cual se abre el matraz y se determina la naturaleza e intensidad del olor.

2.3.3. Determinación de olor a 60 ° C

Mida 100 ml del agua de prueba en el matraz. El cuello del matraz se cierra con un vidrio de reloj y se calienta en un baño de agua a 50-60 ° C.

El contenido del matraz se mezcla varias veces con movimientos giratorios.

Al mover el vaso hacia un lado, determinan rápidamente la naturaleza y la intensidad del olor.

2.3.4. La intensidad del olor del agua se determina a 20 y 60 ° C y se evalúa mediante sistema de cinco puntos de acuerdo con los requisitos de la Tabla 1.

tabla 1

3. MÉTODO ORGANOLÉPTICO PARA DETERMINAR EL GUSTO

3.1. El carácter y la intensidad del gusto y regusto están determinados por el método organoléptico.

Hay cuatro tipos principales de sabor: salado, ácido, dulce y amargo.

Todos los demás tipos de sensaciones gustativas se denominan regusto.

3.2. Pruebas

3.2.1. El carácter del gusto o gusto está determinado por la percepción del gusto o gusto percibido (salado, ácido, alcalino, metálico, etc.).

3.2.2. El agua de prueba se introduce en la boca en pequeñas porciones, sin tragar, se demora de 3 a 5 s.

3.2.3. La intensidad del gusto y el gusto se determina a 20 ° C y se evalúa en un sistema de cinco puntos de acuerdo con los requisitos de la Tabla 2.

Tabla 2

4. MÉTODO FOTOMÉTRICO PARA DETERMINAR EL COLOR

El color del agua se determina fotométricamente, comparando muestras del líquido de prueba con soluciones que imitan el color del agua natural.

4.1. Equipos, materiales, reactivos

Los siguientes equipos, materiales y reactivos se utilizan para las pruebas:

colorímetro fotoeléctrico (FEK) con filtro de luz azul (= 413 nm);

cubetas con un espesor de la capa absorbente de luz de 5-10 cm;

matraces aforados de acuerdo con GOST 1770, con una capacidad de 1000 cm3;

pipetas de medición según GOST 29227, con una capacidad de 1, 5, 10 cm con divisiones de 0,1 cm;

Cilindros Nessler 100 cm;

dicromato de potasio de acuerdo con GOST 4220;

cobalto sulfato de acuerdo con GOST 4462;

ácido sulfúrico de acuerdo con GOST 4204, con una densidad de 1,84 g / cm3;

agua destilada de acuerdo con GOST 6709;

filtros de membrana N 4.

Todos los reactivos utilizados en el análisis deben tener la calificación de "grado analítico".

(Edición modificada, Enmienda N 1).

4.2. Examen de preparación

4.2.1. Preparación de la solución estándar madre (solución n. ° 1)

Se disuelven 0,0875 g de dicromato de potasio (KCrO), 2,0 g de sulfato de cobalto (CoSO 7HO) y 1 cm3 de ácido sulfúrico (densidad 1,84 g / cm3) en agua destilada y el volumen de la solución se ajusta a 1 dm3. La solución corresponde a un color de 500 °.

4.2.2. Preparación de una solución diluida de ácido sulfúrico (solución N 2)

Se lleva 1 cm3 de ácido sulfúrico concentrado con una densidad de 1,84 g / cm3 a 1 dm3 con agua destilada.

4.2.3. Elaboración de la escala de cromaticidad

Para preparar la escala de colores, se utiliza un juego de cilindros Nessler con una capacidad de 100 ml.

En cada cilindro, se mezclan una solución de N 1 y una solución de N 2 en la proporción indicada en la escala de colores (Tabla 3).

Escala de cromaticidad

Tabla 3

La solución en cada cilindro corresponde a un cierto grado de color. La escala de cromaticidad se almacena en un lugar oscuro. Se reemplaza cada 2-3 meses.

4.2.4. Construyendo un gráfico de calibración

El gráfico de calibración se traza en la escala de cromaticidad. Los valores obtenidos de densidades ópticas y los grados correspondientes de cromaticidad se representan en el gráfico.

4.2.5. Pruebas

En el cilindro de Nessler, mida 100 cm del agua de prueba filtrada a través de un filtro de membrana y compárelo con la escala de colores, mirando desde arriba sobre un fondo blanco. Si la muestra de agua de prueba tiene un color de más de 70 °, la muestra debe diluirse con agua destilada en una cierta proporción hasta que el color del agua de prueba sea comparable al color de la escala de colores.

El resultado obtenido se multiplica por el número correspondiente a la dilución.

Al determinar la cromaticidad con un electrofotocolorímetro, se utilizan cubetas con un espesor de una capa absorbente de luz de 5-10 cm. El agua destilada sirve como líquido de control, del cual las sustancias en suspensión se eliminan mediante filtración a través de filtros de membrana No. 4.

La densidad óptica del filtrado de la muestra de agua investigada se mide en la parte azul del espectro con un filtro de luz a = 413 nm.

La cromaticidad se determina mediante un gráfico de calibración y se expresa en grados de cromaticidad.

5. MÉTODO FOTOMÉTRICO PARA DETERMINAR LA TURBOIDEZ

5.1. La determinación de la turbidez se lleva a cabo a más tardar 24 horas después del muestreo.

La muestra se puede conservar añadiendo 2-4 ml de cloroformo por 1 dm 3 de agua.

La turbidez del agua se determina fotométricamente, comparando las muestras del agua investigada con suspensiones estándar.

Los resultados de la medición se expresan en mg / dm3 (cuando se usa la suspensión estándar principal de caolín) o en EM / dm (unidades de turbidez por dm3) (cuando se usa la suspensión estándar principal de formazina). La transición de mg / DM a EM / DM se realiza partiendo de la relación: 1,5 mg / DM de caolín corresponde a 2,6 EM / DM de formazina o 1 EM / DM corresponde a 0,58 mg / DM.

5.2. Los siguientes equipos, materiales y reactivos se utilizan para las pruebas:

colorímetro fotoeléctrico de cualquier marca con filtro de luz verde = 530 nm;

cubetas con un espesor de la capa absorbente de luz de 50 y 100 mm;

balanzas de laboratorio de acuerdo con GOST 24104 *, clase de precisión 1, 2;
_________________
* Desde el 1 de julio de 2002, se introdujo GOST 24104-2001 **.

** El documento no es válido en el territorio de la Federación de Rusia. GOST R 53228-2008 está en vigor, en adelante en el texto. - Nota del fabricante de la base de datos.

gabinete de secado;

centrífugo;

crisoles de porcelana de acuerdo con GOST 9147;

un dispositivo de filtración a través de filtros de membrana con bomba de chorro de agua;

pipetas de medición según GOST 29227, con una capacidad de 25, 100 cm3;

pipetas de medición según GOST 29227, con una capacidad de 1, 2, 5, 10 cm con divisiones de 0,1 cm;

cilindros graduados de acuerdo con GOST 1770, con una capacidad de 500 y 1000 cm3;

caolín enriquecido para la industria de la perfumería de acuerdo con GOST 21285 o para la industria del cable de acuerdo con GOST 21288;

pirofosfato de potasio KRO · 3HO o pirofosfato de sodio NaPO · 3HO;

sulfato de hidracina (NH) · HSO de acuerdo con GOST 5841;

hexametilentetramina para monocristales (CH) N;

cloruro de mercurio;

formalina según GOST 1625;

cloroformo de acuerdo con GOST 20015;

agua destilada de acuerdo con GOST 6709 y bidestilada;

filtro de membrana con un diámetro de poro de 0,5-0,8 µm, que debe prepararse para el análisis de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Los filtros de membrana (nitrocelulosa) se revisan en busca de grietas, agujeros, etc., se colocan uno a la vez en la superficie de agua destilada calentada a 80 ° C en un vaso (en una taza de evaporación, recipiente de esmalte), y se lleva lentamente a ebullición. fuego lento, después de lo cual se reemplaza el agua y se hierve durante 10 minutos. El cambio de agua y la posterior ebullición se repiten de tres a cinco veces hasta que los disolventes residuales se eliminan por completo de los filtros.

Las membranas de filtración "Vladipor" del tipo FMA-MA, revisadas visualmente en busca de grietas, agujeros, burbujas, para evitar la torsión de las membranas, se hierven una vez, observando las siguientes reglas:

en un pequeño volumen de agua destilada calentada a 80-90 ° C en un recipiente, en el fondo del cual se coloca un perro guardián de la leche o una malla de acero inoxidable (para limitar la ebullición violenta), coloque las membranas y hierva a fuego lento durante 15 minutos .

Entonces, las membranas están listas para su uso.

5.3. Examen de preparación

Las suspensiones estándar se pueden preparar a partir de caolín o formazina.

5.1-5.3. (Edición modificada, Enmienda N 1).

5.3.1. Preparación de la suspensión estándar principal a partir de caolín.

Se agita bien 25-30 g de caolín con 3-4 dm3 de agua destilada y se deja reposar 24 horas, después de 24 horas se extrae con sifón la parte no clarificada del líquido. Se vuelve a añadir agua a la parte restante, se agita vigorosamente, se deja reposar de nuevo durante 24 horas y se vuelve a seleccionar la parte media sin aclarar. Esta operación se repite tres veces, añadiendo cada vez una suspensión no aclarada durante el día a la recogida previamente. La suspensión acumulada se agita bien y después de tres días se drena el líquido sobre el sedimento, ya que contiene partículas demasiado pequeñas.

Al precipitado resultante agregar 100 cm3 de agua destilada, agitar y obtener la suspensión estándar principal.

Se determina la concentración de la suspensión principal. por método de peso(de al menos dos muestras paralelas): 5 cm de la suspensión se colocan en un crisol llevado a peso constante, se secan a una temperatura de 105 ° C hasta peso constante, se pesan y se calcula el contenido de caolín por 1 dm 3 de suspensión.

Luego, la suspensión estándar principal se estabiliza con pirofosfato de potasio o sodio (200 mg por 1 l) y se conserva con una solución saturada de cloruro de mercurio (1 cm por 1 dm), formalina (10 cm por 1 dm) o cloroformo (1 cm por 1 dm).

La suspensión estándar principal se almacena durante 6 meses. Esta suspensión estándar básica debe contener aproximadamente 4 g / L de caolín.

5.3.2. Preparación de suspensiones estándar de trabajo a partir de caolín.

Para preparar suspensiones estándar de trabajo de turbidez, se agita la suspensión estándar principal y se prepara una suspensión a partir de ella que contiene 100 mg / l de caolín. Se preparan suspensiones de trabajo con una concentración de 0,5 a partir de la suspensión intermedia; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4.0; 5,0 mg / dm. La suspensión intermedia y todas las suspensiones de trabajo se preparan en agua bidestilada y se almacenan durante no más de un día.

5.3.3. Preparación de la suspensión estándar principal a partir de formazina.

5.3.1-5.3.3. (Edición modificada, Enmienda N 1).

5.3.3.1. Preparación de la suspensión estándar principal de formazina I que contiene 0,4 UI en 1 cm de solución

Solución A. Disolver 0,5 g de sulfato de hidracina (NH) · HSO en agua destilada y diluir a 50 ml.

Solución B. Diluir 2,5 g de hexametilentetramina (CH) N en un matraz aforado de 500 ml en 25 ml de agua destilada.

Añada 25 ml de solución A a la solución B e incube durante (24 ± 2) ha una temperatura de (25 ± 5) ° С. Luego agregue agua destilada hasta la marca. La suspensión estándar principal de formazina se almacena durante 2 meses y no requiere conservación ni estabilización.

5.3.3.2. Preparación de una suspensión estándar de formazina II que contiene 0,04 UI ​​en 1 cm de solución.

Se diluyen 50 ml de una suspensión estándar de base de formazina I completamente mezclada con agua destilada hasta un volumen de 500 ml. Se almacena una suspensión estándar de formazina II durante dos semanas.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Introducido adicionalmente, Rev. N 1).

5.3.4. Preparación de suspensiones de formazina estándar de trabajo

2,5; 5,0; 10,0; Se llevan 20,0 cm3 de una suspensión patrón premezclada de formazina II a un volumen de 100 cm3 con agua bidestilada y se obtienen suspensiones patrón de trabajo de concentración 1; 2; 4; 8 EM / dm.

5.3.5. Construyendo un gráfico de calibración

Se traza un gráfico de calibración utilizando suspensiones de trabajo estándar. Los valores obtenidos de densidades ópticas y las concentraciones correspondientes de suspensiones estándar (mg / dm; EM / dm) se representan en el gráfico.

5.4. Pruebas

Antes de la prueba, para evitar errores, los fotocolorímetros se calibran contra suspensiones estándar líquidas de turbidez o un conjunto de suspensiones estándar sólidas de turbidez con densidad óptica conocida.

Se introduce una muestra de ensayo bien agitada en una cubeta con una capa absorbente de luz de 100 mm y se mide la densidad óptica en la parte verde del espectro (= 530 nm). Si el color del agua medida es inferior a 10 ° según la escala de Cr-Co, entonces el agua bidestilada sirve como líquido de control. Si el color de la muestra medida es superior a 10 ° Сr-С en la escala, entonces el agua de prueba sirve como líquido de control, del cual las sustancias suspendidas se eliminan por centrifugación (centrifugado durante 5 min a 3000 min) o por filtración a través de una membrana. filtro con un diámetro de poro de 0,5-0,8 μm.

El contenido de turbidez en mg / dm3 o EM / dm3 se determina según la curva de calibración correspondiente.

El resultado final de la determinación se expresa en mg / dm3 para el caolín.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Edición modificada, Enmienda N 1).



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publicación oficial

Control de calidad del agua:
Senté. GOST. - M.: FGUP

"INFORMACIÓN ESTÁNDAR", 2010

Cromaticidad - propiedad natural agua debido a la presencia de sustancias húmicas en ella, que son arrastradas al agua desde el suelo. Las sustancias húmicas se forman en el suelo como resultado de la destrucción microbiológica de compuestos orgánicos extraños y la síntesis por microorganismos del suelo de una nueva materia orgánica inherente al suelo, que se llama humus. El humus es de color marrón y, por lo tanto, las sustancias húmicas le dan al agua un color de amarillo a marrón. La cantidad de estas sustancias está influenciada por las condiciones geológicas, los acuíferos, la naturaleza del suelo, la presencia de turberas y turberas en las cuencas fluviales, etc. Una pequeña cantidad de sustancias húmicas se forma directamente en los cuerpos de agua superficiales debido a la destrucción microbiológica de los acuíferos. plantas (algas). Cuantas más sustancias húmicas haya en el agua, mayor será el color del agua y más intenso será su color.

Para medir el nivel de cromaticidad, se ha desarrollado una escala de cromo-cobalto que imita la cromaticidad del agua natural. Esta escala representa soluciones de cromato de potasio, sulfato de cobalto y ácido sulfúrico en agua. Cuanto mayor sea la concentración de estas sustancias, más intenso será el color marrón amarillento de la solución y mayor será el color. Para evaluar el color del agua, puede utilizar la escala de platino-cobalto. El color del agua se mide en grados comparando su intensidad con la coloración de las soluciones en una escala de cromo-cobalto o platino-cobalto. Anteriormente, esta comparación se realizaba visualmente, pero ahora se utilizan espectrofotómetros y fotocolorímetros.

Casi incolora se puede considerar solo el agua, cuyo color no es percibido por el ojo y no excede los 20 grados. Solo en este caso, su uso no está limitado y no se llevará a cabo la búsqueda de otras oportunidades para saciar la sed. Si la mayoría de los consumidores dicen que el agua es amarillenta, entonces su color en una escala simulada es superior a 20 grados. Es por eso que el estándar estatal para beber agua del grifo establece que su color no debe exceder los 20 grados.

Además del color, también debes recordar el color del agua. Se asocia a la contaminación del agua con sustancias de origen orgánico e inorgánico, en particular, tintes que pueden ingresar a cuerpos de agua con aguas residuales de empresas de la industria ligera, algunos compuestos inorgánicos hierro, manganeso, cobre, tanto de origen natural como tecnogénico. Entonces, el hierro y el manganeso pueden colorear el agua en colores del rojo al negro, el cobre, del azul pálido al azul verdoso, es decir, el agua contaminada por efluentes industriales puede tener un color antinatural.

El color se determina visual o fotométricamente después de eliminar los sólidos suspendidos mediante filtración o centrifugación. Estudie visualmente el color, el tono y la intensidad del color del agua. Para hacer esto, se vierte agua en un cilindro de fondo plano. Se coloca una hoja de papel blanco a una distancia de 4 cm del fondo. La hoja se examina a través de una columna de agua en el cilindro y se evalúa su color. El agua se drena del cilindro hasta que el color se percibe como blanco, inherente a toda la hoja de papel. Se mide la altura de la columna a la que desaparece el color. El color del agua no debe determinarse en una columna de 20 cm de altura. A veces, si el color es muy intenso, es necesario diluir el agua de prueba con agua destilada. La intensidad y la naturaleza del color del agua se pueden determinar midiendo su densidad óptica con un espectrofotómetro o fotocolorímetro para ondas de luz de varias longitudes de onda.

El color y el color inusuales del agua limitan su uso y obligan a buscar nuevas fuentes de suministro de agua. Sin embargo, el agua de nuevas fuentes puede resultar epidemiológicamente peligrosa y contener sustancias tóxicas. Además, un aumento en el color y el color del agua puede indicar su contaminación con aguas residuales industriales. El agua muy coloreada puede ser biológicamente activa debido a la humedad materia orgánica... No hay datos convincentes sobre el efecto del agua de color intenso en la salud humana en la literatura. Pero se sabe que como resultado de la acción de los ácidos húmicos, la permeabilidad de las paredes intestinales a los cationes de Ca, Mg, Fe, Mn, Zn y sulfatación aumenta en un 50-100%. Finalmente, la cromaticidad es un indicador de la efectividad de la purificación del agua (decoloración) en una planta de tratamiento de aguas residuales.

Turbiedad- la propiedad natural del agua debido a la presencia de sólidos en suspensión de origen orgánico y mineral (arcilla, limo, coloides orgánicos, plancton, etc.) en ella.

La característica opuesta del agua es la transparencia, es decir, su capacidad para transmitir rayos de luz. Cuantos más sólidos en suspensión haya en el agua, mayor será su turbidez, es decir, menor transparencia.

Se propuso el método de Snellen para cuantificar la transparencia del agua. Se vierte agua en un cilindro de fondo plano. Se coloca una fuente estándar a una distancia de 4 cm de la parte inferior. Las letras tienen 4 cm de alto y 0,5 mm de grosor. El agua se drena del cilindro hasta que las letras se pueden leer a través de su columna. La altura de esta columna (en centímetros) caracteriza la transparencia del agua. En opinión del consumidor, el agua transparente, medida por el método Snellen, tiene una transparencia de al menos 30 cm.

Se ha propuesto una escala de caolín simulada para medir el nivel de turbidez en el agua. Este es un conjunto de suspensión de arcilla blanca (caolín) en agua destilada. El contenido de caolín en suspensiones varía de 0,1 a 0,5 mg / l. La turbidez del agua se mide en miligramos por litro comparando su absorbancia con la densidad de las soluciones estándar de caolín. Anteriormente, estas comparaciones se realizaban visualmente. Hoy en día se utilizan nefelómetros, espectrofotómetros y fotocolorímetros.

Si el agua, que los consumidores calificaron como clara, se evalúa en una escala de caolín simulada, resulta que su turbidez no supera los 1,5 mg / l. Si la inmensa mayoría de los consumidores cree que el agua es opaca, entonces su turbidez supera los 1,5 mg / l. Es por eso que la norma estatal para el agua potable del grifo establece que su turbidez no debe exceder los 1,5 mg / l.

La turbidez está estrechamente relacionada con otras propiedades del agua, principalmente el color, el olor y el sabor. Entonces, las sustancias húmicas, que determinan el color del agua, la hacen turbia (debido a la fracción coloidal), le dan un olor y sabor natural. Un color rojizo indica la presencia de hidróxido de hierro (III) en el agua. Esta agua es turbia, con un sabor astringente específico.

La turbidez afecta los indicadores microbiológicos de la calidad del agua. La mayoría de los microorganismos se absorben en la superficie o en medio de partículas en suspensión, cuyas sustancias orgánicas e inorgánicas protegen a las bacterias y los virus. Los datos de la literatura indican que la desinfección del agua turbia con cloro durante 30 minutos, incluso con cloro activo libre residual a un nivel de 0,3-0,5 mg / l, es ineficaz contra las bacterias y virus intestinales (por ejemplo, patógenos de la hepatitis A). Al mismo tiempo, la clarificación y decoloración del agua en las instalaciones de tratamiento, cuyo objetivo es eliminar las sustancias húmicas y en suspensión, ayudan a eliminar el 90% de las bacterias.

Se ha establecido que el agua turbia clorada puede ser peligrosa para la salud debido a la formación de compuestos organoclorados, tóxicos e incluso cancerígenos. Estos son clorofenoles, clorocianos, trihalometanos, hidrocarburos aromáticos policíclicos clorados y bifenilos policlorados.

El agua turbia y turbia provoca una sensación de disgusto en una persona. Esto limita su uso y nos obliga a buscar nuevas fuentes de abastecimiento de agua, cuyo agua puede resultar epidemiológicamente peligrosa y contener sustancias nocivas. La turbidez del agua indica su contaminación con sustancias orgánicas e inorgánicas que pueden ser nocivas para la salud humana o formar sustancias nocivas durante el tratamiento del agua de reactivo (por ejemplo, cloración). La turbidez es un indicador de la eficiencia de la clarificación del agua en una planta de tratamiento de aguas residuales. Y, finalmente, la turbidez es uno de los factores que incide en la eficiencia de la desinfección del agua, es decir, la eficiencia de limpiarla de bacterias patógenas y especialmente de enterovirus.

El agua turbia siempre es sospechosa en términos epizoóticos y sanitarios, ya que crea condiciones favorables para los microorganismos. La turbidez del agua es causada por la presencia de sustancias coloidales no disueltas en ella.

Cualitativamente, la turbidez se caracteriza por las palabras: transparente, ligeramente opalescente, opalescente, ligeramente turbia, turbia, muy turbia. Cuantitativamente - por el contenido de sólidos suspendidos en agua, expresado en mg / l. En este caso, el tubo de ensayo con el agua de ensayo se compara con ampollas estándar de suspensión de caolín.

En el campo, un tubo de ensayo con un diámetro de 14-16 mm hecho de vidrio incoloro se llena con agua analizada hasta una altura de 10-12 cm y se observa sobre un fondo negro. La turbidez del agua no debe exceder de 1,5 mg / l, como excepción hasta 2 mg / l.

3. Propiedades químicas del agua.

Propósito de la lección: dominar los métodos de determinación: pH, residuo seco, dureza, cloruros, sulfatos y otros indicadores químicos.

Las propiedades químicas del agua incluyen: residuo seco, pH, dureza, contenido de sulfato y cloruro, contenido de sustancias que contienen nitrógeno, oxidabilidad del agua y contenido de oxígeno, contenido de minerales y otros indicadores.

3.1. Determinación de residuo seco en agua.

El residuo seco de agua es lo que queda de la evaporación de un litro de agua. El método incluye filtración, evaporación y secado del residuo a 110 0 С hasta peso constante.

Según la norma sanitaria, el residuo seco en el agua potable no debe ser superior a 1000 mg / l., Como excepción, hasta 1500 mg / l.

3.2. Determinación de la reacción activa (pH) del agua (pH)

Se entiende por pH del medio la presencia de iones de hidrógeno activos libres. Su concentración generalmente se expresa como un valor de pH de 1 a 14.

Un valor de pH de 7 corresponde a un medio neutro, menos de 7 - ácido, más de 7 - alcalino.

El valor de pH se determina mediante métodos electrométricos y colorimétricos.

Para una determinación aproximada del pH del agua, se utilizan varios papeles indicadores (tornasol), así como un indicador universal con una escala de comparación.

En el campo, la reacción (pH) del agua está determinada por el cambio de color del papel tornasol. Una prueba de tornasol azul significa que la reacción es alcalina (pH> 7.0), el enrojecimiento del azul significa que la reacción es ácida (pH< 7,0).

Para el análisis con un indicador universal, se vierten 3-5 ml de la muestra en un tubo de ensayo previamente enjuagado con el agua de prueba y se agregan 2-3 gotas del indicador. El contenido se agita y el valor de pH se determina por el color de la solución:

Rojo-rosa - 2,

Rojo-naranja - 3,

Naranja - 4,

Amarillo-naranja - 5,

Amarillo limón - 6,

Amarillo-verde - 7,

Verde - 8,

Azul verdoso - 9,

Púrpura - 10,

De acuerdo con la norma sanitaria, el pH del agua potable debe estar en el rango de 6.0-9.0.

3.3. Determinación de la dureza del agua.

La dureza del agua está determinada principalmente por la presencia en ella de carbonato, cloruro, sulfato, fosfato, sales de nitrato de magnesio y potasio.

La dureza del agua a veces puede ser un indicador de contaminación orgánica. Como resultado de la descomposición de la materia orgánica, se forma dióxido de carbono, que puede filtrar compuestos de calcio y magnesio del suelo.

Cuando el agua se contamina con aguas alcalinas, su dureza aumenta. Para fines domésticos y técnicos, el agua dura no es deseable.

Hay tres tipos de agua dura: general, removible (carbonato) y permanente.

Dureza total - la dureza del agua cruda, debido a la cantidad total de cationes de calcio y magnesio.

Desechable - la dureza del agua cruda, debida a los bicarbonatos de calcio y magnesio, que al hervir precipitan en forma de escamas.

Constante - depende de la presencia de sulfato, cloruro y otras sales de calcio y magnesio. La dureza constante permanece después de una hora de ebullición.

La dureza del agua se expresó previamente en grados. 1 mEq / L son 2,8 grados.

Determinación de la dureza removible (carbonato)

El principio del método se basa en la titulación de carbonatos con ácido clorhídrico en presencia de un indicador de naranja de metilo.

El método se basa en la siguiente reacción:

Ca (HCO3) 2 + 2HC1 → CaCl + 2CO;

Mg (HCO3) 2 + 2HCl → MgCl + 2CO;

Platos y reactivos:

0,1 n. solución de ácido clorhídrico;

Solución acuosa al 1% de naranja de metilo,

pipetas de medición;

matraces cónicos con una capacidad de 150 ml;

Progreso de la determinación... Se vierten 100 ml de agua de ensayo en un matraz cónico con una capacidad de 150 ml, se añaden 2 gotas de naranja de metilo y se titula con una solución de ácido clorhídrico 0,1 N hasta que el color amarillo se torna ligeramente rosado. La titulación se realiza tres veces y se calcula el promedio. Para control, colocar un matraz con la misma agua con el agregado de dos gotas de naranja de metilo. El cálculo se realiza según la fórmula:

X = ---------------------, donde:

X - dureza de carbonatos, en mg-eq / l;

a - la cantidad de 0,1 N. Solución de HCl consumida para titulación, ml;

0,1 - título de ácido clorhídrico;

k - factor de corrección para título 0,1 N. Solución de HCI;

1000 - factor de conversión por 1 litro;

V es el volumen del agua investigada, ml.

Determinación de la dureza total del agua.

En el mismo matraz de la bureta se vierten 20 ml de una mezcla alcalina (partes iguales de solución de Na 2 CO 3 0,1 N y solución de NaOH 0,1 N y se hierve durante 3 minutos).

Luego, el líquido se vierte en una probeta (o en un matraz aforado de 200 ml), se agrega agua destilada a 200 ml, se agita y se filtra.

Se vierten 100 ml de filtrado en un matraz, se añaden 2 gotas de indicador naranja de metilo y se titula con 0,1 N. ácido clorhídrico a una coloración ligeramente rosada.

El cálculo se realiza según la fórmula:

X = 20 × a × 2, donde:

X - dureza total, mg-eq / l;

20 - la cantidad de mezcla alcalina, ml;

a - la cantidad de ácido utilizada para la titulación, ml;

2 es un factor.

Rigidez constante

Determinarlo por la diferencia entre la dureza total y la de carbonatos.

Según la norma sanitaria, la dureza total del agua no debe superar los 7 (10 *) mg-eq / l.

* Nota: el valor indicado entre paréntesis puede ser fijado por orden del médico jefe de sanidad estatal de la región para un sistema de suministro de agua específico en función de la situación sanitaria y epidemiológica y la tecnología de tratamiento de agua aplicada.

Para dar de beber a los animales se permite, según la zona, utilizar agua con dureza (meq / l): para bovinos -10-18, ovinos -20-25, porcinos - 8-14, equinos -10-15.

27.10.2016

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La turbidez del agua se debe a la presencia en el agua de finas impurezas y partículas en suspensión, que son sustancias insolubles de origen orgánico e inorgánico. Muy a menudo, la turbidez está estrechamente relacionada con el contenido de hierro y manganeso del agua. Además, la turbidez puede ser causada por hidróxidos de aluminio, compuestos de carbonato insolubles. La turbidez está sujeta de manera más significativa a cambios en los pozos. Esto se debe a la entrada de contaminantes tecnogénicos y sustancias difícilmente solubles en las aguas subterráneas.
Si observas agua roja en un pozo o pozo, esto se debe a los óxidos de hierro y manganeso formados. Además, las suspensiones de arcilla y cal también son a menudo la causa de una alta turbidez del agua.
En Rusia, la turbidez del agua se determina turbométricamente (por la atenuación de la luz que pasa a través de la muestra) comparando las muestras del agua investigada con suspensiones estándar. Los resultados de las mediciones se expresan generalmente en EMF - Unidades de turbidez de formacina.

Según SanPiN 2.1.4.1074-01 “Agua potable. Requisitos higiénicos para la calidad del agua de los sistemas centralizados de suministro de agua potable. Control de calidad "MPC para turbidez: 2.6 - 3.5 EMF

También hay otra unidad de medida: el caolín. De acuerdo con los requisitos higiénicos para la calidad del agua potable, la turbidez del caolín no debe ser superior a 1,5 mg 3 / dm 3.
La prueba de turbidez se realiza en cada uno de los ensayos presentados en nuestro sitio web vodalab.

Tradicionalmente, se usaba una suspensión de caolín (arcilla) como suspensión estándar, en cuyo caso dicen: "Turbidez en caolín mg / l", es decir, cuántos miligramos de caolín por litro (o decímetro cúbico) se agregaron para obtener una turbidez idéntica. en comparación con la muestra de prueba.

Hoy en día, la formazina (polímero) se usa con mayor frecuencia para determinar la turbidez, mientras que la turbidez se mide en EM / litro (unidades de turbidez por litro)

En este caso, dicen: "... unidades de turbidez por formazina (EMF)"

Turbidez en el análisis del agua

Veamos un ejemplo de la práctica:

Tengo un análisis de uno de los clientes. Aquí hay un enlace: ".doc", puede descargar el análisis completo, pero sugiero que primero mire la imagen:

Entonces esto es lo que vemos:

1. Turbidez, EMF - 37 según el resultado de la investigación. A una tasa de 2.6. en la última columna de GOST 3351-74 está estándar estatal para examen organoléptico del agua potable por color, olor, sabor y turbidez.
2. Mire más lejos - Hierro total - 5,79 mg / la una tasa de 0,3 mg / l. Mucho, ¿no?
3. Y ahora lo más importante: Hierro 2+ Hierro disuelto bivalente - 0,01 - prácticamente nada.

De esto concluyo que todo el hierro se oxidó casi por completo en la botella mientras se transportaba el agua al laboratorio, mientras que el agua esperaba en el laboratorio su turno de investigación. Y el hierro pasó a un estado trivalente - coloidal - partículas muy pequeñas que no se pueden ver a simple vista, pero la turbidez del agua es claramente visible.

Si agrega un par de gotas de coagulante a esta agua, los coloides se pegarán rápidamente y la suspensión se asentará en el fondo. También puede esperar en el agua que se inicien las bacterias de hierro aeróbicas, que "comerán" el hierro, como resultado de lo cual volverá a precipitar en forma de copos.

Ahora que sabe todo sobre la turbidez del agua, será interesante que lo mire para consolidar el material, por así decirlo, aquí está este breve video de noticias del archivo:

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