Fenol niż niebezpieczny. Co jest niebezpieczne fenol dla ludzi, objawów i objawów zatrucia

Absolutnie wszystkie odmiany fenolu są uważane za trujące, a także bardzo niebezpieczną substancję dla zdrowia ludzkiego i życia. Jednak mimo to jest produkowany rocznie na całym świecie w ogromnych ilościach. Znajdowanie się do ciała ludzkiego, Phenol jest w stanie sprowokować rozwój niebezpiecznych i bardzo ciężkich zatruć.

Kiedy Phenol przenika ludzkiego ciała, może powodować zatrucie, wraz z nieprzyjemnymi i bolesnymi objawami, które mają negatywny wpływ na życie i zdrowie. Phenol zatrucie jest bardzo niebezpiecznym dolegliwością, ponieważ uważa się za najsilniejsze substancje trujące.

Charakterystyka substancji

Każdy wie, że fenol ma złośliwy wpływ na ludzkie ciało i jego zdrowie, więc konieczne jest niezwykle ostrożne i przestrzeganie bezpieczeństwa. Jeśli chodzi o fenol, jest to specyficzne kryształy, które nie mają kolorów, a także zdolnych natychmiast utlenionymi w powietrzu i farby w kolorze różowym.

Ma dość ostry i bardzo specyficzny zapach, ma podobne cechy z gwaszem.

Jest całkowicie rozpuszczalny w wodzie, aceton, olej, alkalia, a także alkohol. Ważną rolę odgrywa temperaturę, która nie powinna przekraczać siedmiu stopni Celsjusza. Jest dość łatwy i szybko adsorbowany przez produkty spożywcze.

Do fenoli można przypisać:

• kreozot;
• butylofenol;
• hydrochinon;
• chlorofenol;
• lizol i inni.

Zakres fenolu i jego toksyczności

Absolutnie, każda osoba może stawić czoła podobną substancją, aw przypadku niewłaściwego kontaktu i stosowania, możliwe jest rozwój zatrucia, któremu towarzyszy pogorszenie stanu ciała i manifestacji bolesnych objawów. Zakres:

Kosmetyka

W takiej kuli, wpływ substancji na ludzkie ciało i wygląd jest dość pozytywny i wyjątkowy. Jest używany do bardzo głębokiego peelingu skóry.

Przemysł

Powszechne stosowanie w przemyśle chemicznym, a mianowicie w produkcji:

• dezynfekcja / czyszczenie / detergenty i rozwiązania;
• barwniki;
• różne włókna syntetyczne, na przykład: Capron, Nylon;
• żywica.

Często jest używany w sferach:

1. Rolnictwo: Hodowla bydła, produkcja upraw, dostępna w pestycydach.
2. Używany jako dodatek do kleju / drewna.
3. Przemysł rafinacyjny ropy naftowej - Selektywne do czyszczenia olejów.
4. W sektorze spożywczym - produkcja dymu.
5. Aktywna aplikacja z celem medycznym: Jako lek przeciwko grzybowi, antyseptyczne, do leczenia chorób uszu.

Nieprawidłowa aplikacja, zaniedbanie zasad bezpieczeństwa prowadzi do poważnych konsekwencji i zatrucia, co ma złośliwy / negatywny wpływ na organizm ludzki, który objawia się strasznymi objawami i objawami. Phenol jest jednym z najbardziej trujących i toksycznych elementów, które mają złośliwy wpływ na ludzkie ciało.

Rozwiązanie, a także pary i pył, może wywołać bolesne objawy, a mianowicie:

• chemiczna oparzenie skóry, oko i wszystkie błony śluzowe;
• poważne podrażnienie;
• ciężkie samopoczucie.

W rezultacie istnieje niebezpieczne zatrucie z strasznymi objawami, które są w stanie zakłócić pełne funkcjonowanie. system nerwowy Człowiek, który może prowadzić do paraliżu dróg oddechowych i śmiertelnego wyniku. Należy pamiętać, że śmiertelna dawka dla ludzkiego ciała wynosi od jednego do dziesięciu gramów dla dorosłego, a dla dziecka - około 0,05 - 0,5 grama.

Przyczyny i znaki

Główne przyczyny zatrucia są następujące:

• niezgodność, zaniedbanie zaleceń i zasady dotyczące techniki bezpiecznej pracy;
• samobójstwo;
• wypadek;
• zabawki dla dzieci, które nie pasują standardy państwowe Produkcja (Chiny, Tajlandia);
• niezgodność z dawkowaniem leków narkotyków;
• niewłaściwe przechowywanie leki i chemikalia domowe.

Podczas zatrucia taką substancją konieczne jest rozpoznanie niebezpiecznych objawów dla organizmu na czas i poproś o pomoc, aby zapobiec śmiertelnym wynikowi. Objawy zatrucia fenolu można uznać za następujące manifestacje:

• zawroty głowy;
• nudności i wymioty;
• ogólne dolegliwość, senność, apatia;
• ból w regionie epigastrii;
• kaszel, katar;
• odchudzanie jest znacznie zwiększone;

Charakterystyczne objawy przyznania substancji w organizmie są:

• zapach z jamy ustnej;
• półomdlały;
• obecność białka i erytrocytów w moczu ofiary;
• gwałtowny spadek temperatur ciała;
• skóra palorowa;
• palpitacje serca;
• duszność oddechu, ciężki oddychanie;
• częsta biegunka krwi;
• ból brzucha;
• zimny \u200b\u200bi lepki pot;
• na ustach znajdują się białe plamy - płonie i tak dalej.

Jeśli chodzi o przewlekłe zatrucie, takie znaki są charakterystyczne:

• obecność zapalenia skóry;
• migrena;
• nudności;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• częste i szybkie zmęczenie;
• silny pocenie się;
• bezsenność;
• silna nerwowość i drażliwość.

Podczas wykrywania określone znaki - Kontakt pomoc medycznaPonieważ przyszłe życie i zdrowie pacjenta zależy od tego.

Pomoc prefigurwy

• Jeśli rozwiązanie uderzyło w skórę - oczyść go dokładnie.
• Z wewnętrzną penetracją - pilnie daje dotknięte mleko / wodę, aby dokładnie spłukać jamę ustną. Swallow jest zakazany kategorycznie!
• Nie można spłukać żołądka.
• Należy wziąć sorbent i myć jedną szklanką wody, a mianowicie aktywowanego węgla, MUSET, Polysorb i tak dalej.

Pacjent powinien być pod nadzorem lekarza uczestniczącego i personelu medycznego w dziale toksykologicznym. Wymagane będą następujące zdarzenia:

• antidotum - roztwór dożylny glukonium wapnia;
• terapia specjalna - dezinosowanie;
• stosowanie antybiotyków, leków serca;
• sztuczna wentylacja płuc;
• transfuzja krwi - w ciężkich przypadkach.

Zadbaj o pomoc medyczną w odpowiednim czasie, nie samopoczucie!

Co jest niebezpieczne fenol

Nazywane są fenole substancje organicznektóry obejmuje jedną lub więcej grup hydroksylowych dołączonych do węgla pierścienia benzenowego. Najprostsza fenol zwana również kwasem karbolowym, ma formułę C6H5OH. Temperatura topnienia fenolu jest niska - 40,9 ° C, więc w normalnych warunkach fenol jest bezbarwnym kryształem, który jest lekko latający w powietrzu, zdobywa różnobarwny cień.

Phenol jest lotnym środkiem z charakterystycznym ostrym zapachem. Para jego trujących. Jeśli skóra trafi, fenol powoduje bolesne oparzenia.

W przemyśle chemicznym fenole stosuje się do wytwarzania barwników, pestycydów, leków, żywic fenolowych formaldehydu i włókien syntetycznych. Przed fenolem w postaci rozcieńczonego roztworu stosowano jako antyseptyczne (tzw "karbolu") do dezynfekcji lnianej i pomieszczeń. A dziś skład wielu rozwiązań czyszczących i dezynfekujących obejmuje również różne fenole, które działają jako środki bakteriobójcze. Fenole dodaje się do pestycydów i fungicydów, są one również używane jako środki konserwujące do kleju i drewna.

Zakres zastosowania tych substancji jest dość szeroki, ale większość naszych krajów dowiedział się o nich ze względu na skandal, rozbity pod koniec lat dziewięćdziesiątych. Wokół niesławnych "domów fenolicznych" - panelowe wysokie budynki serii P-49 / P, zbudowane pod koniec lat 70. - na początku lat 80-tych.

Te domy jednocześnie zostały uznane za eksperymentalne. Phenol Formaldehyd został dodany do betonu stosowanego w ich konstrukcji. To było przyspieszenie utwardzania, a tym samym bliżej czasu dostawy. I zmniejszyć proces, szklany hazardzista, impregnowany żywic fenolowo-formaldehydowych, zdecydowano się użyć izolacji paneli. Został napełniony przez połączenia międzymiastowe. Prawie natychmiast po zbudowaniu "domów fenolicznych" pęknięcia czołgały się wzdłuż ścian, bezproblemowe szwy zostały złamane, a trujące wyparności fenolowe w domu. Przyczyna błędów projektantów i niedoskonałość technologii produkcji i montaż konstrukcji prefabrykowanych. Ale jest mało prawdopodobne, że te wyjaśnienia będą mogły jakoś zapewnić ludzi, którzy otrzymali apartamenty w takich domach.

Łącznie w latach 70. i 80. XX wieku 5,7 miliona metrów kwadratowych została zbudowana w Moskwie. Metry standardowej serii obudowy II-49 / P. Trudno powiedzieć dokładnie, ile z nich stało się przedmiotami eksperymentu. Zgodnie z oświadczeniami władz miasta, około 260 "domów fenolicznych" zostanie wymienionych w mieście w mieście. Niektóre z nich znajdują się na wschodzie Moskwy - na otwartej autostradzie i ulicy Nikolai Himushina.

Novoseli, początkowo zachwycony z przestronnymi apartamentami, wkrótce zdałem sobie sprawę, że wraz z nową obudową otrzymali cały bukiet problemów zdrowotnych - to alergie i choroby oczu, nerki, dróg oddechowych, a nawet nowotworów złośliwych.

Faktem jest, że fenol i jej pochodne łatwo przenikają ludzkie ciało przez skórę i przewód pokarmowy, a pary fenolu są przez płuca. W organizmie fenol łatwo tworzy związki z innymi substancjami obecnymi w organizmie. Im wyższy stężenie fenolu we krwi, silniejszy jego niekorzystny wpływ na zdrowie ludzkie. Produkty interakcji fenolu z innymi substancjami, a także częścią niezwiązanej fenolu są wyświetlane z moczem.

W przypadku obecności fenolu w organizmie można znaleźć w analizie moczu. Pomaga także określić, że ten człowiek był zatruty przez fenol lub substancje, które zamieniły się w jego ciało w fenolu. Ale sama tylko analiza moczu nie pozwoli na stwierdzenie, że pacjent był ofiarą zatrucia precyzyjnego fenolu, jak najwięcej chemikaliów, wpadających wewnątrz ciała reakcje chemiczne Z tworzeniem tej substancji.

Dlatego też, jeśli istnieją podejrzenia, że \u200b\u200bfenol lub jego para są obecne w wodzie pitnej lub w powietrzu mieszkalnym lub roboczym, lepiej jest zamówić odpowiednie badanie laboratoryjne, ponieważ zatrucie fenolem - i ostrym i przewlekłym - reprezentuje Prawdziwe zagrożenie nie tylko dla zdrowia, ale także życie człowieka.

Objawy zatrucia fenolu

W ostrym zatruciu towarzyszącym hitem fenolowi na skórze lub wdychaniu pary, istnieje silny palenie w miejscach, które zostały bezpośrednio pod wpływem. Są spalki tkanek śluzowych; Istnieje silny ból w polu ust, w łyku, brzuch; nudności, wymioty, biegunka; ostra bladość, słabość, obrzęk płuc; Możliwe są ostre objawy alergiczne; zmniejszona ciśnienie krwi; Rozwijanie awarii kardiovary, możliwe są drgawki; Woda utonęła, szybko ciemnieje w powietrzu.

Pierwsza pomoc - ubrania czynszowe (najlepiej bezpośrednio pod prysznicem), płukać dotknięty obszar dużą ilością wody. Przykryj oparzenia oparzeń z czystą białą ściereczką fenolową. Jeśli spray fenolu wpadł w oczy, konieczne jest bogate, by się spieszyć z wodą co najmniej 15 minut. Umyj żołądek wodą, w środku, aby uzyskać aktywowany węgiel. Olej alkoholu i wazeliny są przeciwwskazane. Podczas leczenia szpitalnego pacjent otrzymuje środki ogarniające i środki przeciwbólowe, O2 jest dostarczane z zapewnieniem odpowiedniej wentylacji płuc, skorygowano saldo elektrolitu wody.

Przewlekłe zatrucie fenolowe prowadzi do anoreksji - progresywną utratę wagi; Powoduje biegunkę, zawroty głowy, trudność w połykaniu, obfita separacja śliny. W przewlekłym zatruciu fenole zaznaczyły ciemne barwienie moczu. Naukowcy, którzy studiowali konsekwencje zatrucia fenolowego wskazują, że w wyniku długiego pobytu pod wpływem fenolu osoba może odczuwać ból mięśni, słabości. Wątroba w takich ludziach jest zwiększona. Przewlekły zatrucie fenolu powoduje uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń nerwowych, wraz z bólem głowy i utraty świadomości, a także uszkodzenia nerek, wątroby, narządów oddechowych i układu sercowo-naczyniowego.

Zgodnie z biurem ochrony otaczający USA (EPA), maksymalna dawka fenolowa, która jest warunkowo bezpieczna, gdy włożono ciało ludzkie, wynosi 0,6 mg / 1 kg wagi żywych przez 1 dzień. Ta dawka jest zaprojektowana bez uwzględnienia możliwego efektu rakotwórczego fenoli, co jest w stanie obrywać dość długi okres czasu. Należy zauważyć, że określona wartość służy wyłącznie jako punkt odniesienia: pokazuje, że w stężeniach fenolu powyżej, prawdopodobieństwo niekorzystnych skutków dla zdrowia ludzkiego gwałtownie wzrasta. Podobnie EPA ustawia dopuszczalną zawartość fenolu w powietrzu - to 0,006 mg / m3.

W naszym kraju PDK Phenol w strefie mieszkaniowej wynosi 0,03 mg / m3 (Sanpine 2.1.2.1002-00), aw powietrzu obszaru roboczego - 0,3 mg / m3.

Zapach fenolu jest silny i słodki - zaczyna odczuwać, gdy stężenie fenolu w powietrzu przekracza 0,04 ppm (0,000004%)

Przewlekły zatrucie fenolu zagraża nie tylko mieszkańcom "domów fenolicznych". Nieuczciwe producenci mebli, materiałów budowlanych i wykończeniowych, farb i lakierów, kosmetyków dekoracyjnych, a nawet zabawki dla dzieci mogą zaniedbywać wymagania bezpieczeństwa i produkować produkty o niedopuszczalnej wysokiej zawartości takich substancji toksycznych, takich jak fenole i pochodne.

Pamiętaj, że jeśli niepokojesz nieprzyjemny zapach nowo nabytych rzeczy, jeśli wydaje ci się, że twoje zdrowie po zakupie mebli lub ostatnich napraw zostało wstrząśnięty, będzie lepiej zadzwonić do specjalistycznego ekologa, który spędzi wszystkie niezbędne Badania i dadzą niezbędne zalecenia niż pozostać w alarmu i wątpliwości, obawiając się twojego zdrowia i zdrowia twoich bliskich.

Irina Karpenko,
Ekologiczne Ekcjonalne Ekosystemy LLC

Hydroksybenzen.

Właściwości chemiczne

Co to jest fenol? Hydroksybenzen, co to jest? Według Wikipedii jest to jeden z najprostszych przedstawicieli swojej klasy związków aromatycznych. Fenole są organicznymi związkami aromatycznymi, w cząsteczkach, których atomy węgla z pierścienia aromatycznego są przymocowane do grupy hydroksylowej. Ogólna formuła Fenolov: C6H6N (OH) N. Zgodnie ze standardową nomenklaturą substancje organiczne tej serii wyróżnia się liczbą jąder aromatycznych i CZY ON JEST-grupa. Istnieją pojedyncze zmienne i homologsy, wymiarowe, terkhamatrioles i wzory poliatomiczne rozróżniają. Również fenole są specyficzne, aby mieć szereg izomerów przestrzennych. Na przykład, 1,2-dihydroksybenzen. (pirokatekhin. ), 1,4-dihydroksybenzen. (hydrochinon. ) są izomerami.

Alkohole i fenole różnią się od siebie o obecności pierścienia aromatycznego. Etanol. Jest to homolog metanolowy. W przeciwieństwie do fenolu, metanol. Interakcja z aldehydami i wchodzi w reakcję estryfikacji. Oświadczenie, że homologi są metanolem, a fenol są nieprawidłowe.

Jest szczegółowo rozważenie formuły strukturalnej fenolu, można zauważyć, że cząsteczka jest dipolem. W tym przypadku pierścień benzenowy jest negatywny koniec i grupa CZY ON JEST - Pozytywny. Obecność grupy hydroksylowej określa wzrost gęstości elektronowej w pierścieniu. Istotna para elektronów tlenu wchodzi do parowania z systemem PI pierścienia, a atom tlenu jest charakterystyczny sP2. hybrydyzacja. Atomy i grupy atomowe w cząsteczce mają silny wzajemny wpływ na siebie, a to znajduje odzwierciedlenie w właściwościach fizycznych i chemicznych substancji.

Właściwości fizyczne. Związek chemiczny ma postać bezbarwnych kryształów igieł, które są repozytywowane w powietrzu, ponieważ podlegają one utlenianie. W substancji, określony zapach chemiczny, jest umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie, alkohole, alkali, aceton i benzen. Masowa molowa \u003d 94,1 gramów na mol. Gęstość \u003d 1,07 g na litr. Kryształy stopiły się w 40-41 stopni Celsjusza.

Z czym działa fenol? Właściwości chemiczne fenolu. Ze względu na fakt, że cząsteczka związku jest zawarta jako pierścień aromatyczny i grupę hydroksylową, następnie wykazuje niektóre właściwości alkoholi i węglowodorów aromatycznych.

Co reaguje grupę CZY ON JEST? Substancja nie wykazuje silnych właściwości kwasowych. Ale jest to bardziej aktywny utleniacz niż alkohole, w przeciwieństwie do etanolu współdziała z alkalicznymi fenolanami soli. Reakcja S. wodorotlenek sodu : C6H5on + NaOH → C6H5ona + H2O. Substancja reaguje sód (metaliczny): 2C6H5OH + 2NA → 2C6H5ON + H2.

Phenol nie reaguje z kwasami karboksylowymi. Estry otrzymuje się przez interakcję z soli fenolowanej z wydajnością fluorowcową lub bezwodniami kwasowymi. Dla związek chemiczny Nie charakteryzuje się reakcją tworzenia eterów. Formularze etery fenoluje w ramach działań na nich Halolanells lub pochodne halogenowe. Hydroksybenzen. Reaguje z kurzem cynkowym, jednocześnie zastępując grupę hydroksylową N.Równanie reakcji jest następujące: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZNO.

Interakcja chemiczna na pierścieniu aromatycznym. Dla substancji, reakcja substytucji elektrofilowania, alkilowanie, fluorowatorium, acylowanie, gwintowanie i sulfonowanie jest charakterystyczne. Reakcje syntezy kwasu salicylowego mają szczególne znaczenie: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COON), wpływa w obecności katalizatora wodorotlenek sodu . Następnie jest utworzony po odsłonięciu.

Reakcja interakcji C. woda bromu Jest to reakcja jakościowa na fenol. C6H5OH + 3BR2 → C6H2BR2OH + 3HBR. Gdy bromowanie powstaje solidna biała substancja - 2,4,6-tribromfenol. . Jeszcze jeden reakcja jakościowa - z chlorek żelaza 3. . Równanie reakcji jest następujące: 6C6H5OH + FECL3 → (FE (C6H5OH) 6) CL3.

Reakcja setkowa fenolu: C6H5OH + 3HO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H2O. Substancja charakteryzuje się również reakcją dodawania (uwodornienie) w obecności katalizatorów metalowych, platyny, tlenku glinu, chromu i tak dalej. W rezultacie formularz cykloheksanol. i cykloheksanon. .

Związek chemiczny poddaje się utlenianiem. Odporność substancji jest znacznie niższa niż benzenu. W zależności od warunków reakcji i charakter utleniacza powstają różne produkty reakcji. Zgodnie z działaniem nadtlenku wodoru w obecności żelaza powstaje dwukogrowa fenol; w akcji dwutlenek manganu , Chromowana mieszanina w zakwaszonej pożywce - para-chinone.

Fenol reaguje z tlenem, reakcją spalania: C6H5ON + 7O2 → 6SO2 + 3N2O. Szczególnego znaczenia dla przemysłu ma reakcję policondensation formaldehyd. (na przykład, metanal ). Substancja wchodzi do reakcji policondensation, aż jeden z odczynników jest całkowicie wydawany, a ogromne makrocząsteczki nie zostały utworzone. W rezultacie powstają stałe polimery, fenol formaldehyd. lub Żywica formaldehydu. . Fenol nie wchodzi w interakcje z metanem.

Dostać się. W tej chwili istnieje kilka metod syntezy hydroksybenzenu. Kumulowana metoda uzyskania fenolu jest najczęstsza. W ten sposób zsyntetyzowano około 95% całkowitej objętości substancji. W tym przypadku odsłonięto nieataliczne utlenianie powietrza kumol. i uformowany kumol Hydropertide. . Uzyskane połączenie rozkłada się pod akcją kwas Siarkowy na aceton i fenol. Dodatkowy produkt uboczny reakcji jest alfa-metylastyren. .

Ponadto połączenie można uzyskać podczas utleniania toloola. , pośredni produkt reakcji będzie kwas benzoesowy . Tak więc około 5% syntetyzacji substancji. Wszystkie inne surowce do różnych potrzeb są izolowane z żywicy węglowej.

Jak dostać się z benzenu? Fenol można uzyskać stosując reakcję bezpośredniego utleniania benzenu No2. () z dalszym rozkładem hydroporadlendtlenek drugiego butylobenzenu . Jak uzyskać fenol z chlorobenzenu? Istnieją dwie opcje uzyskania chlorobenzen. Ten związek chemiczny. Pierwsza jest reakcja interakcji z alkaliami, na przykład, z wodorotlenek sodu . W rezultacie powstaje fenol i sól kucharska. Druga jest reakcją z wodą pary. Równanie reakcji jest następujące: C6H5-CL + H2O → C6H5-OH + HCl.

Uzyskiwanie benzen. z fenolu. Aby to zrobić, najpierw należy traktować benzen chloru (w obecności katalizatora), a następnie dodać do uzyskanego związku alkali (na przykład, Naoh.). W rezultacie fenol jest formowany i.

Transformacja metan - acetylen - benzen - chlorbenzen może być realizowany w następujący sposób. Po pierwsze, reakcja rozkładu metanu prowadzona jest w wysokiej temperaturze 1500 stopni Celsjusza acetylen (C2N2.) i wodór. Następnie przenosi się acetylen w warunkach specjalnych i wysokich temperaturach benzen . Chlor dodaje się do benzenu w obecności katalizatora FECL3., Otrzymuje się kwas chlorobenzenowy i kwas chlorowodorowy: C6H6 + CL2 → C6H5CL + HCl.

Jednym z strukturalnych pochodnych fenoli jest aminokwasem, który ma ważne znaczenie biologiczne. Ten aminokwas może być oglądany jako para podstawiona fenol lub alfa podstawiona para-cresla. . Creins. - wystarczająco powszechny w naturze z rzędu z polifenolami. Ponadto wolna forma substancji można znaleźć w niektórych mikroorganizmach w stanie równowagi z tyrozine. .

Hydroksybenzen ma zastosowanie:

• w produkcji bisfenol A. , żywica epoksydowa i poliwęglan ;
• do syntezy żywic formaldehydu fenolu, Capron, Nylon;
• w przemyśle rafineryjnym, z selektywnym czyszczeniem olejów z aromatycznych związków siarki i żywicy;
• w produkcji przeciwutleniaczy, środki powierzchniowo czynne, cRESOLS. , Lek. preparaty, pestycydy i leki antyseptyczne;
• w medycynie jako antyseptyczne i środki przeciwbólowe do użytku lokalnego;
• jako środek konserwujący w produkcji szczepionek i wędzonych żywności, w kosmetologii podczas realizacji głębokiego obierania;
• do dezynfekcji zwierząt w hodowli bydła.

Klasa zagrożeń. Fenol jest niezwykle toksyczny, trujący, żrąca substancja. Podczas wdychania związku latającego, praca ośrodkowego układu nerwowego jest zakłócony, pary są podrażnione przez śluzowe oko, skórę, dróg oddechowych i powodują silne oparzenia chemiczne. Jeśli substancja wchodzi do skóry szybko wchłonąć do krwiobiegu i osiągnie tkanki mózgu, powodując paraliż centrum oddechowego. Śmiertelna dawka przy przyjmowaniu wewnątrz dla dorosłych waha się od 1 do 10 gramów.

Efekt Pharmachologiczny

Antyseptyczny, migracja.

Farmakodynamika i farmakokinetyka.

Narzędzie wykazuje aktywność bakteriobójczą w stosunku do bakterii aerobowych, ich wegetatywnych form i grzybów. Praktycznie nie wpływa na spory grzybów. Substancja polega na interakcji z cząsteczkami białek mikrobów i prowadzi do ich denaturacji. W związku z tym stan koloidalny komórki jest zakłócony, jego przepuszczalność jest znacznie zwiększona, reakcje redoks są zakłócane.

W roztworze wodnym jest doskonały środek dezynfekujący. Podczas stosowania 1,25% roztworu prawie mikroorganizmów na 5-10 minut. Phenol, w pewnym stężeniu jest zapłonem i drażniącą efektem na błonie śluzowej. Bakteriobójczy efekt stosowania środków jest amplifikowany ze wzrostem temperatury i kwasowości.

Jeśli skóra jest wyczerpana na powierzchnię, nawet jeśli nie jest uszkodzony, lek jest szybko wchłonięty, penetruje systemowy przepływ krwi. W absorpcji systemowej substancji obserwuje się, że jego skutek toksyczny obserwuje się głównie w ośrodkowym układzie nerwowym i ośrodku oddechowym w mózgu. Około 20% przyjętej dawki jest poddawane utlenianiu, substancję i produkty jego metabolizmu pochodzą przy użyciu nerków.

Wskazania do użytku

Użycie fenolu:

• do dezynfekcji narzędzi i pościeli i disinsection;
• jako środek konserwujący w niektórych Lek. środki, szczepionki, świece i surowice;
• z powierzchownym, flikt , ostiophollyculit. , sicoz. , Streptokokov. liszajec ;
• do leczenia chorób zapalnych ucha środkowego, jamy ustnej i gardła, zapalenie ozębnej , wskazał narząd narządów kondil. .

Przeciwwskazania

Substancja nie używa:

• z powszechnymi zmianami błony śluzowej lub skóry;
• do leczenia dzieci;
• podczas karmienia piersią i;
• kiedy fenol.

Skutki uboczne

Czasami lek może wywołać rozwój reakcji alergicznych, swędzenie, podrażnienie w miejscu stosowania i uczucie płonącego.

Instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Konserwacja leków, surowic i szczepionek prowadzi się za pomocą 0,5% roztworów fenolowych.

Do użytku na zewnątrz medycyna jest używana jako maści. Lek jest nakładany przez cienką warstwę na sekcje dotkniętej skóry kilka razy dziennie.

W leczeniu substancja jest stosowana w postaci 5% roztworu w. Lek jest podgrzewany i zakopany 10 kropli do dotkniętego ucha przez 10 minut. Następnie konieczne jest usunięcie resztek leków za pomocą wełny. Procedura jest powtarzana 2 razy dziennie przez 4 dni.

Preparaty fenolowe do leczenia chorób ENT są używane zgodnie z zaleceniami w instrukcji. Czas trwania terapii wynosi nie więcej niż 5 dni.

Do eliminacji spiczastych kondil. Są traktowane z 60% roztworem fenolu lub 40% roztworem trikrezola. . Procedura przeprowadza się raz na 7 dni.

Z dezynfekcją pościeli stosuje się 1-2% rozwiązań opartych na systemie mydła. Za pomocą rozwiązania do mydła-fenolowego pomieszczenie jest traktowane. Gdy stosuje się wyciekanie, fenolowo-terpentyna i mieszaniny naftowe.

Przedawkować

Jeśli substancja zostanie trafiona na skórę, płonie, zaczerwienienie skóry, znieczulenie dotkniętego obszaru. Powierzchnia jest traktowana olejem roślinnym lub zaszokować .

Interakcja

Oddziaływanie lecznicze nie występuje.

Specjalne instrukcje

Phenol ma zdolność do adsorbowania żywności.

Środki nie mogą być traktowane z rozległymi obszarami skóry.

Przed użyciem substancji do dezynfekcji elementów gospodarstwa domowego muszą być one mechanicznie oczyszczone, ponieważ narzędzie jest absorbowane przez związki organiczne. Po przetwarzaniu rzeczy nadal może przez długi czas Zapisz określony zapach.

Związek chemiczny nie może być stosowany do przetwarzania pomieszczeń do przechowywania i gotowania produktów spożywczych. Nie wpływa na kolor tkanki. Odszkoduje powierzchnie pokryte lakierem.

Dzieci

Środki nie mogą być używane w praktyce pediatrycznej.

Podczas ciąży i laktacji

Fenol nie jest przepisywany podczas karmienia piersią i ciąża .

Preparaty zawierające (analogi)

Phenol jest częścią następujących leków: Roztwór fenolu w glicerynie , Pharmaceptic. . Jako środek konserwujący jest zawarty w przygotowaniach: Ekstrakt Belladonny , Zestaw do diagnostyki skóry alergii leków itd.

Wyślij dobrą pracę w bazie wiedzy jest proste. Użyj poniższego formularza

Studenci, studiach studentów, młodych naukowców, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich badaniach i pracach, będą ci bardzo wdzięczni.

Wysłane przez http://www.allbest.ru/

Wysłane przez http://www.allbest.ru/

Eseja

Chemia organiczna

Temat: "Phenol w medycynie i aptece»

Wprowadzenie

1.1 Właściwości fizyczne

1.2 Wpływ na ciało ludzkie

1.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

2. Resorcyna

2.1 Właściwości fizyczne

2.2 Wpływ na ciało ludzkie

2.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

3. Pirogatekhin.

3.1 Właściwości fizyczne

3.2 Wpływ na ciało ludzkie

3.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

4. Hydrochinon.

4.1 Właściwości fizyczne

4.2 Wpływ na ludzkie ciało

4.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

5. Flinooglucena

5.1 Właściwości fizyczne.

5.2 Zastosowanie w medycynie i aptece

Wprowadzenie

Fenole są substancjami organicznymi, których cząsteczki zawierają rodnik fenylowy związany z jedną lub większą liczbą grup hydroksylowych.

Phenole są bezbarwnymi substancjami krystalicznymi o niskiej temperaturze topnienia i charakterystycznym zapachem. Fenole są po prostu rozpuszczalne zimna wodaDobrze rozpuszczony w rozpuszczalnikach organicznych, toksyczne, gdy przechowywane w powietrzu stopniowo zaciemnione w wyniku utleniania.

1. Fenol

1.1 Właściwości fizyczne fenolu

1) Formuła molekularna: C 6 h6 o;

2) Względna masa cząsteczkowa: 94,11 a. jeść.;

3) Punkt topnienia: 40,5 ° C;

4) Punkt wrzenia: 181,7 ° C;

5) Gęstość: 1,07 g / cm3.

Fenol - substancja chemiczna Pochodzenie organiczne należy do grupy węglowodorów aromatycznych.

Fenol jest bezbarwną masą krystaliczną. Pod działaniem powietrza stopniowo nabywa różowy cień. Łatwo rozpuszczony w wodzie, eter, alkohol i oleje oleiste.

Trujący fenol. Roztwór pyłu i fenolu podrażniają błony śluzowe oczu, dróg oddechowych, skóry. Ma słabe właściwości kwasowe, zgodnie z działaniem alkalisków, sole są formowane - fenolany. W ramach działania bromu powstaje Tribromofenol, który jest używany do uzyskania antyseptyki - Xeroform. Rdzeń benzenu i grupa w połączeniu w cząsteczce fenolu wpływają na siebie, znacznie zwiększając pojemność reakcji. Szczególnie ważne są kondensację fenoli z aldehydami i ketonami wynikającymi z których uzyskuje się produkty polimerowe.

1.2

Phenol zadaje nieodwracalne uszkodzenie zdrowia wielu istotnych ludzkich organów. Po uderzeniu przez drogi oddechowe, denerwujące nosofarynk, liście oparzenia, które mogą rosnąć w ósme końce.

Jeśli roztwór fenolu przypadkowo uderzył w skórę, oparzenia chemiczne są na niej utworzone, to wrzody. Oparzenie fenolowe 25% obszaru ciała z pewnością doprowadzi do śmiertelnego wyniku. Przybycie tego trującego związku w organizmie przez przewód pokarmowy (z wodą) utrudnia poruszanie się, grozi z krwawieniem, atrofią mięśniową, wrzodziejąco. Pomimo faktu, że fenol jest wydalany z ciała dość szybko (24 godziny), ma czas, aby znacząco uszkodzić zdrowie i pozostawić konsekwencje od wielu lat.

Wśród poważnych konsekwencji zatrucia z fenolem - niepłodność, niewydolność serca i raka.

1.3

Wśród środków antyseptycznych szeroko stosowany we współczesnej medycynie, fenol zajmuje znaczące miejsce. Jego rozwiązania mają dobry wpływ bakterioblanowy w odniesieniu do mikroorganizmów (wegetatywna forma) i grzyby. Mają słaby wpływ na spory mikroorganizmów. Interakcja z komórkami mikroorganizmów białkowych, fenol powoduje, że jego denaturacja zwiększa przepuszczalność błon komórkowych, ma wpływ na procesy oksydacyjne w komórce. Efekt bakteriobójczy przy zwiększeniu temperatury i średniej kwaśnej jest wzmocnione.

Najczęściej substancja ta stosuje się w postaci 3-5% roztworu do dezynfekcji różnych powierzchni. Phenol może być używany w źródle domu do dezynfekcji obiektów, rzeczy, podłóg. Ta substancja nie może obsługiwać mebli lakierowych. W instytucjach medycznych stosuje się do przetwarzania elementów do stosowania szpitala, bielizny, narzędzi. Korzystanie z fenolu w postaci rozwiązania do mydła-karbolicznego pozwala przetworzyć duże kwadraty Lokale publiczne. Często używają fenol-terpentyny, fenol-nafty i innych mieszanin.

Jest szeroko stosowany w praktyce farmaceutycznej. Więc 0,5-0,1% fenolu służy do kanningowych świec, leki, Serum i inne narkotyki. Zastosowanie w medycynie fenolu jest możliwe przy niektórych poważnych chorobach skóry (zapalenie ostiofoluzji, sektora, zapalenie folliculatory, impetigo Streptococcal), w koncentrachach narządów płciowych i ostrego zapalenia ucha środkowego. Membrany śluzowe i fenol skóry ma zapłon i efekt drażniący. Lek jest łatwo wchłaniany w duże dawki, takie toksyczne zjawiska jako słabość, zawroty głowy, upadek, zaburzenie oddechowe jest w stanie powodować. Nie należy go stosować ze zwykłymi chorobami śluzów i skóry. Korzystając z tej substancji nie powinien zapominać, że łatwo jest adsorbowany ze wszystkimi produktami spożywczymi.

Zastosowanie fenolu jest możliwe w następujących formach:

a) Czysta ciecz fenol, składająca się z mieszaniny 100 części stopionego karboksyo kwasu i 10 części wody. Jest różowawą lub bezbarwną cieczą oleistą;

b) 3 i 5% roztwór kwasu karboksylowego w glicerynie;

c) 2% maść fenolową;

d) Rozwiązanie "Fucciny" zawierające 0,8 części kwasu borowego; 3,9 kawałków czystej fenolu; 7,8 części zamorcyny; 0,4 części fuksiny; 4.9 części acetonu; 9,6 części 95% alkohol etylowy; i woda destylowana (w ilości dostosowanej do 100 części). Ten dezynfekujący płyn ma czerwony i zapach fenolu. Używane jako antifungal i antyseptyczny. Produkowane w butelkach o ciemnej szklance 25 ml;

e) Preparat Perezol jest jednorodną mieszaniną, która obejmuje fenol (60%) i tricronole (40%). Ten brązowy oleisty ciecz z fenolą zapach ma bakteriobójczy i migrujący efekt. Służy do usuwania brodawek, brodawczaka, spiczasty oddziału, suche kukurydzy. Ten lek jest używany głównie w obiektach medycznych.

2. Resorcyna

2.1 Właściwości fizyczne

Resorcyna - Meta-Dihydroksybenzen. Bezbarwne kryształy, do 70,8 ° C istnieją w modyfikacjach A, wyższe w modyfikacji P. Przy niewłaściwym przechowywaniu resorcyny z powodu lekkiego utleniania staje się różowo-pomarańczowy. Phenol Resorcyna Piercatekhin floreoglucena

Może być samobryzający w temperaturze 608 ° C. Topi w temperaturze 109-110 ° C. Miga w temperaturze 127 ° C. Zaczyna wlać do 280,8 ° C w temperaturach. Łatwo rozpuszczalny w etanolu, eter dietylowy, aceton, woda, malowanie w SNSL 3, CS 2, benzen (w 100 g 2,2 g w 20 ° C, 14,1 g w 60 ° C).

Z kwasem pikryckim daje pikratowi. Zgodnie z działaniem kwasu azotowego, rezarin jest utworzony na resorcynę.

Kolorowa reakcja na resorcynę - podczas interakcji z chlorkiem żelaza, pojawia się ciemno fioletowy barwienie, obracając się w czerni.

2.2 Wpływ na ludzkie ciało

Pary i pył rezorcynę mogą podrażniać skórę, błona śluzowa oczu, a także narządy oddechowe. Znalezienie płuc, prowokuje tymczasowy i przewlekły kaszel. Ma określony zapach.

2.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

Resorcyna - migracja i środek dezynfekujący. Jest stosowany w słabych stężeniach (0,25-2%) w składzie obręczy i maści jako środka keratoplastycznego (nabłonka, lecznicze), jest przypisany do wyśmiewania ognisk o zmianach jako wiązania, środka przeciwzapalnego, stymuluje procesy regeneracyjne efekt antyseptyczny.

Wyższe stężenia resorcyny (5-10% maści) mają konkretny keratolityczny (przyczyniający się do odrzucenia warstwy rogowej) i właściwości migracji - suszy się przez napaloną warstwę, która nabywa rodzaj pergaminu, po czym łatwo jest usunąć .

30-50% koncentracji resorcyny ma wyraźny efekt zapłonu.

Wskazania do użycia:

a) Resorcyna jest przepisywana zewnętrznie z chorobami skóry - swędzenie skóry, egzema, secosis, łojotok, choroby grzybów skóry, dla jamy jamy;

b) Resorcyna jest również stosowana w węgorzach i piegach, z łysieniem - jako drażniący;

c) Resorcynę jest częścią kombinowanego preparatu fuccyny stosowanego do leczenia chorób grzybowych, niektórych chorób skóry i jako środek antyseptyczny.

3. Pirokatekhin.

3.1 Właściwości fizyczne

Przez gatunki zewnętrzne Pochatechin jest substancją krystaliczną bez koloru, która ma tendencję do plama w brązowym świetle.

Punkt topnienia 104,8 ° C, temperatura wrzenia 245 ° C; 170 ° C przy 13,3 kPa. Ciśnienie pary 1,33 kPa w 104,3 ° C Rozpuszczalność w wodzie wynosi 8,5% w 20 ° C.

Pochatechin jest dobrze rozpuszczalny w substancjach, takich jak eter dietylowy, aceton, etanol, woda, pirydyna, jest znacznie gorsza niż rozpuszcza benzen, chloroform i inne płyny. Wspólne należące do grupy fenoli określało zależność właściwości z tej wspólnej kategorii. Ta właściwość określała wiele praktycznych wskaźników i reakcji chemicznych charakterystycznych dla PyroCatechin.

Wygląd rozwiązanie wodne Powietrze jest bardzo szybko poddawane utlenianiu i zmienia kolor na zielony, a następnie czarny.

3.2 Wpływ na ludzkie ciało

Pochatechin - alergen powoduje profesjonalne choroby skóry. Istnieją dane eksperymentalne na temat możliwości akcji mutagennej i rakotwórczej. Podobnie jak inne fenole, centra podłużnego mózgu podnieca centra podłużnego mózgu, pojawia się ciśnienie krwi, podniesienie krwi wzrasta, w przedawkowaniu - drgawki i paraliżu centralnego układu nerwowego. Truszkona stała się podstawą odmowy aktywnego stosowania pyrocechiny w medycynie.

3.3 Zastosowanie w medycynie i aptece

Zastosowanie pirocatechiny jest uzasadnione przez właściwości podstawowe. W branży chemicznej i towarzyszących gałęziach Pirogatekhina, stosowane jako surowiec, produkują z niego Govelak, Verasrol i innych eterów. Za pomocą PyroCatechin, syntetyczną metodą uzyskania niektórych rodzajów katecholaminy o właściwościach neurotransmittera i hormonalnych, takich jak adrenalina, epinefryna, noradekfryna, dopamina została opanowana. W dziedzinie fotografii Pirogatechin jest stosowany jako deweloper, w farmakologii - do syntezy paperiny.

4. Hydrochinon.

4.1 Właściwości fizyczne

1) Punkt wrzenia: 287 ° C;

2) Punkt topnienia: 172 ° C;

3) Gęstość względna (woda \u003d 1): 1.3;

4) Rozpuszczalność w wodzie, g / 100 ml w 15 ° C: 5.9;

5) Ciśnienie pary, PA w 20 ° C: 0,12;

6) Gęstość względna pary (powietrze \u003d 1): 3.8;

7) Gęstość względna mieszaniny pary / powietrza w temperaturze 20 ° C (powietrze \u003d 1): 1;

8) Temperatura błysku: 165 ° C;

9) Temperatura samozapłonu: 515 ° C

4.2 Wpływ na ludzkie ciało

Głównym negatywnym wpływem tej substancji chemicznej do ciała ludzkiego jest zmniejszenie produkcji melaniny (pigment) w skórze i włosach. Jednocześnie wpływa na głębokie warstwy skóry, w wyniku napromieniowania ultrafioletowego, a jego własny efekt rakotwórczy prowadzi do wzrostu ryzyka rozwijania raka skóry. Hydrochinon w organizmie człowieka współdziała z krwi hemoglobiny, tworząc silny środek utleniający - n-benzochinon. Pomimo faktu, że substancja ta jest zabroniona w Europie do stosowania w kosmetologii, ale na terytorium niektórych kraje zachodnie A CIS jest w sprzedaży amerykańskich produktów higienicznych. W Stanach Zjednoczonych dopuszczalny wskaźnik do 2% hydrochinonu jest uważany za bezpieczny i pozostawiony do użycia.

Hyroquinone jako czynnik rakotwórczy (immunotoksyczny) negatywnie wpływa na rozwój płodu w okresie ciąży, a także na układach hormonalnych i nerwowych, praca niektórych narządów.

Z nadmiernym stosowaniem produktów z zawartością hydrochinonu - krem \u200b\u200bwybielający, maść - rozwój zgromadzenia jest możliwy, choroba skóryKiedy skóra nabywa szaro-brązowy kolor i jest pokryty plamami pigmentowymi.

4.3 Zastosowanie w medycynie iapteka

W preparatach kosmetycznych były wcześniej używane jako składnik wybielania skóry, ale w ostatnie lata Prawie wszędzie jest zabronione z powodu wysokiego niebezpieczeństwa skóry. Jako inhibitor wolnej rodnikowej reakcji polimeryzacji, metakrylan metylu jest częścią stomatologicznego materiałów kompozytowych utwardzania chemicznego.

5. Floreoglucyna

5.1 Właściwości fizyczne

Floorogucine - bezbarwne kryształy lamelarne. Masa cząsteczkowa: 126,12 A.M. Punkt topnienia: 219 ° C Gęstość: 1,46 (20 ° C, g / cm3).

Rozpuszczalność (w g / 100 g lub charakterystyki):

1) benzen: dobrze rozpuszczalny;

2) Woda: 1 (20 ° C);

3) Woda: 1,13 (25 ° C);

4) eter dietylowy: Łatwo rozpuszczalny;

5) Pirydynę: dobrze rozpuszczalny;

6) Etanol: Łatwo rozpuszczalny.

5.2 Zastosowanie w medycynie i aptece

Jest częścią filanów i katechin w postaci glikozydów. Złóż wniosek o wysoką jakość i ilościową determinację pentozy i Penosenowa. Furfurol, uwalniany podczas hydrolizy pełnomocnika w obecności kwasu solnego, tworzy czerwonogi osad z flores.

Wynik

Fenole - związki organiczne Wiersz aromatyczny, w cząsteczkach, z których grupy hydroksylowe są związane z atomami węgla pierścienia aromatycznego. W zależności od liczby odróżniania grup:

a) jedno nominalne fenole (ARACENAS): fenol (C6 H 5 OH) i jego homologów;

b) Podwójne fenole (amanding): Hydrochins, PyroCechin, Resorcyna;

c) Tratomiczne fenole (Hentricole): Pyrogallol, Floraoglucine, hydroksyydrochinon itp.

Większość tej samej nazwy fenole w normalnych warunkach są bezbarwnymi substancjami krystalicznymi o niskiej temperaturze topnienia i charakterystycznym zapachem. Fenole są spokojne rozpuszczalne w wodzie, są one dobrze rozpuszczane w rozpuszczalnikach organicznych, toksycznych, gdy przechowywane w powietrzu, stopniowo zaciemnione w wyniku utleniania.

Fenole stosuje się w produkcji różnych żywic fenolowo-aldehydowych, poliamidów, poliarilizatów, poliarialerenowników, żywic epoksydowych, przeciwutleniaczy, bakteriobójczych i pestycydów (na przykład nitrafen). Alkylofenole są stosowane w produkcji środków powierzchniowo czynnych, stabilizatorów i dodatków do paliw. Fenole przewodowe i ich pochodne są częścią holownika na skórę i futro, modyfikatorów i stabilizatorów gumy i gumy, są wykorzystywane do przetwarzania materiałów fotograficznych i fotograficznych.

W medycynie, fenole i ich pochodne stosuje się jako środki przeciwdrobnoustrojowe (fenol, resorcyna), przeciwzapalne (salol, OSARCOL), antyspazmodic (adrenalina, papaverine), przeciwgorączkowy (aspiryna, kwas salicylowy), środki przeczyszczające (fenolftalia), adrenolityczne (Meston), środki wiążące (taniny) i inne leki, a także witaminy E i P.

Wysłany na Allbest.ru.

Podobne dokumenty

Koncepcja i nomenklatura fenoli, ich główna fizyczna i właściwości chemiczneCharakterystyczne reakcje. Metody uzyskania fenoli i ich kulek praktyczne zastosowanie. Właściwości toksyczne Phenol i charakter jego negatywny wpływ na ludzkie ciało.

praca kursu, dodano 03/16/2011


Klasyfikacja, właściwości fizyczne i chemiczne fenoli. Studiując strukturę cząsteczki. Wpływ pierścienia benzenu na grupę hydroksylową. Dysocjacja i ładna fenol. Interakcja z nim z sodem, alkalis. Utlenianie, podstawy i reakcje uwodorniania.

prezentacja, dodano 02/17/2016


Fenol jako chemikalia, jego użycie i wartość. Cechy etapów odbierania fenolu. krótki opis Proces jego produkcji poprzez kwas benzenosulfonowy, chlorobenzen, izopropylobenzen, chlorowanie oksydacyjne benzenu. Rodzaje surowców.

abstrakcyjny, dodany 02/18/2011


Właściwości fizyczne i chemiczne miedzi - pierwszy metal, który po raz pierwszy zaczął korzystać z osoby w starożytności przez kilka tysiąclecia do naszej epoki. Wartość miedzi dla ludzkiego ciała. Obszar jego użycia, stosowanie w medycynie ludowej.

prezentacja dodana 19.05.2014


Metody uzyskania fenolu. Odkrycie katalizatorów zeolitów do utleniania azotu benzenu Skumbum. Charakter aktywności katalitycznej zeolitów. Nowe ścieżki syntezy fenolu. Aktywny stan żelaza w matrycy zeolitu. Właściwości biomimetyczne tlenu.

abstrakcyjny, dodany 24.04.2010


Koncepcja fenoli, ich nomenklatury i izomerii. Metody wytwarzania fenolu, jego właściwości fizycznych i chemicznych. Powstawanie soli (fenolanu), reakcji uwodorniania, sulfonicji i substytucji elektrofilowej. Definicja Naftolu, ich właściwości i odbioru.

wykład, dodano 11/27/2010


Kwas benzoesowy C6H5Con - najprostszy monason kwas karboksylowy Seria aromatyczna: historia; właściwości fizyczne i metody uzyskania; synteza laboratoryjna; Aplikacja w kalorymetrii, w przemyśle spożywczym, medycynie; Wpływ na zdrowie.

prezentacja, dodano 06/25/2012


Wykorzystanie wysokiej jakości analizy w aptece. Definicja autentyczności, testowanie dla czystości farmaceutyków. Metody wykonywania reakcji analitycznych. Pracuj z reaktorami chemicznymi. Reakcje kationów i anionów. Systematyczna analiza substancji.

tutorial, dodał 19.03.2012


Fizyczne właściwości wody. Charakterystyka rezerwatu przyrody "Sparrow Mountain" - jeden z legendarnych wzgórz Moskwy. Poziom zanieczyszczenia wody na przetwarzaniu ścieków miasta Troitsk. Wykres ukończenia określania stężenia fenolu w wodzie.

egzamin, dodano 06/13/2011


Klasyfikacja saponinów, ich fizyczna, chemiczna i właściwości biologiczne, Rozpuszczalność, obecność w roślinach. Charakterystyka surowców roślinnych, jego skład chemiczny, Zbieranie, przetwarzanie podstawowe, suszenie, przechowywanie i stosowanie w medycynie.

Pierwszy antyseptyczny w chirurgii był roztworem fenolu (kwasu karbolowego). Teraz chirurdzy zdezynfekują swoje ramiona bardziej delikatne
ty. Na zdjęciu: A.V. A.v. Pokrowsky przygotowuje się do operacji. Zdjęcie Dmitry Zykov.

Nawet w XVI wieku słynny niemiecki lekarz i przyrodnicze Paracelały powiedział: "Wszystko jest trucizną i nic nie jest pozbawione trującego, jedna dawka sprawia, że \u200b\u200btrucizna jest niezauważalna". To właściwie. Nawet zwykła sól kucharska może spowodować śmierć, jeśli go zjesz więcej niż trzy Gramy na kilogram wagi. I odwrotnie, trujące substancje w określonej dawce i małej modyfikacji chemicznej mogą zamienić się w bardzo przydatne dla organizmu. Jedną z tych substancji jest fenol lub kwas karboliczny (C6 H 5 OH).

Kryształy igiełki fenolu są tak trujące, że kontaktując się ze skórą powoduje jego zmiany i oparzenia, a wdychanie pary fenolu prowadzi do zaburzenia układu nerwowego, naruszenie narządów roboczych oddechowych i serca. W laboratoriach chemicznych z fenolem działają w rękawicach ochronnych, aw szafie wydechowej jest specjalnym miejscem pracy, wbudowanym w szafę z wentylacją wyciągową. niebezpieczne pary Z pokoju. Tymczasem era antyseptyków rozpoczęła się od fenolu.

Pod koniec lat 60. XIX wieku Lord Lord Joseph Lord (1827-1912) był pierwszym, który stosuje roztwór kwasu karbolowego do celów medycznych. Z pomocą Carboles walczył z powrotem z ranami z otwartymi złamaniami. Obecnie związki fenolowe są częścią wielu leków medycznych. Służy do dezynfekcji gospodarstw zwierząt, różnych urządzeń do przechowywania, dezynfekcji kombinezonów, pościeli, narzędzi i wielu innych. Produkcja fenolu osiągnęła 8.3mlntonna rocznie. Wśród wszystkich substancji produkowanych przez globalny przemysł chemiczny, objętość fenol stoi w 33 miejscu.

Pochodne fenolu są częścią paracetamolu - leki, które są przepisywane do leczenia zimna i grypy; Zawarte są w liściach pysznych i przydatnych jagód Lingonberries. Aby upewnić się, że przeprowadzamy dwa nieskomplikowane eksperymenty chemiczne.

Będziemy potrzebować żelazka chlorków (FECL 3) - można go kupić w magazynie radiowej, a paracetamol w tabletkach i zbiór liści Lingonberry, kupujemy w aptece.

Zacznijmy od faktu, że rozpuszczalny w tabletce z paracetamolu ciepłej wody i dodać trochę chlorku żelaza. Prawie natychmiast rozwiązanie zapisze, ponieważ powstaje w nim niebiesko fioletowy kompleksowe połączenie Fenol z solami żelaza.

Reakcja formacyjna kompleksu fenolu z żelaza:

6C 6 H5 OH + FECL 3 → CL 3.

Dokładnie te same zmiany znajdziemy, jeśli przeprowadzamy eksperyment z infuzją liści lingonberry (rys. 1).

Kolejną reakcję, którą można prowadzić w domu, jest utlenianie fenolu w hinonach, które mają intensywny kolor. Phenol bardzo łatwo wchodzi do reakcji: nawet pod wpływem powietrza, jego białe kryształy są utlenione i nabywały różnobilowy kolor.

Będziemy potrzebować tabletki paracetamolu i konwencjonalny wybielacz zawierający podchloryn sodu (Naocl), który jest sprzedawany w sklepach biznesowych.

Paracetamol pastylka rozpuszczalna w gorącej wodzie i dodaj małą ilość wybielacza. Prawie natychmiast rozwiązanie zmieni się w intensywny brązowy kolor. Dzieje się tak dlatego, że podchloryn podchloryn sodu jest utleniający paracetamol w związku1, który w roztworu stopniowo wchodzi do związku 2 (fig. 2). Obaj należą do chinonu.