Pokazatelj zamućenosti vode. Zamućenost vode

4. Uklonjeno je ograničenje roka važenja prema protokolu br. 4-93 Međudržavnog vijeća za standardizaciju, mjeriteljstvo i certificiranje (IUS 4-94)

5. IZDANJE (rujan 2003.) s amandmanom br. 1, odobrenim u veljači 1985. (IUS 5-85)


Ova se međunarodna norma primjenjuje na vodu za piće i utvrđuje organoleptičke metode za određivanje mirisa, okusa i okusa te fotometrijske metode za određivanje boje i zamućenosti.

1. UZORKOVANJE

1. UZORKOVANJE

1.1. Uzorkovanje - u skladu s GOST 24481 *.

________________
* Unutar teritorija Ruska Federacija GOST R 51593-2000 je na snazi.

1.2. Volumen uzorka vode ne smije biti manji od 500 ml.

1.3. Uzorci vode za određivanje mirisa, okusa, okusa i boje nisu sačuvani. Određivanje se provodi najkasnije 2 sata nakon uzorkovanja.

2. ORGANOLEPTIČKE METODE ZA ODREĐIVANJE MIRISA

2.1. Organoleptičkim metodama utvrđuje se priroda i intenzitet mirisa.

2.2. Oprema, materijali

Za ispitivanje se koristi sljedeća oprema:

tikvice s ravnim dnom s samljevenim čepovima u skladu s GOST 1770, kapaciteta 250-350 cm3;

staklo za sat;

vodena kupka.

2.3. Testiranje

2.3.1. Priroda mirisa vode određena je osjetom percipiranog mirisa (zemlja, klora, naftnih derivata itd.).

2.3.2. Određivanje mirisa na 20°C

U tikvici sa mljevenim čepom kapaciteta 250-350 ml izmjerite 100 ml ispitne vode na temperaturi od 20 °C. Tikvica se zatvori čepom, sadržaj tikvice se promiješa nekoliko puta rotacijskim pokretima, nakon čega se tikvica otvara i utvrđuje priroda i intenzitet mirisa.

2.3.3. Određivanje mirisa na 60°C

Odmjerite 100 ml vode za ispitivanje u tikvicu. Vrat tikvice se zatvara satnim staklom i zagrijava u vodenoj kupelji na 50-60 ° C.

Sadržaj tikvice se miješa nekoliko puta rotirajućim pokretima.

Pomicanjem čaše u stranu brzo određuju prirodu i intenzitet mirisa.

2.3.4. Intenzitet mirisa vode određuje se na 20 i 60 °C i ocjenjuje se pomoću sustav od pet točaka prema zahtjevima tablice 1.

stol 1

3. ORGANOLEPTIČKA METODA ODREĐIVANJA OKUSA

3.1. Organoleptičkom metodom određuju se karakter i intenzitet okusa i naknadnog okusa.

Postoje četiri glavne vrste okusa: slano, kiselo, slatko, gorko.

Sve druge vrste osjeta okusa nazivaju se naknadnim okusima.

3.2. Testiranje

3.2.1. Karakter okusa ili okusa određen je percepcijom percipiranog okusa ili okusa (slan, kiselkast, alkalni, metalni itd.).

3.2.2. Ispitna voda se uzima u usta u malim obrocima, bez gutanja, odgađa se 3-5 s.

3.2.3. Intenzitet okusa i okusa određuje se na 20°C i ocjenjuje se na sustavu od pet točaka u skladu sa zahtjevima tablice 2.

tablica 2

4. FOTOMETRIJSKA METODA ZA ODREĐIVANJE BOJE

Boja vode određuje se fotometrijski – usporedbom uzoraka ispitne tekućine s otopinama koje imitiraju boju prirodne vode.

4.1. Oprema, materijali, reagensi

Za ispitivanje se koristi sljedeća oprema, materijali, reagensi:

fotoelektrični kolorimetar (FEK) s filterom plave svjetlosti (= 413 nm);

kivete s debljinom sloja koji apsorbira svjetlost od 5-10 cm;

odmjerne tikvice u skladu s GOST 1770, kapaciteta 1000 cm3;

mjerne pipete prema GOST 29227, kapaciteta 1, 5, 10 cm s podjelama od 0,1 cm;

Nessler cilindri 100 cm;

kalijev dikromat u skladu s GOST 4220;

sulfat kobalt u skladu s GOST 4462;

sumporna kiselina u skladu s GOST 4204, gustoće od 1,84 g / cm3;

destilirana voda u skladu s GOST 6709;

membranski filteri N 4.

Svi reagensi koji se koriste u analizi moraju imati kvalifikaciju "analitički stupanj".

(Promijenjeno izdanje, izmjena br. 1).

4.2. Priprema testa

4.2.1. Priprema osnovne standardne otopine (otopina br. 1)

0,0875 g kalij-dikromata (KCrO), 2,0 g kobalt sulfata (CoSO 7HO) i 1 cm3 sumporne kiseline (gustoća 1,84 g/cm3) otopi se u destiliranoj vodi i volumen otopine se namjesti na 1 dm3. Otopina odgovara boji od 500 °.

4.2.2. Priprema razrijeđene otopine sumporne kiseline (otopina N 2)

1 cm3 koncentrirane sumporne kiseline gustoće 1,84 g/cm3 dovede se destiliranom vodom do 1 dm3.

4.2.3. Priprema ljestvice kromatičnosti

Za pripremu ljestvice boja koristi se set Nesslerovih cilindara kapaciteta 100 ml.

U svakom cilindru miješaju se otopina N 1 i otopina N 2 u omjeru naznačenom na ljestvici boja (tablica 3).

Ljestvica kromatičnosti

Tablica 3

Otopina u svakom cilindru odgovara određenom stupnju boje. Ljestvica kromatičnosti čuva se na tamnom mjestu. Mijenja se svaka 2-3 mjeseca.

4.2.4. Izrada kalibracijskog grafikona

Kalibracijski grafikon je ucrtan na ljestvici kromatičnosti. Dobivene vrijednosti optičkih gustoća i odgovarajućih stupnjeva kromatičnosti ucrtani su na graf.

4.2.5. Testiranje

U Nesslerovom cilindru izmjerite 100 cm ispitne vode filtrirane kroz membranski filter i usporedite je s ljestvicom boja, gledajući odozgo na bijeloj pozadini. Ako uzorak ispitne vode ima boju veću od 70°, uzorak treba razrijediti destiliranom vodom u određenom omjeru dok boja ispitne vode ne bude usporediva s bojom ljestvice boja.

Dobiveni rezultat množi se s brojem koji odgovara razrjeđenju.

Prilikom određivanja boje elektrofotokolorimetrom koriste se kivete debljine sloja koji apsorbira svjetlost 5-10 cm.Destilovana voda služi kao kontrolna tekućina iz koje se suspendirane tvari uklanjaju filtriranjem kroz membranske filtere br.4.

Optička gustoća filtrata ispitivanog uzorka vode mjeri se u plavom dijelu spektra svjetlosnim filterom na = 413 nm.

Kromatičnost se određuje kalibracijskim grafikonom i izražava u stupnjevima kromatičnosti.

5. FOTOMETRIJSKA METODA ZA ODREĐIVANJE TURBOIDNOSTI

5.1. Određivanje zamućenosti provodi se najkasnije 24 sata nakon uzorkovanja.

Uzorak se može konzervirati dodavanjem 2-4 ml kloroforma na 1 dm 3 vode.

Zamućenost vode određuje se fotometrijski – usporedbom uzoraka ispitivane vode sa standardnim suspenzijama.

Rezultati mjerenja izraženi su u mg/dm3 (kada se koristi glavna standardna suspenzija kaolina) ili u EM/dm (jedinice zamućenja po dm3) (kada se koristi glavna standardna suspenzija formazina). Prijelaz iz mg / DM u EM / DM provodi se polazeći od omjera: 1,5 mg / DM kaolina odgovara 2,6 EM / DM formazina ili 1 EM / DM odgovara 0,58 mg / DM.

5.2. Za ispitivanje se koristi sljedeća oprema, materijali, reagensi:

fotoelektrični kolorimetar bilo koje marke s filterom zelenog svjetla = 530 nm;

kivete s debljinom sloja koji apsorbira svjetlost od 50 i 100 mm;

laboratorijske vage u skladu s GOST 24104 *, klasa točnosti 1, 2;
_________________
* Od 1. srpnja 2002. uveden je GOST 24104-2001 **.

** Dokument nije valjan na području Ruske Federacije. GOST R 53228-2008 je na snazi, dalje u tekstu. - Napomena proizvođača baze podataka.

ormar za sušenje;

centrifuga;

porculanski lonci u skladu s GOST 9147;

uređaj za filtriranje kroz membranske filtere s vodenom mlaznom pumpom;

mjerne pipete prema GOST 29227, kapaciteta 25 100 cm3;

mjerne pipete prema GOST 29227, kapaciteta 1, 2, 5, 10 cm s podjelama od 0,1 cm;

graduirani cilindri u skladu s GOST 1770, kapaciteta 500 i 1000 cm3;

obogaćeni kaolin za parfumerijsku industriju u skladu s GOST 21285 ili za industriju kabela u skladu s GOST 21288;

kalij pirofosfat KRO · 3HO ili natrijev pirofosfat NaPO · 3HO;

hidrazin sulfat (NH) · HSO u skladu s GOST 5841;

heksametilentetramin za monokristale (CH) N;

živin klorid;

formalin prema GOST 1625;

kloroform u skladu s GOST 20015;

destilirana voda u skladu s GOST 6709 i bidestilirana;

membranski filter s promjerom pora od 0,5-0,8 µm, koji se mora pripremiti za analizu u skladu s uputama proizvođača.

Membranski filteri (nitrocelulozni) provjeravaju se na pukotine, rupe i sl., stavljaju jedan po jedan na površinu destilirane vode zagrijane na 80°C u čaši (u isparivaču, emajliranoj posudi), polako dovode do ključanja. lagana vatra, nakon čega se voda zamijeni i kuha 10 minuta. Promjena vode i naknadno kuhanje ponavljaju se tri do pet puta dok se zaostala otapala potpuno ne uklone iz filtera.

Filtracijske membrane "Vladipor" tipa FMA-MA, vizualno provjerene na pukotine, rupe, mjehuriće, kako bi se izbjeglo uvijanje membrana, prokuhaju se jednom, poštujući sljedeća pravila:

u malom volumenu destilirane vode zagrijane na 80-90°C u posudi na čije se dno stavlja mliječni pas ili mrežica od nehrđajućeg čelika (da se ograniči burno vrenje), stavite membrane i kuhajte na laganoj vatri 15 minuta .

Zatim su membrane spremne za upotrebu.

5.3. Priprema testa

Standardne suspenzije mogu se napraviti od kaolina ili formazina.

5.1-5.3. (Promijenjeno izdanje, izmjena br. 1).

5.3.1. Priprema glavne standardne kaše od kaolina

25-30 g kaolina dobro se promućka sa 3-4 dm3 destilirane vode i ostavi stajati 24 sata, a nakon 24 sata nepročišćeni dio tekućine se odsisa. Preostalom dijelu se ponovno doda voda, snažno protrese, opet ostavi na miru 24 sata i opet se odabere srednji nepročišćeni dio. Ova se operacija ponavlja tri puta, svaki put dodajući suspenziju koja nije bila razbistrena tijekom dana prethodno prikupljenoj. Nakupljena suspenzija se dobro promućka i nakon tri dana se tekućina iznad taloga ocijedi, jer sadrži premale čestice.

Dobivenom talogu dodati 100 cm3 destilirane vode, protresti i dobiti glavnu standardnu ​​suspenziju.

Određuje se koncentracija glavne suspenzije metodom težine(iz najmanje dva paralelna uzorka): 5 cm suspenzije stavi se u lončić doveden do konstantne težine, osuši na temperaturi od 105 °C do konstantne mase, izvaže i izračuna sadržaj kaolina po 1 dm 3 suspenzije.

Zatim se glavna standardna suspenzija stabilizira s kalijevim ili natrijevim pirofosfatom (200 mg po 1 l) i konzervira zasićenom otopinom živinog klorida (1 cm na 1 dm), formalina (10 cm na 1 dm) ili kloroforma (1 cm po 1 dm).

Glavna standardna suspenzija se čuva 6 mjeseci. Ova osnovna standardna kaša treba sadržavati oko 4 g/L kaolina.

5.3.2. Priprema radnih standardnih suspenzija od kaolina

Za pripremu radnih standardnih suspenzija zamućenja, glavna standardna suspenzija se miješa i od nje se priprema suspenzija koja sadrži 100 mg/l kaolina. Radne suspenzije s koncentracijom od 0,5 pripremaju se iz međususpenzije; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 mg/dm. Međususpenzija i sve radne suspenzije pripremaju se u bidestiliranoj vodi i čuvaju ne više od jednog dana.

5.3.3. Priprema glavne standardne suspenzije iz formazina

5.3.1-5.3.3. (Promijenjeno izdanje, izmjena br. 1).

5.3.3.1. Priprema glavne standardne suspenzije formazina I koja sadrži 0,4 IU u 1 cm otopine

Otopina A. Otopiti 0,5 g hidrazin sulfata (NH) · HSO u destiliranoj vodi i razrijediti do 50 ml.

Otopina B. Razrijedite 2,5 g heksametilentetramina (CH) N u odmjernoj tikvici od 500 ml u 25 ml destilirane vode.

Dodati 25 ml otopine A u otopinu B i inkubirati (24 ± 2) h na temperaturi od (25 ± 5) °C. Zatim dodajte destiliranu vodu do oznake. Glavna standardna suspenzija formazina čuva se 2 mjeseca i ne zahtijeva očuvanje i stabilizaciju.

5.3.3.2. Priprema standardne suspenzije formazina II koja sadrži 0,04 IU u 1 cm otopine

50 ml temeljito izmiješane osnovne standardne suspenzije formazina I razrijedi se destiliranom vodom do volumena od 500 ml. Standardna suspenzija formazina II čuva se dva tjedna.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Dodatno uvedeno, Rev. N 1).

5.3.4. Priprema radnih standardnih suspenzija formazina

2,5; 5,0; 10,0; 20,0 cm3 prethodno izmiješane standardne suspenzije formazina II dovede se do volumena od 100 cm3 bidestiliranom vodom i dobije se radne standardne suspenzije koncentracije 1; 2; 4; 8 EM / dm.

5.3.5. Izrada kalibracijskog grafikona

Grafikon kalibracije se crta korištenjem standardnih radnih suspenzija. Dobivene vrijednosti optičkih gustoća i odgovarajućih koncentracija standardnih suspenzija (mg/dm; EM/dm) prikazane su na grafikonu.

5.4. Testiranje

Prije ispitivanja, kako bi se izbjegle pogreške, fotokolorimetri se kalibriraju prema tekućim standardnim suspenzijama zamućenja ili skupu čvrstih standardnih suspenzija zamućenja s poznatom optičkom gustoćom.

Dobro promućkani ispitni uzorak unosi se u kivetu sa slojem koji apsorbira svjetlost od 100 mm i optička gustoća se mjeri u zelenom dijelu spektra (= 530 nm). Ako je boja izmjerene vode ispod 10° prema Cr-Co skali, tada kao kontrolna tekućina služi dvostruko destilirana voda. Ako je boja mjerenog uzorka veća od 10°Sr-S skale, tada ispitna voda služi kao kontrolna tekućina iz koje se suspendirane tvari uklanjaju centrifugiranjem (centrifugiranje 5 min na 3000 min) ili filtracijom kroz membranu filter s promjerom pora od 0,5-0,8 μm.

Sadržaj zamućenosti u mg/dm3 ili EM/dm3 određuje se prema odgovarajućoj kalibracijskoj krivulji.

Konačni rezultat određivanja izražava se u mg/dm3 za kaolin.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Promijenjeno izdanje, izmjena br. 1).



Elektronski tekst dokumenta
pripremio JSC "Kodeks" i ovjerio:

službena publikacija

Kontrola kvalitete vode:
sub. GOST-ovi. - M .: FGUP

"STANDARDINFORM", 2010

Kromatičnost - prirodno vlasništvo vode zbog prisutnosti u njoj humusnih tvari koje se iz tla ispiru u vodu. Humusne tvari nastaju u tlu kao rezultat mikrobiološkog uništavanja stranih organskih spojeva i sinteze od strane mikroorganizama tla nove organske tvari svojstvene tlu, koja se naziva humus. Humus je smeđe boje, pa zbog toga humusne tvari daju vodi boju od žute do smeđe. Na količinu ovih tvari utječu geološki uvjeti, vodonosnici, priroda tla, prisutnost močvara i tresetišta u riječnim slivovima, itd. Mala količina humusnih tvari nastaje izravno u površinskim vodnim tijelima zbog mikrobiološkog uništavanja vodenih voda. biljke (alge). Što je više humusnih tvari u vodi, to je voda viša i intenzivnija boja.

Za mjerenje razine kromatičnosti razvijena je ljestvica krom-kobalt koja oponaša kromatičnost prirodne vode. Ova skala predstavlja otopine kalijevog kromata, kobalt sulfata i sumporne kiseline u vodi. Što je veća koncentracija ovih tvari, to je žuto-smeđa boja otopine intenzivnija i boja je veća. Za procjenu boje vode možete koristiti ljestvicu platina-kobalt. Boja vode mjeri se u stupnjevima uspoređujući njezin intenzitet s obojenošću otopina na ljestvici krom-kobalt ili platina-kobalt. Prije se ova usporedba provodila vizualno, ali sada se koriste spektrofotometri i fotokolorimetri.

Gotovo bezbojna može se smatrati samo takva voda, čiju boju oko ne percipira i ne prelazi 20 stupnjeva. Samo u ovom slučaju njegova uporaba nije ograničena i potraga za drugim mogućnostima za gašenje žeđi neće se provoditi. Ako većina potrošača kaže da je voda žućkasta, tada je njezina boja na simuliranoj skali veća od 20 stupnjeva. Zato državni standard za pitku vodu iz slavine navodi da njezina boja ne smije prelaziti 20 stupnjeva.

Osim boje, treba se sjetiti i boje vode. Povezan je s onečišćenjem vode tvarima organskog i anorganskog porijekla, posebice bojama koje mogu ući u vodena tijela s otpadnim vodama poduzeća lake industrije, anorganski spojeviželjezo, mangan, bakar, prirodnog i tehnogenog porijekla. Dakle, željezo i mangan mogu obojiti vodu u boje od crvene do crne, bakar - od blijedoplave do plavo-zelene, odnosno voda zagađena industrijskim otpadnim vodama može imati neprirodnu boju.

Boja se određuje vizualno ili fotometrijski nakon uklanjanja suspendiranih krutina filtracijom ili centrifugiranjem. Vizualno proučite boju, nijansu, intenzitet vodene boje. Da biste to učinili, voda se ulijeva u cilindar s ravnim dnom. List bijelog papira postavljen je na udaljenosti od 4 cm od dna. List se ispituje kroz stupac vode u cilindru i procjenjuje se njegova boja. Voda se ispušta iz cilindra dok se boja ne percipira kao bijela, svojstvena cijelom listu papira. Mjeri se visina stupca na kojoj boja nestaje. Boja vode se ne smije određivati ​​u stupcu visine 20 cm. Ponekad, ako je boja vrlo intenzivna, potrebno je razrijediti ispitnu vodu destiliranom vodom. Intenzitet i priroda boje vode može se odrediti mjerenjem njezine optičke gustoće spektrofotometrom ili fotokolorimetrom za svjetlosne valove različitih valnih duljina.

Neobična boja i boja vode ograničava njezino korištenje i tjera na traženje novih izvora vode. Međutim, voda iz novih izvora može se pokazati epidemiološki opasnom i sadržavati otrovne tvari. Osim toga, povećanje boje i boje vode može ukazivati ​​na njezinu kontaminaciju industrijskom otpadnom vodom. Jako obojena voda može biti biološki aktivna zbog humusa organska tvar... U literaturi nema uvjerljivih podataka o učinku vode visoke boje na zdravlje ljudi. No, poznato je da se kao rezultat djelovanja huminskih kiselina povećava propusnost crijevnih stijenki za katione Ca, Mg, Fe, Mn, Zn i sulfataciju za 50-100%. Konačno, kromatičnost je pokazatelj učinkovitosti pročišćavanja (promjene boje) vode u postrojenju za pročišćavanje otpadnih voda.

Zamućenost- prirodno svojstvo vode zbog prisutnosti u njoj suspendiranih krutih tvari organskog i mineralnog podrijetla (glina, mulj, organski koloidi, plankton itd.).

Suprotna karakteristika vode je prozirnost, odnosno njena sposobnost propuštanja svjetlosnih zraka. Što je više suspendiranih krutih tvari u vodi, to je veća njezina zamućenost, odnosno manja je prozirnost.

Predložena je Snellenova metoda za kvantificiranje prozirnosti vode. Voda se ulijeva u cilindar s ravnim dnom. Standardni font postavljen je na udaljenosti od 4 cm od dna. Slova su visoka 4 cm i debljina 0,5 mm. Voda se ispušta iz cilindra sve dok se slova ne mogu pročitati kroz njegov stupac. Visina ovog stupca (u centimetrima) karakterizira prozirnost vode. Po mišljenju potrošača, prozirna voda, mjerena Snellenovom metodom, ima prozirnost od najmanje 30 cm.

Predložena je simulirana kaolinska skala za mjerenje razine zamućenosti vode. Ovo je set suspenzije bijele gline (kaolin) u destiliranoj vodi. Sadržaj kaolina u suspenzijama kreće se od 0,1 do 0,5 mg / l. Zamućenost vode mjeri se u miligramima po litri uspoređujući njezinu apsorpciju s gustoćom standardnih otopina kaolina. Prije su se te usporedbe radile vizualno. Danas se koriste nefelometri, spektrofotometri i fotokolorimetri.

Ako se voda, koju su potrošači ocijenili kao bistra, ocijeni na simuliranoj kaolinskoj ljestvici, ispada da njezina zamućenost ne prelazi 1,5 mg/l. Ako velika većina potrošača vjeruje da je voda neprozirna, tada njezina zamućenost prelazi 1,5 mg / l. Zato državni standard za pitku vodu iz slavine navodi da njezina zamućenost ne smije prelaziti 1,5 mg / l.

Zamućenost je usko povezana s drugim svojstvima vode, prvenstveno bojom, mirisom i okusom. Dakle, humusne tvari, koje određuju boju vode, čine je zamućenom (zbog koloidne frakcije), daju joj prirodan miris i okus. Crvenkasta boja ukazuje na prisutnost željezovog hidroksida (III) u vodi. Takva voda je mutna, specifičnog trpkog okusa.

Zamućenost utječe na mikrobiološke pokazatelje kvalitete vode. Većina mikroorganizama se sorbira na površini ili u sredini suspendiranih čestica čije organske i anorganske tvari štite bakterije i viruse. Podaci iz literature pokazuju da je dezinfekcija zamućene vode klorom tijekom 30 minuta, čak i s preostalim, slobodnim aktivnim klorom na razini od 0,3-0,5 mg / l, neučinkovita protiv crijevnih bakterija i virusa (na primjer, uzročnika hepatitisa A). Istodobno, bistrenje i promjena boje vode u postrojenjima za pročišćavanje, usmjereno na uklanjanje suspendiranih i humusnih tvari, pomaže u uklanjanju 90% bakterija.

Utvrđeno je da klorirana mutna voda može biti opasna po zdravlje zbog stvaranja organoklornih spojeva – otrovnih, pa čak i kancerogenih. To su klorofenoli, klorocijani, trihalometani, klorirani policiklički aromatski ugljikovodici i poliklorirani bifenili.

Mutna, zamućena voda izaziva kod čovjeka osjećaj gađenja. To ograničava njegovu uporabu i tjera nas da tražimo nove izvore vodoopskrbe, u kojima se voda može pokazati epidemiološki opasnom i sadržavati štetne tvari. Zamućenost vode ukazuje na njezinu kontaminaciju organskim i anorganskim tvarima koje mogu biti štetne za ljudsko zdravlje ili stvarati štetne tvari tijekom obrade vode reagensima (na primjer, kloriranje). Zamućenost je pokazatelj učinkovitosti bistrenja vode na postrojenju za pročišćavanje otpadnih voda. I, konačno, zamućenost je jedan od čimbenika koji utječu na učinkovitost dezinfekcije vode, odnosno učinkovitost njenog čišćenja od patogenih bakterija, a posebno enterovirusa.

Zamućena voda uvijek je sumnjiva u epizootskom i sanitarnom smislu, jer stvara povoljne uvjete za mikroorganizme. Zamućenost vode uzrokovana je prisutnošću u njoj neotopljenih i koloidnih tvari.

Kvalitativno, zamućenost karakteriziraju riječi: proziran, malo opalescentan, opalescentan, malo zamućen, zamućen, vrlo zamućen. Kvantitativno - sadržajem suspendiranih krutina u vodi, izraženo u mg / l. U tom slučaju se epruveta s ispitnom vodom uspoređuje sa standardnim ampulama suspenzije kaolina.

Na terenu se epruveta promjera 14-16 mm od bezbojnog stakla napuni analiziranom vodom do visine 10-12 cm i promatra na crnoj pozadini. Zamućenost vode ne smije prelaziti 1,5 mg / l, kao iznimka do 2 mg / l.

3. Kemijska svojstva vode.

Svrha lekcije: ovladati metodama određivanja: pH, suhi ostatak, tvrdoća, kloridi, sulfati i drugi kemijski pokazatelji.

Kemijska svojstva vode uključuju: suhi ostatak, pH, tvrdoću, sadržaj sulfata i klorida, sadržaj tvari koje sadrže dušik, oksidabilnost vode i sadržaj kisika u njoj, sadržaj minerala i druge pokazatelje.

3.1. Određivanje suhog ostatka u vodi

Suhi ostatak vode je ono što ostaje od isparavanja jedne litre vode. Metoda uključuje filtraciju, isparavanje i sušenje ostatka na 110 0 C do konstantne težine.

Prema sanitarnom standardu, suhi ostatak u vodi za piće ne smije biti veći od 1000 mg / l., Iznimno, do 1500 mg / l.

3.2. Određivanje aktivne reakcije (pH) vode (pH)

Pod pH medija podrazumijeva se prisutnost slobodnih, aktivnih vodikovih iona. Njihova koncentracija se obično izražava kao pH vrijednost od 1 do 14.

pH vrijednost od 7 odgovara neutralnom mediju, manje od 7 - kiselom, više od 7 - alkalnom.

pH vrijednost određuje se elektrometrijskim i kolorimetrijskim metodama.

Za približno određivanje pH vode koriste se različiti indikatorski (lakmusovi) papiri, kao i univerzalni indikator s usporednom skalom.

Na terenu se reakcija (pH) vode određuje promjenom boje lakmus papira. Plavi lakmus test znači da je reakcija alkalna (pH> 7,0), crvenilo plave boje znači da je reakcija kisela (pH< 7,0).

Za analizu s univerzalnim indikatorom, 3-5 ml uzorka se ulije u epruvetu, prethodno ispranu ispitnom vodom, i dodaju 2-3 kapi indikatora. Sadržaj se miješa i pH vrijednost se određuje prema boji otopine:

Crveno-ružičasta - 2,

Crveno-narančasto - 3,

narančasta - 4,

Žuto-narančasto - 5,

Limun žuta - 6,

žuto-zelena - 7,

zelena - 8,

Plavo-zelena - 9,

Ljubičasta - 10,

Prema sanitarnom standardu, pH vode za piće trebao bi biti u rasponu od 6,0-9,0.

3.3. Određivanje tvrdoće vode

Tvrdoća vode uglavnom je određena prisutnošću u njoj karbonatnih, kloridnih, sulfatnih, fosfatnih, nitratnih soli magnezija i kalija.

Tvrdoća vode ponekad može biti pokazatelj organske kontaminacije. Kao rezultat raspadanja organske tvari nastaje ugljični dioksid koji može ispirati spojeve kalcija i magnezija iz tla.

Kada je voda zagađena alkalnim vodama, povećava se njezina tvrdoća. Za kućanske i tehničke svrhe tvrda voda je nepoželjna.

Postoje tri vrste tvrde vode: opća, uklonjiva (karbonatna) i trajna.

Ukupna tvrdoća - tvrdoća sirove vode, zbog ukupne količine kationa kalcija i magnezija.

Jednokratna - tvrdoća sirove vode, zbog kalcijevih i magnezijevih bikarbonata, koji se kuhanjem talože u obliku kamenca.

Konstantno - ovisi o prisutnosti sulfata, klorida i drugih soli kalcija i magnezija. Konstantna tvrdoća ostaje nakon jednog sata vrenja.

Tvrdoća vode ranije se izražavala u stupnjevima. 1 mEq / L je 2,8 stupnjeva.

Određivanje uklonjive (karbonatne) tvrdoće

Princip metode temelji se na titraciji karbonata klorovodičnom kiselinom u prisutnosti indikatora metil naranče.

Metoda se temelji na sljedećoj reakciji:

Ca (HCO 3) 2 + 2HC1 → CaCl + 2CO;

Mg (HCO 3) 2 + 2HCl → MgCl + 2CO;

Posuđe i reagensi:

0,1 n. otopina klorovodične kiseline;

1% vodena otopina metil naranče,

mjerne pipete;

konusne tikvice kapaciteta 150 ml;

Napredak u određivanju... 100 ml ispitne vode ulije se u konusnu tikvicu zapremnine 150 ml, doda se 2 kapi metil naranče i titrira s 0,1 N otopinom klorovodične kiseline dok žuta boja ne postane blago ružičasta. Titracija se provodi tri puta i izračunava se prosjek. Za kontrolu stavite tikvicu s istom vodom uz dodatak dvije kapi metil naranče. Izračun se vrši prema formuli:

X = ---------------------, gdje je:

X - karbonatna tvrdoća, u mg-eq / l;

a - količina od 0,1 N. HCl otopina utrošena za titraciju, ml;

0,1 - titar klorovodične kiseline;

k - faktor korekcije za titar 0,1 N. HCI otopina;

1000 - faktor pretvorbe za 1 litru;

V je volumen ispitivane vode, ml.

Određivanje ukupne tvrdoće vode

U istu tikvicu iz birete ulije se 20 ml alkalne smjese (jednaki dijelovi 0,1 N otopine Na 2 CO 3 i 0,1 N otopine NaOH i kuha se 3 minute).

Zatim se tekućina ulije u mjerni cilindar (ili odmjernu tikvicu od 200 ml), doda destiliranu vodu do 200 ml, promiješa se i filtrira.

100 ml filtrata se ulije u tikvicu, dodaju se 2 kapi indikatora metil narančaste boje i titrira se s 0,1 N. klorovodična kiselina do blago ružičaste boje.

Izračun se vrši prema formuli:

X = 20 × a × 2, gdje je:

X - ukupna tvrdoća, mg-eq / l;

20 - količina alkalne smjese, ml;

a - količina kiseline koja se koristi za titraciju, ml;

2 je faktor.

Konstantna krutost

Odredite ga razlikom ukupne i karbonatne tvrdoće.

Prema sanitarnom standardu, ukupna tvrdoća vode ne smije biti veća od 7 (10 *) mg-eq / l.

* Napomena: vrijednost navedena u zagradama može se odrediti naredbom glavnog državnog sanitarnog liječnika regije za određeni vodoopskrbni sustav na temelju sanitarne i epidemiološke situacije i primijenjene tehnologije pročišćavanja vode.

Za pojenje životinja dopušteno je, ovisno o zoni, koristiti vodu tvrdoće (meq / l): za goveda -10-18, ovce -20-25, svinje - 8-14, konje -10-15.

27.10.2016

2880

Zamućenost vode uzrokovana je prisutnošću u vodi finih nečistoća i suspendiranih čestica, koje su netopive tvari organskog i anorganskog porijekla. Vrlo često je zamućenost usko povezana sa sadržajem željeza i mangana u vodi. Uz to, zamućenje mogu uzrokovati aluminijevi hidroksidi, netopivi karbonatni spojevi.. Zamućenost je najznačajnija promjena u bušotinama. To je zbog prodora tehnogenih zagađivača i teško topljivih tvari u podzemne vode.
Ako promatrate crvena voda u bunar ili bunar, to je zbog nastalih oksida željeza i mangana. Osim toga, glinene i vapnene suspenzije također su često uzrok velike zamućenosti vode.
U Rusiji se zamućenost vode određuje turbometrijski (slabljenjem svjetlosti koja prolazi kroz uzorak) uspoređivanjem uzoraka ispitivane vode sa standardnim suspenzijama. Rezultati mjerenja obično se izražavaju u EMF - Formazin jedinicama zamućenja.

Prema SanPiN 2.1.4.1074-01 „Voda za piće. Higijenski zahtjevi za kvalitetu vode centraliziranih sustava opskrbe pitkom vodom. Kontrola kvalitete "MPC za zamućenost: 2,6 - 3,5 EMF

Postoji i druga mjerna jedinica - kaolin. U skladu sa higijenskim zahtjevima za kvalitetu vode za piće, zamućenost kaolina ne smije biti veća od 1,5 mg 3 / dm 3.
Ispitivanje zamućenosti provodi se u svakom od testova predstavljenih na našoj web stranici vodalab

Tradicionalno se kao standardna suspenzija koristila suspenzija kaolina (glina), u kojem slučaju se kaže: "Zamućenost u kaolinu mg/l", što znači koliko je miligrama kaolina po litri (ili kubičnom decimetru) dodano da bi se dobila identična zamućenost u usporedbi s ispitnim uzorkom.

Danas se za određivanje zamućenosti najčešće koristi formazin (polimer), dok se zamućenost mjeri u EM/litri (jedinice zamućenja po litri)

U ovom slučaju kažu: "... jedinice zamućenja prema formazinu (EMF)"

Zamućenost u analizi vode

Pogledajmo primjer iz prakse:

Imam analizu od jednog od klijenata. Ovdje je poveznica na to: ".doc" možete preuzeti cijelu analizu, ali predlažem da prvo pogledate sliku:

Dakle, ovo je ono što vidimo:

1. Zamućenost, EMF - 37 prema rezultatu istraživanja. Po stopi od 2,6. u posljednjem stupcu GOST 3351-74 je državni standard za organoleptičko ispitivanje vode za piće prema boji, mirisu, okusu i zamućenosti.
2. Pogledajte dalje - Ukupno željezo - 5,79 mg / l po stopi od 0,3 mg / l. Puno, da?
3. A sada ono najvažnije - željezo 2+ dvovalentno otopljeno željezo - 0,01 - praktički nema.

Iz ovoga zaključujem da je svo željezo gotovo potpuno oksidirano u boci dok se voda transportirala u laboratorij, dok je voda u laboratoriju čekala na red za istraživanje. I željezo je prešlo u trovalentno stanje – koloidno – vrlo male čestice koje se okom ne vide, ali se zamućenost vode jasno vidi.

Ako ovoj vodi dodate par kapi koagulansa, koloidi će se brzo zalijepiti i suspenzija će se slegnuti na dno. Također možete samo pričekati u vodi će se pokrenuti aerobne željezne bakterije koje će "pojesti" željezo, uslijed čega će se ono ponovno taložiti u obliku pahuljica.

Sada kada znate sve o zamućenju vode, bit će vam zanimljivo pogledati kako biste konsolidirali gradivo, da tako kažem, evo ovog kratkog video s vijesti iz arhive:

reci prijateljima