La importancia biológica de la etapa de trituración. División

División I. División

en la técnica, el proceso de destrucción de las rebanadas de material sólido para reducir su tamaño. Las rodajas son destruidas por las fuerzas externas que superan las fuerzas del embrague entre las partículas del material. D. No es fundamentalmente diferente de la molienda (ver molienda). Se cree convencionalmente que cuando D. produce productos más grandes, y al moler 5 más pequeños mm.. Métodos D. ( higo. uno ): trituración, división, abrasión y golpe. Los materiales duraderos y abrasivos se trituran predominantemente, aplastando, duradero y viscoso, trituración con abrasión, suave y frágil, división e impacto. El trabajo D. se gasta en la deformación de una pieza y en la formación de una nueva superficie de piezas pequeñas. La mayor parte de la energía gastada se disipó en forma de calor, y solo una pequeña proporción se convierte en energía de la superficie libre. cuerpo solido. El trabajo completo D. es igual a la suma del trabajo sobre deformación y en la formación de nuevas superficies. Esta fórmula generalizada fue propuesta por P. A. Reobener OM (1944). Para cálculos aproximados, se supone que el trabajo en D. Squa Tamaño D. con un grado dado, D. es directamente proporcional D 2,5. D. Caracterizar el grado de D., es decir, la proporción del tamaño de las piezas más grandes del material antes y después de D. DR. Indicador - Consumo de energía específico, es decir, kw· c. en 1. t. Material aplastado. D. Combinar, como regla general, con el Screamer of M. Distinguir D. Al abrir ( higo. 2. , a) y cerrado ( higo. 2. , b) ciclo. En el primer caso, el producto se termina en el tamaño del producto en las pantallas de la trituradora, y también obtiene después de d.; En el 2º - el material después de que la trituradora se tamiza en las pantallas de grandes y pequeñas (listas); El material grande se devuelve a danguera en la misma trituradora. Para obtener altos grados de D., secuencialmente varias técnicas (etapas) D. D. Cuando enriquecer el mineral se tritura en 2, 3 o 4 etapas, el consumo de energía específico en D. de las piezas con dimensiones 900-1200 mm. a los pedazos 25. mm. - 1,5-3 kw· c. en 1. t. mineral.

D. Manual y Fuego fue conocido durante 3000 años. mi. Las máquinas más simples están cayendo guijarros (rodillos), impulsadas por las ruedas de agua, ya se han utilizado en la Edad Media y se describen por G. Agrikola. Máquina d. Desarrolla desde principios de 19 V. (Vea la trituradora).

De los años 50. En la URSS y otros países, los países exploran los métodos hidráulicos, térmicos, electrotérmicos y otros métodos de D., pero para las próximas décadas, las principales tecnologías descritas seguirán siendo la principal.

D. Se utiliza en la industria minera, metalúrgica, química, alimentaria, en construcción y agricultura.

ILUMINADO: Levison L. B., Klyuev G. M., Producción de escombros, M., 1959; Andreev S. E., Zverevich V. V., PEROV V. A., trituración, molienda y proyección de minerales, 2 ed., M., 1966; Procedimientos de la reunión de comunicación europea, por. con él., M., 1966; Arsh E. I., Vistort G. K., Cherkasy F. B., nuevos métodos de aplastamiento fuerte razas de montaña, K., 1966; Ponomarev I.V., aplastamiento y agarre del carbón, M., 1970.

V. A. AVEROV.

Grande enciclopedia soviética. - M.: Enciclopedia soviética. 1969-1978 .

Antónimo:

Mira lo que es "aplastar" en otros diccionarios:

Ver la separación ... Diccionario de sinónimos ruso y expresiones similares en lo significativo. debajo. ed. N. Abramova, M.: Diccionarios rusos, 1999. Partición, separación, sección, división, membresía, desmembramiento; Costura, litotricia, imbusión, ... ... Diccionario Eur

- (a. Rotura, aplastamiento; N. Brechen, Zerkleinerung, Quetschen; F. Broyage, Concessage; y. Molienda) El proceso de destrucción de mineral, carbón y otros materiales sólidos para obtener el tamaño requerido (más de 5 mm. ), granulométrica. ... ... Enciclopedia Geológica

Aplastamiento: trituración (tecnología) de molienda cuerpo sólido a un cierto tamaño; Aplastar (imprimir) jugar en las impresiones del mismo elemento de impresión dos veces, con desplazamiento; Trituración (embriología) fila ... ... wikipedia

Aplastamiento, aplastamiento, mn. No, cf. (Libro.). 1. Acción en CH. aplastar y aplastar. Piedra aplastante. Aplastando el tema. 2. El proceso de dividir el huevo fertilizado a células individuales (biol.). Diccionario Ushakov. D.N. Ushakov. 1935 1940 ... Diccionario Explicativo UShakov

División - (molienda, molienda) - (caras.) Reduciendo el tamaño de los materiales dependiendo de su dureza. [GOST R 54868 2011] aplastamiento de materias primas refractarias [refractario no formado]: trozos de molienda de materias primas refractarias [sin formar ... ... Términos, definiciones y explicaciones de la enciclopedia de los materiales de construcción.

En la técnica, el proceso de destrucción de piezas de material sólido en menor. Dependiendo del tamaño del material de origen, se distingue: gran (de 1000 a 100 mm), media (de 100 a 40 mm), pequeña (30 5 mm) aplastando ... Gran enciclopédico diccionario

Huevos, una serie de mitóticos consecutivos. Las divisiones del huevo fertilizado, como resultado del cual, sin aumentar de tamaño, se dividen en todas las células más pequeñas de los blastómeros. D. El período indispensable de ontogénesis de todos los animales multicelulares. Por lo general ... ... Diccionario enciclopédico biológico

Basado en una serie de características esenciales (integridad, uniformidad y simetría de división) asignan un número tipos de aplastamiento. Los tipos de trituración se determinan en gran medida por la distribución de sustancias (incluyendo yema de huevo.) por citoplasma huevos y la naturaleza de los contactos intercelulares que se instalan entre los blastómeros.

Trituración puede ser

lleno (apresurado) o incompleto (meroblástico),

uniforme (Los blastómeros son más o menos lo mismo en magnitud) y

desigual (Los blastómeros no son los mismos en magnitud, se distinguen a dos - tridimensionales, se denomina comúnmente como macro y micrómetros), finalmente a través del carácter de simetría difieren radial, espiral, varias variantes de aplastamiento bilateral y anárquico. Cada uno de estos tipos asigna una serie de opciones.

Según el grado de presentación:

Aplastamiento hueco

Planos de trituración de huevo separados por completo. Destacar uniforme completo aplastante blastómeros no difieren en tamaño (este tipo de aplastamiento es característico gomolecital huevos) y completamente desigual La trituración en la que los blastómeros pueden diferir significativamente en tamaño. Este tipo de aplastamiento es característico de moderadamente telolémico Huevos.

Descansancio meroblástico aplastante

limitado a un área relativamente pequeña en el Polo Animal,

el plano de trituración no pasa por todo. huevo Y no capturar yema.

Este tipo de aplastamiento es típico. porhuevos telolecionales Rico amarillo (aves, reptil). Tal fracción también se llama discomal, como resultado de la trituración en el Polo Animal, se forma un pequeño disco células (blastodysk).

Aplastamiento de descuento (de griego. Dískos - Disco y Éidos - Vista), uno de los tipos aplastante Huevos en animales con huevos teloleutivos (escorpiones, moluscos de cefalópodos, cartílago y pescado óseo, reptiles y aves). Para Tiro de descuento Solo un disco pequeño está relativamente libre de yema y que contiene kernel de citoplasma.

Superficie

centro cigotes dividido en la isla central citoplasma,

recibir células Mover a la superficie huevosformando una capa superficial células (blastodermo) Alrededor de la yema subyacente.

Este tipo de trituración se observa. w.clavistonogich .

Según el tipo de simetría de un huevo aplastante.

Radial

Eje huevos Es el eje de la simetría radial. Típicamente porlancera , esturión , anfibios , sharkinskiy , Capítulo de Circulación.

Espiral

EN anafase Los blastómeros se desarrollan. Se caracteriza por la diacimetía izquierda izquierda (enantiomorfismo) ya en la etapa de cuatro (a veces dos) los blastómeros. Típicamente para algunosmoluscos , rocoso ygusanos de cristal .

Bilateral

Hay 1 plano de simetría. Típicamente porpOSTARIDA .

Anárquico

Los blastómeros están mal interconectados, primero en forma de cadenas. Típicamente porintestinal .

Enucleación - En histología, eliminación del núcleo celular.

Epíbase= Ectodermá De lo contrario ecto De lo contrario epíbase - Depósito al aire libre del embrión metazoa, así como la capa exterior de la pared del cuerpo del metazoa inferior (multicelular).

Unidad didáctica número 3 - Leyes de genética

Allopoliploidía (de hola... y poliploidía) - Cambio hereditario en las células de las plantas, con menos frecuencia de animales, que consiste en un aumento múltiple. números Conjuntos de cromosomas durante interspecies. o Cruces interiores. Se encuentra en la naturaleza y se puede obtener a propósito (híbridos de trigo de rye, col ransic). Tiene importante valor En los procesos de la especiación en las plantas.

Anemia Fanfoni.

(G. Fanconi, nacido en 1892, suizo. pediatra; SYN. Síndrome de Fanconi.) Hereditario enfermedadcaracterizado por la hipoplasia de la médula ósea, pancitopenia, así como las anomalías de desarrollo de la piel ( hiperpigmentación), el sistema óseo (subdesarrollo del hueso de 1 molino o radial) y (o) órganos internos (riñones, bazo); Se hereda por tipo autosomal-recesivo.

DNA Giraza Cuando trae, ella se desplaza en la frontera del replicón y se forma el superspio, una promoción inusualmente fresca. Para eliminarlo aparece nadar que son capaces de cortar en la parte superior de la supercount en el área del puente de fosfato. Se forma una bisagra fresca y el SuperSpio se reinicia a través de él. Aparece la enzima heliaza (SSB), que lo estabiliza, la biosíntesis en sí misma comienza con la síntesis de la imprimación (semilla), y la semilla consiste en ARN. Aparece un complejo de multimenza especial - Priamos. En ella 3 enzimas: 1). Praimaza (Sintetiza la semilla de ARN) 2). Proteína ADN (DNA Dependiente Ribonucleósido 3 fosfatasa) 3). N "-BELOK (OMEFASE DEPENDIENTE DE ADN) Proteína ADN y N" - Cell Define el inicio de la replicación con la que comienza la semilla. Esto suele ser un trozo de 6 nucleótidos. A continuación, Prahymos se mueve al punto adyacente de Ori. El primer hilo 3 "5" es el principal, y el segundo 5 "3" se retrasa. Después de eso, la ADN polimerasa-3 está unida a la imprimación. El crecimiento de la cadena de ADN es la cadena de alargamiento, que va a los codones terminales ubicados en el punto del replicón vecino. Después de eso, aparece la enzima de RNasa, que elimina la imprimación, y se forma el vacío, la enzima ADN polimerasa-1 entra. Después de la biosíntesis, se forman las replicaciones vecinas. fragmentos de la providencia, fusionando juntos a expensas del ADN Ligasa. Después de eso, en esta sección del ADN, se produce la restauración de la espiral. Esto se debe a topoisomerasa-3, que representa una mezcla de girasa y proteína W. Por lo tanto, hay una completa síntesis de ADN. Como resultado, la replicación del ADN es la siguiente: 1). DNA Giraza Divide la reconducción del ADN, comenzando con el punto de Ori. 2). La frontera crea un superspio. 3). Dna-swivelzacrea una bisagra de CERNS y se reinicia su superspio. cuatro). Heliaza(SSB) estabiliza hilos de una sola cadena sin fusión. cinco). Priosima. El promotor de replicación móvil debido a la instalación de proteínas inferiores crea una semilla de ARN en el punto ORI. 6). ADN polimerasa-3 sintetiza la molécula de ADN: un fragmento de la provisión. 7). RNAZA elimina la semilla de imprimación. ocho). ADN polimerasa-1 edificio 9). ADN - Ligasa Cizallas fragmentos de la provisión 10). Topoisomerase-3 forma una espiral.

El contenido del artículo.

EMBRIOLOGÍA,ciencias Aprendiendo el desarrollo del cuerpo sobre el más. primeras etapasPrecediendo metamorfosis, incubación o nacimiento. Juegos de fusión: los huevos (huevo) y los espermatozoides, con la formación de Zygota, brindan el comienzo de un nuevo individuo, pero antes de convertirse en la misma criatura, como los padres, tendrá que someterse a ciertas etapas de desarrollo: división celular, la formación de primaria. Hojas y cavidades germinales, el surgimiento de los ejes del embrión y los ejes de simetría, el desarrollo de las cavidades nucleares y sus derivados, la formación de conchas extraordinarias y, finalmente, la aparición de sistemas de órganos, integrados y formando uno. u otro organismo reconocible. Todo esto es el tema del estudio de la embriología.

El desarrollo está precedido por la gametogénesis, es decir,. Educación y maduración de espermatozoides y huevos. El proceso del desarrollo de todos los huevos de esta especie fluye en general por igual.

Gametogénesis.

Los espermatozoides maduros y el huevo difieren en su estructura, solo los núcleos son similares; Sin embargo, ambos gametos se forman a partir de las mismas células genitales primarias. En todos los organismos que se reproducen sexualmente, estas células de sexo primario están aisladas en las primeras etapas del desarrollo de otras células y se están desarrollando de una manera especial, preparándose para realizar su función, la producción de células genitales, o gérmenes. Por lo tanto, se llaman plasma germinal, en contraste con todas las demás células que constituyen un somatoplasma. Está claro que, sin embargo, que el plasma germinal y el somatoplasma ocurren a partir de un huevo fertilizado, cigotes, que ha dado el comienzo de un nuevo organismo. Así, como su base, son iguales. Factores que definen qué células se volverán sexualmente, y que son somáticas, aún no están instaladas. Sin embargo, en última instancia, las células sexuales adquieren diferencias bastante claras. Estas diferencias ocurren en el proceso de gametogénesis.

Todos los vertebrados y algunos invertebrados, las células sexuales primarias se alejan de la gónada y migran a las gónadas del embrión, los ovarios o una semilla, con una corriente de sangre, con la formación de tejidos en desarrollo o por movimientos de amoeboid. En las gónadas, se forman células genitales maduras. En el momento del desarrollo de la gónada del bagre y el plasma germinal ya se separa funcionalmente por separado entre sí, y, a partir de este tiempo, las células sexuales del cuerpo son completamente independientes de cualquier influencia del SOMA en todo el cuerpo. Es por eso que los signos adquiridos por el individuo a lo largo de su vida no afectan a sus células sexuales.

Las células de sexo primario, estar en las gónadas, se dividen en la formación de células pequeñas: espermatogonio en los sesiones y oogoniyev en los ovarios. Spermatogonia y Oogonia continúan compartiendo repetidamente, formando células del mismo tamaño, lo que indica un crecimiento compensatorio de citoplasma y núcleos. La espermatogonia y el ogonía se dividen mitóticamente, y por lo tanto mantienen los cromosomas originales del número diploide.

Después de algún tiempo, estas células dejan de compartir e ingresar en el período de crecimiento durante el cual ocurren cambios muy importantes en sus núcleos. Los cromosomas obtenidos inicialmente de dos padres están conectados en pares (conjugados), entrando en contacto muy cercano. Esto hace posible seguir el reticulante posterior (Cruz), durante los cuales los cromosomas homólogos están rotos y conectados en un nuevo pedido intercambiando sitios equivalentes; Como resultado del reticulador en los cromosomas de Oogoniyev y Spermatogoniyev, surgen nuevas combinaciones de genes. Se supone que la esterilidad de las mulas se debe a la incompatibilidad de los cromosomas recibidos de los padres: caballos y burros, debido a que los cromosomas no pueden sobrevivir con una conexión cercana entre sí. Como resultado, la maduración de las células genitales en los ovarios o las semillas del Mulet se termina en la etapa de conjugación.

Cuando el núcleo fue reconstruido y se acumuló una cantidad suficiente de citoplasma en la jaula, se reanuda el proceso de la división; Toda la celda y el núcleo están sujetos a dos tipos diferentes de divisiones que determinan el proceso de maduración real de las células genitales. Uno de ellos - mitosis: conduce a la formación de células similares a la inicial; Como resultado de la otra, la meiosis, o la división de reducción, durante la cual las células se dividen dos veces, se forman células, cada una de las cuales contiene solo la mitad (haploide) el número de cromosomas en comparación con la inicial, a saber, una de cada pareja . En algunas especies, estas divisiones celulares ocurren en el orden inverso. Después del crecimiento y la reorganización de los núcleos en oogonios y espermatozoides e inmediatamente antes de la primera división de Meios, estas células reciben los nombres de los ovocitos y los espermatocitos de primer orden, y después de la primera división de meiosos y ovocitos y espermatozoides de segundo orden. Finalmente, después de la segunda división de Meios, las células en el ovario se llaman huevos (células de huevo), y en el semenista - esperma. Ahora el huevo está completamente maduro, y todavía habrá metamorfosis de espermatozoides y se convertirá en un espermatozoides.

Aquí es necesario enfatizar una diferencia importante entre la oogénesis y la espermatogénesis. De un ovocito del primer orden, solo se obtiene un huevo maduro como resultado de la maduración; Los tres núcleos restantes y no. un gran número de Los citoplasmos se convierten en terneros polares que no funcionan como células sexuales y están degeneradas a continuación. Todos los citoplasma y las yemas que podrían alojar las cuatro celdas se concentran en uno, en un huevo maduro. En contraste, un espermatocito de primer orden proporciona el comienzo de cuatro espermatozoides y el mismo número de espermatozoides maduros, sin perder un solo núcleo. En la fertilización, el diploide o el cromosoma normal, se restauran.

Huevo.

Huevo inerte y generalmente más grande que las células somáticas de este cuerpo. La generación de huevos del ratón es de aproximadamente 0,06 mm de diámetro, mientras que el diámetro del huevo de avestruz es de más de 15 cm. Los huevos generalmente tienen una forma esfera o oval, pero también están obligados, como insectos, mezclados o muchos peces. Las dimensiones y otros signos de huevos dependen de la cantidad y la distribución en ella de una yema de nutrientes que se acumula en forma de gránulos o con menos frecuencia, en forma de una masa sólida. Por lo tanto, los huevos se dividen en diferentes tipos, dependiendo del contenido de la yema.

Huevos HOMOLECITALES

(De griego. Homós - Igual, Homogéneo, Lékithos - Yolk) . En huevos homolecitales, también llamados isoletivos u oligolecitales, la yema es muy pequeña y se distribuye uniformemente en el citoplasma. Tales huevos son típicos de esponjas, pastor, halcón, vieiras de mar, nematodos, conchas y la mayoría de los mamíferos.

Huevos telolecionales

(del griego. Télo - El final) contiene una cantidad significativa de yema, y \u200b\u200bel citoplasma se concentra en ellos en un extremo, lo que se indica generalmente como un poste animal. El polo opuesto, en el que la yema se concentró se llama vegetación. Tales huevos son típicos para gusanos anillos, desafíos de moluscos, no examinados (lancianos), peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos de un solo paso. Están bien expresados \u200b\u200bun eje vegetativo animal, determinado por el gradiente de la distribución de la yema; El kernel suele estar ubicado excéntrico; En los huevos que contienen pigmento, también se distribuye sobre un gradiente, pero, a diferencia de la yema, está más en el Polo Animal.

Huevos de aguas estolecitales.

En ellos, la yema se encuentra en el centro, de modo que el citoplasma se desplaza a la periferia y la superficie de trituración. Tales huevos son típicos de un pastor y artrópodos.

Esperma.

A diferencia de una célula de huevo grande e inerte, espermatozoides pequeño, de 0,02 a 2,0 mm de longitud, están activos y capaces de navegar una larga distancia para llegar al huevo. Hay pocos citoplasma en ellos, pero la yema no está en absoluto.

La forma del esperma es diversa, pero se pueden distinguir dos tipos principales entre ellos, Flagella y con sabor. Las formas incendiadas son relativamente raras. La mayoría de los animales tienen un papel activo en la fertilización, pertenece a un espermatozoide.

Fertilización.

La fertilización es un proceso complejo, durante el cual el espermatozoico penetra en el huevo y sus kernels se fusionan. Como resultado de la fusión, se forma el cygote, esencialmente una nueva parte que puede desarrollarse en presencia de las condiciones necesarias para esto. La fertilización provoca una activación del huevo, estimulándolo a cambios consistentes que conducen al desarrollo del organismo formado. En la fertilización, también se ha producido anfimixis, es decir,. La mezcla de factores hereditarios como resultado de la fusión de los núcleos del huevo y el esperma. El huevo proporciona la mitad de los cromosomas necesarios y, por lo general, todos los nutrientes necesarios para las etapas de desarrollo temprano.

Al contactar al esperma con la superficie del huevo, la funda de yema de los cambios de huevo, convirtiéndose en la cubierta de la fertilización. Este cambio se considera evidencia de que se ha producido la activación del huevo. Al mismo tiempo, en la superficie de los huevos que contienen poca yema o que no lo contiene, lo que se llama ocurre. Reacción cortical que no permite que otros espermatozoides penetren en el huevo. Huevos que contienen mucha yema, la reacción cortical aparece más adelante, de modo que varios espermatozoides generalmente los penetran. Pero incluso en tales casos, la fertilización hace solo un espermatozoide, la primera llegó al huevo.

En algunos huevos, en el lugar de contacto del esperma con la membrana plasmática, se forma el huevo para sobresalir la membrana, llamada. Fertilización de Budrock; Hace que sea más fácil penetrar en el esperma. Por lo general, la cabeza de espermatozoides y los centrioles se penetran en el huevo, que están en su parte media, y la cola permanece afuera. Los centríolos contribuyen a la formación de husillos en la primera división del huevo fertilizado. El proceso de fertilización se puede considerar completo cuando se combinan dos núcleos haploides: las células de huevo y los espermatozoides se fusionan y sus cromosomas se conjugan al prepararse para la primera trituración del huevo fertilizado.

División.

Si la aparición de la cubierta de fertilización se considera un indicador de la activación del huevo, la división (trituración) sirve como el primer signo de la actividad real del huevo fertilizado. La naturaleza de la trituración depende de la cantidad y la distribución de la yema en el huevo, así como de las propiedades hereditarias del núcleo de Zigota y las características de los huevos del huevo (el último completamente determinado por el genotipo del organismo padre). . Se distinguen tres tipos de trituración del huevo fertilizado.

Aplastamiento hueco

característica para huevos gomolecitales. Planos de trituración de huevo separados por completo. Pueden compartirlo en partes iguales como una estrella de mar o hedgehog, o en partes desiguales, como un brochonog molusk Crepidula.. El aplastamiento de los huevos moderadamente teleculares de la sanción se produce en el tipo de sudadera con capucha, pero la división desigual se manifiesta solo después de la etapa de cuatro blastómeros. En algunas células, después de esta etapa, la trituración se vuelve extremadamente desigual; Las células pequeñas formadas se denominan micrómetros y células grandes que contienen yemas - macrómeros. En moluscos, el plano de trituración se prueba de tal manera que desde la etapa de ocho células, los blastómeros se encuentran en la hélice; Este proceso está regulado por el kernel.

Aplastamiento meroblástico

típicamente para huevos telolecionales ricos en yema; Está limitado a un área relativamente pequeña en el Polo Animal. Los planos de trituración no pasan por todo el huevo y la yema no se captura, de modo que, como resultado de dividir en el Polo Animal, se forma un pequeño disco de células (Blastodisk). Tal aplastamiento, también llamado discoom, es característico de reptiles y aves.

Trituración de la superficie

típicamente para huevos centolecitales. El núcleo de cigotos se divide en la isla central del citoplasma, y \u200b\u200blas células que resultan en el mismo tiempo, se mueven a la superficie del huevo, formando una capa superficial de células alrededor de la yema subyacente. Este tipo de trituración se observa en artrópodos.

Reglas de aplastamiento.

Se ha establecido que la trituración está sujeta a ciertas reglas llamadas los nombres de los investigadores que los formularon por primera vez. Regla de Pfluger: la columna vertebral siempre se extiende hacia la resistencia más pequeña. Regla de Balfura: la tasa de trituración hueca es inversamente proporcional al número de yema (yema, hace que sea difícil dividir tanto el núcleo como el citoplasma). Regla de SAX: las células generalmente se dividen en partes iguales, y el plano de cada nueva división cruza el plano de la división anterior en ángulos rectos. Regla de Gertiga: el kernel y los holgonos generalmente se encuentran en el centro del protoplasma activo. El eje de cada separación de la división se encuentra a lo largo del eje largo de la masa protoplasma. Los aviones de la división generalmente se intersecan la masa de protoplasma en el ángulo recto a sus ejes.

Como resultado de la trituración de los huevos fertilizados de cualquier tipo, se forman células llamadas blastómeras. Cuando los blastómeros se vuelven mucho (en anfibios, por ejemplo, de 16 a 64 células), forman una estructura que se parece a la baya de la frambuesa y se llama Morula.

Blástula.

A medida que continúa la trituración, los blastómeros se están volviendo cada vez más pequeños y se ajustan más densamente entre sí, adquiriendo una forma hexagonal. Tal forma aumenta la rigidez estructural de las células y la densidad de la capa. Continuando dividiendo, las células se empujan entre sí y, como resultado, cuando su número alcanza varios cientos o miles, forme una cavidad cerrada: blastocel, que fluye líquido de las células circundantes. En general, esta formación se llama BSTULTY. Su formación (en la que los movimientos celulares no están involucrados) se completa el período de aplastamiento de huevos.

En los huevos homolecitales, el blastocel se puede ubicar en el centro, pero en los huevos telolecionales, generalmente se desplaza con una yema y se encuentra excéntricamente, más cerca del polo animal y justo debajo de Blastodi. Por lo tanto, generalmente, generalmente representa una bola hueca, la cavidad cuya cavidad (blastocel) se llena de líquido, pero en los huevos telolecitales con trituración de disfrazamiento de la cruz, está representada por una estructura aplanada.

Tras la trituración oculta, la etapa de la blastería se considera completa cuando, como resultado de la división celular, la relación entre los volúmenes de su citoplasma y el núcleo se vuelve igual que en las células somáticas. En el huevo fertilizado, los volúmenes de yema y citoplasma no corresponden a los tamaños del kernel. Sin embargo, en el proceso de aplastamiento, la cantidad de material nuclear aumenta ligeramente, mientras que el citoplasma y la yema solo se dividen. En algunos huevos, la proporción del volumen del núcleo del núcleo al volumen del citoplasma en el momento de la fertilización es de aproximadamente 1: 400, y al final de la etapa ansiosa, aproximadamente 1: 7. Este último, cerca de la proporción característica y para la primaria sexual y para la célula somática.

La superficie de las tardes conchas y los anfibios se pueden ser capaces; Para hacer esto, en diferentes partes de sus secciones se aplican (células que no dañan) (células que no dañan) se conservan etiquetas de colores durante las etiquetas durante desarrollo adicional Y le permite establecer qué órganos surgen de cada sitio. Estos sitios se llaman presumitativa, es decir,. Tal, cuyo destino se puede predecir en condiciones normales de desarrollo. Sin embargo, si, en la etapa de tarifa, ansiosa o temprana de Gastrul, mueva estos sitios o cambie de lugares, su destino cambiará. Dichos experimentos muestran que a una etapa específica del desarrollo, cada blastómero es capaz de convertirse en cualquiera de las muchas de las variedades de células que constituyen el cuerpo.

Gastrol.

Gastrol se llama la etapa del desarrollo embrionario, en el que el embrión consiste en dos capas: al aire libre - eCtoderma e interno - entoderma. En diferentes animales, esta etapa de dos capas se logra de diferentes maneras, ya que los huevos. especies diferentes Contienen una cantidad diferente de yema. Sin embargo, en cualquier caso, el papel principal en esto es desempeñado por el movimiento de las células y no las divisiones celulares.

Intususcepción.

En los huevos homolecitales, para los cuales, generalmente, la trituración ripásica, la gastrupción generalmente ocurre con la invaginación (pensiones) de una célula de polos vegetales, que conduce a la formación de un embrión de dos capas que tiene una forma del tazón. El blastocel inicial se reduce, pero al mismo tiempo se forma una nueva cavidad, gastrozel. Un agujero que conduce a este nuevo gastrochel se llama Blastopor (el nombre no tiene éxito porque no se abre en Blossocel, sino en gastrozel). Blastopor se encuentra en el campo del futuro orificio anal, en el extremo trasero del embrión, y en esta área se desarrolla la mayor parte de la Mesoderma, el tercero, o medio, los gérmenes. Gastrozel también se llama el arquero, o el intestino primario, y sirve como gerente del sistema digestivo.

Involución.

En reptiles y aves, los huevos telolecitentes cuyos contienen una gran cantidad de yemas y se trituran por Murdes, las células de la mayoría en un área muy pequeña se elevan sobre la yema y luego comienzan a girar dentro, debajo de las celdas de la capa superior, formando la segunda capa (inferior). Este proceso de nutrición del depósito celular se llama involución. La capa superior de células se convierte en un folleto de germen o ectoderm externo, y la interna inferior, o entodermá. Estas capas se convierten en uno a otro, y el lugar donde se produce la transición, se conoce como el labio de Blastopore. El techo del intestino primario en los embriones de estos animales consiste en células entodéricas bastante formadas, y la parte inferior, de la yema; La parte inferior de las células se forman más tarde.

Decoración.

En los mamíferos más altos, incluida una persona, la gastrulación se realiza de manera algo diferente, a saber, mediante la administración, pero conduce al mismo resultado, la formación de un embrión de dos capas. Demonmission es un paquete de la capa exterior inicial de células, lo que lleva a la aparición de la capa interna de células, es decir, Entoderma.

Procesos auxiliares.

También hay procesos adicionales que acompañan la gastroacción. El proceso simple descrito anteriormente es una excepción, y no una regla. Los procesos auxiliares incluyen Epibolia (Faming), es decir, El movimiento de las capas celulares a lo largo de la superficie del hemisferio vegetativo del huevo, y la concreto, el cambio de las células en las áreas extensas. Uno de estos procesos o ambos pueden acompañar tanto la invaginación como la invasión.

Resultados de Gastralización.

El resultado final de la gastrupción es formar un embrión de dos capas. Capa exterior El embrión (ECTODERMA) está formado por células pequeñas, a menudo pigmentadas que no contienen yemas; Además, tales tejidos se están desarrollando a partir de etoderma como, por ejemplo, las capas nerviosas y superiores de la piel. Capa interna (Entoderma) consiste en células casi no pigmentadas que retienen un poco de yema; Comienzan principalmente a los tejidos, alineando el tracto digestivo y sus derivados. Sin embargo, se debe enfatizar que no hay diferencias profundas entre estos dos gérmenes. Etoderma da el comienzo de la entloderma, y \u200b\u200bsi algunas formas tienen un borde entre ellos en el área del labio de Blastopore, es prácticamente indistinguible. En los experimentos de trasplantes, se demostró que la diferencia entre estos tejidos se determina solo por su ubicación. Si las parcelas que normalmente permanecen ectodérmicas y dan el inicio del derivado de la piel, para trasplantar la blastopore en el labio, se adentran dentro y se convierten en una entloderma que puede convertirse en el tracto digestivo, la glándula luz o tiroides.

A menudo, con la llegada del intestino primario, la severidad del embrión se desplaza, comienza a girar en sus conchas, y en ella por primera vez la parte media anterior (cabeza) y dorso-ventral (Spin - Vientre) de El eje de simetría del futuro organismo.

Hojas germinales.

Etoderma, entoderma y mesodermo se distinguen sobre la base de dos criterios. Primero, por su ubicación en el embrión en las primeras etapas de su desarrollo: durante este período, Ektodermá siempre está ubicado afuera, entoderma, dentro, y la mesoderma que aparece en este último, entre ellos. En segundo lugar, de acuerdo con su futuro papel: cada una de estas hojas da lugar a ciertos órganos y tejidos, y a menudo se identifican por su más destacado En el proceso de desarrollo. Sin embargo, recordamos que durante la aparición de estas hojas, no existen diferencias fundamentales entre ellos. En los experimentos en trasplante de hojas germinales, se demostró que inicialmente cada uno de ellos posee la potencia de cualquiera de los otros dos. Por lo tanto, su distinción es artificialmente, pero son muy convenientes de usar al estudiar el desarrollo embrionario.

Mesoderma, es decir,. La lámina germinal media se forma de varias maneras. Puede ocurrir directamente de la entloderma por la formación de bolsas nominales, como la elante; Simultáneamente con entoderma, como una rana; O por PROCempling, de la eCtoderma, como algunos mamíferos. En cualquier caso, al comienzo de la Mesoderma es una capa de células que se encuentran en el espacio que originalmente ocupó Blossocel, es decir. Entre la epoderma con el exterior y entoderma desde el interior.

Mesoderma se escindió pronto por dos capas de células, entre las que se forma la cavidad llamada todo. Desde esta cavidad, la cavidad pericárdica, el corazón circundante, la cavidad pleural que rodea los pulmones, y la cavidad abdominal, en la que mienten los órganos de la digestión. La capa exterior de mesodermo - mesoderma somática: se forma junto con la eCtoderma de la llamada. Somatoople. Desde la Mesoderma externa desarrolla músculos rasgados del cuerpo y las extremidades, el tejido de conexión y los elementos de la piel vascular. La capa interna de células mesodérmicas se llama Mezoderma Splash y, junto con la entloderma, forma un gllankoplav. Desde esta capa de mesodermo, los músculos lisos y elementos vasculares del tracto digestivo y sus derivados se están desarrollando. En un embrión en desarrollo, una gran cantidad de Mesenchm sueltos (mesodermo embrionario), llenando el espacio entre la eCtoderma y una entloderma.

En el Chordovy, se forma una columna longitudinal de células planas: acorde, principal rasgo distintivo de este tipo. Las células de los acordes ocurren de la eCtoderma en algunos animales, desde la entloderma de otros y del mesodermo hasta tercero. En cualquier caso, estas células ya en una etapa muy temprana del desarrollo se pueden distinguir del resto, y se encuentran en forma de una columna longitudinal sobre el intestino primario. Los embriones del acorde de vertebrados sirven como un eje central, alrededor del cual se desarrolla el esqueleto axial, y por encima de ella es el sistema nervioso central. La mayoría de los acordes tienen una estructura embrionaria pura, y solo en el lancing, el capítulo y la placa de la cabeza, permanece durante toda la vida. Casi todos los otros vertebrados de acordes son reemplazados por células óseas que forman el cuerpo de las vértebras en desarrollo; De esto se desprende que la presencia de acordes facilita la formación de una columna vertebral.

Derivados de hojas embrionarias.

El destino adicional de tres hojas germinales es diferente.

Etoderma está desarrollando: TODOS LOS TÉCNOS NERCIOS; Capas al aire libre de la piel y sus derivados (cabello, uñas, esmalte dental) y cavidad oral parcialmente mucosa, cavidades de la nariz y agujero anal.

Entoderma da el comienzo de la punta de todo el tracto digestivo, desde la cavidad oral hasta la apertura anal, y todos sus derivados, es decir,. Timus, glándula tiroides, glándulas paracitas, tráquea, luz, hígado y páncreas.

Se forman mesodermo: todos los tipos de tejidos conectivos, tejidos de hueso y cartílago, sangre y sistema vascular; Todo tipo de tejido muscular; Sistemas selectivos y reproductivos, capa de piel dérmica.

Un animal adulto tiene muy pocos órganos de origen entlodermal, que no contendría células nerviosas originadas de Etoderma. En cada órgano importante, los derivados de mesoderms son los vasos sanguíneos, la sangre, a menudo los músculos, de modo que la separación estructural de las hojas germinales se mantiene solo en la etapa de su formación. Ya al \u200b\u200bcomienzo de su desarrollo, todos los cuerpos adquieren una estructura compleja, e incluyen derivados de todas las hojas germinales.

Estructura del cuerpo común

Simetría.

En las primeras etapas de desarrollo, el cuerpo adquiere un cierto tipo de simetría característica de esta especie. Uno de los representantes de los frotes coloniales, Volvox, tiene una simetría central: cualquier plano que pase a través del centro de Volvox, lo divide en dos mitades iguales. Entre los multicelulares, no hay un solo animal con simetría de este tipo. Para intestinales y hashkin, la simetría radial se caracteriza, es decir, Las partes de sus cuerpos están ubicadas alrededor del eje principal, formando un cilindro por así decirlo. Algunos, pero no todos los planos que pasan a través de este eje dividen un animal tan a dos mitades equivalentes. Todo el Iglozze en la etapa de distorsión tiene simetría de doble cara, pero en el proceso de desarrollo, se adquiere simetría radial, característica de una etapa adulta.

Para todos los animales de alta organización, la simetría bilateral es típica, es decir, Se pueden dividir en dos medias simétricas solo en el mismo plano. Dado que tales acuerdos de órganos se observan en la mayoría de los animales, se considera óptimo para la supervivencia. El plano que pasa a lo largo del eje longitudinal de la superficie ventral (abdominal) a la superficie dorsal (espinal) divide el animal en dos mitades, la derecha e izquierda, que son asignaciones de espejo entre sí.

Casi todos los huevos no defendidos tienen simetría radial, pero algunos lo pierden en el momento de la fertilización. Por ejemplo, un sitio de penetración espermatozoico siempre se desplaza al frente, o la cabeza, el final del embrión futuro. Esta simetría está determinada por un solo factor: el gradiente de la distribución de la yema en el citoplasma.

La simetría bilateral se hace evidente tan pronto como la formación de órganos comienza durante el desarrollo embrionario. En los animales más altos, casi todos los órganos se colocan en pares. Esto se refiere a los ojos, orejas, fosas nasales, luz, extremidades, la mayoría de los músculos, partes del esqueleto, los vasos sanguíneos y los nervios. Incluso el corazón se coloca en forma de una estructura de pares, y luego sus partes se fusionan, formando un órgano tubular, que posteriormente se torció, convirtiéndose en el corazón de un individuo adulto con su estructura compleja. La fusión incompleta de la mitad derecha y la mitad izquierda de los órganos se manifiesta, por ejemplo, en casos de escombros o labios de liebre, que ocasionalmente se encuentra en los humanos.

Metamizador (desmembramiento del cuerpo en segmentos similares).

El mayor éxito en el proceso de evolución a largo plazo fue alcanzado por animales con un cuerpo segmentado. La estructura metaáctil de los gusanos anillados y los artrópodos se vieron claramente a lo largo de sus vidas. En la mayoría de los vertebrados, la estructura originalmente segmentada en el futuro se vuelve poco distinguible, pero se expresan claramente en las etapas embrionarias de Metamerh.

El Metamer Lancing se manifiesta en la estructura de las agencias, los músculos y la gónada. Para el vertebrado, se caracteriza la disposición segmentaria de algunas partes de los sistemas nerviosos, excretorios, vasculares y de soporte; Sin embargo, en las primeras etapas del desarrollo embrionario en este metamizador, el desarrollo líder del extremo delantero del cuerpo se superpone, el llamado. Cefalización. Si considera un embrión de pollo de 48 horas que se cultiva en la incubadora, entonces se le puede revelar al mismo tiempo y la simetría de doble muestra y el mérito meta, lo más claramente expresado en el extremo delantero del cuerpo. Por ejemplo, los grupos musculares o los somitas, aparecen por primera vez en el área de la cabeza y se forman secuencialmente, por lo que la parte trasera es el comentario segmentado menos desarrollado.

Organogénesis.

En la mayoría de los animales, uno de los primeros diferencia el canal digestivo. En esencia, los embriones de la mayoría de los animales son un tubo insertado en otro tubo; El tubo interior es el intestino, desde la boca hasta el orificio anal. Otros cuerpos que se incluyen en el sistema digestivo y los órganos respiratorios se colocan en forma de aumento de este intestino primario. La presencia del techo del arquetero, o el intestino primario, bajo la eCtoderma dorsal (induces), posiblemente en conjunto con el acorde, la educación en el lado dorsal de la nucleación del segundo sistema más importante del cuerpo, es decir, la Central sistema nervioso. Esto sucede de la siguiente manera: primero se espesa la eCtoderma dorsal y se forma una placa nerviosa; Luego, los bordes de la placa nerviosa se elevan, formando rodillos nerviosos, que crecen uno hacia el otro y, en última instancia, se cerraron, como resultado, se produce un tubo nervioso, el sistema nervioso principal. Desde la parte delantera del tubo nervioso desarrolla un cerebro, y el resto se convierte en una médula espinal. La cavidad del tubo nervioso a medida que el tejido nervioso está creciendo casi desaparece, solo queda un canal central estrecho de él. El cerebro se forma como resultado de la protuberancia, los fenómenos, se espesan y la parte frontal de la parte frontal del tubo neural del embrión. Desde la cabeza y la médula espinal resultantes, los nervios emparejados, se originan el cráneo, la columna vertebral y simpático.

Mesoderma también se somete a cambios inmediatamente después de su aparición. Forma pares y metairene somitas (bloques musculares), vértebras, nefrotoma (órganos de separación primitivos) y partes del sistema reproductivo.

Por lo tanto, el desarrollo de los sistemas de órganos comienza inmediatamente después de la formación de hojas germinales. Todos los procesos de desarrollo (en condiciones normales) ocurren con la precisión de los dispositivos técnicos más avanzados.

Metabolismo de gérmenes.

Los incrustaciones que se desarrollan en el medio ambiente acuático no se requieren otras cubiertas, excepto por las conchas adolescentes que cubren el huevo. Estos huevos contienen suficiente yema para garantizar la nutrición germinal; Conchas en cierta medida lo protegen y ayudan a preservar el calor metabólico y, al mismo tiempo, es suficiente, a fin de no prevenir el intercambio de gases gratuito (es decir, el flujo de oxígeno y la salida del dióxido de carbono) entre el embrión y la médium.

Conchas de Offshire.

En animales, colocando los huevos en la tierra o el invierno, el germen se necesita conchas adicionales que lo protegen de la deshidratación (si los huevos se depositan en la tierra) y suministran alimentos, eliminación de productos de intercambio de gas y intercambio de gas finos.

Estas funciones realizan conchas de extragravación: amnio, corión, una bolsa de rachas y alantois, que se generan durante el proceso de desarrollo en todos los reptiles, aves y mamíferos. La corión y el amnio están estrechamente relacionados por el origen; Se desarrollan a partir de mesodermo somático y ectderma. Chorion es la funda más al aire libre que rodea el embrión y otras tres conchas; Esta concha penetrea para gases y intercambio de gases ocurre a través de él. Amnion protege las células del embrión del secado debido al fluido amniótico secretado por sus células. La bolsa amarilla llena de una yema, junto con el vástago de yema, suministra un nutrientes digestiforme germinal; Esta cáscara contiene una red gruesa de vasos sanguíneos y células que producen enzimas digestivas. El bolso racheado, como Allantois, se forma a partir de un mesodermo salpicado y entoderma: entoderma y mesoderma se extienden sobre toda la superficie de la yema, desvaneciéndola, de modo que al final toda la yema está en la bolsa de yema. En Reptiles y Pájaros, Allantois sirve como reservorio para los productos finales del intercambio proveniente del capullo del embrión, y también proporciona intercambio de gases. En los mamíferos, estas funciones importantes realizan una placenta, un órgano complejo formado por los recipientes de los cines, que, en rabia, se incluye en los rebajes (criptas) de la membrana mucosa del útero, donde entran en contacto cercano con sus vasos sanguíneos y glándulas. .

En el hombre de la placenta garantiza plenamente el aliento del embrión, la comida y la asignación de los productos de intercambio en el flujo sanguíneo de la madre.

Las conchas exodustémicas no se guardan en posthamsBrion Periodo. En reptiles y aves, durante la eclosión, las conchas secas permanecen en la cáscara de huevo. La placenta de mamífero y el resto de las conchas extraordinarias se expulsan del útero (rechazado) después del nacimiento del feto. Estas conchas proporcionaron la más alta independencia vertebral del entorno acuático y, por supuesto, desempeñaron un papel importante en la evolución de los vertebrados, especialmente en la aparición de mamíferos.

Ley biogenética

En 1828, K.Font Baer formuló las siguientes disposiciones: 1) Los signos más comunes de cualquier grupo grande de animales aparecen en el embrión antes de las características generales menos generales; 2) después de la formación de las características más comunes, menos comunes y, por lo tanto, antes de la aparición de características especiales inherentes a este grupo; 3) El embrión de cualquier tipo de animal, ya que se vuelve menos como embriones de otras especies y no pasa a través de las etapas tardías de su desarrollo; 4) Un germen de una especie altamente organizada puede tener similitud con un germen de una especie más primitiva, pero nunca parece una forma adulta de esta especie.

La ley biogenética formulada en estas cuatro posiciones a menudo se interpreta incorrectamente. Esta ley simplemente afirma que algunas etapas del desarrollo de formas altamente organizadas tienen similitudes obvias con algunas etapas del desarrollo de los subordinados en la escala evolutiva de las formas. Se supone que esta similitud puede explicarse por el origen del antepasado general. Acerca de las etapas de adultos de las formas más bajas no dicen nada. En este artículo, se implica la similitud entre las etapas germinales; De lo contrario, el desarrollo de cada especie tendría que ser descrito por separado.

Aparentemente, en larga historia La vida en la Tierra el miércoles jugó un papel importante en la selección de embriones y organismos adultos, más adaptados para la supervivencia. Los marcos estrechos creados por el medio en relación con las posibles fluctuaciones de la temperatura, la humedad y el suministro de oxígeno, redujeron la variedad de formas, lo que los lleva a un tipo relativamente compartido. Como resultado, se produjo la similitud de la estructura, que subyace a la ley biogenética, si estamos hablando de etapas germinales. Por supuesto, ahora las formas existentes en el proceso de desarrollo germinal se manifiestan por características, tiempo correspondiente, lugar y métodos de reproducción de esta especie.

Literatura:

Carlson B. Conceptos básicos de la embriología de Patten., t. 1. M., 1983
Gilbert S. Biología del desarrollo, t. 1. M., 1993

División - Esta es una división secuencial de los cigotos sin el crecimiento de las células generadas: los blastómeros

Las células resultantes de zigotes de trituración se llaman blastomeriay los haleros que los separan unos de otros se llaman surcos de aplastamiento.

La trituración siempre pasa de acuerdo a ciertas reglas:

La primera regla reflejar ubicación Spine Pitteringen Blastómero, a saber:
- El trituración del husillo se encuentra hacia la longitud más alta del citoplasma, libre de la inclusión.

Segunda reglareflejar dirección de aplastamiento de surcos:
- Los surcos de trituración son siempre perpendiculares al husillo de la división.

Tercera regla reflejar la velocidad de paso de ranuras. Aplastante:
- la velocidad de pasar el surco de trituración es inversamente proporcional al número de yema en el huevo, es decir, En esa parte de la célula, donde la yema no es suficiente, los surcos pasarán con una velocidad mayor, y en la parte donde la yema es mayor, la velocidad del paso del aplastamiento se ralentiza.

Aplastamiento depende de OT el número y la ubicación de la yema En el huevo.

Con un pequeño contenido de la yema, todos los cygotes se trituran, solo una parte de la zygota libre de la yema de yema se traza con una cantidad significativa.

En relación con esto, los huevos se dividen en horbitado (aplastando completamente) y meroblástico (con aplastamiento parcial).

En consecuencia, la trituración depende de la cantidad de yema y teniendo en cuenta una serie de signos dividido:

Por lleno de cobertura Procesar cigotos de material en lleno e incompleto;

En relación a el tamaño del blastómero generado. sobre el uniforme y desigual

Por consistencia de las divisiones Blastomer - síncrono y asíncrono.

Trituración completa tal vez uniforme y desigual.

Uniforme completo La trituración es característica de los huevos con pequeña cantidad de yema y es más o menos arreglo uniforme En un huevo fertilizado. Tal tipo es aplastado por el huevo lancante. En este caso, el primer surco pasa de un animal al polo vegetativo, se forma dos blastómeros; El segundo groove también es meridional, pero pasa perpendicular al primero, se forman cuatro blastómeros. El tercero es ecuatorial, se forman ocho blastómeros. Después de eso, hay una alternancia de trituración meridional y latitudinal. La cantidad de blastómeros después de cada división aumenta a dos (2; 4; 16; 32, etc.).

Como resultado de tal aplastamiento, se forma un embrión esférico, que se llama blástula. Célulasque forman la pared de la cruz, llamado blastermay cavidad dentro blastocel. Una parte animal de la voluta se llama un techo, y la parte vegetativa es la parte inferior de la voladizo.

Completamente desigual La trituración es característica de los huevos con contenido promedio de yolkUbicado en la parte vegetativa. Tales huevos son característicos del capítulo y los anfibios de la cabeza. En este caso, se forma el tipo de trituración. bartómeros de tallas desiguales.. En el Polo Animal, se forman pequeños Blastomeres, que se llaman micrómetros, y en vegetación - grande - macrores. Los dos primeros surcos, como la punción, pasan meridionalmente; El tercer surco corresponde a la barraca ecuatorial, pero se desplaza del ecuador al polo animal. Dado que en el Polo Animal está libre de la yema de citoplasma, entonces la trituración es más rápida y se forman pequeños blastómeros. El poste vegetativo contiene la mayor parte de la yema, por lo que se forman los surcos trituradores y se forman grandes blastómeros.

Aplastamiento incompleto Característico para telecitales y huevos centolecales.. En trituración participa solo parte del huevo, libre de yema. La trituración incompleta se divide en discoidal (pescado óseo, reptiles, pájaros) y superficie (artrópodo).

Fracción de discoom incompleta los huevos telolecionales están divididos., cual yema grande Concentrado en parte vegetativa. Estos huevos tienen una rudeza del citoplasma en forma de un disco embrionario de la salpicadura en la yema en el polo animal. Se produce la trituración solo en la región del disco de germen.. La parte vegetal del huevo llena de una yema, la participación en trituración no acepta. El grosor del disco embrionario es insignificante, por lo tanto, los hilos están girando en las primeras cuatro divisiones, son horizontalmente, y los surcos de trituración pasan verticalmente. Se forma una serie de células. Después de varias divisiones, las células se vuelven altas y los hilos están ubicados en ellos en la dirección vertical, y los surcos de trituración pasan paralelos a la superficie del huevo. Como resultado, el disco embrionario se convierte en una placa que consiste en varias filas de celdas. Hay una pequeña cavidad en forma de un hueco, que es similar a los blustocels entre el disco embrionario y la yema.

Aplastamiento de superficie incompleta observado en huevos centolecitales de gran yema en su medio. El citoplasma en tales células de huevo se encuentra a lo largo de la periferia y una parte ligera de ella en el centro cerca del núcleo. El resto de la celda está lleno de una yema. A través de la masa de yolk pase delgado. chip citoplasmáticoConexión del citoplasma periférico con Nearordide. El aplastamiento comienza S. divisiones centrales Como resultado, el número de núcleos aumenta. Están rodeados de un borde delgado del citoplasma, se mueven a la periferia y se encuentran en el citoplasma libre de la yema. Tan pronto como los núcleos caigan en capa superficialSe divide de acuerdo con su número a Blastomeres. Como resultado de dicha trituración, toda la parte central del citoplasma se mueve hacia la superficie y se fusiona con periférico. Se forma exterior blastaderma sólidade la cual se desarrolla el embrión, y adentro situado yema de huevo. Superficie aplastante peculiar huevos artículos segmentarios.

Sobre la naturaleza del aplastante. la influencia y las propiedades del citoplasma. que definen mutuo localización Blastomer . Esta característica se distingue. trituración radial, espiral y bilateral..

Con fracción radial Cada blastómero superior se encuentra exactamente debajo de la parte inferior (pastor, igloter, lancing, etc.).

Bajo aplastamiento en espiral Cada blastómero superior se desplaza en relación con la mitad inferior, es decir,. Cada blastómero superior se encuentra entre dos más bajos. En este caso, los blastómeros se encuentran como una espiral (gusanos, moluscos).

Con fracción bilateral A través del zygot, puede gastar solo un plano, en ambos lados de los cuales se observarán los mismos blastomeres ( gusanos redondos, asspídicos).

Importancia biológica de aplastamiento.

• Transición a la multicelularidad.
• Aumentar la relación nuclear-citoplásmica.

Características características de trituración.

Aplastamiento como una etapa especial de ontogénesis animal tiene rasgos específicosque son peculiares de la mayoría de los animales, pero pueden no estar ausentes en algunos grupos.

1. Los blastómeros se dividen muy rápidamente (Drosophila, cada 20 minutos) y más o menos sincrónicamente.
2. La interfac se reduce al período S; En este sentido, la transcripción de sus propios genes del embrión se suprime por completo, solo se transcriben los ARNm maternos almacenados en la célula de huevo.
3. No hay un período de crecimiento entre las divisiones, por lo que el peso total del embrión no crece.

Para todas estas características, la trituración de los mamíferos se desvía drásticamente de la típica. Los blastómeros se dividen de ellos lentamente, la sincronicidad se rompe después de 1-2 divisiones, al mismo tiempo que se activa su propio genoma del embrión.

Clasificación de tipos de fragmentación.

Basado en una serie de características esenciales (determinismo, integridad, uniformidad y simetría de división) asignan un número tipos de aplastamiento. Los tipos de trituración se determinan en gran medida por la distribución de sustancias (incluida la yema) a lo largo del citoplasma del huevo y la naturaleza de los contactos intercelulares, que se establecen entre los blastómeros.

La trituración puede ser: determinista y regulatoria; lleno (vivienda) o incompleto (meroblástico); uniforme (los blastómeros son más o menos los mismos en tamaño) y los desiguales (los blastómeros no son los mismos en tamaño, se distinguen a los grupos dos - tridimensionales, comúnmente conocidos como macro y micrómetros); Finalmente, el carácter de la simetría distingue radial, en espiral, varias variantes de aplastamiento bilateral y anárquico. Cada uno de estos tipos asigna una serie de opciones.

Según el grado de determinismo.

Determinado

No determinista (regulatorio)

Según el grado de integridad.

Aplastamiento hueco

Planos de trituración de huevo separados por completo. Destacar uniforme completo Aplastamiento en el que los blastómeros no difieren en tamaño (este tipo de aplastamiento es característico de gomolecital y alecital huevos) y completamente desigual La trituración en la que los blastómeros pueden diferir significativamente en tamaño. Este tipo de aplastamiento es característico de moderadamente telolémico Huevos.

Aplastamiento meroblástico

• Discoidal

1. limitado a un área relativamente pequeña en el Polo Animal,
2. el plano de trituración no pasa por todo el huevo y no captura las yemas.

Este tipo de aplastamiento es típico. para huevos telolecionales ricos en yema. (Pájaros, reptiles). Tal fracción también se llama discomalComo como resultado de la trituración en el Polo Animal, se forma un pequeño disco de células (Blastodisk).

• Superficie

1. el núcleo de Zigota se divide en la isla central del citoplasma,
2. los núcleos resultantes se mueven a la superficie del huevo, formando una capa superficial de los núcleos (blasterma sycticial) alrededor de la yema subyacente. Luego, los núcleos están separados por las membranas, y la blastoderma se convierte en celda.

Este tipo de trituración se observa. en artrópodos.

Según el tipo de simetría de un huevo aplastante.

Radial

Bilateral

Hay 1 plano de simetría. Típicamente para askarida.

Anárquico

Los blastómeros están mal interconectados, primero forman cadenas o una masa sin forma; a menudo una especie cumple diferentes variantes La ubicación del blastómero. Típicamente por intestinal.

Literatura

• Belousov L.V. Conceptos básicos de la embriología general. - Moscú: Moscú Editorial de la Universidad: Ciencia, 2005. - ISBN 5-211-04965-9
• Tokin bp Embriología general: estudios. Para biol. especialista. Universidad. - 4ª ed., Pererab. y añadir. - M.: Mayor. Shk., 1987. - 480 p.

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