Фенол чим небезпечний. Чим небезпечний фенол для людини, симптоми і ознаки отруєння

Абсолютно всі різновиди фенолу вважаються отруйним, а також дуже небезпечною речовиною для людського здоров'я і життя. Однак, незважаючи на це, його щорічно виробляють по всьому світу у величезних кількостях. Потрапляючи в людський організм, фенол здатний провокувати розвиток небезпечного і дуже важкого отруєння.

Коли фенол проникає в організм людини, він може викликати отруєння, що супроводжується неприємними і болісними симптомами, які чинять негативний вплив на життя і здоров'я. Отруєння фенолом є дуже небезпечною недугою, так як його відносять до сильних отруйних речовин.

характеристика речовини

Всім відомо, що фенол надає шкідливий вплив на організм людини і його здоров'я, тому необхідно бути вкрай обережними і дотримуватися техніки безпеки. Що стосується фенолу, то - це своєрідні кристали, що не мають кольору, а також здатні миттєво окислюватися в повітрі і фарбуватися в рожевий колір.

Має досить різкий і дуже специфічний запах, має деякі схожі риси з гуашшю.

Відмінно розчиняється в воді, ацетоні, олії, лугах, а також спирті. Важливу роль відіграє температура, яка не повинна перевищувати семисот градусів за Цельсієм. Досить легко і швидко адсорбується харчовими продуктами.

До фенолу можна віднести:

креозот;
бутилфенол;
гідрохінон;
хлорфенол;
лізол та інші.

Область застосування фенолу і його токсичність

Абсолютно кожна людина може зіткнутися з подібним речовиною, а при неправильному контакті і застосуванні, можливий розвиток отруєння, яке супроводжується погіршенням стану організму і прояв болісних симптомів. Сфера застосування:

косметологія

У подібній сфері вплив речовини на організм людини і зовнішній вигляд, є досить позитивним і унікальним. Він застосовується для дуже глибокого пілінгу шкірного покриву.

промисловість

Широке застосування в хімічній промисловості, а саме в виготовленні:

дезінфікуючі / засоби / миючі засоби та розчини;
барвники;
різні синтетичні волокна, наприклад: капрон, нейлон;
смола.

Його часто використовують в сферах:

Сільське господарство: Скотарство, рослинництво, мається на складі пестицидів.
використовується в якості добавки для клеїв / деревини.
нафтопереробна промисловість - чистка масел селективна.
У харчовій сфері - виготовлення диму.
активне застосування з медичною метою: Як медикамент проти грибка, антисептика, для лікування вушних хвороб.

Неправильне застосування, нехтування правилами по техніці безпеки призводить до серйозних наслідків і інтоксикації, яка надає шкідливе / негативний вплив на організм людини, що проявляється жахливими ознаками і симптомами. Фенол є одним з найбільш отруйних і токсичних елементів, які надають шкідливий вплив на організм людини.

Розчин, а також пари і його пил, можуть спровокувати хворобливі симптоми, а саме:

хімічний опік шкіри, очей і всіх слизових оболонок;
серйозне роздратування;
важке самопочуття.

В результаті розвивається небезпечне отруєння з жахливими симптомами, які здатні порушити повноцінне функціонування нервової системи людини, що може привести до паралічу дихальних шляхів і летального результату. Необхідно пам'ятати, що смертельна доза для організму людини становить від одного до десяти грамів для дорослої людини, а для малюка - близько 0,05 - 0,5 грама.

Причини і ознаки

Основними причинами отруєння є наступні:

недотримання, нехтування рекомендаціями і правилами з техніки безпечної експлуатації;
суїцид;
нещасний випадок;
дитячі іграшки, які не відповідають державним стандартам виробництва (Китай, Таїланд);
недотримання дозування медикаментозних препаратів;
неправильне зберігання медикаментозних засобів і побутової хімії.

При отруєнні подібним речовиною, необхідно вчасно розпізнати небезпечні симптоми для організму і звернеться за допомогою, щоб запобігти смертельний результат. симптомами отруєння фенолом можна вважати наступні прояви:

запаморочення;
нудота і блювота;
загальне нездужання, сонливість, апатія;
болю в епігастральній ділянці;
кашель нежить;
значно підвищується слиновиділення;

Характерними симптомами надходження речовини в організм є:

запах з ротової порожнини;
непритомність;
наявність білка і еритроцитів в сечі постраждалого;
різке зниження температур тіла;
блідість шкірних покривів;
пришвидшене серцебиття;
задишка, важке дихання;
часта кровянистая діарея;
болю в животі;
холодний і липкий піт;
на губах є білі плями - опіки та інше.

Що стосується хронічного отруєння, то для нього характерні такі ознаки:

наявність дерматитів;
мігрень;
нудота;
диспепсичні розлади;
часта і швидка стомлюваність;
сильне потовиділення;
безсоння;
сильна нервозність і дратівливість.

При виявленні вказаних ознак - зверніться за медичною допомогою, Так як від цього залежить майбутнє життя і здоров'я хворого.

долікарська допомога

Якщо розчин потрапив на шкірний покрив - ретельно очистити її.
При внутрішньому проникненні - терміново дайте потерпілому молоко / воду, щоб ретельно прополоскати ротову порожнину. Ковтати заборонений категорично!
Не можна промивати шлунок.
Необхідно прийняти сорбент і запити однією склянкою води, а саме вугілля активоване, смекту, полисорб та інше.

Хворий повинен перебувати під наглядом лікаря, і медичного персоналу в токсикологічному відділенні. Будуть потрібні такі заходи:

антидот - внутрішньовенний розчин глюконат кальцію;
спеціальна терапія - Відень;
застосування антибіотиків, серцевих лікарських препаратів;
штучна вентиляція легенів;
переливання крові - в важких випадках.

Своєчасно звертайтеся за медичною допомогою, не займайтеся самолікуванням!

Чим небезпечний фенол

фенолами називають органічні речовини, До складу яких входить одна або кілька гідроксильних груп, приєднаних до вуглецю бензольного кільця. Найпростіший фенол, званий також карболової кислотою, має формулу C6H5OH. Температура плавлення фенолу невисока - 40,9 ° С, тому при звичайних умовах фенол представляє собою безбарвні кристали, які трохи полежавши на повітрі, набувають рожевого відтінку.

Фенол - летюча речовина з характерним різким запахом. Пари його отруйні. При попаданні на шкіру фенол викликає хворобливі опіки.

У хімічній промисловості феноли використовують для виготовлення барвників, пестицидів, лікарських препаратів, фенолформальдегідних смол і синтетичних волокон. Перш фенол у вигляді розведеного розчину застосовувався як антисептик (т.зв. «карболкою») для дезінфекції білизни і приміщень. І сьогодні до складу багатьох чистячих і дезинфікуючих розчинів теж входять різні феноли, які діють як бактерицидні засоби. Феноли додають в пестициди і фунгіциди, також вони використовуються як консерванти для клею і деревини.

Сфера застосування цих речовин досить широка, але більшість жителів нашої країни дізналося про них через скандал, що вибухнув в кінці 1990-х рр. навколо сумнозвісних «фенольних будинків» - панельних багатоповерхівок серії П-49 / П, побудованих в кінці 1970 - початку 1980-х рр.

Ці будинки свого часу вважалися експериментальними. У бетон, використаний при їх будівництві, додавали фенолформальдегід. Це повинно було прискорити його затвердіння і тим самим наблизити терміни здачі будинків. А для здешевлення процесу в якості утеплювача панелей було вирішено використовувати скловату, просочену фенолформальдегідними смолами. Нею заповнювалися міжплиткові стики. Практично відразу після того як «фенольні будинку» були побудовані, по їх стінах поповзли тріщини, герметичність швів порушилася, і отруйні фенольні випаровування поповзли всередину квартир. Причиною цього стали і помилки проектувальників, і недосконалість технології виробництва і монтажу збірних конструкцій. Але навряд чи ці пояснення зможуть якось заспокоїти людей, які отримали квартири в таких будинках.

Всього в 70-80-і роки в Москві було побудовано 5,7 млн. Кв. метрів типового житла серії II-49 / П. Складно в точності сказати, скільки з них стали об'єктами «експерименту». За твердженнями міських властей, в місті сьогодні числиться близько 260 «фенольних будинків». Частина з них знаходиться на сході Москви - на Відкритому шосе і вулиці Миколи Хомишина.

Новосели, спочатку зраділи просторим квартирам, незабаром зрозуміли, що разом з новим житлом вони отримали цілий букет проблем зі здоров'ям - це і алергія, і хвороби очей, нирок, дихальних шляхів, і навіть злоякісні новоутворення.

Справа в тому, що фенол і його похідні без зусиль проникають в організм людини через шкіру і шлунково-кишковий тракт, а пари фенолу - через легені. В організмі фенол легко утворює сполуки з іншими речовинами, присутніми в організмі. Чим вище концентрація фенолу в крові, тим сильніше його несприятливий вплив на здоров'я людини. Продукти взаємодії фенолу з іншими речовинами, а також частина незв'язаного фенолу виводяться із сечею.

Про наявність фенолу в організмі можна дізнатися з аналізу сечі. Він також допомагає визначити, що дана людина отруїлася фенолом або речовинами, які перетворилися в його організмі в фенол. Але один тільки аналіз сечі не дозволить стверджувати, що хворий став жертвою отруєння саме фенолом, так як багато хімічних речовин, потрапляючи всередину організму, вступають в хімічні реакції з утворенням цієї речовини.

Тому, якщо виникають підозри, що у питній воді або в повітрі житлового або робочого приміщення присутній фенол або його пари, краще замовити відповідне лабораторне дослідження, адже отруєння фенолами - і гостре, і хронічне - представляє реальну загрозу не тільки здоров'ю, але й життю людини .

Симптоми отруєння фенолом

При гострому отруєнні, супроводжує потрапляння фенолу на шкіру або вдихання його парів, спостерігається сильне печіння в місцях, які зазнали його безпосередньому впливу. Виявляються опіки слизових тканин; виникає сильний біль в області рота, в горлі, животі; нудота, блювота, пронос; різка блідість, слабкість, набряк легенів; можливі гострі алергічні прояви; артеріальний тиск знижений; розвивається серцево-легенева недостатність, можливі судоми; сеча бура, швидко темніє на повітрі.

Перша допомога - зняти одяг (бажано відразу під душем), промити уражене місце великою кількістю води. Прикрити місця опіків фенолом чистою білою тканиною. Якщо бризки фенолу потрапили в очі, необхідно рясно промивати їх водою не менше 15 хвилин. Промити шлунок водою, всередину дати активоване вугілля. Спирт і вазелінове масло протипоказані. Під час стаціонарного лікування хворому даються обволікаючі засоби і анальгетики, подається О2 із забезпеченням адекватної вентиляції легенів, проводиться корекція водно-електролітного балансу.

Хронічне отруєння фенолом призводить до анорексії - прогресуючої втрати ваги; викликає діарею, запаморочення, труднощі при ковтанні, рясне відділення слини. При хронічному отруєнні фенолами відзначено темне забарвлення сечі. Вчені, які досліджували наслідки фенольних отруєнь вказують, що в результаті тривалого перебування під впливом фенолу людина може відчувати болю в м'язах, слабкість. Печінка у таких людей збільшена. Хронічне отруєння фенолом викликає ураження центральної нервової системи, нервові розлади, супроводжувані головні болі та втрату свідомості, а також ураження нирок, печінки, органів дихання і серцево-судинної системи.

За повідомленням Управління з охорони навколишнього середовища США (EPA), максимальна доза фенолу, яка умовно безпечна при попаданні всередину організму людини, становить 0,6 мг / 1 кг живої ваги протягом 1 доби. Дана доза розрахована без урахування можливого канцерогенного ефекту фенолів, який здатний проявитися через досить великий період часу. Слід зазначити, що зазначена величина служить виключно в якості точки відліку: вона показує, що при концентраціях фенолу вище даної, ймовірність несприятливих наслідків для здоров'я людини різко зростає. Аналогічним чином EPA встановлює допустимий вміст фенолу в повітрі - воно становить 0,006 мг / м3.

У нашій країні ГДК фенолу в житловій зоні становить 0,03 мг / м3 (СанПин 2.1.2.1002-00), а в повітрі робочої зони - 0,3 мг / м3.

Запах фенолу - сильний і солодкуватий - починає відчуватися, якщо концентрація фенолу в повітрі перевищує 0.04 ppm (0.000004%)

Хронічне отруєння фенолом загрожує не тільки жителям «фенольних будинків». Недобросовісні виробники меблів, будівельних та оздоблювальних матеріалів, лакофарбових виробів, декоративної косметики і навіть дитячих іграшок можуть знехтувати вимогами безпеки і випускати продукцію з неприпустимо високим вмістом таких токсичних речовин, як феноли і похідні.

Пам'ятайте, якщо вас насторожує неприємний запах недавно придбаної речі, якщо вам здається, що ваше здоров'я після покупки меблів або недавнього ремонту похитнулося, буде краще викликати фахівця-еколога, який проведе всі необхідні дослідження і дасть необхідні рекомендації, ніж перебувати в тривозі і сумнівах, побоюючись за своє здоров'я і здоров'я своїх близьких.

Ірина Карпенко,
інженер-еколог ТОВ «екосистем»

гідроксибензол

Хімічні властивості

Що таке Фенол? Гідроксибензол, що це таке? Згідно Вікіпедії - це один з найпростіших представників свого класу ароматичних сполук. Феноли - це органічні ароматичні сполуки, в молекулах яких до гідроксильної групі приєднані атоми вуглецю з ароматичного кільця. Загальна формула фенолу: С6Н6n (ОН) n. Відповідно до стандартної номенклатури, органічні речовини цього ряду розрізняють за кількістю ароматичних ядер і ОНгруп. Розрізняють одноатомні ареноли і гомологи, двоатомні арендіоли, терхатомние арентріоли і багатоатомні формули. Також фенол властиво мати ряд просторових ізомерів. наприклад, 1,2-дігідроксібензол (пирокатехин ), 1,4-дігідроксібензол (гідрохінон ) Є ізомерами.

Спирти і Феноли відрізняються один від одного наявністю ароматичного кільця. етанол є гомологом метанолу. На відміну від фенолу, метанол взаємодіє з альдегідами і вступає в реакції етерифікації. Твердження, що гомологами є метанол і Фенол невірно.

Його детально розглянути структурну формулу фенолу, то можна відзначити, що молекула являє собою диполь. При цьому бензольне кільце - негативний кінець, а група ВІН - позитивний. Наявність гідроксильної групи обумовлює підвищення електронної щільності в кільці. Неподіленої пари електронів кисню вступає в пару з пі-системою кільця, а для атома кисню характерна sp2 гібридизація. Атоми і атомні групи в молекулі володіють сильним взаємним впливом один на одного, і це відбивається на фізичні і хімічні властивості речовин.

Фізичні властивості. Хімічна сполука має вигляд безбарвних голчастих кристалів, які рожевіють на повітрі, так як схильні до окислення. У речовини специфічний хімічний запах, воно помірно розчинна у воді, спиртах, луги, ацетоні і бензолі. Молярна маса \u003d 94,1 грам на моль. Щільність \u003d 1,07 г на літр. Кристали плавляться при 40-41 градусах Цельсія.

З чим взаємодіє Фенол? Хімічні властивості фенолу. У зв'язку з тим, що молекула сполуки міститься, як ароматичне кільце, так і гідроксильну групу, то воно виявляє деякі властивості спиртів і ароматичних вуглеводнів.

З чим реагує група ВІН? Речовина не проявляє сильних кислотних властивостей. Але є більш активним окислювачем, ніж спирти, на відміну від етанолу взаємодіє з лугами утворюючи солі-феноляти. реакція з гідроксидом натрію : С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2O. Речовина вступає в реакцію з натрієм (Металевим): 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2.

Фенол не реагує з карбоновими кислотами. Ефіри отримують при взаємодії солей фенолятов з галогенангідриди або ангідридами кислот. для хімічної сполуки не характерні реакції утворення простих ефірів. Ефіри утворюють феноляти при дії на них галогеналканов або галогенопохідних аренів. гідроксибензол реагує з цинковим пилом, при цьому відбувається заміщення гідроксильної групи на Н, Рівняння реакції виглядає наступним чином: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO.

Хімічна взаємодія по ароматичного кільця. Для речовини характерні реакції електрофільного заміщення, алкілування, галогенування, ацилювання, нітрування та сульфування. Особливе значення має реакцій синтезу саліцилової кислоти: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COONa), Протікає в присутності каталізатора гідроксиду натрію . Потім при впливі утворюється.

Реакція взаємодії з бромной водою є якісною реакцією на Фенол. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br2OH + 3HBr. При бромуванні утворюється тверде білу речовину - 2,4,6-трібромфенола . Ще одна якісна реакція - з хлоридом заліза 3 . Рівняння реакції має такий вигляд: 6C6H5OH + FeCl3 → (Fe (C6H5OH) 6) Cl3.

Реакція нітрування фенолу: C6H5OH + 3HNO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H2O. Для речовини також характерна реакція приєднання (гідрування) в присутності металевих каталізаторів, платини, оксиду алюмінію, хрому і так далі. В результаті утворюються циклогексанол і циклогексанон .

Хімічна сполука піддається окисленню. Стійкість речовини значно нижче, ніж у бензолу. Залежно від умов реакції і природи окислювача утворюються різні продукти реакції. Під дією перекису водню в присутності заліза утворюється двоатомний Фенол; при дії діоксиду марганцю , Хромової суміші в підкисленою середовищі - пара-хинон.

Фенол реагує з киснем, реакція горіння: С6Н5ОН + 7О2 → 6СО2 + 3Н2О. Також особливе значення для промисловості має реакція поліконденсації з формальдегідом (Наприклад, формальдегіду ). Речовина вступає в реакцію поліконденсації до тих пір, поки не витратиться повністю один з реагентів і не утворюються величезні макромолекули. В результаті утворюються тверді полімери, фенолформальдегідні або формальдегідні смоли . Фенол не взаємодіє з метаном.

Отримання. На даний момент існують і активно застосовуються кілька методів синтезу гідроксибензол. Кумольним спосіб отримання фенолу є найбільш поширеним з них. Таким способом синтезують близько 95% всього обсягу виробництва речовини. При цьому некаталітичного окислення повітрям піддається кумол і утворюється гідропероксид кумола . Отримане з'єднання розкладається під дією сірчаної кислоти на ацетон і Фенол. Додатковим побічним продуктом реакції є альфа-метилстирол .

Також з'єднання можна отримати при окисленні толуолу , Проміжним продуктом реакції буде бензойна кислота . Таким чином, синтезують близько 5% речовини. Все інше сировину для різних потреб виділяють з кам'яновугільної смоли.

Як отримати з бензолу? Фенол можна отримати за допомогою реакції прямого окислення бензолу NO2 () З подальшим кислотним розкладанням гідропероксиду втор-бутілбензола . Як з хлорбензолу отримати Фенол? Існує два варіанти отримання з хлорбензолу даного хімічної сполуки. Перший - реакція взаємодії з лугом, наприклад, з гідроксидом натрію . В результаті утворюється Фенол і кухонна сіль. Другий - реакція з водяною парою. Рівняння реакції має такий вигляд: C6H5-Cl + H2O → C6H5-OH + HCl.

отримання бензолу з фенолом. Для цього спочатку потрібно обробити бензол хлором (в присутності каталізатора), а потім додати до отриманого з'єднанню луг (наприклад, NaOH). В результаті утворюється Фенол і.

перетворення метан - ацетилен - бензол - хлорбензол можна здійснити в такий спосіб. Спочатку проводиться реакція розкладання метану при високій температурі 1500 градусів Цельсія до ацетилену (С2Н2) І водню. Потім ацетилен при особливих умовах і високій температурі переводять в бензол . До бензолу додають хлор в присутності каталізатора FeCl3, Отримують хлорбензол і соляну кислоту: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl.

Одним із структурних похідних фенолу є амінокислота, яка має важливе біологічне значення. Дану амінокислоту можна розглянути у вигляді пари-заміщеного фенолу або альфа-заміщеного пара-крезолу . крезоли - досить поширені в природі на ряду з поліфенолами. Також вільну форму речовини можна виявити в деяких мікроорганізмах в рівноважному стані з тирозином .

Гідроксибензол застосовується:

при виробництві бісфенолу А , Епоксидної смоли і полікарбонату ;
для синтезу фенолформальдегідних смол, капрону, нейлону;
в нафтопереробній промисловості, при селективної очистки масел від ароматичних сполук сірки і смол;
при виробництві антиоксидантів, поверхнево-активних речовин, крезолів , Лек. препаратів, пестицидів та антисептичних препаратів;
в медицині як антисептичний і знеболюючий засіб для місцевого використання;
в якості консерванту при виготовленні вакцин і копчених продуктів харчування, в косметології при проведенні глибокого пілінгу;
для дезінфекції тварин в скотарстві.

Клас небезпеки. Фенол - вкрай токсична, отруйна, їдка речовина. При вдиханні летючого з'єднання порушується робота центральної нервової системи, пари дратують слизову оболонку очей, шкіру, дихальні шляхи і викликають сильні хімічні опіки. При попаданні на шкіру речовина швидко всмоктується в кровотік і досягає тканин мозку, викликаючи параліч дихального центру. Смертельна доза при прийомі всередину для дорослого становить від 1 до 10 грам.

Фармакологічна дія

Антисептичну, припікаючу.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Засіб виявляє бактерицидну активність по відношенню до аеробних бактерій, їх вегетативним формам і грибам. Практично не впливає на спори грибів. Речовина вступає у взаємодію з білковими молекулами мікробів і призводить до їх денатурації. Таким чином, порушується колоїдний стан клітини, значно підвищується її проникність, порушуються окислювально-відновні реакції.

У водному розчині є відмінним дезинфікуючим засобом. При використанні 1,25% розчину практично мікроорганізми гинуть протягом 5-10 хвилин. Фенол, в певній концентрації надає припікаючу і подразнюючу дію на слизову оболонку. Бактерицидний ефект від застосування засобу посилюється зі зростанням температури і кислотності.

При попаданні на поверхню шкіри, навіть якщо вона не пошкоджена, ліки швидко всмоктується, проникає в системний кровотік. При системної абсорбції речовини спостерігається його токсичну дію, переважно на центральну нервову систему і дихальний центр в головному мозку. Порядку 20% від прийнятої дози піддається окисленню, речовина і продукти його метаболізму виводяться за допомогою нирок.

Показання до застосування

Застосування фенолу:

для дезінфекції інструментів і білизни і дезінсекції;
в якості консерванту в деяких лек. засобах, вакцинах, свічках і сироватках;
при поверхневих, фліктени , остіофоллікуліт , сикозі , стрептококової імпетиго ;
для лікування запальних захворювань середнього вуха, ротової порожнини і глотки, пародонтиту , Генітальних гострих кондилом .

Протипоказання

Речовина не використовують:

при поширених ураженнях слизової оболонки або шкіри;
для лікування дітей;
під час годування грудьми і;
при на Фенол.

Побічні дії

Іноді лікарський засіб може спровокувати розвиток алергічних реакцій, свербіння, подразнення в місці нанесення і відчуття печіння.

Інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)

Консервацію лікарських препаратів, сироваток і вакцин проводять за допомогою 0,5% розчин фенолу.

Для зовнішнього застосування ліки використовують у вигляді мазі. Препарат наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри кілька разів на добу.

При лікуванні речовину використовують у формі 5% розчину в. Препарат підігрівають і закопують по 10 крапель в уражене вухо на 10 хвилин. Потім необхідно видалити залишки ліки за допомогою вати. Процедуру повторюють 2 рази на день протягом 4 діб.

Препарати фенолу для лікування ЛОР-захворювань використовують відповідно до рекомендацій в інструкції. Тривалість терапії - не більше 5 днів.

Для ліквідації гострих кондилом їх обробляють 60% розчином фенолу або 40% розчином трикрезолу . Процедуру проводять один раз в 7 днів.

При дезінфекції білизни застосовують 1-2% розчини на основі мила. За допомогою мильно-фенольного розчину обробляють приміщення. При дезінсекції використовуються фенольно-скипидарні і гасові суміші.

Передозування

При попаданні речовини на шкіру виникають печіння, почервоніння шкіри, анестезія ураженої ділянки. Поверхня обробляють рослинним маслом або шоку .

взаємодія

Лікарська взаємодія не відбувається.

особливі вказівки

Фенол має здатність адсорбуватися харчовими продуктами.

Засобом можна обробляти великі ділянки шкіри.

Перед використанням речовини для дезінфекції предметів побуту, їх необхідно механічно очистити, так як засіб абсорбується органічними сполуками. Після обробки речі можуть ще тривалий час зберігати специфічний запах.

Хімічна сполука не можна використовувати для обробки приміщень для зберігання і готування харчової продукції. Воно не впливає на забарвлення і структуру тканини. Пошкоджує поверхні, покриті лаком.

дітям

Засіб не можна використовувати в педіатричній практиці.

При вагітності і лактації

Фенол не призначають під час годування грудьми і при вагітності .

Препарати, в яких міститься (Аналоги)

Збіги за кодом АТС 4-го рівня:

Фенол входить до складу таких препаратів:, Фенолу розчин в гліцерині , Фармасептік . Як консервант міститься в препаратах: екстракт беладони , Набір для шкірної діагностики медикаментозної алергії , і так далі.

Надіслати свою хорошу роботу в базу знань просто. Використовуйте форму, розташовану нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань в своє навчання і роботи, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://www.allbest.ru/

реферат по

ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ

ТЕМА: «Фенол в медицині і фармації»

Вступ

1.1 Фізичні властивості

1.2 Вплив на організм людини

1.3 Застосування в медицині і фармації

2. Резорцин

2.1 Фізичні властивості

2.2 Вплив на організм людини

2.3 Застосування в медицині і фармації

3. Пирокатехин

3.1 Фізичні властивості

3.2 Вплив на організм людини

3.3 Застосування в медицині і фармації

4. Гідрохінон

4.1 Фізичні властивості

4.2 Вплив на організм людини

4.3 Застосування в медицині і фармації

5. Флороглюцин

5.1 Фізичні властивості

5.2 Застосування в медицині і фармації

Вступ

Феноли - органічні речовини, молекули яких містять радикал феніл, пов'язаний з однією або декількома гідроксигрупами.

Феноли - безбарвні кристалічні речовини з невисокою температурою плавлення і характерним запахом. Феноли малорастворіми в холодній воді, Добре розчиняються в органічних розчинниках, токсичні, при зберіганні на повітрі поступово темніють в результаті окислення.

1. фенол

1.1 Фізичні властивості фенолу

1) Молекулярна формула: C 6 H 6 O;

2) Відносна молекулярна маса: 94,11 а. е. м .;

3) Температура плавлення: 40,5 ° C;

4) Температура кипіння: 181,7 ° C;

5) Щільність: 1,07 г / см 3.

фенол - хімічна речовина органічного походження, належить до групи ароматичних вуглеводнів.

Фенол - безбарвна кристалічна маса. Під дією повітря поступово набуває рожевого відтінку. Легко розчиняється у воді, ефірі, спирті і жирних оліях.

Фенол отруйний. Пил і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру. Володіє слабокислотні властивостями, при дії лугів утворює солі - феноляти. При дії брому утворюється трібромфенола, який використовують для отримання антисептика - ксероформу. Бензольне ядро \u200b\u200bі ОН-група, об'єднані в молекулі фенолу, впливають один на одного, істотно підвищуючи реакційну здатність один одного. Особливе значення мають реакції конденсації фенолів з альдегідами і кетонами в результаті яких виходять полімерні продукти.

1.2

Фенол завдає непоправної шкоди здоров'ю багатьох життєво важливих органів людини. Потрапивши всередину через дихальні шляхи, дратує носоглотку, залишає опіки, які можуть перерости в набряк легенів.

Якщо розчин фенолу випадково потрапив на шкіру, на ній миттєво утворюються хімічні опіки, потім - виразки. Фенольний опік 25% площі тіла напевно призведе до летального результату. Надходження цього отруйного з'єднання в організм через шлунково-кишковий тракт (з водою) ускладнює рух, загрожує кровотечами, атрофією м'язів, виразковою хворобою. Незважаючи на те, що фенол виводиться з організму досить швидко (за 24 години), він встигає значно зашкодити здоров'ю і залишити наслідки на довгі роки.

Серед найсерйозніших наслідків інтоксикації фенолом - безпліддя, серцева недостатність і рак.

1.3

Серед антисептичних засобів, широко застосовуються в сучасній медицині, фенол займає вагоме місце. Його розчини надають хорошу бактерицидну дію по відношенню до мікроорганізмів (вегетативної формі) і грибам. Слабкий вплив вони надають на спори мікроорганізмів. Взаємодіючи з білком клітин мікроорганізмів, фенол викликає його денатурацію, підвищує проникність мембран клітин, впливає на окислювальні процеси в клітці. Бактерицидний ефект при підвищенні температури і в кислому середовищі посилюється.

Найчастіше застосовують дана речовина у формі 3-5% розчину для дезинфікування різних поверхонь. Фенол можна застосовувати в домашньому побуті для дезінфекції предметів, речей, підлог. Цією речовиною не можна обробляти лакову меблі. У медичних установах його використовують для обробки предметів лікарняного побуту, білизни, інструментів. Застосування фенолу у вигляді мильно-карболової розчину дозволяє обробляти великі площі громадських приміщень. Також часто застосовують фенольно-скипидарні, фенольно-гасові та інші суміші.

Широко його застосовують і в фармацевтичній практиці. Так 0,5-0,1% фенол використовують для консервування свічок, лікарських засобів, сироваток та інших препаратів. Застосування в медицині фенолу можливо при деяких серйозних шкірних захворюваннях (остиофолликулит, сикоз, фолікуліт, імпетиго стрептококової), при кондиломах генітальних і при гострих запаленнях середнього вуха. На слизові оболонки і шкіру фенол надає припікаючу і подразнюючу дію. Препарат легко всмоктується і у високих дозах може викликати такі токсичні явища, як слабкість, запаморочення, колапс, розлади дихання. Його не слід застосовувати при поширених захворюваннях слизових і шкіри. При використанні даної речовини не варто забувати про те, що воно легко адсорбується з усіма харчовими продуктами.

Застосування фенолу можливо ще в наступних формах:

а) Фенол чистий рідкий, що складається з суміші 100 частин розплавленої кислоти карбонової і 10 частин води. Являє собою розоватую або безбарвну маслянисту рідину;

б) 3 і 5% розчин кислоти карбонової в гліцерині;

в) 2% фенольних мазь;

г) Розчин «Фукорцин», що містить 0,8 частин борної кислоти; 3,9 частин чистого фенолу; 7,8 частин резорцину; 0,4 частини фуксину; 4,9 частин ацетону; 9,6 частин 95% етилового спирту; і дистильовану воду (в кількості, що доводять його до 100 частин). Ця дезинфицирующая рідина має червоний колір і запах фенолу. Використовується як протигрибковий і антисептичний засіб. Випускається у флаконах з темним склом по 25мл .;

д) Препарат «Ферезол» - гомогенна суміш, в яку входить фенол (60%) і трикрезол (40%). Ця коричневого кольору масляниста рідина з фенольним запахом має бактерицидну і припікаючу дію. Її застосовують для видалення бородавок, папілом, гострих кондилом, сухих мозолів. Цей препарат використовується переважно в медичних установах.

2. резорцин

2.1 Фізичні властивості

Резорцин - мета-дігідроксібензол. Безбарвні кристали, до 70,8 ° C існують в а-модифікації, вище в р-модифікації. При неправильному зберіганні резорцин через легкої окислюваність стає рожево-помаранчевим. фенол резорцин пирокатехин флороглюцин

Може самозапалившись при температурі 608 ° C. Плавиться при температурі 109-110 ° C. Спалахує при температурі 127 ° C. Починає закипати при температурі 280,8 ° C. Легко розчинний у етанолі, діетиловому ефірі, ацетоні, воді, труднорастворім в СНСl 3, CS 2, бензолі (в 100 г 2,2 г при 20 ° C, 14,1 г при 60 ° C).

З пікринової кислотою дає пікрати. При дії азотної кислоти на резорцин утворюється резазуріна.

Кольорова реакція на резорцин - при взаємодії з залізом хлористим з'являється темно-фіолетове забарвлення, що переходить в чорне.

2.2 Вплив на організм людини

Пари і пил резорцина здатні подразнювати шкіру, слизову оболонку очей, а також дихальних органів. Потрапляючи в легені, провокують тимчасовий і хронічний кашель. Володіє специфічним запахом.

2.3 Застосування в медицині і фармації

Резорцин - припікаючу і дезінфікуючий засіб. Використовується в слабких концентраціях (0,25-2%) в складі примочок і мазей як кератопластичну (епітелізірующее, загоює) засіб, призначається на мокнучі вогнища ураження як в'яжучий, протизапальний засіб, стимулює регенеративні процеси, надає антисептичну дію.

Більш високі концентрації резорцина (5-10% мазі) мають специфічні кератолитическими (сприяють відторгненню рогового шару) і прижигающими властивостями - вони висушують роговий шар, який набуває вигляду пергаменту, після чого легко знімається.

30-50% концентрації резорцина мають виражений дією припікання.

Показання до застосування:

а) Резорцин призначають зовнішньо при захворюваннях шкіри - свербіж шкіри, екземи, сикоз, себорея, грибкові захворювання шкіри, для припікання кондилом;

б) Застосовується резорцин також при вуграх і ластовинні, при алопеції - як подразнюючу засіб;

в) Резорцин входить до складу комбінованого препарату Фукорцин, що застосовується для лікування грибкових захворювань, деяких захворювань шкіри і як антисептичний засіб.

3. пирокатехин

3.1 Фізичні властивості

За зовнішнім види пирокатехин представляє собою кристалічну речовину без кольору, яке має тенденцію на відкритому світлі фарбуватися в коричневий колір.

Температура плавлення 104,8 ° С, температура кипіння 245 ° С; 170 ° С при 13,3 кПа. Тиск пару 1,33 кПа при 104,3 ° С. Розчинність в воді 8,5% при 20єС.

Пирокатехин добре розчиняється в таких речовинах, як діетиловий ефір, ацетон, етанол, вода, піридин, значно гірше його розчиняє бензол, хлороформ та інші рідини. Загальна приналежність до групи фенолів визначила залежність властивостей саме від цієї загальної категорії. Це властивість визначила багато практичних показники і хімічні реакції, характерні для пірокатехіна.

Зовнішній вигляд водного розчину на повітрі дуже швидко піддається окисленню і змінює колір до зеленого, а потім і чорного.

3.2 Вплив на організм людини

Пирокатехин - алерген, викликає професійні захворювання шкіри. Є експериментальні дані про можливість мутагенної та канцерогенної дії. Аналогічно іншим фенолу збуджує центри довгастого мозку, з'являється діспноетіческое дихання, підвищується кров'яний тиск, при передозуванні - судоми і параліч центральної нервової системи. Отруйність стала підставою відмови від активного застосування пірокатехіна в медицині.

3.3 Застосування в медицині і фармації

Використання пірокатехіна обгрунтовано його базовими властивостями. У хімічній промисловості і супутніх галузях пирокатехин використовується в якості вихідної сировини, виробляють з нього гваякол, вератрол і інші ефіри. За допомогою пірокатехіна був освоєний синтетичний метод отримання деяких різновидів катехоламіну зі нейротрасміттернимі і гормональними властивостями, таких як адреналін, адреналін, норадреналін, допамін. В області фотографії пирокатехин використовується в якості проявника, в фармакології - для синтезування папаверину.

4. гідрохінон

4.1 Фізичні властивості

1) Температура кипіння: 287 ° C;

2) Температура плавлення: 172 ° C;

3) Відносна щільність (вода \u003d 1): 1,3;

4) Розчинність в воді, г / 100 мл при 15 ° C: 5,9;

5) Тиск пару, Па при 20 ° C: 0,12;

6) Відносна щільність пари (повітря \u003d 1): 3.8;

7) Відносна щільність суміші пар / повітря при 20 ° C (повітря \u003d 1): 1;

8) Температура спалаху: 165 ° C;

9) Температура самозаймання: 515 ° C.

4.2 Вплив на організм людини

Головним негативним впливом цієї хімічної речовини на організм людини - зменшення вироблення меланіну (пігменту) в шкірі і волосяному покриві. Одночасно він впливає на глибокі шари шкіри, в результаті ультрафіолетового опромінення і власного канцерогенної дії призводить до збільшення ризику розвитку раку шкіри. Гідрохінон при попаданні в організм людини взаємодіє з гемоглобіном крові, утворюючи сильний окислювач - n-бензохинон. Незважаючи на те, що дана речовина заборонено в Європі використовувати в косметології, все ж на території деяких західних країн і СНД зустрічається в продажу засобів особистої гігієни американського виробництва. У США допустима норма до 2% гідрохінону вважається безпечною і дозволяється до застосування.

Гідрохінон як канцероген (іммунотоксікант) негативно впливає на розвиток плода під час вагітності, а також на ендокринну і нервову системи, роботу деяких органів.

При надмірному використанні продуктів з вмістом гідрохінону - відбілюючі крему, мазі - можливий розвиток охроноз, шкірного захворювання, при якій шкіра набуває сірувато-коричневий колір і покривається пігментними плямами.

4.3 Застосування в медицині іфармації

У косметичних препаратах раніше використовувався як компонент для відбілювання шкіри, але в останні роки практично всюди заборонено через високу небезпеку для шкіри. Як інгібітор реакції вільнорадикальної полімеризації метилметакрилату входить до складу стоматологічних композиційних матеріалів хімічного затвердіння.

5. флороглюцин

5.1 Фізичні властивості

Флороглюцин - безбарвні пластинчасті кристали. Молекулярна маса: 126,12 а.е.м. Температура плавлення: 219 ° C. Щільність: 1,46 (20 ° C, г / см 3).

Розчинність (в г / 100 г або характеристика):

1) бензол: добре розчинний;

2) вода: 1 (20 ° C);

3) вода: 1,13 (25 ° C);

4) діетиловий ефір: легко розчинний;

5) піридин: добре розчинний;

6) етанол: легко розчинний.

5.2 Застосування в медицині і фармації

Входить до складу флавонов і катехінів у вигляді глікозидів. Застосовують для якісного і кількісного визначення пентоз і пентозанов. Фурфурол, що виділяється при гідролізі пентоз в присутності соляної кислоти, утворює з флороглюцин червоний, нерозчинний у воді осад.

висновок

феноли - органічні сполуки ароматичного ряду, в молекулах яких гідроксильні групи пов'язані з атомами вуглецю ароматичного кільця. За кількістю ОН-груп розрізняють:

а) одноатомні феноли (ареноли): фенол (C 6 H 5 OH) і його гомологи;

б) двоатомні феноли (арендіоли): гідрохінон, пирокатехин, резорцин;

в) трьохатомної феноли (арентріоли): пирогаллол, флороглюцин, гідроксігідрохінон і т. д.

Більшість одноатомних фенолів при нормальних умовах являють собою безбарвні кристалічні речовини з невисокою температурою плавлення і характерним запахом. Феноли малорастворіми в воді, добре розчиняються в органічних розчинниках, токсичні, при зберіганні на повітрі поступово темніють в результаті окислення.

Феноли застосовують у виробництві різних феноло-альдегідних смол, поліамідів, поліарилатів, поліаріленсульфонов, епоксидних смол, антиоксидантів, бактерицидів і пестицидів (наприклад, нітрафен). Алкілфеноли використовують у виробництві ПАР, стабілізаторів і присадок до палив. Двохатомні феноли і їх похідні входять до складу дубителів для шкіри і хутра, модифікаторів і стабілізаторів гум і каучуків, застосовуються для обробки кіно- і фотоматеріалів.

У медицині феноли і їх похідні використовують як антимікробних (фенол, резорцин), протизапальних (салол, осарсол), спазмолітичних (адреналін, папаверин), жарознижуючих (аспірин, саліцилова кислота), послаблюючих (фенолфталеїн), адренолитических (мезатон), в'яжучих ( таніни) і інших лікарських засобів, а також вітамінів E і P.

Розміщено на Allbest.ru

...

подібні документи

Поняття і номенклатура фенолів, їх основні фізичні і хімічні властивості, Характерні реакції. Способи отримання фенолів і сфери їх практичного застосування. токсичні властивості фенолу і характер його негативного впливу на організм людини.

курсова робота, доданий 16.03.2011

Класифікація, фізичні і хімічні властивості фенолів. Вивчення будови молекули. Вплив бензольного кільця на гідроксильну групу. Дисоціація і нітрування фенолу. Взаємодія його з натрієм, лугами. Реакції окислення, заміщення і гідрування.

презентація, доданий 17.02.2016

Фенол як хімічна речовина, його застосування та значення. Особливості стадій отримання фенолу. коротка характеристика процесу його виробництва через бензолсульфокислота, хлорбензол, ізопропілбензол, окислювальним хлоруванням бензолу. Види сировини.

реферат, доданий 18.02.2011

Фізичні та хімічні властивості міді - першого металу, який вперше став використовувати людина в давнину за кілька тисячоліть до нашої ери. Значення міді для організму людини. Область її застосування, використання в народній медицині.

презентація, доданий 19.05.2014

Способи отримання фенолу. Відкриття цеолітних каталізаторів для окислення бензолу закисом азоту. Природа каталітичної активності цеолітів. Нові шляхи синтезу фенолу. Активний стан заліза в цеолітної матриці. Біоміметичні властивості кисню.

реферат, доданий 24.04.2010

Поняття фенолів, їх номенклатура і ізомерія. Способи отримання фенолу, його фізичні і хімічні властивості. Освіта солей (фенолятов), реакції гідрування, сульфирования і електрофільного заміщення. Визначення нафтолов, їх властивості та отримання.

лекція, доданий 27.11.2010

Бензойна кислота C6H5СООН - найпростіша одноосновная карбонова кислота ароматичного ряду: історія; фізичні властивості і способи отримання; лабораторний синтез; застосування в калориметрії, в харчовій промисловості, медицині; вплив на здоров'я.

презентація, доданий 25.06.2012

Застосування якісного аналізу в фармації. Визначення дійсності, випробування на чистоту фармацевтичних препаратів. Способи виконання аналітичних реакцій. Робота з хімічними реактивами. Реакції катіонів та аніонів. Систематичний аналіз речовини.

навчальний посібник, доданий 19.03.2012

Фізичні властивості води. Характеристика природного заказника "Воробйови гори" - одного з легендарних московських пагорбів. Рівень забруднення води на очисних спорудах міста Троїцька. Градуювальний графік визначення концентрації фенолу у воді.

контрольна робота, доданий 13.06.2011

Класифікація сапонінів, їх фізичні, хімічні і біологічні властивості, розчинність, присутність в рослинах. Характеристика рослинної сировини, його хімічний склад, Заготівля, первинна обробка, сушіння, зберігання і використання в медицині.

Першим антисептиком в хірургії був розчин фенолу (карболової кислоти). Зараз хірурги знезаражують руки більш щадними средст-
вами. На фото: академік А.В.Покровскій готується до операції. Фото Дмитра Зикова.

Ще в XVI столітті знаменитий німецький лікар і натураліст Парацельс сказав: «Все є отрута, і ніщо не позбавлене отруйності, одна лише доза робить отруту непомітною». Це насправді так. Навіть звичайна кухонна сіль може стати причиною смерті, якщо з'їсти її більше трьох грамів на кілограм ваги. І навпаки, отруйні речовини при певній дозуванні і невеликий хімічної модифікації можуть перетворитися в дуже навіть корисні для організму. Одне з таких речовин - фенол, або карболова кислота (C 6 H 5 OH).

Голчасті кристали фенолу настільки отруйні, що при контакті зі шкірою викликають її поразки і опіки, а вдихання парів фенолу призводить до розладу нервової системи, порушення роботи органів дихання і серця. У хімічних лабораторіях з фенолом працюють в захисних рукавичках і в витяжній шафі - це спеціальне робоче місце, вбудоване в шафу з витяжною вентиляцією, що виводить небезпечні пари з приміщення. Тим часом саме з фенолу почалася ера антисептиків.

В кінці 1860-х років англійський хірург лорд Джозеф Лістер (1827-1912) першим застосував розчин карболової кислоти в медичних цілях. За допомогою карболки він боровся з нагноєннями ран при відкритих переломах. Сьогодні з'єднання фенолу входять до складу багатьох медичних препаратів. Його застосовують для дезінфекції тваринницьких ферм, різних сховищ, знезараження спецодягу, білизни, інструментів і багато чого іншого. Виробництво фенолу досягло 8,3млнтонн в рік. Серед всіх речовин, вироблених світової хімічною промисловістю, за обсягом випуску фенол стоїть на 33-му місці.

Похідні фенолу входять до складу парацетамолу - ліки, яке призначають для лікування застуди та грипу; містяться вони і в листі смачною і корисною ягоди брусниці. Щоб переконатися в цьому, проведемо два нескладних хімічних експерименту.

Нам буде потрібно хлорид заліза (FeCl 3) - його можна купити в магазині радіотехніки, а парацетамол в таблетках і збір листя брусниці придбаємо в аптеці.

Почнемо з того, що розчинний в гарячій воді таблетку парацетамолу і додамо трохи хлористого заліза. Майже відразу розчин посиніє, так як в ньому утворюється синьо-фіолетове комплексне з'єднання фенолу з солями заліза.

Реакція утворення комплексу фенолу з залізом:

6C 6 H 5 OH + FeCl 3 → Cl 3.

Точно такі ж зміни ми виявимо, якщо проведемо експеримент з настоєм з листя брусниці (рис. 1).

Ще одна реакція, яку можна провести в домашніх умовах, - окислення фенолу в хінони, які мають інтенсивне забарвлення. Фенол вступає в реакцію дуже легко: навіть під впливом повітря його білі кристали окислюються і набувають рожевий колір.

Нам знадобляться таблетка парацетамолу і звичайний відбілювач, що містить гіпохлорит натрію (NaOCl), який продається в господарських магазинах.

Таблетку парацетамолу розчинний в гарячій воді і додамо невелику кількість відбілювача. Майже відразу розчин забарвиться в інтенсивний коричневий колір. Відбувається це тому, що входить до складу відбілювача гіпохлорит натрію окисляє парацетамол в соедіненіе1, яке в розчині поступово переходить в соедіненіе2 (рис. 2). Обидва вони відносяться до хінони.