سوء تفاهم. خون آبی در یک فرد، یا کیکانیک سینتیک در روانشناسی است

بنیانگذار سینتیک - یادگیری علمی زبان حرکات، پروفسور FL Birdwistell است که در تجزیه و تحلیل دائمی حرکات و حرکات مشغول به کار است، به این نتیجه رسید که زبان حرکات، اگر او به درستی فردی را که به آنها رسیدگی می شود را درک کرد، می تواند باشد بیان شده توسط ایده بدتر از کلمات. تحقیقات Birdwistell با استفاده از حرکات انجام شده توسط دانشمندان پشتیبانی می شود کشورهای مختلف. در اینجا نتیجه گیری های آنها وجود دارد:

اگر فردی دست خود را بر روی لب هایش گذراند، او نمی خواهد به این سوال پاسخ دهد.

اگر او بینی خود را بالا برد، پس این بدان معناست که او تصمیم گرفت.

اگر، هنگامی که یک فرد صحبت می کند انگشتانش را به شکل برج می اندازد، به این معنی است که در بی نظمی قرار دارد.

رضایت: یک فرد خود را از طریق موهایش سکته می کند.

اگر فرد به صورت ماسک نفوذ ناپایدار برسد - این به معنای انکار کامل است.

یک خانم نشسته با پاهای عبور، در حالی که چرخش یک پا - نشانه ای از علاقه به یک مرد در حال حاضر.

مردی که به شما گوش می دهد، پاها در همان زمان عبور می کنند، و او به دست خود متکی است، به طور انتقادی و شکاکانه پیکربندی شده است.

اگر یک فرد دشوار است که سکوت را رعایت کند، از دستان خود در مقابل لب هایش عبور می کند.

اگر سخنران با هر دو دست، تریبون ایستاده در مقابل او را پوشش می دهد، او تهاجمی است، اما اعتماد به نفس نیست. اگر یک فرد پاهای خود را گسترش دهد، و شست به یک لولا از یک جلیقه می چسبد، او بسیار با اعتماد به نفس است. کسی که یک دست را با یک دست نگه می دارد، خود راضی است. Orator که انگشتان خود را با زور قرار می دهد، می خواهد از شنوندگان خود درک کند.

Demagogues بازوها را به جلو گسترش می دهد، به طوری که کسی آنها را هیپنوتیزم.

امید به دنبال به جلو، خستگی و ناامیدی - پایین. حرکات فرستاده شده، درباره صداقت و مهربانی صحبت کنید.

جنبش های مخالف در داخل هستند - آنها درباره موانع صحبت می کنند یا شخصیت این شخص با یک بسته مشخص می شود.

دست زدن، باعث درد - بیان بی نظمی کامل و دروغ است.

دستشویی قوی، اما نه بیش از حد - صداقت و قابلیت اطمینان.

یک دست ضعیف ضعیف نشانه ای است که این فرد به راحتی می تواند از طرف مدیریت کند. شارژ سریع زمانی که دست فرد دیگری به یک لحظه شما می آید، - بی تفاوتی و بسته شدن.

اگر یک فرد یک قاشق را در یک فنجان با شیر، چای یا قهوه به سمت چپ تبدیل کند، یعنی به عقب، به عقب، در زندگی بسیار موفق است.

اگر یک فرد پس از نشستن روی صندلی، بلافاصله از دستان خود بر روی قفسه سینه خود عبور کرد، پس این نشانه ای از یک شخصیت بسته است. دست چپ پشت پشت خود نشان می دهد که یک فرد قبل از شرایط تسلیم شده است. اگر فردی بخواهد چیزی را پنهان کند (به عنوان مثال، در گمرک)، او شروع به سوت می کند، یا در گرما، کت یا عینک آفتابی را خاموش می کند یا فک خود را می سوزاند.

سینتیک

سینتیک

(یونانی، از کنگره - جنبش). علم، که وابستگی بین جنبش ماده و دلایلی را که باعث این جنبش ها می شود، بررسی می کند.

واژگان کلمات خارجیشامل زبان روسی است. - Chudinov A.N., 1910 .

سینتیک

یونانی، از Kinesis، جنبش. علم حرکت

توضیح 25000 واژه خارجی شامل زبان روسی، با ریشه های آنها. - Michelson A.D., 1865 .

سینتیک

(ج Kinetikos منجر به حرکت) بخش مکانیک که در آن جنبش بسته به فیزیکی مورد مطالعه قرار گرفته است. دلایل تعیین کننده های آن؛

به. فیزیکی - بخش فیزیک، که در آن فرآیندهای موجود در بدن در نقض حرارتی، مکانیکی، الکتریکی و غیره از حالت تعادل رخ می دهد؛

k. شیمی - بخش شیمی شیمی فیزیکی، که در آن سرعت او مورد مطالعه قرار گرفته است. واکنش ها و محصولات متوسط \u200b\u200bکه در جریان جریان واکنش تشکیل می شوند.

فرهنگ لغت جدید کلمات خارجی. - توسط Edwart،, 2009 .

سینتیک

سینتیک، Mn. نه، g [ از یونانی kinetikos - حرکت] (خز). گروه مکانیک، پویایی پویایی و استاتیک.

دیکشنری بزرگ کلمات خارجی - PDDK انتشارات خانه, 2007 .

سینتیک

فرهنگ لغت کلمات خارجی L. P. Krycin.- M: روسی, 1998 .

سازمان دیده بان "سینتیک" در سایر واژه نامه ها:

- (از یونانی. Kinetikos منجر به حرکت)، بخش مکانیک، مکانیک در مورد رام بررسی شده است. شرایط بدن به علت فیزیکی. دلایل را با تعریف آن. K. به پویایی دکترین حرکت بدن تحت تاثیر و آمار دکترین تعادل تقسیم می شود ... دایره المعارف فیزیکی

- (از یونانی. Kinetikos منجر به حرکت) بخش مکانیک که ترکیبی از استاتیک و پویایی ... بزرگ دیکشنری دایره المعارف

سینتیک، در فیزیک یکی از بخش های بلندگو. در شیمی، بخش شیمی فیزیکی با توجه به سرعت واکنش های شیمیایی. بررسی سرعت در دماهای مختلف و فشار، شیمیدانان می توانند تعیین کنند که چگونه واکنش رخ داده است ... دیکشنری دانشنامه علمی و فنی

سینتیک، سینتیک، MN. نه، همسران (از یونانی موتور Kinetikos) (خز.). گروه مکانیک، پویایی پویایی و استاتیک. فرهنگ لغت تفسیری Ushakov. D.N. ushakov. 1935 1940 ... فرهنگ لغت توضیح UShakov

- [ne]، و، همسران. بخش مکانیک که ترکیبی از استاتیک و پویایی است. | آر جنبشی، AYA، OE. فرهنگ لغت تفسیری Ozhegov. S.I. Ozhegov، n.yu. سوئدف 1949 1992 ... فرهنگ لغت توضیحی Ozhegov

زیرمجموعه، تعداد مترادف ها: 2 کلاسیک (1) روانگردان (1) دیکشنری مترادف Asis. v.n. تریشین 2013 ... دانشمند مترادف

سینتیک - سینتیک تلفظ [kinetika] ... دیکشنری مشکلات تلفظ و استرس در روسیه مدرن

سینتیک - آموزش در مورد مکانیزم و سرعت فیزیکی. و شیمیایی فرآیندهای فیزیکی به. - تئوری ماکروسکوپیک غیر تعادل. فرآیندهای سیستم ها، نتیجه گرفتند. از حالت حرارتی (ترمودینامیکی) تعادل. به فیزیکی k بر این باور است ترمودینامیک از عدم وجود ... ... دایرکتوری فنی ترجمه

سینتیک - (1) زمان فیزیکی امور فیزیک نظری، که قوانین فرآیندهای ناشی از سیستم (گازها، پلاسما، مایعات، بدن های جامد) را در انحراف از حالت تعادل ترمودینامیکی (به عنوان مثال، انتشار، حرارتی) بررسی می کند هدایت، ... ... دایره المعارف پلی تکنیک بزرگ

سینتیک - دکترین مکانیسم و \u200b\u200bسرعت فرایندهای فیزیکی و شیمیایی. سینتیک فیزیکی تئوری ماکرو غیر تعادل از کپی ها در سیستم های مشتق شده از حالت تعادل حرارتی (ترمودینامیکی). به سینتیک فیزیکی ... دیکشنری دایره المعارف برای متالورژی

کتاب

• سینتیک واکنش های فتوشیمیایی، I.S. نجاری بازتولید شده در املای اصلی نویسنده از نسخه 1908 (انتشارات خانه "مسکو") ...

صفحه 1

همانطور که می دانید، مطالعه مخاطب مشترک (شریک ارتباطات) با توجه به حرکات او، عبارات صورت و صورت اشاره به منطقه Kineyika است. فقط برخی از این اجزای سینماتیک را در نظر بگیرید.

در سراسر جهان، حرکات ارتباطی پایه از یکدیگر متفاوت نیست. هنگامی که مردم خوشحال هستند، آنها لبخند می زنند زمانی که آنها ناراحت هستند - آنها فریاد می زنند، زمانی که آنها عصبانی هستند - آنها یک نگاه عصبانی دارند. سر نوک تقریبا در سراسر جهان به معنای "بله" یا تایید است. "شانه" ژست یک نمونه خوب از یک ژست جهانی است که نشان می دهد که فرد نمی داند یا نمی داند چه چیزی مورد سوال است.

همانطور که زبان های کلامی متفاوت از یکدیگر هستند، بسته به نوع فرهنگ، و زبان غیر کلامی یک ملت از زبان غیر کلامی از یک ملت دیگر متفاوت است. لازم به ذکر است که شایع ترین ژست یک لمس یا تماس لمسی است. تماس لمس یا لمس، اولین و مهم ترین در زندگی خود است. دست زدن به مادر نشان می دهد نه تنها رفاه فیزیکی، بلکه عشق و حساسیت خود را نیز بیان می کند. کودک، که از این دوران کودکی خارج شده است، عقب مانده از همتایان در توسعه فکری است و نقایص های عاطفی را به دست می آورد که تقریبا غیرممکن است که در بزرگسالی جبران شود. هنجارهای فرهنگی به طور قابل توجهی تماس های لمسی را تنظیم می کنند. لمس یک نشانه است، اول از همه ابراز احساسات برای یک شریک برای ارتباطات. تماس های خشن، درد همراه با پرخاشگری و اجبار. نرم، بدون درد تماس با اعتماد و همدردی برای یک شریک ثبت نام کنید.

اکثر فرهنگ ها محدودیت های زیادی را در تماس برقرار می کنند. در هر جامعه ایده هایی در مورد چگونگی زمانی وجود دارد که چه زمانی، چه کسی می تواند لمس کند. اگر شما یک لیست از لمس را جمع آوری کنید، ما خواهیم دید که در لایه های مختلف فرهنگی آنها به روش های مختلف انجام می شود.

به عنوان مثال، یک ضربه یک عمل تجاوز است، اما شوخی کردن در پشت، حتی بسیار حساس، دوستان قدیمی، به عنوان نشانه ای از یک مکان دوستانه درک می شود. در فرهنگ های مختلف، تعداد مجاز لمس به طور قابل توجهی متفاوت است. بنابراین، در انگلستان، همبستگی ها به ندرت به یکدیگر متصل می شوند. در کمبریج، دانش آموزان برای تبادل دست دو بار در سال - در ابتدا و در پایان، پذیرفته شدند سال تحصیلی. در کشورها آمریکای لاتینبرعکس، فرکانس لمس بسیار بزرگ است.

دستشویییک ویژگی ضروری از هر جلسه و خداحافظی دستشویی است. این می تواند بسیار آموزنده، به خصوص شدت و مدت آن باشد. خیلی کوتاه، دست زدن به دست کم از دست بسیار خشک ممکن است نشان دهنده بی تفاوتی باشد. برعکس، دستشویی طولانی مدت و دست های بیش از حد مرطوب، هیجان قوی را نشان می دهد. یک دستمزد کمی همراه با یک لبخند و یک ظاهر گرم نشان می دهد دوستانه. با این حال، برای بازداشت دست یک شریک در دست خود ارزش آن نیست: او ممکن است احساس سوزش داشته باشد (به نظر می رسید که در تله قرار دارد).

شما باید تفاوت در دیدگاه های مربوط به دستمزد خارجی ها را در نظر بگیرید. به عنوان مثال، زمانی که یک جلسه با شرکای آسیا نباید کف دست خود را بیش از حد فشرده و طولانی کند. برعکس، کارآفرینان اروپای غربی و آمریکایی نمی توانند دستکاری های بزرگی را تحمل کنند، زیرا آنها برای ورزش و انرژی بسیار مورد توجه قرار می گیرند. آنها باید به شدت و به شدت دستگیر شوند.

با کمک معکوس پالم های مختلف، می توانید این ژست را ارائه دهید مقادیر مختلف. هنگامی که دست خود را دست خود را از شخص دیگری ضبط می کند به طوری که معلوم شود که کف دست خود را رد می کند، دستکاری قدرتمند است. چنین دستکاری نشان می دهد که شما می خواهید در روند برقراری ارتباط با شریک زندگی خود تسلط داشته باشید.

هنگامی که دست خود را می کشانید، آن را با کف دست من تبدیل کنید -

این یک دستکاری مطیع است. در شرایطی که باید ابتکار عمل را به شخص دیگری بفرستید، ضروری است و به او احساس کند که استاد وضعیت را احساس کنید.

دستشویی که در آن دست شریک زندگی باقی می ماند، نشان می دهد که هر دو شرکا احساس احترام و درک متقابل را تجربه می کنند.

یک دست راست، نه خم، مانند یک دستمزد قدرتمند، نشانه ای از بی احترامی است. هدف اصلی آن حفظ فاصله و یادآوری نابرابری است.

آتش سوزی انگشتان یادآور آتش است، نه دست خم، به جای دست، تنها انگشتان دست در کف دست هستند. هدف آغازگر این دستاورد این است که شرکای ارتباطی را در یک فاصله مناسب حفظ کند.

ژست، دستکش نامیده می شود، به این معنی است که آغازگر او صادق است و می تواند اعتماد کند. چنین ژست فقط در رابطه با افراد آشنا به خوبی اعمال می شود. آتش با استفاده از هر دو دست، صداقت یا عمق احساسات نسبت به شریک را بیان می کند. برای انتقال احساسات بیش از حد، دست چپ استفاده می شود، که در دست راست شریک قرار دارد.

چه علمی در حال مطالعه انواع ادراک است و چرا لازم است؟ آیا فقط به اندازه کافی برای درخشش در مقابل Erudine و دانش کلمات هوشمند است؟ چگونه این دانش را در عمل اعمال کنیم؟ همه این سوالات هر بار که ما به فضاهای اینترنت برای آزمایشات برای تعیین نوع ادراک برسیم بودیم، بوجود می آیند. آیا این یک تازگی مدرن است که به زودی فراموش خواهد شد؟ نه، دوستان، هیچ جریان تازه ای وجود ندارد.

نوع ادراک چیست؟

افکار اول در مورد ویژگی های ادراک در نوشته های فیلسوفان قدیم یافت می شود. تقریبا در قرن VI. قبل از میلاد مسیح e فکر کردن شروع به تشخیص تفاوت در درک دانشجویان خود کرد و مشاهدات آنها را توصیف کرد. این تفاوت ها به روش های مختلف تفسیر شد، اما آغاز شد.

لازم به ذکر است که تا قرن XVIII. این فرد توسط دانشمندان به عنوان بخشی از جامعه، که قابل درک و منطقی بود، دیده شد. رویکرد به مطالعه روانشناسی شخصیت و توسعه تئوری، که شروع به اجازه دادن به اصل سود شخصی از یک فرد و ارزیابی تمام پدیده ها، بر اساس مفید بودن و پذیرش آنها توسط فرد جداگانه، از روانشناسان از بنام و اسمیت. این لحظه به نقطه عطفی تبدیل شد و در نهایت دیدگاه دانشمندان را در مسیر درست تغییر داد.

در قرن های XIX-XX. دوره توسعه آغاز شد روانشناسی اجتماعی. محققان ابتدا شروع به انجام دادند آزمایشات آزمایشگاهی. این دوره بود که درک دقیق از تفاوت های درک مردم را درک کرد. آزمونها ایجاد شده است، هدف این بود که تعیین روش های ادراک توسط اطلاعات فرد بود. در حال حاضر کل علم در حال مطالعه این ظرافت ها است که به نام "Socionics" نامیده می شود.

چگونه انواع ادراک تعیین می شود؟

تست های ویژه ای وجود دارد. به خاطر کنجکاوی، شما فرصتی برای رفتن به یکی از این تست ها به طور مستقیم در اینترنت دارید. بسیاری از کتاب هایی را منتشر کرده اند که در مورد انواع ادراک از جمله. به عنوان یک قاعده، آزمایش های ساده در آنها چاپ می شود، که با احتمال بیشتری تعیین می شود که کدام نوع ادراک نزدیک تر است. برای افرادی که هدف خود را برای مقابله با توانایی ها و ویژگی های خود درک می کنند، روانشناسان کار می کنند. آزمایشات بر روی نوع ادراک که متخصص متخصص را انجام می دهد، قابل اعتماد ترین و جامع است. از اینجا، یک سوال کاملا منطقی وجود دارد: "چرا لازم است؟"

به منظور درک سودمندی این دانش، ضروری است که ویژگی های هر نوع ادراک را به یاد بیاوریم و با نمونه ها کار کنیم. ابتدا باید بگویید که انواع خالص از لحاظ ادراک بسیار نادر هستند. ما در مورد استعداد صحبت می کنیم.

این افراد در اغلب موارد از طریق چشم جهان را درک می کنند. این کاملا به این معنی نیست که تصاویری صداها، بوی ها و احساسات لمسی را درک نمی کنند. برای آنها، تصاویر بصری اطلاعات بیشتری کسب می کنند و بهتر درک می شوند. بنابراین، شما تست را گذرانده اید و متعلق به ما را شناسایی کرده اید. بعدا چی؟ از این ویژگی در توسعه خود استفاده کنید. هر یک از ما یادگیری است. نیاز به جذب اطلاعات جدید هر روز.

فردی که به طور مکانیکی انجام می دهد قبلا آموخته و به اتوماسیون عمل شروع به تخریب می کند. کودکان در مدرسه یاد می گیرند چگونه برای کمک به یک بصری کوچک؟ آموزش تصاویر را در طول توسعه مواد آموزش دهید. تصاویر چشمگیرکه با اطلاعات خاص مرتبط است، او برای همیشه باقی خواهد ماند. یک بصری بالغ باید دستورالعمل های کارفرمایان را انجام دهد، رشد حرفه ای شما به طور مستقیم به این بستگی دارد. طرح را قرعه کشی کنید، به این ترتیب این است که به شما کمک می کند تا درک کنید که چگونه به طور موثر کار را انجام دهید.

این نمایندگان جنس انسانی بهتر اطلاعات را در مورد شنیدن درک می کنند. چگونه از آن استفاده کنید؟ بچه ها باید با صدای بلند بخوانند. Audies of Schoolchildren بهتر خواهد شد اگر اطلاعات بیشتر از طریق متن چاپ شده، و به صورت خوراکی ثبت شود. چگونه برای کار صوتی بزرگسال؟ با مقامات و همکاران خود را به کار خود تنظیم کنید. برای شما یک قطعه کاغذ با دستورالعمل کمتر موثر از ارتباط مستقیم است. که در سال گذشته Audies یک هدیه با شکوه - کتاب های صوتی ارائه شده است. به هر حال، این راه دیگری برای شناسایی متعلق به این نوع است. آیا این روش یادگیری را دوست دارید؟ استفاده از سلامت!

این افراد به وضوح احساسات، لمس، تجربه را درک می کنند. چگونه از آن استفاده کنید زندگی روزمره؟ اطلاعات درک احساسی را درک می کنید و آن را به یک احساس خاص متصل می کنید. شما می توانید نقطه نظر خود را برای مدت زمان طولانی برای مدت زمان طولانی، پیشگام استدلال های منطقی، توضیح دهید، اما شما به چیزی دست نخواهید یافت. او نیاز به احساس، احساس و از بین بردن اطلاعات از طریق احساسات. این ویژگی باید استفاده شود. آیا شما یک کینت هستید؟ دانش جدید را با احساسات که می تواند در تخیل نامیده شود، بچرخانید.

اطلاعات درک شده از طریق اعداد، درک منطقی، استدلال های روشن است. این دسته نادر است گرچه، در سال های اخیر، به طور کامل صادقانه است، روانشناسان متوجه شدند که افرادی مانند این نوع شروع به اغلب متولد می شوند. با آن ارتباط دارد؟ هیچ پاسخ واضح از متخصصان وجود ندارد. تست ها تعیین محل را تعیین می کنند، اما ممکن است این افراد یک مرحله جدید از تکامل انسان را نمایندگی کنند. چگونه می توان زندگی کرد اگر شما گسسته؟ منطق جستجو در تمام تظاهرات جهان خارجی، ساخت زنجیر، نمودارهای قرعه کشی. این به درک ماهیت عمیق غیر قابل درک و غیر منطقی، در نگاه اول، چیزها کمک می کند.

بنابراین، خودتان را آزمایش کنید. اگر شما نیاز به جدی با توانایی های خود دارید و یاد بگیرید چگونه از آنها با حداکثر سود استفاده کنید - لطفا با یک روانشناس تماس بگیرید. آزمایشات برای تعیین ویژگی های ادراک بسیار توسعه یافته است، آنها به شما کمک می کنند تا خودتان را بهتر بدانید.

سینتیک فرآیندهای بیولوژیکی - تدریس الگوها و سرعت جریان فرایندهای مختلف بیولوژیکی (واکنش های بیوشیمیایی، پدیده های بیوالکتریک، نفوذپذیری از طریق غشاهای بیولوژیکی، و غیره)؛ یکی از مسیرهای شیمی بیوفیزیکی (نگاه کنید به). نتایج تحقیق K. b. P. پیدا کردن استفاده در عسل. تمرین. به طور خاص، روش های K. b. P. مورد استفاده در مطالعه شیمیایی فیزیکی. مکانیسم های ناشی از ظهور PASTOL خاص، ایالات، هنگام ایجاد فیشر-شیمیایی. هر دو Biohim، معیارهای انتخاب یا جستجوی کارگردان داروسازی مواد فعال (به فارماکوکینتیک مراجعه کنید)، هنگام مطالعه پویایی فرآیندهای آنزیمی که در بدن به طور معمول و آسیب شناسی اتفاق می افتد.

در قلب K. b. P. سینتیک واکنش های شیمیایی است که قوانین جریان شیمی را بررسی می کند. فرآیندهای در زمان، سرعت و مکانیسم آنها. تحقیقات در این زمینه شامل مسیرهای اصلی توسعه SCU، شیمی و شیمیایی می شود. صنعت، توسعه اصول مدیریت او. فرایندها، مطالعه "رفتار" مواد شیمیایی مختلف. مواد و محصولات از آنها در شرایط مختلف، و غیره

شیمی واکنش ها، به عنوان یک نتیجه که مواد اولیه به طور مستقیم به محصولات واکنش تبدیل می شوند (به عنوان مثال، جریان به یک مرحله)، واکنش های ساده یا یکپارچه نامیده می شود. اگر فرایند تبدیل مواد اولیه به محصولات واکنش به چندین مرحله برسد، واکنش پیچیده یا چند مرحله ای نامیده می شود. اکثریت قریب به اتفاق بیوشیمیایی، واکنش های موجود در بدن، واکنش های پیچیده است.

شیمی واکنش ها می توانند در یک سیستم همگن جریان داشته باشند، I.E. در همان فاز یا سیستم ناهمگن، I.E. در مرز بخش فاز.

سرعت واکنش همگن به عنوان مقدار ماده ای که واکنش نشان می دهد یا واکنش یک واحد زمان در هر واحد حجم تعریف می شود. در نتیجه، سرعت یک واکنش همگن (V) می تواند به عنوان تغییر در غلظت یکی از مواد (ΔC) تعریف شود، که واکنش نشان می دهد یا واکنش به واکنش در واحد (ΔT) تحت شرایط هماهنگی سیستم واکنش:

علامت منهای نشان می دهد که غلظت ماده با زمان کاهش می یابد.

با کاهش زمان زمان (ΔT)، نسبت ΔC / ΔT به طور فزاینده ای به سرعت واکنش واقعی (V) در حال حاضر نزدیک می شود:

در بیشتر موارد عمومی سرعت شیمی واکنش ها (α + βB \u003d γM + NN)، که همراه با مشارکت بسیاری از اجزای تشکیل می شود، می تواند توسط معادله بیان شود:

جایی که SA، SV ... CN -Concentration هر یک از اجزای موجود در حال حاضر، α، β ... N ضرایب استوکیومتریک این مواد در معادله واکنش، K ضریب تناسب یا ثابت است.

وابستگی دما به سرعت شیمیایی. واکنش ها به طور کلی توسط معادله Arrhenius بیان می شود:

جایی که K0 مقدار ثابت برای این واکنش است، E مبنای لگاریتم طبیعی است، E انرژی فعال سازی این واکنش است، R یک ثابت گاز جهانی است، T دمای مطلق است.

از معادله Arrhenius، آن را دنبال می کند که با افزایش درجه حرارت در پیشرفت حساب نرخ واکنش افزایش می یابد پیشرفت هندسی و کوچکتر، سرعت بیشتر واکنش رخ می دهد (واکنش های کمی شناخته شده است، سرعت آن با افزایش دمای کاهش می یابد). میزان واکنش های آنزیمی تنها با افزایش دما افزایش می یابد تا دمای غیر فعال شدن این آنزیم رسیده باشد؛ با افزایش بیشتر دما، میزان واکنش آنزیمی کاهش می یابد.

مقادیر مطلق ثابت های سرعت ساده ترین مواد شیمیایی است. واکنش ها را می توان بر اساس نظریه انتقال (یا مجتمع فعال) پیشنهاد شده در سال 1935 توسط Eiring (H. Eyring) محاسبه کرد. مطابق با این نظریه، واکنش بیان شده، به عنوان مثال، به عنوان مثال، توسط معادله: A + Sun - \u003d AB + C، از طریق مرحله تشکیل مجتمع فعال (ABC)، در اتم K-ROM (مولکول) جریان دارد متعلق به به طور مساوی و مولکول اصلی (Sun)، و جدید - (AB). در جریان واکنش بیشتر، مجتمع فعال به محصولات نهایی A B و C تجزیه می شود. تئوری مجتمع فعال می تواند به احتمال زیاد جهت واکنش را تعیین کند و سرعت جریان آن را محاسبه کند.

هنگام مطالعه سینتیک، شیمی. واکنش ها و مکانیسم جریان آنها را روشن می کند پراهمیت این استقرار استئوکیومتری (مولکولی) واکنش، I.E. تعداد مولکول های مربوط به عمل ابتدایی او را دارد. واکنش ها و نظم واکنش، به شکل معادله واکنش، به چاودار، دوره این واکنش را در زمان توصیف می کند.

واکنش های تک مولکولی (تبدیل یک مولکول تحت یک مولکول قرار می گیرد) می تواند نمایان شود معادله عمومی:

ولی<-> در یا a<-> B + D.

به این معنی، واکنش ها شامل تحولات ایزومر (به عنوان مثال، یک cissometer به یک ترانس متر سنج) و برخی از واکنش های تجزیه (به عنوان مثال تجزیه مولکول های ید در هر اتم در هنگام گرم شدن: I 2 \u003d 2i).

در واکنش های دوام مولکولی، دو مولکول مواد درگیر هستند (به عنوان مثال، تجزیه هیدروژن یدید: 2Hi \u003d H 2 + I 2 یا شستشوی استرها توسط قلیایی: RCoor 1 + NaOH \u003d RCOONA + R 1 OH).

اگر میزان واکنش به غلظت یک ماده منبع بستگی دارد، واکنش اولین واکنش مرتبه نامیده می شود. واکنش های مرتبه اول، علاوه بر واکنش های تک مولکولی فوق، شامل هیدرولیز استرها در حضور آب اضافی، تجزیه کاتالیزوری پراکسید هیدروژن و غیره است. این واکنش ها با این واقعیت متمایز می شود که همان دوره های واکنش نشان داده شده است ماده مربوط به همان دوره های زمان است. سرعت چنین واکنشی متناسب با محصول غلظت دو ماده است. این واکنش ها واکنش های مرتبه دوم نامیده می شود. در میان بیوشیمیایی، فرایندهای واکنش بیشتر نظم زیاد ملاقات نکن

شیمی شناخته شده واکنش هایی که سرعت آن ثابت است و به غلظت مواد واکنش دهنده بستگی ندارد. به چنین واکنشهایی، واکنش های صفر مرتب نامیده می شود شامل بسیاری از فرآیندهای آنزیمی در غلظت های بالا از بستر، فرایند دندانی پروتئین بر روی سطوح جداسازی فاز و غیره برای چنین واکنشی بین از دست دادن غلظت واکنش دهنده و زمان تناسب مستقیم وجود دارد.

تعداد زیادی از مواد شیمیایی پیچیده شناخته شده است. فرآیندهای آنها موازی، سازگار، همجوشی، اتوکاتالیتیک، زنجیره ای و سایر واکنش ها را تشخیص می دهند. با واکنش های موازی، مواد اولیه به طور همزمان به دو (یا بیشتر) واکنش می دهند. به عنوان مثال، نمک Bertolet با گرمایش متوسط \u200b\u200bدر همان زمان تحت فروپاشی در دو جهت قرار می گیرد:

واکنش های سریال می تواند توسط معادله عمومی A -\u003e B -\u003e C -\u003e D ارائه شود. مواد IN و D محصولات واکنش متوسط \u200b\u200bهستند. یک مثال هیدرولیز پلی ساکارید ها، به عنوان مثال:

اگر یکی از واکنش های متوالی به آرامی در مقایسه با دیگران ادامه یابد، سرعت کل این فرایند با سرعت این واکنش آهسته تعیین می شود. واکنش های کنسانتره مطابق با معادلات ادامه می یابد:

a) a + in -\u003e m

ب) a + c -\u003e n

در این مورد، یکی از واکنش ها (A) تنها زمانی حاصل می شود که همراه با آن، واکنش دیگری رخ می دهد (ب). به عبارت دیگر، واکنش ناشی از واکنش b است. ماده A، که برای هر دو واکنش رایج است، بازیگر، ماده در پذیرنده و ماده با القایی نامیده می شود. مثلا، rr indigo (ماده B) با اکسیژن (L) تغییر نکرده است، اما اگر آن را به RR اجاره بنزالدئید اضافه شود (C)، دوم به Benzoic K-TA (N) اکسید شده است و در عین حال Indigo است اکسید شده به ایزاتین (متر).

واکنش های خارج از بدن نیز مربوط به واکنش های پیچیده است (نگاه کنید به اتوکاتالیز)، واکنش برگشت پذیر (واکنش های شیمیایی) و واکنش های زنجیره ای (نگاه کنید به). سینتیک تمام این واکنش ها توسط معادلات ریاضی پیچیده بیان می شود، زیرا اکثر واکنش های زیستی، واکنش های موجود در بدن مربوط به واکنش های پیچیده است.

میزان واکنش ناهمگن به عنوان مقدار ماده ای که واکنش نشان می دهد یا واکنش برای یک واحد زمان در واحد فاز سطح پارتیشن تعریف شده است. اگر مقدار سطح فاز، واکنش در واکنش رخ می دهد، اندازه گیری (که معمولا در عمل اتفاق می افتد) دشوار است)، سپس میزان واکنش ناهمگن به یک واحد سطح اشاره نمی شود، بلکه به یک واحد جرم یا حجم فاز

سرعت واکنش های ناهمگن نزدیک به فرآیندهای انتقال ماده است. در یک واکنش ناهمگن، سه مرحله اصلی می تواند جدا شود: تامین واکنش ها به سطح فاز (مرحله A)، شیمیایی. واکنش روی سطح فاز (ب) و حذف محصولات واکنش از سطح فاز (B).

با فعال شدن انرژی کم، شیمی. واکنش ها میزان واکنش ناهمگن عمدتا به طور عمده تعیین می شود (محدود) به عنوان همان مراحل. با انرژی بالایی از فعال شدن شیمی. واکنش ها سرعت فرآیند ناهمگن توسط مرحله دوم محدود می شود (ب).

ویژگی های جریان شیمی. واکنش به Biol، سیستم ها سینتیک فرآیندهای بیولوژیکی را در نظر می گیرند. واکنش های بیولوژیکی فرایندهای آنزیمی هستند که در یک سیستم سازمان یافته پیچیده رخ می دهند. چنین سیستم هایی مبادله می شود محیطی انرژی و ماده، به عنوان یک نتیجه از آنها سیستم های باز نامیده می شود (نگاه کنید به ترمودینامیک). سیستم های باز دارای تعدادی از خواص جنبشی خاص هستند که مهمتر از همه باید امکان ایجاد یک وضعیت ثابت پویا در آنها باشد، با ارزش زیادی از بسیاری از پارامترهای داخلی سیستم (به عنوان مثال، غلظت اجزاء) ذخیره می شود ثابت برای یک دوره خاص. این به این دلیل است که فرآیندهای جریان و خروج ماده به طور متقابل یکدیگر را جبران می کنند، که یکی از شرایط نگهداری هوموستاز است (نگاه کنید به).

یکی دیگر از ویژگی های Biol، فرآیندها این است که در یک سیستم باز، واکنش های آنزیم پیچیده (فرآیندهای چندگانه) دارایی برای انجام خود تنظیم، یعنی افزایش یا کاهش سرعت به علت فعال سازی یا مهار (ترمز) فرآیند محصولات محدود یا مواد موجود در این واکنش ها (به سیستم بیولوژیکی، Autoreguing مراجعه کنید). سرعت و جهت چنین فرایندی اغلب توسط تعداد کمی از این مراحل تنظیم می شود که در این مورد می تواند کنترل (یا تعریف) باشد. در مورد، به عنوان مثال، کل واکنش های متوالی ممکن است مراحل جریان در پایین ترین سرعت باشد. در عین حال، تغییر در میزان یک مرحله یا یک مرحله دیگر تحت تاثیر مهارکننده یا فعال کننده منجر به تغییر در میزان نشت کل فرایند Biol می شود.

میزان جریان واکنش ها در یک ارگانیسم زنده عمدتا توسط آنزیم های مراحل کنترل (آنزیم های کلیدی) تعیین می شود که می تواند بر خواص آنزیم های دیگر و شرایط ساختاری برای توسعه واکنش تأثیر بگذارد. بنابراین، k. b. P. باید به عنوان سینتیک یک فرآیند پیچیده، که مجموعه ای از همجوشی، متوالی، موازی و سایر واکنش ها باشد، در نظر گرفته شود.

مطالعه واکنش های ساده ساده که ترکیبی از Biol، فرآیندهای استفاده از روش های او را تشکیل می دهند. سینتیک نشان می دهد که الگوهای اصلی جنبشی و توصیف کامل ریاضی کامل آنها بسیار پیچیده و حتی در مورد ساده ترین ترکیب شیمیایی ابتدایی است. واکنش ها. با این حال، مطالعه سینتیک فرآیند پیچیده به طور قابل توجهی ساده شده است، اگر ممکن است آن را در مرحله جدا کنید، در مقیاس زمانی بسیار متفاوت است - یعنی مراحل سریع و آهسته. به عنوان مثال، پروژه های عکس (به واکنش های فتوشیمیایی مراجعه کنید) را می توان به مرحله سریع (PhotoExcitation) و آهسته (عکس تولید عکس) تقسیم کرد. در مورد ساده ترین واکنش آنزیمی، مرحله سریع، تشکیل مجتمع آنزیمسوبسترات و آهسته تشکیل محصول نهایی و غیره است.

سینتیک فرآیند پیچیده اغلب با تجزیه و تحلیل رفتار یک پیوند تعریف شده (مرحله کنترل) یا آهسته ترین، محدود کردن سرعت کلی کل واکنش (با پیوستن به آن در زنجیره) یا سریع تر، مورد بررسی قرار می گیرد ، که واکنش اصلی (با دخالت موازی در مدار آن) است. چنین پیوند اغلب یک فرآیند ابتدایی است که مرحله برگشت پذیر و غیر قابل برگشت را ترکیب می کند.

عنصر همراه با محصولات متوسط \u200b\u200bمتوسط \u200b\u200bمی تواند تشکیل ناپایدار، غلظت نسبی آن کوچک باشد، اما با این وجود، جریان کل فرآیند را تعیین می کند (به عنوان مثال، مجتمع های فعال شده توسط نور مولکول و غیره هیجان زده می شود. میزان مرحله غیرقابل برگشت (یا ضعیف قابل تشخیص) فرآیند به طور کلی به طور کامل به غلظت چنین وضعیت های انتقال بستگی دارد. غلظت متوسط \u200b\u200bثابت (C) به دلیل وجود یک مرحله برگشت پذیر از فرآیند ایجاد شده و حفظ می شود، که ما را قادر می سازد تا غلظت محصول متوسط \u200b\u200bمیانی را از طریق ثابت جداسازی آن، تعادل با سوبسترا منبع و غلظت محاسبه کنیم از این بستر.

فرایندهای مختلف زیست شناسان با مشارکت آنزیم های مختلف که واکنش را افزایش می دهند، رخ می دهد. آنزیم (E)، اتصال به بستر واکنش (ها)، یک مجموعه مجتمع فعال آنزیمسوبستال را تشکیل می دهد. واکنش با توجه به طرح رخ می دهد:

جایی که P محصول واکنش است. مرحله اول برگشت پذیر است و دوم برگشت ناپذیر است (یا ضعیف شناخته شده).

واکنش های آنزیمی ویژگی مشخصه اشباع با بستر. برای غلظت های کوچک از بستر، میزان واکنش آنزیمی نسبت به غلظت آن (واکنش درجه اول) افزایش می یابد، و در غلظت های بزرگی که ثابت می شود (I.E. این به واکنش صفر می رسد).

وابستگی میزان واکنش آنزیمی بر غلظت بستر توسط معادله Michaelis - Modeten شرح داده شده است:

v \u003d (v * s) / (km + s)،

جایی که V میزان واکنش است، V حداکثر سرعت واکنش است، KM ثابت Mihaelis ثابت است، عددی برابر با غلظت سوبسترا، با واکنش، میزان واکنش به مقدار 0.5 وات می رسد (به آنزیم ها مراجعه کنید).

لازم به ذکر است که سینتیک بسیاری از واکنش های آنزیمی پیچیده تر از این است که از این معادله Michaelis پیچیده تر می شود، زیرا چندین زیرمجموعه می توانند در یک واکنش آنزیمی شرکت کنند و چندین محصول را می توان تشکیل داد و معکوس یا غیر قابل برگشت خاص فعال کننده ها یا مهارکننده ها (برگشت پذیر، شکل گیری جداسازی با مجتمع های آنزیم، و مجتمع های مرتبط با آن، باعث تغییرات در توابع، گروه های آنزیم) می شوند. مهار کننده برگشت پذیر می تواند اثر کاتالیزوری آنزیم را به دلیل تعامل مستقیم با مرکز فعال آن تغییر دهد، در نتیجه اتصال به بستر. مکانیزم دیگری ممکن است زمانی که مهار کننده با بخش مولکول آنزیم ارتباط برقرار کند، که در خارج از مرکز فعال قرار دارد. در اولین مورد، بستر و مهارکننده، تنها با یک آنزیم آزاد پاسخ می دهد، برای مرکز فعال (مهار رقابتی) رقابت خواهد کرد و مجتمع های مجتمع های آنزیم-سوبسترا (ES) و مهار کننده آنزیم را تشکیل می دهد (EI). در مورد دوم، مهار غیر رقابتی، مهار کننده با آنزیم خارج از مرکز فعال ارتباط برقرار می کند و خواص کاتالیزوری آنزیم به علت اثر غیر مستقیم بر ظرفیت واکنش مرکز (از طریق مرکز به اصطلاح تنظیم کننده) . در عین حال، بستر و آنزیم دیگر برای مرکز فعال رقابت نمی کنند، اما با آنزیم به طور مستقل ارتباط برقرار می کنند، علاوه بر مجتمع های ES و EI، مجتمع های سوم - آنزیم - سوبسترا - مهار کننده (ESI) را تشکیل می دهند. نسبت میزان واکنش آنزیمی (V) و غلظت بستر و مهارکننده مورد مطالعه قرار گرفته است: برای مهار رقابتی

و برای غیر رقابتی

جایی که من غلظت مهار کننده است، KI - ثابت از جداسازی آنزیم پیچیده آنزیم، S غلظت سوبسترا، V حداکثر سرعت واکنش، KM ثابت Mikhaelis ثابت است.

مهار رقابتی و غیر رقابتی واکنش های آنزیمی در Biol، Systems گسترده است. به عنوان مثال از ترمز غیر رقابتی، عمل یون های سنگین فلزات سنگین (HG، AG)، شرکت در مسمومیت بخش های خاصی از مراکز فعال (به ویژه SH-Groups از آنزیم ها).

مهارکننده همچنین می تواند یک واکنش آنزیمی بستر باشد (مهار سوبسترا). در این مورد، با افزایش غلظت بستر، میزان واکنش در ابتدا افزایش می یابد، و پس از آن، رسیدن به حداکثر مقدار، شروع به سقوط، و روند مهار می شود. چنین سینتیک فرآیند یک نتیجه از تعامل مولکول های بستر با آنزیم منجر به آموزش همراه با یک مجتمع آنزیم فعال و غیر فعال است. یک نمونه از مهار سوبسترا می تواند به طور خاص، پاسخ مهار اوره را با غلظت های بالا اوره خدمت کند.

با صحبت کردن از فعال شدن واکنش های آنزیمی، باید توجه داشت که برخی از آنزیم ها نیاز به آشکار شدن مشارکت فعالیت خود را در واکنش برخی از مواد غیر پروتئینی دارند. به عنوان مثال، فعال کننده ها می توانند یون های مختلف یا هماهنگی ماهیت پیچیده را خدمت کنند. یون های Na +، K + توسط ATP-AZU، فسفاتور، Pyruvatkinase، Mn + - دکربوکسیلاز و پپتیداز فعال می شوند. فعال کننده ها می توانند مولکول آنزیم را تغییر دهند، پروتئین غیر فعال را به یک آنزیم فعال تبدیل کنند. به عنوان مثال، به عنوان مثال، فعال سازی پپسینوژن در پپسین یا تریپتینوژن در تریپسین.

اثر فعال یا مهار کننده بر روند آنزیمی می تواند یون های هیدروژن داشته باشد. شناخته شده است که pH میزان جداسازی گروه های یونی آنزیم را تعیین می کند. اگر گروه یونیک در مرکز فعال گنجانده شود، پس از تغییر pH، تغییر در اتصال بستر با آنزیم. معمولا، سرعت واکنش آنزیمی، بسته به pH محیط، با یک منحنی با حداکثر پوشش یک محدوده نسبتا باریک pH متوسط \u200b\u200bبیان می شود، بنابراین حداکثر فعالیت آنزیمی پپسین در pH تقریبا ظاهر می شود. 2، کربوکسیلاز - با pH تقریبا. 5، آمیلاز - با pH تقریبا. 7. بنابراین، نقض قوانین فرآیندهای مسئول حفظ مقادیر pH لازم در این رسانه اغلب مستلزم یک پاتول، تغییرات در فعالیت آنزیم است که با برخی از Patol، ایالت ها مشاهده می شود.

یکی از عوامل ضروری بر K. b. پ.، شما باید درجه حرارت را در نظر بگیرید. هنگام مطالعه اثر دما بر میزان biol، فرآیندهای معمولا با استفاده از مفاهیم ضریب دما نرخ واکنش (Q10) و انرژی فعال سازی استفاده می شود. انرژی فعال سازی اکثر Biol، فرآیندهای در 5-20 کیلوکالری / مول قرار می گیرند؛ photochim این فرایندها ارزش E را در عرض 500-1100 کال / مول می دانند.

تئوری نرخ واکنش پیچیده و مطلق مطلق باعث می شود تا بر میزان واکنش های آنزیمی نه تنها درجه حرارت و انرژی فعال سازی، بلکه یک عامل هیستریک (فضایی) را که به پیکربندی مولکول های واکنش نشان می دهد، تأثیر می گذارد امکان واکنش در برخورد مولکول ها تنها با مناطق خاص. این عامل وارد معادله Arrhenius می شود، همراه با

ضایعات برخورد، در K0 ثابت. به ویژه مهم است که آن را در واکنش های تعامل مولکول های بزرگ قرار دهید. به ویژه این امکان را می دهد تا بدانید که چرا بعضی از فرآیندها حتی حتی در دمای پایین بسیار سریع عمل می کنند، به رغم این واقعیت که انرژی فعال سازی تعیین شده توسط وابستگی درجه حرارت بزرگ است. به عنوان مثال، با یک denaturation پپسین، بخش کوچکتری از مانع انرژی توسط انرژی تعیین می شود، انتظار می رود که K-Rui در طول فعال شدن پپسین (تقریبا 18 کیلو کالری / مول)، و بیشتر موارد را از بین ببرد. عامل استریک (تقریبا 45 کیلوکالری / مول).

واکنش ممکن است نقش مهمی در بدن داشته باشد، در طی آن محصولات تشکیل می شود، کاتالیزورها خود را برای واکنش خود تشکیل می دهند؛ چنین واکنشی ها Autocatalytic نامیده می شود. برای چنین واکنش، سرعت بستگی به غلظت هر دو ماده اولیه و محدود دارد. وابستگی تغییر در غلظت محصول نهایی در زمان در این مورد منحنی 5 شکل بیان شده است که نشان می دهد عملکرد محصول در طول دوره اولیه (دوره القایی) نسبتا کوچک است و سپس واکنش است نرخ به شدت افزایش می یابد و محصول به سرعت جمع می شود.

از منافع خاص به اصطلاح است. واکنش های زنجیره ای فعال سازی اولیه (آغاز) واکنش های زنجیره ای این توسط رادیکال های آزاد انجام می شود (رادیکال ها، واکنش های زنجیره ای را ببینید). ظاهرا این واکنش ها در Biol، سیستم ها (به طور عمده در ساختارهای سلولی غشایی) با ضایعات تابش بدن یا عمل برخی از مواد سمی در حال توسعه هستند. واکنش های زنجیره ای از اکسیداسیون لیپید در غشاها منجر به رشد سریع پاتول، فرایندهای مرتبط با تخریب ساختارهای سلولی می شود. خصوصیات مشخصه های واکنش زنجیره ای اکسیداسیون لیپید در Biol، غشاهای شاخه ای از زنجیرهای اکسیداسیون است. واکنش های زنجیره ای شاخه ای در زمان در حال توسعه در منحنی S شکل است. میزان واکنش های زنجیره ای به شدت تحت عمل واکنش هایی با رادیکال های آزاد کاهش می یابد که منجر به صخره های زنجیره ای از اکسیداسیون و ترمز فرآیند می شود (آنتی اکسیدان ها را ببینید). این امر با نقش محافظتی مهارکننده های رادیکال در واکنش آسیب های تابشی همراه است (مشاهده آسیب های تابش).

تعداد زیادی از فرآیندهای کاتالیز شده توسط آنزیم ها در یک سلول زنده یک شبکه "شبکه" فضایی-زمانی به وضوح سازمان یافته از واکنش های متصل شده (به متابولیسم و \u200b\u200bانرژی) است. در چنین یک سیستم پیچیده، واکنش های واقعی Biihim، واکنش ها جریان سیستم های باز هستند، سرعت فرآیند که عمدتا به طور عمده توسط پذیرش بستر و خروج محصولات نهایی تعیین می شود. چنین سیستم های باز یا در یک دولت ثابت یا در روند انتقال از یک حالت ثابت به دیگری تحت تاثیر هر گونه عوامل خارجی است. انتقال از یک حالت ثابت به دیگری با سینتیک غیر منتظره مشخص می شود. در این مورد، ظاهر حالت های دوره ای (اتوکول های غلظت واکنش ها) امکان پذیر است. چنین فرایندهایی ممکن است به طور خاص رخ دهد، در حالی که مانع از آنزیم توسط بستر و محصول واکنش می شود. پدیده های نوسان و حالت های دوره ای برای فرایندهای گلیکولیز به خوبی مورد مطالعه قرار می گیرند (نگاه کنید به)، فتوسنتز واکنش های تیره (نگاه کنید به)، انواع مختلف واکنش های آنزیمی (به آنزیم ها مراجعه کنید) برای ریتم های بیولوژیکی (نگاه کنید به)، اکوچه، سیستم ها (نگاه کنید به محیط زیست) برای فرآیندهای عصبی انگیزه عصبی)، و غیره

مطالعه سینتیک سیستم های پیچیده، ماهی های K و Biol، فرآیندها، اغلب نیاز به استفاده از روش مدل سازی ریاضی (نگاه کنید به)، که به شما اجازه می دهد تغییر تغییر در پارامترهای اساسی Biol، سیستم ها و فرایندهای زمان . تکنیک های ریاضی ویژه ای وجود دارد که به ما اجازه می دهد مجموعه های پیچیده واکنش ها را به مراحل فردی تقسیم کنیم که در سرعت های آنها متفاوت است و رفتار سیستم را بدون یک راه حل دقیق تحلیلی بررسی می کنند. معادلات پیچیده. این رویکرد موفقیت آمیز برای مطالعه ویژگی های جریان بسیاری از زیست شناسان، فرایندها است.

مدل های ریاضی برای برخی از واکنش های آنزیمی، مدل های فعال Biol فعال، غشاها (مشاهده غشاهای بیولوژیکی)، رشد جمعیت سلولی، پویایی واکنش های ایمنی، و غیره، توسعه یافته اند، و دیگران توسعه یافته اند. با کمک یک مدل ریاضی از پاسخ ایمنی، به ویژه، ماهیت حالت های دوره ای منعکس کننده دوره نوسان برخی از بیماری های مالاریا است. با کمک مدل سازی ریاضی، پویایی پاسخ ایمنی اولیه و ثانویه نیز موفقیت آمیز بود.

مطالعه K. b. P. با کمک روش های مدل سازی ریاضی، امکان دستیابی به اطلاعات مربوط به ماهیت پدیده های مورد مطالعه را فراهم می کند و از نتایج عمل استفاده می کند. مطالعه سینتیک مهار و فعال شدن واکنش ها، سینتیک نفوذپذیری Biol، غشاهای سلولی، مطالعه میزان واکنش های مربوط به حذف مواد خاص از بدن، اهمیت زیادی در حل مسئله دارد از فارماکوول، مقادیر یک یا چند دارو یا ماهیت عمل آن در شرایط مختلف (به فارماکوکینتیک مراجعه کنید). تغییرات الگوهای به علت تغییرات در شرایط دما، مقادیر pH، ماهیت مقررات و سایر احزاب K. b. n، با ویژگی های بسیاری از مهم ترین آنزیم ها همراه است و می تواند به عنوان اطلاعات مربوط به توسعه پاتول های مختلف، فرآیندهای مختلف خدمت کند. پویایی رشد نئوپلاسم های مختلف به گردن ارگانیک، شتاب یا ترمز فرآیند تحت تاثیر عوامل مختلف داخلی و خارجی نیز با استفاده از روش های جنبشی برای تجزیه و تحلیل فرایندهای Biol * مورد بررسی قرار می گیرد.

کتابشناسی - فهرست کتب: Berezin I. V. و Klesov A. A. دوره عملی سینتیک شیمیایی و آنزیمی، M.، 1976؛ بیوفیزیک، اد. B. N. Tusarova و O. R. گردنبند، ص. 48، M.، 1968؛ Eremin E. N. مبانی سینتیک شیمیایی، M.، 1976، Bibliogr.؛ Kursk MD، Kosty-R و N S.. و P S B A L H E NK درباره V. K. سینتیک بیوشیمیایی، کیف، 1977، Bibliogr.؛ لنگر A. بیوشیمی، در هر. از انگلیسی، M.، 1976؛ Romanovskiy Yu M.، Stepanova N. V. I'ler، N A V به K و Y D. S. مدل سازی ریاضی در بیوفیزیک، M.، 1975، Bibliogr.؛ روبین A. B. ترمودینامیک فرایندهای بیولوژیکی، M.، 1976؛ صبر کنید N. سینتیک شیمیایی، هر. از انگلیسی، M.، 1974؛ Westley J. کاتالیزوری آنزیمی، هر. از انگلیسی، M.، 1972؛ Emanuel H. M. سینتیک فرایندهای تومور تجربی، M.، 1977؛ امانوئل H. M. Iknorra D. G. دوره سینتیک شیمیایی، M.، 1974.

ب. علی گلیوا؛ V.P. Mishin (Chem. سینتیک).