Obliczanie ATP, gdy utlenianie glukozy. Całkowite utlenianie glukozy

Powinno być wzięte pod uwagę:

• Reakcje dotyczące kosztów lub tworzenia ATP i GTF;
• Reakcje produkujące Nadp i FADN 2 oraz ich użycie;
• Ponieważ glukoza tworzy dwie trioza, wszystkie związki utworzone poniżej reakcji dehydrogenazy GAF są utworzone w ilości podwójnej (względnej do glukozy).

Obliczanie ATP z utlenianiem beztlenowym

Działki glikolizy związane z formacją i rozważeniem energii

Na etapie przygotowawczym, 2 cząsteczki ATP są wydawane na aktywację glukozy, z których każdy jest w triozie - glicealdehydfosforan i fosforan dioksiaceetonu.

W następnym drugim etapie znajdują się dwie cząsteczki glicealdehydfosforan, z których każda jest utleniona do pirogronianu z tworzeniem 2 molekuły ATF. W siódmym i dziesiątym reakcjach - reakcje fosforylacji podłoża. W ten sposób, sumując, otrzymujemy, że w drodze z glukozy do pirogronianu w czystej postaci utworzono 2 cząsteczki ATP.

Jednak konieczne jest, aby pamiętać o piątej, glicealdehydfosforanowej dehydrogenazie, reakcję, z której nadchodzi Nadn. Jeżeli warunki są beztlenowe, stosuje się ona w reakcji dezynoteazy mleczanu, gdzie jest utleniona, tworząc mleczan, a w uzyskaniu ATP nie uczestniczy.

Obliczanie efektu energetycznego beztlenowego utleniania glukozy

Utlenianie tlenowego

Obszary utleniania glukozy związane z formacją energii

Jeśli w komórce występuje tlen, glikoliza jest wysyłana do mitochondria (systemy wahadłowe), na procesach fosforylacji oksydacyjnych, a jego utlenianie przynosi dywidendy w postaci trzech cząsteczek ATP.

Piruwirant utworzony w Glikolizis w warunkach tlenowych zamienia się w kompleks PVK-dehydrogenase w Acetyl-S-Coa, podczas gdy utworzono 1 cząsteczkę.

Acetylo-S-Coa jest zaangażowany w CTC i, utleniający, daje 3 cząsteczki Nadn, 1 cząsteczkę FADN 2, 1 cząsteczki GTF. Cząsteczki Napn i FADN 2 wprowadzają się do łańcucha oddechowego, gdzie w sumie w sumie 11 cząsteczek ATP. Ogólnie rzecz biorąc, podczas spalania jednej acetogrupy, w CTC utworzono 12 cząsteczek ATP.

Podsumowując wyniki utleniania "Glikolityczne" i "Piruvatdehydrogenaza" Nadp "Glikolityczne" ATP, wyjście energii CTC i pomnożenie przez 2, otrzymujemy 38 cząsteczek ATP.

Teraz definiujemy wydajność energii chemicznej w postaci ATP, gdy utlenianie glukozy w komórkach zwierzęcych przed i.

Glikolityczne rozszczepianie jednej cząsteczki glukozy w warunkach tlenowych daje dwie cząsteczki pirapruwiowe, dwie cząsteczki Nadh i dwie cząsteczki ATP (wszystkie te propessy występuje w cytozolu):

Następnie dwie pary elektronów z dwóch cytozolowych cząsteczek Nadholicznych powstałych podczas glikolizy pod działaniem glice(sek. 15.7) są przenoszone do mitochondria przy użyciu suppartalnego systemu wahadłowego. Tutaj zapisują się do obwodu transferu elektronowego i są wysyłane przez szereg kolejnych nośników na tlen. Proces ten daje utlenianie dwóch cząsteczek Nadh jest opisany przez następujące równanie:

(Oczywiście zamiast suppartego systemu wahadłowego, aktów fosforanów glicerolowych, a następnie trzy, ale tylko dwa cząsteczki APR) są utworzone na każdej cząsteczce Nadh.)

Teraz możemy pisać pełne równanie Utlenianie dwóch cząsteczek pirogroniowych z tworzeniem dwóch cząsteczek acetylo-SOA i dwie cząsteczki w mitochondriach. W wyniku tego utleniania powstają dwie cząsteczki Nadh. Który następnie przekazuje dwa elektrony przez łańcuch oddechowy do tlenu, który towarzyszy syntezę trzech cząsteczek kwietnia na parę przeniesionych elektronów:

Piszemy również równanie dla utleniania dwóch cząsteczek acetylo-soa do cyklu kwasu cytrynowego i fosforylacji oksydacyjnej, koniugatu z przeniesieniem do elektronów tlenowych rozszczepionych z izokatratu, -Kelutarataratu i Malaty: w tym samym czasie utworzono trzy cząsteczki aplikacji Na każdej parze elektronów poruszył elektrony. Dodamy do tych dwóch cząsteczek ATP utworzonych podczas utleniania bursztynianu, a dwa kolejne, które są utworzone z Sucinylo-SOA przez GTP (sekcja 16.5, E):

Jeśli podsumujesz te cztery równania i zmniejszyć członków ogólnych, a następnie otrzymujemy całkowitą równanie dla glikolizy i oddychania:

Tak więc, dla każdej cząsteczki glukozy przechodzącej do całkowitego utleniania do wątrobie, nerek lub mięśnia sercowego, tj. W przypadku funkcjonowania systemu wahadłowego aspaltu, maksymalnie 38 cząsteczek ATP. (Jeśli fosforan glicerolu działa zamiast układu pokojowego, a następnie 36 cząsteczek kwietnia są utworzone na każdej w pełni utlenionej cząsteczce glukozy, wydajność teoretyczna wolnej energii z pełnym utlenianiem glukozy jest zatem w standardowych warunkach (1,0 m). W nienaruszonych komórek skuteczność tej transformacji prawdopodobnie przekroczy 70%, ponieważ wewnątrzkomórkowe stężenia glukozy, a APR nie jest taki sam i znacznie poniżej 1,0 m, tj. Stężenie, z którego jest wykonane, aby przejść do obliczeń standardowej energii wolnej (patrz załącznik 14-2).

W tym artykule uważamy, w jaki sposób występuje utlenianie glukozy. Węglowodany są związkami typu polihydroxycarbonyl, a także ich pochodne. Charakterystyczne znaki - obecność grup aldehydowych lub ketonowych i co najmniej dwie grupy hydroksylu.

Przez jego strukturę, węglowodany dzielą się na monosacharydów, polisacharydów, oligosacharydów.

Monosacharydy

Monosacharydy są najprostszymi węglowodanami, których nie można poddać hydrolizy. W zależności od tego, która grupa jest obecna w kompozycji - aldehyd lub keton, aldose wyróżnia się aldehyd (obejmują galaktozy, glukozę, rybę) i ketozę (rybuloza, fruktoza).

Oligosacharida.

Oligosacharydy są węglowodanami, które mają w ich składzie od dwóch do dziesięciu pozostałości pochodzenia monosacharydowego, połączone przez więzi glikozydowe. W zależności od liczby pozostałości monosacharydów wyróżnia się disacharydy, trisacharydy i tak dalej. Jaka jest utlenianie glukozy? To zostanie powiedziane później.

Polisacharydy

Polisacharydy są węglowodanami, które zawierają więcej niż dziesięć pozostałości monosacharydowych połączonymi przez wiązania glikozydowe. Jeśli skład polisacharydu zawiera te same pozostałości monosacharydowe, nazywa się to homopolisacharyd (na przykład skrobi). Jeśli takie pozostałości są różne, następnie heteropolisacharyd (na przykład heparyna).

Jaką wartość jest utlenianie glukozy?

Funkcje węglowodanów w ludzkim ciele

Węglowodany wykonują następujące główne funkcje:

1. Energia. Główna funkcja węglowodanów, ponieważ służą jako główne źródło energii w organizmie. W wyniku ich utleniania jest spełniona ponad połowa potrzeb energetycznych osoby. W wyniku utleniania jednego grama węglowodanów wydano 16,9 KJ.
2. Rezerwować. Glikogen i skrobia są formą gromadzenia składników odżywczych.
3. Strukturalny. Celuloza i inne związki polisacharydowe tworzą wytrzymałe rdzenie w roślinach. Są one również w kompleksie z lipidami i białkami, są składnikami wszystkich biomembran komórkowych.
4. Ochronny. W przypadku kwaśnych heteropolisacharydów jest przypisana rola smaru biologicznego. Wynoszą powierzchnie stawów, które mają kontakt i pocierać, śluzowy nos, przewód pokarmowy.
5. Antigoagulant. Taki węglowodan, podobnie jak heparyna, ma ważną własność biologiczną, a mianowicie zapobiega koagulacji krwi.
6. Węglowodany są źródłem węgla niezbędnego do syntezy białek, lipidów i kwasów nukleinowych.

W procesie liczenia reakcji glikoltycznej należy wziąć pod uwagę, że każdy etap drugiego etapu jest powtarzany dwukrotnie. Od tego możemy stwierdzić, że dwa cząsteczki ATP są wydawane w pierwszym etapie, a wraz z przepływem drugiego etapu, 4 cząsteczki ATP są utworzone przez fosforylację typu podłoża. Oznacza to, że w wyniku utleniania każdej cząsteczki glukozy komórka gromadzi dwie cząsteczki ATP.

Sprawdziliśmy utlenianie tlenu glukozy.

Anaerobowe utlenianie glukozy

Utlenianie tlenowe nazywane jest proces utleniania, w którym energia jest uwalniana, a która przepływa w obecności tlenu, wystający ostateczny akceptor wodoru w łańcuchu oddechu. Darczyńca jest przywróconą formą koenzymów (FADN2, NADP, NAPFN), które są utworzone w pośrednim reakcji utleniania substratu.

Proces utleniania rodzaju dychotomicznego glukozy jest główną ścieżką katabolizmu glukozy w organizmie człowieka. Ten typ glikolizy można prowadzić we wszystkich tkankach i narządach ludzkiego ciała. Wynik tej reakcji jest podział cząsteczki glukozy do wody i dwutlenek węgla. Podświetlona energia zostanie nagromadzona w ATP. Proces ten można podzielić na trzy etapy:

1. Proces konwersji cząsteczki glukozy do pary cząsteczek pyro-kwasowych. Reakcję występuje w cytoplazmie komórki i jest szczególna ścieżka Rozkład glukozy.
2. Proces tworzenia gospodarki acetylowej w wyniku oksydacyjnego dekarboksylacji kwasu obierania. Ta reakcja przebiega do komórek mitochondria.
3. Proces utleniania acetylo-koa w cyklu CREX. Reakcja przebiega do komórek mitochondria.

Na każdym etapie tego procesu powstają przywrócone formy koenzymów, które są utlenione przez kompleksy enzymów łańcucha oddechowego. W rezultacie ATP tworzy się, gdy utlenianie glukozy.

Edukacja Coenzymes.

Zwyczajny, które są utworzone w drugim i trzecim etapie glikolizy tlenowej, będą utlenione bezpośrednio w komórce mitochondria. Równolegle z tym, Nadn, który powstał w cytoplazmie komórkowej w przepływie reakcji pierwszego etapu glikolizy tlenowej, nie ma zdolności przenikania przez membranę mitochondrialną. Wodór przenosi się z cytoplazmatycznego Nadp do komórkowej mitochondria przez cykle wahadłowe. Wśród takich cykli można wybrać Malate Głównego - Szpastu.

Następnie, przy pomocy cytoplazmatycznej Nadn, przywrócenie oksalooctanu do walkera, który z kolei przenika do komórki mitochondria, a następnie utlenia z przywróceniem mitochondrial. Oxalooctan jest zwracany do cytoplazmy komórki w postaci asparaginianu.

Zmodyfikowana forma glikolizy

Przepływ glikolizy może dodatkowo towarzyszyć uwalnianie 1,3 i 2,3-bifogliceracji. W tym samym czasie, 2,3-bifogliklycate pod wpływem katalizatorów biologicznych można zwrócić do procesu glikolizy, a następnie zmienić jego kształt do 3-fosfoglicera. Te enzymy odgrywają różne role. Na przykład, 2,3-bifoglicera, który jest w hemoglobinie, przyczynia się do przejścia tlenu do tkanki, przyczyniając się do dysocjacji i zmniejszenia powinowactwa tlenu i krwinek czerwonych.

Wniosek

Wiele bakterii może zmienić formy glikolizy w różnych etapach. Możliwe jest zmniejszenie całkowitej ilości lub modyfikacji tych etapów w wyniku wpływu różnych związków enzymów. Niektóre bez isaerobes mają możliwość innych sposobów rozkładania węglowodanów. Większość termofilos ma tylko dwa enzymy glikolowe, w szczególności wzmacniać i piruvatakenase.

Spojrzeliśmy, jak utlenianie glukozy w organizmie występuje.

Etap 1 - Przygotowanie

Polimery → Monomery

2 sceny - Glikoliz (bezludny)

C6 H 12 O 6 + 2ADF + 2N 3 PO 4 \u003d 2C 3N 6 O 3 + 2ATF + 2N 2 O

Etap - tlen

2C 3N 6 O 3 + 6O2 + 36ADF + 36 H3 PO 4 \u003d 6SO2 +42 H2O + 36AF

Równanie całkowitego:

C6 H 12 O 6 + 6O2+ 38ADF + 38H 3 PO 4 \u003d 6CO 2 + 44N 2 O + 38A

Zadania

1) W procesie hydrolizy utworzono 972 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy były rozszczepienie i ile cząsteczek ATP uformowano w wyniku glikolizy i całkowitego utleniania. Odpowiedź wyjaśnij odpowiedź.

Odpowiedź: 1) z hydrolizą (etap tlenu) z jednej cząsteczki glukozy utworzono 36 cząsteczek ATP, dlatego poddano hydrolizę: 972: 36 \u003d 27 cząsteczek glukozy;

2) Podczas glikolizacji jeden cząsteczka glukozy jest dzielona do 2 cząsteczek PVC, tworząc 2 cząsteczki ATP, dzięki czemu liczba cząsteczek ATP jest równa: 27 x 2 \u003d 54;

3) Przy pełnym utlenianiu jednej cząsteczki glukozy powstają 38 cząsteczek ATP, w związku z pełnym utlenianiem utworzono 27 cząsteczek glukozy: 27 x 38 \u003d 1026 cząsteczek ATP (lub 972 + 54 \u003d 1026).

2) Który z dwóch rodzajów fermentacji - kwas alkoholowy lub kwas mlekowy jest energetycznie bardziej wydajny? Wydajność obliczająca o wzorze:

3) Skuteczność fermentacji mlecznej:

4) Energetycznie bardziej skuteczna jest fermentacja alkoholu.

3) Dwie cząsteczki glukozy podlegają glikolizmu, tylko jedno utlenianie. Określ ilość utworzonych cząsteczek ATP i wydalonych cząsteczek dwutlenku węgla.

Decyzja:

Aby rozwiązać, stosować równania 2 etapu (glikolizę) i 3 etapów (tlen) Energii energii.

Z glikolisis jednej cząsteczki glukozy tworzy się 2 cząsteczki ATP i podczas utleniania 36 ATPS.

Przez stan problemu glikolizmu poddano 2 cząsteczki glukozy: 2 × 2 \u003d 4 i tylko jedno utlenianie

4 + 36 \u003d 40 ATP.

Dwutlenek węgla powstaje tylko w trzecim etapie, przy pełnym utlenianiu jednej cząsteczki glukozy, powstaje 6 C2.

Odpowiedź: 40 ATP; Co 2 .- 6

4) W procesie glikolizy utworzono 68 cząsteczek kwasu piorogradowego (PVC). Określ, ile cząsteczek glukozy były rozszczepienie i ile cząsteczek ATP utworzono przy pełnym utlenianiu. Odpowiedź wyjaśnij odpowiedź.

Odpowiedź:

1) podczas glikolizacji (beztlenowy etap katabolizmu) jedna cząsteczka glukozy jest podzielona na tworzenie 2 cząsteczek PVC, dlatego glikolizacji poddano: 68: 2 \u003d 34 cząsteczek glukozy;

2) z pełnym utlenianiem jednej cząsteczki glukozy, tworzą się 38 cząsteczek ATP (2 cząsteczki z glikolem i 38 cząsteczek podczas hydrolizy);

3) W przy pełnym utlenianiu 34 cząsteczek glukozy jest utworzona: 34 x 38 \u003d 1292 cząsteczek ATP.

5) W procesie glikolizy utworzono 112 cząsteczek kwasu piorogradowego (PVC). Jaka ilość cząsteczek glukozy była rozszczepienie i ile cząsteczek ATP utworzony przy pełnym utlenianiu glukozy w eukariotach? Odpowiedź wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie.1) W procesie glikolizy, gdy cząsteczka glukozy tworzy się 2 cząsteczki kwasu Peyrogradowego, a energia jest zwolniona, co wystarczy do syntezy 2 cząsteczek ATP.

2) Jeśli utworzono 112 cząsteczek kwasowo-stopniowych, a następnie 112: 2 \u003d 56 cząsteczek glukozy poddano rozszczepieniu.

3) Przy pełnym utlenianiu na cząsteczkę glukozy tworzy się 38 cząsteczek ATP.

W konsekwencji, z pełnym utlenianiem 56 cząsteczek glukozy utworzonych 38 x 56 \u003d 2128 cząsteczek ATP

6) W procesie etapu tlenu z katabolizmu utworzono 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy były rozszczepienie i ile cząsteczek ATP uformowano w wyniku glikolizy i całkowitego utleniania? Odpowiedź wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie.

7) W procesie etapu tlenu katabolizmu powstały 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy były rozszczepienie i ile cząsteczek ATP uformowano w wyniku glikolizy i całkowitego utleniania? Odpowiedź wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie.1) W procesie wymiany energii z jednej cząsteczki glukozy utworzono 36 cząsteczki ATP, dlatego glikolizowanie, a następnie całkowite utlenianie poddano 1368: 38 \u003d 38 cząsteczek glukozy.

2) Podczas glikolizacji jeden cząsteczka glukozy jest podzielona na 2 cząsteczki PVC, aby utworzyć 2 cząsteczki ATP. Dlatego liczba cząsteczek ATP utworzonych podczas glikolizacji wynosi 38 × 2 \u003d 76.

3) Przy pełnym utlenianiu jednej cząsteczki glukozy tworzy się zatem 38 cząsteczek ATP, przy pełnym utlenianiu 38 cząsteczek glukozy, 38 × 38 \u003d 1444 cząsteczek ATP.

8) W procesie zaproszenia wystąpiło podział 7 moli glukozy, z których tylko 2 mole przeszedł pełny (tlen) dzieli się. Określać:

a) powstaje wiele moli kwasu mlekowego i dwutlenku węgla;

b) Ile moli ATP jest syntetyzowany;

c) Ile energii i w jakiej formie jest gromadzona w tych cząsteczkach ATP;

d) Ile moli tlenu jest wydawane na utlenianie otrzymanego kwasu mlekowego.

Decyzja.

1) Od 7 molowych glukozy 2 poddano pełnej dzieleniu, 5 - nie zagłębienia (7-2 \u003d 5):

2) skompilować niepełne równanie dzielące 5 glukozy molowej; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H3 PO 4 + 5 2ADF \u003d 5 2C3 H6 O 3 + 5 2 PF + 5 2H2O;

3) sprawia, że \u200b\u200bcałkowite rozszczepianie równania 2 mol glukozę:

2C 6 H 12 O 6 + 2 6O2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADF \u003d 2 6CO 2 +2 38ANATF + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;

4) Podsumowujemy ilość ATP: (2 38) + (5 2) \u003d 86 mol ATP; 5) Określ ilość energii w cząsteczkach ATP: 86 40 kj \u003d 3440 kj.

Odpowiedź:

a) 10 molowy kwasu mlekowego, 12 mol CO 2;

b) 86 mol ATP;

c) 3440 KJ, w formie energii wiązanie chemiczne więzi makroeergiczne w cząsteczce ATP;

d) 12 ćmy o 2

9) W wyniku odbicia w komórkach utworzono 5 mol kwasu mlekowego i 27 moli dwutlenku węgla. Określać:

a) Ile moli glukozy;

b) Ile z nich było tylko niekompletne i ile pełnej dzielenia;

c) Ile ATP jest syntetyzowanych i ile zgromadzi się energii;

d) Ile moli tlenu jest wydawane na utlenianie otrzymanego kwasu mlekowego.

Odpowiedź:

b) 4.5 molowy pełny + 2,5 mol niekompletny;

c) 176 mol ATP, 7040 KJ;

1. Enzymy glikogenolizy są
+ Fosforilaza.
+ fosfofruktokinaza.
- glukocinować
+ Piruvatakinaza.
2. Jakie są systemy enzymów różnią się glickenezem z glikolizy?
+ piruvatakarboksylazy, fosfoenolpywattausicynase,
+ fosfoenoporevataturboxykinase, fruktosecode fosfataza,
- Piruvatakarboksylazy, fruktozę fosfatazy, fosfatazę glukozę-6, aldolaza
+ Piruvatakarboksylazy, fosfoenolpiruvat-karboksyikinaza,hoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshoshosho
- heksokinaza, glukoza-6-fosfataza, gliceratkinase i trosofoshoshospatizomeraza
3. Jaki jest udział witaminy jest oksydacyjnym dekarboksylem kwasu Peyogradic?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- NA 6.
4. Przy czym enzymy glukozę-6-fosforan zamienia się w rybulozę-5-fosforan?
- glukosofosfoshatizomeraza.
+ Glukonolaktonase.
+ dehydrogenaza glukozowo-6-fosforanowa
+ dehydrogenaza fosfoglukonianu.
- Transaldolaza.
5. Jakie funkcje wykonują glikogen?
+ Energia
+ Regulator
+ Rezerwat
- Transport.
- Strukturalny
6. Dla optymalnej aktywności fosfofoodoCinase jest to konieczne
- ATP, cytrynian
- ponad (przywrócony), H2O2
+ Nad, amp
- AMP, NADF (przywrócony) i kwas fosforowy
+ Nad, jony magnezowe
7. Badanie tego, jakie wskaźniki krwi i moczu powinny być przeprowadzane w celu oceny stanu metabolizmu węglowodanów?
+ Galaktoza
- mocznik
+ PH.
+ Udział moczu
+ TOLERANCJA TESTOWANIA na glukozę
8. Jakie związki są substratem, produktem reakcji i inhibitorem LDH1,2
+ Kwas mleczny
- Kwas jabłkowy
+ Kwas pyerogradowy.
- Kwas cytrynowy
+ NADN2.
9. Ile cząsteczek drzemki i dwutlenku węgla może tworzyć się w pełnym utlenianiu 1 cząsteczki PVC
- 3 NADN2.
+ 3 CO2.
+ 4 NADN2.
- 4 CO2.
- 2 NADN2.
10. Jakie są objawy na klinicznym obrazie adenoma Wysp Langerhans?
+ Hipoglikemia.
- Hyperglikemia.
- Glukozuria
+ utrata świadomości
+ skurcze
11. Jakie enzymy uczestniczą w glikolizie
+ Aldlaza.
- Phosphorlase.
+ Enolaza.
+ Piruvatakinaza.
+ fosfofruktokinaza.
- Piruvatakarboksylaza.
6. Enzymy uczestniczą w reakcjach transformacji mleczanu w Acetylo-CoA
+ LDH1.
- LDH5.
- Piruvatakarboksylaza.
+ Piruvatdehydrogenase.
- Soczkoinatedehydrogenase.
7. Biosynteza, której ilość obligacji makroeergicznych towarzyszy całkowite utlenianie cząsteczki glukozy przez ścieżkę dychotomową z udziałem cyklu Krebsa
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Reakcje dehydrogenowania w cyklu pentozy odbywają się z udziałem
- NAD
- Fad.
+ NADF.
- FMN.
- kwas tetrahydrofoliowy
9. W którym narządy i tkanki są rezerwą glikogenu dla całego ciała?
- mięśnie szkieletowe
- Myocardia.
- mózg
+ wątroba
- Seleszenka
10. Fosffrukinaza jest hamowana
- AMF.
+ NADN2.
+ ATF.
- NAD
+ cytrynian
11. Badanie tego, jakie wskaźniki biochemiczne moczu należy przeprowadzić w celu zidentyfikowania naruszeń wymiany węglowodanów?
+ Cukier.
+ korpusy ketone
+ Udział moczu
- Belok.
+ PH.
- Wskazówka.
12. Jaka jest przyczyna zwiększonej kruchości erytrocytów w dziedzicznej chorobie niedokrwistości hemolitycznej leku
+ Brak glukozy-6-fosfatuologicznej hydrogenazy w czerwonych krwinkach
+ Niepowodzenie witaminy B5
+ niedobór insuliny
- Hiperprodukcja insuliny
+ Naruszenie przywrócenia glutationów
13. Ile ATP MOL powstaje przy pełnym utlenianiu cząsteczki 1 frukto-1,6-diphosforanowej
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Jakie enzymy uczestniczą w transformacji asparagatu do fosfoenolpiruvat
+ Aspartataminotransferase.
- Piruvatdekarboksylaza.
- DEHYDROGENAA LOTATE.

- Piruvatakarboksylaza.
15. Aby przekształcić fruktozy-6-fosforan w fruktozę-1,6-dipfosforan, z wyjątkiem odpowiedniego enzymu
- ADF.
- Nadf.
+ Jony magnezu.
+ ATF.
- Fruktoza 1-fosforan
16. Zglogeneza w organizmie człowieka jest możliwe od następujących poprzedników.
- kwasy tłuszczowe, aminokwasy ketogeniczne
+ Piruvata, gliceryna
- kwas octowy, alkohol etylowy
+ laktacie, krążki
+ aminokwasy glikogeniczne i fosforan dioksiacentonu
17. Który produkt końcowy jest utworzony podczas oksydacyjnego dekarboksylacji kwasu Peyogradowego w warunkach tlenowych?
- Laktat.
+ acetylo-koah
+ dwutlenek węgla
- Oxalooctat.
+ NADN2.
18. Z jakim enzymem jest dekarboksylacja w cyklu pentoszkowym?
- Glukonolaktona.
- Glukosofosfoshatisomeraza.
+ dehydrogenaza fosfoglukonianu.

- Transechetolaza.
19. Wskazać enzymy zaangażowane w mobilizację glikogenu do glukozy-6-fosforan
- fosfataza.
+ Fosforilaza.
+ amylo-1,6 glikozydaza
+ fosfoglukomuutaisa.
- Hexokinas.
20. Jakie hormony aktywują Glukegenesis?
- glukagon.
+ Actg.
+ glukokortykoidy
- Insulina
- adrenalina.
21. hiperglikemia może prowadzić
- duża aktywność fizyczna
+ stresujące sytuacje

+ Nadmierne stosowanie węglowodanów z jedzeniem
+ Choroba CUSHINGO
+ Nadczynność tarczycy
22. Jakie enzymy i witaminy biorą udział w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaraty
+ Alpha ketogllutaratedEhydrogenase.
+ Digidolipatdehydrogenaza.
- sucykinylo-coa tiokinaza
+ B1 i b2
- B3 i B6
+ B5 i kwas liponowy
23. Jakie produkty są tworzone z udziałem dehydrogenazy alkoholowej
- dwutlenek węgla
+ Alkohol etylowy
– kwas octowy
+ NADN2.
+ NAD.
+ octowy aldehyd.
24. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla klinicznego obrazu choroby GIRKE
+ hipoglikemia, hiperurykemia
+ hiperlipidemia, ketonemia
+ hiperglikemia, ketonemia
+ HyperLactatem, HyperPirushematamia
- hiperproteinemia, azot
25. GlowiCealdehydfosfatatohydhydfosforancjaHydrogenaza zawiera w związanym z stanem białka.
+ NAD.
- Nadf.
- ATP.
- jony miedzi (p)
+ SN-Band
26. Zyskoginogeneza intensywnie wpływa
- mięśnie szkieletowe
- miokardium i mózg
+ W wątrobie
- Sprzyenka.
+ Cortony.
27. Z transformacją, której podłoże w CTC jest synteza GTF?
- Alfa Ketoglutarata.
- Fumarata.
- bursztynian
+ Sucykinylo-coa
- Izocatrate.
28. Który z poniższych enzymów zaangażowanych w bezpośrednie utlenianie glukozy?
- Piruvatakarboksylaza.
+ dehydrogenaza glukozowo-6-fosforanowa
- DEHYDROGENAA LOTATE.
- Aldlaza.
+ 6-fosfoglinianowa dehydrogenaza
+ Transaldolaza.
29. Jakido syntezy glikogenu z glukozy?
+ UTF.
- GTF.
+ ATF.
- CTF.
- TTF.
30. Jakie hormony blokują glukegenesis?
- glukagon.
- adrenalina.
- Cortizol.
+ Insulina.
- Stg.
31. Który z zaproponowanych badań jest potrzebny przede wszystkim do potwierdzenia cukrzycy?
+ Określ poziom ketonów krwi
+ Określ poziom glukozy we krwi na pustym żołądku
- Określ zawartość cholesterolu i lipidów krwi
+ Określ pH krwi i moczu
+ Określ tolerancję glukozy
32. Nazwij substraty utleniania w CTC
- Schuk.
+ Isocatrate.
+ Alpha ketaglutarata.
- Fumarat.
+ Malat.
+ Suckcynate.
33. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla klinicznego obrazu choroby
- Hyperlactatemia.
- Nadciśnienie
- hipoglikemia.
+ bolesne skurcze mięśni z intensywnym ćwiczenie
+ Mioglobinuria.
34. Jakie produkty są utworzone z PVC pod działaniem Pyruvatdecarboksylazy
- kwas octowy
+ ACETEHYDE.
+ dwutlenek węgla
- Etanol.
- Laktat.
35. Konwersja glukozy-6-fosforanu w fruktozie-1,6-dipfosforan jest prowadzona w obecności
- fosfoglukomuutaza
- Aldlanase.
+ Glukosofoshoshosherase.
- GlukosofoshoshoshoSomeraza i aldolaza
+ fosfrofrukinaza.
36. Co enzyme Glukegenesis jest regulacyjny?
- Enolaza.
- Aldlaza.
- Glukoza-6-fosfataza
+ fruktoza-1,6-difosfataza
+ Piruvatakarboksylaza.
37. Jakie Metobolits TSK utleniają z udziałem nadmiernie zależnych dehydrogenaz
+ alfa ketogllutarat.
- kwas octowy
- kwas bursztynowy
+ Ismonic kwas.
+ Kwas jabłkowy.
38. Jakie enzymy są tiaminepirofosforanem?

- Transaldolaza.
+ Troketolaza.
+ Pirovedehydrogenase.
+ Piruvatdekarboksylaza.
39. Jakie systemy enzymów wyróżniają glikoliz i glikogenoliza?
+ Fosforilaza.
- dehydrogenaza glukozowo-6-fosforanowa
+ fosfoglukomuutaisa.
- Fruktoza-1,6-bisfosfataza
+ glukocyt
40. Który z hormonów zwiększa poziom cukru we krwi?
- Insulina
+ Adrenalina.
+ Tyroksyn.
- Oksytocyna
+ glukagon.
41. Z jaką chorobą jest wzrost wątroby, brak wzrostu, ciężkiej hipoglikemii, ketozę, hiperlipidemię, hiperuricemia?
- choroba rdzenia
- choroba Mac-Ardli
+ Choroba Girka.
- choroba Andersena
- choroba Wilsona
42. Jakie witaminy są częścią enzymów PFC
+ B1.
- w 3.
+ B5.
- NA 6
- o 2.
43. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla klinicznego obrazu agrinogeozy
+ ostra hipoglikemia na pustym żołądku
+ Vomot.
+ skurcze
+ opóźnienie umysłowe
- Hyperglikemia.
+ utrata świadomości
44. Jakie enzymy glikolizy uczestniczą w fosforylacji podłoża
- Fosfrofruktokinaza.
+ Ścieki fosfoglicera
- Hexokinas.
- Phosphoenolpiruvatatkarboxykinase.
+ Piruvatakinaza.
45. Jakie enzymy są przeprowadzane przez konwersję Frukto-1,6-Dipfosforan w fosfotryozie i fruktozę-6-fosforan
- Enolaza.
+ Aldlaza.
- Triosophoshatizomeraza.
+ Fruktoza Chiposfatase.
- Glukosofosfoshatisomeraza.
46. \u200b\u200bKtóra z wymienionych związków są oryginalne podłoża glukoneogenezy
+ Kwas jabłkowy.
- kwas octowy
+ Fosforan glicerolu.
– kwas tłuszczowy
+ Kwas mleczny
47. Co powstaje metabolit, gdy kondensacja acetylo-koah z kościołem
+ Citrile-Coa
+ Kwas cytrynowy
- kwas bursztynowy
- kwas mlekowy
- kwas alfa-ketoglutarowy
48. Jaką ilość napFN2 jest utworzona przy pełnym utlenianiu 1 cząsteczki glukozy wzdłuż ścieżki rozpadu bezpośredniego?
- 6 cząsteczek
- 36 cząsteczek.
+ 12 cząsteczek
- 24 cząsteczki
- 26 cząsteczek.
49. Gdzie są enzymy odpowiedzialne za mobilizację i syntezę glikogenu?
+ cytoplazma
- rdzeń.
- Rybosomy
- Mitochondria.
- Lysosomy.
50. Który z hormonów zmniejszają poziom cukru we krwi?
- tyroksyn.
- ADG.
+ Insulina.
- glukagon.
- hormon wzrostowy
51. ankietowany ma hipoglikemię, drżenie, słabość, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu, jest możliwe naruszenie aktywności mózgu, co jest przyczyną tych objawów?
- Hyperfunkcja gruczołu tarczycy

+ hiperfunkcja komórek beta wysepek pancatywnych Langerhans
+ Hiperfunkcja komórek alfa wysp Langerhansu trzustki

- Adenoma Islands Langerhans Tancreat Gland
52. Witaminy są częścią systemów enzymów katalizujących konwersję Sucinylo-COH do kwasu fumarowego
- W 1
+ B2.
+ B3.
- o 5.
- N.
53. Wada, którego enzym jest obserwowany w chorobie Mac-Arde
- Fosforlanaza wątroby.
- Miecardial GlycogenxInthasis.
+ fosforlanaza mięśniowa
- Mięśnie fosfrukoinazy
- enzym wątroba
54. Jakie produkty są tworzone podczas fosforylacji podłożu w CCTC
- Malat.
+ Suckcynate.
- Fumarat.
+ GTF.
+ Nskoa.
- Nadn2.
- hiperfunkcja komórek alfa wysp Langerhansu trzustki
- hiperfunkcja warstwy korowej gruczołów nadnerczy
55. Jaka jest aktywna forma glukozy w syntezie glikogen
+ glukozę-6 fosforan
+ glukoza-1-fosforan
- UDF Glukuronate.
+ UDF Glucose.
- UDF galaktoza
56. Która reakcja nie przechodzi do CTC
- odwodnienie kwasu limonicznego z tworzeniem kwasu CIS-Acronite
- Dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketoglutaraty z tworzeniem sukilinylo-coa
- nawodnienie kwasu fumarowego, aby utworzyć jabłko
+ Cearboxylacja kwasu cytrynowego z tworzeniem się oksalosucynacji
- Dehydrogenowanie kwasu bursztynowego z tworzeniem kwasu fumarowego
+ oksydacyjne dekarboksylacja bryły z udziałem dezydrogenazy zależnej od Nadf
57. Z których synteza metabolitu glukoza wzdłuż ścieżki glukoneogenezy jest wyposażona w minimalne wydatki ATP
- Piruvata.
+ Gliceryna
- Malalat.
- Laktata.
- ISAMOCITRATE.
58. Ile cząsteczek dwutlenku węgla powstaje, gdy utlenianie glukozy jest apetomiczny?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Jaki rodzaj enzymu jest zaangażowany w tworzenie kombinacji glikogenu alfa-1,6-glikozyda?
- Phosphorlase.
- Glycogencynthasis.
+ Enzym rozgałęzienia
- amylo-1,6- glikozydaza
+ (4 \u003d 6) - Gliko-Zilktransferase
60. Który z hormonów stymulują rozkład glikogenu w wątrobie?
- GLUCOCORTICO-ID
- Vasopressin.
- Insulina
+ Adrenalina.
+ glukagon.
61. W jakich warunkach fizjologicznych jest akumulacja kwasu mlekowego we krwi?
- transmisja impulsów nerwowych
- Stresujące sytuacje
+ Wzmocniony wysiłek fizyczny
- podział komórek
+ Hipoksja
62. Jakie substraty źródła są niezbędne do działania enzymu cytrynianu
- bursztynian
+ acetylo-koah
- Malat.
- Acylo-Coa
+ Schuk.
63. Jaka wada enzymu obserwuje się z chorobą Andersena?
- wątroba Glycogenxint-Basin
+ Rozgałęziony enzym wątroby
- Aldlanase.
+ Spleen rozgałęziony enzym
- Fosforlanaza wątroby.
64. Aktywność, której dehydrogenaza cytoplazmatyczna zostanie podniesiona w wątrobie w warunkach aerobowych (efekt pastyńskiej)
+ LDH 1,2.
- LDH 4,5.
+ glicerol phoshydhydhydrogenase.
- Glowicealde-hydrofathydrogenaza
+ Malategeido-genase
65. Niekonfukcyjna reakcje glikolizy katalizujące enzymy
+ Hexokinas.
+ kinaza fosfoniczna
+ Piruvatakinaza.
- Aldlaza.
- Triosoposfa-Tizomeraz
66. Ile cząsteczek GTF będzie wymagane do syntezy 1 cząsteczki glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Jaki jest efekt energetyczny oksydacyjnego dekarboksylacji PVC
+ 3 cząsteczki ATP
- 36 cząsteczek ATP
- 12 cząsteczek ATP
- 10 cząsteczek ATP
- 2 cząsteczki ATP
68. Jaki jest los Napn2 utworzony w cyklu pentosularnym?
+ Reakcje Detoksykacja leków i trucizn
+ Renowacja pary
- Synteza glikogenu
+ Reakcje hydroksylowania
+ synteza kwasów żółciowych
69. Dlaczego mięśnie szkieletowe glikogenu mogą być używane tylko lokalnie?
- Brak dezynoteazy mleczanu I

- Brak amylazy.
- brak glukociny
- brak fosfoglukomuutazy
70. Jakie hormony są aktywatorzy glukoksynazy wątroby?
- Noraderenalin.
- glukagon.
+ Insulina.
- Glukokortykoidy
- ADG.
71. W warunkach patologicznych jest gromadzenie kwasu mlekowego we krwi?
+ Hipoksja
- cukrzyca
+ Choroba Girka.
- Jade.
+ Padaczka
72. Ile cząsteczek ATP jest utworzony przy pełnym utlenianiu 1 cząsteczki kwasu mlecznego?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Jaka jest przyczyna rozwoju zaburzeń dyspeptycznych podczas karmienia dziecka z mlekiem
+ awaria laktazy
- niewydolność phosphrackinazy

+ Brak galaktozy-1-fosfanturidurnidiltransferazy
- niedobór fruktinazy
74. Jakie enzymy są zaangażowane w transformację pirogronianu w FEPEP
- Piruvatakinaza.
+ Piruvatakarboksylaza.
- fosfogliceratosteknaza.
+ fosfoenolpiruvatkarboxykinase.
- Piruvatdehydrogenase.
75. Reakcja tworzenia się glukozy-6-fosforanu z glikogenu przyspiesza enzymy
+ glukocyt
+ fosfoglukomuutaisa.
+ Fosforilaza.
- fosfataza.
- Glukosofosfoshatisomeraza.
+ amylo-1,6- glikozydaza
76. Ile cząsteczek ATP będzie potrzebować do syntezy 1 cząsteczki glukozy z Malaty?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Jaki jest efekt energetyczny utleniania PVC do końcowych produktów dwutlenku węgla i wymiany wody?
- 38 cząsteczek ATP
+ 15 cząsteczek ATP
- 3 cząsteczki ATP
- 10 cząsteczek ATP
- 2 cząsteczki ATP
78. Jaki jest los rabulozy-5-fosforanu utworzony w cyklu pentoszu?
+ Synteza proliny
+ synteza kwasu nukleinowego
+ Synteza TS3,5MF.
+ Synteza ATP.
- Synteza karnityna
79. Dlaczego glikogen wątroby jest rezerwatem glukozowym dla całego organizmu?
- Obecność glukociny
+ Dostępność glukozę-6-fosfatazy
- obecność fruktozy-1,6-bisfosfatazy
- obecność aldolazy
- Obecność fosfoglukomuutazy
80. Wątrowa aktywatorzy syntezy glikogenu
+ glukokortykoidy
- glukagon.
+ Insulina.
- Thyroxin i norpinefryna
- adrenalina.
81. Zbadana jest zaobserwowana przez wzrost wątroby, niewystarczającego nacięcia, ciężkiej hipoglikemii, ketozy, hiperlipidemii, która jest przyczyną wskazanych objawów?
+ Brak fosfatazy glukozy-6
- brak glukociny
- Brak galaktozy-1-fosfanturiduriDiltransferase
- brak aldolazy
- Brak glikogenfosforylazazy
82. Wraz z udziałem, które enzymy są konsumpcją ATP w procesie glukonnezy z pirogronianu?
+ Piruvatakarboksylaza.
- Phosphoenolpiruvatatkarboxykinase.
+ Ścieki fosfoglicera
- Fruktoza-1,6-bisfosfataza
- Glukoza-6-fosfataza
83. Ile cząsteczek ATP jest utworzony, gdy mleczan jest utleniony do acetylo-koa
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Jaka jest przyczyna cukrzycy
+ Niedobór insuliny
- Nadmiar insuliny.
+ Naruszenie aktywacji insuliny
+ Aktywność wysokiej insulinazy
+ Naruszenie syntezy receptorów receptora do insuliny w komórkach docelowych
85. Jakie enzymy są zaangażowane w konwersję kwasu 3-fosfoglycerolicznego w kwas 2- fosfoenolpirogradowy
- Triosefosfosfosforyjna
+ Elanze.
- Aldlaza.
- Piruvatakinaze.
+ Fosfogliceratmutasa.
86. Zglogeneza jest hamowana przez następujące ligandy.
+ AMF.
- ATP.
+ ADF.
- jony magnezu.
- GTF.
87. Tworzenie się produktów skończonych kończy się oksydacyjną dekarboksylację alfa ketoglutaraty
- acetylo-coa
- Kwas cytrynowy
+ Sucykinylo-coa
+ dwutlenek węgla
- Fumarat.
88. W jakich pośrednich metabolitach cykl pentosny jest związany z glikolizis
+ 3- fosfogliceryna aldehydu
- Xylulose-5-fosforan
+ fruktoza-6-fosforan
- 6- fosfoglinan.
- Ribose 5 fosforan
89. Które ligandy są aktywatorzy glikogenu?
+ Tsamf.
+ ADF.
- cytrynian
- CGMF.
- jony żelaza
90. Jakie związki są aktywatorem karboksylazy pirogroniowej?
+ acetylo-koah
- AMF.
+ ATF.
- cytrynian
+ Biotyna.
+ dwutlenek węgla
91. Z jaką chorobą u pacjenta obserwuje się następujące objawy hipoglikemii, drżenie, słabość, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu, jest możliwe naruszenie aktywności mózgu?
- choroba Wilsona
- choroba Mac-Ardli
- cukrzyca
+ Adenoma beta komórek wysp Langerhans Tancreat Gland
+ Hyperinsulinism.
92. Jakie enzymy biorą udział w konwersji glukozy-6-fosforanu w glukozy UDF?
- Hexokinas.
+ fosfoglukomuutaisa.
- fosfogloleceetasa.
+ Glukoza-1-fosfanturidyltransferaza
- Enzym rozgałęziański
93. Jaki jest powód redukcji lipogenezy u pacjentów z cukrzycą?
+ Niska aktywność dehydrogenazy glukozy-6-fosforanowa
- Naruszenie syntezy glikogenu
+ Zmniejszenie aktywności enzymów glikolitycznych
+ Niska aktywność glukocyna
- Poprawa aktywności enzymów glikolitycznych
94. Ile cząsteczek ATP utworzony przy pełnym utlenianiu cząsteczki kwasu 3-fosfogliceryjskiego
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolpiruvat do enzymów katalizowanych ADF i jednocześnie utworzone
- kinaza fosforylaza.
- karbamatkinaza.
+ Piruvat.
+ Piruvatakinaze.
+ ATF.
96. Aktywator glukoneogenezy jest
+ acetylo-koah
- ADF.
+ ATF.
- AMF.
+ acyl-koah
97. Okalecznicze dekarboksylacja alfa-ketoglutaraty odbywa się z udziałem
+ Tiamin.
+ Kwas pantotenowy
- pirydoxina.
+ Kwas lipoinowy
+ Riboflavina.
+ NICIN.
98. W którym komórki komórki są intensywnie traktowane przez cykl pentozy?
- Mitochondria.
+ cytoplazma
- Rybosomy
- rdzeń.
- Lysosomy.
99. Który z poniższych enzymów jest całkowicie w syntezie glikogen
+ GlyCogencyNeza.
- Phosphorlase.
- rozgryzowy enzym 4-glukozowy-1-fosfanturidylransferaza
- amylo-1,6 glikozydaza
100. Jaki rodzaj enzymu glikolizy jest hamowany przez glukagon?
- Enolaza.
+ Piruvatakinaza.
- Hexokinas.
- DEHYDROGENAA LOTATE.
101. Z jaką chorobą dziecko ma podwyższy poziom cukru we krwi, wzrost zawartości galaktozy, jest obecnością galaktozy w moczu?
- Fruktozemia.
+ Galaktosemia.
- choroba Girka.
- Hyperinsulinism.
- cukrzyca
102. Jakie metabolity są gromadzone we krwi, a aktywność, z której enzymy krwi wzrasta wraz z niedotlenieniem (zawał mięśnia sercowego)?
- kwas acetoksytu
+ Kwas mleczny
+ LDH 1,2.
- LDH 4,5.
+ Asat.
103. Ile cząsteczek FADN2 jest utworzony z pełnym utlenianiem cząsteczki DAF?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Jaki rodzaj enzymatycznych systemów wymiany węglowodanów obejmuje witaminę B2
- Digidolipathatylotransferaza.
+ Digidolipohylodohydrogenase.
+ alfa-ketogllutrathatoxidase
- sucykinylo-coa tiokinaza
+ Sukcinatdeehydrogenase.
105. Jakie enzymy są transformacją fruktozy-6-fosforanu w fosfotryozie
- Hexokinaz.
- Enaolaza.
- fosfoglukomutazua.
+ Aldlaza.
- fosforylaza.
+ fosfofruktokinaza.
106. Jaka ilość cząsteczek gliceryny będzie wymagana do syntezy 2 cząsteczek glukozy wzdłuż ścieżki glukoneogenezy
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Z udziałem, których systemy enzymów transformacja kwasu mlekowego na szczupaku
- Alpha ketoglutahedheldehydrogenase.
- Piruvatdeehydrogenase.
+ DEHYDROGENAA LOTATE.
- Piruvatdeehydrogenase.
+ Piruvatakarboksylaza.
108. W jakich organach i tkankach pokazują największą działalność enzymów cyklu pentosznego
+ gruczoły adrenalne.
+ wątroba
+ Tkanina tłuszczowa
- Lekki
- mózg
109. Który z enzymów jest całkowicie w rozpadzie glikogenu?
+ Fosforilaza.
- fosfataza.
- amylo-1,6- glikozydaza
- Triosophoshatizomeraza.
- Aldlaza.
110. Który z enzymów cyklu Krebsa jest hamowany przez kwas malonowy?
+ Sukcinatdeehydrogenase.
- Dehydrogenaza Izamocitrate.
- Cisaconitase.
- Citrantsintyaza.
- Alpha-ketoglutaratedEhydrogenase
111. Dziecko ma wzrost ogólnego cukru we krwi, wzrost zawartości galaktozy we krwi, pojawienie się go w moczu, co jest przyczyną tych naruszeń?

+ Brak galaktozy-1-fosfanturidtransferazy
+ Brak galaktokinazy

- brak glukociny
112. Ile cząsteczek NAP2 jest utworzone przy pełnym utlenianiu 1 cząsteczki glukozy do dwutlenku węgla i wody?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Wadę, której enzymy mogą prowadzić do rozwoju rolnictwa
- glikogenfosforylaza.
+ Glycogencyntha.
+ Enzym rozgałęzienia
+ fosfoglucuctuctazazę.
- Glukoza-6-fosfataza
114. Jakie związki mogą być krążkami potrzebnymi do stymulowania CTC i procesu glukoneogenezy
- acetylo-coa
+ Piruvat.
+ dwutlenek węgla
+ Aspartan
+ pirydoksalfosforan
- etanol
115. Konwertować fosforan dioksiacentonu w kwasie 1,3-difofoglycerolicy, konieczne jest efekt enzymów
- Aldlanase.
- Hexokinaze.
- glukosofosfoshatizomeraza.
+ Trosophospatizomeraza.
- Glicerutkinase.
+ GlyCeralDhydfosFatedEydhydHydfosate Dehydrogenase.
116. Jaka ilość moli Nadn2 będzie wymagana do syntezy pierwszej cząsteczki glukozy z Malaty?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Jakie substraty CTC wprowadzają reakcję nawodnienia?
+ ISAMOCITRILLA-COA
+ Fumarat.
+ ACONITAT.
- Oxalooctat.
- bursztynian
118. Ile cząsteczek wody jest niezbędne do bezpośredniego utleniania glukozy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Jakie produkty skończone są utworzone w procesie glikogenolizy?
+ Piruvat.
- Fruktoza-6-fosforan
- Glukoza-6-fosforan
+ Laktat.
+ Glukoza.
120. Z jakiego czynników zależy szybkości utleniania acetylo-koa w CTC?
- Laktat.
+ Kwas malonowy.
+ Shange Auxusus kwas
+ Piruvat.
+ Ładunek energii komórkowej
+ warunki aerobowe
121. Jakie badania biochemiczne muszą być przeprowadzane dla różnicowego
Diagnostyka cukru i niedopuszczalnej cukrzycy?
- Określ patrz
+ Określ proporcję moczu
- Określ białko w moczu
- Zidentyfikuj frakcje krwi białkowych
+ Określ mocz i cukier krwi
+ Zidentyfikuj mocz pH
122. Koncentracja, której metabolity metabolizmu węglowodanów wzrośnie we krwi podczas stresu?
+ Laktat.
- glikogen
+ Glukoza.
- Gliceryna
- ALANINE.
123. Ile cząsteczek UTF będzie wymagane do aktywowania 100 reszt glikozylowych w procesie glikogenezy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Jakie enzymy biorą udział w transformacji DAF w owoce-6-fosforan
+ Aldlaza.
+ Triosophoshatisomeraza.
- Fosfrofruktokinaza.
+ fruktoza-1,6-difosphataza
- Fosfogluco Rutaz.
125. Następujące enzymy uczestniczą w reakcjach transformacji pirogronianu do dwutlenku węgla i alkoholu etylowego
+ Piruvatdekarboksylaza.
- DEHYDROGENAA LOTATE.
+ etanolotwórca.
+ AlcoholleDevydrogenase.
- fosfogliceratosteknaza.
126. Ile cząsteczek wody będzie potrzebować do syntezy 10 cząsteczek glukozy z pirogronianu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Jakie substraty TSK utleniają z udziałem dehydrogenazy zależnej od FAD
+ Alpha Ketoglutarat.
- Malat.
- ISAMOCITRATE.
+ Suckcynate.
- Oxalosuccynate.
128. Który z wymienionych poniżej metali są aktywatorzy cyklu pentozy
- Cobalt.
+ Magnez
+ Mangan
- żelazo
- miedź.
129. Jakie enzymy glikogenolizy wymagają obecności fosforanu nieorganicznego
- Piruvatakinaza.
+ Glikogenifosforylaza.
- fosfoglucomuutasa.
+ GlyCeral'egidHegerenaza.
- fosfogliceratosteknaza.
130. Który z enzymów glikolizy są stymulowany przez wzmacniacz?
- Enolaza.
+ Piruvatakinaza.
+ kinaza fosfoniczna
- Fruktoza-1,6-bisfosfataza
131. Jaka jest główna przyczyna nieletnich cukrzycy
- hiperfunkcja warstwy korowej gruczołów nadnerczy
+ absolutny niedobór insuliny
- względny niedobór insuliny
- hiperfunkcja warstwy mózgu gruczołów nadnerczy
- brak glukagonu
132. W którym aktywnej formie witamina B1 uczestniczy w oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu alfa ketok
+ Kokarboksylaza.
- Chlorek Tiamine.
- Tiaminonofosforan
+ TiaminePirofosforan
- Tiaminetrifosforan
133. Ile cząsteczek aldehydów fosfoglicerolowych powstaje przy utlenianiu 3 cząsteczek glukozy w cyklu pentoszkowym?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Jakie niedobór enzymów prowadzi do naruszenia wymiany fruktozy
- Hexokinas.
+ farmosterinaza.
+ ketoza-1-fosfolidaDlaza
- kinaza fosfoniczna
- Triosoposfa-Tizomeraz
135. Piruvat zamienia się w kwas mlekowy pod działaniem enzymu
+ LDH 4,5.
- fosforylase.
- etanoldhehyde-rogease
- LDH 1,2.
- Gliperalde hydrophatehydrogenase.
136. W jakich narządy i tkankach Enzyma glukoza-6-fosfataza aktywnie działa
+ wątroba
+ śluzowe kanały nerek
+ śluzowa jelitowa
- Myocardium.
- Sprzyenka.
137. Jakie substraty podlegają dekarboksylacji w CTC
+ Oxalosuinate.
- cisaconate.
- bursztynian
+ Alpha Ketoglutarat.
- Oxalooctat.
138. Co. rola biologiczna Cykl pentose?
+ Katabolic.
+ Energia
- Transport.
+ Anaboliczny
+ Ochronny
139. Jakie produkty są utworzone w ramach działania na temat fosforylazazy glikogenu i amylo-1,6-
Glikozydaza.
- Glukoza-6-fosforan
+ Glukoza.
- Malto.
+ glukoza-1-fosforan
+ DEXtry.
- analoza.
140. Które enzymy są aktywowane przez cytrynian
- DEHYDROGENAA LOTATE.
- Fosfrofruktokinaza.
- glukocinować
- Phosphorlase.
+ fruktoza-1,6-difosfataza
141. W badaniu z dyspensacją, hiperglikemia (8 mmol / l) znaleziono u pacjenta,
Po otrzymaniu 100 g glukozy jego stężenie we krwi wzrósł do 16 mmoli / L i
trzymany przez 4 godziny, z jakim chorobami są możliwe
Zmiany?
- marskość wątroby
+ Cukrzyca cukru.
- Nefritis.
- Cukrzyca przysadki
- cukrzyca steroidowa
142. Jakie enzymy biorą udział w konwersji fruktozy w 3FGA w mięśniach
i tkanki tłuszczowe i nerki?
+ Hexokinas.
- glukocinować
- frucinaza.
+ fosfofruktokinaza.
+ Aldlaza.
143. Ile cząsteczek tlenu jest używany podczas utleniania cząsteczki 1 3FGA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Poniższe stwierdzenia są poprawne
+ Glikoliz w czerwonych krwinkach jest głównym dostawcą energii
Za ich funkcjonowanie
- Fosforylacja oksydacyjna - główny sposób synteza ATF. W czerwonych krwinkach
+ Wzmocnij stężenie 2,3FDG i mleczan w czerwonych krwinkach obniża powinowactwo
Hemoglobina A1 do tlenu
+ Wzmocnienie stężenia 2,3FDG i mleczanu w czerwonych krwinkach zwiększa zwrot
Tlen hemoglobiny
+ Fosforylacja podłoża - główna ścieżka syntezy ATP w czerwonych krwinkach
145. Jaka jest efektywność energetyczna glikogenolizy w warunkach beztlenowych?
- 2 cząsteczki ATP
+ 3 cząsteczki ATP
- 15 cząsteczek ATP
- 4 cząsteczki ATP
- 1 cząsteczka ATP
146. Jaka liczba cząsteczek dwutlenku węgla jest konieczna do aktywowania syntezy glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Jaki związek jest końcowym produktem glikolizie aerobowej?
+ Piruvat.
- Laktat.
- fosfoenolpyruvat.
- Acito Shavevoususus
+ NADN2.
148. Która z wymienionych poniżej związków są pośrednimi metabolitami cyklu pentosza?
+ glukozę-6-fosforan
- kwas 1,3-dyfosfogliceryny
+ 6- fosfogluconat.
+ ksylose-5-fosforan
+ erytro- 4 fosforan
149. Jaka ilość ATP jest konieczna do aktywacji fosforylazy b
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Jaki metabolit reguluje przeniesienie równoważników regeneracyjnych z cytozolu przez wewnętrzne membrany mitochondria i pleców
+ glicerol 3-fosforan
+ Malat.
- Glutamat.
+ Oxalooctate.
+ Dioksiacentone fosforan
151. Jaka jest przyczyna hipoglikemii i brak glikogenu w wątrobie
- Brak glukozy-6-fosfatazy
+ Brak enzymu rozgałęzienia
- niewydolność glikogenfosforylazy
+ Niepowodzenie fosfoglukomutazy
+ Niewydolność glikogenxintytazy
152. Ile cząsteczek tlenu jest wymagane do pełnego utleniania 1 cząsteczki acetylo-coa?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Jakie enzymy uczestniczą w konwersji fruktozy w 3FGA w hepatocytach
+ farmosterinaza.
- glukocinować
- kinaza fosfoniczna
+ ketoza 1-fosfolicznaDlaza
- Aldlaza.
- Fruktoza-1,6-bisfosfataza
154. Jakie choroby towarzyszy glukozurię?
+ Cukrzyca cukru.
- Adenoma trzustki
+ Choroba CUSHINGO
+ Jade.
+ Cukrzyca Hipofizer.
- Diabetes Nonachar.
155. Jaka ilość ATP może być syntetyzowana, gdy utlenianie glukozy do pirogronianu w warunkach tlenowych
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. W którym orientacje wątroby znalazły enzym karboksylazy pirogronijskiej
+ cytoplazma
+ Mitochondria.
- Lato
- Rybosomy
- Nadryshko.
157. Co Metabolite CTK jest odwodniony z udziałem oksydazy
dehydrogenazy zależne?
- Alpha Ketoglutarat.
- cytrynian
- Fumarat.
+ Suckcynate.
- Malat.
158. Który wymieniony poniżej podłoży cyklu pentosza może spełnić potrzeby energetyczne ciała
- 6- fosfoglinan.
- Ribulose- 5-fosforan
- Riboso 5-fosforan
+ 3- fosfogliceryna aldehydu
+ fruktoza-6-fosforan
159. Gdzie jest najbardziej intensywna biosynteza glikogenu?
- mózg
+ wątroba
- trzustka
- Myocardia.
+ Mięśnie szkieletowe
160. Niedosolenność, której witaminy prowadzi do naruszenia funkcjonowania mechanizmów wahadłowych
- W 1
+ B2.
- w 3.
+ B5.
+ B6.
- Z
161. W jakich warunkach patologicznych występuje wzrost poziomu PVC we krwi ponad 0,5 mmol / l?
- cukrzyca
+ Polyneurrit.
- Nefrosci
- Galaktosemia.
+ Wziąć
162. Jakie enzymy biorą udział w transformacji galaktozy w glukozie w wątrobie
+ Galaktokinasa.
+ Galaktoza-1-fosfanturidylransferaza
+ Epimatka.
+ glukoza-6-fosfataza
+ fosfoglukomuutaisa.
- Fruktoza 1-PhosphaliaDlaza
163. Ile cząsteczek ATP powstaje przy pełnym utlenianiu 3 cząsteczek ryboso-5-fosforanowych
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. W jakich chorobach obserwuje się następujące objawy: ciężka hipoglikemia
Na pusty żołądek, nudności, wymioty, drgawki, utrata świadomości, upośledzenie umysłowe?
+ Choroba Girka.
+ Choroba herse
+ Aggogeneza
+ Hyperinsulinism.
- nadczynność tarczycy
165. Ile cząsteczek ATP jest utworzony przy pełnym utlenianiu 1 cząsteczki DAF
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Ile cząsteczek ATP będzie potrzebować do syntezy glukozy z gliceryny?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Jakie enzymy i witaminy są zaangażowane w transformację mleczanu w acetylo-coli
+ LDH 1,2.
- LDH 4,5.
+ Piruvatoksidaza.
+ B2 i b5
+ B3 i b1
- B6 i kwas lipoinowy
168. Która z wymienionych ligandów zwiększają prędkość bezpośredniej stopy utleniania glukozy
- AMF.
- Fosforan nieorganiczny
+ ATF.
+ NADF.
- Tsamf.
169. Odbywają się enzymy, glukozę 1-fosforan z glukozy
+ glukocyt
+ fosfoglukomuutaisa.
- Glycogenenfosphorilaza.
+ Hexokinas.
- fosfogloleceetasa.
170. Jaka wymiana węglowodanów enzymów w hepatocytach jest stymulowana przez insulinę?
- Enolaza.
- Hexokinas.
+ glukocyt
+ GlyCogencyNeza.
- Phosphorlase.
171. W jakich państwach patologicznych występuje wzrost aktywności
Alfa-amylaza we krwi i moczu?
+ ostre zapalenie trzustki
- Wirusowe zapalenie wątroby
+ Pyelonepritis.
- zawał mięśnia sercowego
- choroba Wilsona
172. W przypadku choroby charakteryzuje się następującym obrazem klinicznym: Limited
Możliwość wykonywania intensywnych ćwiczeń z powodu skurczów mięśni?
- choroba herse
- choroba Girka.
+ Jest choroba
+ Choroba Mac-Ardli
- choroba Andersena