Chemia organiczna Nowoszynskiego 11 10.Cm

Podręcznik oparty jest na średnim (pełnym) standardzie ogólne wykształcenie(poziom profilu) i pozwala przygotować się do dowolnej formy kontroli wiedzy z chemii, w tym do egzaminu Unified State Exam.
Kurs opiera się na klasyfikacji związków organicznych według grup funkcyjnych. Szczególną uwagę zwrócono na związek genetyczny nie tylko między klasami związków organicznych, ale także między wszystkimi substancjami przyrody.
Książka zawiera jasny podział materiału na dwa poziomy złożoności: kształcenie ogólne i specjalistyczne.
Przystępny język prezentacji, bogaty materiał ilustracyjny, różnorodne zadania – wszystko to pomoże uczniom zrozumieć podstawy chemii.
Podręcznik znajduje się na Federalnej Liście Podręczników Rekomendowanych przez Ministerstwo Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej.

Kurs chemii organicznej jest zbudowany na podstawie wiedzy zdobytej podczas nauki ogólnej i chemia nieorganiczna w klasach 8-9, a zwłaszcza w 10 klasach. Aby studiować chemię organiczną, potrzebujesz wiedzy nowoczesne widoki o budowie atomu i naturze wiązanie chemiczne, o podstawowych prawach przepływu procesy chemiczne itp.

Ale substancje organiczne mają swoje własne cechy, więc jeśli w badaniu chemii nieorganicznej kierowałeś się prawem okresowym i układem okresowym opracowanym na jego podstawie pierwiastki chemiczne DI. Mendelejew, a następnie chemia organiczna, podobnie jak 100 lat temu, opiera się na teorii struktura chemiczna związki organiczne, opracowane przez rosyjskiego naukowca A.M. Butlerow. Obecnie uzupełniają go współczesne idee dotyczące natury wiązań chemicznych, przyczyn występowania reakcji. Dlatego powinieneś poznać wszystkie zapisy tej teorii i nauczyć się z nich korzystać w badaniu całego kursu chemii organicznej.

SPIS TREŚCI
PRZEDMOWA 3
WPROWADZENIE DO CHEMII ORGANICZNEJ 5
§ 1. Przedmiot chemii organicznej 5
§ 2. Funkcje materia organiczna 8
§ 3. Teoria budowy chemicznej związków organicznych AM Butlerov 10
§ 4. Klasyfikacja reakcji w chemii organicznej 18
Sekcja I WĘGLOWODORY
Rozdział 1. OGRANICZENIE WĘGLOWODORÓW 21
§ 5. Elektroniczna i przestrzenna struktura alkanów 21
§ 6. Szeregi homologiczne, nazewnictwo i izomeria alkanów 26
§ 7. Właściwości fizyczne i chemiczne alkanów 38
§ 8. Pozyskiwanie i stosowanie węglowodorów nasyconych 50
§ 9. Wniosek wzory chemiczne 55
Rozdział 2. WĘGLOWODORY NIENASYCONE 60
§ 10. Alkeny. Struktura elektroniczna i przestrzenna 60
§jedenaście. Szeregi homologiczne, izomeria i nazewnictwo alkenów 63
§ 12. Właściwości fizyczne i chemiczne alkenów 67
§ 13. Produkcja i wykorzystanie węglowodorów etylenowych 76
§ 14. Alkadieny 79
§ piętnaście. Indywidualni przedstawiciele alkadieny 82
§ 16. Kauczuki naturalne i syntetyczne 85
§ 17. Alkiny. Struktura elektronowa i przestrzenna acetylenu 88
§ 18. Szeregi homologiczne, nazewnictwo i izomeria alkinów 91
§ 19. Właściwości fizyczne i chemiczne alkinów 92
§ 20. Otrzymywanie i stosowanie alkinów 97
Rozdział 3. WĘGLOWODORY CYKLICZNE 100
§ 21. Cykloalkany 100
§ 22. Pozyskiwanie, właściwości i wykorzystanie cykloalkanów 104
§ 23. Węglowodory aromatyczne (areny) 107
§ 24. Struktura elektronowa i przestrzenna benzenu 108
§ 25. Szeregi homologiczne, nazewnictwo i izomeria aren 110
§ 26. Właściwości fizyczne i chemiczne benzenu 112
Sekcja 27. Właściwości chemiczne homologi benzenowe 117
Sekcja 28. Styren 120
§ 29. Pozyskiwanie i stosowanie benzenu i jego homologów 123
§ trzydzieści. Charakterystyka porównawcza węglowodory i inne związki wodorowe niemetali 126
§31. Związek między strukturą węglowodorów a ich właściwościami 130
Rozdział 4. NATURALNE ŹRÓDŁA WĘGLOWODORÓW 132
§ 32. Naturalne i towarzyszące gazy ropopochodne 133
Sekcja 33. Olej i jego przetwarzanie 133
Sekcja 34. Produkcja koksowo-chemiczna 139
Sekcja II FUNKCJONALNE POCHODNE WĘGLOWODORÓW
Rozdział 5. HALOGENOWE POCHODNE WĘGLOWODORÓW 143
§ 35. Struktura fluorowcowanych węglowodorów 143
§ 36. Właściwości chemiczne, produkcja i zastosowanie pochodnych halogenowych 144
Rozdział 6. HYDROKSYPOCHODNE WĘGLOWODORÓW 148
Sekcja 37. Klasyfikacja alkoholi 148
§ 38. Nazewnictwo, izomeria i struktura granic alkohole jednowodorotlenowe 150
Sekcja 39. Właściwości fizyczne i chemiczne alkoholi 153
§ 40. Pozyskiwanie i używanie alkoholi 160
Sekcja 41. Alkohole wielowodorotlenowe 163
§ 42. Fenole 167
Sekcja 43. Alkohole aromatyczne 172
Rozdział 7. ZWIĄZKI KARBONYLOWE 173
§ 44. Nazewnictwo i izomeria aldehydów 173
Sekcja 45. Nazewnictwo i izomeria ketonów 175
§ 46. Struktura elektronowa grupy karbonylowej 176
§ 47. Właściwości fizyczne i chemiczne związków karbonylowych 178
§ 48. Otrzymywanie i stosowanie związków karbonylowych 184
Rozdział 8. KWASY WĘGLOWE I ICH POCHODNE 188
§ 49. Klasyfikacja kwasów karboksylowych 188
§ 50. Nazewnictwo, izomeria i budowa nasyconych jednozasadowych kwasów karboksylowych 189
§ 51. Właściwości fizyczne i chemiczne kwasów karboksylowych 192
§ 52. Otrzymywanie i stosowanie kwasów karboksylowych 202
§ 53. Kwasy dwuzasadowe, nienasycone i aromatyczne 207
§ 54. Charakterystyka porównawcza kwasów organicznych i nieorganicznych 213
Rozdział 9. Etery 213
Sekcja 55. Etery 213
§ 56. Estry kwasów karboksylowych 214
Sekcja 57. Tłuszcze 219
Sekcja 58. Mydła i detergenty syntetyczne 225
Rozdział 10. ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT 225
§ 59. Związki nitro 229
§ 60. Skład i klasyfikacja amin 230
§ 61. Limit amin alifatycznych 231
§ 62. Anilina 236
§ 63. Charakterystyka porównawcza zasad organicznych i nieorganicznych 239
Sekcja III POŁĄCZENIA DWUFUNKCYJNE
§ 64. Aminokwasy 241
§ 65. Białka 250
Sekcja 66. Węglowodany 257
§ 67. Monosacharydy 258
Sekcja 68. Disacharydy 266
§ 69. Polisacharydy. Skrobia 270
§ 70. Polisacharydy. Celuloza 274
Sekcja 71. Włókna sztuczne i syntetyczne 278
Sekcja IV ZWIĄZKI HETEROCYKLOWE ZAWIERAJĄCE AZOT
§ 72. Pięcioczłonowe heterocykle z jednym heteroatomem 285
§ 73. Sześcioczłonowe heterocykle z jednym heteroatomem 288
§ 74. Sześcioczłonowe heterocykle z dwoma heteroatomami 291
§ 75. Skondensowane związki heterocykliczne 293
§ 76. Kwasy nukleinowe 294
Sekcja V SUBSTANCJE BIOLOGICZNIE CZYNNE
§ 77. Enzymy 301
§ 78. Witaminy 302
Sekcja 79. Hormony 306
Sekcja 80. Leki 307
Rozdział VI UOGÓLNIENIE WIEDZY Z PRZEBIEGÓW CHEMII ORGANICZNEJ
§ 81. Wpływ budowy cząsteczek na właściwości substancji. Orientacyjny efekt podstawników w pierścieniu benzenowym 311
Sekcja 82. Związki o wysokiej masie cząsteczkowej(polimery) 314
§ 83. Klasyfikacja związków organicznych 318
§ 84. Genetyczny związek między klasami związków organicznych 321
PRACE PRAKTYCZNE 323
Aplikacje 333
Literatura 344
Indeks tematyczny 345.

Darmowe pobieranie e-book w wygodnym formacie obejrzyj i przeczytaj:
Pobierz książkę Organic Chemistry, Grade 11, Profile Level, Novoshinsky II, Novoshinskaya NS, 2008 - fileskachat.com, szybkie i bezpłatne pobieranie.

Tytuł: Chemia organiczna. Podręcznik. Klasa 11.

Podręcznik „Chemia organiczna” Poziom podstawowy dla kształcenia ogólnego instytucje edukacyjne stworzony na podstawie standardu kształcenia średniego (pełnego) ogólnego.
Kurs opiera się na klasyfikacji związków organicznych według grup funkcyjnych. Przy wyborze materiału faktograficznego uwzględniono przede wszystkim praktyczne znaczenie substancji organicznych, które znalazły zastosowanie w przemyśle, rolnictwie, medycynie i życiu codziennym.
Podręcznik zawiera materiał do zajęć pozapodstawowych szkół profilowanych (jedna godzina tygodniowo) oraz dla szkoły ogólnokształcące(dwie godziny w tygodniu). Przy nakładzie pracy wynoszącym dwie godziny tygodniowo studenci uczą się nie tylko tekstu głównego, ale także tego zaznaczonego przerywaną linią po prawej stronie.
Sekcja IV przedstawia materiał, który powinien być studiowany zarówno w wymiarze jednej, jak i dwóch godzin tygodniowo, ale nie jest uwzględniony w wymaganiach dotyczących poziomu wyszkolenia absolwentów.

Kurs chemii organicznej, który jest przedstawiony w oferowanym Ci podręczniku, jest zbudowany na podstawie wiedzy, którą nabyłeś podczas nauki chemii ogólnej i nieorganicznej w 8-9, a szczególnie w 10 klasach. Aby studiować chemię organiczną, konieczna jest znajomość współczesnych idei dotyczących budowy atomu i natury wiązań chemicznych, podstawowych praw przebiegu procesów chemicznych itp.
Kurs opiera się na klasyfikacji związków organicznych według grup funkcyjnych. Najpierw rozważane są różne rodzaje węglowodorów, a następnie funkcjonalne pochodne węglowodorów. Wybrana kolejność prezentacji pozwala podkreślić znaczenie grupy funkcyjne jako główny czynnik determinujący właściwości substancji organicznych. Przy wyborze materiału faktograficznego uwzględniono przede wszystkim praktyczne znaczenie substancji organicznych, które znalazły zastosowanie w przemyśle, rolnictwie, medycynie i życiu codziennym. Szczególną uwagę zwrócono na związek genetyczny nie tylko między klasami związków organicznych, ale także między wszystkimi substancjami natury - organicznymi i nieorganicznymi.

Treść
Jak pracować z samouczkiem
Wprowadzenie do chemii organicznej
§ 1. Przedmiot chemii organicznej. Cechy związków organicznych i ich reakcje
§ 2. Teoria budowy związków organicznych
§ 3. Wyprowadzanie wzorów chemicznych
I. WĘGLOWODORY
Rozdział I. OGRANICZENIE WĘGLOWODORÓW
§ 4. Szereg homologiczny, nazewnictwo
i izomeria alkanów
§ 5. Struktura elektronowa i przestrzenna cząsteczki metanu
§ 6. Właściwości i zastosowanie alkanów
Rozdział II. WĘGLOWODORY NIENASYCONE
§ 7. Alkany. Szeregi homologiczne. nazewnictwo i izomeria. Struktura cząsteczki etylenu
§ 8. Pozyskiwanie, właściwości i wykorzystanie alkenów
§ 9. Alkadieny. Kauczuki naturalne i syntetyczne
§ 10. Alkine
Rozdział III. WĘGLOWODORY CYKLICZNE
§ 11. Cykloalkany (cykloparafiny)
§ 12. Węglowodory aromatyczne (areny)
§ 13. Genetyczny związek węglowodorów
§ 14. Naturalne źródła węglowodorów
II. FUNKCJONALNE POCHODNE WĘGLOWODORÓW
Rozdział IV. ALKOHOLE. FENOLE AMINY
§ 15. Ogranicz alkohole jednowodorotlenowe
§ 16. Właściwości chemiczne nasyconych alkoholi jednowodorotlenowych
§ 17. Otrzymywanie i stosowanie nasyconych alkoholi jednowodorotlenowych
§ 18. Alkohole wielowolumenowe
§ 19. Fenole
§ 20. Aminy
Rozdział V. ALDEHYDY. KWASY WĘGLOWE I ICH POCHODNE
§ 21. Nazewnictwo i budowa cząsteczek aldehydów
§ 22. Pozyskiwanie, właściwości i zastosowanie aldehydów
§ 23. Kwasy karboksylowe i ich pochodne
§ 24. Otrzymywanie i stosowanie kwasów karboksylowych
§ 25. Estry kwasów karboksylowych
§ 26. Tłuszcze
§ 27. Mydła i detergenty syntetyczne
III. POŁĄCZENIA WIELFUNKCYJNE
Rozdział VI. WĘGLOWODANY
§ 28. Monosacharydy
§ 29. Disacharydy
§ 30. Polisacharydy
Sekcja 31. Włókna sztuczne i syntetyczne
Rozdział VII. AMINOKWASY. BIAŁKA
§ 32. Aminokwasy
§ 33. Białka
IV. SUBSTANCJE BIOLOGICZNIE AKTYWNE
§ 34. Enzymy. Witaminy
§ 35. Hormony. Leki
PRACE PRAKTYCZNE
Aplikacje
Odpowiedzi
Indeks tematyczny

Pobierz bezpłatnie e-booka w wygodnym formacie, obejrzyj i przeczytaj:
Pobierz książkę Chemia organiczna. Podręcznik. Klasa 11. Novoshinskiy II, Novoshinskaya N.S. 2009 - fileskachat.com, szybkie i bezpłatne pobieranie.

Pobierz djvu
Poniżej możesz kupić tę książkę w najlepszej obniżonej cenie z dostawą na terenie całej Rosji.

Klasyfikacja alkoholi 1. Pod względem liczby grup hydroksylowych, jednowodorotlenowy (jedna grupa OH) wieloatomowy (dwie lub więcej grup OH) Glikol etylenowy jest najprostszym alkoholem dwuwodorotlenowym. Jest stosowany jako środek przeciw zamarzaniu i jest szeroko stosowany w syntezie organicznej. Toksyczny. Glikol etylenowy (etanodiol) Wzór Modele molekularne Kula-pręt Półkulisty HO-CH 2 CH 2 -OH

Gliceryna to najprostszy alkohol trójwodorotlenowy. Znajduje zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym, farmaceutycznym, tekstylnym, przy produkcji materiałów wybuchowych (nitrozwiązków), jako zmiękczacz do skór i tkanin. Gliceryna (propanotriol-1,2,3) Wzór Modele cząsteczek Kula-pręt Półkulisty HOCH 2 -CH (OH) -CH 2 OH

Pierwotne> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru na metal (właściwości kwasowe); reakcje zastąpienia atomu wodoru resztą kwasową (tworzenie estrów); reakcje abstrakcji wodoru w tlenku "tytuł =" (! LANG: Reakcje na wiązaniu O – H CH 3 OH> pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru za metal (właściwości kwasowe); reakcje podstawienia atom wodoru dla reszty kwasowej (tworzenie estrów ); reakcje poboru wodoru podczas utleniania" class="link_thumb"> 16 !} Reakcje na wiązaniu O – H CH 3 OH> pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru za metal (właściwości kwasowe); reakcje zastąpienia atomu wodoru resztą kwasową (tworzenie estrów); reakcje poboru wodoru podczas utleniania i odwodornienia. Reaktywność pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru na metal (właściwości kwasowe); reakcje zastąpienia atomu wodoru resztą kwasową (tworzenie estrów); reakcje poboru wodoru podczas tlenków "> pierwszorzędowe > drugorzędowe > trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru za metal (właściwości kwasowe); reakcje podstawienia atomu wodoru za resztę kwasową (tworzenie estrów); reakcje oderwania wodoru podczas utlenianie i odwodornienie. Reaktywność"> pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru na metal (właściwości kwasowe); reakcje zastąpienia atomu wodoru resztą kwasową (tworzenie estrów); reakcje abstrakcji wodoru w tlenku "tytuł =" (! LANG: Reakcje na wiązaniu O – H CH 3 OH> pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru za metal (właściwości kwasowe); reakcje podstawienia atom wodoru dla reszty kwasowej (tworzenie estrów ); reakcje poboru wodoru podczas utleniania"> title="Reakcje na wiązaniu O – H CH 3 OH> pierwszorzędowe> drugorzędowe> trzeciorzędowe reakcje podstawienia atomu wodoru za metal (właściwości kwasowe); reakcje zastąpienia atomu wodoru resztą kwasową (tworzenie estrów); reakcje poboru wodoru podczas utleniania"> !}

Reakcje przy podstawieniu nukleofilowym wiązania C – O - SN SN: odwodnienie wewnątrzcząsteczkowe alkoholi - tworzenie alkenów odwodnienie międzycząsteczkowe - tworzenie eterów Reaktywność alkoholi w reakcjach krawaty C-O: trzeciorzędowy> drugorzędny> pierwotny> CH 3 OH wtórne "> wtórne> pierwotne> CH 3 OH"> wtórne "tytuł =" (! LANG: reakcje wiązań C – O substytucja nukleofilowa - SN SN: wewnątrzcząsteczkowe odwodnienie alkoholi - tworzenie alkenów odwodnienie międzycząsteczkowe - tworzenie eterów Reaktywność alkoholi w reakcje na łączu C-O: trzeciorzędowe> drugorzędowe"> title="Reakcje przy substytucji nukleofilowej wiązania C – O - SN SN: odwodnienie wewnątrzcząsteczkowe alkoholi - tworzenie alkenów odwodnienie międzycząsteczkowe - tworzenie eterów Reaktywność alkoholi w reakcjach przy wiązaniu C - O: trzeciorzędowe > drugorzędowe"> !}

26 Etery R "–O – R" CH 3 OCH 3 - eter dimetylowy C 2 H 5 OCH 3 - eter metylowoetylowy R "i R" - różne lub identyczne rodniki Nazewnictwo

Dla tych szkół, w których program przewiduje naukę chemii organicznej w klasach 10 i 11, uhonorowany nauczyciel L.A. Tsvetkov napisał książkę rozwiązań do podręcznika szkolnego. Jego zawartość jest w pełni zgodna z wymaganiami program nauczania z chemii w klasach 10-11 instytucje edukacyjne a państwo standard edukacyjny w chemii.

Kolekcja GDZ w chemii dla klasy 10-11 Tsvetkov na temat chemii potrzebujesz:

1. dziesiątych klas, którzy muszą samodzielnie sprawdzić poprawność swojej decyzji i skorygować zidentyfikowane niedociągnięcia i błędy;

2. Uczniowie, którzy troszczą się o swoje postępy i chętnie przygotowują się do każdej lekcji w klasie;

3. dla absolwentów i studentów pierwszego roku, dla których istnieją gotowe odpowiedzi, jest to materiał referencyjny z przedmiotu zaliczony dla klas X i XI;

4.rodzicom, którym kolekcja pomoże Ci łatwo i szybko sprawdzić Praca domowa wykonane przez ich dziecko;

5. Nauczyciele, którzy muszą zaplanować efektywny plan zajęć.

Autor w GDZ ujawnił rozwiązania wszystkich zadań z pięćdziesięciu akapitów podręcznika. Ponadto uczniowie będą mogli korzystać z gotowych algorytmów do stopniowego projektowania siedmiu praktyczna praca i piętnaście eksperymentów laboratoryjnych. Materiał instrukcji zawarty jest w dwunastu rozdziałach. I standardowo zaczną studenci rok akademicki ze znajomością podstaw chemii organicznej.

Pierwszy rozdział gotowych odpowiedzi brzmi jak „Teoria budowy chemicznej wszystkich związków organicznych”. Po zapoznaniu się z podstawowymi pojęciami studenci przejdą do zrozumienia węglowodorów nasyconych. Po tym nastąpi trzeci rozdział, który przyniesie informacje o funkcjach węglowodory nienasycone... Cały czwarty rozdział poświęcony jest ćwiczeniom z węglowodorami aromatycznymi.

W rozdziale piątym studenci poznają naturalne źródła węglowodorów. Od następnego rozdziału zaczną poznawać właściwości alkoholi i fenoli. Uczniowie znajdą w kolekcji odpowiedzi na trzydzieści osiem pytań z rozdziału siódmego, poświęconego aldehydom i kwasom karboksylowym. Następnie zostaną omówione estry i rozpocznie się badanie tłuszczów. Rozdział dziewiąty dostarczy informacji na temat węglowodanów. W następnym rozdziale omówiono aminy, aminokwasy i związki heterocykliczne zawierające azot.

Rozdział jedenasty kontynuuje temat odżywek białkowych i kwasów nukleinowych. A pod koniec szkolnego kursu chemii absolwenci opowiedzą o syntetycznych substancjach wielkocząsteczkowych oraz o materiałach polimerowych, które powstają na ich bazie. Na końcu publikacji znajdują się gotowe odpowiedzi na eksperymenty laboratoryjne i prace praktyczne.

Inne książki autora:

Zobacz także inne słowniki:

W Wikisłowniku znajduje się artykuł „ Chemia organiczna»Chemia organiczna to dziedzina chemii, która bada ko ... Wikipedia

Encyklopedia Colliera

Nauka badająca związki węgla z innymi pierwiastkami (związkami organicznymi), a także prawa ich przemian. Nazwa Oh. pochodzi z wczesne stadium rozwoju nauki, gdy przedmiot badań ograniczał się do komp. rośnie węgiel, a zwierzę ... ... Encyklopedia chemiczna

- (chemia C1) dział chemii zajmujący się badaniem różnych klas substancji, których cząsteczka zawiera tylko jeden atom węgla. Jako osobna gałąź wiedzy, chemia C1 pojawia się wraz z rozwojem obiecujących technologii produkcji surowców zawierających węgiel, ... ... Wikipedia

Dział chemii zajmujący się badaniem związków węgla, do których należą przede wszystkim substancje stanowiące większość żywej materii (białka, tłuszcze, węglowodany, kwasy nukleinowe, witaminy, terpeny, alkaloidy itp.); po drugie, wiele substancji ... ... Encyklopedia Colliera

- (HPS) sekcja chemii organicznej, studia związki chemiczne, które są częścią żywych organizmów, naturalnych sposobów ich przekształcania oraz metod sztucznej produkcji. Jako nauka chemia związków naturalnych powstała jednocześnie z ... ... Wikipedia

Związki organiczne (węglowodory i ich pochodne) można podzielić na dwa typy: acykliczne (lub alifatyczne, czyli o otwartym łańcuchu węglowym) oraz cykliczne; te ostatnie z kolei są podzielone na alicykliczne, w cząsteczkach których ... ... Encyklopedia Colliera

Chemia cząsteczek jednowęglowych (chemia C1) to dział chemii zajmujący się badaniem różnych klas substancji, których cząsteczka zawiera tylko jeden atom węgla. Jako osobna gałąź wiedzy, chemia C1 pojawia się wraz z rozwojem obiecujących technologii otrzymywania ... ... Wikipedia

Początkujący · Społeczność · Portale · Nagrody · Projekty · Prośby o ocenę Geografia · Historia · Społeczeństwo · Osobowości · Religia · Sport · Technologia · Nauka · Sztuka · Filozofia ... Wikipedia

Przykład zespołu supramolekularnego zaprezentowanego przez Jean Marie Len ... Wikipedia

Przykład zespołu supramolekularnego przedstawionego przez Jean Marie Len Supramolekularny kompleks jonu chloru, cucurbiturilu i cucurbiturilu... Wikipedia