Buluş turbanın işlenmesiyle, yani bir ana sodyum humat likörü üretme yöntemiyle ilgilidir ve çeşitli alanlarda - tarım, metalurji, kauçuk endüstrisi, veterinerlik tıbbı, tıp, ağaç işleme ve gıda endüstrilerinde kullanılabilir. Turba kurutulur, 1 mm'den daha büyük olmayan bir partikül boyutuna ezilir, elenir ve NaOH reaktifi ile birlikte 30 x 40 cm boyutlarında dokumasız higroskopik malzeme torbalarına paketlenir.1 kg turba için 50 g NaOH alınır , çantalar sıkıca kapatılmıştır. Ana likörü elde etmek için ambalajlar plastik bir kaba yerleştirilir ve 1:20 - 1:25 başlangıç ​​maddesi/sıvı oranında 70-80 o C sıcaklıkta su ile doldurulur. Torbaya bastırılarak, sıvı kahverengi bir köpük oluşana kadar 10-15 dakika iyice karıştırılır, daha sonra kap sıkıca kapatılır ve 2-3 saat buharda pişirilir, kaptaki sıvı tekrar iyice karıştırılır, torbadan çıkarılır. kap ve iyice sıkılır. Yöntem, biyolojik olarak aktif bir ilacın daha konsantre bir çözeltisinin elde edilmesinin yanı sıra sodyum humat üretme teknolojisinin maliyetini basitleştirmeyi ve azaltmayı mümkün kılar. 1 kilo, 4 yemek kaşığı

Buluş, doğal ham maddelerden, yani turbadan bir ana humat likörü üretmeye yönelik bir yöntemle ilgilidir ve ulusal ekonominin çeşitli alanlarında yaygın olarak kullanılabilir: tarımda (bitki yetiştiriciliği, bahçecilik, hayvancılık, kümes hayvanları), metalurjide , kauçuk endüstrisi, ağaç işleme endüstrisi, veterinerlik, ilaç, gıda endüstrisi. Doğal hammaddelerden biyolojik olarak aktif ilaçlar elde etmek için ucuz teknolojiler geliştirme sorunu acil bir iştir. Humusun doğadaki önemli biyolojik rolü ve bitki ve diğer organizmalar üzerindeki etkisi sürekli olarak hümik maddelere (HS) dikkat çekmektedir. Hümik asitlerin doğası ve özellikleri, özellikle de değerli bileşenleri olan hümik asitler (HA) hakkında modern bilgiler, çeşitli bilgi kaynaklarına geniş ölçüde yansıtılmaktadır. HA üretim sürecinin ana aşamaları şu şekilde karakterize edilebilir: turba asidi süspansiyonunun hazırlanması (1:20), turba asidik bir ortamda (%4 sülfürik asit) 4 saat boyunca hidrolizi, ürünün pH 12-'ye alkalinizasyonu. 13, 1 saat boyunca alkali muamelesi, hidrolizatın pH 3.4 - 4.0'a asitleştirilmesi, hümik kompleksin sıvı ürününden santrifüjleme ile ayrılması (GV Naumova "Biyoteknolojide Turba", Minsk, "Bilim ve Teknoloji", 1987, s 85). Asit-baz hidrolizinin hümik preparatları, ilk HA'lara kıyasla, biyolojik aktivitelerini artıran daha yüksek bir oksidasyon ve paramanyetizma derecesine sahiptir. Turbanın sodyum hidroksit çözeltisi ile karıştırılması, elde edilen karışımın ısıl işlemi, organik reaktif çözeltisinin ayrılmasından oluşan bir organik reaktif hazırlamanın bilinen bir yöntemi (US Pat. RF N 2025515, C 22 B 3/16, 10.06.92) filtrasyon ile. Karışımın ısıl işlemi 115 - 130 o C sıcaklıkta gerçekleştirilir. Hammaddelerden organik reaktif ile metallerin sızması, aşağıdaki ısıl işlem modunda gerçekleştirilir: 10 - 30 dakika boyunca 0,3 - 0,5 atm basınç 130 o C'ye kadar bir işlem sıcaklığı. Balmumu elde etmek için kaynayan benzin BR (rektifiye benzini) ile turba ekstraksiyonu yoluyla kimyasal ürünlere karmaşık işlenmesi için turba (USSR AS N 1460036, C 10 F 9/00) için bilinen bir turba hazırlama yöntemi ve hümik asit. Ekstraksiyondan önce turba, bozunma gazlarının bulunduğu bir ortamda 225 - 275 o C sıcaklıkta ısıl işleme tabi tutulur, ardından hızlı soğutma yapılır. Turbadan hümik asitleri (ve. SSCB N 1509393, C 10 F 9/00 ile) elde etmek için kurutma, öğütme, alkali muamelesi, hedef ürünlerin seçilmesi dahil bilinen bir yöntem. Ezilmiş kurutulmuş turba, bozunma gazlarının bulunduğu bir ortamda 225 - 275 o C sıcaklıkta ısıl işleme tabi tutulur, termolizin katı tortusu, mum ekstraksiyonu için BR benzin ile işleme tabi tutulur ve daha sonra tortu, bir alkali ile muamele edilir. çözelti ve hümik asitler asitlendirme (prototip) ile izole edilir. Bilinen yöntemlerin dezavantajı, teknolojik sürecin karmaşıklığıdır. Buluşun teknik amacı, bir ana sodyum humat likörü elde etme yöntemini basitleştirmek ve teknolojik işlemin maliyetini azaltmak ve ayrıca en konsantre (ana) sodyum humat çözeltisini elde etmektir. Bu amaçla, başlangıç ​​materyalinin (turba) kurutulması, öğütülmesi ve elenmesi, başlangıç ​​materyalinin hedef ürünün izolasyonu ile işlenmesi dahil olmak üzere sodyum humat üretimi için bir yöntem önerilmektedir. Başlangıç ​​materyali 1 mm'den fazla olmayan bir partikül boyutuna ezilir ve reaktif NaOH ile birlikte 1 kg turba ve 50 g NaOH oranında 36 x 40 cm boyutunda higroskopik dokumasız malzemeden yapılmış torbalara dozlanır. torbalar sıkıca kapatılır, bir ana likör elde etmek için torba 25 litreye kadar bir kaba yerleştirilir ve 70 - 80 o C sıcaklıktaki 20 - 25 litre miktarında su, torba içindeki sıvı ile dökülür. kap 10 - 15 dakika iyice karıştırılır, daha sonra kap sıkıca kapatılır ve 2 - 3 saat buğulanır, ardından kaptaki sıvı tekrar iyice karıştırılır, torbayı kaptan çıkarın ve sıkın. Elde edilen solüsyon - sodyum humatın ana likörü - belirtildiği gibi kullanılır. Sıkılmış torbalar - katı kısım atılır. Çizim, bir ana sodyum humat likörü elde etmek için teknolojik bir şema göstermektedir, burada: 1 - hazne, 2 - titreşimli elek, 3 - redüktör, 4 - motor, 5 - dağıtıcı hazne, 6 - paketleme ünitesi, 7 - termo paket ekipman, 8 - depo bitmiş ürünler. Sodyum humatın hazırlanması için ham madde, örneğin, en az %20'lik bir bozunma oranına sahip ova sazında öğütülmüş turbadır. Hammadde,% 40 - 45 nem içeriğine kadar kurutulur ve çapı 1 mm'den fazla olmayan bir elek takarken bir öğütme makinesinde ezilir, ardından bir ölçüm haznesine beslenir. Dozajlama hunisinden ürün, örneğin 36 x 40 cm boyutlarında torbalara paketlenir ve 1 kg turba için aynı torbada turba ile birlikte paketlenmiş 50 g NaOH alınır. Çantalar için dokunmamış higroskopik bir malzeme, örneğin bir SPANBOND kaplama malzemesi kullanılır. Torbalar sıkıca kapatılır, örneğin dikilir ve kolay taşıma için plastik torbalara yerleştirilir. Ana likörü hazırlamak için, paket polipropilen torbadan çıkarılır, örneğin 25 litreye kadar gıda sınıfı plastikten yapılmış plastik bir kaba yerleştirilir ve 70 - 80 o C sıcaklıkta suyla doldurulur. örneğin 20 - 25 litre miktarında. Kaptaki sıvıyı yoğun bir şekilde karıştırın, torbanın üzerine kahverengi köpük çıkana kadar 10-15 dakika bastırın ve kapağı sıkıca kapatın. Buharlama 2 - 3 saat gerçekleştirilir. Daha sonra tekrar kabın içindeki sıvıyı yoğun bir şekilde karıştırarak poşetin üzerine bastırarak poşeti çıkarın ve iyice sıkın. Katı fraksiyonlu sıkılmış torbalar atılır. Sıvı fraksiyon - konsantre (ana) sodyum humat çözeltisi. Hammaddelerin 1 kg miktarında ambalajlanması, "hammadde: sıvı" oranlarının derlenmesinin rahatlığına göre seçilir. Torbaların üretimi için dokumasız higroskopik malzemenin kullanılması, torbanın bir tür reaktör olarak kullanılmasına olanak tanır. 70 - 80 o C besleme stoğunun dökülmesi için suyun sıcaklığı, besleme stoğunun hücresinin "canlı durumda" korunmasına bağlı olarak seçilir. Kaptaki sıvının karıştırılması için süre 10-15 dakika, besleme stoğunun havadaki oksijenle doygunluğuna ve NaOH'nin sıvı (su) içinde tamamen çözünmesine bağlı olarak seçilmiştir. Hammaddenin 2 - 3 saat buharlanması, HA'nın tamamen ayrılmasına dayalı olarak seçilir. S.S.'ye göre hümik asidin yapısal formülü. Dragunov'a benziyor:

Önerilen işlem, yüksek kaliteli sodyum humat elde etmek için teknolojik işlemler için tüm gereksinimleri hesaba katar: bir hidromodülün varlığı; oksidatif işlem, paketin hesaplanan boyutu, içindeki ezilmiş turbanın serbest hareketi, reaktifin paketteki oksijen ile birlikte sıvı içinde çözünmesi, pH 7 - 8 nedeniyle oluşur. Tabloda. 1, orijinal turbadan suda çözünür ve kolayca hidrolize edilebilir maddelerin verimlerini gösterir. Tablo Şekil 2, orijinal turbanın hümik asidinin özelliklerini göstermektedir. Orijinal turbanın nem ve kül içeriği aşağıdaki standartlara göre belirlenir: analitik nem - GOST 11305-83'e göre, analitik kül içeriği A - GOST 11306-83'e göre. Orijinal turbanın nem içeriği ve kül içeriği tabloda verilmiştir. 3. Tablo Şekil 4, önerilen yöntemle ve prototip yöntemiyle elde edilen sodyum humatın elementel bileşiminin karşılaştırmalı bir analizini gösterir. Hedef ürün bir ana sodyum humat likörüdür, önerilen yönteme göre, balastsız filtrelenmiş çözelti, bir reaktör ve bir santrifüj ve diğer pahalı ekipman kullanılmadan elde edilir. Bu nedenle, örneğin, prototip yöntemine göre teknolojik ekipman şunları içerir: çelik reaktörlü bir ısıl işlem ünitesi, potansiyometreli çelik bir kasada krom-alümel termokupl, hız kontrolörlü bir elektrik motoru, borulu bir fırın ve bir laboratuvar ototransformatörü. Soğutma ünitesi, duş ve alıcı banyodan oluşur; maden kurutma makinesi, parçalama makinesi, titreşimli elek. Elde edilen müstahzar - sodyum humat - geniş bir organik ve mineral madde sınıfına karşı yüksek biyolojik aktiviteye sahip, doğal kaynaklı çevre dostu bir üründür. Antimikrobiyal özelliklere sahiptir: patojenik mikrofloranın hayati aktivitesini bastırır, aside dayanıksız toksinleri yok edebilen organik asitler içerir, büzücü özelliklere sahiptir, metabolizmayı, karbonhidrat ve protein metabolizmasını aktive eder, solunumu arttırır, yem besinlerinin kullanımını arttırır, hayati önemi uyarır. mikrofloranın aktivitesi, organizmanın büyümesini ve oluşumunu hızlandırır. Dikkate alınan özellikler aşağıdakiler tarafından onaylanır: Zararlıların, Bitki Hastalıklarının ve Yabani Otların Kontrolü için Kimyasallar Devlet Komisyonu; Tüm Birlik Kanser Araştırma Merkezi (Moskova); Deneysel ve Klinik Onkoloji Enstitüsü (Moskova); Kanserojen Maddeler ve Önleyici Tedbirler Komitesi (Moskova); Veteriner Farmakolojik Konseyi (g. Moskova); Devlet Tarımsal Sanayi Komitesi (Moskova), Sverdlovsk Bölgesi Hükümeti (Yekaterinburg) altında Tarım Bakanlığı; JSC "Bogdanovicheskaya Ptitsa" (Sverdlovsk bölgesi), vb. İlaç sertifikalıdır.

İDDİA

Başlangıç ​​malzemesinin kurutulması, öğütülmesi ve elenmesi, başlangıç ​​malzemesinin hedef ürünün salınması ile işlenmesi dahil olmak üzere sodyum humat üretmek için bir yöntem olup, özelliği, örneğin, ezilmiş olan saz ovada öğütülmüş turbanın başlangıç ​​malzemesi olarak kullanılmasıdır. 1 mm'den daha büyük olmayan bir partikül boyutuna kadar, NaOH reaktifi ile birlikte 36x40 cm boyutlarında dokumasız higroskopik malzeme torbalarına dozlanır ve paketlenir, 1 kg turba için 50 g NaOH alınır, torbalar sıkıca kapatılır, bir ana likör elde edilir, torbalar bir kaba yerleştirilir ve orijinal malzeme / sıvı 1:20 - 1:25 oranında 70 - 80 o C sıcaklıktaki su ile ambalajın üzerine bastırılarak, içindeki sıvı dökülür. kap 10 - 15 dakika iyice karıştırılır, daha sonra kap sıkıca kapatılıp 2 - 3 saat buğulanır, kaptaki sıvı tekrar iyice karıştırılır, paket kaptan çıkarılır ve iyice sıkılır.

Turba, sapropel, kahverengi kömür humat elde etmek için kullanılan hammaddelerdir. Genel anlamda hümik müstahzarları elde etme teknolojileri oldukça basittir. Alkalilerle, muhtemelen otoklavlarda artan miktarda hümik asit içeren ham maddelere maruz kalma, ardından elde edilen ürünün filtrasyonu ve nötralizasyonu.

Bu teknolojiyi kullanarak, Rusya Federasyonu'ndaki hümik biyostimülanlar en az elli ve belki de yüzlerce farklı işletme tarafından halihazırda alınmaktadır. Ortaya çıkan ürünün kalitesindeki yayılma çok büyük. Ürünlerin yüksek düzeyde üretilmesini sağlayan modern teknolojiler arasında, bugün mekanokimyasal aktivasyon teknolojilerini kullanıyorlar. Teknolojinin özü, humat içeren ham maddeler, oksitlenmiş kahverengi kömür, turba ve kuru alkali üzerinde güçlü bir dürtü mekanik etkisinde yatmaktadır. Örneğin, öğütme ortamının birkaç on g'lik bir aşırı yük sağladığı bilyalı değirmenlerin bazı modifikasyonlarında. Bu tür cihazların çok zor ve güç tükettiği açıktır.

Giderek daha fazla popülerlik kazanan bir başka etkili yöntem, içinde gelişmiş bir kavitasyon bölgesi organizasyonu ile sıvı fazda standart kimyasal işlemler yapmaktır.

Kavitasyon, bir sıvı aniden gerildiğinde ortaya çıkan buhar-gaz kabarcıklarının kaybolması ("çöküş") sürecidir. Bu durumda, kural olarak, aşağıdaki etkiler meydana gelir:

• 0,1 mm'den fazla olmayan karakteristik boyutları olan bir bölgede, 50 - 70 bin atmosfere kadar yerel darbe basınçları ortaya çıkar.
• Bu bölgelerdeki sıcaklık neredeyse anında 7-15 bin dereceye yükselebilir.
• Deneysel olarak belirlendiği gibi, sıkıştırmanın son aşamasında, baloncuklar güçlü bir iğne benzeri madde atımı ile toroidal yapılara dönüşebilir. Bu durumda, böyle bir "iğnenin" ucunun hızı saniyede birkaç yüz metreye ulaşabilir ve belirli bir ortamda ses hızına yaklaşabilir.
• İşlemin yetkin bir organizasyonu ile kavitasyon kabarcıklarının hacimsel yoğunluğu, ortamın cm3'ü başına 1 milyon olabilir.
• Belirli koşullar altında, oldukça güçlü ultraviyole radyasyon alanları oluşabilir.

Tüm bu koşullar, yalnızca bu hammaddeden faydalı maddelerin ekstraksiyonunun son derece etkili bir şekilde hızlandırılmasını belirlemekle kalmaz, aynı zamanda, ılıman koşullarda endüstriyel seyri pratik olarak imkansız olan, özellikle hidrotermal sentez reaksiyonları gibi spesifik reaksiyonların oluşumunu da belirler.

Böylece kavitasyon zaten "moleküler" seviyede çalışır.

Etkili profesyonel hümik müstahzarlar elde etmek için özel olarak "kavitasyon" kullanımından bahsedecek olursak, müstahzarda biraz daha düşük hümik bileşik konsantrasyonu ile bile önemli ölçüde daha yüksek seviyede fizyolojik aktiviteye sahip müstahzarların elde edildiği zaten genel olarak kabul edilmektedir.

Bu anlaşılabilir. Hümik asitler ve bunların tuzları, moleküler ağırlık kavramının oldukça keyfi olduğu polifenol tipi düzensiz polimerik yapılara aittir. Bu nedenle, böyle bir "polimerin" parçaları ne kadar küçük olursa, bitki hücre yapısının zarları tarafından o kadar verimli bir şekilde asimile edilirler.

Birçok araştırmacı, yüksek aktif madde içeriğine sahip yüksek kaliteli profesyonel hümik preparatlar elde etmek için kavitasyon cihazları kullanmanın yüksek verimliliğinden bahseder. Örneğin, bazı verilere göre, bu turba işleme ile suda çözünür organik maddelerin verimi 100 g / l'ye ulaşabilir.

Aynı kimyayı kullanırsak, ancak ilacın klasik sentezi koşulları altında, bu gösterge en az 5-6 kat daha düşük olacaktır.

Bu tür işlemlerle, hammaddelerin ilk süspansiyonunun kütlesinde 40-50 dereceden fazla olmayan bir seviyede minimum ısınma yaşadığını vurgulamak önemlidir. Aynı zamanda, örneğin otoklavlama sırasında olduğu gibi diğer etkili ekstraksiyon koşulları altında bütünlüğü sağlanamayan birçok faydalı bileşik, yok edilmeden elde edilen üründe maksimum ölçüde korunur.

Hem elde edilen sonuçlar hem de teknolojinin organizasyonu açısından daha verimli, ultrason yayıcı olarak piezoelektrik seramik kullanan ultrasonik kavitasyon cihazlarının kullanılmasıdır.

Ancak burada da her şey net değil. Bu yönde çalışma uygulamasının gösterdiği gibi, bu tür cihazların dalgıç yayıcılarla kullanılmasının bir takım dezavantajları vardır. Bunlar, kavitasyon erozyonu nedeniyle bu tür yayıcıların sınırlı kaynağını ve yumuşak bitki materyalleri, özellikle turba üzerinde çalışırken bir takım teknolojik sorunları içerir.

Harici seramik emitörlü ultrasonik kavitasyon reaktörlerinin kullanılması ve ultrasonik radyasyonun doğrudan işlenmiş ortamın akışına odaklanması, yalnızca fiziksel ve teknolojik sorunların çoğunu ortadan kaldırmakla kalmaz, aynı zamanda yüksek kaliteli ve iyi teknik ve ekonomik ürünlerin üretilmesini sağlar. göstergeler. Elde edilen preparasyonun kalitesi, örneğin hümik bileşiklerin brüt içeriği açısından, en iyi analoglardan daha düşük değildir.

RUZ serisinin cihazlarının, "flama" kavitasyon adı verilen son derece güçlü bir kavitasyon modu uyguladığına dikkat edilmelidir. Bu tür reaktörlerin eksenel bölgesindeki ultrasonik radyasyonun yoğunluğu, onlarca W / cm3'e ulaşabilir. Prensip olarak, en iyi döner aparatta bile bu tür parametreleri elde etmek imkansızdır.

Ultrasonik ekipman kullanarak turba, sapropelden humat üretimi için bir üretim kompleksi oluşturduk, bu da maliyeti düşürürken nihai ürünün yüksek kalitesini elde etmemizi sağlar. Çalışma süreci sıcaklığı 40-50⁰С.

Ultrason kullanılarak üretilen potasyum humatların analizinin sonuçları:

Kompleksin kullanımı şunları sağlar:

• Üretim alanını azaltın;
• Enerji maliyetlerini azaltın;
• Üretim maliyetini azaltın;
• Biyoaktif düşük moleküler ağırlıklı humatlar üretin;

sunuyoruz;

• Teçhizat.
• Teknoloji.
• Eğitim.

Kompleks hem sabit versiyonda hem de mobil versiyonda üretilmektedir.

Vladimir bölgesi, ISABELLA üzümleri, açık alan, Haziran ayının 3. on yılı.
Haziran ayının ilk on yılında, ekipmanımızda yapılan potasyum humat ile işlendi.

Humatlar ve ultrasonik kavitasyon

çevresel konularda

Kirlenmiş alanların iyileştirilmesi için etkili teknolojilerin geliştirilmesine ilişkin görevlerin yüksek aciliyetinin yanı sıra, merkezi depolama alanlarına taşınması sorunlu olan yüksek derecede toksik atıkların hızlı imhası için etkili teknolojilerin geliştirilmesi ile bağlantılı olarak, sadece etkili ve ucuz kompleks yapıcı ajanlar (sorbentler) geliştirme değil, aynı zamanda bu problemleri çözmek için etkili mobil kompleksler yaratma problemi. Sınırda, bu tür mobil kompleksler, etkili kompleksleştirici ajanlar elde etmek için bir hammadde olarak mevcut birçok doğal materyali kullanmalıdır.

Bu sorunları çözmek için seçeneklerden biri, ultrasonik radyasyonun eksenel odaklanmasına sahip güvenilir ultra güçlü akışlı ultrasonik kavitasyon reaktörlerinin, örneğin RUZ serisinin ultrasonik kavitasyon reaktörlerinin kullanımına dayanan mobil komplekslerin geliştirilmesi olabilir. uzun yıllardır firmamız.

Bu cihazların ayırt edici bir özelliği, 20 - 22 kHz ultrasonik radyasyon referans frekansında, reaktör ekseni boyunca 10 W / cm3'e ve daha fazlasına kadar yüksek ultrasonik radyasyon pompalama yoğunluğudur.

Böyle yüksek bir akustik radyasyon yoğunluğu, özellikle, 3 mg-eq / l ve daha fazlasına kadar hidroksil iyonlarının oluşum yoğunluğu ile suyun kavitasyonla tahrip olma olasılığını belirler. Hidroksil iyonları, bilinen tüm bileşiklerin en güçlü oksitleyici ajanı olduğundan, kendi başına bu, bazı kimyasal bileşiklerin reaktifsiz dezenfeksiyonunu sağlayabilir.

Ek olarak, bu koşullar altında suyun yok edilmesi sırasında önemli miktarda hidrojen peroksit oluşur.

Kavitasyon mikro kabarcıkları kendi kendini yok ettiğinde, UV radyasyonu 300 - 360 nm aralığında meydana gelir, darbeli yerel basınçlar on binlerce atmosfere kadar çıkar ve bu tür bölgelerdeki darbe sıcaklığı 10-15 bin dereceye kadar çıkabilir. Ek olarak, 600 m/s'ye kadar uç hızına sahip darbeli yerel jet akımları ortaya çıkabilir.

Bu koşullar, sadece amorf değil, aynı zamanda, taze bölünmeleri zaten yüksek bir katalitik aktiviteye sahip olan kristalli malzemeleri de "nano düzeyde" ezmeyi mümkün kılar. Yani, tek bir teknolojik süreç çerçevesinde yok edilecek kimyasal bileşiklerle neredeyse anında reaksiyona giren yüksek kaliteli "sorbent kompleksleştirici ajanlar" elde etmek için mevcut birçok materyali kullanmanın gerçek bir olasılığı vardır.

Böyle bir ideolojinin uygulanması, örneğin turba ve sapropel gibi toprak yapılarından oldukça aktif hümik kompleks oluşturucu maddelerin üretimini de sağlayabilir. Bu, yeterince büyük toprak alanlarının minimum maliyetle yüksek kalitede detoksifikasyonunu sağlayabilir.

Bu durumda, sorunun özü, bir yandan turba ve sapropelin hümik komplekslerinin kendilerinin birçok toksik kimyasal bileşiğin, radyonüklidlerin ve ağır metallerin geri dönüşümsüz bağlanması için oldukça etkili kompleksleştirici maddeler olmaları gerçeğinde yatmaktadır. Öte yandan, bu tür kompleks oluşturucu ajanların yüksek aktivitesi, büyük ölçüde hafif fraksiyonların, yani fulvik asitlerin içeriği ile ilişkilidir.

İkinci duruma gelince, gelişmiş kavitasyon teknolojisi ile elde edilen hümatların bu tür hafif aktif fraksiyonların artan içeriğine sahip olduğunu not ediyoruz. Örneğin, analizlerin gösterdiği gibi, bu teknoloji kullanılarak elde edilen müstahzarlardaki fulvik asit içeriği, klasik otoklav teknolojisi kullanılarak elde edilen benzer bir kimyasal yapıya sahip müstahzarlardaki fulvik asit içeriğinden en az 10 kat daha fazladır.

Kimyasal silahların depolanması ve imhası alanlarındaki bölgelerin iyileştirilmesinde ve ayrıca dünyanın bazı radyonüklidlerden dezenfeksiyonunda hümik kompleks oluşturucu ajanların kullanılması olasılığının bir örneği olarak, / 1 / ve / 2 / çalışmalarından bahsedeceğiz.

Radyonüklidlerin emicileri olarak hümik sorbentlerin / 2 / bazı modifikasyonlarını kullanırken, bu tür sorbentlerin katyon değişim kapasitesi: 3100 meq UO 2 +2'ye kadar; Cs + için 79 mEq'ye kadar; Sr +2 için 16 mEq'e kadar.

Bu durumda, nadir toprak ve transuranik elementlere sahip bu tür sorbentlerin şelat bileşiklerinin gücü o kadar büyük olabilir ki, bu tür kompleksler 800 °C'ye kadar yok edilmez.

Bu tür kompleks yapıcı maddelerin kullanımı için ilgili teknolojiler, ağır metallerden atık su arıtımı ve bunların genel amaçlı biyolojik atık su arıtımı için standart sistemlerde kullanımıdır / 3 / ve / 4 /.

Özellikle, / 3 / çalışması, Fe +3 ve Cu +2 nikel ve çinko humatların potasyum, sodyum ve amonyum iyonlarının ekstraksiyon derecesinin bağımlılığı hakkında veri sağlar. Bu tür kompleks oluşturucu maddelerin sorpsiyon kapasitesinin şunlar olabileceği belirtilmiştir: demir iyonları için - 3.1 mg-eq / g, bakır iyonları için - 1.4 mg-eq / g, nikel iyonları için - 1.2 mg-eq / g ve çinko için - 1.1 mg-eq / g.

Çalışmada / 4 / biyolojik atık su arıtma yöntemlerinde aktif çamurun büyümesi üzerindeki sodyum humat çözeltilerinin aktivitesi incelenmiştir. Araştırmanın kendisi oldukça önemlidir, çünkü günümüzde aktif bakterilerin yardımıyla atık su arıtımı oldukça geniş bir pratik uygulamaya sahip umut verici teknolojik süreçlerden biridir.

Burada iki problem mevcut.

Bir yandan, bu teknolojinin klasik kullanımıyla, kirletici elementlerin konsantrasyonları MPC'ye yakın olduğunda, saflaştırmanın son aşamalarında bakteriler iyi çalışmaz,

Öte yandan, arıtılmış atıksuyun düşük sıcaklıklarda kış aylarında bakteri aktivitesi çok düşüktür ve arıtılmış atıksuyun ısıtılması gerekmektedir.

Çalışma, yaz aylarında, diğer koşullar eşit olmak kaydıyla, humatlar kullanılarak aktif çamur içeriğinin %30 - 32 oranında artırılabileceğini göstermektedir. Aktif çamurun büyüme hızı, bu reaktif olmadan büyüme hızına kıyasla 7-8 kat artar.

Kışın, 6 ila 12 C 0 arasındaki bir atık su sıcaklığında, humatların kullanılması, başta ısı tüketimi olmak üzere herhangi bir ek maliyet olmaksızın havalandırma tanklarının performansını %25-30 oranında artırabilir.

Sunulan veriler çok ikna edici. Ancak, mevcut atık su arıtma teknolojilerinde yüksek kaliteli hümik müstahzarların yaygın kullanımı, arıtılmış suların “rengi” sorununun varlığından dolayı bazı durumlarda zordur. Fulvik asitlerin reaksiyon ürünleri, kural olarak, suda çözünür ve suyun rengini azaltmak için arıtılmış atıkların nihai pıhtılaşma-flokülasyon arıtmasının ek olarak kullanılması gerekir. Bu amaçlar için, birçoğu oldukça dar bir çalışma pH aralığına sahip olan standart reaktifler kullanılır.

Hem canlı hem de cansız doğada hümik müstahzarların kullanımının son derece yüksek çok yönlülüğü: bitki yetiştirme, veterinerlik, ilaç, seramik, dökümhane ve diğer birçok iş sektöründen başlayarak, birleşik bir teknolojinin geliştirilmesi için gereksinimlerimizi belirlemiştir. ekoloji konuları da dahil olmak üzere bu doğal bileşiği kullanmak için.

Kullanılan kavitasyon teknolojisinin özellikleri dikkate alındığında, çeşitli atık suların arıtılması için ek spesifik teknolojik işlemler yapmadan oldukça evrensel bir teknoloji geliştirmek mümkün oldu.

Çalışma / 5/ /, Fe2 + ve Fe3 +, Hg2 +, Cd2 +, Pb2 +, Cu2 +, Zn2 +, Ni2 +, Mn2 + safsızlıklarını sıvılaştırılmış bir yatakta sudan çıkarmak için dolomit kumları kullanma olasılığı hakkında veri sağlar. ultrasonik kavitasyon etkisi altında mod.

Özellikle, sabit bir dolomit kütlesinde ultrasona maruz kalma süresinin artmasıyla, safsızlıkların içeriğinde önemli bir azalma meydana geldiği belirtilmektedir. 40 s - çinko (II) işleme süresi ile 1,7 kat. 80 s işlem süresi ile: demir (II) ve (III) 12.1 kez; cıva (II) 2.8 kez; kadmiyum (II) 2.5 kez; bakır (II) 4.9 kat. 160 s'lik bir tedavi süresi ile kurşun (II) konsantrasyonu 4.0 kat azaldı.

Dolomit parçacıkları üzerinde doğrudan kavitasyon koşulları altında deliklerin oluştuğu not edilir. Deliklerin boyutları ~ 1 μm'dir ve bu, çökme anındaki kavitasyon balonunun boyutuna karşılık gelir. Bu durumda balonun içindeki basınç 10 3 atm'ye ulaşır.

Dolomit partiküllerindeki deliklerin parçalanması ve katalitik olarak aktif taze çiplerin oluşumu, bize göre, 1974'te Belaruslu bilim adamı Usherenko tarafından keşfedilen çarpma mikropartiküllerinin hedefe süper derin nüfuzunun etkisinden kaynaklanmaktadır. Bu durumda, çarpma parçacıklarının kinetik enerjisinden 10 2 ... 10 4 kat daha fazla devasa bir enerji açığa çıkar.

En azından, bu etkinin ortaya çıkması için koşullar, süper güçlü kavitasyonun enerji parametreleri ve özellikleri ile çelişmez.

Kimyasal hidrojenasyon teknolojilerinde ultrason ile birlikte bilinen bazı katalizörleri kullanma olasılıklarına gelince, örneğin, sikloheksan hidrojenasyonunda formalatlardan ve oksalatlardan karışık Ni - Mg katalizörleri kullanırken, / 6 / içinde bu tür katalizörlerin aktivitesinin olduğu belirtilmektedir. bir ultrasonik alan %60 - 200 oranında artabilir.

Sonuç olarak, bu geçişli kavitasyon reaktörlerini kullanan tesisin tasarım ve işletim özelliklerini gösteren bazı veriler sunuyoruz.

Reaktörün çalışma alanı, 100 mm çapında ve 470 mm uzunluğunda bir silindir şeklinde yapılmıştır. Akustik radyasyon gücü, cihazın modifikasyonuna bağlı olarak, cihazın verimi 0,85'ten az olmamak üzere 4 ila 7 kW arasında olabilir. Jeneratör ile birlikte cihazın ağırlığı 40 kg'dan fazla değildir.

Web sitesindeki video, reaktörün normal çalışma modunu gösterir. Farklı yönlerde uzanan dallanmış kavitasyon yollarına sahip bir merkezi (eksenel) kavitasyon "demet" ile kavitasyonun "flama" modu olarak adlandırılan gözlemlenir. Reaktörün çalışması sırasında, kavitasyon yollarının yeniden birleştirilmesinden kaynaklanan karakteristik gürültü açıkça duyulabilir. Merkezi (eksenel) akış demeti, 470 mm'lik aparatın tüm ekseni boyunca yer alır ve yaklaşık 20 mm'lik bir çapa sahiptir. Bölgesindeki enerji salınımının toplu yoğunluğu en az 10 W / cm3'tür.

Bazı işlenmiş sulu süspansiyon türleri için yaklaşık 440 kg / saate kadar kapasiteye sahip bir kurulumdaki reaktör düzeninin bir çeşidi, toplam boyutlara (uzunluk × genişlik × yükseklik) 2500 × 2000 × 2000 mm'den fazla değildir. Ağırlık, en fazla 300 kg (jeneratörlü ultrasonik reaktör, karıştırıcılı kimyasal reaktör, sirkülasyon pompası, platform ve kontrol paneli).

potasyum humat

Humatların sentezi için ultrasonik modül

Edebiyat.

1. "Kimyasal silahların depolanması ve imhası alanlarında kirlenmiş alanların iyileştirilmesi", V.I. Skorobogatova, A.A. Shcherbakov, V.G. Mandych, J. Rus kimyası. hakkında - va onları. DI. Mendeleev, 2007, cilt LI, no 2, s. 71 - 74.
2. "Radyonüklidlerin emicileri olarak modifiye edilmiş doğal sorbentler", L.I. Gilinskaya, T.I. Markovich, elektronik bilim ve bilgi dergisi "Yer Bilimleri RAS Bülteni", No. 1 (27), 2009, ISSN 1819-6586.
3. "Amonyum, sodyum ve potasyum humatları tarafından ağır metal iyonlarının sorpsiyonu", Budaeva AD, Zoltoev EV, Bodoev NV, Balburova TA Baykal Doğa Yönetimi Enstitüsü SB RAS, Ulan-Ude. Çalışma, 2005, Hurghada (Mısır) "Bilim, teknoloji ve teknolojinin gelişiminin öncelikli yönleri" III bilimsel konferansında sunuldu.
4. RF patenti 2081853, Shulgin A.I., Biyolojik atık su arıtma yöntemi.
5. Malushkin V. M. "Ultrason etkisi altında akışkanlaştırılmış bir dolomit yatağında fizikokimyasal süreçler ve içme suyunun arıtılması için bir tesisatın geliştirilmesi", teknik bilimler adayı derecesi için tezin özeti, Tomsk 2009.
6. “Heterojen katalizde ultrason kullanmanın etkinliği üzerine”, A. Romensky, JSC “Severodonetsk Derneği“ Azot ”, katalizör ve sorbent teknolojisi, UDC 66.084.

Halizev K.A. 1

1 MBOU "1 No'lu Ortaokul, Belgorod bölgesinin Oluşturucusu"

Meremianina T.G. 1

1 Belediye bütçe eğitim kurumu "1 No'lu Ortaokul, Belgorod bölgesinin Yakovlevsky bölgesinin kurucusu"

Eserin metni, resim ve formüller olmadan yerleştirilmiştir.
Çalışmanın tam sürümü "Çalışma dosyaları" sekmesinde PDF formatında mevcuttur.

İÇERİK

	GİRİŞ
	LİTERATÜRÜN ANALİTİK İNCELEMESİ
	hümik asitlerin bileşimi
	Vermikompostta hümik asitlerin etki mekanizması
	Üretilen hümik müstahzarlar yelpazesi
	DENEYSEL BÖLÜM
	Malzemeler ve araştırma yöntemleri
	ÇALIŞMA SONUÇLARI
	Humus preparatının fizikokimyasal bileşimi
	İlacın biyolojik aktivitesinin incelenmesi
	ÇÖZÜM
	KAYNAKÇA
	EKLER

GİRİŞ

Hümik maddeler, mikroorganizmalar veya abiyotik çevresel faktörlerin etkisi altında bitki ve hayvan kalıntılarının ayrışması sırasında oluşan, biyolojik olarak parçalanmaya dayanıklı, doğal kökenli, yüksek moleküler ağırlıklı koyu renkli organik bileşiklerin karmaşık karışımlarıdır.

Hümik asitler, sulu alkali çözeltileri ile nemlendirilmiş doğal ürünlerden (turba, kahverengi kömür, kömür ve solucan gübresi) ekstrakte edilebilir.

Hümik asitler, suda çözünmeyen ve hareketsizlik özelliğine sahip yüksek moleküler ağırlıklı polimerik bileşiklerdir. Bu nedenle, tarımsal üretimde kullanım için, bitki ve hayvanlar tarafından erişilebilir bir çözünür duruma maksimum şekilde dönüştürülmeleri gerekir.

Hümik müstahzarlar elde etmenin temeli, monovalent sodyum, potasyum ve amonyum katyonları ile suda çözünür tuzlar oluşturma yetenekleridir.

Hümik asit bazlı müstahzarlar amino asitler, polisakkaritler, karbonhidratlar, vitaminler, makro ve mikro elementler, hormon benzeri maddeler içerir. Kararlılık, çok işlevlilik ile karakterize edilirler ve sorpsiyon, iyon değişimi ve biyolojik olarak aktif özelliklere sahiptirler. Hümik asitler (HA), genel bir bileşim ve yapı tipi ile karakterize edilir. Bununla birlikte, ilk substrata, izolasyon ve saklama yöntemine bağlı olarak, bileşim ve yapı göstergeleri değişebilir ve bu bağlamda fizyolojik aktiviteleri değişir.

alaka Bu çalışma, kullanımı tarımsal ürünlerin verimliliğinin artırılmasına büyük katkı sağlayacak yeni çevre dostu biyolojik ürünler geliştirme ihtiyacı ile belirlenir.

Araştırma hipotezi: Çözünmüş hümik bileşikler, kimyasal, fiziksel ve mekanik etkiler kullanılarak solucan gübresinden elde edilebilir.

Olarak araştırmanın teorik temeli ve bilgi tabanı agrokimya ve toprak bilimi alanındaki yerli yazarların eserlerinden yararlanılmıştır. Bu eserin yazılmasına yönelik bilgi kaynakları standartlar ve bilimsel yayınlardır.

Bu çalışmanın amacı: humik bileşiklerin çözeltiye transferini en üst düzeye çıkarmak için solucan gübresi üzerinde kimyasal, fiziksel ve mekanik etkiler kullanılarak hümik maddelerin salınması.

Çalışmanın amacına ulaşmak için aşağıdakiler belirlendi görevler :

humik maddelerin tarımsal bitkiler üzerindeki etkisinin bileşimi ve mekanizması hakkında bilimsel literatürü incelemek;

üretilen hümik müstahzarların aralığını ve bunların izolasyon yöntemlerini incelemek;

humus müstahzarını izole etmenin fizikokimyasal yöntemlerinde ustalaşmanın yanı sıra ortaya çıkan müstahzarın kalite ve güvenliğe uygunluğunun test edilmesi;

"Dalnevostochny" çeşidinin salatalık tohumları üzerindeki etkisinin sonuçlarına göre elde edilen humus preparasyonunun biyolojik aktivitesini incelemek.

Araştırma nesnesi "Agrotekhnopark" FSBEI HPE Belgorod Devlet Tarım Akademisi'nin V.Ya. Gorin'in adını taşıyan Test Laboratuvarı mini-vermilaboratuvarında, Belgorodskaya melez hattının kompost solucanlarından elde edilen solucan gübresiydi.

Araştırma konusu vermikomposttan izole edilen hümik maddeler haline geldi.

Çalışma aşağıdakileri kullandı yöntemler: deneysel yöntem (hümik maddelerin ekstraksiyonu ve çökeltilmesi, preparasyonun fizikokimyasal ve biyolojik testleri), gözlem ve istatistiksel analiz yöntemleri.

Araştırma, MBOU "Okul No. 1, Stroitel, Yakovlevsky Bölgesi, Belgorod Bölgesi" kimya laboratuvarında ve FGOU VPO BelGSKhA im. V.Ya Gorin.

1. LİTERATÜRÜN ANALİTİK İNCELEMESİ

1.1. Hümik maddelerin bileşimi

Hümik maddelerin incelenmesinin tarihi iki yüz yıldan daha eskiye dayanmaktadır. İlk olarak turbadan izole edildiler ve 1786'da Alman kimyager F. Achard tarafından tanımlandılar. Alman araştırmacılar ilk izolasyon ve sınıflandırma şemalarını geliştirdiler ve aynı zamanda terimin kendisini tanıttı - "hümik maddeler" (Latince'den türetilmiştir. humus- "toprak" veya "toprak"). 19. yüzyılın ortalarında, bu bileşiklerin kimyasal özelliklerinin araştırılmasına İsveçli kimyager J. Berzelius ve öğrencileri tarafından ve daha sonra 20. yüzyılda toprak bilimcilerimiz ve kömür kimyagerlerimiz tarafından büyük bir katkı yapıldı: MA Kononova, Los Angeles Khristeva, N. Alexandrova, D.S. Orlov, T.A. Kukharenko ve diğerleri. L.A.'nın klasik eserlerinde. Khristeva ve M.M. Kononova, fulvik asitler ve hümik asit tuzları (humatlar) ile tohum muamelesinin test kültürlerinin birincil köklerinin büyümesi üzerindeki etkisini tanımlayan ilk kişiydi.

Ancak daha sonra kimyagerlerin hümik maddelere olan ilgisi keskin bir şekilde düştü, çünkü bunun tek bir bileşik değil, klasik termodinamik yasalarının kabul ettiği değişken kompozisyon ve düzensiz yapıya sahip makromoleküllerin karmaşık bir karışımı olduğu güvenilir bir şekilde belirlendi. ve maddenin yapısı teorisi uygulanamaz. Humusun bileşiminde üç grup bileşik ayırt edilir: spesifik hümik maddeler, spesifik olmayan organik bileşikler ve bozunma ve humifikasyonun ara ürünleri. Üçüncü grup, özelliklerinin toplamına göre henüz belirli hümik maddelere atfedilemeyen, ancak artık canlı organizmalara özgü maddeler olmayan organik kalıntıların kısmi bozunma ürünlerini içerir. Toprak oluşum süreçlerinin bir sonucu olarak spesifik maddeler ve spesifik olmayan hümik bileşikler oluşur. Spesifik olmayan hümik bileşikler, canlı organizmalarda sentezlenir ve bitki ve hayvan kalıntılarının bir parçası olarak toprağa girer. Humifikasyon işlemleri sonucunda doğrudan toprakta spesifik hümik maddeler oluşur. Bunlar arasında prohumik maddeler, hümik asitler ve humin bulunur.

Humin veya hidrolize edilemeyen kalıntı, toprak organik maddesinin asitler, alkaliler ve organik çözücüler içinde çözünmeyen kısmıdır. Prohuminler, organik kalıntıların ara bozunma ürünlerine benzer. Varlıkları, topraktan izole edilen preparatların ayrıntılı fraksiyonlanması sırasında ortaya çıkar. Hümik asitler, humusun bir parçası olan ve humifikasyon sırasında oluşan aromatik bir çekirdeğe sahip, yüksek moleküler ağırlıklı nitrojen içeren hidroksi asitlerin bir sınıfıdır.

Pirinç. 1. Hümik asidin yapısal hücresinin formülü (D. S. Orlov'a göre)

Suda, asitlerde, alkalilerde ve alkolde farklı çözünürlük temelinde hümik asitler, hümik asitler, himatomelanik asitler ve fulvik asitlere ayrılır. Hümik asitler - alkalilerde çözünen ve asitlerde çözünmeyen bir grup koyu renkli hümik asit. Hyatomelanik asitler, etanolde çözünen bir hümik asit grubudur. Fulvik asitler, suda, alkalilerde ve asitlerde çözünen bir hümik asit grubudur.

Genellikle, analizler yapılırken, hümik asitler topraktan alkali çözeltilerle (0,1-0,5 N NaOH) çıkarılır. Alkali ekstraktı pH (1 - 2)'ye asitleştirirken hümik ve himatomelanik asitler çökelir. Çözeltide sadece fulvik asitler kalır. Oluşan çökelti etanol ile muamele edildiğinde, hematomelanik asitler bir alkol çözeltisine geçerek onu kiraz kırmızısına boyar.

Hümik asitler grubu iki alt gruba ayrılır: siyah (gri) ve kahverengi hümik asitler. Karbonla zenginleştirilmiş hümik asitler (çoğunlukla chernozem topraklarında) yerli literatürde siyah, yabancı literatürde gri olarak adlandırılır. Siyah ve kahverengi hümik asitler tuzlanarak ayrılabilir: 2 N işlenirken. NaCl çözeltisi ile siyah hümik asitler pıhtılaşır ve çöker.

Hümik asitler aşağıdaki element bileşimine sahiptir: %50-60 karbon, %2-6 hidrojen, %31-40 oksijen ve %2-6 azot. Hümik asitlerin elementel bileşimindeki dalgalanmalar, kimyasal olarak belirli bir yapıya sahip tek tek asitler olmadıkları, ancak bileşim ve özellikler bakımından benzer yüksek moleküler ağırlıklı bileşikler grubunu temsil ettikleri gerçeğiyle açıklanır.

Jel kromatografik çalışmaların verilerine göre hümik asitlerin moleküler ağırlıklarının alt sınırı 5000-6000 Dalton (D) değerleri ile belirlenir. Molekül ağırlığı 400.000-650.000 D olan asitler. Bununla birlikte, hümik asitlerin ana miktarı 20.000-80.000 D moleküler ağırlığa sahiptir.

Böylece, moleküler yapılarının özelliklerinden dolayı hümik asitler, kimyasal elementlerin toprak ve doğal sudaki göçünü ve birikimini aktif olarak etkiler.

1.2 Vermikompostun bileşimindeki hümik maddelerin etki mekanizması

Vermikompostun toprak ve bitkiler üzerindeki düzenleyici etkilerini gerçekleştirme mekanizmaları tam olarak açıklanmamıştır. Vermikompost ve fraksiyonlarının bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerindeki kullanımının daha yüksek etkinliği, protein sentezi üzerindeki etkileri, metabolik reaksiyonlar üzerindeki etkisi, solunum inhibitörlerinin aktivitesinde bir azalma ve hormon benzeri özelliklerin tezahürü ile açıklanmaktadır. Vermikompost fraksiyonlarının bitkiler üzerindeki etkisinin birkaç olası ana mekanizması literatürde açıklanmıştır:

1. Bitki kök beslemesinin optimizasyonu. Besinlerin ve eser elementlerin doğrudan alımı; fosfor bileşiklerinin biyolojik olarak kullanılabilir formlara mobilizasyonu; bitkilerde bulunan şelatlı formda geçiş metali katyonlarının (özellikle bakır, demir ve çinko) mobilizasyonu ve taşınması. Toprak özelliklerinin optimizasyonu: toprak mikroorganizmaları için enerji sağlanması ve mikrobiyolojik aktivitenin arttırılması, su tutma kapasitesinin arttırılması, yapının güçlendirilmesi vb.

2. Bitkilerin yapraktan beslenmesinin optimizasyonu. Vermikompost fraksiyonları, yüzey aktif maddeler olarak sulu çözeltilerin yüzey gerilimini azaltan ve böylece hücre zarlarının geçirgenliğini artıran farklı miktarlarda hümik ve fulvik asitler içerir. Buna karşılık, bu, bitkilerin taşıma sisteminin verimini optimize eder: besinlerin hareketini hızlandırır. Enerji metabolizmasını, fotosentez hızını ve klorofil sentezini hızlandırır.

3. Hümik maddelerin bitkilerin fizyolojik süreçlerine etkisi. Hümik maddelerin, bitki solunumunun optimize edilmesinde rol oynayan hücrelerde yüksek enerjili adenozin trifosfat (ATP) sentezini arttırdığı varsayılmaktadır. Hümik maddelerin bazı moleküler bileşenleri, büyüme fitohormonlarının oluşumuna yol açar veya "hormon benzeri" maddeler olarak hareket eder, enzimatik aktiviteyi, özellikle katalaz, peroksidaz, difenil oksidaz ve invertaz içeriğini arttırır. Erişte gübreleri, topraktaki toksik maddelerin detoksifikasyonunu veya inaktivasyonunu etkiler - genellikle vermikompostun emme kapasitesi, güçlü ve zayıf asidik fonksiyonel grupların sayısı, hidrofobiklik, ağır metaller ve ksenobiyotikler için emme kapasitesi ile ilişkilidir.

Demin V.V., Terentyev V.A., Zavgorodney Yu.A. ve Biryukova M.V. hümik maddelerin canlı organizmalar üzerindeki biyolojik etkisi, hümik maddelerin bozulmamış moleküllerinin ve hücre içi sindirimlerinin kalıntılarının hücre duvarlarında veya sitoplazmik membranın hemen bitişiğindeki tabakada lokalize olmasından kaynaklanmaktadır. Böylece, canlı bir hücrenin yüzeyinde aşağıdaki işlevleri yerine getirebilen aktif bir açık iş filtresinin bir görünümü ortaya çıkar:

ağır metal iyonlarını engelleyerek onları kararlı şelat komplekslerine bağlar;

ksenobiyotik molekülleri durdurmak;

Lipid peroksidasyonu sonucu plazma zarında oluşan serbest radikalleri bağlar.

Literatürden bilinir ki humates insan ve hayvanlara zararsızdır, alerjik, anafilaktojenik, teratojenik, embriyotoksik ve kanserojen özelliklere sahip değildir.

1.3. Üretilen hümik müstahzarlar yelpazesi

Hümik orijinli üretilmiş metabolizma düzenleyicileri yelpazesi:

Huminat, sodyum humattır. Dnepropetrovsk Tarım Enstitüsü'nde geliştirilen, hümik asitlerin toplamının toz halindeki sodyum tuzlarıdır. Alkali ekstraksiyonu ile elde edilir. İlaç biyojenik uyarıcılara aittir;

Humin NS-1500, hümik maddelere biyobenzer sentetik bir üründür. Otooksidasyon ile elde edilir, yüksek saflıkta ve sabit bileşimde alkalin tuz formunda üretilir (Rudgers-Werke, Almanya). İlk ürünler, çok aşamalı bir reaksiyonla ortalama moleküler ağırlığı 1500 olan bir preparasyona dönüştürülen aromatik polihidroksil bileşikleridir. Elde edilen hümik madde suda tamamen ve kolayca çözünür;

Turba biyostimülan (BST). Turba Endüstrisi Tüm Rusya Araştırma Enstitüsü'nde (St. Petersburg) geliştirildi. Preparasyon, su-alkali turba süspansiyonunun atmosferik oksijen ile oksidasyonu ile elde edilir. Ortaya çıkan oksidasyon ürünleri, moleküler ağırlığı 1.000 ila 40.000 arasında olan çok işlevli organik asitlerdir;

Oksidat - BSSR Bilimler Akademisi Turba Enstitüsü tarafından önerildi. Turba organik maddesinin oksidasyon-amonizasyonu sırasında yeni bir teknoloji kullanılarak elde edilir. İlaç, çok çeşitli makro ve mikro elementler içeren %5-10 kuru madde içeren bir sıvıdır.

Nitrogumik uyarıcı (NHS). Üretim teknolojisi, VNIITP'nin Kalinin şubesinde, yüksek ayrışma yüksek dereceli turbanın nitrik asit oksidasyonu ve ardından amonyak suyu ile nötralizasyonu yöntemiyle geliştirildi;

Humadapt, yeni bir hümik preparat, metabolik süreçlerin düzenleyicisi ve aktif bir detokslayıcı ve diğerleridir.

2. DENEYSEL

2.1. Malzemeler ve araştırma yöntemleri

Vermikompost, çalışma için materyal olarak görev yaptı. (Başvuru - ben , Tablo 1) Belgorodskaya melez hattının kompost solucanlarından V.Ya. Gorin'in adını taşıyan Federal Devlet Bütçe Eğitim Yüksek Mesleki Eğitim Kurumu Belgorod Devlet Tarım Akademisi'nin "Agrotekhnopark" BİRİMLERİNİN Test Laboratuvarının mini-vermilaboratuvarında elde edildi. (Başvuru - II). Hoş bir toprak kokusu olan koyu kahverengi yapılı bir üründür. Ondan bir hümik preparasyon elde edildi. Hümik preparatın çalışma çözeltisi, orijinal konsantreler seyreltilerek damıtılmış su kullanılarak hazırlandı. Elde edilen müstahzarın biyolojik aktivitesinin testi, GOST R 54221, pH - GOST R 54221'e göre salatalık tohumları üzerinde gerçekleştirildi.

Belge ayrıca, müstahzarların bileşiminin kimyasal çalışması için ekipman ve aletler kullanılarak akredite bir test laboratuarında gerçekleştirilen elde edilen hümik müstahzarın laboratuar çalışmalarından veriler sağlar.

İzole fraksiyonların mikrokompozitlerinin kimyasal bileşimindeki değişiklikler, elementel bileşim verilerinden tahmin edildi. Nemin kütle oranı GOST R 52917'ye göre belirlendi; kül içeriği - GOST 11022'ye göre; toplam azot, amonyum ve nitrat azotu - GOST 26715, GOST 26716; serbest hümik asitler (HA) - GOST R 54221 ve GOST 9517; Р 2 О 5 ve К 2 О - GOST 26 717, GOST 26718; mineral elementler - GOST 30692'ye göre; humusun grup fraksiyonel bileşiminin belirlenmesi, Ponomareva ve Plotnikova tarafından modifiye edilen Tyurin şemasına göre yapıldı.

Hümik asitlerin verimini etkileyen faktörler: sıcaklık, ekstraksiyon süresi, alkali konsantrasyonu, substratın kütle oranı: alkali. Vermikomposttan hümik asitlerin ekstraksiyonu için en uygun koşullar şunlardır: ekstraksiyon sıcaklığı - 25 0 С, ekstraksiyon süresi - 24 saat, bir rotator kullanarak - 240 dakika, ekstraksiyon için alkali konsantrasyonu - 0.2 n NaOH, H2S çökeltme için asit konsantrasyonu - 1 n H2SO4.

Güvenlik önlemleri:

Cihaz tehlike sınıfı - IV (düşük tehlikeli madde)

Çalışırken eldiven kullanmak, içmemek, sigara içmemek, yemek yemek gerekir. İşten sonra yüzünüzü ve ellerinizi sabun ve suyla yıkamalısınız.

Cilt ile teması halinde sabun ve su ile yıkayınız.

Göz ile teması halinde bol su ile yıkayınız.

3. ÇALIŞMANIN SONUÇLARI

Hümik maddelerin ekstraksiyonu ve çökeltilmesi için parametreler ve reaktifler seçilerek, maksimum çözünür hümik asit verimine sahip bir hümik preparasyon elde edildi.

Tablo 2 - Hümik asitlerin çıktısı

3.1. Sodyum humatın fizikokimyasal bileşimi

Hümik preparatın kimyasal özellikleri Tablo 3'te sunulmuştur (Belarus Devlet Tarım Akademisinin Test Laboratuvarından alınan veriler).

Tablo 3 - Humus preparatının fizikokimyasal bileşimi

Gösterge adı	SODYUM HUMAT
Nem, %
kül içeriği, %
Toplam nitrojen, mg%
Amonyum nitrojen, mg%
nitrat nitrojen, mg%
Serbest hümik asitler, g / l
NS, birimler
R2O5, mg / l
K2O, mg / l
Sodyum, mg / l
Kalsiyum, mg / l
Kadmiyum, mg / l
Öncülük etmek, mg / l
Arsenik, mg / l
Merkür, mg / l
Demir, mg / l
Bakır, mg / l
Manganez, mg / l
Çinko, mg / l
Kükürt, mg / l
Magnezyum, mg / l

Hazırlanan çözeltinin pH'ını belirlerken, bu göstergenin değerinin, ilacın fotodegradasyon ve ışığa karşı artan direnç ile ilgili stabilitesini gösteren 7.89-8.75 aralığında olduğu bulundu.

3.2. İlacın biyolojik aktivitesinin incelenmesi

Çalışılan müstahzardan hazırlanan% 0.005 sulu çözeltilerin etkisi altında salatalık tohumları üzerinde yapılan deneylerde, tohum çimlenmesinde bir artış, HA'nın fide kütlesini arttırmada biyolojik aktivitesi, gövde ve köklerin uzunluğunu ortalama% 2.0-4.0 oranında artırdı. not edildi (Tablo 4, şek. 2-3). Ekimin üçüncü gününde tohum çimlenmesi, %35 kontrole karşı %62 idi. Yani tüm preparasyon, test deneyinde bir tohum çimlenme uyarıcısı olarak hizmet etti.

Tablo 4 - Hümik müstahzarların biyolojik aktivitesi

Pirinç. 2. Embriyonik köklerin büyüme yoğunluğunun incelenmesi

Pirinç. 3. Embriyonik köklerin büyüme yoğunluğunun incelenmesi

GOST R 54221-2010 uyarınca salatalık tohumları üzerinde test yaparak

4. SONUÇ

SODYUM HUMATE hazırlığı vermikomposttan izole edildi (Gübrenin Belgorodskaya hibrit hattının kompost solucanları tarafından işlenmesiyle elde edildi, Ek 2). İlaç 1 litre içerir: 78 g'dan az olmayan hümik asitler, besinler fosfor, potasyum, sodyum, kükürt ve biyojenik mikro elementler.

Elde edilen ilaç kullanılabilir organik ürünlerin üretimi için, tarımsal ürünlerin verimini artırmak. SODYUM HUMATE'in ekim veya dikim materyalinin ekim öncesi muamelesi ve büyüme mevsimi boyunca bitkilerin yapraktan muamelesi ile temel madde bakımından %0,005-0.01 konsantrasyonunda çalışma solüsyonu şeklinde kullanılması tavsiye edilir.

Ekonomik verim- hümik müstahzarların kullanılması, tarımsal ürünlerin verimini ortalama %5-17 oranında artırır.

5. REFERANSLAR

1. SanPiN 2.3.2.2354 - 2008. Sıhhi ve Epidemiyolojik Kurallar ve Normlar, VI. Organik Ürünler için Sıhhi ve Epidemiyolojik Gereklilikler. 8 No'lu SanPiN 2.3.2.1078-01'e eklemeler ve değişiklikler. 23 Mayıs 2008 No. 11741'de Rusya Adalet Bakanlığı'na kayıtlı

2. GOST 9517-94 Katı yakıt. Hümik asitlerin verimini belirleme yöntemleri - M.: ed. Standartlar. -1996

3. GOST 26713-85. Organik gübreler. Nem ve kuru kalıntı belirleme yöntemi. - M.: ed. Standartlar. -1986, s. 4-6.

4. GOST 26715-85. Organik gübreler. Toplam nitrojen tayini yöntemi. - M.: ed. Standartlar. -1986, s. 9-20.

5. GOST 26716-85. Organik gübreler. Amonyum nitrojen tayini için yöntem. - M.: ed. Standartlar. -1986, s. 21-28.

6.GOST 26717-85. Organik gübreler. Toplam fosfor tayini yöntemi. - M.: ed. Standartlar. -1986, s. 29-34.

7.GOST 26718-85. Organik gübreler. Toplam potasyum tayini yöntemi. - M.: ed. Standartlar. -1986, s. 35-38.

8. GOST 30178-1996. Hammaddeler ve gıda ürünleri. Toksik elementlerin belirlenmesi için atomik absorpsiyon yöntemi

9. GOST 30692-2000. Yem, karma yem, karma yem hammaddeleri. Bakır, kurşun, çinko ve kadmiyum içeriğini belirlemek için atomik absorpsiyon yöntemi

10.GOST R 52917-2010. Kahverengi ve oksitlenmiş kömürden hümik müstahzarlar. Test yöntemleri. - E.: Standartinform-2012

11. GOST R54221-2010 Kahverengi ve oksitlenmiş kömürden hümik müstahzarlar. Test yöntemleri. - E.: Standartinform-2012

12.Asmaev M.P. Vermikültür kullanılarak solucan gübresi elde etme sürecinin kinetik modeli / M.P. Asmaev, D.L. Piotrovsky // Gıda Teknolojisi Üniversitelerinin Bildirileri. -1997. - Hayır. 2-3. s.84.

13 Balabanov S.S. Ekili topraklarda humus oluşumunun doğal sürecini düzeltme (hızlandırma) girişimleri / S.S. Balabanov, N.I. Kartamışev, V.Yu. Timonov, N.M. Chernysheva // Kursk Devlet Tarım Akademisi Bülteni. - 2010. -No. 1- s. 63 - 66

14.Barne A. Zh Kompost solucanına koza atma dinamikleri Eisenia foetida / A. Zh. Barne // Koleksiyonda: I-th uluslararası konferans "Solucanlar ve toprak verimliliği" materyalleri. - Vladimir, 2002 .-- S. 7 - 8.

15 Berkovich A.M. Hümik maddeler içeren yeni bir veteriner ilacının antioksidan özellikleri - ligfol / A.M. Berkoviç, S.V. Buzlama // Serbest Radikaller, Antioksidanlar ve Hayvan Sağlığı: Uluslararası Bilimsel ve Pratik Konferans, 21-23 Eylül 2004, Voronej: Cts. ilmi. tr. - Voronej: Voronezh Devlet Üniversitesi yayınevi, 2004 .-- S. 174-179

16 Biryukova O.N. Solucan kompostunda organik maddenin özellikleri / O.N. Biryukova, Sukhanova N.I. // IV. Uluslararası Organik Atıkların Biyolojik Dönüşümü Kongresi Materyalleri /, Kovrov-2004

17 Bolotetskiy N.M. Gübre solucanı Eisenia foetida (Sav.) / N.M.'nin hibrit hatlarını elde etme teknolojisi hakkında. Bolotetskiy, Kodolova O.P., Nefedov G.N., Pravdukhina O. Yu., Truveller K.A. // Koleksiyonda: II. Uluslararası Kongre Özetleri. Organik atıkların ulusal ekonomiden biyolojik olarak dönüştürülmesi ve çevrenin korunması. - Ivano-Frankivsk. - 1992 .-- S. 17-18.

18 Bykin A.V. Vermikompostun tanıtılmasıyla toprak verimliliğinin çoğaltılmasının biyolojik yönleri. / Bykin A.V. // Zirai İlaç Bülteni. - 1997. - No. 6. - s. 5-6.

19. Gogotov I.N. Rusya'daki bazı şirketler tarafından üretilen biohumus ve toprakların özellikleri / IN Gogotov // Zirai İlaç Bülteni. - 2003. - Hayır. 1. - sayfa 11.

20. Gorovaya A.I. Hümik maddeler. Gorovaya A.I., D.S. Orlov, O.V. Shcherbenko, Yapı, fonksiyonlar, etki mekanizması, koruyucu özellikler, ekolojik rol. // Hümik maddeler. Yapısı, işlevleri, etki mekanizması, koruyucu özellikleri, ekolojik rolü. - Kiev, Naukova Dumka. - 1995.

21 Demin V.V. Demin V.V., V.A. Terentyev, Yu.A. Zavgorodnyaya, M.V. Biryukov Hümik maddelerin canlı hücreler üzerindeki olası etki mekanizması. // Koleksiyonda: Dokuchaevsky Toprak Bilimcileri Derneği IV Kongresinin Materyalleri. Novosibirsk, 9-13 Ağustos 2004 - Novosibirsk, Yayınevi Bilim Merkezi, 2004. - S. 494

22. Y.V. Evloev Tarımsal üretimin modern organizasyon biçimlerinin etkinliği / Ya.V. Evloev // Uluslararası Tarım Dergisi. - 2000. Sayı 3 - s. 10 - 14.

23. Oliva TV Korunan topraklarda çevre dostu mahsul ürünlerinin yetiştirilmesine yönelik modern yaklaşımlar / T.V. Oliva // Koleksiyonda: Tarım ürünlerinin üretiminde çevre sorunlarının çözülmesi, Belgorod, 2004.-S.50-52.

24. Oliva TV Vermikompost / T.V. Oliva, Nikolaeva I.V. -48 kullanarak bir serada ekolojik olarak temiz mahsul ürünleri yetiştirme deneyimi.

25. Orlov D.S. Bazı solucan gübresi / D.S.'nin karşılaştırmalı özellikleri Orlov, Ammosova Ya.M., Sadovnikova L.K. ve diğerleri // sb'de. : Özetler. rapor 3 int. "Organik Atıkların Biyodönüşüm" Kongresi. - Moskova - 1994 - S. 69-70.

26. Orlov D.S., Sadovnikova L.K., Savrova A.L. // Bilimler Akademisi Raporları, ser. "Jeokimya", 1995, 345 (4), - s. 1-3.

27. Khristeva L.A. Fizyolojik olarak aktif hümik asitlerin olumsuz dış koşullar altında bitkiler üzerindeki etkisi / Hristeva L.A. // Hümik gübreler: uygulamalarının teorisi ve pratiği. Dnepropetrovsk, 1973, Cilt 4, sayfa 15-23.

EKLER

Başvuru ben

Tablo 1 - Sığır gübresine dayalı vermikompostun özellikleri

№ p / p	Göstergeler
	Nemin kütle oranı, % artık yok
	Organik madde, kuru ürün, %, daha az değil
	Kuru ürün başına toplam azotun kütle oranı, %, daha az değil
	Toplam fosforun Р 2 О 5,% cinsinden kütle oranı, daha az değil
	Toplam potasyumun K 2 O cinsinden kütle oranı, %, daha az değil
	Mobil çinkonun kütle oranı, mg / kg, artık yok
	Mobil kobaltın kütle oranı, mg / kg, daha az değil
	Mobil bakırın kütle oranı, mg / kg, artık yok
	Ot tohumları, bin adet, en fazla 100
	Canlı helmint yumurtaları, sporokistler	mevcut olmayan
	Salmonella dahil patojenik mikroorganizmalar, adet / dm 3	mevcut olmayan
	Kuru maddede pestisitler, mg / kg

Başvuru II

Fotoğraf 1. Belgorod hattının Eisenia cinsinden kompost solucanı

Ek III

Fotoğraf 2. Vermikompostta solucan gübresi oluşturuldu

(54) SODYUM HUMAT ÜRETİM YÖNTEMİ

(57) Özet:

Buluş turba işleme yöntemleri ve özellikle sodyum humat üretme yöntemi ile ilgilidir. Doğal neme sahip başlangıç ​​malzemesi (turba), 3 mm'den fazla olmayan bir parçacık boyutuna elenir. NaOH reaktifi ile birlikte dokumasız higroskopik malzeme torbalarında paketlenir ve NaOH yine dokumasız higroskopik malzemeden yapılmış ayrı bir torbaya yerleştirilir. Turba ve NaOH reaktifi içeren paketler sıkıca kapatılmıştır. Bir ana likör elde etmek için, turba ve NaOH içeren bir torba, 1: 20-1: 25 başlangıç ​​materyali / sıvı oranında 60-65 o C'ye ısıtılmış su ile dökülen bir kaba yerleştirilir. Torba ıslanana kadar bastırın. Kap sıkıca kapatılır ve 5 saat demlenir, ardından kaptaki sıvı iyice karıştırılır. Torba sıkılır ve kaptan çıkarılır. NaOH reaktif torbasının hacmi, bu reaktifin hacminin iki katı olacak şekilde seçilir. Turba paketinin hacmi, turba hacminin 3-3,5 katıdır. 1 kg başlangıç ​​materyali için 100-120 g NaOH kullanılır. Buluş, konsantre ve biyolojik olarak aktif bir sodyum humat ana likörü elde etmeyi mümkün kılar. 1 sekme.

Buluş, turba işleme yöntemlerine, yani turbadan sodyum humatın ana likörünü üretmeye yönelik bir yönteme ilişkindir ve çeşitli alanlarda - tarım, veterinerlik, tıp ve gıda endüstrisinde kullanılabilir. Sodyum humat, örneğin tarımsal hayvancılıkta ve kümes hayvancılığında veteriner ilacı olarak, yem katkı maddesi olarak kullanılabilen biyolojik olarak aktif bir maddedir (BAS); tıpta biyolojik olarak aktif katkı maddesi (BAA) olarak, gıda endüstrisinde besin takviyesi olarak. Biyolojik olarak aktif maddelerin ve diyet takviyelerinin hazırlanması için geleneksel olmayan hammadde kaynaklarının (başlangıç ​​malzemesi) araştırılması her zaman önemlidir. Sodyum alkali ile işleme tabi tutularak turba ve kömürden sodyum humat elde edildiği bilinmektedir ("Agrarian Science", 1, 2000, s. 13-14). Turbanın kurutulması, 1 mm'den fazla olmayan bir partikül boyutuna öğütülmesi, elenmesi ve reaktif ile birlikte ambalajlanması dahil, sodyum humat üretmenin bilinen bir yöntemi (04.21.99 tarihli ABD Patenti RF 2150484, C 10 F 7/00) NaOH, 3640 cm boyutunda dokunmamış higroskopik malzeme torbalarına 1 kg turba için 50 g NaOH alın, torbalar sıkıca kapatılır. Ana likörü elde etmek için ambalajlar plastik bir kaba yerleştirilir ve 70-80 o C sıcaklıktaki başlangıç ​​malzemesi: sıvı 1: 20-1: 25 oranında su ile doldurulur. Torbaya bastırılarak, sıvı kahverengi bir köpük oluşana kadar 10-15 dakika iyice karıştırılır, daha sonra kap sıkıca kapatılır ve 2-3 saat buharda pişirilir, kaptaki sıvı tekrar iyice karıştırılır, torbadan çıkarılır. kap ve iyice sıkılmış (prototip). Buluşun teknik amacı, yöntemi basitleştirmek ve aynı zamanda daha konsantre ve biyolojik olarak daha aktif bir sodyum humat ana likörü elde etmektir. Teknik sorunu çözmek için, başlangıç ​​malzemesinin elenmesi, başlangıç ​​malzemesinin hedef ürünün izolasyonu ile işlenmesi ve bir başlangıç ​​malzemesi olarak, örneğin, saz ovada öğütülmüş turbanın kullanılması dahil olmak üzere, sodyum humat üretmek için bir yöntem önerilmiştir. elekten geçirildikten sonra, NaOH reaktifi ile birlikte dokumasız higroskopik malzemeden torbalara paketlenir, paketler sıkıca kapatılır, ana likörü elde etmek için paketler bir kaba yerleştirilir ve kaynak malzeme oranında su ile dökülür. : sıvı 1: 20-1: 25, paket ıslanana kadar künt bir nesne ile paketin üzerine bastırarak, kap sıkıca kapatılır, ilk malzeme işlendikten sonra, elde edilen başlangıç ​​malzeme kapta tekrar iyice karıştırılır, torba kaptan çıkarılır ve dikkatlice sıkılır, özelliği, başlangıç ​​materyalinin %45'lik bir doğal nem içeriği ile kullanılması, 3 mm'den fazla olmayan bir parçacık boyutuna elenmesi, NaOH reaktifinin ayrı bir torbaya yerleştirilmesidir. sağlamak için dokunmamış higroskopik malzeme NaOH reaktifinin başlangıç ​​materyali ile yetkisiz temasını önlemek için, NaOH reaktifi paketinin boyutu şu koşula göre seçilir: paketin hacmi reaktifin hacminin iki katıdır, başlangıç ​​paketinin boyutu malzeme (turba) şu koşuldan seçilir: paketin hacmi 3-3,5 kat daha fazla turba hacmidir, bir kilogram başlangıç ​​malzemesi (turba) için 100-120 g reaktif NaOH alın, başlangıç ​​malzemesinin işlenmesi için su 60-65 o C sıcaklığa ısıtılır, infüzyon 5 saat boyunca gerçekleştirilir. Başlangıç ​​materyali ve reaktif içeren paketler çift mühürlüdür. Mühürlü torba, en az 40 mikron kalınlığında, yine çift mühürlü başka bir polietilen torbaya yerleştirilir. Kısmi turba nötralizasyon reaksiyonunun başlamasını önlemek için, torbalar -10 ila +10 o C arasındaki sıcaklıklarda saklanır. Ana sodyum humat likörü elde etmek için alüminyum dışında herhangi bir kap kullanın. Kullanılan kaplar, sıkı oturan bir kapağa ve içine başlangıç ​​materyali içeren torbanın geçmesi gereken bir boyuna sahiptir. Prototip ile karşılaştırıldığında, önerilen yöntem, turba kurutma ve öğütme işlemlerini ortadan kaldırarak sodyum humat üretme teknolojisinin maliyetini basitleştirmeyi ve maliyetini düşürmeyi mümkün kılar; turbanın daha eksiksiz nötralizasyonu nedeniyle daha konsantre ve biyolojik olarak aktif bir sodyum humat ana likörü elde etmek. Su sıcaklığını 60-65 o C'ye düşürerek, reaktif NaOH miktarını artırarak, infüzyon süresini artırarak, ana likörün kimyasal bileşimini analoga kıyasla önemli ölçüde değiştirmek mümkün oldu, örneğin: on beş amino asit analogda bulunmayan kompozisyonda göründü, çünkü 70 ° C sıcaklıkta Bu amino asitler ayrışır; solüsyondaki hümik asit miktarı %2.1'den (analog olarak) %3.6'ya yükseldi; çözeltideki sodyum içeriği 4.0 kat, kalsiyum içeriği - 4.5 kat, iyot - 2.4 kat; pH, 6,5'ten (analog) 7,15'e değişti, yani. çözüm daha nötrdür; ağır metaller ve zararlı kirlilikler yoktur: kurşun, arsenik, krom, nikel, nitratlar. Ayrıca karşılaştırma için, benzer yöntemle ve önerilen yöntemle elde edilen sodyum humatın kimyasal bileşiminin bir tablosu bulunmaktadır.

İddia

Sodyum humat elde etme yöntemi, örneğin, saz ova öğütme turbası gibi kaynak materyalin elenmesi, hedef ürünün - ana likörün serbest bırakılmasıyla işlenmesi ve elekten sonra, başlangıç ​​materyali NaOH reaktifi ile birlikte torbalara paketlenir. dokumasız higroskopik malzemeden, torbalar ana likör elde etmek için sıkıca kapatılır, paketler bir kaba yerleştirilir ve kaynak malzeme / sıvı 1: 20-1: 25 oranında su ile dökülür, paketin üzerine bastırın. paket ıslanana kadar kör bir nesne, kap sıkıca kapatılır, başlangıç ​​materyali işlenir, ardından kaptaki sıvı iyice karıştırılır, ambalaj kaptan çıkarılır ve dikkatlice sıkılır, özelliği başlangıç ​​materyalinin kullanılmasıdır. doğal nem ile, 3 mm'den fazla olmayan bir partikül boyutuna elenmiş, NaOH reaktifi ayrıca dokumasız higroskopik malzemeden yapılmış ayrı bir torbaya paketlenir, NaOH reaktif torbasının boyutu koşullara göre seçilir: hacim paketin iki katı büyüklüğünde reaktifin hacmi, başlangıç ​​malzemesi için paketin boyutu şu koşuldan seçilir: paketin hacmi, başlangıç ​​malzemesinin hacminin 3-3,5 katıdır, 1 kg başına 100-120 g reaktif alınır başlangıç ​​materyalinin işlenmesi için su, 60-65 o C'lik bir sıcaklığa ısıtılır, infüzyon 5 saat boyunca gerçekleştirilir.

ÇİZİMLER

Resim 1, Resim 2

MM4A - SSCB patentinin veya bir buluş için Rusya Federasyonu patentinin, patentin yürürlükte kalması için gereken ücreti zamanında ödememesi nedeniyle erken feshi