Portador de ADN de información hereditaria. Lección

[Correo electrónico protegido] En Categroi, la pregunta es abierta el 21/08/2017 a las 18:41

A y ARN
B t ARN
En ADN
Hromosomas

La base de la individualidad, la especificidad de los organismos reside:
Y la estructura de las proteínas del organismo.
B la estructura de las células
En función celular
G la estructura de los aminoácidos

El ADN lleva información sobre la estructura.
Y proteínas, grasas, carbohidratos.
B proteínas y grasas
En aminoácidos
G Protekov

En una información codificada por genes:
Y sobre la estructura de varias proteínas.
B sobre la estructura de una de las cadenas de ADN.
En la estructura primaria de una molécula de proteínas.
G sobre la estructura de los aminoácidos

¿Qué nucleótido no es parte del ADN?
Y timin
Buracilo
En guanina
G Citozin
D adenin

¿Qué conexiones se dividen en la molécula de ADN al doblarla?
Y péptido
B covalente, entre carbohidratos y fosfato.
En hidrógeno, entre dos hilos.
G iónico

¿Cuántos hilos nuevos se sintetizan al duplicar una molécula?
Y cuatro
B dos
En uno
R tres

¿Cuál de los esquemas de duplicación de ADN es correcta?
Y la molécula de ADN con duplicación forma una molécula de hija completamente nueva
B Subsidiaria de ADN consiste en una cadena vieja y una nueva
En ADN materno se desintegra en pequeños fragmentos, que luego se recogen en nuevas moléculas infantiles

¿Qué hecho confirma que el ADN es un material genético?
Y el número de ADN en las células de un organismo es constantemente
B ADN consiste en nucleótidos
En ADN localizado en el núcleo de la celda.
El ADN es una espiral doble

¿En cuál de los células humanas nombradas no es ADN?
Y leucocitos maduros
B maduro de glóbulos rojos
En linfocito
G neurona

Si la composición de nucleótidos de ADN es ATT-GCH-TAT, ¿cuál debería ser la composición de nucleótidos de la IRNK?
TAA-CGC-UTA
B taa-gch-utu
En UAA CGC-AU
G UAA CGC-ATA

La transcripción se llama:
Y el proceso educativo de IRNA
B ADN proceso de duplicación
En el proceso de la formación de la cadena de proteínas en los ribosomas.
P proceso de conexión de TRNA con aminoácidos.

La síntesis de Irnk comienza:
Y desde la separación de la molécula de ADN para dos hilos.
B con duplicando cada hilo
Con la interacción de la ARN polimerasa y el gen.
G de la división del gen en nucleótidos

El triptófano de aminoácidos está codificado por el código UGG. ¿Cuál es el triplete de ADN que lleva información sobre este ácido?
Acs
B tcc.
En UTS

¿Dónde se sintetiza el IRNA?
Y en ribosomas
B en citoplasma
En nucleolina
G en el núcleo

¿Cómo se verá la sección de la cadena IRNN si el segundo nucleótido del primer viaje en ADN (HCT-AGT CCA) será reemplazado por nucleótido t?
Y CGA-UCA-GGT
B TSA-UTSA-GGU
En GUU-AGU CTSA
Tstsu-utsu-gsu

Si el código era de tres, y cuatro letras, ¿cuántas combinaciones podrían estar compuestas de este caso de cuatro nucleótidos?
Un 4 (4)
B 4 (16)
A las 2 (4)
G 16 (3)

¿Qué información contiene un triplete de ADN?
E información sobre la secuencia de aminoácidos en proteínas.
B Información sobre un signo del cuerpo.
A la información sobre un aminoácido incluido en la cadena de proteínas
R Información sobre el inicio de la síntesis de Irnk.

¿Cuál de las enzimas hace la síntesis de IRNK?
Y ARN SYNTETIA
B ARN polimerasa
En la ADN polimerasa.

La información genética está codificada en ADN. El código genético fue encontrado por M. Nirenberg y H.G. Quran, por lo que fueron otorgados. premio Nobel En 1968.

Codigo genetico - Sistema de ubicación de nucleótidos en moléculas de ácido nucleico, que controla la secuencia de aminoácidos en la molécula de polipéptidos.

Código básico de postulados:

1) El código genético es triplete. Triplet y ARN recibieron el nombre del codón. El codón encripta un aminoácido.

2) El código genético es degenerado. Un aminoácido está encriptado, más de un codón (de 2 a 6). Las excepciones son metionina y triptófano (agosto, gog). En los codones para un aminoácido, los dos primeros nucleótidos son los más a menudo iguales, y la tercera varía.

3) El código no se superpone. La secuencia de nucleótidos se lee en una dirección en una fila, un triplete para un triplete.

4) El código es inequívoco. El codón encripta un aminoácido específico.

5) Ago es el codón de inicio.

6) Dentro del gen, no hay signos de puntuación: codones de parada: UAG, UAA, UAA.

7) El código genético es universal, es uno para todos los organismos y virus.

Divulgación La estructura de ADN, el portador de materiales de la herencia contribuyó a la solución de muchas preguntas: la reproducción de genes, la naturaleza de las mutaciones, la biosíntesis de la proteína, etc.

El mecanismo de transmisión del código genético contribuyó al desarrollo. biología Molecular, así como ingeniería genética, terapia génica.

El ADN está en el núcleo y forma parte de la cromatina, así como las mitocondrias, centrosoma, plastistas y ARN, en nucleoli, citoplasma de matriz, ribosomas.

El portador de información hereditaria en la celda es ADN, y el ARN, sirve para transferir e implementar información genética de pro y eucariotas. Con la ayuda de y ARN, se toma el proceso de traducción de la secuencia de nucleótidos de ADN en el polipéptido.

En algunos organismos, además del ADN, el portador de información hereditaria puede ser ARN, por ejemplo, virus de mosaico de tabaco, poliomielitis, SIDA.

Los monómeros de ácido nucleico son nucleótidos. Se ha establecido que en los cromosomas de Eukaryota, una gigantesca molécula de ADN doble está formada por 4 tipos de nucleótidos: adenil, guanilla, timidilo, citosilo. Cada nucleótido consiste en una base de nitrógeno (purina G + A o pirimidina C + T), residuos de desoxirribosa y ácido fosfórico.

Analizar el ADN de varios orígenes, Charguff formuló los patrones de relación cuantitativa de bases de nitrógeno. Reglas de Chargaff.

a) la cantidad de adenina es igual a la cantidad de timina (A \u003d T);

b) la cantidad de guanina es igual a la cantidad de citosina (r \u003d c);

c) La cantidad de purinas es igual a la cantidad de pirimidinas (G + A \u003d C + T);

d) La cantidad de bases con grupos de 6 amino es igual a la cantidad de bases con grupos de 6 ceto (A + C \u003d R + T).

Al mismo tiempo, la proporción de las bases de A + T \\ G + C es un coeficiente estrictamente visual específico (para una persona - 0.66; ratones - 0.81; bacterias - 0.41).

En 1953 por un biólogo. J.uoton y médico F. Krikom. Se propuso un modelo de ADN molecular espacial.

Los principales postulados del modelo son los siguientes:

1. Cada molécula de ADN consiste en dos cadenas de polinucleótidos anti-paralelas largas que forman una espiral doble, torcidas alrededor del eje central (derechos humanos, en forma, forma izquierda, z-formación zurda, encontrados por A. ricos a finales de los 70 ).

2. Cada nucleósido (pensivo + base de nitrógeno) se encuentra en el plano perpendicular al eje de la espiral.

3. Dos cadenas de polinucleótidos se sujetan con enlaces de hidrógeno formados entre las bases de nitrógeno.

4. El emparejamiento de bases nitrogenadas es estrictamente específica, las bases de purina están conectadas solo con pirimidina: A-T, Sr.

5. La secuencia de bases de una cadena puede variar significativamente, pero las bases nitrogenadas de otra cadena deben ser estrictamente complementarias.

Las cadenas de polinucleótidos se forman debido a los enlaces covalentes entre los nucleótidos adyacentes a través del residuo del ácido fosfórico, que conecta el carbono en la quinta posición de azúcar con el tercer carbono del nucleótido adyacente. Las cadenas tienen una orientación: el comienzo de la cadena 3 "está en la tercera posición del carbono de desoxirribosa. Se une un grupo hidroxilo. Es el final de la cadena - 5" F, al quinto carbono de desoxirribosa, El residuo del ácido fosfórico está conectado.

La función ADN autosintética es la replicación - Copyrofalización. La replicación se basa en los principios de los semi-servidores, anti-paralelidad, complementariedad e intermitencia. La información hereditaria ADN se implementa como resultado de la replicación por tipo síntesis de la matriz. Se lleva a cabo en las etapas: vinculación, iniciación, alargamiento, terminación. El proceso está programado al período S de la Interfase. La enzima de ADN polimerasa utiliza el ADN de la cadena única como una matriz y en presencia de 4 nucleótidos, la semilla (ARN) construye la segunda cadena de ADN.

La síntesis de ADN se lleva a cabo de acuerdo con el principio de complementariedad. Hay comunicación de fosfodiéster entre los nucleótidos de la cadena de ADN debido a los compuestos 3 "Es el grupo del nucleótido más reciente con el fosfato de 5" del siguiente nucleótido, que debe unirse a la cadena.

Los tres tipos principales de replicación de ADN se distinguen: conservador, semi-sobra, dispersado.

Conservador - La preservación de la integridad de la molécula original de dos cadenas y la síntesis de una filial. La mitad de las moléculas de la hija se construye completamente de material nuevo, y la mitad, del antiguo materno.

Medialidad - La síntesis del ADN comienza con el apego hasta el punto del inicio de la replicación de la enzima Helichaza, que reduce las secciones de ADN. Cada una de las cadenas se une mediante proteína de unión a ADN (DSB), lo que les impide un compuesto. La unidad de replicación es replicona: esta es una parcela entre los dos puntos del comienzo de la síntesis de las cadenas infantiles. La interacción de las enzimas con un punto del inicio de la replicación se denomina iniciación. Este punto se mueve a lo largo de la cadena (3 "IT → 5" F) y se forma un tenedor replicativo.

La síntesis de la nueva cadena es intermitente con la formación de fragmentos de una longitud de 700-800-2000 residuos de nucleótidos. Hay un punto del comienzo y al final de la replicación. El replicón se mueve a lo largo de la molécula de ADN y se rompen sus nuevas parcelas. Cada una de las cadenas madre es una matriz para una subsidiaria, que se sintetiza de acuerdo con el principio de complementariedad. Como resultado de los compuestos de nucleótidos consecutivos, la cadena de ADN se extiende (etapa de alargamiento) utilizando la enzima ADN Ligase. Cuando se alcanza la longitud deseada, la molécula de síntesis detiene la terminación. Eukarot emplea miles de horquillas replicadas a la vez. Prokaryotes: la iniciación se produce en un punto del anillo de ADN, mientras que dos forks replicantes se mueven en 2 direcciones. En el lugar de su reunión, se desconectan dos moléculas de cadena de ADN.

Dispersado - La desintegración de ADN en fragmentos de nucleótidos, el nuevo ADN de dos cadenas consiste en fragmentos nuevos y de padres espontáneamente.

El ADN Eukaryota en la estructura es similar a la ADN Prokaryotes. Las diferencias se relacionan con: la cantidad de ADN en los genes, la longitud de la molécula de ADN, el orden de la alternancia de las secuencias de nucleótidos, la forma de colocación (en Eukaryota - lineal, en el anillo procariotm).

Para los eucariotas, la redundancia de ADN se caracteriza: la cantidad de su ADN, que participa en la codificación es de solo el 2%. Parte del exceso de ADN está representado por los mismos conjuntos de nucleótidos, repitiendo muchas veces (repeticiones). Hay secuencias múltiples y moderadamente repetitivas. Forman heterocromatina constitucional (estructural). Está integrado entre secuencias únicas. Los genes excesivos tienen 10 4 copias.

Cromosoma de metazna (La cromatina espiralizada) consiste en dos cromátidas. El formulario está determinado por la presencia de centrómeros de secado primario. Comparte el cromosoma a 2 hombros.

La ubicación de los centrometers determina las principales formas de cromosomas:

Metuclear,

Sumérico,

Acroccentrico,

Bascentrico.

El grado de cromosomas de espiralización no es lo mismo. Secciones de cromosomas con débil llamada de espiralización. Eukhromatinov. Esta es una zona de alta actividad metabólica, donde el ADN consiste en secuencias únicas. Zona con espiralización fuerte - heterocromatina Parcela capaz de transcripción. Distinguir constitutivo heterocromatina-genética inerte, no contiene genes, no va en eucromatina, así como Opcional, que puede ir a eukhromatina activa. Los departamentos finales de los cromosomas de secciones distales se llaman telómeros.

Los cromosomas se dividen en autosomas (células somáticas) y heterocromosomas (células genitales).

A propuesta de Levitsky (1924), el número diploide de cromosomas somáticos de la célula fue nombrado cariotipo. Se caracteriza por un número, forma, cromosomas. Para describir el cromosoma de cariotipo a la sugerencia de este año. Navishashina se publican como idiograma - Cariotipo sistematizado. En 1960, se propuso una clasificación internacional de cromosomas de Denver de los cromosomas, donde los cromosomas se clasifican por la magnitud y la ubicación de los centrómeros. En el cariotipo de la célula somática de una persona distingue 22 pares de autos y un par de cromosomas sexuales. Establecer cromosomas en células somáticas llamadas diploide, y en células sexuales - haploide (Es igual a la mitad de un conjunto de autosomas). En el φiogram cariotipo humano, el cromosoma se dividen en 7 grupos, dependiendo de su tamaño y forma.

1 - 1-3 METICENTE grandes.

2 - 4-5 grandes suméricos.

3 - 6-12 y X-cromosoma medio meticenteric.

4 - 13-15 Acrocéntrico medio.

5 - 16-18 relativamente pequeños centros de meta-submet.

6 - 19-20 Metucleares pequeños.

7 - 21-22 y Y-cromosoma son el acrocéntrico más pequeño.

De acuerdo a Clasificación de París Los cromosomas se dividen en grupos por su tamaño y forma, así como la diferenciación lineal.

El cromosoma posee las siguientes propiedades (reglas cromosomas):

1. Individualidad: diferencias en los cromosomas no homólogos.

2. Paridad.

3. La consistencia del número es característica de cada especie.

4. Continuidad - Capacidad para reproducir.

LECCIÓN DE BIOLOGÍA GENERAL.

Asunto: "El ADN es un portador de información hereditaria.

Codigo genetico".

El propósito de la lección. : Asegure el conocimiento de la estructura del ADN y el ARN, estudie el concepto de gen, código genético, sus propiedades.

Equipo: Mesa "La estructura de una célula animal", "proteínas", modelo de ADN, instalación multimedia,presentación en Power Point.

Durante las clases

1. org. MOMENTO ................................................. ............................. 1-2 min.

2. Pieza principal: ............................................... ........................... 30 minutos.

2.1 Repetición temprana estudiada: ................................................. .... .... 12 min

2.2 Estudiando un nuevo material: ............................................... .............. 18 min

3. Fijación ................................................. ............................... .8 min

2.1. Repetición de previamente estudiado

Preguntas a los estudiantes:

1. ¿Qué son las proteínas?
2. ¿Qué son los monómeros de todas las proteínas naturales? (20 aminoácidos).
3. ¿Recuerda qué funciones son las proteínas? (Nombra las características de la estructura de los ácidos nucleicos)
4. ¿Recordar dónde están contenidas las moléculas de ADN en las plantas y los animales?
5. ¿Qué es la complementariedad?
6. Nombra los tipos de ARN.

2.2. Estudiando un nuevo material.

Todas las propiedades de cualquier organismo están determinadas por su composición de proteínas. Además, la estructura de cada proteína está determinada por la secuencia de residuos de aminoácidos. Por lo tanto, al final, la información hereditaria, que se transmite desde la generación a la generación, debe contener información sobre la estructura primaria de las proteínas.

Información genética - Esta es información sobre la estructura de todas las proteínas del organismo concluyó en las moléculas de ADN.

Gene - Esta es una parte de una molécula de ADN que codifica la estructura primaria de una cadena de polipéptidos. ADN se puso información sobre la estructura primaria de la proteína.

Codigo genetico - Un conjunto de combinaciones de tres nucleótidos que codifican 20 tipos de aminoácidos que forman parte de las proteínas.

Propiedades del código genético:

• Código de triplete. Cada AK (aminoácido) corresponde a la sección de la cadena de ADN, y, en consecuencia, el ARN de los tres nucleótidos cercanos. Actualmente, el código genético está completamente descifrado y el mapa se compila, es decir, se sabe que los trips corresponden a un aminoácido particular de 20, que forman parte de las proteínas.
• El código es inequívoco. Cada codón encripta solo un AK.
• El código es redundante (específico). Esto significa que cada AK está encriptado por más de un codón (con la excepción de la metionina y el triptófano). El ADN consta de 4 especies diferentes Los nucleótidos, y la unidad estructural más pequeña del gen es el triplete de nucleótidos. Por lo tanto, el número de combinaciones posibles es 43 \u003d 64. Diferentes aminoácidos solo 20. Por lo tanto, varios trillizos de nucleótidos con exceso de captura para codificar todos los aminoácidos.
• El código no se superpone. Cualquier nucleótido puede ser parte de un solo triplete.
• Hay "signos de puntuación" entre los genes. De los 64 triplets -U-A-A, U-A-G, U -G, no codifican AK (considere en el libro de texto a la tabla de código genético). Estos trillizos son la síntesis de la síntesis de la cadena de polipéptidos. La necesidad de la presencia de datos de trillizos se explica por el hecho de que, en algunos casos, la síntesis de varias cadenas polipeptídicas se lleva a cabo en y el ARN, y estas emociones se utilizan para separarlas entre sí.
• Código universal. El código genético es uno para todos los organismos vivos que viven en la Tierra.

3. Fijación:

Ejercicios en el cuaderno de trabajo. (Libro de trabajo A los libros de texto Zakharov V.B., Sukhova TS y etc.)

Tarea.§ 2.10 p. 73-75, Tutorial V. B. Zakharova, S. G. MAMONTOVA, N. I. Sonina, E. T. Zakharova Grado 10 "Biología. Biología general", Lección abstracta.

Avance:

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Firmas para diapositivas:

Asunto: "El ADN es un portador de información hereditaria. Codigo genetico"

Reguladoras catalíticas estructurales (B-enzimas) (hormonas B) Transporte contráctil Energía de repuesto de protección FKH N a C y y b E l a A

La estructura del NK ARN ________________________________ ADN Una base de nitrógeno (A, G, C, y) Residuos FC Carbohidratos - Base nitrogenada Ribosa (A, G, T, T) Carbohidratos - RESIDUO DE DEOXYRIBOSIS FC

En cromosomas kernel

La complementación es la complementariedad espacial de las moléculas o sus partes, lo que lleva a la formación de enlaces de hidrógeno. Las estructuras complementarias son adecuadas para el otro como "llave con bloqueo" (A + T) + (G + C) \u003d 100%

La información genética es información sobre la estructura de todas las proteínas del organismo concluyó en las moléculas de ADN 1 gen \u003d 1 molécula de proteínas

Tipos de ARN en la celda Hay varios tipos de ARN. Todos ellos están involucrados en la síntesis de proteínas. El ARN de transporte (T-ARN) es el ARN más pequeño de tamaño. Asocian AK y los transportan al lugar de la síntesis de proteínas. Información ARN (y ARN): son 10 veces más de TRNA. Su función es transferir información sobre la estructura de la proteína del ADN al sitio de la síntesis de proteínas. ARN ribosomal (RNN): tienen las mejores dimensiones de la molécula, son parte de los ribosomas.

El gen es una parte de una molécula de ADN que codifica la estructura primaria de un código genético de la cadena de polipéptidos, un conjunto de combinaciones de tres nucleótidos que codifican 20 tipos de aminoácidos que forman parte de las proteínas.

Un aminoácido está codificado con tres nucleótidos (un codón). Acto AGTS GAT Triplet, código de código AK1 AK2 AK3 Propiedades de la proteína del código genético: código de triplet. Cada AK corresponde a la sección de la cadena de ADN, y, en consecuencia, el ARN de los tres nucleótidos cercanos.

El código es inequívoco. Cada codón encripta solo un AK. El código es excesivo. Esto significa que cada AK está encriptado por más de un codón (con la excepción de la metionina y el triptófano). El código es imperfecto. Cualquier nucleótido puede ser parte de un solo triplete. Entre los genes hay "signos de puntuación" (polaridad). De los 64 triplets -u-aa, ya-a-g, u -g, no codifican AK. Código universal. El código genético es uno para todos los organismos vivos que viven en la Tierra.

Lección de tareas Resumen Prepare el mensaje: "Código genético".

Solución de tareas 1) Uso de la tabla de códigos genéticos de ADN, determine qué AK está codificada por trillizos: CA, TTT, GAT. 2) Uso de la tabla de códigos genéticos, dibuje la sección de ADN en la que la información sobre la siguiente secuencia de aminoácidos en proteína está codificada: - alanina - arginina - valina - glicina - lisina.

Lección de plan

• Cromosoma - auto-reproducido elemento estructural El núcleo celular que contiene ADN en el que se adjunta la información genética (hereditaria).
• El número, el tamaño y la forma del cromosoma son estrictamente definidos y específicos para cada especie. Cada cromosoma consiste en uno o varios pares de Chromon.
• Distinguir homólogo

y cromosomas no homólogos

una breve descripción de

• Por primera vez, los cromosomas se describieron en los años 80. Siglo 19 En forma de un cuerpo compacto en forma de corte, detectado bajo el microscopio en el núcleo en una cierta etapa de la división celular.
• Posteriormente resultó que X. Disponible constantemente en cada celda, pero su apariencia Cambiando significativamente en diferentes etapas de la vida celular.
• Se ha establecido que los cromosomas son una estructura en forma de rosca de una longitud enorme (hilo de cromatina), que se pueden girar, formando una hélice compacta (en espiralizada), o relájese (despido). La espiralización densa se realiza antes del inicio de la división celular y proporciona una redistribución precisa de X. para subsidiarias.
• En la etapa de la división mitótica de los cromosomas se vuelve visible en el microscopio de luz. Pueden notar una parcela llamada Centromer a la que se unen los hilos especiales (hilos de husillo) involucrados en el cromosoma de "estiramiento" durante la división celular.
• El Centrome se encuentra en el centro de X., lo que lo convierte en dos hombros iguales, o puede moverse a uno de los extremos. EN ultimo caso Se dice que esta X. no ecuación.
• Como se muestra en los últimos logros de la genética molecular, el cromosoma es en realidad un hilo de cromatina largo formado por una molécula de ADN gigante

Número de cromosoma de diferentes especies.

• El número de cromosomas en todas las células de cada tipo de organismos es estrictamente constante y es la característica exacta de este tipo.

• HOMBRE (HOMO SAPIENS) 46
• Gorilla 48.
• Macaca (Macaca Mulatta) 42

• Animales
• CAT (Felis domesticus) 38
• Perro (canis familiaris) 78
• Caballo 64.
• Vaca (bovis domesticus) 120
• Pollo (Gallus domesticus) 78
• Cerdo 40.
• Fly Fruit (D.Melanogaster) 8
• Ratón (Mus Musculus) 40
• Levadura (S.EREVISIAE) 32
• Nematodo 22/24.
• Rata 42.
• FOX 34.
• DOVE 16.
• Carpa 104.
• Midhoga 174.
• Rana (rana pipiens) 26
• Mixomycetes 14.
• Mariposa 380.
• Silkwall 56.
• Protea (Maculosis de Necturus) 38
• Cáncer (CAMBARUS CLARKII) 200
• Hydra 30.
• Askarida 2.
• Bee 16.
• Hormiga (Myrmecia PILOSULA) 2
• Caracol de uva 24.
• Tierra 36.
• Cáncer de río 1 16
• Malari Plasma 2.
• Radiolaria 1600.

• Plantas
• Trébol 14.
• Toplar 38.
• Maíz 20 (ZEA MAYS) 20
• Guisantes 14.
• Birch 84.
• Spruce 24.
• Cebollas (Allium CEPA) 16
• Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) 10
• Patatas (S.TUBEROSUM) 48
• Lily 24.
• Campo de cola de caballo 216.

• Grosella 16.
• Cereza 32.
• Rye 14.
• Trigo 42.
• Fern ~ 1200.
• Linden en forma de corazón 78.
• Iris ruso 80.
• Gladiolo ordinario 80.
• Clover Panneon 84.
• Heartbird Lake 90-180
• Alpine Krugtka 96-180
• Festick japonés 104.
• Escudo masculino 110.
• Barnets ordinario 144.
• Uzhomnik ordinario 164.
• HAPLOPPPUS 4.
• Arabidopsis tal 6.

• El número más pequeño de cromosomas en la subespecie femenina de Murovyev Myrmecia Pilosula tiene un par de cromosomas en la jaula. Los machos tienen solo 1 hosómicos en cada celda.
• El mayor número: el tipo de helechos ophioglossum reticulatum tiene aproximadamente 630 pares de cromosomas, o 1260 cromosomas en la jaula.
• El límite superior del número de cromosoma no depende del número de ADN, que incluye: ADNFIBIAN ANFIUMA ANFIUFIA ANFIBIAN AMERICANO es ~ 30 veces más que una persona que se coloca en 14 cromosomas.

Cromosomas bacterianos

• Prokaryotes (Archebacterias y bacterias, incluidas las mitocondrias y los plasts que viven constantemente en las células de la mayoría de los eucariotas) no tienen cromosomas en su propio sentido de la palabra.
• En la mayoría de ellos, en la celda solo hay una macromolécula de ADN, cerrada en el anillo (esta estructura se llamó nucleide). Una serie de bacterias detectaron macromoléculas de ADN lineales. Además de las macromoléculas de nucleoide o lineal, el ADN puede estar presente en el citoplasma de células procariotas en forma de pequeñas moléculas de ADN cerradas en el anillo, los llamados plásmidos que contienen generalmente insignificantes, en comparación con el cromosoma bacteriano, el número de genes. La composición del plásmido puede ser inconsistente, las bacterias pueden intercambiar plásmidos durante el proceso parosoxual.
• Hay datos sobre la presencia de bacterias de la proteína asociadas con el ADN del nucleide, pero no se han detectado.

Eucarot cromosómico

• El cromosoma eukarot tiene estructura complicada. La base del cromosoma es la macromolécula lineal de ADN (en las moléculas del cromosoma humano, existe de 50 a 245 millones de pares de bases de nitrógeno). En una forma estirada, la longitud del cromosoma humano puede alcanzar los 5 cm. Además de él, el cromosoma incluye cinco proteínas especializadas de las histonas - H1, H2A, H2B, H3 y H4 y una serie de proteínas no de página.
• En la interfase, la cromatina no se condensa, pero en este momento sus hilos son un complejo de ADN y proteínas.
• En la presentación temprana (Fase G1), la base de cada uno de los futuros cromosomas es una molécula de ADN. En la fase de síntesis (s), las moléculas de ADN entran en el proceso de replicación y el doble. En la interfila tardía (Fase G2), la base de cada cromosoma consiste en dos moléculas de ADN idénticas formadas como resultado de la replicación e interconectados en el área de secuencia centromérica
• Antes del inicio de la división del núcleo celular del cromosoma, presentado en este momento con una cadena de nucleosomas, comienza a espiral, o empaquetado, formando un hilo de cromatina grueso de hilo con proteína H1, o cromatida, D \u003d 30 nm. Como resultado de una espiralización adicional, el diámetro de cromatida alcanza el tiempo de metafasa 700 nm. El cromosoma condensado tiene la apariencia de la letra X (a menudo con los hombros desiguales), ya que dos cromáticos que surgen de la replicación todavía están interconectados en el centro de los centrómetros (más sobre el destino de los cromosomas con la división celular, consulte Mitosis y meiosis))

Conjunto cromosómico masculino de célula diploide (habitual)

¡Nota! Presente tanto x como y-cromosoma

Conjunto cromosómico de mujeres de célula diploide (habitual)

¡Nota! Solo los cromosomas X están presentes.

TIPOS DE CROMOSOMOS DE ESTRUCTURA

• Hay cuatro tipos de cromosomas de construcción:

• cromosomas corporales con un centrómero ubicado en el extremo proximal);
• cromosomas acrocéntricos con un segundo hombro muy corto, casi imperceptible);
• sub centros actuales, con los hombros de longitud desigual, que se asemejan a la letra L);
• centros médicos: cromosomas en forma de V con hombros de igual longitud).

• El tipo de cromosomas es permanente para cada cromosoma homólogo y puede ser permanente entre todos los representantes de un tipo o tipo

1 - Depreciación igual (meticent);

2 - desigualización (sumérico);

3 - palillo (acrocéntrico);

4 - cromosomas con un halcón secundario.

Ácido desoxirribonucleico

ADN - Polímero biológico que consiste en dos cadenas trenzadas espirales.

Estructura de ADN

• ADN - Polímero
• Monómeros. - nucleótidos
• Nucleótido - compuesto químico Residuos de tres sustancias: bases de nitrógeno, carbohidratos, residuos de ácido fosfórico

La estructura del nucleótido.

Azotista

base :

Citzina

El residuo del ácido fosfórico.

Carbohidrato :

Desoxirribeso

Estructura macromolecular del ADN.

• En 1953, J.UOTON y F. Krik ofrecieron un modelo de estructura de ADN. Al construir una estructura, los científicos se basaron en 4 grupos de datos:

• El ADN es un polímero que consiste en nucleótidos, conectados 3 `- 5` - Conexiones de fosfodieter

2. La composición de los nucleótidos de ADN está subordinada a las reglas de Chargaff:

(A + G) \u003d (t + c); Número de residuos A \u003d T, G \u003d C

3. Las radiografías de fibra de ADN indican que la molécula tiene una estructura en espiral y contiene más de una cadena de polinucleótidos.

4. Estabilidad de la estructura debido a los enlaces de hidrógeno.

Estructura de ADN macromolecular.

• la espiral jurídica correcta que consta de 2 cadenas de polinucleótidos, que están girando entre sí alrededor del eje común;
• las cadenas tienen orientación anti-paralelo.
• las bases de pirimidina y purina son una pila con un intervalo de 0,34 nm;
• la longitud del giro en espiral es de 3.40 nm.
• la presencia de parejas comprimibles, las bases que forman los pares en los que se combinan con los enlaces de hidrógeno

El gen es una parte de una molécula de ADN que contiene información sobre la estructura de una molécula de enzimas de proteínas.

Él es el factor hereditario de cualquier cuerpo de naturaleza viva.

En cada celda, se sintetizan varios miles de moléculas de proteínas diferentes.

Las proteínas son de corta duración, el tiempo de su existencia es limitado, después de lo cual se destruyen.

La información sobre la secuencia de aminoácidos en la molécula de proteínas está codificada.

en forma de secuencia de nucleótidos en ADN.

Además de las proteínas, la secuencia de ADN de nucleótidos codifica información sobre ARN ribosomal y ARN de transporte.

Por lo tanto, la secuencia de nucleótidos por de alguna manera codifica la secuencia de aminoácidos.

Todas las variedades de proteínas se forman a partir de 20 aminoácidos diferentes, y nucleótidos en la parte de ADN - 4 especies.

El código de ADN debe ser triplete. Se demostró que eran tres nucleótidos para codificar un aminoácido, en este caso se puede codificar

4 3 - 64 aminoácidos.

Y dado que los aminoácidos son solo 20, entonces algunos aminoácidos deben estar codificados por varios trillizos.

Propiedades del código genético:

• Trillizo: Cada aminoácido está codificado por un triplete de nucleótidos. codón .
• Desviguidad: El triplete de código, CODON, corresponde a un solo aminoácido.
• Salida (redundancia): un aminoácido puede codificar varios codones (hasta seis).

• Universalidad: El código genético es el mismo, los mismos aminoácidos se codifican solos y los mismos trillizos de nucleótidos en todos los organismos de la Tierra.
• No inducción: La secuencia de nucleótidos tiene un marco de lectura de 3 nucleótidos, uno y el mismo nucleótido puede no ser parte de dos trillizos.

Propiedades del código genético:

• La presencia de los terminadores de codones y códigos del iniciador: y C 64 tripletes de código 61 codificación de codones, aminoácidos codificados y 3, sin sentido, no codifican aminoácidos, terminando la síntesis del polipéptido durante el funcionamiento del ribosoma (UAA, UAA, UEG). Además, hay un iniciador de codón (agosto): la metionina, desde la cual comienza la síntesis de cualquier polipéptido.

2.1.1. ADN - Portero de información hereditaria

"El valor del ADN es tan bueno que no se completará ningún conocimiento". F. Krik.

ADN - ácido desoxirribonucleico: una macromolécula biológica, un portador de información genética en todas las células eucariotas y procariotas y en muchos virus.

En 1928, F. Griffith descubrió el fenómeno de transformación en neumococos (transformación de propiedades de bacterias). Mostró que las células de las cepas no asegurables de bacterias (ásperas sin cápsulas) adquieren propiedades de virulento (suave con cápsulas) de cepas muertas por calefacción. La naturaleza del agente transformante fue establecida por Everi, Mac-Leod y Mac-Picture en 1944, resultó ser ADN. Por lo tanto, el descubrimiento y estudio de la transformación demostró el papel del ADN como portador material de información hereditaria (Fig. 2.1).

Higo.2.1. El factor transformante es el ADN.

El modelo tridimensional de la estructura espacial del ADN de doble cadena se describió en la Naturaleza de la revista de abril en 1953, J. Watson, Francis Creek y Maurice Wilkins. Estos estudios han formado la base de la biología molecular que estudia las propiedades básicas y las manifestaciones de la vida a nivel molecular.

La estructura del ADN es un polímero, cuya unidad estructural es un nucleótido (Fig. 2.2).

El nucleótido consiste en una base de nitrógeno de PU-Rinovoy: adenina (a) o guanina (g) o pirimi-dynovoy: citosina (C) o Timin (T), carbohidratos de desoxiribose (anillo de azúcar de cinco carbonos) y residuos de ácido fosfórico ( Nru ~). DUAL DNA HANDICRAFT SPIRAL. 10 pares de bases constituyen una facturación completa de 360 \u200b\u200b°, por lo tanto, cada par de bases se gira en 36 grados alrededor de la espiral en relación con el siguiente par. Las agrupaciones de fosfato están fuera de las espirales afuera, y las bases están dentro y se encuentran con un intervalo de 34 nm. Las cadenas se mantienen juntas con enlaces de hidrógeno entre las bases y se torcen alrededor de la otra y alrededor del eje común.

Higo.2.2. Estructura de ADN.

En el desarrollo del modelo de ADN, Chargaff (1949) fue desempeñado por observaciones de Chargaff (1949) que las relaciones cuantitativas de Gaunin son siempre iguales al contenido de la citosina, y el contenido de Adenine corresponde al contenido de la timina. Esta disposición fue llamada "Regla de Chargaff":

esos. La proporción de bases de purina y pirimidina es siempre igual.

Chargaffa para las características de la composición de nucleótidos de ADN fue propuesta por el coeficiente de especificidad, teniendo en cuenta la proporción de pares de citosina guanianos:

Los nucleótidos están conectados a una cadena de polinucleótidos con enlaces entre las posiciones de 5 "de un extremo pentoosular y las posiciones 3" del siguiente anillo pentoosular a través de un grupo de fosfato para formar puentes de fosfodester, es decir, ADN Sugar-fosfato Los cuns consta de 5-3 "conexiones. La información genética se registra en una secuencia de nucleótidos en la dirección de extremo de 5" de extremo a 3 ": tal rosca se llama ADN semántico, hay genes de genes. El segundo El filamento de la dirección 3-5 se considera antisentido, pero es un "punto de referencia" necesario para almacenar información genética. El hilo antisentido desempeña un papel importante en los procesos de replicación y reparación (restauración de la estructura del ADN dañado). Las bases en hilos anti-paralelos forman pares complementarios de enlaces de hidrógeno: A + T; G + c. Por lo tanto, la estructura de un hilo determina la secuencia de nucleótidos de otro hilo. En consecuencia, las secuencias base en las roscas de ADN son siempre anti-paralelas y complementarias.

El principio de complementariedad es universal para procesos de replicación y transcripción.

Actualmente describe varias modificaciones de la molécula de ADN.

ADN de polimorfismo-

esta capacidad de la molécula para tomar varias configuraciones. Actualmente, se describen 6 formularios, algunos de los cuales solo pueden existir in vitro (en un tubo de ensayo):

Informar- Tiene una estructura estándar, un modelo de ADN prácticamente apropiado, que fue propuesto por Watson, Cry y Wilkins, en condiciones fisiológicas (baja concentración de solución salina, alto grado de hidratación) es el tipo estructural dominante.

Una forma -detectado en medios más deshidratados y con un mayor contenido de los iones de potasio y sodio. Interesante desde un punto de vista biológico, porque Su información está cerca de la estructura del ADN de doble cadena, o para los dúplex de ADN ARN.

C-Form- Tiene menos formas de razones por un giro que una forma. En estas tres formas puede haber todo el ADN, independientemente de la secuencia de nucleótidos. Las siguientes formas son características solo para moléculas de ADN con ciertas secuencias en pares de bases.

D.- y E-Form- Es posible que las variantes extremas de la misma forma, tienen el menor número de pares de razones para el turno (8 y 7.5). Sólo detectados en moléculas de ADN que no contienen guanina.

Z.-la forma- Esta es una forma de zigzag, con levo y endoidad alternos. Este formulario se detecta con una serie de factores: una alta concentración de sales y la presencia de cationes específicas; El alto contenido de vientos negativos en la molécula de ADN y otro Z-ADN se encuentra en áreas enriquecidas con pares M-C. Se muestra que la forma Z de ADN puede participar en la regulación de la expresión génica de los dos participantes y sustancialmente remotos de Z-participio, así como para desempeñar un papel importante en los procesos de recombinación.

Científico escocés Arnott sugirió: "Sería sorprendente si en el desierto no pudiera ser usado por esta capacidad de ADN para cambiar su forma".

Algunas de las formas pueden en ciertas condiciones asociadas con los cambios en la concentración de sales y el grado de hidratación, pasar entre sí, por ejemplo, y<-> EN; así como Z. <-> B. sugiere que las transiciones mutuas de las formas A y B regulan el trabajo de los genes. Es significativo enEl ADN humano tiene secciones que son potencialmente capaces de cambiar a la forma Z, que se dispersan en el genoma humano.

Se supone que en las células humanas hay condiciones que estabilizan la forma Z (Marri et al., 1993).

Tabla 2.1 Propiedades estructurales de algunos tipos de ADN.

El conocimiento de la estructura y las funciones del ADN son necesarias para comprender la esencia de algunos procesos genéticos que son la matriz. Estaba claro que el ADN en sí no puede desempeñar el papel de la matriz en la síntesis de proteínas de los aminoácidos, porque Casi todo lo que es en los cromosomas ubicados en el núcleo, mientras que la mayoría, si no, las proteínas celulares se sintetizan en el citoplasma. Por lo tanto, la información genética ingresada en ADN debe transmitirse a alguna molécula intermedia, que se transportaría al citoplasma y participaría en la síntesis de cadenas de polipéptidos. El supuesto de que el ARN puede ser una molécula intermedia, se convirtió en serio tan pronto como se abrió la estructura de la doble hélice de ADN. Primero, las células que sintetizan una gran cantidad de proteínas contenían mucho ARN. En segundo lugar, parecía aún más importante que los esqueletos de ADN y ARN Sacrahos-Fate fueran extremadamente similares y sería fácil imaginar cómo la síntesis de cadenas de ARN individuales en un ADN de un solo trenzado con la formación de moléculas híbridas inestables, una cadena de la cual Se presenta ADN, y otro ARN. La relación entre ADN, ARN y proteína en 1953 se presentó en forma del siguiente esquema:

replicación de ADN ..... Transcripción -----> ARN ... transmisión ......-\u003e proteína,

donde las cadenas de ADN individuales sirven como matrices en la síntesis de moléculas de ADN complementarias (replicación). A su vez, las moléculas de ARN sirven como matrices para un compuesto secuencial de aminoácidos para formar proteínas de polipéptidos en el proceso de transmisión, llamadas porque el "texto" escrito en el "idioma" de los nucleótidos se traduce (traduce) al "idioma" de amino ácidos. Se llama un grupo de nucleótidos que codifican un aminoácido. codón.