اهمیت بیولوژیکی مرحله خرد کردن. تقسیم کردن

تقسیم کردن من. تقسیم کردن

در تکنیک، فرآیند تخریب تکه های مواد جامد برای کاهش اندازه آنها. برش ها توسط نیروهای خارجی نابود می شوند که نیروهای کلاچ را بین ذرات ماده نابود می کنند. D. اساسا از سنگ زنی متفاوت نیست (نگاه کنید به سنگ زنی). این به طور معمول معتقد است که وقتی D. تولید محصولات بزرگتر و زمانی که کوچکتر 5 میلی متر. روشها D. ( شکل. یک ): خرد کردن، تقسیم، سایش و ضربه. مواد با دوام و ساینده خرد شده به طور عمده خرد کردن، دوام و چسبناک - خرد کردن با سایش، نرم و شکننده - تقسیم و ضربه. کار D. در تغییر شکل یک قطعه و تشکیل یک سطح جدید قطعات کوچک صرف می شود. اکثر انرژی صرف شده به شکل گرما، و تنها یک نسبت کوچک به انرژی سطح آزاد تبدیل می شود. بدن جامد. کار کامل D. برابر با مجموع کار بر تغییر شکل و تشکیل سطوح جدید است. این فرمول تعمیم یافته توسط P. A. Reobener OM (1944) پیشنهاد شد. برای محاسبات تقریبی، فرض بر این است که کار بر روی اندازه D. Squa D. با مدرک داده شده، D. به طور مستقیم متناسب است d 2،5. D. درجه D.، I.E. نسبت اندازه بزرگترین قطعات در مواد قبل و بعد از D. DR. شاخص - مصرف انرژی خاص، I.E. کمان· c. در 1. t. مواد خرد شده D. Commine، به عنوان یک قاعده، با screamer m. تشخیص D. در باز ( شکل. 2 ، a) و بسته ( شکل. 2 ب) چرخه. در مورد اول، محصول بر روی اندازه محصول بر روی صفحه نمایش سنگ شکن به پایان رسید، و همچنین بعد از د. در دوم - مواد پس از سنگ شکن در صفحه نمایش بزرگ و کوچک (آماده)؛ مواد بزرگ به سگ به همان سنگ شکن بازگشته اند. برای به دست آوردن درجه بالا از D.، به ترتیب چندین تکنیک (مراحل) D. D. هنگامی که غنی سازی سنگ معدن در 2، 3 یا 4 مرحله خرد شده است، مصرف انرژی خاص در D. از قطعات با ابعاد 900-1200 میلی متر به قطعات 25 میلی متر - 1,5-3 کمان· c. در 1. t. سنگ معدن.

D. دستی و آتش برای 3000 سال قبل از میلاد شناخته شده بود. e ساده ترین ماشین ها در حال سقوط سنگ ریزه ها (غلتک)، هدایت شده توسط چرخ های آب، در حال حاضر در قرون وسطی مورد استفاده قرار گرفته اند و توسط G. Agrikola شرح داده شده است. ماشین د از اوایل 19 سالگی توسعه می یابد (سنگ شکن را ببینید)

از 50 ثانیه در اتحاد جماهیر شوروی و سایر کشورها، کشورها از روش های هیدرولیکی، حرارتی، الکتروترمال و سایر روش های D استفاده می کنند، اما برای دهه های آینده تکنولوژی های اصلی شرح داده شده اصلی باقی خواهند ماند.

D. در معدن، متالورژی، شیمیایی، صنایع غذایی، در ساخت و ساز و کشاورزی استفاده می شود.

روشن: Levison L. B.، Klyuev G. M.، تولید آهن، M.، 1959؛ Andreev S. E.، Zverevich V. V.، Perov V. A.، خرد کردن، سنگ زنی و غربالگری مواد معدنی، 2 ed.، M.، 1966؛ مقالات جلسه ارتباطات اروپا، هر. با او، M.، 1966؛ Arsh E. I.، Vistort G. K.، Cherkasy F. B.، روش های جدید خرد کردن قوی نژادهای کوهستانی، K.، 1966؛ Ponomarev I.V.، خرد کردن و جذب زغال سنگ، M.، 1970.

V. A. Perov.

بزرگ دایره المعارف شوروی. - M: دایره المعارف شوروی. 1969-1978 .

متضاد:

سازمان دیده بان "خرد کردن" در سایر واژه نامه ها:

جدایی را ببینید ... دیکشنری مترادف روسی و عبارات مشابه در معنی دار. زیر. اد. N. Abramova، M: واژهنامهها روسی، 1999. خرد کردن پارتیشن بندی، جداسازی، بخش، بخش، عضویت، تفریحی؛ دوخت، لیتوتریپسی، نفوذ، ... ... دانشمند مترادف

- (A. شکستن، خرد کردن؛ N. Brechen، Zerkleinerung، Quetschen؛ F. Broyage، Carcassage؛ و. Molienda) فرآیند تخریب سنگ معدن، زغال سنگ و سایر مواد جامد به منظور به دست آوردن اندازه مورد نیاز (بیش از 5 میلی متر ) گرانولومتری ... ... دانشنامه زمین شناسی

خرد کردن: خرد کردن (فناوری) سنگ زنی بدن جامد به اندازه خاص؛ خرد کردن (چاپ) بازی در چاپ همان عنصر چاپ دو بار، با جابجایی؛ خرد کردن (جنینی) ردیف ... ... ویکی پدیا

خرد کردن، خرد کردن، Mn. نه، cf. (کتاب.). 1. اقدام در مورد خرد کردن و خرد کردن سنگ خرد کردن خرد کردن موضوع 2. فرآیند تقسیم تخم مرغ بارور به سلول های فردی (Biol.). فرهنگ لغت ushakov. D.N. ushakov. 1935 1940 ... فرهنگ لغت توضیح UShakov

تقسیم کردن - (سنگ زنی، سنگ زنی) - (CARAS.) کاهش اندازه مواد بسته به سختی آنها. [GOST R 54868 2011] خرد کردن مواد خام نسوز [مقاوم در برابر حرارت کامل] - قطعات سنگزنی مواد خام نسوز [... ... ... اصطلاحات دایره المعاض، تعاریف و توضیحات مصالح ساختمانی

در تکنیک، فرآیند تخریب قطعات مواد جامد به کوچکتر. بسته به اندازه مواد منبع، تشخیص داده شده است: بزرگ (از 1000 تا 100 میلی متر)، میانگین (از 100 تا 40 میلی متر)، کوچک (30 5 میلی متر) خرد کردن ... دیکشنری دایره المعارف بزرگ

تخم مرغ، یک سری از متوالی متوالی. تقسیمات تخم مرغ بارور شده، به عنوان یک نتیجه از آن، بدون افزایش در اندازه، به تمام کوچکترین سلول های بلستومر تقسیم می شود. D. دوره ضروری Ontogenesis از تمام حیوانات چند سلولی. معمولا ... ... دیکشنری دایره المعارف بیولوژیک

بر اساس تعدادی از ویژگی های اساسی (کامل بودن، یکنواختی و تقارن تقسیم) یک عدد را تخصیص می دهد انواع خرد کردن. انواع خرد کردن به طور عمده توسط توزیع مواد تعیین می شود (از جمله زرده) توسط سیتوپلاسم تخم مرغ و ماهیت تماس های بین سلولی که بین بلاستومرها نصب شده اند.

خرد کردن می تواند باشد

کامل (عجله) یا ناقص (Meroblastic)،

لباس فرم (Blastomers بیشتر یا کمتر از همان اندازه) و

ناهموار. ناجور (بلاستومر ها در مقیاس مشابه نیستند، دو گروه سه بعدی متمایز هستند، معمولا به عنوان ماکرو و میکرومتر شناخته می شوند)، در نهایت از طریق شخصیت تقارن، انواع مختلف شعاعی، مارپیچی، انواع مختلف خرد کردن دو طرفه و آنارشیستی متفاوت است. هر یک از این نوع تعدادی از گزینه ها را اختصاص می دهد.

با توجه به درجه ارائه:

خرد کردن توخالی

هواپیما خرد کردن تخم مرغ جدا شده به طور کامل. برجسته لباس کامل خرد کردن blastomeres اندازه ای متفاوت نیست (این نوع خرد شدن مشخصه است گومولسیالیال تخم مرغ) و کامل ناهموار خرد کردن که در آن بلاستومرها می توانند به طور قابل توجهی متفاوت باشند. این نوع خرد کردن مشخصه است به طور متوسط \u200b\u200bTeloLemic تخم مرغ.

خرد کردن Meroblastic Discoodal

محدود به یک منطقه نسبتا کوچک در قطب حیوانات،

هواپیما خرد کردن از طریق همه چیز عبور نمی کند تخم مرغ و زرده را ضبط نکنید.

این نوع خرد کردن معمول است برایتخم مرغ های Telolecital زرد غنی (پرنده ها, خزنده) چنین کسر نیز نامیده می شود ناراضی، به عنوان یک نتیجه از خرد کردن بر روی قطب حیوانات، یک دیسک کوچک تشکیل شده است سلول ها (blastodysk).

خرد کردن تخفیف (از یونانی. Dískos - دیسک و ايدوس \u200b\u200b- مشاهده)، یکی از انواع خرد کردن تخم مرغ در حیوانات با تخم های تولور (عقرب، مولکول های سفالوپود، غضروف و ماهی استخوانی، خزندگان و پرندگان). برای شات تخفیف فقط یک دیسک کوچک نسبتا آزاد از زرده و حاوی کرنل سیتوپلاسم است.

سطح

هسته zygotes تقسیم به جزیره مرکزی سیتوپلاسم,

قابل درمان سلول ها حرکت به سطح تخم مرغتشکیل یک لایه سطح سلول ها (بلستودرم) در اطراف زرده زیرزمینی.

این نوع خرد شدن مشاهده می شود. w.کلوپینوگرافی .

با توجه به نوع تقارن یک تخم مرغ خرد کننده

شعاعی

محور تخم مرغ این محور تقارن شعاعی است. معمولا برایلاکوس , ماهی قزل آلا , دوزیستان , sharkinskiy ، فصل گردشگری.

مارپیچ

که در انفا بلاستومرها باز می شوند این مشخص شده توسط dicimmetry چپ راست (enantiomorphism) در حال حاضر در مرحله چهار (گاهی اوقات دو) بلاستومر مشخص شده است. معمولا برای برخیمولکول , راکی وکرم های کریستال .

دو طرفه

1 طبقه تقارن وجود دارد. معمولا برایعسلی .

آنارشیستی

Blastomers ضعیف ارتباط برقرار می کنند، اولین زنجیره ای را تشکیل می دهند. معمولا برایروده .

enucleation - در بافت شناسی، حذف هسته سلولی.

اپیلاست= ectoderma در غیر این صورت ectoblast در غیر این صورت اپیلاست - مخزن در فضای باز Metazoa جنین، و همچنین لایه بیرونی دیواره بدن Metazoa پایین (چند سلولی).

واحد آموزشی شماره 3 - قوانین ژنتیک

وابسته به آلوپلیپولی (از جانب سلام... و پلیپلوئیدی) - تغییر ارثی در سلول های گیاهان، کمتر حیوانات، شامل افزایش چندگانه است شماره مجموعه ای از کروموزوم ها در طول interspecies یا گذرگاه های بینایی این در طبیعت یافت می شود و می تواند به طور هدفمند (چاودار گندم، هیبرید های کلم بروکلی) بدست آید. مهم است مقدار در فرایندهای شکل گیری در گیاهان.

آنمی Fanfoni.

(G. Fanconi، متولد 1892، سوئیس. متخصص اطفال؛ syn سندرم فانکونی.) ارثی مرضمشخص شده توسط هیپوپلازی مغز استخوان، پنسیوتوپنی، و همچنین ناهنجاری های توسعه پوست ( فشارپذیری)، سیستم استخوان (کمبود استخوان 1 یا استخوان شعاعی) و (یا) اندام های داخلی (کلیه ها، طحال)؛ این توسط نوع اتوزوم مغزی به ارث برده می شود.

DNA Giraza هنگامی که آن را به ارمغان می آورد، او در مرز از تکرار تغییر می کند و SuperSpio تشکیل شده است، یک ارتقاء غیر معمول سرد است. برای از بین بردن آن ظاهر می شود شبیه کردن که قادر به برش در بالای سوپاپ در منطقه فسفات پل است. لولای سرد تشکیل شده است و Supsepio از طریق آن بازنشانی می شود. آنزیم ظاهر می شود هلیازا (SSB)، که آن را تثبیت می کند، بیوسنتز خود را با سنتز آغازگر (بذر) آغاز می کند، و بذر شامل RNA است. یک مجموعه چند منظوره ویژه به نظر می رسد - Priamos. در آن 3 آنزیم: 1). praimaza (Synthesizes RNA Seed) 2). پروتئین DNA (Ribonucleoside وابسته به DNA 3) 3). N "-BELOK (DNA وابسته به DNA) پروتئین DNA و N" - سلول شروع تکثیر را که بذر شروع می شود، تعریف می کند. این معمولا یک قطعه از 6 نوکلئوتید است. بعد، Prahymos به نقطه مجاور ORI حرکت می کند. اولین موضوع 3 "5" پیشرو است، و دوم 5 "3" به تأخیر افتاده است. پس از آن، DNA polymerase-3 به پرایمر متصل است. رشد زنجیره DNA زنجیره کششی است که به کدون های ترمینال واقع شده در نقطه تکامل همسایه می رود. پس از آن، آنزیم RNase به نظر می رسد، که پرایمر را از بین می برد و آنزیم DNA پلیمراز 1 وارد می شود. پس از بیوسنتز، تکرار همسایگی شکل می گیرد قطعاتی از پراویدنس، ادغام با هم در هزینه لیگاز DNA. پس از آن، در این بخش از DNA، ترمیم اسپیراسیون رخ می دهد. این به دلیل Topoisomerase-3 است که نشان دهنده ترکیبی از Gyrase و پروتئین W است. بنابراین، یک سنتز کامل از DNA وجود دارد. به عنوان یک نتیجه، تکرار DNA به شرح زیر است: 1). DNA Giraza دیسک های بازسازی DNA را تجزیه می کند، با شروع از نقطه ORI. 2). مرز یک SuperSpio را ایجاد می کند. 3). dna swivelzaیک لولای CERNS ایجاد می کند و SuperSpio بازنشانی می شود. چهار) هلیازا(SSB) تثبیت موضوعات تک رشته ای بدون ادغام. پنج) priosima پروموتر تکثیر موبایل به دلیل تسهیلات پایین پروتئین، یک بذر RNA را در نقطه ORI ایجاد می کند. 6) DNA پلیمراز-3 مولکول DNA را سنتز می کند - قطعه ای از مقررات. 7) RNAZA بذر پرایمر را حذف می کند. هشت) DNA پلیمراز 1 ساختمان 9). DNA - لیگاز قطعات قیچی از مقررات 10). Topoisomerase-3 یک مارپیچ تشکیل می دهد.

محتوای مقاله

جنین شناسی،علم یادگیری توسعه بدن در بیشتر مراحل اولیهپیش از دگرگونی، تخلیه یا تولد. ادغام بازی ها - تخم مرغ (تخم مرغ) و اسپرم ها - با تشکیل زگوتا، شروع یک فرد جدید را می دهد، اما قبل از تبدیل شدن به یک موجود، به عنوان والدین، باید مراحل خاصی را توسعه دهد: تقسیم سلولی، شکل گیری اولیه برگ های ژرمینال و حفره ها، ظهور محورهای جنین و محورهای تقارن، توسعه حفره های هسته ای و مشتقات آنها، شکل گیری پوسته های فوق العاده ای و در نهایت، ظهور سیستم های اندام، عملکردی یکپارچه و تشکیل یک یا یکی دیگر از ارگانیسم قابل تشخیص. همه اینها موضوع مطالعه جنین شناسی است.

توسعه توسط Gametogenesis، I.E. آموزش و پرورش اسپرم و تخم مرغ. فرآیند توسعه تمام تخم های این گونه به طور کلی به طور کلی جریان می یابد.

گامتوژنز

اسپرم بالغ و تخم مرغ در ساختار آنها متفاوت است، تنها هسته ها مشابه هستند؛ با این حال، هر دو گامت از همان سلول های تناسلی اولیه تشکیل می شوند. در تمام موجودات که از نظر جنسی رشد می کنند، این سلولهای جنسی اولیه در مراحل اولیه توسعه از سلول های دیگر جدا شده اند و به روش خاصی در حال توسعه هستند، آماده سازی عملکرد آنها - تولید دستگاه تناسلی یا میکروب ها، سلول ها. بنابراین، آنها پلاسما ژرمینال نامیده می شوند - در مقایسه با تمام سلول های دیگر که یک سموتوپلاسم را تشکیل می دهند. واضح است که با این حال، پلاسمای ژنتیک و سموتوپلاسم از یک تخم مرغ کشت شده - زگوت ها، که به ابتدای یک ارگانیسم جدید داده شده است، رخ می دهد. بنابراین، به عنوان پایه آنها، آنها یکسان هستند. عوامل تعیین کننده سلول هایی که به صورت جنسی تبدیل می شوند، و که همپوشانی هستند، هنوز نصب نشده اند. با این حال، در نهایت، سلول های جنسی تفاوت های کاملا واضح را به دست می آورند. این تفاوت ها در روند گامتوژنز رخ می دهد.

تمام مهره داران و برخی از سلولهای جنسی اولیه بی مهرگان از گوناد دور می شوند و به گوناد های جنین های جنینی یا بذر میروند - با جریان خون، با تشکیل بافت های توسعه یافته یا حرکات آمیبوئید. در گوناد، سلول های تناسلی بالغ تشکیل می شوند. در زمان توسعه گناد گربه ماهی و پلاسمای ژنتیک به طور جداگانه از یکدیگر جدا شده اند و از این زمان شروع می شود، سلول های جنسی بدن به طور کامل مستقل از هر گونه تأثیرات سوما در سراسر بدن هستند. به همین دلیل نشانه هایی که در طول زندگی خود به دست می آیند، بر سلول های جنسیت تاثیر نمی گذارد.

سلول های جنسی اولیه، بودن در گناد ها، به شکل گیری سلول های کوچک تقسیم می شوند - اسپرماتوگونیوس در سیمان ها و اوگونیف در تخمدان ها. Spermatogonia و Oogonia همچنان به طور مکرر به اشتراک می گذارند، تشکیل سلول های همان اندازه، که نشان دهنده رشد جبرانی از هر دو سیتوپلاسم و هسته است. Spermatogonia و Oogonia تقسیم می شوند و بنابراین آنها کروموزوم های اصلی دیپلوئید اصلی را حفظ می کنند.

پس از مدتی، این سلول ها به اشتراک گذاری متوقف می شوند و در دوره رشد وارد می شوند که طی آن تغییرات بسیار مهمی در هسته آنها رخ می دهد. کروموزومهایی که در ابتدا از دو والدین به دست آمده اند به صورت جفت (conjugate) متصل می شوند و وارد تماس بسیار نزدیک می شوند. این باعث می شود که Crosslinker بعدی (صلیب) را دنبال کنید، در طی آن کروموزوم های همولوگ از طریق تبادل سایت های معادل، به ترتیب جدید شکسته و متصل می شوند. به عنوان یک نتیجه از crosslinker در کروموزوم های اوگونیف و اسپرماتوگونیف، ترکیبی از ژن های جدید بوجود می آیند. فرض بر این است که بی نظمی مولها به علت ناسازگاری کروموزوم های دریافت شده از والدین - اسب ها و خر است، به این دلیل که کروموزوم ها قادر به زنده ماندن با یک اتصال نزدیک با یکدیگر نیستند. در نتیجه، رسوب سلول های تناسلی در تخمدان ها یا دانه های مولت در مرحله کنجکاوی خاتمه یافته است.

هنگامی که هسته بازسازی شد و مقدار کافی سیتوپلاسم در قفس انباشته شد، روند تقسیم دوباره؛ کل سلول و هسته به دو نوع مختلف تقسیم می شوند که فرایند رسیدن واقعی سلول های تناسلی را تعیین می کنند. یکی از آنها - میتوز - منجر به تشکیل سلول هایی شبیه به اولیه می شود؛ به عنوان یک نتیجه از دیگر - Meiosis، یا تقسیم تقسیم، که طی آن سلول ها دو بار تقسیم می شوند، سلول ها تشکیل می شوند، هر کدام تنها تعداد کروموزوم ها را شامل می شود، یعنی یکی از هر جفت . در برخی از گونه ها، این تقسیمات سلولی در جهت معکوس رخ می دهد. پس از رشد و سازماندهی مجدد هسته در Oogonios و اسپرم و بلافاصله قبل از اولین بخش Meios، این سلول ها اسامی تخمک ها و اسپرماتوسیت های مرتبه اول را دریافت می کنند و پس از اولین بخش از تخمک های مایوز و اسپرم دوم مرتبه. در نهایت، پس از تقسیم دوم Meios، سلول های تخمدان تخم مرغ (سلول های تخم مرغ) و در اسپرم Selfs نامیده می شوند. در حال حاضر تخم مرغ به طور کامل رسیده است و هنوز هم دگرگونی از اسپرم وجود دارد و به اسپرم تبدیل می شود.

در اینجا لازم است تاکید بر یک تفاوت مهم بین اوژنز و اسپرماتوژنز. از یک تخمک از اول سفارش، تنها یک تخم مرغ بالغ به عنوان یک نتیجه از بلوغ به دست می آید؛ سه هسته باقی مانده و نه تعداد زیادی از سیتوپلاسمها به گوساله های قطبی تبدیل می شوند که به عنوان سلول های جنسی عمل نمی کنند و به ترتیب از آن متغیر هستند. تمام سیتوپلاسم و زرده ها که می توانند چهار سلول را میزبانی کنند، در یک تخم مرغ رسیده اند. در مقابل، یک اسپرماتوسیت اول مرتبه شروع به آغاز چهار اسپرم و همان تعداد اسپرم های بالغ، بدون از دست دادن یک هسته تک. در لقاح، دیپلوئید یا طبیعی، کروموزوم تعداد بازسازی شده است.

تخم مرغ.

تخم مرغ بی اثر و معمولا بزرگتر از سلول های سوماتیک این بدن است. تولید تخم مرغ ماوس حدود 0.06 میلی متر قطر است، در حالی که قطر تخم مرغ شترمرغ بیش از 15 سانتی متر است. تخم مرغ معمولا یک شکل اسفروئیدی یا بیضی شکل دارند، اما آنها نیز موظف هستند، مانند حشرات، مخلوط ها یا ماهی های زیادی نیز هستند. ابعاد و سایر علائم تخم مرغ بستگی به مقدار و توزیع در آن از یک زرده غذایی مغذی که به صورت گرانول یا کمتر، به شکل یک توده جامد تجمع می یابد. بنابراین، تخم مرغ ها به انواع مختلف تقسیم می شوند، بسته به محتوای زرده.

تخم مرغ های همولزیتی

(از یونانی. homós - همگن، همگن، lékithos - yolk) . در تخم مرغ های همولزیتی، همچنین به نام جدایی یا الیگولسیال، زرده بسیار کوچک است و به طور مساوی در سیتوپلاسم توزیع می شود. چنین تخم های چنین برای اسفنج، چوپان، هاوکی، دریاچه های دریایی، نماتدها، پوسته ها و اکثر پستانداران معمول هستند.

تخم مرغ های Telolecital

(از یونانی Télos - پایان) حاوی مقدار قابل توجهی از زرده است، و سیتوپلاسم در آنها در یک طرف متمرکز شده است، معمولا به عنوان یک قطب حیوانی نشان داده شده است. قطب مخالف، که در آن زرده متمرکز روی گیاهی نامیده می شود. چنین تخم مرغ ها به طور معمول هستند کرم ها، چالش های مولکول، غیر مورد بررسی (Lancing)، ماهی، دوزیستان، خزندگان، پرندگان و پستانداران تک پا. آنها به خوبی یک محور حیوانی حیوانی را بیان می کنند که توسط گرادیان توزیع زرده تعیین می شود؛ هسته معمولا غیر عادی است؛ در تخم مرغ حاوی رنگدانه، آن را نیز بیش از یک گرادیان توزیع شده است، اما، بر خلاف زرده، بیشتر بر روی قطب حیوانات است.

تخم مرغ های stolecital.

در آنها، زرده در مرکز قرار دارد، به طوری که سیتوپلاسم به سطح حاشیه و خرد کردن تغییر می کند. چنین تخم ها برای برخی از چوپان و پرتقال معمول هستند.

اسپرم

بر خلاف یک سلول تخم مرغ بزرگ و غیر مستقیم، اسپرماتوزای کوچک، از 0.02 تا 2.0 میلیمتر طول می کشد، آنها فعال هستند و قادر به راه رفتن از راه دور برای رسیدن به تخم مرغ هستند. در آنها چند سیتوپلاسم وجود دارد، اما زرده به هیچ وجه نیست.

شکل اسپرم متنوع است، اما دو نوع اصلی را می توان در میان آنها متمایز کرد - Flagella و طعم دار. اشکال بی رحم نسبتا نادر است. اکثر حیوانات نقش فعال در لقاح متعلق به اسپرم ها دارند.

لقاح

لقاح یک فرآیند پیچیده است که طی آن اسپرماتوزوئیک نفوذ تخم مرغ و ادغام هسته آنها را نفوذ می کند. به عنوان یک نتیجه از ادغام، Zygote تشکیل شده است - اساسا بخش جدیدی است که می تواند در حضور شرایط لازم برای این توسعه توسعه یابد. باروری باعث فعال شدن تخم مرغ می شود، تحریک آن را به تغییرات سازگار منجر به توسعه ارگانیسم تشکیل شده است. در باروری، Amphimixis نیز رخ داده است، I.E. مخلوط کردن عوامل ارثی به عنوان یک نتیجه از ادغام هسته تخم مرغ و اسپرم. تخم مرغ نیمی از کروموزوم های لازم را فراهم می کند و معمولا تمام مواد مغذی مورد نیاز برای مراحل اولیه توسعه است.

هنگام تماس با اسپرم با سطح تخم مرغ، غلاف زرده تخم مرغ، تبدیل به پوسته لقاح می شود. این تغییر شواهدی وجود دارد که فعال شدن تخم مرغ رخ داده است. در همان زمان بر روی سطح تخم مرغ حاوی زرده کوچک یا نه شامل آن، به اصطلاح اتفاق می افتد. واکنش کورتنی که دیگر اسپرماتوزای دیگر را به نفوذ به تخم مرغ اجازه نمی دهد. تخم مرغ حاوی مقدار زیادی از زرده، واکنش قشر بعدا ظاهر می شود، به طوری که چند اسپرم ها معمولا به آنها نفوذ می کنند. اما حتی در چنین مواردی، لقاح تنها یک اسپرم را ایجاد می کند، اولین بار به تخم مرغ رسید.

در بعضی از تخم های، به جای تماس با اسپرم با غشای پلاسما، تخم مرغ به شکل غشا شکل گرفته می شود - به اصطلاح. کود نیتروژن؛ این باعث می شود که به اسپرم نفوذ کند. معمولا، سر و سایبان اسپرم ها به تخم مرغ نفوذ می کنند، که در قسمت وسط قرار دارند و دم خارج می شود. Centrioles به شکل گیری اسپیندل ها در بخش اول تخم مرغ لقاح کمک می کند. فرآیند لقاح می تواند به صورت کامل در نظر گرفته شود، زمانی که دو هسته هپلوئید - سلول های تخم مرغ و اسپرم ها ادغام شوند و کروموزوم های آنها با آماده شدن برای اولین خرد شدن تخم مرغ بارور شده، ترکیب شوند.

تقسیم کردن.

اگر وقوع پوسته لقاح به عنوان شاخص فعال شدن تخم مرغ محسوب شود، پس بخش (خرد کردن) به عنوان اولین نشانه فعالیت واقعی تخم مرغ بارور می شود. ماهیت خرد کردن بستگی به مقدار و توزیع زرده زرده در تخم مرغ، و همچنین از خواص ارثی هسته زیتا و ویژگی های تخم مرغ تخم مرغ (آخرین به طور کامل تعیین شده توسط ژنوتیپ ارگانیسم پدر و مادر) . سه نوع خرد کردن تخم مرغ بارور متمایز هستند.

خرد کردن توخالی

مشخصه تخم مرغ های Gomolecital. هواپیما خرد کردن تخم مرغ جدا شده به طور کامل. آنها می توانند آن را در قسمت های مساوی مانند یک ستاره دریایی به اشتراک بگذارند دریای خزانه، یا در قسمت های نابرابر، مانند Brochonog Mollusk crepidula.. خرد کردن تخم مرغ های متوسط \u200b\u200bتئولزیتی از لنز در نوع hoody رخ می دهد، اما تقسیم ناهموار تنها پس از مرحله چهار بلاستومر ظاهر می شود. در بعضی از سلول ها، پس از این مرحله، خرد شدن بسیار ناهموار می شود؛ سلول های کوچک تشکیل شده اند میکرومتر نامیده می شوند و سلول های بزرگ حاوی زرده ها - ماکرومرها هستند. در مولکول ها، هواپیما خرد کردن به گونه ای آزمایش می شود که از زمان مرحله هشت سلول، بلستومر ها در Helix قرار دارند؛ این فرآیند توسط هسته تنظیم می شود.

خرد کردن Meroblastic

به طور معمول برای تخم های telolecital غنی از زرده؛ این محدود به یک منطقه نسبتا کوچک در قطب حیوانی است. هواپیماهای خرد کننده از طریق تمام تخم مرغ عبور نمی کنند و زرده ها دستگیر نمی شوند، به طوری که به عنوان یک نتیجه از تقسیم بر قطب حیوانات، یک دیسک سلولی کوچک تشکیل شده است (blastodisk). چنین خرد کردن، همچنین به نام Dissoomal نامیده می شود، مشخصه خزندگان و پرندگان است.

خرد کردن سطح

به طور معمول برای تخم مرغ های centolecital. هسته Zygote در جزیره مرکزی سیتوپلاسم تقسیم می شود و سلول هایی که در آن زمان به سطح تخم مرغ حرکت می کنند، تشکیل یک لایه سطح از سلول های اطراف زرده زیرزمینی را تشکیل می دهند. این نوع خرد شدن در پرتقال ها مشاهده می شود.

قوانین خرد کردن

ثابت شده است که خرد کردن به قوانین خاصی به نام اسامی محققانی که ابتدا آنها را تشکیل می دهند، مورد توجه قرار می گیرد. قانون PfluGer: ستون فقرات همیشه به سمت کوچکترین مقاومت گسترش می یابد. قانون Balfura: نرخ خرد کردن توخالی به طور معکوس متناسب با تعداد زرده است (زرده آن را دشوار می کند هر دو هسته و سیتوپلاسم را تقسیم کند). قانون SAX: سلول ها معمولا به قسمت های مساوی تقسیم می شوند و هواپیما هر بخش جدید از هواپیما از بخش قبلی در زوایای راست عبور می کند. Gertiga Rule: هسته و اسپیندلرها معمولا در مرکز پروتوپلاسم فعال قرار دارند. محور هر جداسازی تقسیم در امتداد محور طولانی توده پروتوپلاسم واقع شده است. هواپیماهای تقسیم معمولا توده پروتوپلاسم را در زاویه راست به محورهای خود تقسیم می کنند.

به عنوان یک نتیجه از خرد کردن تخم مرغ های بارور از هر نوع، سلول هایی به نام بلستومرها تشکیل می شوند. هنگامی که Blastomers بسیار زیاد می شود (به عنوان مثال، از 16 تا 64 سلول)، آنها ساختار شبیه توت تمشک را تشکیل می دهند و Morula نامیده می شوند.

بلستولا

همانطور که خرد شدن ادامه می یابد، بلستومرها کوچکتر می شوند و به یکدیگر متصل می شوند، به دست آوردن فرم شش ضلعی. چنین فرم، سفتی ساختاری سلول ها و تراکم لایه را افزایش می دهد. ادامه به تقسیم، سلول ها یکدیگر را فشار می دهند و به عنوان یک نتیجه، زمانی که تعداد آنها به چند صد یا هزار نفر می رسد، یک حفره بسته را تشکیل می دهد - بلاستوسل، که مایع را از سلول های اطراف جریان می دهد. به طور کلی، این شکل گیری به شمار می رود. شکل گیری آن (که در آن حرکات سلولی درگیر نیست) دوره تخم مرغ خرد شده تکمیل شده است.

در تخم مرغ های همولزیتی، بلستوسل را می توان در مرکز قرار داد، اما در تخم های telolecital، معمولا با زرده حرکت می کند و به طور غیرقانونی به قطب حیوانی نزدیک می شود و تحت Blastodi قرار دارد. بنابراین، به طور معمول معمولا یک توپ توخالی را نشان می دهد، حفره ای که (بلاستوسل) با مایع پر شده است، اما در تخم های ترانسفوشیال با خرد شدن متخلخل از انفجار توسط یک ساختار مسطح نشان داده شده است.

پس از خرد شدن پنهان، مرحله Blastuly در نظر گرفته می شود زمانی که، به عنوان یک نتیجه از تقسیم سلولی، نسبت بین حجم سیتوپلاسم آنها و هسته به همان اندازه در سلول های سوماتیک تبدیل می شود. در تخم مرغ بارور شده، حجم زرده و سیتوپلاسم در همه به اندازه هسته مطابقت ندارد. با این حال، در فرآیند خرد شدن، مقدار مواد هسته ای کمی افزایش می یابد، در حالی که سیتوپلاسما و زرده تنها تقسیم می شوند. در برخی از تخم های، نسبت حجم هسته به حجم سیتوپلاسم در زمان باروری حدود 1: 400 است، و در پایان مرحله Blassuly - تقریبا 1: 7. دومی نزدیک به ویژگی نسبت و برای جنسیت اولیه و برای سلول های سوماتیک است.

سطح پوسته های دیررس و دوزیستان می تواند فریبنده باشد؛ برای انجام این کار، در بخش های مختلف بخش های آن اعمال می شود (سلول های غیر آسیب دیده) رنگ های رنگی ساخته شده در طول پیشرفتهای بعدی و به شما اجازه می دهد تا ارگان ها را از هر سایت ایجاد کنید. این سایت ها به عنوان پیشگویی نامیده می شوند، به عنوان مثال چنین سرنوشت که می تواند تحت شرایط توسعه طبیعی پیش بینی شود. اگر، با این حال، در مرحله مرحوم دیر یا زود گاسترول، حرکت این سایت ها یا تغییر مکان ها، سرنوشت آنها تغییر خواهد کرد. چنین آزمایش هایی نشان می دهد که به برخی از مرحله های خاص توسعه، هر بلستومر قادر به تبدیل شدن به هر یک از انواع مختلف سلول های تشکیل بدن است.

گاسترول

گاسترول مرحله ای از رشد جنینی نامیده می شود، که در آن جنین شامل دو لایه می شود: در فضای باز - ectoderma و داخلی - Entoderma. در حیوانات مختلف، این مرحله دو لایه به روش های مختلف به دست می آید، از آنجا که تخم مرغ گونه های مختلف حاوی مقدار دیگری از زرده است. با این حال، در هر صورت، نقش اصلی این است که توسط حرکت سلول ها و نه تقسیمات سلولی انجام می شود.

intussusception.

در تخم مرغ های همولزیتی، که به طور معمول، خرد شدن ریگی، گشت و گذار معمولا از طریق تعویض (حقوق بازنشستگی) یک سلول قطب رویشی رخ می دهد که منجر به تشکیل یک جنین دو لایه ای با شکل کاسه می شود. بلاستوسل اولیه کاهش می یابد، اما در عین حال یک حفره جدید تشکیل می شود - گاستروسل. یک سوراخ منجر به این Gastrochel جدید Blastopor نامیده می شود (نام ناموفق است، زیرا آن را در Blossocel باز نمی شود، بلکه در گاستروسل). Blastopor در زمینه سوراخ مقعد آینده، در انتهای عقب جنین واقع شده است، و در این منطقه بیشتر Mesoderma توسعه می یابد - سوم یا متوسط، میکروب. گاستروسل همچنین به نام archentheron یا روده اولیه نامیده می شود و آن را به عنوان یک ژنتیک سیستم گوارش خدمت می کند.

انقباض

در خزندگان و پرندگان، تخم های telolecital که حاوی مقدار زیادی از زرده هستند و توسط مروارها خرد شده اند، سلول های انفرادی در یک منطقه بسیار کوچک بر روی زرده برداشته می شوند و سپس شروع به داخل سلول های لایه بالایی می کنند لایه دوم (پایین تر). این فرآیند تغذیه مخزن سلولی به نام یکپارچگی نامیده می شود. لایه بالای سلول ها یک جزوه بیرونی جوانهزنی یا اکسترما و پایین تر و داخلی یا انتدرما می شود. این لایه ها به دیگری می روند و جایی که انتقال رخ می دهد، به عنوان لب بلاستوپور شناخته می شود. سقف روده اولیه در جنین این حیوانات شامل سلول های ورودی کاملا تشکیل شده و پایین - از زرده؛ پایین سلول ها بعدا شکل می گیرند.

تزیین.

در بالاترین پستانداران، از جمله یک فرد، گاسترولاسیون تا حدودی متفاوت است، یعنی، توسط ادراک، اما منجر به نتیجه مشابه - تشکیل یک جنین دو لایه. DemonMission یک بسته نرم افزاری از لایه اولیه بیرونی سلول ها است که منجر به وقوع لایه داخلی سلول ها می شود، I.E. Entoderma

فرآیندهای کمکی

همچنین فرایندهای اضافی همراه با گاسترواسیون وجود دارد. فرایند ساده که در بالا توضیح داده شد، استثنا است، و نه یک قانون. فرآیندهای کمکی عبارتند از EPIBOLIA (مشهور)، I.E. حرکت لایه های سلولی در طول سطح نیمکره گیاهی تخم مرغ و کنکسی - تغییر سلول ها در مناطق گسترده. یکی از این فرایندها یا هر دو می تواند همراه هر دو تهاجم و انعطاف پذیری همراه باشد.

نتایج GASTRALATION.

نتیجه نهایی گاسترگاه این است که یک جنین دو لایه را تشکیل دهد. لایه خارجی جنین (ectoderma) توسط سلول های کوچک و اغلب رنگدانه تشکیل شده است که حاوی زرده نیستند؛ علاوه بر این، چنین پارچه هایی از اتودرما در حال توسعه هستند، به عنوان مثال، عصبی و لایه های پوست فوقانی. لایه درونی (Entoderma) شامل تقریبا سلول های غیر رنگدانه ای است که برخی از زرده را حفظ می کنند؛ آنها عمدتا بافت ها را شروع می کنند، دستگاه گوارش و مشتقات آن را پوشش می دهند. با این حال، باید تأکید کرد که تفاوت های عمیق بین این دو میکروب وجود ندارد. Etoderma آغاز Entoderma را می دهد، و اگر برخی از اشکال مرز بین آنها را در ناحیه لب بلاستوپور داشته باشد، عملا غیر قابل تشخیص است. در آزمایش های پیوند، نشان داده شد که تفاوت بین این بافت ها تنها توسط محل آنها تعیین می شود. اگر قطعه هایی که به طور معمول باقی می ماند ectodermal و شروع به شروع مشتق از پوست، پیوند انفجار بر روی لب، آنها را داخل و تبدیل به یک Entoderma که می تواند تبدیل به دستگاه گوارش، نور و یا غده تیروئید تبدیل شود.

اغلب با ظهور روده اولیه، شدت جنین تغییر می کند، او شروع به چرخش پوسته های خود می کند، و در آن برای اولین بار عقب قدامی عقب (سر - دم) و dorso-ventral (spin - belly) محور تقارن ارگانیسم آینده.

ورق های ژرمینال

Etoderma، Entoderma و Mesoderm بر اساس دو معیار متمایز هستند. اول، با محل خود در جنین در مراحل اولیه توسعه آن: در طول این دوره، Ektoderma همیشه در خارج، Entoderma قرار دارد - در داخل، و Mesoderma ظاهر شدن در دومی - بین آنها. ثانیا، با توجه به نقش آینده آنها: هر یک از این ورق ها به اندام های خاص و بافت ها منجر می شود و اغلب آنها توسط آنها شناسایی می شوند سرنوشت بیشتر در روند توسعه. با این حال، ما به یاد می آوریم که در طول وقوع این ورقها، تفاوت های اساسی بین آنها وجود ندارد. در آزمایشات در پیوند برگ های ژرمینال، نشان داده شد که در ابتدا هر یک از آنها دارای قدرت هر یک از دو نفر دیگر است. بنابراین، تمایز آنها مصنوعی است، اما هنگام مطالعه رشد جنین بسیار راحت است.

Mesoderma، I.E. ورق ژرمینال متوسط \u200b\u200bبه روش های مختلف تشکیل شده است. این می تواند به طور مستقیم از Entoderma بوسیله تشکیل کیسه های اسمی، مانند Lancing رخ دهد؛ همزمان با Entoderma، مانند قورباغه؛ یا با اعطای، از ectoderma، مانند برخی از پستانداران. در هر صورت، در ابتدای Mesoderma، یک لایه از سلول هایی است که در فضا قرار دارند که در ابتدا Blossocel را اشغال کرده اند، I.E. بین ectoderma با بیرونی و entoderma از داخل.

Mesoderma به زودی توسط دو لایه سلولی شکسته می شود، که بین آن حفره به نام کل تشکیل شده است. از این حفره، حفره پریکارد، قلب اطراف، حفره پلور اطراف ریه ها و حفره شکمی، که در آن ارگان های هضم دروغ می گویند. لایه بیرونی Mesoderm - Mesoderma Somatic - همراه با ectoderma به اصطلاح. somatoople از بیرونی Mesoderma رشد عضلات عبور از بدن و اندام، اتصال بافت و عناصر پوست عروقی. لایه درونی سلول های Mesodermal یک چلپ چلوپ مازودرما نامیده می شود و همراه با Entoderma، آن را Glllankoplav تشکیل می دهد. از این لایه Mesoderm، عضلات صاف و عناصر عروقی دستگاه گوارش و مشتقات آن در حال توسعه هستند. در جنین در حال توسعه، بسیاری از mesenchym شل (mesoderm جنینی)، پر کردن فضای بین ectoderma و entoderma.

در Chordovy، یک ستون طولی از سلول های مسطح تشکیل شده است - وتر، اصلی ویژگی متمایز از این نوع. سلول های آکورد از ectoderma در برخی از حیوانات، از entoderma از دیگران و از mesoderm به سوم رخ می دهد. در هر صورت، این سلول ها در حال حاضر در مرحله بسیار اولیه توسعه می توانند از بقیه متمایز باشند و آنها به شکل یک ستون طولی روی روده اولیه قرار می گیرند. جنین های وتر مهره دار به عنوان یک محور مرکزی عمل می کنند، که در آن اسکلت محوری توسعه می یابد، و بالاتر از آن سیستم عصبی مرکزی است. اکثر آکورد ها دارای یک ساختار جنینی خالص هستند و تنها در لنز، فصل سر و صفحه، در طول زندگی باقی می ماند. تقریبا تمام مهمترین مهره های آکورد توسط سلول های استخوانی جایگزین شده اند که بدن مهره های توسعه را تشکیل می دهند؛ از این رو از این است که حضور وتر تشکیل یک ستون نخاعی را تسهیل می کند.

مشتقات برگ های جنینی.

سرنوشت بیشتر از سه برگ ژرمینال متفاوت است.

Etoderma در حال توسعه است: تمام پارچه عصبی؛ لایه های در فضای باز پوست و مشتقات آن (مو، ناخن، مینای دندان) و حفره دهان و دندان، حفره بینی و سوراخ مقعد.

Entoderma به آغاز نوک کل دستگاه گوارش می دهد - از حفره دهان به باز کردن مقعد - و تمام مشتقات آن، I.E. Timus، غده تیروئید، غدد پارکت، تراشه، نور، کبد و پانکراس.

Mesoderm تشکیل شده است: تمام انواع بافت همبند، پارچه های استخوانی و غضروف، سیستم خون و عروق؛ تمام انواع بافت عضلانی؛ سیستم های انتخابی و تولید مثل، لایه پوست پوست پوست.

یک حیوان بزرگسال دارای تعداد کمی از این اندام های منشاء ورودی است که حاوی سلول های عصبی ناشی از اتودرم نیست. در هر ارگان مهم، مشتقات Mesoderms عروق خونی، خون، اغلب عضلات، به طوری که جداسازی ساختاری برگ های ژرمینال تنها در مرحله تشکیل آنها حفظ می شود. در حال حاضر در ابتدای توسعه آن، تمام اجسام یک ساختار پیچیده را به دست می آورند و شامل مشتقات تمام برگ های ژرمینال هستند.

ساختار بدن مشترک

تقارن

در مراحل اولیه توسعه، بدن نوعی مشخصی از ویژگی تقارن این گونه را به دست می آورد. یکی از نمایندگان Rubs Colonial، Volvox، تقارن مرکزی دارد: هر هواپیمایی عبور از مرکز Volvox، آن را به دو نیمه مساوی تقسیم می کند. در میان چند سلولی، یک حیوان تنها با تقارن این نوع وجود ندارد. برای روده و هاشیت، تقارن شعاعی مشخص شده است، به عنوان مثال بخش هایی از بدن آنها در اطراف محور اصلی قرار دارند و یک سیلندر را تشکیل می دهند. برخی، اما نه تمام هواپیماهای عبور از این محور، چنین حیوانی را به دو نیمه معادل تقسیم نمی کنند. همه iglozze در مرحله تحریف، تقارن دو طرفه دارند، اما در فرآیند توسعه، تقارن شعاعی به دست می آید، مشخصه یک مرحله بالغ است.

برای همه حیوانات ارشد سازمان یافته، تقارن دو طرفه معمول است، به عنوان مثال آنها را می توان به دو نیمه متقارن تنها در همان هواپیما تقسیم کرد. از آنجایی که چنین ترتیبات ارگان ها در اکثر حیوانات مشاهده می شود، برای بقا مطلوب است. هواپیما عبور می کند در امتداد محور طولی از شکم (شکم) به سطح پشتی (نخاعی)، حیوان را به دو قسمت تقسیم می کند، راست و چپ، که نقشه های آینه یکدیگر هستند.

تقریبا تمام تخم مرغ های غیر پشتیبانی شده تقارن شعاعی دارند، اما برخی از آنها را در زمان باروری از دست می دهند. به عنوان مثال، یک سایت نفوذ اسپرماتوزوئیک همیشه به جلو، یا سر، پایان جنین آینده منتقل می شود. این تقارن تنها توسط یک عامل تعیین می شود - شیب توزیع زرده در سیتوپلاسم.

تقارن دو طرفه به محض تشکیل اندام ها در طول توسعه جنینی ظاهر می شود. در بالاترین حیوانات، تقریبا تمام اندامها به صورت جفت گذاشته می شوند. این اشاره به چشم ها، گوش ها، بینی ها، نور، اندام، اکثر عضلات، قسمت های اسکلت، عروق خونی و اعصاب است. حتی قلب در قالب یک ساختار جفت گذاشته شده است، و سپس قطعات آن ادغام می شود، تشکیل یک ارگان لوله ای، که پس از آن پیچ خورده است، به قلب یک فرد بالغ با ساختار پیچیده تبدیل شده است. ادغام ناقص سمت راست و نیمه چپ ارگان ها، به عنوان مثال، در موارد بقایای آواز یا خرگوش، گاهی اوقات در انسان یافت می شود.

متامر (تفکیک بدن به بخش های مشابه).

بیشترین موفقیت در روند تکاملی طولانی مدت توسط حیوانات با یک بدن تقسیم شده رسیده است. ساختار متالورژی کرم های زنگ زده و پرتقال به وضوح در طول زندگی خود دیده می شود. در اکثر مهره داران، ساختار اولیه تقسیم شده در آینده کمی قابل تشخیص است، اما آنها به وضوح در مراحل جنینی Metamerh بیان می شود.

متامر Lancing در ساختار آژانس ها، عضلات و گناد ظاهر می شود. برای مهره داران، ترتیبات سگمنت برخی از قسمت های سیستم های عصبی، دفع شده، عروقی و پشتیبانی مشخص می شود؛ با این حال، در مراحل اولیه توسعه جنینی در این متامر، توسعه پیشرو در انتهای جلوی بدن، به اصطلاح است. cefalization. اگر شما یک جنین مرغ 48 ساعته که در انکوباتور رشد کرده اید را در نظر بگیرید، سپس می توان آن را در همان زمان و تقارن دو نمونه و متا شایستگی نشان داد، به طور واضح در انتهای جلوی بدن بیان می شود. به عنوان مثال، گروه های عضلانی یا somites، ابتدا در ناحیه سر ظاهر می شوند و به صورت متوالی شکل می گیرند، بنابراین عقب حداقل نظر تقسیم شده است.

ارگانوژنز

در اکثر حیوانات یکی از اولین کانال گوارش را از بین می برد. در اصل، جنین اکثر حیوانات یک لوله قرار داده شده به لوله دیگری است؛ لوله داخلی روده است، از دهان به سوراخ مقعد. سایر اجسام که در سیستم گوارش گنجانده شده اند و اندام های تنفسی در قالب افزایش این روده اولیه قرار می گیرند. حضور سقف archentheron یا روده اولیه، تحت علت اکتوودرمی پشتی (القا شده)، احتمالا در رابطه با وتر، آموزش بر روی سمت پشتی هسته دوم سیستم مهم بدن، یعنی مرکزی سیستم عصبی. این اتفاق می افتد به شرح زیر است: اول ضخیم شدن ectoderma پشتی و یک صفحه عصبی تشکیل شده است؛ سپس لبه های صفحات عصبی مطرح می شوند، غلتک های عصبی تشکیل می شوند که به سمت یکدیگر رشد می کنند و در نهایت بسته می شوند، به عنوان یک نتیجه، یک لوله عصبی رخ می دهد، سیستم عصبی اصلی. از جلوی لوله عصبی یک مغز را ایجاد می کند و بقیه آن به یک نخاع تبدیل می شود. حفره لوله عصبی به عنوان بافت عصبی تقریبا ناپدید می شود - تنها یک کانال مرکزی باریک از آن باقی می ماند. مغز به عنوان یک نتیجه از پیشرو، پدیده ها، ضخیم شدن و جلو جلوی لوله عصبی جنین شکل گرفته است. از سر و نخاع ناشی از نخاع، اعصاب زوج - جمجمه، نخاعی و سمپاتیک منشا می شود.

Mesoderma نیز بلافاصله پس از وقوع آن تغییر می کند. این جفت جفت و متیل را تشکیل می دهد (بلوک های عضلانی)، مهره ها، نفروتوما (ارگان های جداسازی اولیه) و بخشی از سیستم تولید مثل.

بنابراین، توسعه سیستم های ارگان بلافاصله پس از تشکیل برگ های ژرمینال شروع می شود. تمام فرایندهای توسعه (تحت شرایط عادی) با دقت پیشرفته ترین دستگاه های فنی رخ می دهد.

متابولیسم میکروب ها

جاسازی شده توسعه در محیط زیست آبزی دیگر مورد نیاز نیست، به جز پوسته های نوجوان که تخم مرغ را پوشش می دهند. این تخم ها حاوی زرده به اندازه کافی برای اطمینان از تغذیه جوانه؛ پوسته تا حدی از آن محافظت می کند و به حفظ حرارت متابولیک کمک می کند و در عین حال به اندازه کافی انحراف است، به طوری که برای جلوگیری از تبادل گاز آزاد (یعنی جریان اکسیژن و خروجی دی اکسید کربن) بین جنین و متوسط.

پوسته های Offshire.

در حیوانات، تخم مرغ تخم مرغ را بر روی زمین یا ویروس قرار می دهد، جوانه های اضافی نیاز به پوسته های اضافی دارند که از کم آبی بدن محافظت می کنند (اگر تخم مرغ ها بر روی زمین سپرده شوند) و تامین مواد غذایی، حذف مبادلات محدود و محصولات مبادله گاز.

این توابع، پوسته های فراوانی را انجام می دهند - Amnion، Chorion، یک کیسه خسته کننده و آلننتو، که در طول فرآیند توسعه در تمام خزندگان، پرندگان و پستانداران تولید می شوند. کوریون و آمنیون با منشاء مرتبط هستند؛ آنها از Mesoderm Somatic و Ectoderma توسعه می یابند. کوریون بزرگترین غلاف در فضای باز در اطراف جنین و سه پوسته دیگر است؛ این پوسته برای گازها و تبادل گاز از طریق آن اتفاق می افتد. Amnion سلول های جنین را از خشک شدن به علت مایع آمنیوتیک ترشح شده توسط سلول های آن محافظت می کند. کیسه زرد پر از زرده، همراه با ساقه زرده، مواد مغذی ژل شده را تامین می کند؛ این پوسته حاوی یک شبکه ضخیم از رگ های خونی و سلول هایی است که آنزیم های گوارشی تولید می کنند. کیسه خفیف، مانند Allantois، از یک مزودرم پراکنده و Entoderma تشکیل شده است: Entoderma و Mesoderma در سراسر سطح زرده گسترش یافته است، به طوری که در پایان کل زرده در کیسه زرده است. در خزندگان و پرندگان، Allantois به عنوان یک مخزن برای محصولات نهایی مبادله از جوانه جنین عمل می کند و همچنین مبادله گاز را فراهم می کند. در پستانداران، این توابع مهم یک جفت را انجام می دهند - یک عضو پیچیده تشکیل شده توسط عروق کوریون، که، خشمگین، در انقباض ها (crypts) غشای مخاطی رحم قرار می گیرد، جایی که آنها به تماس نزدیک با رگ های خونی و غدد آن می آیند .

در مرد جفت به طور کامل نفس جنین، غذا و تخصیص محصولات مبادله در جریان خون مادر را تضمین می کند.

پوسته های Exodustemic در آن ذخیره نمی شوند دوره posthamsbrion. در خزندگان و پرندگان، در طول تخلیه، پوسته های خشک شده در پوسته تخم مرغ باقی می مانند. جفت پستانداران و بقیه پوسته های فوق العاده از رحم (رد شده) پس از تولد جنین پرتاب می شوند. این پوسته ها بالاترین استقلال مهره ای را از محیط زیست آبزی ارائه می دهند و البته، نقش مهمی در تکامل مهره داران، به ویژه در وقوع پستانداران ایفا می کنند.

قانون زیست شناسی

در سال 1828، K.font Baer مقررات زیر را فرموله کرد: 1) شایع ترین علائم هر گروه بزرگ از حیوانات در جنین زودتر از ویژگی های کلی کمتر ظاهر می شود؛ 2) پس از تشکیل شایع ترین ویژگی ها، کمتر رایج و غیره قبل از ظهور ویژگی های خاص ذاتی ذاتی در این گروه؛ 3) جنین هر نوع حیوان به عنوان آن را تبدیل به کمتر مانند جنین از گونه های دیگر و از طریق مراحل اواخر توسعه آنها عبور نمی کند؛ 4) یک جوانه از گونه های بسیار سازمان یافته ممکن است شباهت داشته باشد با جوانه زنی یک گونه ابتدایی تر، اما هرگز به نظر نمی رسد یک شکل بالغ از این گونه.

قانون بیولوژیک فرموله شده در این چهار موقعیت اغلب نادرست تفسیر شده است. این قانون به سادگی ادعا می کند که برخی از مراحل توسعه اشکال بسیار سازمان یافته، شباهت های واضح با برخی مراحل توسعه زیردستان در نردبان تکاملی شکل دارند. فرض بر این است که این شباهت را می توان با منشا اجداد کلی توضیح داد. درباره مراحل بالغ از فرم های پایین تر چیزی نمی گوید. در این مقاله، شباهت بین مراحل ژنتیک ضمنی است؛ در غیر این صورت، توسعه هر گونه باید به طور جداگانه توصیف شود.

ظاهرا، در تاریخ طولانی زندگی در زمین روز چهارشنبه نقش مهمی در انتخاب جنین ها و ارگانیسم های بالغ ایفا کرد، که بیشتر برای بقا اقتباس شده است. فریم های باریک ایجاد شده توسط محیط در ارتباط با نوسانات احتمالی دما، رطوبت و تامین اکسیژن، انواع مختلفی را کاهش می دهند و آنها را به نوع نسبتا مشترک تبدیل می کند. در نتیجه، شباهت ساختار رخ داده است، که اگر ما در مورد مراحل ژرمینال صحبت می کنیم، قانون زیست شناسی را تحت تأثیر قرار می دهیم. البته، در حال حاضر اشکال موجود در روند توسعه ژرمینال توسط ویژگی های، زمان، محل و روش های بازتولید این گونه ها ظاهر می شود.

ادبیات:

کارلسون ب مبانی جنین شناسی پاتن، t 1. M. M.، 1983
گیلبرت S. زیست شناسی توسعه، t 1. M.، 1993

تقسیم کردن - این یک تقسیم متوالی از زگوت ها بدون رشد سلول های تولید شده - بلستومر است

سلول های ناشی از خرد کردن زرقانع نامیده می شوند blastomeriaو هالتر آنها را از یکدیگر جدا می کنند خرد کردن خرد کردن.

خرد کردن همیشه بر اساس قوانین خاص عبور می کند:

اولین قاعده منعکس کردن محل خرد کردن ستون فقراتدر Blastomere، یعنی:
- خرد کردن اسپیندل به بالاترین طول سیتوپلاسم، آزاد از گنجاندن است.

حکم دوممنعکس کردن جهت خرد کردن خرد کردن:
- حفره های خرد کردن همیشه عمود بر روی اسپیندل بخش است.

قانون سوم منعکس کردن سرعت عبور از شیارها خرد کردن:
- سرعت عبور از خرد کردن خرد کردن به طور معکوس متناسب با تعداد زرده در تخم مرغ، I.E. در آن بخش از سلول، جایی که زرده کافی نیست، حفره ها با سرعت بیشتری منتقل می شوند و در بخشی که زرده بیشتر است، سرعت عبور از خرد کردن کاهش می یابد.

خرد کردن بستگی دارد تعداد و محل زرده در تخم مرغ.

با محتوای کوچک زرده، تمام زگوت ها خرد شده اند، فقط بخشی از Zygota آزاد از زرده با مقدار قابل توجهی خرد شده است.

در ارتباط با این، تخم مرغ ها به آن تقسیم می شوند وابسته به (خرد کردن به طور کامل) و مورولاستیک (با خرد کردن جزئی).

در نتیجه، خرد شدن بستگی به مقدار زرده و با توجه به تعدادی از علائم دارد تقسیم شده:

توسط پر از پوشش مواد فرآیند Zygotes در کامل و ناقص;

در رابطه با اندازه بلاستومر تولید شده در یکنواخت و ناهموار

توسط سازگاری تقسیمات بلستومر - همزمان و ناهمزمان.

خرد کردن کامل شاید یکنواخت و ناهموار.

لباس کامل خرد کردن مشخصه تخم مرغ است مقدار کمی از زرده و آن را بیشتر یا کمتر ترتیب یکنواخت در یک تخم مرغ بارور شده. چنین نوعی توسط تخم مرغ لنز خرد شده است. در این مورد، اولین حفره از یک حیوان به قطب رویشی عبور می کند، دو بلاستومر تشکیل می شود؛ شیار دوم نیز مرسوم است، اما به عمود بر عمود بر می شود، چهار بلاستومر تشکیل می شود. سوم استوایی است، هشت بلستومر تشکیل شده است. پس از آن، یک متناوب از خرد کردن مروارید و طوطی عرضی وجود دارد. مقدار بلاستومرها پس از هر بخش به دو (2، 4، 16، 32، و غیره) افزایش می یابد.

به عنوان یک نتیجه از چنین خرد کردن، یک جنین کروی تشکیل شده است، که نامیده می شود بلستول. سلول هاکه دیوار را از بین می برد، به نام Blastodermaو حفره در داخل بلستوکل. بخش حیوانی از Blastuly به نام سقف نامیده می شود و قسمت گیاهی پایین آن است.

کامل ناهموار خرد کردن مشخصه تخم مرغ است میانگین محتوای زردهواقع در قسمت رویشی. چنین تخم مرغ ها مشخصه فصل سر و دوزیستان هستند. در این مورد، نوع خرد کردن تشکیل شده است blastomers از اندازه های نابرابر. در قطب حیوانات، بلستومرهای کوچک تشکیل می شوند، که نامیده می شوند میکرومتر، و در رویشی - بزرگ - ماکاور. دو حفره اول، مانند Lancing، عبور meridionally؛ شیار سوم مربوط به بارور استوایی است، اما از استوا به قطب حیوانات منتقل می شود. از آنجایی که در قطب حیوانات از زرده سیتوپلاسم آزاد است، سپس خرد شدن سریعتر و بلاستومرهای کوچک تشکیل می شود. قطب های گیاهی شامل بخش عمده ای از زرده است، بنابراین حفره های خرد شده، بلاستومر های کندتر و بزرگ تشکیل می شوند.

خرد کردن ناقص مشخصه برای تخم مرغ Telolecital و CentoLecital. در خرد کردن بخش می رود فقط بخشی از تخم مرغ, رایگان از زرده. خرد کردن ناقص به تقسیم شده است دینی (ماهی استخوانی، خزندگان، پرندگان) و سطح (بندپایان).

کسری ناقص ناقص تخم های telolecital تقسیم می شوند، که زرده بزرگ متمرکز در قسمت گیاهی. این تخم مرغ ها دارای ضعف سیتوپلاسم به شکل یک دیسک جنینی از چلپ چلوپ در زرده در قطب حیوانی است. خرد شدن رخ می دهد فقط در منطقه دیسک جوانه. قسمت گیاهی از تخم مرغ پر از زرده، مشارکت در خرد کردن، قبول نمی کند. ضخامت دیسک جنینی ناچیز است، بنابراین اسپیندلرها در چهار بخش اول چرخش می یابند، آنها به صورت افقی هستند و شیارهای خرد شده به صورت عمودی عبور می کنند. یک سری از سلول ها تشکیل شده است. پس از چند بخش، سلول ها به بالا تبدیل می شوند و اسپیندلرها در آنها در جهت عمودی قرار دارند و شیارهای خرد کننده موازی با سطح تخم مرغ عبور می کنند. در نتیجه، دیسک جنینی به یک صفحه متشکل از چندین ردیف سلول تبدیل می شود. یک حفره کوچکی در شکل شکاف بین دیسک ژنی و زرده رخ می دهد که شبیه به بلوز است.

خرد کردن سطح ناقص مشاهده شده در تخم مرغ های سنتولی از جانب زرده بزرگ در وسط او. سیتوپلاسم در چنین سلول های تخم مرغ در امتداد حاشیه قرار دارد و بخش کوچکی از آن در مرکز نزدیک هسته قرار دارد. بقیه سلول با یک زرده پر شده است. از طریق توده یولک عبور نازک تراشه سیتوپلاسمیاتصال سیتوپلاسم محیطی با Nearordide. خرد کردن شروع می شود S. تقسیمات اصلی در نتیجه، تعداد هسته ها افزایش می یابد. آنها توسط یک لبه نازک سیتوپلاسم احاطه شده اند، به حاشیه حرکت می کنند و در سیتوپلاسم آزاد از زرده قرار دارند. به زودی به عنوان هسته به سقوط لایه سطحیاو بر اساس تعداد آنها به Blastomeres تقسیم شده است. به عنوان یک نتیجه از چنین خرد کردن، کل بخش مرکزی سیتوپلاسم به سطح حرکت می کند و با محیطی ادغام می شود. خارج از شکل تشکیل شده است blastoderma جامداز آن جنین توسعه می یابد، و داخل واقع شده زرده. خرد کردن سطح عجیب و غریب تخم مرغ مقالات سگمنت.

بر ماهیت خرد کردن نفوذ و خواص سیتوپلاسم که تعریف متقابل blastomer محل . این ویژگی متمایز است شعاعی، مارپیچ و خرد کردن دو طرفه.

با کسر شعاعی هر بلاستومر بالای آن دقیقا زیر پایین قرار دارد (چوپان، iglobler، lancing، و غیره).

تحت خرد کردن مارپیچی هر بلاستومر بالای آن نسبت به نیمه پایین تر به سمت پایین حرکت می کند. هر بلاستومر بالا بین دو پایین قرار دارد. در این مورد، بلستومرها مانند یک مارپیچ (کرم ها، مولکول ها) قرار دارند.

با کسر دو طرفه از طریق zygot، شما می توانید تنها یک هواپیما را صرف کنید، در هر دو طرف که همان blastomeres مشاهده می شود ( کرم های گرد، Ascidics)

اهمیت بیولوژیکی خرد کردن

• انتقال به چند سلولی
• افزایش ارتباطات هسته ای سیتوپلاسمی

ویژگی های مشخصه خرد کردن

خرد کردن به عنوان یک مرحله خاص از آنتوژنز حیوانی است صفات خاصکه برای اکثر حیوانات عجیب هستند، اما ممکن است در برخی گروه ها وجود نداشته باشند.

1. بلاستومرها بسیار سریع (Drosophila - هر 20 دقیقه) و بیشتر یا کمتر همزمان تقسیم می شوند.
2. اینترفاک به دوره S کاهش می یابد؛ در این راستا، رونویسی ژن های خود جنین به طور کامل سرکوب می شود، تنها mRNA های مادر ذخیره شده در سلول تخم مرغ رونویسی می شوند.
3. هیچ دوره رشد بین تقسیمات وجود ندارد، بنابراین وزن کل جنین رشد نمی کند.

برای همه این ویژگی ها، خرد کردن پستانداران به طور چشمگیری از نوع معمولی منحرف می شود. Blastomers از آنها به آرامی تقسیم می شوند، همزمان سازی پس از 1-2 تقسیم می شود، در عین حال ژنوم خود را از جنین فعال می شود.

طبقه بندی انواع تقسیم بندی

بر اساس تعدادی از ویژگی های اساسی (جبرگرایی، تکمیل، یکنواختی و تقارن تقسیم) یک عدد را تخصیص می دهد انواع خرد کردن. انواع خرد کردن به طور عمده توسط توزیع مواد (از جمله زرده) در امتداد سیتوپلاسم تخم مرغ و ماهیت تماس های بین سلولی تعیین می شود که بین بلاستومرها تعیین می شود.

خرد کردن می تواند: قطعی و مقررات؛ کامل (مسکن) یا ناقص (Meroblastic)؛ یکنواخت (بلستومرها بیشتر یا کمتر از اندازه مشابه هستند) و ناهموار (بلاستومرها در اندازه های مشابه نیستند، دو گروه سه بعدی متمایز هستند، معمولا به عنوان ماکرو و میکرومتر نامیده می شوند)؛ در نهایت، شخصیت تقارن، فراموشی های شعاعی، مارپیچی، انواع مختلف خرد کردن دو طرفه و آنارشی را متمایز می کند. هر یک از این نوع تعدادی از گزینه ها را اختصاص می دهد.

با توجه به درجه جبرگرایی

مشخص

غیر قطعی (نظارتی)

با توجه به درجه کامل بودن

خرد کردن توخالی

هواپیما خرد کردن تخم مرغ جدا شده به طور کامل. برجسته لباس کامل خرد کردن که در آن blastomers در اندازه متفاوت نیست (این نوع خرد کردن مشخصه است گومولسیالیال و الیایی تخم مرغ) و کامل ناهموار خرد کردن که در آن بلاستومرها می توانند به طور قابل توجهی متفاوت باشند. این نوع خرد کردن مشخصه است به طور متوسط \u200b\u200bTeloLemic تخم مرغ.

خرد کردن Meroblastic

• دینی

1. محدود به یک منطقه نسبتا کوچک در قطب حیوانات،
2. هواپیما خرد کردن از کل تخم مرغ عبور نمی کند و زرده ها را ضبط نمی کند.

این نوع خرد کردن معمول است برای تخم های telolecital غنی از زرده (پرندگان، خزندگان). چنین کسر نیز نامیده می شود ناراضیاز آنجا که به عنوان یک نتیجه از خرد کردن بر روی قطب حیوانات، یک دیسک سلولی کوچک تشکیل شده است (blastodisk).

• سطح

1. هسته Zigota در جزیره مرکزی سیتوپلاسم تقسیم شده است
2. هسته های حاصل به سطح تخم مرغ حرکت می کنند و یک لایه سطحی از هسته (Blastoderma sycitial) را در اطراف زرده زیرزمینی تشکیل می دهند. سپس هسته ها توسط غشاها جدا می شوند و Blastoderma سلول می شود.

این نوع خرد شدن مشاهده می شود. در Arthropods.

با توجه به نوع تقارن یک تخم مرغ خرد کننده

شعاعی

دو طرفه

1 طبقه تقارن وجود دارد. معمولا برای askarida.

آنارشیستی

Blastomers ضعیف ارتباط برقرار می کنند، زنجیرهای فرم اول یا جرم بی شکل؛ اغلب یک گونه ملاقات می کنند انواع مختلف محل بلاستومر. معمولا برای روده.

ادبیات

• Belousov L.V. مبانی جنین شناسی عمومی. - مسکو: انتشارات انتشارات دانشگاه مسکو: علوم، 2005. - ISBN 5-211-04965-9
• توکین BP جنین شناسی عمومی: مطالعات. برای biol. متخصص. دانشگاه. - 4th ed.، pererab. و اضافه کردن - متر: بالاتر. shk، 1987. - 480 p.

بنیاد ویکیمدیا. 2010.

سازمان دیده بان "خرد کردن (جنین شناسی)" در دیگر واژه نامه ها:

خرد کردن: خرد کردن (فناوری) سنگ زنی بدن جامد به اندازه خاص؛ خرد کردن (چاپ) بازی در چاپ همان عنصر چاپ دو بار، با جابجایی؛ خرد کردن (جنینی) ردیف ... ... ویکی پدیا

خرد کردن: خرد کردن (فناوری) سنگ زنی بدن جامد به اندازه خاص؛ خرد کردن (چاپ) بازی در چاپ همان عنصر چاپ دو بار، با جابجایی؛ خرد کردن (جنین شناسی) مجموعه ای از متوالی ... ... ویکی پدیا

- (از یونانی باستان ἔἔβρυον، ژرمین، "جنین"؛ و λογία، منطق) این یک علم مطالعه توسعه جنین است. جنین هر گونه ارگانیسم در مراحل اولیه توسعه قبل از تولد یا تخلیه، یا در مورد گیاهان تا زمان جوانهزنی، نامیده می شود. ... ... ویکی پدیا

خرد کردن: جنین پستانداران. Z.P. Zona striata، p.gl taurus polar، a. مرحله دو سلول، b. چهار مرحله سلولی، c. مرحله هشت سلول، D، E. Morula خرد کردن تعدادی از تقسیمات متوالی متوالی متوالی ... ... ویکی پدیا

خرد کردن شعاعی - جنین شناسی حیوانات خرد کردن شعاعی - اولین خرد کردن خرد کردن، عبور از هواپیما مرسوم تخم مرغ است. خرد کردن دوم نیز مشتاق است، آن را از طریق محور اصلی تخم مرغ عبور می کند، اما در زاویه راست به هواپیما اول خرد کردن. ... ...

خرد کردن آنارشی - جنین شناسی حیوانات خرد کردن آنارشیک [کثیف، هرج و مرج] - خرد کردن تخم مرغ های متاگنتیک چتر دریایی - اقیانوسیه Armata. اولین حفره خرد کردن Meridional، برش، آن را بر روی قطب حیوانات ظاهر می شود. شیار دوم نیز ... ... جنینی عمومی: فرهنگ لغت اصطلاحات

خرد کردن heterocusadant - جنین شناسی حیوانات خرد کردن هتروکول - خرد کردن معیاژ، مولکول ها، نوتین، مسطح. خرد کردن اسپیرال ناخوشایند زمانی که سلول های چهارگانه اصلی (چهار بلستومر اول) در مقیاس مشابه نیستند، سپس مشتقات آنها نیز ... ... جنینی عمومی: فرهنگ لغت اصطلاحات

خرد کردن ناهمزمان - جنین شناسی حیوانات خرد کردن ناهمزمان - خرد کردن تخم مرغ Telolecital (دوزیستان). تقسیم بلستومرهای رویشی، کاهش می یابد، در مقایسه با فلاستومر قطب حیوانی ... جنینی عمومی: فرهنگ لغت اصطلاحات

عبور از دو طرفه - جنین شناسی حیوانات خرد کردن دو طرفه [متقارن دو طرفه] - خرد کردن تخم مرغ های خرد شده، الگوهای، ASCDIAS. این مشخصه با ظهور تقارن دو جانبه در محل بلاستومر در حال حاضر در مراحل اولیه خرد شدن مشخص شده است. هر بلاستومر ... ... جنینی عمومی: فرهنگ لغت اصطلاحات

خرد کردن توخالی - جنین شناسی حیوانات خرد کردن توخالی [کامل] - خرد کردن تخم مرغ های آلاسیتی ( کرم های مسطح) نوع Isolecital (Lancetry) و برخی از سلول های تخم مرغ نوع Telolecital (دوزیستان). تمام قسمت های Zygota خرد شده اند. هنگامی که خرد کردن همه ... ... جنینی عمومی: فرهنگ لغت اصطلاحات