برای آن سازمانی با سلسله مراتب مشخص مشخص است. این خاصیت است که به اصطلاح سطوح سازماندهی زندگی را منعکس می کند. در چنین سیستمی ، تمام قطعات به طور واضح مرتب شده اند ، از کمترین سفارش تا بالاترین.

سطح سازماندهی زندگی است سیستم سلسله مراتبیبا دستورات تابع ، که نه تنها ماهیت سیستم های زیستی را نشان می دهد ، بلکه همچنین عارضه تدریجی آنها در رابطه با یکدیگر را نشان می دهد. امروزه رسم است که هشت سطح اصلی را از هم تشخیص می دهیم

علاوه بر این ، سیستم های سازمانی زیر متمایز می شوند:

1. میکروسیستم نوعی مرحله پیش ارگانیسم است که شامل سطوح مولکولی و زیر سلول است.

2. مزوسیستم مرحله بعدی ارگانیسم است. این شامل سطح سلول ، بافت ، اندام ، سیستمیک و ارگانیسم سازماندهی زندگی است.

همچنین سیستم های کلان وجود دارد که مجموعه ای از سطوح فوق آلی هستند.

همچنین لازم به ذکر است که هر سطح ویژگی های خاص خود را دارد که در زیر به آنها پرداخته خواهد شد.

سطوح پیش سازمانی سازمان زندگی

معمول است که در اینجا دو مرحله اصلی را از هم تشخیص دهیم:

1. سطح مولکولی سازماندهی زندگی - نشان دهنده سطح کار و سازماندهی ماکرو مولکولهای بیولوژیکی ، از جمله پروتئین ها ، اسیدهای نوکلئیک ، لیپیدها و پلی ساکاریدها است. در اینجاست که مهمترین فرآیندهای حیاتی هر ارگانیسم - تنفس سلولی ، تبدیل انرژی و همچنین انتقال اطلاعات ژنتیکی آغاز می شود.

2. سطح زیر سلولی - این شامل تشکیل اندامک های سلولی است که هرکدام نقش مهمی در وجود سلول دارند.

سطوح سازمانی سازمان زندگی

این گروه شامل آن سیستم هایی است که کار یکپارچه کل ارگانیسم را تضمین می کند. معمول است که موارد زیر را برجسته کنید:

1. سطح سلولی سازمان زندگی... برای کسی پوشیده نیست که این یک سلول است که واحد ساختاری هر یک است. این سطح با استفاده از سیتولوژی ، سیتوشیمیایی ، سیتوژنتیک و

2. سطح بافت... در اینجا ، توجه اصلی باید به ساختار ، ویژگی ها و عملکرد انواع مختلف بافت ها باشد که در واقع اندام ها از آنها تشکیل شده است. این ساختارها توسط بافت شناسی و هیستوشیمی بررسی می شوند.

3. سطح اعضای بدن... با سطح جدیدی از سازمان مشخص می شود. در اینجا ، برخی از گروه های بافتی با هم ترکیب می شوند و یک ساختار یکپارچه با عملکردهای خاص تشکیل می دهند. هر اندامی بخشی از ارگانیسم زنده است ، اما نمی تواند به طور مستقل خارج از آن وجود داشته باشد. این سطح توسط علوم مانند فیزیولوژی ، آناتومی و تا حدی جنین شناسی مورد مطالعه قرار می گیرد.

سطح ارگانیسمارگانیسم های تک سلولی و چند سلولی را نشان می دهد. به هر حال ، هر ارگانیسم یک سیستم یکپارچه است ، که در آن تمام فرایندهای مهم برای زندگی انجام می شود. علاوه بر این ، فرایندهای لقاح ، رشد و نمو و همچنین پیر شدن ارگانیسم فردی در نظر گرفته می شود. علومی مانند فیزیولوژی ، جنین شناسی ، ژنتیک ، آناتومی ، دیرین شناسی در مطالعه این سطح مشغول هستند.

سطوح فوق ارگانیک سازمان زندگی

در اینجا ارگانیسم ها و قسمت های ساختاری آنها مورد توجه قرار نمی گیرند بلکه مجموعه خاصی از موجودات زنده در نظر گرفته می شوند.

1. سطح گونه های جمعیت... واحد اصلی در اینجا جمعیت است - مجموعه ای از ارگانیسم های یک گونه خاص که یک منطقه کاملاً محدود را در خود جای داده است. همه افراد قادر به آمیخته شدن آزادانه با یکدیگر هستند. علومی از قبیل طبقه بندی ، اکولوژی ، ژنتیک جمعیت ، زیست جغرافیایی ، طبقه بندی در مطالعه این سطح دخیل هستند.

2. سطح اکوسیستم- در اینجا ، یک جامعه پایدار از جمعیت های مختلف در نظر گرفته می شود ، که وجود آن بسیار نزدیک به یکدیگر است و به شرایط آب و هوایی بستگی دارد ، و غیره.

3. سطح زیست کره- این هست فرم بالاترسازمان زندگی ، که یک مجموعه جهانی از biogeocenoses کل کره زمین است.

سطوح سازمانی سیستم های زندگی. سطح سلولی احکام اساسی

نظریه سلول های مدرن.

سطح ژنتیکی مولکولی (واحد ابتدایی - ژن)

سطح سلولی (سلول)

سطح ارگانیسم ، متفاوت از نظر ژنتیکی (فردی)

جمعیت خاص (جمعیت)

Biogeocenotic (biogeocenoses)

سطح سلولی سطح سلولها است (سلولهای باکتریها ، سیانوباکتریها ، حیوانات و سلولهای تک سلولی ، قارچهای یک سلول ، سلولهای موجودات چند سلولی) .پدیده های ابتدایی با واکنش متابولیسم سلولی نشان داده می شوند. به دلیل فعالیت سلول ، موادی که از خارج می آیند به زیرلایه ها و انرژی تبدیل می شوند که متناسب با اطلاعات موجود در فرآیند بیوسنتز پروتئین مورد استفاده قرار می گیرند. بنابراین ، در سطح سلولی ، مکانیسم های انتقال اطلاعات و تبدیل مواد و انرژی بهم پیوسته اند. پدیده های ابتدایی در این سطح پایه انرژی و مادی زندگی را در سایر سطوح ایجاد می کنند. سلول یک واحد ساختاری موجودات زنده است ، یک واحد عملکردی ، یک واحد رشد است. این سطح توسط سیتولوژی ، سیتوشیمی ، سیتوژنتیک ، میکروبیولوژی مورد مطالعه قرار می گیرد. تئوری سلول های مدرن شامل موارد اساسی زیر است:

cell1 سلول یک واحد از ساختار ، فعالیت حیاتی ، رشد و تکامل موجودات زنده است ، در خارج از سلول زندگی وجود ندارد.

cell2 سلول یک سیستم واحد است ، متشکل از عناصر بسیاری که به طور طبیعی با یکدیگر مرتبط هستند و نمایانگر یک تشکیلات انتگرال خاص هستند

The3 سلولهای همه ارگانیسم ها از نظر سلول های مشابه هستند ترکیب شیمیایی، ساختار و توابع.

cells4 سلولهای جدید فقط در نتیجه تقسیم سلولهای اصلی تشکیل می شوند.

№ 5 سلول از ارگانیسم های چند سلولی ، بافت ها ، اندام های حاصل از بافت ها را تشکیل می دهد. زندگی یک ارگانیسم به عنوان یک کل با تعامل سلولهای سازنده آن تعیین می شود.

№6 سلول از ارگانیسم های چند سلولی دارای یک مجموعه کامل از ژن ها است ، اما از این نظر که گروه های مختلفی از ژن ها را دارند ، از یکدیگر متفاوت هستند ، که منجر به تنوع مورفولوژیکی و عملکردی سلول ها می شود - تمایز.

سازمان ساختاری و عملکردی سلولهای طرفدار و یوکاریوتی.

سلولهای نوع پروکاریوتی بخصوص کوچک هستند (قطر آنها بیش از 0.5-3.0 میکرون نیست). آنها از نظر مورفولوژی هسته ای جداگانه ندارند ، از آنجا که مواد هسته ای به شکل DNA توسط غشا از سیتوپلاسم جدا نمی شود. سلول فاقد سیستم غشایی توسعه یافته است. دستگاه ژنتیکی توسط یک کروموزوم دایره ای شکل تشکیل می شود که فاقد پروتئین های اصلی ، هیستون ها است. پروکاریوت ها فاقد مرکز سلول هستند. حرکات داخل سلولی سیتوپلاسم و حرکت آمیبوئید برای آنها معمول نیست. زمان لازم برای تشکیل دو سلول دختر (زمان تولید) نسبتاً کوتاه است و در عرض ده دقیقه از بین می رود. سلولهای پروکاریوتی با میتوز تقسیم نمی شوند. این نوع سلول شامل باکتری ها و جلبک های سبز آبی است. نوع یوکاریوتی سازمان سلولیبا دو زیرگروه نشان داده شده است. ویژگی موجودات تک یاخته ای این است که آنها (به استثنای اشکال استعماری) از نظر ساختاری با سطح یک سلول و از نظر فیزیولوژیکی - با یک فرد کامل مطابقت دارند. در این راستا ، یکی از ویژگیهای سلولهای برخی از تک یاخته ها وجود در سیتوپلاسم تشکیلات مینیاتوری است که عملکرد ارگانهای حیاتی ارگانیسم چند سلولی را در سطح سلول انجام می دهد. اینها (به عنوان مثال ، در مژگان) سیتوستوم ، سیتوفارینگ و پودر ، مشابه سیستم هضم و واکوئل های انقباضی ، مشابه سیستم دفع هستند. سلولهای موجودات چند سلولی غشایی دارند. پلاسمولما (غشای سلولی) توسط غشایی که از خارج با لایه ای از گلیکوکالیکس پوشانده شده ، تشکیل می شود. در سلول ، هسته و سیتوپلاسم جدا شده است. در هسته یک غشا، ، آب هسته ای ، هسته ، کروماتین وجود دارد. سیتوپلاسم توسط ماده اصلی (ماتریس ، هیالوپلاسم) نشان داده می شود ، که در آن اجزا و اندامک ها توزیع می شود (eps خشن و صاف ، کمپلکس لاملا ، میتوکندری ، ریبوزوم ، پلی سوم ، لیزوزوم ، پریکسیزوم ، میکروفییبریل ، میکروتوبول ، سانتریول مرکز سلول). کلروپلاستها در سلولهای گیاهی نیز جدا می شوند) ...
در ارائه سنتی ، یک سلول از ارگانیسم های گیاهی یا حیوانی به عنوان جسم محدود شده توسط غشایی توصیف می شود ، که در آن هسته و سیتوپلاسم جدا شده است. در هسته ، همراه با غشا و آب هسته ، هسته و کروماتین یافت می شود. سیتوپلاسم توسط ماده اصلی آن (ماتریس ، هیالوپلاسم) نشان داده می شود ، که در آن اجزا و اندامک ها توزیع می شوند.

چرخه زندگی سلول دوره های آن برای سلول های با درجه های مختلف است

تفکیک.

ZhKK دوره زندگی سلول از تشکیل آن (با تقسیم سلول مادر) تا تقسیم یا مرگ است.

ZhKK قادر به تقسیم سلول:

چرخه میتوزی: - مرحله اتوکاتالیستی - آماده سازی برای تقسیم. شامل دوره G1 (مصنوعی) ، S (مصنوعی) ، G2 (پس مصنوعی) است.

در یک ارگانیسم چند سلولی ، سلولهایی وجود دارند که پس از تولد ، وارد دوره استراحت G0 می شوند (اینها سلولهایی هستند که به عنوان بخشی از یک عملکرد خاص عملکردهای خاصی را انجام می دهند)

ZhKK قادر به تقسیم سلولی نیست:

اینترفاز هتروکاتالیستی

چرخه میتوزی میتوز اهمیت بیولوژیکیمیتوز ممکن است

آسیب شناسی میتوز

چرخه میتوزی شامل اینترفاز اتوکاتالیستی(کروموزومهای G1 تخلیه می شوند ، پروتئین ها و RNA جمع می شوند ، تعداد میتوکندری افزایش می یابد ؛ همانندسازی S- DNA ، سنتز پروتئین ها و RNA ادامه دارد ؛ G2- متوقف کردن سنتز DNA ، انرژی جمع می شود ، RNA و پروتئین ها سنتز می شوند که رشته های دوک شکافی را تشکیل می دهند ) و میتوز:

پروفاز 2n4c - غشای هسته ای حل می شود ، هسته از بین می رود ، تراکم و استهلاک کروموزوم ها رخ می دهد.

کروموزومهای متافاز 2n4c- در خط استوا.

کروماتیدهای آنافاز 4n4c به قطب های سلول تقسیم می شوند.

Telophase 2n2c - تشکیل هسته ، سیتوتومی ، تشکیل دو سلول دختر. اهمیت بیولوژیکی میتوز.

اهمیت بیولوژیکی میتوز بسیار زیاد است. ثابت بودن ساختار و عملکرد صحیح اندام ها و بافت های یک ارگانیسم چند سلولی بدون حفظ مجموعه ای یکسان از مواد ژنتیکی در نسلهای بی شماری سلول غیرممکن است. میتوز علائم مهم حیاتی مانند را ایجاد می کند رشد جنینی، رشد ، ترمیم اندام ها و بافت ها پس از آسیب ، حفظ یکپارچگی ساختاری بافت ها با از دست دادن مداوم سلول ها در روند عملکرد آنها (جایگزینی گلبول های قرمز مرده ، سلول های پوست لایه برداری شده و غیره). آسیب شناسی میتوزی:

اختلال در تراکم کروموزوم منجر به تورم و تجمع کروموزوم ها می شود

آسیب به اسپیندل تقسیم علت تاخیر میتوز در متافاز و پراکندگی کروموزوم ها است

نقض واگرایی کروماتیدها در آنافاز میتوز منجر به ظهور سلولهایی با تعداد متفاوت کروموزوم می شود

در صورت عدم وجود سیتوتومی در انتهای تلوفاز ، سلولهای دو و چند هسته ای تشکیل می شود.

تولید مثل در سطح مولکولی. همانند سازی DNA در pro و یوکاریوت ها.

یکی از عملکردهای اصلی DNA حفظ و انتقال است اطلاعات ارثی... این عملکرد براساس توانایی تکثیر DNA است. در نتیجه همانند سازی از مولکول DNA یک مادر ، دو مولکول DNA دختر ایجاد می شود - کپی از مادر.

هلیکاز مارپیچ دوگانه DNA را باز می کند

پروتئین ها را بی ثبات می کند - رشته های DNA را صاف می کند

DNA توپوایزومراز - پیوندهای فسفودیستر را در یکی از رشته های DNA می شکند ، کشش مارپیچ را برطرف می کند.

RNA primase - سنتز آغازگر RNA برای قطعات اوکازاکی را فراهم می کند

DNA پلیمرازها - سنتز یک زنجیره پلی نوکلئوتیدی در جهت 5-3

DNA ligase - پس از برداشتن آغازگر DNA ، قطعات Okazaki را بهم پیوند می دهد.

مفهوم ترمیم DNA.

اسپرماتوژنز

مراحل اسپرماتوژنز ، ماهیت آنها. محل اسپرماتوژنز در آنتوژنز انسان.

وراثت پلی ژنیک. مفهوم IFAC. نمونه ای از یک بیماری ارثی پلی ژنیک در دندانپزشکی.

وراثت صفات در تعامل پلیمری ژن ها. در مواردی که یک صفت پیچیده توسط چندین جفت ژن در ژنوتیپ تعیین شود و فعل و انفعالات آنها به تجمع اثر آلل های خاص این ژن ها کاهش یابد ، فرزندان هتروزیگوت ها مشاهده می شود درجات مختلفشدت صفت ، بسته به دوز کل آلل های مربوطه است. به عنوان مثال ، درجه رنگدانه های پوستی در انسان ، تعیین شده توسط چهار جفت ژن ، از مشخص ترین آنها در هموزیگوت ها برای آلل های غالب در هر چهار جفت است (Р 1 Р 1 Р 2 Р 2 Р 3 Р 3 Р 4 Р4) به حداقل برای هموزیگوتها برای آللهای مغلوب (p 1 p 1 p 2 p 2 p 3 p 3 p 4 p 4) (شکل 3.80 را ببینید). هنگامی که دو ناهنجار ازدواج می کنند ، هتروزیگوت برای هر چهار جفت ، که هر کدام 2 4 = 16 نوع گامت تشکیل می دهند ، فرزندان به دست می آیند ، 1/256 از آنها حداکثر رنگدانه پوست ، 1/256 - حداقل و بقیه مشخص می شوند توسط شاخص های میانی بیان این ویژگی. در مثال تجزیه و تحلیل شده ، آلل های غالب پلی ژن ها سنتز رنگدانه را تعیین می کنند ، در حالی که آلل های مغلوب عملاً این ویژگی را ارائه نمی دهند. سلولهای پوستی موجودات هموزیگوت برای آلل های مغلوب تمام ژن ها حاوی حداقل مقدار گرانول رنگدانه هستند.

در برخی موارد ، آلل های پلی ژنیک غالب و مغلوب می توانند زمینه ایجاد آن را فراهم کنند گزینه های مختلفعلائم به عنوان مثال ، در گیاه کیف پول چوپان ، دو ژن در تعیین شکل غلاف تأثیر یکسانی دارند. آللهای غالب آنها یک نوع و مغلوب - شکل دیگری از غلافها را تشکیل می دهند. هنگامی که دو دیهتروزیگوت برای این ژن ها عبور داده می شود (شکل 6.16) ، تقسیم 15: 1 در فرزندان مشاهده می شود ، جایی که 15/16 فرزند از 1 تا 4 آلل غالب دارند و 1/16 هیچ آلل غالب در ژنوتیپ ندارد. .

نمی توان به بسیاری از صفات وراثتی توصیف کیفی به اندازه کافی دقیق ارائه داد. انتقال تدریجی و ظریف بین افراد مشاهده می شود و در طول تقسیم هیچ کلاس فنوتیپی مشخصی وجود ندارد. این ویژگی ها با اندازه گیری یا محاسبات اجازه می دهد تا یک ویژگی دیجیتال به ویژگی داده شود. به عنوان مثال ، وزن و اندازه بدن ، قدرت باروری ، بهره وری ، بهره وری ، بلوغ زودرس ، محتوای پروتئین و چربی و ... این صفات کمی است.

و گرچه هیچ مرز مشخصی بین صفات کمی و کیفی وجود ندارد (برخی از صفات کمی را می توان به عنوان کیفی توصیف کرد: بالا - کوتوله »بلوغ زودرس - دیررس و ویژگی های کیفی را می توان به صورت کمی بیان کرد ، به عنوان مثال ، تفاوت در رنگ - مقدار رنگدانه) ، سه ویژگی مهم صفات کمی را می توان تشخیص داد:

1) تغییر مداوم ؛

2) وابستگی به تعداد زیادی از ژنهای متقابل.

3) وابستگی به محیط خارجی ، یعنی یک حساسیت شدید به تأثیر تغییرپذیری تغییر ، که نتیجه آن مداوم است ، که هنوز تفاوتهای فنوتیپی را بین کلاسهای ژنوتیپی محو نمی کند.

عمده صفات "که پرورش دهنده باید با آنها مقابله کند ، کمی است.

از ویژگی های مهم وراثت پلی ژنیک این است که هر چه ژن های بیشتری بر روی یک صفت تأثیر بگذارند ، تنوع این صفت مداوم تر خواهد بود. تنوع L به دلیل تأثیر شرایط خارجی باعث می شود توزیع ویژگی های کمی حتی صاف و مداوم باشد. در نتیجه ، توزیع تنوع صفات کمی نزدیک به حد نرمال است ؛ ژنوتیپ هایی که انواع متوسط ​​را تعیین می کنند بزرگتر از ژنوتیپ هایی هستند که انواع شدید را تعیین می کنند.

روش سیتوژنتیک

از روش سیتوژنتیک برای بررسی کاریوتیپ طبیعی فرد و همچنین در تشخیص بیماری های ارثی مرتبط با جهش های ژنومی و کروموزومی استفاده می شود.
علاوه بر این ، این روش برای بررسی اثر جهش زایی انواع مختلف استفاده می شود مواد شیمیایی، آفت کش ها ، حشره کش ها ، داروها و ...
در طول دوره تقسیم سلول در مرحله متافاز ، کروموزوم ها ساختار واضح تری دارند و برای مطالعه در دسترس هستند. مجموعه دیپلوئید انسان از 46 کروموزوم تشکیل شده است:
22 جفت اتوزوم و یک جفت کروموزوم جنسی (XX برای زنان ، XY برای مردان). معمولاً لکوسیت های خون محیطی انسان مورد بررسی قرار می گیرند که در یک ویژه قرار می گیرند ماده مغذیجایی که آنها به اشتراک می گذارند سپس آماده سازی آماده می شود و تعداد و ساختار کروموزوم ها تجزیه و تحلیل می شود. توسعه روشهای خاص رنگ آمیزی شناخت كروموزومهای انسان را بسیار ساده كرد و همراه با روش شجره نامه و روشهای مهندسی سلول و ژنتیك ارتباط ژنها با مناطق خاص كروموزومها را امكان پذیر كرد. کاربرد پیچیده این روش ها زمینه ساز نقشه برداری از کروموزوم های انسانی است.

كنترل سيتولوژيك براي تشخيص بيماري هاي كروموزومي همراه با آنسپلوئيدي و جهش هاي كروموزومي ضروري است. شایع ترین آنها بیماری داون (تریزومی در کروموزوم 21) ، سندرم کلاینفلتر (47 XXY) ، سندرم شرشفسکی-ترنر (45 HO) و غیره است. از دست دادن یکی از کروموزوم های همولوگ جفت 21 به بیماری خون منجر می شود - میلوئید مزمن سرطان خون.

در مطالعات سیتولوژیک هسته های بین فاز سلولهای سوماتیک ، بدن به اصطلاح Barr یا کروماتین جنسی یافت می شود. مشخص شد که کروماتین جنسی به طور معمول در زنان وجود دارد و در مردان وجود ندارد. این نتیجه هتروکروماتیزاسیون یکی از دو کروموزوم X در زنان است. با دانستن این ویژگی ، می توان جنسیت را شناسایی کرد و تعداد غیر طبیعی کروموزوم X را تشخیص داد.

تشخیص بسیاری از بیماری های ارثی حتی قبل از تولد کودک امکان پذیر است. روش تشخیص قبل از تولد شامل به دست آوردن مایع آمنیوتیک ، جایی که سلول های جنین در آن قرار دارد و در تعیین بیوشیمیایی و سیتولوژیکی بعدی اختلالات احتمالی ارثی است. این اجازه می دهد تا در اوایل بارداری تشخیص داده شود و در مورد ادامه یا خاتمه تصمیم گیری شود.

سازگاری (از لاتین Adaptatio - سازگاری) فرآیندی پویا است که به موجب آن سیستم های متحرک موجودات زنده ، علی رغم تغییرپذیری شرایط ، ثبات لازم را برای وجود ، رشد و تولید مثل حفظ می کنند. این سازوکار سازگاری است که در نتیجه تکامل طولانی مدت ایجاد شده و امکان وجود ارگانیسم را در شرایط محیطی که به طور مداوم تغییر می کند فراهم می کند.

1. سازگاری بیولوژیکی یک فرد سازگاری

2. سازگاری اجتماعی- روند سازگاری فعال یک فرد (گروهی از افراد) با محیط اجتماعی ، که در فراهم آوردن شرایط مناسب برای تحقق نیازها ، علایق ، اهداف زندگی او ظاهر می شود. سازگاری اجتماعی شامل سازگاری در درجه اول با شرایط و ماهیت کار (مطالعه) و همچنین با ماهیت است روابط بین فردی، محیط زیست محیطی و فرهنگی ، شرایط اوقات فراغت ، زندگی روزمره. روند سازگاری اجتماعی با روند ارتباط نزدیک دارد اجتماعی شدنفردی ، داخلی سازی هنجارهای اجتماعی و گروهی. سازگاری اجتماعی ، هم انطباق فرد با شرایط زندگی (سازگاری غیرفعال) و هم تغییر هدفمند فعال آنها (سازگاری فعال) را پیش فرض می گیرد. از نظر تجربی ثابت شده است که تسلط دومین نوع رفتار سازگارانه در یک فرد ، سیر موفقیت پذیری سازگاری اجتماعی را تعیین می کند. رابطه بین ماهیت جهت گیری های ارزشی فرد و نوع رفتار انطباقی نیز مشخص شد. بنابراین ، در میان افرادی که به سمت تجلی و بهبود توانایی های خود گرایش دارند ، نگرش غالب نسبت به تغییر فعالانه تعامل با محیط اجتماعی ، در میان کسانی است که به سمت رفاه مادی - انتخاب ، فعالیت اجتماعی محدود هدف و در میان افرادی که به راحتی هستند - رفتار سازگارانه جهت گیری های ارزشی نیز نیازهای فرد را در مورد ماهیت و شرایط کار ، زندگی ، اوقات فراغت و ماهیت ارتباطات بین فردی تعیین می کند. به عنوان مثال ، کار یکنواخت روی خط مونتاژ ، به عنوان یک قاعده ، تأثیر افسردگی بر روی افراد با سطح تحصیلات بالا دارد ، اما کارگران با سطح تحصیلات و مدارک پایین را راضی می کند.

سازگاری - سازگاری ارگانیسم ها با شرایط جدید وجودی پس از حرکت سرزمینی ، مصنوعی یا طبیعی با تشکیل گروه های تولید مثل پایدار ارگانیسم ها (جمعیت ها) ؛ مورد خاص سازگاری است.

سازگاری در آب و هوای گرم می تواند با کاهش اشتها ، ناراحتی حرکات روده ، اختلالات خواب و کاهش مقاومت در برابر بیماری های عفونی همراه باشد. انحرافات عملکردی ذکر شده به دلیل نقض متابولیسم نمک آب است. تن عضله کاهش می یابد ، تعریق افزایش می یابد ، ادرار کاهش می یابد ، تنفس ، نبض و غیره بیشتر می شود.با افزایش رطوبت هوا ، فشار مکانیسم های سازگاری افزایش می یابد.

اوضاع اقلیمی برای شرایط زندگی جمعیت در آب و هوای بسیار سرد توسط:

· عود زیاد (45-65 days روز در سال) در دمای پایین منفی.

· کمبود یا عدم وجود کامل (شب قطبی) تابش خورشید در زمستان.

· شیوع هوای ابری (140-150 روز در سال).

· وزش باد شدید همراه با بارش برف مکرر.

36. سازگاری بیولوژیکی. مکانیزم های سازگاری فوری و طولانی مدت.

مفهوم انواع اساسی.

سازگاری بیولوژیکی انسان- سازگاری تکاملی بدن انسان با شرایط محیطی ، بیان شده در تغییرات خارجی و ویژگی های داخلیارگان ، عملکرد یا کل ارگانیسم به تغییر شرایط محیطی. در روند سازگاری ارگانیسم با شرایط جدید ، دو فرآیند متمایز می شود - سازگاری فنوتیپی یا انفرادی ، که به درستی نامیده می شود سازگاری(مشاهده کنید) و سازگاری ژنوتیپی ، که با انتخاب طبیعی صفات مفید برای بقا انجام می شود. با سازگاری فنوتیپی ، بدن مستقیماً به یک محیط جدید واکنش نشان می دهد ، که در شیفت های فنوتیپی ، تغییرات فیزیولوژیکی جبرانی بیان می شود که به بدن کمک می کند تا در شرایط جدید تعادل با محیط را حفظ کند. در طی انتقال به شرایط قبلی ، حالت قبلی فنوتیپ بازیابی می شود و تغییرات فیزیولوژیکی جبرانی ناپدید می شوند. در طول سازگاری ژنوتیپی ، تغییرات عمیق مورفو-فیزیولوژیکی در بدن اتفاق می افتد ، که به عنوان ویژگی های جدید وراثتی جمعیت ها ، گروه های قومی و نژادها به ارث رسیده و در ژنوتیپ ثابت می شود.

مکانیسم های خاص تطبیقی ​​ذاتی یک شخص او را قادر می سازد بدون ایجاد مزاحمت ، دامنه خاصی از انحراف عوامل را از مقادیر مطلوب تحمل کند عملکردهای عادیارگانیسم

· یک مرحله فوری از سازگاری بلافاصله پس از شروع عمل محرک بر روی بدن رخ می دهد و فقط بر اساس مکانیسم های فیزیولوژیکی که قبلاً شکل گرفته است ، قابل تحقق است. نمونه هایی از تظاهرات سازگاری فوری عبارتند از: افزایش منفعل تولید گرما در پاسخ به سرما ، افزایش انتقال گرما در پاسخ به گرما ، افزایش تهویه ریوی و برون ده قلب در پاسخ به کمبود اکسیژن. در این مرحله از سازگاری ، عملکرد اندام ها و سیستم ها در حد توانایی های فیزیولوژیکی بدن ، با تحرک تقریباً کامل تمام ذخایر ، پیش می رود ، اما بهینه ترین اثر انطباقی را فراهم نمی کند. بنابراین ، دویدن یک فرد آموزش دیده تقریباً با حداکثر مقدار دقیقه در قلب و تهویه ریوی ، با حداکثر تحرک ذخیره گلوکوژن در کبد ، اتفاق می افتد. به نظر می رسد روند بیوشیمیایی بدن ، سرعت آنها ، این واکنش حرکتی را محدود می کند ، نه می تواند به اندازه کافی سریع باشد و نه به اندازه کافی طولانی باشد.

· سازگاری طولانی مدت با یک عامل فشار آور طولانی مدت به تدریج و در نتیجه اثرات طولانی مدت ، ثابت یا تکراری بر روی بدن از عوامل محیطی رخ می دهد. شرایط اصلی سازگاری طولانی مدت ، سازگاری و تداوم تأثیر عامل شدید است. در اصل ، این بر اساس اجرای مکرر سازگاری فوری توسعه می یابد و با این واقعیت مشخص می شود که ، در نتیجه انباشت مداوم کمی تغییرات ، ارگانیسم کیفیت جدیدی پیدا می کند - از ناسازگار به یک سازگار تبدیل می شود. این سازگاری با موارد فشرده غیرقابل دستیابی قبلی است کار فیزیکی(آموزش) ، ایجاد مقاومت در برابر هیپوکسی قابل توجه در ارتفاع بالا ، که قبلا با زندگی ناسازگار بود ، توسعه مقاومت در برابر سرما ، گرما ، دوزهای زیاد سموم. مکانیسم سازگاری کیفی پیچیده تر با واقعیت پیرامون است.

در حال حاضر ، هیچ نظریه و طبقه بندی قانون اساسی به طور كلی پذیرفته نشده است. روشهای متنوع ارائه شده توسط متخصصان مختلف ارزیابیهای زیادی را ارائه می دهد ، تعریف قانون اساسی را نشان می دهد پیچیدگی مشكلات پیش روی علم قانون اساسی. امروز ، موفق ترین و كامل ترین تعریف قانون اساسی به شرح زیر است. قانون اساسی (لاتین constitutia - تأسیس ، سازمان) مجموعه ای از خصوصیات مورفولوژیکی ، فیزیولوژیکی و ذهنی ارگانیسم نسبتاً پایدار است ، به دلیل وراثت ، و همچنین تأثیرات طولانی مدت و شدید محیط، در واکنش های او به تأثیرات مختلف (از جمله اجتماعی و بیماری زا) آشکار می شود.

در کشور ما ، گسترده ترین طبقه بندی توسط M.V. Chernorutsky ارائه شد ، که سه نوع قانون اساسی را شناسایی کرد:

1) آستنیک ؛

2) نورموستنیک ؛

3) هایپراستنیک

انتساب به یک نوع یا نوع دیگر بر اساس مقدار شاخص Pignet (طول بدن - (وزن + حجم قفسه سینه در حالت استراحت)) انجام شد. در آدنوتیک ، شاخص Pignet بیش از 30 است ، در hypersthenics ، کمتر از 10 ، این در سه نوع قانون اساسی است که نه تنها با ویژگی های خارجی مشخص می شود ویژگی های ریخت شناسیبلکه خواص عملکردی نیز دارد.

37. تمایز اکولوژیکی بشریت. درک نژادها و سازگار است

انواع مردم

38. انواع سازگار افراد. مشخصه عملکردی

نمایندگان انواع مرتفع و خشک.

نوع تطبیقی
میزان پاسخ بیولوژیکی به مجموعه ای از شرایط محیطی است
محیط و خود را در توسعه مورفو عملکردی ، بیوشیمیایی و
علائم ایمنی شناختی که سازگاری مطلوب با آنها را تضمین می کند
با توجه به شرایط زیستگاه

مجموعه ای از ویژگی های انواع سازگار از انواع مختلف مناطق جغرافیاییشامل عناصر عمومی و خاص است. موارد اول شامل شاخص هستند
توده بدن اسکلتی عضلانی ، مقدار پروتئین های ایمنی بدن در سرم خون
شخص چنین عناصری مقاومت کلی بدن را در برابر افزایش می دهد
شرایط نامساعد محیطی عناصر خاص در تنوع متفاوت هستند
و از نزدیک با شرایط غالب در یک زیستگاه مشخص - هایپوکسی ، آب و هوای گرم یا سرد ارتباط دارند.
این ترکیب آنهاست که به عنوان پایه ای برای شناسایی انواع سازگار عمل می کند:
قطب شمال ، گرمسیری ، معتدل ، آلپ ، بیابان ها و
دکتر.

اجازه دهید ویژگی های شرایط زندگی جمعیت انسانی را در انواع مختلف تجزیه و تحلیل کنیم
مناطق آب و هوایی و انواع سازگار افراد در آنها شکل گرفته است.

شرایط کوهستانی برای انسان از بسیاری جهات بسیار شدید است. کم آنها مشخص می شود فشار اتمسفر، فشار جزئی اکسیژن ، سرما ، یکنواختی غذا را کاهش می دهد. عامل اصلی محیطی در شکل گیری نوع تطبیقی ​​کوهستانیظاهر شد ، ظاهرا ، هیپوکسی است. ساکنان مناطق مرتفع ، صرف نظر از منطقه آب و هوایی ، نژاد و نژاد ، مشاهده می شوند سطح بالاتبادل اصلی ، طولانی شدن نسبی استخوان های بلند اسکلت ، گسترش قفسه سینه ، افزایش ظرفیت اکسیژن خون به دلیل افزایش تعداد گلبول های قرمز ، محتوای هموگلوبین و سهولت نسبی آن انتقال به اکسی هموگلوبین.

نوع تطبیقی ​​خشکدر میان ساکنان بیابانها تشکیل شده است. برای کویر ، عامل اصلی مضر تأثیر هوای خشک است که از ظرفیت تبخیر بالایی برخوردار است. علاوه بر این ، در بیابان های گرمسیری یک اثر گرمایی شدید در طول سال وجود دارد ، و در منطقه خارج گرمسیری افت شدید درجه حرارت فصلی وجود دارد - در تابستان گرم و در زمستان سرد. تحت این شرایط ، همانند مناطق گرمسیری ، مورفوتیپهای با جثه بلند بیشتر دیده می شوند (تا 70٪) ، عضلات و اجزای چربی ضعیف رشد می کنند ، اما اندازه کلی بدن ساکنان بیابانها بزرگتر است. میزان متابولیسم پایه آنها کم است ، مقدار کلسترول در خون کاهش می یابد.

46. ​​بیماریهای کانونی طبیعی قابل انتقال و غیر قابل انتقال.

مبانی زیست محیطیتخصیص آنها

47. موضوع کلمینتولوژی پزشکی. مفهوم geo- و biohelminths ،

انسان و زئونوز.

46. ​​بیماریهای محلی

1) عوامل بیماری زا به طور مستقل از یک شخص در یک حیوان به حیوان دیگر گردش می کنند.

2) حیوانات وحشی به عنوان مخزن پاتوژن عمل می کنند.

3) بیماری ها در همه جا شیوع ندارند ، اما در یک منطقه محدود با یک چشم انداز خاص ، عوامل آب و هوایی و biogeocenoses.

اجزاءتمرکز طبیعی عبارتند از:

1) پاتوژن ؛

2) حیوانات حساس به پاتوژن - مخازن:

3) مجموعه مربوطه از شرایط طبیعی و آب و هوایی که این بیوژئوسنوز در آن وجود دارد.

گروه خاصی از بیماریهای کانونی طبیعی هستند بیماری های منتقله از طریق ناقل، مانند سالک ، ترپانوزومیازیس ، انسفالیت منتقله از طریق کنه و غیره بنابراین ، وجود ناقل نیز یکی از اجزای واجب تمرکز طبیعی بیماری منتقله از طریق ناقل است.

بیماری های منتقله از ناقل بیماری های عفونی انسانی هستند که عوامل ایجاد کننده آن توسط بندپایان مکنده خون (حشرات و کنه ها) منتقل می شوند.

بیماری های منتقله از طریق ناقل شامل بیش از 200 فرم بیمارشناسی ناشی از ویروس ها ، باکتری ها ، ریکتزیا ، پروتوزوئا و کرم ها می باشد. برخی از آنها فقط با کمک ناقلین مکنده خون منتقل می شوند (بیماری های واکسن واجب ، به عنوان مثال تیفوس ، مالاریا و غیره) ، برخی روش های مختلف، از جمله قابل انتقال (به عنوان مثال ، تولارمی ، که به گزش پشه و کنه آلوده است ، و همچنین هنگام پوست اندازی حیوانات بیمار).

حامل ها

آلوده به ویروس ، در کنه آلوده به ویروس ، ریکتزیا و اسپیروکت و در پشه های آلوده به فلبو ویروس.

در بدن حامل های مکانیکی ، عوامل بیماری زا تکامل یا تکثیر نمی یابند. هنگامی که روی پروبوز قرار گرفت ، در روده ها یا روی سطح بدن یک حامل مکانیکی ، پاتوژن به طور مستقیم (با گزش) یا با آلودگی زخم ها ، غشاهای مخاطی میزبان یا محصولات غذایی منتقل می شود.

مشخصات بردار و مکانیسم انتقال پاتوژن

محدوده و ویژگیهای اپیدمیولوژی

جلوگیری

اکثر بیماریهای منتقله از طریق ناقل با کاهش تعداد ناقلین پیشگیری می شوند. با کمک این اقدام ، در اتحاد جماهیر شوروی سوسیالیستی ، از بین بردن آنتروپونوزهای قابل انتقال مانند تب عودکننده شپش ، تب پشه و لیشمانیوز جلدی شهری امکان پذیر بود. پراهمیتکارهای احیا ، ایجاد در اطراف شهرک سازیمناطق عاری از جوندگان وحشی و ناقلین بیماریهای منتقله از طریق ناقلین.

برخی از بیماری های کانونی طبیعی توسط مشخص می شوند بومی گرایی، یعنی وقوع در مناطق کاملاً محدود. این به دلیل این واقعیت است که عوامل ایجاد کننده بیماریهای مربوطه ، میزبانهای میانی آنها ، مخازن حیوانات یا حاملان فقط در برخی از بیوژئوسنوزها یافت می شوند.

نه تعداد زیادی ازبیماریهای کانونی طبیعی تقریباً در همه جا یافت می شوند. اینها بیماری هایی هستند که عوامل ایجاد کننده آنها ، به طور معمول ، در چرخه رشد خود با محیط خارجی ارتباط ندارند و طیف گسترده ای از میزبانان را تحت تأثیر قرار می دهند. از جمله این بیماری ها می توان به توکسوپلاسموز و تریچینوز اشاره کرد. فرد می تواند در هر منطقه طبیعی و آب و هوایی و در هر سیستم اکولوژیکی به این بیماریهای کانونی طبیعی آلوده شود.

اکثریت مطلق بیماریهای کانونی طبیعی فقط در صورتی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد که تحت شرایط حساسیت خود به آنها (شکار ، ماهیگیری ، پیاده روی ، در مهمانی های زمین شناسی و غیره) مورد توجه قرار گیرد. بنابراین ، فرد در هنگام گزیدن توسط کنه آلوده به آنسفالیت تایگا و اوپیستورکیازیس - با خوردن ماهی به میزان ناکافی تحت درمان با گرما و لارو گربه آلوده می شود.

پیشگیری از بیماریهای کانونی طبیعی مشکلات خاصی را به همراه دارد. با توجه به این واقعیت که تعداد زیادی از میزبان ها و غالباً ناقلین در گردش پاتوژن نقش دارند ، تخریب کل مجتمع های بیوژئوسنوتیک که در نتیجه روند تکامل بوجود آمده اند ، از نظر زیست محیطی غیر منطقی ، مضر و حتی از نظر فنی غیرممکن است. فقط در مواردی که کانون ها کوچک و خوب مطالعه شده باشند ، یک تغییر شکل پیچیده از چنین بیوژئوسنوزها در جهتی امکان پذیر است که گردش پاتوژن را از بین ببرد. بنابراین ، احیای مناظر بیابانی با ایجاد مزارع باغبانی آبیاری در محل آنها ، که در پس زمینه مبارزه با جوندگان صحرایی و پشه ها انجام می شود ، می تواند به طور چشمگیری از بروز بیماری سالک در جمعیت بکاهد. در بیشتر موارد بیماریهای کانونی طبیعی ، پیشگیری از آنها باید در درجه اول محافظت فردی (جلوگیری از گزش توسط بندپایان مکنده خون ، عملیات حرارتی غذا و غیره) متناسب با مسیرهای گردش خون در طبیعت از عوامل بیماری زای خاص باشد.

کرم ها حیوانات چند سلولی ، سه لایه ، پراموستوم ، دو جانبه متقارن هستند. بدن آنها کشیده است و کیسه عضلانی پوست از عضلات صاف یا مخطط و بافتهای اساسی تشکیل شده است.

هلمینت ها می توانند تقریباً در همه اعضای بدن در یک فرد ساکن شوند. مطابق با این ، راه های نفوذ آنها به بدن انسان ، علائم بیماری ها و روش های تشخیصی متفاوت است.

همه موجودات زنده در طبیعت از همان سطح سازمان تشکیل شده اند ؛ این یک نظم بیولوژیکی مشخصه است که در همه موجودات زنده مشترک است.
سطح زیر از سازمان موجودات زنده متمایز می شود - مولکولی ، سلولی ، بافتی ، ارگانیک ، ارگانیسم ، خاص جمعیت ، زیست سلولی ، زیست کره.

شکل. 1. سطح ژنتیکی مولکولی

1. سطح ژنتیکی مولکولی. این ابتدایی ترین مشخصه سطح زندگی است (شکل 1). ساختار هر موجود زنده هر چقدر پیچیده یا ساده باشد ، همه آنها از ترکیبات مولکولی یکسانی تشکیل شده اند. نمونه ای از این موارد اسیدهای نوکلئیک ، پروتئین ها ، کربوهیدرات ها و سایر کمپلکس های پیچیده مولکولی آلی و غیر است مواد آلی... آنها را بعضی اوقات کلان بیولوژیکی می نامند مواد مولکولی... در سطح مولکولی ، فرآیندهای حیاتی موجودات زنده مختلف اتفاق می افتد: متابولیسم ، تبدیل انرژی. با کمک سطح مولکولی ، اطلاعات ارثی منتقل می شود ، اندامکهای منفرد تشکیل می شود و سایر فرایندها رخ می دهد.

شکل. 2. سطح سلولی

2. سطح سلولی. سلول واحد ساختاری و عملکردی تمام موجودات زنده روی زمین است (شکل 2). اندامکهای منفرد سلول دارای ساختار مشخصی هستند و عملکرد خاصی را انجام می دهند. عملکردهای اندامکهای منفرد سلول به هم مرتبط بوده و همان مراحل حیاتی را انجام می دهند. در موجودات تک سلولی ( جلبکهای تک سلولیو ساده ترین) تمام فرایندهای زندگی در یک سلول اتفاق می افتد و یک سلول به عنوان ارگانیسم جداگانه وجود دارد. جلبکهای تک سلولی ، کلامیدوموناس ، کلرلا و ساده ترین حیوانات را بخاطر بسپارید: آمیب ، اینفوزوریا ، و غیره. در ارگانیسم های چند سلولی ، یک سلول نمی تواند به عنوان یک ارگانیسم جداگانه وجود داشته باشد ، اما واحد ساختاری اولیه ارگانیسم است.

شکل. 3. سطح بافت

3. سطح بافت. مجموع سلولها و مواد بین سلولی از نظر منشا ، ساختار و عملکرد مشابه بافت هستند. سطح بافت فقط برای موجودات چند سلولی مشخص است. همچنین ، بافتهای فردی یک ارگانیسم کامل مستقل نیستند (شکل 3). به عنوان مثال ، بدن حیوانات و انسانها از چهار بافت مختلف (اپیتلیال ، پیوندی ، عضلانی ، عصبی) تشکیل شده است. بافتهای گیاهی: آموزشی ، بنیادی ، پشتیبانی کننده ، رساننده و دفع کننده نامیده می شوند. ساختار و عملکرد تک تک بافت ها را بخاطر بسپارید.

شکل. 4. سطح اندام

4. سطح اندام. در ارگانیسم های چند سلولی ، اتحاد چندین بافت یکسان ، از نظر ساختار ، منشا و عملکرد مشابه ، سطح اندام را تشکیل می دهد (شکل 4). بافتهای مختلفی در ترکیب هر اندام وجود دارد ، اما در میان آنها یکی از آنها مهمترین است. یک ارگان جداگانه نمی تواند به عنوان یک ارگانیسم انتگرال وجود داشته باشد. چندین اندام از نظر ساختار و عملکرد مشابه ، در صورت ترکیب ، سیستم اندام ها را تشکیل می دهند ، به عنوان مثال هضم ، تنفس ، گردش خون و غیره.

شکل. 5. سطح سازمانی

5. سطح سازمانی. گیاهان (کلامیدوموناس ، کلرلا) و حیوانات (آمیب ، مژه و غیره) که بدن آنها از یک سلول تشکیل شده است ، یک ارگانیسم مستقل را نشان می دهند (شکل 5). و یک فرد جداگانه از ارگانیسم های چند سلولی به عنوان یک موجود زنده جدا در نظر گرفته می شود. در هر ارگانیسم جداگانه ، تمام فرایندهای زندگی اتفاق می افتد که مشخصه همه موجودات زنده است - تغذیه ، تنفس ، متابولیسم ، تحریک پذیری ، تولید مثل و غیره. هر ارگانیسم مستقلی فرزندان خود را ترک می کند. در ارگانیسم های چند سلولی ، سلول ها ، بافت ها ، اندام ها و سیستم های ارگانیسم موجود زنده جدا نیستند. فقط یک سیستم جدایی ناپذیر از اندام ها ، متخصص در انجام عملکردهای مختلف ، یک ارگانیسم مستقل جداگانه را تشکیل می دهد. رشد یک ارگانیسم ، از لقاح تا پایان زندگی ، مدت زمان مشخصی طول می کشد. چنین رشد فردیبه هر ارگانیسم اصطلاحاً توحید گفته می شود. یک ارگانیسم می تواند در ارتباط نزدیک با محیط وجود داشته باشد.

شکل. 6. سطح خاص جمعیت

6. سطح خاص جمعیت. مجموعهای از افراد یک گونه یا گروه ، که برای مدت طولانی در یک قسمت خاص از محدوده وجود دارد ، نسبتاً جدا از سایر سنگدانه های همان گونه ، یک جمعیت را تشکیل می دهد. در سطح جمعیت ، ساده ترین تحولات تکاملی انجام می شود ، که به ظهور تدریجی یک گونه جدید کمک می کند (شکل 6).

شکل. 7 سطح بیوژئوسنوتیک

7. سطح بیوژئوسنوتیک. مجموعه ای از ارگانیسم ها انواع متفاوتو پیچیدگی های مختلف سازمان ، متناسب با همان شرایط محیط طبیعی، بیوژئوسنوز یا اجتماع طبیعی نامیده می شود. بیوژئوسنوز شامل گونه های مختلفی از موجودات زنده و شرایط محیطی است. در بیوژئوسنوزهای طبیعی ، انرژی جمع می شود و از ارگانیسم به ارگانیسم دیگر منتقل می شود. بیوژئوسنوز شامل غیر آلی ، ترکیبات آلیو موجودات زنده (شکل 7).

شکل. 8. سطح بیوسفر

8. سطح بیوسفر. کل موجودات زنده موجود در سیاره ما و محیط طبیعی طبیعی زیستگاه آنها سطح زیست کره را تشکیل می دهد (شکل 8). در سطح زیست کره ، زیست شناسی مدرن تصمیم می گیرد مشکلات جهانی، به عنوان مثال ، تعیین شدت تشکیل اکسیژن آزاد توسط پوشش گیاهی زمین یا تغییر غلظت دی اکسید کربندر جو مرتبط با فعالیتهای انسانی نقش اصلی در سطح زیست کره "مواد زنده" است ، یعنی کل موجودات زنده ای که در زمین ساکن هستند. همچنین ، در سطح بیوسفر ، "مواد بیواینتر" ، که در نتیجه فعالیت حیاتی موجودات زنده و مواد "بی اثر" (یعنی شرایط محیطی) تشکیل شده اند ، دارای معنا هستند. در سطح زیست کره ، چرخه ای از مواد و انرژی با مشارکت همه موجودات زنده زیست کره روی زمین وجود دارد.

سطوح سازمان زندگی. جمعیت بیوژئوسنوز زیست کره

1. در حال حاضر ، چندین سطح از سازماندهی موجودات زنده متمایز شده است: مولکولی ، سلولی ، بافتی ، اندامی ، ارگانیسم ، خاص جمعیت ، بیوژئوسنوتیک و زیست کره.
2. تحولات تکاملی ابتدایی در سطح جمعیت-گونه انجام می شود.
3. سلول ابتدایی ترین واحد ساختاری و عملکردی موجودات زنده است.
4. مجموع سلول ها و مواد بین سلولی از نظر منشا ، ساختار و عملکرد مشابه بافت هستند.
5. کل موجودات زنده موجود در کره زمین و محیط طبیعی طبیعی زیستگاه آنها سطح زیست کره را تشکیل می دهد.
1. سطح سازماندهی زندگی را به ترتیب لیست کنید.
2. پارچه چیست؟
3. قسمتهای اصلی سلول چیست؟
1. سطح بافت برای کدام موجودات مشخصه؟
2. مشخصه ای از سطح اندام را بدهید.
3. جمعیت چیست؟
1. سطح ارگانیسم را مشخص کنید.
2. ویژگی های سطح بیوژئوسنوتیک چیست؟
3. مثالهایی از پیوستگی سطوح سازماندهی زندگی را بیان کنید.

نمایش جدول را کامل کنید ویژگی های ساختاریهر سطح سازمان:

شماره سریال	سطح سازمان	ویژگی های

دنیای حیات وحش مجموعه ای از است سیستم های بیولوژیکی سطوح مختلفسازمان و زیرمجموعه های مختلف. آنها در تعامل مداوم هستند. چندین سطح ماده زنده وجود دارد:

مولکولی- هر سیستم زندگیهر چقدر هم پیچیده باشد ، خود را در سطح عملکرد ماکرومولکولهای بیولوژیکی نشان می دهد: اسیدهای نوکلئیک ، پروتئین ها ، پلی ساکاریدها و همچنین مواد آلی مهم. از این سطح ، مهمترین فرایندهای حیاتی ارگانیسم آغاز می شود: متابولیسم و ​​تبدیل انرژی ، انتقال اطلاعات ارثی و غیره - قدیمی ترین سطح ساختار طبیعت زنده ، مرز طبیعت بی جان.

سلولی- سلول یک واحد ساختاری و عملکردی است ، همچنین یک واحد تولید مثل و تکامل تمام موجودات زنده ای است که در زمین زندگی می کنند. هیچ فرم حیات سلولی وجود ندارد ، اما وجود ویروس ها فقط این قاعده را تأیید می کند ، زیرا آنها می توانند خواص سیستم های زنده را فقط در سلول ها نشان دهند.

بافت- بافت مجموعه ای از سلول ها است که از نظر ساختار مشابه هستند و توسط یک عملکرد مشترک متحد می شوند.

عضو- در بیشتر حیوانات ، یک عضو یک ساختار ساختاری و عملکردی از چندین نوع بافت است. به عنوان مثال ، پوست انسان به عنوان عضوی شامل اپیتلیوم و بافت همبند است که با هم تعدادی عملکرد را انجام می دهند ، از جمله مهمترین آنها محافظ است.

ارگانیک. آلی- یک ارگانیسم چند سلولی یک سیستم جدایی ناپذیر از اندام های متخصص برای انجام عملکردهای مختلف است. تفاوت گیاهان و حیوانات در ساختار و تغذیه. رابطه موجودات با محیط ، سازگاری آنها با آن.

خاص جمعیت- مجموعه ای از ارگانیسم ها از همان گونه های کل ، متحد شده توسط یک زیستگاه مشترک ، یک جمعیت را به عنوان یک سیستم از یک نظم فوق ارگانیسم ایجاد می کند. در این سیستم ، ساده ترین تحولات تکاملی ابتدایی انجام می شود.

بیوژئوسنوتیک- biogeocenosis - مجموعه ای از ارگانیسم ها از انواع مختلف و پیچیدگی های مختلف سازمان ، همه عوامل محیطی.

زیست کره- زیست کره - بیشترین سطح بالاسازمان مواد زنده در سیاره ما ، از جمله تمام زندگی روی زمین. به این ترتیب طبیعتیک سیستم سلسله مراتبی کاملاً سازمان یافته است.

2. تولید مثل در سطح سلولی ، میتوز و نقش بیولوژیکی آن

میتوز (از یونانی mitos - نخ) نوعی تقسیم سلولی است که در نتیجه سلولهای دختر ماده ژنتیکی مشابه آنچه در سلول مادر است را دریافت می کنند. کاریوکینزیس ، تقسیم غیرمستقیم سلولی ، متداول ترین روش تولید مثل (تولید مثل) سلول ها است که از توزیع یکسان ماده ژنتیکی بین سلول های دختر و تداوم کروموزوم ها در تعدادی از نسل های سلول اطمینان حاصل می کند.

شکل. 1. طرح میتوز: 1 ، 2 - پروفاز ؛ 3 - پرومتافاز ؛ 4 - متافاز ؛ 5 - آنافاز ؛ 6 - تلوفاز اولیه ؛ 7 - تلوفاز دیررس

اهمیت بیولوژیکی میتوز با ترکیبی از تکثیر کروموزوم در آن از طریق تقسیم طولی و توزیع یکنواخت بین سلولهای دختر تعیین می شود. قبل از شروع میتوز یک دوره آماده سازی که شامل ذخیره انرژی ، سنتز اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) و تولید مثل سانتریول ها است ، وجود دارد. منبع انرژی ترکیبات غنی از انرژی یا اصطلاحاً پرانرژی است. میتوز با افزایش تنفس همراه نیست ، زیرا فرآیندهای اکسیداتیو در فاز (پر کردن "مخزن انرژی") رخ می دهد. پر کردن و تخلیه دوره ای ذخیره انرژی آرا اساس انرژی میتوز است.

مراحل میتوز به شرح زیر است. یک فرایند میتوز معمولاً به 4 مرحله تقسیم می شود: پروفاز ، متافاز ، آنافاز و تلوفاز.

شکل. 2. میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). اینترفاز

گاهی اوقات آنها مرحله دیگری را قبل از شروع پروفاز توصیف می کنند - پیش پروفاز (آنتفاز). پیش فاز ، مرحله مصنوعی میتوز است که مربوط به انتهای فاز است (دوره های S-G 2). شامل دو برابر شدن DNA و سنتز ماده MITOTIC APPARATUS است. در PROPHASE ، هسته با متراکم شدن و مارپیچ شدن کروموزوم دوباره مرتب می شود ، پاکت هسته ای تخریب می شود و دستگاه میتوزی با سنتز پروتئین ها و "مونتاژ" آنها به یک سیستم SPREETENA CELL DIVISION شکل می گیرد.

شکل. 3. میتوز در رسهای مریستماتیک ریشه پیاز (فوتومیکروگراف). Prophase (شکل یک توپ شل)

شکل. 4- میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). پروفاز دیررس (تخریب پاکت هسته ای)

متافاز - شامل حرکت کروموزوم به صفحه استوا (متاکینزیس یا پرومتافاز) ، تشکیل یک صفحه استوایی ("ستاره مادر") و در جداسازی کروماتیدها یا کروموزوم های خواهر است.

شکل. 5- میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). پرومتافاز

شکل 6 میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). متافاز

شکل. 7. میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). آنافاز

آنافاز - مرحله واگرایی کروموزوم ها به قطب ها. حرکت آنافاز با کشیدگی رشته های مرکزی VERETIN ، تحت فشار قرار دادن قطب های میتوزی و کوتاه شدن ریز لوله های کروموزومی دستگاه میتوزی همراه است. طویل شدن رشته های مرکزی VERETENA یا به دلیل POLARIZATION "ماکرو مولکول های اضافی" که ساخت میکروتوبول های اسپیندل را به اتمام می رسانند ، رخ می دهد یا به دلیل کم آبی این ساختار است. کوتاه شدن میکروتوبولهای کروموزومی توسط خواص پروتئینهای انقباضی دستگاه میتوزیک ، قابلیت انقباض بدون ضخیم شدن ، فراهم می شود. TELOPHASE - شامل بازسازی هسته های دختران از کروموزوم های جمع شده در قطب ها ، تقسیم بدن سلول (CYTOTYMIA ، CYTOKINESIS) و تخریب نهایی دستگاه میتوزی با تشکیل یک بدن میانی است. بازسازی هسته های دختر با استهلاک کروموزوم ، ترمیم هسته و پاکت هسته ای همراه است. سیتوتومی با تشکیل یک سلول PLATE (در یک سلول گیاهی) یا با ایجاد یک شیار تقسیم (در یک سلول حیوانی) انجام می شود.

شکل 8 میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). تلوفاز اولیه

شکل. 9. میتوز در سلولهای مریستماتیک ریشه پیاز (میکروگراف). تلوفاز دیررس

مکانیسم سیتوتومی یا با انقباض حلقه CYTOPLASM ژله دار محاصره کننده EQUATOR (فرضیه "حلقه انقباضی") همراه است ، یا با گسترش سطح سلول به دلیل صاف کردن زنجیره های پروتئینی حلقه دار (فرضیه "گسترش ممبران") )

مدت زمان میتوز- به اندازه سلول ها ، ترفند آنها ، تعداد هسته ها و همچنین به شرایط محیطی ، به ویژه به دما بستگی دارد. در سلولهای حیوانی ، میتوز 30-60 دقیقه ، در سلولهای گیاهی ، 2-3 ساعت طول می کشد. مراحل طولانی تر میتوز همراه با فرآیندهای سنتز (پیش پروفاز ، پروفاز ، تلوفاز) خود حرکت کروموزوم ها (متاکینزیس ، آنافاز) به سرعت اتفاق می افتد.

اهمیت بیولوژیکی میتوزیس - ثابت بودن ساختار و عملکرد صحیح اندام ها و بافت های ارگانیسم چند سلولی بدون حفظ همان مجموعه مواد ژنتیکی در نسل های بی شماری سلول غیرممکن است. میتوز تظاهرات مهمی از فعالیت حیاتی را ایجاد می کند: رشد جنینی ، رشد ، ترمیم اندام ها و بافت ها پس از آسیب ، حفظ یکپارچگی ساختاری بافت ها با از دست دادن مداوم سلول ها در طول عملکرد آنها (جایگزینی گلبول های قرمز مرده ، سلول های پوستی در حال ظهور ، اپیتلیوم روده و غیره) .) در تک یاخته ها ، میتوز تولید مثل غیرجنسی را ایجاد می کند.

3. گامتوژنز ، مشخصات سلولهای زایا ، لقاح

سلولهای جنسی (گامتها) - اسپرمهای مرد و تخمهای ماده (یا تخمها) در غدد جنسی ایجاد می شوند. در حالت اول ، مسیر توسعه آنها SPERMATOGENESIS (از اسپرم یونانی - دانه و پیدایش - منشا) نامیده می شود ، در مورد دوم - OVOGENESIS (از لاتین ovo - تخم مرغ)

گامت ها سلول های جنسی هستند ، مشارکت آنها در لقاح ، تشکیل یک زیگوت (اولین سلول از ارگانیسم جدید). نتیجه لقاح ، دو برابر شدن تعداد کروموزوم ها ، ترمیم مجموعه دیپلوئید آنها در ژگوت است.ویژگی های گامت ها در مقایسه با مجموعه دیپلوئید کروموزوم ها در سلول های بدن ، یک مجموعه کپلوزمی و هاپلوئیدی است. مراحل رشد سلولهای زایا: 1) افزایش میتوز در تعداد سلولهای زایای اولیه با مجموعه ای از دیپلوئید کروموزومها ، 2) رشد سلولهای زایای اولیه ، 3) بلوغ سلولهای زایا.

مراحل HAMETOGENESIS - در روند توسعه دستگاه تناسلی ، هر دو اسپرم و تخمک ، مراحل مشخص می شود (شکل). مرحله اول دوره تولید مثل است که در آن سلولهای زایای اولیه با میتوز تقسیم می شوند ، در نتیجه تعداد آنها افزایش می یابد. در طی اسپرماتوژنز ، تولید مثل سلولهای زایای اولیه بسیار شدید است. با شروع بلوغ شروع می شود و در تمام دوره تولید مثل ادامه می یابد. تولید مثل سلولهای زایای اولیه زن در مهره داران پایین تقریباً تمام عمر ادامه دارد. در انسان ، این سلول ها تنها در دوره قبل از تولد با بیشترین شدت تکثیر می شوند. پس از تشکیل غدد جنسی زن - تخمدان ، سلولهای اصلی جنسی از تقسیم جلوگیری می کنند ، بیشتر آنها می میرند و حل می شوند ، بقیه تا بلوغ در حالت خواب باقی می مانند.

مرحله دوم دوره رشد است. در گامتهای نابالغ نر ، این دوره به شدت بیان نمی شود. اندازه گامتهای نر کمی افزایش می یابد. برعکس ، تخمک های آینده - تخمک ها گاهی صدها ، هزاران و حتی میلیون ها برابر افزایش می یابند. در بعضی از حیوانات ، تخمک خیلی سریع رشد می کند - طی چند روز یا هفته ؛ در سایر گونه ها ، رشد برای ماهها یا سالها ادامه دارد. رشد تخمک ها با هزینه مواد تشکیل شده توسط سلول های دیگر در بدن انجام می شود.

مرحله سوم دوره بلوغ یا میوز است (شکل 1).

شکل. 9. طرح تشکیل سلولهای زایا

سلول هایی که وارد دوره میوز می شوند ، حاوی مجموعه ای از دیپلوئید کروموزوم ها و در حال حاضر مقدار دو برابر DNA (2n 4c) هستند.

در روند تولید مثل جنسی ، ارگانیسم های هر گونه از نسلی به نسل دیگر ، تعداد مشخص کروموزوم های خود را حفظ می کنند. این امر با این واقعیت حاصل می شود که قبل از همجوشی سلول های زایا - لقاح - در مراحل بلوغ ، تعداد کروموزوم ها در آنها کاهش می یابد (کاهش می یابد) ، یعنی از مجموعه دیپلوئید (2n) یک مجموعه هاپلوئید (n) تشکیل می شود. قاعده های عبور میوز در سلول های تولید مثل زن و مرد اساساً یکسان است.

کتابشناسی - فهرست کتب

Gorelov A.A مفهوم علوم طبیعی مدرن. - م.: مرکز ، 2008


Dubnischeva T.Ya. و دیگران. علوم طبیعی مدرن. - م.: بازاریابی ، 2009


Lebedeva N.V. ، Drozdov N.N. ، Krivolutsky D.A. تنوع بیولوژیکی. م. ، 2004.


مامونتوف S.G. زیست شناسی م. ، 2007.


Yarygin V. زیست شناسی. م. ، 2006.