El fenol es más peligroso. Por qué el fenol es peligroso para los humanos, síntomas y signos de intoxicación

Absolutamente todos los tipos de fenol se consideran venenosos, así como una sustancia muy peligrosa para la salud y la vida humana. Sin embargo, a pesar de esto, se produce anualmente en todo el mundo en grandes cantidades. Al ingresar al cuerpo humano, el fenol es capaz de provocar el desarrollo de una intoxicación peligrosa y muy grave.

Cuando el fenol ingresa al cuerpo humano, puede causar intoxicación, acompañada de síntomas desagradables y dolorosos que repercuten negativamente en la vida y la salud. La intoxicación por fenol es una enfermedad muy peligrosa, ya que está clasificada como una de las sustancias venenosas más fuertes.

Caracterización de la sustancia

Todo el mundo sabe que el fenol tiene un efecto nocivo en el cuerpo humano y su salud, por lo que debe tener mucho cuidado y seguir las precauciones de seguridad. En cuanto al fenol, estos son cristales peculiares que no tienen color, y pueden oxidarse instantáneamente en el aire y tornarse rosados.

Tiene un olor bastante picante y muy específico, tiene algunas similitudes con el gouache.

Se disuelve perfectamente en agua, acetona, aceite, álcalis y alcohol. La temperatura juega un papel importante, que no debe superar los setecientos grados centígrados. Los alimentos lo absorben con bastante facilidad y rapidez.

Los fenoles incluyen:

• creosota;
• butilfenol;
• hidroquinona;
• clorofenol;
• lysol y otros.

Alcance del fenol y su toxicidad.

Absolutamente todas las personas pueden enfrentar una sustancia similar, y con un contacto y uso indebidos, puede desarrollarse una intoxicación, que se acompaña de un deterioro de la condición del cuerpo y la manifestación de síntomas dolorosos. Aplicaciones:

Cosmetología

En un área similar, el efecto de una sustancia en el cuerpo y la apariencia humanos es bastante positivo y único. Se utiliza para un peeling muy profundo de la piel.

Industria

Amplia aplicación en la industria química, concretamente en la fabricación de:

• desinfectantes / limpiadores / detergentes y soluciones;
• tintes
• varias fibras sintéticas, por ejemplo: nailon, nailon;
• resina.

A menudo se utiliza en las siguientes áreas:

1. Agricultura: cría de ganado, producción de cultivos, incluidos en la composición de plaguicidas.
2. Usado por como aditivo para pegamento / madera.
3. Industria del refino- limpieza selectiva de aceites.
4. En la industria alimentaria, la producción de humo.
5. Uso activo para fines médicos: como medicamento contra hongos, antiséptico, para el tratamiento de enfermedades del oído.

El uso inadecuado, el descuido de las reglas de seguridad conduce a graves consecuencias e intoxicación, que tiene un efecto dañino / negativo en el cuerpo humano, que se manifiesta en signos y síntomas terribles. El fenol es uno de los elementos más venenosos y tóxicos que tienen un efecto nocivo en el cuerpo humano.

La solución, así como los vapores y su polvo, pueden provocar síntomas dolorosos, a saber:

• quemaduras químicas de la piel, los ojos y todas las membranas mucosas;
• irritación severa;
• sentirse mal.

Como resultado, se desarrolla una intoxicación peligrosa con síntomas terribles que pueden interrumpir el funcionamiento adecuado. sistema nervioso una persona, lo que puede provocar parálisis respiratoria y la muerte. Debe recordarse que la dosis letal para el cuerpo humano es de uno a diez gramos para un adulto y para un bebé, alrededor de 0.05 - 0.5 gramos.

Causas y signos

Las principales causas de intoxicación son las siguientes:

• incumplimiento, desprecio de recomendaciones y reglas para una operación segura;
• suicidio;
• accidente;
• juguetes para niños que no combinan estándares estatales producción (China, Tailandia);
• incumplimiento de la dosis de medicamentos;
• almacenamiento inadecuado medicamentos y productos químicos domésticos.

En caso de intoxicación con una sustancia similar, es necesario reconocer los síntomas peligrosos para el cuerpo a tiempo y buscar ayuda para prevenir la muerte. Los síntomas de la intoxicación por fenol pueden considerarse las siguientes manifestaciones:

• mareo;
• náuseas y vómitos;
• malestar general, somnolencia, apatía;
• dolor en la región epigástrica;
• tos, secreción nasal;
• la salivación aumenta significativamente;

Los síntomas característicos de la entrada de una sustancia al organismo son:

• olor de la boca;
• desmayo;
• la presencia de proteínas y glóbulos rojos en la orina de la víctima;
• una fuerte disminución de la temperatura corporal;
• palidez de la piel;
• palpitos del corazon;
• dificultad para respirar, respiración pesada;
• diarrea con sangre frecuente;
• dolor de estómago;
• sudor frío y pegajoso;
• hay manchas blancas en los labios, quemaduras, etc.

En cuanto a la intoxicación crónica, se caracteriza por los siguientes síntomas:

• la presencia de dermatitis;
• migraña;
• náusea;
• trastornos dispépticos;
• fatiga frecuente y rápida;
• sudoración intensa
• insomnio;
• nerviosismo e irritabilidad severos.

Tras la detección estos signos- pregunta por Ayuda médica, ya que de ello depende la vida y la salud futuras del paciente.

Primeros auxilios

• Si la solución entra en contacto con la piel, límpiela a fondo.
• En caso de penetración interna, dé a la víctima leche / agua con urgencia para enjuagar bien la boca. ¡Está estrictamente prohibido tragar!
• No se puede lavar el estómago.
• Es necesario tomar un sorbente y beber un vaso de agua, a saber, carbón activado, smecta, polysorb, etc.

El paciente debe estar bajo la supervisión del médico tratante y del personal médico del departamento de toxicología. Se requerirán las siguientes actividades:

• antídoto: solución intravenosa de gluconato de calcio;
• terapia especial - desintoxicación;
• el uso de antibióticos, medicamentos para el corazón;
• ventilación artificial de los pulmones;
• transfusión de sangre - en casos graves.

Busque ayuda médica a tiempo, ¡no se automedique!

Por qué el fenol es peligroso

Los fenoles se llaman materia orgánica, que incluyen uno o más grupos hidroxilo unidos al carbono del anillo de benceno. El fenol más simple, también llamado ácido carbólico, tiene la fórmula C6H5OH. El punto de fusión del fenol es bajo - 40,9 ° C, por lo tanto, en condiciones normales, el fenol son cristales incoloros, que después de estar en el aire adquieren un tinte rosado.

El fenol es una sustancia volátil con un olor acre característico. Sus vapores son venenosos. Cuando entra en contacto con la piel, el fenol causa quemaduras dolorosas.

En la industria química, los fenoles se utilizan para fabricar tintes, pesticidas, medicamentos, resinas de fenol-formaldehído y fibras sintéticas. Anteriormente, el fenol en forma de solución diluida se usaba como antiséptico (el llamado "ácido carbólico") para la desinfección de ropa blanca y locales. Y hoy en día, muchas soluciones de limpieza y desinfección también incluyen varios fenoles, que actúan como agentes bactericidas. Los fenoles se agregan a pesticidas y fungicidas, y también se usan como conservantes para pegamento y madera.

El ámbito de aplicación de estas sustancias es bastante amplio, pero la mayoría de los habitantes de nuestro país se enteraron a raíz del escándalo que estalló a finales de los noventa. alrededor de las famosas "casas fenólicas": edificios de gran altura con paneles de la serie P-49 / P, construidos a fines de la década de 1970 y principios de la de 1980.

Estas casas se consideraron experimentales en un momento. Se añadió fenol-formaldehído al hormigón utilizado en su construcción. Se suponía que esto aceleraría su endurecimiento y, por lo tanto, acercaría las fechas de entrega de las casas. Y para reducir el costo del proceso, se decidió utilizar lana de vidrio impregnada con resinas de fenol-formaldehído como calentador de los paneles. Llenó las juntas de las baldosas. Casi inmediatamente después de que se construyeron las "casas fenólicas", las grietas se deslizaron a lo largo de sus paredes, la tensión de las uniones se rompió y los vapores fenólicos venenosos se deslizaron dentro de los apartamentos. La razón de esto fueron tanto los errores de los diseñadores como la imperfección de la tecnología para la producción e instalación de estructuras prefabricadas. Pero es poco probable que estas explicaciones puedan tranquilizar de alguna manera a las personas que recibieron apartamentos en tales casas.

En total, en los años 70-80, se construyeron 5,7 millones de metros cuadrados en Moscú. metros de carcasa típica serie II-49 / P. Es difícil decir exactamente cuántos de ellos se convirtieron en objeto del "experimento". Según los funcionarios de la ciudad, hoy en día hay alrededor de 260 "casas fenólicas" en la ciudad. Algunos de ellos están ubicados en el este de Moscú, en la autopista Otkryty y la calle Nikolai Khimushin.

Los nuevos colonos, inicialmente encantados con los espaciosos apartamentos, pronto se dieron cuenta de que, junto con la nueva vivienda, recibían una gran cantidad de problemas de salud: alergias, enfermedades de los ojos, riñones, vías respiratorias e incluso neoplasias malignas.

El hecho es que el fenol y sus derivados penetran fácilmente en el cuerpo humano a través de la piel y el tracto gastrointestinal, y los vapores de fenol a través de los pulmones. En el cuerpo, el fenol forma fácilmente compuestos con otras sustancias presentes en el cuerpo. Cuanto mayor sea la concentración de fenol en la sangre, mayor será su efecto adverso sobre la salud humana. Los productos de la interacción del fenol con otras sustancias, así como parte del fenol no unido, se excretan en la orina.

Puede averiguar la presencia de fenol en el cuerpo analizando la orina. También ayuda a determinar si una persona determinada ha sido envenenada por fenol o sustancias que se han convertido en fenol en su cuerpo. Pero el análisis de orina por sí solo no nos permitirá afirmar que el paciente se ha convertido en víctima de una intoxicación por fenol, ya que muchos productos químicos, al entrar en el cuerpo, entran en reacciones químicas con la formación de esta sustancia.

Por lo tanto, si hay sospechas de que el fenol o su vapor está presente en el agua potable o en el aire de un espacio residencial o de trabajo, es mejor solicitar un estudio de laboratorio apropiado, porque la intoxicación por fenol, tanto aguda como crónica, representa una amenaza real. no solo a la salud, sino también a la vida humana ...

Síntomas de intoxicación por fenol

En la intoxicación aguda que acompaña al contacto del fenol en la piel o la inhalación de sus vapores, se produce una fuerte sensación de ardor en los lugares que han sido expuestos directamente a él. Aparecen quemaduras de tejidos mucosos; hay dolor severo en la boca, garganta, abdomen; náuseas, vómitos, diarrea; palidez severa, debilidad, edema pulmonar; son posibles manifestaciones alérgicas agudas; se baja la presión arterial; se desarrolla insuficiencia cardiopulmonar, es posible que se produzcan convulsiones; orina marrón, se oscurece rápidamente con el aire.

Primeros auxilios: quítese la ropa (preferiblemente inmediatamente debajo de la ducha), enjuague el área afectada con abundante agua. Cubra las quemaduras con fenol con un paño blanco limpio. Si le salpica fenol a los ojos, enjuáguelos con abundante agua durante al menos 15 minutos. Enjuague el estómago con agua, déle carbón activado en el interior. El alcohol y la parafina líquida están contraindicados. Durante el tratamiento hospitalario, el paciente recibe agentes envolventes y analgésicos, se suministra O2 para asegurar una ventilación adecuada de los pulmones y se corrige el equilibrio agua-electrolitos.

La intoxicación crónica por fenol conduce a la anorexia: pérdida de peso progresiva; provoca diarrea, mareos, dificultad para tragar, saliva abundante. En el envenenamiento crónico con fenoles, se observó una coloración oscura de la orina. Los científicos que han estudiado los efectos del envenenamiento fenólico indican que, como resultado de una exposición prolongada al fenol, una persona puede sentir dolor y debilidad muscular. El hígado de estas personas está agrandado. La intoxicación crónica por fenol provoca daños en el sistema nervioso central, trastornos nerviosos, acompañados de dolores de cabeza y pérdida del conocimiento, así como daños en los riñones, el hígado, el sistema respiratorio y el sistema cardiovascular.

Según el Departamento de Seguridad el entorno EE. UU. (EPA), la dosis máxima de fenol que es condicionalmente segura cuando se ingiere es de 0,6 mg / 1 kg de peso vivo durante 1 día. Esta dosis se calcula sin tener en cuenta el posible efecto cancerígeno de los fenoles, que pueden manifestarse después de un período de tiempo bastante largo. Cabe señalar que este valor solo sirve como punto de referencia: muestra que a concentraciones de fenol por encima de este, la probabilidad de efectos adversos sobre la salud humana aumenta drásticamente. Asimismo, la EPA establece el contenido permitido de fenol en el aire: es de 0,006 mg / m3.

En nuestro país, la concentración máxima permitida de fenol en el área residencial es de 0.03 mg / m3 (SanPin 2.1.2.1002-00), y en el aire del área de trabajo - 0.3 mg / m3.

El olor a fenol, fuerte y dulzón, comienza a sentirse si la concentración de fenol en el aire excede 0.04 ppm (0.000004%)

La intoxicación crónica por fenoles amenaza no sólo a los habitantes de las "casas fenólicas". Los fabricantes sin escrúpulos de muebles, materiales de construcción y acabado, pinturas y barnices, cosméticos decorativos e incluso juguetes para niños pueden descuidar los requisitos de seguridad y producir productos con un contenido inaceptablemente alto de sustancias tóxicas como fenoles y derivados.

Recuerda, si te alarma el olor desagradable de un artículo comprado recientemente, si te parece que tu salud se ha deteriorado después de la compra de muebles o una renovación reciente, sería mejor llamar a un especialista ambiental que realizará todas las gestiones. investigación necesaria y dar las recomendaciones necesarias para no estar en ansiedad y dudas, temiendo por su salud y la salud de sus seres queridos.

Irina Karpenko,
Ingeniero ambiental Ecosystem LLC

Hidroxibenceno

Propiedades químicas

¿Qué es el fenol? Hidroxibenceno, ¿qué es? Según Wikipedia, es uno de los representantes más simples de su clase de compuestos aromáticos. Los fenoles son compuestos aromáticos orgánicos en los que los átomos de carbono del anillo aromático están unidos al grupo hidroxilo. Formula general Fenoles: C6H6n (OH) n... Según la nomenclatura estándar, las sustancias orgánicas de esta serie se distinguen por el número de núcleos aromáticos y ÉL- grupos. Distinguir entre arenoles monoatómicos y homólogos, arendiols diatómicos, arentriols tercatomicos y fórmulas poliatómicas. Los fenoles también tienden a tener varios isómeros espaciales. Por ejemplo, 1,2-dihidroxibenceno (pirocatecol ), 1,4-dihidroxibenceno (hidroquinona ) son isómeros.

Los alcoholes y fenoles se diferencian entre sí por la presencia de un anillo aromático. Etanol es un homólogo del metanol. A diferencia del fenol, metanol interactúa con los aldehídos y entra en reacciones de esterificación. La afirmación de que el metanol y el fenol son homólogos es incorrecta.

Es para considerar en detalle la fórmula estructural del Fenol, se puede notar que la molécula es un dipolo. En este caso, el anillo de benceno es el extremo negativo y el grupo ÉL- positivo. La presencia de un grupo hidroxilo provoca un aumento de la densidad de electrones en el anillo. El par solitario de electrones de oxígeno entra en conjugación con el sistema pi del anillo, y el átomo de oxígeno se caracteriza por sp2 hibridación. Los átomos y los grupos atómicos de una molécula tienen una fuerte influencia mutua entre sí, y esto se refleja en las propiedades físicas y químicas de las sustancias.

Propiedades físicas... El compuesto químico tiene la forma de cristales incoloros en forma de aguja, que se vuelven rosados ​​en el aire, ya que son susceptibles a la oxidación. La sustancia tiene un olor químico específico, es moderadamente soluble en agua, alcoholes, álcalis, acetona y benceno. Masa molar = 94,1 gramos por mol. Densidad = 1,07 g por litro. Los cristales se derriten a 40-41 grados Celsius.

¿Con qué interactúa el fenol? Propiedades químicas del fenol. Debido al hecho de que la molécula del compuesto contiene tanto un anillo aromático como un grupo hidroxilo, exhibe algunas de las propiedades de los alcoholes y los hidrocarburos aromáticos.

A qué reacciona el grupo ÉL? La sustancia no presenta fuertes propiedades ácidas. Pero es un agente oxidante más activo que los alcoholes, a diferencia del etanol, interactúa con los álcalis para formar sales de fenolato. Reacción con hidróxido de sodio :С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2O... La sustancia reacciona con sodio (metal): 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2.

El fenol no reacciona con los ácidos carboxílicos. Los ésteres se obtienen haciendo reaccionar sales de fenolato con haluros o anhídridos de ácido. Para compuesto químico Las reacciones de la formación de los éteres no son características. Los ésteres forman fenolatos cuando se exponen a haloalcanos o arenos halogenados. Hidroxibenceno reacciona con el polvo de zinc, mientras que el grupo hidroxilo es reemplazado por H, la ecuación de reacción es la siguiente: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO.

Interacción química en el anillo aromático. La sustancia se caracteriza por reacciones de sustitución electrofílica, alquilación, halogenación, acilación, nitración y sulfonación. De particular importancia son las reacciones de síntesis de ácido salicílico: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COONa), procede en presencia de un catalizador hidróxido de sodio ... Luego, al exponerse, se forma.

Reacción con agua de bromo es una reacción cualitativa al fenol. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br2OH + 3HBr... La bromación forma un sólido blanco - 2,4,6-tribromofenol ... Otro respuesta cualitativa- con cloruro férrico 3 ... La ecuación de reacción se ve así: 6C6H5OH + FeCl3 → (Fe (C6H5OH) 6) Cl3.

Reacción de nitración de fenol: C6H5OH + 3HNO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H2O... La sustancia también se caracteriza por una reacción de adición (hidrogenación) en presencia de catalizadores metálicos, platino, óxido de aluminio, cromo, etc. Como resultado, ciclohexanol y ciclohexanona .

El compuesto químico sufre oxidación. La estabilidad de la sustancia es significativamente menor que la del benceno. Se forman diferentes productos de reacción dependiendo de las condiciones de reacción y la naturaleza del agente oxidante. Bajo la acción del peróxido de hidrógeno en presencia de hierro, se forma fenol diatómico; en acción dióxido de manganeso , mezcla de cromo en un ambiente acidificado - paraquinona.

El fenol reacciona con el oxígeno, reacción de combustión: С6Н5ОН + 7О2 → 6СО2 + 3Н2О... También de particular importancia para la industria es la reacción de policondensación con formaldehído (Por ejemplo, metano ). La sustancia entra en una reacción de policondensación hasta que uno de los reactivos se consume por completo y se forman enormes macromoléculas. Como resultado, se forman polímeros sólidos, fenol formaldehído o resinas de formaldehído ... El fenol no interactúa con el metano.

Recepción. Por el momento, existen varios métodos para la síntesis de hidroxibenceno y se utilizan activamente. El método cumeno para producir fenol es el más común de estos. De esta forma, se sintetiza aproximadamente el 95% de la producción total de una sustancia. En este caso, la oxidación no catalítica por aire se somete a cumene y formado hidroperóxido de cumeno ... El compuesto resultante se descompone bajo la acción ácido sulfúrico sobre el acetona y fenol. Un subproducto adicional de la reacción es alfa metilestireno .

Además, el compuesto se puede obtener por oxidación. tolueno , el producto intermedio de la reacción será ácido benzoico ... Por tanto, se sintetiza aproximadamente el 5% de la sustancia. Todas las demás materias primas para diversas necesidades se aíslan del alquitrán de hulla.

¿Cómo se obtiene del benceno? El fenol se puede obtener mediante la reacción de oxidación directa del benceno. NO2() con mayor descomposición ácida hidroperóxido de sec-butilbenceno ... ¿Cómo obtener fenol del clorobenceno? Hay dos opciones para obtener de clorobenceno de un compuesto químico dado. El primero es la reacción de interacción con álcali, por ejemplo, con hidróxido de sodio ... El resultado es fenol y sal de mesa. El segundo es la reacción con vapor de agua. La ecuación de reacción se ve así: C6H5-Cl + H2O → C6H5-OH + HCl.

Recepción benceno de fenol. Para hacer esto, primero debe tratar el benceno con cloro (en presencia de un catalizador) y luego agregar álcali al compuesto resultante (por ejemplo, NaOH). Como resultado, se forman fenol y.

Transformación metano - acetileno - benceno - clorobenceno se puede hacer de la siguiente manera. Primero, la reacción de descomposición del metano se lleva a cabo a una temperatura alta de 1500 grados Celsius a acetileno (C2H2) e hidrógeno. Luego, el acetileno en condiciones especiales y alta temperatura se transfiere a benceno ... Se agrega cloro al benceno en presencia de un catalizador. FeCl3, obtenga clorobenceno y ácido clorhídrico: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl.

Uno de los derivados estructurales del fenol es un aminoácido, que tiene una importante significado biológico... Este aminoácido puede considerarse como fenol sustituido en para o como fenol sustituido en alfa. para-cresol . Cresoles - son bastante comunes en la naturaleza junto con los polifenoles. Además, la forma libre de una sustancia se puede encontrar en algunos microorganismos en un estado de equilibrio con tirosina .

Se utiliza hidroxibenceno:

• en producción El bisfenol A , epoxi y policarbonato ;
• para la síntesis de resinas de fenol-formaldehído, nailon, nailon;
• en la industria del refino de petróleo, con la purificación selectiva de aceites a partir de compuestos aromáticos de azufre y resinas;
• en la producción de antioxidantes, tensioactivos, cresol , lek. medicamentos, plaguicidas y medicamentos antisépticos;
• en medicina como antiséptico y anestésico para uso local;
• como conservante en la fabricación de vacunas y productos alimenticios ahumados, en cosmetología durante el peeling profundo;
• para la desinfección de animales en la cría de ganado.

Nivel de riesgo. El fenol es una sustancia cáustica, venenosa y extremadamente tóxica. La inhalación de un compuesto volátil interrumpe el funcionamiento del sistema nervioso central, los vapores irritan las membranas mucosas de los ojos, la piel, el tracto respiratorio y provocan quemaduras químicas graves. Al entrar en contacto con la piel, la sustancia se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo y llega al tejido cerebral, causando parálisis del centro respiratorio. La dosis oral letal para un adulto es de 1 a 10 gramos.

efecto farmacológico

Antiséptico, cauterizante.

Farmacodinámica y farmacocinética.

El agente exhibe actividad bactericida contra bacterias aeróbicas, sus formas vegetativas y hongos. Prácticamente ningún efecto sobre las esporas de hongos. La sustancia interactúa con las moléculas de proteína de los microbios y conduce a su desnaturalización. Por lo tanto, el estado coloidal de la célula se altera, su permeabilidad aumenta significativamente y las reacciones redox se alteran.

En solución acuosa es un excelente desinfectante. Cuando se usa una solución al 1,25%, prácticamente los microorganismos mueren en 5-10 minutos. El fenol, en una cierta concentración, tiene un efecto cauterizante e irritante sobre la membrana mucosa. El efecto bactericida del uso del producto aumenta con el aumento de temperatura y acidez.

Si entra en contacto con la superficie de la piel, incluso si no está dañado, el fármaco se absorbe rápidamente y entra en la circulación sistémica. Con la absorción sistémica de una sustancia, se observa su efecto tóxico, principalmente sobre el sistema nervioso central y el centro respiratorio del cerebro. Aproximadamente el 20% de la dosis tomada sufre oxidación, la sustancia y los productos de su metabolismo son excretados por los riñones.

Indicaciones para el uso

Aplicación de fenol:

• para la desinfección de instrumentos y ropa y desinfestación;
• como conservante en algunos lek. productos, vacunas, supositorios y sueros;
• con superficial, flickene , ostiofoliculitis , sicosis , estreptocócico impétigo ;
• para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del oído medio, la boca y la faringe, periodontitis , genital puntiagudo Verrugas genitales .

Contraindicaciones

La sustancia no se usa:

• con lesiones comunes de la membrana mucosa o piel;
• para el tratamiento de niños;
• durante la lactancia y;
• en el fenol.

Efectos secundarios

A veces, el medicamento puede provocar el desarrollo de reacciones alérgicas, picazón, irritación en el lugar de aplicación y sensación de ardor.

Instrucciones de uso (método y dosificación)

La conservación de medicamentos, sueros y vacunas se realiza utilizando soluciones de fenol al 0,5%.

Para uso externo, el medicamento se usa en forma de ungüento. El medicamento se aplica en una capa delgada sobre la piel afectada varias veces al día.

En el tratamiento, la sustancia se usa en forma de solución al 5% c. El medicamento se calienta y se instilan 10 gotas en el oído afectado durante 10 minutos. Luego es necesario eliminar los restos del medicamento con un algodón. El procedimiento se repite 2 veces al día durante 4 días.

Las preparaciones de fenol para el tratamiento de enfermedades otorrinolaringológicas se usan de acuerdo con las recomendaciones de las instrucciones. La duración de la terapia no es más de 5 días.

Para la eliminación de puntiagudos Verrugas genitales se tratan con una solución de fenol al 60% o una solución al 40% tricresol ... El procedimiento se realiza una vez cada 7 días.

Al desinfectar la ropa, se utilizan soluciones a base de jabón al 1-2%. La habitación se trata con una solución de jabón fenólico. Las mezclas de trementina fenólica y queroseno se utilizan para la desinsectación.

Sobredosis

Cuando la sustancia entra en contacto con la piel, se produce una sensación de ardor, enrojecimiento de la piel, anestesia del área afectada. La superficie se trata con aceite vegetal o choque .

Interacción

No se produce interacción farmacológica.

instrucciones especiales

El fenol tiene la capacidad de adsorberse en los alimentos.

El producto no se puede utilizar para tratar grandes áreas de la piel.

Antes de usar la sustancia para desinfectar artículos domésticos, deben limpiarse mecánicamente, ya que el agente es absorbido por compuestos orgánicos. Después del procesamiento, las cosas aún pueden largo tiempo retienen un olor específico.

El compuesto químico no se puede usar para tratar áreas de preparación y almacenamiento de alimentos. No afecta el color y la textura de la tela. Daña las superficies barnizadas.

Para niños

El producto no se puede utilizar en la práctica pediátrica.

Durante el embarazo y la lactancia.

El fenol no se prescribe durante la lactancia y el embarazo .

Preparaciones que contienen (Análogos)

El fenol forma parte de los siguientes medicamentos: Solución de fenol en glicerina , Farmacéutico ... Contiene como conservante en preparaciones: Extracto de belladona , Kit de diagnóstico de piel para alergias a medicamentos etc.

Enviar tu buen trabajo en la base de conocimientos es sencillo. Utilice el siguiente formulario

Los estudiantes, estudiantes de posgrado, jóvenes científicos que utilizan la base de conocimientos en sus estudios y trabajos le estarán muy agradecidos.

Publicado en http://www.allbest.ru/

Publicado en http://www.allbest.ru/

Resumen en

QUÍMICA ORGÁNICA

TEMA: "Fenol en medicina y farmacia»

Introducción

1.1 Propiedades físicas

1.2 Efectos en el cuerpo humano

1.3 Aplicación en medicina y farmacia

2. Resorcinol

2.1 Propiedades físicas

2.2 Efectos en el cuerpo humano

2.3 Aplicación en medicina y farmacia

3. Pyrocatechol

3.1 Propiedades físicas

3.2 Efectos en el cuerpo humano

3.3 Aplicación en medicina y farmacia

4. Hidroquinona

4.1 Propiedades físicas

4.2 Efectos en el cuerpo humano

4.3 Aplicación en medicina y farmacia

5. Floroglucinol

5.1 Propiedades físicas

5.2 Aplicación en medicina y farmacia

Introducción

Los fenoles son sustancias orgánicas cuyas moléculas contienen un radical fenilo unido a uno o más grupos hidroxi.

Los fenoles son sustancias cristalinas incoloras con un punto de fusión bajo y un olor característico. Los fenoles son ligeramente solubles en agua fría, se disuelven bien en disolventes orgánicos, son tóxicos; cuando se almacenan en el aire, se oscurecen gradualmente como resultado de la oxidación.

1. Fenol

1.1 Propiedades físicas del fenol

1) Fórmula molecular: C _ {6} H _ {6} O;

2) Peso molecular relativo: 94,11 a. comer.;

3) Punto de fusión: 40,5ºC;

4) Punto de ebullición: 181,7 ° C;

5) Densidad: 1,07 g / cm 3.

Fenol - Sustancia química de origen orgánico, pertenece al grupo de los hidrocarburos aromáticos.

El fenol es una masa cristalina incolora. Bajo la influencia del aire, adquiere gradualmente un tinte rosado. Fácilmente soluble en agua, éter, alcohol y aceites grasos.

El fenol es venenoso. La solución de polvo y fenol irrita las membranas mucosas de los ojos, el tracto respiratorio y la piel. Posee propiedades débilmente ácidas, bajo la acción de los álcalis se forman sales - fenolatos. Bajo la acción del bromo, se forma tribromofenol, que se usa para obtener un antiséptico: xeroformo. El núcleo de benceno y el grupo OH, combinados en la molécula de fenol, se influyen mutuamente, aumentando significativamente la reactividad de cada uno. De particular importancia son las reacciones de condensación de fenoles con aldehídos y cetonas, como resultado de lo cual se obtienen productos poliméricos.

1.2

El fenol causa un daño irreparable a la salud de muchos órganos humanos vitales. Una vez dentro a través del tracto respiratorio, irrita la nasofaringe, deja quemaduras que pueden convertirse en edema pulmonar.

Si una solución de fenol entra accidentalmente en la piel, instantáneamente se forman quemaduras químicas y luego úlceras. Es probable que una quemadura fenólica del 25% del área corporal sea fatal. La entrada de este compuesto venenoso en el cuerpo a través del tracto gastrointestinal (con agua) dificulta el movimiento, amenaza con sangrado, atrofia muscular, enfermedad de úlcera péptica. A pesar de que el fenol se excreta del cuerpo con bastante rapidez (en 24 horas), logra dañar significativamente la salud y dejar consecuencias durante muchos años.

Entre las consecuencias más graves de la intoxicación por fenol se encuentran la infertilidad, la insuficiencia cardíaca y el cáncer.

1.3

Entre los agentes antisépticos ampliamente utilizados en la medicina moderna, el fenol ocupa un lugar importante. Sus soluciones tienen un buen efecto bactericida frente a microorganismos (forma vegetativa) y hongos. Tienen un efecto débil sobre las esporas de microorganismos. Al interactuar con la proteína de las células de los microorganismos, el fenol provoca su desnaturalización, aumenta la permeabilidad de las membranas celulares, afecta los procesos oxidativos en la célula. El efecto bactericida aumenta con el aumento de temperatura y en un ambiente ácido.

Muy a menudo, esta sustancia se usa en forma de una solución al 3-5% para desinfectar varias superficies. El fenol se puede utilizar en casa para desinfectar objetos, cosas, suelos. Esta sustancia no debe usarse para tratar muebles lacados. En instituciones médicas, se utiliza para procesar artículos hospitalarios, ropa de cama, herramientas. El uso de fenol en forma de solución jabonosa-carbólica permite procesar grandes áreas locales públicos. También se utilizan a menudo trementina fenólica, queroseno fenólico y otras mezclas.

Es ampliamente utilizado en la práctica farmacéutica. Por tanto, se utiliza un 0,5-0,1% de fenol para enlatar velas, medicamentos, sueros y otras drogas. El uso de fenol en medicina es posible con algunas enfermedades graves de la piel (ostiofoliculitis, sicosis, foliculitis, impétigo estreptocócico), con verrugas genitales y con inflamación aguda del oído medio. El fenol tiene un efecto cauterizante e irritante sobre las membranas mucosas y la piel. El fármaco se absorbe fácilmente y, en dosis elevadas, puede provocar fenómenos tóxicos como debilidad, mareos, colapso y dificultad respiratoria. No debe usarse para enfermedades comunes de las membranas mucosas y la piel. Al usar esta sustancia, no olvide que se adsorbe fácilmente con todos los productos alimenticios.

El uso de fenol también es posible en las siguientes formas:

a) Fenol líquido puro, constituido por una mezcla de 100 partes de ácido carboxílico fundido y 10 partes de agua. Es un líquido aceitoso rosado o incoloro;

b) solución al 3 y 5% de ácido carboxílico en glicerina;

c) ungüento fenólico al 2%;

d) Solución de "Fukortsin" que contiene 0,8 partes de ácido bórico; 3,9 partes de fenol puro; 7,8 partes de resorcinol; 0,4 partes de fucsina; 4,9 partes de acetona; 9,6 partes 95% alcohol etílico; y agua destilada (en una cantidad que la eleva a 100 partes). Este líquido desinfectante es de color rojo y tiene olor a fenol. Se utiliza como agente antifúngico y antiséptico. Disponible en frascos de 25ml con vidrio oscuro;

e) El medicamento "Ferezol" es una mezcla homogénea, que incluye fenol (60%) y tricresol (40%). Este líquido aceitoso de color marrón con olor fenólico tiene un efecto bactericida y cauterizante. Se utiliza para eliminar verrugas, papilomas, verrugas genitales, callos secos. Este medicamento se usa principalmente en centros de salud.

2. Resorcinol

2.1 Propiedades físicas

El resorcinol es metadihidroxibenceno. Los cristales incoloros, hasta 70,8 ° C, existen en la modificación a, más altos en la modificación p. Cuando se almacena incorrectamente, el resorcinol se vuelve rosado anaranjado debido a la fácil oxidación. fenol resorcinol pirocatecol floroglucinol

Puede autoinflamarse a 608 ° C. Se funde a una temperatura de 109-110 ° C. Parpadea a 127 ° C. Empieza a hervir a 280,8 ° C. Fácilmente soluble en etanol, éter dietílico, acetona, agua, es difícil de disolver en CHCl 3, CS 2, benceno (en 100 g 2,2 ga 20 ° C, 14,1 ga 60 ° C).

Con ácido pícrico da picrato. Cuando el ácido nítrico actúa sobre el resorcinol, se forma resazurina.

Reacción de color al resorcinol: cuando interactúa con el cloruro de hierro, aparece un color púrpura oscuro que se vuelve negro.

2.2 Efectos sobre el cuerpo humano

Los vapores y el polvo de resorcinol pueden irritar la piel, las membranas mucosas de los ojos y los órganos respiratorios. Una vez en los pulmones, provocan una tos temporal y crónica. Tiene un olor específico.

2.3 Aplicación en medicina y farmacia.

El resorcinol es un agente cauterizante y desinfectante. Se usa en concentraciones débiles (0.25-2%) en la composición de lociones y ungüentos como agente queratoplásico (epitelizante, curativo), se prescribe para lesiones supurantes como agente astringente, antiinflamatorio, estimula los procesos regenerativos, tiene un efecto antiséptico.

Las concentraciones más altas de resorcinol (ungüento al 5-10%) tienen propiedades queratolíticas específicas (que promueven el rechazo del estrato córneo) y cauterizantes: secan el estrato córneo, que toma la forma de pergamino, después de lo cual se elimina fácilmente.

La concentración del 30-50% de resorcinol tiene un efecto cauterizante pronunciado.

Indicaciones para el uso:

a) El resorcinol se prescribe externamente para enfermedades de la piel: picazón, eccema, sicosis, seborrea, enfermedades de la piel por hongos, para la cauterización de verrugas genitales;

b) El resorcinol también se usa para el acné y las pecas, para la alopecia, como irritante;

c) El resorcinol es parte de la preparación combinada Fukortsin, que se usa para tratar enfermedades fúngicas, algunas enfermedades de la piel y como antiséptico.

3. Pirocatecol

3.1 Propiedades físicas

Por apariencia El pirocatecol es una sustancia cristalina incolora que tiende a volverse marrón cuando se expone a la luz.

Punto de fusión 104,8 ° C, punto de ebullición 245 ° C; 170 ° C a 13,3 kPa. Presión de vapor 1,33 kPa a 104,3 ° C. Solubilidad en agua 8.5% a 20єС.

Pyrocatechol se disuelve bien en sustancias como éter dietílico, acetona, etanol, agua, piridina, benceno, cloroformo y otros líquidos lo disuelven mucho peor. La pertenencia general al grupo de los fenoles determinó la dependencia de las propiedades de esta categoría general. Esta propiedad ha determinado muchos de los indicadores prácticos y reacciones químicas características del pirocatecol.

Apariencia solución acuosa en el aire, se oxida muy rápidamente y cambia de color a verde y luego a negro.

3.2 Efectos sobre el cuerpo humano

La pirocatequina es un alérgeno que causa enfermedades profesionales de la piel. Hay datos experimentales sobre la posibilidad de efectos mutagénicos y cancerígenos. De manera similar a otros fenoles, excita los centros del bulbo raquídeo, aparece la respiración disnoética, la presión arterial aumenta, en caso de sobredosis: convulsiones y parálisis del sistema nervioso central. La toxicidad se ha convertido en la razón del rechazo del uso activo de pirocatecol en medicina.

3.3 Aplicación en medicina y farmacia.

El uso de pirocatecol se basa en sus propiedades básicas. En la industria química y las industrias relacionadas, el pirocatecol se utiliza como materia prima, a partir del cual se producen guayacol, veratrol y otros ésteres. Con la ayuda del pirocatecol, se dominó un método sintético para la obtención de algunas variedades de catecolaminas con propiedades neurotransmisoras y hormonales, como adrenalina, epinefrina, norepinefrina y dopamina. En el campo de la fotografía, el pirocatecol se utiliza como desarrollador, en farmacología, para la síntesis de papaverina.

4. Hidroquinona

4.1 Propiedades físicas

1) Punto de ebullición: 287 ° C;

2) Punto de fusión: 172 ° C;

3) Densidad relativa (agua = 1): 1,3;

4) Solubilidad en agua, g / 100 ml a 15 ° C: 5,9;

5) Presión de vapor, Pa a 20 ° C: 0,12;

6) Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,8;

7) Densidad relativa de la mezcla vapor / aire a 20 ° C (aire = 1): 1;

8) Punto de inflamación: 165 ° C;

9) Temperatura de autoignición: 515 ° C.

4.2 Efectos sobre el cuerpo humano

El principal efecto negativo de esta sustancia química en el cuerpo humano es una disminución en la producción de melanina (pigmento) en la piel y el cabello. Al mismo tiempo, afecta las capas profundas de la piel, como resultado de la radiación ultravioleta y su propio efecto cancerígeno, conduce a un aumento en el riesgo de desarrollar cáncer de piel. La hidroquinona, cuando ingresa al cuerpo humano, interactúa con la hemoglobina sanguínea, formando un oxidante fuerte: n-benzoquinona. A pesar de que esta sustancia está prohibida en Europa para su uso en cosmetología, sin embargo, en el territorio de algunos Países occidentales y el CIS se encuentra en la venta de productos para el cuidado personal fabricados en Estados Unidos. En los Estados Unidos, hasta un 2% de hidroquinona se considera segura y está aprobada.

La hidroquinona como carcinógeno (inmunotóxico) afecta negativamente el desarrollo del feto durante el embarazo, así como los sistemas endocrino y nervioso, y el funcionamiento de algunos órganos.

Con el uso excesivo de productos que contienen hidroquinona (cremas blanqueadoras, ungüentos), es posible el desarrollo de ocronosis, enfermedad de la piel, en el que la piel se vuelve marrón grisácea y se cubre con manchas de la edad.

4.3 Aplicación en medicina yfarmacia

En preparaciones cosméticas, anteriormente se utilizaba como componente para blanquear la piel, pero en últimos años prohibido en casi todas partes debido al alto riesgo para la piel. Como inhibidor de la reacción de polimerización por radicales libres del metacrilato de metilo, forma parte de los materiales compuestos dentales de curado químico.

5. Floroglucinol

5.1 Propiedades físicas

El floroglucinol son cristales lamelares incoloros. Masa molecular: 126,12 uma Punto de fusión: 219 ° C. Densidad: 1,46 (20 ° C, g / cm 3).

Solubilidad (en g / 100 go característica):

1) benceno: altamente soluble;

2) agua: 1 (20 ° C);

3) agua: 1,13 (25 ° C);

4) éter dietílico: fácilmente soluble;

5) piridina: altamente soluble;

6) etanol: fácilmente soluble.

5.2 Aplicación en medicina y farmacia.

Forma parte de flavonas y catequinas en forma de glucósidos. Se utilizan para la determinación cualitativa y cuantitativa de pentosas y pentosanos. El furfural, liberado durante la hidrólisis de las pentosas en presencia de ácido clorhídrico, forma un precipitado rojo insoluble en agua con floroglucinol.

Conclusión

Fenoles - compuestos orgánicos Serie aromática, en cuyas moléculas los grupos hidroxilo están unidos a los átomos de carbono del anillo aromático. Por el número de grupos OH, se distinguen los siguientes:

a) fenoles monohídricos (arenos): fenol (C 6 H 5 OH) y sus homólogos;

b) fenoles diatómicos (arendiol): hidroquinona, pirocatecol, resorcinol;

c) fenoles triatómicos (arentriol): pirogalol, floroglucinol, hidroxihidroquinona, etc.

La mayoría de los fenoles monoatómicos en condiciones normales son sustancias cristalinas incoloras con un punto de fusión bajo y un olor característico. Los fenoles son ligeramente solubles en agua, se disuelven bien en disolventes orgánicos, son tóxicos y se oscurecen gradualmente cuando se almacenan en el aire como resultado de la oxidación.

Los fenoles se utilizan en la producción de diversas resinas fenólicas, poliamidas, poliarilatos, poliarilensulfonas, resinas epoxi, antioxidantes, bactericidas y pesticidas (por ejemplo, nitrafeno). Los alquilfenoles se utilizan en la producción de tensioactivos, estabilizadores y aditivos para combustibles. Los fenoles diatómicos y sus derivados forman parte de agentes curtientes para cueros y pieles, modificadores y estabilizadores de cauchos y cauchos, y se utilizan para procesar películas y materiales fotográficos.

En medicina, los fenoles y sus derivados se utilizan como antimicrobianos (fenol, resorcinol), antiinflamatorios (salol, osarsol), antiespasmódicos (adrenalina, papaverina), antipiréticos (aspirina, ácido salicílico), laxantes (fenolftaleína), adrenolíticos (mezaton), astringentes (taninos) y otros medicamentos, así como vitaminas E y P.

Publicado en Allbest.ru

Documentos similares

El concepto y nomenclatura de los fenoles, sus principales componentes físicos y Propiedades químicas, reacciones características. Métodos de obtención de fenoles y su alcance. aplicación práctica. Propiedades tóxicas fenol y la naturaleza de su impacto negativo en el cuerpo humano.

trabajo de término, agregado 16/03/2011


Clasificación, propiedades físicas y químicas de los fenoles. Estudio de la estructura de la molécula. Efecto del anillo de benceno sobre el grupo hidroxilo. Disociación y nitración de fenol. Su interacción con el sodio, los álcalis. Reacciones de oxidación, sustitución e hidrogenación.

presentación agregada 17/02/2016


Fenol como químico, sus usos y significado. Características de las etapas de obtención de fenol. una breve descripción de el proceso de su producción a través de ácido bencenosulfónico, clorobenceno, isopropilbenceno, cloración oxidativa del benceno. Tipos de materias primas.

resumen, agregado 18/02/2011


Propiedades físicas y químicas del cobre: ​​el primer metal, que fue utilizado por primera vez por los seres humanos en la antigüedad, varios milenios antes de Cristo. El valor del cobre para el cuerpo humano. Su alcance, uso en medicina tradicional.

presentación agregada el 19/05/2014


Métodos de obtención de fenol. Descubrimiento de catalizadores de zeolita para la oxidación de benceno con óxido nitroso. La naturaleza de la actividad catalítica de las zeolitas. Nuevas formas de síntesis de fenol. El estado activo del hierro en una matriz de zeolita. Propiedades biomiméticas del oxígeno.

resumen, agregado 24.04.2010


El concepto de fenoles, su nomenclatura e isomería. Métodos de obtención de fenol, sus propiedades físicas y químicas. Formación de sales (fenolatos), hidrogenación, sulfonación y reacciones de sustitución electrofílica. Determinación de naftoles, sus propiedades y producción.

conferencia, agregada el 27/11/2010


Ácido benzoico C6H5COOH: el monobásico más simple ácido carboxílico serie aromática: historia; propiedades físicas y métodos de preparación; síntesis de laboratorio; aplicación en calorimetría, industria alimentaria, medicina; efectos en la salud.

presentación agregada el 25/06/2012


El uso del análisis cualitativo en farmacia. Determinación de la autenticidad, pruebas de pureza de productos farmacéuticos. Métodos para realizar reacciones analíticas. Trabajando con productos químicos. Reacciones de cationes y aniones. Análisis sistemático de una sustancia.

tutorial, añadido el 19/03/2012


Propiedades físicas del agua. Características de la reserva natural "Vorobyovy Gory" - una de las legendarias colinas de Moscú. El nivel de contaminación del agua en las instalaciones de tratamiento de la ciudad de Troitsk. Gráfico de calibración para determinar la concentración de fenol en agua.

prueba, agregada el 13/06/2011


Clasificación de las saponinas, sus propiedades físicas, químicas y propiedades biologicas, solubilidad, presencia en plantas. Características de los materiales vegetales, su composición química, obtención, procesamiento primario, secado, almacenamiento y uso en medicina.

El primer antiséptico en cirugía fue una solución de fenol (ácido carbólico). Ahora los cirujanos desinfectan sus manos con medios más suaves.
tú. En la foto: el académico A.V. Pokrovsky preparándose para una operación. Foto de Dmitry Zykov.

Ya en el siglo XVI, el famoso médico y naturalista alemán Paracelso dijo: "Todo es veneno, y nada está exento de veneno, solo una dosis hace que el veneno sea invisible". Este es realmente el caso. Incluso la sal de mesa común puede ser fatal si se ingiere Mas de tres gramos por kilogramo de peso. Y viceversa, las sustancias venenosas a una determinada dosis y una pequeña modificación química pueden volverse muy útiles para el organismo. Una de estas sustancias es el fenol o ácido carbólico (C 6 H 5 OH).

Los cristales de aguja de fenol son tan venenosos que, al entrar en contacto con la piel, causan daños y quemaduras, y la inhalación de vapores de fenol conduce a un trastorno del sistema nervioso, alteración de los órganos respiratorios y cardíacos. En los laboratorios químicos con fenol, trabajan con guantes protectores y en una campana extractora: esta es una estación de trabajo especial integrada en un gabinete con ventilación de escape que elimina parejas peligrosas del local. Mientras tanto, fue con el fenol que comenzó la era de los antisépticos.

A finales de la década de 1860, el cirujano inglés Lord Joseph Lister (1827-1912) fue el primero en utilizar una solución de ácido carbólico con fines médicos. Con la ayuda del ácido carbólico, luchó contra la supuración de heridas con fracturas abiertas. Hoy en día, los compuestos fenólicos se encuentran en muchos medicamentos. Se utiliza para la desinfección de granjas ganaderas, diversas instalaciones de almacenamiento, desinfección de monos, ropa de cama, herramientas y mucho más. La producción de fenol alcanzó los 8,3 millones de toneladas al año. Entre todas las sustancias producidas por la industria química mundial, el fenol ocupa el puesto 33 en términos de producción.

Los derivados del fenol son parte del paracetamol, un medicamento que se prescribe para tratar los resfriados y la gripe; también están contenidos en las hojas de una sabrosa y saludable baya de arándano rojo. Para verificar esto, realizaremos dos experimentos químicos simples.

Necesitamos cloruro férrico (FeCl 3): puede comprarlo en una tienda de radio, y se comprará paracetamol en tabletas y una colección de hojas de arándano rojo en la farmacia.

Comencemos disolviendo una tableta de paracetamol en agua caliente y agregando un poco de cloruro férrico. Casi de inmediato, la solución se volverá azul, ya que se forma un azul violeta en ella. compuesto complejo fenol con sales de hierro.

La reacción de la formación de un complejo de fenol con hierro:

6C 6 H 5 OH + FeCl 3 → Cl 3.

Encontraremos exactamente los mismos cambios si realizamos un experimento con una infusión de hojas de arándano rojo (Fig. 1).

Otra reacción que se puede realizar en casa es la oxidación del fenol a quinonas, que tienen un color intenso. El fenol reacciona muy fácilmente: incluso bajo la influencia del aire, sus cristales blancos se oxidan y adquieren un color rosado.

Necesitaremos una tableta de paracetamol y lejía común que contenga hipoclorito de sodio (NaOCl), que está disponible en las ferreterías.

Disuelva una tableta de paracetamol en agua caliente y agreguemos una pequeña cantidad de lejía. La solución se volverá de un color marrón intenso casi de inmediato. Esto sucede porque el hipoclorito de sodio, que es parte del blanqueador, oxida el paracetamol al compuesto 1, que se transforma gradualmente en el compuesto 2 en solución (Fig. 2). Ambos son quinonas.